Vipidia ® (Vipidia)

• Zapobieganie

Tabletki powlekane żółte, owalne, dwustronnie wypukłe, z napisem "TAK" i "ALG-12.5" po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: rdzeń: mannitol - 96,7 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 22,5 mg, hipoliza - 4,5 mg, kroskarmeloza sodowa - 7,5 mg, stearynian magnezu - 1,8 mg.

Skład powłoki powłoki: hypromeloza 2910 - 5,34 mg, dwutlenek tytanu - 0,6 mg, tlenek żelaza barwnik żółty - 0,06 mg, makrogol 8000 - śladowe ilości, szary atrament F1 (szelak - 26%, czarny tlenek żelaza - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - ilości śladowe.

7 sztuk - blistry aluminiowe (4) - opakowania kartonowe.

Tabletki powlekane światłem czerwonym, owalnym, dwustronnie wypukłym, z napisem "TAK" i "ALG-25" po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: rdzeń: mannitol - 79,7 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 22,5 mg, hipoliza - 4,5 mg, kroskarmeloza sodowa - 7,5 mg, stearynian magnezu - 1,8 mg.

Skład powłoki powłoki: hypromeloza 2910 - 5,34 mg, dwutlenek tytanu - 0,6 mg, czerwony tlenek żelaza - 0,06 mg, makrogol 8000 - śladowe ilości, szary atrament F1 (szelak - 26%, czarny tlenek żelaza - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - ilości śladowe.

7 sztuk - blistry aluminiowe (4) - opakowania kartonowe.

Hipoglikemiczny lek, silny i wysoce selektywny inhibitor dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4). Jego selektywność wobec DPP-4 jest ponad 10 000 razy większa niż jego wpływ na inne pokrewne enzymy, w tym DPP-8 i DPP-9. DPP-4 jest głównym enzymem biorącym udział w szybkim niszczeniu hormonów z rodziny inkretyn: glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1) i zależny od glukozy polipeptyd insulinowy (HIP).

Hormony z rodziny inkretyn są wydzielane w jelicie, ich stężenie zwiększa się w odpowiedzi na przyjmowanie pokarmu. GLP-1 i HIP zwiększają syntezę insuliny i jej wydzielanie przez komórki β trzustki. GLP-1 hamuje także wydzielanie glukagonu i zmniejsza wytwarzanie glukozy przez wątrobę. Dlatego zwiększając stężenie inkretyn, alogliptyna zwiększa zależne od glukozy wydzielanie insuliny i zmniejsza wydzielanie glukagonu przy podwyższonych stężeniach glukozy we krwi. U pacjentów z cukrzycą typu 2 z hiperglikemią zmiany w wydzielinie insuliny i glukagonu prowadzą do obniżenia stężenia hemoglobiny glikowanej hemoglobiny HbA_1C oraz zmniejszenie stężenia glukozy w osoczu zarówno na czczo, jak i poposiłkową glukozę.

Farmakokinetyka alogliptyny ma podobny charakter u osób zdrowych i pacjentów z cukrzycą typu 2.

Całkowita dostępność biologiczna alogliptyny wynosi około 100%. Jednoczesne przyjmowanie z dietą wysokotłuszczową nie miało wpływu na AUC alogliptyny, więc można ją przyjmować niezależnie od przyjmowanego pokarmu. U zdrowych osób po podaniu pojedynczej dawki doustnej do 800 mg alogliptyny obserwuje się szybką absorpcję leku przy osiągnięciu średniej wartości T_max w zakresie od 1 do 2 godzin od momentu przyjęcia.

AUC alogliptyny wzrasta proporcjonalnie do pojedynczej dawki w zakresie terapeutycznym dawek od 6,25 mg do 100 mg. Zmienność AUC alogliptyny wśród pacjentów jest niewielka (17%). AUC_(0-inf) alogliptyna po pojedynczej dawce była podobna do AUC _(0-24) po przyjęciu tej samej dawki 1 raz / dobę przez 6 dni. Wskazuje to na brak zależności czasowej w kinetyce alogliptyny po wielokrotnym podawaniu.

Wiązanie z białkami osocza wynosi około 20-30%. Po pojedynczym podaniu dożylnym alogliptyny w dawce 12,5 mg u zdrowych ochotników V_d w fazie końcowej wynosiła 417 l, co wskazuje, że alogliptyna jest dobrze rozmieszczona w tkankach.

Ani u zdrowych ochotników, ani u pacjentów z cukrzycą typu 2 nie stwierdzono klinicznie znaczącej kumulacji alogliptyny po wielokrotnym podawaniu.

Aogliptyna nie podlega intensywnemu metabolizmowi, od 60 do 70% alogliptyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki.

Po podaniu alogliptyny znakowanej 14C zidentyfikowano dwa główne metabolity: N-demetylowaną alogliptynę, MI (99%) i in vivo lub w małych ilościach, lub w ogóle nie ulegającą chiralnej transformacji do (S) -enancjomeru. (S) -enancjomer nie jest wykrywany podczas przyjmowania alogliptyny w dawkach terapeutycznych.

Po doustnym podaniu alogliptyny znakowanej 14C, 76% całkowitej radioaktywności zostało wydalone przez nerki, a 13% przez jelita. Średni klirens nerkowy alogliptyny (170 ml / min) jest większy niż średni współczynnik filtracji kłębuszkowej (około 120 ml / min), co sugeruje, że alogliptyna jest częściowo wydalana z powodu aktywnego wydalania przez nerki. Średni terminal T_1/2 około 21 godzin

Farmakokinetyka w niektórych grupach pacjentów

Pacjenci z niewydolnością nerek. Badanie alogliptyny w dawce 50 mg / dobę przeprowadzono u pacjentów z różnym stopniem nasilenia przewlekłej niewydolności nerek. Pacjenci włączeni do badania zostali podzieleni na 4 grupy według formuły Cockroft-Gault: pacjenci z łagodnymi (CK od 50 do 80 ml / min), umiarkowanym nasileniem (CK od 30 do 50 ml / min) i ciężkim (CK mniej 30 ml / min), jak również pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek, którzy wymagają hemodializy.

AUC alogliptyny u pacjentów z łagodną niewydolnością nerek zwiększyło się około 1,7 razy w porównaniu z grupą kontrolną. Jednak zwiększenie AUC mieściło się w granicach tolerancji dla grupy kontrolnej, dlatego dostosowanie dawki u tych pacjentów nie jest wymagane.

Zwiększenie AUC alogliptyny około 2 razy w porównaniu z grupą kontrolną obserwowano u pacjentów z umiarkowanie ciężką niewydolnością nerek. Około czterokrotne zwiększenie wartości AUC zaobserwowano u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, a także u pacjentów z krańcową przewlekłą niewydolnością nerek w porównaniu z grupą kontrolną. Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek otrzymywali hemodializę natychmiast po przyjęciu alogliptyny. Około 7% dawki zostało usunięte z organizmu podczas 3-godzinnej sesji dializacyjnej.

Dlatego w celu osiągnięcia terapeutycznego stężenia alogliptyny w osoczu, podobnego do tego u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, konieczne jest dostosowanie dawki u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek. Nie zaleca się stosowania leku Aogliptin u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz ze schyłkową niewydolnością nerek wymagającą hemodializy.

Pacjenci z niewydolnością wątroby. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby AUC i C_max Alohliptyna zmniejsza się odpowiednio o około 10% i 8% w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby. Wartości te nie mają znaczenia klinicznego. W związku z tym nie jest wymagane dostosowanie dawki w przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności wątroby (od 5 do 9 punktów w skali Child-Pugh). Brak danych klinicznych dotyczących stosowania alogliptyny u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (więcej niż 9 punktów w skali Child-Pugh).

Inne grupy pacjentów. Wiek (65-81 lat), płeć, rasa, masa ciała pacjentów nie miały klinicznie istotnego wpływu na parametry farmakokinetyczne alogliptyny. Dostosowanie dawki leku nie jest wymagane.

Nie badano farmakokinetyki u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Cukrzyca typu 2 u osób dorosłych w celu poprawy kontroli glikemicznej dzięki nieskuteczności diety i aktywności fizycznej:

- jako monoterapia;

- w połączeniu z innymi doustnymi środkami hipoglikemizującymi lub insuliną.

- nadwrażliwość na alogliptynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą lub ciężkie reakcje nadwrażliwości na jakikolwiek inhibitor DPP-4 w przeszłości, w tym reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy;

- cukrzyca typu 1;

- przewlekła niewydolność serca (FC NYHA klasa III-IV);

- ciężka niewydolność wątroby (ponad 9 punktów w skali Child-Pugh) z powodu braku danych klinicznych dotyczących stosowania;

- ciężka niewydolność nerek;

- ciąża (ze względu na brak danych klinicznych dotyczących wniosku);

- okres karmienia piersią (ze względu na brak danych klinicznych dotyczących wniosku);

- dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat (ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania).

- ostre zapalenie trzustki w historii;

- u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek;

- w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną;

- przyjęcie trójskładnikowej kombinacji leku Vipidia z metforminą i tiazolidynodionem.

Lek Vipidiya można przyjmować niezależnie od posiłku. Tabletki należy połykać w całości, nie w płynie, ściśniętej wodzie.

Zalecana dawka produktu Vipidia to 25 mg 1 raz na dobę w monoterapii lub oprócz metforminy, tiazolidynodionu, pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny lub w postaci trójskładnikowej kombinacji z metforminą, tiazolidynodionem lub insuliną.

Jeśli chory nie zażyje leku Vipidia, powinien jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę. Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku Vipidia w tym samym dniu.

Podczas przepisywania leku Vipidiya oprócz metforminy lub tiazolidynodionu, dawkę ostatnich leków należy pozostawić bez zmian.

Podczas łączenia leku Vipidiya z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną dawkę tego leku należy zmniejszyć, aby zmniejszyć ryzyko hipoglikemii.

W związku z ryzykiem hipoglikemii należy zachować ostrożność przy wyznaczaniu trójskładnikowej kombinacji Vipidii z metforminą i tiazolidynodionem. W przypadku hipoglikemii można rozważyć zmniejszenie dawki metforminy lub tiazolidynodionu.

Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania alogliptyny w potrójnej kombinacji z metforminą i pochodną sulfonylomocznika.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Pacjenci z łagodną niewydolnością nerek (CK> 50 do ≤ 80 ml / min) nie wymagają dostosowania dawki produktu Vipidia. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (CC ≥30 ≤50 ml / min), dawka Vipidia wynosi 12,5 mg 1 raz na dobę.

Vipidia

Vipidia: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Vipidia

Kod ATX: A10BH04

Producent: Takeda Island Co., Ltd. (Takeda Ireland, Ltd.) (Irlandia)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 07/26/2018

Ceny w aptekach: od 1003 rubli.

Vipidia jest doustnym lekiem hipoglikemicznym.

Uwolnij formę i skład

Vipidiya forma dawkowania uwalniania - tabletki powlekane: obustronnie wypukłe, owalne; 12,5 mg każdy - kolor żółty, z jednej strony napisy "ALG-12.5" i "TAK" atramentem; 25 mg każdy - jasnoczerwony kolor, z jednej strony napisy "ALG-25" i "TAK" atramentem (7 paczek każdy w blistrach, w tekturowym pudełku 4 blistry).

Składniki 1 tabletka:

• składnik aktywny: alogliptyna - 12,5 lub 25 mg (benzoesan alogliptyny - 17 lub 34 mg);
• składniki pomocnicze (12,5 / 25 mg): mannitol - 96,7 / 79,7 mg; stearynian magnezu - 1,8 / 1,8 mg; kroskarmeloza sodowa - 7,5 / 7,5 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 22,5 / 22,5 mg; hyprolosis, 4,5 / 4,5 mg;
• pokrycie filmowe: hypromeloza 2910 - 5,34 mg; żółty tlenek żelaza - 0,06 mg; ditlenek tytanu - 0,6 mg; makrogol 8000 - w ilościach śladowych; F1 szary atrament (szelak - 26%, czarny tlenek żelaza - 10%, etanol - 26%, butanol - 38%) - w ilościach śladowych.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Aogliptyna jest wysoce selektywnym inhibitorem DPP (peptydaza dipeptydylowa) -4 intensywne działanie. Jego selektywność względem DPP-4 jest około 10 000 razy większa niż stopień jego wpływu na inne powiązane enzymy, w szczególności DPP-8 i DPP-9. DPP-4 jest głównym enzymem, który bierze udział w gwałtownym niszczeniu hormonów należących do rodziny inkretyn: polipeptyd insulinotropowy zależny od glukozy (HIP) i peptyd glukagonopodobny 1 (HIP-1). Hormony z rodziny inkretyn są produkowane w jelicie, a wzrost ich poziomu jest bezpośrednio związany z przyjmowaniem pokarmu. ISU i GLP-1 aktywują syntezę insuliny i jej wytwarzanie przez komórki beta zlokalizowane w trzustce. GLP-1 także zmniejsza wytwarzanie glukagonu i hamuje syntezę glukozy w wątrobie.

Z tego powodu alogliptyna nie tylko zwiększa zawartość inkretyn, ale także wzmaga zależną od glukozy syntezę insuliny i hamuje wydzielanie glukagonu ze zwiększonym poziomem glukozy we krwi. U pacjentów z cukrzycą typu 2, którym towarzyszy hiperglikemia, zmiany syntezy glukagonu i insuliny powodują obniżenie stężenia hemoglobiny glikowanej HbA_1c i spadek stężenia glukozy w osoczu, tak jak w przypadku postu i poposiłkowego stężenia glukozy.

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka alogliptyny jest identyczna u osób zdrowych oraz u pacjentów z cukrzycą typu 2. Całkowita biodostępność substancji czynnej wynosi około 100%. Jednoczesne przyjmowanie alogliptyny z pokarmami zawierającymi tłuszcze w wysokich stężeniach nie wpływa na powierzchnię pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC), dlatego Vipidia można przyjmować w dowolnym czasie, niezależnie od posiłku.

Pojedyncze doustne podanie alogliptyny w dawce do 800 mg u zdrowych osób prowadzi do szybkiej absorpcji leku, przy której średnie maksymalne stężenie osiąga się w ciągu 1-2 godzin od momentu podania. Po wielokrotnym podaniu nie obserwowano klinicznie znaczącej kumulacji alogliptyny u pacjentów z cukrzycą typu 2 lub zdrowych ochotników.

AUC alogliptyny wykazuje wprost proporcjonalną zależność od dawki leku, wzrastając z pojedynczą dawką Vipidia w zakresie dawek terapeutycznych wynoszącym 6,25-100 mg. Współczynnik zmienności tego wskaźnika farmakokinetycznego wśród pacjentów jest mały i wynosi 17%.

W przypadku jednokrotnego użycia alogliptyna AUC (0-inf) przypominała AUC (0-24) po przyjęciu tej samej dawki raz na dobę przez 6 dni. Potwierdza to brak zależności czasowej od farmakokinetyki leku po wielokrotnym podawaniu.

Po podaniu dożylnym substancji czynnej Vipidia w dawce 12,5 mg zdrowym ochotnikom, objętość dystrybucji w fazie końcowej wynosiła 417 l, co wskazuje na dobrą dystrybucję alogliptyny w tkankach. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi około 20-30%.

Aogliptyna nie uczestniczy w procesach intensywnego metabolizmu, dlatego 60-70% substancji zawartej w przyjętej dawce jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej.

Przy podawaniu w 14C znakowanego alogliptina wewnątrz potwierdziły istnienie dwóch głównych metabolitów N-demetylo alogliptina, M-l (mniej niż 1% materiału wyjściowego) i N-acetylowany alogliptina, (materiał wyjściowy w co najmniej 6% początkowego) M-II. M-I jest aktywnym metabolitem, który wykazuje wysoce selektywne właściwości hamujące w stosunku do DPP-4, podobnie działa bezpośrednio na alogliptynę. W przypadku M-II aktywność hamująca wobec DPP-4 lub innych enzymów DPP jest nietypowa.

Badania in vitro potwierdzają, że CYP3A4 i CYP2D6 są zaangażowane w ograniczony metabolizm alogliptyny. Ponadto wyniki wykazują, że substancja czynna Vipidii nie jest induktorem CYP2B6, CYP2C9 inhibitora CYP1A2 i CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C8 i CYP2C9 w stężeniach, które są zdefiniowane w organizmie po połknięciu zalecanej dawce 25 mg. In vitro alogliptyna może nieznacznie wywoływać CYP3A4, ale w warunkach in vivo jej właściwości indukujące nie objawiają się w odniesieniu do tego izoenzymu.

W ludzkim organizmie alogliptyna nie jest inhibitorem transporterów nerkowych kationów organicznych drugiego typu i transporterów nerkowych anionów organicznych pierwszego i trzeciego rodzaju.

Aogliptyna występuje głównie w postaci (R) -enancjomeru (ponad 99%) i w nieznacznych ilościach w warunkach in vivo lub nie uczestniczy w ogóle w procesach chiralnej transformacji do (S) -enancjomeru. Ten ostatni nie jest ustalany podczas przyjmowania leku Vipidia w dawkach terapeutycznych.

Doustne podawanie alogliptyny znakowanej 14C dowiodło, że 76% przyjętej dawki jest wydalane z moczem, a 13% z kałem. Średni klirens nerkowy substancji wynosi 170 ml / min i przekracza średnią szybkość filtracji kłębuszkowej około 120 l / min, co pozwala na częściową eliminację alogliptyny poprzez intensywne wydalanie nerkowe. Średni okres półtrwania składnika aktywnego Vipidii wynosi około 21 godzin.

U pacjentów cierpiących na przewlekłą niewydolność nerek o różnym stopniu nasilenia, przeprowadzono badanie wpływu alogliptyny, gdy była ona przyjmowana w dawce dobowej 50 mg. Pacjenci włączeni do badania zostali podzieleni na 4 grupy według formuły Cockroft - Gault, w zależności od ciężkości niewydolności nerek i CC (klirensu kreatyniny), uzyskując następujące wyniki:

• Grupa I (łagodna niewydolność nerek, CC 50-80 ml / min): AUC alogliptyny zwiększyło się około 1,7 razy w porównaniu z grupą kontrolną. Jednak wzrost AUC pozostawał w granicach tolerancji dla grupy kontrolnej;
• Grupa II (średnia niewydolność nerek, CC 30-50 ml / min): AUC Alugliptinu wzrosło prawie 2-krotnie w porównaniu z grupą kontrolną;
• Grupa III i IV (ciężka niewydolność nerek, CC poniżej 30 ml / min i krańcowa przewlekła niewydolność nerek z potrzebą procedury hemodializowej): AUC wzrosła około 4-krotnie w porównaniu z grupą kontrolną. Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek uczestniczyli w hemodializie natychmiast po przyjęciu Vipidii. Podczas trzygodzinnej dializy około 7% otrzymanej dawki alogliptyny zostało usunięte z organizmu.

Z tego powodu nie ma potrzeby dostosowywania dawki w grupie I. Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek w celu uzyskania skutecznego stężenia substancji czynnej w osoczu krwi, podobnie jak u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, wymagają dostosowania dawki produktu Vipidia. Alogliptyna nie jest zalecana w przypadku ciężkiej niewydolności nerek, jak również u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, którzy regularnie poddawani są hemodializie.

U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby AUC i maksymalne stężenie alogliptyny zmniejszają się odpowiednio o około 10% i 8% w porównaniu z pacjentami z prawidłowo funkcjonującą wątrobą, ale zjawisko to nie jest uważane za istotne klinicznie. Dlatego nie jest wymagane dostosowanie dawki produktu Vipidia w łagodnej do umiarkowanej niewydolności wątroby (5-9 punktów w skali Child - Pugh). Dane kliniczne dotyczące stosowania alogliptyny u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (powyżej 9 punktów) nie są dostępne.

Masa ciała, wiek (w tym osoby w podeszłym wieku - 65-81 lat), rasa i płeć pacjentów nie miały klinicznie znaczącego wpływu na parametry farmakokinetyczne leku, tj. Nie było potrzeby dostosowania dawki. Nie badano farmakokinetyki alogliptyny u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcjami produkt Vipidia jest przepisywany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w celu poprawy kontroli glikemicznej w przypadku niewydolności wysiłku fizycznego i terapii dietetycznej (monoterapia / w skojarzeniu z insuliną lub innymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi).

Przeciwwskazania

• cukrzyca typu 1;
• ciężka niewydolność wątroby (ponad 9 punktów w skali Child-Pugh, z powodu braku danych klinicznych dotyczących skuteczności / bezpieczeństwa stosowania);
• cukrzycowa kwasica ketonowa;
• przewlekła niewydolność serca (NYHA klasa III - IV FC);
• niewydolność nerek w ciężkim przebiegu;
• wiek do 18 lat (ze względu na brak danych dotyczących skuteczności / bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie pacjentów);
• ciąża i laktacja (ze względu na brak danych dotyczących skuteczności / bezpieczeństwa Vipidia w tej grupie pacjentów);
• indywidualna nietolerancja składników Vipidia, anamnestyczne dane na temat ciężkich reakcji nadwrażliwości na jakikolwiek inhibitor DPP-4, w tym reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny.

Względny (choroby / stany, w których tabletki Vipidia należy stosować z zachowaniem ostrożności):

• obciążona historia ostrego zapalenia trzustki;
• umiarkowana niewydolność nerek;
• trójskładnikowa kombinacja z tiazolidynodionem i metforminą;
• łączone stosowanie z insuliną lub pochodną sulfonylomocznika.

Instrukcja użytkowania Vipidiya: metoda i dawkowanie

Tabletki Vipidiya przyjmowane doustnie, niezależnie od posiłku, połykając całą nie pogryzioną i wyciśniętą wodę.

Zalecana dawka dobowa to 25 mg w 1 dawce. Lek stosuje się w monoterapii, w skojarzeniu z metforminą, tiazolidynodionem, pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, lub w postaci trójskładnikowej kombinacji z metforminą, insuliną lub tiazolidynodionem.

Jeśli przypadkowo pominąłeś pigułkę, musisz ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Niemożliwe jest przyjęcie podwójnej pojedynczej dawki w ciągu jednego dnia.

Podczas przepisywania leku Vipidia oprócz tiazolidynodionu lub metforminy, ich schemat dawkowania nie zmienia się.

Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia hipoglikemii w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, zaleca się zmniejszenie ich dawki.

Powołanie trójskładnikowej kombinacji z tiazolidynodionem i metforminą wymaga zachowania ostrożności (związanej z ryzykiem hipoglikemii, konieczne może być dostosowanie dawki tych leków).

W przypadku niewydolności nerek, przed rozpoczęciem leczenia, a następnie okresowo w trakcie leczenia, zaleca się ocenę stanu funkcjonalnego nerek. Dzienna dawka u pacjentów z umiarkowanym nasileniem niewydolności nerek (z klirensem kreatyniny od ≥ 30 do ≤ 50 ml / min) wynosi 12,5 mg. W ciężkim / terminalnym stopniu niewydolności nerek Vipidia nie jest wskazana.

Skutki uboczne

Możliwe działania niepożądane (> 10% - bardzo często,> 1% i 0,1% i 0,01% i 9 punktów w skali Child-Pugh), stosowanie Vipidii u takich pacjentów jest przeciwwskazane.

Użyj na starość

Nie ma konieczności dostosowania dawki produktu Vipidii u pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Jednak zaleca się ostrożne dobieranie dawki alogliptyny, co wynika z potencjalnego ryzyka pogorszenia czynności nerek u tej kategorii pacjentów.

Interakcja z lekami

Nie wykryto klinicznie istotnych interakcji Vipidii z innymi lekami / substancjami.

Analogi

Analogi Vipidii to Trazhent, Ongliza, Galvus, Nesina, Januvia i inne.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Vipidia Recenzje

Najczęściej są pozytywne recenzje Vipidii jako leku, który obniża poziom cukru i stabilizuje ten wskaźnik krwi. Pacjenci zgłaszają, że działanie leku utrzymuje się przez jeden dzień, podczas gdy nie zwiększa apetytu, a jako część połączonej terapii hipoglikemicznej pomaga zmniejszyć wagę i eliminuje ból nóg. Również pacjenci tacy jak wygoda korzystania z Vipidii: można go przyjmować o każdej porze dnia.

Istnieją jednak również negatywne recenzje dotyczące nieskuteczności leku i możliwej indywidualnej nietolerancji alogliptyny.

Eksperci ostrzegają przed nieuzasadnionym użyciem Vipidii do utraty wagi.

Cena Vipidii w aptekach

Średnio cena tabletek powlekanych Vipidia na 28 sztuk. w opakowaniu w dawce 12,5 mg wynosi 854-1023 p.; w dawce 25 mg - 1157-1273 p.

Instrukcje aplikacji Wikipedii

Vipidia to lek przeznaczony do leczenia cukrzycy typu II w postaci monoterapii lub jako element kompleksowego leczenia w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.

Aogliptyna należy do grupy zasadniczo nowych substancji stosowanych w leczeniu cukrzycy typu II, która nazywana jest inkretynimimetikiem. Polipeptyd podobny do glikokagonu i polipeptyd insulinotropowy zależny od glukozy należą do inkretyn. W odpowiedzi na przyjmowanie pokarmu zaczynają stymulować syntezę insuliny.

Istnieją 2 grupy mimetyków inkretyn:

• substancje o podobnym działaniu z inkretyną (liraglutyd, eksenatyd, liksysenatyd);
• substancje, które przedłużają działanie fizjologicznie syntetyzowanych inkretyn poprzez zmniejszenie produkcji specyficznego enzymu, dipeptydylopeptydazy-4, który niszczy inkretyny. Należą do nich: sitagliptyna, wildagliptyna, saksagliptyna, linagliptyna, alogliptyna.

Alogliptyna wykazuje silne i wysoce selektywne działanie hamujące na specyficzny enzym dipeptydylopeptydazę-4. Jego selektywność dla tego enzymu jest wielokrotnie większa niż wpływ na inne enzymy pokrewnego typu. Dipeptydylo-peptydaza-4 jest głównym enzymem, który promuje szybkie niszczenie hormonów z rodziny inkretyn, które są reprezentowane przez peptyd glukagonopodobny i zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy. Powstają w jelitach, a spożycie pokarmu stymuluje syntezę insuliny w trzustce.

Peptyd glukagonopodobny zmniejsza tworzenie się glukagonu i zmniejsza ilość glukozy wytwarzanej przez wątrobę. Dlatego też, wraz ze wzrostem zawartości inkretyny, alogliptyna stymuluje wzrost produkcji insuliny zależnej od glukozy i zmniejsza syntezę glukagonu wraz ze wzrostem stężenia glukozy we krwi. Oba te efekty w produkcji insuliny i glukagonu prowadzą do zmniejszenia powstawania i zawartości hemoglobiny glikozylowanej u pacjentów z cukrzycą insulinozależną. A także, podczas gdy istnieje normalizacja glukozy we krwi na pusty żołądek i po posiłku.

Uwolnij formę i skład

1 tabletka leku zawiera:

• Benzoesan Aogliptin - 12,5 lub 25 mg;
• różne zaróbki.

Tabletki z ilością substancji aktywnej 12,5 mg są żółte, a tabletki 25 mg są czerwone, z jednej strony obu dawek mają napisy wskazujące producenta i ilość substancji. Vipidia może podlegać przepisywaniu tylko w przypadku przepisania lekarza.

Wskazania do stosowania

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na alogliptynę, zaróbki lub inne leki należące do tej grupy w historii;
• cukrzyca typu I;
• kwasica ketonowa na tle cukrzycy;
• ciężka niewydolność serca;
• ciężka choroba wątroby, której towarzyszy niewydolność czynnościowa;
• ciężka patologia nerek, której towarzyszy niewydolność czynnościowa;
• ciąża;
• okres laktacji;
• wiek do 18 lat.

Ostrożnie lek jest przepisywany osobom z zapaleniem trzustki w przeszłości, umiarkowanym nasileniem niewydolności nerek, a także w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.

Metoda użycia

Możliwa wizyta Vipidia:

• w monoterapii cukrzycy;
• w złożonym leczeniu choroby, jako składnik przyjmujący metforminę, tiazolidynodion, pochodne sulfonylomocznika lub insuliny;
• w ramach równoczesnego leczenia trzema lekami przeciwcukrzycowymi na bazie metforminy, tiazolidynodionu lub insuliny.

W przypadku pominięcia dawki leku Vipidia należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Ale przyjmowanie podwójnej dawki w ciągu jednego dnia jest przeciwwskazane.

Podczas jednoczesnego stosowania produktu Vipidia z metforminą lub tiazolidynodionem dawka leków pozostaje niezmieniona. Dostosowanie dawki jest konieczne w przypadku przepisywania leku z grupą pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny w celu zmniejszenia prawdopodobieństwa hipoglikemii. Z tego samego powodu należy zachować ostrożność, przepisując potrójną terapię metforminą i tiazolidynodionem. W przypadku objawów hipoglikemii zaleca się zmniejszenie dawki metforminy lub tiazolidynodionu. Nie przeprowadzono badań dotyczących wytworzonego efektu i bezpieczeństwa stosowania alogliptyny z metforminą i pochodnymi sulfonylomocznika.

Vipidia 25 mg

Vipidia jest lekiem stosowanym zgodnie z instrukcją użycia do leczenia cukrzycy. Pacjenci z tą diagnozą powinni stale monitorować poziom glukozy we krwi za pomocą ścisłej diety, a jeśli to nie wystarczy, to leków.

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Lek jest wytwarzany w postaci owalnych tabletek powlekanych. Dawkowanie:

• 12,5 mg tabletki są żółtawe;
• 25 mg - czerwonawy odcień.

Produkt sprzedawany jest w kartonie. Opakowanie: 4 blistry, zawierające 7 tabletek, w sumie 28 sztuk w opakowaniu.

Substancją czynną leku jest alogliptyna. Pomocnicze przedmioty:

• stearynian magnezu;
• kroskarmeloza sodowa;
• celuloza mikrokrystaliczna;
• hyprolosis;

Powłoka filmowa tabletki składa się z:

• hypromeloza;
• barwnik tlenku żelaza;
• dwutlenek tytanu;
• makrogol;
• F1 szary atrament

INN, producenci

Nazwa międzynarodowa (INN): Alogliptyna.

Producent: Takeda Ireland (Irlandia).

Reprezentacja: Takeda (Japonia).

Działanie farmakologiczne

Aogliptyna należy do wysoce selektywnych inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4. DPP-4 jest głównym enzymem, który powoduje gwałtowny rozkład hormonów z rodziny inkretyn. W szczególności jest to zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy (HIP) i glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1). Hormony te wytwarzane są w jelitach, a ich poziom zmienia się w zależności od spożywanego pokarmu. Działanie ISU i GLP-1 ma na celu aktywację syntezy insuliny bezpośrednio w trzustce.

Peptyd glukagonopodobny pomaga zmniejszyć ilość glukagonu i spowolnić wytwarzanie glukozy w wątrobie. Przy każdej zmianie poziomu inkretyn pod wpływem alogliptyny wzrasta produkcja insuliny, a glukagon zmniejsza się wraz ze wzrostem cukru. U osób z cukrzycą takie zmiany prowadzą do normalizacji hemoglobiny glikowanej i innych parametrów krwi przed posiłkiem i po posiłku.

Farmakokinetyka

Lek ma taki sam wpływ na zdrową osobę i pacjenta z cukrzycą. Aogliptyna wchłania się w organizmie prawie w 100%, niezależnie od spożywanego pokarmu. Po zażyciu pojedynczej pigułki substancja czynna szybko wchłania się do krwi, gdzie po 1 do 2 godzinach osiąga się maksymalne stężenie leku.

Aogliptinu są dobrze rozmieszczone w tkankach. Związek z białkami osocza wynosi około 20-30%. W przypadku długotrwałego stosowania leku, gromadzenie się w organizmie substancji biologicznie czynnej, zgodnie z danymi klinicznymi, nie jest obserwowane u zdrowych lub chorych osób. W ciągu 21 godzin po przyjęciu leku 70% substancji wydalane jest przez nerki w postaci niezmienionej, 13% w jelitach.

Wskazania

"Vipidia" jest przepisywana na cukrzycę typu 2. Narzędzie skutecznie pomaga pacjentom, nawet w przypadku nieprzestrzegania diety i braku koniecznego wysiłku fizycznego. Lek może być stosowany jako monoterapia. Można go pić w połączeniu z innymi lekami, które pomagają zmniejszyć stężenie cukru we krwi.

Przeciwwskazania

Jak każdy lek "Vipidia" ma swoje ograniczenia. Przeczytaj je uważnie.

Leku nie można pić:

• nadwrażliwość organizmu na jakąkolwiek substancję, która jest częścią leku;
• cukrzyca typu 1;
• cukrzycowa kwasica ketonowa;
• chroniczna niewydolność serca;
• ciężkie uszkodzenie wątroby;
• ciąża i laktacja;
• dzieci poniżej 18 lat.

Ostrożnie, gdy:

• zapalenie trzustki;
• umiarkowana niewydolność nerek;

Instrukcja użytkowania (dawkowanie)

"Vipidia" należy przyjmować doustnie, zarówno przed posiłkiem, jak i po posiłku. Na dzień zaleca się stosowanie nie więcej niż 25 mg. Czasami przepisywany w połączeniu z innymi lekami, takimi jak:

• Metformina;
• Tiazolidynodion;
• "Insulina".

W przypadku wspólnego przyjmowania "Vipidia" z dawką metforminy lub tiazolidynodionu pozostaje niezmieniona. Aby wyeliminować ryzyko hipoglikemii, gdy lek jest przepisywany jednocześnie z insuliną, wymagane jest zmniejszenie dawki tego drugiego. Jeśli z jakiegoś powodu zapomnisz zażyć lek, musisz go naprawić jak najszybciej. Ale jednocześnie nie można przyjąć podwójnej dawki.

Poziom glukozy we krwi zależy bezpośrednio od zawartości alogliptyny w organizmie. Dlatego pominięcie leku nie jest zalecane.

Skutki uboczne

Zdarzają się przypadki, gdy z powodu leku "Vipidia" występują nieprzyjemne objawy. Pacjent może narzekać na:

• ból głowy;
• infekcja dróg oddechowych;
• zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
• ból w żołądku;
• swędzenie i wysypki skórne;
• rozwój zapalenia trzustki;
• powstawanie niewydolności nerek.

Identyfikacja takich znaków ostrzegawczych powinna być zgłaszana lekarzowi. Tylko on może zdecydować o dalszym leczeniu lekiem, czy nie. Intensywna manifestacja powyższych objawów wymaga natychmiastowego wycofania środków.

Przedawkowanie

Przypadkowy nadmiar jakiegokolwiek zagrożenia dla osoby nie jest. Pomoc lekarska jest wymagana tylko w przypadkach nietolerancji "Vipidii" lub przyjmowania leków przez osoby cierpiące na choroby znajdujące się na liście przeciwwskazań. Pierwsza pomoc w przypadku przedawkowania - płukanie żołądka.

Instrukcje specjalne

Jednoczesne przyjmowanie "Vipidii" z insuliną i innymi lekami, które zmniejszają poziom cukru we krwi, wymaga dostosowania dawki, aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii. Według badań klinicznych interakcja alogliptyny z innymi urządzeniami medycznymi nie wykazała znaczących zmian.

Aogliptyna wywiera silny wpływ na organizm, dlatego podczas leczenia należy przestać pić alkohol.

Lek "Vipidia" nie powoduje senności, więc prowadzenie pojazdów i inne czynności wymagające dużej koncentracji uwagi nie są zabronione.

Ważne: Badania wykazały, że lek nie wpływa bardzo dobrze na wątrobę, częściowo zaburzając jego funkcję. Do tego stopnia, że ​​może wystąpić ostre zapalenie trzustki. Dlatego przed użyciem leku należy przejść pełne badanie i porównać wszystkie za i przeciw.

Z powodu braku informacji o niekorzystnych warunkach podczas ciąży i laktacji, lepiej nie pić Vipidii.

Dziecko i starość

Przepisywanie leków dzieciom i młodzieży w wieku do 18 lat jest przeciwwskazane ze względu na brak danych klinicznych w tym wieku.

Pacjenci w wieku powyżej 60 lat mogą pić Vipidię. Normalne dostosowanie dawkowania nie jest wymagane. Należy jednak pamiętać, że prawdopodobieństwo zmniejszenia pracy nerek i wątroby zależy od ustalonej ilości alogliptyny.

Warunki przechowywania

Przechowywać lek powinien być w ciemnym chłodnym miejscu z dala od dzieci. Okres użytkowania wynosi trzy lata od daty wydania. Data produkcji jest wybita na opakowaniu. Zaległy lek jest zabroniony.

Koszt

Cena Vipidii w aptekach różni się w zależności od dawki leku i regionu zamieszkania. Średnio jest to 845 - 1390 rubli.

Lek nie jest dostępny w handlu, można go kupić tylko na receptę.

Porównanie z analogami

Jeśli z jakiegokolwiek powodu lek nie jest odpowiedni dla pacjenta, lekarz szuka leku, który mógłby go zastąpić.

Lista analogów leku "Vipidia":

Tabletki Vipidia - instrukcje użytkowania i analogi leków

Cukrzyca jest bardzo powszechną i groźną chorobą. Pacjenci z rozpoznaniem muszą stale monitorować poziom cukru we krwi i regulować go za pomocą leków, w przeciwnym razie wynik może być śmiertelny.

Dlatego tak ważne jest, aby wiedzieć, jak leki zaprojektowane do zwalczania objawów tej choroby pracy. Jednym z nich jest Vipidia.

Ogólne informacje o leku

To narzędzie odnosi się do nowych osiągnięć w dziedzinie cukrzycy. Jest odpowiedni dla osób ze zdiagnozowaną cukrzycą typu 2. Vipidiya można stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami w tej grupie.

Należy rozumieć, że niekontrolowane przyjmowanie tego leku może pogorszyć stan pacjenta, dlatego konieczne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza. Bez powołania leku nie można stosować, szczególnie podczas przyjmowania innych leków.

Nazwa handlowa tego leku to Vipidia. Na poziomie międzynarodowym nazwa generyczna to alogliptyna, wywodząca się z głównego składnika aktywnego w jej składzie.

Narzędzie jest reprezentowane przez owalne tabletki z powłoką filmową. Mogą być żółte lub jaskrawoczerwone (zależy to od dawki). Opakowanie zawiera 28 sztuk. - 2 blistry z 14 tabletkami.

Uwolnij formę i skład

Lek Vipidia jest dostępny w Irlandii. Forma jego uwolnienia - pigułki. Są one dwojakiego rodzaju, w zależności od zawartości substancji czynnej - 12,5 i 25 mg. W tabletkach o mniejszej ilości substancji czynnej żółta powłoka, z dużą, jest czerwona. Na każdej jednostce znajdują się napisy, w których wskazane są dawka i producent.

Głównym aktywnym składnikiem leku jest benzoesan alogliptyny (17 lub 34 mg w każdej tabletce). Oprócz niego kompozycja zawiera elementy pomocnicze, takie jak:

• celuloza mikrokrystaliczna;
• mannitol;
• hyprolosis;
• stereoizat magnezu;
• kroskarmeloza sodowa.

Powłoka filmowa zawiera następujące elementy:

• dwutlenek tytanu;
• hypromeloza 29104
• makrogol 8000;
• barwnik żółty lub czerwony (tlenek żelaza).

Działanie farmakologiczne

To narzędzie jest oparte na Aogliptinie. Jest to jedna z nowych substancji używanych do kontrolowania poziomu cukru. Odnosi się do liczby hipoglikemicznych, ma silny efekt.

Gdy jest stosowany, zwiększa się zależne od glukozy wydzielanie insuliny, jednocześnie zmniejszając produkcję glukagonu, jeśli zawartość glukozy we krwi wzrasta.

W cukrzycy typu 2, której towarzyszy hiperglikemia, te cechy Vipidii przyczyniają się do takich pozytywnych zmian, jak:

• zmniejszenie ilości hemoglobiny glikowanej (HbA1C);
• obniżenie poziomu glukozy.

Dzięki temu narzędzie to jest skuteczne w leczeniu cukrzycy.

Wskazania i przeciwwskazania

Leki, które charakteryzują się silnym działaniem, wymagają ostrożności w użyciu. Instrukcje dotyczące ich muszą być ściśle przestrzegane, w przeciwnym razie, zamiast korzyści, ciało pacjenta zostanie skrzywdzone. W związku z tym możliwe jest stosowanie Vipidii wyłącznie na zalecenie specjalisty z dokładnym przestrzeganiem instrukcji.

To narzędzie jest zalecane do stosowania w cukrzycy typu 2. Zapewnia regulację poziomu glukozy w przypadkach, gdy nie stosuje się terapii dietetycznej, a wymagane obciążenia fizyczne nie są dostępne. Skutecznie zażywaj lek do monoterapii. Dopuszcza się także jego łączne stosowanie z innymi lekami, które przyczyniają się do obniżenia poziomu cukru.

Ostrożność w stosowaniu tego leku na cukrzycę jest spowodowana obecnością przeciwwskazań. Jeśli nie zostaną wzięte pod uwagę, leczenie nie będzie skuteczne i może powodować komplikacje.

Leku Vipidia nie wolno stosować w następujących przypadkach:

• indywidualna nietolerancja składników leku;
• cukrzyca typu 1;
• ciężka niewydolność serca;
• choroba wątroby;
• ciężkie uszkodzenie nerek;
• ciąża i karmienie piersią;
• rozwój kwasicy ketonowej spowodowanej cukrzycą;
• wiek pacjenta do 18 lat.

Naruszenia te są ścisłymi przeciwwskazaniami do użycia.

Przydziel więcej warunków, w których lek przepisywany ostrożnie:

• zapalenie trzustki;
• umiarkowana niewydolność nerek.

Ponadto należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku Vipidia wraz z innymi lekami w celu regulowania stężenia glukozy.

Skutki uboczne

Podczas leczenia tego leku, czasami występują niepożądane objawy związane z działaniem leku:

• ból głowy;
• infekcje dróg oddechowych;
• zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
• bóle żołądka;
• swędzenie;
• wysypki skórne;
• ostre zapalenie trzustki;
• pokrzywka;
• rozwój niewydolności wątroby.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli ich obecność nie zagraża zdrowiu pacjenta, a ich intensywność nie wzrasta, leczenie Vipidią można kontynuować. Poważny stan pacjenta wymaga natychmiastowego anulowania leku.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek ten jest przeznaczony do podawania doustnego. Dawka jest obliczana indywidualnie, w zależności od ciężkości choroby, wieku pacjenta, chorób współistniejących i innych cech.

Przeciętnie przyjmuje się jedną tabletkę zawierającą 25 mg substancji czynnej. W przypadku stosowania Vipidia w dawce 12,5 mg na dobę, ilość wynosi 2 tabletki.

Zaleca się przyjmowanie leku raz dziennie. Tabletki należy pić w całości, a nie żuć. Wskazane jest, aby je pić przegotowaną wodą. Odbiór jest dozwolony zarówno przed posiłkiem, jak i po posiłku.

Nie należy stosować podwójnej porcji leków, jeśli pominięto jedną dawkę - może to spowodować jej pogorszenie. Musisz przyjąć zwykłą dawkę leku tak szybko, jak to możliwe.

Specjalne instrukcje i interakcje leków

Korzystając z tego leku, zaleca się wzięcie pod uwagę pewnych cech, aby uniknąć niepożądanych skutków:

1. W okresie przenoszenia dziecka Vipidia jest przeciwwskazana. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu tego narzędzia na płód. Ale lekarze wolą jej nie używać, aby nie sprowokować poronienia lub rozwoju nieprawidłowości u dziecka. To samo dotyczy karmienia piersią.
2. W leczeniu dzieci lek nie jest stosowany, ponieważ nie ma dokładnych danych na temat jego wpływu na organizm dziecka.
3. Pacjenci w podeszłym wieku nie są powodem do anulowania leku. Ale przyjmowanie leku Vipidia w tym przypadku wymaga kontroli ze strony lekarzy. Pacjenci w wieku powyżej 65 lat mają zwiększone ryzyko rozwoju choroby nerek, dlatego wymagana jest ostrożność przy wyborze dawki.
4. Przy niewielkich naruszeniach czynności nerek pacjentom przepisuje się dawkę 12,5 mg na dobę.
5. Ze względu na zagrożenie zapaleniem trzustki podczas stosowania tego leku, pacjenci powinni być zaznajomieni z głównymi cechami tej patologii. Kiedy się pojawią, konieczne jest przerwanie leczenia za pomocą Vipidii.
6. Przyjmowanie leku nie zaburza zdolności koncentracji. Dlatego podczas korzystania z niego można prowadzić samochód i wykonywać czynności wymagające koncentracji. Jednak z powodu hipoglikemii w tym obszarze mogą pojawić się trudności, dlatego należy zachować ostrożność.
7. Lek może niekorzystnie wpływać na funkcjonowanie wątroby. Dlatego przed jego powołaniem wymaga przeglądu tego organu.
8. Jeśli planuje się stosowanie preparatu Vipidia razem z innymi lekami w celu obniżenia stężenia glukozy, należy dostosować ich dawkę.
9. Badanie interakcji leku z innymi lekami nie wykazało istotnych zmian.

Uwzględniając te cechy, leczenie może być bardziej skuteczne i bezpieczne.

Leki o podobnym działaniu

Jak dotąd nie ma leków o takim samym składzie i działaniu. Ale są leki, które są podobne w cenie, ale stworzone z innych aktywnych składników, które mogą służyć jako analogi Vipidii.

Należą do nich:

1. Januia. Lek ten jest zalecany w celu zmniejszenia ilości cukru we krwi. Substancją czynną jest sitagliptyna. Jest przepisywany w tych samych przypadkach, co Vipidia.
2. Galvus Lek opiera się na wildagliptynie. Ta substancja jest analogiem alogliptyny i ma takie same właściwości.
3. Janumet. Jest to łączony środek z hipoglikemią. Główne składniki to Metformina i Sitagliptyna.

Farmaceuci są w stanie zaoferować inne leki zastępujące Vipidię. Dlatego nie jest konieczne ukrywanie przed lekarzem niekorzystnych zmian w organizmie związanych z jego odbiorem.

Opinie pacjentów

Z recenzji pacjentów przyjmujących Vipidię wynika, że ​​tabletki są dobrze tolerowane i pomagają utrzymać prawidłowy poziom cukru we krwi, ale należy je ściśle przestrzegać zgodnie z instrukcjami, a następnie działania niepożądane występują rzadko i szybko mijają.

Zaakceptuj Vipidię dłużej niż 2 lata. Dla mnie jest idealny. Wartości glukozy są normalne, nie ma skoków przez długi czas. Efekty uboczne nie zauważyły.

Margarita, 36 lat

Kiedyś brałem Diabetona, ale najwyraźniej mi nie pasowało. Poziom cukru następnie spadł, a następnie wzrosła. Czułem się bardzo źle, ciągle bojąc się o moje życie. W rezultacie lekarz przepisał mi Vipidię. Teraz jestem spokojny. Biorę jedną tabletkę rano i nie narzekam na moje zdrowie.

Ekaterina, 52 lata

Materiał wideo na temat przyczyn, objawów i leczenia cukrzycy:

Koszt Vipidii może się różnić w aptekach w różnych miastach. Cena tego leku w dawce 12,5 mg waha się od 900 do 1050 rubli. Kupowanie leku o dawce 25 mg będzie kosztować więcej - od 1100 do 1400 rubli.

Przechowywanie leków opiera się na miejscach niedostępnych dla dzieci. Światło słoneczne i wilgoć nie są na nim dozwolone. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25 stopni. 3 lata po wydaniu, okres trwałości leku kończy się, po czym jego spożycie jest zabronione.