Tabletki i ampułki Berlition (300, 600): instrukcje użytkowania

• Powody

Berlition jest lekiem, którego działanie ma na celu wyeliminowanie objawów polineuropatii cukrzycowej.

Jest to zespół, który rozwija się u pacjentów z cukrzycą i charakteryzuje się niedokrwieniem i zaburzeniami metabolicznymi w obwodowym układzie nerwowym występującymi na tle hiperglikemii.

Na tej stronie znajdziesz wszystkie informacje na temat Berlition: pełną instrukcję użycia tego leku, średnie ceny w aptekach, pełne i niekompletne analogi leku, a także recenzje osób, które już korzystały z Berlision. Chcesz zostawić swoją opinię? Proszę napisać w komentarzach.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek o działaniu przeciwutleniającym, regulujący metabolizm węglowodanów i lipidów.

Warunki sprzedaży aptek

Jest wydany na receptę.

Ile kosztuje berlycja? Średnia cena w aptekach wynosi 650 rubli.

Uwolnij formę i skład

Lek jest dostępny w postaci:

• Miękkie kapsułki, z których każda zawiera 300 mg kwasu tioctowego (Berlition 300);
• Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w ampułkach o pojemności 24 ml. Zawartość kwasu tioktycznego w każdej ampułce wynosi 600 mg (Berlition 600 U);
• Miękkie kapsułki, z których każda zawiera 600 mg kwasu tioctowego (Berlition 600);
• Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w ampułkach o pojemności 12 ml. Zawartość kwasu tioktycznego w każdej ampułce wynosi 300 mg (Berlition 300 U);
• Okrągłe obustronnie wypukłe tabletki o jasnożółtym kolorze, powlekane. Zawartość kwasu tioktycznego w każdej tabletce wynosi 300 mg (Berlition 300 Oral).

Kwas alfa-liponowy jako składnik aktywny znajduje się w preparacie Berlition, wytwarzanym przez farmaceutyczny koncern Chemie (Niemcy).

Efekt farmakologiczny

Substancją czynną leku jest kwas α-liponowy (tioctowy). Substancja ta jest obecna w prawie wszystkich narządach ludzkich, ale jej przytłaczająca ilość jest zlokalizowana w wątrobie, sercu i nerkach. Kwas tioktyczny jest silnym przeciwutleniaczem, który pomaga zmniejszyć szkodliwe toksyczne działanie metali ciężkich, toksyn i innych toksycznych związków. Ponadto substancja ta chroni wątrobę przed zewnętrznymi szkodliwymi wpływami, poprawia jej aktywność.

Główne działanie kwasu alfa liponowego:

1. Chroni materiał genetyczny cząsteczek DNA;
2. Ma pozytywny wpływ na procesy troficzne, poprawiając biochemiczny międzykomórkowy metabolizm;
3. Normalizuje pracę wiązek nerwowo-naczyniowych;
4. Ułatwia niezbędną produkcję enzymów w ciele;
5. X przyspiesza metabolizm;
6. Promuje wchłanianie i skuteczność witamin i przeciwutleniaczy;
7. Dezaktywuje i usuwa wolne rodniki:
8. Reguluje gospodarkę węglowodanową, tłuszczową.

Pod wpływem aktywnych składników Berlithion zmniejsza się wytwarzanie produktów ubocznych procesu glikozylacji. W rezultacie funkcja neuro-peryferyjna jest znacznie poprawiona, wzrasta poziom glutationu (najsilniejszego przeciwutleniacza wytwarzanego przez nasz organizm i chroniącego przed wirusami, substancjami toksycznymi i różnymi chorobami).

Wskazania do stosowania

Berlition stosuje się głównie w leczeniu pacjentów z polineuropatią alkoholową i cukrzycową, którym towarzyszą parestezje. Ponadto narzędzie to można podawać pacjentom cierpiącym na różne choroby wątroby.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Berlition to:

• ciąża i karmienie piersią;
• wiek poniżej 18 lat;
• reakcje nadwrażliwości lub nietolerancja kwasu alfa-liponowego lub jednego z pomocniczych składników leku;
• naruszenie wchłaniania glukozy-galaktozy, galaktozemii, niedoboru laktazy.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Zastosowanie Berlition w dowolnym okresie ciąży i podczas karmienia piersią jest ściśle przeciwwskazane.

Instrukcje użytkowania

Instrukcja użycia wskazuje, że zawartość ampułki Berlition jest przeznaczona do przygotowania roztworu do infuzji.

Dopuszcza się tylko 0,9% roztwór chlorku sodu jako rozpuszczalnik. Gotowy roztwór wstrzykuje się dożylnie, zamykając fiolkę folią aluminiową, aby zapobiec ekspozycji na światło słoneczne. 250 ml przygotowanego roztworu należy wstrzykiwać przez co najmniej 30 minut.

• U osób dorosłych z ciężką polineuropatią cukrzycową zwykle zaleca się podawanie 300-600 mg kwasu tioktanowego (1-2 ampułki Berlition 300 lub 1 ampułki Berlithion 600) na dobę.
• U dorosłych z ciężkimi postaciami choroby wątroby zwykle zaleca się podawanie 600-1200 mg kwasu tioktycznego dziennie.

Terapię z pozajelitowymi postaciami leku prowadzi się przez okres nie dłuższy niż 2-4 tygodnie, po czym przechodzą na doustne przyjmowanie kwasu tioktycznego.

Pacjenci z polineuropatią cukrzycową powinni utrzymywać optymalny poziom glukozy we krwi (w tym, jeśli to konieczne, dostosować dawkę leków hipoglikemizujących).

Kiedy wlew leku, istnieje ryzyko wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, rozwój świąd, osłabienie lub nudności, przerwać podawanie leku. Podczas infuzji pacjent powinien znajdować się pod stałym nadzorem personelu medycznego.

Instrukcje dla tabletów

Tabletki przyjmuje się rano, pół godziny przed pierwszym posiłkiem. Czas trwania leczenia zależy od szybkości powrotu do zdrowia, złagodzenia objawów i normalizacji stanu. Średnio terapia trwa od 2 do 4 tygodni.

• W leczeniu neuropatii lek należy przyjmować dwie tabletki raz na dobę. Oznacza to, wziąć dwie tabletki na raz. Berlition należy połykać bez żucia i popijając dużą ilością wody (przynajmniej pół szklanki).

Po leczeniu neuropatii można kontynuować przyjmowanie Berlition na jednej tabletce dziennie jako leczenie wspomagające mające na celu zapobieganie nawrotom.

Skutki uboczne

Zastosowanie Berlition może powodować następujące działania niepożądane:

• Ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia (po szybkim podaniu dożylnym), zaczerwienienie twarzy i górnej części ciała, ból i uczucie ucisku w klatce piersiowej.
• Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego: zaburzenia dyspeptyczne, nudności, wymioty, zmiany w smaku, zaburzenia stolca.
• Reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka skórna, pokrzywka, egzema. W rzadkich przypadkach może wystąpić wstrząs anafilaktyczny.
• Od strony ośrodkowego układu nerwowego: uczucie ciężkości w głowie, podwójne widzenie, konwulsje (po szybkim podaniu dożylnym).

Mogą również wystąpić objawy hipoglikemii, ból głowy, nadmierna potliwość, zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Czasami występują trudności w oddychaniu, plama i małopłytkowość. Na początku leczenia u pacjentów z polineuropatią mogą nasilać się parestezje z gęsią skórką.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Berlithionu obserwuje się bóle głowy, nudności, wymioty, pobudzenie psychoruchowe, dezorientację.

Biorąc Berlithione powyżej 10 gramów, następuje silne zatrucie organizmu, w tym śmierć. Przy równoczesnym stosowaniu leku z alkoholem etylowym nasila się zatrucie kwasem alfa-liponowym. Ciężkiemu zatruciu kwasem tioktalizującym towarzyszy kwasica mleczanowa, uogólnione drgawki, hemoliza, zmniejszona czynność szpiku kostnego, wewnątrznaczyniowa koagulacja krwi i wstrząs.

Instrukcje specjalne

W przypadku przyjmowania dużych dawek Berlition pacjent może odczuwać mdłości, wymioty i bóle głowy. Przy dalszym zwiększaniu dawki istnieją:

• Zamieszanie;
• Pobudzenie psychoruchowe;
• Ciężkie zatrucie (nie śmiertelne).

Jednocześnie, w połączeniu z alkoholem, nasilenie zatrucia kwasem tioktycznym znacznie wzrasta. Przy ciężkim zatruciu pacjent ma kwasicę mleczanową, uogólnione drgawki, rozsianą wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, zmniejszoną czynność szpiku kostnego, niewydolność wielonarządową, hemolizę, rabdomiolizę.

Wszystkie te objawy wymagają natychmiastowej hospitalizacji pacjenta. W przypadku zatrucia doustnymi postaciami Berlithionu wskazane jest płukanie żołądka i podawanie węgla aktywowanego. Jeśli to konieczne, należy zastosować leczenie objawowe.

Przy infuzji Berlition nie wyklucza się prawdopodobieństwa wstrząsu anafilaktycznego, dlatego zaleca się podawanie leku pod nadzorem personelu medycznego.

Interakcja z lekami

Jednoczesne użycie Berlition z:

• insulina lub leki zmniejszające stężenie glukozy we krwi w postaci tabletek, prowadzą do zwiększenia ich działania terapeutycznego;
• leki zawierające alkohol etylowy lub napoje alkoholowe w kompozycji prowadzą do zmniejszenia skuteczności Berlition;
• Leki zawierające cząsteczki różnych cukrów, prowadzą do powstawania nierozpuszczalnych związków kompleksowych;
• Cisplatyna lub inne leki zawierające kompleksy jonowe z metalami, prowadzi do osłabienia ich działania terapeutycznego /

Recenzje

Wzięliśmy kilka recenzji od ludzi na temat leku Berlition:

1. Svetlana Przepisali ten lek dla matek chorych na cukrzycę. Poziom cukru we krwi wynosił 21 na początku leku. Po 8 kroplach spadło do 11. Ale na początku przyjmowania były silne efekty uboczne - moje nogi płonęły, bolała mnie głowa. Zrobili sobie krótką przerwę, bo przywykli do tego. Lekarz wyjaśnił, że stosowanie tabletek i zakraplaczy może działać zupełnie inaczej. I że we wczesnych stadiach leku może spowolnić wchłanianie insuliny. Następnie powoli przenika do komórek i rozpoczyna się proces. A jednak ciągle na tym leku nie siedział, przestawił się na bardziej tradycyjny. Mama z jakiegoś powodu ciągle odczuwała dyskomfort. Ale cukier spadł, to fakt.
2. Olga Chociaż nie ma takich instrukcji, przepisano mi go z osteochondrozy. Lekarz wyjaśnił, że lek ten poprawia odzyskiwanie stawów dotkniętych osteochondrozą i przywraca krążenie krwi. Przez kilka dni przeszywało mnie Berlition, poczułem poprawę, ale byłem również leczony innymi lekami (Piracetam, Hondroxide, itp.). Ogólnie to mi pomogło.
3. Denis. Od dawna zdiagnozowano cukrzycę. Na tym tle rozwinęła się neuropatia, pojawiły się nieprzyjemne objawy. Po udaniu się do lekarza, testów i testów, Berlition podano w tabletkach. Kilka razy oglądałem kilka kursów i po ponownym przetestowaniu moje analizy znacznie się poprawiły. Kilkakrotnie w trakcie przyjmowania leku konieczne było zmniejszenie dawki insuliny, ale ogólnie leczenie było szybkie i bezbolesne.
4. Karina. Niemal dwa lata temu została potraktowana przez Berlition. W szpitalu lek został mi rzucony. Po upadku moja głowa wirowała, była silna słabość. Po tym, jak Berlition w kapsułkach został przepisany do dalszego leczenia, nie było takich nieprzyjemnych doznań.

Negatywne recenzje Berlition są pozostawione przez lekarzy, którzy przestrzegają ścisłego przestrzegania zasad medycyny opartej na dowodach. Ponieważ skuteczność kliniczna leku nie została udowodniona, uważają oni, że absolutnie nie jest konieczne przepisywanie go w leczeniu neuropatii w cukrzycy i innych stanach lub chorobach. Pomimo subiektywnej poprawy kondycji ludzkiej, lekarze uważają Berlition za nieskuteczną i pozostawiają negatywne opinie na jego temat.

Analogi

Strukturalne analogi Berlition są takimi lekami:

• Thiogamma - tabletki, roztwór i koncentrat do infuzji;
• Tioktacyd 600 T - roztwór do podawania dożylnego;
• Thioctacide BV - tabletki;
• Lipamid - tabletki;
• Kwas liponowy - tabletki i roztwór do wstrzykiwań domięśniowych;
• Lipotikson - skoncentruj się na roztwór do podawania dożylnego;
• Neyrolipon - kapsułki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Octolipen - kapsułki, tabletki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Tabletki kwasu tioktowego;
• Tiolepta - tabletki i roztwór do infuzji;
• Tiolipon - koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Espa-Lipon - tabletki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego.

Przed użyciem analogów skonsultuj się z lekarzem.

Warunki przechowywania i okres trwałości

Pigułki Berlition są chronione przed słońcem i wilgocią, w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C. Okres trwałości wynosi 3 lata. Nie należy przyjmować tabletek po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

BERLICJA 600

Koncentrat do przygotowania roztworu do wlewów o kolorze zielonkawo-żółtym, przezroczysty.

Substancje pomocnicze: etylenodiamina - 0,155 mg, woda d / i - do 24 mg.

24 ml - ampułki z ciemnego szkła o objętości 25 ml (5) z białym znacznikiem-wskaźnikiem linii podziału i trzema paskami (zielono-żółto-zielone) - plastikowe palety (1) - paczki z tektury.

Kwas tioktyczny (alfa-liponowy) jest endogennym przeciwutleniaczem bezpośrednim (wiąże wolne rodniki) i pośrednim działaniem. Jest to koenzym do dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Pomaga zmniejszyć stężenie glukozy w osoczu krwi i zwiększa stężenie glikogenu w wątrobie, zmniejsza również oporność na insulinę, bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów i lipidów, stymuluje wymianę cholesterolu. Ze względu na swoje właściwości antyoksydacyjne, kwas tioktyczny chroni komórki przed uszkodzeniem przez ich produkty rozpadu, zmniejsza powstawanie produktów końcowych progresywnej glikozylacji białek w komórkach nerwowych w cukrzycy, poprawia mikrokrążenie i przepływ krwi dożylny, zwiększa fizjologiczną zawartość przeciwutleniającego glutationu. Pomagając zmniejszyć stężenie glukozy w osoczu krwi, wpływa ona na alternatywny metabolizm glukozy w cukrzycy, zmniejsza gromadzenie się patologicznych metabolitów w postaci polioli, a tym samym zmniejsza obrzęk tkanki nerwowej. Ze względu na udział w metabolizmie tłuszczów, kwas tioktyczny zwiększa biosyntezę fosfolipidów, w szczególności fosfoinozytydów, tym samym poprawiając uszkodzoną strukturę błon komórkowych; normalizuje metabolizm energii i przewodzenie impulsów nerwowych. Kwas tioktyczny eliminuje toksyczne działanie metabolitów alkoholowych (aldehyd octowy, kwas pirogronowy), zmniejsza nadmierne tworzenie wolnych rodników tlenowych, zmniejsza niedotlenienie i niedokrwienie kończyn dolnych, zmniejszając objawy polineuropatii w postaci parestezji, pieczenia, bólu i drętwienia kończyn. Tak więc, kwas tioktyczny ma przeciwutleniacz, działanie neurotroficzne, poprawia metabolizm lipidów.

Zastosowanie kwasu tioctowego w postaci soli etylenodiaminy zmniejsza nasilenie możliwych skutków ubocznych.

Z włączeniem / wprowadzeniem kwasu tioktynowego C_max w osoczu krwi po 30 minutach wynosi około 20 μg / ml, AUC - około 5 μg / h / ml. Wywołuje efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji. V_d - około 450 ml / kg. Całkowity klirens osoczowy - 10-15 ml / min / kg. Wydalany przez nerki (80-90%), głównie w postaci metabolitów. T_1/2 - około 25 min

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

w ampułkach z brązowego szkła 12 ml; w kartonie po 5, 10 lub 20 ampułek.

w opakowaniu listkowym 10 sztuk; w pudełku kartonowym zawierającym 3, 6 lub 10 paczek.

Opis postaci dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań: przezroczysty, jasnożółty kolor z zielonkawym odcieniem.
Tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o jasnożółtym zabarwieniu, z nacięciem do dzielenia po jednej stronie.

Charakterystyczne

Kwas tioktyczny jest endogennym przeciwutleniaczem (wiąże wolne rodniki) i powstaje w organizmie podczas utleniającej dekarboksylacji alfa-ketokwasów.

Działanie farmakologiczne

Jako koenzym, mitochondrialne kompleksy multienzymów są zaangażowane w oksydacyjną dekarboksylację kwasu pirogronowego i alfa-ketokwasów. Przyczynia się to do obniżenia poziomu glukozy we krwi i zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, a także do pokonania oporności na insulinę.
Ze względu na charakter działania biochemicznego jest zbliżony do witamin z grupy B. Bierze udział w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów, stymuluje wymianę cholesterolu, poprawia czynność wątroby. Zastosowanie soli trometamolowej kwasu tioctowego (o odczynie obojętnym) w roztworach do podawania dożylnego pozwala na zmniejszenie nasilenia reakcji ubocznych.

Farmakokinetyka

Po spożyciu jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (spożycie zmniejsza wchłanianie). Czas dotrzeć do C_max - 40-60 min. Biodostępność - 30%. Wywołuje efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji. Objętość dystrybucji wynosi około 450 ml / kg. Głównymi szlakami metabolicznymi są utlenianie i koniugacja. Kwas tioktyczny i jego metabolity są wydalane przez nerki (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Całkowita zawartość osocza Cl - 10-15 ml / min.

Wskazania leku Berlition ® 300

Polineuropatia cukrzycowa i alkoholowa, stłuszczeniowe zapalenie wątroby o różnej etiologii, tłuszczowe zwyrodnienie wątroby, przewlekłe zatrucie.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ciąża, karmienie piersią. Nie można przypisać dzieci i młodzieży (ze względu na brak klinicznego doświadczenia w stosowaniu tego leku w nich).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią (w tych przypadkach nie ma wystarczającego doświadczenia).

Skutki uboczne

Roztwór do wstrzykiwań: czasami uczucie ciężkości w głowie i trudności w oddychaniu (z szybkim wprowadzeniem / we wprowadzeniu). W miejscu wstrzyknięcia mogą wystąpić reakcje alergiczne z pojawieniem się pokrzywki lub pieczenia. W niektórych przypadkach - drgawki, podwójne widzenie, krwotoki punktowe w skórze i błonach śluzowych.
Tabletki powlekane: w niektórych przypadkach reakcje alergiczne skóry.

Możliwe obniżenie poziomu cukru we krwi.

Interakcja

Osłabia działanie cisplatyny, wzmacnia - leki hipoglikemizujące.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz / wewnątrz, wewnątrz. W ciężkich postaciach polineuropatii, 12-24 ml na dawkę (300-600 mg kwasu alfa-liponowego) dziennie przez 2-4 tygodnie. W tym celu 1-2 ampułki leku rozcieńczono w 250 ml fizjologicznego 0,9% roztworu chlorku sodu i wstrzyknięto kroplówkę przez około 30 minut. W przyszłości, przejdź do leczenia podtrzymującego z lekiem Berlition 300 w postaci tabletek w dawce 300 mg na dzień.

Do leczenia polineuropatii - 1 zakładka. 1-2 razy dziennie (300-600 mg kwasu alfa-liponowego).

Przedawkowanie

Objawy: ból głowy, nudności, wymioty.
Leczenie: leczenie objawowe. Nie ma konkretnego antidotum.

Środki ostrożności

W okresie leczenia należy powstrzymać się od przyjmowania napojów alkoholowych (alkohol i jego produkty osłabiają działanie terapeutyczne).

Podczas przyjmowania leku należy regularnie monitorować poziom cukru we krwi (szczególnie w początkowej fazie terapii). W niektórych przypadkach, aby zapobiec objawom hipoglikemii, konieczne może być zmniejszenie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych.

Instrukcje specjalne

Roztwór do infuzji należy chronić przed światłem za pomocą folii aluminiowej. Chroniony przed światłem roztwór do infuzji można przechowywać przez 6 godzin.

Producent

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Niemcy.

Warunki przechowywania preparatu Berlition ® 300

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności leku Berlithion ® 300

Tabletki powlekane 300 mg - 2 lata.

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg / ml - 3 lata.

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg / ml - 3 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Berlithion 600

Lekarze szpitala w Jusupowie stosują berlition 600 jako część złożonej terapii alkoholowej i polineuropatii cukrzycowej. Lek jest przepisywany po kompleksowym badaniu pacjentów przy użyciu najnowocześniejszego sprzętu wiodących światowych producentów i nowoczesnych metod badań laboratoryjnych. Wszystkie warunki są stworzone do leczenia pacjentów:

• Izby europejskiego poziomu komfortu;
• Wysokiej jakości żywność dietetyczna;
• Używanie narkotyków zarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej.

Producentem leku Berlithion 600 jest niemiecka kampania farmakologiczna Berlin-Chemie / Menarini. Dostępne w postaci roztworu do wstrzykiwań. W jednej paczce znajduje się 5 ampułek po 24 ml każda i instrukcja użycia leku 600.

Skład i działanie farmakologiczne leku Berlithion 600

Głównym składnikiem aktywnym leku Berlitiyon 600 jest kwas tioktowy. Skład roztworu do wstrzykiwań zawiera składniki pomocnicze: etylenodiaminę i wodę do wstrzykiwań. Berlition jest lekiem zawierającym kwas alfa-liponowy. Aktywnym składnikiem leku jest substancja podobna do witaminy, która powstaje w organizmie. Kwas tioktyczny (alfa-liponowy) pełni rolę koenzymu w utleniającej dekarboksylacji alfa-ketokwasów.

U pacjentów z cukrzycą lek przyczynia się do zmian poziomu kwasu pirogronowego w osoczu krwi. Berlition ma następujący efekt:

• Zapobiega odkładaniu się glukozy w białkach macierzy naczyń krwionośnych, tworzeniu końcowych produktów glikozylacji (reakcji między glukozą, fruktozą i wolnymi grupami aminowymi lipidów, białek i kwasów nukleinowych, występujących bez udziału enzymów);
• Poprawia przepływ krwi w celu dotlenienia;
• Stymuluje tworzenie glutationu - substancji przeciwutleniającej.

Ze względu na złożony wpływ leku, berlithion 600 poprawia funkcję nerwów obwodowych u pacjentów z czuciową polineuropatią cukrzycową. Kwas tioktyczny poprawia czynność wątroby. Po spożyciu kwas tioktyczny jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu krwi odnotowano po 30 minutach. Okres półtrwania leku wynosi około 25 minut. Lek jest wydalany głównie przez nerki w postaci produktów przemiany materii, niewielka część jest wydalana w postaci niezmienionej.

Przeciwwskazania i skutki uboczne Berlithion 600

Zgodnie z instrukcją użycia leku berlitiy 600 w ampułkach, przeciwwskazania do zakładania leków za pomocą zakraplaczy są:

• Wiek dzieci (skuteczność i bezpieczeństwo leku nie zostały ustalone);
• Ciąża (brak wystarczającego doświadczenia w stosowaniu leku);
• Karmienie piersią (niewystarczające doświadczenie z lekiem);
• Zwiększona indywidualna wrażliwość na główny składnik aktywny i składniki.

Po berlitionie 600, niektórzy pacjenci mają działania niepożądane:

• Niestrawność, nudności, wymioty, zgaga;
• Skurcze;
• Hipoglikemia (z powodu poprawy wychwytu glukozy);
• Wysypka krwotoczna (plamica);
• Małopłytkowość;
• Zakrzepowe zapalenie żył.

Mogą wystąpić reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej, świądu, pokrzywki. W takim przypadku lekarze anulują wstrzyknięcia Berlithione i przeprowadzają terapię antyalergiczną lekami przeciwhistaminowymi i glikokortykoidami zgodnie z instrukcjami.

Interakcje z innymi lekami

W okresie leczenia lekiem Berlithion 600 stosowanie alkoholu etylowego jest zabronione. Kwas alfa-liponowy zmniejsza skuteczność cisplatyny w skojarzeniu. Lek zwiększa działanie środków hipoglikemicznych. Przepisując lek pacjentom cierpiącym na cukrzycę, lekarze szpitala w Jusupowie monitorują poziom glukozy we krwi i, jeśli to konieczne, dostosowują dawkę leków przeciwcukrzycowych.

Kwas tioktowy tworzy złożone związki z magnezem, żelazem i wapniem. Przyjmowanie leków zawierających te elementy, a także stosowanie produktów mlecznych jest dozwolone nie wcześniej niż 6-8 godzin po dożylnym podaniu leku Berlition 600.

Przebieg odbioru, dawkowanie leku Berlithion

Czy można wstrzyknąć domięśniowo domięśniowo? Lek jest przeznaczony do wlewu dożylnego. Na początku leczenia lek Berlithion 600 jest przepisywany w postaci kropelek w dawce dziennej 600 mg (jedna ampułka). Przed użyciem zawartość ampułki rozcieńcza się w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i powoli, w ciągu 30 minut, podaje się dożylnie.

Ze względu na światłoczułość substancji czynnej, roztwór do zakraplaczy jest przygotowywany bezpośrednio przed użyciem. Przygotowane rozwiązanie personelu medycznego chroni przed narażeniem na światło z folii aluminiowej. Chroniony przed światłem roztwór można przechowywać przez około 6 godzin.

Przebieg leczenia lekiem Berlithion 600 waha się od dwóch do czterech tygodni. Następnie leczenie podtrzymujące kwasem tioktynowym w postaci doustnej prowadzi się w dawce dziennej 300-600 mg. Czas trwania leczenia i konieczność jego powtórzenia są ustalane indywidualnie przez lekarzy szpitala w Jusupowie. Ciężkie przypadki chorób wymagających dożylnego wlewu leku Valium 600, omawiany na posiedzeniu Rady ekspertów z udziałem profesorów i doktorów najwyższej kategorii.

Objawy przedawkowania leku Berlithion 600

W przypadku przedawkowania leku, berlithione może wywoływać bóle głowy, nudności i wymioty. Wraz z dalszym wzrostem dawki rozwija się dezorientacja i pobudzenie psychoruchowe. Akceptacja więcej niż 10 g kwasu alfa liponowego może prowadzić do rozwoju ciężkiego zatrucia. Nasilenie zatrucia berlithione wzrasta wraz z połączonym stosowaniem leku z alkoholem etylowym.

W ciężkim zatruciu kwasem tioktologicznym pacjenci odczuwają następujące objawy:

• Rozwój uogólnionych napadów;
• Kwasica mleczanowa;
• Zmniejszony poziom glukozy we krwi
• Hemoliza (niszczenie czerwonych krwinek);
• Zmniejszona funkcja szpiku kostnego;
• Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe;
• Niewydolność wielonarządowa;
• Szok

Personel medyczny szpitala w Jusupowie nie pozwala na przekroczenie dopuszczalnych dawek berlitu 600 w zakraplaczach. Przy przyjęciu pacjenci, którzy przyjmowali duże dawki leku w domu, byli hospitalizowani na oddziale intensywnej terapii i na oddziale intensywnej terapii.

Specyficzne antidotum jest nieobecne. W przypadku zatrucia doustnymi postaciami leku wykonuje się płukanie żołądka, a pacjentów podaje się wewnątrz enterosorbentu. W przypadku znacznego przedawkowania leków berlition jest poddawany intensywnej terapii. Jeśli to wskazane, wykonywane jest leczenie objawowe i plazmafereza.

Ponieważ wpływ Berlition 600 na szybkość reakcji psychomotorycznych i zdolność postrzegania lub oceny sytuacji nie był szczegółowo badany, podczas leczenia Berlition 600 lekarze zalecają pacjentom ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywanie potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej. reakcje.

Berlition

Opis na dzień 10 czerwca 2016 r

• Nazwa łacińska: Berlithion
• Kod ATX: A16AX01
• Składnik aktywny: kwas tioktyczny (kwas tioktyczny)
• Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Niemcy)

Skład

Jedna ampułka może zawierać 300 mg lub 600 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: glikol propylenowy, etylenodiamina, woda wtryskowa.

Jedna kapsułka może zawierać 300 mg lub 600 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: trójglicerydy o średniej zawartości tłuszczu, żelatyna, roztwór sorbitolu, gliceryna, amarant, dwutlenek tytanu.

Jedna tabletka zawiera 300 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: stearynian magnezu, monohydrat laktozy, sól sodowa kroskarmelozy, MCC, koloidalny ditlenek krzemu, powidon, żółty Opadry OY-S-22898 (w postaci muszli).

Formularz zwolnienia

Lek Berlition wytwarza się w postaci stężonego (koncentratu) roztworu do infuzji w ampułkach o objętości 12 ml dla 300 mg i 24 ml dla 600 mg nr 5 lub nr 10; w postaci kapsułek 300 mg i 600 mg nr 15 lub nr 30; w postaci tabletek 300 mg №30.

Działanie farmakologiczne

Hipocholesterolemiczny, hepatoprotekcyjny, hipolipidemiczny, hipoglikemiczny.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Berlition obejmuje kwas tioktowy (kwas alfa-liponowy) w postaci soli etylenodiaminy jako składnika aktywnego, który jest endogennym przeciwutleniaczem, który wiąże wolne rodniki z koenzymem procesów dekarboksylacji alfa-ketokwasów.

Leczenie za pomocą Berlition przyczynia się do obniżenia zawartości glukozy w osoczu i wzrostu poziomu glikogenu w wątrobie, osłabia insulinooporność, stymuluje cholesterol, reguluje wymianę lipidów i węglowodanów. Kwas tioctowy, ze względu na swoją wrodzoną aktywność antyoksydacyjną, chroni komórki ludzkiego ciała przed uszkodzeniami powodowanymi przez ich produkty rozpadu.

U pacjentów z cukrzycą kwas tioktyczny zmniejsza uwalnianie końcowych produktów glikacji białek w komórkach nerwowych, zwiększa mikrokrążenie i poprawia przepływ krwi w jamie ustnej, a także zwiększa fizjologiczne stężenie przeciwutleniającego glutationu. Ze względu na zdolność obniżania poziomu glukozy w osoczu wpływa na alternatywny szlak metabolizmu.

Kwas tioktyczny zmniejsza kumulację patologicznych metabolitów poliolu, pomagając w ten sposób zmniejszyć obrzęk tkanki nerwowej. Normalizuje przewodzenie impulsów nerwowych i metabolizm energetyczny. Uczestnictwo w metabolizmie tłuszczów, zwiększa biosyntezę fosfolipidów, w wyniku czego uszkodzona jest struktura błony komórkowej. Eliminuje toksyczne działanie produktów przemiany alkoholu (kwas pirogronowy, aldehyd octowy), zmniejsza nadmiar uwalniania cząsteczek wolnych rodników tlenowych, zmniejsza niedokrwienie i niedotlenienie endodontyczne, łagodząc objawy polineuropatii, objawiając się w postaci parestezji, pieczenia, drętwienia i bólu kończyn.

Na podstawie powyższego, kwas tioktyczny charakteryzuje się jego hipoglikemiczną, neurotroficzną i antyoksydacyjną aktywnością, jak również efektem, który poprawia metabolizm lipidów. Zastosowanie substancji czynnej w postaci soli etylenodiaminy w preparacie pozwala zmniejszyć ciężkość ewentualnych negatywnych skutków ubocznych kwasu tioktycznego.

Po podaniu doustnym kwas tioktyczny jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (pobrane równolegle posiłki zmniejszają nieco wchłanianie). TCmax w osoczu zmienia się w zakresie 25-60 minut (przy wprowadzeniu 10-11 minut). Osoczowe Cmax wynosi 25-38 μg / ml. Biodostępność około 30%; Vd około 450 ml / kg; AUC wynosi około 5 μg / h / ml.

Kwas tioktyczny jest wrażliwy na "pierwszy przebieg" przez wątrobę. Izolacja produktów przemiany materii jest możliwa dzięki koniugacji i utlenianiu łańcucha bocznego. Wydalanie w postaci metabolitów to 80-90% przeprowadzane przez nerki. T1 / 2 trwa około 25 minut. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg.

Wskazania do stosowania Berlition

Wskazaniami do stosowania Berlition są leczenie polineuropatii alkoholowej i cukrzycowej.

Przeciwwskazania

Berlition jest przeciwwskazany u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, którzy są pacjentami z nadwrażliwością na czynny (kwas tioktyczny) lub którykolwiek z pomocniczych składników stosowanych w leczeniu leków lekowych, a także kobiet karmiących i kobiet w ciąży.

Tabletki Berlition 300, ze względu na obecność laktozy w tej postaci dawkowania, są przeciwwskazane u pacjentów z wrodzoną nietolerancją cukrów.

Skutki uboczne

Dla wszystkich postaci dawkowania leku

• zaburzenia smaku / zmiany;
• zmniejszenie zawartości glukozy w osoczu (z powodu poprawy jego wchłaniania);
• objawy hipoglikemii, w tym upośledzenie funkcji wzrokowych, zawroty głowy, nadmierne pocenie się, bóle głowy;
• objawy alergiczne, w tym wysypka / swędzenie skóry, wysypka pokrzywki (pokrzywka), wstrząs anafilaktyczny (w pojedynczych przypadkach).

Dodatkowo do pozajelitowych postaci leku

• diplopia;
• pieczenie w obszarze iniekcji;
• drgawki;
• trombocytopatia;
• plamica;
• trudności w oddychaniu i wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego (odnotowywany w przypadkach szybkiego wprowadzenia / wprowadzenia i spontanicznie).

Dodatkowo do doustnych postaci leku

• nudności / wymioty;
• biegunka (biegunka);
• uczucie bólu w jamie brzusznej.

Berlition, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Oficjalne instrukcje stosowania Berlithion 300 są identyczne z instrukcjami użycia Berlithion 600 dla wszystkich postaci dawkowania tego leku (roztwór do wstrzykiwań, kapsułki, tabletki).

Lek Berlithion przeznaczony do przygotowywania wlewów jest początkowo przepisywany w dziennej dawce 300-600 mg, która jest podawana codziennie przez kroplówkę IV przez co najmniej 30 minut, przez 2-4 tygodnie. Bezpośrednio przed infuzją przygotowuje się roztwór preparatu przez zmieszanie zawartości 1 ampułki z 300 mg (12 ml) lub 600 mg (24 ml) z 250 ml wstrzykiwalnego chlorku sodu (0,9%).

W związku z nadwrażliwością na światło przygotowanego roztworu do infuzji należy go chronić przed światłem, na przykład folią aluminiową. W tej postaci roztwór może zachowywać swoje właściwości przez około 6 godzin.

Po 2-4 tygodniach leczenia infuzjami są one przenoszone na leczenie za pomocą doustnych postaci dawkowania leku. Kapsułki lub tabletki Berlitione są przepisywane w dziennej dawce podtrzymującej 300-600 mg i przyjmowane na pusty żołądek około pół godziny przed posiłkiem, popijając 100-200 ml wody.

Czas trwania wlewu i doustnego kursu terapeutycznego, a także możliwość ich ponownego przewodzenia, jest ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

Przedawkowanie

Negatywne objawy umiarkowanego przedawkowania kwasu tioktycznego przejawiają się nudnościami zamieniającymi się w wymioty i bóle głowy.

W ciężkich przypadkach może wystąpić zmętnienie świadomości lub pobudzenie psychomotoryczne, uogólnione napady padaczkowe, hipoglikemia (przed utworzeniem śpiączki), ciężkie zaburzenia kwasowo-zasadowe z kwasicą mleczanową, ostra martwica mięśni szkieletowych, niewydolność wielonarządowa, hemoliza, DIC, aktywność szpiku kostnego.

Jeśli podejrzewa się działanie toksyczne kwasu tioktynowego (na przykład, gdy przyjmuje się więcej niż 80 mg środka terapeutycznego na 1 kg masy ciała), zaleca się, aby pacjent został niezwłocznie hospitalizowany i natychmiast przystąpił do wdrożenia ogólnie przyjętych środków przeciwdziałających przypadkowemu zatruciu (oczyszczenie przewodu pokarmowego, zażywanie sorbentów itp.). Następnie wskazana jest terapia objawowa.

Leczenie kwasicy mleczanowej, uogólnionych drgawek i innych bolesnych stanów u pacjenta, które mogą zagrażać życiu, powinno wystąpić na oddziale intensywnej terapii. Specyficzne antidotum nie zostało ujawnione. Hemoperfusion, hemodializa i inne metody wymuszonej filtracji są nieskuteczne.

Interakcja

W przypadku kwasu tioctowego typowe jest jego oddziaływanie ze środkami terapeutycznymi, w tym jonowymi kompleksami metali (na przykład platyną Cisplatyną). Pod tym względem łączne stosowanie Berlition i preparatów metalowych może prowadzić do obniżenia skuteczności tych ostatnich.

Równoległe podawanie leków zawierających etanol prowadzi do zmniejszenia terapeutycznego działania Berlition.

Kwas tioktyczny wzmaga hipoglikemiczną aktywność doustnych leków hipoglikemizujących i insuliny, co może wymagać dostosowania ich schematu dawkowania.

Berlycja do wstrzykiwań jest niekompatybilna z roztworami leczniczymi stosowanymi jako bazy do przygotowywania mieszanek do infuzji, w tym z roztworem Ringera i dekstrozą, a także z roztworami reagującymi z mostkami dwusiarczkowymi lub grupami SH.

Kwas tioktyczny jest w stanie tworzyć trudno rozpuszczalne kompleksy z cząsteczkami cukru.

Warunki sprzedaży

Wszystkie istniejące formy dawkowania leku Berlition są na receptę.

Warunki przechowywania

Ampułki Berlition należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu kartonowym w ciemnym miejscu w temperaturze maksymalnie 25 ° C. Kapsułki i tabletki leku wymagają podobnej temperatury przechowywania.

Okres przydatności do spożycia

300 mg i 600 mg wstrzykiwanej Berlition można przechowywać przez 3 lata; 300 mg kapsułki - 3 lata, kapsułki 600 mg - 2,5 roku; Tabletki 300 mg - 2 lata.

Instrukcje specjalne

Pacjenci chorzy na cukrzycę przyjmujący doustnie leki hipoglikemizujące lub insulinę podczas leczenia produktem Berlition wymagają ciągłego monitorowania stężenia glukozy w osoczu (szczególnie na początku leczenia) oraz, w razie konieczności, dostosowania (zmniejszenia) w schemacie dawkowania leków hipoglikemizujących.

Przy użyciu wstrzykiwanych postaci dawkowania Berlithion może wystąpić zjawisko nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów negatywnych ze świądem, złym samopoczuciem, nudności podawanie produktu Berlition należy natychmiast przerwać.

Świeżo przygotowany roztwór do infuzji Berlition należy chronić przed światłem.

Przepisując tabletki Berlition, lekarz musi wziąć pod uwagę zawartość laktozy w danej postaci medycznej, która może być ważna dla pacjentów z nietolerancją cukrów.

Analogi

Analogi Berlition, podobne do efektów terapeutycznych, reprezentowane są przez różne grupy leków, w związku z czym cena analogów Berlithion zmienia się w dość szerokich granicach od kilkudziesięciu do kilku tysięcy rubli.

Najbardziej znane analogi to:

Synonimy

• Kwas liponowy;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Oktolipen;
• Dialipone;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon itp.

Berlition lub heptral

W związku z hepatoprotekcyjnymi właściwościami Berlition, wśród jej "analogów" można również przypisać grupę leków, które mają działanie regenerujące na komórki wątroby, jednym z najjaśniejszych przedstawicieli jest Heptral. Oczywiście trudno jest wyciągnąć podobieństwa dotyczące działania tych dwóch środków terapeutycznych, ponieważ jednak należą one do różnych grup leczniczych, zawierają różne składniki czynne i charakteryzują się różnymi mechanizmami działania, jednak w leczeniu patologii wątroby rzadko zastępują lub uzupełniają się nawzajem.

Dla dzieci

Ze względu na niewystarczająco zbadany wpływ Berlition na organizm dziecka, jego stosowanie w pediatrii jest przeciwwskazane.

Z alkoholem

Przyjmowanie jakichkolwiek napojów alkoholowych na tle stosowania Berlition prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapii.

Podczas ciąży i laktacji

W związku z niekompletnymi danymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania Berlition, kobiet w ciąży i karmiących piersią, w tych okresach jego cel jest przeciwwskazany.

Berlitione Recenzje

Lek Berlition 300 i Berlithion 600 w dowolnej postaci dawkowania (roztwór do wstrzykiwań, tabletki w postaci kapsułek) są często wystarczające i, co ważne, z powodzeniem stosowane w leczeniu pacjentów z cukrzycą i patologiami wątroby.

Recenzje Valium w forach, wśród pacjentów leczonych z jej stosowania, jak również opinie lekarzy przepisywania tego środka, 95% pozytywnych i porozmawiać nie tylko o doskonałych wyników leczenia, ale także na praktycznym braku negatywnych efektów ubocznych tego leczenia. Naturalnie tylko lekarz może przepisać Berlithion i tylko wtedy, gdy jego użycie jest naprawdę konieczne.

Cena berlition gdzie kupić

W Rosji średnia cena Berlition 600 w ampułkach nr 5 wynosi 900 rubli; Berlition 300 w ampułkach o pojemności 5 - 600 rubli. Cena Berlition 600 w kapsułkach nr 30 wynosi około 1000 rubli. Cena Berlition 300 w tabletkach nr 30 wynosi około 800 rubli.

Na Ukrainie Berlition średnio można uzyskać pod adresem (łącznie z Kijowie, Charkowie, Odessie, itp.): 300 ampułek №5 - 280 hrywien; ampułki 600 numer 5 - 540 hrywien; kapsułki 300 № 30 - 400 hrywien; kapsułki 600 № 30 - 580 hrywien; tabletki 300 nr 30 - 380 hrywien.

Berlition 600

Berlition 600: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Berlithion 600

Kod ATX: A16AX01

Składnik aktywny: kwas tioktyczny (kwas tioktyczny)

Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Niemcy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 10/22/2018

Ceny w aptekach: od 867 rubli.

Berlition 600 to metaboliczny przeciwutleniacz i lek neurotropowy, który reguluje metabolizm.

Uwolnij formę i skład

Postać leku Berlithion 600 - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: klarowny płyn, zielonkawo-żółty kolor [24 ml w szklanych ampułkach (25 ml) o ciemnym kolorze z linią pęknięcia (biała kreska) i zielono-żółto-zielone paski, 5 szt. na plastikowej palecie, w tekturowym pakiecie 1 paleta].

1 ampułka zawiera:

• składnik aktywny: kwas tioktyczny - 0,6 g;
• składniki pomocnicze: etylenodiamina, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Składnikiem aktywnym w kompozycji Berlithion 600 - kwasu α-liponowego (tioctowego) jest koenzym do reakcji dekarboksylacji α-ketokwasów i endogennego bezpośredniego przeciwutleniacza (łączącego wolne rodniki) i pośredniego mechanizmu działania. Przyczynia się do zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, zmniejszenia stężenia glukozy w osoczu krwi i insulinooporności. Uczestniczy w regulacji procesów metabolicznych węglowodanów i lipidów, stymuluje wymianę cholesterolu.

Właściwości przeciwutleniające kwasu tioktycznego umożliwiają ochronę komórek przed uszkodzeniem przez produkty rozkładu, w celu zmniejszenia (w cukrzycy) tworzenia końcowych produktów progresywnej glikozylacji białek w komórkach nerwowych, w celu poprawy przepływu krwi w klatce piersiowej i mikrokrążenia, w celu zwiększenia fizjologicznej zawartości przeciwutleniającego glutationu. Wzmacniając obniżenie poziomu glukozy w osoczu krwi, w cukrzycy wpływa ona na alternatywny metabolizm glukozy, zmniejszając gromadzenie się patologicznych metabolitów (polioli), tym samym zmniejszając obrzęk tkanki nerwowej.

Udział kwasu tioctowego w metabolizmie tłuszczów pozwala na zwiększenie biosyntezy fosfolipidów (w tym fosfoinozytydów), poprawiając zaburzoną strukturę błon komórkowych. Przywraca metabolizm energii i normalizuje przewodzenie impulsów nerwowych. Neutralizuje toksyczne działanie metabolitów alkoholowych, takich jak aldehyd octowy i kwas pirogronowy, zmniejsza nadmierne tworzenie wolnych rodników tlenowych. Osłabiając objawy polineuropatii (parestezje, uczucie pieczenia, drętwienie i ból kończyn), zmniejsza niedotlenienie i niedokrwienie endoneural.

Zastosowanie kwasu tioctowego w leczeniu soli etylenodiaminy zmniejsza nasilenie możliwych działań niepożądanych.

Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie kwasu tioktlenowego w osoczu krwi 30 minut po wstrzyknięciu dożylnym (IV) osiąga około 0,02 mg / ml, całkowite stężenie wynosi około 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 jest podatny na przedsączynkową eliminację i jest metabolizowany głównie przez wpływ pierwszego przejścia przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji. Vd (objętość dystrybucji) - około 450 ml / kg. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg. W większym stopniu 80-90% leku wydalane jest przez nerki w postaci metabolitów. Okres półtrwania wynosi około 25 minut.

Wskazania do stosowania

• alkoholowa neuropatia;
• polineuropatia cukrzycowa.

Przeciwwskazania

• wiek do 18 lat;
• okres ciąży;
• karmienie piersią;
• historia nadwrażliwości na składniki Berlition 600.

Instrukcja użytkowania Berlithion 600: metoda i dawkowanie

Gotowy roztwór leku jest przeznaczony do wlewu.

Bezpośrednio przed użyciem 1 ampułkę koncentratu rozpuszcza się w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Roztwór należy wstrzyknąć do kroplówki, czas infuzji powinien wynosić co najmniej 0,5 godziny. Ponieważ substancja czynna jest światłoczuła, butelkę z przygotowanym roztworem należy owinąć folią aluminiową, aby chronić ją przed światłem.

Zalecana dzienna dawka: 0,6 g lub 1 ampułka, przebieg leczenia przez 2-4 tygodnie. Ponadto w leczeniu podtrzymującym doustną postać kwasu tioctowego należy stosować w dawce 0,3-0,6 g dziennie.

Czas trwania kursu lub konieczność jego powtórzenia określa indywidualnie lekarz.

Skutki uboczne

• ze strony układu odpornościowego: bardzo rzadko - reakcje alergiczne (świąd, wysypka skórna, pokrzywka); w rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny;
• ze strony układu nerwowego: bardzo rzadko - podwójne widzenie, zaburzenie lub zmiana smaku, drgawki;
• ze strony metabolizmu: bardzo rzadko - obniżenie poziomu glukozy w osoczu krwi; prawdopodobnie - zawroty głowy, ból głowy, pocenie się, niewyraźne widzenie (objawy stanu hipoglikemii);
• ze strony układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - plamica (wysypka krwotoczna), trombocytopatia, zakrzepowe zapalenie żył;
• reakcje miejscowe: bardzo rzadko - pieczenie w miejscu wstrzyknięcia;
• inne reakcje: na tle wysokiej prędkości we / na wstępie - przejściowy wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, trudności w oddychaniu.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania kwasu tioctowego to: ból głowy, nudności, wymioty. W ciężkich przypadkach zatrucia, w tym przy przypadkowym podaniu więcej niż 80 mg leku na 1 kg masy ciała, typowe jest pojawienie się uogólnionych drgawek, pobudzenia psychoruchowego, zmętnienia świadomości. Ponadto możliwe jest rozwinięcie się wyraźnych zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej, hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki), kwasica mleczanowa, ostra martwica mięśni szkieletowych, hemoliza, zespół wytrzeszczu wewnątrznaczyniowego, niewydolność wielonarządowa, supresja szpiku kostnego.

Leczenie: ze względu na brak specyficznego antidotum wskazane jest leczenie objawowe w warunkach szpitalnych. Zastosuj odpowiednie środki, aby wyeliminować objawy zatrucia, w tym nowoczesne metody intensywnej terapii w leczeniu przypadków zagrażających życiu pacjenta.

Zastosowanie hemodializy, hemoperfuzji lub metod filtracji przy wymuszonej eliminacji kwasu tioktycznego jest nieskuteczne.

Instrukcje specjalne

Pacjenci z cukrzycą muszą zapewnić regularne monitorowanie stężenia glukozy w osoczu, szczególnie na początku leku. Jeśli to konieczne, zmniejszyć dawkę doustnych środków hipoglikemizujących lub insuliny, aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii.

Ponieważ etanol zmniejsza kliniczny efekt Berlithion 600, w okresie leczenia, a także w przerwach między cyklami, nie można pić alkoholu i przyjmować środków zawierających etanol.

Na tle dożylnego podania leku mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w przypadku świądu, złego samopoczucia i innych objawów nietolerancji leku, pacjent powinien natychmiast przerwać infuzję.

Rozpuścić stężenie Berlithion 600 może być tylko w 0,9% roztworze chlorku sodu. Pozwolono na przechowywanie przygotowanego roztworu przez około 6 godzin, z zastrzeżeniem ochrony przed światłem.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności i prowadzenia pojazdu zaleca się zachowanie ostrożności. Nie badano wpływu leku Berlition 600 na koncentrację uwagi i szybkość reakcji psychomotorycznych u pacjenta, ale takie ewentualne działania niepożądane jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia mogą wpływać na te wskaźniki.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczającego doświadczenia klinicznego w leczeniu tej kategorii pacjentów.

Używaj w dzieciństwie

Zgodnie z instrukcjami Berlition 600 nie powinien być przepisywany w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa leku i jego skuteczności.

Interakcja z lekami

Po zastosowaniu jednocześnie z Berlition 600:

• insulina, doustne leki hipoglikemizujące do podawania doustnego: wzmacniają ich działanie kliniczne;
• etanol: znacznie zmniejsza działanie terapeutyczne kwasu tioktowego;
• preparaty żelaza: sprzyjają powstawaniu kompleksów chelatowych, dlatego zaleca się unikanie takich kombinacji;
• cisplatyna: kwas tioktyczny obniża jego skuteczność.

Ponieważ połączenie kwasu tioctowego z cząsteczkami cukru daje słabo rozpuszczalne związki kompleksowe, Berlition 600 nie powinien być mieszany z następującymi roztworami: dzwonek, glukoza, fruktoza, dekstroza lub roztwory reagujące z dwusiarczkiem i grupami SH.

Analogi

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C (nie zamrażać), chronić przed światłem.

Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Berlitione 600 recenzji

Recenzje lekarzy Berlition 600 wskazują na wysoką skuteczność i dobrą tolerancję leku. Pacjenci nazywali się jakością leku i byli skuteczni, ale wyrazili niezadowolenie z powodu wysokich kosztów.

Cena Berlition 600 w aptekach

Cena Berlition 600 wynosi około 895 rubli.