Ongliza - lek na cukrzycę nowej generacji

• Diagnostyka

Ongliza jest jednym z przedstawicieli nowej grupy środków obniżających poziom glukozy, inhibitorów DPP-4. Lek zasadniczo różni się od innych mechanizmów działania przeciwcukrzycowych pigułek. Pod względem skuteczności Ongliz jest porównywalny ze środkami tradycyjnymi, a pod względem bezpieczeństwa znacznie przewyższa je. Ponadto lek ma pozytywny wpływ na współistniejące czynniki, spowalniając postęp cukrzycy i rozwój powikłań.

Czy cierpisz na wysokie ciśnienie krwi? Czy wiesz, że nadciśnienie powoduje ataki serca i udary? Normalizuj swoją presję przy pomocy. Przeczytaj opinię i opinię na temat metody tutaj >>

Naukowcy uważają, że stworzenie tych inhibitorów jest poważnym krokiem naprzód w leczeniu cukrzycy. Zakłada się, że następnym odkryciem będą leki, które przez długi czas będą w stanie przywrócić utracone funkcje trzustki.

Co to jest lek Ongliza

Cukrzyca typu 2 charakteryzuje się zmniejszoną wrażliwością komórek trzustkowych na glukozę, opóźnieniem w pierwszej fazie syntezy insuliny (w odpowiedzi na pokarmy węglowodanowe). Wraz ze wzrostem czasu trwania choroby, druga faza produkcji hormonów stopniowo zanika. Uważa się, że główną przyczyną słabej wydajności komórek beta produkujących insulinę jest brak inkretyn. Są to peptydy, które stymulują wydzielanie hormonu, są produkowane w odpowiedzi na napływ glukozy do krwi.

Ongliza opóźnia działanie enzymu DPP-4, który jest niezbędny do podziału inkretyn. W rezultacie pozostają we krwi, co oznacza, że ​​insulina jest wytwarzana w większej objętości niż zwykle. Ten efekt pomaga skorygować poziom glukozy i postu, a po jedzeniu doprowadzić osłabioną trzustkę do fizjologicznej. Po powołaniu Anglyses hemoglobina glikowana u pacjentów jest zmniejszona o 1,7%.

Działanie Onglise opiera się na przedłużeniu pracy własnych hormonów, lek zwiększa ich stężenie we krwi o mniej niż 2 razy. Gdy glikemia zbliża się do normalności, inkretyny przestają wpływać na syntezę insuliny. W związku z tym niebezpieczeństwo hipoglikemii u chorych na cukrzycę przyjmujących lek, prawie żaden. Niewątpliwą zaletą leku Onglise jest brak wpływu na masę ciała i możliwość przyjmowania go z innymi tabletkami hipoglikemicznymi.

Oprócz głównej akcji, Ongliz ma inny pozytywny wpływ na organizm:

1. Lek zmniejsza szybkość glukozy z jelita do krwi, przyczyniając się w ten sposób do zmniejszenia cukrzycy insulinooporności i cukru po posiłku.
2. Uczestniczy w regulacji zachowań żywieniowych. Według opinii pacjentów, Angliz przyśpiesza uczucie pełności, co jest szczególnie ważne u chorych na cukrzycę z otyłością.
3. W przeciwieństwie do pochodnych sulfonylomocznika, które również zwiększają syntezę insuliny, Ongliza nie stanowi zagrożenia dla komórek beta. Badania wykazały, że nie tylko nie niszczy komórek trzustkowych, ale przeciwnie, chroni, a nawet zwiększa ich liczbę.

Skład i formularz zwolnienia

Lek jest wytwarzany w USA przez anglo-szwedzką firmę AstraZeneca. Gotowe pigułki można pakować we Włoszech lub w Wielkiej Brytanii. W opakowaniu 3 perforowane blistry po 10 tabletek i instrukcje użytkowania.

Aktywnym składnikiem leku jest Saksagliptyna. Jest to obecnie stosowany najnowszy inhibitor DPP-4, który wszedł na rynek w 2009 roku. Laktoza, celuloza, stearynian magnezu, sól sodowa kroskarmelozy, barwniki są stosowane jako składniki pomocnicze.

Ongliza ma 2 dawki - 2,5; 5 mg. Tabletki 2,5 mg koloru żółtego, można odróżnić oryginalny lek zgodnie z napisami 2.5 i 4214 po obu stronach tabletki. Onglise 5 mg ma kolor różowy, oznaczony cyframi 5 i 4215.

Lek musi być sprzedawany na receptę, ale ten warunek nie jest spełniony we wszystkich aptekach. Cena Onglizu jest dość wysoka - około 1900 rubli. dla paczki. W 2015 r. Saksagliptyna była wymieniona w VED, więc zarejestrowani diabetycy mogą próbować dostać te tabletki za darmo. Onglizy nie ma jeszcze leków generycznych, więc muszą wydać oryginalny lek.

Jak wziąć

Onglise przepisany na cukrzycę typu 2. Leczenie musi koniecznie obejmować dietę i ćwiczenia fizyczne. Nie zapominaj, że lek działa bardzo delikatnie. Przy niekontrolowanym stosowaniu węglowodanów i pasywnym stylu życia nie jest w stanie zapewnić wymaganej kompensacji cukrzycy.

Biodostępność saksagliptyny wynosi 75%, maksymalne stężenie substancji we krwi obserwuje się po 150 minutach. Efekt leku trwa co najmniej 24 godziny, więc jego odbiór niekoniecznie wymaga podgadivat na jedzenie. Tabletki są w folii, nie można ich zmiażdżyć ani zgnieść.

Zalecana dzienna dawka wynosi 5 mg. U pacjentów w podeszłym wieku z łagodną niewydolnością nerek i wątroby dostosowanie dawki nie jest konieczne.

Mniejsza dawka (2,5 mg) jest rzadko przepisywana:

Aby uprościć schemat leczenia tego samego producenta, Prolong Commodus został stworzony. Tabletki zawierają 500 mg lub 1000 mg metforminy o przedłużonym uwalnianiu i 2,5 lub 5 mg saksagliptyny. Cena miesięcznego pakietu wynosi około 3300 rubli. Kompletnym analogiem leku jest połączenie Onglizy i Glucofaz Long, będzie kosztować tysiąc rubli taniej.

Jeżeli oba leki w maksymalnej dawce nie dają pożądanego efektu w cukrzycy, można włączyć leczenie sulfonylomocznikiem, glitazonem i insuliną do reżimu leczenia.

Czy można coś zastąpić?

Ongliza - jedyny lek saksagliptyna w chwili obecnej. Jest zbyt wcześnie, aby mówić o pojawieniu się tanich analogów, ponieważ ochrona patentowa obowiązuje w przypadku nowych leków, które zabraniają kopiowania oryginału. W ten sposób producent otrzymuje możliwość odzyskania kosztownych badań, stymuluje dalszy rozwój przemysłu farmaceutycznego. Spodziewaj się obniżenia ceny Onglizy nie jest tego warte.

W rosyjskich aptekach oprócz Onglizy można kupić tabletki z tej samej grupy Galvus i Januwija. Leki te mają podobny wpływ na cukrzycę, porównanie pod względem bezpieczeństwa i skuteczności nie ujawniło istotnych różnic między nimi. Według opinii chorych na cukrzycę nie można ich dostać za darmo we wszystkich regionach, pomimo faktu, że wszystkie z nich są uwzględniane na liście VED rocznie.

Samodzielny zakup tych leków będzie kosztowny:

Koszt miesięcy leczenie, rub.

Ongliza

Opis na dzień 01.10.2015

• Nazwa łacińska: Onglyza
• Kod ATC: A10BH03
• Składnik czynny: Saksagliptyna (Saxagliptyna)
• Producent: Bristol-Myers Squibb Company (USA)

Skład

Skład tego leku zawiera substancję czynną saksagliptynę (postać chlorowodorku), a także dodatkowe składniki: MCC, monohydrat laktozy, sól sodową kroskarmelozy, stearynian magnezu, kwas solny 1 M lub 1 M roztwór wodorotlenku sodu, barwniki.

Formularz zwolnienia

Ten lek jest dostępny w tabletkach powlekanych.

• Tabletki 2,5 mg: kolor powłoki jest żółty, tabletki są obustronnie wypukłe, okrągłe, z jednej strony napis "2,5", z drugiej strony - "4214". Napisy są drukowane na niebiesko. Tabletki pakowane są w blistry foliowe, w opakowania kartonowe - po 3 blistry.
• Tabletki 5 mg: kolor powłoki jest różowy, tabletki są obustronnie wypukłe, okrągłe, z jednej strony napis "5", z drugiej strony - "4215". Napisy są drukowane na niebiesko. Tabletki pakowane są w blistry foliowe, w opakowania kartonowe - po 3 blistry.

Działanie farmakologiczne

Lek Ongliz w kompozycji ma substancję czynną saksagliptynę, która jest bardzo silnym selektywnym, konkurencyjnym odwracalnym inhibitorem peptydazy dipeptydylowej-4.

Jeśli lek jest przyjmowany przez pacjentów cierpiących na cukrzycę, przez 24 godziny aktywność enzymu DPP-4 jest tłumiona.

Po tym, jak pacjent weźmie glukozę do środka, z powodu zahamowania DPP-4, stężenie peptydu glukozy-1 zwiększa się o 2-3-krotny wzrost stężenia zależnego od glukozy polipeptydu insulinotropowego. Stężenie glukagonu zmniejsza się, a odpowiedź odpowiedzi na glukozę komórek beta wzrasta. W rezultacie organizm zwiększa stężenie insuliny i peptydu C.

Ze względu na uwalnianie insuliny przez komórki beta trzustki i zmniejszenie uwalniania glukagonu z komórek alfa trzustki, spadek glikemii na czczo, spadek glikemii poposiłkowej.

W trakcie przyjmowania saksagliptyny u pacjentów nie obserwuje się zwiększenia masy ciała.

Farmakokinetyka i farmakodynamika

W organizmie saksagliptyna jest wchłaniana szybko po spożyciu przed posiłkami. Po podaniu doustnym wchłania się około 75% dawki. Białka krwi saksagliptyna i jej metabolit są nieznacznie związane.

Maksymalne stężenie saksagliptyny i jej głównego metabolitu obserwuje się odpowiednio w osoczu, przez 2 godziny i 4 godziny.

Średni czas półtrwania i jego metabolit wynoszą odpowiednio 2,5 godziny i 3,1 godziny. Wydalony z żółcią i moczem.

Wskazania do stosowania

Lek Ongliz jest wskazany do stosowania w cukrzycy drugiego typu jako dodatkowy lek na aktywność fizyczną i odżywianie w celu poprawy kontroli glikemii. Może zostać wyznaczony jako:

• do celów monoterapii;
• do wstępnego leczenia skojarzonego z metforminą;
• jako dodatek do monoterapii tiazolidynodionami, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika, jeśli nie ma odpowiedniej kontroli glikemii podczas takiego leczenia.

Przeciwwskazania

Zastosowanie Onglizy w takich przypadkach jest przeciwwskazane:

• pacjenci z cukrzycą typu 1;
• stosowanie leku w połączeniu z przyjmowaniem insuliny;
• niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, wrodzone zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy;
• cukrzycowa kwasica ketonowa;
• ciąża i karmienie piersią;
• zwiększona wrażliwość na którykolwiek ze składników leku.

Ostrożność przepisują osoby z umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek, pacjenci w podeszłym wieku oraz osoby przyjmujące pochodne sulfonylomocznika.

Skutki uboczne

Następujące efekty uboczne manifestują się w procesie przyjmowania leku Ongliza:

• infekcje dróg moczowych i górnych dróg oddechowych;
• zapalenie zatok;
• zapalenie żołądka i jelit;
• wymioty;
• bóle głowy.

Na tle skojarzonego leczenia z metforminą może wystąpić zapalenie błony śluzowej nosa i gardła.

Ongliza, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Należy przyjmować doustnie, niezależnie od okresu przyjmowania pokarmu.

Jeśli pacjentowi przepisuje się monoterapię, zaleca się przyjmowanie tabletek w dawce 5 mg raz na dobę w skojarzeniu z saksagliptyną.

Jeśli przepisane jest leczenie skojarzone, należy stosować 5 mg saksagliptyny raz na dobę, łącząc ją z tiazolidynodiami i metforminą, z pochodnymi sulfonylomocznika.

Na początku leczenia skojarzonego z metforminą dawka saksagliptyny wynosi 5 mg, a dawka metforminy 500 mg na dobę.

Jeśli pacjent opuścił Onglise, konieczne jest zażywanie pigułki, gdy tylko osoba ją przywoła. Nie należy przyjmować podwójnej dawki.

Pacjenci z łagodną niewydolnością nerek mogą nie dostosowywać dawki. Pacjenci z ciężką lub umiarkowaną niewydolnością nerek oraz hemodializą powinni przyjmować 2,5 mg leku na dobę. Po hemodializie powinieneś pić pigułki.

Jeśli pacjent jednocześnie stosuje silne inhibitory CYP 3A4 / 5, dawka Anglyses powinna wynosić 2,5 mg na dobę.

Przedawkowanie

Nie ma opisu symptomów zatrucia poprzez długotrwałe przyjmowanie dużych dawek funduszy. W przypadku przedawkowania stosuje się leczenie objawowe. Substancję czynną i jej metabolit można usunąć z organizmu za pomocą hemodializy.

Interakcja

Według danych badawczych istnieje stosunkowo niewielkie ryzyko klinicznie istotnych interakcji Saksagliptyny z innymi lekami.

Przy równoczesnym stosowaniu z induktorami izoenzymów CYP 3A4 / 5 (deksametazon, karbamazepina, fenobarbital, ryfampicyna, fenytoina) stężenie głównego metabolitu saksagliptyny może się zmniejszyć.

Ponieważ pochodne sulfonylomocznika mogą wywoływać objawy hipoglikemii, w celu zmniejszenia ryzyka może być konieczne zmniejszenie dawki leków będących pochodnymi sulfonylomocznika podczas przyjmowania leku Onglis.

Warunki sprzedaży

Ongliza na sprzedaż na receptę.

Warunki przechowywania

Należy chronić Ongliz przed dziećmi, podczas gdy t nie powinno być wyższe niż 30 ° C.

Okres przydatności do spożycia

Przechowuj tabletki Ongliz możliwe przez 3 lata.

Instrukcje specjalne

Należy pamiętać, że obecnie nie badano stosowania leku Ongliz w połączeniu z insuliną oraz w ramach potrójnego leczenia (metformina, tiazolidynodion, pochodne sulfonylomocznika).

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracę z precyzyjnymi mechanizmami. Należy jednak zauważyć, że po zażyciu leku może pojawić się zawroty głowy.

Analogi Onglises

Brakuje analogów Onglises na substancji czynnej. Podobne efekty na ciele mają produkty Nesin, Januvia, Galvus, Trazhent, Kombogliz XR. Zabrania się przyjmowania tych leków bez recepty lekarskiej.

Dla dzieci

Nie przepisywany pacjentom w wieku poniżej 18 lat.

Podczas ciąży i laktacji

Ponieważ nie badano stosowania saksagliptyny w leczeniu kobiet w ciąży, leki nie są przepisywane kobietom w okresie ciąży. Ponieważ nie ma danych dotyczących przenikania saksagliptyny do mleka kobiecego, tabletki Ongliz również nie są przepisywane w okresie naturalnego żywienia.

Onglise - recenzje

Informacje zwrotne często wspominają, że Angliza pozwala diabetykom na zapewnienie skutecznej kontroli glukozy. Należy zauważyć, że lek jest wygodny w użyciu, rzadko pojawiają się działania niepożądane w procesie leczenia. Punktem ujemnym dla użytkowników jest wysoki koszt leku.

Cena Uglizy, gdzie kupić

Kup Oglizu może być receptą na apteka. Koszt pakowania tabletek (30 szt.) Wynosi 1700-1800 rubli.

Ongliza

Ungliza: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Onglyza

Kod ATX: A10BH03

Składnik czynny: Saksagliptyna (Saxagliptyna)

Producent: Bristol-Myers Squibb Company (USA), AstraZeneca Pharmaceutical LP (USA), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Włochy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 10/24/2018

Ceny w aptekach: od 1955 rubli.

Ongliza - lek o działaniu hipoglikemicznym.

Uwolnij formę i skład

Postać dawkowania uwalniania Ongleses - tabletki powlekane: forma okrągła, obustronnie wypukła, napisy są nanoszone niebieskim barwnikiem; 2,5 mg każdy - od jasno do bladożółtego, z jednej strony napis "2,5", z drugiej - "4214"; 5 mg każdy - różowy, z jednej strony napis "5", z drugiej strony - "4215" (10 sztuk w blistrach, w kartonie 3 pęcherze).

Składniki 1 tabletka:

• składnik aktywny: saksagliptyna (w postaci chlorowodorku saksagliptyny) - 2,5 lub 5 mg;
• składniki pomocnicze: monohydrat laktozy - 99 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 90 mg; kroskarmeloza sodowa - 10 mg; stearynian magnezu - 1 mg; 1 M roztwór kwasu chlorowodorowego - w wystarczających ilościach;
• Obudowa: biała Opadry II (alkohol poliwinylowy - 40%, dwutlenek tytanu - 25%, makrogol - 20,2%, talk - 14,8%) - 26 mg; Opadry II żółty (dla tabletek 2,5 mg) [alkohol poliwinylowy - 40%; ditlenek tytanu - 24,25%; makrogol - 20,2%; talk - 14,8%; tlenek żelaza żółty barwnik (E172) - 0,75%] - 7 mg; Opadry II różowy (tabletki 5 mg) [alkohol poliwinylowy - 40%; ditlenek tytanu - 24,25%; makrogol - 20,2%; talk - 14,8%; barwnik żelaza czerwony tlenek (E172) - 0,75%] - 7 mg;
• Tusz: Opacode niebieski - (45% szelaku w etanolu - 55,4%; FDC blue # 2 / indigokarminovy ​​aluminium pigmentu - 16% alkohol n-butylowy - 15% glikolu propylenowego - 10,5% alkoholu izopropylowego - 3% ; 28% wodorotlenek amonu - 0,1%) - w wystarczających ilościach.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Saksagliptyna jest silnym selektywnym, odwracalnym, konkurencyjnym inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4). W cukrzycy typu 2 jej przyjmowanie prowadzi do zahamowania aktywności enzymu DPP-4 przez 24 godziny. Po podaniu doustnym hamowania glukozy DPP-4 prowadzi do 2-3-krotnego wzrostu stężenia peptydem hamującym wydzielanie żołądkowe (GIP) i glukagono-podobny peptyd-1 (GLP-1) i stężenia glukozy we wzmacniające komórek beta i zmniejszenie stężenia glukagonu, co powoduje wzrost stężenia C-peptyd i insulina.

Spadek uwalniania glukagonu z komórek alfa trzustki i uwalnianie insuliny przez komórki beta trzustki prowadzi do spadku glikemii poposiłkowej i glikemii na czczo.

W wyniku badania kontrolowanego placebo stwierdzono, że podawanie leku Onglise przebiega ze statystycznie istotną poprawą stężenia glukozy w osoczu krwi na czczo (GLP), hemoglobiny glikozylowanej (HbA_1c) i poposiłkowej glukozy (PPG) osocza krwi w porównaniu z kontrolą.

Pacjentom, u których nie można było osiągnąć docelowego poziomu glikemii podczas przyjmowania saksagliptyny w monoterapii, dodatkowo przepisano metforminę, tiazolidynodiony lub glibenklamid. Kiedy pacjent przyjmuje 5 mg saksagliptyny, obniża HbA_1c Zostało to odnotowane w ciągu 4 tygodni, GPN - w ciągu 2 tygodni. Pacjenci otrzymujący saksagliptynę w skojarzeniu z metforminą, tiazolidynodionami lub glibenklamidem wykazywali podobny spadek wydajności.

Na tle przyjmowania Oglizy nie obserwuje się zwiększenia masy ciała. Wpływ saksagliptyny na profil lipidowy jest podobny do tego przy przyjmowaniu placebo.

Farmakokinetyka

U zdrowych ochotników i pacjentów z cukrzycą typu 2 obserwuje się podobne parametry farmakokinetyczne saksagliptyny i jej głównego metabolitu.

Substancja po podaniu doustnym na pusty żołądek jest szybko wchłaniana. Osiągnięcie C_max (maksymalne stężenie substancji) saksagliptyny i głównego metabolitu w osoczu występuje odpowiednio przez 2 godziny i 4 godziny. Wraz ze wzrostem dawki następuje proporcjonalne zwiększenie C_max i AUC (obszar pod krzywą stężenie-czas) zarówno substancji, jak i jej głównego metabolitu. Po podaniu pojedynczej dawki 5 mg saksagliptyny zdrowym ochotnikom, średnie wartości C_max saksagliptyna i jej główny metabolit w osoczu wynosiły 24 ng / ml i 47 ng / ml, wartości AUC wynosiły odpowiednio 78 ng × h / ml i 214 ng × h / ml.

Średni czas trwania ostatecznego T_1/2 (okres półtrwania) Saksagliptyny i jej głównego metabolitu wynosi odpowiednio 2,5 godz. i 3,1 godz., średnia wartość inhibicji T_1/2 Osocze DPP-4 - 26,9 h. Zahamowanie aktywności DPP-4 w osoczu przez co najmniej 24 godziny po przyjęciu saksagliptyny wiąże się z wysokim powinowactwem do DPP-4 i długotrwałym wiązaniem z nim. Nie obserwuje się zauważalnej kumulacji substancji i jej głównego metabolitu podczas długiego przebiegu z częstotliwością podawania 1 raz dziennie. Zidentyfikowano zależność klirensu saksagliptyny i jej głównego metabolitu od dawki dobowej i czasu trwania leczenia, gdy przyjmowano lek 1 raz dziennie w zakresie dawek 2,5-400 mg przez 14 dni.

Po spożyciu wchłania się co najmniej 75% dawki. Nie ma to znaczącego wpływu na farmakokinetykę saksagliptyny. Pokarmy bogate w tłuszcz wpływają na C_max substancja nie zwiększa jednak wartości AUC w porównaniu z odbiorem na pusty żołądek o 27%. Przyjmowanie leku z pokarmem w porównaniu do przyjmowania pustego żołądka przez około 30 minut zwiększa czas do osiągnięcia C_max. Zmiany te nie mają znaczenia klinicznego.

Saksagliptyna i jej główny metabolit są nieznacznie związane z białkami surowicy. W związku z tym można założyć, że wraz ze zmianami składu białkowego surowicy obserwowanymi w niewydolności nerek lub wątroby, dystrybucja saksagliptyny nie ulegnie znaczącym zmianom.

Substancja jest metabolizowana głównie z udziałem izoenzymów cytochromu P450 3A4 / 5 (CYP 3A4 / 5). Tworzy to główny aktywny metabolit, którego działanie hamujące w stosunku do DPP-4 jest 2 razy słabsze niż w przypadku saksagliptyny.

Saksagliptyna jest wydalana z żółcią i moczem. Średni klirens nerkowy substancji wynosi około 230 ml / min, średnia szybkość filtracji kłębuszkowej wynosi około 120 ml / min. Klirens nerkowy głównego metabolitu jest porównywalny ze średnią filtracją kłębuszkową.

Wartość AUC saksagliptyny i jej głównego metabolitu z łagodną niewydolnością nerek jest odpowiednio 1,2 i 1,7 razy większa niż u pacjentów z niezakłóconą czynnością nerek. Ten wzrost wartości AUC nie jest znaczący klinicznie i nie należy dostosowywać dawki.

W umiarkowanej / ciężkiej niewydolności nerek, jak również u pacjentów poddawanych hemodializie wartości AUC substancji i jej głównego metabolitu wynoszą odpowiednio odpowiednio 2,1 i 4,5 razy więcej. Pod tym względem dzienna dawka dla tej grupy pacjentów nie powinna przekraczać 2,5 mg na 1 odbiór. W przypadku upośledzenia czynności wątroby nie zidentyfikowano klinicznie istotnych zmian parametrów farmakokinetyki saksagliptyny, a zatem dostosowanie dawki nie jest konieczne.

Nie wykryto klinicznie istotnych różnic w parametrach farmakokinetycznych saksagliptyny u pacjentów w wieku 65-80 lat w porównaniu z pacjentami w młodszym wieku. Pomimo faktu, że dostosowanie dawki w tej grupie pacjentów nie jest wymagane, należy wziąć pod uwagę wysokie prawdopodobieństwo zmniejszenia czynności nerek.

Wskazania do stosowania

Lek Onglise jest przepisywany w leczeniu cukrzycy typu 2 jako dodatkowy lek na ćwiczenia i dietę w celu poprawy kontroli glikemii.

Lek może być przepisywany w następujący sposób:

• monoterapia;
• rozpoczęcie terapii skojarzonej z metforminą;
• oprócz monoterapii tiazolidynodionami, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika w przypadkach braku odpowiedniej kontroli glikemii podczas takiego leczenia.

Przeciwwskazania

• cukrzyca typu 1;
• cukrzycowa kwasica ketonowa;
• wrodzona nietolerancja na galaktozę, naruszenie asymilacji niedoboru galaktozy i glukozy i laktazy;
• łączone stosowanie z insuliną;
• ciąża i laktacja;
• wiek do 18 lat;
• indywidualna nietolerancja któregokolwiek ze składników leku.

Względny (Ongliz mianowany pod nadzorem lekarza):

• umiarkowana / ciężka niewydolność nerek;
• łączone stosowanie z pochodnymi sulfonylomocznika;
• starość

Instrukcja użytkowania Onglazy: metoda i dawkowanie

Onglise przyjmowany doustnie, niezależnie od posiłku.

Zalecana dawka to 5 mg na 1 odbiór.

W terapii skojarzonej Ongliz stosuje się z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub tiazolidynodionem.

Przy początkowej terapii skojarzonej z metforminą początkowa dawka dobowa wynosi 500 mg. W przypadku niewystarczającej odpowiedzi można ją zwiększyć.

W przypadku pominięcia dawki leku Onglizy należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe, ale nie należy przyjmować podwójnej dawki w ciągu 24 godzin.

Dzienna dawka dla pacjentów z umiarkowaną / ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny w ≤ 50 ml / min), a także u pacjentów hemodializowanych 2,5 mg w 1 odbioru. Onglise należy przyjmować po zakończeniu hemodializy. Nie badano stosowania leku u pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej. Zaleca się wykonanie oceny czynności nerek przed rozpoczęciem / podczas leczenia.

Zalecana dawka dzienna Onglizy połączonego stosowania z indinawiru, nefazodon, ketokonazol, atazanawir, rytonawir, klarytromycyna, itrakonazol, nelfinawiru, sakwinawiru, telitromycynę i innych silnych inhibitorów CYP3A4 / 5 2,5 mg w 1 odbioru.

Skutki uboczne

Możliwe skutki uboczne monoterapii i dodanie Onglizy metforminą, gliburyd i tiazolidynodionu (> 10% - bardzo często> 1% a 0,1% i 0,01%, i

Ongliza ® (Onglyza ®)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład

Opis postaci dawkowania

Tabletki powlekane 2,5 mg: okrągłe, obustronnie wypukłe, powlekane w kolorze od jasnożółtego do jasnożółtego, z napisem "2,5" po jednej stronie i "4214" - po drugiej stronie, nałożonym niebieskim barwnikiem.

Tabletki powlekane, 5 mg: okrągłe, obustronnie wypukłe, powlekane różowe, z napisem "5" po jednej stronie i "4215" - po drugiej stronie, nałożonym niebieskim barwnikiem.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Saksagliptyna jest silnym selektywnym, odwracalnym, konkurencyjnym inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4). Pacjenci z cukrzycą typu 2 (T2DM) otrzymujących saksagliptynę prowadzi do zahamowania aktywności enzymu DPP-4 przez 24 h. Po tolerancję glukozy w inhibicji DPP-4 prowadzi do 2-3-krotnego wzrostu stężenia glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1 ) i polipeptyd hamujący żołądka (GIP), zmniejszenie stężenia glukagonu i wzrost glukozy odpowiedź komórek beta trzustki, co prowadzi do wzrostu stężenia insuliny i peptyd C. Wydzielanie insuliny z trzustkowych komórek beta i ograniczania wydzielania glukagonu komórkach alfa trzustki, prowadzi do spadku stężenia glukozy na czczo i po posiłku.

Skuteczność i bezpieczeństwo saxagliptinu wykonane w dawce 2,5, 5 i 10 mg 1 raz dziennie badano w sześciu z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo badań z udziałem 4148 pacjentów z cukrzycą typu 2. Lek towarzyszył statystycznie znaczącą poprawę wskaźników hemoglobiny glikowanej o (HbA1c), stężenie glukozy na czczo (FPG) i glukozy poposiłkowej (PPG), osocze krwi w porównaniu z kontrolą.

Saksagliptynę podawano w monoterapii lub w terapii skojarzonej. Leczenie skojarzone przepisano pacjentów dodatkowo saksagliptyna nieskompensowanego w monoterapii, metforminę, glibenklamid, tiazolidynodiony, lub insulinę lub wyjściowego połączeniu z pacjentami metforminy nieskompensowanego od diety i ćwiczeń fizycznych. Podczas przyjmowania saksagliptyny w dawce 5 mg obserwowano zmniejszenie HbA1c po 4 tygodniach i HFN - po 2 tygodniach.

W grupie pacjentów leczonych z saksagliptyny, w połączeniu z metforminą, glibenklamid lub tiazolidynodiony, zmniejszając HbA1c Stwierdzono również, w ciągu 4 tygodni i GPN - 2 tygodni.

W badanej terapii skojarzonej saksagliptyny i insuliny (w tym w kombinacji z metforminą) z udziałem 455 pacjentów z cukrzycą typu 2, wykazały istotne zmniejszenie wartości HbA1c i PPG w porównaniu z placebo.

Wpływ saksagliptyny na profil lipidowy jest podobny do wpływu placebo. Wzrostu masy ciała nie obserwowano podczas leczenia saksagliptyną.

W bezpośrednim badaniu porównawczym z udziałem 858 pacjentów z cukrzycą typu 2 leków dodatkowo Ongliza mg do metforminy w porównaniu z dodawaniem glipizyd z metforminą ® 5 wykazały porównywalną redukcji HbA1c, ale wiąże się ze znacznie mniej epizodów hipoglikemii - 3% pacjentów, w porównaniu z 36,3% dodanie glipizyd, brak przyrostu masy ciała u pacjentów otrzymujących leczenie saksagliptynę (-1,1 kg z podstawowej grupy saksagliptyny, 1,1 kg grupy glipizyd).

Farmakokinetyka

Pacjenci z T2DM i zdrowymi ochotnikami wykazywali podobne parametry farmakokinetyczne dla Saxagliptyny i jej głównego metabolitu. Saksagliptyna jest szybko wchłaniana po spożyciu na pusty żołądek z osiągnięciem C_max saksagliptyna i główny metabolit w osoczu odpowiednio przez 2 i 4 godziny. Wraz ze wzrostem dawek saksagliptyny zaobserwowano proporcjonalny wzrost C._max i AUC wartości saksagliptyny i jej głównego metabolitu. Saksagliptyna po podaniu pojedynczej dawki doustnej dawce 5 mg do zdrowych ochotników średnie wartości AUC saksagliptyny i jej główny metabolit wynosiły odpowiednio 78 i 214 ng-h / ml, a wartość C_max w osoczu - odpowiednio 24 i 47 ng / ml.

Średni czas trwania ostatecznego T_1/2 saksagliptyna i jej główny metabolit wynosiły odpowiednio 2,5 i 3,1 godziny, a średnia wartość T_1/2 hamowanie aktywności DPP-4 w osoczu. - 27 h hamowania aktywności DPP-4 w osoczu przez okres co najmniej 24 godzin po podaniu saksagliptyny ze względu na jej duże powinowactwo do inhibitora DPP-4 oraz długotrwałego wiązania się z nimi. Zauważalna kumulacja saksagliptyny i jej głównego metabolitu nie była obserwowana raz dziennie po długotrwałym stosowaniu leku. Nie było saksagliptyna luz zależność i jej główny metabolit, dawki i czasu trwania leczenia odbierania saksagliptyna 1 razy dziennie, w dawkach od 2,5 do 400 mg co 14 dni.

Po połknięciu przyjmuje się co najmniej 75% przyjętej dawki saksagliptyny. Przyjmowanie pokarmu nie miało znaczącego wpływu na farmakokinetykę saksagliptyny u zdrowych ochotników. Jedzenie wysokotłuszczowego posiłku nie miało wpływu na C_max saksagliptynę, podczas gdy AUC zwiększyło się o 27% w porównaniu do postu. T_max w przypadku saksagliptyny zwiększyło się ono o około 0,5 godziny podczas przyjmowania leku z pokarmem w porównaniu do postu. Jednak zmiany te nie mają znaczenia klinicznego.

Wiązanie saksagliptyny jej głównego metabolitu, z białkami surowicy lekko więc można przypuszczać, że rozkład saksagliptyny zmiany składu białka w surowicy krwi, zgłaszano z niewydolnością nerek lub wątroby, nie będzie podlegać znacznym zmianom.

Saksagliptyna metabolizowany głównie udziałem izoenzymów cytochromu P450, CYP3A4 / 5 do produkowania aktywnego metabolitu podstawowy efekt hamujący na które DPP-4 jest wyrażane w 2-krotnie słabsze niż saksagliptyny.

Saksagliptyna jest wydalana z moczem i żółcią. Po podaniu pojedynczej dawki 50 mg znakowanej 14 C-saksagliptyny, 24% dawki zostało wyeliminowane przez nerki jako niezmieniona saksagliptyna, a 36% jako główny metabolit saksagliptyny. Całkowita radioaktywność znaleziona w moczu odpowiadała 75% dawki leku. Średni klirens nerkowy saksagliptyny wynosił około 230 ml / min, średnia szybkość filtracji kłębuszkowej wynosiła około 120 ml / min. W przypadku głównego metabolitu klirens nerkowy był porównywalny ze średnią filtracją kłębuszkową.

Około 22% całkowitej radioaktywności znaleziono w kale.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Upośledzona czynność nerek. U pacjentów z łagodną niewydolnością nerek wartość AUC saksagliptyny i jej głównego metabolitu była odpowiednio 1,2 i 1,7 razy większa niż u osób z prawidłową czynnością nerek. Ten wzrost wartości AUC nie ma znaczenia klinicznego, więc dostosowanie dawki nie jest wymagane.

U pacjentów z niewydolnością nerek umiarkowanych do ciężkich, a także u pacjentów hemodializowanych AUC saksagliptyny i jej główny metabolit, wynosiły odpowiednio 2,1 i 4,5 krotnie wyższe niż u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. W przypadku pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek, a także u pacjentów leczonych dawką hemodializa saksagliptyny 2,5 mg jeden raz dziennie (cm „Dawkowanie i podawanie”, „instrukcje specjalne”).

Dysfunkcja wątroby. U pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie wykryto klinicznie istotnych zmian parametrów farmakokinetyki Saksagliptyny, dlatego dostosowanie dawki u tych pacjentów nie jest konieczne.

Pacjenci w podeszłym wieku. U pacjentów w wieku 65-80 lat nie stwierdzono klinicznie istotnych różnic w parametrach farmakokinetycznych saksagliptyny w porównaniu z młodszymi pacjentami (18-40 lat), dlatego nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Należy jednak pamiętać, że u tej kategorii pacjentów bardziej prawdopodobne jest zmniejszenie czynności nerek (patrz "Dawkowanie i sposób podawania", "Instrukcje specjalne").

Wskazania leku Ongliza ®

Cukrzyca typu 2 oprócz diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii w monoterapii; rozpoczęcie terapii skojarzonej z metforminą; dodanie do monoterapii metforminą, tiazolidynodiony, sulfonylomocznika, insuliną (w tym w skojarzeniu z metforminą) w przypadku braku odpowiedniej kontroli glikemii na tej terapii (zob. „Contra” z troską i „instrukcją”).

Przeciwwskazania

zwiększona indywidualna wrażliwość na dowolny składnik leku;

ciężkie reakcje nadwrażliwości (wstrząs anafilaktyczny lub obrzęk naczynioruchowy) na inhibitory DPP-4;

cukrzyca typu 1 (aplikacja nie była badana);

wrodzona nietolerancja na galaktozę, niedobór laktazy i zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;

wiek do 18 lat (nie badano bezpieczeństwa i skuteczności).

Ostrożnie: niewydolność nerek umiarkowanej i ciężkiej; starsi pacjenci; łączone stosowanie z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną; pacjenci z zapaleniem trzustki w wywiadzie (związek pomiędzy zażywaniem leku a zwiększonym ryzykiem rozwoju zapalenia trzustki nie został ustalony).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Ze względu na to, że stosowanie saksagliptyny podczas ciąży nie było badane, nie należy przepisywać jej podczas ciąży.

Nie wiadomo, czy saksagliptyna przenika do mleka kobiecego. Ze względu na fakt, że istnieje możliwość penetracji saksagliptyny w mleku matki, karmienie piersią należy przerwać podczas leczenia saksagliptyny lub zrezygnować z terapii, biorąc pod uwagę stosunek ryzyka dla dziecka oraz korzyści dla matki.

Skutki uboczne

Tabela pokazuje działania niepożądane zidentyfikowane u pacjentów z cukrzycą typu 2 podczas przyjmowania leku Ongliza w dawce 5 mg podczas badań klinicznych. Ogólna częstość zdarzeń niepożądanych podczas przyjmowania leku Ongliza w dawce 5 mg w trybie monoterapii oraz w trybie dodawania do leczenia metforminą, tiazolidynodionem lub glibenklamidem była porównywalna do tej w grupie placebo.

Skala częstości występowania działań niepożądanych: bardzo często (≥1 / 10); często (≥1 / 100, ale ®

Ongliza

Obecnie problem cukrzycy, niezależny od przyjmowania insuliny, jest szczególnie istotny dla ludzi. Choroba jest coraz młodsza, a osoby w wieku poniżej 40 lat częściej spotykają się z tą diagnozą.

Do leczenia cukrzycy stosowano wiele różnych leków przeciwcukrzycowych. Ongliza - lek produkowany przez włoską firmę farmaceutyczną. Główną funkcją leku jest obniżenie poziomu glukozy we krwi.

Używanie narkotyków

Ongliza jest sztucznym syntetycznym lekiem, którego głównym składnikiem aktywnym jest chlorek saksagliptyny w ilości od 2,5 do 5 mg. Włoscy naukowcy twierdzą, że lek jest absolutnie bezpieczny pod względem rakotwórczości i mutagenności.

Mechanizm działania

Ongliza zmniejsza wytwarzanie peptydazy dipeptydylowej 4 w organizmie, enzymu, który odgrywa ważną rolę w rozpadzie peptydu-1 podobnego do glukogonu. Peptyd Glyukogonopodobny powstaje w organizmie po posiłku, stymulując produkcję insuliny przez trzustkę. Podczas zmniejszania ilości peptydazy dipeptydylowej poziom peptydu wzrasta kilkakrotnie.

Główne efekty przyjmowania leku:

• spadek poziomu glukozy we krwi zarówno po jedzeniu, jak i na czczo.
• zmniejszenie stężenia glukagonu w organizmie;
• powoduje wzrost poziomu peptydu C;
• pozwala kilkakrotnie zmniejszyć dawkę podskórnej insuliny.

Wskazania do stosowania

Lek Ongliza stosuje się wyłącznie w leczeniu cukrzycy typu 2. Lekarze o profilu endokrynologicznym stosują go w połączeniu z terapeutycznymi ćwiczeniami terapeutycznymi i dietetycznym odżywianiem.

Przemiany leków w ciele

Przyjmując lek na pusty żołądek, szybko się wchłania. Maksymalna ilość leku w organizmie jest obserwowana od dwóch do czterech godzin po podaniu.

Główne przemiany onglysis występują w wątrobie pod wpływem cytochromu P-450. Większość leku (64%) jest wydalana przez nerki z moczem, a mniejsza część (34%) jest wydalana z żółcią. Około 2% metabolitów przenika przez zawartość przewodu żołądkowo-jelitowego.

Formy uwalniania leku

Ongliza jest dostępny w dwóch podstawowych formach, które różnią się ilością głównej substancji. Kolor tabletek może być inny.

Formy uwalniania leku:

• tabletki w folii z aktywnym składnikiem 2,5 mg. Kolor postaci dawkowania jest bladożółty, dawka wskazana jest z jednej strony;
• tabletki w folii ze składnikiem czynnym 5 mg. Barwa postaci dawkowania jest różowa. Po jednej stronie tabletki znajduje się również wskazanie dawki.

Każda tabletka jest zapakowana w specjalny blister. W sumie blister zawiera dziesięć tabletek. W pudełku z tektury znajdują się trzy pęcherze.

Przeciwwskazania

Przepisując lekarstwo na cukrzycę, należy pamiętać, że może on nie nadawać się do rozwiązania problemu. Niektóre osoby są surowo zabronione do korzystania z oglise jako głównego leku hipoglikemicznego.

Przeciwwskazania do użycia:

• zwiększona odpowiedź układu odpornościowego na główne lub dodatkowe składniki;
• cukrzyca typu 1;
• kwasica ketonowa i śpiączka cukrzycowa;
• Stany szoku: wstrząsy toksyczne, anafilaktyczne i kardiogenne;
• będąc w stanie odwodnienia i skrajnego wyczerpania;
• maldigestion and malabsorption of glucose and galactose;
• patologie metabolizmu węglowodanów: nietolerancja substratów galaktozy;
• spala się na większej powierzchni ciała;
• ciąża (szczególnie w trzecim trymestrze);
• karmienie piersią;
• dzieci i młodzież do osiemnastego roku życia.

Dawkowanie

Optymalna dawka początkowa to 5 mg (jedna tabletka 5 mg lub dwie tabletki 2,5 mg). Po przestudiowaniu dynamiki poziomu glukozy pod wpływem leku, stopniowo zwiększaj dawkę do dziesięciu lub dwudziestu miligramów dziennie. Nie zaleca się przyjmowania więcej niż czterdziestu do trzydziestu miligramów dziennie.

Instrukcje użytkowania

Ongliza, którego instrukcje stosowania zawierają wszystkie niezbędne dawki, należy użyć raz dziennie przed posiłkiem doustnie. Tabletkę popija się szklanką wody. Używanie napojów alkoholowych, kawy lub herbaty, a także wody gazowanej jest niedopuszczalne.

Opis stosowania leku u pacjentów z różnymi chorobami nerek wskazuje, że przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest skonsultowanie się z nefrologiem: większość leku wydalana jest przez nerki.

Niektórzy pacjenci powyżej sześćdziesiątego piątego życia częściej doświadczają zawrotów głowy, bólów głowy i nudności niż młodzi ludzie. Zakłada się, że wynika to ze zmian związanych z wiekiem w ciele.

Skutki uboczne

Podobnie jak w przypadku każdego leku, ma pewne skutki uboczne, które mogą być spowodowane zarówno naruszeniem zasad podawania, jak i indywidualną wrażliwością na główne składniki. Wiele recenzji pozwala zidentyfikować nieznane wcześniej zdarzenia niepożądane.

Główne skutki uboczne przyjęcia:

• zgaga i odbijanie;
• nudności z epizodami wymiotów;
• biegunka i zaparcie;
• wzdęcia i wzdęcia;
• nieprzyjemny smak w ustach;
• stany hipoglikemiczne;
• ból głowy charakter migrenowy i zawroty głowy;
• rozwój zakażeń układu moczowo-płciowego: zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie gruczołu krokowego;
• rozwój infekcji górnych dróg oddechowych: zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherzyków płucnych, sinusja, zapalenie migdałków, zapalenie tchawicy;
• depresja i drażliwość;
• napady apatii;
• zapalenie żołądka i jelit i zapalenie żołądka i jelit;
• bezsenność, chodzenie we śnie;
• stagnacja żółci w pęcherzyku żółciowym.
• wysypka i swędzenie skóry;
• rumień, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy;
• niebezpieczeństwo ostrej niewydolności nerek.

Ongliza - lek o dość wysokiej kategorii cenowej, który może konkurować z innymi lekami. W różnych miastach Rosji cena może się nieznacznie różnić.

Koszt leków w różnych miastach kraju:

1. W Moskwie za jeden pakiet Anglicy będą musieli zapłacić 2000 rubli.
2. W Sankt Petersburgu koszt leku wyniesie 1986 rubli.
3. W Czelabińsku optymalną ceną leku będzie 1900 rubli.
4. W Nowosybirsku koszt substancji leczniczej waha się od 1980 do 2088 rubli.
5. We Władywostoku lek można kupić za 1918 rubli.

Analogi

Ongliza, którego często można znaleźć na półkach aptek, jest dość popularnym narkotykiem.

Główne analogi leku:

1. Nesina jest amerykańskim lekiem, którego głównym składnikiem aktywnym jest benzoesan alogliptyny. Hamuje również peptydazę dipeptydylową typu 4. Apteki można znaleźć w cenie 840 rubli.
2. Galvus, którego aktywnym składnikiem jest wildagliptyna, należy również do grupy leków hamujących syntezę peptydazy dipeptydylowej. Zalecana cena na półkach aptek - 784 rubli.
3. Doustny środek hipoglikemiczny Vipidia ma podobny mechanizm działania. Głównym składnikiem aktywnym jest benzoesan alogliptyny. Cena w aptekach w Rosji wyniesie 1044 rubli.
4. Kombolgliza XR to lek złożony zawierający metforminę i saksagliptynę. Cena tego leku wyniesie 1407 rubli.

Przedawkowanie

W trakcie badań naukowych okazało się, że objawy przedawkowania nie występują nawet przy zastosowaniu dawek osiemdziesiąt razy wyższych niż dopuszczalne. Przy pierwszych oznakach zatrucia należy wezwać pomoc medyczną, ponieważ może to mieć poważne konsekwencje. Oczyszczenie krwi z leku produkowanego przez hemodializę przez czterdzieści osiem godzin po zatruciu.

Recenzje

Użycie leku ongliza pomaga pozbyć się hiperglikemii. Przed rozpoczęciem przyjmowania należy skonsultować się ze specjalistą i zdać testy laboratoryjne, zgodnie z wynikami badań i zaleceniami lekarza, lek będzie przepisywany w celu kontrolowania cukrzycy.

Ongli lek - wskazania i instrukcje użytkowania

Wśród leków stosowanych w leczeniu cukrzycy znane jest narzędzie Onglise.

Konieczne jest przestudiowanie instrukcji dla tego leku, określenie jego głównych cech i korzyści, a także określenie, jakie środki pomogą zapobiec rozwojowi niekorzystnych skutków z powodu jego niewłaściwego stosowania.

Informacje ogólne, skład i forma wydania

Ten lek na cukrzycę jest dostępny w Stanach Zjednoczonych. Jest przeznaczony do kontrolowania poziomu cukru we krwi pacjentów. Ma działanie hipoglikemiczne. Powinien być stosowany wyłącznie na zalecenie lekarza, aby nie zaszkodzić ich zdrowiu. Dlatego możesz kupić Ongliz tylko, jeśli masz receptę.

Podstawą leku jest substancja Saksagliptin. Pełni główną funkcję w tym przygotowaniu. Składnik służy do łagodzenia objawów hiperglikemii poprzez obniżenie poziomu glukozy we krwi.

Jeśli pacjent naruszy zalecenia lekarskie, lek może powodować działania niepożądane i komplikacje.

Kompozycja zawiera składniki pomocnicze:

• laktoza jednowodna;
• kroskarmeloza sodowa;
• kwas chlorowodorowy;
• stereatlenek magnezu

Ponadto produkt leczniczy zawiera niewielką ilość barwników, które są potrzebne do utworzenia powłoki filmu w tabletkach (lek ma postać tabletki). Mogą być żółte lub różowe z niebieskim grawerem. W sprzedaży można znaleźć tabletki o dawce 2,5 i 5 mg. Zarówno te jak i inne realizowane są w pakietach komórkowych po 10 sztuk. W paczce umieszczono 3 takie paczki.

Farmakologia i farmakokinetyka

Wpływ leku na organizm cukrzycy wynika z jego aktywnego składnika. Po wchłonięciu do organizmu, Saksagliptyna hamuje działanie enzymu DPP-4. W rezultacie komórki beta trzustki przyspieszają syntezę insuliny. Ilość glukagonu zmniejsza się w tym czasie.

Dzięki tym cechom stężenie glukozy we krwi pacjenta zmniejsza się, co prowadzi do poprawy samopoczucia (o ile jego poziom nie zmniejsza się do poziomu krytycznego). Ważną cechą danej substancji jest brak wpływu na masę ciała pacjenta. Pacjenci stosujący Onglise nie przybierają na wadze.

Wchłanianie Saksagliptyny następuje bardzo szybko, jeśli pacjent zażywa lek przed posiłkami. Po wchłonięciu znaczna część substancji czynnej.

Saksagliptyna nie wykazuje tendencji do łączenia się z białkami krwi - występowanie tych połączeń wpływa na niewielką ilość składnika. Maksymalne działanie leku można uzyskać w ciągu około 2 godzin (na to mają wpływ indywidualne właściwości organizmu). Zneutralizowanie połowy wchłoniętego Saksagliptyny trwa około 3 godzin.

Wskazania i przeciwwskazania

Bardzo ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi wskazań do przepisywania leku. Z powodu użycia Unglise bez potrzeby, istnieje poważne zagrożenie dla zdrowia i życia. Leki o działaniu hipoglikemicznym powinny być stosowane tylko u osób, które mają podwyższony poziom glukozy, dla innych ten lek jest szkodliwy.

Oznacza to, że wskazaniem do tego leku jest cukrzyca typu 2. Narzędzie stosuje się w przypadkach, gdy dieta i aktywność fizyczna nie mają pożądanego wpływu na stężenie cukru.

Onglise można stosować zarówno osobno, jak iw połączeniu z innymi lekami (metformina, pochodne sulfonylomocznika itp.).

Lek ma przeciwwskazania:

• cukrzyca typu 1;
• ciąża;
• żywienie naturalne;
• uczulony na leki;
• niedobór laktazy;
• kwasica ketonowa spowodowana cukrzycą;
• nietolerancja na galaktozę.

Obecność co najmniej jednego przedmiotu z listy - powód do odmowy użycia tabletek.

Istnieją również grupy osób, które mogą korzystać z Onglizy, ale pod bardziej uważnym nadzorem lekarza. Należą do nich osoby starsze, a także pacjenci z niewydolnością nerek.

Instrukcje użytkowania

Zastosuj ten lek jest konieczne zgodnie z zasadami. Jeśli lekarz nie zalecił innej dawki, pacjent powinien przyjmować 5 mg leku na dobę. Podobna dawka jest zalecana w przypadku jednoczesnego stosowania Ungliz z metforminą (dobowa dawka metforminy wynosi 500 mg).

Używanie narkotyków - tylko w środku. Nie ma wskazówek dotyczących przyjmowania pokarmu, można pić tabletki przed i po posiłku. Jedynym życzeniem jest użycie leku na godzinę.

Po pominięciu następnego przyjęcia nie należy czekać na wyznaczony czas, aby wypić podwójną dawkę leku. Konieczne jest przyjmowanie zwykle stosowanej dawki leku, gdy tylko pacjent o tym pamięta.

Instrukcje specjalne

Możliwym powikłaniom można zapobiec, przestrzegając środków ostrożności dla osób z następującymi chorobami:

1. Niewydolność nerek. Jeśli choroba jest łagodna, nie trzeba zmieniać dawki leku. Ale musisz okresowo sprawdzać pracę nerek. W umiarkowanym lub ciężkim stadium tej choroby konieczne jest przepisanie leku w zmniejszonej dawce.
2. Niewydolność wątroby. Leki hipoglikemizujące zwykle wpływają na funkcjonowanie wątroby, więc gdy są stosowane przez pacjentów z niewydolnością wątroby, konieczne jest dostosowanie dawki leku. Jeśli chodzi o Onglise, nie ma takiej potrzeby, pacjenci ci mogą stosować lek w regularnych odstępach czasu.

Lek nie ma zdolności do pogorszenia koordynacji ruchów, szybkości reakcji itp. Jednak te możliwości mogą osłabiać się wraz z rozwojem stanu hipoglikemicznego. Dlatego podczas korzystania z leków należy zachować ostrożność podczas jazdy.

Skutki uboczne i przedawkowanie

Występowanie działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Onglise nie zawsze wiąże się z nietolerancją. Czasami są one spowodowane brakiem adaptacji organizmu do jego skutków. Jednak po ich wykryciu zaleca się zgłoszenie ich lekarzowi.

W instrukcji dla leku są wskazane takie skutki uboczne, jak:

• choroby zakaźne narządów moczowych;
• ból głowy;
• nudności;
• bóle żołądka;
• zapalenie zatok;
• zapalenie błony śluzowej nosa (przy jednoczesnym stosowaniu z metforminą).

W celu pozbycia się tych problemów stosuje się terapię objawową. W niektórych przypadkach lekarz natychmiast anuluje środek zaradczy.

Na cechy przedawkowania tego leku brak informacji. Jeśli tak się stanie, konieczne jest leczenie objawowe.

Interakcje leków i analogi

Jednoczesne stosowanie leku Onglise z niektórymi lekami wymaga zwiększenia dawki, ponieważ zmniejsza się aktywność saksagliptyny.

Fundusze te obejmują:

• Ryfampicyna;
• Deksametazon;
• Fenobarbital itp.

Zaleca się zmniejszenie dawki leku Onglise w połączeniu z pochodnymi sulfonylomocznika.

Leki, które mogą zastąpić ten lek, obejmują:

Bez rekomendacji specjalisty do korzystania z któregokolwiek z tych narzędzi jest zabronione.

Opinie pacjentów

Po przejrzeniu recenzji leku Ongliz, możemy stwierdzić, że lek dobrze obniża poziom glukozy we krwi, ale nie dla wszystkich i wymaga indywidualnego podejścia i kontroli.

Wyniki z leku są bardzo dobre. Mój cukier jest teraz stabilny, nie było żadnych skutków ubocznych. Ponadto jest bardzo wygodny w użyciu.

Dmitry, 44 lata

Dla mnie narzędzie Ongliz wydawało się słabe. Poziom glukozy nie zmienił się, poza tym byłem torturowany przez stały ból głowy - najwyraźniej efekt uboczny. Wziąłem miesiąc i nie mogłem tego znieść, musiałem zapytać o inny lek.

Alexander, 36 lat

Używam Onglizoy przez 3 lata. Dla mnie jest to najlepsze narzędzie. Przed nim widział różne leki, ale albo wyniki były zbyt niskie, albo cierpiały z powodu efektów ubocznych. Teraz nie ma takiego problemu.

Wykład wideo na temat nowych produktów w leczeniu cukrzycy:

Lek jest jednym z dość drogich - cena za opakowanie 30 sztuk. około 1700-2000 rubli. Aby kupić fundusze koniecznie potrzebujesz przepisu.