Berlition 300: instrukcje użytkowania

• Hipoglikemia

Berlition jest lekiem na bazie kwasu alfa liponowego stosowanym do regulacji metabolizmu tłuszczów i węglowodanów. Ma również działanie hepatoprotekcyjne, jest przepisywany w leczeniu różnych chorób wątroby.

Uwolnij formę i skład

Berlition jest produkowany w postaci tabletek powlekanych, 30 tabletek w opakowaniu (3 blistry po 10 tabletek). Inne postacie produkcji obejmują kapsułki żelatynowe do użytku wewnętrznego, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

Głównym składnikiem aktywnym jest kwas tioktyczny (alfa liponowy). Jedna tabletka zawiera 300 mg kwasu tioctowego.

Składniki pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny ditlenek krzemu, monohydrat laktozy, sól sodowa kroskarmelozy, stearynian magnezu, powidon.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika. Głównym aktywnym składnikiem leku - kwasu alfa liponowego jest substancja podobna do witaminy, która odgrywa rolę koenzymu w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Ma działanie hipoglikemiczne, przeciwutleniające, neurotroficzne. Zmniejsza stężenie glukozy we krwi i zwiększa zawartość glikogenu w wątrobie, zmniejsza oporność na insulinę. Substancja reguluje również metabolizm węglowodanów i tłuszczów, stymuluje metabolizm cholesterolu.

U pacjentów z cukrzycą kwas tioktyczny przyczynia się do zmiany stężenia kwasu pirogronowego w osoczu krwi, zapobiega odkładaniu się glukozy w białkach naczyń krwionośnych i powstawaniu końcowych produktów glikozylacji.

Kwas alfa-liponowy przyczynia się również do produkcji glutationu, poprawia czynność wątroby u pacjentów z chorobami wątroby i funkcją obwodowego układu nerwowego u pacjentów z czuciową polineuropatią cukrzycową.

Biorąc udział w metabolizmie tłuszczów, kwas tioctowy stymuluje produkcję fosfolipidów. Rezultatem jest przywrócenie uszkodzonych błon komórkowych, normalizacja impulsów nerwowych i metabolizm energetyczny.

Farmakokinetyka.

Kwas alfa-liponowy jest szybko wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Całkowita biodostępność tabletek kwasu alfa-liponowego wynosi 20%. Maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu krwi odnotowano 30 minut po podaniu. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 25 minut. W organizmie kwas wiąże się z jonami metalu, tworzy umiarkowanie rozpuszczalne związki z cząsteczkami cukru. 80-90% substancji czynnej wydalane jest przez nerki jako nieaktywne metabolity, niewielka część kwasu alfa-liponowego jest wydalana w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania

Pigułki Berlition stosuje się w leczeniu:

• polineuropatię alkoholową i cukrzycową, której towarzyszą parestezje;
• choroby wątroby o różnym nasileniu.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Berlition to:

• reakcje nadwrażliwości lub nietolerancja kwasu alfa-liponowego lub jednego z pomocniczych składników leku;
• zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, galaktozemii, niedoboru laktazy;
• ciąża i karmienie piersią;
• wiek poniżej 18 lat.

Dawkowanie i administracja

Tabletki Berlition w całości włożone, nie zmiażdżone i nie pogryzione. Lek przyjmuje się raz dziennie, rano, pół godziny przed śniadaniem.

Zabieg jest długi. Przebieg leczenia jest ustalany indywidualnie przez lekarza, w zależności od dowodów i stanu pacjenta.

W polineuropatii cukrzycowej kwas alfa-liponowy jest przepisywany w dawce 600 mg na dobę.

W chorobach wątroby dzienna dawka leku dla dorosłych wynosi od 600 mg do 1200 mg.

Skutki uboczne

W niektórych przypadkach podczas przyjmowania tabletek Berlition mogą wystąpić działania niepożądane:

• ze strony serca i naczyń - ból i uczucie zwężenia klatki piersiowej, zaczerwienienie twarzy i górnej części ciała, tachykardia (zwykle obserwowana po dożylnym wstrzyknięciu leku);
• ze strony układu nerwowego - uczucie ciężkości w głowie, podwójne widzenie, konwulsje (występują również po dożylnych zastrzykach);
• ze strony układu trawiennego - biegunka, nudności i wymioty, zmiany smaku, objawy dyspeptyczne (zgaga, wzdęcia, uczucie ciężkości);
• z innych narządów i układów - rozwój hipoglikemii (objawiający się bólem głowy i zawrotami głowy, upośledzona czynność wzroku, zwiększone pocenie się), małopłytkowość, plamica, trudności w oddychaniu;
• reakcje alergiczne - świąd i wysypka, pokrzywka, szok anafilaktyczny przy jednoczesnym przyjmowaniu wysokich dawek leku.

W przypadku przedawkowania Berlithionu obserwuje się bóle głowy, nudności, wymioty, pobudzenie psychoruchowe, dezorientację. Biorąc Berlithione powyżej 10 gramów, następuje silne zatrucie organizmu, w tym śmierć. Przy równoczesnym stosowaniu leku z alkoholem etylowym nasila się zatrucie kwasem alfa-liponowym. Ciężkiemu zatruciu kwasem tioktalizującym towarzyszy kwasica mleczanowa, uogólnione drgawki, hemoliza, zmniejszona czynność szpiku kostnego, wewnątrznaczyniowa koagulacja krwi i wstrząs.

Nie ma swoistego antidotum na lek. Przy stosowaniu przeszacowanych dawek Berlithion konieczna jest hospitalizacja. Przeprowadza się płukanie żołądka, przepisuje się sorbenty i leczenie objawowe. W przypadku ciężkiego zatrucia podejmowane są intensywne działania terapeutyczne.

Instrukcje specjalne

Podczas leczenia produktem Berlition należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

• w początkowej fazie leczenia pacjenci z polineuropatią mogą mieć zwiększone parestezje;
• pacjenci z cukrzycą podczas przyjmowania tabletek wymagają ciągłego monitorowania stężenia glukozy we krwi i, jeśli to konieczne, korekty dawek leków przeciwcukrzycowych;
• nie można pić alkoholu podczas leczenia;
• Nie ma danych na temat wpływu kwasu alfa-liponowego na płód i na organizm dziecka, więc lek nie jest przepisywany podczas ciąży i karmienia piersią.

Interakcje leków przy jednoczesnym użyciu:

• zmniejszone działanie terapeutyczne cisplastyny;
• zwiększa działanie leków hipoglikemicznych;
• Kwas alfa-liponowy wiąże się z metalami, w tym magnezem, żelazem i wapniem, ze złożonymi związkami, więc przyjmowanie leków zawierających te pierwiastki, a także produktów mlecznych, jest dozwolone tylko 6-8 godzin po zażyciu Berlition.

Analogi

Analogi leku (z tym samym składnikiem aktywnym) obejmują: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Warunki przechowywania

Pigułki Berlition są chronione przed słońcem i wilgocią, w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C. Okres trwałości wynosi 3 lata. Nie należy przyjmować tabletek po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Tablety Berlition 300 cena

Berlition 300 tabletek powlekanych 300 mg, 30 sztuk - z 693 rubli.

Pigułki Berlition

Analogi

• Kwas alfa-liponowy;
• Kwas liponowy;
• Neurolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid BV;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa-lipon.

Średnia cena online *, 761 pkt. (30 tabletek po 300 mg)

Gdzie kupić:

Instrukcje użytkowania

Berlition odnosi się do czynników metabolicznych, które regulują metabolizm tłuszczów i węglowodanów. Aktywnym składnikiem leku jest kwas tioktyczny. Lek jest dostępny w tabletkach i w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji.

Wskazania

Berlition jest przepisywany pacjentom cierpiącym na następujące patologie:

• polineuropatia rozwinięta na tle cukrzycy i przewlekłego alkoholizmu;
• stłuszczeniowe zapalenie wątroby o różnej genezie;
• stłuszczenie wątroby;
• tłuszczowa hepatoza;
• chroniczne zatrucie.

Dawkowanie i sposób podawania

Berlition, produkowany w postaci koncentratu, jest przeznaczony do podawania dożylnego.

Dzienna dawka dobierana jest indywidualnie w zależności od ciężkości choroby i może wynosić 300-600 mg.

Aby przygotować roztwór, zawartość ampułki rozcieńcza się w 250 ml soli fizjologicznej i wstrzykuje kroplówkę przez co najmniej pół godziny.

Ponieważ substancja czynna jest wrażliwa na światło, roztwór do infuzji przygotowuje się bezpośrednio przed użyciem.

Gotowy roztwór należy chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych, w tym celu można użyć folii aluminiowej.

Czas trwania leczenia może wynosić od 2 do 4 tygodni, po czym lek można przepisać w tabletkach w dziennej dawce 300-600 mg.

Tabletki należy przyjmować raz na dobę, pół godziny przed śniadaniem, należy je połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody.

Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie przez lekarza.

Przeciwwskazania

Berlition nie może być przepisywany dzieciom poniżej 18 roku życia, a także jeśli pacjent ma indywidualną nietolerancję tego leku.

Cel leku podczas ciąży i laktacji

Ze względu na brak wystarczających danych lek nie może być przepisywany kobietom w pozycji i karmiących piersią.

W czasie terapii zaleca się przeniesienie dziecka do mikstury.

Przedawkowanie

W przypadku przekroczenia zalecanych dawek mogą wystąpić bóle głowy, nudności i wymioty. W ciężkich przypadkach może wystąpić:

• pobudzenie psychoruchowe;
• zaburzenie świadomości;
• spadek poziomu cukru we krwi, aż do śpiączki;
• przesunięcie równowagi kwasowo-zasadowej;
• uogólnione drgawki;
• uszkodzenie wielu narządów;
• rabdomioliza;
• koagulopatia konsumpcyjna;
• hematoliza;
• tłumienie czynności szpiku kostnego.

Jeśli podejrzewa się zatrucie lekami, na przykład, przy podawaniu ponad 80 mg substancji czynnej na 1 kg masy ciała, pilna hospitalizacja i zapewnienie opieki medycznej jest wymagana tak jak w przypadku każdego zatrucia.

Nie ma konkretnego antidotum. Przepisać leczenie objawowe. Nie można usunąć kwasu tioctowego za pomocą hemodializy, hemoperfuzji i innych metod filtracji.

Skutki uboczne

Podczas leczenia produktem Berlition można zaobserwować następujące działania niepożądane:

Dla wszystkich postaci dawkowania:

• uczulenie, które może objawiać się pokrzywką (przy stosowaniu postaci do wstrzykiwania, ogólnoustrojowe reakcje alergiczne mogą wystąpić aż do anafilaksji);
• obniżenie poziomu cukru we krwi, ponieważ glukoza jest lepiej wchłaniana.

Dla form wtryskowych:

• drgawki;
• podwójne widzenie;
• przerost wewnątrzczaszkowy i trudności w oddychaniu (obserwowane po szybkim wprowadzeniu leku, te niepożądane działania przenoszą się same);
• zakrzepowe zapalenie żył;
• punktowe krwotoki w skórze i błonach śluzowych;
• zmniejszona liczba płytek krwi;
• wysypka krwotoczna;
• perwersja smaku;
• uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia.

Skład

1 tabletka zawiera 300 mg kwasu tioctowego.

Jako dodatkowe komponenty obejmuje:

• MCC;
• bliźniak;
• cukier mleczny;
• pirogeniczny ditlenek krzemu;
• E 572;
• kroskarmeloza sodowa.

Powłoka składa się z następujących substancji:

• biały tytanowy;
• ciekła parafina;
• hypromeloza;
• dodecylosiarczan sodu;
• barwnik E104 i E110.

W 1 ampułce koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji może zawierać 300 lub 600 mg substancji czynnej.

Jako substancje pomocnicze koncentrat zawiera wodę, etylenodiaminę, a Berlition 300 również makrogol.

Farmakologia i farmakokinetyka

Kwas tioktyczny jest przeciwutleniaczem. Jako koenzym, kompleksy multienzymów mitochondriów są zaangażowane w oksydatywną karboksylację kwasu propanonowego i alfa ketokwasów.

Obniża poziom glukozy we krwi i zwiększa stężenie glikogenu w wątrobie, pomaga przezwyciężyć oporność na insulinę. Reguluje metabolizm lipidów i węglowodanów, poprawia czynność wątroby. Obniża poziom glukozy, lipidów i cholesterolu we krwi, działa hepatoprotekcyjnie.

Po podaniu doustnym jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, a podczas przyjmowania pokarmu zmniejsza się stopień adsorpcji. Po podaniu dożylnym maksymalne stężenie obserwuje się po 10 minutach, po podaniu doustnym po 40-60 minutach.

Przechodząc przez wątrobę, substancja czynna jest metabolizowana, wydalana przez nerki.

Warunki zakupu i przechowywania

Możesz kupić lek na receptę.

Koncentrat należy przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25 stopni w ciemnym miejscu, gdzie dzieci nie mogą do niego dotrzeć.

Leku nie można zamrozić.

Okres trwałości koncentratu 36 miesięcy.

Tabletki należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni. Okres trwałości wynosi 24 miesiące.

Recenzje

(Zostaw swoją opinię w komentarzach)

* - Średnia wartość spośród kilku sprzedawców w momencie monitorowania nie jest ofertą publiczną.

Berlition 300

Berlition 300: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Berlithion 300

Kod ATX: A16AX01

Składnik aktywny: kwas tioktyczny (kwas tioktyczny)

Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Niemcy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 10/22/2018

Ceny w aptekach: od 574 rubli.

Berlition 300 jest czynnikiem metabolicznym.

Uwolnij formę i skład

• Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: przezroczysty roztwór o barwie zielonkawo-żółtej [12 ml w ciemnych szklanych ampułkach z linią przerywaną (biały pierścień) w górnej części ampułki, 5, 10 lub 20 szt. w kartonowych opakowaniach konturowych (tace), w tekturowym pakiecie 1 opakowanie];
• tabletki powlekane: kształt okrągły, obustronnie wypukły, z ryzykiem z jednej strony, jasnożółty; w przekroju widoczna jest nierówna, ziarnista jasnożółta powierzchnia [10 szt. w blistrach (blistrach) w pudełku kartonowym zawierającym 3, 6 lub 10 blistrów].

Składnik czynny leku: sól etylenodiaminowa kwasu tioctowego (α-liponowego) w 1 tabletce i 1 ampułce koncentratu w przeliczeniu na kwas tioktyczny zawiera 300 mg.

Koncentraty koncentratu: glikol propylenowy, etylenodiamina, woda do wstrzykiwań.

Dodatkowe składniki tabletów:

• zaróbki: kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu, powidon (K = 30), monohydrat laktozy, celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny ditlenek krzemu;
• powłoka filmu: ciekła parafina i Opydray OY-S-22898 żółty, zawierający laurylosiarczan sodu, dwutlenek tytanu (E 171), hypromelozę, ciekłą parafinę, barwniki zachodzące na żółto i żółtko chinolinowe (E 104).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Kwas tioktyczny jest koenzymem do dekarboksylacji α-ketokwasów. Jest endogennym przeciwutleniaczem o działaniu bezpośrednim i pośrednim (wiąże wolne rodniki). Chroni komórki przed zniszczeniem przez produkty rozpadu, zwiększa zawartość fizjologiczną glutationu przeciwutleniacza, poprawia przepływ krwi w celu dotlenienia i mikrokrążenie. Uczestniczy w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów, zwiększa stężenie glikogenu w wątrobie, stymuluje wymianę cholesterolu. W cukrzycy zmniejsza tworzenie się produktów końcowych progresywnej glikozylacji białek w komórkach nerwowych, zmniejsza stężenie glukozy w osoczu i insulinooporność, wpływa na alternatywny metabolizm glukozy, zmniejsza gromadzenie patologicznych metabolitów w postaci polioli, zmniejszając tym samym obrzęk tkanki nerwowej. Poprzez udział w metabolizmie tłuszczów kwas α-liponowy zwiększa biosyntezę fosfolipidów (w szczególności fosfoinoozyt), a tym samym poprawia uszkodzoną strukturę błon komórkowych.

Kwas tioktyczny eliminuje toksyczne działanie kwasu pirogronowego i aldehydu octowego (metabolity alkoholowe), normalizuje impulsy nerwowe i metabolizm energetyczny, zmniejsza nadmierne tworzenie wolnych rodnikowych cząsteczek tlenu, niedotlenienie i niedokrwienie wewnętrzne, które osłabia takie objawy polineuropatii jak parestezja, drętwienie, ból i pieczenie kończyny.

Tak więc lek poprawia metabolizm lipidów, ma działanie przeciwutleniające, hipoglikemiczne i neurotroficzne.

Substancja czynna stosowana w postaci soli etylenodiaminowej zmniejsza nasilenie możliwych skutków ubocznych charakterystycznych dla kwasu tioktowego.

Farmakokinetyka

Po dożylnym podaniu kwasu α-liponowego w dawce 600 mg maksymalne stężenie w osoczu wynosi około 20 μg / ml i występuje po 30 minutach.

Po podaniu z Berlitione 300 tabletek, kwas tioktyczny jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga w ciągu 25-60 minut. Całkowita biodostępność - 30%. Objętość dystrybucji wynosi około 450 ml / kg. Absorpcja zmniejsza się wraz z przyjmowaniem pokarmu.

Lek powoduje efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę. W wyniku koniugacji i utleniania łańcucha bocznego dochodzi do tworzenia się metabolitów. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg. Wydalany głównie przez nerki (od 80 do 90%) w postaci metabolitów. Okres półtrwania (T._1/2) - do 25 minut.

Wskazania do stosowania

Berlition 300 stosuje się w leczeniu neuropatii cukrzycowej i alkoholowej.

Przeciwwskazania

• wiek do 18 lat;
• ciąża i laktacja;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

W postaci tabletek Berlithion 300 jest również przeciwwskazany w przypadku niedoboru laktazy, dziedzicznej nietolerancji laktozy i zespołu złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Instrukcja użytkowania Berlition 300: metoda i dawkowanie

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Roztwór przygotowany z koncentratu podaje się powoli (przez co najmniej 30 minut) dożylnie w dawce dziennej 300-600 mg (1-2 ampułki) w ciągu 2-4 tygodni. Następnie pacjent przenosi się do postaci tabletki leku i przepisuje 1-2 tabletki dziennie.

Lekarz określa czas trwania ogólnego leczenia i potrzebę jego indywidualnego powtórzenia.

Roztwór do podawania dożylnego przygotowuje się bezpośrednio przed użyciem. W tym celu zawartość 1-2 ampułek rozcieńcza się w 250 ml 0,9% chlorku sodu. Kwas tioktyczny jest wrażliwy na światło, dlatego przygotowany roztwór należy chronić przed nim, na przykład za pomocą folii aluminiowej. W ciemnym miejscu rozpuszczony koncentrat może być przechowywany nie dłużej niż 6 godzin.

Tabletki powlekane

Berlition 300 tabletek należy przyjmować doustnie raz dziennie, 30 minut przed posiłkiem, połykając je w całości i popijając dużą ilością płynu.

Dorośli są zazwyczaj przepisywani 600 mg (2 tabletki).

Lekarz określa czas trwania terapii i potrzebę powtarzanych kursów indywidualnie. Lek może być stosowany przez długi czas.

Skutki uboczne

Berlition 300 jest dobrze tolerowany. Bardzo rzadko (

Berlition 300

Ceny w aptekach internetowych:

Berlition 300 to lek przeciwutleniający, który reguluje metabolizm węglowodanów i lipidów.

Uwolnij formę i skład

Berlition 300 jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

• tabletki powlekane: obustronnie wypukłe, okrągłe, z ryzykiem z jednej strony, jasnożółte; w sekcji widoczna jest jasnożółta ziarnista struktura (10 sztuk w blistrach, w kartonie 3, 6 lub 10 blistrów);
• koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji 25 mg / ml: przezroczysty, zielonkawo-żółty kolor (12 ml w ampułkach z ciemnego szkła z linią przerywaną w postaci białego pierścienia; 5, 10 lub 20 ampułek w tekturowej tacce; w opakowaniu kartonowym 1 taca).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące korzystania z Berlition 300.

Skład jednej tabletki:

• składnik aktywny: kwas tioktyczny (alfa-liponowy) - 300 mg;
• Składniki pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy, koloidalny ditlenek krzemu, stearynian magnezu, kroskarmeloza sodowa, powidon;
• powłoczka: Opydray OY-S-22898 żółty (laurylosiarczan sodu, ciekła parafina, hypromeloza, żółcień pomarańczowa, zachód słońca, dwutlenek tytanu, żółty barwnik chinolinowy).

Skład jednej ampułki koncentratu:

• składnik aktywny: kwas tioctowy (alfa-liponowy) (w postaci soli etylenodwuaminowej kwasu alfa-liponowego) - 300 mg;
• Składniki pomocnicze: glikol propylenowy, etylenodiamina, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Kwas alfa-liponowy jest endogennym przeciwutleniaczem o działaniu bezpośrednim i pośrednim, a także koenzymem do utleniających reakcji dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Pomaga obniżyć poziom glukozy we krwi i zwiększyć zawartość glikogenu w wątrobie; stymuluje metabolizm cholesterolu; uczestniczy w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów; obniża insulinooporność.

Działanie przeciwutleniające kwasu alfa-liponowego przejawia się w zdolności do ochrony komórek przed niszczącym działaniem wolnych rodników, zmniejszeniem tworzenia się końcowych produktów glikozylacji białka (u pacjentów z cukrzycą) w komórkach nerwowych, zwiększeniu fizjologicznej zawartości przeciwutleniającego glutationu i polepszeniem przepływu krwi w klatce piersiowej i mikrokrążenia.

Poprzez obniżenie poziomu glukozy we krwi, kwas tioktalizujący wpływa na szlak pentozofosforanowy utleniania glukozy w cukrzycy, zmniejsza gromadzenie się wielowodorotlenowych alkoholi, zmniejszając tym samym obrzęk tkanki nerwowej.

Kwas alfa-liponowy bierze udział w metabolizmie tłuszczów: zwiększa biosyntezę fosfolipidów, co prowadzi do poprawy uszkodzonej struktury błon komórkowych. Ponadto kwas tioktyczny normalizuje przewodzenie impulsów do komórek nerwowych i metabolizm energetyczny.

Pod wpływem kwasu alfa-liponowego eliminowane jest toksyczne działanie produktów przemiany alkoholu, zmniejszone jest nadmierne powstawanie wolnych rodników, niedokrwienie i niedotlenienie endodontyczne są zmniejszone.

Tak więc, Berlithion 300 ma działanie neurotroficzne, przeciwutleniające i hipoglikemiczne, a także poprawia metabolizm tłuszczów.

Zastosowanie kwasu tioctowego w postaci soli etylenodiaminy zmniejsza nasilenie możliwych skutków ubocznych.

Farmakokinetyka

Przy podawaniu doustnym kwas alfa-liponowy jest szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Jedzenie spowalnia tempo wchłaniania. Osiągnięcie maksymalnego stężenia w osoczu zajmuje od 25 do 60 minut. Całkowita biodostępność wynosi 30%, ze względu na efekt pierwszego przejścia przez wątrobę. Metabolizowany przez koniugację i utlenianie łańcucha bocznego. Objętość dystrybucji wynosi około 450 ml / kg. Metabolity są wydalane głównie przez nerki. Okres półtrwania (T._1/2) wynosi 25 minut. Klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg.

Przy pozajelitowej drodze podawania 600 mg kwasu alfa-liponowego maksymalne stężenie w osoczu osiąga się po 30 minutach, a średnie 20 μg / ml.

Wskazania do stosowania

Berlition 300 stosuje się w leczeniu neuropatii cukrzycowej i alkoholowej.

Przeciwwskazania

• nietolerancja laktozy, niedobór enzymu laktazy, nieprawidłowe wchłanianie glukozy-galaktozy (w przypadku tabletek powlekanych);
• okres ciąży i karmienia piersią;
• dzieci i młodzież do 18 lat;
• zwiększona indywidualna wrażliwość na kwas alfa liponowy lub inne składniki Berlition 300.

Berlition 300: instrukcje użytkowania (dawkowanie i metoda)

Berlition 300 tabletek przyjmuje się doustnie, na czczo, około 30 minut przed posiłkiem. Tabletkę należy połykać w całości, popijając dużą ilością wody lub innego płynu.

Dzienna dawka wynosi 600 mg (dwie tabletki), przyjmuje się raz dziennie. Czas trwania leczenia i możliwość powtarzania kursów ustala lekarz. Załóżmy, że przyjmujemy lek przez długi czas.

Berlition 300 w postaci koncentratu do przygotowania roztworu jest przeznaczony do podawania dożylnego. Aby uzyskać gotowy roztwór do infuzji, lek rozcieńcza się 0,9% roztworem chlorku sodu (1-2 ampułki koncentratu na 250 ml chlorku sodu). Powstały roztwór podaje się dożylnie przez co najmniej 30 minut. Ponieważ kwas tioktynowy jest wrażliwy na światło, roztwór do infuzji należy przygotować bezpośrednio przed podaniem i chronić przed bezpośrednim światłem, na przykład przykrywając folią aluminiową. Przygotowany roztwór można przechowywać w ciemnym miejscu, ale nie dłużej niż 6 godzin.

Dzienna dawka leku to 1-2 ampułki (300-600 mg kwasu tioctowego). Czas trwania leczenia wynosi od 2 do 4 tygodni. Następnie pacjent jest przenoszony na leczenie za pomocą Berlition 300 w postaci tabletek (dawka dzienna - 300-600 mg).

Skutki uboczne

• metabolizm: bardzo rzadko - obniżenie poziomu glukozy we krwi (do stanu hipoglikemicznego, objawiającego się bólem głowy, zawrotami głowy, nadmiernym poceniem się i pogorszeniem wzroku);
• układ hemostazy: bardzo rzadko - zwiększone krwawienie z powodu dysfunkcji płytek krwi, plamicy;
• układ nerwowy: bardzo rzadko - podwójne widzenie w oczach, zaburzenie lub zmiana smaku, drgawki;
• układ odpornościowy: bardzo rzadko - pokrzywka, wysypka skórna, swędzenie; pojedyncze przypadki - wstrząs anafilaktyczny;
• reakcje miejscowe (dożylne): bardzo rzadko - uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia roztworu do infuzji;
• inne reakcje: trudności w oddychaniu i zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe (pojawiają się w przypadku szybkiego podania dożylnego Berlition 300 i przechodzą spontanicznie).

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania kwasu tioctowego to wymioty, nudności i bóle głowy. W przypadku przyjmowania w dawce większej niż 50 mg / kg u dzieci lub większej niż 20 tabletek u osób dorosłych, występują uogólnione drgawki, zmętnienie świadomości lub pobudzenie psychoruchowe, hipoglikemia (do śpiączki), hemoliza, ciężka nierównowaga kwasowo-zasadowa, rozsiana wewnątrznaczyniowa koagulacja, ostra martwica mięśni szkieletowych, niewydolność wielonarządowa, zahamowanie czynności szpiku kostnego.

W przypadku podejrzenia o ciężkie zatrucie lekiem, zaleca się hospitalizację pacjenta w trybie nagłym oraz podjęcie standardowych działań w przypadku zatrucia (płukanie żołądka i wymioty, przyjmowanie sorbentów itp.). Leczenie kwasicy mleczanowej, drgawek i innych stanów zagrażających życiu odbywa się zgodnie z zasadami intensywnej terapii.

Nie ma swoistego antidotum na kwas tioktyczny. Metody hemoperfuzji, hemodializy i wymuszonej filtracji nie są skuteczne.

Instrukcje specjalne

Pacjenci z cukrzycą przyjmujący doustne leki hipoglikemizujące lub insulinę powinni regularnie monitorować poziom glukozy we krwi (szczególnie na początku leczenia kwasem tioktycznym), aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii (może być konieczne zmniejszenie dawki doustnych leków hipoglikemizujących lub insuliny).

Lek Berlition 300 należy odstawić natychmiast, jeśli wystąpią mdłości, złe samopoczucie, swędzenie i inne reakcje nadwrażliwości.

Jedzenie zmniejsza wchłanianie leku, a alkohol zmniejsza skuteczność leczenia, więc podczas terapii i między przerwami między zajęciami należy powstrzymać się od picia alkoholu.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Nie przeprowadzono specjalnych badań nad działaniem kwasu tioctowego na zdolności psychomotoryczne, dlatego w okresie leczenia należy ostrożnie zarządzać pojazdami i należy prowadzić inne potencjalnie niebezpieczne czynności.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Koncentrat i Berlithion 300 tabletek jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży, ponieważ doświadczenie kliniczne z lekiem w czasie ciąży jest ograniczone.

Brak danych dotyczących przenikania kwasu alfa-liponowego do mleka matki, dlatego Berlition 300 nie jest zalecany do stosowania w okresie laktacji.

Interakcja z lekami

Nie zaleca się stosowania Berlithionu 300 z preparatami magnezu i żelaza, a także produktami mlecznymi (ponieważ zawierają wapń). Przerwa między stosowaniem kwasu tioctowego a wymienionymi preparatami i produktami zawierającymi metal powinna wynosić co najmniej 2 godziny.

Berlithion 300 zmniejsza skuteczność cisplatyny i nasila działanie doustnych środków hipoglikemizujących i insuliny. Aktywność terapeutyczna leku zmniejsza się podczas picia alkoholu.

Kwas alfa-liponowy wchodzi w interakcje z cząsteczkami cukru tworząc słabo rozpuszczalne kompleksy, dlatego roztwory Ringera, glukozę, fruktozę, dekstrozę i roztwory, które reagują z grupami SH lub mostkami dwusiarczkowymi, nie mogą być stosowane do przygotowania roztworu do infuzji.

Analogi

Analogi Valium 300 są kwas alfa-liponowy, Lipotioksin, kwas liponowy, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, kwas liponowy, Thioctacid 600 T, kwas liponowy i fiolki, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa liponowy.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji nie powinien być zamrażany i wystawiony na bezpośrednie działanie światła.

Data ważności: tabletki powlekane - 2 lata, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 3 lata.

Przygotowany roztwór można przechowywać nie dłużej niż 6 godzin przed światłem.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Berlitione 300 recenzji

Lek został z powodzeniem zastosowany w leczeniu pacjentów z chorobami wątroby i cukrzycą, więc opinie na temat Berlition 300 są w większości pozytywne. Dobrze obniża poziom cukru we krwi, eliminuje osłabienie mięśni, hamuje spadek wrażliwości. Efekty uboczne są rzadkie.

Wady, według pacjentów, to wysoki koszt leku i częstotliwość powtarzanych kursów. Niektórzy twierdzą, że lek jest skuteczny tylko w połączeniu z innymi środkami.

Cena Berlition 300 w aptekach

Lek w postaci tabletek powlekanych (30 sztuk w opakowaniu) można kupić za 730-790 rubli. Cena Berlition 300 koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w dawce 25 mg / ml (5 fiolek opakowaniu) wynosi 500-580 pocierać.

Berlition 600 tabletek: instrukcje użytkowania

Berlition 600 mg tabletki są bioaktywne w witaminach B. Lek przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i poprawia trofizm tkanki nerwowej. Jest także skuteczny jako hepatoprotektor w kompleksowym leczeniu neuropatii różnego pochodzenia.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

INN leku to Kwas Tioktowy.

Lek należy do farmakologicznej grupy metabolitów i środków hepatoprotekcyjnych o kodzie ATX A16AX01.

Berlition 600 mg ma zbliżoną aktywność biologiczną do witamin z grupy B.

Skład

Składnikiem aktywnym Berlition jest kwas α-liponowy (tioctowy), który jest również nazywany tioktacidem. Postać doustna leku jest reprezentowana przez kapsułki 300 i 600 mg oraz tabletki w osłonce o zawartości substancji czynnej 300 mg. Dodatkowe kompozycje produktów na paletach reprezentowane laktozę, krzemionkę koloidalną, mikrokrystalicznej, powidon, sól sodową kroskarmelozy, stearynian magnezu. Powłokę tworzą hypromeloza, dwutlenek tytanu, olej mineralny, laurylosiarczan sodu i barwniki E110 i E171.

Tabletki Berliton - dawkowanie, normy, więcej w tym artykule

Żółtawe tabletki mają okrągły kształt i centralne ryzyko po jednej stronie. Są pakowane w 10 sztuk. w blistrach, które są ułożone na 3 szt. w kartonach. Miękka skorupa kapsułek ma różową barwę. Jest wypełniona żółtą pastowatą substancją. Kapsułki 15 szt. dystrybuowane w pakiecie komórkowym. Opakowania kartonowe są umieszczane na 1 lub 2 arkuszach blistra i wkładane instrukcje.

Ponadto lek jest dostępny w postaci koncentratu. Sterylny roztwór przygotowuje się do infuzji. Składnik czynny w tym przypadku jest reprezentowany przez sól etylenodiaminy w ilości równoważnej 600 mg kwasu liponowego. Jako rozpuszczalnik stosuje się wodę do wstrzykiwań. Ciecz wlewa się do ampułek o pojemności 12 lub 24 ml. W ich opakowaniu może znajdować się 10, 20 lub 30 sztuk.

Działanie farmakologiczne

Kwas a-liponowy jest zbliżonym do witamin z grupy witaminopodobnych związkami. Ma bezpośredni i pośredni wpływ na wolne rodniki, wykazuje właściwości przeciwutleniające, a także aktywuje pracę innych przeciwutleniaczy. Pozwala to zabezpieczyć zakończenia nerwowe przed uszkodzeniem, spowolnić proces glikozylacji struktur białkowych u chorych na cukrzycę oraz poprawić mikrokrążenie i krążenie krwi.

Tioktacyd jest koenzymem wielocząsteczkowych kompleksów enzymatycznych mitochondriów i uczestniczy w dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Mimo, że zmniejsza ilość glukozy w osoczu krwi wzrasta stężenie glikogenu w struktury wątroby, zwiększa podatność na działanie insuliny udział w metabolizmie lipidów, węglowodanów i sprzyja normalizacji wskaźników cholesterolu.

Pod jego wpływem przywracane są błony komórkowe, zwiększa się przewodność komórek, poprawia się funkcjonowanie obwodowego układu nerwowego i wzmaga się alternatywny metabolizm glukozy, co jest szczególnie ważne dla osób z cukrzycą. Kwas tioktyczny ma korzystny wpływ na hepatocyty, chroniąc je przed niszczącym działaniem wolnych rodników i substancji toksycznych, w tym produktów metabolizmu etanolu.

Ze względu na cechy farmakologiczne tioktacyd ma następujące działanie na organizm:

• hipolipidemiczny;
• hipoglikemiczny;
• hepatoprotekcyjne;
• neurotroficzny;
• detoksyfikacja;
• przeciwutleniacz.

Farmakokinetyka

Lek po podaniu doustnym przez 0,5-1 godziny jest prawie całkowicie wchłaniany do krwi. Pełnia żołądka hamuje proces wchłaniania. Jest szybko rozprowadzany w tkankach. Dostępność biologiczna kwasu liponowego wynosi od 30 do 60% ze względu na zjawisko "pierwszego przejścia". Jego metabolizowanie odbywa się głównie poprzez koniugację i utlenianie. Do 90% leku, głównie w postaci metabolitów, wydala się w moczu 40-100 minut po podaniu.

Po przyjęciu leku przez 0,5-1 godziny, prawie całkowicie wchłania się do krwi.

Wskazania do stosowania tabletek Berlition 600

Lek jest najczęściej przepisywany polineuropatii, objawiające się bólem, pieczenie, chwilową utratę wrażliwości kończyn. Patologia ta może być spowodowana cukrzyca, nadużywanie alkoholu, infekcje bakteryjne lub wirusowe (jak powikłań, t. H. Po grypy). Lek jest również stosowany w złożonym leczeniu w obecności:

• hiperlipidemia;
• tłuszczowe zwyrodnienie wątroby;
• zwłóknienie lub marskość;
• WZW typu A lub przewlekła postać choroby (przy braku ciężkiej żółtaczki);
• zatrucie trującymi grzybami lub metalami ciężkimi;
• miażdżyca naczyń wieńcowych.

Berlition

Opis na dzień 10 czerwca 2016 r

• Nazwa łacińska: Berlithion
• Kod ATX: A16AX01
• Składnik aktywny: kwas tioktyczny (kwas tioktyczny)
• Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Niemcy)

Skład

Jedna ampułka może zawierać 300 mg lub 600 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: glikol propylenowy, etylenodiamina, woda wtryskowa.

Jedna kapsułka może zawierać 300 mg lub 600 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: trójglicerydy o średniej zawartości tłuszczu, żelatyna, roztwór sorbitolu, gliceryna, amarant, dwutlenek tytanu.

Jedna tabletka zawiera 300 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: stearynian magnezu, monohydrat laktozy, sól sodowa kroskarmelozy, MCC, koloidalny ditlenek krzemu, powidon, żółty Opadry OY-S-22898 (w postaci muszli).

Formularz zwolnienia

Lek Berlition wytwarza się w postaci stężonego (koncentratu) roztworu do infuzji w ampułkach o objętości 12 ml dla 300 mg i 24 ml dla 600 mg nr 5 lub nr 10; w postaci kapsułek 300 mg i 600 mg nr 15 lub nr 30; w postaci tabletek 300 mg №30.

Działanie farmakologiczne

Hipocholesterolemiczny, hepatoprotekcyjny, hipolipidemiczny, hipoglikemiczny.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Berlition obejmuje kwas tioktowy (kwas alfa-liponowy) w postaci soli etylenodiaminy jako składnika aktywnego, który jest endogennym przeciwutleniaczem, który wiąże wolne rodniki z koenzymem procesów dekarboksylacji alfa-ketokwasów.

Leczenie za pomocą Berlition przyczynia się do obniżenia zawartości glukozy w osoczu i wzrostu poziomu glikogenu w wątrobie, osłabia insulinooporność, stymuluje cholesterol, reguluje wymianę lipidów i węglowodanów. Kwas tioctowy, ze względu na swoją wrodzoną aktywność antyoksydacyjną, chroni komórki ludzkiego ciała przed uszkodzeniami powodowanymi przez ich produkty rozpadu.

U pacjentów z cukrzycą kwas tioktyczny zmniejsza uwalnianie końcowych produktów glikacji białek w komórkach nerwowych, zwiększa mikrokrążenie i poprawia przepływ krwi w jamie ustnej, a także zwiększa fizjologiczne stężenie przeciwutleniającego glutationu. Ze względu na zdolność obniżania poziomu glukozy w osoczu wpływa na alternatywny szlak metabolizmu.

Kwas tioktyczny zmniejsza kumulację patologicznych metabolitów poliolu, pomagając w ten sposób zmniejszyć obrzęk tkanki nerwowej. Normalizuje przewodzenie impulsów nerwowych i metabolizm energetyczny. Uczestnictwo w metabolizmie tłuszczów, zwiększa biosyntezę fosfolipidów, w wyniku czego uszkodzona jest struktura błony komórkowej. Eliminuje toksyczne działanie produktów przemiany alkoholu (kwas pirogronowy, aldehyd octowy), zmniejsza nadmiar uwalniania cząsteczek wolnych rodników tlenowych, zmniejsza niedokrwienie i niedotlenienie endodontyczne, łagodząc objawy polineuropatii, objawiając się w postaci parestezji, pieczenia, drętwienia i bólu kończyn.

Na podstawie powyższego, kwas tioktyczny charakteryzuje się jego hipoglikemiczną, neurotroficzną i antyoksydacyjną aktywnością, jak również efektem, który poprawia metabolizm lipidów. Zastosowanie substancji czynnej w postaci soli etylenodiaminy w preparacie pozwala zmniejszyć ciężkość ewentualnych negatywnych skutków ubocznych kwasu tioktycznego.

Po podaniu doustnym kwas tioktyczny jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (pobrane równolegle posiłki zmniejszają nieco wchłanianie). TCmax w osoczu zmienia się w zakresie 25-60 minut (przy wprowadzeniu 10-11 minut). Osoczowe Cmax wynosi 25-38 μg / ml. Biodostępność około 30%; Vd około 450 ml / kg; AUC wynosi około 5 μg / h / ml.

Kwas tioktyczny jest wrażliwy na "pierwszy przebieg" przez wątrobę. Izolacja produktów przemiany materii jest możliwa dzięki koniugacji i utlenianiu łańcucha bocznego. Wydalanie w postaci metabolitów to 80-90% przeprowadzane przez nerki. T1 / 2 trwa około 25 minut. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg.

Wskazania do stosowania Berlition

Wskazaniami do stosowania Berlition są leczenie polineuropatii alkoholowej i cukrzycowej.

Przeciwwskazania

Berlition jest przeciwwskazany u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, którzy są pacjentami z nadwrażliwością na czynny (kwas tioktyczny) lub którykolwiek z pomocniczych składników stosowanych w leczeniu leków lekowych, a także kobiet karmiących i kobiet w ciąży.

Tabletki Berlition 300, ze względu na obecność laktozy w tej postaci dawkowania, są przeciwwskazane u pacjentów z wrodzoną nietolerancją cukrów.

Skutki uboczne

Dla wszystkich postaci dawkowania leku

• zaburzenia smaku / zmiany;
• zmniejszenie zawartości glukozy w osoczu (z powodu poprawy jego wchłaniania);
• objawy hipoglikemii, w tym upośledzenie funkcji wzrokowych, zawroty głowy, nadmierne pocenie się, bóle głowy;
• objawy alergiczne, w tym wysypka / swędzenie skóry, wysypka pokrzywki (pokrzywka), wstrząs anafilaktyczny (w pojedynczych przypadkach).

Dodatkowo do pozajelitowych postaci leku

• diplopia;
• pieczenie w obszarze iniekcji;
• drgawki;
• trombocytopatia;
• plamica;
• trudności w oddychaniu i wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego (odnotowywany w przypadkach szybkiego wprowadzenia / wprowadzenia i spontanicznie).

Dodatkowo do doustnych postaci leku

• nudności / wymioty;
• biegunka (biegunka);
• uczucie bólu w jamie brzusznej.

Berlition, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Oficjalne instrukcje stosowania Berlithion 300 są identyczne z instrukcjami użycia Berlithion 600 dla wszystkich postaci dawkowania tego leku (roztwór do wstrzykiwań, kapsułki, tabletki).

Lek Berlithion przeznaczony do przygotowywania wlewów jest początkowo przepisywany w dziennej dawce 300-600 mg, która jest podawana codziennie przez kroplówkę IV przez co najmniej 30 minut, przez 2-4 tygodnie. Bezpośrednio przed infuzją przygotowuje się roztwór preparatu przez zmieszanie zawartości 1 ampułki z 300 mg (12 ml) lub 600 mg (24 ml) z 250 ml wstrzykiwalnego chlorku sodu (0,9%).

W związku z nadwrażliwością na światło przygotowanego roztworu do infuzji należy go chronić przed światłem, na przykład folią aluminiową. W tej postaci roztwór może zachowywać swoje właściwości przez około 6 godzin.

Po 2-4 tygodniach leczenia infuzjami są one przenoszone na leczenie za pomocą doustnych postaci dawkowania leku. Kapsułki lub tabletki Berlitione są przepisywane w dziennej dawce podtrzymującej 300-600 mg i przyjmowane na pusty żołądek około pół godziny przed posiłkiem, popijając 100-200 ml wody.

Czas trwania wlewu i doustnego kursu terapeutycznego, a także możliwość ich ponownego przewodzenia, jest ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

Przedawkowanie

Negatywne objawy umiarkowanego przedawkowania kwasu tioktycznego przejawiają się nudnościami zamieniającymi się w wymioty i bóle głowy.

W ciężkich przypadkach może wystąpić zmętnienie świadomości lub pobudzenie psychomotoryczne, uogólnione napady padaczkowe, hipoglikemia (przed utworzeniem śpiączki), ciężkie zaburzenia kwasowo-zasadowe z kwasicą mleczanową, ostra martwica mięśni szkieletowych, niewydolność wielonarządowa, hemoliza, DIC, aktywność szpiku kostnego.

Jeśli podejrzewa się działanie toksyczne kwasu tioktynowego (na przykład, gdy przyjmuje się więcej niż 80 mg środka terapeutycznego na 1 kg masy ciała), zaleca się, aby pacjent został niezwłocznie hospitalizowany i natychmiast przystąpił do wdrożenia ogólnie przyjętych środków przeciwdziałających przypadkowemu zatruciu (oczyszczenie przewodu pokarmowego, zażywanie sorbentów itp.). Następnie wskazana jest terapia objawowa.

Leczenie kwasicy mleczanowej, uogólnionych drgawek i innych bolesnych stanów u pacjenta, które mogą zagrażać życiu, powinno wystąpić na oddziale intensywnej terapii. Specyficzne antidotum nie zostało ujawnione. Hemoperfusion, hemodializa i inne metody wymuszonej filtracji są nieskuteczne.

Interakcja

W przypadku kwasu tioctowego typowe jest jego oddziaływanie ze środkami terapeutycznymi, w tym jonowymi kompleksami metali (na przykład platyną Cisplatyną). Pod tym względem łączne stosowanie Berlition i preparatów metalowych może prowadzić do obniżenia skuteczności tych ostatnich.

Równoległe podawanie leków zawierających etanol prowadzi do zmniejszenia terapeutycznego działania Berlition.

Kwas tioktyczny wzmaga hipoglikemiczną aktywność doustnych leków hipoglikemizujących i insuliny, co może wymagać dostosowania ich schematu dawkowania.

Berlycja do wstrzykiwań jest niekompatybilna z roztworami leczniczymi stosowanymi jako bazy do przygotowywania mieszanek do infuzji, w tym z roztworem Ringera i dekstrozą, a także z roztworami reagującymi z mostkami dwusiarczkowymi lub grupami SH.

Kwas tioktyczny jest w stanie tworzyć trudno rozpuszczalne kompleksy z cząsteczkami cukru.

Warunki sprzedaży

Wszystkie istniejące formy dawkowania leku Berlition są na receptę.

Warunki przechowywania

Ampułki Berlition należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu kartonowym w ciemnym miejscu w temperaturze maksymalnie 25 ° C. Kapsułki i tabletki leku wymagają podobnej temperatury przechowywania.

Okres przydatności do spożycia

300 mg i 600 mg wstrzykiwanej Berlition można przechowywać przez 3 lata; 300 mg kapsułki - 3 lata, kapsułki 600 mg - 2,5 roku; Tabletki 300 mg - 2 lata.

Instrukcje specjalne

Pacjenci chorzy na cukrzycę przyjmujący doustnie leki hipoglikemizujące lub insulinę podczas leczenia produktem Berlition wymagają ciągłego monitorowania stężenia glukozy w osoczu (szczególnie na początku leczenia) oraz, w razie konieczności, dostosowania (zmniejszenia) w schemacie dawkowania leków hipoglikemizujących.

Przy użyciu wstrzykiwanych postaci dawkowania Berlithion może wystąpić zjawisko nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów negatywnych ze świądem, złym samopoczuciem, nudności podawanie produktu Berlition należy natychmiast przerwać.

Świeżo przygotowany roztwór do infuzji Berlition należy chronić przed światłem.

Przepisując tabletki Berlition, lekarz musi wziąć pod uwagę zawartość laktozy w danej postaci medycznej, która może być ważna dla pacjentów z nietolerancją cukrów.

Analogi

Analogi Berlition, podobne do efektów terapeutycznych, reprezentowane są przez różne grupy leków, w związku z czym cena analogów Berlithion zmienia się w dość szerokich granicach od kilkudziesięciu do kilku tysięcy rubli.

Najbardziej znane analogi to:

Synonimy

• Kwas liponowy;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Oktolipen;
• Dialipone;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon itp.

Berlition lub heptral

W związku z hepatoprotekcyjnymi właściwościami Berlition, wśród jej "analogów" można również przypisać grupę leków, które mają działanie regenerujące na komórki wątroby, jednym z najjaśniejszych przedstawicieli jest Heptral. Oczywiście trudno jest wyciągnąć podobieństwa dotyczące działania tych dwóch środków terapeutycznych, ponieważ jednak należą one do różnych grup leczniczych, zawierają różne składniki czynne i charakteryzują się różnymi mechanizmami działania, jednak w leczeniu patologii wątroby rzadko zastępują lub uzupełniają się nawzajem.

Dla dzieci

Ze względu na niewystarczająco zbadany wpływ Berlition na organizm dziecka, jego stosowanie w pediatrii jest przeciwwskazane.

Z alkoholem

Przyjmowanie jakichkolwiek napojów alkoholowych na tle stosowania Berlition prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapii.

Podczas ciąży i laktacji

W związku z niekompletnymi danymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania Berlition, kobiet w ciąży i karmiących piersią, w tych okresach jego cel jest przeciwwskazany.

Berlitione Recenzje

Lek Berlition 300 i Berlithion 600 w dowolnej postaci dawkowania (roztwór do wstrzykiwań, tabletki w postaci kapsułek) są często wystarczające i, co ważne, z powodzeniem stosowane w leczeniu pacjentów z cukrzycą i patologiami wątroby.

Recenzje Valium w forach, wśród pacjentów leczonych z jej stosowania, jak również opinie lekarzy przepisywania tego środka, 95% pozytywnych i porozmawiać nie tylko o doskonałych wyników leczenia, ale także na praktycznym braku negatywnych efektów ubocznych tego leczenia. Naturalnie tylko lekarz może przepisać Berlithion i tylko wtedy, gdy jego użycie jest naprawdę konieczne.

Cena berlition gdzie kupić

W Rosji średnia cena Berlition 600 w ampułkach nr 5 wynosi 900 rubli; Berlition 300 w ampułkach o pojemności 5 - 600 rubli. Cena Berlition 600 w kapsułkach nr 30 wynosi około 1000 rubli. Cena Berlition 300 w tabletkach nr 30 wynosi około 800 rubli.

Na Ukrainie Berlition średnio można uzyskać pod adresem (łącznie z Kijowie, Charkowie, Odessie, itp.): 300 ampułek №5 - 280 hrywien; ampułki 600 numer 5 - 540 hrywien; kapsułki 300 № 30 - 400 hrywien; kapsułki 600 № 30 - 580 hrywien; tabletki 300 nr 30 - 380 hrywien.