1 # Actrapid nm

• Produkty

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p na d

FARM GROUP - środek hipoglikemiczny, insulina krótkodziałająca

DZIAŁANIE HARMONOGICZNE hipoglikemia

POBO DEIS Reakcje alergiczne, hipoglikemia, śpiączka hipoglikemiczna.

WSKAZANIA cukrzycy typu 1 i 2. W zaburzeniach metabolicznych, przed przejściem na leczenie długotrwałymi insulinami.

2 # Amoksycylina

S. jedna tabletka 3 p dziennie

Przynależność do grupy: antybiotyk, półsyntetyczna penicylina

Działanie farmakologiczne: Półsyntetyczna penicylina, ma działanie bakteriobójcze, ma szerokie spektrum działania. Narusza syntezę peptydoglikanu (wspierającego polimer ściany komórkowej) w okresie podziału i wzrostu, powoduje lizę bakterii. Aktywny wobec aerobowych gram-dodatnich mikroorganizmów: Staphylococcus. (z wyjątkiem szczepów wytwarzających penicylinazę), Streptococcusspp. i tlenowe Gram-ujemne drobnoustroje: dwoinka rzeżączki, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigella spp, Salmonella spp, Klebsiellaspp... Wytwarzające penicylinazę szczepy są oporne na amoksycylinę.

Wskazania bakteryjne infekcje wywołane przez wrażliwe patogenów: zakażenia dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc) i Ent (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, ostre zapalenie ucha środkowego), układ moczowy (odmiedniczkowe zapalenie nerek, pyelitis, zapalenie pęcherza, zapalenie cewki moczowej, rzeżączki, zapalenie błony śluzowej macicy, szyjki macicy) infekcje jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego), zakażenia skóry i tkanek miękkich (róża, liszajec, wtórnie zakażonych dermatozach), leptospirozę, listeriozy, borelioza (choroba z Lyme), przewodu pokarmowego (czerwonki, salmonellozy, nośnik Salmonella), zapalenie opon mózgowych, Koniec zapalenie serca (profilaktyka), posocznica

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość (w tym na inne penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy).C Uwaga. Poliwalentna nadwrażliwość na ksenobiotyki, mononukleozę zakaźną, choroby przewodu pokarmowego w wywiadzie (zwłaszcza zapalenie jelita grubego związane ze stosowaniem antybiotyków), niewydolność nerek, ciąża, laktacja.

3 # Azytromycyna

Rp: Tabulletam Azithromycini 0,5

Tales dawkach # 30

Signa: 1 tabl 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny później

Głównym efektem D.-shirokiy.Aktiven spektrum aktywności przeciw Gram + mikroorg: Streptococlysspp grupy (C, F i G, z wyjątkiem odpornego eritromizinu, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. bakterie Gram :. Yftmophielilusinfluenzae aureus, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Nieaktywny wobec gram + bact, oporny na erytromycynę.

Działanie mechaniczne: z powodu zahamowania biosyntezy białka z powodu wiązania, azytromycyny do 50 podjednostek rybosomu i hamowania translokazy peptydylowej.

Skutki uboczne: neutrofilia, obrzęk naczynioruchowy, kandydoza pochwy, zapalenie nerek, żółtaczka cholestatyczna, pokrzywka, zapalenie spojówek, ból w klatce piersiowej w klatce piersiowej.

Wskazania: zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie cewki moczowej, borelioza, liszajec, zapalenie płuc, zapalenie gardła, zapalenie migdałków.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład

Charakterystyczne

Neutralna ludzka jednoskładnikowa insulina o krótkim działaniu.

Działanie farmakologiczne

Oddziałuje z określonymi receptorami na błonie komórkowej i przenika przez komórkę, która aktywuje fosforylację białek komórkowych, stymuluje glikiencintetazu, dehydrogenazy pirogronianowej, heksokinaza, hamuje lipazę tkanki tłuszczowej oraz lipazy lipoproteinowej. W kompleksie z konkretnym receptorem ułatwia wejście glukozy do komórek, zwiększa jego tkaniny wchłaniania i ułatwia przemianę do glikogenu. Zwiększa podaż glikogenu w mięśniach, stymuluje syntezę peptydów.

Farmakologia kliniczna

Efekt rozwija się 30 minut po wstrzyknięciu s / c, osiąga maksimum po 1-3 godzinach i trwa 8 godzin.

Wskazania leku Actrapid ® HM Penfill ®

Cukrzyca typu I i II.

Przeciwwskazania

Skutki uboczne

Hipoglikemia, zaburzenia refrakcji (zwykle na początku terapii), reakcje alergiczne.

Interakcja

Inhibitory MAO, nieselektywne beta-blokery, inhibitory ACE, salicylany, steroidy anaboliczne, alkohol - wzmocnienie, doustne środki antykoncepcyjne, kortykosteroidy, hormony tarczycy, tiazydowe środki moczopędne, sympatykomimetyki - osłabić działanie hipoglikemiczne.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkę leku dobiera się indywidualnie, biorąc pod uwagę potrzeby pacjenta.

Zwykle zapotrzebowanie na insulinę waha się od 0,3 do 1 IU / kg / dzień. Dzienne zapotrzebowanie na insulinę może być wyższa u pacjentów z opornością na insulinę (na przykład, w okresie dojrzewania u otyłych pacjentów) oraz poniżej - u pacjentów z pozostałego endogennego wytwarzania insuliny.

Lek podaje się 30 minut przed posiłkiem lub przekąską zawierającą węglowodany.

Actrapid ® NM jest insuliną krótkodziałającą i można go stosować w połączeniu z insulinami o przedłużonym działaniu.

Actrapid ® NM jest zwykle wstrzykiwany s / c do obszaru przedniej ściany brzusznej. Jeśli jest to wygodne, zastrzyki można również wykonywać w udzie, w okolicy pośladkowej lub mięśniu naramiennym barku. Wraz z wprowadzeniem leku w przedniej ścianie jamy brzusznej uzyskuje się szybsze wchłanianie niż przy wprowadzaniu w innych obszarach. Jeśli wstrzyknięcie wykonuje się w fałd skórny, ryzyko przypadkowego domięśniowego wstrzyknięcia leku jest zminimalizowane. Igła powinna pozostać pod skórą przez co najmniej 6 s, co gwarantuje całkowitą dawkę. Konieczna jest stała zmiana miejsc wstrzyknięć w obrębie regionu anatomicznego, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia lipodystrofii.

Możliwe są również zastrzyki V / m, ale tylko na receptę.

Actrapid ® NM jest również możliwy do wprowadzenia in / in i takie procedury mogą być wykonywane wyłącznie przez specjalistę medycznego.

Dożylne podanie leku Actrapid ® NM Penfill ® z wkładu jest dozwolone tylko jako wyjątek przy braku fiolek. W takim przypadku lek należy przyjmować w strzykawce insulinowej bez zestawu powietrza lub infuzji, stosując system do infuzji. Ta procedura powinna być wykonywana wyłącznie przez lekarza. Actrapid ® NM Penfill ® jest przeznaczony do stosowania w systemach iniekcyjnych do podawania insuliny z insulin Novo Nordisk i NovoFine ® lub NovoTvist ®. Postępuj zgodnie ze szczegółowymi zaleceniami dotyczącymi stosowania i podawania leku.

Choroby współistniejące, szczególnie zakaźne i którym towarzyszy gorączka, zwykle zwiększają zapotrzebowanie organizmu na insulinę. Dostosowanie dawki leku może być również wymagane, jeśli pacjent ma współistniejące choroby nerek, wątroby, dysfunkcji nadnerczy, przysadki mózgowej lub tarczycy.

Potrzeba dostosowania dawki może również wystąpić w przypadku zmiany aktywności fizycznej lub zwyczajowej diety pacjenta. Może być konieczne dostosowanie dawki podczas przenoszenia pacjenta z jednego rodzaju insuliny na inny.

Przedawkowanie

Objawy: hipoglikemia (zimne poty, kołatanie serca, drżenie, głód, podniecenie, drażliwość, bladość, ból głowy, senność, brak ruchu, mowy i wzroku, depresja). Ciężka hipoglikemia może prowadzić do tymczasowej lub trwałej dysfunkcji mózgu, śpiączki i śmierci.

Leczenie: roztwór cukru lub glukozy w środku (jeśli pacjent jest przytomny), n / a, v / m lub / in - glukagon lub in / in - glukoza.

Środki ostrożności

Należy pamiętać, że zdolność prowadzenia samochodu po przeniesieniu pacjentów do ludzkiej insuliny może przejściowo ulec zmniejszeniu. Lek można stosować, jeśli jest całkowicie przezroczysty i bezbarwny. Przy stosowaniu dwóch rodzajów preparatów insuliny w wkładach Penfill, do każdego rodzaju insuliny potrzebne jest pióro.

Formularz zwolnienia

Roztwór do wstrzykiwań, 100 jm / ml. W szklanych wkładach Penfill ® 3 ml; w blistrze 5 wkładów; w opakowaniu z tektury 1 blister.

Producent

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dania.

Przedstawicielstwo Novo Nordisk A / S.

119330, Moskwa, Lomonosovsky Prospect, 38, of. 11

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Actrapid ® HM Penfill ®

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Lek o przedłużonej trwałości Aktrapid ® HM Penfill ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Receptura Actrapid po łacinie

Leczenie cukrzycy typu cukrowego

Ludzkie insuliny genetyczne lub analogi ludzkiej insuliny

Działanie ultradźwiękowe insuliny. Początek działania następuje po 15 minutach, szczyt działania następuje po 0,5-2 godzinach, czas działania wynosi 3-4 godziny.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / do, dawka jest wyznaczana przez endokrynologa.

Insuliny krótkodziałające: początek działania - po 30 minutach szczyt działania - po 30 minutach, czas działania - 6-8 godzin.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / do, dawka jest wyznaczana przez endokrynologa.

Insuliny o średnim czasie trwania działania: początek działania - w 1-1,5 godziny, szczyt działania - w ciągu 2-12 godzin, czas działania - od 18 do 24 godzin.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / do, dawka jest wyznaczana przez endokrynologa.

Insuliny długo działające (analogi insuliny ludzkiej): początek działania trwa 1-2 godziny, szczyt działania wynosi 10-12 godzin, czas działania wynosi od 16 do 24 godzin.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / do, dawka jest wyznaczana przez endokrynologa.

Przybliżony rozkład dawek insuliny: przed śniadaniem i obiadem 2/3 dawki dziennej, przed obiadem i przed snem, dawka dzienna.

Dzienna dawka insuliny jest obliczana przez endokrynologa z uwzględnieniem glikemii.

Traktowanie cukru typu II

Preparaty sulfonylomocznikowe (CM):

Gliklazyd, glibenklamid, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Cukrzyca typu I.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 tabletkę 1-3 razy dziennie przez 20 minut przed posiłkami.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 tabletka 2 razy dziennie.

Rp: gliklazyd 0,008 g

D.S. 1 tablet dziennie.

Wskazania: cukrzyca typu II w połączeniu z otyłością.

Przeciwwskazania: cukrzyca typu I, śpiączka cukrzycowa, nadwrażliwość, dysfunkcja

wątroba i nerki, udar, ostry zawał mięśnia sercowego, alkoholizm.

Metformina (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 razy dziennie.

Rp: Metformina 0,5 g

D.S. 1 tabletka 2 razy dziennie w środku.

"> Inhibitory alfa akarbozy Wskazania: cukrzyca typu II Przeciwwskazania: przewlekłe choroby jelit, duża przepuklina, owrzodzenia jelit.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 razy dziennie.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Posiadacz certyfikatu rejestracji:

Formularz dawkowania

Forma uwalniania, pakowanie i skład ludzkiej insuliny

Roztwór do wstrzykiwań jest klarowny, bezbarwny.

Substancje pomocnicze: chlorek cynku, glicerol, metakrezol, wodorotlenek sodu i / lub kwas solny (w celu utrzymania poziomu pH), woda d / i.

* 1 jm odpowiada 35 μg bezwodnej ludzkiej insuliny.

10 ml - szklane butelki (1) - pakuje karton.

Działanie farmakologiczne

Rekombinowana ludzka insulina DNA. Jest insuliną o średnim czasie działania. Reguluje metabolizm glukozy, działa anabolicznie. W mięśniach i innych tkankach (z wyjątkiem mózgu) insulina przyspiesza wewnątrzkomórkowy transport glukozy i aminokwasów, wzmaga anabolizm białek. Insulina przyczynia się do konwersji glukozy do glikogenu w wątrobie, hamuje glukoneogenezę i stymuluje konwersję nadmiaru glukozy do tłuszczu.

Wskazania do przygotowania Insulin Human

Cukrzyca w obecności wskazań do leczenia insuliną; nowo zdiagnozowana cukrzyca; ciąża z cukrzycą typu 2 (nie zależna od insuliny).

Schemat dawkowania

Dawkę ustala lekarz indywidualnie, w zależności od poziomu glikemii.

Droga podania zależy od rodzaju insuliny.

Skutki uboczne

Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia.

Ciężka hipoglikemia może prowadzić do utraty przytomności i (w wyjątkowych przypadkach) śmierci.

Reakcje alergiczne: możliwe są miejscowe reakcje alergiczne - przekrwienie, obrzęk lub swędzenie w miejscu wstrzyknięcia (zwykle zatrzymywane na okres od kilku dni do kilku tygodni); układowe reakcje alergiczne (występują rzadziej, ale są bardziej poważne) - uogólnione swędzenie, trudności w oddychaniu, duszność, obniżone ciśnienie krwi, przyspieszone bicie serca, zwiększone pocenie się. Ciężkie przypadki ogólnoustrojowych reakcji alergicznych mogą zagrażać życiu.

Przeciwwskazania

Stosuj podczas ciąży i laktacji

W czasie ciąży szczególnie ważne jest utrzymanie dobrej kontroli glikemicznej u pacjentów z cukrzycą. W czasie ciąży zapotrzebowanie na insulinę zwykle spada w pierwszym trymestrze i wzrasta w drugim i trzecim trymestrze.

Pacjentom z cukrzycą zaleca się poinformowanie lekarza o początku lub planowaniu ciąży.

U pacjentów z cukrzycą w okresie laktacji (karmienie piersią) może być konieczne dostosowanie dawki insuliny, diety lub obu.

W badaniach toksyczności genetycznej w seriach in vitro i in vivo, ludzka insulina nie była mutagenna.

Wniosek o naruszenie wątroby

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Instrukcje specjalne

Przeniesienie pacjenta na inny rodzaj insuliny lub preparatu insuliny o innej nazwie handlowej powinno być pod ścisłym nadzorem lekarza.

Zmiany aktywności insuliny, jej rodzaju, gatunku (wieprzowina, insulina ludzka, analog ludzkiej insuliny) lub metoda produkcji (rekombinowana insulina DNA lub insulina zwierzęca) mogą wymagać dostosowania dawki.

Konieczność dostosowania dawki może być wymagana już przy pierwszym wstrzyknięciu insuliny ludzkiej po insulinie pochodzenia zwierzęcego lub stopniowo w ciągu kilku tygodni lub miesięcy po transferze.

Zapotrzebowanie na insulinę można zmniejszyć przy niewystarczającej czynności nadnerczy, przysadki lub tarczycy lub z niewydolnością nerek lub wątroby.

W niektórych chorobach lub stresie emocjonalnym zapotrzebowanie na insulinę może wzrosnąć.

Dostosowanie dawki może być również wymagane w przypadku zwiększonego wysiłku fizycznego lub zmiany normalnej diety.

Objawy, prekursory hipoglikemii na tle wprowadzania insuliny ludzkiej u niektórych pacjentów mogą być mniej wyraźne lub różne od tych, które obserwowano u nich na tle wprowadzania insuliny pochodzenia zwierzęcego. Przy normalizacji poziomu glukozy we krwi, na przykład w wyniku intensywnej insulinoterapii, wszystkie lub niektóre objawy, prekursory hipoglikemii, mogą zniknąć, o których pacjenci powinni być poinformowani.

Objawy, prekursory hipoglikemii mogą się zmieniać lub być mniej nasilone w przypadku długotrwałej cukrzycy, neuropatii cukrzycowej lub jednoczesnego stosowania beta-blokerów.

W niektórych przypadkach miejscowe reakcje alergiczne mogą być spowodowane przez przyczyny niezwiązane z działaniem leku, na przykład podrażnienie skóry środkiem czyszczącym lub niewłaściwe wstrzyknięcie.

W rzadkich przypadkach rozwój układowych reakcji alergicznych wymaga natychmiastowego leczenia. Czasami może być konieczna zmiana insuliny lub odczulanie.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Podczas hipoglikemii pacjent może pogarszać zdolność koncentracji i zmniejszać szybkość reakcji psychomotorycznych. Może to być niebezpieczne w sytuacjach, w których te zdolności są szczególnie potrzebne (prowadzenie samochodu lub kontrolowanie maszyn). Należy zalecić pacjentom podjęcie środków ostrożności, aby uniknąć hipoglikemii podczas prowadzenia pojazdu. Jest to szczególnie ważne dla pacjentów z łagodnymi lub nieobecnymi objawami, prekursorami hipoglikemii lub z częstym rozwojem hipoglikemii. W takich przypadkach lekarz musi ocenić wykonalność prowadzenia samochodu przez pacjenta.

Interakcja z lekami

Doustne środki antykoncepcyjne, kortykosteroidy, preparaty hormonów tarczycy, diuretyki tiazydowe, diazoksyd, tricykliczne leki przeciwdepresyjne zmniejszają działanie hipoglikemiczne.

Doustne leki hipoglikemizujące, salicylany (na przykład kwas acetylosalicylowy), sulfonamidy, inhibitory MAO, beta-blokery, etanol i leki zawierające etanol, nasilają działanie hipoglikemiczne.

Beta-blokery, klonidyna, rezerpina mogą maskować objawy objawów hipoglikemii.

Analogi leku

BIOSULIN ® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., Indie)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Rosja)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., Indie)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rosja)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rosja)

INSUMAN ® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Niemcy)

Actrapid
ACTRAPID HM

Farma grupa

Analogi

actrapid nm, biosulina p, gansulina p, insulina h bio p, insuman rapid gt, insran p, rinsulina p, rosinsulin p, hummar p 100 rzek, humulin regularny

Przepis

Działanie farmakologiczne

Lek jest biosyntetyczną ludzką insuliną krótkodziałającą. Początek działania - 30 minut po podaniu podskórnym. Maksymalne działanie rozwija się w okresie od 1 godziny do 3 godzin po podaniu. Czas działania - 8 godzin.
Profil działania insuliny jest przybliżony: zależy od dawki leku i odzwierciedla indywidualne cechy.

Metoda użycia

Możesz wejść podskórnie, domięśniowo i dożylnie. Dawka jest ustalana indywidualnie przez lekarza. Zazwyczaj przepisuje się ją 3 razy dziennie (śniadanie-obiad-kolacja) w połączeniu z długo działającymi preparatami insuliny, ale możliwa jest 5-6-krotna dawka (bez połączenia z insuliną NPH, zwykle stosowaną do symulacji wydzielania podstawowego).

Wskazania

- cukrzyca insulinozależna (typ 1);
- cukrzyca insulinoniezależna (typu 2): stadium oporności na doustne leki hipoglikemizujące, częściowa oporność na te leki (w trakcie leczenia skojarzonego), choroby współistniejące, operacje.
- ciąża (z naruszeniem metabolizmu węglowodanów, nieskuteczność terapii dietetycznej).
Actrapid jest przepisywany pacjentom z cukrzycową kwasicą ketonową, śpiączką ketonową i hiperosmolarną. W przypadku uczulenia na preparaty insuliny pochodzenia zwierzęcego, lipoatrofiny insuliny, insulinooporność spowodowana wysokim mianem przeciwciał anty-insuliny.

Przeciwwskazania

Skutki uboczne

- Hipoglikemia
- Reakcje alergiczne
- Zaburzenia refrakcji (zwykle na początku leczenia insuliną)

Formularz zwolnienia

Roztwór do wstrzykiwań jest klarowny, bezbarwny. Lek jest dostępny w fiolkach po 10 ml (stężenie 40 U / ml i 100 U / ml substancji czynnej) lub w wypełniaczu (wkładach) 1,5 i 3 ml w przypadku strzykawek (1 ml - 100 U substancji czynnej).
Substancją czynną jest obojętny jednoskładnikowy roztwór insuliny identyczny z ludzką insuliną. 1 jm (jednostka międzynarodowa, w rosyjskiej transkrypcji - AU) odpowiada 35 μg bezwodnej insuliny ludzkiej. Ludzki genetycznie zmodyfikowany.

Substancje pomocnicze: chlorek cynku (stabilizator insuliny), glicerol, metakrezol (środek do sterylizacji otrzymanego roztworu, umożliwiający użycie otwartej fiolki do 6 tygodni), kwas chlorowodorowy i / lub wodorotlenek sodu (w celu utrzymania neutralnego pH), woda do wstrzykiwań.

UWAGA!

Informacje na stronie, którą przeglądasz, są tworzone wyłącznie w celach informacyjnych i nie promują samodzielnego leczenia. Celem tego zasobu jest zapoznanie pracowników służby zdrowia z dodatkowymi informacjami na temat różnych leków, co zwiększa ich poziom profesjonalizmu. Stosowanie leku "Aktrapid" koniecznie przewiduje konsultację ze specjalistą, a także jego zalecenia dotyczące sposobu stosowania i dawkowania wybranego leku.

Actrapid® HM Penfill®

Actrapid® HM Penfill®, roztwór do wstrzykiwań 100 jm / ml - wkład do 3 ml penfill, blister 5, karton nr 1 - kod EAN: 4602206000011- nr П N014274 / 02, 2007-04-20 z Novo Nordisk (Dania)

Nazwa łacińska

Aktywny składnik

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Skład

Charakterystyczne

Neutralna ludzka jednoskładnikowa insulina o krótkim działaniu.

Działanie farmakologiczne

Oddziałuje z określonymi receptorami na błonie komórkowej i przenika przez komórkę, która aktywuje fosforylację białek komórkowych, stymuluje glikiencintetazu, dehydrogenazy pirogronianowej, heksokinaza, hamuje lipazę tkanki tłuszczowej oraz lipazy lipoproteinowej. W kompleksie z konkretnym receptorem ułatwia wejście glukozy do komórek, zwiększa jego tkaniny wchłaniania i ułatwia przemianę do glikogenu. Zwiększa podaż glikogenu w mięśniach, stymuluje syntezę peptydów.

Farmakologia kliniczna

Efekt rozwija się 30 minut po wstrzyknięciu s / c, osiąga maksimum po 1-3 godzinach i trwa 8 godzin.

Wskazania preparatu Actrapid® HM Penfill®

Cukrzyca typu I i II.

Przeciwwskazania

Skutki uboczne

Hipoglikemia, zaburzenia refrakcji (zwykle na początku terapii), reakcje alergiczne.

Interakcja

Inhibitory MAO, nieselektywne beta-blokery, inhibitory ACE, salicylany, sterydy anaboliczne, alkohol - wzrost, doustne środki antykoncepcyjne, kortykosteroidy, hormony tarczycy, tiazydowe leki moczopędne, sympatykomimetyki - osłabiają działanie hipoglikemiczne.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkę leku dobiera się indywidualnie, biorąc pod uwagę potrzeby pacjenta.

Zwykle zapotrzebowanie na insulinę waha się od 0,3 do 1 IU / kg / dzień. Dzienne zapotrzebowanie na insulinę może być wyższe u pacjentów z opornością na insulinę (na przykład w okresie dojrzewania, a także u pacjentów z otyłością) i niższe u pacjentów z resztkową endogenną insuliną.

Lek podaje się 30 minut przed posiłkiem lub przekąską zawierającą węglowodany.

Actrapid® NM jest insuliną krótkodziałającą i można go stosować w połączeniu z insuliną długo działającą.

Actrapid® NM zwykle wstrzykuje się s / c do okolicy przedniej ściany brzusznej. Jeśli jest to wygodne, zastrzyki można również wykonywać w udzie, w okolicy pośladkowej lub mięśniu naramiennym barku. Wraz z wprowadzeniem leku w przedniej ścianie jamy brzusznej uzyskuje się szybsze wchłanianie niż przy wprowadzaniu w innych obszarach. Jeśli wstrzyknięcie wykonuje się w fałd skórny, ryzyko przypadkowego domięśniowego wstrzyknięcia leku jest zminimalizowane. Igła powinna pozostać pod skórą przez co najmniej 6 s, co gwarantuje całkowitą dawkę. Konieczna jest stała zmiana miejsc wstrzyknięć w obrębie regionu anatomicznego, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia lipodystrofii.

Możliwe są również zastrzyki V / m, ale tylko na receptę.

Actrapid® NM jest również możliwe do wprowadzenia IV, a takie procedury mogą być wykonywane tylko przez lekarza.

Dożylne podanie leku Actrapid® NM Penfill® z wkładu jest dozwolone tylko jako wyjątek przy braku fiolek. W takim przypadku lek należy przyjmować w strzykawce insulinowej bez zestawu powietrza lub infuzji, stosując system do infuzji. Procedura ta powinna być wykonywana wyłącznie przez lekarza Aktrapid® NM Penfill® jest przeznaczony do stosowania w systemach iniekcyjnych do podawania insuliny z igieł Novo Nordisk i NovoFine® lub NovoTvist®. Postępuj zgodnie ze szczegółowymi zaleceniami dotyczącymi stosowania i podawania leku.

Choroby współistniejące, szczególnie zakaźne i którym towarzyszy gorączka, zwykle zwiększają zapotrzebowanie organizmu na insulinę. Dostosowanie dawki leku może być również wymagane, jeśli pacjent ma współistniejące choroby nerek, wątroby, dysfunkcji nadnerczy, przysadki mózgowej lub tarczycy.

Potrzeba dostosowania dawki może również wystąpić w przypadku zmiany aktywności fizycznej lub zwyczajowej diety pacjenta. Może być konieczne dostosowanie dawki podczas przenoszenia pacjenta z jednego rodzaju insuliny na inny.

Przedawkowanie

Objawy: hipoglikemia (zimne poty, kołatanie serca, drżenie, głód, podniecenie, drażliwość, bladość, ból głowy, senność, brak ruchu, mowy i wzroku, depresja). Ciężka hipoglikemia może prowadzić do tymczasowej lub trwałej dysfunkcji mózgu, śpiączki i śmierci.

Leczenie: roztwór cukru lub glukozy w środku (jeśli pacjent jest przytomny), n / a, v / m lub / in - glukagon lub in / in - glukoza.

Środki ostrożności

Należy pamiętać, że zdolność prowadzenia samochodu po przeniesieniu pacjentów do ludzkiej insuliny może przejściowo ulec zmniejszeniu. Lek można stosować, jeśli jest całkowicie przezroczysty i bezbarwny. Przy stosowaniu dwóch rodzajów preparatów insuliny w wkładach Penfill, do każdego rodzaju insuliny potrzebne jest pióro.

Formularz zwolnienia

Roztwór do wstrzykiwań, 100 jm / ml. W szklanych wkładach Penfill® 3 ml każdy - w blistrze z 5 wkładami - w blistrze z opakowaniem kartonowym 1.

Producent

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dania.

Przedstawicielstwo Novo Nordisk A / S.

119330, Moskwa, Lomonosovsky Prospect, 38, of. 11

Tel: (495) 956-11-32- Faks: (495) 956-50-13.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania preparatu Aktrapid® HM Penfill®

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Data przydatności preparatu Aktrapid® HM Penfill®

Ostatnia aktualizacja opisu producenta

Inne opcje pakowania leku - Actrapid® HM Penfill®.

Actrapid® HM Penfill®, roztwór do wstrzykiwań 100 jm / ml - wkład do 3 ml penfill, blister 5, karton nr 1 - kod EAN: 4602206000011- nr П N014274 / 02, 2007-04-20 z Novo Nordisk (Dania)

Actrapid® HM Penfill®, roztwór do wstrzykiwań 100 jm / ml - wkład do 3 ml penfill, blister 5, karton nr 1 - kod EAN: 4602206000011- nr П N014274 / 02, 2007-04-20 z Novo Nordisk (Dania)

Actrapid® HM Penfill®, roztwór iniekcyjny 100 jm / ml - wkład do 3 ml penfill, blister 5, karton nr 1 - nr П N014274 / 02, 2007-04-20 z firmy Novo Nordisk (Dania) - producent: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brazylia)

Przepis po łacinie aktrapid

Składniki: Kukurydza w sztyfcie 1 opakowanie 60 g Mleko skondensowane 1 puszka Orzechy, żetony koksu Przygotowanie: 1. Przełóż patyki kukurydzy przez maszynę do mięsa, dodaj mleko skondensowane, wymieszaj 2... Teraz z masy formujemy małe kulki w środku wkładamy kawałek orzecha, toczymy go w dół.

Sałatka jest dekorowana w kształcie pierścienia i obficie przykryta rodzynkami, orzechami i suszonymi śliwkami! Niezwykłe połączenie składników gwarantuje ostry, świeży smak sałatki, która z pewnością zdobi zarówno świąteczny stół, jak i codzienny posiłek! Składniki: filet z kurczaka.

Składniki: ● 800 gram skrzydeł ● 500 gramów marynowanych ziemniaków: ● 1 łyżka majonezu ● 0,5 łyżeczki musztardy ● 1 łyżka stołowa sosu sojowego ● sól ● pieprz ● małe curry ● czosnek Przygotowanie: 1. Przygotuj marynatę. Ziemniaki i.

SKŁADNIKI: ● 500 g pieczarek, ● 150 g sera; ● 1 puszka słodkiej kukurydzy, ● 1 duża cebula; ● majonez do tankowania; PRZYGOTOWANIE: 1. Podsmaż cebulę w oleju roślinnym do złotego koloru. Gdy cebula się zrumieni, dodaj pieczarki jako podłoże.

Składniki: ● Świeży ogórek - 2 szt. ● Kiełbasa wędzona - 100 gr. ● Kukurydza w puszkach - 1 b. (100 gr.) ● Jaja - 4 sztuki ● Zielona cebula - mała paczka ● Majonez do tankowania. Przygotowanie: Pokonaj jajka solą. Usmaż się z tego.

Actrapid NM

Actrapid HM - lek hipoglikemiczny, insulina. Neutralna ludzka jednoskładnikowa insulina o krótkim działaniu. Oddziałuje on ze specyficznymi receptorami w komórkach, gdzie aktywuje fosforylację białek komórkowych, stymuluje syntazę glikogenu, dehydrogenazę pirogronianową, heksokinazę, hamuje lipazę tkanki tłuszczowej i lipazę lipoproteinową. Ułatwia przenikanie glukozy do komórek, zwiększa jej wchłanianie przez tkanki i przyczynia się do jej przemiany w glikogen. Zwiększa podaż glikogenu w mięśniach, stymuluje syntezę peptydów. Efekt rozwija się 30 minut po wstrzyknięciu s / c, osiąga maksimum po 1-3 godzinach i trwa do 8 godzin. Jest stosowany w cukrzycy typu I i II (insulinozależny i niezależny od insuliny).

Nazwa łacińska:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Skład i formularz zwolnienia:
Preparat do wstrzykiwań Actrapid NM w 10 ml. w fiolkach 1 szt. w pakiecie.
1 ml roztworu Actrapid NM zawiera: rozpuszczalny w insulinie ludzki produkt zmodyfikowany genetycznie 100 j./3,5 mg (1 jm odpowiada 0,035 mg bezwodnej insuliny ludzkiej); zaróbki.

Aktywna substancja czynna:
Rozpuszczalna w insulinie ludzka inżynieria genetyczna / Biosyntetyczna ludzka rozpuszczalna insulina.

Warunki przechowywania:
Przechowywać w ciemności, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze 2-8 ° C; nie zamrażaj!
Data ważności - 30 miesięcy.
Przechowywać otwartą fiolkę w temperaturze pokojowej nie wyższej niż 25 ° C przez 6 tygodni; nie zaleca się przechowywania w lodówce.
Warunki sprzedaży aptecznej: na receptę.

Actrapid NM - informacje dla pacjentów:

Preparat Actrapid HM stosuje się w leczeniu cukrzycy typu I. Jest to choroba, w której trzustka produkuje insulinę w ilości niewystarczającej do utrzymania prawidłowego poziomu cukru we krwi. Dlatego organizm potrzebuje dodatkowej insuliny.
Ponadto lekarze stosują Actrapid NM w leczeniu określonych stanów zagrożenia u pacjentów z cukrzycą.

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Aktrapid NM:

Nie należy przyjmować insuliny, jeśli:
# masz zbyt niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia);
# Jesteś uczulony na insulinę ludzką lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku Actrapid NM.

Jakie środki ostrożności należy podjąć przed użyciem Actrapid NM?
Aby uzyskać dobre wyrównanie cukrzycy, należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza lub grupy personelu medycznego zajmujących się leczeniem cukrzycy dotyczącej rodzaju insuliny, dawki i czasu podawania, samokontroli stężenia cukru we krwi, odżywiania i aktywności fizycznej.
Nie należy wprowadzać Actrapid NM, jeśli roztwór przestaje być bezbarwny i przezroczysty.
Butelki z insuliną zawierają ochronną plastikową nakładkę z kodowaniem kolorami. Aby pobrać insulinę z nowej fiolki, należy zdjąć plastikową zatyczkę. Jeśli nasadka jest luźno lub całkowicie nieobecna w nowej butelce, należy ją odłożyć do apteki. Nie należy stosować Actrapid NM w pompach insulinowych.

Czy insulinę Aktrapid NM można wstrzykiwać w tym samym czasie, co inne leki?

Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, zapotrzebowanie na insulinę może ulec zmianie. Dlatego jeśli jednocześnie przyjmujesz którykolwiek z poniższych leków i nie masz pewności, czy będzie to miało wpływ na zapotrzebowanie na insulinę, skontaktuj się z lekarzem:
Doustne środki hipoglikemiczne (sulfonylomoczniki - glikwidon, glibenklamid, gliklazyd, glimepiryd, tolbutamid, glipizyd, pochodne kwasu benzoesowego, - repaglinidem biguanidy - metformina, inhibitory a-glukozydazy - akarboza; Glibomet, Actos Avandia®), inhibitory oksydazy monoaminowej / MAO (selegilina moklobemid, befol, incanan, pyrazidol, sydnofen, tetrindol), nieselektywne beta-blokery (nadolol, propranolol, sotalol, tymolol), enzym konwertujący angiotensynę / inhibitory ACE (kaptopril, chinapryl, lizynopryl, moekspryl, inhib indoprim, ramipril, ramiprile ), doustne środki antykoncepcyjne (stosowane jako środki antykoncepcyjne), tiazydowe leki moczopędne (chlortalidon, hydrochlorotiazyd, indapamid), hormony tarczycy (tyroksyna, trijodotyronina), sympatykomimetyki (adrenalina, salbutamol, feno Erol, klenbuterol, salmeterol, formoterol, itd.), Danazol, oktreotyd, sulfonamidy (sulfadiazyna sulfodimetoksin, kotrimoksazol).

Jakie napoje należy pić z rozwagą?

Napoje alkoholowe (w tym piwo i wino) mogą powodować hipoglikemię (zbyt niski poziom cukru we krwi). Bądź ostrożny, jeśli pijesz napoje alkoholowe i nigdy nie bierz alkoholu na pusty żołądek.

O czym należy pamiętać podczas ciąży lub laktacji?

Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, natychmiast skonsultuj się z lekarzem, aby przedyskutować, jaka dawka insuliny Actrapid NM będzie konieczna, aby utrzymać wyrównanie cukrzycy i zapobiec rozwojowi hiperglikemii (zbyt wysoki poziom cukru we krwi) i hipoglikemii (zbyt niski poziom cukru we krwi), ponieważ oba te warunki mogą zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.
Karmienie piersią podczas leczenia insuliną Actrapid NM nie stanowi zagrożenia dla Twojego dziecka. Możliwe jednak, że dawka insuliny Actrapid NM i żywienie będą musiały zostać skorygowane.

Co musisz przestrzegać podczas jazdy samochodem i podczas pracy z samochodami lub maszynami?
Podczas hipoglikemii zdolność koncentracji i szybkość reakcji mogą ulec pogorszeniu.
Pamiętaj o tym możliwym problemie we wszystkich sytuacjach, w których możesz narazić siebie lub inne osoby na ryzyko.

Należy skonsultować się z lekarzem, czy prowadzić samochód, jeśli:

# występują częste epizody hipoglikemii;
# osłabione lub nieobecne objawy są zwiastunami hipoglikemii.

Jakie środki ostrożności należy podjąć w przypadku chorób współistniejących?

Nigdy nie przestawaj robić insuliny Actrapid NM, jeśli jesteś chory, ponieważ możesz potrzebować więcej insuliny niż zwykle. Jest to szczególnie ważne, gdy masz chorobę zakaźną, jeśli masz gorączkę, wymioty lub mniej jedzenia niż zwykle.
W przypadku pewnych problemów z nerkami lub wątrobą lekarz może zmniejszyć dawkę insuliny Actrapid NM.

Jakie środki ostrożności należy podjąć przed długą podróżą?

Jeśli istnieje różnica czasu między krajami, może to oznaczać, że będziesz musiał jeść i wstrzykiwać insulinę Aktrapid NM w innym czasie, a nie jak zwykle. Dlatego jeśli planujesz wyjazd za granicę lub przekroczyć strefy czasowe, skonsultuj się z lekarzem.

Jak przełączyć się z innego rodzaju insuliny na Actrapid NM:

W przypadku przejścia na Actrapid NM z innego rodzaju insuliny, z której korzystasz (na przykład z insuliny pochodzenia zwierzęcego lub innego preparatu insuliny ludzkiej), może być konieczne dostosowanie dawki, które musi wykonać lekarz. Konieczność dostosowania dawki produktu Aktrapida NM może wystąpić już po pierwszej iniekcji lub w pierwszych kilku tygodniach po transferze.
Mała liczba pacjentów wykazało, że po zmianie insuliny zwierzęcej prekursorów insuliny ludzkiej wczesnego Objawy hipoglikemii (niski poziom cukru we krwi) staje się mniej wyraźny niż wtedy, gdy przy użyciu poprzedniego procesu.

Jak wprowadzić insulinę Aktrapid NM?

Przed podaniem zastrzyku, upewnij się, że otrzymałeś dokładnie lek w aptece oraz w stężeniu, które przepisałeś.
Actrapid NM jest przeznaczony do podawania podskórnego.
Po wstrzyknięciu do jamy brzusznej szybko poczujesz działanie insuliny. Jednak insulinę Aktrapid NM można wstrzyknąć w udo, pośladki lub, jeśli jest to wygodne dla Ciebie, w ramię.
Nie wstrzykiwać insuliny Aktrapid NM do mięśnia, chyba że zaleci to lekarz. Tylko lekarz w szczególnych sytuacjach może wstrzyknąć insulinę Aktrapid NM do żyły.
Dwoma palcami złap fałd skóry, włóż igłę do podstawy fałdu i wsuń insulinę pod skórę.
Trzymaj igłę pod skórą przez co najmniej 6 sekund, aby upewnić się, że cała insulina dostała się pod skórę.
Jeśli po usunięciu igły wyskoczy kropla krwi, delikatnie naciśnij miejsce wstrzyknięcia palcem.
W ciągu 30 minut od wstrzyknięcia insuliny zaleca się przyjmowanie pokarmów zawierających węglowodany, a także regularne monitorowanie poziomu cukru we krwi.

Zastosowanie Actrapid NM w butelkach:

Jeśli używasz tylko Actrapid NM:
1. Wciągnij powietrze do strzykawki w ilości odpowiadającej potrzebnej dawce insuliny. Wprowadź powietrze do fiolki insuliny Actrapid NM.
2. Obrócić fiolkę ze strzykawką do góry dnem i wstrzyknąć wymaganą dawkę insuliny Actrapid NM do strzykawki. Wyjmij igłę z butelki. Teraz usuń powietrze ze strzykawki i sprawdź właściwą dawkę. Natychmiast wstrzyknąć.

Jeśli potrzebujesz wymieszać dwa rodzaje insuliny:

1. Bezpośrednio przed zestawem wstań pomiędzy fiolkami insuliny o przedłużonym działaniu (insulina "mętna"), aż roztwór stanie się równomiernie biały i mętny.
2. Wciągnij powietrze do strzykawki w ilości odpowiadającej dawce mętnej insuliny. Wstrzyknąć powietrze do fiolki z mętną insuliną i wyjąć igłę z fiolki.
3. Teraz wciągnij powietrze do strzykawki w ilości odpowiadającej dawce Actrapid NM - insuliny krótkodziałającej ("czystej" insuliny). Wprowadzić powietrze do fiolki za pomocą Actrapid NM. Obróć fiolkę strzykawką do góry dnem i wybierz żądaną dawkę. Usunąć powietrze ze strzykawki i sprawdzić właściwą dawkę.
4. Włóż igłę do butelki "zabłoconej" insuliny, odwróć butelkę ze strzykawką do góry dnem i wstrzyknij wymaganą dawkę insuliny. Usunąć powietrze ze strzykawki i sprawdzić właściwą dawkę. Natychmiast wstrzyknąć wybraną mieszaninę dwóch insulin.
5. Zawsze mieszaj "czystą" insulinę z "mętną" w powyższej kolejności.

Co może powodować hipoglikemię (zbyt małe stężenie cukru we krwi)?

Jeśli wstrzyknąłeś dużą dawkę insuliny Actrapid NM, pominął posiłek lub aktywność fizyczna była większa niż zwykle, stężenie cukru we krwi może się zbytnio zmniejszyć (hipoglikemia).
Pierwsze objawy hipoglikemii występują nagle. Należą do nich: "zimny pot", blada mroźna skóra, senność, nerwowość lub drżenie, niepokój, niezwykłe osłabienie lub zmęczenie, upośledzenie świadomości, trudności z koncentracją, intensywny głód (apetyt wilków), chwilowe zaburzenia widzenia, ból głowy, nudności i bicie serca.

Co robić w przypadku hipoglikemii?

Jeśli poczujesz którykolwiek z powyższych objawów, natychmiast zjedz cukier lub dowolny produkt zawierający cukier. Zawsze noś kilka kawałków cukru lub słodyczy.
Poinformuj swoich krewnych, przyjaciół i najbliższych kolegów, że masz cukrzycę, i wyjaśnij im, w jaki sposób mogą ci pomóc, jeśli rozwinie się ciężka hipoglikemia. Powinni wiedzieć, że jeśli stracisz przytomność, nie wolno ci jeść ani pić, bo możesz udusić.
Jeśli jesteś nieprzytomny, krewni, przyjaciele lub koledzy powinni położyć Cię na boku i natychmiast szukać pomocy medycznej. Szybciej dojdziesz do zmysłów, jeśli ktoś, kto został nauczony, dostanie zastrzyk hormonu glukagonu (np. Lek GlukaGen HypoKit). Po podaniu glukagonu, gdy odzyskasz przytomność, powinieneś nadal jeść cukier lub jakiś produkt zawierający cukier lub glukozę. Jeśli po wprowadzeniu glukagonu świadomość się nie poprawiła, konieczne jest leczenie w szpitalu.
Jeśli po utracie przytomności wystąpiła nawracająca hipoglikemia lub wystąpiła hipoglikemia, należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki Actrapid NM.
Jeśli ciężka hipoglikemia nie jest leczona, może spowodować tymczasowe lub trwałe uszkodzenie mózgu i śmierć.

Co może powodować hiperglikemię (zbyt wysoki poziom cukru we krwi)?

Jeśli masz jakąkolwiek chorobę z gorączką lub jadłeś więcej niż zwykle, ale zrobiłeś kilka razy mniej niż potrzebujesz dawki Actrapid NM, twój poziom cukru we krwi może wzrosnąć zbyt wysoko (hiperglikemia).
Objawy zbyt wysokiego stężenia cukru we krwi pojawiają się stopniowo. Obejmują one: zwiększenie ilości moczu i częste oddawanie moczu, pragnienie, utratę apetytu, nudności, wymioty, senność, osłabienie, zaczerwienienie i suchość skóry, suchość w ustach i zapach acetonu w wydychanym powietrzu.

Co zrobić w przypadku hiperglikemii?

Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, sprawdź poziom cukru we krwi i obecność ciał ketonowych (acetonu) w moczu tak szybko, jak to możliwe, ponieważ te objawy mogą wskazywać, że rozwijasz kwasicę ketonową. Ten stan jest bardzo niebezpieczny i, jeśli nie zostanie wyleczony, może doprowadzić do śpiączki cukrzycowej i śmierci. Dlatego należy natychmiast skonsultować się z lekarzem i ewentualnie wykonać dodatkowy zastrzyk Actrapid NM.

Jakie skutki uboczne może wywołać Actrapid NM?

Actrapid NM może powodować hipoglikemię, której objawy opisano powyżej.
U niektórych osób może wystąpić zaczerwienienie, obrzęk i swędzenie w miejscu wstrzyknięcia (miejscowa reakcja alergiczna). Zwykle, przy dalszym stosowaniu Actrapid NM, objawy te znikają po kilku tygodniach.
Jeśli objawy nie znikną, nie rozprzestrzeni się na inne części ciała lub jeśli nagle poczujesz się źle (pocenie się, wymioty, trudności w oddychaniu, kołatanie serca, pojawiają się zawroty głowy), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ te działania mogą być spowodowane ogólnoustrojową reakcją alergiczną. rzadko, ale może stać się poważny.
Po rozpoczęciu leczenia insuliną Actrapid NM może dojść do zaburzeń widzenia lub obrzęku kończyn.
Zbyt częste zastrzyki Actrapid HM w tym samym miejscu może powodować lipodystrofii w miejscu insuliny (tworzenie Wen lub zanik podskórnej tkanki tłuszczowej kletchaki). Aby tego uniknąć, należy zmienić miejsca wstrzyknięć w zalecanych obszarach (na przykład brzuch-ramię-uda).
Jeśli zauważyłeś jakiekolwiek inne działania niepożądane, prawdopodobnie spowodowane przez Actrapid NM, poinformuj o tym swojego lekarza.

Instrukcje użytkowania, radar, leki na receptę dla leków.

Instrukcje użytkowania, przeciwwskazania, skład, cena, zdjęcia

Nazwa handlowa leku: Actrapid MC (Actrapid MC)

Składnik czynny: rozpuszczalny w insulinie [monokomponent wieprzowy] (Insulina rozpuszczalna [porcinum monocomponentum])

Skład leku Aktrapid ® MS:

1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera jednoskładnikową insulinę świni 40 lub 100 jm; w fiolkach po 10 ml, w pudełku 1 butelce.

Grupa farmakoterapeutyczna: hipoglikemia. Oddziałuje z określonymi receptorami na błonie komórkowej i przenika przez komórkę, która aktywuje fosforylację białek komórkowych, stymuluje glikiencintetazu, dehydrogenazy pirogronianowej, heksokinaza, hamuje lipazę tkanki tłuszczowej oraz lipazy lipoproteinowej. W kompleksie z konkretnym receptorem ułatwia wejście glukozy do komórek, zwiększa jego tkaniny wchłaniania i ułatwia przemianę do glikogenu. Zwiększa podaż glikogenu w mięśniach, stymuluje syntezę peptydów.

Wskazania do stosowania leku Aktrapid ® MS:

Cukrzyca typu I, cukrzyca typu II (z opornością na pochodne guanidyny i pochodne sulfonylomocznika, choroby współistniejące, operacje i okres pooperacyjny, w czasie ciąży).

Przeciwwskazania leku Acrapid ® MS:

Dawkowanie i administracja:

P / C, in / in, in / m. Dawkę ustala się indywidualnie. Przy dawce dziennej większej niż 0,6 U / kg lek należy podawać w postaci dwóch lub więcej wstrzyknięć w różnych miejscach.

Skutki uboczne leku Actrapid ® MS:

Hipoglikemia (do śpiączki), lipodystrofia (przy długotrwałym stosowaniu), reakcje alergiczne (wysypka skórna, obrzęk krtani, bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny).

Przedawkowanie leku Actrapid ® MS:

Objawy: hipoglikemia (zimne poty, kołatanie serca, drżenie, głód, podniecenie, drażliwość, bladość, ból głowy, senność, brak ruchu, mowy i wzroku, depresja). Ciężka hipoglikemia może prowadzić do tymczasowej lub trwałej dysfunkcji mózgu, śpiączki i śmierci.

Leczenie: roztwór cukru lub glukozy w środku (jeśli pacjent jest przytomny), n / a, v / m lub / in - glukagon lub in / in - glukoza.

Interakcje z innymi lekami:

Inhibitory MAO, nieselektywne beta-blokery, inhibitory ACE, salicylany, steroidy anaboliczne, alkohol - wzmocnienie, doustne środki antykoncepcyjne, kortykosteroidy, hormony tarczycy, tiazydowe środki moczopędne, sympatykomimetyki - osłabić działanie hipoglikemiczne.

Środki ostrożności:

Nie zaleca się stosowania w dozownikach insuliny ze względu na możliwość opadów w niektórych cewnikach.

Warunki przechowywania: w temperaturze 2-8 ° C (nie zamrażać).

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Trwałość: 2,5 roku.

Uwaga: te informacje mogą nie być istotne w momencie czytania. Zawsze szukaj aktualnych wersji radaru w opakowaniu z lekiem.
Zabronione jest korzystanie z materiałów serwisu bez konsultacji ze specjalistą.