Traykor 145 mg: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje

Powody

Traykor jest lekiem obniżającym stężenie lipidów, ma działanie moczopędne i antyagregacyjne. Zmniejsza całkowity poziom cholesterolu we krwi o 20-25%, TG we krwi - o 40-45% i urazy - o 25%. Składnik aktywny - fenofibrat.

Obniża poziom trójglicerydów we krwi i (w mniejszym stopniu) cholesterolu. Pomaga zredukować zawartość VLDL, LDL (w mniejszym stopniu), zwiększyć zawartość anty-aterogennego HDL. Mechanizm działania nie jest w pełni zrozumiały.

Efekty na poziomie TG związane są głównie z aktywacją enzymu lipazy lipoproteinowej. Wydaje się także, że fenofibrat przeszkadza w syntezie kwasów tłuszczowych; sprzyja wzrostowi liczby receptorów LDL w wątrobie, zaburzając syntezę cholesterolu.

Podczas badań klinicznych zauważono, że stosowanie preparatu Traykor zmniejsza poziom całkowitego cholesterolu o 20-25% i trójglicerydów o 40-55%, zwiększając poziom Xc-HDL o 10-30%. U pacjentów z hipercholesterolemią, u których poziom Xc-LDL obniża się o 20-35%, stosowanie fenofibratu doprowadziło do zmniejszenia stosunków: całkowitego Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL i apo B / apo AI, które są markerami ryzyka aterogennego.

Podczas stosowania leku można znacznie zmniejszyć, a nawet całkowicie znikną pozanaczyniowe złogi cholesterolu (ścięgna i tuberoza ksantomy).

Dodatkową korzyścią dla osób z hiperurykemią i dyslipidemią jest działanie moczopędne substancji czynnej, powodujące zmniejszenie stężenia kwasu moczowego o około 25%.

Istnieją dowody na zmniejszenie agregacji płytek wywołane przez dwufosforan adenozyny, adrenalinę i kwas arachidonowy.

Wskazania do stosowania

Co pomaga Trikor? Zgodnie z instrukcjami, lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

Hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia izolowane lub mieszane (dyslipidemia typu IIa, IIb, III, IV, V) z nieskutecznością nielekowych metod leczenia (utrata masy ciała, zwiększona aktywność fizyczna), szczególnie w obecności czynników ryzyka związanych z dyslipidemią - nadciśnieniem tętniczym i paleniem tytoniu;
Wtórna hiperlipoproteinemia, w przypadkach gdy hiperlipoproteinemia utrzymuje się, pomimo skutecznego leczenia choroby podstawowej (na przykład dyslipidemii w cukrzycy).

Lek jest przepisywany w połączeniu z dietą cholesterolową i jako część kompleksowej terapii.

Instrukcja użytkowania Traykor 145 mg dawkowania

Lek Traykor 145 mg przyjmuje się doustnie, niezależnie od posiłku (w całości), popijając czystą wodą. Lek w dawce 160 mg przyjmowany jest z posiłkami.

Standardowa dawka zgodnie z instrukcją użycia - 1 tabletka Traykor 145 mg 1 raz dziennie. Lek jest przepisywany przez długi czas, przy jednoczesnym utrzymaniu diety.

Dawki dla dzieci są ustalane przez lekarza, standardowa dawka jest obliczana na podstawie masy ciała dziecka - 5 mg / kg na dzień.

Pacjenci przyjmujący 1 tabletkę preparatu Fenofibrate 160 mg 1 raz dziennie mogą zmienić lek na TRIKOR 145 mg bez dodatkowej modyfikacji dawki.

Dostosowanie dawki u ludzi starszych nie jest wymagane. W przypadku niewydolności nerek przepisuje się ją w mniejszej dawce.

Instrukcje specjalne

W przypadku braku zadowalającego efektu, po 3-6 miesiącach przyjmowania leku może być przepisane jednoczesne lub alternatywne leczenie.

Zaleca się kontrolowanie aktywności aminotransferaz wątrobowych co 3 miesiące w pierwszym roku leczenia, czasową przerwę w leczeniu w przypadku zwiększenia aktywności oraz wykluczenie leków hepatotoksycznych z jednoczesnej terapii.

U osób z hiperlipidemią, poddawanych leczeniu lekami estrogenowymi lub przyjmujących doustne hormonalne środki antykoncepcyjne, w tym estrogeny, należy określić pierwotną lub wtórną przyczynę hiperlipidemii, ponieważ wzrost poziomu lipidów jest możliwy z powodu podawania estrogenu.

Skutki uboczne

Instrukcja ostrzega o możliwości wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania leku Tricore:

Układ limfatyczny / krążeniowy: rzadko - wzrost zawartości leukocytów i hemoglobiny;
Układ trawienny: często - ból brzucha, wymioty, nudności, wzdęcia i umiarkowana biegunka; czasami - przypadki zapalenia trzustki;
Układ mięśniowo-szkieletowy i tkanka łączna: rzadko - zapalenie mięśni, rozległa bóle mięśni, osłabienie, skurcze mięśni; bardzo rzadko - rabdomioliza;
Wątroba: często - umiarkowany wzrost stężenia transaminaz w surowicy; czasami tworzenie kamieni żółciowych; bardzo rzadko - epizody zapalenia wątroby (w przypadkach wystąpienia objawów - żółtaczka, swędzenie - wymagane są badania laboratoryjne, w przypadku potwierdzenia diagnozy lek jest anulowany);
Układ nerwowy: rzadko - bóle głowy, dysfunkcje seksualne;
Układ sercowo-naczyniowy: czasami - żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna);
Skóra i podskórny tłuszcz: czasami - swędzenie, wysypka, reakcje nadwrażliwości na światło, pokrzywka; rzadko - łysienie; bardzo rzadko - fotouczulanie, które występuje z rumieniem, powstawaniem guzków lub pęcherzyków w obszarach skóry narażonych na sztuczne promieniowanie UV lub światło słoneczne (w niektórych przypadkach - po długotrwałym stosowaniu bez rozwoju jakichkolwiek powikłań);
Układ oddechowy: bardzo rzadko - śródmiąższowa pneumopatia;
Badania laboratoryjne: czasami - wzrost poziomu mocznika i kreatyniny w surowicy.

Przeciwwskazania

Jest przeciwwskazane do wyznaczenia Traykor w następujących przypadkach:

Ciężka choroba wątroby, wraz z naruszeniem ciała;
Niewydolność wątroby;
Ciężka niewydolność nerek;
Ostre zapalenie trzustki lub przewlekłe zapalenie trzustki;
Choroba pęcherzyka żółciowego z niedoczynnością;
Ciąża i okres karmienia piersią;
Wiek do 18 lat;
Indywidualna nadwrażliwość na lek.

Ostrożność przepisywana jest osobom z niewydolnością wątroby i / lub nerek, niedoczynnością tarczycy, nadużywającymi alkoholu, pacjentami w podeszłym wieku, ze wskazaniami do chorób dziedzicznych w wywiadzie, przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe, inhibitory reduktazy HMG-CoA.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania nie są opisane w instrukcjach. Obecnie nie ma danych klinicznych dotyczących przedawkowania narkotyków.

Antidotum nie jest znane. Leczenie objawowe. Hemodializa nie jest skuteczna.

Analogi Traykor, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, możesz zastąpić Traykor analogiem substancji czynnej - są to leki:

Fenofibrat Canon (od 320,90 rubli),
Lipantil (od 845,00 nacisku),
Lipantil 200 M (od 868,80 rubli).

Podobne w akcji:

Wybierając analogi ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje użytkowania Traykor 145 mg, cena i recenzje, nie dotyczą leków o podobnym działaniu. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać samodzielnej wymiany leku.

Cena w aptekach w Moskwie i Rosji: Traykor 145 mg 30 tabletek - od 864 do 999 rubli, według 729 aptek.

Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią w temperaturze do 25 ° C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

TRAYKOR

Tabletki powlekane białą, podłużną, z napisem "145" na jednej stronie i logo firmy - z drugiej.

Substancje pomocnicze: sacharoza - 145 mg, laurylosiarczan sodu - 10,2 mg, monohydrat laktozy - 132 mg, krospowidon - 75,5 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 84,28 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 1,72 mg, hypromeloza - 29 mg, dokuzat sodu - 2,9 mg, magnez stearynian - 0,9 mg.

Skład powłoki: Opadry OY-B-28920 - 25,1 mg (alkohol poliwinylowy - 11,43 mg, ditlenek tytanu - 8,03 mg, talk - 5,02 mg, lecytyna sojowa - 0,5 mg, guma ksantanowa - 0,12 mg).

10 szt. - blistry (1) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (5) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (9) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (10) - pakuje karton.
14 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
14 szt. - blistry (6) - pakuje karton.
14 szt. - blistry (7) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (28) - pudełka kartonowe (opakowania dla szpitali).
10 szt. - blistry (30) - pudełka kartonowe (opakowania dla szpitali).

Po zażyciu fenofibratu do wnętrza C_max osiąga się w ciągu 5 h. Przy przyjmowaniu 200 mg / dzień średnie stężenie w osoczu wynosi 15 μg / ml. Wartość C_ss utrzymywane przez cały okres leczenia. Wiązanie z białkami osocza (albumina) jest wysokie. W tkankach fenofibrat przekształca się w aktywny metabolit - kwas fenofibrynowy. Metabolizowany w wątrobie.

T_1/2 wynosi 20 h. Wydalany przez nerki i przez jelita. Nie kumuluje się; nie są wyświetlane podczas hemodializy.

TRYCOR

Ekaterina Ruchkina 28 listopada 2011 r

Opis i instrukcje leku Traykor

Traykor - jest lekiem obniżającym poziom cholesterolu i innych tłuszczów (trójglicerydów) we krwi ludzkiej. Zawiera substancję fenofibrat. Ten składnik prowadzi do zwiększonego rozpuszczania tłuszczów i ich usuwania z organizmu. Podczas złożonych procesów biochemicznych poziom cholesterolu spada o jedną czwartą (cholesterol całkowity). Również leki zmniejszają stężenie trójglicerydów o połowę. W rezultacie leczenie lekiem Treicor może całkowicie wyeliminować złogi pozakomórkowego cholesterolu (np. Ścięgna). Innym efektem leku jest zmniejszenie takiego wskaźnika, jak fibrynogen, który jest markerem zapalenia, chorób układu sercowo-naczyniowego, uczestniczy w tworzeniu się skrzepów krwi i wpływa na ESR. Natężenie przepływu krwi u pacjentów przyjmujących lek Traykor wzrasta.

Trikor stosowany, gdy:

Podwyższony poziom cholesterolu i trójglicerydów, występujący na tle różnych chorób. Na przykład w cukrzycy, dolegliwościach wątroby.

Uwolnij tabletki TRIKOR. Ich stosowanie nie powinno anulować diety i odpowiedniego stylu życia pacjenta. Instrukcje leku nalega na okresowe monitorowanie zawartości lipidów we krwi pacjenta. Po dość długim użyciu - co najmniej trzy miesiące - specjalista ocenia jego skuteczność. W takim przypadku, jeśli pacjent nie jest w stanie poprawić swojego zdrowia, jeśli przestrzega diety, a Tricor jest uporczywy, lekarz powinien zaproponować dodatkowe środki terapii lub wymienić ten lek.

Traykor przeciwwskazany w:

Ciężka dysfunkcja wątroby (w tym marskość wątroby) i nerek;
Choroby pęcherzyka żółciowego;
Zaburzenia metabolizmu węglowodanów (galaktozemia, fruktozemia, patologia absorpcji glukozy, i tak dalej);
Alergie na orzeszki ziemne, soję i produkty z nich wykonane;
Ciąża, laktacja i pacjenci w wieku podeszłym.

- z ostrożnością, gdy -

Dysfunkcje wątroby lub nerek są umiarkowane;
Alkoholizm;
Niedoczynność tarczycy;
Równocześnie z innymi lekami, które zmniejszają krzepliwość krwi;
Wrodzone ryzyko patologii mięśni;
Na starość.

Skutki uboczne i przedawkowanie trikem

Opisujemy te zdarzenia niepożądane, które występują często - to znaczy co najmniej jeden na dziesięciu pacjentów przyjmujących Trikor. Może to być ból brzucha, wymioty, wzdęcia i niektóre zmiany w wątrobie (zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy). Pozostałe działania niepożądane występują niezwykle rzadko.

W praktyce klinicznej nie było przypadku przedawkowania Traicore. Ale jeśli podejrzewasz ją, warto obserwować pacjenta, aby w porę podjąć działania objawowe.

Recenzje Traikore

Interesujące recenzje o Traikorze prezentowane są na specjalistycznym forum. Wielu lekarzy zareagowało podejrzliwie na pojawienie się tego leku na naszym rynku: postrzegają go raczej jako środek wzbogacania producentów, a nie jako sposób leczenia. Faktem jest, że Traykor był od razu mocno reklamowany, bardzo inwazyjnie oferowany endokrynologom i ich pacjentom. Na przykład w wielu artykułach nazywa się to prawie, nie panaceum na diabetyków, lek zdolny do wzmacniania ścian naczyń krwionośnych. Natomiast w oficjalnej adnotacji do Traikora o takim działaniu nie wspomniano.

Jest inna grupa lekarzy, którzy traktują Tricorora bardziej przychylnie. Porównując środki innej grupy - statyn (Vasilip, Crestor) - i tego leku, podkreślają, że wpływają one na różne rodzaje tłuszczów.

- Dziś jest to jedyne lekarstwo, które jest w stanie chronić pacjenta przed kapilarnymi powikłaniami cukrzycy - pisze uczestnik dyskusji.

Ponadto Tricor można przyjmować oczywiście, aby znormalizować stan krwi i przerwać leczenie (być może na jakiś czas). Niektóre inne leki obniżające stężenie lipidów są przeznaczone do stałego stosowania przez całe życie.

Jeśli pacjent ma wystarczająco dużo pieniędzy, aby użyć Traicor, nie powinien odmawiać takiej terapii. Prawdziwy efekt (lub jego brak) leków na twoje zdrowie można sprawdzić dość łatwo - oddając krew do biochemii w regularnych odstępach czasu.

Dlaczego potrzebujesz leku Traykor i jego instrukcji dotyczących jego stosowania

Traykor jest lekiem z grupy fibratów, stosowanym w leczeniu hiperlipidemii. Lek może być przepisywany przez lekarza, kardiologa, endokrynologa, dietetyka lub dietetyka. Środek farmaceutyczny jest szeroko rozpowszechniony w Stanach Zjednoczonych, a stosunkowo niedawno stał się popularny w Rosji.

Istnieją jednak dowody na to, że lek może powodować poważne działania niepożądane, dlatego przed rozpoczęciem przyjmowania należy uważnie przeczytać instrukcję stosowania leku TRYCOR. Szczególną uwagę należy zwrócić na informacje o przeciwwskazaniach i skutkach ubocznych leku.

Ogólne informacje o leku

Lek Traykor (INN - Tricor) należy do grupy fibratów. Jest stosowany w praktyce endokrynologicznej, kardiologicznej, terapeutycznej i nie tylko. Lekiem przepisanym może być lekarz leczący podstawową chorobę, któremu towarzyszy hiperlipidemia lub hipercholesterolemia.

Formularz wydania, koszt

Lek jest dostępny w postaci tabletek do podawania doustnego. Cena Traikor zależy od dawki substancji czynnej w 1 tabletce. Średni koszt leku podano w poniższej tabeli.

Skład i właściwości farmakologiczne

Substancją czynną jest mikronizowany fenofibrat w ilości 0,145 lub 0,160 mg. Dodatkowymi elementami są laurisiarczan sodu, sacharoza, monohydrat laktozy, krospowidon, aerosil, hypromeloza itp.

Fenofibrat jest substancją z wielu fibratów. Ma działanie hipolipidemiczne z powodu aktywacji RAPP-alfa. Pod jego wpływem nasila się proces lipolizy, stymuluje produkcję apoprotein A1 i A2. W tym samym czasie hamowana jest produkcja apoproteiny C3.

Mechanizm działania fenofibratu

Stężenie lipidów w osoczu krwi jest zmniejszone ze względu na wzmożony proces ich wydalania. W trakcie leczenia obserwuje się zmniejszenie zawartości cholesterolu i triglicerydów, a także zmniejsza się ryzyko tworzenia się złogów pozasłonecznych tych pierwiastków.

Po 2-4 godzinach po zażyciu pigułki obserwuje się maksymalne działanie środka. Jednocześnie ich stałe stężenie substancji pozostaje we wszystkich pacjentach bez wyjątku przez cały czas trwania terapii. Większość leków pochodzi z nerek. Całkowite wydalanie obserwuje się po 6 dniach.

Wskazania i przeciwwskazania

Traykor przepisał pewne wskazania:

hipercholesterolemia, której nie można wyeliminować za pomocą diety;
hipertriglicerydemia;
hiperlipoproteinemię, która wystąpiła na tle innych patologii (forma wtórna).

Przeciwwskazania do leczenia Triicorem obejmują:

niewydolność wątroby;
nadwrażliwość na składniki leków lub alergie na nie;
patologia pęcherzyka żółciowego;
niewydolność nerek występująca na tle wrodzonej galaktozemii;
marskość wątroby.

Traykor z reguły nie jest przypisywany kobietom w okresie ciąży i laktacji. Jeśli istnieje potrzeba korzystania z niego, tylko lekarz może przepisać lek, po porównaniu korzyści i możliwego ryzyka. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

Instrukcje użytkowania

Lek można przyjmować niezależnie od pory dnia i przyjmowania pokarmu. Tabletki nie można dzielić, kruszyć ani rozgryzać - należy ją połknąć w całości. Należy go spłukać 200-250 ml wody bez gazu.

Ważne jest kontynuowanie terapii dietetycznej przepisanej pacjentowi przed przepisaniem preparatu Traicor.

Przez cały czas leczenia należy monitorować wskaźniki lipidów w surowicy krwi. Pozytywne wyniki leczenia Traicorem obserwuje się po 3 miesiącach. Jeśli tak się nie stanie, lekarz powinien rozważyć przepisanie dodatkowych leków.

Zalecana dawka to 1 tabletka (niezależnie od zawartości substancji czynnej) 1 raz na 24 godziny. Ta dawka jest obliczana do leczenia hiperlipidemii, hipercholesterolemii i renopatii cukrzycowej.

Fenofibrat zmniejsza zapotrzebowanie na chirurgię koagulacji laserowej o 37%

W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, taka sama dawka preparatu Traicor jest odpowiednia jak u dorosłych. Jeśli pacjent ma naruszenie nerek, w którym klirens zmienia się w zakresie od 30 do 60 ml na minutę, dawkę należy zmniejszyć. W przypadku pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i klirensem mniejszym niż te wskaźniki, stosowanie jakichkolwiek leków opartych na fenofibracie jest bezwzględnie przeciwwskazane.

Instrukcje specjalne

W przypadku zdiagnozowanych patologii wątroby lek Traykor nie jest przepisywany. Jest stosowany z dużą ostrożnością u pacjentów ze zdiagnozowaną niedoczynnością tarczycy. W trakcie terapii ważne jest od czasu do czasu wykonanie biochemicznego testu krwi na poziom hormonów tarczycy.

Pacjenci z przewlekłym alkoholizmem mogą otrzymywać leki tylko w przypadku nagłej potrzeby. To samo dotyczy pacjentów poddawanych terapii reduktazą HMG-CoA. Pacjenci z wrodzonymi lub przewlekłymi patologiami mięśni oraz osoby przyjmujące doustne leki przeciwzakrzepowe wymagają większej uwagi ze strony lekarza.

Interakcje z innymi lekami

Podczas stosowania tabletek Tricor należy pamiętać, że nie należy łączyć go z pewnymi grupami leków. W niektórych przypadkach równoczesne stosowanie tego leku z innymi środkami farmaceutycznymi może powodować występowanie działań niepożądanych i stanów patologicznych:

Stosowanie leku TRYCOR równolegle z doustnymi antykoagulantami znacznie zwiększa ryzyko krwawienia.
Leku nie należy łączyć z cyklosporyną, ponieważ może to prowadzić do zaburzeń czynności nerek.
Jednocześnie przyjmując TRYCOR z inhibitorami reduktazy HMG-CoA, istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia rabdomiolizy.
Pochodne sulfonylomocznika w połączeniu z omawianym preparatem powodują wzrost działania hipoglikemicznego.
Traykor nasila działanie acenokumarolu.

Działania niepożądane i objawy przedawkowania

Efekty uboczne występują w rzadkich przypadkach. Mogą pojawić się jako:

ból w okolicy nadbrzusza;
nudności;
utrata włosów;
wymioty;
światłowstręt;
rozwój ostrego zapalenia trzustki;
zaburzenia funkcji seksualnych;
biegunka;
wzdęcia;
zwiększone poziomy hemoglobiny;
bóle głowy;
rozwój zapalenia wątroby;
żylna choroba zakrzepowo-zatorowa;
zwiększenie stężenia mocznika;
swędzenie ciała;
osłabienie mięśni;
zator płucny;
wysoka liczba białych krwinek;
pokrzywka.

W przypadku takich dolegliwości lub podejrzenia wystąpienia co najmniej jednej z powyższych chorób, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Przypadki przedawkowania narkotyków lekiem Traykor nie zostały zarejestrowane u pacjentów. Jeśli podczas systematycznego stosowania leku w wysokich dawkach wystąpią jakiekolwiek dolegliwości, pigułkę należy przerwać. Nie ma specjalnych antidotum na objawy przedawkowania. W takim przypadku przeprowadzana jest terapia objawowa.

Dostępne analogi

Nie zawsze możliwe jest leczenie hiperlipidemii lub hipercholesterolemii za pomocą leku Traykor. W takich przypadkach lekarz może przepisać bardziej dostępne substytuty leku. Tabela pokazuje tylko tanie analogi TRIKOR.

Lek Traykor do leczenia zaburzeń metabolizmu lipidów

Cukrzyca i jej leczenie

Strona 1 z 2 1, 2

Lek Traykor do leczenia zaburzeń metabolizmu lipidów

Oto aktualności:

Tricor® 145 mg pojawił się w Rosji - unikalny lek, który leczy powikłania cukrzycy typu 2.

Firma Solvay Pharma ogłasza rozpoczęcie sprzedaży preparatu Traykor 145 w Federacji Rosyjskiej od 10 września 2008 r. Traykor® to fenofibrat trzeciej generacji stworzony we współpracy z Elan przy użyciu nanotechnologii nanokrystalicznej dla maksymalnej wydajności i bezpieczeństwa.

Traikor® jest produkowany w Cork w Irlandii pod nadzorem FDA, ponieważ preparat Traicor jest szeroko stosowany w Stanach Zjednoczonych w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2. Badania wykazały, że stosowanie preparatu Traicor u pacjentów z cukrzycą typu 2 pozwala zminimalizować postęp powikłań tej choroby.

Badanie DAIS przeprowadzone wspólnie ze Światową Organizacją Zdrowia wykazało, że stosowanie fenofibratu prowadzi do znacznego spowolnienia postępu miażdżycy naczyń wieńcowych o 42%. W tym samym badaniu wykazano, że fenofibrat zmniejsza stężenie najniebezpieczniejszych z aterogennych frakcji - "małej gęstości" LDL (mały gęsty LDL), wraz ze spadkiem triglicerydów i wzrostem HDL. To ostatecznie potwierdziło złożony pozytywny wpływ Traikor na aterogenną triadę cukrzycową: wzrost "małego, gęstego" LDL i trójglicerydów przy obniżeniu HDL. Fenofibrat wpływał na frakcje lipoproteinowe, na które nie wpływa statyny.

W 2005 r. Zakończono największe międzynarodowe badanie cukrzycy, jakie kiedykolwiek przeprowadzono - badanie FIELD. W tym badaniu z udziałem 9795 pacjentów z cukrzycą typu 2, Traicor® wykazał unikalną zdolność do zmniejszenia progresji retinopatii cukrzycowej, nefropatii i amputacji stopy z powodu cukrzycy, niezależnie od tego, czy pacjenci mają zmiany w lipidogramie lub biochemiczne wartości lipidogramu w normalnych warunkach. Większość pacjentów (ponad 70%) z cukrzycą typu 2 w momencie włączenia do badania FIELD miało prawidłowy lipidogram, jednak przyjmowanie preparatu Traikor® o 79% zmniejszało progresję istniejącej retinopatii lub zapobiegało jej rozwojowi u pacjentów bez retinopatii. Traicor® spowodował również zmniejszenie o 79% zapotrzebowania na fotokoagulację laserem w retinopatii cukrzycowej. Zastosowanie preparatu Traikor pozwoliło zmniejszyć prawie 2-krotnie amputację stóp spowodowaną cukrzycą. Te działania preparatu TRICOR wzbudziły duże zainteresowanie lekarzy, ponieważ pozwalają im kompleksowo i maksymalnie chronić pacjenta z cukrzycą typu 2. Raporty z konferencji prasowych i telekonferencje dostępne są na stronie: www.fieldstudy.info

Traykor® jest dostępny w tabletkach po 145 mg i podaje się 1 tabletkę 1 raz dziennie w dowolnym dogodnym dla pacjenta czasie. Wybór lub zwiększenie dawki nie jest wymagane. Nie można również podzielić pigułki, ponieważ zawiera ona optymalną dawkę dzienną leku w postaci nanocząsteczek.

Ocena skuteczności preparatu Traikor przez międzynarodowych ekspertów w dziedzinie cukrzycy:

Jean Charles Fruchart, profesor, przewodniczący Europejskiego Towarzystwa Miażdżycy: "Korzystne działanie fenofibratu objawia się niezależnie od kontroli glikemii, poziomu lipidów we krwi i ciśnienia krwi.W tym kontekście wielkie nadzieje wiążą się z fenofibratem pod względem skutecznej i bezpiecznej terapii lekowej, która może spowolnić postępy cukrzyków retinopatię i zmniejszyć potrzebę koagulacji laserowej siatkówki u pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy ostatecznie tracą wzrok uszkodzenie mikronaczyniowe spowodowane cukrzycą. "

Profesor Anthony Kitsch, główny badacz FIELD, Uniwersytet Kardiologii i Epidemiologii w Sydney, Australia: "Korzystny wpływ fenofibratu na retinopatię cukrzycową: są unikalne, ponieważ żaden inny lek nie wykazał w sposób wiarygodny klinicznie znaczących efektów w cukrzycy kategorie pacjentów.

Efekty fenofibratu przejawiają się we wczesnym okresie leczenia i zostały ustalone z obydwoma rodzajami retinopatii cukrzycowej, jak również u pacjentów z retinopatią w wywiadzie i bez tej komplikacji. "

Profesor oftalmologii Paul Mitchell, Sydney: "Koagulacji laserem siatkówki w celu zapobiegania tworzeniu się patologicznych naczyń towarzyszy punkt zniszczenia zdrowej tkanki oka, w wyniku czego pole widzenia zmniejsza się, a ostrość wzroku pacjenta może ulec pogorszeniu. Uważam, że wszyscy pacjenci z cukrzycą typu 2 Retinopatia we wczesnym stadium wymaga terapii fenofibratem. Należy szczególnie podkreślić, że fenofibrat zmniejsza postęp retinopatii cukrzycowej, która, bez przyjmowania fenofibratu, będzie wymagać prowadzenie terapii laserowej. Zatem, fenofibrat odpowiedzi na niezwykle niezaspokojone zapotrzebowanie na skuteczne leczenie pacjentów z cukrzycą ".

William Virgil Brown, profesor, kierownik ds. Metabolizmu w Atlancie, USA: "Wyniki badania FIELD są tak przekonujące, że jestem przekonany, że mamy nową strategię skutecznego i bezpiecznego leczenia retinopatii cukrzycowej, szczególnie u pacjentów z wczesnymi objawami tego powikłania. ".

Traykor - instrukcje użytkowania, ceny, analogi, recenzje, 145 mg

Wysłany przez: admin w produkty lecznicze 07/27/2018 0 177 wyświetleń

Traykor: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Tricor

Kod ATX: C10AB05

Składnik aktywny: fenofibrat (fenofibrat)

Producent: Recipharm Fontaine (Francja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 05/15/2018

Ceny w aptekach: od 834 rubli.

Traykor - lek o działaniu obniżającym poziom lipidów.

Postać dawkowania leku TRYCOR to tabletka powlekana: podłużna, biała, z jednej strony "145" lub "160" (w zależności od dawki), z drugiej strony jest logo firmy (w opakowaniach blistrowych po 10, w tekturowym pudełku 1 -5, 9 lub 10 blistrów; w blistrach po 14 szt., W kartonie 2, 6 lub 7 blistrów).

Składniki 1 tabletka:

składnik aktywny: fenofibrat - 145 (zmikronizowany) lub 160 mg;
substancje pomocnicze (145/160 mg): sacharoza - 145/0 mg; laurylosiarczan sodu - 10,2 / 5,6 mg; laktoza jednowodna - 132 / 138,4 mg; Krospowidon - 75,5 / 96 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 84,28 / 115 mg; koloidalny ditlenek krzemu, 1,72 / 12,6 mg; hypromeloza - 29/0 mg; dusat sodu - 2,9 / 0 mg; stearynian magnezu - 0,9 / 0 mg; fumaran sodu - 0 / 6,4 mg; Powidon - 0/160 mg;
obudowa (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dwutlenek tytanu - 8,03 / 8,96 mg, alkohol poliwinylowy - 11,43 / 12,75 mg, lecytyna sojowa - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg, guma ksantanowa - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Fenofibrat jest pochodną kwasu fibrynowego. Jego zdolność do zmiany zawartości lipidów w ludzkim ciele jest mediowana przez aktywację PPARα. W wyniku tego zwiększa się lipoliza i wydalanie z osocza aterogennych lipoprotein o wysokiej zawartości trójglicerydów (aktywacja lipazy lipoproteinowej i zmniejszona synteza apolipoproteiny CIII). Również aktywacja PPARα prowadzi do zwiększonej syntezy apolipoprotein AI i AII.

Te efekty fenofibratu na lipoproteiny przyczyniają się do zmniejszenia frakcji LDL i VLDL (lipoproteiny o niskiej gęstości i lipoproteiny o bardzo małej gęstości), które obejmują apolipoproteinę B i wzrost frakcji HDL, która obejmuje apolipoproteiny AI i AII.

Również ze względu na korektę zaburzeń katabolicznych i syntezę VLDL, fenofibrat zwiększa klirens LDL i obniża zawartość małych i gęstych cząstek LDL, które są zwiększone u pacjentów z aterogennym fenotypem lipidów (częste naruszenie ryzyka choroby wieńcowej).

Stosowanie leku Traikor jest skuteczne u pacjentów z hipercholesterolemią z hipertrójglicerydemią i bez niej, w tym z hiperlipoproteinemią wtórną, w szczególności w cukrzycy typu 2.

Podczas leczenia pozanaczyniowe złogi cholesterolowe (tuberkoza i ścięgna) mogą znacznie zmniejszyć się, a nawet całkowicie zniknąć. Przy podwyższonym poziomie fibrynogenu obserwuje się znaczny spadek tego wskaźnika, podobnie jak u pacjentów z podwyższonym poziomem LP (a). Ponadto zmniejsza się inne markery stanu zapalnego, w tym białko C-reaktywne.

Dodatkową korzyścią dla pacjentów z hiperurykemią i dyslipidemią jest działanie moczopędne fenofibratu, co powoduje zmniejszenie stężenia kwasu moczowego o około 25%.

Istnieją również dowody na zmniejszenie agregacji płytek wywołane przez dwufosforan adenozyny, adrenalinę i kwas arachidonowy.

Fenofibrat osocza nie jest wykrywany w osoczu. Głównym metabolitem w osoczu jest kwas fenofibrynowy.

Maksymalne stężenie substancji w osoczu krwi osiąga się w ciągu 2-4 godzin (145 mg każda) lub 4-5 godzin (po 160 mg) po doustnym podaniu produktu Traicor. Stężenie leku w osoczu podczas długiego przebiegu pozostaje stabilne i nie zależy od indywidualnych cech pacjenta.

Skład preparatu Traikor 145 mg obejmuje mikronizowany fenofibrat w postaci nanocząstek. Różnica tej formy uwalniania od poprzednich postaci dawkowania fenofibratu polega na maksymalnym stężeniu w osoczu krwi i ogólnym działaniu fenofibratu w postaci nanocząstek. Skuteczność leku z pożywienia nie zależy, a zatem może być stosowany niezależnie od posiłku w dowolnym momencie.

Wchłanianie fenofibratu za pomocą TRYCOR 160 mg zwiększa się przy jednoczesnym przyjmowaniu z posiłkiem.

Ponad 99% kwasu fenofibrynowego wiąże się silnie z albuminą osocza.

Okres półtrwania kwasu fenofibrynowego wynosi około 20 godzin.

Po podaniu doustnym fenofibrat jest szybko hydrolizowany przez esterazy. W osoczu znajduje się tylko jego główny aktywny metabolit, kwas fenofibrynowy.

Substrat dla fenofibratu CYP3A4 nie jest. Nie uczestniczy w metabolizmie mikrosomalnym.

Wydalanie odbywa się głównie z moczem w postaci koniugatu glukuronidu i kwasu fenofibrynowego. Fenofibrat jest niemal całkowicie eliminowany w ciągu 6 dni.

Po pojedynczej dawce i podczas długiego przebiegu leku nie kumuluje się.

Hemodializa nie jest wyświetlana.

hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia mieszane lub izolowane (dyslipidemia typu IIa, IIb, III, IV, V) z nieskutecznością diety lub innymi nielekowymi środkami terapeutycznymi (w szczególności utrata masy ciała lub zwiększona aktywność fizyczna), szczególnie w przypadkach czynników ryzyka związanych z dyslipidemią w tym palenie tytoniu i nadciśnienie tętnicze;
wtórna hiperlipoproteinemia w przypadkach, gdy hiperlipoproteinemia utrzymuje się pomimo skutecznego leczenia choroby podstawowej (w tym dyslipidemii w obecności cukrzycy).

Podczas leczenia konieczne jest kontynuowanie diety, którą pacjenci przestrzegali przed rozpoczęciem stosowania Traicor.

Traykor (Tricor ®)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

w blistrze 10 szt.; w opakowaniu kartonowym zawierającym 1, 2, 3, 5, 9 i 10 blistrów; lub w blistrze 14 sztuk; w paczce tektury 2, 6 i 7 blistrów; lub w blistrze 10 szt.; w tekturowym pudełku 28 i 30 blistrów (dla szpitali).

w blistrze 10 szt.; w opakowaniu kartonowym zawierającym 1, 2, 3, 5, 9 i 10 blistrów; lub w blistrze 14 sztuk; w paczce tektury 2, 6 i 7 blistrów.

Opis postaci dawkowania

Tabletki (145 mg): tabletki podłużne, powlekane białe, z napisem "145" po jednej stronie i logo = - po drugiej.

Tabletki (160 mg): tabletki podłużne, powlekane białe, z napisem "160" po jednej stronie i logo = - po drugiej.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Fenofibrat jest pochodną kwasu fibrynowego, którego zdolność do zmiany zawartości lipidów w ludzkim ciele jest mediowana przez aktywację PPARα. Poprzez aktywację receptorów PPARα (receptory alfa aktywowane przez peroksysom proliferator), fenofibrat wzmacnia lipolizę i wydalanie z osocza aterogennych lipoprotein o wysokiej zawartości triglicerydów przez aktywację lipazy lipoproteinowej i zmniejszenie syntezy apolipoproteiny CIII. Aktywacja PPARα prowadzi również do zwiększonej syntezy apolipoprotein AI i AII.

Działanie fenofibratu na lipoproteiny opisane powyżej powoduje zmniejszenie frakcji LDL i VLDL, w tym apolipoproteiny B, oraz wzrost frakcji HDL, która obejmuje apolipoproteiny AI i AII.

Ponadto, ze względu na korektę naruszenia syntezy i katabolizmu VLDL, fenofibrat zwiększa klirens LDL i zmniejsza zawartość gęstych i małych cząstek LDL, których wzrost obserwuje się u pacjentów z aterogennym fenotypem lipidów (częste naruszenie u pacjentów z ryzykiem choroby wieńcowej).

W badaniach klinicznych zauważono, że stosowanie fenofibratu obniża całkowity cholesterol o 20-25%, a triglicerydy o 40-55% cholesterolu HDL zwiększa się o 10-30%. U pacjentów z hipercholesterolemią, u których obniża się poziom cholesterolu LDL o 20-35%, stosowanie fenofibratu doprowadziło do obniżenia wskaźników: "cholesterol całkowity / cholesterol HDL", "cholesterol LDL / cholesterol HDL" i "Apo B / Apo AI" ", Czy markery ryzyka aterogennego.

Biorąc pod uwagę wpływ fenofibratu na cholesterol LDL i trójglicerydy, stosowanie leku jest skuteczne u pacjentów z hipercholesterolemią, którym towarzyszy hipertriglicerydemia, której nie towarzyszy hipertriglicerydemia, w tym wtórna hiperlipoproteinemia, na przykład w cukrzycy typu 2.

Podczas leczenia fenofibratem złogi pozakomórkowe cholesterolu (ścięgna i tuberkoza) mogą znacznie zmniejszyć się, a nawet całkowicie zniknąć.

U pacjentów z podwyższonym poziomem fibrynogenu leczonych fenofibratem obserwowano znaczny spadek tego wskaźnika, a także u pacjentów z podwyższonym poziomem Lp (a). Inne markery stanu zapalnego, takie jak białko C-reaktywne, są również zmniejszone w przypadku leczenia fenofibratem.

U pacjentów z dyslipidemią i hiperurykemią dodatkową korzyścią jest efekt moczno-moczowy fenofibratu, powodujący zmniejszenie stężenia kwasu moczowego o około 25%.

Podczas badań klinicznych i doświadczeń na zwierzętach wykazano, że fenofibrat zmniejsza agregację płytek wywołaną przez dwufosforan adenozyny, kwas arachidonowy i epinefrynę.

Farmakokinetyka

Traykor® 145 mg tabletki powlekane zawiera 145 mg mikronizowanego fenofibratu w postaci nanocząstek.

Nie wykryto fenofibratu w osoczu. Głównym metabolitem w osoczu jest kwas fenofibrynowy.

C_max w osoczu krwi osiąga się w ciągu 2-4 godzin po spożyciu. Przy długotrwałym stosowaniu stężenie leku w osoczu pozostaje stabilne, niezależnie od indywidualnych cech pacjenta.

W przeciwieństwie do poprzednich postaci dawkowania fenofibratu, maksymalne stężenie w osoczu i całkowity wpływ fenofibratu w postaci nanocząstek nie zależy od przyjmowania pokarmu. Dlatego lek Traikor ® 145 mg można zażywać w dowolnym momencie, niezależnie od posiłku.

Kwas fenofibrynowy silnie wiąże się z albuminą osocza (ponad 99%).

T_1/2 kwas fenofibrynowy - około 20 godzin

Po podaniu doustnym fenofibrat jest szybko hydrolizowany przez esterazy. W osoczu występuje tylko główny aktywny metabolit fenofibratu, kwas fenofibrynowy. Fenofibrat nie jest substratem dla CYP3A4. Nie uczestniczy w metabolizmie mikrosomalnym.

Jest wydalany głównie z moczem jako koniugat kwasu fenofibrowego i glukuronidu. W ciągu 6 dni fenofibrat jest prawie całkowicie eliminowany. Całkowity klirens kwasu fenofibrynowego, określony u pacjentów w podeszłym wieku, nie zmienia się.

Lek nie kumuluje się po podaniu pojedynczej dawki i przy długotrwałym stosowaniu.

Hemodializa nie jest wyświetlana.

Tabletki powlekane Traykor ® 160 mg mają wyższą dostępność biologiczną w porównaniu z wcześniejszymi postaciami dawkowania fenofibratu.

Nie wykryto fenofibratu w osoczu. Głównym metabolitem w osoczu jest kwas fenofibrynowy.

C_max w osoczu krwi osiąga się 4-5 godzin po spożyciu. Przy długotrwałym stosowaniu stężenie leku w osoczu pozostaje stabilne. Absorpcja fenofibratu jest zwiększona podczas przyjmowania z pokarmem.

Kwas fenofibrynowy silnie wiąże się z albuminą osocza (ponad 99%).

T_1/2 kwas fenofibrynowy - około 20 godzin

Tylko główny metabolit fenofibratu, kwas fenofibrynowy znajduje się w osoczu. Jest wydalany głównie z moczem jako koniugat kwasu fenofibrowego i glukuronidu. W ciągu 6 dni fenofibrat jest prawie całkowicie eliminowany. Całkowity klirens kwasu fenofibrynowego, określony u pacjentów w podeszłym wieku, nie zmienia się.

Lek nie kumuluje się po podaniu pojedynczej dawki i przy długotrwałym stosowaniu.

Hemodializa nie jest wyświetlana.

Wskazania lek Traykor

hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia izolowana lub mieszana (dyslipidemia typu IIa, IIb, III, IV, V) (tab. 145 mg) i (dyslipidemia typu IIa, IIb, III *, IV, V *) (tab. 160 mg) u pacjentów dla których dieta lub inne nielekowe środki terapeutyczne (takie jak utrata masy ciała lub zwiększona aktywność fizyczna) były nieskuteczne, szczególnie jeśli istnieją czynniki ryzyka związane z dyslipidemią, takie jak nadciśnienie i palenie;

wtórna hiperlipoproteinemia w przypadkach, gdy hiperlipoproteinemia utrzymuje się pomimo skutecznego leczenia choroby podstawowej (na przykład dyslipidemii w cukrzycy).

Podczas stosowania leku Traykor ® pacjenci powinni przestrzegać diety, którą przestrzegali przed rozpoczęciem leczenia.

* Tylko nieliczni pacjenci z dyslipidemią typu III i V brali udział w badaniach klinicznych.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na fenofibrat lub inne składniki leku;

ciężka niewydolność wątroby (w tym marskość wątroby);

ciężka niewydolność nerek (kreatyniny Cl można stosować tylko po dokładnej ocenie stosunku ryzyka do korzyści.

W związku z brakiem danych dotyczących bezpieczeństwa leku jest przeciwwskazane do stosowania podczas karmienia piersią.

Skutki uboczne

Częstotliwość wymienionych poniżej reakcji ubocznych została określona następująco: bardzo często (≥1 / 10), często (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / dzień, można przełączyć na przyjmowanie 1 zakładki. 145 mg bez dodatkowej modyfikacji dawki Pacjenci przyjmujący 1 kapsułkę Lipantil 200 M dziennie może być kontynuowany, aby otrzymać tabelę 1. Traicor ® 160 mg bez dodatkowej modyfikacji dawki.

Pacjenci w podeszłym wieku: zaleca się przyjmowanie standardowej dawki dla dorosłych (1 zakładka Traikor ® 1 raz dziennie).

Pacjenci z niewydolnością nerek wymagają zmniejszenia dawki (patrz punkt "Instrukcje specjalne").

Nie badano stosowania leku u pacjentów z chorobą wątroby.

Lek należy przyjmować przez długi czas, kontynuując przestrzeganie diety, którą pacjent przestrzegał przed rozpoczęciem leczenia Traicore ®. Skuteczność leczenia farmakologicznego powinna być okresowo oceniana przez lekarza.

Skuteczność terapii powinna być oceniana na podstawie zawartości lipidów (cholesterolu całkowitego, LDL, trójglicerydów) w surowicy. W przypadku braku efektu terapeutycznego po kilku miesiącach terapii (z reguły po 3 miesiącach) należy rozważyć stosowność jednoczesnego lub alternatywnego leczenia.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie zostały opisane. Specyficzne antidotum nie jest znane. W razie podejrzenia przedawkowania należy przepisać leczenie objawowe i, w razie potrzeby, wspomagające.

Instrukcje specjalne

Przed rozpoczęciem leczenia Trikemore ® należy zastosować odpowiednie leczenie w celu wyeliminowania przyczyny wtórnej hipercholesterolemii, na przykład w takich stanach i chorobach jak niekontrolowana cukrzyca typu 2, niedoczynność tarczycy, zespół nerczycowy, dysproteinemia, obturacyjna choroba wątroby, efekty terapii lekowej, alkoholizm.

Skuteczność terapii powinna być oceniana na podstawie zawartości lipidów (cholesterolu całkowitego, LDL, trójglicerydów) w surowicy. W przypadku braku efektu terapeutycznego po kilku miesiącach leczenia (zwykle po 3 miesiącach) należy rozważyć stosowność jednoczesnego lub alternatywnego leczenia.

U pacjentów z hiperlipidemią przyjmującą estrogeny lub hormonalne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny konieczne jest ustalenie, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny. W takich przypadkach wzrost poziomu lipidów może być spowodowany podawaniem estrogenu.

Czynność wątroby: w przypadku przyjmowania leku TRYCOR ® i innych leków obniżających stężenia lipidów u niektórych pacjentów opisano zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych. W większości przypadków wzrost ten był przejściowy, niewielki i bezobjawowy. Podczas pierwszych 12 miesięcy leczenia zaleca się kontrolowanie poziomu aminotransferaz (ALT, AST) co 3 miesiące. Pacjenci, którzy zwiększyli stężenie transaminaz podczas leczenia wymagają uwagi, a jeśli stężenia ALT i AST są zwiększone ponad 3 razy w porównaniu z górną granicą normy, lek jest zatrzymywany.

Zapalenie trzustki: opisano przypadki rozwoju zapalenia trzustki w okresie leczenia Trikemore ®. Możliwe przyczyny zapalenia trzustki w tych przypadkach to: niewystarczająca skuteczność leku u pacjentów z ciężką hipertriglicerydemią, bezpośrednie narażenie na lek, jak również efekty uboczne związane z obecnością kamieni lub powstawaniem osadu w pęcherzyku żółciowym, któremu towarzyszy niedrożność przewodu żółciowego wspólnego.

Mięśnie: podczas stosowania leku TRYCOR ® i innych leków obniżających stężenia lipidów opisano przypadki toksycznego wpływu na tkankę mięśniową, w tym bardzo rzadkie przypadki rabdomiolizy. Częstotliwość tego naruszenia wzrasta w przypadku hipoalbuminemii i niewydolności nerek w historii. Możliwość wystąpienia tego powikłania zwiększa się w przypadkach hipoalbuminemii i niewydolności nerek.

Toksyczne działanie na tkankę mięśniową można podejrzewać na podstawie skarg pacjenta na osłabienie, rozlaną bóle mięśni, zapalenie mięśni, skurcze mięśni i skurcze oraz / lub wyraźny wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej (ponad 5 razy w porównaniu z górną granicą normy). W takich przypadkach leczenie produktem Triicore ® należy przerwać.

Ryzyko wystąpienia rabdomiolizy może być zwiększone u pacjentów z predyspozycją do miopatii i (lub) rabdomiolizy, w tym z wiekiem powyżej 70 lat, pogarszających się z powodu dziedzicznej choroby mięśni, upośledzenia czynności nerek, niedoczynności tarczycy, nadużywania alkoholu. Tacy pacjenci powinni być przepisywani na lek tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa możliwe ryzyko rozwoju rabdomiolizy.

Gdy lek Treikor ® przyjmuje się w tym samym czasie co inhibitory reduktazy HMG-CoA lub inne fibraty, zwiększa się ryzyko wystąpienia poważnych efektów toksycznych na włókna mięśniowe, szczególnie jeśli pacjent cierpi na chorobę mięśniową przed rozpoczęciem leczenia. Pod tym względem jednoczesne podawanie preparatu Traicor ® i statyny jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy u pacjenta występuje ciężka dyslipidemia mieszana i wysokie ryzyko sercowo-naczyniowe, przy braku choroby mięśniowej w historii i pod ścisłą kontrolą, mające na celu identyfikację oznak rozwoju toksycznego wpływu na tkankę mięśniową.

Czynność nerek: jeśli stężenie kreatyniny zwiększy się o ponad 50% powyżej górnej granicy normy, leczenie należy przerwać. W pierwszych 3 miesiącach leczenia zaleca się określenie stężenia kreatyniny.

Podczas stosowania leku nie miało to wpływu na zdolność prowadzenia samochodu i mechanizmów kontrolnych.

Warunki przechowywania leku Traykor

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości leku Traykor

tabletki powlekane 145 mg - 3 lata.

tabletki powlekane 160 mg - 2 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Traykor - instrukcje użytkowania, ceny, analogi, recenzje, 145 mg

Wysłany przez: admin w produkty lecznicze 07/27/2018 0 177 wyświetleń

Traykor: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Tricor

Kod ATX: C10AB05

Składnik aktywny: fenofibrat (fenofibrat)

Producent: Recipharm Fontaine (Francja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 05/15/2018

Ceny w aptekach: od 834 rubli.

Traykor - lek o działaniu obniżającym poziom lipidów.

Składniki 1 tabletka:

składnik aktywny: fenofibrat - 145 (zmikronizowany) lub 160 mg;
substancje pomocnicze (145/160 mg): sacharoza - 145/0 mg; laurylosiarczan sodu - 10,2 / 5,6 mg; laktoza jednowodna - 132 / 138,4 mg; Krospowidon - 75,5 / 96 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 84,28 / 115 mg; koloidalny ditlenek krzemu, 1,72 / 12,6 mg; hypromeloza - 29/0 mg; dusat sodu - 2,9 / 0 mg; stearynian magnezu - 0,9 / 0 mg; fumaran sodu - 0 / 6,4 mg; Powidon - 0/160 mg;
obudowa (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dwutlenek tytanu - 8,03 / 8,96 mg, alkohol poliwinylowy - 11,43 / 12,75 mg, lecytyna sojowa - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg, guma ksantanowa - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.