Januvia ® (Januvia)

• Produkty

Januvia (Sitagliptyna, Januvia, Sitagliptyna) jest doustnym lekiem hipoglikemicznym. Lek Januvia jest wykonany w postaci beżowych tabletek o okrągłym kształcie, powlekanych. Po jednej stronie tabletki Januvia znajduje się grawerunek "277", druga strona jest gładka.

Jedno opakowanie blistrowe zawiera czternaście tabletek. Opakowanie kartonowe zawiera dwa opakowania tabletek Januvia.

Anatomiczna i terapeutyczna klasyfikacja chemiczna (ATC)

Klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna (anatomiczno-terapeutyczno-chemiczny, ATC) to międzynarodowy system klasyfikacji leków. Głównym celem ATC jest dostarczanie statystyk dotyczących konsumpcji narkotyków.

Według ATH lek w postaci tabletek Januvii należy do sekcji "A10BH01 Sitagliptyna".

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek w postaci tabletek Januvia, doustnego leku hipoglikemicznego, jest częścią grupy hipoglikemicznej syntetycznej i innej grupy kliniczno-farmakologicznej.

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Międzynarodowa klasyfikacja chorób dziesiątej rewizji (ICD-10) jest standardowym narzędziem oceny w zakresie zarządzania zdrowiem, medycyny, epidemiologii, a także analizy ogólnego stanu zdrowia populacji. Według ICD-10 lek w tabletkach Januvia może być stosowany w następujących chorobach i powikłaniach:

• E11 Cukrzyca niezależna od insuliny (cukrzyca typu 2).

Aktywny składnik

Jedna tabletka leku Januvia zawiera 100 mg substancji czynnej Sitagliptyna (w postaci monohydratu fosforanu).

Substancje pomocnicze

Pomocniczymi z Januvia są:

• celuloza mikrokrystaliczna,
• kroskarmeloza sodowa,
• fosforan wapnia,
• fumaran sodu,
• stearynian magnezu.

• alkohol poliwinylowy,
• talk
• dwutlenek tytanu,
• tlenek żelaza żółty,
• makrogol (glikol polietylenowy) 3350,
• tlenek żelaza czerwony.

Instrukcje użytkowania Januia

Czytanie instrukcji używania leku Januvia nie zwalnia pacjenta z przestudiowania "Instrukcji użycia Januvia", która znajduje się w opakowaniu kartonowym producenta.

Lek Januvia jest przepisywany w celu uzyskania instrukcji dla pacjentów z cukrzycą typu 2, w niektórych przypadkach w połączeniu z metforminą lub glitazonami, lekkim wysiłkiem fizycznym i dietą. Lek jest stosowany w leczeniu niewydolności nerek i wątroby. Wraz ze wzrostem stężenia glukozy we krwi działanie leku hamuje wydzielanie glukagonu, co zapobiega rozwojowi hipoglikemii.

Działanie szczepionki Januvia stymuluje produkcję insuliny i funkcjonowanie komórek beta trzustki.

Zwiększenie masy ciała pacjenta nie występuje, gdy przyjmowany jest lek.

Zgodnie z instrukcjami, przebieg leczenia i dawkowanie tabletek jest określany przez endokrynologa prowadzącego. Diabetycy przypisali Januvia 100 mg raz dziennie. W przypadku niewydolności nerek dzienna dawka zmniejsza się do 50 lub 25 mg, w zależności od ciężkości choroby. Gdy pominięcie następnego odbioru, aby zwiększyć dawkę Januvia nie powinno być.

Januia należy przechowywać w ciemnym miejscu, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C.

Okres trwałości wynosi 24 miesiące od daty wydania leku. Po upływie daty ważności podanej na opakowaniu - nie używać.

Skutki uboczne Januvia

Januvia jest dobrze tolerowana bez wywoływania efektów ubocznych. W wyjątkowych przypadkach mogą wystąpić następujące zjawiska.

Ze strony układu oddechowego:

• Infekcje górnych dróg oddechowych,
• Zapalenie nosogardła.

Od strony centralnego układu nerwowego:

Z układu pokarmowego:

Z układu mięśniowo-szkieletowego:

Ze strony układu hormonalnego:

Przeciwwskazania Januvia

Przeciwwskazania do stosowania leku Januvia:

• cukrzyca typu 1,
• ciąża
• cukrzycowa kwasica ketonowa,
• okres karmienia piersią
• ekstremalna wrażliwość na składniki leków.

Wpływ produktu Januvia u pacjentów w wieku poniżej 18 lat nie został w pełni zbadany, tabletki Januvia nie są przepisywane dla tej kategorii osób.

Analogi Januvii

Analogi Januvia nieobecne.

Cena Januia

Cena Januvia w tabletach nie obejmuje kosztów dostawy, jeśli lek został zakupiony przez aptekę internetową. Ceny mogą się znacznie różnić w zależności od miejsca zakupu i dawkowania.

• Rosja (Moskwa, Sankt Petersburg) od 2080 do 3110 rubli rosyjskich,
• Ukraina (Kijów, Charków) z 686 do 1026 hrywien ukraińskich,
• Kazachstan (Almaty, Temirtau) od 9797 do 14648 Kazachstan tenge,
• Białoruś (Mińsk, Gomel) od 547040 do 817930 białoruskich rubli,
• Mołdawia (Kiszyniów) z 582 do 871 mołdawskich Lei,
• Kirgistan (Biszkek, Osz) od 2 267 do 3 390 Kirgizów,
• Uzbekistan (Tashkent, Samarkand) od 80662 do 120606 uzbeckich soums,
• Azerbejdżan (Baku, Ganja) z 31,0 do 46,3 manatu azerbejdżańskiego,
• Armenia (Yerevan, Gyumri) od 14290 do 21366 dram Armenii,
• Gruzja (Tbilisi, Batumi) z 70,7 do 105,7 gruzińskich lari,
• Tadżykistan (Duszanbe, Khujand) od 195,9 do 293,0 Tadżycki somoni,
• Turkmenistan (Aszchabad, Turkmenabat) od 100,5 do 150,2 nowych manekinów turkmeńskich.

Kup Januvia

Lek Januvia można kupić w postaci tabletek powlekanych w aptece, korzystając z usługi rezerwacji leków, w tym. Przed zakupem Januvia powinna wyjaśnić datę wygaśnięcia. Zamów dostawę Januvia może być w aptece internetowej. Lek jest dostępny wyłącznie na receptę.

Kliknij i udostępnij artykuł znajomym:

Recenzje Januvia

Opinia na temat Januvia pozytywna. W negatywnych recenzjach Januviya wspomniała o bólu żołądka podczas pierwszych trzech dni po rozpoczęciu przyjęcia. Również wysoka cena Januvia powoduje skargi.

Producent Januia

Producentem Januvii jest Merck Sharp Dohme Merck ostro Dohme jest znakiem towarowym, pod którym amerykańska firma farmaceutyczna Merck Co sprzedaje swoje produkty na całym świecie.

Zdjęcie Januia

Zdjęcie Januvia (tabletki 100 mg). Aby powiększyć obraz, kliknij ilustrację.

Używanie opisu Januia

Opis leku Januvia w pigułkach na portalu medycznym "Moje tabletki" to szczegółowa wersja "instrukcji użytkowania leku Januvia do użytku medycznego". Zanim kupisz i zaczniesz zażywać lekarstwa, powinieneś zapoznać się z instrukcjami zatwierdzonymi przez producenta, skonsultować się z wykwalifikowanym lekarzem specjalistą, lekarzem. Opis leku Januvia jest przedstawiony wyłącznie w celach informacyjnych i nie stanowi wskazówki do stosowania w samodzielnym leczeniu

Januvia

Opis na dzień 27 marca 2015 r

• Nazwa łacińska: Januvia
• Kod ATC: A10BH01
• Składnik aktywny: Sitagliptyna (Sitagliptyna)
• Producent: MERCK SHARP DOHME (Holandia)

Skład

Jedna tabletka leku Januvia może zawierać 100 mg, 50 mg lub 25 mg sitagliptyny.

Dodatkowe substancje: fosforan wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, sól sodowa kroskarmelozy, sól sodowa fumaranu.

Skład powłoki: polialkohol winylowy, Opadry 2 beżowy, dwutlenek tytanu, żółty tlenek żelaza, talk, makrogol 3350, czerwony tlenek żelaza.

Formularz zwolnienia

Beżowe, obustronnie wypukłe tabletki w okrągłej formie z grawerem "277". 14 tabletek w opakowaniu konturowym, dwie paczki w pudełku kartonowym.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Farmakodynamika

Hipoglikemiczny lek do podawania doustnego, wysoce selektywny bloker peptydazy dipeptydylowej-4. Różni się strukturą i działaniem od insuliny, biguanidów, pochodnych sulfonylomocznika, agonistów receptora γ, blokerów alfa-glikozydazy, analogów glukagonopodobnego peptydu 1 i amyliny. Blokując peptydazę dipeptydylową-4, sitagliptyna zwiększa poziom dwóch znanych inkretyn hormonalnych: insulinotropowego peptydu zależnego od glukozy i peptydu glukagonopodobnego 1.

Hormony te są wydzielane w jelitach, a ich poziom wzrasta w odpowiedzi na jedzenie. Inkretyny są częścią wewnętrznego systemu regulacji metabolizmu glukozy. Przy normalnej lub zwiększonej zawartości glukozy w osoczu, inkretyna hormonu pomaga stymulować syntezę insuliny i jej wydzielanie przez trzustkę.

Peptyd 1 podobny do glukagonu przyczynia się również do hamowania zwiększonego wydzielania glukagonu przez trzustkę. Spadek zawartości glukagonu wraz ze wzrostem poziomu insuliny powoduje zmniejszenie syntezy glukozy w wątrobie, co ostatecznie prowadzi do osłabienia glikemii.

Przy niskich stężeniach glukozy w osoczu powyższe działania inkretyny hormonu na wydzielanie insuliny i zahamowanie wydzielania glukagonu nie są rejestrowane. Glukagonopodobny peptyd 1 i insulinotropowy peptyd zależny od glukozy nie wpływają na uwalnianie glukagonu w odpowiedzi na rozwój hipoglikemii.

Sitagliptyna hamuje hydrolizę inkretyny przez enzym dipeptydylopeptydazę-4, zwiększając przez to poziomy aktywnych postaci peptydu glukagonopodobnego 1 i insulinotropowego peptydu zależnego od glukozy. Zwiększając zawartość inkretyn, sitagliptyna zwiększa zależne od glukozy wydzielanie insuliny i przyczynia się do hamowania wydzielania glukagonu. U osób z cukrzycą typu 2 na tle hiperglikemii zmiany w produkcji insuliny i glukagonu powodują obniżenie stężenia hemoglobiny glikowanej i obniżenie poziomu glukozy we krwi.

U osób z cukrzycą typu 2 przyjęcie standardowej dawki leku Januvia prowadzi do zahamowania aktywności enzymu dipeptydylopeptydazy-4 w ciągu dnia, co powoduje 2-3-krotne zwiększenie zawartości krążącego inkretyny (peptyd glukagonopodobny 1 i insulinotropowy peptyd zależny od glukozy), zwiększając stężenie insuliny i C -peptyd w osoczu, obniżający poziom glukagonu we krwi, zmniejszający glikemię na pusty żołądek.

Farmakokinetyka

Po spożyciu 100 mg leku obserwuje się szybkie wchłanianie sitagliptyny, przy czym najwyższa zawartość krwi dochodzi po 1-4 godzinach. Całkowita biodostępność wynosi około 87%. Jednoczesne spożywanie tłustych pokarmów nie zmienia farmakokinetyki sitagliptyny.

Wiązanie substancji czynnej z białkami osocza osiąga 38%.

Przekształciła tylko niewielką część leku. 16% dawki jest wydalane w postaci metabolitów. Istnieje 6 znanych metabolitów sitagliptyny, które prawdopodobnie nie mają aktywności. Podstawowymi enzymami odpowiedzialnymi za metabolizm sitagliptyny są CYP2C8 i CYP3A4. Do 79% leku jest wydalane z moczem. Okres półtrwania sitagliptyny wynosi około 12,5 godziny.

Wskazania do stosowania

• W ramach skojarzonego leczenia cukrzycy drugiego typu w celu zwiększenia kontroli glikemii w połączeniu z agonistami PPAR-γ lub Metforminą, gdy ćwiczenia i dieta w połączeniu z monoterapią z powyższymi lekami nie pozwalają na kontrolę glikemii.
• Monoterapia jako uzupełnienie stresu fizycznego i diety w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Przeciwwskazania

• cukrzyca typu 1;
• ciąża i laktacja;
• cukrzycowa kwasica ketonowa;
• nadwrażliwość na lek;
• Nie zaleca się przepisywania leku osobom poniżej 18 roku życia.

Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek. W przypadku niewydolności nerek o umiarkowanym i ciężkim stopniu, pacjenci z końcowym stadium tego podboju wymagającego hemodializy wymagają korekty w sposobie podawania.

Skutki uboczne

• Zaburzenia układu oddechowego: infekcje dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła.
• Zaburzenia czynności nerek: ból głowy.
• Zaburzenia trawienia: bóle brzucha, biegunka, wymioty, nudności.
• Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów.
• Zaburzenia odporności: hipoglikemia.
• Zaburzenia z danych laboratoryjnych: wzrost zawartości kwasu moczowego, niewielki spadek stężenia fosfatazy alkalicznej, wzrost liczby neutrofili.

Januvia, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Instrukcje dotyczące leku Januvia ustalają zalecaną dawkę leku w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami w dawce 100 mg na dobę.

Lek może przyjmować niezależnie od posiłku. Jeśli pacjent zapomniał przyjąć lek, konieczne jest przyjęcie tej dawki tak szybko, jak to możliwe. Zabronione otrzymywania podwójnej dawki leku.

Przy łagodnej niewydolności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki.

Przy umiarkowanym stopniu niewydolności nerek dawka powinna wynosić 50 mg na dobę.

W ciężkiej niewydolności nerek i u pacjentów z końcowym stadium niewydolności nerek, a także, w razie potrzeby, hemodializa, dawka leku wynosi 25 mg na dobę.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania: podczas jednoczesnego stosowania 800 mg leku wykryto minimalne zmiany w segmencie QTc. Nie przeprowadzono badań klinicznych leku w dawce większej niż 800 mg na dobę.

Leczenie przedawkowania: płukanie żołądka, przyjmowanie enterosorbentów, monitorowanie czynności życiowych, prowadzenie terapii objawowej i podtrzymującej.

Substancja czynna jest słabo dializowana.

Interakcja

Nieznaczne zwiększenie maksymalnego stężenia digoksyny obserwowano w przypadku jednoczesnego stosowania z sitagliptyną.

Obserwowano również wzrost maksymalnych wartości stężenia sitagliptyny u pacjentów w skojarzeniu z cyklosporyną.

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 30 ° C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres przydatności do spożycia

Instrukcje specjalne

Podczas badań klinicznych częstość występowania hipoglikemii po zastosowaniu była podobna jak w przypadku placebo.

Pacjenci z wyrównaną niewydolnością wątroby nie muszą zmieniać dawki leku.

Analogi

Analogi Januvii: Galvus, Kombogliz XR, Nesin, Ongliz, Trazhent.

Dla dzieci

Nie przepisuj leku osobom poniżej 18 lat.

Podczas ciąży i laktacji

Okresy te są przeciwwskazaniami do stosowania leku.

Recenzje Januvia

Prawie wszystkie recenzje Januvia bardzo doceniają wyniki leczenia farmakologicznego dla powyższych wskazań. Powszechne stosowanie leków ogranicza wysokie koszty.

Januvia cena gdzie kupić

Cena Januvia 100 mg nr 28 w Rosji wynosi 2180-2700 rubli, a na Ukrainie cena tej formy wydania jest blisko 1200 hrywien.