BERLICJA 300

• Powody

Tabletki powlekane, okrągłe, dwustronnie wypukłe, w kolorze jasnożółtym, z ryzykiem po jednej stronie; widok na przekrój: nierówna ziarnista powierzchnia jasnożółtego koloru.

Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 60 mg, kroskarmeloza sodowa - 24 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 18 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 165 mg, powidon (K-30) - 21 mg, stearynian magnezu - 12 mg.

Skład powłoki: Opydray OY-S-22898 żółty - 12 mg (hypromeloza - 6,597 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 3,9134 mg, laurylosiarczan sodu - 0,7096 mg, ciekła parafina - 0,676 mg, barwnik - żółć chinolinowa (E104) - 0,075 mg, Żółty barwnik (Е110) - 0,029 mg, ciekła parafina - 3 mg).

10 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (6) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (10) - pakuje karton.

Kwas tioktyczny (α-liponowy) - endogenny przeciwutleniacz (wiążący wolne rodniki) powstaje w organizmie podczas utleniającej dekarboksylacji α-ketokwasów. Jako koenzym, kompleksy multienzymów mitochondriów są zaangażowane w oksydatywną karboksylację kwasu pirogronowego i α-ketokwasów.

Przyczynia się to do obniżenia poziomu glukozy we krwi i zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, a także do pokonania oporności na insulinę. Ze względu na charakter działania biochemicznego zbliża się do witamin z grupy B. Bierze udział w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów, stymuluje metabolizm cholesterolu, poprawia czynność wątroby.

Ma działanie hepatoprotekcyjne, hipolipidemiczne, hipocholesterolemiczne, hipoglikemiczne.

Zasysanie i dystrybucja

Po spożyciu kwas tioktyczny (α-liponowy) jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Spożycie pokarmu zmniejsza wchłanianie. Czas dotrzeć do C_max - 40-60 min. Biodostępność - 30%.

V_d - około 450 ml / kg.

Metabolizm i wydalanie

Wywołuje efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji.

Kwas tioktyczny i jego metabolity są wydalane z moczem (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Całkowity klirens osoczowy - 10-15 ml / min.

- wiek dzieci (wydajność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone);

- ciąża (nie ma wystarczającego doświadczenia z lekiem);

- karmienie piersią (nie ma wystarczającego doświadczenia z lekiem);

- Nadwrażliwość na lek.

Wewnątrz wyznaczyć 600 mg (2 tab.) 1 raz / dzień. Tabletki przyjmuje się na pusty żołądek, około 30 minut przed pierwszym posiłkiem, bez żucia i picia dużej ilości płynu. Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie przez lekarza.

Ze strony układu pokarmowego: możliwe (po spożyciu) - niestrawność, w tym. nudności, wymioty, zgaga.

Ze względu na metabolizm: hipoglikemię (ze względu na lepszy wychwyt glukozy).

Reakcje alergiczne: w niektórych przypadkach - pokrzywka.

Leczenie: objawowe. Nie ma konkretnego antidotum.

In vitro, kwas tioctowy (α-liponowy) oddziałuje z jonowymi kompleksami metali (na przykład cisplatyną). Dlatego podczas jego stosowania można zmniejszyć działanie cisplatyny.

Po przyjęciu leku Berlithion 300 rano, zaleca się stosowanie żelaza, magnezu, a także stosowanie produktów mlecznych (ze względu na zawartość wapnia) po południu lub wieczorem.

Przy równoczesnym stosowaniu etanolu i jego metabolitów można zmniejszyć terapeutyczną aktywność kwasu tioktycznego (α-liponowego).

Równoczesne stosowanie Berlithion 300 nasila działanie hipoglikemiczne insuliny i doustnych środków hipoglikemicznych.

Roztwór leku należy chronić przed światłem, na przykład za pomocą folii aluminiowej. Chroniony przed światłem roztwór można przechowywać przez około 6 godzin, a pacjenci z cukrzycą wymagają stałego monitorowania stężenia glukozy we krwi, szczególnie na początkowym etapie leczenia. W niektórych przypadkach konieczne jest zmniejszenie dawki insuliny lub doustnego leku hipoglikemicznego w celu uniknięcia hipoglikemii.

Pacjenci przyjmujący lek Berlition 300 powinni powstrzymać się od spożywania alkoholu.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

w ampułkach z brązowego szkła 12 ml; w kartonie po 5, 10 lub 20 ampułek.

w opakowaniu listkowym 10 sztuk; w pudełku kartonowym zawierającym 3, 6 lub 10 paczek.

Opis postaci dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań: przezroczysty, jasnożółty kolor z zielonkawym odcieniem.
Tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o jasnożółtym zabarwieniu, z nacięciem do dzielenia po jednej stronie.

Charakterystyczne

Kwas tioktyczny jest endogennym przeciwutleniaczem (wiąże wolne rodniki) i powstaje w organizmie podczas utleniającej dekarboksylacji alfa-ketokwasów.

Działanie farmakologiczne

Jako koenzym, mitochondrialne kompleksy multienzymów są zaangażowane w oksydacyjną dekarboksylację kwasu pirogronowego i alfa-ketokwasów. Przyczynia się to do obniżenia poziomu glukozy we krwi i zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, a także do pokonania oporności na insulinę.
Ze względu na charakter działania biochemicznego jest zbliżony do witamin z grupy B. Bierze udział w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów, stymuluje wymianę cholesterolu, poprawia czynność wątroby. Zastosowanie soli trometamolowej kwasu tioctowego (o odczynie obojętnym) w roztworach do podawania dożylnego pozwala na zmniejszenie nasilenia reakcji ubocznych.

Farmakokinetyka

Po spożyciu jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (spożycie zmniejsza wchłanianie). Czas dotrzeć do C_max - 40-60 min. Biodostępność - 30%. Wywołuje efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji. Objętość dystrybucji wynosi około 450 ml / kg. Głównymi szlakami metabolicznymi są utlenianie i koniugacja. Kwas tioktyczny i jego metabolity są wydalane przez nerki (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Całkowita zawartość osocza Cl - 10-15 ml / min.

Wskazania leku Berlition ® 300

Polineuropatia cukrzycowa i alkoholowa, stłuszczeniowe zapalenie wątroby o różnej etiologii, tłuszczowe zwyrodnienie wątroby, przewlekłe zatrucie.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ciąża, karmienie piersią. Nie można przypisać dzieci i młodzieży (ze względu na brak klinicznego doświadczenia w stosowaniu tego leku w nich).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią (w tych przypadkach nie ma wystarczającego doświadczenia).

Skutki uboczne

Roztwór do wstrzykiwań: czasami uczucie ciężkości w głowie i trudności w oddychaniu (z szybkim wprowadzeniem / we wprowadzeniu). W miejscu wstrzyknięcia mogą wystąpić reakcje alergiczne z pojawieniem się pokrzywki lub pieczenia. W niektórych przypadkach - drgawki, podwójne widzenie, krwotoki punktowe w skórze i błonach śluzowych.
Tabletki powlekane: w niektórych przypadkach reakcje alergiczne skóry.

Możliwe obniżenie poziomu cukru we krwi.

Interakcja

Osłabia działanie cisplatyny, wzmacnia - leki hipoglikemizujące.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz / wewnątrz, wewnątrz. W ciężkich postaciach polineuropatii, 12-24 ml na dawkę (300-600 mg kwasu alfa-liponowego) dziennie przez 2-4 tygodnie. W tym celu 1-2 ampułki leku rozcieńczono w 250 ml fizjologicznego 0,9% roztworu chlorku sodu i wstrzyknięto kroplówkę przez około 30 minut. W przyszłości, przejdź do leczenia podtrzymującego z lekiem Berlition 300 w postaci tabletek w dawce 300 mg na dzień.

Do leczenia polineuropatii - 1 zakładka. 1-2 razy dziennie (300-600 mg kwasu alfa-liponowego).

Przedawkowanie

Objawy: ból głowy, nudności, wymioty.
Leczenie: leczenie objawowe. Nie ma konkretnego antidotum.

Środki ostrożności

W okresie leczenia należy powstrzymać się od przyjmowania napojów alkoholowych (alkohol i jego produkty osłabiają działanie terapeutyczne).

Podczas przyjmowania leku należy regularnie monitorować poziom cukru we krwi (szczególnie w początkowej fazie terapii). W niektórych przypadkach, aby zapobiec objawom hipoglikemii, konieczne może być zmniejszenie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych.

Instrukcje specjalne

Roztwór do infuzji należy chronić przed światłem za pomocą folii aluminiowej. Chroniony przed światłem roztwór do infuzji można przechowywać przez 6 godzin.

Producent

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Niemcy.

Warunki przechowywania preparatu Berlition ® 300

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności leku Berlithion ® 300

Tabletki powlekane 300 mg - 2 lata.

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg / ml - 3 lata.

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg / ml - 3 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Berlition 300

Berlition 300: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Berlithion 300

Kod ATX: A16AX01

Składnik aktywny: kwas tioktyczny (kwas tioktyczny)

Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Niemcy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 10/22/2018

Ceny w aptekach: od 574 rubli.

Berlition 300 jest czynnikiem metabolicznym.

Uwolnij formę i skład

• Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: przezroczysty roztwór o barwie zielonkawo-żółtej [12 ml w ciemnych szklanych ampułkach z linią przerywaną (biały pierścień) w górnej części ampułki, 5, 10 lub 20 szt. w kartonowych opakowaniach konturowych (tace), w tekturowym pakiecie 1 opakowanie];
• tabletki powlekane: kształt okrągły, obustronnie wypukły, z ryzykiem z jednej strony, jasnożółty; w przekroju widoczna jest nierówna, ziarnista jasnożółta powierzchnia [10 szt. w blistrach (blistrach) w pudełku kartonowym zawierającym 3, 6 lub 10 blistrów].

Składnik czynny leku: sól etylenodiaminowa kwasu tioctowego (α-liponowego) w 1 tabletce i 1 ampułce koncentratu w przeliczeniu na kwas tioktyczny zawiera 300 mg.

Koncentraty koncentratu: glikol propylenowy, etylenodiamina, woda do wstrzykiwań.

Dodatkowe składniki tabletów:

• zaróbki: kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu, powidon (K = 30), monohydrat laktozy, celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny ditlenek krzemu;
• powłoka filmu: ciekła parafina i Opydray OY-S-22898 żółty, zawierający laurylosiarczan sodu, dwutlenek tytanu (E 171), hypromelozę, ciekłą parafinę, barwniki zachodzące na żółto i żółtko chinolinowe (E 104).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Kwas tioktyczny jest koenzymem do dekarboksylacji α-ketokwasów. Jest endogennym przeciwutleniaczem o działaniu bezpośrednim i pośrednim (wiąże wolne rodniki). Chroni komórki przed zniszczeniem przez produkty rozpadu, zwiększa zawartość fizjologiczną glutationu przeciwutleniacza, poprawia przepływ krwi w celu dotlenienia i mikrokrążenie. Uczestniczy w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów, zwiększa stężenie glikogenu w wątrobie, stymuluje wymianę cholesterolu. W cukrzycy zmniejsza tworzenie się produktów końcowych progresywnej glikozylacji białek w komórkach nerwowych, zmniejsza stężenie glukozy w osoczu i insulinooporność, wpływa na alternatywny metabolizm glukozy, zmniejsza gromadzenie patologicznych metabolitów w postaci polioli, zmniejszając tym samym obrzęk tkanki nerwowej. Poprzez udział w metabolizmie tłuszczów kwas α-liponowy zwiększa biosyntezę fosfolipidów (w szczególności fosfoinoozyt), a tym samym poprawia uszkodzoną strukturę błon komórkowych.

Kwas tioktyczny eliminuje toksyczne działanie kwasu pirogronowego i aldehydu octowego (metabolity alkoholowe), normalizuje impulsy nerwowe i metabolizm energetyczny, zmniejsza nadmierne tworzenie wolnych rodnikowych cząsteczek tlenu, niedotlenienie i niedokrwienie wewnętrzne, które osłabia takie objawy polineuropatii jak parestezja, drętwienie, ból i pieczenie kończyny.

Tak więc lek poprawia metabolizm lipidów, ma działanie przeciwutleniające, hipoglikemiczne i neurotroficzne.

Substancja czynna stosowana w postaci soli etylenodiaminowej zmniejsza nasilenie możliwych skutków ubocznych charakterystycznych dla kwasu tioktowego.

Farmakokinetyka

Po dożylnym podaniu kwasu α-liponowego w dawce 600 mg maksymalne stężenie w osoczu wynosi około 20 μg / ml i występuje po 30 minutach.

Po podaniu z Berlitione 300 tabletek, kwas tioktyczny jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga w ciągu 25-60 minut. Całkowita biodostępność - 30%. Objętość dystrybucji wynosi około 450 ml / kg. Absorpcja zmniejsza się wraz z przyjmowaniem pokarmu.

Lek powoduje efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę. W wyniku koniugacji i utleniania łańcucha bocznego dochodzi do tworzenia się metabolitów. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg. Wydalany głównie przez nerki (od 80 do 90%) w postaci metabolitów. Okres półtrwania (T._1/2) - do 25 minut.

Wskazania do stosowania

Berlition 300 stosuje się w leczeniu neuropatii cukrzycowej i alkoholowej.

Przeciwwskazania

• wiek do 18 lat;
• ciąża i laktacja;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

W postaci tabletek Berlithion 300 jest również przeciwwskazany w przypadku niedoboru laktazy, dziedzicznej nietolerancji laktozy i zespołu złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Instrukcja użytkowania Berlition 300: metoda i dawkowanie

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Roztwór przygotowany z koncentratu podaje się powoli (przez co najmniej 30 minut) dożylnie w dawce dziennej 300-600 mg (1-2 ampułki) w ciągu 2-4 tygodni. Następnie pacjent przenosi się do postaci tabletki leku i przepisuje 1-2 tabletki dziennie.

Lekarz określa czas trwania ogólnego leczenia i potrzebę jego indywidualnego powtórzenia.

Roztwór do podawania dożylnego przygotowuje się bezpośrednio przed użyciem. W tym celu zawartość 1-2 ampułek rozcieńcza się w 250 ml 0,9% chlorku sodu. Kwas tioktyczny jest wrażliwy na światło, dlatego przygotowany roztwór należy chronić przed nim, na przykład za pomocą folii aluminiowej. W ciemnym miejscu rozpuszczony koncentrat może być przechowywany nie dłużej niż 6 godzin.

Tabletki powlekane

Berlition 300 tabletek należy przyjmować doustnie raz dziennie, 30 minut przed posiłkiem, połykając je w całości i popijając dużą ilością płynu.

Dorośli są zazwyczaj przepisywani 600 mg (2 tabletki).

Lekarz określa czas trwania terapii i potrzebę powtarzanych kursów indywidualnie. Lek może być stosowany przez długi czas.

Skutki uboczne

Berlition 300 jest dobrze tolerowany. Bardzo rzadko (

Berlition 300

Ceny w aptekach internetowych:

Berlition 300 to lek przeciwutleniający, który reguluje metabolizm węglowodanów i lipidów.

Uwolnij formę i skład

Berlition 300 jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

• tabletki powlekane: obustronnie wypukłe, okrągłe, z ryzykiem z jednej strony, jasnożółte; w sekcji widoczna jest jasnożółta ziarnista struktura (10 sztuk w blistrach, w kartonie 3, 6 lub 10 blistrów);
• koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji 25 mg / ml: przezroczysty, zielonkawo-żółty kolor (12 ml w ampułkach z ciemnego szkła z linią przerywaną w postaci białego pierścienia; 5, 10 lub 20 ampułek w tekturowej tacce; w opakowaniu kartonowym 1 taca).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące korzystania z Berlition 300.

Skład jednej tabletki:

• składnik aktywny: kwas tioktyczny (alfa-liponowy) - 300 mg;
• Składniki pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy, koloidalny ditlenek krzemu, stearynian magnezu, kroskarmeloza sodowa, powidon;
• powłoczka: Opydray OY-S-22898 żółty (laurylosiarczan sodu, ciekła parafina, hypromeloza, żółcień pomarańczowa, zachód słońca, dwutlenek tytanu, żółty barwnik chinolinowy).

Skład jednej ampułki koncentratu:

• składnik aktywny: kwas tioctowy (alfa-liponowy) (w postaci soli etylenodwuaminowej kwasu alfa-liponowego) - 300 mg;
• Składniki pomocnicze: glikol propylenowy, etylenodiamina, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Kwas alfa-liponowy jest endogennym przeciwutleniaczem o działaniu bezpośrednim i pośrednim, a także koenzymem do utleniających reakcji dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Pomaga obniżyć poziom glukozy we krwi i zwiększyć zawartość glikogenu w wątrobie; stymuluje metabolizm cholesterolu; uczestniczy w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów; obniża insulinooporność.

Działanie przeciwutleniające kwasu alfa-liponowego przejawia się w zdolności do ochrony komórek przed niszczącym działaniem wolnych rodników, zmniejszeniem tworzenia się końcowych produktów glikozylacji białka (u pacjentów z cukrzycą) w komórkach nerwowych, zwiększeniu fizjologicznej zawartości przeciwutleniającego glutationu i polepszeniem przepływu krwi w klatce piersiowej i mikrokrążenia.

Poprzez obniżenie poziomu glukozy we krwi, kwas tioktalizujący wpływa na szlak pentozofosforanowy utleniania glukozy w cukrzycy, zmniejsza gromadzenie się wielowodorotlenowych alkoholi, zmniejszając tym samym obrzęk tkanki nerwowej.

Kwas alfa-liponowy bierze udział w metabolizmie tłuszczów: zwiększa biosyntezę fosfolipidów, co prowadzi do poprawy uszkodzonej struktury błon komórkowych. Ponadto kwas tioktyczny normalizuje przewodzenie impulsów do komórek nerwowych i metabolizm energetyczny.

Pod wpływem kwasu alfa-liponowego eliminowane jest toksyczne działanie produktów przemiany alkoholu, zmniejszone jest nadmierne powstawanie wolnych rodników, niedokrwienie i niedotlenienie endodontyczne są zmniejszone.

Tak więc, Berlithion 300 ma działanie neurotroficzne, przeciwutleniające i hipoglikemiczne, a także poprawia metabolizm tłuszczów.

Zastosowanie kwasu tioctowego w postaci soli etylenodiaminy zmniejsza nasilenie możliwych skutków ubocznych.

Farmakokinetyka

Przy podawaniu doustnym kwas alfa-liponowy jest szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Jedzenie spowalnia tempo wchłaniania. Osiągnięcie maksymalnego stężenia w osoczu zajmuje od 25 do 60 minut. Całkowita biodostępność wynosi 30%, ze względu na efekt pierwszego przejścia przez wątrobę. Metabolizowany przez koniugację i utlenianie łańcucha bocznego. Objętość dystrybucji wynosi około 450 ml / kg. Metabolity są wydalane głównie przez nerki. Okres półtrwania (T._1/2) wynosi 25 minut. Klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg.

Przy pozajelitowej drodze podawania 600 mg kwasu alfa-liponowego maksymalne stężenie w osoczu osiąga się po 30 minutach, a średnie 20 μg / ml.

Wskazania do stosowania

Berlition 300 stosuje się w leczeniu neuropatii cukrzycowej i alkoholowej.

Przeciwwskazania

• nietolerancja laktozy, niedobór enzymu laktazy, nieprawidłowe wchłanianie glukozy-galaktozy (w przypadku tabletek powlekanych);
• okres ciąży i karmienia piersią;
• dzieci i młodzież do 18 lat;
• zwiększona indywidualna wrażliwość na kwas alfa liponowy lub inne składniki Berlition 300.

Berlition 300: instrukcje użytkowania (dawkowanie i metoda)

Berlition 300 tabletek przyjmuje się doustnie, na czczo, około 30 minut przed posiłkiem. Tabletkę należy połykać w całości, popijając dużą ilością wody lub innego płynu.

Dzienna dawka wynosi 600 mg (dwie tabletki), przyjmuje się raz dziennie. Czas trwania leczenia i możliwość powtarzania kursów ustala lekarz. Załóżmy, że przyjmujemy lek przez długi czas.

Berlition 300 w postaci koncentratu do przygotowania roztworu jest przeznaczony do podawania dożylnego. Aby uzyskać gotowy roztwór do infuzji, lek rozcieńcza się 0,9% roztworem chlorku sodu (1-2 ampułki koncentratu na 250 ml chlorku sodu). Powstały roztwór podaje się dożylnie przez co najmniej 30 minut. Ponieważ kwas tioktynowy jest wrażliwy na światło, roztwór do infuzji należy przygotować bezpośrednio przed podaniem i chronić przed bezpośrednim światłem, na przykład przykrywając folią aluminiową. Przygotowany roztwór można przechowywać w ciemnym miejscu, ale nie dłużej niż 6 godzin.

Dzienna dawka leku to 1-2 ampułki (300-600 mg kwasu tioctowego). Czas trwania leczenia wynosi od 2 do 4 tygodni. Następnie pacjent jest przenoszony na leczenie za pomocą Berlition 300 w postaci tabletek (dawka dzienna - 300-600 mg).

Skutki uboczne

• metabolizm: bardzo rzadko - obniżenie poziomu glukozy we krwi (do stanu hipoglikemicznego, objawiającego się bólem głowy, zawrotami głowy, nadmiernym poceniem się i pogorszeniem wzroku);
• układ hemostazy: bardzo rzadko - zwiększone krwawienie z powodu dysfunkcji płytek krwi, plamicy;
• układ nerwowy: bardzo rzadko - podwójne widzenie w oczach, zaburzenie lub zmiana smaku, drgawki;
• układ odpornościowy: bardzo rzadko - pokrzywka, wysypka skórna, swędzenie; pojedyncze przypadki - wstrząs anafilaktyczny;
• reakcje miejscowe (dożylne): bardzo rzadko - uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia roztworu do infuzji;
• inne reakcje: trudności w oddychaniu i zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe (pojawiają się w przypadku szybkiego podania dożylnego Berlition 300 i przechodzą spontanicznie).

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania kwasu tioctowego to wymioty, nudności i bóle głowy. W przypadku przyjmowania w dawce większej niż 50 mg / kg u dzieci lub większej niż 20 tabletek u osób dorosłych, występują uogólnione drgawki, zmętnienie świadomości lub pobudzenie psychoruchowe, hipoglikemia (do śpiączki), hemoliza, ciężka nierównowaga kwasowo-zasadowa, rozsiana wewnątrznaczyniowa koagulacja, ostra martwica mięśni szkieletowych, niewydolność wielonarządowa, zahamowanie czynności szpiku kostnego.

W przypadku podejrzenia o ciężkie zatrucie lekiem, zaleca się hospitalizację pacjenta w trybie nagłym oraz podjęcie standardowych działań w przypadku zatrucia (płukanie żołądka i wymioty, przyjmowanie sorbentów itp.). Leczenie kwasicy mleczanowej, drgawek i innych stanów zagrażających życiu odbywa się zgodnie z zasadami intensywnej terapii.

Nie ma swoistego antidotum na kwas tioktyczny. Metody hemoperfuzji, hemodializy i wymuszonej filtracji nie są skuteczne.

Instrukcje specjalne

Pacjenci z cukrzycą przyjmujący doustne leki hipoglikemizujące lub insulinę powinni regularnie monitorować poziom glukozy we krwi (szczególnie na początku leczenia kwasem tioktycznym), aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii (może być konieczne zmniejszenie dawki doustnych leków hipoglikemizujących lub insuliny).

Lek Berlition 300 należy odstawić natychmiast, jeśli wystąpią mdłości, złe samopoczucie, swędzenie i inne reakcje nadwrażliwości.

Jedzenie zmniejsza wchłanianie leku, a alkohol zmniejsza skuteczność leczenia, więc podczas terapii i między przerwami między zajęciami należy powstrzymać się od picia alkoholu.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Nie przeprowadzono specjalnych badań nad działaniem kwasu tioctowego na zdolności psychomotoryczne, dlatego w okresie leczenia należy ostrożnie zarządzać pojazdami i należy prowadzić inne potencjalnie niebezpieczne czynności.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Koncentrat i Berlithion 300 tabletek jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży, ponieważ doświadczenie kliniczne z lekiem w czasie ciąży jest ograniczone.

Brak danych dotyczących przenikania kwasu alfa-liponowego do mleka matki, dlatego Berlition 300 nie jest zalecany do stosowania w okresie laktacji.

Interakcja z lekami

Nie zaleca się stosowania Berlithionu 300 z preparatami magnezu i żelaza, a także produktami mlecznymi (ponieważ zawierają wapń). Przerwa między stosowaniem kwasu tioctowego a wymienionymi preparatami i produktami zawierającymi metal powinna wynosić co najmniej 2 godziny.

Berlithion 300 zmniejsza skuteczność cisplatyny i nasila działanie doustnych środków hipoglikemizujących i insuliny. Aktywność terapeutyczna leku zmniejsza się podczas picia alkoholu.

Kwas alfa-liponowy wchodzi w interakcje z cząsteczkami cukru tworząc słabo rozpuszczalne kompleksy, dlatego roztwory Ringera, glukozę, fruktozę, dekstrozę i roztwory, które reagują z grupami SH lub mostkami dwusiarczkowymi, nie mogą być stosowane do przygotowania roztworu do infuzji.

Analogi

Analogi Valium 300 są kwas alfa-liponowy, Lipotioksin, kwas liponowy, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, kwas liponowy, Thioctacid 600 T, kwas liponowy i fiolki, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa liponowy.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji nie powinien być zamrażany i wystawiony na bezpośrednie działanie światła.

Data ważności: tabletki powlekane - 2 lata, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 3 lata.

Przygotowany roztwór można przechowywać nie dłużej niż 6 godzin przed światłem.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Berlitione 300 recenzji

Lek został z powodzeniem zastosowany w leczeniu pacjentów z chorobami wątroby i cukrzycą, więc opinie na temat Berlition 300 są w większości pozytywne. Dobrze obniża poziom cukru we krwi, eliminuje osłabienie mięśni, hamuje spadek wrażliwości. Efekty uboczne są rzadkie.

Wady, według pacjentów, to wysoki koszt leku i częstotliwość powtarzanych kursów. Niektórzy twierdzą, że lek jest skuteczny tylko w połączeniu z innymi środkami.

Cena Berlition 300 w aptekach

Lek w postaci tabletek powlekanych (30 sztuk w opakowaniu) można kupić za 730-790 rubli. Cena Berlition 300 koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w dawce 25 mg / ml (5 fiolek opakowaniu) wynosi 500-580 pocierać.

Jak leczyć cukrzycę za pomocą Berlition 300?

Berlition 300 wykazuje właściwości hepatoprotekcyjne. Pozytywny wpływ na organizm ze względu na obecność w składzie przeciwutleniacza. Lek nie zawiera agresywnych substancji. Z tego powodu rozszerza się obszar jego zastosowań.

Berlition 300 wykazuje właściwości hepatoprotekcyjne.

Formy uwalniania i składu

Możesz kupić lek w 2 odmianach: tabletki i roztwór. Lek jest jednoskładnikowy - kwas tioktyczny działa hepatoprotekcyjnie na organizm. W 1 tabletce stężenie składnika aktywnego wynosi 300 mg. Kompozycja roztworu do iniekcji dożylnej obejmuje również kwas tioktyczny. 1 fiolka zawiera 388 mg substancji w postaci soli kwasu alfa-liponowego. Ta ilość odpowiada 300 U głównego składnika.

Tabletki są dostępne w blistrach, które są umieszczone w opakowaniach po 3, 6 i 10 sztuk. Ampułki są w kartonowych pudełkach po 5, 10 i 20 sztuk. Lek zawiera inne substancje. Na przykład, kompozycja roztworu zawiera dodatkowo wodę do wstrzykiwań. Skład tabletek:

• stearynian magnezu;
• celuloza mikrokrystaliczna;
• Powidon;
• kroskarmeloza sodowa;
• laktoza jednowodna;
• Dwutlenek krzemu uwodniony.

Działanie farmakologiczne

Składnik aktywny (kwas tioktyczny) jest substancją podobną pod względem właściwości i struktury do witamin. Jego inne nazwy: liponowy, kwas alfa liponowy. Ten składnik wykazuje właściwości przeciwutleniające. Pozytywny efekt zapewnia hamowanie aktywności wolnych rodników.

Aktywnym składnikiem leku jest substancja podobna do właściwości i struktury witamin.

Główną funkcją przeciwutleniacza jest spowolnienie procesu utleniania składników odżywczych dostarczanych z żywności lub wytwarzanych przez organizm. W związku z tym przywracane są reakcje biochemiczne, poprawia się praca narządów wewnętrznych.

Kwas tioktyczny jest wytwarzany przez organizm w wyniku naturalnych procesów. W przypadku zaburzeń metabolicznych i innych reakcji biochemicznych proces produkcji spowalnia, co prowadzi do przyspieszenia utleniania różnych związków. Wytwarzanie kwasu tioctowego następuje z powodu dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Ze względu na aktywny składnik Berlithion odnotowano spadek poziomu glukozy w osoczu krwi.

Dodatkowo kwas liponowy wpływa na metabolizm. Pod wpływem tego składnika przywracana jest odpowiedź metaboliczna organizmu na różne rodzaje insuliny. W rezultacie zmniejsza się stężenie insuliny w osoczu krwi. Berlition przyczynia się do przezwyciężenia insulinooporności. Eliminuje to negatywny czynnik wpływający na szereg procesów metabolicznych w organizmie (białko, tłuszcz), poprawia stan wewnętrznych powierzchni ścian naczyń krwionośnych.

Równocześnie z opisanymi procesami wzrasta poziom zawartości glikogenu w wątrobie. Jest to polisacharyd powstały w wyniku metabolizmu glukozy. Podczas leczenia rozważany czynnik zwiększa szybkość metabolizmu lipidów. Kwas liponowy pomaga aktywować proces transformacji cholesterolu. W rezultacie zmniejsza się ryzyko wystąpienia powikłań związanych z zaburzeniem układu sercowo-naczyniowego, przy odpowiedniej terapii zmniejsza się ciężar.

Lek zmniejsza intensywność wpływu negatywnych czynników wpływających na wątrobę. W szczególności kwas liponowy chroni ten narząd przed alkoholem, toksynami różnego rodzaju, zapewnia efekty hipolipidemiczne i hipoglikemiczne.

Kwas liponowy pomaga aktywować proces transformacji cholesterolu.

Jednak ze względu na wysokie stężenie kwasu liponowego wzrasta ryzyko wystąpienia reakcji negatywnych podczas leczenia produktem Berlition. Jeśli roztwór wstrzykuje się do żyły, intensywność działań niepożądanych maleje. Wynika to z zawartości w przygotowaniu kwasu liponowego jako soli.

Farmakokinetyka

Narzędzie charakteryzuje się niską biodostępnością (do 30%). Krótko po spożyciu substancja czynna zostaje przekształcona w tworzenie metabolitów. Jest to konsekwencja wielu procesów - utleniania i koniugacji. Substancje uwolnione z powodu metabolizmu są wydalane podczas oddawania moczu. Okres półtrwania nie przekracza 50 minut. Najwyższą wartość aktywności leku osiąga się nie później niż 1 godzinę.

Wskazania do stosowania

Lek jest zalecany do stosowania w takich stanach patologicznych:

• wielokrotne uszkodzenie nerwów o różnej etiologii, co prowadzi do pojawienia się łagodnych objawów porażenia, narzędzie może być stosowane w cukrzycy (polineuropatia cukrzycowa) oraz w przypadkach, gdy takie objawy występują w wyniku ekspozycji na alkohol;
• rozwój procesów dystroficznych w tkankach wątroby na tle akumulacji tłuszczu przez jego komórki;
• chroniczne zatrucie;
• zapalenie wątroby, które rozwinęło się w wyniku naruszenia procesów biochemicznych w komórkach wątroby.

Berlition 300 i 600 - instrukcje użytkowania, ocen, analogi i formy uwalniania tabletek lub kapsułek (300 mg, iniekcji w ampułkach do wstrzykiwania) wątrobę leku do leczenia wirusowego zapalenia wątroby, marskość wątroby, u dorosłych, dzieci i ciąży

W tym artykule można zapoznać się z instrukcjami użytkowania leku Berlition 300 i 600. Przedstawione przeglądy odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania hepatoprotektora Berlition 300 i 600 w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie komplikacje i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie podany przez producenta w adnotacji. Analogi Berlitiona 300 i 600 w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosowane w leczeniu zapalenia wątroby, marskości wątroby, alkoholowej i cukrzycowej polineuropatii u dorosłych, dzieci, jak również podczas ciąży i karmienia piersią.

Berlition 300 i 600 - endogenny przeciwutleniacz (wiąże wolne rodniki), powstaje w organizmie podczas utleniającej dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Jako koenzym, kompleksy multienzymów mitochondriów są zaangażowane w oksydatywną karboksylację kwasu pirogronowego i alfa-ketokwasów.

Przyczynia się to do obniżenia poziomu glukozy we krwi i zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, a także do pokonania oporności na insulinę. Ze względu na charakter działania biochemicznego zbliża się do witamin z grupy B. Bierze udział w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów, stymuluje metabolizm cholesterolu, poprawia czynność wątroby.

Ma działanie hepatoprotekcyjne, hipolipidemiczne, hipocholesterolemiczne, hipoglikemiczne.

Skład

Kwas tioktyczny (alfa liponowy) + zaróbki.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym Berlition jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Spożycie pokarmu zmniejsza wchłanianie. Biodostępność - 30%. Wywołuje efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji. Kwas tioktyczny i jego metabolity są wydalane z moczem (80-90%).

Wskazania

• przewlekłe zapalenie wątroby;
• zwłóknienie i marskość;
• tłuszczowe zwyrodnienie wątroby;
• toksyczne działanie metali;
• polineuropatia cukrzycowa;
• alkoholowa neuropatia.

Formy uwolnienia

Tabletki powlekane 300 mg (czasami błędnie nazywane kapsułkami).

Koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji (Berlition 300) (nakłucia w ampułkach do wstrzykiwań).

Koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji (Berlition 600).

Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania

Wewnątrz wyznaczyć 600 mg (2 tabletki) 1 raz dziennie. Tabletki przyjmuje się na pusty żołądek, około 30 minut przed pierwszym posiłkiem, bez żucia i picia dużej ilości płynu. Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie przez lekarza.

Dożylnie (struino powoli lub kroplówkę w postaci zakraplacza) podaje się w dawce 300-600 mg na dzień.

Skutki uboczne

• niestrawność;
• nudności, wymioty;
• zgaga;
• hipoglikemia (ze względu na zwiększony wychwyt glukozy);
• drgawki;
• trombocytopatia;
• wysypka krwotoczna (plamica);
• zakrzepowe zapalenie żył;
• reakcje alergiczne;
• wysypka;
• swędzenie;
• pokrzywka.

Przeciwwskazania

• wiek dzieci (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone);
• ciąża (nie ma wystarczającego doświadczenia z lekiem);
• karmienie piersią (nie ma wystarczającego doświadczenia z lekiem);
• nadwrażliwość na lek.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Stosowanie leku Berlition w okresie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność leku w tej kategorii pacjentów.

Stosować u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Instrukcje specjalne

Roztwór leku należy chronić przed światłem, na przykład za pomocą folii aluminiowej. Chroniony przed światłem roztwór można przechowywać przez około 6 godzin, a pacjenci z cukrzycą wymagają stałego monitorowania stężenia glukozy we krwi, szczególnie na początkowym etapie leczenia. W niektórych przypadkach konieczne jest zmniejszenie dawki insuliny lub doustnego leku hipoglikemicznego w celu uniknięcia hipoglikemii.

Pacjenci przyjmujący lek Berlition powinni powstrzymać się od alkoholu.

Interakcja z lekami

Kwas tioktyczny (alfa liponowy) oddziałuje z jonowymi kompleksami metali (na przykład cisplatyną). Dlatego podczas jego stosowania można zmniejszyć działanie cisplatyny.

Po przyjęciu leku Berlition rano, zaleca się stosowanie żelaza, magnezu, a także stosowanie produktów mlecznych (ze względu na zawartość wapnia) po południu lub wieczorem.

Przy równoczesnym stosowaniu etanolu (alkoholu) i jego metabolitów można zmniejszyć terapeutyczną aktywność kwasu tioktycznego (alfa liponowego).

Przy równoczesnym stosowaniu Berlithion zwiększa hipoglikemiczne działanie insuliny i doustnych środków hipoglikemicznych.

Analogi leku Berlition 300 i 600

Strukturalne analogi substancji czynnej:

• Kwas alfa-liponowy;
• Lipamid;
• Kwas liponowy;
• Lipotikson;
• Neurolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Tioktacid 600;
• Kwas tioktyczny;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa Lipon.

Analogi dla grupy farmakologicznej (hepatoprotekcje):

• Anthrall;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bonjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Hepaben;
• Heptral;
• Kavehol;
• Karsil;
• Legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• Metionina;
• Metro;
• Ornicketil;
• Prohepar;
• Ostropest;
• Wytnij Pro;
• Sibektan;
• Silegon;
• Sylibinina;
• Silimar;
• Sylimaryna;
• Syrepar;
• Kwas tioktyczny;
• Tiolipon;
• Tiotriazolin;
• Tykveol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Kwas ursodeoksycholowy;
• Ursodex;
• Ursoliv;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• Ursofalk;
• Fosfogliv;
• Fosfonica;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Niezbędne fosfolipidy;
• Essliver.

Tabletki i ampułki Berlition (300, 600): instrukcje użytkowania

Berlition jest lekiem, którego działanie ma na celu wyeliminowanie objawów polineuropatii cukrzycowej.

Jest to zespół, który rozwija się u pacjentów z cukrzycą i charakteryzuje się niedokrwieniem i zaburzeniami metabolicznymi w obwodowym układzie nerwowym występującymi na tle hiperglikemii.

Na tej stronie znajdziesz wszystkie informacje na temat Berlition: pełną instrukcję użycia tego leku, średnie ceny w aptekach, pełne i niekompletne analogi leku, a także recenzje osób, które już korzystały z Berlision. Chcesz zostawić swoją opinię? Proszę napisać w komentarzach.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek o działaniu przeciwutleniającym, regulujący metabolizm węglowodanów i lipidów.

Warunki sprzedaży aptek

Jest wydany na receptę.

Ile kosztuje berlycja? Średnia cena w aptekach wynosi 650 rubli.

Uwolnij formę i skład

Lek jest dostępny w postaci:

• Miękkie kapsułki, z których każda zawiera 300 mg kwasu tioctowego (Berlition 300);
• Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w ampułkach o pojemności 24 ml. Zawartość kwasu tioktycznego w każdej ampułce wynosi 600 mg (Berlition 600 U);
• Miękkie kapsułki, z których każda zawiera 600 mg kwasu tioctowego (Berlition 600);
• Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w ampułkach o pojemności 12 ml. Zawartość kwasu tioktycznego w każdej ampułce wynosi 300 mg (Berlition 300 U);
• Okrągłe obustronnie wypukłe tabletki o jasnożółtym kolorze, powlekane. Zawartość kwasu tioktycznego w każdej tabletce wynosi 300 mg (Berlition 300 Oral).

Kwas alfa-liponowy jako składnik aktywny znajduje się w preparacie Berlition, wytwarzanym przez farmaceutyczny koncern Chemie (Niemcy).

Efekt farmakologiczny

Substancją czynną leku jest kwas α-liponowy (tioctowy). Substancja ta jest obecna w prawie wszystkich narządach ludzkich, ale jej przytłaczająca ilość jest zlokalizowana w wątrobie, sercu i nerkach. Kwas tioktyczny jest silnym przeciwutleniaczem, który pomaga zmniejszyć szkodliwe toksyczne działanie metali ciężkich, toksyn i innych toksycznych związków. Ponadto substancja ta chroni wątrobę przed zewnętrznymi szkodliwymi wpływami, poprawia jej aktywność.

Główne działanie kwasu alfa liponowego:

1. Chroni materiał genetyczny cząsteczek DNA;
2. Ma pozytywny wpływ na procesy troficzne, poprawiając biochemiczny międzykomórkowy metabolizm;
3. Normalizuje pracę wiązek nerwowo-naczyniowych;
4. Ułatwia niezbędną produkcję enzymów w ciele;
5. X przyspiesza metabolizm;
6. Promuje wchłanianie i skuteczność witamin i przeciwutleniaczy;
7. Dezaktywuje i usuwa wolne rodniki:
8. Reguluje gospodarkę węglowodanową, tłuszczową.

Pod wpływem aktywnych składników Berlithion zmniejsza się wytwarzanie produktów ubocznych procesu glikozylacji. W rezultacie funkcja neuro-peryferyjna jest znacznie poprawiona, wzrasta poziom glutationu (najsilniejszego przeciwutleniacza wytwarzanego przez nasz organizm i chroniącego przed wirusami, substancjami toksycznymi i różnymi chorobami).

Wskazania do stosowania

Berlition stosuje się głównie w leczeniu pacjentów z polineuropatią alkoholową i cukrzycową, którym towarzyszą parestezje. Ponadto narzędzie to można podawać pacjentom cierpiącym na różne choroby wątroby.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Berlition to:

• ciąża i karmienie piersią;
• wiek poniżej 18 lat;
• reakcje nadwrażliwości lub nietolerancja kwasu alfa-liponowego lub jednego z pomocniczych składników leku;
• naruszenie wchłaniania glukozy-galaktozy, galaktozemii, niedoboru laktazy.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Zastosowanie Berlition w dowolnym okresie ciąży i podczas karmienia piersią jest ściśle przeciwwskazane.

Instrukcje użytkowania

Instrukcja użycia wskazuje, że zawartość ampułki Berlition jest przeznaczona do przygotowania roztworu do infuzji.

Dopuszcza się tylko 0,9% roztwór chlorku sodu jako rozpuszczalnik. Gotowy roztwór wstrzykuje się dożylnie, zamykając fiolkę folią aluminiową, aby zapobiec ekspozycji na światło słoneczne. 250 ml przygotowanego roztworu należy wstrzykiwać przez co najmniej 30 minut.

• U osób dorosłych z ciężką polineuropatią cukrzycową zwykle zaleca się podawanie 300-600 mg kwasu tioktanowego (1-2 ampułki Berlition 300 lub 1 ampułki Berlithion 600) na dobę.
• U dorosłych z ciężkimi postaciami choroby wątroby zwykle zaleca się podawanie 600-1200 mg kwasu tioktycznego dziennie.

Terapię z pozajelitowymi postaciami leku prowadzi się przez okres nie dłuższy niż 2-4 tygodnie, po czym przechodzą na doustne przyjmowanie kwasu tioktycznego.

Pacjenci z polineuropatią cukrzycową powinni utrzymywać optymalny poziom glukozy we krwi (w tym, jeśli to konieczne, dostosować dawkę leków hipoglikemizujących).

Kiedy wlew leku, istnieje ryzyko wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, rozwój świąd, osłabienie lub nudności, przerwać podawanie leku. Podczas infuzji pacjent powinien znajdować się pod stałym nadzorem personelu medycznego.

Instrukcje dla tabletów

Tabletki przyjmuje się rano, pół godziny przed pierwszym posiłkiem. Czas trwania leczenia zależy od szybkości powrotu do zdrowia, złagodzenia objawów i normalizacji stanu. Średnio terapia trwa od 2 do 4 tygodni.

• W leczeniu neuropatii lek należy przyjmować dwie tabletki raz na dobę. Oznacza to, wziąć dwie tabletki na raz. Berlition należy połykać bez żucia i popijając dużą ilością wody (przynajmniej pół szklanki).

Po leczeniu neuropatii można kontynuować przyjmowanie Berlition na jednej tabletce dziennie jako leczenie wspomagające mające na celu zapobieganie nawrotom.

Skutki uboczne

Zastosowanie Berlition może powodować następujące działania niepożądane:

• Ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia (po szybkim podaniu dożylnym), zaczerwienienie twarzy i górnej części ciała, ból i uczucie ucisku w klatce piersiowej.
• Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego: zaburzenia dyspeptyczne, nudności, wymioty, zmiany w smaku, zaburzenia stolca.
• Reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka skórna, pokrzywka, egzema. W rzadkich przypadkach może wystąpić wstrząs anafilaktyczny.
• Od strony ośrodkowego układu nerwowego: uczucie ciężkości w głowie, podwójne widzenie, konwulsje (po szybkim podaniu dożylnym).

Mogą również wystąpić objawy hipoglikemii, ból głowy, nadmierna potliwość, zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Czasami występują trudności w oddychaniu, plama i małopłytkowość. Na początku leczenia u pacjentów z polineuropatią mogą nasilać się parestezje z gęsią skórką.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Berlithionu obserwuje się bóle głowy, nudności, wymioty, pobudzenie psychoruchowe, dezorientację.

Biorąc Berlithione powyżej 10 gramów, następuje silne zatrucie organizmu, w tym śmierć. Przy równoczesnym stosowaniu leku z alkoholem etylowym nasila się zatrucie kwasem alfa-liponowym. Ciężkiemu zatruciu kwasem tioktalizującym towarzyszy kwasica mleczanowa, uogólnione drgawki, hemoliza, zmniejszona czynność szpiku kostnego, wewnątrznaczyniowa koagulacja krwi i wstrząs.

Instrukcje specjalne

W przypadku przyjmowania dużych dawek Berlition pacjent może odczuwać mdłości, wymioty i bóle głowy. Przy dalszym zwiększaniu dawki istnieją:

• Zamieszanie;
• Pobudzenie psychoruchowe;
• Ciężkie zatrucie (nie śmiertelne).

Jednocześnie, w połączeniu z alkoholem, nasilenie zatrucia kwasem tioktycznym znacznie wzrasta. Przy ciężkim zatruciu pacjent ma kwasicę mleczanową, uogólnione drgawki, rozsianą wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, zmniejszoną czynność szpiku kostnego, niewydolność wielonarządową, hemolizę, rabdomiolizę.

Wszystkie te objawy wymagają natychmiastowej hospitalizacji pacjenta. W przypadku zatrucia doustnymi postaciami Berlithionu wskazane jest płukanie żołądka i podawanie węgla aktywowanego. Jeśli to konieczne, należy zastosować leczenie objawowe.

Przy infuzji Berlition nie wyklucza się prawdopodobieństwa wstrząsu anafilaktycznego, dlatego zaleca się podawanie leku pod nadzorem personelu medycznego.

Interakcja z lekami

Jednoczesne użycie Berlition z:

• insulina lub leki zmniejszające stężenie glukozy we krwi w postaci tabletek, prowadzą do zwiększenia ich działania terapeutycznego;
• leki zawierające alkohol etylowy lub napoje alkoholowe w kompozycji prowadzą do zmniejszenia skuteczności Berlition;
• Leki zawierające cząsteczki różnych cukrów, prowadzą do powstawania nierozpuszczalnych związków kompleksowych;
• Cisplatyna lub inne leki zawierające kompleksy jonowe z metalami, prowadzi do osłabienia ich działania terapeutycznego /

Recenzje

Wzięliśmy kilka recenzji od ludzi na temat leku Berlition:

1. Svetlana Przepisali ten lek dla matek chorych na cukrzycę. Poziom cukru we krwi wynosił 21 na początku leku. Po 8 kroplach spadło do 11. Ale na początku przyjmowania były silne efekty uboczne - moje nogi płonęły, bolała mnie głowa. Zrobili sobie krótką przerwę, bo przywykli do tego. Lekarz wyjaśnił, że stosowanie tabletek i zakraplaczy może działać zupełnie inaczej. I że we wczesnych stadiach leku może spowolnić wchłanianie insuliny. Następnie powoli przenika do komórek i rozpoczyna się proces. A jednak ciągle na tym leku nie siedział, przestawił się na bardziej tradycyjny. Mama z jakiegoś powodu ciągle odczuwała dyskomfort. Ale cukier spadł, to fakt.
2. Olga Chociaż nie ma takich instrukcji, przepisano mi go z osteochondrozy. Lekarz wyjaśnił, że lek ten poprawia odzyskiwanie stawów dotkniętych osteochondrozą i przywraca krążenie krwi. Przez kilka dni przeszywało mnie Berlition, poczułem poprawę, ale byłem również leczony innymi lekami (Piracetam, Hondroxide, itp.). Ogólnie to mi pomogło.
3. Denis. Od dawna zdiagnozowano cukrzycę. Na tym tle rozwinęła się neuropatia, pojawiły się nieprzyjemne objawy. Po udaniu się do lekarza, testów i testów, Berlition podano w tabletkach. Kilka razy oglądałem kilka kursów i po ponownym przetestowaniu moje analizy znacznie się poprawiły. Kilkakrotnie w trakcie przyjmowania leku konieczne było zmniejszenie dawki insuliny, ale ogólnie leczenie było szybkie i bezbolesne.
4. Karina. Niemal dwa lata temu została potraktowana przez Berlition. W szpitalu lek został mi rzucony. Po upadku moja głowa wirowała, była silna słabość. Po tym, jak Berlition w kapsułkach został przepisany do dalszego leczenia, nie było takich nieprzyjemnych doznań.

Negatywne recenzje Berlition są pozostawione przez lekarzy, którzy przestrzegają ścisłego przestrzegania zasad medycyny opartej na dowodach. Ponieważ skuteczność kliniczna leku nie została udowodniona, uważają oni, że absolutnie nie jest konieczne przepisywanie go w leczeniu neuropatii w cukrzycy i innych stanach lub chorobach. Pomimo subiektywnej poprawy kondycji ludzkiej, lekarze uważają Berlition za nieskuteczną i pozostawiają negatywne opinie na jego temat.

Analogi

Strukturalne analogi Berlition są takimi lekami:

• Thiogamma - tabletki, roztwór i koncentrat do infuzji;
• Tioktacyd 600 T - roztwór do podawania dożylnego;
• Thioctacide BV - tabletki;
• Lipamid - tabletki;
• Kwas liponowy - tabletki i roztwór do wstrzykiwań domięśniowych;
• Lipotikson - skoncentruj się na roztwór do podawania dożylnego;
• Neyrolipon - kapsułki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Octolipen - kapsułki, tabletki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Tabletki kwasu tioktowego;
• Tiolepta - tabletki i roztwór do infuzji;
• Tiolipon - koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Espa-Lipon - tabletki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego.

Przed użyciem analogów skonsultuj się z lekarzem.

Warunki przechowywania i okres trwałości

Pigułki Berlition są chronione przed słońcem i wilgocią, w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C. Okres trwałości wynosi 3 lata. Nie należy przyjmować tabletek po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.