Co biochemiczne badanie krwi pokazuje: dekodowanie, norma

• Zapobieganie

Biochemiczna analiza krwi - badanie przeprowadzane w laboratorium i stosowane w medycynie w celu identyfikacji informacji o stanie funkcjonalnym organizmu jako całości, organów oddzielnie. Jego wyniki pomagają z dużą dokładnością w określaniu uszkodzeń ciała.

Prawidłowa interpretacja wskaźników biochemicznej analizy krwi u dorosłych pozwala na dokładną diagnozę stanu narządów wewnętrznych.

Analiza biochemiczna krwi obejmuje określenie szeregu wskaźników, które rzetelnie odzwierciedlają stan takich procesów metabolicznych, jak minerał, węglowodan, lipid, białko.

Jak odszyfrować biochemiczne badanie krwi u dorosłych?

Rozszyfrowanie analizy biochemicznej krwi - jest to porównanie wyników uzyskanych za pomocą normalnych wskaźników. Formularz analizy zawiera pełną listę wskaźników określonych przez laboratorium biochemiczne i ich wartości referencyjne.

Do diagnozy jest zalecana analiza biochemiczna:

1. Patologiczny system ginekologiczny.
2. Dolegliwości układu krążenia (białaczka).
3. Nerek, niewydolność wątroby (dziedziczne patologie).
4. Zaburzenia mięśnia sercowego (zawał serca, udar).
5. Choroby układu mięśniowo-szkieletowego (zapalenie stawów, artroza, osteoporoza).
6. Choroby tarczycy (cukrzyca).
7. Odchylenia w funkcjonowaniu żołądka, jelit, trzustki.

Czasami wystarczy ustalić ostateczną diagnozę na podstawie odchylenia od normy jednego lub kilku parametrów, ale częściej dla pełnej diagnozy wymagane są inne wyniki dodatkowych metod badawczych i ocena klinicznego obrazu choroby.

Przygotowanie do analizy

Dokładność badania krwi może mieć wpływ na przygotowanie i jego przebieg. Dlatego warto zwrócić uwagę na główne punkty przygotowań, aby otrzymać normalne wyniki badania bez fałszywych odchyleń.

1. Aby wykluczyć z diety ciężki pokarm (smażone, tłuste i pikantne potrawy) co najmniej jeden dzień przed pobraniem krwi - najlepiej przestrzegać zrównoważonej diety przez kilka dni przed badaniem.
2. Zmniejszenie do minimum spożycia kawy, mocnej herbaty, środków psychostymulujących - 12 godzin przed oddaniem krwi, nie można przyjmować substancji, które wpływają na ośrodkowy układ nerwowy (kofeina, alkohol).
3. Zapewnij komfortowe warunki dla stanu emocjonalnego, unikaj stresu i wysiłku fizycznego.
4. W dniu pobrania krwi przed zabiegiem nie można jeść.

Zgodnie z analizą, lekarz porównuje wyniki z laboratorium z ogólnie przyjętymi i określa obecność potencjalnej choroby.

Biochemiczne badanie krwi: norma wskaźników

Dla wygody normy wskaźników biochemicznej analizy krwi u dorosłych przedstawiono w tabeli:

Biochemiczne badanie krwi u dorosłych: dekodowanie, norma w tabeli

Biochemiczna analiza krwi jest laboratoryjnym badaniem osocza krwi, które obejmuje szereg wskaźników, a mianowicie: enzymy, produkty metabolizmu tłuszczów, węglowodanów, białek i azotu, elektrolity i pigmenty.

Po przepisaniu

Ten typ badań laboratoryjnych ma na celu potwierdzenie rozpoznania i ponowne monitorowanie skuteczności leczenia. Wyniki analizy biochemicznej krwi pokazują:

• stan narządów zaangażowanych w tworzenie i przetwarzanie komórek krwi (szpik kostny, śledziona, węzły chłonne, wątroba);
• układy hormonalne i krążenia;
• niedobór witamin i pierwiastków śladowych niezbędnych dla organizmu;
• praca systemu wydalniczego;
• fizjologiczne aspekty wszystkich rodzajów metabolizmu.

Przygotowanie do analizy

Aby wskaźniki analizy odpowiadały rzeczywistości, konieczne jest proste przygotowanie do procedury.

• Biochemiczne badania krwi są wykonywane rano na czczo. Jeśli nie można oddać krwi wcześnie rano, możliwe jest pobranie krwi w dowolnym innym czasie, ale jednocześnie nie można jeść 6 godzin przed zabiegiem.
• Przez kilka dni należy wykluczyć alkohol, tłuste i słodkie potrawy.
• 2 godziny przed analizą należy powstrzymać się od palenia.
• Dzień przed zabiegiem eliminuje ciężki wysiłek fizyczny.
• Przed pobraniem próbki krwi należy siedzieć przez 15-20 minut w spokoju, na wypadek, gdyby ktoś doświadczył obciążenia serca (chodzenie w szybkim tempie, wchodzenie po schodach).

Biochemiczne badanie krwi (standardowy stół)

Oceniając wyniki badania, zwyczajowo stosuje się wartości referencyjne - wskaźniki normalnego biochemicznego badania krwi u dorosłych, które są w przybliżeniu takie same dla osób zdrowych. W niektórych przypadkach stawki norm dla mężczyzn i kobiet mogą się różnić.

Biochemiczne badanie krwi

Biochemiczna analiza krwi jest najpopularniejszą i najbardziej skuteczną metodą diagnostyczną. Takie badania są szeroko pożądane nie tylko wśród lekarzy, ale także pacjentów. Przy właściwej interpretacji analizy można wykryć różne patologie na wczesnym etapie, a tym samym przeprowadzić skuteczne leczenie.

Podaj wyniki biochemicznej analizy krwi.

Co decyduje o diagnozie?

Krew jest oddzielną tkanką ludzkiego ciała. Ma tak wyjątkową zdolność jak obecność we wszystkich narządach i komórkach. Z tego powodu skład krwi zawiera wiele prostych i złożonych składników, które powstają w trakcie życia danego narządu. Biochemiczna analiza krwi pozwala na uzyskanie z dużą dokładnością informacji o obecności i poziomie tych substancji.

Podczas porównywania uzyskanych danych z normalnymi wskaźnikami można w eksperymencie zrobić wodę o zdrowiu narządów, aby zrozumieć charakter występujących w nich procesów patologicznych. Istnieje pewna grupa chorób, dla których diagnoza może pomóc tylko biochemiczne badanie krwi. Oprócz standardowej analizy biochemicznej wymaganej do diagnozy, możliwe jest określenie specyficznych wskaźników stosowanych w endokrynologii, genetyce, medycynie sportowej, pediatrii.

Wskazania do analizy

Biochemiczne badania krwi są przepisywane przez lekarza pacjentom leczonym w szpitalu lub w domu. Badanie krwi wykonuje się w celu diagnozy lub kontroli jakości dostarczonej terapii. Lekarz indywidualnie przypisuje listę niezbędnych wskaźników, których poziom jest wymagany do ustalenia u konkretnego pacjenta. Na przykład mogą to być wskaźniki glukozy w cukrzycy lub testy czynności wątroby na zapalenie wątroby. Biochemiczna analiza krwi powinna być przeprowadzona w następujących chorobach:

• choroby układu wątrobowo-żółciowego;
• choroba nerek;
• patologia układu endokrynologicznego;
• choroba serca;
• patologia układu mięśniowo-szkieletowego;
• choroby układu krwionośnego;
• patologia przewodu pokarmowego.

Zgodnie z metodą diagnostyki instrumentalnej, biochemia krwi ma szczególną wartość diagnostyczną. To wskaźniki uzyskane w trakcie badania pomagają prawidłowo ustalić diagnozę choroby prawie każdego narządu wewnętrznego.

Przygotowanie do diagnostyki

Badanie krwi zajmuje tylko kilka minut. Taka manipulacja nie powoduje żadnego szczególnego dyskomfortu. Zanim przeprowadzisz badanie biochemiczne, musisz się dokładnie przygotować. Takie szkolenie obejmuje następujący plan działania:

• oddawanie krwi na pusty żołądek;
• Wieczorny posiłek w przeddzień nie powinien obejmować odbioru mocnej herbaty, kawy, tłustych potraw, alkoholu;
• na dzień porzucić różne procedury termiczne (sauna, kąpiel) i ciężki wysiłek fizyczny;
• konieczne jest wykonanie analizy wcześnie rano przed zabiegami medycznymi (strzały, zakraplacze);
• po wejściu pacjenta do laboratorium, przed oddaniem krwi, musisz usiąść przez 20 minut, wziąć głęboki oddech i uspokoić się;
• w celu dokładnego określenia poziomu cukru we krwi, pacjent nie powinien myć zębów, pić kawę i herbatę rano;
• nie należy przyjmować leków hormonalnych, antybiotyków, diuretyków i innych leków;
• 14 dni przed pobraniem krwi, nie pić leków zmniejszających stężenie lipidów we krwi;
• jeśli ponowne testowanie jest konieczne, należy to zrobić mniej więcej w tym samym czasie.

Proces odszyfrowywania

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi jest analizą porównawczą, w której pobierane są dane uzyskane podczas diagnostyki i normy dla tych wskaźników. Formularz analizy jest tabelą zawierającą wszystkie wskaźniki określone przez laboratorium biochemiczne. Tak się składa, że ​​norma i wynikowy indeks nie pasują do siebie, a to wystarczy do postawienia diagnozy. Oczywiście, aby uzyskać pełną diagnozę, lekarz zaleca dodatkowe metody badania i bierze pod uwagę kliniczny obraz choroby.

Przyjrzyjmy się bliżej, jak przebiega dekodowanie biochemicznego testu krwi, jako normie głównych kryteriów u dorosłych i dzieci, i które patologie powodują odchylenie od normalnych wartości.

Całkowite białko

Białko całkowite jest kombinacją wszystkich białek zawartych w osoczu. Określenie jej poziomu pomaga określić patologię narządów wewnętrznych i krwi. Wskaźnik całkowitego białka u dorosłych i dzieci wynosi 65-85 g / l.

Jeśli wskaźnik tego wskaźnika zostanie zwiększony, oznacza to następujące warunki:

• odwodnienie organizmu (wymioty, biegunka, oparzenia itp.);
• ostre i przewlekłe infekcje;
• choroby onkologiczne.

Jeśli białko jest zredukowane, to jest:

• zmniejszenie spożycia białka podczas postu;
• choroba wątroby;
• ostre i przewlekłe krwawienie;
• tyreotoksykoza.

Bilirubina

Ten pigment żółci powstaje w procesie niszczenia czerwonych krwinek. Jego częstość we krwi dzieci i dorosłych wynosi 3,4-20,5 μmol / l. Jeśli bilirubina jest poniżej normy, pacjent może mieć jedną z przedstawionych chorób:

• ostre wirusowe zapalenie wątroby;
• uszkodzenie bakteryjne wątroby (leptospiroza, bruceloza, itp.);
• toksyczne zapalenie wątroby;
• lek;
• nowotwory w wątrobie i pierwotna marskość żółciowa;
• niedokrwistość hemolityczna o różnej etiologii.

Jeśli tabela z wynikami badania zawiera podwyższony poziom bilirubiny, lekarz może zdiagnozować jedną z następujących chorób u dzieci i dorosłych:

• kamica żółciowa;
• guzy trzustki;
• choroby zapalne dróg żółciowych.

Enzymy

Oznaczanie aktywności enzymów jest ważnym wskaźnikiem diagnostycznym, którego wyniki mogą być używane do mówienia o stanie narządów wewnętrznych. Zwiększona aktywność enzymu wskazuje na uszkodzenie komórek tworzących narządy i tkanki. Jeśli dopuszczalna szybkość aminotransferaz ALAT, ALAT jest zmniejszona, to jest to wyraźny znak:

• ostre zapalenie wątroby;
• martwica wątroby;
• zawał mięśnia sercowego;
• urazy i choroby mięśni szkieletowych;
• cholestaza i przewlekłe zapalenie wątroby;
• ciężkie niedotlenienie tkanek.

Jeśli zwiększa się dopuszczalna dehydrogenaza mleczanowa (ldg) u dzieci i dorosłych, to jest to wynik:

• zawał mięśnia sercowego;
• zawał nerki;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• rozległa hemoliza;
• zator tętnicy płucnej:
• ostre zapalenie wątroby.

Jeśli wzrasta dopuszczalna szybkość fosfokinazy kreatynowej (cfc) u dzieci i dorosłych, to jest to wynik:

• zawał mięśnia sercowego;
• martwica mięśni szkieletowych;
• epilepsja;
• zapalenie mięśni i dystrofia mięśniowa.

Poziom mocznika

Mocznik to grupa substratów, które należą do związków małocząsteczkowych syntetyzowanych przez wątrobę. Dekodowanie biochemicznego badania krwi może zawierać obniżony lub podwyższony poziom tego składnika. Jeśli dopuszczalny poziom mocznika zostanie przekroczony, lekarz może zdiagnozować takie patologie:

• choroba nerek;
• niewydolność sercowo-naczyniowa;
• rozległa utrata krwi;
• oparzenia;
• naruszenie odpływu moczu;
• spożywanie dużych ilości białka.

Obniżony poziom mocznika u dzieci i dorosłych występuje z następujących powodów:

• post i surowy wegetarianizm;
• zatrucie jagodami;
• ciąża;
• naruszenie syntetycznej funkcji wątroby.

Kwas moczowy

Kwas moczowy jest końcowym produktem metabolizmu niektórych białek. Jej wartość we krwi wynosi 0,16-0,44 mmol / l u kobiet. Jego główna ilość pochodzi z pracy nerek, a reszta z kałem. Ze zwiększonym poziomem kwasu moczowego może spierać się o:

• niewydolność nerek;
• białaczka, chłoniaki;
• długi post;
• nadużywanie alkoholu;
• przedawkowanie salicylanów i diuretyków.

Tylko doświadczony specjalista powinien odszyfrować biochemiczne badanie krwi, ale dzisiaj możesz wykonać wszystkie te operacje online. Aby to zrobić, należy wypełnić specjalny formularz, w którym wskaźniki uzyskane podczas oddawania krwi wskazują wiek i płeć. Dzięki dekodowaniu online każdy może samodzielnie określić, która choroba lub patologia jest obecna. Ważne jest, aby zrozumieć, że dekodowanie w trybie online może być wykorzystywane wyłącznie do osobistej znajomości, a doświadczony lekarz powinien przepisać leczenie po postawieniu diagnozy na podstawie tej analizy.

Biochemiczne badanie krwi: dekodowanie u dorosłych

Wszelkie patologiczne procesy zachodzące w organizmie, nie tylko powodują wiele dolegliwości, ale także wpływają na metabolizm. Biochemiczna analiza krwi pomaga zidentyfikować te awarie, a prawidłowa interpretacja danych pozwala lekarzowi ustalić dokładną przyczynę choroby i przepisać odpowiednie leczenie. Ponadto krew do biochemii jest przekazywana w celu kontrolowania skuteczności terapii lub przed przepisaniem leków wpływających na metabolizm.

Co zawiera analiza biochemiczna krwi

Biochemiczna analiza krwi jest jedną z najczęstszych metod diagnostycznych. Pomaga lekarzowi ocenić:

• stan metaboliczny;
• aktywność enzymu;
• koncentracja pierwiastków śladowych.

Oczywiście istnieje wiele tych wskaźników, a wszystkie one są niezwykle ważne dla diagnozy różnych patologii, ale po prostu niewłaściwe jest dokładne przestudiowanie całego składu krwi. Na przykład, jeśli podejrzewasz, że masz zapalenie wątroby, lekarz nie wskaże na formularzu referencyjnym czynnika reumatoidalnego lub innych specyficznych markerów określonych chorób. Dlatego przed wysłaniem pacjenta do analizy, specjalista zbada pacjenta, zbada anamnezę. Następnie lekarz ustali, czy wystarczy ustalić diagnozę konwencjonalnego badania biochemicznego, czy też wymagane są dodatkowe parametry (markery nowotworowe, hormony, analiza substancji leczniczych lub toksycznych itp.). Obowiązkowe badanie:

• aktywność podstawowych enzymów;
• całkowite frakcje białka i białka;
• węglowodany;
• tłuszcze;
• niebiałkowe związki azotowe;
• wskaźniki metabolizmu pigmentu;
• substancje mineralne.

Odchylenie dowolnych wskaźników od normy do większej lub mniejszej strony wskazuje na pewną patologię.

Interpretacja na temat wskaźników aktywności enzymów

Enzymy dostają się do krwi z innych narządów, a ich zmniejszona lub zwiększona aktywność wskazuje na naruszenie integralności komórek. Ponieważ są one specyficzne dla narządu, odchylenie pewnego wskaźnika od normy wskazuje na patologię narządu, na którym ten enzym jest wydzielany:

Przyjrzyjmy się bardziej szczegółowo, pod jakimi patologiami zmieni się aktywność określonego enzymu w surowicy.

α-amylaza

Zwykle u dorosłych (do 70 roku życia) powinno wynosić 25-125 U / l, po 70 latach - 20-160. Wzrost jego aktywności jest 5-10 razy wykrywany, gdy:

• ostre zapalenie trzustki;
• niewydolność nerek;
• cukrzycowa kwasica ketonowa;
• torbiel, torbiel rzekoma trzustki;
• ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• wrzód żołądka perforacja;
• uraz brzucha;
• niedrożność jelit;
• ciąża pozamaciczna (w przypadku perforacji amylazy z jajowodów wchodzi do krwi);
• choroby ślinianek (blokada przewodów, kamieni, świnki);
• ostre zatrucie alkoholowe;
• makroamialemia;
• nowotwory płuc i jajników.

Szczególnie często znaczny wzrost aktywności amylazy obserwuje się po 3-6 godzinach od ataków bólu w zapaleniu trzustki.

Na wzrost aktywności mają wpływ leki zmniejszające zwieracz Oddiego (leki przeciwbólowe, sekretyna, betanol), niektóre antybiotyki, sulfonamidy. Zwiększa się również po badaniu rentgenowskim gruczołów ślinowych i ich przewodów.

Obniżenie częstości może wystąpić w przypadku zapalenia wątroby, zatrucia u kobiet w ciąży i niewystarczającej funkcji trzustki.

ALT i AST

Zwykle aktywność AST i ALT powinna wynosić 5-40 U / L.

Wzrost patologiczny wskazuje:

• choroba wątroby;
• zawał mięśnia sercowego;
• zator płucny;
• poliomyelitis;
• malaria;
• leptospiroza.

Aktywność AST i ALT zmniejsza się z powodu braku witaminy B₆, niewydolność nerek po hemodializie.

Aminotransferaza alaninowa jest wskaźnikiem ciężkości niszczenia hepatocytów, ale jej aktywność jest badana w połączeniu z AST, ponieważ stosunek tych aminotransferaz ma pierwszorzędne znaczenie kliniczne. Na przykład:

1. W ostrym wirusowym zapaleniu wątroby aktywność ALT jest znacznie wyższa niż aktywność AST, a przy ciężkich zmianach miąższ wykazuje odwrotny stosunek. Wynika to z faktu, że mitochondrialna postać aminotransferazy asparaginianowej wchodzi do krwi.
2. 2-3 razy zwiększa się aktywność aminotransferaz z powodu ostrego alkoholowego zapalenia wątroby, z AST bardziej niż ALT. Faktem jest, że przy tej patologii efekty toksyczne dotyczą nie tylko hepatocytów, ale także miocytów i kardiomiocytów.
3. Ostremu zawałowi mięśnia sercowego towarzyszy wzrost aktywności AST. Przez dwa dni stawka wzrasta 10-15 razy. Jeśli po 3-4 dniach aktywność aminotransferaz nie zacznie maleć, prognozy dotyczące leczenia są niekorzystne.

Odchylenie od AST może być fizjologiczne. Wykrywany jest z powodu przyjmowania leków (kwas askorbinowy, kodeina, morfina, erytromycyna, gentamycyna, leki cholinergiczne, heparyna, doustne środki antykoncepcyjne). W czasie ciąży odnotowuje się spadek aktywności aminotransferaz.

Zwykle dla kobiet - poniżej 30 U / l, dla mężczyzn - poniżej 50 U / l. Gamma-glutamylotransferaza jest wskaźnikiem stanu wątroby i dróg żółciowych.

Zwiększona aktywność odzwierciedla cholestazę wewnątrz- i zewnątrzwątrobową (spowodowaną zniszczeniem dróg żółciowych), cytolizę komórek wątroby (ale w mniejszym stopniu niż aminotransferazę). Dla diagnostyki liczy się nie tylko wzrost wskaźnika, ale także to, ile razy aktywność wzrosła:

1. W ostrym wirusowym zapaleniu wątroby wzrasta ono 5-10-krotnie, najbardziej wyraźne z powodu cholestazy.
2. Alkoholowemu zapaleniu wątroby towarzyszy 20-krotny wzrost aktywności.
3. W przypadku leczniczego zapalenia wątroby aktywność GGT zależy od leku i dawki.
4. Pierwotnej marskości żółciowej, nawet w stadium bezobjawowym towarzyszy 10-krotny wzrost.
5. Rak wątrobowokomórkowy bez żółtaczki prowadzi do wzrostu o 10-20 razy, a przy żółtaczce - o 30.
6. Największa aktywność GGT jest określona przez przerzuty w żyle wrotnej, wzdłuż dróg żółciowych.
7. Niewielki wzrost obserwuje się w chorobach neurologicznych, zespole nerczycowym, cukrzycy, zapaleniu trzustki.
8. Nagły spadek GGT wskazuje na marskość.

Leki mają również wpływ na zwiększoną aktywność: leki hepatotoksyczne, barbiturany, streptokinaza, estrogeny.

Kinaza kreatynowa

Aktywność kinazy kreatynowej zależy od płci. U kobiet jest to normalne - poniżej 170 U / l, u mężczyzn - poniżej 190 U / l.

Wskaźnik aktywności kinazy kreatynowej jest potrzebny do wykrywania zniszczenia komórek mięśni szkieletowych, mięśni gładkich serca, diagnozy neurogennych chorób mięśni, miopatii. Na wczesnych etapach aktywność QA jest znacznie wyższa. W późniejszych stadiach, gdy znaczna część tkanki mięśniowej ulega zmianom patologicznym, wskaźnik maleje.

Wzrost QC występuje, gdy:

• zawał mięśnia sercowego;
• ostre zapalenie mięśnia sercowego;
• choroby mięśni szkieletowych;
• udar;
• niedoczynność tarczycy;
• ciężkie zatrucie;
• alkoholizm;
• niedotlenienie mięśnia sercowego, mięśni szkieletowych.

Jeśli wykryje się wzrost aktywności GGT, nie należy się spieszyć, aby ustalić diagnozę. Znacząco wpływa na to wstrzyknięcie domięśniowe (po którym wskaźnik wzrasta 5-8 razy), zwiększona aktywność fizyczna, niektóre leki (amfoterycyna, karbenoksolon, skojarzone podawanie haloganu i sukcynylocholiny, przedawkowanie z barbituranami).

Kwasowa fosfataza jest bardzo specyficznym enzymem. U mężczyzn wytwarzany jest głównie w prostacie, a u kobiet w wątrobie, czerwonych krwinkach i płytkach krwi. Dlatego zwykle mężczyźni nie powinni mieć więcej niż 6,5 U / l, a dla słabszej płci nie powinno przekraczać 5,5 U / l.

Zwiększona aktywność - wskaźnik:

• gruczolaki i rak gruczołu krokowego;
• guzy z przerzutami do kości;
• niedokrwistość hemolityczna;
• osteoporoza;
• choroba zakrzepowo-zatorowa;
• nadczynność przytarczyc.

Poprawia cystoskopię, biopsję prostaty, defekację stresu, aktywność seksualną.

Dehydrogenaza mleczanowa występuje we wszystkich narządach, ale wskaźnik jej aktywności jest najbardziej znaczący w diagnostyce i monitorowaniu chorób wątroby i serca. Zwykle nie przekracza 250 U / l. Wzrost oznacza:

• zastoinowa niewydolność serca;
• zapalenie wątroby;
• toksyczne uszkodzenie wątroby;
• miopatia;
• rak wątroby;
• ostre zapalenie trzustki;
• zawał mięśnia sercowego, nerka, wątroba;
• lobarowe zapalenie płuc;
• mononukleoza zakaźna;
• pheochromocytoma;
• zapalenie mięśni;
• uraz wątroby, nerek, mięśni szkieletowych, serca;
• wstrząs, niedotlenienie;
• germinomy.

Wzrost aktywności LDH u ciężarnych kobiet po zażyciu leków (szczególnie heparyny, leków przeciwbólowych, sulfonamidów).

Lipaza

Normalna aktywność nie przekracza 190 U / l. W przeciwieństwie do amylazy, lipaza jest dokładniejszym wskaźnikiem zapalenia trzustki, ponieważ nie wzrasta z powodu patologii gruczołów ślinowych, zapalenia wyrostka robaczkowego. Ponadto badanie tego wskaźnika pomaga w diagnozie:

• rak, torbiele trzustki;
• zapalenie otrzewnej;
• perforacja jelitowa;
• choroby pęcherzyka żółciowego.

Heparyna, leki przeciwbólowe, tetracykliny, cytostatyki, sekretyna mogą na nią wpływać.

Aktywność jest zmniejszona z powodu nadużywania tłustych pokarmów, chorób onkologicznych (z wyjątkiem raka trzustki).

Cholinoesteraza

Aktywność cholinoesterazy badana jest w przypadkach podejrzenia zatrucia związkami fosforoorganicznymi, zaburzeń syntezy białek w wątrobie, w celu oceny ryzyka powikłań podczas zabiegów chirurgicznych. Zwykle dotyczy to osób dorosłych do 39 lat - 5300-11200 U / l, po 40 - 5300-12900 U / l.

Spadek jest obserwowany, gdy:

• zatrucie fosforoorganiczne;
• choroba wątroby;
• rak przerzutowy;
• zapalenie skórno-mięśniowe;
• dystrofia mięśniowa;
• anemia;
• ostre infekcje;
• niedożywienie i niedożywienie;
• zawał mięśnia sercowego.

Nadmierna aktywność jest wykrywana z powodu nephrosis, dyslipoproteny typu 4.

Aktywność fosfatazy alkalicznej u dorosłych nie przekracza 150 U / l. Jest wskaźnikiem uszkodzenia kości, cholestazy. Wzrost jest ustalony na:

Slajd wskazuje:

Konieczne są dodatkowe badania w celu dokładniejszego rozpoznania patologii tkanki kostnej. W przypadku nadczynności przytarczyc, konieczne jest zbadanie funkcji gruczołu przytarczycznego, określenie markerów patologii tkanki kostnej, badanie fosfatazy zasadowej kości za pomocą testu ELISA.

Interpretacja na temat wskaźników białkowych

Aby zdiagnozować wszystkie rodzaje patologii, badanych jest ponad 200 rodzajów różnych białek. Oczywiście są to głównie specyficzne markery, które są określone dla diagnostyki różnicowej. Odnosząc się do biochemii krwi, zbadaj:

Zwykle ilość białka całkowitego u dorosłych wynosi 65-85 g / l. Ten wskaźnik jest bardzo dotknięty przez odżywianie. Jeśli pacjent stosuje dietę wegetariańską, niskobiałkową lub na czczo, stężenie białka zostanie zmniejszone. Patologiczne zmniejszenie całkowitego stężenia białka wskazuje:

• choroby wątroby z zespołem hepatodepresji (marskość);
• zapalenie trzustki;
• zapalenie jelit;
• choroba nerek;
• tworzenie wysięków, traneksudatów (białek z łożyska naczyniowego);
• ciężkie choroby somatyczne;
• stan pooperacyjny.

Wzrost oznacza:

• przewlekłe choroby zakaźne;
• niezakaźne zapalenie wątroby;
• patologie autoimmunologiczne;
• odwodnienie;
• szpiczak;
• chłoniak.

Hiperinoteinemia występuje z powodu oparzeń po wymiotach.

Fałszywy wzrost obserwuje się w wyniku nadmiernego zaostrzenia żyły łokciowej za pomocą uprzęży podczas wykonywania analizy i zmiany pozycji ciała z poziomej na pionową (w ciągu pół godziny przed pobraniem krwi).

Albumina w osoczu krwi dorosłej osoby powinna wynosić 30-50 g / l. Wzmocnienie występuje z tych samych przyczyn, co fałszywa hiperproduinemia, a także z powodu odwodnienia, przyjmowania sterydów anabolicznych, nadmiernego dożylnego podawania albuminy. Ale zmniejszenie koncentracji jest bardziej alarmującym znakiem, oznacza:

• niedożywienie;
• złe wchłanianie;
• poważne uszkodzenie nerek, wątroby;
• nadczynność tarczycy;
• Zespół Cushinga.

U pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby zwiększenie stężenia albumin po hipoalbuminemii jest sygnałem, że leczenie zakończyło się powodzeniem.

W diagnostyce układowych patologii autoimmunologicznych, chorób wątroby i nerek oraz innych chorób istotny jest stosunek globulin. Normalny u dorosłych:

Biochemiczne badanie krwi

Informacje ogólne

Analiza biochemiczna krwi jest jedną z najpopularniejszych metod badawczych dla pacjentów i lekarzy. Jeśli wyraźnie wiesz, co biochemiczny test krwi pokazuje z żyły, na wczesnym etapie można zidentyfikować szereg poważnych dolegliwości, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takich patologii pozwala zastosować właściwe leczenie i leczyć je.

Pielęgniarka zbiera krew przez kilka minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje nieprzyjemnych wrażeń. Odpowiedź na pytanie, gdzie pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: od żyły.

Mówiąc o tym, co jest biochemiczną analizą krwi i tym, co jest w niej zawarte, należy zauważyć, że uzyskane wyniki są w rzeczywistości rodzajem odbicia ogólnego stanu organizmu. Jednak próbując samodzielnie zrozumieć, normalną analizę lub istnieją pewne odchylenia od normalnej wartości, ważne jest, aby zrozumieć, co to jest LDL, czyli CPK (CPK - fosfonazy kreatynowej), aby zrozumieć, co to jest mocznik (mocznik) itp.

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i czego można się dowiedzieć poprzez jej przeprowadzenie, otrzymasz z tego artykułu. Ile kosztuje ta analiza, ile dni trzeba uzyskać wyniki, należy znaleźć bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

W jaki sposób przygotowuje się do analizy biochemicznej?

Zanim oddasz krew, musisz się starannie przygotować do tego procesu. Ci, którzy są zainteresowani tym, jak przekazać analizę, muszą wziąć pod uwagę kilka dość prostych wymagań:

• musisz oddać krew tylko na pusty żołądek;
• wieczorem, w przeddzień nadchodzącej analizy, nie powinieneś pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (te ostatnie nie powinny być pijane przez 2-3 dni);
• Nie pal przez co najmniej godzinę przed testem;
• dzień przed testami nie należy wykonywać żadnych procedur termicznych - aby przejść do sauny, wanny, również osoba nie powinna narażać się na poważny wysiłek fizyczny;
• testy laboratoryjne powinny być wykonywane rano przed wszelkimi procedurami medycznymi;
• osoba, która przygotowuje się do analiz, po przybyciu do laboratorium powinna nieco się uspokoić, usiąść na kilka minut i złapać oddech;
• Negatywność jest odpowiedzią na pytanie, czy można umyć zęby przed przystąpieniem do testów: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, należy zignorować tę higieniczną procedurę rano przed przeprowadzeniem badania, a nie pić herbaty i kawy;
• antybiotyki, leki hormonalne, diuretyki itp., nie należy przyjmować przed pobraniem krwi;
• dwa tygodnie przed badaniem należy przestać brać leki wpływające na stężenie lipidów we krwi, w szczególności statyny;
• jeżeli konieczne jest powtórzenie kompletnej analizy, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być takie samo.

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, interpretacja wskaźników jest przeprowadzana przez specjalistę. Ponadto, interpretacja wskaźników analizy biochemicznej krwi może być przeprowadzona przy użyciu specjalnej tabeli, w której normalne wskaźniki testów są wskazane u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik różni się od normy, ważne jest, aby zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który może poprawnie "odczytać" wszystkie uzyskane wyniki i wydać zalecenia. W razie potrzeby zalecana jest biochemia krwi: profil zaawansowany.

Tabela dekodowania biochemicznej analizy krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

Biochemiczne badanie krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny funkcjonowania narządów wewnętrznych. Ponadto, dekodowanie wyników pozwala odpowiednio "odczytać" dokładnie, jakie witaminy, makro- i mikroelementy, enzymy, hormony potrzebne organizmowi. Biochemia krwi umożliwia rozpoznanie obecności patologii metabolicznych.

Jeśli prawidłowo odszyfrowujesz uzyskane wyniki, o wiele łatwiej jest postawić diagnozę. Biochemia jest bardziej szczegółowym badaniem niż ZAK. W końcu dekodowanie wskaźników ogólnej analizy krwi nie pozwala na uzyskanie takich szczegółowych danych.

Bardzo ważne jest prowadzenie takich badań w czasie ciąży. W końcu ogólna analiza podczas ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnych informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest z reguły przepisywana w pierwszych miesiącach i trzecim trymestrze ciąży. Wobec pewnych patologii i złego stanu zdrowia analiza ta jest przeprowadzana częściej.

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie prowadzić badania i rozszyfrować wyniki uzyskane w ciągu kilku godzin. Pacjent otrzymuje tabelę, w której podane są wszystkie dane. W związku z tym istnieje możliwość niezależnego śledzenia, w jaki sposób liczba krwinek jest normalna u dorosłych iu dzieci.

Jako tabelę dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych i analizy biochemiczne są rozszyfrowane, biorąc pod uwagę wiek i płeć pacjenta. Przecież wskaźnik biochemii krwi, jak również wskaźnik klinicznej analizy krwi, mogą być różne u kobiet i mężczyzn, u pacjentów młodych i starszych.

Hemogram jest klinicznym testem krwi u dorosłych i dzieci, który pozwala poznać liczbę wszystkich elementów krwi, a także ich cechy morfologiczne, stosunek leukocytów, zawartość hemoglobiny itp.

Ponieważ biochemia krwi jest obszernym badaniem, obejmuje również testy czynności wątroby. Analiza dekodowania pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. Wskaźniki wątrobowe są ważne w diagnostyce patologii tego narządu. Poniższe dane dają możliwość oceny stanu strukturalnego i funkcjonalnego wątroby: wskaźnik ALT, GGTP (norma GGTP u kobiet jest nieco niższy), enzymy alkalicznej fosfatazy, stężenie bilirubiny i poziomy białka całkowitego. Testy wątrobowe są przeprowadzane, jeśli to konieczne, w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy.

Cholinoesteraza jest zdeterminowana do diagnozy stopnia zatrucia i stanu wątroby, a także jej funkcji.

Poziom cukru we krwi jest ustalany w celu oceny funkcji układu hormonalnego. Nazwę testu krwi dla cukru można znaleźć bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć w formie z wynikami. W jaki sposób oznaczany jest cukier? Jest to określane terminem "glukoza" lub "GLU" w języku angielskim.

Norma CRP jest ważna, ponieważ skok w tych wskaźnikach wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Indeks AST wskazuje procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanki.

Wynik MID w teście krwi jest określany przez ogólny test. Poziom MID pozwala określić rozwój alergii, chorób zakaźnych, anemii itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan ludzkiego układu odpornościowego.

MCHC jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Jeśli MCHC jest podwyższone, przyczyny tego są związane z brakiem witaminy B12 lub kwasu foliowego, jak również z wrodzoną sferocytozą.

MPV jest średnią wartością objętości zmierzonych płytek krwi.

Lipidogram umożliwia określenie wskaźników cholesterolu całkowitego, HDL, LDL, triglicerydów. Widmo lipidowe określa się w celu identyfikacji naruszeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Szybkość elektrolitów we krwi wskazuje na prawidłowy przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to frakcja białek osocza, która zawiera grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, jak seromcoid - co to jest, należy pamiętać, że jeśli tkanka łączna ulegnie degradacji, tkanka łączna ulegnie degradacji lub ulegnie uszkodzeniu, seromucoidy przedostaną się do osocza krwi. W związku z tym seromukoidy są determinowane w przewidywaniu rozwoju gruźlicy.

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) jest enzymem biorącym udział w utlenianiu glukozy i wytwarzaniu kwasu mlekowego.

W celu zdiagnozowania osteoporozy przeprowadza się badanie osteokalcyny.

Oznaczenie białka C-reaktywnego (CRP, CRP) u osoby dorosłej i dziecka umożliwia określenie rozwoju ostrej infekcji pasożytniczej lub bakteryjnej, procesów zapalnych, nowotworów.

Analiza ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego depotu żelaza) przeprowadzana jest w przypadkach podejrzenia hemochromatozy, przewlekłych chorób zapalnych i zakaźnych, nowotworów.

Badanie krwi ASO jest ważne w diagnozowaniu różnych powikłań po infekcji paciorkowcami.

Ponadto określa się inne wskaźniki, a także inne działania następcze (elektroforeza białek itp.). Szybkość analizy biochemicznej krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Przedstawia wskaźnik biochemicznej analizy krwi u kobiet, tabela zawiera również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Niemniej jednak, lepiej zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w kompleksie i zaleci odpowiednie leczenie, w jaki sposób odszyfrować pełną morfologię krwi i jak odczytać dane z analizy biochemicznej.

Dekodowanie biochemii krwi u dzieci jest przeprowadzane przez specjalistę, który wyznaczył badania. W tym celu używana jest również tabela, w której wskazana jest norma dla dzieci ze wszystkich wskaźników.

W weterynarii istnieją również standardy biochemicznych parametrów krwi dla psów i kotów - w tabelach podano skład biochemiczny krwi zwierząt.

To, co niektóre wskaźniki oznaczają w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej.

Całkowite białko surowicy, całkowita frakcja białkowa

Białko oznacza wiele w ludzkim ciele, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, w transporcie substancji i tworzeniu odporności humoralnej.

Skład białek obejmuje 20 niezbędnych aminokwasów, zawierają one także substancje nieorganiczne, witaminy, lipidy i węglowodany.

W płynnej części krwi zawiera około 165 białek, a ich struktura i rola w organizmie są różne. Białka są podzielone na trzy różne frakcje białkowe:

Ponieważ produkcja białek występuje głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na ich funkcję syntetyczną.

Jeśli przeprowadzone badanie proteinogramu wskazuje na zmniejszenie całkowitego białka w organizmie, zjawisko to definiuje się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

• z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, uprawia wegetarianizm;
• jeśli występuje zwiększone wydalanie białka z moczem - z białkomoczem, chorobami nerek, ciążą;
• jeśli dana osoba traci dużo krwi - krwawieniem, ciężkimi miesiączkami;
• w przypadku ciężkich oparzeń;
• z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękiem osierdziowym, wodobrzuszem;
• wraz z rozwojem nowotworów złośliwych;
• jeśli tworzenie białka jest zaburzone - w przypadku marskości wątroby, zapalenia wątroby;
• przy spadku wchłaniania substancji - w zapaleniu trzustki, zapaleniu okrężnicy, zapaleniu jelit itp.;
• po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Podwyższony poziom białka w organizmie to hiperpoteinemia. Absolutna i względna hiperproteinemia jest inna.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty płynnej części plazmy. Dzieje się tak, jeśli chodzi o stałe wymioty, z cholerą.

Bezwzględny wzrost białka obserwuje się, jeśli występują procesy zapalne, choroba szpiczaka.

Stężenie tej substancji o 10% zmienia się wraz ze zmianą pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego.

Po co zmieniać stężenie frakcji białkowych?

Frakcje białkowe - globuliny, albumina, fibrynogen.

Standardowa bioanaliza krwi nie implikuje oznaczania fibrynogenu, co odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram jest analizą, w której zdefiniowano ten wskaźnik.

Kiedy wzrasta ułamek białka?

Poziom albuminy:

• jeżeli utrata płynu nastąpi podczas chorób zakaźnych;
• z oparzeniami.

Глоб-globulins:

• w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie skóry, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina);
• z ropnym zapaleniem w ostrej postaci;
• oparzenia podczas okresu rekonwalescencji;
• zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Глоб-globulins:

• z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
• z krwawiącym wrzodem żołądka lub jelit;
• z zespołem nerczycowym;
• z niedoczynnością tarczycy.

Globuliny gamma wzrosły we krwi:

• infekcje wirusowe i bakteryjne;
• w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie skóry, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina);
• z alergiami;
• z oparzeniami;
• z inwazją robaków.

Kiedy obniży się poziom frakcji białkowych?

• u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
• obrzęk płuc;
• podczas ciąży;
• z chorobami wątroby;
• z krwawieniem;
• w przypadku gromadzenia się plazmy w jamach ciała;
• z nowotworami złośliwymi.

Metabolizm azotu

W ciele jest nie tylko budowa komórek. Rozbijają się, a jednocześnie gromadzą się zasady azotowe. Ich powstawanie występuje w wątrobie ludzkiej, są one wydalane przez nerki. W związku z tym, jeśli wskaźniki metabolizmu azotu są zwiększone, wtedy prawdopodobnie dochodzi do naruszenia funkcji wątroby lub nerek, a także nadmiernego rozpadu białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu - kreatynina, mocznik. Mniej powszechnie wykrywa się amoniak, kreatynę, resztkowy azot i kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Powody tego wzrostu:

• kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre i przewlekłe;
• nephrosclerosis;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• zatrucie różnymi substancjami - dichloroetanem, glikolem etylenowym, solami rtęci;
• nadciśnienie tętnicze;
• zespół wypadkowy;
• policystycznych lub gruźlica;
• niewydolność nerek.

Powody odrzucenia:

• zwiększona wydajność moczu;
• podawanie glukozy;
• niewydolność wątroby;
• hemodializa;
• redukcja procesów metabolicznych;
• post;
• niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Powody tego wzrostu:

• niewydolność nerek w postaciach ostrych i przewlekłych;
• zdekompensowana cukrzyca;
• nadczynność tarczycy;
• akromegalia;
• niedrożność jelit;
• degeneracja mięśni;
• oparzenia.

Kwas moczowy

Powody tego wzrostu:

• białaczka;
• dna;
• niedobór witaminy B-12;
• ostre choroby zakaźne;
• Vacaise disease;
• choroba wątroby;
• ciężka cukrzyca;
• patologie skóry;
• zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po spożyciu pokarmu, glukoza wchodzi do wątroby, a następnie jego wykorzystanie w postaci glikogenu. Te hormony trzustkowe, insulina i glukagon, kontrolują te procesy. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, której nadmiar wskazuje na hiperglikemię.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

• z przedłużonym postem;
• w przypadku naruszenia wchłaniania węglowodanów - z zapaleniem okrężnicy, zapaleniem jelit itp.;
• niedoczynność tarczycy;
• w przewlekłych patologiach wątroby;
• w przypadku niewydolności kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
• w niedoczynności przysadki;
• w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemicznych przyjmowanych doustnie;
• z zapaleniem opon mózgowych, zapaleniem mózgu, zapaleniem opon, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, sarkoidozą.

Hiperglikemia

• z cukrzycą pierwszego i drugiego rodzaju;
• z tyreotoksykozą;
• w przypadku rozwoju guza przysadki;
• wraz z rozwojem nowotworów kory nadnerczy;
• z pheochromocytoma;
• u osób stosujących leczenie glikokortykosteroidami;
• z epilepsją;
• w przypadku urazów i guzów mózgu;
• z podnieceniem psycho-emocjonalnym;
• jeśli występuje zatrucie tlenkiem węgla.

Zakłócenie metabolizmu pigmentu w organizmie

Swoiste białka barwione to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, ceruloplazmina itp. Bilirubina jest końcowym produktem rozkładu takich białek. Kiedy erytrocyt jest zakończony w śledzionie, reduktaza biliverdiny wytwarza bilirubinę, która nazywa się pośrednia lub wolna. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednakże, ponieważ występuje szybki związek z albuminą krwi, zatrucie organizmu nie występuje.

Jednocześnie nie występują osoby cierpiące na marskość wątroby, zapalenie wątroby, w organizmie z powodu kwasu glukuronowego, więc analiza wykazuje wysoki poziom bilirubiny. Następnie dochodzi do wiązania bilirubiny pośredniej z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i jest ona przekształcana w bilirubinę związaną lub bilirubinę bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Jego wysoki poziom obserwuje się w zespole Gilberta, dyskinezie żółciowej. Jeżeli wykonywane są badania wątroby, dekodowanie ich może wykazać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby ulegną uszkodzeniu.

Następnie, wraz z żółcią, bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie następuje tworzenie się urobilinogenu. Z kolei jest wchłaniany do krwi z jelita cienkiego, wchodzi do nerek. W rezultacie mocz staje się żółty. Inna część tej substancji w okrężnicy jest wystawiona na działanie enzymów bakterii, zamienia się w stercobilin i plami kał.

Żółtaczka: dlaczego to się dzieje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju w organizmie żółtaczki:

• Hemoglobina i inne białka pigmentowe są zbyt aktywne. Występuje z niedokrwistością hemolityczną, ukąszeniami węży, a także z patologiczną nadczynnością śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetwarzanie takich ilości bilirubiny.
• Choroby wątroby - marskość wątroby, nowotwory, zapalenie wątroby. Tworzenie pigmentu zachodzi w normalnych objętościach, ale komórki wątroby, które dotknęły tę chorobę, nie są w stanie normalnie pracować.
• Zaburzenia odpływu żółci. Występuje u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. W wyniku ściśnięcia dróg żółciowych przepływ żółci do jelita zatrzymuje się i gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina dostaje się do krwiobiegu.

Dla ciała wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, należy je pilnie leczyć.

Bilirubina całkowita u kobiet i mężczyzn, jak również jej frakcje, są badane w następujących przypadkach:

Wskaźnik metabolizmu lipidów lub cholesterolu

Dla aktywności biologicznej komórki lipidy są bardzo ważne. Zajmują się budową ściany komórkowej, wytwarzaniem wielu hormonów i żółcią, witaminą D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów.

Tłuszcze w organizmie podzielone są na trzy kategorie:

• triglicerydy (czym są trójglicerydy są tłuszczami obojętnymi);
• całkowity cholesterol i jego frakcje;
• fosfolipidy.

Lipidy we krwi definiuje się jako takie związki:

• chylomikrony (w swoim składzie głównie trójglicerydy);
• HDL (HDL, lipoproteiny o wysokiej gęstości, "dobry" cholesterol);
• LDL (VLP, lipoproteiny o niskiej gęstości, "zły" cholesterol);
• VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości).

Etykieta cholesterolu jest obecna w ogólnym i biochemicznym badaniu krwi. Kiedy analizuje się cholesterol, transkrypt zawiera wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki całkowitego cholesterolu, triglicerydów, LDL, LDL.

Przekazując krew dla biochemii, należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowywania do analizy, jeśli spożywał tłuste pokarmy, wskazania mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić wskaźniki cholesterolu. W takim przypadku należy rozważyć, jak zdać test krwi na cholesterol. Aby zmniejszyć wydajność, lekarz przepisze odpowiedni schemat leczenia.

Dlaczego metabolizm lipidów jest zaburzony i do czego prowadzi?

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli są:

Całkowity cholesterol jest obniżany, jeśli występują:

• marskość;
• złośliwe nowotwory wątroby;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• post;
• nadczynność tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• naruszenie wchłaniania substancji.

Poziomy trójglicerydów zwiększają się, jeśli występują:

• alkoholowa marskość wątroby;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• alkoholizm;
• żółciowa marskość wątroby;
• kamica żółciowa;
• zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
• przewlekła niewydolność nerek;
• nadciśnienie;
• IHD, zawał mięśnia sercowego;
• cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
• zakrzepica naczyń mózgowych;
• ciąża;
• dna;
• Zespół Downa;
• ostra przerywana porfiria.

Trójglicerydy zmniejszają się, jeśli występują:

• nadczynność gruczołów, tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• naruszenie wchłaniania substancji;
• niedożywienie

Zawartość cholesterolu we krwi:

• przy 5,2-6,5 mmol / l odnotowano niewielki stopień zwiększenia stężenia cholesterolu, jednak istnieje już ryzyko miażdżycy;
• przy 6,5-8,0 mmol / l odnotowuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można skorygować za pomocą diety;
• 8,0 mmol / l i więcej - wysokie dawki, dla których leczenie jest konieczne, jego program, aby obniżyć poziom cholesterolu, jest ustalany przez lekarza.

W zależności od zmiany metabolizmu lipidów określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Ten stan jest zapowiedzią rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne określa również enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w ciele.

Główne enzymy krwi:

• asparaginian aminotransferazy (AST, AST);
• aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
• gamma-glutamylotransferaza (GGT, LDL);
• fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna);
• kinaza kreatynowa (CK);
• alfa-amylaza.

Substancje te są zawarte w różnych narządach, jest ich bardzo niewiele we krwi. Enzymy we krwi są mierzone w U / l (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne w reakcjach chemicznych za przenoszenie asparaginianu i alaniny. Duża ilość ALT i AST jest zawarta w tkankach serca, wątroby, mięśni szkieletowych. Jeśli we krwi zwiększa się stężenie AST i ALT, oznacza to, że komórki narządów ulegają zniszczeniu. Odpowiednio, im wyższy poziom tych enzymów zawarty jest w ludzkiej krwi, tym więcej komórek umiera, a zatem dochodzi do zniszczenia jakiegokolwiek narządu. Jak zmniejszyć ALT i AST zależy od diagnozy i recepty lekarza.

Wyznaczono trzy stopnie wzrostu enzymów:

• 1,5-5 razy - łatwo;
• 6-10 razy - średnia;
• 10 razy lub więcej - wysoko.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

• zawał mięśnia sercowego (obserwuje się więcej ALT);
• ostre wirusowe zapalenie wątroby (obserwuje się więcej AST);
• nowotwory złośliwe i przerzuty do wątroby;
• toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
• zespół wypadkowy

Fosfataza alkaliczna (ALP)

Enzym ten determinuje usuwanie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie fosforu do wnętrza komórek. Określa się kości i wątrobę postaci fosfatazy alkalicznej.

Poziom enzymu wzrasta wraz z takimi chorobami:

• szpiczak;
• osteogenny mięsak;
• limfogranulomatoza;
• zapalenie wątroby;
• przerzuty do kości;
• lek i toksyczne uszkodzenie wątroby;
• proces gojenia się złamań;
• osteomalacja, osteoporoza;
• infekcja wirusem cytomegalii.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Należy wziąć pod uwagę, omawiając GGT, że substancja ta bierze udział w metabolizmie tłuszczów, niesie trójglicerydy i cholesterol. Największa ilość tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferazy gammaglutaminowej (GGT) jest również wzmocniony w cukrzycy. Ponadto enzym gamma-glutamylotransferaza jest wzmacniany w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Bardziej szczegółowo o tym, GGT - co to jest, ekspert, który odszyfrowuje wyniki analiz powie. Jeśli GGTP jest podniesiony, przyczyny tego zjawiska można określić, przeprowadzając dodatkowe badania.

Kinaza kreatynowa (fosfokinazy kreatynowej)

Należy wziąć pod uwagę, oceniając CK krwi, że jest to enzym, którego wysokie stężenie obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, i jest mniejsza ilość w mózgu. Jeśli występuje wzrost enzymu fosfokinazy kreatynowej, przyczyny tego wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w procesie transformacji kreatyny, a także utrzymuje metabolizm energetyczny w komórce. Zostaną zidentyfikowane trzy podtypy QC:

• MM - w tkance mięśniowej;
• MV - w mięśniu sercowym;
• BB - w mózgu.

Jeśli kinaza kreatyniny we krwi wzrasta, przyczyny tego są zwykle związane ze zniszczeniem komórek wymienionych powyżej narządów. Jeśli kinaza kreatyniny we krwi jest podwyższona, przyczyny mogą być następujące:

MM Kinaza kreatynowa

• zapalenie mięśni;
• zespół zgniatania;
• myasthenia gravis;
• zgorzel;
• stwardnienie zanikowe boczne;
• Zespół Guillaina-Barre'a.

Kinaza kreatynowa MV

• ostry zawał mięśnia sercowego;
• niedoczynność tarczycy;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• długotrwałe stosowanie prednizonu.

Kinaza kreatynowa VV

• zapalenie mózgu;
• długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa-amylaza

Funkcje amylazy - dzielenie złożonych węglowodanów na proste. Amylaza (diastasis) znajduje się w gruczołach ślinowych i trzustkowych. Kiedy transkrypcja jest wykonywana online lub przez lekarza, zwraca się uwagę na podniesienie i obniżenie tego wskaźnika.

Alfa-amylaza wzrasta, jeśli jest to zaznaczone:

• ostre zapalenie trzustki;
• rak trzustki;
• epidemiczne zapalenie przyusznic;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• ostra niewydolność nerek;
• długi odbiór alkoholu, a także glukokortykosteroidy, tetracyklina.

Alfa-amylaza jest zmniejszona, jeśli jest to zaznaczone:

• zawał mięśnia sercowego;
• tyreotoksykoza;
• toksykoza podczas ciąży;
• całkowita martwica trzustki.

Elektrolity krwi - co to jest?

Sód i potas są głównymi elektrolitami w ludzkiej krwi. Bez nich w ciele nie można przeprowadzić żadnego procesu chemicznego. Jonogram krwi to analiza, w trakcie której określa się kompleks mikroelementów we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp.

Potas

Jest bardzo potrzebny do wymiany i procesów enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego, jeśli naruszona zostanie norma tego elementu w ciele, oznacza to, że dana osoba może doświadczać zaburzeń czynności mięśnia sercowego. Hiperkaliemia to stan, w którym poziomy potasu są podwyższone, hipokaliemia jest obniżona.

Jeśli potas jest podwyższony we krwi, specjalista powinien znaleźć przyczyny i je wyeliminować. Wszakże taki stan może zagrozić rozwojowi niebezpiecznych stanów dla organizmu:

• arytmie (blokada wewnątrzsercowa, migotanie przedsionków);
• naruszenie wrażliwości;
• spadek ciśnienia krwi;
• obniżenie częstości tętna;
• zaburzenie świadomości.

Takie stany są możliwe, jeśli szybkość potasu zwiększa się do 7,15 mmol / l i więcej. Dlatego też potas u kobiet i mężczyzn powinien być okresowo monitorowany.

Jeśli test biochemiczny daje wyniki poziomu potasu poniżej 3,05 mmol / l, takie parametry są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie występują następujące objawy:

• nudności i wymioty;
• duszność;
• osłabienie mięśni;
• niewydolność serca;
• mimowolne odprowadzanie moczu i kału.

Sód

Ważne jest również, ile sodu jest w organizmie, mimo że ten pierwiastek nie jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm. Sód znajduje się w płynie pozakomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i poziom pH.

Sód jest wydalany z moczem, proces ten jest kontrolowany przez aldosteron, hormon kory nadnerczy.

Hipernatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do poczucia pragnienia, drażliwości, drgawek mięśni i szarpnięć, skurczów i śpiączki.

Testy oszustwo

Revmoproby - kompleksowy immunochemiczny test krwi, który obejmuje badanie mające na celu określenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych, oznaczanie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Testy Revm mogą być prowadzone niezależnie, a także jako część badań, które zapewnia immunochemia. Revmoproby powinny być wykonywane, jeśli wystąpią dolegliwości bólowe w stawach.

Wnioski

W związku z tym ogólne kompleksowe biochemiczne badanie krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnozy. Dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełną zaawansowaną analizę krwi lub DĄB w klinice lub w laboratorium, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że każde laboratorium używa określonego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. W związku z tym normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę podczas badania wyników klinicznych badań krwi lub biochemii. Zanim przeczytasz wyniki, ważne jest, aby upewnić się, że w formularzu, który jest wydany w placówce medycznej, normy są oznaczone, aby poprawnie odczytać wyniki próbki. Norma KLA u dzieci jest również wskazana w formularzach, ale lekarz musi ocenić uzyskane wyniki.

Wiele osób interesuje się: testem na badanie krwi 50 - co to jest i dlaczego należy go przekazać? Jest to analiza w celu określenia przeciwciał, które istnieją w organizmie, jeśli są zakażone wirusem HIV. Analizę F50 wykonuje się zarówno w przypadku podejrzenia zakażenia HIV, jak i profilaktyki zdrowej osoby. Do takiego badania warto też odpowiednio się przygotować.