Protafan ® HM Penfill ® (Protaphane ® HM Penfill ®)

• Diagnostyka

Zawiesina do wstrzyknięć podskórnych o barwie białej, stojąca, stratyfikowana, tworząca biały osad i bezbarwny lub prawie bezbarwny supernatant; podczas mieszania osad powinien zostać ponownie zawieszony.

Substancje pomocnicze: chlorek cynku - 33 μg, glicerol - 16 mg, metakrezol - 1,5 mg, fenol - 0,65 mg, wodorofosforan sodu dwuwodny - 2,4 mg, siarczan protaminy - około 0,35 mg, wodorotlenek sodu - około 0,4 mg i / lub kwas chlorowodorowy - około 1,7 mg (do dostosowania pH), wodę d / i do 1 ml.

3 ml - bezbarwne szklane wkłady (5) - blistry (1) - pakuje karton.

* 1 jm odpowiada 35 μg bezwodnej ludzkiej insuliny.

Ludzka insulina o średniej długości, otrzymana przy użyciu technologii rekombinacji DNA. Oddziałuje z określonym receptorem zewnętrznej błony komórkowej cytoplazmy i tworzy kompleks receptor-receptor stymulujący procesy wewnątrzkomórkowe, w tym synteza szeregu kluczowych enzymów (heksokinaza, kinaza pirogronianowa, syntetaza glikogenu). Obniżenie poziomu glukozy we krwi spowodowane jest zwiększeniem wewnątrzkomórkowego transportu, zwiększeniem wchłaniania i wchłaniania przez tkanki, stymulacją lipogenezy, glikogenogenezą i zmniejszeniem szybkości wytwarzania glukozy przez wątrobę.

Czas trwania działania preparatów insuliny jest głównie szybkość wchłaniania, która zależy od wielu czynników (na przykład, dawki, sposobu i miejsca wprowadzenia), a więc działanie profilu insuliny jest przedmiotem znacznych zmian zawartości różnych osób, a przy tym osoba

Średnio po podaniu c / s insulina zaczyna działać po 1,5 godziny, maksymalny efekt rozwija się od 4 godzin do 12 godzin, czas działania wynosi do 24 godzin.

Kompletność wchłaniania i początek działania insuliny zależy od miejsca podania (brzuch, udo, pośladki), dawki (objętość wstrzykniętej insuliny) i stężenia insuliny w preparacie.

Tkanka rozproszona nierównomiernie; nie przenika przez barierę łożyskową do mleka matki. Jest niszczony przez insulinę głównie w wątrobie i nerkach. Wydalany przez nerki (30-80%).

Cukrzyca typu 1; cukrzyca typu 2: stadium oporności na doustne środki hipoglikemizujące, częściowa oporność na te leki (w trakcie leczenia skojarzonego), choroby współistniejące; cukrzyca typu 2 u kobiet w ciąży.

Tylko dla wstępu do sc. Dawka leku jest ustalana indywidualnie przez lekarza w każdym przypadku, w oparciu o stężenie glukozy we krwi.

Średnio dzienna dawka wynosi od 0,5 do 1 IU / kg masy ciała (w zależności od indywidualnych cech pacjenta i stężenia glukozy we krwi).

Skutki uboczne powodowane przez wpływ na metabolizm węglowodanów: stan hipoglikemii (bladość skóry, pocenie, kołatanie serca, drżenie, głodu, pobudzenie, parestezje błony śluzowej jamy ustnej, bóle głowy, zawroty głowy, nieostre widzenie). Ciężka hipoglikemia może prowadzić do rozwoju śpiączki hipoglikemicznej.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.

Reakcje miejscowe: przekrwienie, obrzęk i świąd w miejscu wstrzyknięcia, przedłużone stosowanie - lipodystrofia w miejscu wstrzyknięcia.

Inne: obrzęk, przejściowy spadek ostrości wzroku (zwykle na początku terapii).

Hipoglikemiczny wpływ organizmu preparaty zawierające etanol.

Hipoglikemiczne działanie insuliny zaburzenia glukagon, hormon wzrostu, estrogeny, doustne środki antykoncepcyjne, kortykosteroidy, zawierające jod hormonów tarczycy, tiazydowe środki moczopędne, „pętli”, diuretyki, heparyna, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, leki sympatykomimetyczne, danazol, klonidyna, epinefryna, histaminy H₁-receptory, wolne blokery kanału wapniowego, diazoksyd, morfina, fenytoina, nikotyna.

Pod wpływem rezerpiny i salicylanów możliwe jest osłabienie i nasilenie działania insuliny.

Zmniejsza tolerancję na etanol.

Podczas insulinoterapii konieczne jest stałe monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Przyczyny hipoglikemii niż insulina przedawkowania może być: zastąpienie lek pomijanie posiłków, wymioty, biegunkę, zwiększenie aktywności fizycznej, choroby, zmniejszenie zapotrzebowania na insulinę (ludzkiej wątroby i nerek, niedoczynność kory nadnerczy, przysadki albo tarczycy), zmiana w miejscu wstrzyknięcia i interakcje z innymi lekami.

Niewłaściwe dawkowanie lub przerwy w podawaniu insuliny, szczególnie u pacjentów z cukrzycą typu 1, może prowadzić do hiperglikemii. Zwykle pierwsze objawy hiperglikemii rozwijają się stopniowo przez kilka godzin lub dni. Należą do powstawania pragnienie, częste oddawanie moczu, nudności, wymioty, zawroty głowy, zaczerwienienie i suchość skóry, suchość w ustach, utrata apetytu, zapach acetonu w wydychanym powietrzu. W przypadku braku leczenia hiperglikemia w cukrzycy typu 1 może prowadzić do rozwoju zagrażającej życiu cukrzycowej kwasicy ketonowej.

Dawkę insuliny należy skorygować z powodu zaburzeń czynności tarczycy, choroby Addisona, niedoczynności przysadki, upośledzonej czynności wątroby i nerek oraz cukrzycy u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.

Ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowych i mózgowych hipoglikemii, insulinę należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkim zwężeniem tętnic wieńcowych i mózgowych.

Ostrożnie u pacjentów z retinopatią proliferacyjną, zwłaszcza tych, którzy nie otrzymują leczenia fotokoagulacyjnego (koagulacja laserowa) ze względu na ryzyko zachorowania na amaurozę (całkowita ślepota).

Jeśli pacjent zwiększa intensywność aktywności fizycznej lub zmienia swoją zwykłą dietę, może być konieczne dostosowanie dawki insuliny.

Choroby towarzyszące, zwłaszcza infekcje i gorączka, zwiększają zapotrzebowanie na insulinę.

Przeniesienie pacjenta na nowy rodzaj insuliny lub przygotowanie insuliny innego producenta musi być przeprowadzone pod nadzorem lekarza.

Przy stosowaniu preparatów insuliny w kombinacji z tiazolidynodionem grupy leków u pacjentów z cukrzycą typu mogą wystąpić 2 cukrzycy zatrzymywania płynów w organizmie, co skutkuje zwiększonym ryzykiem rozwoju i postępu przewlekłej niewydolności serca, w szczególności u pacjentów z chorobami układu krążenia, w obecności czynników ryzyka przewlekłego niewydolność serca. Pacjenci otrzymujący tę terapię powinni być regularnie badani w celu wykrycia oznak niewydolności serca. W przypadku niewydolności serca leczenie należy prowadzić zgodnie z aktualnymi standardami leczenia. Należy rozważyć możliwość anulowania lub zmniejszenia dawki tiazolidynodionu.

Ograniczenia w leczeniu cukrzycy insuliny podczas ciąży nie jest, ponieważ insulina nie przenika przez barierę łożyskową. Planując ciążę i podczas niej konieczne jest zintensyfikowanie leczenia cukrzycy. Zapotrzebowanie na insulinę zwykle zmniejsza się w pierwszym trymestrze ciąży i stopniowo wzrasta w drugim i trzecim trymestrze ciąży.

Podczas porodu i bezpośrednio po nim zapotrzebowanie na insulinę może dramatycznie spaść. Krótko po porodzie zapotrzebowanie na insulinę szybko wraca do poziomu sprzed ciąży.

Jak stosować lek Protafan NM Penfill?

Protafan NM Penfill - środek terapeutyczny, którego działanie ma na celu leczenie cukrzycy. Lek, po prawidłowym nałożeniu, pozwala przylgnąć do wymaganego poziomu glukozy we krwi, nie szkodząc zdrowiu pacjenta.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

A.10.A.C - insuliny i ich analogi o średnim okresie działania.

Formy uwalniania i składu

Zawiesina do wstrzykiwań podskórnych 100 IU ml jest wytwarzana w postaci: butelki (10 ml), kartridża (3 ml).

Skład 1 ml leku zawiera:

1. Składniki aktywne: insulina izofanowa 100 jm (3,5 mg).
2. Składniki pomocnicze: glicerol (16 mg), chlorek cynku (33 μg), fenol (0,65 mg), dwuwodny wodorofosforan sodu (2,4 mg), siarczan protaminy (0,35 mg), wodorotlenek sodu (0,4 mg ), metakrezol (1,5 mg), wodę do wstrzykiwań (1 ml).

Zawiesina do wstrzykiwań podskórnych 100 IU ml jest wytwarzana w postaci: butelki (10 ml), kartridża (3 ml).

Działanie farmakologiczne

Traktuje środki hipoglikemiczne mające średni czas działania. Jest wytwarzany za pomocą technologii rekombinacji DNA przy użyciu Saccharomyces cerevisiae. Oddziałuje on z receptorami błonowymi, tworząc kompleks insulino-receptorowy, który poprawia syntezę enzymów zaangażowanych w aktywność życiową (heksokinaz, syntazy glikogenu).

Lek stymuluje transport białek przez komórki organizmu. W rezultacie poprawia wychwyt glukozy, stymuluje lipo- i glikogenezę, a produkcja glukozy zmniejsza się w wątrobie. Dodatkowo aktywowana jest synteza białek.

Farmakokinetyka

Skuteczność leku i szybkość jego rozszczepiania wynika z dawki, miejsca podania, metody iniekcji (podskórnej, domięśniowej), zawartości insuliny w leku. Maksymalną możliwą zawartość składników we krwi osiąga się po 3-16 godzinach po wstrzyknięciu metodą podskórną.

Wskazania do stosowania

Protafan NM Penfill - środek terapeutyczny, którego działanie ma na celu leczenie cukrzycy.

Przeciwwskazania

W przypadku nadwrażliwości na insulinę ludzką lub substancje wchodzące w skład leku, hipoglikemia jest zabroniona.

Ostrożnie

Jest dokładnie przepisywany w przypadku nieprzestrzegania normalnej diety lub nadmiernego zmęczenia fizycznego, ponieważ może wystąpić hipoglikemia. Ostrożność jest również potrzebna przy zmianie rodzaju insuliny na inny.

Jak stosować Protaphan NM Penfill?

Wstrzyknięcia domięśniowe lub podskórne. Dawkowanie dobierane jest z uwzględnieniem specyfiki i cech choroby. Dopuszczalna ilość insuliny waha się między 0,3-1 IU / kg / dzień.

Insulina jest podawana za pomocą długopisu. Osoby z opornością na insulinę doświadczają zwiększonego zapotrzebowania na insulinę (w czasie rozwoju seksualnego, nadmiernej masy ciała), dlatego przepisuje się im maksymalną dawkę.

Aby zminimalizować ryzyko lipodystrofii, konieczne jest przemiennie miejsce podania leku. Zawiesina, zgodnie z instrukcją, jest surowo zabroniona do podawania dożylnego.

Z cukrzycą

Protafan stosowany w cukrzycy dowolnego typu. Kurs terapeutyczny rozpoczyna się od cukrzycy typu 1. Lek podaje się w typie 2 pod nieobecność pochodnych sulfonylomocznika, w czasie ciąży, podczas operacji i po nim, z towarzyszącymi patologiami, które mają negatywny wpływ na przebieg cukrzycy.

Skutki uboczne Protafan NI Penfill

Efekty uboczne obserwowane u pacjentów w czasie przebiegu terapeutycznego są uzależniające i są związane z działaniem farmakologicznym leku. Hipoglikemia występuje często wśród częstych działań niepożądanych. Pojawia się w wyniku nieprzestrzegania przepisanej dawki insuliny.

W ciężkiej hipoglikemii możliwa jest utrata przytomności, drgawki, upośledzona aktywność mózgu, a czasami śmierć. W niektórych przypadkach dochodzi do naruszenia metabolizmu węglowodanów.

Ze strony układu odpornościowego są możliwe: wysypka, pokrzywka, zwiększone pocenie się, swędzenie, duszność, zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia krwi, utrata przytomności.

Ze strony układu odpornościowego mogą wystąpić negatywne konsekwencje: wysypka, pokrzywka, swędzenie.

System nerwowy jest również zagrożony. W rzadkich przypadkach występuje neuropatia obwodowa.

Instrukcje specjalne

Nieprawidłowo dobrana dawka lub przerwanie leczenia powoduje hiperglikemię. Początkowe objawy pojawiają się w ciągu kilku godzin lub dni. Jeśli czas nie zapewnia pomocy, wzrasta ryzyko cukrzycowej kwasicy ketonowej, która ma negatywny wpływ na życie ludzkie.

W przypadku chorób współistniejących, które objawiają się gorączką lub infekcją, wzrasta zapotrzebowanie na insulinę u pacjentów. Jeśli to konieczne, zmienić dawkę można dostosować w momencie pierwszej iniekcji lub po dalszym leczeniu.

Użyj na starość

Pacjenci w wieku poniżej 65 lat nie mają żadnych ograniczeń dotyczących przyjmowania leku. Osiągając ten wiek, pacjenci powinni być pod nadzorem lekarza i brać pod uwagę współistniejące czynniki.

Mianowanie dzieci Protafan NM Penfill

Może być stosowany dla dzieci poniżej 18 roku życia. Dawkowanie ustalane jest indywidualnie na podstawie badania. Najczęściej stosowany w postaci rozcieńczonej.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Używany w czasie ciąży, ponieważ nie przenika przez łożysko. Jeśli nie zajmiesz się cukrzycą w okresie ciąży, zwiększa się ryzyko dla płodu.

Hipoglikemia z powikłaniami występuje po wybraniu złego przebiegu leczenia, co zwiększa ryzyko wad rozwojowych u dziecka i grozi mu śmiercią domaciczną. W pierwszym trymestrze zapotrzebowanie na insulinę jest mniejsze, a w 2 i 3 - wzrasta. Po porodzie zapotrzebowanie na insulinę staje się takie samo.

Leki nie są niebezpieczne podczas karmienia piersią. W niektórych sytuacjach wymagane jest dostosowanie trybu wtrysku lub diety.

Przedawkowanie produktu Protafan NI Penfill

Dawki prowadzące do przedawkowania nie zostały zidentyfikowane. Dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę specyfikę przebiegu choroby, istnieje jego duża dawka, która prowadzi do pojawienia się hiperglikemii. W łagodnym stanie hipoglikemii pacjent może poradzić sobie z tym samodzielnie, po zjedzeniu słodkich pokarmów i pokarmów zawierających duże ilości węglowodanów. Nie zaszkodzi mieć zawsze słodycze na rękę, ciasteczka, soki owocowe lub po prostu kostkę cukru.

W ciężkich postaciach (utrata przytomności) do żyły wstrzykuje się roztwór glukozy (40%), 0,5-1 mg glukagonu pod skórą lub do mięśnia. Kiedy dana osoba zostaje doprowadzona do świadomości, podaje się wysoką ilość węglowodanów, aby uniknąć ryzyka nawrotu choroby.

Interakcje z innymi lekami

Leki hipoglikemiczne zwiększają działanie insuliny. Oksydaza monoaminowa, anhydraza węglanowa i inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę, Bromokryptyna, pirydoksyna, Fenfluramina, Theophylline, leki zawierające etanol, cyklofosfamid zwiększają skuteczność insuliny.

PROTAFAN NM PENFILL 100ME / ML 3ML N5 CARTR

Podobne produkty

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH / Sanofi-Aventis Vosto

Novo Nordisk A / C

Instrukcja Protafan Nm do użytku

Formularz dawkowania

Zawiesina do wstrzyknięć podskórnych o barwie białej, stojąca, stratyfikowana, tworząca biały osad i bezbarwny lub prawie bezbarwny supernatant; z mieszaniem osad powinien zostać ponownie zawieszony

Skład

Insulina izofanowa (humanizowana genetycznie) 100 IU *

Substancje pomocnicze: chlorek cynku, glicerol, metakrezol, fenol, dwuwodny wodorofosforan sodu, siarczan protaminy, kwas chlorowodorowy i / lub roztwór wodorotlenku sodu (w celu utrzymania poziomu pH), woda dla i.

* 1 jm odpowiada 35 μg bezwodnej ludzkiej insuliny.

Farmakodynamika

Protafan® NM Penfill® to neutralna zawiesina biosyntetycznej insuliny ludzkiej, składająca się z insuliny izofanowej.

Biosyntetyczna ludzka insulina jest wytwarzana przy użyciu technologii rekombinacji DNA z wykorzystaniem komórek drożdży jako organizmu produkującego. Lek jest jednoskładnikową oczyszczoną insuliną, identyczną z insuliną ludzką.

Wewnątrz obudowy wkładu Penfill® znajduje się szklany koralik do równomiernego rozprowadzania białych cząsteczek insuliny. Po kilkukrotnym obróceniu i opróżnieniu Penfilla ciecz staje się mętno-biała i jednolita.

Profil iniekcji podskórnej (wartości przybliżone):

początek działania po 1,5 godziny, maksymalny efekt: od 4 do 12 godzin, czas działania: 24 godziny.

Skutki uboczne

Skutki uboczne związane z wpływem na metabolizm węglowodanów: stany hipoglikemiczne (bladość, zwiększone pocenie się, kołatanie serca, zaburzenia snu, drżenie).

Reakcje alergiczne: bardzo rzadko - wysypka skórna.

Inne: przemijające zaburzenia refrakcji (zwykle na początku leczenia insuliną).

Funkcje sprzedaży

Wskazania

- cukrzyca insulinozależna (typ I);

- cukrzyca insulinoniezależna (typu II): stadium oporności na doustne leki hipoglikemizujące, częściowa oporność na te leki (w trakcie leczenia skojarzonego), choroby współistniejące, operacje, ciąża

Przeciwwskazania

- Reakcje alergiczne typu natychmiastowego na wprowadzenie w przeszłości preparatów insuliny ludzkiej.

Interakcja z lekami

Istnieje wiele leków, które wpływają na zapotrzebowanie na insulinę. Dlatego jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki, należy skonsultować się z lekarzem.

• Możesz kupić lek Protafan nm penfill 100me / ml 3 ml n5 w Moskwie w swojej dogodnej aptece, składając zamówienie na Apteka.RU.
• Cena tabletki Protafan nm penfill 100 ml / ml 3 ml n5 w Moskwie - 832,00 rubli.
• Instrukcja użycia dla przypadku Protafan nm Penfill 100m / ml 3ml n5.

Tutaj znajdziesz najbliższe punkty dostawy w Moskwie.

Ceny Protafan Nm w innych miastach

Dawkowanie

Dawka leku ustalana jest indywidualnie przez lekarza w każdym przypadku. Lek stosuje się tylko do wstrzyknięć podskórnych. Po wstrzyknięciu igła powinna pozostawać pod skórą przez kilka sekund, co zapewnia pełne podanie dawki.

W przypadku cukrzycy insulinozależnej (typu I) lek stosuje się jako insulinę podstawową w połączeniu z szybko działającym preparatem insuliny.

W przypadku cukrzycy insulinoniezależnej (typu II) lek można stosować zarówno w monoterapii, jak iw połączeniu z szybko działającymi insulinami.

Przenosząc pacjenta z wysoce oczyszczonej insuliny ludzkiej lub świń do produktu Protafan NM Penfill, dawka leku pozostaje taka sama.

Podczas konwersji z insuliny wołowej lub mieszanej do Protafan NM, dawkę Penfilla należy zmniejszyć o 10%, z wyjątkiem przypadków, gdy początkowa dawka wynosi mniej niż 0,6 U / kg masy ciała.

Przy dawce dziennej przekraczającej 0,6 U / kg insulinę należy podawać w postaci 2 lub więcej wstrzyknięć w różnych miejscach.

Protafan® NM Penfill®: instrukcje użytkowania

Formularz dawkowania

Zawiesina do podawania podskórnego, 100 jm / ml

Skład

Zawarto 1 ml zawiesiny

aktywny składnik - ludzka genetycznie insulina

(izofan insuliny) 100 jm (3,5 mg),

Substancje pomocnicze: siarczan protaminy, cynk, glicerol, metakrezol, fenol, dwuwodny fosforan sodu, wodorotlenek sodu (2 M roztwór), kwas solny (2 M roztwór), woda do wstrzykiwań

Opis

Biała zawiesina, która po odstaniu uwarstwiona na przezroczystym bezbarwnym lub prawie bezbarwnym supernatancie i białym osadzie. Osad łatwo ulega zawieszeniu z delikatnym wytrząsaniem.

Grupa farmakoterapeutyczna

Środki do leczenia cukrzycy. Insuliny Insuliny i analogi średniego działania. Insulina (ludzka)

Kod ATX A10AC01

Właściwości farmakologiczne

Pełne wchłanianie i początek działania insuliny zależy od miejsca wstrzyknięcia (brzuch, udo, pośladki), dawki (ilości wstrzykniętej insuliny), stężenia insuliny w preparacie itp.

Maksymalne stężenie (Cmax) insuliny w osoczu osiągane jest w ciągu 2 do 18 godzin po podaniu podskórnym.

Nie obserwuje się ekspresji wiązania z białkami osocza, czasami wykrywa się jedynie krążące przeciwciała przeciwko insulinie.

Insulina ludzka jest cięta przez proteazę insuliny lub enzymy rozszczepiające insulinę, a być może także przez działanie izomerazą dwusiarczku białka. Zakłada się, że w cząsteczce ludzkiej insuliny występuje kilka miejsc cięcia (hydroliza); jednak żaden z metabolitów utworzonych przez cięcie nie jest aktywny.

Okres półtrwania (T½) zależy od szybkości wchłaniania z tkanek podskórnych. Tak więc T½ jest raczej miarą wchłaniania niż rzeczywistą miarą wydzielania insuliny z osocza (T½ insuliny z krwiobiegu wynosi zaledwie kilka minut). Badania wykazały, że T½ wynosi około 5-10 godzin.

Czas działania preparatów insuliny wynika głównie z szybkości wchłaniania, która zależy od kilku czynników (na przykład dawka, miejsce podania i rodzaj cukrzycy). Dlatego profil działania insuliny podlega znacznym wahaniom, zarówno u różnych osób, jak i u tej samej osoby. Jego działanie rozpoczyna się w ciągu 1 ½ godziny po podaniu, a maksymalny efekt występuje w ciągu 4-12 godzin, z całkowitym czasem działania około 24 godzin.

Protafan® NM Penfill® jest trwałą insuliną ludzką wytwarzaną w wyniku rekombinacji biotechnologii DNA przy użyciu szczepu Saccharomyces cerevisiae. Oddziałuje z określonym receptorem zewnętrznej błony komórkowej cytoplazmy i tworzy kompleks receptor-receptor stymulujący procesy wewnątrzkomórkowe, w tym synteza szeregu kluczowych enzymów (heksokinaza, kinaza pirogronianowa, syntetaza glikogenu itp.). Zmniejszenie stężenia glukozy we krwi, to z powodu zwiększenia transportu wewnątrzkomórkowego poprawiając absorpcję i tkanek, stymulacji lipogenezy, glikogenogeneza, synteza białka i zmniejsza tempo produkcji glukozy w wątrobie al.

Wskazania do stosowania

- leczenie cukrzycy

Dawkowanie i sposób podawania

Lek jest przeznaczony do podawania podskórnego.

Dawkę leku dobiera się indywidualnie, biorąc pod uwagę potrzeby pacjenta. Zazwyczaj zapotrzebowanie na insulinę wynosi od 0,3 do 1 IU / kg / dzień. Dzienne zapotrzebowanie na insulinę może być wyższe u pacjentów z opornością na insulinę (na przykład w okresie dojrzewania, a także u pacjentów z otyłością) i niższe u pacjentów z resztkową endogenną insuliną. Ponadto lekarz określa liczbę wstrzyknięć, które pacjent powinien otrzymać dziennie - jeden lub więcej. Protafan® NM Penfill® można podawać zarówno w monoterapii, jak iw połączeniu z szybką lub krótkodziałającą insuliną, doustnymi środkami hipoglikemizującymi. Jeśli konieczne jest intensywne leczenie insuliną, zawiesinę tę można stosować jako insulinę podstawową (wstrzyknięcie podaje się wieczorem i / lub rano), w połączeniu z szybką lub krótkodziałającą insuliną, której zastrzyki należy dostosować do posiłków. Protafan® NM Penfill® jest zwykle wstrzykiwany podskórnie w okolicę uda. przednia ściana brzucha. Jeśli jest to wygodne, można wykonać zastrzyki również w przedniej ścianie jamy brzusznej, w okolicy pośladkowej lub mięśniu naramiennym barku (podskórnie). Wraz z wprowadzeniem leku do uda następuje wolniejsze wchłanianie niż przy wprowadzaniu do przedniej ściany jamy brzusznej. Wykonanie wstrzyknięcia w fałd skórny zmniejsza ryzyko przenikania mięśni. Konieczna jest stała zmiana miejsc wstrzyknięć w obrębie regionu anatomicznego, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia lipodystrofii.

Pod żadnym pozorem zawiesiny insuliny nie należy podawać dożylnie.

W przypadku uszkodzenia nerek lub wątroby zmniejsza się zapotrzebowanie na insulinę.

Instrukcja użytkowania Protafan® NM Penfill®, którą należy podać pacjentowi.

Wkłady Penfill® są zaprojektowane i przeznaczone do użytku tylko w systemach insulinowych NovoTwin i NovoTvist®.

1 wkład zawiera 3 ml, co odpowiada 300 jm.

Jeśli w tym samym czasie stosuje się Protafan® NM Penfill® i inną insulinę we wkładzie Penfill®, należy zastosować dwa oddzielne systemy do wstrzykiwania insuliny, jeden dla każdego rodzaju insuliny.

Protafan® NM Penfill® jest przeznaczony wyłącznie do indywidualnego użytku.

Wkłady Penfill® nie są przeznaczone do napełniania.

Przed użyciem Protafan® NM Penfill®:

- Sprawdź pakiet, aby upewnić się, że wybrano właściwy rodzaj insuliny.

- Zawsze sprawdzaj wkład, w tym gumowy tłok. Jeśli zostanie wykryte jakiekolwiek uszkodzenie lub między gumowym tłokiem a białą taśmą z oznaczeniem zostanie znaleziona szczelina, wówczas nie można użyć takiej kasety. Dalsze wskazówki znajdują się w instrukcji użycia systemu do podawania insuliny.

- Zawsze używaj nowej igły do ​​każdego wstrzyknięcia, aby zapobiec infekcji.

- Dezynfekuj gumową membranę bawełnianym wacikiem.

Protafan® NM Penfill® nie może być stosowany:

- Jeśli nabój lub urządzenie wstrzykujące jest nieszczelne, lub jeśli są uszkodzone lub wgniecione, ponieważ w takim przypadku istnieje niebezpieczeństwo wycieku insuliny

- Jeśli insulina była niepoprawnie przechowywana lub została zamrożona

- Jeśli mieszając zawartość wkładu zgodnie z instrukcją użytkowania, insulina nie staje się jednolicie biała i mętna.

Instrukcje dla pacjenta, jak wstrzykiwać insulinę

1. Przed zainstalowaniem wkładu Penfill® w układzie do wstrzykiwania insuliny podnieś i opuść kasetę co najmniej 10 razy w górę iw dół, aby szklana kulka wewnątrz kasety przesuwała się z jednego końca kasety na drugi co najmniej 20 razy. Przed każdym wstrzyknięciem wykonaj co najmniej 10 takich ruchów. Manipulacje należy powtarzać, aż płyn stanie się równomiernie biały i zmętnieje. Natychmiast wykonaj zastrzyk.

Upewnij się, że co najmniej 12 jednostek insuliny pozostaje we wkładzie, aby zapewnić równomierne wymieszanie. Jeśli pozostało mniej niż 12 jednostek, należy użyć nowego Protaphan® NM Penfill®.

Pouczyć pacjenta, jak wstrzykiwać insulinę

- Insulina jest wstrzykiwana pod skórę. Aby to zrobić, użyj metody opisanej w "Instrukcji stosowania systemów do wprowadzania insuliny (strzykawki)."

- Igła musi pozostać pod skórą przez co najmniej 6 sekund, co zapewnia pełne podanie dawki.

- Po każdym wstrzyknięciu konieczne jest wyjęcie igły ze strzykawki. W przeciwnym razie płyn może wydostawać się z wkładu strzykawki, co prowadzi do zmiany stężenia leku.

Skutki uboczne

Reakcje niepożądane obserwowane u pacjentów w trakcie leczenia produktem Protafan® NM Penfill® zależały głównie od dawki i były spowodowane działaniem farmakologicznym insuliny.

Częstotliwość została określona w następujący sposób: rzadko (≥1 / 1000 do

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na ludzką insulinę lub jakikolwiek składnik leku

Interakcje leków

Istnieje wiele leków, które wpływają na zapotrzebowanie na insulinę.

Hipoglikemiczny efekt preparaty zawierające etanol. Hipoglikemiczne działanie insuliny osłabienia: doustne środki antykoncepcyjne, sterydy, hormony tarczycy, tiazydowe środki moczopędne, heparyna, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, sympatykomimetyki, danazol, klonidyna, blokery kanału wapniowego, diazoksyd, morfina, fenytoina, nikotyny.

Pod wpływem rezerpiny i salicylanów możliwe jest osłabienie i wzmocnienie działania leku.

Beta-blokery mogą maskować objawy hipoglikemii i utrudniać eliminację hipoglikemii.

Oktreotyd / Lanreotyd może zarówno zmniejszać, jak i zwiększać zapotrzebowanie na insulinę.

Alkohol może nasilać i przedłużać działanie hipoglikemiczne insuliny.

Jednoczesne stosowanie preparatów grupy tiazolidynodionowej i preparatów insuliny

Zgłaszano przypadki wystąpienia zastoinowej niewydolności serca w leczeniu pacjentów z tiazolidynodionami w skojarzeniu z preparatami insuliny, szczególnie gdy ci pacjenci mają czynniki ryzyka rozwoju zastoinowej niewydolności serca. Fakt ten należy wziąć pod uwagę przy przepisywaniu pacjentom tiazolidynodionów i terapii skojarzonej z insuliną. Przepisując taką terapię skojarzoną, należy przeprowadzić badania lekarskie pacjentów w celu rozpoznania objawów zastoinowej niewydolności serca, przyrostu masy ciała i obrzęku. W przypadku nasilenia objawów niewydolności serca u pacjentów należy przerwać leczenie tiazolidynodionami.

Protafan® NM Penfill® można dodawać tylko do tych związków, z którymi jest on zgodny.

Zawiesiny insuliny nie można dodawać do roztworów do infuzji.

Instrukcje specjalne

Po wybraniu nieprawidłowej dawki lub w przypadku anulowania terapii może dojść do hiperglikemii, szczególnie u pacjentów typu 1. Pierwsze objawy hiperglikemii pojawiają się stopniowo, przez kilka godzin lub dni. Objawy te obejmują nudności, wymioty, ciężką senność, zaczerwienienie, suchość skóry, suchość w ustach, zwiększone wydzielanie moczu, pragnienie, utratę apetytu i zapach acetonu z jamy ustnej.

W przypadku braku leczenia hiperglikemia w cukrzycy typu 1 może prowadzić do rozwoju zagrażającej życiu cukrzycowej kwasicy ketonowej. W przypadkach znacznej poprawy kontroli hipoglikemii, na przykład z powodu nasilonej insulinoterapii, mogą również zmienić się zwykłe objawy prekursorów hipoglikemii, o których należy ostrzec pacjentów.

W przypadku chorób współistniejących, zwłaszcza infekcji i gorączki, zwykle zapotrzebowanie na insulinę wzrasta.

Jeśli pacjent jest przenoszony z jednego rodzaju insuliny na inny, wczesne objawy, prekursory hipoglikemii, mogą się zmienić lub stać się mniej wyraźne niż te, które obserwowano po wprowadzeniu poprzedniej insuliny.

Przenoszenie pacjentów na inny rodzaj insuliny lub insuliny innej firmy producenta powinno być przeprowadzane wyłącznie pod nadzorem lekarza. W przypadku zmiany aktywności biologicznej, zmiany producenta, rodzaju, rodzaju (zwierzęcia, człowieka, analogu insuliny ludzkiej) i / lub metody produkcji, może zajść potrzeba zmiany schematu dawkowania.

Jeśli konieczne jest dostosowanie dawki, można to zrobić już przy pierwszej dawce lub w pierwszych tygodniach lub miesiącach terapii.

Pomijanie posiłków lub nieplanowany ciężki wysiłek fizyczny może powodować hipoglikemię.

Jeśli pacjent będzie podróżował w różnych strefach czasowych, powinien skonsultować się z lekarzem, ponieważ będzie musiał zmienić czas podawania insuliny i przyjmowania pokarmu.

Po dodaniu Protafan? NM Penfill? Do roztworów do infuzji, ilość insuliny zaabsorbowanej przez system infuzyjny jest nieprzewidywalna, dlatego stosowanie Protafan? NM w PSII jest niedozwolone.

Skład leku Protafan® NM Penfill® obejmuje metakrezol, który może powodować reakcje alergiczne.

Ograniczenia dotyczące stosowania insuliny podczas ciąży nie istnieją, ponieważ insulina nie przenika przez barierę łożyskową. Ponadto, jeśli nie leczysz cukrzycy w czasie ciąży, stwarza to zagrożenie dla płodu. Dlatego należy kontynuować leczenie cukrzycy w czasie ciąży.

Zarówno hipoglikemia, jak i hiperglikemia, które mogą rozwinąć się w przypadku niedostatecznie dobrze dobranej terapii, zwiększają ryzyko wad rozwojowych płodu i śmierci płodu. Kobiety w ciąży z cukrzycą powinny być monitorowane przez cały okres ciąży, muszą ćwiczyć zwiększoną kontrolę poziomu glukozy we krwi; Te same zalecenia dotyczą kobiet planujących ciążę.

Zapotrzebowanie na insulinę zwykle spada w pierwszym trymestrze ciąży i stopniowo wzrasta w drugim i trzecim trymestrze ciąży.

Po porodzie zapotrzebowanie na insulinę z reguły szybko wraca do poziomu sprzed ciąży.

Nie ma również żadnych ograniczeń w stosowaniu Protafan® NM Penfill® podczas karmienia piersią. Prowadzenie insulinoterapii dla matek karmiących nie jest niebezpieczne dla dziecka. Jednak matka może wymagać dostosowania schematu dawkowania Protafan? NM Penfill? I / lub diety.

Cechy działania leku na zdolność prowadzenia pojazdów i potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Przedawkowanie

Nie ustalono konkretnej dawki, przy której można byłoby mówić o przedawkowaniu insuliny, jednak w przypadkach, gdy pacjentom podaje się zbyt duże dawki, które przekraczają ich potrzeby, może rozwinąć się stan hipoglikemii o różnym nasileniu.

- Pacjent może sam wyeliminować niewielką hipoglikemię przyjmując glukozę lub żywność zawierającą cukier. Dlatego pacjenci z cukrzycą powinni stale nosić ze sobą cukier, słodycze, ciastka lub napoje zawierające cukier i glukozę.

- w ciężkich przypadkach, gdy pacjent traci przytomność, 40% roztwór dekstrozy (glukozy) wstrzykuje się dożylnie; domięśniowo, podskórnie - glukagon (0,5 mg - 1 mg). Po odzyskaniu przytomności pacjentowi zaleca się spożywanie pokarmów bogatych w węglowodany, aby zapobiec nawrotom hipoglikemii.

W ciężkiej hipoglikemii konieczna jest hospitalizacja pacjenta w nagłych wypadkach.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Na 3 ml preparatu we wkładach ze szkła o klasie hydrolitycznej I, z tłokami z gumy bromobutylowej z jednej strony i zakorkowanymi dyskami z gumy bromobutylowej / poliizoprenu z drugiej.

Wkład zawiera szklany koralik dla łatwiejszego odzyskania zawiesiny.

Na każdym pojemniku przyklej etykietę samoprzylepną.

Na 5 wkładów w opakowaniu typu blister z folii z polichlorku winylu i folii aluminiowej.

Na 1 opakowaniu listkowym wraz z instrukcją do aplikacji medycznej w języku państwowym i rosyjskim umieścić w tekturowym opakowaniu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze od 2 ° C do 8 ° C (w lodówce), ale nie w pobliżu zamrażarki. Nie zamrażać.

Przechowuj naboje w pudełku kartonowym w celu ochrony przed światłem.

Po pierwszym otwarciu: zużyć w ciągu 6 tygodni, jeśli jest przechowywany w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C Nie przechowuj w lodówce.

Chronić przed nadmiernym ciepłem i światłem.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Okres przydatności do spożycia

Nie należy stosować insuliny po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Insulin Protafan: instrukcja, jak wymienić i ile kosztuje

Współczesna cukrzyca polega na stosowaniu dwóch rodzajów insuliny: aby zaspokoić podstawowe potrzeby i zrekompensować cukier po posiłku. Wśród preparatów o średniej lub pośredniej aktywności, pierwszą linią w rankingu jest insulina Protafan, której udział w rynku wynosi około 30%.

Ważne, aby wiedzieć! Nowość, którą endokrynolodzy zalecają do Stałego Monitorowania Cukrzycy! Potrzebuję tylko każdego dnia. Czytaj więcej >>

Producent, firma Novo Nordisk, jest znana na całym świecie w dziedzinie walki z cukrzycą. To dzięki ich badaniom insulina pojawiła się w odległym 1950 roku z długotrwałymi efektami, co znacznie ułatwiło życie pacjentom. Protafan ma wysoki stopień oczyszczenia, stabilny i przewidywalny efekt.

Krótka instrukcja

Protafan jest produkowany biosyntetycznie. DNA wymagane do syntezy insuliny jest wstrzykiwane do drobnoustrojów drożdżowych, po których zaczynają wytwarzać proinsulinę. Insulina uzyskana po traktowaniu enzymem jest całkowicie identyczna z ludzką. Aby przedłużyć działanie, hormon jest mieszany z protaminą, a za pomocą specjalnej technologii są one skrystalizowane. Wytworzony w ten sposób produkt wyróżnia się stałością jego składu, można mieć pewność, że zmiana w fiolce nie wpłynie na poziom cukru we krwi. Dla pacjentów ważne jest: im mniej czynników wpływa na pracę z insuliną, tym lepsze będzie wyrównanie cukrzycy.

Protafan NM jest dostępny w szklanych fiolkach z 10 ml roztworu. W tej formie leku otrzymują urządzenia medyczne i diabetyków, insulina wstrzyknięta strzykawką. W opakowaniu kartonowym 1 butelka i instrukcja użytkowania.

Protafan NM Penfill to 3 ml wkładów, które można umieścić w strzykawce NovoPen 4 (etap 1 jednostka) lub NovoPen Echo (krok 0,5 jednostka). Dla wygody mieszania w każdym wkładzie szklaną kulkę. W opakowaniu 5 wkładów i instrukcji.

Zmniejszenie stężenia cukru we krwi poprzez przeniesienie go do tkanek, zwiększenie syntezy glikogenu w mięśniach i wątrobie. Stymuluje tworzenie białek i tłuszczów, dlatego przyczynia się do przybierania na wadze.

Jest stosowany w celu utrzymania prawidłowego cukru na czczo: w nocy i między posiłkami. W celu korekty stężenia glukozy we krwi Protafan nie może być stosowany w tym celu są krótkie insuliny.

Zapotrzebowanie na insulinę wzrasta wraz z obciążeniem mięśni, urazami fizycznymi i psychicznymi, stanami zapalnymi i chorobami zakaźnymi. Używanie alkoholu w cukrzycy jest niepożądane, ponieważ zwiększa dekompensację choroby i może powodować ciężką hipoglikemię.

Dostosowanie dawki jest również wymagane przy przyjmowaniu pewnych leków. Zwiększenie - za pomocą leków moczopędnych i niektórych leków hormonalnych. Redukcja - w przypadku równoczesnego podawania z hipoglikemicznymi tabletkami, tetracykliną, aspiryną, lekami przeciwnadciśnieniowymi z grupy blokerów receptora AT1 i inhibitorami ACE.

Najczęstszymi niepożądanymi działaniami jakiejkolwiek insuliny są hipoglikemia. Podczas stosowania preparatów NPH ryzyko opadania cukru w ​​nocy jest wyższe, ponieważ mają one szczyt działania. Hipoglikemia w nocy jest najniebezpieczniejsza w cukrzycy, ponieważ pacjent samodzielnie nie może jej zdiagnozować i skorygować. Niski poziom cukru w ​​nocy jest konsekwencją niewłaściwie dobranej dawki lub indywidualnych cech metabolizmu.

U mniej niż 1% pacjentów z cukrzycą insulina Protafan powoduje łagodne miejscowe reakcje alergiczne w postaci wysypki, swędzenia, obrzęku w miejscu wstrzyknięcia. Prawdopodobieństwo ciężkich uogólnionych alergii jest mniejsze niż 0,01%. Mogą również wystąpić zmiany podskórnej tkanki tłuszczowej - lipodystrofii. Ich ryzyko jest większe w przypadku nieprzestrzegania techniki iniekcji.

Nie należy stosować leku Protafan u pacjentów z ciężką alergią lub obrzękiem naczynioruchowym na tę insulinę w przeszłości. Jako zamiennik lepiej jest stosować insuliny NPH o podobnym składzie, ale analogi insuliny - Lantus lub Levemir.

Preparatu Protafan nie należy podawać osobom z cukrzycą, z tendencją do hipoglikemii lub jeśli jej objawy zostaną usunięte. Ustalono, że analogi insuliny są w tym przypadku znacznie bezpieczniejsze.

Więcej informacji o Protafan

Poniżej znajdują się wszystkie podstawowe informacje o leku.

Czas działania

Szybkość dostępu Protaphan z tkanki podskórnej do krwioobiegu u pacjentów z cukrzycą jest różna, więc nie jest możliwe dokładne przewidzenie, kiedy insulina zacznie działać. Średnia danych:

1. Od wstrzyknięcia do pojawienia się hormonu we krwi trwa około 1,5 godziny.
2. Protafan ma szczyt działania, u większości diabetyków odpowiada za 4 godziny od momentu podania.
3. Całkowity czas działania sięga 24 godzin. W tym przypadku zależność czasu pracy od dawki. Po wprowadzeniu 10 jednostek insuliny, Protafan, efekt hipoglikemiczny będzie obserwowany około 14 godzin, 20 jednostek - około 18 godzin.

Tryb wtrysku

W większości przypadków cukrzyca wymaga dwukrotnego podania leku Protaphan: rano i przed snem. Wstrzyknięcia wieczorne powinny wystarczyć do utrzymania glikemii przez całą noc.

Kryteria właściwej dawki:

• cukier rano jest taki sam jak przed snem;
• w nocy nie ma hipoglikemii.

Najczęściej poziom cukru we krwi wzrasta po godzinie trzeciej w nocy, kiedy produkcja hormonów wzrostu jest najbardziej aktywna, a działanie insuliny jest osłabione. Jeśli szczyt Protafan kończy się wcześniej, zagrożenie dla zdrowia jest możliwe: nierozpoznana hipoglikemia w nocy i wysoki poziom cukru rano. Aby tego uniknąć, musisz okresowo sprawdzać poziom cukru na godzinie 12 i 3. Wstrzyknięcie wieczorem wieczorem można zmienić, dostosowując się do charakterystyki leku.

Cechy działania małych dawek

W przypadku cukrzycy typu 2, cukrzycy ciążowej u kobiet w ciąży, u dzieci, u dorosłych stosujących dietę o niskiej zawartości węglowodanów, zapotrzebowanie na insulinę NPH może być niewielkie. Przy małej pojedynczej dawce (do 7 jednostek) czas działania Protaphan może być ograniczony do 8 godzin. Oznacza to, że dwa zastrzyki przepisane przez instrukcje nie będą wystarczające, a poziom cukru we krwi wzrośnie w określonych odstępach czasu.

Można tego uniknąć, jeśli insulina przeszywający Protafan 3 razy w 8 zegar: pierwszy zastrzyk wykonany natychmiast po przebudzeniu, druga - w czasie lunchu z krótkim insuliny, trzecim, co do wielkości, - bezpośrednio przed snem.

Według opinii diabetyków, nie każdy może w ten sposób osiągnąć dobre wynagrodzenie za cukrzycę. Czasami nocna dawka kończy się przed przebudzeniem, a cukier rano okazuje się być wysoki. Zwiększenie dawki prowadzi do przedawkowania insuliny i hipoglikemii. Jedynym wyjściem z tej sytuacji jest przejście na analogi insuliny o dłuższym czasie działania.

Uzależnienie od posiłków

Diabetycy stosujący insulinę zazwyczaj przepisują insulinę średnią i krótką. Potrzebny jest skrót, aby ograniczyć wchodzenie glukozy do krwi z pożywienia. Jest również używany do korekcji glikemii. Razem z preparatem Protafan lepiej jest stosować krótkie preparaty tego samego producenta - Actrapid, który jest również dostępny w fiolkach i wkładach do wstrzykiwaczy do strzykawek.

Czas podawania insuliny Protafan nie zależy od posiłków, a raczej od tych samych odstępów między wstrzyknięciami. Po wybraniu dogodnego czasu należy go stale trzymać. Jeśli pokrywa się z jedzeniem, Protafan można kłuć razem z krótką insuliną. Jednoczesne mieszanie ich w jednej strzykawce jest niepożądane, ponieważ może spowodować pomyłkę z dawką i spowolnić działanie krótkiego hormonu.

Maksymalna dawka

Insulina w cukrzycy powinna być nakłuta tak długo, jak potrzeba do normalizacji glukozy. Instrukcja użytkowania maksymalna dawka nie została ustalona. Zwiększenie wymaganej dawki insuliny Protafan może świadczyć o oporności na insulinę. Ten problem jest wart skontaktowania się z lekarzem. Jeśli to konieczne, będzie przepisał tabletki, które poprawiają działanie hormonu.

Stosuj podczas ciąży

Jeśli przy cukrzycy ciążowej nie jest możliwe osiągnięcie prawidłowej glikemii wyłącznie poprzez dietę, pacjentom zaleca się insulinoterapię. Lek i jego dawkę dobiera się bardzo ostrożnie, ponieważ zarówno hipo-, jak i hiperglikemia zwiększają ryzyko wad rozwojowych u dziecka. Insulina Protafan jest dopuszczona do stosowania w czasie ciąży, ale w większości przypadków długotrwałe analogi będą skuteczniejsze.

Czy cierpisz na wysokie ciśnienie krwi? Czy wiesz, że nadciśnienie powoduje ataki serca i udary? Normalizuj swoją presję przy pomocy. Przeczytaj opinię i opinię na temat metody tutaj >>

Jeśli ciąża wystąpiła przy cukrzycy typu 1, a kobieta z powodzeniem kompensuje chorobę za pomocą Protaphan, zmiana leku nie jest konieczna.

Karmienie piersią dobrze idzie w parze z insulinoterapią. Protafan nie spowoduje żadnej szkody dla zdrowia dziecka. Insulina wchodzi do mleka w minimalnych ilościach, po czym rozkłada się w przewodzie pokarmowym dziecka, jak każde inne białko.

Analogi Protafana, przejście do innej insuliny

Kompletne analogi Protafan NM z tymi samymi substancjami czynnymi i krótkie czasy pracy to:

• Humulin NPH, USA - główny konkurent, ma udział rynkowy większy niż 27%;
• Insuman Basal, Francja;
• Biosulin N, RF;
• Rinsulin NPH, RF.

Z punktu widzenia medycyny zmiana protokołu Protafan na inny lek NPH nie jest przejściem na inną insulinę, a nawet w przepisach wskazana jest tylko substancja czynna, a nie konkretna nazwa marki. W praktyce takie zastąpienie może nie tylko tymczasowo pogorszyć kontrolę glikemii i wymagać dostosowania dawki, ale także wywołać alergię. Jeśli stężenie hemoglobiny glikowanej jest prawidłowe, a hipoglikemia występuje rzadko, nie jest pożądane odrzucanie insuliny Protaphane.

Różnice w analogach insuliny

Długie analogi insuliny, takie jak Lantus i Tujeo, nie mają maksimum, są lepiej tolerowane i rzadziej powodują alergie. Jeśli diabetycy mają nocną hipoglikemię lub cukrzyk z jakiegoś powodu, protafan należy zastąpić nowoczesnymi długimi insulinami.

Ich istotną wadą jest wysoki koszt. Cena leku Protafan - około 400 rubli. na butelkę i 950 - do pakowania wkładów do strzykawek. Analogi insuliny są prawie 3 razy droższe.

Pamiętaj, aby się uczyć! Czy pigułki i insulina to jedyny sposób na kontrolowanie cukru? Nie prawda Możesz się tego upewnić samodzielnie, zaczynając. czytaj więcej >>