Traykor 145 mg

• Powody

Traykor jest lekiem obniżającym stężenie lipidów, ma działanie moczopędne i antyagregacyjne. Zmniejsza całkowity poziom cholesterolu we krwi o 20-25%, TG we krwi - o 40-45% i urazy - o 25%. Składnik aktywny - fenofibrat.

Obniża poziom trójglicerydów we krwi i (w mniejszym stopniu) cholesterolu. Pomaga zredukować zawartość VLDL, LDL (w mniejszym stopniu), zwiększyć zawartość anty-aterogennego HDL. Mechanizm działania nie jest w pełni zrozumiały.

Efekty na poziomie TG związane są głównie z aktywacją enzymu lipazy lipoproteinowej. Wydaje się także, że fenofibrat przeszkadza w syntezie kwasów tłuszczowych; sprzyja wzrostowi liczby receptorów LDL w wątrobie, zaburzając syntezę cholesterolu.

Podczas badań klinicznych zauważono, że stosowanie preparatu Traykor zmniejsza poziom całkowitego cholesterolu o 20-25% i trójglicerydów o 40-55%, zwiększając poziom Xc-HDL o 10-30%. U pacjentów z hipercholesterolemią, u których poziom Xc-LDL obniża się o 20-35%, stosowanie fenofibratu doprowadziło do zmniejszenia stosunków: całkowitego Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL i apo B / apo AI, które są markerami ryzyka aterogennego.

Podczas stosowania leku można znacznie zmniejszyć, a nawet całkowicie znikną pozanaczyniowe złogi cholesterolu (ścięgna i tuberoza ksantomy).

Dodatkową korzyścią dla osób z hiperurykemią i dyslipidemią jest działanie moczopędne substancji czynnej, powodujące zmniejszenie stężenia kwasu moczowego o około 25%.

Istnieją dowody na zmniejszenie agregacji płytek wywołane przez dwufosforan adenozyny, adrenalinę i kwas arachidonowy.

Wskazania do stosowania

Co pomaga Trikor? Zgodnie z instrukcjami, lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

• Hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia izolowane lub mieszane (dyslipidemia typu IIa, IIb, III, IV, V) z nieskutecznością nielekowych metod leczenia (utrata masy ciała, zwiększona aktywność fizyczna), szczególnie w obecności czynników ryzyka związanych z dyslipidemią - nadciśnieniem tętniczym i paleniem tytoniu;
• Wtórna hiperlipoproteinemia, w przypadkach gdy hiperlipoproteinemia utrzymuje się, pomimo skutecznego leczenia choroby podstawowej (na przykład dyslipidemii w cukrzycy).

Lek jest przepisywany w połączeniu z dietą cholesterolową i jako część kompleksowej terapii.

Instrukcja użytkowania Traykor 145 mg dawkowania

Lek Traykor 145 mg przyjmuje się doustnie, niezależnie od posiłku (w całości), popijając czystą wodą. Lek w dawce 160 mg przyjmowany jest z posiłkami.

Standardowa dawka zgodnie z instrukcją użycia - 1 tabletka Traykor 145 mg 1 raz dziennie. Lek jest przepisywany przez długi czas, przy jednoczesnym utrzymaniu diety.

Dawki dla dzieci są ustalane przez lekarza, standardowa dawka jest obliczana na podstawie masy ciała dziecka - 5 mg / kg na dzień.

Pacjenci przyjmujący 1 tabletkę preparatu Fenofibrate 160 mg 1 raz dziennie mogą zmienić lek na TRIKOR 145 mg bez dodatkowej modyfikacji dawki.

Dostosowanie dawki u ludzi starszych nie jest wymagane. W przypadku niewydolności nerek przepisuje się ją w mniejszej dawce.

Instrukcje specjalne

W przypadku braku zadowalającego efektu, po 3-6 miesiącach przyjmowania leku może być przepisane jednoczesne lub alternatywne leczenie.

Zaleca się kontrolowanie aktywności aminotransferaz wątrobowych co 3 miesiące w pierwszym roku leczenia, czasową przerwę w leczeniu w przypadku zwiększenia aktywności oraz wykluczenie leków hepatotoksycznych z jednoczesnej terapii.

U osób z hiperlipidemią, poddawanych leczeniu lekami estrogenowymi lub przyjmujących doustne hormonalne środki antykoncepcyjne, w tym estrogeny, należy określić pierwotną lub wtórną przyczynę hiperlipidemii, ponieważ wzrost poziomu lipidów jest możliwy z powodu podawania estrogenu.

Skutki uboczne

Instrukcja ostrzega o możliwości wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania leku Tricore:

• Układ limfatyczny / krążeniowy: rzadko - wzrost zawartości leukocytów i hemoglobiny;
• Układ trawienny: często - ból brzucha, wymioty, nudności, wzdęcia i umiarkowana biegunka; czasami - przypadki zapalenia trzustki;
• Układ mięśniowo-szkieletowy i tkanka łączna: rzadko - zapalenie mięśni, rozległa bóle mięśni, osłabienie, skurcze mięśni; bardzo rzadko - rabdomioliza;
• Wątroba: często - umiarkowany wzrost stężenia transaminaz w surowicy; czasami tworzenie kamieni żółciowych; bardzo rzadko - epizody zapalenia wątroby (w przypadkach wystąpienia objawów - żółtaczka, swędzenie - wymagane są badania laboratoryjne, w przypadku potwierdzenia diagnozy lek jest anulowany);
• Układ nerwowy: rzadko - bóle głowy, dysfunkcje seksualne;
• Układ sercowo-naczyniowy: czasami - żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna);
• Skóra i podskórny tłuszcz: czasami - swędzenie, wysypka, reakcje nadwrażliwości na światło, pokrzywka; rzadko - łysienie; bardzo rzadko - fotouczulanie, które występuje z rumieniem, powstawaniem guzków lub pęcherzyków w obszarach skóry narażonych na sztuczne promieniowanie UV lub światło słoneczne (w niektórych przypadkach - po długotrwałym stosowaniu bez rozwoju jakichkolwiek powikłań);
• Układ oddechowy: bardzo rzadko - śródmiąższowa pneumopatia;
• Badania laboratoryjne: czasami - wzrost poziomu mocznika i kreatyniny w surowicy.

Przeciwwskazania

Jest przeciwwskazane do wyznaczenia Traykor w następujących przypadkach:

• Ciężka choroba wątroby, wraz z naruszeniem ciała;
• Niewydolność wątroby;
• Ciężka niewydolność nerek;
• Ostre zapalenie trzustki lub przewlekłe zapalenie trzustki;
• Choroba pęcherzyka żółciowego z niedoczynnością;
• Ciąża i okres karmienia piersią;
• Wiek do 18 lat;
• Indywidualna nadwrażliwość na lek.

Ostrożność przepisywana jest osobom z niewydolnością wątroby i / lub nerek, niedoczynnością tarczycy, nadużywającymi alkoholu, pacjentami w podeszłym wieku, ze wskazaniami do chorób dziedzicznych w wywiadzie, przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe, inhibitory reduktazy HMG-CoA.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania nie są opisane w instrukcjach. Obecnie nie ma danych klinicznych dotyczących przedawkowania narkotyków.

Antidotum nie jest znane. Leczenie objawowe. Hemodializa nie jest skuteczna.

Analogi Traykor, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, możesz zastąpić Traykor analogiem substancji czynnej - są to leki:

1. Fenofibrat Canon (od 320,90 rubli),
2. Lipantil (od 845,00 nacisku),
3. Lipantil 200 M (od 868,80 rubli).

Podobne w akcji:

Wybierając analogi ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje użytkowania Traykor 145 mg, cena i recenzje, nie dotyczą leków o podobnym działaniu. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać samodzielnej wymiany leku.

Cena w aptekach w Moskwie i Rosji: Traykor 145 mg 30 tabletek - od 864 do 999 rubli, według 729 aptek.

Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią w temperaturze do 25 ° C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Traykor 145 - instrukcje dla leku, ceny, analogi i informacje zwrotne na temat użycia

Traykor jest środkiem hipolipidemicznym, ma działanie moczopędne i antyagregacyjne. Zmniejsza całkowity poziom cholesterolu we krwi o 20-25%, TG we krwi - o 40-45% i urazy - o 25%. Przy skutecznej długotrwałej terapii zmniejsza się pozaswoiste złogi cholesterolu.

Substancją czynną jest fenofibrat, pochodna kwasu fibrynowego, którego zdolność do zmiany zawartości lipidów w ludzkim organizmie zachodzi za pośrednictwem aktywacji RAPP-alfa.

Podczas badań klinicznych zauważono, że stosowanie fenofibratu zmniejsza poziom całkowitego Xc o 20-25% i triglicerydów o 40-55% przy wzroście poziomu Xc-HDL o 10-30%. U pacjentów z hipercholesterolemią, u których poziom Xc-LDL obniża się o 20-35%, stosowanie fenofibratu doprowadziło do zmniejszenia stosunków: całkowitego Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL i apo B / apo AI, które są markerami ryzyka aterogennego.

Biorąc pod uwagę wpływ fenofibratu na poziom Xc-LDL i triglicerydów, stosowanie leku jest skuteczne u pacjentów z hipercholesterolemią, którym towarzyszy i któremu nie towarzyszy hipertriglicerydemia, w tym wtórna hiperlipoproteinemia, na przykład w cukrzycy typu 2.

Podczas leczenia fenofibratem złogi zewnątrzkomórkowe Xc (ścięgna i tuberkoza) mogą znacznie zmniejszyć się, a nawet całkowicie zniknąć.

Istnieją również dowody na zmniejszenie agregacji płytek wywołane przez dwufosforan adenozyny, adrenalinę i kwas arachidonowy.

Skład Traykor (1 tabletka):

• składnik aktywny: fenofibrat - 145 (zmikronizowany) lub 160 mg;
• substancje pomocnicze (145/160 mg): sacharoza - 145/0 mg; laurylosiarczan sodu - 10,2 / 5,6 mg; laktoza jednowodna - 132 / 138,4 mg; Krospowidon - 75,5 / 96 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 84,28 / 115 mg; koloidalny ditlenek krzemu, 1,72 / 12,6 mg; hypromeloza - 29/0 mg; dusat sodu - 2,9 / 0 mg; stearynian magnezu - 0,9 / 0 mg; fumaran sodu - 0 / 6,4 mg; Powidon - 0/160 mg;
• obudowa (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dwutlenek tytanu - 8,03 / 8,96 mg, alkohol poliwinylowy - 11,43 / 12,75 mg, lecytyna sojowa - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg, guma ksantanowa - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Szybkie przejście na stronę

Cena w aptekach

Informacje o cenach Traykor w rosyjskich aptekach pochodzi z danych aptek internetowych i może się nieznacznie różnić od ceny w twoim regionie.

Możesz kupić lek w aptekach w Moskwie w cenie: Traykor 145 mg 30 tabletek - od 834 do 845 rubli.

Warunki sprzedaży z aptek - na receptę.

Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią w temperaturze do 25 ° C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Lista analogów została przedstawiona poniżej.

Co pomaga Traykorowi 145 i 160 mg?

Lek Traykor przepisywany w następujących przypadkach:

• Hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia izolowana lub mieszana (dyslipidemia typu iia, iib, III, IV, V) (tabela 145 mg) i (dyslipidemia typu iia, iib, III, IV, V) (tabela 160 mg) u pacjentów, u których dieta lub inne nielekowe środki terapeutyczne (takie jak utrata masy ciała lub zwiększona aktywność fizyczna) były nieskuteczne, szczególnie gdy istnieją czynniki ryzyka związane z dyslipidemią, takie jak nadciśnienie i palenie;
• Wtórna hiperlipoproteinemia w przypadkach, gdy hiperlipoproteinemia utrzymuje się pomimo skutecznego leczenia choroby podstawowej (na przykład dyslipidemii w cukrzycy).

Podczas stosowania leku należy przestrzegać diety.

Instrukcja użytkowania Tricor 145, dawek i zasad

Wewnątrz, połykając w całości, bez żucia, szklanką wody o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłku.

Standardowa dawka preparatu Traykor wynosi 145 mg, zgodnie z instrukcją użycia - 1 tabletkę raz dziennie. Pacjenci przyjmujący 1 kapsułkę Lipantil 200 M lub 1 tabletkę leku TRYCOR 160 mg na dobę mogą przejść do przyjmowania 1 tabletki TRIKOR 145 mg bez dodatkowej modyfikacji dawki.

Pacjentom w podeszłym wieku zaleca się przepisanie standardowej dawki dla dorosłych.

Lek należy przyjmować przez długi czas, kontynuując przestrzeganie diety, którą pacjent przestrzegał przed leczeniem.

Ważne informacje

Nie badano stosowania leku u pacjentów z chorobą wątroby.

Przed wyznaczeniem TRYCOR wymagane jest odpowiednie leczenie w celu wyeliminowania wtórnej hipercholesterolemii. W szczególności dotyczy to takich chorób / stanów jak: dysproteinemia, niekontrolowana cukrzyca typu 2, zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy, obturacyjna choroba wątroby, alkoholizm, skutki terapii lekowej.

Skuteczność leku należy oceniać za pomocą lipidów w surowicy krwi. Jeśli po 3 miesiącach leczenia nie wystąpi żaden efekt, lekarz może rozważyć możliwość jednoczesnego / alternatywnego leczenia.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Ze względu na brak niezbędnych informacji Traykor może być przepisywany ciężarnym kobietom z rozwagą tylko po ocenie stosunku "stosunek ryzyka do korzyści".

Podczas karmienia piersią lek jest przeciwwskazany.

Funkcje aplikacji

Przed użyciem leku, przeczytaj sekcje instrukcji użycia przeciwwskazań, możliwych skutków ubocznych i innych ważnych informacji.

Efekty uboczne

Instrukcja użytkowania ostrzega przed możliwością wystąpienia efektów ubocznych leku Traykor:

Ze strony układu trawiennego: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Zaleca się monitorowanie aktywności "aminotransferaz" wątrobowych co 3 miesiące w pierwszym roku leczenia, czasowe przerwanie leczenia w przypadku zwiększenia aktywności oraz wykluczenie leków hepatotoksycznych z równoczesnej terapii.

Traykor (Tricor ®)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

w blistrze 10 szt.; w opakowaniu kartonowym zawierającym 1, 2, 3, 5, 9 i 10 blistrów; lub w blistrze 14 sztuk; w paczce tektury 2, 6 i 7 blistrów; lub w blistrze 10 szt.; w tekturowym pudełku 28 i 30 blistrów (dla szpitali).

w blistrze 10 szt.; w opakowaniu kartonowym zawierającym 1, 2, 3, 5, 9 i 10 blistrów; lub w blistrze 14 sztuk; w paczce tektury 2, 6 i 7 blistrów.

Opis postaci dawkowania

Tabletki (145 mg): tabletki podłużne, powlekane białe, z napisem "145" po jednej stronie i logo = - po drugiej.

Tabletki (160 mg): tabletki podłużne, powlekane białe, z napisem "160" po jednej stronie i logo = - po drugiej.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Fenofibrat jest pochodną kwasu fibrynowego, którego zdolność do zmiany zawartości lipidów w ludzkim ciele jest mediowana przez aktywację PPARα. Poprzez aktywację receptorów PPARα (receptory alfa aktywowane przez peroksysom proliferator), fenofibrat wzmacnia lipolizę i wydalanie z osocza aterogennych lipoprotein o wysokiej zawartości triglicerydów przez aktywację lipazy lipoproteinowej i zmniejszenie syntezy apolipoproteiny CIII. Aktywacja PPARα prowadzi również do zwiększonej syntezy apolipoprotein AI i AII.

Działanie fenofibratu na lipoproteiny opisane powyżej powoduje zmniejszenie frakcji LDL i VLDL, w tym apolipoproteiny B, oraz wzrost frakcji HDL, która obejmuje apolipoproteiny AI i AII.

Ponadto, ze względu na korektę naruszenia syntezy i katabolizmu VLDL, fenofibrat zwiększa klirens LDL i zmniejsza zawartość gęstych i małych cząstek LDL, których wzrost obserwuje się u pacjentów z aterogennym fenotypem lipidów (częste naruszenie u pacjentów z ryzykiem choroby wieńcowej).

W badaniach klinicznych zauważono, że stosowanie fenofibratu obniża całkowity cholesterol o 20-25%, a triglicerydy o 40-55% cholesterolu HDL zwiększa się o 10-30%. U pacjentów z hipercholesterolemią, u których obniża się poziom cholesterolu LDL o 20-35%, stosowanie fenofibratu doprowadziło do obniżenia wskaźników: "cholesterol całkowity / cholesterol HDL", "cholesterol LDL / cholesterol HDL" i "Apo B / Apo AI" ", Czy markery ryzyka aterogennego.

Biorąc pod uwagę wpływ fenofibratu na cholesterol LDL i trójglicerydy, stosowanie leku jest skuteczne u pacjentów z hipercholesterolemią, którym towarzyszy hipertriglicerydemia, której nie towarzyszy hipertriglicerydemia, w tym wtórna hiperlipoproteinemia, na przykład w cukrzycy typu 2.

Podczas leczenia fenofibratem złogi pozakomórkowe cholesterolu (ścięgna i tuberkoza) mogą znacznie zmniejszyć się, a nawet całkowicie zniknąć.

U pacjentów z podwyższonym poziomem fibrynogenu leczonych fenofibratem obserwowano znaczny spadek tego wskaźnika, a także u pacjentów z podwyższonym poziomem Lp (a). Inne markery stanu zapalnego, takie jak białko C-reaktywne, są również zmniejszone w przypadku leczenia fenofibratem.

U pacjentów z dyslipidemią i hiperurykemią dodatkową korzyścią jest efekt moczno-moczowy fenofibratu, powodujący zmniejszenie stężenia kwasu moczowego o około 25%.

Podczas badań klinicznych i doświadczeń na zwierzętach wykazano, że fenofibrat zmniejsza agregację płytek wywołaną przez dwufosforan adenozyny, kwas arachidonowy i epinefrynę.

Farmakokinetyka

Traykor® 145 mg tabletki powlekane zawiera 145 mg mikronizowanego fenofibratu w postaci nanocząstek.

Nie wykryto fenofibratu w osoczu. Głównym metabolitem w osoczu jest kwas fenofibrynowy.

C_max w osoczu krwi osiąga się w ciągu 2-4 godzin po spożyciu. Przy długotrwałym stosowaniu stężenie leku w osoczu pozostaje stabilne, niezależnie od indywidualnych cech pacjenta.

W przeciwieństwie do poprzednich postaci dawkowania fenofibratu, maksymalne stężenie w osoczu i całkowity wpływ fenofibratu w postaci nanocząstek nie zależy od przyjmowania pokarmu. Dlatego lek Traikor ® 145 mg można zażywać w dowolnym momencie, niezależnie od posiłku.

Kwas fenofibrynowy silnie wiąże się z albuminą osocza (ponad 99%).

T_1/2 kwas fenofibrynowy - około 20 godzin

Po podaniu doustnym fenofibrat jest szybko hydrolizowany przez esterazy. W osoczu występuje tylko główny aktywny metabolit fenofibratu, kwas fenofibrynowy. Fenofibrat nie jest substratem dla CYP3A4. Nie uczestniczy w metabolizmie mikrosomalnym.

Jest wydalany głównie z moczem jako koniugat kwasu fenofibrowego i glukuronidu. W ciągu 6 dni fenofibrat jest prawie całkowicie eliminowany. Całkowity klirens kwasu fenofibrynowego, określony u pacjentów w podeszłym wieku, nie zmienia się.

Lek nie kumuluje się po podaniu pojedynczej dawki i przy długotrwałym stosowaniu.

Hemodializa nie jest wyświetlana.

Tabletki powlekane Traykor ® 160 mg mają wyższą dostępność biologiczną w porównaniu z wcześniejszymi postaciami dawkowania fenofibratu.

Nie wykryto fenofibratu w osoczu. Głównym metabolitem w osoczu jest kwas fenofibrynowy.

C_max w osoczu krwi osiąga się 4-5 godzin po spożyciu. Przy długotrwałym stosowaniu stężenie leku w osoczu pozostaje stabilne. Absorpcja fenofibratu jest zwiększona podczas przyjmowania z pokarmem.

Kwas fenofibrynowy silnie wiąże się z albuminą osocza (ponad 99%).

T_1/2 kwas fenofibrynowy - około 20 godzin

Tylko główny metabolit fenofibratu, kwas fenofibrynowy znajduje się w osoczu. Jest wydalany głównie z moczem jako koniugat kwasu fenofibrowego i glukuronidu. W ciągu 6 dni fenofibrat jest prawie całkowicie eliminowany. Całkowity klirens kwasu fenofibrynowego, określony u pacjentów w podeszłym wieku, nie zmienia się.

Lek nie kumuluje się po podaniu pojedynczej dawki i przy długotrwałym stosowaniu.

Hemodializa nie jest wyświetlana.

Wskazania lek Traykor

hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia izolowana lub mieszana (dyslipidemia typu IIa, IIb, III, IV, V) (tab. 145 mg) i (dyslipidemia typu IIa, IIb, III *, IV, V *) (tab. 160 mg) u pacjentów dla których dieta lub inne nielekowe środki terapeutyczne (takie jak utrata masy ciała lub zwiększona aktywność fizyczna) były nieskuteczne, szczególnie jeśli istnieją czynniki ryzyka związane z dyslipidemią, takie jak nadciśnienie i palenie;

wtórna hiperlipoproteinemia w przypadkach, gdy hiperlipoproteinemia utrzymuje się pomimo skutecznego leczenia choroby podstawowej (na przykład dyslipidemii w cukrzycy).

Podczas stosowania leku Traykor ® pacjenci powinni przestrzegać diety, którą przestrzegali przed rozpoczęciem leczenia.

* Tylko nieliczni pacjenci z dyslipidemią typu III i V brali udział w badaniach klinicznych.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na fenofibrat lub inne składniki leku;

ciężka niewydolność wątroby (w tym marskość wątroby);

ciężka niewydolność nerek (kreatyniny Cl można stosować tylko po dokładnej ocenie stosunku ryzyka do korzyści.

W związku z brakiem danych dotyczących bezpieczeństwa leku jest przeciwwskazane do stosowania podczas karmienia piersią.

Skutki uboczne

Częstotliwość wymienionych poniżej reakcji ubocznych została określona następująco: bardzo często (≥1 / 10), często (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / dzień, można przełączyć na przyjmowanie 1 zakładki. 145 mg bez dodatkowej modyfikacji dawki Pacjenci przyjmujący 1 kapsułkę Lipantil 200 M dziennie może być kontynuowany, aby otrzymać tabelę 1. Traicor ® 160 mg bez dodatkowej modyfikacji dawki.

Pacjenci w podeszłym wieku: zaleca się przyjmowanie standardowej dawki dla dorosłych (1 zakładka Traikor ® 1 raz dziennie).

Pacjenci z niewydolnością nerek wymagają zmniejszenia dawki (patrz punkt "Instrukcje specjalne").

Nie badano stosowania leku u pacjentów z chorobą wątroby.

Lek należy przyjmować przez długi czas, kontynuując przestrzeganie diety, którą pacjent przestrzegał przed rozpoczęciem leczenia Traicore ®. Skuteczność leczenia farmakologicznego powinna być okresowo oceniana przez lekarza.

Skuteczność terapii powinna być oceniana na podstawie zawartości lipidów (cholesterolu całkowitego, LDL, trójglicerydów) w surowicy. W przypadku braku efektu terapeutycznego po kilku miesiącach terapii (z reguły po 3 miesiącach) należy rozważyć stosowność jednoczesnego lub alternatywnego leczenia.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie zostały opisane. Specyficzne antidotum nie jest znane. W razie podejrzenia przedawkowania należy przepisać leczenie objawowe i, w razie potrzeby, wspomagające.

Instrukcje specjalne

Przed rozpoczęciem leczenia Trikemore ® należy zastosować odpowiednie leczenie w celu wyeliminowania przyczyny wtórnej hipercholesterolemii, na przykład w takich stanach i chorobach jak niekontrolowana cukrzyca typu 2, niedoczynność tarczycy, zespół nerczycowy, dysproteinemia, obturacyjna choroba wątroby, efekty terapii lekowej, alkoholizm.

Skuteczność terapii powinna być oceniana na podstawie zawartości lipidów (cholesterolu całkowitego, LDL, trójglicerydów) w surowicy. W przypadku braku efektu terapeutycznego po kilku miesiącach leczenia (zwykle po 3 miesiącach) należy rozważyć stosowność jednoczesnego lub alternatywnego leczenia.

U pacjentów z hiperlipidemią przyjmującą estrogeny lub hormonalne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny konieczne jest ustalenie, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny. W takich przypadkach wzrost poziomu lipidów może być spowodowany podawaniem estrogenu.

Czynność wątroby: w przypadku przyjmowania leku TRYCOR ® i innych leków obniżających stężenia lipidów u niektórych pacjentów opisano zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych. W większości przypadków wzrost ten był przejściowy, niewielki i bezobjawowy. Podczas pierwszych 12 miesięcy leczenia zaleca się kontrolowanie poziomu aminotransferaz (ALT, AST) co 3 miesiące. Pacjenci, którzy zwiększyli stężenie transaminaz podczas leczenia wymagają uwagi, a jeśli stężenia ALT i AST są zwiększone ponad 3 razy w porównaniu z górną granicą normy, lek jest zatrzymywany.

Zapalenie trzustki: opisano przypadki rozwoju zapalenia trzustki w okresie leczenia Trikemore ®. Możliwe przyczyny zapalenia trzustki w tych przypadkach to: niewystarczająca skuteczność leku u pacjentów z ciężką hipertriglicerydemią, bezpośrednie narażenie na lek, jak również efekty uboczne związane z obecnością kamieni lub powstawaniem osadu w pęcherzyku żółciowym, któremu towarzyszy niedrożność przewodu żółciowego wspólnego.

Mięśnie: podczas stosowania leku TRYCOR ® i innych leków obniżających stężenia lipidów opisano przypadki toksycznego wpływu na tkankę mięśniową, w tym bardzo rzadkie przypadki rabdomiolizy. Częstotliwość tego naruszenia wzrasta w przypadku hipoalbuminemii i niewydolności nerek w historii. Możliwość wystąpienia tego powikłania zwiększa się w przypadkach hipoalbuminemii i niewydolności nerek.

Toksyczne działanie na tkankę mięśniową można podejrzewać na podstawie skarg pacjenta na osłabienie, rozlaną bóle mięśni, zapalenie mięśni, skurcze mięśni i skurcze oraz / lub wyraźny wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej (ponad 5 razy w porównaniu z górną granicą normy). W takich przypadkach leczenie produktem Triicore ® należy przerwać.

Ryzyko wystąpienia rabdomiolizy może być zwiększone u pacjentów z predyspozycją do miopatii i (lub) rabdomiolizy, w tym z wiekiem powyżej 70 lat, pogarszających się z powodu dziedzicznej choroby mięśni, upośledzenia czynności nerek, niedoczynności tarczycy, nadużywania alkoholu. Tacy pacjenci powinni być przepisywani na lek tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa możliwe ryzyko rozwoju rabdomiolizy.

Gdy lek Treikor ® przyjmuje się w tym samym czasie co inhibitory reduktazy HMG-CoA lub inne fibraty, zwiększa się ryzyko wystąpienia poważnych efektów toksycznych na włókna mięśniowe, szczególnie jeśli pacjent cierpi na chorobę mięśniową przed rozpoczęciem leczenia. Pod tym względem jednoczesne podawanie preparatu Traicor ® i statyny jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy u pacjenta występuje ciężka dyslipidemia mieszana i wysokie ryzyko sercowo-naczyniowe, przy braku choroby mięśniowej w historii i pod ścisłą kontrolą, mające na celu identyfikację oznak rozwoju toksycznego wpływu na tkankę mięśniową.

Czynność nerek: jeśli stężenie kreatyniny zwiększy się o ponad 50% powyżej górnej granicy normy, leczenie należy przerwać. W pierwszych 3 miesiącach leczenia zaleca się określenie stężenia kreatyniny.

Podczas stosowania leku nie miało to wpływu na zdolność prowadzenia samochodu i mechanizmów kontrolnych.

Warunki przechowywania leku Traykor

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości leku Traykor

tabletki powlekane 145 mg - 3 lata.

tabletki powlekane 145 mg - 3 lata.

tabletki powlekane 160 mg - 2 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

TRYCOR

Traykor: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Tricor

Kod ATX: C10AB05

Składnik aktywny: fenofibrat (fenofibrat)

Producent: Recipharm Fontaine (Francja)

Zaktualizuj opis i zdjęcie: 05/17/2018

Ceny w aptekach: od 864 rubli.

Traykor - lek o działaniu obniżającym poziom lipidów.

Uwolnij formę i skład

Postać dawkowania leku TRYCOR to tabletka powlekana: podłużna, biała, z jednej strony "145" lub "160" (w zależności od dawki), z drugiej strony jest logo firmy (w opakowaniach blistrowych po 10, w tekturowym pudełku 1 -5, 9 lub 10 blistrów; w blistrach po 14 szt., W kartonie 2, 6 lub 7 blistrów).

Składniki 1 tabletka:

• składnik aktywny: fenofibrat - 145 (zmikronizowany) lub 160 mg;
• substancje pomocnicze (145/160 mg): sacharoza - 145/0 mg; laurylosiarczan sodu - 10,2 / 5,6 mg; laktoza jednowodna - 132 / 138,4 mg; Krospowidon - 75,5 / 96 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 84,28 / 115 mg; koloidalny ditlenek krzemu, 1,72 / 12,6 mg; hypromeloza - 29/0 mg; dusat sodu - 2,9 / 0 mg; stearynian magnezu - 0,9 / 0 mg; fumaran sodu - 0 / 6,4 mg; Powidon - 0/160 mg;
• obudowa (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dwutlenek tytanu - 8,03 / 8,96 mg, alkohol poliwinylowy - 11,43 / 12,75 mg, lecytyna sojowa - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg, guma ksantanowa - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Fenofibrat jest pochodną kwasu fibrynowego. Jego zdolność do zmiany zawartości lipidów w ludzkim ciele jest mediowana przez aktywację PPARα. W wyniku tego zwiększa się lipoliza i wydalanie z osocza aterogennych lipoprotein o wysokiej zawartości trójglicerydów (aktywacja lipazy lipoproteinowej i zmniejszona synteza apolipoproteiny CIII). Również aktywacja PPARα prowadzi do zwiększonej syntezy apolipoprotein AI i AII.

Te efekty fenofibratu na lipoproteiny przyczyniają się do zmniejszenia frakcji LDL i VLDL (lipoproteiny o niskiej gęstości i lipoproteiny o bardzo małej gęstości), które obejmują apolipoproteinę B i wzrost frakcji HDL, która obejmuje apolipoproteiny AI i AII.

Również ze względu na korektę zaburzeń katabolicznych i syntezę VLDL, fenofibrat zwiększa klirens LDL i obniża zawartość małych i gęstych cząstek LDL, które są zwiększone u pacjentów z aterogennym fenotypem lipidów (częste naruszenie ryzyka choroby wieńcowej).

Stosowanie leku Traikor jest skuteczne u pacjentów z hipercholesterolemią z hipertrójglicerydemią i bez niej, w tym z hiperlipoproteinemią wtórną, w szczególności w cukrzycy typu 2.

Podczas leczenia pozanaczyniowe złogi cholesterolowe (tuberkoza i ścięgna) mogą znacznie zmniejszyć się, a nawet całkowicie zniknąć. Przy podwyższonym poziomie fibrynogenu obserwuje się znaczny spadek tego wskaźnika, podobnie jak u pacjentów z podwyższonym poziomem LP (a). Ponadto zmniejsza się inne markery stanu zapalnego, w tym białko C-reaktywne.

Dodatkową korzyścią dla pacjentów z hiperurykemią i dyslipidemią jest działanie moczopędne fenofibratu, co powoduje zmniejszenie stężenia kwasu moczowego o około 25%.

Istnieją również dowody na zmniejszenie agregacji płytek wywołane przez dwufosforan adenozyny, adrenalinę i kwas arachidonowy.

Farmakokinetyka

Fenofibrat osocza nie jest wykrywany w osoczu. Głównym metabolitem w osoczu jest kwas fenofibrynowy.

Maksymalne stężenie substancji w osoczu krwi osiąga się w ciągu 2-4 godzin (145 mg każda) lub 4-5 godzin (po 160 mg) po doustnym podaniu produktu Traicor. Stężenie leku w osoczu podczas długiego przebiegu pozostaje stabilne i nie zależy od indywidualnych cech pacjenta.

Skład preparatu Traikor 145 mg obejmuje mikronizowany fenofibrat w postaci nanocząstek. Różnica tej formy uwalniania od poprzednich postaci dawkowania fenofibratu polega na maksymalnym stężeniu w osoczu krwi i ogólnym działaniu fenofibratu w postaci nanocząstek. Skuteczność leku z pożywienia nie zależy, a zatem może być stosowany niezależnie od posiłku w dowolnym momencie.

Wchłanianie fenofibratu za pomocą TRYCOR 160 mg zwiększa się przy jednoczesnym przyjmowaniu z posiłkiem.

Ponad 99% kwasu fenofibrynowego wiąże się silnie z albuminą osocza.

Okres półtrwania kwasu fenofibrynowego wynosi około 20 godzin.

Po podaniu doustnym fenofibrat jest szybko hydrolizowany przez esterazy. W osoczu znajduje się tylko jego główny aktywny metabolit, kwas fenofibrynowy.

Substrat dla fenofibratu CYP3A4 nie jest. Nie uczestniczy w metabolizmie mikrosomalnym.

Wydalanie odbywa się głównie z moczem w postaci koniugatu glukuronidu i kwasu fenofibrynowego. Fenofibrat jest niemal całkowicie eliminowany w ciągu 6 dni.

Po pojedynczej dawce i podczas długiego przebiegu leku nie kumuluje się.

Hemodializa nie jest wyświetlana.

Wskazania do stosowania

• hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia mieszane lub izolowane (dyslipidemia typu IIa, IIb, III, IV, V) z nieskutecznością diety lub innymi nielekowymi środkami terapeutycznymi (w szczególności utrata masy ciała lub zwiększona aktywność fizyczna), szczególnie w przypadkach czynników ryzyka związanych z dyslipidemią w tym palenie tytoniu i nadciśnienie tętnicze;
• wtórna hiperlipoproteinemia w przypadkach, gdy hiperlipoproteinemia utrzymuje się pomimo skutecznego leczenia choroby podstawowej (w tym dyslipidemii w obecności cukrzycy).

Podczas leczenia konieczne jest kontynuowanie diety, którą pacjenci przestrzegali przed rozpoczęciem stosowania Traicor.

Przeciwwskazania

ciężka niewydolność nerek (z klirensem kreatyniny 10% - bardzo często;> 1% i 0,1% i 0,01% i

Traykor: ceny w aptekach internetowych

Tabletki Traykor 145 mg 30 sztuk.

Traykor 145 mg №30 tabl

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I.M. Sechenov, specjalność "Medycyna".

Informacje na temat leku są uogólnione, mają charakter informacyjny i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samo leczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Według statystyk, w poniedziałki ryzyko kontuzji pleców wzrasta o 25%, a ryzyko zawału serca o 33%. Bądź ostrożny.

Ludzie, którzy są przyzwyczajeni do regularnego spożywania śniadania, są o wiele mniej narażeni na otyłość.

W ciągu życia przeciętny człowiek wytwarza aż dwie duże pule śliny.

Kiedy kochankowie całują się, każdy z nich traci 6,4 kalorii na minutę, ale jednocześnie wymienia prawie 300 rodzajów różnych bakterii.

Masa ludzkiego mózgu wynosi około 2% całej masy ciała, ale zużywa około 20% tlenu dostającego się do krwi. Fakt ten sprawia, że ​​ludzki mózg jest wyjątkowo podatny na uszkodzenia spowodowane brakiem tlenu.

Nawet jeśli serce człowieka nie bije, może nadal żyć przez długi czas, jak pokazał nam norweski rybak Jan Revsdal. Jego "motor" zatrzymał się o godzinie 4 po tym, jak rybak zgubił się i zasnął na śniegu.

Średnia długość życia osób leworęcznych jest mniejsza niż osób praworęcznych.

Naukowcy z University of Oxford przeprowadzili serię badań, w których stwierdzili, że wegetarianizm może być szkodliwy dla ludzkiego mózgu, ponieważ prowadzi do zmniejszenia jego masy. Dlatego naukowcy zalecają, aby nie wyłączać ryb i mięsa z ich diety.

Istnieją bardzo ciekawe zespoły medyczne, na przykład obsesyjne spożycie przedmiotów. W żołądku jednego pacjenta cierpiącego na tę manię znaleziono 2500 ciał obcych.

74-letni mieszkaniec Australii James Harrison został dawcą krwi około 1000 razy. Ma rzadką grupę krwi, której przeciwciała pomagają noworodkom z ciężką niedokrwistością przeżyć. W ten sposób Australijczyk uratował około dwóch milionów dzieci.

Najwyższą temperaturę ciała odnotowano w Willie Jones (USA), który został przyjęty do szpitala z temperaturą 46,5 ° C.

Większość kobiet jest w stanie czerpać więcej przyjemności z kontemplowania swojego pięknego ciała w lustrze niż z seksu. Tak więc, kobiety, dążyć do harmonii.

Amerykańscy naukowcy przeprowadzili eksperymenty na myszach i doszli do wniosku, że sok z arbuza zapobiega rozwojowi miażdżycy naczyń. Jedna grupa myszy wypiła czystą wodę, a druga - sok z arbuza. W rezultacie naczynia z drugiej grupy były wolne od płytek cholesterolowych.

Ludzka krew "przepływa" przez naczynia pod ogromną presją i, z naruszeniem ich integralności, jest w stanie strzelać z odległości do 10 metrów.

Aby wyciągnąć pacjenta, lekarze często posuwają się za daleko. Na przykład pewien Charles Jensen w okresie od 1954 do 1994. przeżyło ponad 900 operacji usuwania nowotworów.

Jaskra to grupa chorób oczu, których swoiste objawy to stały lub falisty wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) powyżej, ale.