Siofor 850

• Hipoglikemia

Diabetycy, nie karmią aptek, korzystajcie z tego taniego odpowiednika z czasów ZSRR

Instrukcje użytkowania

Międzynarodowa nazwa

Przynależność do grupy

Opis substancji czynnej (INN)

Formularz dawkowania

Działanie farmakologiczne

Biguanid, doustny środek hipoglikemiczny. U pacjentów z cukrzycą zmniejsza stężenie glukozy we krwi poprzez hamowanie glukoneogenezy w wątrobie, zmniejszając wchłanianie glukozy z przewodu pokarmowego i zwiększając jej wykorzystanie w tkankach; Zmniejsza stężenie TG, cholesterolu i LDL w surowicy (określone na pusty żołądek) i nie zmienia stężenia lipoprotein o innych gęstościach. Stabilizuje lub zmniejsza masę ciała.

W przypadku braku insuliny we krwi efekt terapeutyczny nie występuje. Reakcje hipoglikemiczne nie powodują. Poprawia właściwości fibrynolityczne krwi poprzez hamowanie typu tkankowego inhibitora aktywatora profibrynolizyny (plazminogen).

Wskazania

Przeciwwskazania

Skutki uboczne

Na części układu trawiennego: nudności, wymioty, "metaliczny" smak w jamie ustnej, utrata apetytu, niestrawność, wzdęcia, ból brzucha.

Ze względu na metabolizm: w niektórych przypadkach - kwasica mleczanowa (osłabienie, bóle mięśni, zaburzenia oddechowe, senność, ból brzucha, hipotermia, obniżone ciśnienie krwi, odruchowa bradyarytmia), z długotrwałym leczeniem - hipowitaminoza B12 (zespół złego wchłaniania).

Od strony narządów krwiotwórczych: w niektórych przypadkach niedokrwistość megaloblastyczna.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna.

W przypadku działań niepożądanych dawkę należy zmniejszyć lub czasowo anulować.

Zastosowanie i dawkowanie

Wewnątrz, podczas lub bezpośrednio po posiłku pacjenci, którzy nie otrzymują insuliny - 1 g (2 tabletki) 2 razy dziennie przez pierwsze 3 dni lub 500 mg 3 razy dziennie, a następnie 4 do 14 dni - 1 g 3 razy dziennie; po 15 dniach dawkę można zmniejszyć, biorąc pod uwagę zawartość glukozy we krwi i moczu. Wspomaganie dziennej dawki - 1-2 g

Tabletki Retard (850 mg) przyjmowane są 1 rano i wieczorem. Maksymalna dawka dzienna - 3 g.

Przy równoczesnym stosowaniu insuliny w dawce mniejszej niż 40 j./dobę, schemat dawkowania metforminy jest taki sam, podczas gdy dawka insuliny może być stopniowo zmniejszana (o 4-8 jednostek / dzień co drugi dzień). Gdy dawka insuliny jest większa niż 40 j./dobę, stosowanie metforminy i zmniejszenie dawki insuliny wymagają szczególnej ostrożności i należy ją wykonać w szpitalu.

Instrukcje specjalne

Podczas leczenia konieczne jest kontrolowanie czynności nerek; oznaczanie mleczanu w osoczu należy przeprowadzać co najmniej 2 razy w roku, a także pojawiać się ból mięśni. Wraz z rozwojem kwasicy mleczanowej wymaga przerwania leczenia.

Nie zaleca się stosowania w ciężkich zakażeniach, urazach, ryzyko odwodnienia.

W przypadku leczenia skojarzonego pochodnymi sulfonylomocznika konieczne jest dokładne monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Leczenie skojarzone z insuliną jest zalecane w szpitalu.

Interakcja

Redukuje Cmax i T1 / 2 furosemidu odpowiednio o 31 i 42,3%.

Niekompatybilny z etanolem (kwasica mleczanowa).

Należy zachować ostrożność w połączeniu z pośrednimi antykoagulantami i cymetydyną.

Pochodne sulfonylomocznika, insulina, akarboza, inhibitory MAO, oksytetracyklina, inhibitory ACE, klofibrat, cyklofosfamid i salicylany wzmacniają efekt.

Przy równoczesnym stosowaniu z GCS, hormonalne środki antykoncepcyjne do podawania doustnego, epinefryna, glukagon, hormony tarczycy, pochodne fenotiazyny, tiazydowe leki moczopędne, pochodne kwasu nikotynowego, można zmniejszyć hipoglike-miczne działanie metforminy.

Furosemid zwiększa Cmax o 22%.

Nifedypina zwiększa wchłanianie, Cmax, spowalnia wydalanie.

Leki kationowe (amiloryd, digoksyna, morfina, prokainamid, chinidyna, chinina, ranitydyna, triamteren i wankomycyna), wydzielane w kanalikach, rywalizują o kanalikowe układy transportowe i dzięki przedłużonej terapii mogą zwiększyć Cmax o 60%.

Diabetolog: "Aby ustabilizować poziom cukru we krwi".

SIOFOR 850

Tabletki powlekane białe, okrągłe, obustronnie wypukłe.

Substancje pomocnicze: hypromeloza - 17,6 mg, powidon - 26,5 mg, stearynian magnezu - 2,9 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 6,5 mg, makrogol 6000 - 1,3 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 5,2 mg.

10 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (6) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (12) - pakuje karton.

Białe tabletki powlekane, podłużne, z dwustronnym ryzykiem.

Substancje pomocnicze: hypromeloza - 30 mg, powidon - 45 mg, stearynian magnezu - 5 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 10 mg, makrogol 6000 - 2 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 8 mg.

15 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
15 szt. - blistry (4) - pakuje karton.
15 szt. - pęcherze (8) - pakuje karton.

Białe powlekane tabletki, podłużne, z klinowym zagłębieniem "zatrzaskiem" po jednej stronie i ryzykiem z drugiej.

Substancje pomocnicze: hypromeloza - 35,2 mg, powidon - 53 mg, stearynian magnezu - 5,8 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 11,5 mg, makrogol 6000 - 2,3 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 9,2 mg.

15 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
15 szt. - blistry (4) - pakuje karton.
15 szt. - pęcherze (8) - pakuje karton.

Hipoglikemiczny lek z grupy biguanidów. Zapewnia zmniejszenie zarówno podstawowego, jak i poposiłkowego stężenia glukozy we krwi. Nie stymuluje wydzielania insuliny i dlatego nie prowadzi do hipoglikemii. Działanie metforminy prawdopodobnie opiera się na następujących mechanizmach:

- Zmniejszone wytwarzanie glukozy w wątrobie z powodu zahamowania glukoneogenezy i glikogenolizy;

- zwiększona wrażliwość mięśni na insulinę, a przez to lepsza absorpcja glukozy na obrzeżach i jej wykorzystanie;

- Hamowanie wchłaniania glukozy w jelicie.

Metformina poprzez swoje działanie na syntazę glikogenu stymuluje wewnątrzkomórkową syntezę glikogenu. Zwiększa zdolność transportową wszystkich dotychczas znanych białek transportujących glukozę.

Bez względu na wpływ na poziom glukozy we krwi, ma on korzystny wpływ na metabolizm lipidów, prowadząc do obniżenia poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu o niskiej gęstości i trójglicerydów.

Po spożyciu C_max w osoczu krwi osiąga się po około 2,5 godziny, a przy maksymalnej dawce nie przekracza 4 μg / ml. Podczas jedzenia wchłanianie maleje i lekko zwalnia. Całkowita biodostępność u zdrowych pacjentów wynosi około 50-60%.

Praktycznie nie wiąże się z białkami osocza. Średni V_d sprawia, że ​​63-276 l. Gromadzi się w gruczołach ślinowych, mięśniach, wątrobie i nerkach. Przechodzi do czerwonych ciałek krwi.

Wydalany przez nerki w niezmienionej postaci. Klirens nerkowy wynosi> 400 ml / min. T_1/2 wynosi około 6,5 godziny.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Wraz ze zmniejszeniem czynności nerek klirens metforminy zmniejsza się proporcjonalnie do klirensu kreatyniny. Więc T_1/2 wydłuża się i wzrasta stężenie metforminy w osoczu.

- cukrzyca typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą z nieskutecznością terapii dietetycznej i ćwiczeń fizycznych.

Może być stosowany jako monoterapia lub w połączeniu z innymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi i insuliną.

- cukrzycowa kwasica ketonowa, cukrzycowa prekomena;

Siofor 850

Siofor 850: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Siofor 850

Kod ATX: A10BA02

Składnik aktywny: Metformina (Metformina)

Producent: Menarini-Von Heyden GmbH (Niemcy), Dragenopharm Apotheker Puschl (Niemcy), Berlin-Chemie (Niemcy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 10/24/2018

Ceny w aptekach: od 314 rubli.

Siofor 850 jest doustnym lekiem hipoglikemicznym z grupy biguanidów.

Uwolnij formę i skład

Dawkowanie postaci tabletek powlekanych Siofor 850: podłużne, białe, ryzykowne po obu stronach (15 sztuk w blistrach, w tekturowym pakiecie 2, 4 lub 8 blistrów).

Składniki 1 tabletka:

• składnik aktywny: chlorowodorek metforminy - 850 mg;
• dodatkowe składniki: hypromeloza - 30 mg; stearynian magnezu - 5 mg; Powidon - 45 mg;
• osłona: hypromeloza - 10 mg; dwutlenek tytanu (E 171) - 8 mg; makrogol 6000 - 2 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Siofor 850 ma działanie hipoglikemiczne. Zapewnia zmniejszenie stężenia glukozy we krwi po posiłku i na początku stężenia glukozy we krwi. Wydzielanie insuliny nie stymuluje, więc nie prowadzi do rozwoju hipoglikemii.

Metformina należy do grupy biguanidów. Jego działanie opiera się na następujących mechanizmach:

• zwiększona wrażliwość mięśni na insulinę i, w rezultacie, lepsze wykorzystanie i wchłanianie glukozy na obrzeżach;
• zmniejszenie produkcji glukozy w wątrobie, co jest związane z hamowaniem glikogenolizy i glukoneogenezy;
• hamowanie wchłaniania glukozy w jelicie.

Działając na syntazę glikogenu, metformina stymuluje wewnątrzkomórkową syntezę glikogenu. Promuje wzrost zdolności transportowej wszystkich znanych białek transportujących glukozę.

Korzystny wpływ na metabolizm lipidów, niezależnie od jego wpływu na stężenie glukozy w osoczu krwi, prowadzi do obniżenia stężenia trójglicerydów, cholesterolu o niskiej gęstości lipoprotein i całkowitego cholesterolu.

Masa ciała pacjentów z cukrzycą jest umiarkowanie zmniejszona lub pozostaje stabilna.

Farmakokinetyka

Metformina po podaniu doustnym jest prawie całkowicie absorbowana z przewodu pokarmowego, czas do osiągnięcia C_max (maksymalne stężenie substancji) w osoczu krwi - 2,5 godziny, podczas przyjmowania maksymalnej dawki, nie przekracza 0,004 mg / ml.

W tym samym czasie przyjmowanie leku z pokarmem zmniejsza stopień wchłaniania:_max zmniejsza się o 40%, AUC (pole pod krzywą "stężenie-czas") - o 25%; występuje również pewne spowolnienie wchłaniania metforminy z przewodu pokarmowego (czas do osiągnięcia C_max zmniejszona o 35 minut).

Stężenie równowagi w osoczu krwi, gdy jest stosowane w zalecanych dawkach, jest osiągane w ciągu 24-48 godzin, z reguły nie przekracza 0,001 mg / ml. U zdrowych ochotników bezwzględna biodostępność wynosi około 50-60%.

Metformina wchodzi do czerwonych krwinek, praktycznie nie wiąże się z białkami osocza. Dzięki_max w krwi poniżej osocza C_max we krwi i osiąga się w przybliżeniu w tym samym okresie czasu. Czerwone krwinki są prawdopodobnie wtórnym przedziałem dystrybucji. V_d (średnia objętość dystrybucji) mieści się w przedziale od 63 do 276 litrów.

Wydalany w postaci niezmienionej przez nerki. W organizmie nie wykryto żadnych metabolitów. Klirens nerkowy -> 400 ml / min. T_1/2 (okres półtrwania w fazie eliminacji) - około 6,5 godziny. Wraz ze spadkiem czynności nerek klirens metforminy zmniejsza się proporcjonalnie do klirensu kreatyniny, odpowiednio zwiększa się stężenie substancji w osoczu krwi i_1/2 wydłużony.

Po podaniu pojedynczej dawki 500 mg metforminy u dzieci parametry farmakokinetyczne mają podobne wartości jak u osób dorosłych.

Wskazania do stosowania

Siofor 850 jest przepisywany w leczeniu cukrzycy typu 2 w celu kontrolowania stężenia glukozy w osoczu krwi, szczególnie u pacjentów z nadwagą, w następujących przypadkach:

• dorośli: w monoterapii lub w skojarzeniu z insuliną / innymi doustnymi lekami hipoglikemicznymi;
• dzieci w wieku 10 lat: monoterapia lub w połączeniu z insuliną.

Leczenie cukrzycy typu 2 należy prowadzić jednocześnie z korektą diety i zwiększeniem aktywności fizycznej (w przypadku braku przeciwwskazań).

Przeciwwskazania

• cukrzycowa precoma / kwasica ketonowa, śpiączka;
• przewlekłe / ostre stany, którym towarzyszy niedotlenienie tkanek (niedawno doszło do zawału mięśnia sercowego, niewydolności serca / układu oddechowego, wstrząsu);
• ostre stany, które występują z ryzykiem niewydolności nerek: wstrząs, odwodnienie (w szczególności na tle biegunki, wymioty), ciężkie choroby zakaźne;
• okres 48 godzin przed / po operacji;
• okres 48 godzin przed / po badaniach radioizotopowych / rentgenowskich, w których stosuje się środki do radiopłaską zawierające jod (w tym angiografię lub urografię);
• nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność wątroby;
• kwasica mleczanowa, w tym obciążona historia;
• zaburzona czynność nerek (z klirensem kreatyniny 10% - bardzo często;> 1% i 0,1% i 0,01% i

Siofor 850: ceny w aptekach internetowych

Siofor 850 tab. p.o n60

Siofor 850 tabletek 850 mg 60 sztuk.

Siofor 850 mg 60 tabl

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność "Medycyna ogólna".

Informacje na temat leku są uogólnione, mają charakter informacyjny i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samo leczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

W Wielkiej Brytanii istnieje prawo, zgodnie z którym chirurg może odmówić wykonania operacji na pacjencie, jeśli pali lub ma nadwagę. Osoba musi zrezygnować ze złych nawyków, a być może nie będzie potrzebowała operacji.

Praca, która nie jest do gustu danej osoby, jest o wiele bardziej szkodliwa dla jego psychiki niż brak pracy.

Oprócz ludzi tylko jedna żywa istota na Ziemi - psy - cierpi na zapalenie gruczołu krokowego. To naprawdę nasi najbardziej lojalni przyjaciele.

Regularne wizyty w solarium zwiększają szansę na raka skóry o 60%.

Aby powiedzieć nawet najkrótsze i najprostsze słowa, użyjemy 72 mięśni.

Alergie w samych Stanach Zjednoczonych wydają ponad 500 milionów dolarów rocznie. Czy nadal wierzysz, że można znaleźć sposób na pokonanie alergii?

Ludzka krew "przepływa" przez naczynia pod ogromną presją i, z naruszeniem ich integralności, jest w stanie strzelać z odległości do 10 metrów.

Nawet jeśli serce człowieka nie bije, może nadal żyć przez długi czas, jak pokazał nam norweski rybak Jan Revsdal. Jego "motor" zatrzymał się o godzinie 4 po tym, jak rybak zgubił się i zasnął na śniegu.

Aby wyciągnąć pacjenta, lekarze często posuwają się za daleko. Na przykład pewien Charles Jensen w okresie od 1954 do 1994. przeżyło ponad 900 operacji usuwania nowotworów.

Ludzie, którzy są przyzwyczajeni do regularnego spożywania śniadania, są o wiele mniej narażeni na otyłość.

W ciągu życia przeciętny człowiek wytwarza aż dwie duże pule śliny.

Każdy ma nie tylko unikalne odciski palców, ale także język.

Większość kobiet jest w stanie czerpać więcej przyjemności z kontemplowania swojego pięknego ciała w lustrze niż z seksu. Tak więc, kobiety, dążyć do harmonii.

Osoba wykształcona jest mniej podatna na choroby mózgu. Aktywność intelektualna przyczynia się do tworzenia dodatkowej tkanki, kompensując chorych.

74-letni mieszkaniec Australii James Harrison został dawcą krwi około 1000 razy. Ma rzadką grupę krwi, której przeciwciała pomagają noworodkom z ciężką niedokrwistością przeżyć. W ten sposób Australijczyk uratował około dwóch milionów dzieci.

Jaskra należy do kategorii chorób prowadzących do nieodwracalnych następstw. Jeśli nie leczysz choroby, osoba może oślepnąć bez przywracania.

Siofor 850 - opinie, instrukcje użytkowania, analogi i ceny

Recenzje lekarzy - Siofor 850

Skuteczny i bezpieczny

Preferowany dla pacjentów z BMI powyżej 36. Skuteczny w diecie i CM. W dawce 3000 mg na dobę z monoterapią występują silne objawy dyspeptyczne

Dobry lek, z podwójną dawką, moim zdaniem, jest najbardziej optymalnym z biguanidów, ale wciąż mają miejsce problemy z przewodem pokarmowym

są skutki uboczne z przewodu pokarmowego

Wideo

Informacje na temat substancji czynnej Metformina lek Siofor 850:

Tabletki analogowe Siofor

Lista analogów: sortowanie według ceny, ocena

Siofor (tabletki) Ocena: 80

Tanie substytuty dla Siofor

Formetin (tabletki) Ocena: 103 Top

Analogi tańsze od 214 rubli.

Formetin jest jednym z najbardziej korzystnych substytutów dla Siofor, nawet biorąc pod uwagę fakt, że w opakowaniu są 2 razy mniej pigułek. Chlorowodorek metforminy działa również jako składnik aktywny, dlatego wskazania do podawania są takie same.

Analogi tańsze od 161 rubli.

Glucophage jest kolejnym zagranicznym substytutem Siofor, który jest również przeznaczony do leczenia cukrzycy typu 2 z nieskutecznością diety i ćwiczeń fizycznych. Zawiera obszerną listę przeciwwskazań, więc przed rozpoczęciem leczenia przeczytaj uważnie instrukcje.

Analogi tańsze od 93 rubli.

Metformina stosuje tę samą substancję czynną w dawce 500 lub 850 mg na tabletkę. Jest przepisywany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych. Metforminę przyjmuje się lub natychmiast po posiłku. Dawkowanie jest przepisywane przez lekarza prowadzącego.

Pytanie: czy pomoże ci schudnąć? Siofor nie pomógł.

Julia, ten lek, podobnie jak oryginał, pomaga schudnąć tylko pośrednio. Zostały one zaprojektowane w celu zmniejszenia apetytu i ustalenia wymiany węglowodanów w ciele. W związku z tym pomoże to tylko zmniejszyć zainteresowanie pokarmem. Jeśli używasz więcej niż to konieczne, w tym przypadku zwiększ marnotrawstwo energii.

Siofor 850 w Moskwie

Instrukcja

Hipoglikemiczny lek z grupy biguanidów. Zapewnia zmniejszenie zarówno podstawowego, jak i poposiłkowego stężenia glukozy we krwi. Nie stymuluje wydzielania insuliny i dlatego nie prowadzi do hipoglikemii. Działanie metforminy prawdopodobnie opiera się na następujących mechanizmach:

- Zmniejszone wytwarzanie glukozy w wątrobie z powodu zahamowania glukoneogenezy i glikogenolizy;

- zwiększona wrażliwość mięśni na insulinę, a przez to lepsza absorpcja glukozy na obrzeżach i jej wykorzystanie;

- Hamowanie wchłaniania glukozy w jelicie.

Metformina poprzez swoje działanie na syntazę glikogenu stymuluje wewnątrzkomórkową syntezę glikogenu. Zwiększa zdolność transportową wszystkich dotychczas znanych białek transportujących glukozę.

Bez względu na wpływ na poziom glukozy we krwi, ma on korzystny wpływ na metabolizm lipidów, prowadząc do obniżenia poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu o niskiej gęstości i trójglicerydów.

Po spożyciu C_max w osoczu krwi osiąga się po około 2,5 godziny, a przy maksymalnej dawce nie przekracza 4 μg / ml. Podczas jedzenia wchłanianie maleje i lekko zwalnia. Całkowita biodostępność u zdrowych pacjentów wynosi około 50-60%.

Praktycznie nie wiąże się z białkami osocza. Średni V_d sprawia, że ​​63-276 l. Gromadzi się w gruczołach ślinowych, mięśniach, wątrobie i nerkach. Przechodzi do czerwonych ciałek krwi.

Wydalany przez nerki w niezmienionej postaci. Klirens nerkowy wynosi> 400 ml / min. T_1/2 wynosi około 6,5 godziny.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Wraz ze zmniejszeniem czynności nerek klirens metforminy zmniejsza się proporcjonalnie do klirensu kreatyniny. Więc T_1/2 wydłuża się i wzrasta stężenie metforminy w osoczu.

- cukrzyca typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą z nieskutecznością terapii dietetycznej i ćwiczeń fizycznych.

Może być stosowany jako monoterapia lub w połączeniu z innymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi i insuliną.

Lek należy przyjmować doustnie podczas posiłków lub po posiłku.

Dawka i schemat dawkowania leku, jak również czas trwania leczenia są ustalane przez lekarza prowadzącego, w zależności od poziomu glukozy we krwi.

Zalecana dawka początkowa to 500 mg (1 tabletka Siofor? 500 lub 1/2 tabletki Siofor? 1000) 1-2 razy dziennie lub 850 mg (1 tabletka Siofor? 850) 1 raz dziennie.

10-15 dni po rozpoczęciu przyjmowania leku możliwe jest dalsze stopniowe zwiększanie dawki w zależności od poziomu glukozy we krwi do średniej dawki dziennej: 3-4 tab. lek Siofor® 500, 2-3 tab. przygotowanie Siofor ® 850 lub 2 tab. lek Siofor ® 1000. Stopniowe zwiększanie dawki zmniejsza liczbę niepożądanych działań na przewód pokarmowy.

Maksymalna dawka wynosi 3000 mg / dzień w 3 dawkach (6 tabletek leku Siofor® 500 lub 3 tabletki leku Siofor® 1000).

Dla pacjentów, którym przepisano duże dawki (2000-3000 mg / dzień), 2 tab. lek Siofor ® 500 na 1 karcie. lek Siofor® 1000.

Przenosząc pacjenta na leczenie za pomocą Siofor® z innego leku przeciwcukrzycowego, należy przerwać przyjmowanie tego leku i rozpocząć przyjmowanie leku Siofor® w powyższych dawkach.

Łączone stosowanie z insuliną

Lek Siofor® i insulina można łączyć w celu poprawy kontroli glikemii. Standardowa dawka początkowa wynosi 500 mg (1 tab. Preparatu Siofor ® 500 lub 1/2 tab. Siofor preparat ® 1000) 1-2 razy / dzień lub 850 mg (tab. 1 Siofor preparat ® 850) 1 godzina / dzień, ze stopniowym zwiększanie dawki w odstępach około jednego tygodnia do średniej dawki dziennej 3-4 tab. lek Siofor® 500, 2 tab. lek Siofor® 1000 lub 2-3 tab. lek Siofor® 850; Dawka insuliny jest określana na podstawie stężenia glukozy we krwi.

Maksymalna dawka wynosi 3000 mg / dzień w 3 dawkach.

Ze względu na możliwe zaburzenie czynności nerek u pacjentów w podeszłym wieku, dawkę leku Siofor® dobiera się biorąc pod uwagę stężenie kreatyniny w osoczu krwi. Konieczna jest regularna ocena stanu czynnościowego nerek.

Dzieci w wieku od 10 do 18 lat

Monoterapia i łączne stosowanie z insuliną

Standardowa dawka początkowa wynosi 500 mg (1 tabletka Siofor? 500 lub 1/2 tabletki Siofor? 1000) 1 raz dziennie lub 850 mg (1 tabletka Siofor? 850) 1 raz dziennie.

10-15 dni po rozpoczęciu przyjmowania leku może następować stopniowy wzrost dawki, w zależności od poziomu glukozy we krwi. Stopniowe zwiększanie dawki zmniejsza liczbę niepożądanych działań na przewód pokarmowy.

Maksymalna dawka dla dzieci wynosi 2000 mg / dobę (4 tabletki Siofor® 500 lub 2 tabletki Siofor® 1000) w 2 do 3 dawkach.

Dawka insuliny jest określana na podstawie poziomu glukozy we krwi.

Możliwe działania niepożądane podczas stosowania leku są podawane w zależności od częstości występowania: często (≥1 / 100, ® biorąc pod uwagę konieczność stosowania leku u matki.

Stosowanie leku jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 10 lat.

Lek należy stosować ostrożnie u dzieci w wieku 10 do 12 lat.

Podczas stosowania metforminy w dawkach do 85 g nie obserwowano hipoglikemii.

Objawy: przy znacznym przedawkowaniu może rozwinąć się kwasica mleczanowa, której objawami są ciężkie osłabienie, zaburzenia oddechowe, senność, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, hipotermia, obniżone ciśnienie krwi, odruchowa bradyarytmia. Mogą wystąpić bóle mięśniowe, splątanie i utrata przytomności.

Leczenie: zaleca się natychmiastowe wycofanie leku i hospitalizację w nagłych wypadkach. Najskuteczniejszą metodą usuwania mleczanu i metforminy z organizmu jest hemodializa.

Podanie dożylne środków kontrastowych zawierających jod u pacjentów z cukrzycą może być powikłane niewydolnością nerek, w wyniku której dochodzi do gromadzenia się metforminy i zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. Stosowanie Siofor® należy przerwać na 48 godzin przed i nie wznowić wcześniej niż 2 dni po prześwietleniu rentgenowskim przy użyciu środków kontrastowych zawierających jod, pod warunkiem, że stężenie kreatyniny w surowicy jest prawidłowe.

Ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej zwiększa się wraz z ostrym zatruciem alkoholem lub równoczesnym stosowaniem leków zawierających etanol, szczególnie na tle diety lub zaburzeń odżywiania, a także niewydolności wątroby.

Kombinacje wymagające ostrożności

Jednoczesne stosowanie metforminy z danazolem może prowadzić do wystąpienia efektu hiperglikemicznego. Jeśli to konieczne, leczenie danazolem i po zaprzestaniu jego stosowania wymaga dostosowania dawki metforminy pod kontrolą stężenia glukozy we krwi.

Przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, epinefryną, glukagonem, hormonami tarczycy, pochodnymi fenotiazyny, kwasem nikotynowym, możliwe jest zwiększenie stężenia glukozy we krwi.

Nifedypina zwiększa wchłanianie, C_max w osoczu metforminy przedłuża jej wydalanie.

leki kationowe (amiloryd, morfina, prokainamid, ranitydyna, triamteren, wankomycyna), wydzielone w kanalikach konkurować rurowych systemu transportowego i długotrwałej terapii może zwiększać C_max metformina w osoczu.

Cymetydyna spowalnia wydalanie leku, co powoduje zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej.

Metformina zmniejsza C_max i t_1/2 furosemid.

Metformina może osłabiać działanie pośrednich antykoagulantów.

Glukokortykosteroidy (do stosowania ogólnoustrojowego i miejscowego), beta-adrenomimetyki i diuretyki wykazują aktywność hiperglikemiczną. Stężenie glukozy we krwi należy starannie kontrolować, szczególnie na początku leczenia. Jeśli to konieczne, dawkę metforminy należy dostosować na czas jednoczesnego stosowania i po zniesieniu tych leków.

Inhibitory ACE i inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą obniżyć poziom glukozy we krwi. Jeśli to konieczne, dawkę metforminy można dostosować.

Przy równoczesnym stosowaniu leku Siofor® z pochodnymi sulfonylomocznika może wzrosnąć insulina, akarboza, salicylany, działanie hipoglikemiczne.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Lek jest przeciwwskazany w niewydolności wątroby.

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek i zaburzenia czynności nerek (CC ® terapii musi być czasowo zastąpione przez inne środki hipoglikemiczne (na przykład insuliny) przez 48 godziny przed oraz 48 godzin po badanie radiologiczne w / w zawierający jod kontrastowych.

Stosowanie leku Siofor ® należy przerwać na 48 godzin przed planowaną operacją w znieczuleniu ogólnym ze znieczuleniem rdzeniowym lub zewnątrzoponowym. Kontynuacja leczenia powinna nastąpić po wznowieniu żywienia doustnego, lub nie wcześniej niż 48 godzin po operacji, z zastrzeżeniem potwierdzenia prawidłowej czynności nerek.

Siofor ® nie zastępuje diety i codziennych ćwiczeń - te rodzaje terapii muszą być łączone zgodnie z zaleceniami lekarza. Podczas leczenia produktem Siofor ® wszyscy pacjenci powinni przyjmować posiłek dietetyczny z równomiernym spożyciem węglowodanów przez cały dzień. Pacjenci z nadwagą powinni stosować dietę niskokaloryczną.

Standardowe testy laboratoryjne dla pacjentów z cukrzycą powinny być wykonywane regularnie.

Przed zastosowaniem leku Siofor® u dzieci w wieku od 10 do 18 lat należy potwierdzić rozpoznanie cukrzycy typu 2.

W trakcie rocznych kontrolowanych badań klinicznych nie obserwowano wpływu metforminy na wzrost i rozwój, a także na okres dojrzewania u dzieci, dane dotyczące tych wskaźników z dłuższym czasem stosowania nie są dostępne. W związku z tym zaleca się uważną kontrolę odpowiednich parametrów u dzieci otrzymujących metforminę, zwłaszcza w okresie przedubojowym (10-12 lat).

Monoterapia za pomocą Siofor® nie prowadzi do hipoglikemii, jednak zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku z pochodną insuliny lub pochodnej sulfonylomocznika.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Stosowanie leku Siofor ® nie powoduje hipoglikemii, a zatem nie wpływa na zdolność prowadzenia i utrzymywania mechanizmów.

Przy jednoczesnym stosowaniu leku Siofor ® z innymi lekami hipoglikemii (pochodne sulfonylomocznika, insulina, repaglinid) może rozwinąć się stany hipoglikemii, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają koncentracji i reakcje psychomotoryczne prędkości.

Siofor - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (tabletki 500 mg, 850 mg i 1000 mg) leku do leczenia cukrzycy typu 2 i związanej z nią otyłości (do utraty wagi) u dorosłych, dzieci i podczas ciąży

W tym artykule możesz przeczytać instrukcję użycia leku Siofor. Zaprezentowane recenzje zwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat korzystania z Siofor w praktyce Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie komplikacje i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie podany przez producenta w adnotacji. Analogi Siofora w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2 i związanej z nią otyłości (w przypadku utraty wagi) u dorosłych, dzieci, a także w okresie ciąży i karmienia piersią. Skład i interakcja leku z alkoholem.

Siofor jest hipoglikemicznym lekiem z grupy biguanidu. Zapewnia zmniejszenie zarówno podstawowego, jak i poposiłkowego stężenia glukozy we krwi. Nie stymuluje wydzielania insuliny i dlatego nie prowadzi do hipoglikemii. Działanie metforminy (aktywnego składnika leku Siofor) jest prawdopodobnie oparte na następujących mechanizmach:

• zmniejszenie produkcji glukozy w wątrobie z powodu zahamowania glukoneogenezy i glikogenolizy;
• zwiększona wrażliwość mięśni na insulinę i, w konsekwencji, poprawa wychwytu glukozy na obwodzie i jego wykorzystanie;
• hamowanie wchłaniania glukozy w jelicie.

Poprzez działanie na syntezę glikogenu, cyophor stymuluje wewnątrzkomórkową syntezę glikogenu. Zwiększa zdolność transportową wszystkich dotychczas znanych białek transportujących glukozę.

Bez względu na wpływ na poziom glukozy we krwi, ma on korzystny wpływ na metabolizm lipidów, prowadząc do obniżenia poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu o niskiej gęstości i trójglicerydów.

Skład

Chlorowodorek metforminy + zaróbki.

Farmakokinetyka

Podczas jedzenia wchłanianie maleje i lekko zwalnia. Całkowita biodostępność u zdrowych pacjentów wynosi około 50-60%. Praktycznie nie wiąże się z białkami osocza. Wydalony z moczem w postaci niezmienionej.

Wskazania

• cukrzyca typu 2 (nie zależna od insuliny), szczególnie w połączeniu z otyłością z nieefektywnością terapii dietetycznej.

Formy uwolnienia

Tabletki powlekane 500 mg, 850 mg i 1000 mg.

Instrukcja użytkowania i reżim

Dawka leku ustalana indywidualnie w zależności od poziomu glukozy we krwi. Leczenie powinno być wykonywane przy stopniowym wzroście w dawkach w zakresie od 0,5-1 g (12 tabletki) leku Siofor 500 lub 850 mg (1 tabletka), preparat Siofor 850. Następnie, w zależności od poziomu glukozy we krwi wzrasta w odstępach dawkowania 1 tygodnia do średniej dziennej dawce 1,5 g (3 tabletki) leku 500 lub Siofor 1,7 g (2 tabletki) leku Siofor 850. maksymalna dzienna dawka Siofor 500 - 3 g (6 tabletek) leku Siofor 850 - 2,55 g (3 tabletki).

Średnia dzienna dawka leku Siofor 1000 wynosi 2 g (2 tabletki). Maksymalna dzienna dawka Siofor 1000 - 3 g (3 tabletki).

Lek należy przyjmować podczas posiłku, bez żucia, ściśnięty odpowiednią ilością płynu.

Jeśli dzienna dawka leku jest większa niż 1 tabletka, należy ją podzielić na 2-3 dawki. Czas stosowania leku Siofor określony przez lekarza.

Utracone przyjęcie leku nie powinno być kompensowane przez pojedynczą dawkę, odpowiednio, większą liczbę tabletek.

Ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej dawkę leku należy zmniejszyć w przypadku ciężkich zaburzeń metabolicznych.

Skutki uboczne

• nudności, wymioty;
• metaliczny smak w ustach;
• brak apetytu;
• biegunka;
• wzdęcia;
• ból brzucha;
• w pojedynczych przypadkach (z przedawkowaniem leku, w obecności chorób, w których stosowanie leku jest przeciwwskazane w alkoholizmie) może wystąpić laktacidoza (wymaga przerwania leczenia);
• przy długotrwałym leczeniu może rozwinąć się hypowitaminoza B12 (upośledzona absorpcja);
• niedokrwistość megaloblastyczna;
• hipoglikemia (z naruszeniem schematu dawkowania);
• wysypka skórna.

Przeciwwskazania

• cukrzyca typu 1;
• całkowite ustanie wydzielania insuliny w organizmie w przypadku cukrzycy typu 2;
• cukrzycowa kwasica ketonowa, prekomek cukrzycowy, śpiączka;
• nieprawidłowa czynność wątroby i / lub nerek;
• zawał mięśnia sercowego;
• niewydolność sercowo-naczyniowa;
• odwodnienie;
• ciężka choroba płuc z niewydolnością oddechową;
• ciężkie choroby zakaźne;
• operacje, urazy;
• stany kataboliczne (warunki o podwyższonych procesach zaniku, na przykład w przypadku chorób nowotworowych);
• warunki niedotlenienia;
• przewlekły alkoholizm;
• kwasica mleczanowa (w tym w historii);
• ciąża;
• laktacja (karmienie piersią);
• przestrzeganie diety o kalorycznym ograniczeniu żywności (mniej niż 1000 kcal dziennie);
• wiek dzieci;
• zastosować w ciągu 48 godzin lub krócej przed i w ciągu 48 godzin po przeprowadzeniu badań radioizotopowych lub rentgenowskich z wprowadzeniem środka kontrastowego zawierającego jod (Siofor 1000);
• nadwrażliwość na lek.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Instrukcje specjalne

Przed powołaniem leku, a także co 6 miesięcy należy monitorować czynność wątroby i nerek.

Konieczne jest kontrolowanie poziomu mleczanu we krwi co najmniej 2 razy w roku.

Przebieg leczenia Siofor 500 i Siofor 850 należy wymienić leczenie inne środki hipoglikemiczne (na przykład insuliny) przez 2 dni przed rozpoczęciem badań radiologicznych dożylnego podawania jodowych środków kontrastowych 2 dni przed zabiegiem, pod znieczuleniem ogólnym i kontynuować tę terapię za drugich 2 dni po tym badaniu lub po operacji.

W leczeniu skojarzonym z pochodnymi sulfonylomocznika konieczne jest dokładne monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Podczas stosowania leku Siofor nie zaleca się wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych ze względu na ryzyko hipoglikemii.

Interakcja z lekami

Podczas gdy stosowanie sulfonylomoczników, akarbozy insuliny, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), inhibitory MAO, oksytetracyklina, inhibitorami ACE, klofibrat pochodne, cyklofosfamid, beta-blokery mogą zwiększać działanie hipoglikemiczne Siofor preparatu.

Podczas gdy stosowanie glikokortykosteroidów (GCS), doustne środki antykoncepcyjne, epinefryna, leki sympatykomimetyczne, glukagonu, hormonów tarczycy, pochodne fenotiazyny, pochodne kwasu nikotynowego, mogą zmniejszać działanie hipoglikemiczne Siofor preparatu.

Siofor może osłabić działanie pośrednich antykoagulantów.

Przy równoczesnym stosowaniu z etanolem (alkoholem) zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej.

Nifedypina zwiększa wchłanianie i poziom metforminy w osoczu krwi, przedłuża jej wydalanie.

leki kationowe (amiloryd, digoksyna, morfina, prokainamid, chinina, ranitydyna, triamteren, wankomycyna), wydzielone w kanalikach, konkurować rurowy układ transportowy i terapii długoterminowej mogą zwiększać stężenie metforminy w osoczu.

Cymetydyna spowalnia usuwanie Siofor, co powoduje zwiększone ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej.

Analogi leku Siofor

Strukturalne analogi substancji czynnej:

• Bagomet;
• Glikon;
• Glyminfor;
• Gliformin;
• Glucophage;
• Glucophage Long;
• Langerine;
• Metadien;
• Metospanin;
• Metfogamma 1000;
• Metfogamma 500;
• Metfohama 850;
• Metformina;
• Chlorowodorek metforminy;
• Nova Met;
• NovoFormin;
• Siofor 1000;
• Siofor 500;
• Siofor 850;
• Sofamet;
• Formetin;
• Formin Pliva.

Siofor 850

Diabetycy, nie karmią aptek, korzystajcie z tego taniego odpowiednika z czasów ZSRR

Instrukcje użytkowania

Międzynarodowa nazwa

Przynależność do grupy

Opis substancji czynnej (INN)

Formularz dawkowania

Działanie farmakologiczne

Biguanid, doustny środek hipoglikemiczny. U pacjentów z cukrzycą zmniejsza stężenie glukozy we krwi poprzez hamowanie glukoneogenezy w wątrobie, zmniejszając wchłanianie glukozy z przewodu pokarmowego i zwiększając jej wykorzystanie w tkankach; Zmniejsza stężenie TG, cholesterolu i LDL w surowicy (określone na pusty żołądek) i nie zmienia stężenia lipoprotein o innych gęstościach. Stabilizuje lub zmniejsza masę ciała.

W przypadku braku insuliny we krwi efekt terapeutyczny nie występuje. Reakcje hipoglikemiczne nie powodują. Poprawia właściwości fibrynolityczne krwi poprzez hamowanie typu tkankowego inhibitora aktywatora profibrynolizyny (plazminogen).

Wskazania

Przeciwwskazania

Skutki uboczne

Na części układu trawiennego: nudności, wymioty, "metaliczny" smak w jamie ustnej, utrata apetytu, niestrawność, wzdęcia, ból brzucha.

Ze względu na metabolizm: w niektórych przypadkach - kwasica mleczanowa (osłabienie, bóle mięśni, zaburzenia oddechowe, senność, ból brzucha, hipotermia, obniżone ciśnienie krwi, odruchowa bradyarytmia), z długotrwałym leczeniem - hipowitaminoza B12 (zespół złego wchłaniania).

Od strony narządów krwiotwórczych: w niektórych przypadkach niedokrwistość megaloblastyczna.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna.

W przypadku działań niepożądanych dawkę należy zmniejszyć lub czasowo anulować.

Zastosowanie i dawkowanie

Wewnątrz, podczas lub bezpośrednio po posiłku pacjenci, którzy nie otrzymują insuliny - 1 g (2 tabletki) 2 razy dziennie przez pierwsze 3 dni lub 500 mg 3 razy dziennie, a następnie 4 do 14 dni - 1 g 3 razy dziennie; po 15 dniach dawkę można zmniejszyć, biorąc pod uwagę zawartość glukozy we krwi i moczu. Wspomaganie dziennej dawki - 1-2 g

Tabletki Retard (850 mg) przyjmowane są 1 rano i wieczorem. Maksymalna dawka dzienna - 3 g.

Przy równoczesnym stosowaniu insuliny w dawce mniejszej niż 40 j./dobę, schemat dawkowania metforminy jest taki sam, podczas gdy dawka insuliny może być stopniowo zmniejszana (o 4-8 jednostek / dzień co drugi dzień). Gdy dawka insuliny jest większa niż 40 j./dobę, stosowanie metforminy i zmniejszenie dawki insuliny wymagają szczególnej ostrożności i należy ją wykonać w szpitalu.

Instrukcje specjalne

Podczas leczenia konieczne jest kontrolowanie czynności nerek; oznaczanie mleczanu w osoczu należy przeprowadzać co najmniej 2 razy w roku, a także pojawiać się ból mięśni. Wraz z rozwojem kwasicy mleczanowej wymaga przerwania leczenia.

Nie zaleca się stosowania w ciężkich zakażeniach, urazach, ryzyko odwodnienia.

W przypadku leczenia skojarzonego pochodnymi sulfonylomocznika konieczne jest dokładne monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Leczenie skojarzone z insuliną jest zalecane w szpitalu.

Interakcja

Redukuje Cmax i T1 / 2 furosemidu odpowiednio o 31 i 42,3%.

Niekompatybilny z etanolem (kwasica mleczanowa).

Należy zachować ostrożność w połączeniu z pośrednimi antykoagulantami i cymetydyną.

Pochodne sulfonylomocznika, insulina, akarboza, inhibitory MAO, oksytetracyklina, inhibitory ACE, klofibrat, cyklofosfamid i salicylany wzmacniają efekt.

Przy równoczesnym stosowaniu z GCS, hormonalne środki antykoncepcyjne do podawania doustnego, epinefryna, glukagon, hormony tarczycy, pochodne fenotiazyny, tiazydowe leki moczopędne, pochodne kwasu nikotynowego, można zmniejszyć hipoglike-miczne działanie metforminy.

Furosemid zwiększa Cmax o 22%.

Nifedypina zwiększa wchłanianie, Cmax, spowalnia wydalanie.

Leki kationowe (amiloryd, digoksyna, morfina, prokainamid, chinidyna, chinina, ranitydyna, triamteren i wankomycyna), wydzielane w kanalikach, rywalizują o kanalikowe układy transportowe i dzięki przedłużonej terapii mogą zwiększyć Cmax o 60%.

Diabetolog: "Aby ustabilizować poziom cukru we krwi".

Co może zastąpić Siofor: przegląd rosyjskich i zagranicznych analogów leku

Siofor, którego analogi można znaleźć w aptekach w naszym kraju, jest wskazany do stosowania w cukrzycy.

Tutaj możesz dowiedzieć się więcej o jego składzie, a także o analogach i substytutach narkotyku produkcji rosyjskiej i zagranicznej.

Nawet w tym artykule jest porównanie tego leku z podobnymi efektami.

Główna substancja czynna

Siofor jest lekiem, który ma działanie hipoglikemiczne. Należy do grupy biguanidów. Zapewnia także zmniejszenie zarówno podstawowego, jak i poposiłkowego stężenia glukozy we krwi.

Nie bierze udziału w stymulowaniu wytwarzania insuliny (hormonu trzustkowego). Dlatego nie może powodować spadku zawartości cukru.

Aktywny efekt składników leku opiera się na kilku mechanizmach:

1. zmniejszenie produkcji glukozy w wątrobie z powodu zahamowania glukoneogenezy i glikogenolizy;
2. zwiększyć wrażliwość mięśni na hormon trzustki i poprawić wchłanianie glukozy na obwodzie i jego późniejsze wykorzystanie;
3. spowolnienie wchłaniania glukozy w jelicie.

Siofor pomaga wewnątrzkomórkową syntezę glikogenu. Mnoży także zdolność transportową wszystkich znanych struktur białek błonowych glukozy.

Pomimo wpływu na glukozę, lek ma pozytywny wpływ na metabolizm tłuszczów w organizmie, co prowadzi do obniżenia zawartości złego tłuszczu (cholesterolu), lipidów o niskiej gęstości i trójglicerydów w organizmie.

Producent

Lek ten jest wytwarzany w Niemczech.

Rosyjskie odpowiedniki

Analogi krajowej produkcji Siofor to: Gliformin, Metformin i Formetin.

Zagraniczne analogi

Cukrzyca boi się tego lekarstwa, jak ognia!

Musisz się tylko zgłosić.

Zastąpić ten lek znacznie bardziej pochodzenia obcego: Bagomet (Argentyna), Glucophage (Francja), Glucophage Long (Francja), Diaformin OD (Indie), Metfogamma 1000, 850 i 500 (Niemcy), MV Metformina-Teva (Izrael), Metformin- Richter (Węgry), Formin Pliva (Chorwacja).

Co jest lepsze?

Glibomet

Preparaty metforminy są przepisywane w leczeniu cukrzycy tylko wtedy, gdy przestrzeganie prawidłowego schematu przyjmowania pokarmu nie gwarantuje stabilnego wyniku.

Są potrzebne do obniżenia poziomu cukru we krwi. Zasadniczo lekarze przepisują kilka podobnych leków, z których należy wybrać dowolną.

Tabletki zawierające substancję czynną - metforminę mogą przyjmować kobiety z nadwagą. Ten składnik pomaga ciału w ustaleniu własnej pracy. W rezultacie metabolizm ulega wyraźnej poprawie, w wyniku czego pacjent szybko traci te dodatkowe kilogramy.

Podobnie jak Siophore, Glibomet zawiera chlorowodorek metforminy. Jest przepisywany w przypadku cukrzycy insulinoniezależnej. Jest wskazany do stosowania w przypadkach, gdy zanotowano niepowodzenie terapii dietetycznej lub połączenia terapii dietetycznej z lekami będącymi pochodnymi sulfonylomocznika.

Lekarze przepisują również Glibomet dla pierwotnej i wtórnej oporności na leki sulfonylomocznikowe. Ten lek jest kombinacją stworzoną przez Maninila i Siofor.

Formetin

Najpierw musisz zrozumieć różnicę między tymi dwoma narkotykami.

Zgodnie z instrukcjami, Formetin i Siofor mają ten sam efekt ze względu na obecność chlorowodorku metforminy w ich składzie.

Tak więc efekt przyjmowania tych leków (jeśli były stosowane w tej samej dawce) jest mniej więcej taki sam. Różnica między nimi może być tylko w dodatkowych składnikach.

Kupując je w aptece, należy zwrócić uwagę na zawartość tych substancji. Ponadto lekarz prowadzący może zalecić przyjmowanie konkretnego leku.

Diabeton

Zyofor lub Diabeton - narkotyki zupełnie różne grupy. Różnią się także działaniem, więc w obecności cukrzycy pożądane jest stosowanie obu leków.

Reduxin

Mają także podobieństwa związane z tym samym składnikiem - metforminą. Reduksyna jest lekiem złożonym, którego aktywny wpływ wynika z jego składników. Jest stosowany w leczeniu otyłości centralnej. To jest różnica między nimi.

Koszt

Z biegiem czasu problemy z poziomem cukru mogą prowadzić do wielu chorób, takich jak problemy ze wzrokiem, skóra i włosy, wrzody, zgorzel, a nawet rak! Ludzie uczeni przez gorzkie doświadczenie, aby znormalizować poziom wykorzystania cukru.

Średni koszt Siofor wynosi około 400 rubli.

Tabletki Siofor 850

Recenzje

Według opinii specjalistów i osób regularnie przyjmujących Siofor, jest on skuteczny w leczeniu cukrzycy.

Niektóre wskazówki

Podczas leczenia tym lekiem należy kontrolować wątrobę i nerki. Następnie musisz przejść badanie, aby dowiedzieć się, czy pojawiły się niepożądane patologie.

Do zapobiegania cukrzycy typu 2

Niezależnie od liczby leków, które pomagają kontrolować cukrzycę, bardzo ważne jest dbanie o własne zdrowie i prowadzenie aktywnego i zdrowego stylu życia.

Ważne jest, aby zapisać się na siłownię i rozpocząć zbilansowaną dietę. Niestety, większość diabetyków w ich życiu nie stosuje się do zaleceń lekarzy prowadzących.

Jeśli pojawiło się pytanie o początek opracowania specjalnej strategii zapobiegania cukrzycy drugiego typu, to musisz zacząć brać Siofor.

Mogą z niego korzystać wyłącznie osoby z bardzo wysokim ryzykiem cukrzycy. Osoby, które mają mniej niż sześćdziesiąt lat, mogą zostać włączone do grupy ryzyka. Zwłaszcza jeśli są otyłe.

Przeciwwskazania

1. cukrzyca typu 1;
2. trzustka całkowicie przestała wytwarzać własny hormon;
3. występuje cukrzycowa kwasica ketonowa;
4. jeśli niedawno doświadczyłeś zawału mięśnia sercowego;
5. anemia;
6. przewlekły alkoholizm;
7. niewydolność sercowo-naczyniowa;
8. zakłócenie czynności wątroby.

Również na tej liście jest wiele chorób, które są związane z funkcjonowaniem narządów wewnętrznych. Bardziej szczegółową listę chorób można znaleźć w instrukcji leku.

Skutki uboczne

Zasadniczo, negatywne skutki narkotyków przejawiają się na zdrowiu układu trawiennego. W jamie ustnej występuje smak metalu, spadek apetytu, biegunka, wzdęcia, ból w tułowiu, nudności i wymioty.

Podobne filmy

Przegląd leków Siofor i Glyukofazh:

Niepożądane efekty ze strony układu trawiennego nie są powodem do rezygnacji z leczenia Sioforem. Z reguły po pewnym czasie całkowicie znikają. Aby to zrobić, nie trzeba nawet zmieniać dawki leku.

Lek należy stosować tylko wtedy, gdy został przepisany przez lekarza prowadzącego. W przypadku przedawkowania leku może rozwinąć się kwasica mleczanowa. Dlatego konieczne jest skrupulatne przestrzeganie przepisanej dawki leku o nazwie Siofor.

• Stabilizuje poziom cukru na długo
• Przywraca produkcję insuliny przez trzustkę

SIOFOR 850 tabletek

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane białe, okrągłe, obustronnie wypukłe.

Substancje pomocnicze: hypromeloza - 17,6 mg, powidon - 26,5 mg, stearynian magnezu - 2,9 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 6,5 mg, makrogol 6000 - 1,3 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 5,2 mg.

10 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (6) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (12) - pakuje karton.

Białe tabletki powlekane, podłużne, z dwustronnym ryzykiem.

Substancje pomocnicze: hypromeloza - 30 mg, powidon - 45 mg, stearynian magnezu - 5 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 10 mg, makrogol 6000 - 2 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 8 mg.

15 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
15 szt. - blistry (4) - pakuje karton.
15 szt. - pęcherze (8) - pakuje karton.

Białe powlekane tabletki, podłużne, z klinowym zagłębieniem "zatrzaskiem" po jednej stronie i ryzykiem z drugiej.

Substancje pomocnicze: hypromeloza - 35,2 mg, powidon - 53 mg, stearynian magnezu - 5,8 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 11,5 mg, makrogol 6000 - 2,3 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 9,2 mg.

15 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
15 szt. - blistry (4) - pakuje karton.
15 szt. - pęcherze (8) - pakuje karton.

Działanie farmakologiczne

Hipoglikemiczny lek z grupy biguanidów. Zapewnia zmniejszenie zarówno podstawowego, jak i poposiłkowego stężenia glukozy we krwi. Nie stymuluje wydzielania insuliny i dlatego nie prowadzi do hipoglikemii. Działanie metforminy prawdopodobnie opiera się na następujących mechanizmach:

- Zmniejszone wytwarzanie glukozy w wątrobie z powodu zahamowania glukoneogenezy i glikogenolizy;

- zwiększona wrażliwość mięśni na insulinę, a przez to lepsza absorpcja glukozy na obrzeżach i jej wykorzystanie;

- Hamowanie wchłaniania glukozy w jelicie.

Metformina poprzez swoje działanie na syntazę glikogenu stymuluje wewnątrzkomórkową syntezę glikogenu. Zwiększa zdolność transportową wszystkich dotychczas znanych białek transportujących glukozę.

Bez względu na wpływ na poziom glukozy we krwi, ma on korzystny wpływ na metabolizm lipidów, prowadząc do obniżenia poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu o niskiej gęstości i trójglicerydów.

• Zadaj pytanie endokrynologowi
• Kup leki
• Zobacz instytucje

Farmakokinetyka

Po spożyciu C_max w osoczu krwi osiąga się po około 2,5 godziny, a przy maksymalnej dawce nie przekracza 4 μg / ml. Podczas jedzenia wchłanianie maleje i lekko zwalnia. Całkowita biodostępność u zdrowych pacjentów wynosi około 50-60%.

Praktycznie nie wiąże się z białkami osocza. Średni V_d sprawia, że ​​63-276 l. Gromadzi się w gruczołach ślinowych, mięśniach, wątrobie i nerkach. Przechodzi do czerwonych ciałek krwi.

Wydalany przez nerki w niezmienionej postaci. Klirens nerkowy wynosi> 400 ml / min. T_1/2 wynosi około 6,5 godziny.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Wraz ze zmniejszeniem czynności nerek klirens metforminy zmniejsza się proporcjonalnie do klirensu kreatyniny. Więc T_1/2 wydłuża się i wzrasta stężenie metforminy w osoczu.

Wskazania

- cukrzyca typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą z nieskutecznością terapii dietetycznej i ćwiczeń fizycznych.

Może być stosowany jako monoterapia lub w połączeniu z innymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi i insuliną.

Przeciwwskazania

- cukrzycowa kwasica ketonowa, cukrzycowa prekomena;

- niewydolność nerek lub upośledzona czynność nerek (QC