Różnice Novorapid Penfill i Flexspan

• Powody

NovoRapid ma działanie hipoglikemiczne i należy do nowej generacji leków zawierających insulinę, ponieważ wraz z innymi rodzajami leków o podobnym działaniu przyczynia się do natychmiastowego obniżenia poziomu cukru we krwi. Charakteryzuje się szybką strawnością. Jego stosowanie zwykle nie jest związane z czasem posiłków. Produkowany w postaci bezbarwnego roztworu przeznaczonego do iniekcji podskórnych i podskórnych.

NovoRapid Penfill i FlexPen

Różnica w narkotykach

W walce z cukrzycą stosuj dwie formy leku. NovoRapid Penfill jest reprezentowany przez (wymienne) wkłady wykonane ze szkła hydrolitycznego pierwszej klasy, 5 sztuk w blistrze zapakowanym w pudełko. "NovoRapid FlexPen" jest wytwarzany przez jednorazowe pióra strzykawkowe po 5 sztuk w opakowaniu. Pomimo różnych postaci, zawartość leków jest identyczna - bezbarwna ciecz, w której 1 ml zawiera insulinę aspart w ilości 100 j. W jednym takim małym pojemniku umieszcza się 300 U. (3 ml) płynu.

Wskazania i przeciwwskazania

Lek jest przepisywany zarówno pacjentom zależnym od insuliny, jak i pacjentom bez insuliny. Podstawy odmowy korzystania:

• hipoglikemia;
• nietolerancja insuliny aspart lub innych składników leku;
• dzieci poniżej 2 lat (ze względu na brak danych badawczych, które mogą potwierdzić bezpieczeństwo NovoRapida dla tej grupy wiekowej).

Powrót do spisu treści

Aplikacja

Wprowadzenie "FlexPen" i "Penfill" odbywa się za pomocą dwóch metod - wstrzyknięć dożylnych i podskórnych. Lekarz wybiera określoną dawkę dla każdego diabetyka. Ze względu na to, że NovoRapid jest insuliną szybką, stosuje się go wraz z długo działającym lekiem. W każdym razie konieczne jest kontrolowanie poziomu cukru i dostosowanie ilości wstrzykniętego leku. Dzienna dawka - 0,5-1 U. na 1 kg masy ciała. Jeśli ukłucie lek przed posiłkiem, insulina może dostarczyć organizmowi 50-70%, reszta jest uzupełniona długo działającym analogiem.

Potrzeba dostosowania dawki występuje w przypadku zwiększonej aktywności fizycznej, ze zmianą diety lub pokrewnymi chorobami. "Flekspen" i "Penfill" stosuje się podskórnie, wybierając najczęściej do wstrzyknięcia obszar przedniej ściany brzusznej (w tym miejscu następuje szybkie wchłanianie składników leku). Aby uniknąć rozwoju lipodystrofii, konieczna jest zmiana miejsca wstrzyknięcia leku. Wstrzyknięcie można wykonać wyłącznie specjalnie przeszkolonemu personelowi medycznemu.

"NovoRapid" nie może wejść domięśniowo.

Podczas zabiegu warto wziąć pod uwagę, że igła powinna znajdować się pod skórą przez co najmniej 6 sekund. Przytrzymaj przycisk, aż zostanie usunięty. Jest to konieczne do pełnego przyjęcia leku, a także do zapobiegania przedostawaniu się krwi do igły lub pojemnika leku. Pojemności nie można uzupełnić insuliną.

Funkcje pamięci masowej

Leki "FlexPen" i "Penfill" należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, z dala od źródeł ciepła, w temperaturze 2-8 ° C. Przechowywać w lodówce z dala od zamrażarki, lek nie powinien być zamrożony. Chronić przed światłem (lek powinien pozostać w pudełku). Na rączce musi być założona czapka. Okres trwałości wynosi 30 miesięcy. Otwartych pojemników i już używanych długopisów strzykawkowych nie można już umieszczać w lodówce. Mogą być przechowywane w tej formie przez nie więcej niż 28 dni w temperaturze do 30 ° C.

Skutki uboczne

Szybka insulina może powodować niepożądane reakcje, a mianowicie początek hipoglikemii. Jego manifestacje:

• zwiększone pocenie;
• blanszowanie skóry;
• niewyjaśniony niepokój;
• drżące nogi i ręce;
• rozproszenie;
• słaba orientacja w przestrzeni;
• słabość;
• zawroty głowy;
• nudności;
• bóle głowy;
• naruszenie funkcji wizualnej;
• kołatanie serca;
• występowanie zwiększonego apetytu.

Przy gwałtownym spadku poziomu cukru we krwi pacjent może zemdleć.

Glikemii towarzyszą również drgawki, utrata przytomności, upośledzenie aktywności mózgu i zdolność do wywoływania zgonu. Mogą wystąpić zakłócenia w przewodzie żołądkowo-jelitowym i objawy alergiczne. Czasami następuje spadek ciśnienia. Czasami skóra w miejscu wstrzyknięcia staje się zaczerwieniona i opuchnięta i pojawia się swędzenie. Wszystkie te objawy są zmienne i są wywoływane przez działanie leku w przypadku uzależnionych od dawki cukrzyków.

Wybór środków

Osoby z cukrzycą typu 1 wolą stosować Penfill ze względu na to, że w ciągu pierwszych 4 godzin po posiłku poziom glukozy spadnie z powodu przyjmowanych leków. W przypadku wprowadzenia leku bezpośrednio pod skórę, po 10 minutach substancja czynna zaczyna działać. Przez kolejne 2 godziny działanie leku osiąga swój szczyt, a po kolejnych 4 godzinach trzeba go ponownie wprowadzić. Pomimo tej samej treści, niektórzy pacjenci wskazują, że lek w pojemnikach jest wygodniejszy w stosowaniu niż FlexPen, a urządzenie, z którego wstrzykiwacze mogą być używane, może stać się bezużyteczne w najbardziej nieodpowiednim momencie. Wybór tego lub innego rozwiązania zależy od indywidualnych preferencji pacjentów.

NovoRapid ® Penfill ® (NovoRapid ® Penfill ®)

Składnik aktywny:

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Synonimy grup nosologicznych

Ceny w moskiewskich aptekach

Recenzje

Zostaw swój komentarz

Aktualny wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰

Zarejestrowane ceny podstawowe

Świadectwa rejestracji NovoRapid ® Penfill ®

• Zestaw pierwszej pomocy
• Sklep internetowy
• O firmie
• Skontaktuj się z nami

• Kontakt wydawcy:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia asortymentu leków i aptek w rosyjskim Internecie. Informacyjny podręcznik leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, wyrobów medycznych, wyrobów medycznych i innych towarów. Farmakologiczny informator zawiera informacje o składzie i formie uwalniania, działaniu farmakologicznym, wskazaniach do stosowania, przeciwwskazaniach, działaniach niepożądanych, interakcjach leków, sposobie stosowania leków, firmach farmaceutycznych. Książka porównawcza leków zawiera ceny leków i produktów rynku farmaceutycznego w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przekazywanie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy cytowaniu materiałów informacyjnych opublikowanych na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest podanie źródła informacji.

Jesteśmy w sieciach społecznościowych:

© 2000-2018. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest zabronione.

Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.

Insulina Novorapid Penfill i Flekspen: cechy zastosowania, koszty i odpowiedzi

Problemy metaboliczne spowodowane przez zaburzenia hormonalne mogą prowadzić do znacznego pogorszenia samopoczucia.

Aby zrekompensować brak hormonów, opracowano już wiele narzędzi, które mają różne właściwości, farmakologiczną formę uwalniania i cechy użytkowe.

Nie tak dawno temu pojawił się nowy lek wspomagający diabetyków - Novorapid. Jakie są jego funkcje i czy jest wygodny w użyciu?

Farmakologiczne formy i właściwości

Novorapid zawiera główny składnik czynny - insulinę aspart (w ilości 100 U) i składniki pomocnicze (chlorek cynku, metakrezol, odwodnienie fosforanów, wodę). Główny składnik otrzymuje się przez rekombinację DNA drożdżowego drobnoustroju Saccharomyces cerevisiae.

Insulina Novorapid Penfill

Lek ten pozwala zmniejszyć produkcję glukozy, nasila jej strawność, obniża poziom cukru we krwi. To prowokuje zwiększoną produkcję glikogenu i proces lipogenezy. Cząsteczki hormonów charakteryzują się bardzo szybką absorpcją i wysoką skutecznością.

Ostatnio wyprodukowano bardzo wygodną formę leku FlexPen. To urządzenie jest strzykawką z długopisem. Dokładność pomiaru jest bardzo wysoka i wynosi od 1 do 60 U.

Wskazania i przeciwwskazania

Zakres Novorapida to leczenie cukrzycy. Wskazania do jego stosowania są następujące:

• cukrzyca insulinozależna;
• niektóre przypadki cukrzycy insulinoniezależnej;
• poprawa wydolności fizycznej przy rosnącym obciążeniu;
• normalizacja wagi;
• zapobieganie wystąpieniu śpiączki hiperglikemicznej.

Towarzyszące instrukcje dotyczące stosowania leku Novorapid Penfill wskazują, że wolno stosować lek i dzieci (w wieku powyżej 6 lat), a także kobiety w ciąży i karmiące piersią. Jednak podczas laktacji lekarz może zalecić nieco mniejszą dawkę.

Podczas całego okresu ciąży i podczas jej planowania konieczna jest bardziej staranna kontrola medyczna nad stanem kobiety. Przed porodem i po raz pierwszy po porodzie zmienia się zapotrzebowanie na insulinę, co jest spowodowane zmianami fizjologicznymi, dlatego może być właściwe dostosowanie dawki leku Novorapid. Powszechne stosowanie leku ze względu na minimalne skutki uboczne przy odpowiednim dostosowaniu dawki.

Nie możesz wejść do Novorapid, jeśli pacjent:

• zwiększone ryzyko hipoglikemii;
• istnieje indywidualna nietolerancja.

Równocześnie z używaniem alkoholu niebezpieczne jest również stosowanie leku Novorapid, ponieważ w takim połączeniu składniki te mogą znacznie zmniejszyć cukier i wywołać śpiączkę hipoglikemiczną.

W przeciwieństwie do innych leków zawierających insulinę, podawanie leku Novorapid nie jest zabronione podczas rozwoju zakażenia. Jednak w okresie choroby dawkę należy dostosować, aby zapobiec występowaniu nieprzyjemnych objawów. Dawka może być zwiększona (jeśli temperatura wzrasta) lub zmniejszona (jeśli uszkodzenie wątroby lub tkanki nerkowej).

Funkcje użytkowania i dawkowania

Aby wejść do Novorapid zaleca się przed posiłkami lub po. Narzędzie zaczyna wykazywać aktywność po 10 minutach, a maksymalne osiąga w ciągu 1-3 godzin.

Po około 5 godzinach kończy się okres ekspozycji. Dzięki temu można go używać jednocześnie z innymi lekami zawierającymi insulinę (o dłuższym czasie działania).

Zauważono, że stosowanie Novorapidu bezpośrednio po posiłku charakteryzuje się wysoką efektywnością wykorzystania glukozy. Skuteczność jego wprowadzenia jest nawet wyższa niż stosowanie ludzkiej insuliny.

Dawka początkowa do obliczeń wynosi 0,5-1 U na każdy kilogram wagi. Ale indywidualna dawka musi być opracowana przez lekarza prowadzącego. Jeśli wybrana zostanie zbyt mała dawka, hiperglikemia może stopniowo rozwijać się przez kilka godzin lub dni. Jeżeli wymagana dawka zostanie przekroczona, pojawiają się objawy hipoglikemii. Jeśli zmienisz schemat diety, zmiana diety może wymagać dodatkowego dostosowania dawki.

Zaleca się wstrzyknięcie roztworu w pasie lub na powierzchnię uda lub barku podskórnie. I za każdym razem powinieneś wybrać nową część ciała, aby zapobiec tworzeniu się infiltracji.

W niektórych przypadkach lekarz zaleca dożylne podanie leku Novorapid w infuzji solą fizjologiczną, ale ten sposób podawania jest wykonywany wyłącznie przez personel medyczny.

Należy zauważyć, że podczas przygotowywania takiego roztworu konieczne jest regularne sprawdzanie poziomu cukru. Przy równoczesnym stosowaniu z inhibitorami ACE, anhydrazą węglanową i MAO, a także pirydoksyną, fenfluraminą, ketokonazolem, środkami zawierającymi alkohol lub tetracyklinami, zwiększa się działanie leku Novorapida.

W połączeniu z hormonami tarczycy, heparyną, nikotyną, fenytoiną, diazoksydem obserwuje się odwrotny efekt. Preparaty zawierające siarczyn i środki z tiolem powodują niszczenie cząsteczek insuliny.

Przed użyciem Novorapid należy upewnić się, że:

• wybrana jest właściwa wymagana dawka;
• roztwór insuliny nie jest mętny;
• strzykawka do pióra nie jest uszkodzona;
• Ta kaseta nie była wcześniej używana (są przeznaczone tylko do jednorazowego użytku).

Jeśli insulina, która jest częścią leku Novorapid, jest stosowana w leczeniu pacjenta po raz pierwszy (na początku leczenia lub podczas zmiany leku), pierwsze wstrzyknięcie roztworu powinno być ściśle monitorowane przez lekarza w celu szybkiego wykrycia i leczenia prawdopodobnych negatywnych skutków i dostosowania dawkowania.

Novorapid Penfill i Flekspen - jaka jest różnica? Insulina Novorapid Penfill jest zasadniczo wkładem umieszczonym w strzykawkowym wstrzykiwaczu wielokrotnego użytku, a Flexspan lub Quickpen jest jednorazowym wstrzykiwaczem z już włożonym wkładem.

Penfill or flekspen: co jest lepsze?

Cukrzyca i jej leczenie

Penfill or flekspen: co jest lepsze?

Re: Penfill or flekspen: co jest lepsze?

1) penfil jest wkładem, który jest wkładany w uchwyt strzykawki wielokrotnego użytku z nakręcanymi igłami

2) Flexspin lub quikpen - jednorazowy długopis z już włożoną penfilem, igły są również nakładane.

"Co to jest cukier tolerancyjny"?

Re: Penfill or flekspen: co jest lepsze?

Re: Penfill or flekspen: co jest lepsze?

Musisz poprosić o przeniesienie tematu do sekcji kobiet lub do odszkodowania.

Od wybór dawek jest sprawą bardzo indywidualną, a w danym przypadku również bardzo odpowiedzialną.

Pytanie o 2 jednostki nie jest całkiem poprawne, ponieważ Nie wiem, co będziesz jadł, gdzie kłuć, o jakiej porze, itp.

Flekspenienie wszystkie w odstępach co 1 jednostkę. Aby uzyskać bardziej precyzyjny uchwyt wielokrotnego użytku z krokiem 0,5 IMHO lepszym.

Tak, a pieniądze na dłuższą metę będą bardziej opłacalne. ponieważ Penfila osobno kosztuje tańszą kolekcję w kolekcji.

PS: Nie bardzo rozumiem, czym jest GDM. cukru i PP jesteś bardzo blisko norm zdrowej osoby.

Jak stosować lek NovoRapid Penfill?

NovoRapid Penfill to sztucznie syntetyzowany środek hipoglikemiczny na bazie insuliny aspart. Ten ostatni różni się od naturalnej ludzkiej insuliny w obecności kwasu asparaginowego ze szczepu drożdży Bakera, zastępując Prolinę. Takie przemiany molekularne skróciły czas potrzebny do osiągnięcia efektu terapeutycznego i okresu leku, z powodu którego zaleca się przyjmowanie leku przed posiłkami.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Lek jest w postaci roztworu do podawania podskórnego i dożylnego, wkłady są umieszczone w opakowaniach blistrowych po 5 sztuk.

Formy uwalniania i składu

Lek jest wytwarzany w postaci roztworu do podawania podskórnego i dożylnego. Wizualnie jest to klarowny, bezwonny i bezbarwny płyn. 1 ml produktu leczniczego zawiera 100 jm substancji czynnej, co odpowiada 3500 μg. Jako dodatkowe składniki są używane:

• glicerol;
• kwas chlorowodorowy;
• wodorotlenek sodu;
• sterylna woda do wstrzykiwań;
• fenol;
• cynk i chlorek sodu;
• dwuwodzian wodorofosforanu sodu;
• metakrezol

Lek jest zawarty w 3 ml szklanych wkładach. Wkłady są umieszczane w blistrach po 5 sztuk.

Działanie farmakologiczne

Insulina aspart jest syntetycznym analogiem ludzkiego hormonu wytwarzanego przez komórki beta trzustki. W procesie wytwarzania struktury molekularnej insuliny, prolinę zastępuje się kwasem asparaginowym, przez co skraca się czas uzyskania efektu terapeutycznego.

NovoRapid Penfill to sztucznie syntetyzowany środek hipoglikemiczny na bazie insuliny aspart.

Zsyntetyzowany hormon oddziałuje z receptorami zlokalizowanymi na zewnętrznej powierzchni błony komórkowej. Ta interakcja wytwarza kompleks insulino-receptorowy, który stymuluje wytwarzanie heksokinazy, enzymu odpowiedzialnego za syntezę glikogenu i kinazy pirogronianowej.

Efekt hipoglikemiczny wynika z przyspieszenia wewnątrzkomórkowego metabolizmu glukozy i wchłaniania cukru przez tkanki, wzrostu lipogenezy i powstawania glikogenu oraz spowolnienia glukoneogenezy w hepatocytach wątroby. Właściwości farmakologiczne substancji czynnej są podobne do naturalnej ludzkiej insuliny. Ale jednocześnie tempo osiągania efektu terapeutycznego w NovoRapid Penfill jest wyższe.

Insulina aspart jest wchłaniana z podskórnej warstwy tłuszczu w skórze właściwej po podaniu podskórnym szybciej i osiąga działanie hipoglikemiczne w krótszym czasie niż rozpuszczalna insulina ludzka.

Farmakokinetyka

Po wprowadzeniu produktu NovoRapid podskórnie czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu krwi jest 2 razy mniejszy w porównaniu ze standardowym wprowadzeniem rozpuszczalnej insuliny. Maksymalne szybkości są rejestrowane przez 40 minut po podaniu zastrzyku. Stężenie insuliny we krwi powraca do wartości wyjściowych 4-6 godzin po podaniu leku. U pacjentów z cukrzycą insulinoniezależną szybkość wchłaniania jest mniejsza, dlatego czas osiągnięcia maksymalnego stężenia insuliny aspart w osoczu osiąga 60 minut.

Wskazania do stosowania

Lek stosuje się w celu uzyskania kontroli glikemii i normalizacji poziomu cukru we krwi w obecności cukrzycy typu 1 i 2. W tym ostatnim przypadku, lek powstaje, gdy rozwija się pełna oporność na doustne leki hipoglikemizujące. Częściowa oporność wymaga włączenia NovoRapid w terapii skojarzonej.

Lek NovoRapid jest surowo zabroniony dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

Lek stosuje się, gdy nie można przepisać innych środków hipoglikemizujących na tle rozwoju choroby współistniejącej - patologicznego procesu powikłanego pojawieniem się wtórnej choroby.

Przeciwwskazania

Lek jest ściśle zabroniony w obecności hipoglikemii i zwiększonej wrażliwości na składnik aktywny, dzieci poniżej 2 lat.

Ostrożnie

Zaleca się zachowanie ostrożności u osób z nieprawidłową czynnością wątroby, w obecności nowotworów złośliwych i osób w wieku powyżej 65 lat.

Jak stosować NovoRapid Penfill?

Lek podaje się podskórnie lub dożylnie. Dzienna dawka preparatu NovoRapida jest ustalana indywidualnie przez lekarza prowadzącego, stosownie do poziomu cukru i dziennych zapotrzebowań na insulinę. Zaleca się włączenie leku do terapii skojarzonej z lekami hipoglikemizującymi o umiarkowanych lub długich okresach działania, które są przyjmowane raz dziennie.

Aby osiągnąć wymaganą kontrolę glikemii, konieczne jest regularne mierzenie poziomu glukozy we krwi, w zależności od tego, który reżim dawkowania zostanie dostosowany.

Jak zrobić zastrzyk?

Nie można wprowadzić leku domięśniowo. Podczas każdego wstrzyknięcia zaleca się zmianę obszaru wstrzyknięcia, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo występowania w tym miejscu fok i wrzodów.

W przypadku samodzielnego leczenia insulina jest wstrzykiwana podskórnie. Wlew / wlew odbywa się pod nadzorem lekarza specjalisty. W celu implementacji wtrysku s / c, musisz postępować zgodnie z opracowanym algorytmem:

1. Należy trzymać igłę pod skórą przez co najmniej 6 sekund, naciskając przycisk spustowy (zwolniony po wyjęciu igły). Ta technika zapewni 100% dawkowanie insuliny i zapobiegnie dostawaniu się krwi do wkładki.
2. Igły są przeznaczone do jednorazowego użytku. Przy wielokrotnym podawaniu insuliny za pomocą jednej igły, roztwór może wyciekać z wkładu, dzięki czemu organizm otrzyma nieprawidłowe dawkowanie hormonu.
3. Nie można ponownie napełnić kasety.

Zaleca się ciągłe noszenie zapasowego systemu wtryskowego w przypadku zagubienia lub uszkodzenia mechanicznego.

Leczenie cukrzycy

Zapotrzebowanie na insulinę dziennie dla dorosłych pacjentów i dzieci wynosi od 0,5 do 1 U leku na kg masy ciała. Wraz z wprowadzeniem leków przed zjedzeniem ciała 50-70% otrzymuje wymaganą dawkę hormonu trzustkowego. Reszta jest uzupełniana przez ciało lub inne leki o wolniejszym działaniu. Wraz ze wzrostem wysiłku fizycznego, zmianą diety, obecność chorób wtórnych wymaga dostosowania dawki.

Insulina aspart, w przeciwieństwie do rozpuszczalnej ludzkiej insuliny, ma dużą szybkość i krótkie działanie, więc lek zaleca się podawać przed posiłkiem. Ze względu na niski czas działania zmniejsza się prawdopodobieństwo nocnej hipoglikemii.

Do podawania dożylnego w warunkach stacjonarnych konieczne jest przygotowanie IV.

Do podawania dożylnego w warunkach stacjonarnych konieczne jest przygotowanie IV. Przygotowanie infuzji polega na rozcieńczeniu 100 U roztworu NovoRapid w 0,9% izotonicznym roztworze chlorku sodu, tak aby stężenie insuliny aspart zmieniało się od 0,05 do 1 U / ml.

Skutki uboczne NovoRapida Penfill

Efekty uboczne rozwijają się w większości przypadków z powodu niewłaściwego schematu dawkowania. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia hipoglikemii, należy wybrać dokładną dawkę leku NovoRapid.

Układ odpornościowy

Pojawienie się pokrzywki, zmiany skórne, reakcje anafilaktyczne.

Metabolizm i odżywianie

Wysokie ryzyko hipoglikemii z niewłaściwym dawkowaniem.

Centralny układ nerwowy

W rzadkich przypadkach dochodzi do polineuropatii nerwów obwodowych.

NovoRapid Penfill - instrukcje użytkowania, analogi, zastosowanie, wskazania, przeciwwskazania, działanie, działania niepożądane, dawkowanie, skład

NovoRapid Penfill to produkt leczniczy przeznaczony do leczenia chorób endokrynologicznych, takich jak cukrzyca.

• Jaki jest skład i forma wydania NovoRapid Penfill?

Przemysł farmaceutyczny wytwarza lek w bezbarwnym roztworze, jest przezroczysty, przeznaczony do podawania pozajelitowego, w szczególności podskórnego i dożylnego. Substancją czynną leku jest insulina aspart 100 j.

Substancje pomocnicze NovoRapid Penfill: glicerol, fenol, wodorotlenek sodu, metakrezol, woda do wstrzykiwań, chlorek cynku, chlorek sodu jest obecny, dodano dwuwodzian fosforanu disodowego, dodatkowo kwas chlorowodorowy, woda do wstrzykiwań.

Lek umieszczany jest w specjalnych wkładach o pojemności 3 mililitrów wykonanych z bezbarwnego szkła, układa się je w blistry i pakuje w kartony. Na sprzedaż oznacza receptę. Okres trwałości wynosi trzydzieści miesięcy.

Przechowywać lek powinien być w ciemnym i chłodnym miejscu, bez narażania roztworu na zamarzanie. Otwarte wkłady zaleca się używać w ciągu jednego miesiąca, po czym należy je wyrzucić.

• Jaki jest wpływ NovoRapid Penfill?

Substancja czynna leku NovoRapid Penfill, reprezentowana przez insulinę aspart, jest analogiem tak zwanej insuliny ludzkiej o krótkim czasie działania, produkowanej przy użyciu Saccharomyces cerevisiae. Pod wpływem leku we krwi zmniejsza się zawartość glukozy, zwiększa się transport wewnątrzkomórkowy, zwiększa się jej wchłanianie przez tkanki, stymuluje się lipogenezę, a także glikogenogenezę, a ponadto zmniejsza się produkcja glukozy w wątrobie.

Po podaniu podskórnym działanie tego leku rozpoczyna się po około 10-20 minutach. Maksymalnego działania można się spodziewać w ciągu godziny do trzech po wstrzyknięciu. Czas trwania leku waha się od 3 do 5 godzin.

• Jakie są wskazania do stosowania NovoRapid Penfill?

Oznacza, że ​​NovoRapid Penfill może być stosowany w celach leczniczych w cukrzycy.

• Jakie są przeciwwskazania do stosowania NovoRapid Penfill?

Preparat NovoRapid Penfill (roztwór) do stosowania nie pozwala na stosowanie w celach terapeutycznych w następujących przypadkach: w przypadku nadwrażliwości na tak zwaną insulinę aspart lub na inny składnik leku. Ponadto lek nie jest przepisywany do wieku dwóch lat.

• Jakie jest zastosowanie i dawkowanie leku NovoRapid Penfill?

Lek NovoRapid Penfill jest szybko działającym analogiem insuliny. Lekarz określa dawkę leku zgodnie z potrzebami pacjenta. Zazwyczaj narzędzie to jest przepisywane w połączeniu z długo działającymi preparatami insuliny lub średnim czasem trwania podawanym raz dziennie.

Aby osiągnąć optymalną kontrolę glikemii, ważne jest, aby regularnie mierzyć stężenie glukozy u pacjenta w krwioobiegu i dostosowywać dawkę insuliny zgodnie z wynikami. Średnie dzienne zapotrzebowanie na insulinę wynosi od 0,5 do 1 U / kg masy ciała.

Należy zauważyć, że nie wolno uzupełniać tak zwanej wkładki Penfill. Leku nie można stosować, jeśli roztwór został zamrożony, a także stał się mętny z widocznym nierozpuszczalnym osadem. Nie używaj uszkodzonego wkładu. Po każdym wstrzyknięciu igłę należy wyrzucić.

Za każdym razem, gdy konieczna jest zmiana miejsca wstrzyknięcia, można zapobiec rozwojowi lipodystrofii, gdy podskórna warstwa tłuszczu zaczyna stopniowo spadać. Insulina będzie działała szybciej, jeśli lek zostanie wstrzyknięty do przedniej ściany brzusznej. Ponadto zaleca się regularne mierzenie stężenia glukozy we krwi.

• Przedawkowanie z NovoRapid Penfill

Objawy przedawkowania NovoRapid Penfill: pacjent rozwija hipoglikemię (obniżenie poziomu cukru we krwi), jeśli ten stan jest łagodny, bez utraty przytomności, wówczas pacjent może sam je wyeliminować, w tym celu powinien przyjmować dowolne pokarmy węglowodanowe, na przykład słodką herbatę, lub coś innego zawierającego cukier.

W przypadku ciężkiego stanu hipoglikemii, gdy pacjent jest nieprzytomny, zaleca się podawanie domięśniowe lub podskórne w ilości od 0,5 do 1 mg glukagonu lub dożylne podawanie roztworu dekstrozy.

• Jakie są skutki uboczne NovoRapid Penfill?

Działania niepożądane leku NovoRapid Penfill będą następujące: pokrzywka rozwija się, łączenie się z wysypką skórną, neuropatia obwodowa jest charakterystyczna, ponadto występują zmiany pod postacią zaburzenia refrakcji, obserwuje się retinopatię cukrzycową, może wystąpić gwałtowne bicie serca, zwiększone pocenie się, lipidodystrofia jest obserwowana, i także ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

Ponadto rozwija się hipoglikemia, co jest dość częstym działaniem niepożądanym. W ciężkich przypadkach stan ten może prowadzić do utraty przytomności, drgawki nie są wykluczone, a nieodwracalne dysfunkcje mózgu mogą wystąpić nawet do momentu śmierci.

Z reguły hipoglikemia rozwija się nagle. Pacjent zaczyna odczuwać zimny pot, skóra staje się blada, zwiększa zmęczenie, charakteryzuje się drżeniem, nerwowością, sennością, pacjent odczuwa niepokój, zmęczenie, osłabienie, ponadto pojawia się zaburzenie orientacji, ból głowy jest możliwy, zmniejszona koncentracja, wyraźne uczucie głodu, szybkie bicie serca, zaburzenia widzenia i nudności.

Pomijanie posiłków, a ponadto wdrożenie nieplanowanej zwiększonej aktywności fizycznej może wywołać rozwój hipoglikemii, a także obniżenie poziomu cukru we krwi może prowadzić do wprowadzenia zbyt dużej dawki leku.

Po przeczytaniu instrukcji obsługi należy uważnie przeczytać oficjalny adnotację papierową oferowaną lekowi. W tym momencie w momencie emisji mogą pojawiać się dodatki. Redakcja strony www.rasteniya-lecarstvennie.ru ostrzega o tym!

• Jak wymienić NovoRapid Penfill, jakich analogów użyć?

NovoRapid, insulina aspart.

NovoRapid Penfill powinien być stosowany zgodnie z zaleceniem wykwalifikowanego specjalisty.

Insulina Novorapid: Flekspen and Penfill

Jest to lek o działaniu hipoglikemicznym, który jest analogiem insuliny ludzkiej o krótkim czasie działania. Insulina Novorapid jest wytwarzany przez rekombinowaną biotechnologię DNA przy użyciu szczepu Saccharomyces cerevisiae, a prolinę (aminokwas) w pozycji B28 zastępuje się kwasem asparaginowym.

Ten lek wiąże się ze specjalnymi receptorami znajdującymi się na zewnętrznej błonie komórkowej cytoplazmy.

W wyniku tego powstaje kompleks insulino-receptorowy, który stymuluje niektóre procesy wewnątrz komórek, w tym aktywuje syntezę kluczowych enzymów (syntetazy glikogenu, heksokinazy, kinazy pirogronianowej).

Obniżenie stężenia glukozy we krwi występuje w wyniku zwiększenia jego transportu w komórkach, aktywacji wchłaniania tkanek przez organizm, a także ze względu na stymulację glikogenogenezy, lipogenezę i zmniejszenie szybkości tworzenia glukozy w wątrobie.

Podczas zastępowania aminokwasu proliną w miejscu B28 kwasem asparaginowym w leku Novo Rapid FlexPen, cząsteczki mają tendencję do tworzenia heksamerów i ten trend jest zachowywany w roztworze normalnej insuliny.

Pod tym względem lek ten wchłania się znacznie lepiej po podaniu podskórnym, a jego działanie rozwija się znacznie wcześniej niż rozpuszczalna insulina ludzka.

NovoRapid FlexPen jest znacznie skuteczniejszy w zmniejszaniu stężenia glukozy we krwi w ciągu pierwszych czterech godzin po posiłku niż w insulinie ludzkiej. Osoby z cukrzycą typu 1 mają niższe stężenie cukru po posiłku w porównaniu z insuliną ludzką.

Novo Rapid FlexPen ma krótszy czas działania po podaniu podskórnym niż rozpuszczalna insulina ludzka.

W przypadku wstrzyknięcia podskórnego lek zaczyna działać dziesięć do dwudziestu minut, a maksymalne działanie rozwija się od 1 do 3 godzin po podaniu. Czas trwania leku wynosi trzy do pięciu godzin.

Zastosowanie preparatu Novo Rapida FlexPen u diabetyków z pierwszym rodzajem choroby zmniejsza prawdopodobieństwo epizodów nocnej hipoglikemii w porównaniu z rozpuszczalną insuliną ludzką. W ciągu dnia nie odnotowano istotnego ryzyka zwiększonej hipoglikemii.

Ten lek jest ekwipotencjalny dla ludzkiej insuliny rozpuszczalnej pod względem molarności.

Farmakokinetyka

Odsysanie

Po podaniu podskórnym insulina aspart ma 2-krotnie krótszy czas, aby osiągnąć maksymalne stężenie w osoczu, niż po podaniu rozpuszczalnej insuliny ludzkiej.

Maksymalna zawartość plazmy wynosi średnio 492 + 256 mmol / litr i osiąga się ją, gdy lek podaje się pacjentom z cukrzycą typu 1 w dawce 0,15 U / kg w około czterdzieści minut. Początkowy poziom insuliny występuje po 5 po wstrzyknięciu.

W cukrzycy typu 2 szybkość wchłaniania nieznacznie się zmniejsza, co wyjaśnia niższe maksymalne stężenie (352 + 240 mmol / litr) i dłuższy okres jego osiągnięcia (około jednej godziny).

Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia insuliny aspart jest znacznie niższy niż w przypadku stosowania rozpuszczalnej ludzkiej insuliny, podczas gdy zmienność osobnicza w wartości koncentracji jest o wiele wyższa.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Prace nad badaniem farmakokinetyki tego leku nie były prowadzone u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

U dzieci w wieku od 6 do 12 lat, a także u młodzieży w wieku od 13 do 17 lat, pacjentów z cukrzycą typu 1 insulina aspart ulega szybkiemu wchłanianiu w obu grupach wiekowych, a okres osiągnięcia maksymalnego stężenia odpowiada czasowi u dorosłych.

Ale pomiędzy tymi dwiema grupami wieku występują różnice w wartości stężenia, dlatego bardzo ważne jest, aby indywidualnie dobrać dawkę leku, w zależności od grupy wiekowej, do której należy pacjent.

Wskazania

1. Insulino-zależna cukrzyca (pierwszy typ).
2. Insulino-zależna cukrzyca (typ 2) na etapie oporności na doustne leki hipoglikemizujące lub z częściową opornością na te leki (w ramach kompleksowej terapii), a także na choroby współistniejące.

Dawkowanie

Novo Rapid FlexPen ma podskórną i dożylną drogę podawania. Lek ten zaczyna działać szybciej i ma krótszy czas działania niż rozpuszczalna insulina ludzka.

Musisz go wprowadzić bezpośrednio przed jedzeniem lub bezpośrednio po jedzeniu (ze względu na szybki początek działania).

Dla każdego pacjenta lekarz dobiera dawkę insuliny indywidualnie, w oparciu o zawartość cukru we krwi. Novo Rapid FlexPen zazwyczaj łączy się z innymi preparatami insuliny (o przedłużonym działaniu lub średnim czasie trwania), które są podawane co najmniej raz dziennie.

Zazwyczaj dzienna zapotrzebowanie na insulinę wynosi od 0,5 do 1 U / kg masy ciała. Potrzeba ta wynosi 50-70% po podaniu produktu Novo Rapid FlexPen przed posiłkiem, a pozostałą ilość otrzymuje insulina o przedłużonym działaniu.

Wraz z wprowadzeniem temperatury leku powinna odpowiadać temperaturze otoczenia.

Każdy wstrzykiwacz do wstrzykiwacza do insuliny jest stosowany osobno i uzupełnianie nie jest dozwolone.

W przypadku jednoczesnego stosowania Novo Rapid FlexPen z innymi insulinami w wstrzykiwaczach FlexPen, w celu wprowadzenia każdego rodzaju insuliny należy zastosować oddzielne systemy do wstrzykiwań.

Przed wprowadzeniem tego leku należy sprawdzić opakowanie, przeczytać nazwę i upewnić się, że rodzaj insuliny został wybrany prawidłowo.

Pacjent powinien zawsze sprawdzać wkład z lekiem, w tym gumowym tłokiem. Wszystkie zalecenia są opisane szczegółowo w instrukcjach dla systemów do podawania insuliny. Gumową membranę należy poddać wacikowi zwilżonemu alkoholem etylowym.

Używanie Novo Rapid FlexPen jest zabronione, jeśli:

• nabój lub długopis został upuszczony;
• nabój został zmiażdżony lub uszkodzony, ponieważ mogłoby to doprowadzić do wycieku insuliny;
• widoczna część gumowego tłoka jest szersza niż biały pasek kodu;
• insulina była przechowywana w warunkach, które nie spełniają określonych instrukcji lub zostały poddane zamrożeniu;
• insulina stała się barwiona lub roztwór stał się mętny.

Aby wykonać iniekcję, igłę należy włożyć pod skórę i nacisnąć spust migawki do końca. Po wstrzyknięciu igłę należy pozostawić pod skórą na co najmniej 6 sekund. Przycisk strzykawki należy przytrzymać do momentu całkowitego wyjęcia igły.

Po każdym wstrzyknięciu igłę należy usunąć, ponieważ w przeciwnym razie płyn z wkładu może wyciekać (ze względu na różnicę temperatur), a stężenie insuliny zmieni się.

Uzupełnianie wkładu insuliny jest zabronione.

Podczas stosowania systemu insulinowego do ciągłych infuzji należy przestrzegać następujących zasad:

1. Rury z wewnętrzną powierzchnią poliolefin lub polietylenu muszą być kontrolowane i zatwierdzone do użytku w układach pompujących.
2. Pewna ilość insuliny, pomimo jej stabilności, może zostać wchłonięta przez materiał, z którego wykonany jest system.
3. Podczas korzystania z systemu pompowania Novo Rapid nie można łączyć z innymi rodzajami insuliny.
4. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie wszystkich zaleceń lekarza i instrukcji użycia Novo Rapid w systemie pompowym.
5. Przed rozpoczęciem korzystania z systemu należy dokładnie przestudiować informacje na temat środków, które należy podjąć w przypadku choroby, podwyższenia lub obniżenia poziomu cukru we krwi lub w razie awarii systemu.
6. Ręce i skórę należy przemyć mydłem i wodą, aby zapobiec wniknięciu infekcji w miejscu wstrzyknięcia przed włożeniem igły.
7. Podczas napełniania zbiornika należy sprawdzić, czy w strzykawce lub probówce nie ma dużych pęcherzyków powietrza.
8. Wymień probówki i igły tylko zgodnie z instrukcjami dołączonymi do tego zestawu infuzyjnego.
9. Konieczne jest ciągłe monitorowanie stężenia glukozy w celu szybkiego wykrycia możliwego rozpadu pompy insulinowej i zapobiegania zakłóceniom metabolizmu węglowodanów.
10. W przypadku niepowodzenia układu pompowania insuliny należy zawsze przechowywać zapasową insulinę do podawania podskórnego, aby zapobiec rozwojowi hiperglikemii.

Skutki uboczne

Skutki uboczne leku związane z jego wpływem na metabolizm węglowodanów to hipoglikemia. Jego manifestacje:

• zwiększone pocenie;
• blada skóra;
• drżenie, nerwowość, niepokój;
• osłabienie lub niezwykłe zmęczenie;
• naruszenie koncentracji i orientacji w przestrzeni;
• zawroty głowy i bóle głowy;
• silne uczucie głodu;
• czasowe pogorszenie wzroku;
• tachykardia, spadek ciśnienia.

Ciężka hipoglikemia może prowadzić do drgawek i utraty przytomności, upośledzenia funkcji mózgu (czasowego lub nieodwracalnego) i może być śmiertelna.

Reakcje alergiczne występują sporadycznie, może to być pokrzywka lub wysypka skórna. Szok anafilaktyczny występuje niezwykle rzadko. Uogólnione alergie mogą objawiać się wysypką skórną, swędzeniem, potliwością, zaburzeniami trawienia, obrzękiem naczynioruchowym, tachykardią i obniżeniem ciśnienia, trudności w oddychaniu.

Miejscowe objawy alergiczne (obrzęk, zaczerwienienie, świąd w miejscu wstrzyknięcia) z reguły są przejściowe i mijają w miarę kontynuowania leczenia.

W rzadkich przypadkach może wystąpić lipodystrofia.

Wśród innych działań niepożądanych można zauważyć obrzęk (rzadko) i błąd refrakcji (rzadko). Zjawiska te są również zwykle tymczasowe.

Działanie leku Novo Rapid FlexPen jest zwykle zależne od dawki i występuje w wyniku farmakologicznego działania insuliny.

Przeciwwskazania

1. Hipoglikemia.
2. Indywidualna nietolerancja insuliny aspart lub jakiegokolwiek innego składnika leku.
3. Novo Rapid FlexPen nie jest stosowany u dzieci poniżej sześciu lat, ponieważ nie ma odpowiednich badań klinicznych.

Ciąża i laktacja

Duże doświadczenie w stosowaniu leku Novo Rapid FlexPen u kobiet w ciąży nie powoduje. Eksperymenty na zwierzętach doświadczalnych nie wykazały różnic między insuliną aspart a insuliną ludzką w embriotoksyczności i teratogenności.

W okresie planowania ciąży oraz w całym okresie rodzenia należy starannie monitorować stan kobiety z cukrzycą i stale monitorować poziom glukozy we krwi.

W pierwszym trymestrze ciąży zapotrzebowanie na insulinę jest zwykle zmniejszone, aw drugim i trzecim trymestrze rozpoczyna się jej stopniowy wzrost.

Podczas i zaraz po urodzeniu potrzeba może znowu spaść. Zwykle po porodzie szybko wraca do poziomu początkowego sprzed ciąży.

Podczas karmienia piersią, Novo Rapid FlexPen może być stosowany bez ograniczeń, ponieważ podawanie go kobiecie karmiącej nie stanowi zagrożenia dla dziecka. Czasami jednak konieczne jest dostosowanie dawki.

Przedawkowanie

Głównym objawem przedawkowania jest hipoglikemia, w niektórych przypadkach może być wymagana pomoc w nagłych wypadkach w przypadku śpiączki hipoglikemicznej.

W łagodnym stopniu pacjent może poradzić sobie sam, spożywając cukier, glukozę lub pokarmy bogate w węglowodany. Pacjenci powinni zawsze mieć przy sobie słodycze, ciastka lub sok owocowy.

W ciężkiej hipoglikemii i utracie przytomności, osoba musi wstrzyknąć 40% roztwór glukozy dożylnie, podskórnie lub domięśniowo glukagon w dawce 0,5-1 mg.

Po odzyskaniu przytomności pacjent musi spożywać pokarmy węglowodanowe, aby zapobiec nawrotowi hipoglikemii.

Warunki przechowywania i termin

Lek należy do listy B.

Zamknięte opakowania należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8 stopni. Nie przechowywać insuliny w pobliżu zamrażarki i zamrozić. Zawsze należy nosić osłonę ochronną, aby chronić światło Novo Rapid FlexPen.

Okres trwałości leku przez 2 lata.

Nie zaleca się przechowywania uruchomionych piór strzykawkowych w lodówce. Są one odpowiednie do użycia w ciągu 1 miesiąca po otwarciu i przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 30 stopni.

Warunki wakacyjne

Novo Rapid FlexPen jest uwalniany z aptek tylko na receptę.

Koszt 100 jm jest średnią dla sieci aptek 1700-2000r

NovoRapid Penfill

Rozwiązanie dla s / c i we wprowadzeniu klarownego, bezbarwnego.

Substancje pomocnicze: glicerol, fenol, metakrezol, chlorek cynku, chlorek sodu, dwuwodny wodorofosforan sodu, kwas solny lub wodorotlenek sodu, woda d / i.

3 ml - szklane wkłady (5) - blistry (1) - pakuje karton.

* 1 U odpowiada 35 μg bezwodnej insuliny aspart.

Analog insuliny ludzkiej o średnim czasie działania. W strukturze molekularnej tej insuliny, aminokwas proliny w pozycji B28 jest zastąpiony przez kwas asparaginowy, który zmniejsza skłonność cząsteczek do tworzenia heksamerów, co obserwuje się w roztworze zwykłej insuliny.

Oddziałuje z określonym receptorem zewnętrznej błony komórkowej cytoplazmy i tworzy kompleks receptor-receptor stymulujący procesy wewnątrzkomórkowe, w tym synteza szeregu kluczowych enzymów (heksokinaza, kinaza pirogronianowa, syntetaza glikogenu). Działanie hipoglikemiczne wiąże się ze zwiększonym wewnątrzkomórkowym transportem i zwiększonym wychwytem glukozy przez tkanki, stymulacją lipogenezy, glikogenogenezą i zmniejszeniem szybkości wytwarzania glukozy przez wątrobę.

Insulina aspart i insulina ludzka mają taką samą aktywność w równoważniku molowym.

Insulina aspart jest wchłaniana z podskórnej tkanki tłuszczowej szybciej i szybciej zaczyna działać, niż rozpuszczalna insulina ludzka.

Czas trwania insuliny aspart po podaniu s / c jest mniejszy niż rozpuszczalna insulina ludzka.

Cukrzyca typu 2 (niezależna od insuliny): stadium oporności na doustne leki hipoglikemizujące, częściowa oporność na te leki (w trakcie leczenia skojarzonego), choroby współistniejące.

Efekty uboczne związane z wpływem na metabolizm węglowodanów: hipoglikemia (pocenie się, bladość skóry, nerwowość lub drżenie, niepokój, zmęczenie lub osłabienie, dezorientacja, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, wyrażone uczucie głodu, przejściowe niewyraźne widzenie, bóle głowy, nudności, tachykardia). Ciężka hipoglikemia może prowadzić do utraty przytomności i / lub drgawek, czasowego lub nieodwracalnego zakłócenia mózgu i śmierci.

Reakcje alergiczne: możliwe - pokrzywka, wysypka skórna; rzadko - reakcje anafilaktyczne. Uogólnione reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę skórną, swędzenie skóry, zwiększone pocenie się, nieprawidłowości w przewodzie pokarmowym, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, tachykardię, obniżenie ciśnienia krwi.

Reakcje miejscowe: reakcje alergiczne (zaczerwienienie, obrzęk, świąd skóry w miejscu wstrzyknięcia), zwykle przejściowe i zachodzące w miarę kontynuacji leczenia; możliwa lipodystrofia.

Inne: na początku terapii jest to rzadkie - obrzęk, prawdopodobnie błąd refrakcji.

Hipoglikemiczny wpływ organizmu preparaty zawierające etanol.

Hipoglikemiczny wpływ insuliny osłabia doustne środki antykoncepcyjne, GCS, hormony tarczycy, tiazydowe leki moczopędne, heparynę, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, sympatykomimetyki, danazol, klonidynę, blokery kanału wapniowego, diazoksyd, morfinę, fenytoinę, nikotynę.

Pod wpływem rezerpiny i salicylanów możliwe jest osłabienie i wzmocnienie działania leku.

Leki zawierające tiol lub siarczyn po dodaniu do insuliny powodują jej zniszczenie.

Niewystarczająca dawka insuliny lub przerwanie leczenia, szczególnie w cukrzycy typu 1, może prowadzić do rozwoju hiperglikemii lub cukrzycowej kwasicy ketonowej. Z reguły objawy hiperglikemii pojawiają się stopniowo, przez kilka godzin lub dni. Objawami hiperglikemii są: nudności, wymioty, senność, zaczerwienienie i suchość skóry, suchość w ustach, zwiększony mocz, pragnienie i utrata apetytu, a także zapach acetonu w wydychanym powietrzu. Bez odpowiedniego leczenia hiperglikemia może prowadzić do śmierci. Po wyrównaniu metabolizmu węglowodanów, na przykład przy intensywnej insulinoterapii, pacjenci mogą zmienić typowe objawy, prekursory hipoglikemii.

U pacjentów z cukrzycą z optymalną kontrolą metaboliczną późne powikłania cukrzycy rozwijają się później i postępują wolniej. W związku z tym zaleca się prowadzenie działań mających na celu optymalizację kontroli metabolicznej, w tym monitorowanie poziomu glukozy we krwi.

Konsekwencją właściwości farmakodynamicznych krótko działających analogów insuliny jest to, że rozwój hipoglikemii w ich stosowaniu rozpoczyna się wcześniej niż przy stosowaniu rozpuszczalnej ludzkiej insuliny.

Konieczne jest uwzględnienie wysokiego wskaźnika rozwoju efektu hipoglikemicznego w leczeniu pacjentów ze współistniejącymi chorobami lub przyjmowania leków, które spowalniają wchłanianie pokarmu. W przypadku współistniejących chorób, zwłaszcza zakaźnych, zapotrzebowanie na insulinę z reguły wzrasta. Upośledzenie funkcji nerek lub wątroby może zmniejszyć zapotrzebowanie na insulinę.

Gdy pacjent jest przenoszony na inne rodzaje insuliny, wczesne objawy prekursorów hipoglikemii mogą się zmienić lub stać się mniej wyraźne w porównaniu do wcześniejszego typu insuliny.

Przenoszenie pacjenta na nowy rodzaj insuliny lub insuliny innego producenta powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza. W przypadku zmiany stężenia, rodzaju, producenta i rodzaju (insuliny ludzkiej, insuliny zwierzęcej, analogu ludzkiej insuliny) preparatów insuliny i / lub metody produkcji, może być konieczna zmiana dawki.

Zmiana dawki insuliny może być konieczna podczas zmiany diety i zwiększonego wysiłku fizycznego. Ćwiczenie natychmiast po posiłku może zwiększyć ryzyko hipoglikemii. Pomijanie posiłków lub nieplanowane ćwiczenia mogą prowadzić do hipoglikemii.

Znaczna poprawa stanu wyrównania metabolizmu węglowodanów może prowadzić do ostrej neuropatii bólu, która zwykle jest odwracalna.

Długotrwała poprawa kontroli glikemii zmniejsza ryzyko progresji retinopatii cukrzycowej. Jednak intensyfikacji insulinoterapii z dramatyczną poprawą kontroli glikemii może towarzyszyć czasowe pogorszenie retinopatii cukrzycowej.

Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 lat.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Zdolność pacjentów do koncentracji i szybkość reakcji mogą być osłabione podczas hipoglikemii i hiperglikemii, co może być niebezpieczne w sytuacjach, w których zdolności te są szczególnie potrzebne (na przykład podczas jazdy lub pracy z maszynami i mechanizmami). Pacjentom należy zalecić podjęcie środków zapobiegających rozwojowi hipoglikemii i hiperglikemii podczas prowadzenia samochodu i pracy z mechanizmami. Jest to szczególnie ważne w przypadku pacjentów z brakiem lub zmniejszeniem nasilenia objawów, prekursorami rozwijającej się hipoglikemii lub cierpiących na częste epizody hipoglikemii. W takich przypadkach należy rozważyć wykonalność takich prac.

Doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania insuliny asprata w czasie ciąży jest bardzo ograniczone.

W doświadczalnych badaniach na zwierzętach nie stwierdzono różnic pomiędzy embriotoksycznością i teratogennością insuliny aspart i ludzkiej insuliny. W okresie możliwej ciąży i przez całe życie należy dokładnie monitorować stan pacjentów cierpiących na cukrzycę oraz kontrolować poziom glukozy we krwi. Zapotrzebowanie na insulinę z reguły spada w pierwszym trymestrze ciąży i stopniowo wzrasta w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Podczas porodu i bezpośrednio po nim zapotrzebowanie na insulinę może dramatycznie spaść. Krótko po porodzie zapotrzebowanie na insulinę szybko wraca do poziomu sprzed ciąży.

Insulina asprat może być stosowana podczas karmienia piersią (laktacja) i może być konieczne dostosowanie dawki insuliny.

Novorapid Penfill: opis, instrukcja, cena

Uwaga! Dane o cenach i dostępności zmieniają się w czasie rzeczywistym, możesz użyć wyszukiwania, aby zaktualizować informacje do aktualnej minuty, a także, jeśli musisz opuścić zlecenie na leki, wybierz obszary miasta, które chcesz wyszukać lub wyszukać tylko w aktualnie otwieranych aptekach.

Powyższa lista jest aktualizowana co najmniej raz w ciągu 6 godzin (zaktualizowano 12.03.2013 o 23:35). Sprawdź ceny i dostępność leków, dzwoniąc do aptek przed wizytą w aptece. Informacje zawarte na stronie internetowej nie mogą być traktowane jako zalecenia do samodzielnego leczenia. Przed zastosowaniem leków należy koniecznie skonsultować się z lekarzem.