Tabletki Tricor: wskazania, analogi i cena

• Hipoglikemia

Zakłócenie pracy układu trawiennego, układu hormonalnego i innych prowadzi do gromadzenia się w ciele produktów rozpadu: tłuszczu, cholesterolu, kwasu moczowego i innych. Obecność tych substancji we krwi i tkankach przyczynia się do zatrucia organizmu i utrudnia przepływ naturalnych procesów, w wyniku których pacjent otrzymuje nieprzyjemne objawy: pogorszenie stanu zdrowia i przyrost masy ciała.

Aby pomóc ciału radzić sobie z nagromadzonymi szkodliwymi substancjami i przyspieszyć ich wydalanie, stosuj leki, w tym Traykor.

Czym jest Trikor?

Traykor jest środkiem hipolipidemicznym, którego działanie ma na celu obniżenie poziomu lipidów we krwi (szczególnie trójglicerydów i cholesterolu).

Głównym aktywnym składnikiem leku jest fenofibrat, należący do grupy fibratów o właściwościach obniżających poziom lipidów.

Lek Traykor 145 mg

Po spożyciu główna substancja czynna przyczynia się do rozcieńczenia stężenia w osoczu w wyniku usunięcia lipidów z krwi. Przy regularnym stosowaniu leku pomaga zmniejszyć całkowity cholesterol i trójglicerydy, zapobiega tworzeniu pozasieckich złogów cholesterolu i agregacji płytek krwi.

Ponadto lek promuje usuwanie kwasu moczowego z nerek, których gromadzenie może również mieć toksyczny wpływ na organizm.

Traykor: statyny czy nie?

W przeciwieństwie do statyn, lek ten ma szerszy zakres możliwości.

Ze względu na właściwości farmakologiczne leku przyczynia się do zmniejszenia stężenia jednego z najbardziej niebezpiecznych frakcji LDL miażdżycy - „mały, gęsty”, jak również trójglicerydów, a jednocześnie promuje HDL.

Zastosowanie tego leku pozwoliło profesjonalistom wpływać na te frakcje lipoprotein, na które nie mogą wpływać statyny.

Aktywny składnik

Głównym aktywnym składnikiem preparatu jest mikronizowany fenofibrat zawarty w tabletkach w objętości 0,145 g lub 0,16 g.

Substancja ta zapewnia lekowi podstawowe właściwości niezbędne do normalizacji metabolizmu lipidów i usuwania składników miażdżycowych z organizmu.

Oprócz fenofibratu niektóre składniki pomocnicze są również wśród składników: laurylosiarczan sodu, monohydrat laktozy, sacharoza, dusian sodu i wiele innych. Pomocnicze składniki przyczyniają się do poprawy opanowania podstawowej substancji.

Działanie farmakologiczne

Cukrzyca boi się tego lekarstwa, jak ognia!

Musisz się tylko zgłosić.

Preparat Traykor zawiera fenofibrat, który przyczynia się do poprawy stanu poprzez zmniejszenie stężenia w osoczu.

Po spożyciu zaczyna się działanie leku obniżające poziom lipidów, co skutkuje:

• obniżenie poziomu cholesterolu;
• zmniejszenie ilości triglicerydów;
• redukcja klastrów pozakomórkowego cholesterolu;
• obniżenie poziomu fibrynogenu i białka C-reaktywnego;
• agregacja płytek spowalnia;
• zwiększa się wydalanie kwasu moczowego, a jego wchłanianie przez tkanki zostaje zawieszone.

Z powodu złożonego działania głównej substancji czynnej dochodzi do przyspieszonego wydalania toksycznych i szkodliwych frakcji z organizmu.

Wskazania do stosowania

Wśród diagnoz, dla których pokazano zastosowanie TRYCOR, należy wymienić:

• występowanie hipercholesterolemii w przypadkach, gdy dieta była nieskuteczna;
• występowanie hipercholesterolemii w przypadkach, w których stosowana dieta nie była skuteczna;
• hiperlipoproteinemia - charakter wtórny.

W takich przypadkach usunięcie składników mało użytecznych i aterogennych z organizmu zwiększy skuteczność terapii terapeutycznej lub dietetycznej, a także pomoże poprawić ogólną kondycję organizmu.

Jak wziąć lek?

Z biegiem czasu problemy z poziomem cukru mogą prowadzić do wielu chorób, takich jak problemy ze wzrokiem, skóra i włosy, wrzody, zgorzel, a nawet rak! Ludzie uczeni przez gorzkie doświadczenie, aby znormalizować poziom wykorzystania cukru.

Traykor to tabletka powlekana, dzięki czemu można je przyjmować w każdych warunkach.

Zwykle pacjenci przepisują 1 tabletkę 1 raz dziennie.

Nie należy żuć dawki, ale połykać ją w całości, popijając odpowiednią ilością wody.

Jeśli żujesz lub miażdżysz tabletkę, możesz osłabić lub zneutralizować farmakologiczne właściwości głównego składnika.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania i leku zatrucia lekami są nieznane. Jednak, aby uniknąć skutków ubocznych, konieczne jest ścisłe przestrzeganie dawkowania określonego przez lekarza i częstość podawania leku. Obecnie nie znaleziono antidotum. Lek nie jest wydalany przez hemodializę.

Skutki uboczne

Działania niepożądane, które wywołuje Traicor, można wyrazić w następujących stanach:

• nawroty nudności i wymiotów;
• ból brzucha;
• zaostrzenie zapalenia trzustki;
• biegunka;
• zaburzenia seksualne;
• zapalenie mięśni;
• wzdęcia;
• osłabienie mięśni;
• swędzenie skóry;
• zator płucny;
• wiele innych nieprzyjemnych stanów.

Wymienione powyżej objawy mogą pojawiać się niezależnie od siebie lub jako kompleks.

W przypadku jakiegokolwiek dyskomfortu, zaleca się, aby zwrócić się o poradę lekarską od lekarza, który przepisał lek tak szybko, jak to możliwe. Specjalista wybierze synonim, którego skład będzie bardziej odpowiedni dla twojego ciała i nie spowoduje pojawienia się efektów ubocznych.

Przeciwwskazania

Odbiór Tricore jest surowo zabroniony dla osób cierpiących na:

• niewydolność wątroby, nerek, laktazy;
• uczulenie na orzeszki ziemne lub lecytynę sojową;
• indywidualna nietolerancja na fenofibrat;
• przewlekła fruktozemia;
• inne zaburzenia w ciele.

Lek nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, a także dla nastolatków i dzieci. Chociaż teoretycznie ryzyko ekspozycji na płód, na dziecko w okresie laktacji, a także na organizm dziecka dorastającego nie jest możliwe, nadal nie jest konieczne stosowanie leku w tych sytuacjach z powodu braku wystarczającej ilości badań w tej kwestii.

Analogi Traikora

Jeśli z jakiegokolwiek powodu Traykor ci nie odpowiadał, zawsze możesz zastąpić go odpowiednikiem z delikatnym lub bardziej odpowiednim efektem dla twojego ciała.

Substytuty o takich samych właściwościach farmakologicznych jak Traykor obejmują:

• Exlip;
• Fenofibrat;
• Lipofen;
• Lipikard;
• Lipantil;
• niektóre inne środki.

Ile kosztuje Trikor?

Koszt leku może być inny.

Będzie to zależało od polityki cenowej sprzedawcy.

Aby zaoszczędzić na zakupie leku, możesz skontaktować się z apteką internetową.

Podobne filmy

Instrukcja użycia leku Traykor wideo:

Niezależne stosowanie leku Traykor jest wysoce niepożądane. Aby uzyskać szybki i jednocześnie bezpieczny dla organizmu efekt terapeutyczny lub dietetyczny, należy zasięgnąć porady specjalisty. Lekarz określi częstotliwość i intensywność odbioru, a także wybierze dawkę niezbędną dla danego przypadku.

• Stabilizuje poziom cukru na długo
• Przywraca produkcję insuliny przez trzustkę

Dlaczego potrzebujesz leku Traykor i jego instrukcji dotyczących jego stosowania

Traykor jest lekiem z grupy fibratów, stosowanym w leczeniu hiperlipidemii. Lek może być przepisywany przez lekarza, kardiologa, endokrynologa, dietetyka lub dietetyka. Środek farmaceutyczny jest szeroko rozpowszechniony w Stanach Zjednoczonych, a stosunkowo niedawno stał się popularny w Rosji.

Istnieją jednak dowody na to, że lek może powodować poważne działania niepożądane, dlatego przed rozpoczęciem przyjmowania należy uważnie przeczytać instrukcję stosowania leku TRYCOR. Szczególną uwagę należy zwrócić na informacje o przeciwwskazaniach i skutkach ubocznych leku.

Ogólne informacje o leku

Lek Traykor (INN - Tricor) należy do grupy fibratów. Jest stosowany w praktyce endokrynologicznej, kardiologicznej, terapeutycznej i nie tylko. Lekiem przepisanym może być lekarz leczący podstawową chorobę, któremu towarzyszy hiperlipidemia lub hipercholesterolemia.

Formularz wydania, koszt

Lek jest dostępny w postaci tabletek do podawania doustnego. Cena Traikor zależy od dawki substancji czynnej w 1 tabletce. Średni koszt leku podano w poniższej tabeli.

Skład i właściwości farmakologiczne

Substancją czynną jest mikronizowany fenofibrat w ilości 0,145 lub 0,160 mg. Dodatkowymi elementami są laurisiarczan sodu, sacharoza, monohydrat laktozy, krospowidon, aerosil, hypromeloza itp.

Fenofibrat jest substancją z wielu fibratów. Ma działanie hipolipidemiczne z powodu aktywacji RAPP-alfa. Pod jego wpływem nasila się proces lipolizy, stymuluje produkcję apoprotein A1 i A2. W tym samym czasie hamowana jest produkcja apoproteiny C3.

Mechanizm działania fenofibratu

Stężenie lipidów w osoczu krwi jest zmniejszone ze względu na wzmożony proces ich wydalania. W trakcie leczenia obserwuje się zmniejszenie zawartości cholesterolu i triglicerydów, a także zmniejsza się ryzyko tworzenia się złogów pozasłonecznych tych pierwiastków.

Po 2-4 godzinach po zażyciu pigułki obserwuje się maksymalne działanie środka. Jednocześnie ich stałe stężenie substancji pozostaje we wszystkich pacjentach bez wyjątku przez cały czas trwania terapii. Większość leków pochodzi z nerek. Całkowite wydalanie obserwuje się po 6 dniach.

Wskazania i przeciwwskazania

Traykor przepisał pewne wskazania:

• hipercholesterolemia, której nie można wyeliminować za pomocą diety;
• hipertriglicerydemia;
• hiperlipoproteinemię, która wystąpiła na tle innych patologii (forma wtórna).

Przeciwwskazania do leczenia Triicorem obejmują:

• niewydolność wątroby;
• nadwrażliwość na składniki leków lub alergie na nie;
• patologia pęcherzyka żółciowego;
• niewydolność nerek występująca na tle wrodzonej galaktozemii;
• marskość wątroby.

Traykor z reguły nie jest przypisywany kobietom w okresie ciąży i laktacji. Jeśli istnieje potrzeba korzystania z niego, tylko lekarz może przepisać lek, po porównaniu korzyści i możliwego ryzyka. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

Instrukcje użytkowania

Lek można przyjmować niezależnie od pory dnia i przyjmowania pokarmu. Tabletki nie można dzielić, kruszyć ani rozgryzać - należy ją połknąć w całości. Należy go spłukać 200-250 ml wody bez gazu.

Ważne jest kontynuowanie terapii dietetycznej przepisanej pacjentowi przed przepisaniem preparatu Traicor.

Przez cały czas leczenia należy monitorować wskaźniki lipidów w surowicy krwi. Pozytywne wyniki leczenia Traicorem obserwuje się po 3 miesiącach. Jeśli tak się nie stanie, lekarz powinien rozważyć przepisanie dodatkowych leków.

Zalecana dawka to 1 tabletka (niezależnie od zawartości substancji czynnej) 1 raz na 24 godziny. Ta dawka jest obliczana do leczenia hiperlipidemii, hipercholesterolemii i renopatii cukrzycowej.

Fenofibrat zmniejsza zapotrzebowanie na chirurgię koagulacji laserowej o 37%

W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, taka sama dawka preparatu Traicor jest odpowiednia jak u dorosłych. Jeśli pacjent ma naruszenie nerek, w którym klirens zmienia się w zakresie od 30 do 60 ml na minutę, dawkę należy zmniejszyć. W przypadku pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i klirensem mniejszym niż te wskaźniki, stosowanie jakichkolwiek leków opartych na fenofibracie jest bezwzględnie przeciwwskazane.

Instrukcje specjalne

W przypadku zdiagnozowanych patologii wątroby lek Traykor nie jest przepisywany. Jest stosowany z dużą ostrożnością u pacjentów ze zdiagnozowaną niedoczynnością tarczycy. W trakcie terapii ważne jest od czasu do czasu wykonanie biochemicznego testu krwi na poziom hormonów tarczycy.

Pacjenci z przewlekłym alkoholizmem mogą otrzymywać leki tylko w przypadku nagłej potrzeby. To samo dotyczy pacjentów poddawanych terapii reduktazą HMG-CoA. Pacjenci z wrodzonymi lub przewlekłymi patologiami mięśni oraz osoby przyjmujące doustne leki przeciwzakrzepowe wymagają większej uwagi ze strony lekarza.

Interakcje z innymi lekami

Podczas stosowania tabletek Tricor należy pamiętać, że nie należy łączyć go z pewnymi grupami leków. W niektórych przypadkach równoczesne stosowanie tego leku z innymi środkami farmaceutycznymi może powodować występowanie działań niepożądanych i stanów patologicznych:

• Stosowanie leku TRYCOR równolegle z doustnymi antykoagulantami znacznie zwiększa ryzyko krwawienia.
• Leku nie należy łączyć z cyklosporyną, ponieważ może to prowadzić do zaburzeń czynności nerek.
• Jednocześnie przyjmując TRYCOR z inhibitorami reduktazy HMG-CoA, istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia rabdomiolizy.
• Pochodne sulfonylomocznika w połączeniu z omawianym preparatem powodują wzrost działania hipoglikemicznego.
• Traykor nasila działanie acenokumarolu.

Działania niepożądane i objawy przedawkowania

Efekty uboczne występują w rzadkich przypadkach. Mogą pojawić się jako:

• ból w okolicy nadbrzusza;
• nudności;
• utrata włosów;
• wymioty;
• światłowstręt;
• rozwój ostrego zapalenia trzustki;
• zaburzenia funkcji seksualnych;
• biegunka;
• wzdęcia;
• zwiększone poziomy hemoglobiny;
• bóle głowy;
• rozwój zapalenia wątroby;
• żylna choroba zakrzepowo-zatorowa;
• zwiększenie stężenia mocznika;
• swędzenie ciała;
• osłabienie mięśni;
• zator płucny;
• wysoka liczba białych krwinek;
• pokrzywka.

W przypadku takich dolegliwości lub podejrzenia wystąpienia co najmniej jednej z powyższych chorób, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Przypadki przedawkowania narkotyków lekiem Traykor nie zostały zarejestrowane u pacjentów. Jeśli podczas systematycznego stosowania leku w wysokich dawkach wystąpią jakiekolwiek dolegliwości, pigułkę należy przerwać. Nie ma specjalnych antidotum na objawy przedawkowania. W takim przypadku przeprowadzana jest terapia objawowa.

Dostępne analogi

Nie zawsze możliwe jest leczenie hiperlipidemii lub hipercholesterolemii za pomocą leku Traykor. W takich przypadkach lekarz może przepisać bardziej dostępne substytuty leku. Tabela pokazuje tylko tanie analogi TRIKOR.

Traykor 145 - instrukcje dla leku, ceny, analogi i informacje zwrotne na temat użycia

Traykor jest środkiem hipolipidemicznym, ma działanie moczopędne i antyagregacyjne. Zmniejsza całkowity poziom cholesterolu we krwi o 20-25%, TG we krwi - o 40-45% i urazy - o 25%. Przy skutecznej długotrwałej terapii zmniejsza się pozaswoiste złogi cholesterolu.

Substancją czynną jest fenofibrat, pochodna kwasu fibrynowego, którego zdolność do zmiany zawartości lipidów w ludzkim organizmie zachodzi za pośrednictwem aktywacji RAPP-alfa.

Podczas badań klinicznych zauważono, że stosowanie fenofibratu zmniejsza poziom całkowitego Xc o 20-25% i triglicerydów o 40-55% przy wzroście poziomu Xc-HDL o 10-30%. U pacjentów z hipercholesterolemią, u których poziom Xc-LDL obniża się o 20-35%, stosowanie fenofibratu doprowadziło do zmniejszenia stosunków: całkowitego Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL i apo B / apo AI, które są markerami ryzyka aterogennego.

Biorąc pod uwagę wpływ fenofibratu na poziom Xc-LDL i triglicerydów, stosowanie leku jest skuteczne u pacjentów z hipercholesterolemią, którym towarzyszy i któremu nie towarzyszy hipertriglicerydemia, w tym wtórna hiperlipoproteinemia, na przykład w cukrzycy typu 2.

Podczas leczenia fenofibratem złogi zewnątrzkomórkowe Xc (ścięgna i tuberkoza) mogą znacznie zmniejszyć się, a nawet całkowicie zniknąć.

Istnieją również dowody na zmniejszenie agregacji płytek wywołane przez dwufosforan adenozyny, adrenalinę i kwas arachidonowy.

Skład Traykor (1 tabletka):

• składnik aktywny: fenofibrat - 145 (zmikronizowany) lub 160 mg;
• substancje pomocnicze (145/160 mg): sacharoza - 145/0 mg; laurylosiarczan sodu - 10,2 / 5,6 mg; laktoza jednowodna - 132 / 138,4 mg; Krospowidon - 75,5 / 96 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 84,28 / 115 mg; koloidalny ditlenek krzemu, 1,72 / 12,6 mg; hypromeloza - 29/0 mg; dusat sodu - 2,9 / 0 mg; stearynian magnezu - 0,9 / 0 mg; fumaran sodu - 0 / 6,4 mg; Powidon - 0/160 mg;
• obudowa (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dwutlenek tytanu - 8,03 / 8,96 mg, alkohol poliwinylowy - 11,43 / 12,75 mg, lecytyna sojowa - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg, guma ksantanowa - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Szybkie przejście na stronę

Cena w aptekach

Informacje o cenach Traykor w rosyjskich aptekach pochodzi z danych aptek internetowych i może się nieznacznie różnić od ceny w twoim regionie.

Możesz kupić lek w aptekach w Moskwie w cenie: Traykor 145 mg 30 tabletek - od 834 do 845 rubli.

Warunki sprzedaży z aptek - na receptę.

Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią w temperaturze do 25 ° C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Lista analogów została przedstawiona poniżej.

Co pomaga Traykorowi 145 i 160 mg?

Lek Traykor przepisywany w następujących przypadkach:

• Hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia izolowana lub mieszana (dyslipidemia typu iia, iib, III, IV, V) (tabela 145 mg) i (dyslipidemia typu iia, iib, III, IV, V) (tabela 160 mg) u pacjentów, u których dieta lub inne nielekowe środki terapeutyczne (takie jak utrata masy ciała lub zwiększona aktywność fizyczna) były nieskuteczne, szczególnie gdy istnieją czynniki ryzyka związane z dyslipidemią, takie jak nadciśnienie i palenie;
• Wtórna hiperlipoproteinemia w przypadkach, gdy hiperlipoproteinemia utrzymuje się pomimo skutecznego leczenia choroby podstawowej (na przykład dyslipidemii w cukrzycy).

Podczas stosowania leku należy przestrzegać diety.

Instrukcja użytkowania Tricor 145, dawek i zasad

Wewnątrz, połykając w całości, bez żucia, szklanką wody o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłku.

Standardowa dawka preparatu Traykor wynosi 145 mg, zgodnie z instrukcją użycia - 1 tabletkę raz dziennie. Pacjenci przyjmujący 1 kapsułkę Lipantil 200 M lub 1 tabletkę leku TRYCOR 160 mg na dobę mogą przejść do przyjmowania 1 tabletki TRIKOR 145 mg bez dodatkowej modyfikacji dawki.

Pacjentom w podeszłym wieku zaleca się przepisanie standardowej dawki dla dorosłych.

Lek należy przyjmować przez długi czas, kontynuując przestrzeganie diety, którą pacjent przestrzegał przed leczeniem.

Ważne informacje

Nie badano stosowania leku u pacjentów z chorobą wątroby.

Przed wyznaczeniem TRYCOR wymagane jest odpowiednie leczenie w celu wyeliminowania wtórnej hipercholesterolemii. W szczególności dotyczy to takich chorób / stanów jak: dysproteinemia, niekontrolowana cukrzyca typu 2, zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy, obturacyjna choroba wątroby, alkoholizm, skutki terapii lekowej.

Skuteczność leku należy oceniać za pomocą lipidów w surowicy krwi. Jeśli po 3 miesiącach leczenia nie wystąpi żaden efekt, lekarz może rozważyć możliwość jednoczesnego / alternatywnego leczenia.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Ze względu na brak niezbędnych informacji Traykor może być przepisywany ciężarnym kobietom z rozwagą tylko po ocenie stosunku "stosunek ryzyka do korzyści".

Podczas karmienia piersią lek jest przeciwwskazany.

Funkcje aplikacji

Przed użyciem leku, przeczytaj sekcje instrukcji użycia przeciwwskazań, możliwych skutków ubocznych i innych ważnych informacji.

Efekty uboczne

Instrukcja użytkowania ostrzega przed możliwością wystąpienia efektów ubocznych leku Traykor:

Ze strony układu trawiennego: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Zaleca się monitorowanie aktywności "aminotransferaz" wątrobowych co 3 miesiące w pierwszym roku leczenia, czasowe przerwanie leczenia w przypadku zwiększenia aktywności oraz wykluczenie leków hepatotoksycznych z równoczesnej terapii.

TRYCOR

Opis aktualny na dzień 06.08.2016

• Nazwa łacińska: Tricor
• Kod ATC: C10AB05
• Składnik aktywny: fenofibrat (fenofibrat)
• Producent: Recipharm Fontaine (Francja)

Skład

Jedna tabletka zawiera 145 mg / 160 mg mikronizowanego fenofibratu.

Opcjonalnie: MCC, diastan sodu, sacharoza, stearynian magnezu, laurylosiarczan sodu, monohydrat laktozy, krospowidon, koloidalny ditlenek krzemu, hypromeloza, Opadry OY-B-28920 (otoczka).

Formularz zwolnienia

Preparat Traykor przygotowuje się w postaci tabletek 145 mg, od 10 do 300 sztuk w opakowaniu i tabletek 160 mg, od 10 do 100 sztuk w opakowaniu.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek Traykor należy do grupy leków obniżających stężenie lipidów - fibratów. Substancja czynna leku - fenofibrat (pochodna kwasu fibrynowego) charakteryzuje się działaniem aktywującym na PPARα i ze względu na zmniejszenie syntezy apoproteiny CIII i stymulacja lipazy lipoproteinowej prowadzi do zwiększonej lipolizy i zwiększenia ilości aterogennych lipoprotein pochodzących z osocza krwi zawierającego dużą liczbę triglicerydów. Aktywacja PPARα zwiększa również syntezę apoprotein AI i AII.

Taki wpływ fenofibratu na lipoproteiny przyczynia się do zmniejszenia frakcji VLDL i LDL zawierających apoproteinę B oraz do zwiększenia frakcji HDL, w tym apoprotein AI i AII. Ponadto działanie fenofibratu ma na celu dostosowanie procesów produkcyjnych i katabolizmu VLDL, co prowadzi do zwiększenia klirensu LDL i zmniejszenia zawartości gęstych i małych cząstek LDL (wzrost stężenia LDL obserwuje się u pacjentów z aterogennym fenotypem lipidów i towarzyszy mu zwiększone ryzyko CHD).

Badania kliniczne właściwości hipolipidemicznych fenofibratu wykazały zmniejszenie zawartości trójglicerydów o 40-55% i cholesterolu całkowitego o 20-25% na tle wzrostu zawartości HDL o 10-30%. U pacjentów z hipercholesterolemią poziom cholesterolu LDL obniża się o 20-35%, leczenie fenofibratem prowadzi do zmniejszenia stosunku: cholesterolu całkowitego i cholesterolu HDL; apoproteina B i apoproteina AI; HDL i LDL, które są markerami ryzyka miażdżycy.

Biorąc pod uwagę znaczący wpływ fenofibratu na zawartość trójglicerydów i LDL, jego stosowanie jest skuteczne u pacjentów z hipercholesterolemią, niezależnie od tego, czy towarzyszy mu hipertriglicerydemia, czy nie, w tym wtórna hiperlipoproteinemia, taka jak w cukrzycy typu 2 (skuteczność preparatu Traikor w cukrzycy jest zauważona cukrzyca). W procesie leczenia fenofibratem możliwe jest znaczące zmniejszenie, a nawet całkowite zniknięcie pozanaczyniowych złogów cholesterolu (guzkowce i ścięgna).

U pacjentów z podwyższoną zawartością lipoprotein lub fibrynogenu leczonych fenofibratem obserwowano znaczące zmniejszenie tego wskaźnika. Terapia fenofibratem doprowadziła do obniżenia poziomu białka C-reaktywnego i innych markerów stanu zapalnego.

Pacjenci z hiperurykemią i dyslipidemią otrzymywali dodatkową korzyść leczenia fenofibratem, który polegał na działaniu moczopędnym, powodując zmniejszenie zawartości kwasu moczowego o około 25%.

Badania na zwierzętach i późniejsze badania kliniczne wykazały zmniejszenie agregacji płytek przez fenofibrat wynikające z ekspozycji na difosforan adenozyny, adrenalinę i kwas arachidonowy.

Tabletki Traicor 145 mg obejmują mikronizowany fenofibrat w postaci nanocząstek.

Fenofibrat nie jest wykrywany w ludzkim osoczu. Kwas fenofibrynowy jest uważany za główny produkt plazmy metabolizmu leku.

Osoczowy Cmax fenofibrat odnotowano po 2-4 godzinach po doustnym podaniu leku. Długotrwałe podawanie fenofibratu nie prowadzi do zmiany jego stężenia w osoczu, które niezależnie od indywidualnych cech pacjenta pozostaje stabilne.

W przeciwieństwie do leków prekursorowych, doustne podawanie tej postaci dawkowania fenofibratu (nanocząstek) można prowadzić o dowolnej porze dnia, niezależnie od żywności, która w tym przypadku nie wpływa na maksymalne stężenie fenofibratu w osoczu i jego ogólny efekt.

Po podaniu wewnętrznym fenofibrat jest szybko hydrolizowany przez esterazy, z uwalnianiem kwasu fenofibrynowego w osoczu (główny metabolit). Krew osocza ma stabilne połączenie kwasu fenofibrowego z albuminą (ponad 99%). T1 / 2 głównego metabolitu leku wynosi około 20 godzin. Fenofibrat nie bierze udziału w metabolizmie mikrosomalnym i nie jest substratem dla CYP3A4.

Usunięcie leku z moczu odbywa się głównie w postaci kwasu fenofibrowego, a także koniugatu glukuronidu. Przez 6 dni obserwowano prawie całkowite wyeliminowanie fenofibratu.

Całkowity klirens kwasu fenofibrowego wraz z wiekiem pacjenta nie ulega zmianie. Kumulacja leku nie występuje. Zastosowanie hemodializy w celu usunięcia fenofibratu jest nieskuteczne.

Tabletki Traykor o dawce 160 mg, w porównaniu do wcześniejszych postaci medycznych fenofibratu, charakteryzują się większą biodostępnością.

Fenofibrat nie jest wykrywany w ludzkim osoczu. Kwas fenofibrynowy jest uważany za główny produkt plazmy metabolizmu leku.

Osoczowe Cmax obserwuje się po 4-5 godzinach po podaniu doustnym leku. Długotrwałe stosowanie fenofibratu nie prowadzi do zmiany jego stężenia w osoczu, które niezależnie od indywidualnych cech pacjenta pozostaje stabilne. Wchłanianie tej postaci terapeutycznej fenofibratu wzrasta wraz z jego łącznym spożyciem z pokarmem.

W osoczu wykrywa się tylko główny produkt metabolizmu fenofibratu - kwas fenofibrynowy, który trwale wiąże się z albuminą o ponad 99%. T1 / 2 głównego metabolitu leku wynosi około 20 godzin.

Usunięcie leku z moczu odbywa się głównie w postaci kwasu fenofibrowego, a także koniugatu glukuronidu. Przez 6 dni obserwowano prawie całkowite wyeliminowanie fenofibratu.

Całkowity klirens kwasu fenofibrowego wraz z wiekiem pacjenta nie ulega zmianie. Kumulacja leku nie występuje. Zastosowanie hemodializy w celu usunięcia fenofibratu jest nieskuteczne.

Wskazania do stosowania

Traykor jest wskazany do użycia w celu:

• leczenie izolowanej lub mieszanej hipercholesterolemii i hipertriglicerydemii (dyslipidemia IIa, IIb, III, IV, typ V) w przypadku niepowodzenia terapii dietetycznej lub innych metod nielekowych (w tym utrata masy ciała, zwiększony wysiłek fizyczny itp.), szczególnie w obecności dodatkowych czynników ryzyka związanych z dyslipidemią (palenie, nadciśnienie tętnicze);
• leczenie hiperlipoproteinemii wtórnej, przy jednoczesnym zachowaniu hiperlipoproteinemii, a nawet na tle skutecznego leczenia podstawowej patologii (na przykład dyslipidemii obserwowanej w cukrzycy).

Przeciwwskazania

Celem leku Traykor przeciwwskazane w:

• ciężkie patologie wątroby (w tym marskość) lub nerki (gdy QA jest mniejsze niż 20 ml / min);
• nadwrażliwość osobista na fenofibrat lub inne składniki tabletek;
• karmienie piersią;
• nietolerancja cukru;
• patologie pęcherzyka żółciowego;
• historia fototoksyczności pacjenta lub fotouczulenia podczas poprzedniego spożycia fibratów lub ketoprofenu;
• wcześniejsze reakcje alergiczne na lecytynę sojową, olej z orzeszków ziemnych lub jej orzechy ziemne i pokrewną żywność (ryzyko nadwrażliwości);
• do 18 lat.

Traykor jest używany z niezwykłą ostrożnością, gdy:

• niewydolność wątroby / czynność nerek;
• alkoholizm;
• niedoczynność tarczycy;
• obciążona historia w odniesieniu do dziedzicznych patologii mięśni;
• równoległe przyjmowanie statyn;
• na starość.

Skutki uboczne

Czasami w trakcie terapii Triicore obserwowaliśmy:

Traykor, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Tabletki leku Traykor są przeznaczone do podawania doustnego w ogólności wraz z wodą (200-250 ml). Instrukcja użytkowania Traykor 145 mg pozwala na stosowanie tabletek leku, niezależnie od posiłku w dogodnym dla pacjenta czasie. Tabletki TRYCOR 160 mg należy przyjmować z posiłkiem.

Schemat dawkowania leku Traykor sugeruje pojedyncze dzienne spożycie przez dorosłych jednej tabletki 145 mg lub 160 mg. Te postacie dawkowania TRYCOR, jak również preparaty prekursorowe o zawartości fenofibratu 200 mg (na przykład Lipantil 200 M), są uważane za równoważne, a zatem przejście z przyjmowania jednego leku na inny odbywa się bez jakichkolwiek zmian dawkowania.

Pacjenci z niewydolnością nerek wymagają leczenia za pomocą niższych dawek leku. Pacjenci w podeszłym wieku nie muszą dostosowywać dawek. Nie badano stosowania leku TRYCOR w leczeniu pacjentów z patologią wątroby.

Leczenie lekiem Traykor należy prowadzić przez długi czas, równolegle z dietą przepisaną pacjentowi przed rozpoczęciem leczenia. Twój lekarz musi okresowo oceniać skuteczność terapii. Kryterium do takiej oceny jest zawartość lipidów w surowicy (w tym cholesterol całkowity, triglicerydy i LDL). Jeśli po kilku miesiącach (zwykle po 3 miesiącach) stosowania tabletek Treicor nie wystąpi efekt leczenia, należy ponownie rozważyć kwestię stosowności jego dalszego stosowania i możliwości zastosowania alternatywnej terapii.

Przedawkowanie

Epizody przedawkowania preparatu Traikor nie są obecnie opisane. Antidotum na lek jest nieznane. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest przepisanie leczenia odpowiadającego oznakowanym objawom negatywnym. Hemodializa nie będzie skuteczna.

Interakcja

Równoległe stosowanie fenofibratu z doustnymi antykoagulantami prowadzi do zwiększenia ich działania, a co za tym idzie, do zwiększonego ryzyka krwawienia, ze względu na przemieszczenie antykoagulanta z wiązań białkowych. Na początku leczenia zaleca się stosowanie fenofibratu w celu obniżenia dawek przyjmowanych przez pacjenta leków przeciwzakrzepowych o około jedną trzecią, przy dalszym ukierunkowanym wyborze odpowiednich dawek. Dawki środka przeciwkrzepliwego dobiera się zgodnie z poziomem INR.

W połączeniu z fenofibratem i cyklosporyną odnotowano kilka ciężkich epizodów odwracalnego pogorszenia czynności nerek. Ta kombinacja leków wymaga monitorowania stanu funkcji nerek i terminowego usuwania fenofibratu w przypadku znaczącej zmiany parametrów laboratoryjnych.

Połączone spożycie fenofibratu z innymi fibratami lub statynami zwiększa możliwość poważnego działania toksycznego na włókna mięśniowe.

Badania ludzkich mikrosomach wątrobowych (in vitro) nie wykazywało hamującego wpływu fenofibratem i jej głównego metabolitu - kwasu fenofibrynowego w izoenzymów cytochromu P450 CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1V i słaby efekt hamujący na izoenzym CYP2C19 i CYP2A6, i umiarkowanym inhibitorem CYP2C9.

Warunki sprzedaży

Narzędzie terapeutyczne Traykor jest receptą.

Warunki przechowywania

Tabletki Tricor należy przechowywać w temperaturze do 25 ° C w opakowaniu producenta.

Okres przydatności do spożycia

3 lata dla tabletek 145 mg i 2 lata dla tabletek 160 mg.

Instrukcje specjalne

Przypisać Traykor z cukrzycą typu 2, zespołu nerczycowego, niedoczynność tarczycy, dysproteinemia negatywne skutki terapii lekowej, obturacyjnych schorzeń wątroby, alkoholizmu i innych podobnych stanów chorobowych można dopiero po wstępnej obróbce, której celem jest wyeliminowanie drugorzędnych czynników hipercholesterolemii.

Twój lekarz musi okresowo oceniać skuteczność terapii. Kryterium do takiej oceny jest zawartość lipidów w surowicy (w tym cholesterol całkowity, triglicerydy i LDL). Jeśli po kilku miesiącach (zwykle po 3 miesiącach) stosowania tabletek Treicor nie wystąpi efekt leczenia, należy ponownie rozważyć kwestię stosowności jego dalszego stosowania i możliwości zastosowania alternatywnej terapii.

U pacjentów z hiperlipidemią, poddawanych leczeniu lekami estrogenowymi lub przyjmujących doustne hormonalne środki antykoncepcyjne, w tym estrogeny, należy określić pierwotną lub wtórną przyczynę powstawania hiperlipidemii, ponieważ wzrost poziomu lipidów jest możliwy z powodu podawania estrogenu.

Na tle stosowania Traikoru i innych środków terapeutycznych, które obniżają poziom lipidów, obserwowano czasem zwiększenie zawartości aminotransferaz wątrobowych. Najczęściej wzrost ten był przejściowy, nieistotny i bezobjawowy. Podczas pierwszych 12 miesięcy leczenia preparatem Traicor zaleca się monitorowanie stężenia aminotransferaz (AST, ALT) co 3 miesiące. Jeśli u pacjenta występuje podwyższony poziom aminotransferaz, konieczne jest uważne monitorowanie jego dalszego stanu oraz zwiększenie stężenia AspAT i AlAT trzykrotnie w porównaniu z VGN, anulowanie podawania leku Traikor.

W trakcie leczenia produktem Traicor opisano epizody rozwoju zapalenia trzustki. Prawdopodobne Przyczyny tej choroby jest w tym przypadku uważa: niezadawalającą skuteczność leczenia u pacjentów z ciężką hipertriglicerydemii, bezpośredni efekt środka terapeutycznego, jak i drugorzędne czynniki związane z obecnością kamieni żółciowych lub powstawania osadów na nim, któremu towarzyszy niedrożność wspólnego przewodu żółciowego.

Stosowanie leku TRYCOR, a także innych leków obniżających stężenie lipidów, może powodować toksyczne działanie na tkankę mięśniową, aż do wystąpienia rabdomiolizy (w rzadkich przypadkach). Częstość takich przypadków wzrasta wraz ze wskazaniami dotyczącymi niewydolności nerek i hipoalbuminemii u pacjenta. Podejrzewające działanie toksyczne leku na tkankę mięśniową jest uzasadnione w przypadku skarg pacjentów na zapalenie mięśni, osłabienie, skurcze mięśni i skurcze, rozlaną bóle mięśni, a także wyraźny wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej (pięć razy wyższy niż VGN). W takich przypadkach terapia Traicor powinna zostać anulowana.

Ryzyko rabdomiolizy wzrasta u pacjentów podatnych na rabdomiolizę i (lub) miopatię, w tym na starszy wiek (ponad 70 lat), nadużywanie alkoholu, obciążoną dziedziczną historię chorób mięśni, niedoczynność tarczycy, upośledzoną czynność nerek. Pacjenci takich grup mogą otrzymywać produkt Traykor tylko w przypadku znacznego przekroczenia korzyści leczenia w porównaniu z możliwym ryzykiem rabdomiolizy.

Połączone spożycie fenofibratu z innymi fibratami lub statynami zwiększa możliwość poważnych efektów toksycznych na włókna mięśniowe, szczególnie w poprzednich chorobach mięśni. Z tego powodu równoległe leczenie preparatem Traicor i statynami jest uzasadnione tylko wtedy, gdy pacjent ma mieszaną dyslipidemię o ciężkim charakterze i zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, przy braku chorób mięśni w swojej historii oraz w warunkach stałego monitorowania toksycznego wpływu na tkankę mięśniową.

W przypadku wzrostu poziomu kreatyniny o ponad półtora raza wyższego niż VGN, należy przerwać terapię preparatem Traicore. Podczas pierwszych 3 miesięcy leczenia stężenie kreatyniny powinno być okresowo monitorowane.

Analogi Traikora

Analogi Traikora są reprezentowane przez środki terapeutyczne: Lipanor, Gemfibrozyl, Trilipix.

Traykor - niezawodne narzędzie do normalizacji krwi

Wielu współczesnych ludzi cierpi na różne choroby.

Niektóre choroby są spowodowane naruszeniem stężenia różnych lipidów zawartych w ludzkiej krwi.

Do chwili obecnej istnieje dość duża liczba leków normalizujących ilość całkowitego cholesterolu i innych lipidów, z których jednym jest Traykor.

Tabletki te powinny być przepisane wyłącznie przez lekarza prowadzącego po odpowiednim badaniu.

Podczas przyjmowania leku musi ściśle przestrzegać wymagań określonych w instrukcji dla leku.

Instrukcja użytkowania na Traykor

Tabletki "Traykor" to bardzo skuteczny lek obniżający stężenie lipidów, który ma działanie antyagregacyjne, jak również efekt urikozuricheskim.

Lek zawiera fenofibrat, który pomaga obniżyć poziom całkowitego cholesterolu we krwi o około 25%. Ponadto lek ten obniża TG o 45% we krwi i o 20% w moczu.

Ze względu na długotrwałą terapię obserwuje się znaczny spadek intensywności odkładania się pozanaczyniowego cholesterolu.

Lek pomaga zmniejszyć stężenie substancji takich jak VLDL, TG i LDL, jak również podwyższyć poziom HDL. Traykor znacząco zakłóca tworzenie różnych kwasów tłuszczowych. W wyniku jego stosowania agregacja płytek zmniejsza się, a ilość fibrynogenu, który jest częścią plazmy, zmniejsza się.

Podczas przyjmowania tabletek przez pacjentów cierpiących na cukrzycę, wykazują one działanie hipoglikemiczne.

Wskazania do przyjęcia

Istnieje kilka wskazań do stosowania tabletek "Traykor":

1. Rozwój hipercholesterolemii.
2. Objawy typu mieszanego lub wyizolowanego z hipertriglicerydemią.
3. Wyraźna wtórna hiperlipoproteinemia u pacjentów, u których objawy hiperlipoproteinemii nadal utrzymują się nawet w wyniku skutecznego leczenia choroby podstawowej, na przykład, cukrzycy lub dyslipidemii.

Metoda użycia

Tabletki "Traykor" należy zabrać wyłącznie do środka. Powinny być połykane w całości, bez żucia i picia wystarczająco dużej ilości wody pitnej. Lek można pić o dowolnej porze dnia, niezależnie od czasu spożywania jedzenia.

W przypadku osoby dorosłej zaleca się wyznaczenie jednej tabletki raz dziennie. Pacjenci w podeszłym wieku powinni przyjmować jedną tabletkę raz na dobę.

Jeśli dana osoba ma objawy niewydolności nerek, wówczas musi zmniejszyć dzienną dawkę do najbardziej optymalnej, w zależności od charakterystyki przebiegu choroby.

Przebieg leczenia za pomocą tabletek trwa dość długo. Jednak wielu ekspertów zaleca pacjentom stosowanie diety. Skuteczność terapii jest regularnie oceniana przez lekarza prowadzącego na podstawie wyników badań i analiz.

Zasadą jest, że poprawa stanu osoby zależy od ilości LDL, cholesterolu całkowitego, a także trójglicerydów, które są zawarte w surowicy krwi.

W przypadku braku poprawy po kilku miesiącach od rozpoczęcia leczenia należy opracować alternatywną lub jednoczesną terapię.

Uwolnij formę i skład

Lek Traykor jest wytwarzany przez firmy farmaceutyczne w postaci tabletek, które są podłużne. Są one pokryte specjalną powłoką filmową w kolorze białym. Po jednej stronie takiego tabletu znajduje się napis "145", a na drugim logo.

Do produkcji tego leku użyto następujących substancji chemicznych:

• mikronizowany fenofibrat - składnik aktywny;
• laurylosiarczan sodu;
• krospowidon;
• sacharoza;
• laktoza jednowodna;
• koloidalny ditlenek krzemu;
• MCC;
• dusat sodu;
• hypromeloza;
• stearynian magnezu.

Powłoka filmowa zawiera:

• alkohol poliwinylowy;
• lecytyna sojowa;
• dwutlenek tytanu;
• guma ksantanowa;
• talk.

Interakcja z lekami

Podczas łączenia tabletek "Traykor" z różnymi innymi lekami może mieć negatywny wpływ na organizm ludzki.

Dlatego konieczne jest bardzo staranne łączenie leków:

1. Jeśli lek ten przyjmuje się równolegle z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, należy wziąć pod uwagę, że fenofibrat znacznie zwiększa skuteczność doustnych antykoagulantów, a także czasami powoduje zwiększone ryzyko krwawienia związanego z intensywnym wyparciem antykoagulantów z obszarów związanych z białkami zawartymi w osoczu krwi.
2. W połączeniu z różnymi antykoagulantami, musisz najpierw zmniejszyć dzienną dawkę tego drugiego. Indywidualną dawkę dobiera się w zależności od wyników monitorowania poziomu INR.
3. Kompleksowa terapia z zastosowaniem "cyklosporyny" może powodować odwracalne pogorszenie czynności nerek. W związku z tym wymaga stałego monitorowania stanu nerek i ich pracy. W razie potrzeby można dostosować dawkowanie tabletek "Traykor" lub całkowicie je anulować.
4. Przy równoczesnym stosowaniu fibratów, w tym inhibitorów reduktazy HMG-CoA, zwiększa się ryzyko dość silnego toksycznego wpływu na włókna mięśniowe.
5. Kombinację tabletek z enzymami cytochromu P450 należy również przeprowadzić ostrożnie, monitorując stan pacjenta.

Przeciwwskazania

Istnieje kilka przeciwwskazań, w przypadku których jednoznacznie zabrania się przepisywania leczenia pacjentowi za pomocą tabletek Traicor. Należą do nich:

1. Indywidualna nietolerancja któregokolwiek ze składników leku.
2. Ciężka niewydolność wątroby.
3. Rozwój marskości wątroby.
4. Ciężka niewydolność nerek.
5. Manifestacja światłoczułości.
6. Obecność objawów fototoksyczności objawia się w wyniku stosowania leków takich jak "Ketoprofen" lub różne fibraty.
7. Różne naruszenia normalnego funkcjonowania pęcherzyka żółciowego.
8. Galaktozemia wrodzona.
9. Niskie stężenie laktazy u pacjenta.
10. Zakłócenie procesu wchłaniania galaktozy lub glukozy.
11. Identyfikacja wrodzonej fruktozemii.
12. Niewystarczający poziom sacharoza-izomaltaza.
13. Objawy reakcji alergicznej organizmu na produkty takie jak lecytyna sojowa, orzeszki ziemne lub olej z orzeszków ziemnych i inne podobne pokarmy (wynika to z faktu, że pacjent zwiększa ryzyko nadwrażliwości na lek).
14. Podczas karmienia dziecka mlekiem z piersi.
15. Dzieci, które mają mniej niż osiemnaście lat w czasie leczenia.

Ponadto istnieją choroby, w których lek "Traykor" powinien być bardzo ostrożny:

1. Niewydolność wątroby.
2. Rozwój niewydolności nerek.
3. Objawy niedoczynności tarczycy.
4. Pacjenci, którzy spożywają wystarczająco dużą ilość różnych napojów alkoholowych.
5. Starsi ludzie.
6. Pacjenci z historią różnych chorób układu mięśniowego, odziedziczonych.
7. Przy równoległym stosowaniu inhibitorów reduktazy HMG-CoA lub doustnych antykoagulantów.

Podczas ciąży

Lek "Traykor" powinien być przepisywany kobietom w ciąży tylko w tych przypadkach, gdy potencjalne ryzyko dla prawidłowego rozwoju dziecka z tabletek jest znacznie niższe niż zamierzona korzyść dla leczenia matki.

Podczas laktacji zabrania się przyjmowania tego leku, dlatego konieczne jest, aby po raz pierwszy przestać karmić dziecko mlekiem matki.

Skutki uboczne

U niektórych pacjentów mogą wystąpić różne działania niepożądane. Takie reakcje ludzkiego ciała są spowodowane głównie tym, że lek nie jest do niego odpowiedni ze względu na jego skład lub konieczność indywidualnego dostosowania dziennej dawki tabletek.

Najczęstsze działania niepożądane to:

1. Pojawienie się bólu w jamie brzusznej;
2. Nudności, którym często towarzyszą wymioty;
3. Ciężka biegunka;
4. Wzdęcie umiarkowane nasilenie;
5. Pojawienie się objawów zapalenia trzustki;
6. Znaczny wzrost ilości transaminaz wątrobowych w surowicy;
7. Formacja kamieni żółciowych;
8. Rozwój zapalenia wątroby (w przypadku objawów, takich jak świąd i żółtaczka, konieczne jest natychmiastowe przeprowadzenie specjalnych badań laboratoryjnych w celu wykrycia zapalenia wątroby i, z pozytywnym wynikiem, anulować Traicor);
9. Występowanie rozlanej bóle mięśni;
10. Objawy miolezy;
11. Ogólne osłabienie mięśni;
12. Głupie częste skurcze różnych grup mięśni;
13. Rozwój ostrej martwicy mięśni szkieletowych lub tzw. Rabdomiolizy;
14. Objawy żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej;
15. Wykrywanie zakrzepicy żył głębokich;
16. Zwiększona liczba białych krwinek;
17. Zwiększone stężenie hemoglobiny we krwi;
18. Zator płucny, a także inne zaburzenia układu krążenia;
19. Występowanie zaburzeń seksualnych;
20. Często występują ostre i długotrwałe bóle głowy;
21. Śródmiąższowe zapalenie płuc;
22. Silne swędzenie;
23. Powierzchnia skóry pokrywa się wysypką;
24. Pojawienie się pokrzywki;
25. Zwiększona światłoczułość;
26. Intensywne łysienie;
27. Rozwój fotosensybilizacji, któremu towarzyszy manifestacja rumienia;
28. Blistering;
29. Guzki pojawiają się w różnych obszarach skóry, często narażone na działanie promieni słonecznych lub promieniowania ultrafioletowego;
30. Poziom kreatyniny gwałtownie wzrasta;
31. Wzrasta stężenie mocznika zawartego w surowicy.

Przedawkowanie

Do chwili obecnej nie było przypadków przedawkowania, więc nie ma konkretnego antidotum.

Jeśli pacjent podejrzewa, że ​​przedawkował ten lek, lekarz powinien przepisać leczenie objawowe, jak również leczenie wspomagające.

Taka procedura jak hemodializa nie jest wystarczająco skuteczna.