Insuman Bazal GT - opinie, instrukcje użytkowania, analogi i ceny

• Zapobieganie

Preparat Basal zawiera insulinę o strukturze identycznej z ludzką insuliną i otrzymaną przy użyciu szczepu Escherichia Coli K12 135 pINT90d przez inżynierię genetyczną.

Mechanizm działania insuliny:

• obniża poziom cukru we krwi, spowalnia działanie kataboliczne, wspomaga reakcje anaboliczne;
• zwiększa wytwarzanie glikogenu w wątrobie, mięśniach i przeniesienie glukozy do komórek;
• hamuje glikoneogenezę i glikogenolizę;
• poprawia wykorzystanie pirogronianów;
• hamuje lipolizę;
• zwiększa lipogenezę w tkance tłuszczowej i wątrobie;
• promuje syntezę białek i wprowadzanie aminokwasów do komórek;
• zwiększa przepływ potasu do komórek.

Insuman Bazal GT to insulina długo działająca o opóźnionym początku. Po wprowadzeniu leku efekt zmniejszenia poziomu glukozy występuje w ciągu jednej godziny, a szczyt działania Insuman Bazal GT pojawia się po 3-4 godzinach. Czas trwania efektu wynosi od 11 do 20 godzin.

Farmakokinetyka

Absolutnie zdrowi ludzie mają T _½ insulina w osoczu trwa około 4-6 minut. U pacjentów z niewystarczającą czynnością nerek jest znacznie dłuższy.

Chociaż należy zauważyć, że farmakokinetyka insuliny nie odtwarza jej efektu metabolicznego. Insulina jest zalecana w przypadku cukrzycy wymagającej leczenia insuliną.

Przeciwwskazania do leku Bazal

• Reakcja nadwrażliwości na insulinę lub inny składnik pomocniczy Insuman Bazal GT. Wyjątkiem są te przypadki, w których nie da się obejść bez leczenia insuliną.
• Hipoglikemia.

Z największą ostrożnością należy przyjmować lek:

1. pacjenci w podeszłym wieku, ponieważ związany z wiekiem spadek czynności nerek prowadzi do zmniejszenia zapotrzebowania na insulinę, a ta cecha postępuje;
2. niewydolność nerek (ze względu na zmniejszenie metabolizmu insuliny u pacjentów zmniejsza się zapotrzebowanie na insulinę);
3. niewydolność wątroby (ze względu na spadek metabolizmu insuliny i zmniejszenie zdolności organizmu do glukoneogenezy zapotrzebowanie na insulinę może ulec zmniejszeniu);
4. wyraźne zwężenie tętnic mózgowych i wieńcowych (u pacjentów z tą patologią epizody hipoglikemii mają szczególne znaczenie kliniczne, dzieje się tak, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko powikłań mózgowych lub sercowych hipoglikemii);
5. pacjenci z retinopatią proliferacyjną, szczególnie ci, którzy nie otrzymali leczenia laseroterapeutycznego (fotokoagulacja). W przypadku hipoglikemii ci pacjenci są narażeni na przemijającą amaurozę (całkowita ślepota);
6. pacjenci ze współistniejącymi patologiami, w takich przypadkach pacjenci często zwiększają zapotrzebowanie na insulinę.

W przypadku jakiejkolwiek choroby wymienionej powyżej, powinieneś skonsultować się z lekarzem przed skonsultowaniem się z lekiem.

Bazal podczas ciąży i laktacji

Nawet w przypadku ciąży nie można przerwać leczenia lekiem Insuman ® Basal GT. Jest całkowicie bezpieczny, ponieważ insulina nie jest w stanie przeniknąć przez barierę łożyskową.

A dla kobiety, która miała cukrzycę przed zajściem w ciążę lub otrzymała ciążową cukrzycę, utrzymanie jakości kontroli nad metabolizmem w okresie ciąży jest niezwykle ważne.

W pierwszym trymestrze ciąży zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć, a podczas drugiego i trzeciego trymestru ciąży zwykle wzrasta. Zapotrzebowanie na insulinę zmniejsza się i natychmiast po urodzeniu dziecka wzrasta ryzyko wystąpienia hipoglikemii.

Podczas całej ciąży i po porodzie należy dokładnie monitorować poziom cukru we krwi. Planując ciążę i jej wystąpienie, kobieta musi o tym poinformować lekarza prowadzącego.

Nie ma żadnych ograniczeń w stosowaniu insuliny w czasie karmienia piersią, chociaż może być konieczne dostosowanie dawki.

Skutki uboczne leku

Hipoglikemia

Najczęstszym działaniem niepożądanym w terapii insulinowej jest hipoglikemia. Może rozwinąć się, jeśli dawka insuliny znacznie przekracza jego zapotrzebowanie. Powtarzające się poważne epizody hipoglikemii prowadzą do rozwoju objawów neurologicznych: śpiączki, drgawek.

Ciężkie i długotrwałe epizody hipoglikemii mogą stanowić poważne zagrożenie dla życia pacjentów. Zanim pacjent ma objawy neuroglikemii, przejawia objawy odruchowej aktywacji współczulnego układu nerwowego. Jest to odpowiedź na rozwijającą się hipoglikemię.

Zwykle przy szybszym i wyraźniejszym spadku stężenia cukru we krwi objawia się w większym stopniu objawy odruchowej aktywacji współczulnego układu nerwowego i jego zjawiska.

Przy gwałtownym spadku poziomu cukru we krwi może rozwinąć się hipoglikemia lub obrzęk mózgu. Oto lista działań niepożądanych, które mogą wystąpić u pacjentów. Są klasyfikowane według klas układów i narządów:

1. częstotliwość jest nieznana (zgodnie z istniejącymi danymi nie jest możliwe określenie częstotliwości występowania efektów ubocznych);
2. niezwykle rzadkie (

Zmiana insuliny pochodzenia zwierzęcego na insulinę ludzką może wymagać zmniejszenia jej dawki.

Dotyczy to szczególnie tych pacjentów, którzy:

• wcześniej były w dość niskich stężeniach poziomów cukru we krwi;
• ze względu na obecność przeciwciał przeciwko insulinie, wcześniej stosowano jej wysokie dawki;
• mają predyspozycje do rozwoju hipoglikemii.

Konieczność zmniejszenia dawki może pojawić się natychmiast po zmianie na inny rodzaj insuliny i może rozwijać się stopniowo (kilka tygodni). W momencie przejścia z jednej insuliny na drugą, a także w ciągu następnych kilku tygodni, wymagana jest ścisła kontrola stężenia cukru we krwi.

Pacjenci, którzy ze względu na obecność przeciwciał, stosowali duże dawki insuliny, powinni stosować inny rodzaj insuliny tylko w warunkach szpitalnych pod ścisłym nadzorem lekarza.

Zmiana dawki

Wzrost wrażliwości na insulinę może wynikać z poprawy kontroli metabolicznej. W rezultacie zapotrzebowanie organizmu na insulinę może się zmniejszyć.

Zmiana dawki może być potrzebna w innych warunkach:

• zmiana masy ciała pacjenta;
• zmiany w stylu życia, w tym aktywność fizyczna i dieta;
• okoliczności przyczyniające się do rozwoju hiper- i hipoglikemii.

Schemat dawkowania dla specjalnych grup pacjentów

1. Starsi ludzie - ta grupa może zmniejszyć zapotrzebowanie na insulinę w czasie. Dlatego, aby rozpocząć leczenie insuliną, wybrać dawki podtrzymujące lub zwiększyć dawkę u pacjentów w podeszłym wieku z cukrzycą, należy zachować szczególną ostrożność. W przeciwnym razie możesz wywołać reakcję hipoglikemiczną.
2. Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby. U tych osób również zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć.

Zastrzyki z narkotyków

Podstawowy jest zwykle wstrzykiwany głęboko, 45-60 minut przed posiłkiem. Za każdym razem zaleca się zmianę miejsca wprowadzenia w jednym obszarze. Na przykład obszar brzucha zmienia się w obszar bioder. Ale ta zmiana jest możliwa tylko po uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Jest to konieczne, ponieważ adsorpcja insuliny, a tym samym efekt obniżania poziomu cukru we krwi, może być różna w zależności od miejsca, w którym insulina się marszczy (na przykład obszar uda lub obszar brzucha).

Preparat Basal nie jest stosowany w różnego rodzaju pompach insulinowych (w tym wszczepionych). Dożylne podawanie leków jest absolutnie niedopuszczalne! Niemożliwe jest zapobieganie mieszaniu preparatu Bazal z analogami insuliny, insuliną pochodzenia zwierzęcego, insuliną o różnym stężeniu i innymi lekami.

Bazal można mieszać z dowolnymi preparatami insuliny ludzkiej wytwarzanymi przez Grupę Sanofi-Aventis. Ale w przypadku insuliny opracowanej specjalnie dla pomp insulinowych, Bazal kategorycznie nie może być mieszany.

Należy zawsze pamiętać, że stężenie insuliny wynosi 100 jm / ml (dla wkładów 3 ml lub butelek 5 ml, dlatego należy używać tylko długopisów strzykawkowych KlikSTAR lub OptiPen Pro1 (jeśli są używane) lub plastikowych strzykawek to stężenie.

W plastikowej strzykawce nie może znajdować się żaden inny lek ani jego pozostałości. Pobranie insuliny z fiolki po raz pierwszy powinno zostać usunięte z ostatniej plastikowej zatyczki. Jego obecność wskazuje, że fiolka nie została wcześniej otwarta.

Objawy przedawkowania narkotyków

Wprowadzenie nadmiernej ilości insuliny, tj. Jej przedawkowanie w porównaniu do kosztów energii lub spożywanej żywności, może prowadzić do długotrwałej, ciężkiej i zagrażającej życiu hipoglikemii.

Leczenie

Jeśli pacjent jest przytomny, oznacza to łagodny epizod hipoglikemii. Podobne epizody są zatrzymywane przez spożycie węglowodanów. Ale nadal możesz potrzebować dostosować dawkę insuliny, aktywność fizyczną i przyjmowanie pokarmu.

Cięższe epizody hipoglikemii, w których pacjent zapada w śpiączkę, pojawiają się zaburzenia neurologiczne lub drgawki, można powstrzymać domięśniowym lub podskórnym podawaniem glukagonu lub przez dożylne wstrzyknięcie stężonego roztworu dekstrozy.

Ilość dekstrozy u dzieci ustala się proporcjonalnie do masy ciała dziecka. Po wzroście stężenia glukozy we krwi może być konieczne utrzymanie spożycia węglowodanów. Dziecko powinno być monitorowane, a po wyraźnej poprawie klinicznej może dojść do nawrotu hipoglikemii.

W przypadku długotrwałej lub ciężkiej hipoglikemii po podaniu glukagonu lub dekstrozy konieczne jest wlew z mniej nasyconym roztworem dekstrozy. Jest to konieczne, aby zapobiec ponownemu rozwojowi hipoglikemii.

Konieczne jest dokładne monitorowanie stężenia glukozy we krwi małych dzieci, co pomoże zapobiec rozwojowi ciężkiej hiperglikemii.

Cukrzyca i wszystko na ten temat!

Wiadomości o świecie cukrzycy, nowościach, produktach.

Czy ktoś korzysta z wnętrzności Rapid i Bazal?

Czy ktoś korzysta z wnętrzności Rapid i Bazal?

Wiadomość Tati »10.30.2008, 12:49

Wiadomość Irina "10/30/2008, 13:34

Wiadomość od DiSi »10/30/2008, 14:42

Wiadomość Tati »10.30.2008, 16:55

Wiadomość Viki »10.30.2008, 18:22

Wiadomość Viki »10.30.2008, 18:57

Lime Post »10.30.2008, 19:07

Chodzi o to, że Tati zwykł pisać humuliny, a teraz są dwie opcje: insa bel. szybka produkcja lub insumanizm. Próbuje więc dowiedzieć się wszystkiego.
Czy Rapid jest krótki czy ultra?

Nigdy nie słyszałem o takich insulinach.

Wiadomość jest irren "10.30.2008, 20:03

Wiadomość jest irren "10.30.2008, 20.04

Przesłanie wapna "10/30/2008, 20:13

Przesłanie wapna "10/30/2008, 20:15

Wiadomość jest irren "10.30.2008, 20:16

Wiadomość Yur »10.30.2008, 21:24

Wiadomość Tati »10/31/2008 13:43

Wiadomość Irina "10/31/2008, 13:54

Wiadomość Yur »05.11.2008, 17:50

Komunikat UTK »06.11.2008, 10:26

a) O ile dobrze pamiętam, z ich doświadczenia w stosowaniu "Fuchs" mieli oni raczej oryginalne "opakowanie" - butelki o pojemności pięciu ml, podczas gdy wszystkie konkurencyjne firmy miały butelki o pojemności 10 ml (nie 100!);

b) Białoruś wciąż ma szczęście z "lenistwem" dla niepełnosprawnych: mam EBC. nie można marzyć o trzeciej grupie o "Protafanie" Pentafuyu, jest to dobre, przynajmniej w odpowiednim czasie (w 2006 roku), promowane za pomocą "Novorapid", i nie wiadomo, co dzieje się w fiolkach... Rok później, w rejonie Swierdłowsku, działo się to że niektóre nowe przejścia do innych insulin mogą zostać zapomniane. Teraz, aby przejść do Pentafan Protafan, należy niemal zwrócić się do głównego endokrynologa w regionie. Na razie wolałem o tym nie myśleć ("wypaliłem" stare, bardzo "grube", spienione) zasoby, a teraz coraz częściej się zastanawiam. Zwłaszcza w świetle faktu, że na szlaku. Rok Federacji Rosyjskiej obiecał dostarczyć "nierodzimej" insulinę z Indonezji (ze słonecznej Brazylii, gdzie występuje wiele dzikich małp i bardzo mało dyscypliny produkcyjnej). Oczywiście, "mutoten" będzie przede wszystkim wpływał na najbardziej płynne pozycje ("Protafan-Actrapid", formy flakonowe);

c) Biorąc pod uwagę wszystkie powyższe, wkrótce będę musiał wrócić do "przyszłości" w Erefii...

Wiadomość Tati 06.11.2008, 12:22

opakowanie jest naprawdę oryginalne. Na butelce Bazala napisano:
"zawiesina do wstrzyknięcia podskórnego 100 jm / ml" i poniżej: "1 butelka zawiera 5 ml zawiesiny".
Na butelce Rapid znajduje się również taki napis: "Do podawania dożylnego, domięśniowego lub podskórnego".
Są tak małe, że pasują do plastikowego jajka od miłosierdzia - niespodzianka!

UTK, zacząłem też myśleć o tym, jak zdobyć to drzewo. Zawsze mam insulinę na rękach, używam jednej puszki, jednej na stanie, dostaję receptę, gdy kończy się druga.

I mogę się chwalić. Prawie 2 tygodnie na insums, cukrach - PERFECT! Albo insulina pasuje do mnie tak bardzo, czy jest to taka dokładność poprzez zastrzyki ze strzykawkami! SK od 4 do 7!

Insulina Insuman Bazal GT - instrukcje użytkowania

Leczenie cukrzycy często wymaga użycia preparatów insuliny. Należą do nich Insuman Bazal GT. Konieczne jest ustalenie, jakie są jego właściwości i cechy, aby proces leczenia terapeutycznego był skuteczny i bezpieczny.

Informacje ogólne, skład, forma wydania

Producentem tego leku jest Francja. Narzędzie należy do grupy hipoglikemicznej. Został stworzony na bazie insuliny ludzkiej pochodzenia półsyntetycznego. W sprzedaży znajduje się w formie wstrzykiwania zawiesiny. Czas ekspozycji substancji czynnej jest średni.

Oprócz aktywnego składnika lek ten obejmuje także inne substancje, które przyczyniają się do jego skuteczności.

Należą do nich:

• woda;
• chlorek cynku;
• fenol;
• siarczan protaminy;
• wodorotlenek sodu;
• glicerol;
• metakrezol;
• diwodorofosforan dwuwodnego sodu;
• kwas chlorowodorowy.

Zawieszenie powinno być jednorodne. Jego kolor jest zwykle biały lub prawie biały. Użyj jej podskórnej metody.

Możesz wybrać jeden z najbardziej odpowiednich formularzy do sprzedaży:

1. Wkłady 3 ml (opakowanie 5 szt.).
2. Wkłady umieszczone w pisaku. Ich objętość wynosi również 3 ml. Każde pióro strzykawkowe jest jednorazowe. W opakowaniu 5 szt.
3. Butelki po 5 ml. Wykonane są z bezbarwnego szkła. W sumie w paczce jest 5 takich butelek.

Lek należy stosować wyłącznie w przypadku wizyty u specjalisty, biorąc pod uwagę wskazania i ograniczenia. Sam możesz tylko poznać charakterystykę tego leku. Specjalna wiedza jest wymagana do prawidłowego zastosowania.

Mechanizm działania i farmakokinetyka

Działanie jakiegokolwiek leku wynika z substancji czynnych zawartych w jego składzie. W Insuman Bazal aktywnym składnikiem jest insulina, która jest wytwarzana syntetycznie. Jego działanie jest podobne do działania zwykłej insuliny wytwarzanej w ludzkim ciele.

Jego wpływ na organizm jest następujący:

• zmniejszone poziomy cukru;
• stymulacja efektów anabolicznych;
• powolny katabolizm;
• przyspieszenie dystrybucji glukozy w tkankach poprzez aktywację transportu międzykomórkowego;
• zwiększona produkcja glikogenu;
• supresja glikogenolizy i glikoneogenezy;
• zmniejszenie szybkości lipolizy;
• zwiększona lipogeneza występująca w wątrobie;
• przyspieszenie procesu syntezy białek;
• pobudzenie spożycia potasu przez organizm.

Cechą substancji czynnej, która stanowi podstawę tego leku, jest czas jego działania. W tym samym czasie efekt nie następuje natychmiast, ale rozwija się stopniowo. Pierwsze wyniki są zauważalne godzinę po wstrzyknięciu. Najskuteczniejszy lek wpływa na organizm po 3-4 godzinach. Działanie tego rodzaju insuliny może trwać 20 godzin.

Pochłanianie leku następuje z tkanki podskórnej. Tam insulina wchodzi w kontakt z określonymi receptorami, dzięki czemu jest rozprowadzana do tkanek mięśni. Wydalanie tej substancji odbywa się przez nerki, dlatego ich stan wpływa na szybkość tego procesu.

Wskazania i przeciwwskazania

Stosowanie jakichkolwiek leków powinno być bezpieczne. Jest to szczególnie ważne w przypadku leków, które zapewniają normalizację parametrów życiowych, takich jak poziom cukru we krwi.

Aby terapia nie zaszkodziła pacjentowi, należy postępować zgodnie z instrukcjami dla produktu leczniczego i używać go tylko wtedy, gdy istnieje odpowiednia diagnoza.

Preparat Insuman Basal stosuje się w leczeniu cukrzycy. Jest przepisywany w przypadkach, gdy pacjent musi używać insuliny. Czasami lek stosuje się w połączeniu z innymi środkami, ale jest akceptowalny i monoterapii.

Jeszcze ważniejszą cechą stosowania leków jest rozważenie przeciwwskazań. Z ich powodu wybrany lek może pogorszyć stan zdrowia pacjenta, dlatego lekarz musi najpierw przestudiować historię i przeprowadzić niezbędne testy, aby upewnić się, że nie ma żadnych ograniczeń.

Wśród głównych przeciwwskazań do remedium nazywa się Fuser:

• indywidualna nietolerancja insuliny;
• nietolerancja na pomocnicze składniki leku.

Wśród ograniczeń są takie funkcje, jak:

• ciąża;
• karmienie piersią;
• niewydolność wątroby;
• patologia w funkcjonowaniu nerek;
• starszym i dziecinnym wiekiem pacjenta.

Przypadki te nie należą do ścisłych przeciwwskazań, ale lekarze powinni zachować ostrożność przy przepisywaniu leków. Zazwyczaj środki te mają na celu systematyczne sprawdzanie poziomu glukozy i dostosowywanie dawek. Zmniejsza to ryzyko wystąpienia niepożądanych efektów.

Bazal podczas ciąży i laktacji

Analizując charakterystykę działania każdego leku, należy dowiedzieć się, w jaki sposób wpływa on na kobiety w okresie ciąży i laktacji.

Noszenie dziecka często powoduje wzrost poziomu cukru we krwi matki oczekującej, co powoduje konieczność normalizacji tych wskaźników. Bardzo ważne jest, aby zrozumieć, które leki są bezpieczne w tej sytuacji.

Nie uzyskano dokładnych danych dotyczących działania preparatu Insuman na kobietę ciężarną i płód. Na podstawie ogólnych informacji o preparatach zawierających insulinę można stwierdzić, że substancja ta nie wnika w łożysko, a zatem nie może powodować zaburzeń w rozwoju dziecka.

Sama insulina powinna przynosić pacjentowi jedynie korzyść. Niemniej jednak lekarz prowadzący powinien wziąć pod uwagę wszystkie cechy obrazu klinicznego i dokładnie monitorować stężenie glukozy. W czasie ciąży wskaźniki cukru mogą się znacznie różnić w zależności od okresu, dlatego należy je kontrolować, dostosowując dawkę insuliny.

Podczas karmienia piersią dozwolone jest również stosowanie Insuman Bazal. Jego aktywnym składnikiem jest związek białkowy, więc nie ma nic złego, jeśli chodzi o dziecko wraz z mlekiem. Substancja rozkłada się w przewodzie pokarmowym dziecka na aminokwasy i jest wchłaniana. Ale matka w tym czasie pokazuje dietę.

Skutki uboczne leku

W leczeniu cukrzycy z suspen. Insuman Bazal musi brać pod uwagę wszystkie zmiany zachodzące w ciele pacjenta. Nie zawsze są pozytywne. Jak stwierdzono w przeglądzie pacjentów, lek ten może powodować wiele skutków ubocznych, których zasada eliminacji zależy od ich rodzaju, intensywności i innych cech. W takim przypadku może być wymagane dostosowanie dawki, leczenie objawowe i zastąpienie leku jego analogami.

Hipoglikemia

Zjawisko to jest jednym z najczęstszych przypadków stosowania insuliny. Rozwija się, jeśli dawka leku została wybrana niepoprawnie lub wystąpiła nadwrażliwość u pacjenta. W rezultacie organizm jest obciążony dużą ilością insuliny, niż jest to wymagane, dzięki czemu poziom cukru zostanie znacznie zmniejszony. Taki wynik jest bardzo niebezpieczny, ponieważ ciężkie przypadki hipoglikemii mogą być śmiertelne.

Hipoglikemia charakteryzuje się takimi objawami, jak:

• zaburzenie koncentracji;
• zawroty głowy;
• uczucie głodu;
• drgawki;
• utrata przytomności;
• drżenie;
• tachykardia lub arytmia;
• zmiany ciśnienia krwi itp.

Wyeliminuj słabą hipoglikemię za pomocą produktów zawierających szybkie węglowodany. Podnoszą poziom glukozy do normy i stabilizują stan. W ciężkim przebiegu tego zjawiska potrzebna jest pomoc medyczna.

Układ odpornościowy

Układ odpornościowy niektórych osób może reagować na ten lek przez reakcje alergiczne. Zwykle, aby zapobiec takim przypadkom, przeprowadza się wstępny test na nietolerancję kompozycji.

Ale czasami stosowanie leku jest zalecane bez takich testów, które mogą wywoływać następujące zjawiska:

• reakcje skórne (obrzęk, zaczerwienienie, wysypka, swędzenie);
• skurcz oskrzeli;
• obniżenie ciśnienia krwi;
• obrzęk naczynioruchowy;
• wstrząs anafilaktyczny.

Niektóre z powyższych reakcji nie są uważane za groźne. W innych przypadkach wymagane jest natychmiastowe anulowanie Insuman, ponieważ pacjent może z tego powodu umrzeć.

Leczenie insuliną może powodować zwiększenie kontroli metabolicznej, w wyniku której u pacjenta może pojawić się obrzęk. Ten lek prowadzi również do zatrzymywania sodu u niektórych pacjentów.

Z narządów wzroku, tkanki podskórnej i skóry

Z powodu nagłych zmian poziomu glukozy dochodzi do zniekształceń wzrokowych. Po wyrównaniu profilu glikemicznego, naruszenia te znikają.

Do głównych problemów wizualnych należą:

• zwiększona retinopatia cukrzycowa;
• przejściowe zaburzenia widzenia;
• czasowa ślepota.

W związku z tym bardzo ważne jest, aby nie dopuszczać do wahań poziomu cukru.

Głównym skutkiem ubocznym dla tkanki podskórnej jest lipodystrofia. Jest to spowodowane wykonywaniem zastrzyków w tym samym obszarze, co powoduje zakłócenia w wchłanianiu substancji czynnej.

Aby zapobiec temu zjawisku, zaleca się w tym celu przemianę obszarów podawania leku w strefie dopuszczalnej.

Objawy skórne są często spowodowane niezdolnością organizmu do leczenia insuliną. Po pewnym czasie są eliminowane bez leczenia, jednak lekarz prowadzący powinien być tego świadomy.

Należą do nich:

• odczucia bólowe;
• zaczerwienienie;
• powstawanie obrzęków;
• swędzenie;
• pokrzywka;
• zapalenie.

Wszystkie te reakcje występują tylko w miejscu wstrzyknięcia lub w jego pobliżu.

Instrukcje użytkowania

Lek Insuman należy stosować tylko podskórnie. Powinien być umieszczony w udo, barku lub przedniej ścianie jamy brzusznej. Aby uniknąć rozwoju lipodystrofii, nie jest konieczne wykonywanie wstrzyknięć w tym samym obszarze, miejsce powinno być przemienione. Optymalny czas na wstrzyknięcie to okres przed posiłkiem (około godziny lub nieco mniej). Tak więc możliwe będzie osiągnięcie największej wydajności.

Średnio początkowa dawka wynosi 8-24 U na raz. Następnie dawkę można regulować w górę lub w dół. Maksymalna dopuszczalna pojedyncza porcja to 40 jm.

Na dobór dawki ma wpływ taki wskaźnik, jak wrażliwość organizmu na substancję czynną leku. Jeśli istnieje silna wrażliwość, organizm bardzo szybko reaguje na insulinę, więc ci pacjenci potrzebują mniejszej części, w przeciwnym razie może dojść do hipoglikemii. Pacjenci z obniżoną wrażliwością na dawkę produktywnego leczenia powinni zostać zwiększeni.

Samouczek wideo na temat korzystania z pióra strzykawkowego:

Przełączanie na inną insulinę i zmienianie dawek

Przeniesienie pacjenta na inny lek powinno być pod ścisłym nadzorem lekarza. Zwykle robi się to, aby zapobiec rozwojowi negatywnych konsekwencji wynikających z przeciwwskazań lub skutków ubocznych. Zdarza się również, że pacjent nie jest zadowolony z ceny Bazala.

Lekarz powinien bardzo ostrożnie przyjmować dawkę nowego leku, aby nie spowodować silnych wahań w profilu glikemicznym - są to niebezpieczne działania niepożądane. Bardzo ważne jest również sprawdzenie poziomu glukozy we krwi pacjenta w celu zmiany dawki leku na czas lub zrozumienia, że ​​nie nadaje się on do leczenia.

Aby zmienić dawkę, lekarz powinien ocenić dynamikę. Jeśli zalecana dawka początkowa leku nie działa, musisz dowiedzieć się, dlaczego tak się dzieje. Dopiero potem można zwiększyć dawkę, ponownie kontrolując proces.

Czasami reakcja na lek może być nieobecna ze względu na indywidualne cechy organizmu, a nadreaktywność często rozwija się z powodu obecności przeciwwskazań. Tylko specjalista może to wszystko zrozumieć.

Schemat dawkowania dla specjalnych grup pacjentów

Istnieje kilka kategorii pacjentów, dla których należy zachować szczególną ostrożność.

1. Kobiety w ciąży i karmiące piersią. W odniesieniu do nich konieczne jest systematyczne sprawdzanie wskaźników glukozy i zmiana porcji leku zgodnie z uzyskanymi wynikami.
2. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Narządy te podlegają najbardziej aktywnemu wpływowi leku. Dlatego też, jeśli w tym obszarze występują patologie, pacjent wymaga mniejszej dawki leku.
3. Pacjenci w podeszłym wieku. Kiedy pacjent ma ponad 65 lat, patologię często można znaleźć w funkcjonowaniu różnych narządów. Zmiany związane z wiekiem mogą wpływać na wątrobę i nerki. Oznacza to, że dla takich osób dawkę należy dobierać bardzo ostrożnie. Jeśli nie ma żadnych naruszeń w tych organach, możesz zacząć od normalnej porcji, ale powinieneś okresowo przeprowadzać ankietę. Jeśli rozwinie się niewydolność nerek lub wątroby, konieczne jest zmniejszenie ilości insuliny spożywanej.

Zanim kupisz lek Insuman Bazal, musisz się upewnić, że będzie on użyteczny.

Nieautoryzowane zwiększenie dawki może spowodować przedawkowanie leku. Zwykle prowadzi to do stanu hipoglikemii, której nasilenie może być bardzo różne. W niektórych przypadkach, w przypadku braku opieki medycznej, pacjent może umrzeć. Kiedy hipoglikemia słabszej postaci, możesz zatrzymać atak z pokarmem bogatym w węglowodany (cukier, słodycze itp.).

Inhumans Rapid i Bazal

Cukrzyca i jej leczenie

Strona 2 z 2 1, 2

Nie ma różnicy w koszcie, igła to 5 rubli, strzykawka to 4,5 rubla. Nie z bólu.

Oczywiście mówimy o dobrych strzykawkach.

Insuman Bazal / Rapid

Re: Rapid i Bazal insouants

Insuman, co to jest i co jest spożywane?

Re: Rapid i Bazal insouants

Terramax, czy istnieje jakiś prawdziwy powód, aby zmienić insulinę ludzką produkowaną przez jednego z gigantów na świecie na analog?

Insuman Bazal GT - opinie, instrukcje użytkowania, analogi i ceny

Opinie lekarzy - Insuman Bazal GT

zmienny, przewidywalny wynik

Zasadniczo lek jest dobry, alergie, efekty uboczne prawie nigdy nie widziane. Nie najsilniejszy i jak wszyscy półdługi ma wyraźny szczyt działania, ale jeśli zastosujesz się do zaleceń, działa wydajnie i delikatnie

Zaletą jest: uwalnianie w gotowych zagrodach do strzykawek

bardzo wygodne strzykawki są wygodne.

Wideo

Informacje na temat substancji czynnej Insulina izofanowa [ludzka inżynieria genetyczna] leku Insuman Basal GT:

Insuliny

Wiadomość Ludmilka »21 stycznia 2012, 01:29

Wiadomość Maxim "21 sty 2012, 16:37

Wiadomość Ludmilka »21 stycznia 2012, 20:04

Wiadomość Maxim "21 stycznia 2012, 21:58

Wiadomość Ludmilka »21 stycznia 2012, 22:57

Wiadomość Maxim "22 stycznia 2012, 21:11

Wiadomość Ludmilka »22 stycznia 2012, 21:21

Wiadomość Maxim "22 stycznia 2012, 21:24

Wiadomość Ludmilka »22 stycznia 2012, 21:30

Publikacja 2008następna »15 lutego 2012, 15:31

Recenzje insuliny Bazal

Insuman Basal

Farmakologiczne działanie:

Wypełnia brak insuliny endogennej (powstającej w organizmie) w cukrzycy, obniża poziom glukozy we krwi. Traktuje leki identyczne jak insulina ludzka o średnim czasie działania. Po wstrzyknięciu podskórnym efekt rozwija się w ciągu godziny, osiąga maksimum po 4-6 godzinach i trwa w zależności od dawki od 11 do 20 godzin lub dłużej.

Wskazania do stosowania:

Insulino-zależna cukrzyca. W związku z opóźnionym rozwojem efektu i wystarczająco długim działaniem, jest wskazane do długotrwałego leczenia, szczególnie stabilnej cukrzycy o niskiej potrzebie insuliny, do prowadzenia tradycyjnego intensywnego leczenia (rano i wieczorem) i do uzupełniania iniekcji Insuman Rapid, w szczególnych przypadkach do zmiany leku, jeśli okazuje się być niezadowalająca na czas działania leku Insuman Combe.

Metoda aplikacji:

Lek podaje się podskórnie przez 45-60 minut przed podaniem. Miejsca wstrzyknięć są zmieniane za każdym razem.

Dawka leku ustalana indywidualnie w każdym przypadku.

Leczenie dorosłych pacjentów otrzymujących lek po raz pierwszy zwykle rozpoczyna się od dawki 8 do 24 U raz na dobę.

U dorosłych i dzieci z wysoką wrażliwością na insulinę może być wystarczająca dawka leku, która wynosi mniej niż 8 IU na dzień. Pacjenci z obniżoną insuliną mogą wymagać dawki większej niż 24 jednostki na dobę.

Maksymalna jednorazowa dawka - 40 U. Nadmiar tej dawki jest dozwolony tylko w wyjątkowych przypadkach.

Podczas zastępowania insuliny zwierzęcej preparatem Insuman Bazal może być konieczne zmniejszenie dawki insuliny.

Zdarzenia niepożądane:

Reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna, świąd, pokrzywka, lipodystrofia (zmniejszenie tkanki tłuszczowej w tkance podskórnej), insulinooporność (brak odpowiedzi na podanie insuliny). W przypadku ciężkiego upośledzenia czynności nerek, jak również spożycia alkoholu, możliwe są reakcje hiperglikemiczne (podwyższony poziom cukru we krwi).

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na lek. Długotrwałe (długo działające) preparaty insuliny nie są przepisywane na śpiączkę cukrzycową (utrata przytomności, charakteryzująca się całkowitym brakiem reakcji organizmu na bodźce zewnętrzne, ze względu na gwałtowny wzrost poziomu cukru we krwi).

Formularz uwalniania leku:

Insuman Basal - zawiesina do wstrzykiwań w butelkach po 10 ml w opakowaniu po 5 sztuk. Insuman Bazal - zawiesina do wstrzykiwań w fiolkach po 5 ml w opakowaniu po 5 sztuk. Insuman Bazal dla OptiPen - zawiesina do wstrzykiwań 3 ml w kartuszach w opakowaniu po 5 sztuk.

Warunki przechowywania:

Lek jest z listy B. W ciemnym miejscu (w oryginalnym kartonowym pudełku) w temperaturze od +2 'do +8 ° C. Nie zezwalaj na zamrożenie.

Synonimy:

Skład:

W zależności od postaci uwalniania 1 ml preparatu zawiera insulinę izofanową insuliny 40 lub 100 j.

Substancją czynną jest insulina izofanowa protaminowa, identyczna z ludzką.

Preparaty o podobnym działaniu:

Novonorm (Novonorm) Iletin ii nph (Iletin II NPH) Insulinlencespep (Insulina Lente SPP) Insulongsp (Insulong SPP) Iletin ii Tape (Iletin II Lente)

Nie znalazłeś potrzebnych informacji?
Jeszcze bardziej kompletną instrukcję dla leku "Insuman Bazal" można znaleźć tutaj:

Drodzy lekarze!

Jeśli masz doświadczenie przepisywania tego leku swoim pacjentom - podziel się wynikami (zostaw komentarz)! Czy ten lek pomagał pacjentowi, czy wystąpiły jakiekolwiek skutki uboczne podczas leczenia? Twoje doświadczenie będzie interesujące zarówno dla twoich kolegów, jak i pacjentów.

Drodzy Pacjenci!

Jeśli został przepisany ten lek i byłeś na kursie terapii, powiedz nam, czy to było skuteczne (pomogło), czy były jakieś efekty uboczne, które lubiłeś / nie lubiłeś. Tysiące ludzi przeszukuje Internet, przeglądając różne leki. Ale pozostało ich tylko kilka. Jeśli osobiście nie zostawisz recenzji na ten temat - nic nie będzie czytać resztę.

INSUMAN BAZAL GT

Zawiesina do wstrzykiwań podskórnych o kolorze białym lub prawie białym, łatwo dyspergowalna.

Substancje pomocnicze: siarczan protaminy - 0,318 mg, metakrezol (m-krezol) - 1,5 mg, fenol - 0,6 mg, chlorek cynku - 0,047 mg, sodu diwodorofosforan dwuwodny - 2,1 mg, glicerol 85% - 18,824 mg, wodorotlenek sodu (w celu dostosowania pH ) - 0,576 mg, kwas solny (dla przyniesienia pH) - 0,246 mg, woda d / i - do 1 ml.

3 ml - bezbarwne szklane naboje (5) - wyprofilowane pakiety komórek (1) - opakowania kartonowe.
3 ml - bezbarwne szklane wkłady umieszczone w jednorazowych długopisach do strzykawek SoloStar (5) - paczki z tektury.
5 ml - butelki z bezbarwnego szkła (5) - pakuje karton.

Hipoglikemiczny lek, insulina o średnim czasie działania. Preparat Insuman Bazal GT zawiera insulinę o strukturze identycznej z ludzką insuliną, uzyskaną dzięki inżynierii genetycznej przy użyciu E. coli K12 135 pINT90d.

Insulina zmniejsza stężenie glukozy we krwi, przyczynia się do efektów anabolicznych i zmniejsza efekty kataboliczne. Zwiększa transport glukozy do komórek i syntezę glikogenu w mięśniach i wątrobie, poprawia wykorzystanie pirogronianu, hamuje glikogenolizę i glukoneogenezę. Insulina zwiększa lipogenezę w wątrobie i tkance tłuszczowej i hamuje lipolizę. Wspomaga przepływ aminokwasów w komórkach i syntezę białek, zwiększa przepływ potasu do komórek.

Insuman Bazal GT to długo działająca insulina o stopniowym początku działania. Po podaniu s / c efekt hipoglikemiczny pojawia się w ciągu 1 godziny, osiąga maksimum po 3-4 godzinach, utrzymuje się przez 11-20 godzin.

U zdrowych pacjentów T_1/2 insulina z osocza wynosi około 4-6 min. W niewydolności nerek T_1/2 wydłużony.

Należy zauważyć, że farmakokinetyka insuliny nie odzwierciedla jej metabolicznego działania.

- nadwrażliwość na insulinę lub którykolwiek ze składników pomocniczych leku, z wyjątkiem przypadków, w których niezbędna jest terapia insulinowa.

Należy zachować ostrożność przy przepisywaniu leku na niewydolność nerek (prawdopodobnie zmniejszając zapotrzebowanie na insulinę ze względu na spadek metabolizmu insuliny); u pacjentów w podeszłym wieku (stopniowe zmniejszanie czynności nerek może prowadzić do coraz większego spadku zapotrzebowania na insulinę); u pacjentów z niewydolnością wątroby (zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć z powodu zmniejszenia zdolności do glukoneogenezy i zmniejszenia metabolizmu insuliny); u pacjentów z ciężkim zwężeniem tętnic wieńcowych i mózgowych (u tych pacjentów epizody hipoglikemiczne mogą mieć szczególne znaczenie kliniczne, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko powikłań sercowych lub mózgowych hipoglikemii); u pacjentów z retinopatią proliferacyjną, szczególnie u osób, które nie otrzymywały leczenia fotokoagulacyjnego (terapia laserowa), od z hipoglikemią, istnieje ryzyko przemijającej amaurozy - całkowita ślepota; u pacjentów z chorobami współistniejącymi (ponieważ wzrasta zapotrzebowanie na insulinę).

Docelowe stężenie glukozy we krwi, stosowane preparaty insuliny, schemat dawkowania insuliny (dawka i czas podawania) powinny być określone i dostosowane indywidualnie, tak aby odpowiadały diecie, poziomowi aktywności fizycznej i trybowi życia pacjenta.

Nie ma precyzyjnie uregulowanych zasad dozowania insuliny. Jednak średnia dzienna dawka insuliny wynosi 0,5-1 MU / kg masy ciała / dobę, a 40-60% wymaganej dziennej dawki insuliny stanowi przedłużona czynność insuliny ludzkiej.

Pacjent powinien podać niezbędne instrukcje dotyczące częstotliwości oznaczania stężenia glukozy we krwi, a także odpowiednie zalecenia w przypadku jakichkolwiek zmian w diecie lub w trybie insulinoterapii.

Przejście z innego rodzaju insuliny do Insuman Bazal GT

Przenosząc pacjentów z jednego rodzaju insuliny na inny, może być konieczne dostosowanie schematu dawkowania insuliny: na przykład, przy zmianie z insuliny pochodzenia zwierzęcego na ludzką, podczas przestawiania się z jednego preparatu insuliny ludzkiej na inny lub po zmianie z rozpuszczalnej insuliny ludzkiej na schemat leczenia insulina o przedłużonym działaniu.

Po zmianie insuliny ze zwierzęcej na ludzką konieczne może być obniżenie dawki insuliny, szczególnie u pacjentów, którzy byli uprzednio podawani z dostatecznie niskim stężeniem glukozy we krwi; u pacjentów ze skłonnością do hipoglikemii; u pacjentów, którzy wcześniej wymagali dużych dawek insuliny ze względu na obecność przeciwciał przeciwko insulinie.

Potrzeba korekty (zmniejszenia) dawki może pojawić się natychmiast po zmianie na nowy rodzaj insuliny lub może rozwijać się stopniowo przez kilka tygodni.

Przy zmianie rodzaju insuliny na inny, a następnie w pierwszych tygodniach zaleca się uważną kontrolę stężenia glukozy we krwi. Pacjenci, którzy wymagają dużych dawek insuliny ze względu na obecność przeciwciał, zaleca się przejście na inny rodzaj insuliny pod nadzorem lekarza w szpitalu.

Dodatkowe dostosowanie dawki

Poprawa kontroli metabolicznej może prowadzić do zwiększenia wrażliwości na insulinę, w wyniku czego zapotrzebowanie organizmu na insulinę może się zmniejszyć.

Zmiana dawki może być również konieczna, gdy zmienia się masa ciała pacjenta, zmiany stylu życia (w tym dieta, poziom aktywności fizycznej itp.), Inne okoliczności, które mogą przyczyniać się do zwiększenia podatności na hipo- lub hiperglikemię.

U pacjentów w podeszłym wieku zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć. Dlatego też należy zachować ostrożność, aby rozpocząć leczenie, zwiększyć dawkę i dobrać dawkę podtrzymującą u pacjentów w podeszłym wieku z cukrzycą, aby uniknąć reakcji hipoglikemicznych.

U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć.

Wprowadzenie leku Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT jest zwykle wstrzykiwany głęboko s / c 45-60 minut przed posiłkiem. Miejsce wstrzyknięcia w tym samym obszarze wstrzyknięcia należy zmieniać za każdym razem. Zmiana obszaru podawania insuliny (na przykład z brzucha do uda) powinna być przeprowadzona po konsultacji z lekarzem, ponieważ wchłanianie insuliny i, odpowiednio, wpływ zmniejszenia stężenia glukozy we krwi może być różny w zależności od obszaru podawania (na przykład brzucha lub
obszar biodrowy).

Insuman Bazal GT nie powinien być stosowany w różnych typach pomp insulinowych (w tym wszczepianych).

W / we wprowadzeniu leku jest absolutnie wykluczone!

Nie należy mieszać leku Insuman Bazal GT z insuliną o innym stężeniu, z insuliną pochodzenia zwierzęcego, analogami insuliny lub innymi lekami.

Insuman Bazal GT można mieszać ze wszystkimi preparatami insuliny ludzkiej grupy Sanofi-Aventis. Preparatu Insuman Bazal GT nie można mieszać z insuliną, zaprojektowanego specjalnie do stosowania w pompach insulinowych.

Należy pamiętać, że stężenie insuliny wynosi 100 IU / ml (w przypadku fiolek 5 ml lub 3 ml wkładów), dlatego w przypadku fiolek należy używać tylko plastikowych strzykawek przeznaczonych do tego stężenia insuliny lub w przypadku OptiPen Pro1 lub KlikSTAR naboje. Plastikowa strzykawka nie powinna zawierać żadnego innego leku ani jego resztkowych ilości.

Warunki użytkowania Insuman Bazal GT w fiolkach

Przed pierwszym zestawem insuliny z butelki należy zdjąć plastikową nakładkę (obecność nasadki - dowód nieotwieranej fiolki). Bezpośrednio przed zbiorem zawiesina powinna być dobrze wymieszana, trzymając butelkę pod ostrym kątem między dłońmi i delikatnie ją obracając (nie powinno być piany). Po zmieszaniu zawiesina powinna mieć jednolitą konsystencję i mleczno-biały kolor. Zawieszenia nie należy stosować, jeśli ma ono dowolny inny typ, tj. jeśli zawiesina pozostała klarowna, lub płatki lub grudki uformowały się w samej cieczy, na dnie lub bokach fiolki. W takich przypadkach należy użyć innej butelki spełniającej powyższe warunki, a także poinformować o tym lekarza.

Przed pobraniem insuliny z fiolki należy pobrać do strzykawki objętość powietrza równą zalecanej dawce insuliny i wstrzyknąć ją do fiolki (nie płynnej). Następnie butelkę wraz ze strzykawką należy obrócić strzykawką w dół i pobrać wymaganą ilość insuliny. Przed wstrzyknięciem konieczne jest usunięcie pęcherzyków powietrza ze strzykawki. W miejscu wstrzyknięcia konieczne jest zebranie fałdu skórnego, włożenie igły pod skórę i powolne wstrzyknięcie insuliny. Po wstrzyknięciu igłę należy powoli usunąć, a bawełniany wacik docisnąć do miejsca wstrzyknięcia na kilka sekund. Data pierwszego zestawu insuliny z fiolki powinna być zapisana na etykiecie fiolki.

Po otwarciu butelki należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C przez 4 tygodnie w miejscu chronionym przed światłem i wysoką temperaturą.

Warunki użytkowania Insuman Bazal GT w kasetach

Przed zainstalowaniem wkładu (100 IU / ml) w wstrzykiwaczu OptiPen Pro1 i KlikSTAR należy go przechowywać przez 1-2 godziny w temperaturze pokojowej (wstrzykiwanie ochłodzonej insuliny jest bardziej bolesne). Następnie delikatnie obracając wkład (do 10 razy), konieczne jest uzyskanie jednorodnej zawiesiny. Każdy wkład ma dodatkowo trzy metalowe kule do szybszego mieszania jego zawartości. Po włożeniu wkładu do wstrzykiwacza, przed każdym wstrzyknięciem insuliny, wstrzykiwacz należy kilkakrotnie obrócić, aby uzyskać jednorodną zawiesinę. Po zmieszaniu zawiesina powinna mieć jednolitą konsystencję i mleczno-biały kolor. Zawieszenia nie należy stosować, jeśli ma ono dowolny inny typ, tj. jeśli pozostanie przezroczysty, lub płatki lub grudki uformowane w samej cieczy, na dnie lub na ściankach wkładu. W takich przypadkach należy użyć innej wkładki spełniającej powyższe warunki, a także poinformować o tym lekarza. Przed wstrzyknięciem należy usunąć wszelkie pęcherzyki powietrza z wkładu.

Wkład nie jest przeznaczony do mieszania leku Insuman Bazal GT z innymi insulinami. Pustych wkładów nie można ponownie napełnić. W przypadku niepowodzenia wstrzykiwacza strzykawkowego można wprowadzić wymaganą dawkę z wkładu za pomocą zwykłej strzykawki. Należy pamiętać, że stężenie insuliny we wkładzie wynosi 100 jm / ml, dlatego należy używać tylko plastikowych strzykawek przeznaczonych do tego stężenia insuliny. Strzykawka nie powinna zawierać żadnego innego leku ani jego pozostałości.

Po zainstalowaniu wkładu należy go zużyć w ciągu 4 tygodni. Zaleca się przechowywać wkłady w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C w miejscu chronionym przed światłem i wysoką temperaturą. W procesie używania wkładu nie należy przechowywać wstrzykiwacza w lodówce (ponieważ wstrzyknięcie ochłodzonej insuliny jest bardziej bolesne). Po zainstalowaniu nowego wkładu należy sprawdzić prawidłowe działanie wstrzykiwacza przed wstrzyknięciem pierwszej dawki.

Warunki stosowania i obsługi wstępnie napełnionego wstrzykiwacza Solostar

Przed pierwszym użyciem strzykawki należy trzymać ją w temperaturze pokojowej przez 1-2 h. Przed użyciem należy sprawdzić wkładkę wewnątrz strzykawki po dokładnym wymieszaniu zawiesiny, obracając ją wokół osi, trzymając ją pod ostrym kątem między dłońmi. Końcówka strzykawki powinna być używana tylko wtedy, gdy po wymieszaniu zawiesina ma jednolitą konsystencję i mleczno-biały kolor. Nie należy używać wstrzykiwacza strzykawkowego, jeśli zawiesina w nim po zmieszaniu ma inny wygląd, tj. jeśli pozostanie przezroczysty, lub płatki lub grudki uformowane w samej cieczy, na dnie lub na ściankach wkładu. W takich przypadkach należy użyć innego wstrzykiwacza i poinformować o tym lekarza.

Puste strzykawki SoloStar nie powinny być ponownie używane; podlegają zniszczeniu.

Aby zapobiec infekcji, wstrzykiwacz powinien być używany tylko przez jednego pacjenta; nie należy go przekazywać innej osobie.

Przed użyciem wstrzykiwacza strzykawkowego należy uważnie przeczytać informacje dotyczące jego stosowania.

Informacje na temat użycia wstrzykiwacza SoloStar

Przed każdym użyciem należy ostrożnie przymocować nową igłę do wstrzykiwacza i przeprowadzić test bezpieczeństwa.

Należy używać wyłącznie igieł kompatybilnych z SoloStar.

Należy podjąć specjalne środki ostrożności, aby uniknąć wypadków związanych z użyciem igły i możliwości przeniesienia zakażenia.

Nie używać strzykawki SoloStar, gdy są uszkodzone lub nie ma pewności, że będą działać prawidłowo.

Zawsze należy mieć zapasowy wstrzykiwacz SoloStar w przypadku utraty lub uszkodzenia głównego wstrzykiwacza SoloStar.

Jeśli wstrzykiwacz SoloStar jest przechowywany w lodówce, należy go usunąć 1-2 godziny przed zamierzonym wstrzyknięciem, aby zawiesina osiągnęła temperaturę pokojową. Wprowadzenie schłodzonej insuliny jest bardziej bolesne. Używana strzykawka SoloStar powinna zostać zniszczona.

Pióro strzykawki SoloStar należy chronić przed kurzem i brudem. Zewnętrzne pióro wstrzykiwacza SoloStar można czyścić, przecierając je wilgotną ściereczką. Nie zanurzać w płynie, nie płukać i nie smarować długopisu strzykawkowego Solostar, ponieważ może to spowodować jego uszkodzenie.

Rękojeść strzykawki SoloStar precyzyjnie podaje insulinę i jest bezpieczna w pracy.

Pióro strzykawki wymaga starannego obchodzenia się. Należy unikać sytuacji, w których może dojść do uszkodzenia strzykawki SoloStar. W przypadku podejrzenia uszkodzenia pióra strzykawkowego SoloStar, należy użyć nowego wstrzykiwacza strzykawkowego.

1. Kontrola insulinowa

Należy sprawdzić etykietę wstrzykiwacza SoloStar, aby upewnić się, że zawiera odpowiednią insulinę. W przypadku leku Insuman Bazal GT, wstrzykiwacz SoloStar jest biały z zielonym przyciskiem do wstrzykiwań. Po zdjęciu nasadki strzykawki należy sprawdzić wygląd zawartej w niej insuliny: zawiesina po zmieszaniu powinna mieć jednolitą konsystencję i mleczno-biały kolor.

2. Mocowanie igły

Konieczne jest stosowanie tylko tych igieł, które są kompatybilne ze wstrzykiwaczem SoloStar. Do każdego następnego wstrzyknięcia należy użyć nowej sterylnej igły. Po zdjęciu nasadki igłę należy ostrożnie zainstalować na wstrzykiwaczu.

3. Wykonaj test bezpieczeństwa

Przed każdym wstrzyknięciem należy wykonać test bezpieczeństwa, aby upewnić się, że igła i igła działają dobrze i że usuwane są pęcherzyki powietrza.

Konieczne jest zmierzenie dawki równej 2 jednostkom. Zewnętrzne i wewnętrzne kapturki muszą zostać usunięte.

Wprowadzając igłę w górę za pomocą igły, delikatnie stuknij palcem wkładkę z insuliną, aby wszystkie pęcherzyki powietrza były skierowane w stronę igły.

Powinieneś nacisnąć przycisk podania dawki do końca.

Jeśli insulina pojawi się na końcu igły, oznacza to, że wstrzykiwacz i igła działają prawidłowo.

Jeśli insulina nie pojawi się na końcu igły, należy powtórzyć etap 3 aż do pojawienia się insuliny na końcu igły.

Dawka może być ustawiona z dokładnością do 1 jednostki od minimalnej dawki (1 jednostka) do maksymalnej dawki (80 jednostek). Jeśli wymagana jest dawka większa niż 80 jednostek, należy podać 2 lub więcej wstrzyknięć.

Okno dozujące powinno wskazywać "0" po zakończeniu testu bezpieczeństwa. Następnie można ustalić niezbędną dawkę.

5. Dawkowanie

Pacjent powinien być poinformowany o technice zastrzyku.

Igłę należy włożyć pod skórę. Przycisk podania dawki powinien być wciśnięty do końca. Dopóki igła nie zostanie zdjęta, przycisk należy przytrzymać w tej pozycji przez 10 sekund. Zapewnia to pełne podanie wybranej dawki insuliny.

6. Usuwanie i niszczenie igły

We wszystkich przypadkach igłę po każdym wstrzyknięciu należy usunąć i wyrzucić. Zapewnia to zapobieganie zanieczyszczeniu i / lub wprowadzeniu infekcji, wnikaniu powietrza do pojemnika na insulinę i wyciekowi insuliny.

Podczas wyjmowania i niszczenia igły należy zachować szczególne środki ostrożności (na przykład, stosując jedną ręką nakładanie nasadki), aby zmniejszyć ryzyko wypadków związanych z użyciem igły, a także aby zapobiec zakażeniu.

Po wyjęciu igły zamknij strzykawkę Solostar za pomocą nasadki.

Hipoglikemia, najczęstszy efekt uboczny leczenia insuliną, może rozwinąć się, jeśli wstrzyknięta dawka insuliny przekracza jej zapotrzebowanie. Ciężkie, powtarzające się epizody hipoglikemii mogą prowadzić do rozwoju objawów neurologicznych, w tym śpiączki i drgawek. Długotrwałe lub ciężkie epizody hipoglikemii mogą zagrażać życiu pacjentów.

U wielu pacjentów objawy i objawy neuroglikopenii mogą być poprzedzone objawami odruchu (w odpowiedzi na rozwijającą się hipoglikemię) aktywacją współczulnego układu nerwowego. Zwykle, przy bardziej wyraźnym lub szybszym spadku stężenia glukozy we krwi, zjawisko odruchowej aktywacji współczulnego układu nerwowego i jego objawów jest bardziej wyraźne.

Przy ostrym spadku stężenia glukozy we krwi może rozwinąć się hipokaliemia (powikłania układu sercowo-naczyniowego) lub rozwój obrzęku mózgu.