Forum kulturystyki i fitness na stronie Ambal.ru

• Produkty

Maninil nie jest wart bardzo niebezpiecznego prepu.

weź fiolkę z actraps i zacznij od 4 jednostek po treningu i dodawaj 2 jednostki każdego dnia (aż złapiesz lekki Hypo, po około godzinie wkrada się do środka. tak, aby jedzenie było gotowe pod ręką z dużą ilością żar i zawsze nosić snickers w przypadku złapiesz ją po drodze) Zabrałem do 40 sztuk dziennie, ale oprócz Ince wkładam 10 gina dziennie i 1kg omki tygodniowo

PS / so Ince bez ciasta lub hormonu działa gorzej.

sukces w pracy

Metoda, którą chcemy ci powiedzieć w tym artykule, wcale nie jest nowa. Ale z tego jego wartość w kulturystyce staje się nie mniejsza. Co więcej, teraz, w obliczu zagrożenia całkowitą kontrolą antydopingową, ta metoda oferuje prawdziwą i bardzo dobrze działającą metodę "unikania" czujnych oczu wszelkiego rodzaju agencji regulacyjnych, ponieważ insulina jest rodzajem narkotyków zabronionym do stosowania w praktyce sportowej, które są prawie niemożliwe do wykrycia.. Trinity "hormon wzrostu - insulina - insulinopodobny czynnik wzrostu" można nazwać "nieuchwytnymi mścicielami".
Co i jak

Praktycznie każdy szanujący się konstruktor idealnego ciała używa aminokwasów. Kompleksy aminokwasowe oparte na białku serwatkowym, albuminie jaja, wszelkiego rodzaju BCAA, glutaminach, argininach, ornitynach i innych podobnych do nich są zwykle kupowane w sklepach z artykułami sportowymi i wchodzą do organizmu przez żołądek. Jednocześnie istnieją kompleksy aminokwasów zaprojektowane do bezpośredniego uderzenia w krew, omijając przewód pokarmowy. Kompleksy te nie są sprzedawane w sklepach z żywnością sportową, ale w aptekach; porównanie ich z tradycyjnymi kompleksami jest tym samym, co próba porównania cech charakterystycznych tradycyjnego "Ziguli" i "naładowanego" rajdu Subaru. Oznacza to, że napędza, w sensie - działa, i pierwsza i druga, inna jest jak.
Kompleksy aminokwasów

Możesz je odebrać, jak mówią, na każdy gust. Tutaj podam tylko kilka najbardziej dostępnych dla przeciętnego konsumenta. Myślę, że pamiętasz, które aminokwasy spełniają swoje funkcje (jeśli nie, przeczytaj artykuł "Aminokwasy są podstawą wszechświata", opublikowany w tym numerze magazynu w tym roku), i łatwo jest wybrać najbardziej odpowiedni dla ciebie kompleks ( kompleksy aminokwasów, patrz Załącznik na końcu tego artykułu).

Insulina odgrywa tutaj również ważną rolę. Musisz pamiętać, że ten hormon aktywuje transport glukozy przez błony komórkowe i wykorzystanie tkanki mięśniowej i tłuszczowej. Pod wpływem insuliny wzrasta synteza glikogenu, insulina hamuje konwersję aminokwasów do glukozy. Ponadto insulina przyczynia się do dostarczania większej liczby aminokwasów do komórki, a ponadto znacznie więcej. I to, jak rozumiecie, nie może nie mieć pozytywnego wpływu na wzrost (przerost) włókien mięśniowych.

Jeśli chodzi o rodzaj insuliny, stosuje się tu zwykle zwykłą insulinę krótkodziałającą - "Novorapid", "Humulin R". Jedyna różnica polega na dawkowaniu. Powinien on być około 2,5-3 razy niższy niż to, co normalnie tolerujesz, gdy otrzymujesz hormon podskórny. Dla większości jest to 8-15 IU, lepiej zacząć od dolnego limitu.
Glukoza

Oczywiste jest, że gdy stosowanie insuliny jest trudne bez glukozy, to nie pozwoli to na rozwój hipoglikemii, a zmagazynowany glikogen również nie będzie zbyteczny. Najbardziej optymalnym rozwiązaniem byłoby zastosowanie tych kompleksów aminokwasów, które już zawierają glukozę (glukozę woskową) lub sorbitol (Aminosol KE). Jeśli używasz innego kompleksu aminokwasów, konieczne będzie przygotowanie jego mieszaniny z glukozą (150-250 ml). Jednak w tym przypadku całkowita objętość wstrzykiwanego roztworu znacznie wzrośnie.
Ogólny opis procedury

Początkowo podaje się dożylnie insulinę. Możesz poczekać trochę aż do wystąpienia stanu hipoglikemii, następnie wstrzyknąć dożylnie glukozę i zacząć wprowadzać roztwór aminokwasów. I możesz zacząć wprowadzać roztwór aminokwasów i glukozy, nie czekając na początek hipoglikemii. Do Twojego gustu.
Zalety i wady metody

Zalety tej metody są oczywiste: aminokwasy wchodzą bezpośrednio do krwi, omijając przewód żołądkowo-jelitowy. To znaczy - nie ma strat, wszystkie "cegiełki" niezbędne do budowy mięśni są łatwo wchłaniane i docierają dokładnie tam, gdzie chcesz.

Insulina dożylna eliminuje również utratę tego hormonu. Insulina, podawana dożylnie, jest zawarta w pracy znacznie szybciej, efekt jej stosowania jest bardziej wyraźny.

Wady również leżą na powierzchni. Po pierwsze, wstrzyknięcie czegoś dożylnie nie jest igłą w tyłku, aby się trzymać. Czas na taką procedurę wymaga znacznie więcej - 500 g roztworu aminokwasów przelewa się do krwi przez pół do dwóch godzin. Przez cały ten czas musisz położyć się spokojnie i wyobrazić sobie, jak imponującą masę mięśniową będziesz mieć w ciągu miesiąca lub dwóch takich zabiegów.

Po drugie, insulina i podanie podskórne nie jest najbezpieczniejszym lekiem, a po dożylnym, gdy jego działanie jest tylko wzmocnione, a efekt użycia leku objawia się przede wszystkim monstrualną szybkością. Oznacza to, że ścisła kontrola medyczna jest nie tylko bardzo pożądana, ale konieczna.
Jaki jest wynik?

Przeprowadzone testy w kółko pokazują znaczny wzrost masy mięśniowej we wszystkich, bez wyjątku, odwołał się do pomocy tej metody. Przyrost masy ciała w pojedynczej procedurze (500 g roztworu aminokwasów) może osiągnąć 150-200 g, zgodzisz się - bardzo dużo. To prawda, że ​​aby metoda działała "w pełni", potrzebne jest "wsparcie" od strony androgenów, hormonu wzrostu w połączeniu z IGF-1 lub wszystkich powyższych. Ale bez niczego, używając tej metody, możliwe jest uzyskanie czystej masy mięśniowej przez długi czas. Można wprowadzić jednorazowo 1 litr roztworu aminokwasów (maksymalna dawka - 2 g aminokwasów na 1 kg masy ciała dziennie), ale procedura ta zajmie dwa razy więcej czasu i pożądane jest wprowadzenie roztworu 500 gw różnych rękach, aby uniknąć bolesnych wrażeń.

Insulina, szczególnie podawana dożylnie, znacznie przyspiesza procesy regeneracyjne w organizmie, więc zastosowanie tej metody w okresie ciężkiego treningu będzie najbardziej uzasadnione. Co do okresowości procedury, rozsądnie jest robić to nie więcej niż trzy razy w tygodniu. Jednak nawet jedna taka procedura w okresie tygodniowym będzie już miała pozytywny wpływ. Czas trwania kursu wynosi około 4-5 tygodni, po którym powinien nastąpić taki sam czas odpoczynku.

Jeśli bierzemy równoległy kurs przyjmowania hormonu wzrostu, to sensowne jest wstrzykiwanie go w te dni, kiedy nie wykonuje się dożylnego podawania insuliny z aminokwasami - sam stan hipoglikemii powoduje wydzielanie hormonu wzrostu do krwi, a arginina w większości leków (są to szczególnie różne "Vamin 18" i "Infezol 100") tylko go wzmacniają.

Ale może być interesujące wprowadzenie insulinopodobnego czynnika wzrostu, zarówno po podaniu dożylnym insuliny i aminokwasów, jak i po pewnym czasie (1-2 godziny) po tej procedurze. Jednak tutaj praktycznie nie przeprowadzono badań, więc jest za wcześnie, aby mówić o czymś konkretnym.
Aplikacja Skład kompleksów aminokwasów

Vamin 14 (Vamin 14)

Składniki (1 l): alanina 12 g, arginina 8,4 g, kwas asparaginowy 2,5 g, walina 5,5 g, histydyna 5,1 g, glicyna 5,9 g, kwas glutaminowy 4,2 g, izoleucyna 4, 2 g, leucyna 5,9 g, lizyna 6,8 g, metionina 4,2 g, prolina 5,1 g, seryna 3,4 g, tyrozyna 0,17 g, treonina 4,2 g, tryptofan 1,4 g, fenyloalanina 5,9 g, cysteina 420 mg.

Vamin 18 bez elektrolitów (Vamin 18 bez elektrolitów)

Składniki (1 l): alanina 16 g, arginina 11,3 g, kwas asparaginowy 3,4 g, walina 7,3 g, histydyna 6,8 g, glicyna 7,9 g, kwas glutaminowy 5,6 g, izoleucyna 5, 6 g, leucyna 7,9 g, lizyna 9 g, metionina 5,6 g, prolina 6,8 g, seryna 4,5 g, tyrozyna 0,23 g, treonina 5,6 g, tryptofan 1,9 g, fenyloalanina 7,9 g, cysteina 560 mg.

Vamin Glucose (Vamin Glucose)

Składniki (1 l): alanina 3 g, arginina 3,3 g, kwas asparaginowy 4,1 g, walina 4,3 g, histydyna 2,4 g, glicyna 2,1 g, kwas glutaminowy 9 g, bezwodnik dekstrozy 100 g, 3,9 g izoleucyny, chlorek potasu, chlorek wapnia, leucyna 5,3 g, chlorowodorek lizyny 3,9 g, siarczan magnezu, metionina 1,9 g, prolina 8,1 g, seryna 7,5 g, tyrozyna 500 mg, treonina 3 g, tryptofan 1 g, fenyloalanina 5,5 g, cysteina 1,4 g.

Składniki (1 l): alanina 6,3 g, 4,6 g argininy, kwas asparaginowy 4,1 g, walina 3,6 g, histydyna 2,1 g, glicyna 2,1 g, kwas glutaminowy 7,1 g, izoleucyna 3,1 g, leucyna 7 g, lizyna 5,6 g, metionina 1,3 g, prolina 5,6 g, seryna 3,8 g, tauryna 300 mg, tyrozyna 500 mg, treonina 3,6 g, tryptofan 1, 4 g, fenyloalanina 2,7 g, cysteina 1 g.

Infesol 100 (Infesol 100)

Składniki (1 l): alanina 15,5 g, arginina 9,66 g, kwas asparaginowy 1,91 g, acetylotyrozyna 2 g, acetylocysteina 0,673 g, walina 5 g, histydyna 3,3 g, glicyna 7,55 g, glutamina kwas 5 g, izoleucyna 5,85 g, chlorek potasu 3,355 g, dihydrat chlorku wapnia 0,735 g, leucyna 6,24 g, octan lizyny 10,02 g, heksahydrat chlorku magnezu 1,017 g, metionina 4,68 g, trihydrat octanu sodu 3.456 g, chlorek sodu 0,625 g, chlorek ornityny 2,42 g, prolina 7,5 g, seryna 4,3 g, treonina 5 g, tryptofan 2 g, fenyloalanina 5,4 g, kwas jabłkowy 3 g.

Składniki (500 g): izoleucyna 2,75 g, leucyna 6,15 g, lizyna 11,15 g, metionina 3,55 g, fenyloalanina 4,35 g, treonina 2,7 g, tryptofan 0,9 g, walina 3, 05 g, arginina 4 g, histydyna 2 g, glicyna 5 g, D-sorbitol 25 g.

Aminosol KE (Aminosol KE)

Składniki (1 litr): izoleucyna 2,5 g, leucyna 4,7 g, lizyna 4,12 g, metionina 2,15 g, fenyloalanina 2,55 g, treonina 2,2 g, tryptofan 1 g, walina 3.1 g, arginina 6 g, histydyna 2,03 g, glicyna 7 g, alanina 7,5 g, prolina 7,5 g, D-sorbitol 150 g, kwas jabłkowy 4,7 g. Zawiera również wiele witamin.

Wszystko o dope

Maninil i Adebit

Klasa Mann. Sylfonylokarbamid
Składnik czynny: glibeklamid. 1-<4-(2<5-Хлор-2метоксибензамидо-этил>-fenylosulfanylo> ​​-3 cykloheksylomocznik.

Klasa Biguanides Adebit
Składnik aktywny: N-butylobiguanid chlorowodorowy. Chlorowodorek 1-butylobiguanidu.

Ta klasa leków praktycznie nie występuje w literaturze, chociaż jest dość popularna wśród kulturystów. Dlatego stosowanie tych wszystkich leków występuje w pełnej ciemności naukowej, co znacznie zwiększa ryzyko możliwych skutków ubocznych. Ich popularność tłumaczy się tym, że choć teoretycznie mogą prowadzić do stanu ciężkiej hipoklazmy, w praktyce jest to znacznie mniej prawdopodobne niż insulina, a ich skuteczność jest niezwykle wysoka. Tego typu leki stosowane są zarówno przez kobiety, jak i przez mężczyzn.

W kulturystyce są one wykorzystywane do dwóch celów: po pierwsze, do zwiększenia uwalniania własnej insuliny, a także do uczynienia jej bardziej strawną, co jest najbezpieczniejszą formą używania tej klasy leków; po drugie, aby wzmocnić działanie insuliny podawanej zewnętrznie. Udowodniono, że działanie insuliny może wzrosnąć 1,5-2,5 razy.

W praktyce medycznej ta klasa leków jest stosowana do stymulowania trzustki i jest przepisywana dla wszystkich typów cukrzycy, ale w szczególności dla jej drugiego stopnia, tj. kiedy produkcja insuliny własnej nie została całkowicie zatrzymana, ale samo leczenie dietetyczne nie wystarczy.

W Rosji powszechne jest stosowanie dwóch leków: Adebita i Maninil. Najpopularniejszym lekiem jest Adebit, ponieważ jest pochodną biguanidu, jest łagodniejszym lekarstwem niż Maninil, który należy do klasy silfil-carbomides. Ci, którzy stosują wszystkie te leki, mogą być podzieleni na dwie grupy: pierwszymi są sportowcy, którzy boją się stosować czystą insulinę, ale nadal chcieliby otrzymywać korzyści, jakie daje ona w postaci zwiększonego anabolizmu (patrz Insulina). Druga grupa sportowców to ci, którzy używają insuliny i chcą zmaksymalizować jej wpływ.

Należy zauważyć, że stosowanie insuliny i leków stymulujących trzustkę zwykle występuje podczas przyjmowania sterydów anabolicznych / androgennych, tj. Efekt działania insuliny jest już zwiększony, a po dodaniu Adebitu efekt zwiększa się 2,5-5 razy. W okresie przyjmowania połączenia "insulina - Adebit" sportowiec powinien bardziej niż kiedykolwiek monitorować poziom cukru. Wynika to z faktu, że ryzyko hipoglikemii jest niezwykle wysokie, a sportowiec zawsze musi mieć przy sobie coś słodkiego, na przykład batonika czekoladowego. Adebit jest również bardzo często stosowany przez sportowców podczas przebiegu hormonu wzrostu w celu zwiększenia skuteczności insuliny, co z kolei zwiększy działanie hormonu wzrostu.

Powszechną praktyką jest przyjmowanie Adebite w czasie wolnym od pracy, gdy sportowiec nie używa sterydów i hormonów wzrostu, ale chce mieć wysoki poziom anabolizmu.

Konieczne jest zwrócenie szczególnej uwagi na fakt, że leki mają stymulować trzustkę, mimo że mają swój własny zestaw działań niepożądanych, ale nadal są znacznie bezpieczniejsze niż czysta insulina. A efekt, który można osiągnąć, nie jest czasem gorszy od insuliny. Wynika to z faktu, że wszystkie te leki można stosować znacznie dłużej niż insulinę, bez widocznego efektu uzależnienia, a następnie zmniejszenia produkcji naturalnej insuliny. Ponadto, niektórzy sportowcy łączą przyjmowanie Adebit i Manin, a to połączenie jest czymś więcej niż bezpośrednim wstrzyknięciem czystej insuliny w jej hipoklemiczne i anaboliczne działanie.

Dość często Adebit stosuje się w połączeniu z Clenbuterolem na końcu kursu, aby utrzymać anabolizm na najwyższym możliwym poziomie. Wynika to z faktu, że jedną z przyczyn spadku poziomu anabolizmu po anulowaniu leków steroidowych jest tak zwany efekt "insulino-resenting" (stan, w którym produkcja insuliny zmniejsza się kilkakrotnie). W wyniku tego metabolizm węglowodanów ulega pogorszeniu, a produkcja kortyzolu znacznie wzrasta, a jego poziom jest już podwyższony pod koniec kursu. W większości przypadków ten problem można rozwiązać, przyjmując Adebit.

Dawki stosowane w kulturystyce wahają się od 50 do 150 mg na dzień i są podzielone na dwie dawki, które są przyjmowane rano i wieczorem po posiłku. Dawka leku, tak jak w przypadku insuliny, dobierana jest indywidualnie, w zależności od reakcji organizmu na nią.

Jeśli chodzi o skutki uboczne, mogą objawiać się w postaci nudności, utraty apetytu, biegunki, metalicznego smaku w jamie ustnej. Ogólnie rzecz biorąc, przy prawidłowym stosowaniu tej klasy leków, działania niepożądane występują niezwykle rzadko.

Manin w kulturystyce

Post przez ABSOLUT BENDER. »Sob 12 czerwca 2004 19:47

Post przez Tov.Suhov »Sob 12 czerwca 2004 23:04

Post od Tov.Suhov »Niedziela 13 czerwca 2004 10:20

Post przez Tov.Suhov »Wt. 22 czerwca 2004 14:00

Post by Survivor »Niedziela 27 czerwca 2004 15:24

Post przez T-Rex »Mon 28 czerwca 2004 12:03

Post by Survivor »Mon 28 czerwca 2004 12:14

Post przez Tov.Suhov »Mon 28 czerwca 2004 23:39

Opublikuj przez Designer »Wt. 29 czerwca 2004 12:49

Syntetyczne środki hipoglikemizujące

Treść

Insulina jako białko o wysokiej masie cząsteczkowej działa tylko przy podawaniu pozajelitowym, dlatego leczenie cukrzycy znacznie ułatwia środki hipoglikemiczne, które są skuteczne, gdy są przyjmowane doustnie; obejmują one pochodne guanidyny i sulfonylomocznika itp. Głównym wskazaniem do ich stosowania jest cukrzyca typu II.

Klasyfikacja syntetycznych środków hipoglikemicznych

• Pochodne biguanidu - chlorowodorek metforminy (dianormet, siofor, glukofag), buformina (adebit).
• Pochodne pochodnych mocznika
  • Druga generacja (glibenklamid, glipizyd, glikvdropon, glikolid);
  • Trzecie pokolenie (glimepiryd, amaril).
• Pochodne aminokwasów (repaglinid, pateglinid).
• Tiazolidynodiony (rozyglitazon, pioglitazon).
• Inhibitory a-glukozydazy (akarbozy).

Chlorowodorek metforminy Edytuj

Farmakokinetyka. Około 60% metforminy wchłania się w jelicie cienkim. Nie jest metabolizowany w wątrobie, nie wiąże się z białkami osocza, szybko przenika przez różne narządy, osiągając maksymalne stężenie w nabłonku jelitowym. Wydalony z moczem w postaci niezmienionej. Maksymalne stężenie w osoczu wynosi 2-4 godziny po podaniu, okres półtrwania wynosi około 3 godzin.

Mechanizm działania przeciwcukrzycowego polega na zmniejszeniu apetytu, hamowaniu wchłaniania węglowodanów w jelitach, hamowaniu biosyntezy glukagonu, zwiększaniu wychwytu glukozy przez tkanki, hamowaniu glikoneogenezy w wątrobie i uwalnianiu glukozy w wątrobie. Blokując procesy oksydacyjne, stymuluje beztlenową glikolizę. Nie wpływa na specyficzne właściwości insuliny (na jej biosyntezę i biotransformację).

Wskazania do stosowania: cukrzyca typu II, otyłość.

Pochodne sulfonylomocznika są nierozpuszczalnymi w wodzie substancjami krystalicznymi, które powodują umiarkowaną hipoglikemię, stymulują syntezę i uwalnianie insuliny endogennej oraz eliminują letarg aparatu insulinowego do hiperglikemii charakterystycznej dla cukrzycy. Zmniejsza się wrażliwość insuliny cukrzycowej wysp trzustkowych, zmniejszona przez cukrzycę, dzięki czemu osiąga się wpływ hiperglikemii na biosyntezę insuliny. Ich działanie przeciwcukrzycowe wiąże się również z uwalnianiem insuliny ze związków z białkami osocza, stabilizacją endogennej insuliny, hamowaniem aktywności insulinazy i glukozo-6-fosfatazy, zahamowaniem biosyntezy glukagonu i obniżeniem tonu układu współczulno-nadnerczowego. Przygotowania tej grupy różnią się od siebie niektórymi cechami farmakodynamiki. Na przykład pochodne sulfonylomocznika (glibenklamid, glibornurid, gliklazyd i inne leki drugiej generacji) nie nasilają działania glukozy z wydzielaniem insuliny, ale są skuteczne w zwalczaniu oporności organizmu na leki pierwszej generacji (butamid, bucarban, cyklamid, chlorocyclamide, chloropropamid itp.).

Glibenklamid (Daonil, Maninil, Euglucon) Edytuj

Gdy T1 / 2, równe 10-15 godzin, istnieje możliwość pojedynczej dawki. Lek hamuje agregację płytek krwi, ma również działanie hipocholesterolemiczne. Blokuje zależne od ATP kanały K + (3 komórki limfocytów Langerhansa Depolaryzuje błony (komórki 3, otwiera zależne od potencjału kanały Ca2 +, zwiększa poziom wapnia w komórce, wspomaga uwalnianie insuliny (komórki 3 wysepek trzustki, stymuluje proliferację komórek wysp trzustkowych, hamuje wydzielanie antagonista insuliny - glukagon.

Lek jest wskazany w przypadku cukrzycy typu II.

Działania niepożądane: hipoglikemia, nudności, wymioty, biegunka, nadwrażliwość na światło, małopłytkowość.

Pochodne aminokwasów (repaglinid, pateglinid) blokują zależne od ATP komórki β, zwiększają ich wrażliwość na glukozę. Mają mały, ukryty okres, długi czas działania.

Tiazolidynodiony (pioglitazon, rozyglitazon) zwiększają wydzielanie insuliny przez komórki β wysepek Langerhansa, a także wrażliwość insulinową tkanek zależnych od insuliny, uwrażliwiając receptory insuliny. Mechanizm działania związany jest z wpływem na receptory aktywatorów peroksysomu.

Sulfonylomoczniki drugiej generacji (oprócz glibenklamidu) obejmują również gliklazyd (diaminoron, predian, cukrzyca), glicydon (glurenorm), gliupsed (glibinez, minidiab), glizoksepid (prodiaban).

Akarboza (glukobaj) hamuje aktywność α-glukozydazy, która bierze udział w rozkładaniu di-, oligo- i polisacharydów. Prowadzi to do wolniejszej absorpcji węglowodanów, zmniejsza wchłanianie glukozy z sacharydów. Lek zmniejsza codzienne wahania poziomu cukru we krwi i prowadzi do zmniejszenia jego średniego poziomu.

Farmakokinetyka: składnik aktywny - akarboza praktycznie nie jest wchłaniana i ma działanie w świetle jelita. Biodostępność wynosi 1-2%.

Skutki uboczne: ból w obszarze epigastrii, wzdęcia, biegunka. Podczas przyjmowania leku w dużych dawkach możliwe jest zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych.

Leki obniżające cukier stosowane do podawania doustnego znalazły już szerokie zastosowanie w sporcie, szczególnie w kulturystyce. Jednak użycie wszystkich tych narzędzi nie jest naukowo uzasadnione, co znacznie zwiększa ryzyko możliwych skutków ubocznych. Zastosowanie takich środków w sporcie opiera się na fakcie, że manipulowanie poziomem endogennej insuliny, jak również wrażliwość tkanek na tę drugą, może być przeprowadzona kosztem wspomnianych preparatów. Ich popularność tłumaczy się tym, że choć teoretycznie mogą prowadzić do stanu znacznej hipoglikemii, w praktyce jest to znacznie mniej prawdopodobne niż insulina, a ich skuteczność jest niezwykle wysoka. Takie leki są przyjmowane zarówno przez kobiety, jak i przez mężczyzn.

Pochodne sulfonylomocznika, szczególnie nowoczesne pokolenia, bezpośrednio wpływają na komórki β wysp trzustkowych Langerhansa, stymulując produkcję i uwalnianie endogennej insuliny. Mają także wpływ po receptorach na wrażliwość na insulinę. Ponadto poprawiają stan ściany naczynia, normalizują mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi.

W ten sposób pomagają poprawić metabolizm poprzez stymulację uwalniania insuliny i zwiększenie wrażliwości na nią tkanek obwodowych, a także trofizm na obrzeżach.

W kulturystyce stosuje się doustne środki hipoglikemizujące, po pierwsze, w celu zwiększenia uwalniania insuliny i jej lepszej strawności (co jest najbezpieczniejszą formą użycia tej klasy leków), po drugie, w celu wzmocnienia działania insuliny podawanej z zewnątrz (wśród kulturystów uważa się, że działanie insuliny może wzrosnąć 1,5-2,5 razy).

W krajach WNP i Europie Wschodniej, w tym na Ukrainie, najczęściej stosuje się dwa leki: buforminę i glibenklamid. Zainteresowanie wśród kulturystów i leków z grupy biguanidów, metforminy, jest stosowane w medycynie w celu zapobiegania rozwojowi cukrzycy u osób dorosłych. Buformin jest najbardziej popularny, ponieważ będąc przedstawicielem biguanidów, wykazuje bardziej "łagodne" działanie w porównaniu z pochodną sulfonylomocznika, glibenklamidem. Ci, którzy używają wszystkich tych narkotyków, można podzielić na dwie grupy: pierwszymi są sportowcy, którzy boją się stosować czystą insulinę, ale nadal chcieliby otrzymywać korzyści, jakie daje ona w postaci wzmożonego anabolizmu; ci ostatni przyjmują insulinę i chcą zmaksymalizować jej wpływ.

Należy zauważyć, że stosowanie insuliny i leków stymulujących trzustkę występuje zwykle na tle przyjmowania sterydów anabolicznych, tj. Działanie insuliny jest już wzmocnione, a po dodaniu buforminy efekt zwiększa się 2,5-5 razy. W okresie przyjmowania połączenia insuliny - buforminy sportowiec musi bardziej niż kiedykolwiek monitorować poziom cukru. Wynika to z faktu, że ryzyko hipoglikemii jest niezwykle wysokie, a sportowiec zawsze musi mieć przy sobie coś słodkiego. Buformin jest często stosowany przez sportowców równolegle z użyciem preparatów somatotropinowych w celu zwiększenia skuteczności insuliny, co z kolei zwiększy działanie hormonu wzrostu.

Praktyka przyjmowania buforminów w poza sezonem jest powszechna, gdy sportowiec nie stosuje sterydów anabolicznych i leków GH, ale chce mieć wysoki poziom anabolizmu. Konieczne jest zwrócenie szczególnej uwagi na to, że leki zaprojektowane do stymulacji trzustki, mimo że mają szereg skutków ubocznych, są nadal dużo bezpieczniejsze niż czysta insulina, a efekt, który można osiągnąć, jak pokazuje praktyka, nie jest czasami gorszy pod względem siły. Wynika to z faktu, że wszystkie te leki można stosować znacznie dłużej niż insulinę, bez widocznego efektu uzależnienia, a następnie zmniejszenia produkcji naturalnej insuliny. Ponadto niektórzy sportowcy łączą buforminę i glibenklamid, a to połączenie, ich zdaniem, w działaniu hipoglikemicznym i anabolicznym jest niewiele gorsze od zastrzyków preparatów insuliny.

Wiadomo również, że buformina jest często używana w połączeniu z klenbuterolem na końcu kursu, aby utrzymać anabolizm na najwyższym możliwym poziomie. Wynika to z faktu, że jedną z przyczyn spadku poziomu anabolizmu po anulowaniu sterydów anabolicznych jest tak zwany efekt insulinooporności (stan, w którym produkcja insuliny jest kilkakrotnie zmniejszana). W rezultacie następuje pogorszenie metabolizmu węglowodanów i znacznie zwiększa się produkcja kortyzolu, którego poziom jest już zwiększony pod koniec kursu. W większości przypadków ten problem można rozwiązać, pobierając buformin.

Jeśli chodzi o skutki uboczne doustnych środków hipoglikemicznych, mogą objawiać się w postaci nudności, utraty apetytu, biegunki, metalicznego smaku w jamie ustnej. Przy prawidłowym stosowaniu leków tej klasy efekty uboczne są niezwykle rzadkie.

Pomimo braku naukowego uzasadnienia dla stosowania doustnych środków obniżających poziom glukozy w praktyce treningu sportowego, leki te, jak wspomniano, są szeroko stosowane przez sportowców. To pośrednio wskazuje na ich skuteczność. Z zastrzeżeniem naukowego uzasadnienia, syntetyczne środki hipoglikemiczne mogą stanowić rozsądną alternatywę dla preparatów insuliny, które są niebezpieczne ze względu na możliwość przedawkowania podczas rozwoju śpiączki hipoglikemicznej, są trudne do przechowywania i transportu (wymagają przechowywania w chłodni) i znajdują się na liście zabronionych substancji i metod, co wyklucza możliwość ich legalizacji. aplikacja.

Maninil

Przepraszam, że pytanie jest zadawane w następujący sposób. Nie Nie mam cukrzycy. Manila odbiór jest potrzebny do innych celów. Bez względu na to, do czego potrzebna jest większa ilość insuliny. Jestem zainteresowany więcej. Wiem, że jest niebezpieczny. Więc chcę wiedzieć, jak wykluczyć możliwość hipoglikemii podczas korzystania z niej. Fakt, że wezmę to na pewno, ale wody muszą wykluczyć ten niebezpieczny efekt. W końcu nie potrzebuję zmiany poziomu cukru we krwi. Potrzebuję innych właściwości insuliny. Chcę tylko od ciebie wiedzieć, jak to zrobić, aby po jej przyjęciu hipoglikemia nie występowała, cukier nie spadał znacząco, dlatego pojawia się śmiertelne niebezpieczeństwo. Możesz to zrobić za pomocą tabletek glukozy i słodyczy. Oto przybliżony harmonogram korzystania ze mnie:

tablica podłogowa - 4 dni
1 tabl - 4 dni
1,5 tabl - 4 dni
2 tabl - 4 dni
3 tabl - 10 dni. W sumie, kurs używania maninilu wyjdzie mi na myśl - 30 dni

Powiedz mi, czego użyć, jeśli glukoza, jak? I jak i ile jeść słodko, aby nie wpaść w śpiączkę, z powodu hipoglikemii

Maninil i Adebit w kulturystyce

Treść artykułu:

1. Właściwości
   
2. Zastosowanie i dawkowanie
   

Ta klasa leków praktycznie nie jest opisana w literaturze, ale kulturyści stosują je stosunkowo często. Ze względu na brak szczegółowych informacji zastosowanie Maninilu i Adebitu w kulturystyce ma charakter eksperymentalny, co zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. W dzisiejszym artykule postaramy się odpowiedzieć na wszystkie główne pytania związane z ich wykorzystaniem przez sportowców.

Popularność tych funduszy jest przede wszystkim związana z wysoką wydajnością. Teoretycznie, przy niewłaściwym stosowaniu Manina i Adebitu w kulturystyce, może wystąpić ciężka hipoglikemia. Jednak w praktyce dzieje się to znacznie rzadziej w porównaniu z użyciem insuliny. Narkotyki mogą być używane zarówno przez mężczyzn, jak i przez kobiety.

Właściwości Maninil i Adebit

Kulturyści, stosując te leki, realizują dwa cele:

• Przyspieszenie syntezy insuliny i zwiększenie jej strawności;
  
• Aby wzmocnić działanie insuliny podawanej zewnętrznie.
  

Zostało naukowo udowodnione, że przy stosowaniu Manin i Adebitu w kulturystyce wpływ na organizm insuliny wzrasta ponad dwukrotnie. Tradycyjna medycyna wykorzystuje je do stymulacji trzustki u osób chorych na cukrzycę. W większym stopniu odnosi się to do drugiego stopnia choroby, gdy organizm nadal wytwarza naturalną insulinę, ale dieta do leczenia już nie wystarcza.

W naszym kraju najpopularniejszym jest Adebit. Lek ten jest pochodną Biguanida i różni się od Maninil przez łagodniejszy wpływ na organizm. W związku z tym należy zauważyć, że Maninil należy do klasy leków Silfonil-Karbomidov. Sportowców używających tych substancji można podzielić na dwie kategorie:

Sportowcy, którzy nie stosują insuliny, ale chcą wzmocnić anaboliczne tło;

Sportowcy, którzy używają insuliny i chcą zwiększyć jej wpływ na ich ciało.

Należy stwierdzić, że stosowanie insuliny i leków nakierowanych na stymulację trzustki występuje najczęściej równocześnie z zastosowaniem AAS. W tym okresie insulina i tak ma silniejszy efekt, który jest jeszcze bardziej wzmocniony dzięki stosowaniu Maninila i Adebity.

Kiedy sportowiec używa insuliny w połączeniu z jednym z leków, bardzo ważne jest monitorowanie poziomu cukru. Głównym powodem tego jest wysokie prawdopodobieństwo hipoglikemii. Dlatego zawsze powinieneś mieć przy sobie słodycze, powiedzmy, czekoladę. Ponadto sportowcy często stosują Adebit w połączeniu z hormonem wzrostu, aby wzmocnić działanie insuliny, co z kolei będzie miało podobny wpływ na hormon wzrostu.

Zastosowanie i dawki Adebitu i Manina

Przygotowania są również stosowane podczas przerwy międzysezonowej, jeśli sportowcy nie stosują sterydów anabolicznych, ale konieczne jest utrzymanie wysokiego tła anabolicznego.

Używając Manina i Adebitu w kulturystyce, powinieneś wiedzieć, że mają swoje własne efekty uboczne, jak wszystkie środki, które stymulują aktywność trzustki, ale w porównaniu do insuliny są znacznie bezpieczniejsze. W tym przypadku sportowiec może osiągnąć wysoką efektywność ich użycia, a siła leków nie ustąpi po podaniu insuliny.

Głównym powodem tego jest fakt, że Adebit i Maninil mogą być spożywane przez dłuższy czas niż insulina. Nie spowoduje uzależnienia i nie wpłynie negatywnie na zdolność organizmu do wytwarzania naturalnej insuliny.

Adebit można również stosować w połączeniu z Clenbuterolem w końcowej fazie cyklu sterydowego. Dzięki temu sportowiec może utrzymać wysokie anaboliczne tło. Jedną z przyczyn obniżenia się tła anabolicznego podczas zaprzestania stosowania AAS jest efekt insuliny. Jest to stan, w którym synteza naturalnej insuliny jest znacznie zmniejszona, a nawet stłumiona.

Prowadzi to do zaburzenia metabolizmu węglowodanów i przyspiesza syntezę kortyzolu. Należy zauważyć, że po zakończeniu cyklu anabolicznego hormon stresu jest już produkowany w dużych ilościach przez organizm. Często ten problem można rozwiązać dzięki adebitowi.

Jeśli mówimy o dawkach Maninil i Adebita w kulturystyce, to średnio 50-150 miligramów dziennie. Tę dawkę należy podzielić na dwie równe dawki, stosując leki rano i wieczorem po posiłkach. Oczywiście dokładną dawkę można przypisać tylko na podstawie indywidualnych cech ciała sportowca. W związku z tym należy zauważyć, że podobne podejście powinno być stosowane w przypadku stosowania insuliny. Jest to bardzo ważne przy wyborze optymalnej dawki do monitorowania reakcji na stosowanie leków.

Jak wspomniano powyżej, Adebit i Maninil mają pewne preparaty uboczne, co jest całkiem naturalne. Do najczęstszych należą nudności, utrata apetytu, biegunka i pojawienie się metalicznego smaku w jamie ustnej. Jednak przy właściwym doborze dawek i stosowaniu Maninilu i Adebitu w kulturystyce skutki uboczne są bardzo rzadkie.

Najczęściej jest to spowodowane indywidualną reakcją organizmu na lek. Z tego powodu należy najpierw sprawdzić reakcję organizmu, używając małych dawek, a następnie można je zwiększyć do pożądanego. Przedawkowanie nie powinno być dozwolone, ponieważ może to prowadzić do bardzo katastrofalnych konsekwencji. Jednocześnie należy jeszcze raz powiedzieć, że przy właściwym stosowaniu leków nie stanowią zagrożenia dla zdrowia.

Dowiedz się więcej o lekach regulujących poziom cukru we krwi:

Maninil

Informacje dla konsumentów - przeczytaj uważnie1 LEAFLET-INSERT

Maninil (r) 5
(glibenklamid)

1 tabletka zawiera aktywny składnik leku
glibenklamid 5 mg innych składników: laktoza, stearynian magnezu, barwnik E124.

Grupa farmakoterapeutyczna
Doustny lek hipoglikemizujący, pochodna sulfonylomocznika, druga generacja

Wskazania do stosowania:

Insulino-zależna cukrzyca (cukrzyca typu II) z nieskutecznością terapii dietetycznej.

Podstawą leczenia cukrzycy jest dieta przepisana przez lekarza, którą należy ściśle przestrzegać. W żadnym przypadku nie wolno zastępować przepisanej diety Maninilem (r) 5

Lekarzowi można dokładnie ustalić czy istnieją przeciwwskazania dla stosowania leku, należy poinformować poprzednich chorób współistniejących chorób do leczenia innych chorób, jednocześnie prowadzi się Manin (R) -5 przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą insulinozależną (typ I) z dekompensacją metaboliczną (kwasica ketonowa, stany przedczołoczkowe), z ciężkimi chorobami wątroby i nerek, a także ze znaną alergią na leki z grupy sulfonylomocznika w czasie ciąży i laktacja.

Leczenie cukrzycy niezależnej od insuliny za pomocą leku Maninil® 5 wymaga regularnego monitorowania przez lekarza.

Interakcja z innymi środkami:

Pod wpływem następujące działanie leków Mannino (R) 5 wzmacnia inhibitory ACE, leki anaboliczne, blokery B receptorów fibraty, biguanidy, chloramfenikol, cymetydyna, przeciwzakrzepowe działanie pośrednie, niektóre leki przeciwrakowe, pentoksyfilina, fenylobutazon, rezerpina, salicylany, sulfonamidy, tetracykliny. Działanie Manin (R) 5 zmniejsza się pod wpływem acetazolamid, barbiturany, chlorpromazyna, glikokortykosteroidy, glukagon, hormonalnej antykoncepcji, fenotiazyny, fenytoina, saluretikov, hormony tarczycy jednoczesnego odbioru alkoholu może wzmocnienie i osłabienie działania przeciwcukrzycową Manin (R), 5 ( szczególnie w przewlekłym alkoholizmie).

Dawkowanie i administracja:

Lekarz ustala dawkę leku indywidualnie, w zależności od stanu metabolizmu.. Leczenie rozpoczyna się zwykle od dawki równej 1/2 tabletki Manil (r) 5 raz na dobę.Dawka może być stopniowo zwiększana do momentu osiągnięcia pożądanego poziomu cukru we krwi. Maksymalny efekt występuje zwykle podczas zażywania 3 (w drodze wyjątku 4) Tabletki z maniliną (r) 5 Lek należy przyjmować przed posiłkami, bez żucia tabletek i wyciskania niewielkiej ilości płynu Jeśli nadal brakuje jednej dawki leku Maniline (r ) 5 śledzić th tabletki, które należy podjąć w czasie zwykłej jednej pominąć leków nie jest dopuszczalne, aby wypełnić większą dawkę techniki po pewnym czasie

Kiedy pomijanie posiłków, narkotyki przedawkowania ze zwiększonym wysiłkiem fizycznym, a także intensywne spożywanie alkoholu może niepożądanego spadku poziomu cukru we krwi (hipoglikemia) Najczęściej ten przejawia się w postaci ostrego głodu, nadmiernej potliwości, czując dreszcz na ciele, serce, emocje, depresyjny nastrój, bóle głowy i zaburzenia snu W większości przypadków stan ten można natychmiast rozwiązać, przyjmując glukozę, cukier lub pokarmy bogate w cukier, czasami występują zaburzenia. z przewodu pokarmowego, które towarzyszą nudności i wymioty w rzadkich przypadkach nadmiernej wrażliwości na silne światło słoneczne i lampy UV (tzw nadwrażliwość) zaburzenia układu krwiotwórczego (małopłytkowość, granulocytopenia, erythropenia) i reakcje nadwrażliwości (skóra wysypka, gorączka, ból stawów) występują niezwykle rzadko
Warunki przechowywania i okres trwałości.

Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Data ważności leku podana jest na składanym pudełku tekturowym, a po upływie tego okresu lek nie może być stosowany.

Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej.

Warunki sprzedaży w aptekach.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nazwa i adres firmy:

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) BERLIN-CHEMIE Glienicker Weg 125 MENARIN, GROUP 489 Berlin, Niemcy.

Wszelkie nielegalne kopiowanie informacji będzie ścigane i chronione zgodnie z prawem Rosji, Ukrainy, Białorusi.

Podczas cytowania treści w Internecie (niezależnie od rodzaju materiałów) wymagany jest aktywny link do portalu Fatal Energy. W przypadku innych zastosowań materiałów warunki są negocjowane osobno.

Maninil: recenzje diabetyków na temat stosowania leku

Maninil stosuje się w cukrzycy typu 2 (typu niezależnego od insuliny). Lek jest przepisywany, gdy zwiększony wysiłek fizyczny, utrata masy ciała i ścisła dieta nie przynoszą hipoglikemii. Oznacza to, że konieczne jest ustabilizowanie poziomu cukru we krwi za pomocą Manin.

Decyzja o powołaniu leku przyjmuje endokrynolog, pod warunkiem ścisłego przestrzegania diety. Dawka musi być skorelowana z wynikami określania poziomu cukru w ​​moczu i ogólnego profilu glikemicznego.

Terapia rozpoczyna się od małych dawek manin, jest to szczególnie ważne dla:

1. pacjenci z nieodpowiednimi racjami pokarmowymi,
2. chorych na astmę z hipoglikemią.

Na początku terapii dawka wynosi pół tabletki dziennie. Podczas przyjmowania leków jest wymagane, aby stale monitorować poziom cukru we krwi.

Jeśli minimalna dawka leku nie może wprowadzić koniecznej korekty, lek zwiększa się nie szybciej niż raz na tydzień lub kilka dni. Etapy zwiększania dawki są regulowane przez endokrynologa.

Maninil na dzień:

• 3 tabletki Manila 5 lub
• 5 tabletek Maninil 3,5 (co odpowiada 15 mg).

Przełączanie pacjentów na ten lek z innych leków przeciwcukrzycowych wymaga takiego samego leczenia, jak w przypadku pierwotnej recepty na lek.

Najpierw musisz anulować stary lek i określić aktualny poziom glukozy w moczu i we krwi. Następnie wyznaczyć wybór:

• pół pigułki manila 3.5
• pół pigułki Maninil 5, z dietą i testami laboratoryjnymi.

Jeśli zajdzie taka potrzeba, dawka leku powoli wzrasta do poziomu terapeutycznego.

Używanie narkotyków

Maninil jest przyjmowany rano przed posiłkami, popija się go szklanką czystej wody. Jeśli dawka na dzień to więcej niż dwie tabletki leku, podzielona jest na porcję rano / wieczorem, w stosunku 2: 1.

Aby osiągnąć trwały efekt terapeutyczny, wymagane jest stosowanie leku w wyraźnie oznaczonym czasie. Jeśli z jakiegoś powodu dana osoba nie zażyła leku, konieczne jest dodanie pominiętej dawki do następnej dawki leku Manilin.

Maninil jest lekiem, którego czas jest określany przez endokrynologa. Podczas stosowania leku konieczne jest monitorowanie stężenia cukru we krwi i moczu pacjenta co tydzień.

1. Ze względu na metabolizm - hipoglikemię i przyrost masy ciała.
2. Ze strony narządów wzroku - sytuacyjne zaburzenia akomodacji i percepcji wzrokowej. Z reguły objawy pojawiają się na początku terapii. Zaburzenia ustąpią same, nie wymagają leczenia.
3. Na części układu pokarmowego: objawy dyspeptyczne (nudności, wymioty, uczucie ciężkości w żołądku, rozstrój stolca). Efekty nie obejmują przerwania leczenia i znikają same.
4. Ze strony wątroby: w rzadkich przypadkach lekki wzrost fosfatazy alkalicznej i poziom aminotransferaz we krwi. W przypadku alergicznego typu hepatocytów na lek może rozwinąć się cholestaza wewnątrzwątrobowa, której konsekwencje zagrażają życiu - niewydolność wątroby.
5. Z błonnika i skóry: - wysypka na typ atopowego zapalenia skóry i swędzenie. Manifestacje są odwracalne, ale czasami mogą prowadzić do uogólnionych zaburzeń, na przykład szoku alergicznego, stwarzając zagrożenie dla życia.

Czasami pojawiają się ogólne reakcje na alergie:

• dreszcze
• wzrost temperatury
• żółtaczka
• pojawienie się białka w moczu.

Zapalenie naczyń (alergiczne zapalenie naczyń krwionośnych) może być niebezpieczne. W przypadku jakichkolwiek reakcji skórnych na maninil, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

1. Ze strony układu limfatycznego i krążenia krwi płytki krwi mogą czasami ulec zmniejszeniu. Rzadko obserwuje się zmniejszenie liczby innych komórek krwi: czerwonych krwinek, białych krwinek i innych.

Zdarzają się przypadki, gdy wszystkie elementy komórkowe krwi są zmniejszone, ale po odstawieniu leku nie stanowiły zagrożenia dla życia ludzkiego.

1. Inne organy rzadko mogą doświadczać:

• mały efekt moczopędny,
• białkomocz,
• hiponatremia
• działanie podobne do disulfiramu,
• reakcje alergiczne na leki, na które pacjent jest nadwrażliwy.

Nie ma informacji, że barwnik Ponso 4R, używany do tworzenia Manil, jest alergenem i winowajcą wielu objawów alergicznych u różnych osób.

Przeciwwskazania do leku

Maninil nie powinien być przyjmowany w przypadku nadwrażliwości na lek lub jego składniki. Ponadto jest przeciwwskazane:

1. osoby uczulone na leki moczopędne,
2. osoby z alergią na sulfonylomoczniki; pochodne sulfonamidowe, sulfonamidy, probenecid.
3. Zakazane wyznaczenie leku dla:

• zależny od insuliny typ cukrzycy,
• atrofia
• niewydolność nerek stopnia 3
• cukrzycowe stany śpiączkowe,
• martwica komórek β wysepek trzustkowych Langerhansa,
• kwasica metaboliczna,
• ciężka niewydolność wątroby.

Manilin kategorycznie nie może być brany przez osoby z przewlekłym alkoholizmem. Podczas picia dużych ilości napojów alkoholowych hipoglikemiczny efekt leku może gwałtownie wzrosnąć lub pojawić się w ogóle, co jest obarczone niebezpiecznymi warunkami dla pacjenta.

Leczenie maninilem jest przeciwwskazane w przypadku niedoboru enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Lub leczenie obejmuje wstępną decyzję konsultacji lekarzy, ponieważ lek może powodować hemolizę krwinek czerwonych.

Przed podjęciem poważnych interwencji brzusznych nie można przyjmować żadnych środków hipoglikemizujących. Często podczas tych operacji konieczne jest kontrolowanie poziomu cukru we krwi. Tacy pacjenci otrzymują tymczasowe zastrzyki insuliny.

Maninil nie ma absolutnych przeciwwskazań do prowadzenia samochodu. Ale przyjmowanie leku może wywołać stany hipoglikemii, które wpływają na poziom uwagi i koncentrację. Dlatego wszyscy pacjenci powinni rozważyć, czy konieczne jest zaryzykowanie go.

Kobiety w ciąży maninil przeciwwskazane. Nie można go spożywać podczas karmienia piersią i laktacji.

Interakcja Maninil z innymi lekami

Pacjent, z reguły, nie odczuwa hipoglikemii podczas przyjmowania Maninilu z następującymi lekami:

Spadek poziomu cukru we krwi i powstawanie stanu hipoglikemicznego może wystąpić z powodu częstych leków przeczyszczających i biegunki.

Jednoczesne stosowanie insuliny i innych leków przeciwcukrzycowych może również prowadzić do hipoglikemii i nasilać działanie Mananilu, a także:

1. Inhibitory ACE;
2. sterydy anaboliczne;
3. antydepresanty;
4. pochodne klofibratu, chinolonu, kumaryny, disopyramidu, fenfluraminy, mikonazolu, PAS, pentoksyfiliny (podawanej dożylnie w dużych dawkach), perheksylinoma;
5. preparaty męskich hormonów płciowych;
6. cytostatyki grupy cyklofosfamidowej;
7. β-adrenolityki, dizopiramid, mikonazol, PAS, pentoksyfilina (podawana dożylnie), perheksylinoma;
8. pochodne pirazolonu, probenecyd, salicylany, sulfonamidoamidy,
9. antybiotyki tetracyklinowe, tritokwalinoma.

Maninil wraz z acetazolamidem mogą hamować działanie leku i powodować hipoglikemię. Dotyczy to również jednoczesnego korzystania z Maninil wraz z:

• β-blokery,
• diazoksyd,
• nikotyniany
• fenytoina,
• diuretyki,
• glukagon
• GCS,
• barbiturany
• fenotiazyny,
• sympatykomimetyki
• antybiotyki typu ryfampicynowego,
• leki na hormon tarczycy,
• żeńskie hormony płciowe.

Lek może osłabiać lub wzmacniać:

1. Antagoniści receptorów H2 żołądka,
2. ranitydyna
3. rezerpine.

Pentamidyna może czasami prowadzić do hipo- lub hiperglikemii. Ponadto wpływ grupy kumaryn może również wpływać w obu kierunkach.

Przedawkowanie funkcji

Ostre przedawkowanie Maninil, jak również przedawkowanie spowodowane skumulowanym efektem, prowadzi do utrzymującego się stanu hipoglikemii, charakteryzującego się czasem trwania i przebiegiem niebezpiecznym dla życia pacjenta.

Hipoglikemia zawsze ma charakterystyczne objawy kliniczne.

Pacjenci z cukrzycą zawsze odczuwają hipoglikemię. Istnieją następujące objawy tego stanu:

• uczucie głodu
• drżenie
• parestezje,
• kołatanie serca
• niepokój
• blada skóra
• zaburzenia aktywności mózgu.

Jeśli żadne środki nie zostaną podjęte na czas, osoba ta zaczyna gwałtownie rozwijać hipoglikemiczną prekomę i śpiączkę. W śpiączkę hipoglikemiczną rozpoznaje się:

• zbierając historię od krewnych,
• wykorzystanie informacji z obiektywnego badania,
• z wykorzystaniem laboratoryjnego oznaczania poziomu glukozy we krwi.

Charakterystyczne objawy hipoglikemii:

1. wilgoć, lepkość, niska temperatura skóry,
2. szybki puls,
3. niska lub normalna temperatura ciała.

W zależności od ciężkości śpiączki może pojawić się:

• konwulsje toniczno-kloniczne,
• odruchy patologiczne,
• utrata przytomności

Osoba może samodzielnie wykonywać leczenie stanów hipoglikemicznych, jeśli nie doszło do niebezpiecznego rozwoju w postaci przedmiesiaka i śpiączki.

Usunąć wszystkie negatywne czynniki hipoglikemii pomoże łyżeczka cukru, rozcieńczony w wodzie lub innych węglowodanów. Jeśli nie ma poprawy, musisz wezwać karetkę pogotowia.

Jeśli rozwinie się śpiączka, leczenie powinno rozpocząć się od dożylnego podania 40% roztworu glukozy o objętości 40 ml. Następnie wymagana będzie terapia korygująca z węglowodanami o niskiej masie cząsteczkowej.

Należy pamiętać, że nie można wprowadzić 5% roztworu glukozy w leczeniu hipoglikemii, ponieważ w tym przypadku efekt rozcieńczenia krwi lekiem będzie wyraźniejszy niż w przypadku terapii węglowodanowej.

Zarejestrowane przypadki opóźnionej lub przedłużonej hipoglikemii. Wynika to przede wszystkim z kumulatywnej charakterystyki Manina.

W takich przypadkach konieczne jest leczenie pacjenta na oddziale intensywnej opieki medycznej i nie mniej niż 10 dni. Leczenie charakteryzuje się systematycznym monitorowaniem stężenia cukru we krwi w połączeniu z profilowaną terapią, podczas której cukier można kontrolować za pomocą, na przykład, glukometru z jednym przyciskiem.

Jeśli lek jest brany przez przypadek, musisz zrobić płukanie żołądka i dać osobie łyżkę słodkiego syropu lub cukru.

Recenzje Maninil

Lek należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Opinie na temat przyjmowania leku są mieszane. Jeśli dawkowanie nie zostanie podjęte, może wystąpić zatrucie. W niektórych przypadkach nie można zaobserwować wpływu przyjmowania leku.

Maninil

● Krótko o głównej rzeczy

Maninil (z substancją czynną Glibenklamid) jest środkiem hipoglikemizującym, jeden z drugopokoleniowych leków sulfonylomocznikowych (PSM), oprócz swoich podstawowych właściwości, ma działanie kardioprotekcyjne, antyarytmiczne, neuroprotekcyjne (z udarem), a także poprawia mikrokrążenie krwi w naczyniach. Podstawą tak szerokiego zestawu klinicznie ważnych właściwości leku jest mechanizm działania glibenklamidu na receptory sulfonylomocznikowe, rozważenie leku bardziej szczegółowo.

Maninil (z substancją czynną Glibenklamid) jest środkiem hipoglikemizującym, pochodną sulfonylomocznika drugiej generacji (leki tej samej klasy to: gliklazyd, glikwidon, glikozyd i glioksepid). Maninil jest jednym z najlepiej przebadanych, najstarszych i najskuteczniejszych leków w swojej klasie, jest punktem odniesienia do pomiaru skuteczności innych syntetycznych leków obniżających stężenie glukozy (podobnie jak mierzone są androgenne i anaboliczne właściwości testosteronu i innych leków klasy AU). Jest stosowany w medycynie od końca lat 60. XX wieku w leczeniu cukrzycy typu 2. Oprócz podstawowych właściwości (w celu obniżenia poziomu glukozy we krwi) Maninil ma dodatkowe właściwości, które można stosować w medycynie (omówimy je później). Ponadto, pomimo pojawienia się nowych leków w swojej klasie, mikronizowany glibenklamid pozostaje najsilniejszym (pod względem siły działania) lekiem na rynku syntetycznych reduktorów cukru ze względu na najwyższą zdolność wiązania z kompleksami receptora sulfonylomocznika na komórkach trzustki.

Podstawą zasady Manina jest destabilizacja polarności błony komórek beta trzustki z powodu zatrzymania kanałów potasowych w błonie komórkowej, z kolei brak potasu prowadzi do znacznego spożycia jonów wapnia w komórce poprzez odpowiednie kanały wapniowe. Wprowadzenie wapnia do komórek beta trzustki powoduje aktywację białka kalmoduliny, które ma cztery domeny do połączenia z jonami wapnia (jest to analog z czujnika wapnia w komórce, ponieważ same kinazy nie są w stanie się z nim związać), która wykorzystuje drugą klasę kinazy białkowej, po której uwalnianie granulek z insuliną do przestrzeni zewnątrzkomórkowej i dalej do krwioobiegu.

Drugą stroną farmakologicznej aktywności Maninilu jest zwiększenie wrażliwości tkanki na działanie samej insuliny (głównie mięśni i tłuszczu). Zwiększona czułość nie ma bezpośredniej ani odwrotnej korelacji z poziomem glukozy, ale jest konsekwencją aktywacji specyficznej dla tyrozyny kinazy białkowej, której aktywność ma na celu zwiększenie rezerw glikogenu. Maninil stymuluje aktywność syntazy glikogenu (syntetyzując glikogen) do połowy marginalnej aktywności insuliny i jedną trzecią maksymalnej aktywności insuliny w stosunku do acylotransferazy glicerolo-3-fosforanu. Taka aktywność Maninil pozwala zwiększyć aktywność insuliny endogennej w odniesieniu do wykorzystania glukozy.

Innym efektem Maninilu, który zasługuje na uwagę jest aktywność w kierunku poprawy mikrochirurgii i makrocyrkulacji krwi (pośredni test lakmusowy może zmniejszyć hemoglobinę glikowaną, co wskazuje na zmniejszenie wchłaniania cukru, co wskazuje na zmniejszenie uszkodzenia naczyń krwionośnych i nerwów przez zwiększoną zawartość glukozy), w tym ze względu na poprawę jego właściwości reologicznych, ze względu na hamowanie agregacji płytek. Oprócz krwi, mikronizowany glibenklamid wiąże się bezpośrednio z receptorami sulfonylomocznikowymi w komórkach mięśnia sercowego (ma najsilniejsze powinowactwo do kardiomiocytów ze wszystkich analogów tej klasy), ta właściwość leku jest bardzo ważna, ponieważ dokładnie ten sam mechanizm blokujący dla zależnych od ATP kanałów potasowych pozwala komórkom serca utrata potasu nie jest tak szybka, że ​​zapobiega rozwojowi arytmii i migotania mięśnia sercowego podczas zaburzeń niedokrwiennych, dając kardiochronne działanie antyarytmiczne Manina. Badania z lat 2001-2006 wykazały pewne działanie neuroprotekcyjne w udarze mózgu, ponieważ blokowanie zależnych od ATP kanałów potasowych umożliwiło ochronę komórek przed przyjmowaniem jonów sodu i wody, zmniejszając obrzęk, który w warunkach laboratoryjnych wykazał spadek śmiertelności wyładowań dwubiegowych.

Zwykłe formy glibenklamidu nie podlegały mikronizacji (zmniejszenie wielkości cząstek), co powodowało niską biodostępność (nie więcej niż 60%) leku i zwiększało ryzyko (niespodziewanej) hipoglikemii podczas stosowania większych dawek leku (tylko z powodu niskiej dostępności biologicznej trudno było wybrać dawkę roboczą, a hipoglikemia z powodu powolnego absorpcja wystąpiła po szczycie wzrostu glukozy w wyniku spożycia pokarmu). Spadek cząstek substancji czynnej zwiększył dostępność glibenklamidu do prawie 100%, po prostu mikronizowana postać leku i jest znany większości użytkowników pod nazwą handlową Maninil, produkowany przez Berlin-Chemie w dawce 1,75 mg, 3,5 mg (5 mg na dawkę tablet nie jest mikronizowany).

Uwalnianie mikronizowanego glibenklamidu występuje pięć minut po przyswojeniu postaci tabletki leku w jelicie, a konieczne (dla efektu terapeutycznego) stężenie osiąga się w ciągu pół godziny po wchłonięciu (w tym przypadku mówimy o działaniu terapeutycznym, a nie o odczuwalnej hipoglikemii, która w praktyce klinicznej próbuje aby uniknąć), okres półtrwania substancji czynnej może wynosić do trzech i pół godziny, a efekt terapeutyczny do kontynuowania przez cały dzień jest zatem korzystny w przenośni, stosowanie mikronizowanego glibenklamidu nie więcej niż jeden lub dwa razy dziennie przed posiłkami, są to standardowe zalecenia dotyczące klinicznego stosowania leku.

W praktyce konsumpcji sportowej Maninil ma zarówno zalety, jak i wady, zalety powinny obejmować:

1. Wygoda konsumpcji (nie trzeba jej przechowywać w lodówce, można zabrać ją w dowolne miejsce, bez groźby przyłapania na czymś "strasznym" w oczach przeciętnego człowieka)

2. Odczuwalny efekt hipoglikemii (chociaż może to być niekorzystne, zależy od punktu widzenia) i masy (skuteczność jest nadal mniejsza niż insuliny, ale nadal bardzo znacząca)

3. Dość niska cena leku (w porównaniu do tej samej insuliny)

4. Maninil wzmaga działanie nie tylko endogennej insuliny, ale także jest podawany z zewnątrz, dzięki czemu, przy odpowiednim doświadczeniu i wiedzy, możliwe jest dzielenie się zarówno maninilem, jak i egzogenną insuliną.

1. Z powodu podwójnego działania (i stymulacji trzustki oraz zwiększonej wrażliwości tkanek na insulinę) bardzo trudno jest wybrać dawkę roboczą (nawet jeśli mamy do czynienia z insuliną), a także dokładny czas hipoglikemii.

2. Wynika to z pierwszych - trudno jest przewidzieć siłę hipoglikemii, którą odczuwa sportowiec, co wymaga dodatkowej uwagi w przypadku szybkiego wykrycia hipoglikemii.

3. Hiperstymulacja trzustki (która nie występuje podczas stosowania syntetycznej insuliny). Jak wiemy, produkcja insuliny nie ma regulacji tropicznej, co oznacza, że ​​podawanie insuliny z zewnątrz nie tłumi aktywności trzustki, ale tylko pozwala jej na przekroczenie limitu czasu i powrót do zdrowia. Natomiast zastosowanie glibenklamidu stymuluje superfizjologiczną pracę gruczołu.

4. Bycie najpotężniejszym lekiem w swojej klasie może powodować ciężką hipoglikemię, która może doprowadzić zarówno do śpiączki, jak i śmierci.

Praktyka konsumpcji wskazuje, że na początek warto używać nie więcej niż 1,75 mg mikronizowanej postaci leku, zgodnie z subiektywnymi odczuciami (jeśli przyjmowano je na pusty żołądek) uczucie hipoglikemii nastąpiło w 65-90 minut, autor nie doświadczył jej ciężkiej postaci i mógł przeżyć bez stosowania składników odżywczych w zasada (choć była trudna), już 3,5 mg tej samej postaci spowodowało znaczące uczucie hipoglikemii i głodu (także paniki i wzrostu ilości śliny o 50 procent), co oczywiście wyeliminowano poprzez objętościowe przyjmowanie pokarmu. W trakcie przyjmowania leku zmniejszała się wrażliwość na lek, co wymagało zwiększenia dawki, a po 5 tygodniu przyjmowania leku wynosiła 7 mg (4 tabletki po 1,75 mg), pod koniec dawki autor (znając swoją wrażliwość w tym okresie) próbował spożyć 3, 5 mg Maninilu na noc (poranek nie był radosny z powodu dzikiego pragnienia jedzenia i równoważnej siły głodu - bólu głowy), eksperyment ten przeprowadzono raz i autor zdecydowanie nie zaleca powtarzania go tylko ze względu na zainteresowanie (finał może być fatalny).

Manilin pracował bardzo skutecznie zarówno na tle sterydów prima jak i PCT w celu ustalenia wybieranego (szczególnie ważne dla tych, dla których jakość wybieranego nie jest tak ważna, ponieważ obecność tkanki tłuszczowej była z pewnością obecna). Nowicjusz ważący 78 kg, stosując 40 mg metanu na dzień i Maninil (w początkowej dawce 1,75 mg, dalej zwiększając go do 5,25 mg), zyskał 12 kg bez utraty czegokolwiek, ale w tym samym czasie około jedna trzecia 12 kg była tłuszczem ( Okoliczność tę można wytłumaczyć nadmiernym spożyciem szybko wchłaniających się węglowodanów w ciągu dnia).

W praktyce ważne jest, aby nie mylić form glibenklamidu (mikronizowanego i niemikronizowanego), był on (oczywiście nie miał czasu na śmierć, ale był blisko) sportowca, który, bez zrozumienia, zaczął używać postaci niemikronizowanej i myślał, że wrażliwość na lek była minimalnie 35 mg (7 tabletek) Maninil Czekałem długo, myślałem, że rzeczy są bardzo złe, gdy taka dawka nie przynosiła efektów i położyła się spać, ledwo zdołał obudzić się i zjeść (stanął na progu utraty przytomności).
Dlatego ważne jest, aby zrozumieć, że Maninl jest mniej przewidywalny niż insulina, co po prostu należy wziąć pod uwagę przy jej stosowaniu.

Pozostali książęta konsumpcji maninilu są równoważni insulinie (stopniowe zwiększanie dawki, zawsze mają z tobą jedzenie, nie pij narkotyku przed treningiem i nie przeprowadzaj eksperymentów konsumujących manynil przez noc). Podstawowe zasady zostały przedstawione w poprzednich artykułach autora na temat insuliny.
Podsumowując, warto zauważyć, że Maninil jest bardzo interesującym lekiem o wielu właściwościach terapeutycznych, których nie ma czysta insulina: poprawiona mikrokrążenie w układzie krążenia, działanie kardioprotekcyjne, działanie antyarytmiczne, ochrona tkanki mózgowej przed udarem. Z punktu widzenia łatwości użytkowania, jak również strony Manila, nieprzewidywalność działania leku (w odniesieniu do początku hipoglikemii) i efekt stymulujący (który, jeśli jest używany przez dłuższy czas, może prowadzić do wyczerpania) na trzustce, nie jest na jego korzyść, to warto zauważyć, że Przez 5-6 tygodni, a następnie przerwa na zdrową trzustkę, nie będzie żadnych patologicznych zmian.