Jedzenie w dystrofii, dieta

• Hipoglikemia

Dystrofia to choroba, która charakteryzuje się przewlekłym zaburzeniem odżywiania. W ciele pacjenta z dystrofią metabolizm i strawność użytecznych składników są zaburzone. Ponadto komórki i tkanki ciała przestają rosnąć i rozwijać się.

Eksperci identyfikują wiele odmian dystrofii, klasyfikując je zgodnie z zasadą zanikania komórek i tkanek w ludzkim ciele. Na przykład dystrofia siatkówki odnosi się do atrofii stawów sercowo-naczyniowych ludzkiego oka, a dystrofia wątrobowa odnosi się do zmian w strukturze komórek i tkanek tego narządu (głównie tkanka tłuszczowa gromadząca się w wątrobie).

Najczęstszym rodzajem dystrofii jest tak zwana dystrofia pokarmowa. Ten rodzaj choroby jest spowodowany niedożywieniem z częściowym lub pełnym postem osoby.

Podobnie jak większość chorób znanych lekarzom w XXI wieku, dystrofia jest wrodzona i nabyta. Ponadto choroba może być dziedziczona. Ponadto chorobę można zdiagnozować u osób w różnych grupach wiekowych.

Przyczyny dystrofii

Główną przyczyną dystrofii jest niedożywienie. We współczesnym świecie około miliarda ludzi głoduje lub je nieregularnie. Dystrofia jest równie niebezpieczną chorobą jak choroby wirusowe, ponieważ śmiertelny wynik może być negatywną konsekwencją choroby. Dlatego ważne jest, aby rozpocząć leczenie we wczesnym stadium wystąpienia objawów.

Absolutnie różne czynniki mogą powodować dystrofię. Mogą to być stereotypy społeczne i dieta oraz trudna sytuacja finansowa, przekonania religijne i fizyczne wyczerpanie w wyniku długotrwałego stresu na ciele ludzkim. Również choroba dystrofii jest ściśle związana z wojnami i różnymi klęskami żywiołowymi, ponieważ ludzie w tym okresie szczególnie odczuwają głód z powodu okoliczności życiowych.

Dystrofia może być również problemem dla osób, u których wcześniej zdiagnozowano oparzenia lub urazy przewodu pokarmowego, a także choroby, które utrudniają proces żucia i połykania. Ponadto konsekwencje interwencji chirurgicznych mogą skomplikować przyjmowanie pokarmu przez daną osobę. W takich przypadkach osoba samodzielnie ogranicza się w swojej diecie, aby ponownie nie odczuwać bólu.

Często lekarze diagnozują dystrofię u osób, które celowo ograniczają się do jedzenia. Artyści, tancerze, tancerze, sportowcy i modelki często są ofiarami dystrofii, ponieważ muszą spełniać określone parametry. Osoby z zaburzeniami psychicznymi mogą celowo ograniczać się do posiłków. Kiedy pojawia się apatyczny stan, osoba traci zainteresowanie światem, w tym proces odżywiania.

Objawy choroby

Objawy dystrofii obejmują takie objawy, jak: utrata lub zwiększenie masy ciała (przy zwiększonej wadze, skóra pacjenta jest blada i tkanki są kruche), brak aktywności, letarg, opóźnienie wzrostu, niestrawność, słaby sen i apetyt. Gdy człowiek jest głodny, osoba czuje słabe mięśnie i stawy, jest zapominalska lub znajduje się w stanie wzbudzenia. Pacjenci również znacznie obniżają odporność, organizm jest znacznie trudniejszy w radzeniu sobie z różnymi infekcjami.

W trakcie badań klinicznych nad dystrofią można zauważyć inne zmiany w ludzkim ciele. Wraz z chorobą głodową u ludzi pogarsza się praca wielu gruczołów dokrewnych - tarczycy, nadnerczy, gruczołów płciowych itd. W związku z tym rozwija się również niedobór hormonów.

Przy złym odżywieniu organizm zaczyna wydawać rezerwy tłuszczu, białka i węglowodanów. Zatem poziom cukru i poziom pH zmniejszają się gwałtownie we krwi. Sam przepływ krwi również zwalnia. Z kolei poziom kwasu mlekowego wzrasta znacząco, a aceton i kwas acetooctowy w ilości, która jest kilkakrotnie wyższa niż norma, wchodzą do moczu. Ze względu na niski poziom białek w ciele, obrzęki pojawiają się na ciele pacjenta. Zapasy tłuszczu u pacjentów z dystrofią są z reguły całkowicie nieobecne.

Narządy wewnętrzne osoby cierpiącej na dystrofię są z reguły kilkakrotnie mniejsze niż osoby zdrowe. Zatem serce osoby dorosłej z chorobą głodową waży około 90 gramów, podczas gdy dla przeciętnego człowieka waży około 175 gramów. Warto zauważyć, że wszystkie narządy w ciele pacjenta mają mniejszy rozmiar niż powinny normalnie funkcjonować w zdrowym organizmie.

W trakcie choroby mogą wystąpić powikłania na różnych etapach. W zimnym klimacie i we wczesnych stadiach dystrofii może wystąpić zapalenie płuc i płuc. W następnych stadiach choroby pojawiają się powikłania w postaci ostrej i przewlekłej czerwonki oraz gruźlicy płuc. Porażenie i niepełnosprawność można również odnotować na liście poważnych powikłań wynikających z dystrofii.

Jak ustalić obecność dystrofii u ludzi?

Dystrofię u osoby dojrzałej można określić na podstawie wskaźnika masy ciała (stosunek masy ciała do długości ciała kwadratowego). Indeks wskaźnika masy ciała jest prawidłowy, jeśli uzyskano 20-25 kg masy na metr kwadratowy długości. Istnieją 3 etapy dystrofii:

1. Wskaźnik masy ciała wynosi 19,5-17,5 kg na metr kwadratowy. Etap trwa średnio od 30 dni do kilku miesięcy. Czas trwania etapu zależy od poziomu ograniczeń żywieniowych. W pierwszym stadium choroby pacjent traci nie więcej niż 20% całkowitej masy ciała. W tej chwili osoba czuje się łatwo i beztrosko, jego sprawność psychiczna i fizyczna nieco się poprawia. Rodzinie i lekarzom trudno jest przekonać osobę w takim stanie do pełnego spożycia.
2. Od 17,5 do 15,5 kg na metr kwadratowy. Ciało ludzkie traci od 21% do 30% masy. W drugim etapie rozpoczynają się bardziej poważne zmiany w ciele. Tak więc pacjent zaczyna tracić masę mięśniową, proces metaboliczny jest zaburzony, procesy kataboliczne są zdominowane przez anaboliczne, itp. Ponadto mężczyźni zaczynają mieć problemy z potencją, a kobiety mogą nie mieć krytycznych dni podczas kilku cykli menstruacyjnych.
3. Mniej niż 15,5 kg na metr kwadratowy wzrostu człowieka. Utrata wagi to już ponad 30% całkowitej masy. Pacjent nie ma koncentracji uwagi, a wszystko, co go otacza, jest mu obojętne. Zmniejsza się również poziom sprawności umysłowej i fizycznej, pacjentowi trudno jest żuć i połykać pokarm. Jeśli czas nie rozpoczyna odżywiania medycznego, wówczas etap 3 może być ostatnim.

Wraz z rozwojem choroby obserwuje się również charakterystyczne zachowania żywieniowe. Osoba spożywa maksymalnie 2-3 razy dziennie, porcja jedzenia w tym samym czasie wynosi 100-150 gramów (całkowita zawartość kalorii w porcji wynosi do 1200 kcal). W diecie nie ma produktów na bazie białka, tłuszczów zwierzęcych lub łatwo przyswajalnych węglowodanów. Również w codziennej racji potencjalnego pacjenta z dystrofią często nie ma produktów piekarniczych. Jeśli dana osoba zachowuje się tak samo, jak około 3 tygodnie, a jej objętość zmniejsza się o 15%, oznacza to rozwój dystrofii.

We współczesnej medycynie nadal istnieje problem terminowego określenia prawidłowej diagnozy. Według statystyk, w 83% przypadków dystrofii lekarze dokonują prawidłowej diagnozy dopiero po sześciu miesiącach od kontaktu z placówką medyczną.

Żywienie medyczne w dystrofii

Codzienna dieta pacjenta z dystrofią jest zawsze bardzo indywidualna. Jakie pokarmy należy użyć w każdym przypadku zależy od kilku czynników. Najpierw stadium choroby. Po drugie, jelito pacjenta musi być w stanie przenosić pokarm zalecany przez lekarzy. Po trzecie, w przypadku głodu ważne jest stosowanie takich produktów, które neutralizują szkodliwe produkty przemiany materii w organizmie człowieka. Najczęściej dieta nr15 jest podstawą terapii dietetycznej dystrofii.

Wraz z utratą tkanki mięśniowej pacjenta konieczne jest jej przywrócenie w czasie. Zwiększenie masy mięśniowej pomoże produktom o wysokim stężeniu białka. W przypadku pacjentów z dystrofią zaleca się stosowanie mieszanin substancji odżywczych z aminokwasów, które również będą zawierać witaminy i L-karoten. Produkty o wysokim stężeniu białka to: mięso, ryby, ser, jajka, twarożek. Ponadto wiele białek znajduje się w kompozycji produktów o wysokiej wartości biologicznej, takich jak sojowa baza pokarmowa lub białka sojowe.

Procesy metaboliczne w dystrofii będą działać, jeśli używasz produktów zawierających proste węglowodany. Należą do nich cukier, miód, dżem itp. Przydatne będą również potrawy zawierające tłuszcze roślinne i zwierzęce (śmietana, śmietana, masło), różne rodzaje produktów mącznych, wszelkiego rodzaju produkty zbożowe, produkty mleczne i nabiałowe. Zaleca się również stosowanie dużo warzyw, owoców, ziół; pić naturalne soki z owoców i warzyw, wywar z dzikiej róży i otrębów pszennych. Ponadto pacjenci mogą używać słabej herbaty, kawy i kakao. Przydatnymi potrawami są zupa z buraków, barszcz, zupy warzywne, owocowe i mleczne, a także buliony mięsne i rybne.

Nie zawsze można wyleczyć dystrofię jedynie za pomocą odpowiedniego odżywiania. Z reguły dzienna dawka pacjenta, bogata w składniki odżywcze, jest uzupełniona lekami i specjalnymi działaniami terapeutycznymi. Lekarze mogą również przepisać transfuzję krwi lub osocza, masaż, ćwiczenia terapeutyczne i psychoterapię.

Żywność dla choroby od pierwszych dni życia

U noworodków położnicy określają dystrofię natychmiast po pierwszym badaniu. Prawidłowe odżywianie dla dziecka jest przepisywane dosłownie od pierwszych minut życia. Podstawą diety nowo narodzonego dziecka jest oczywiście mleko matki matki, które ze swej natury jest bogate w zdrowe i odżywcze substancje. Lekarze mogą dodatkowo zalecać karmienie mieszankami terapeutycznymi, biorąc pod uwagę jelitowe postrzeganie dziecka przez każdą z mieszanin, jak również ogólny stan zdrowia.

Na przykład, dziecku z dystrofią można przepisać maślankę - mieszankę z kwaśnego mleka, zawierającą dużo węglowodanów i praktycznie bez tłuszczów. Ta mieszanina jest szybsza niż reszta poprzez jelito cienkie, białka, tłuszcze i węglowodany są wysysane z jelit mniej, a jelita są trochę podrażnione podczas tego procesu. Ghul jest w stanie pobudzić wydzielanie trzustki. Z reguły mieszanina ta jest przypisywana dzieciom o wyraźnym słabym apetycie.

Podobny do efektu maślanki i innej mieszaniny - białka mleka. W przeciwieństwie do pierwszego, jest to słabiej kwasowa mieszanka, w której przeważają białka i tłuszcze zsiadłe. Również w kompozycji występuje niewielka ilość laktozy i soli. Mleko białkowe jest najbardziej skuteczne w wydzielaniu trzustki i jelit, charakteryzujące się zwiększoną aktywnością enzymów w organizmie. Ta mieszanina jest przeznaczona dla dzieci o niskim poziomie apetytu i bardzo niewielkich przyrostach masy ciała, ale z wystarczającą ilością sił rezerwowych.

W normalnym funkcjonowaniu jelit dziecka i zwiększonej sekrecji soków w jelitach cienkich przepisywana jest mieszanina olej-mąka. Jest to mleko, w ramach którego występuje zwiększona koncentracja tłuszczów i węglowodanów. Mieszanka olej-mąka, przemieszczająca się przez jelita, zapewnia wysoki poziom asymilacji substancji biologicznie czynnych: na przykład wiązka jest absorbowana do 90%, tłuszcze - 98% i 87% węglowodanów. Z reguły ta wysokokaloryczna mieszanina jest przepisywana dziecku w okresie naprawy, łącząc ją z innymi mieszaninami.

W jednym rzędzie z powyższymi mieszaninami i umieścić jogurt. Podczas stosowania kefiru, masy spożywcze przechodzą przez jelita bardziej równomiernie niż przy użyciu mieszanin. Tak więc azot jest lepiej wchłaniany w jelicie. Kefir dobrze pobudza gruczoły trawienne, a tłuszcze są doskonale rozkładane i wchłaniane.

Ważny składnik odżywczy dla pacjentów

Jednym z najważniejszych składników żywienia klinicznego dla pacjentów z dystrofią jest witamina E. Ważne jest, aby spożywać witaminę E nie tylko dla pacjentów, ale także dla zdrowych osób. Badania wykazały, że jeśli osoba nie ma tej witaminy w diecie człowieka, to po pewnym czasie rozwija dystrofię mięśniową. Dlatego ważne jest spożywanie pokarmów z witaminą E.

Lekarze twierdzą, że jeśli zaczniesz przyjmować witaminę E we wczesnych stadiach leczenia choroby, dystrofię można wyleczyć tylko za pomocą tej biologicznie aktywnej substancji. Ponadto, witamina E pomoże wyleczyć dystrofię, jeśli pacjent ma ostry niedobór białka i witamin A, B6.

W celu prawidłowego funkcjonowania wszystkich systemów ludzkiego ciała lekarze zalecają stosowanie 100-200 mg witaminy E na osobę dorosłą i około 50-100 mg na dziecko na dzień. U kobiet w ciąży wymagana będzie nieco większa dzienna dawka witaminy E. Ale w innych przypadkach można zwiększyć dawkę witaminy E. Tak więc, przy spożywaniu tłuszczu roślinnego, zwiększa się tempo przyjmowania witamin (1 łyżka tłuszczu = 100 mg witaminy E), wraz ze wzrostem wysiłku fizycznego, stresem, dojrzewaniem i menopauzą, zwiększamy również dzienne spożycie tej biologicznie czynnej substancji. Konieczne jest również spożywanie większej ilości witaminy E dla osób żyjących wysoko w górach lub na skażonych obszarach substancjami radioaktywnymi.

Witamina E znajduje się w żywności, takiej jak migdały, orzechy laskowe, orzeszki ziemne, pistacje, orzechy nerkowca, orzechy włoskie, suszone morele, suszone śliwki, rokitnik, owoce dzikiej róży, kalina, pszenica, płatki owsiane, jęczmień, szpinak, szczaw itp. Ponadto dużo witaminy rozpuszczalnej w tłuszczach E występuje również u węgorza, kalmara, łososia i sandacza.

Folkowe sekrety żywnościowe w dystrofii

Dystrofię można zwalczać w domu. Kiedy dystrofia żywieniowa, która jest związana z brakiem podstawowych składników odżywczych ciała, zaleca się stosowanie kwasu chlebowego. Do przygotowania takiego kwasu potrzebujemy 0,5 kg dobrze umytego owsa, 3 łyżki. łyżki cukru i 1 łyżka. łyżka kwasu cytrynowego. Te składniki są wysyłane do trzylitrowego słoika i napełniają je wodą. Po 3 dniach kwas chlebowy może być już wypity.

Eggshell jest również doskonałym narzędziem w walce z dystrofią żywieniową. W celu przygotowania następnego narzędzia, bierzemy jaja kurcząt domowych, szorujemy i mielimy na proszek. Do proszku dodaj kilka kropel soku z cytryny. Powstałe skrzepy należy spożywać przed posiłkami.

Ponadto, w przypadku dystrofii pokarmowej w domu, można wykonać prosty masaż. Rano wmasuj dużą ilość domowego masła w mięśnie pacjenta. Po zabiegu zawiń osobę w koc lub prześcieradło. W tej pozycji pacjent jest w stanie spokoju przez 60 minut. Procedurę należy powtórzyć około 3 tygodni. Po 20-dniowej przerwie powtórzenie przebiegu masażu, pożądane jest wykonanie co najmniej 3 powtórzeń przebiegu.

W dystrofii siatkówki można również stosować tradycyjne metody leczenia. Pacjent może zakopać oczy produktem zawierającym wodę i skrzep z sera koziego (1 do 1). Po wkropleniu do oczu załóż ciemny bandaż i pozwól pacjentowi odpocząć przez 60 minut. Możesz także zrobić wspaniałe krople do oczu z wywaru z kminku. Do bulionu potrzebujemy 15 gramów nasion kminku, 200 ml wody, kwiatów chabra. Przygotowujemy wywary według tego schematu: zalewamy nasiona kminku przegotowaną wodą i gotujemy przez 5 minut, następnie dodajemy 1 łyżkę chabrów, pozwalamy im parzyć przez 5 minut, przefiltrować i można je wykorzystać zgodnie z przeznaczeniem. Wywar cynamonowy kapał do oczu 2 razy dziennie.

Produkty o zakazanej chorobie

Na liście produktów zabronionych podajemy te produkty i napoje, których lekarze nie zalecają w przypadku dystrofii, ponieważ mogą pogorszyć stan pacjenta. Pacjenci powinni odrzucić napoje alkoholowe i gazowane, przyprawy korzenne i smażone, mięso wędzone, ogórki, grzyby, fasolę, czosnek, cebulę, pomidory, rzodkiew, konserwę oraz tłuste mięsa i ryby. Lepiej jest również zmniejszyć ilość soli i margaryny w codziennej diecie.

Pamiętaj, że terapia dietetyczna dystrofii jest podstawą leczenia i kontroli choroby. Spożywanie zdrowych i pożywnych substancji zgodnie z zaleceniem lekarza pomaga lepiej zaabsorbować leki i odwrotnie. Prawidłowe odżywianie - jest to także dobre zapobieganie głodowi. Codzienna dawka ludzka powinna zawierać wszystkie składniki odżywcze, których potrzebuje organizm, w przeciwnym razie trudno będzie utrzymać zdrowie.

Tajemnice pozbycia się dystrofii

Dystrofia jest chorobą, i jak każda inna choroba, musi być leczona. Lecz leczenie nie przy przyspieszonych stawkach, ale stopniowo. Jeśli nie możesz podciągnąć się na poprzeczkę, zbyt wcześnie podnosisz sztangę. Mięśnie znacznie lepiej zaczynają rosnąć (pompować), jeśli już masz jakąś bazę. Sprawdź się, jeśli możesz wykonać następujący zestaw ćwiczeń, możesz bezpiecznie rozpocząć trening z żelazkiem:
Dystrofia jest chorobą, i jak każda inna choroba, musi być leczona. Lecz leczenie nie przy przyspieszonych stawkach, ale stopniowo. Jeśli nie możesz podciągnąć się na poprzeczkę, zbyt wcześnie podnosisz sztangę. Mięśnie znacznie lepiej zaczynają rosnąć (pompować), jeśli już masz jakąś bazę. Sprawdź się, jeśli możesz wykonać następujący zestaw ćwiczeń, możesz bezpiecznie rozpocząć trening z żelazkiem:

Ciągnięcie po pasku: 12-15 razy
Push up z podłogi: 40-50 razy lub na nierównych prętach 20-25 razy.

Aby uzyskać szybki dostęp do odpowiedniego poziomu, opracowano ćwiczenia specjalne. Obejmuje dwa programy, które zmieniają się na kilka dni z rzędu. Dzień odpoczynku odbywa się w zależności od twojego samopoczucia, tzn. Możesz trenować przez dwa lub pięć dni z rzędu. Następnie - maksymalnie jeden dzień odpoczynku i nowa runda.

1. Push-upy z wysokiej ławki ze średnią przyczepnością.
2. Wypchnięcia z podłogi za pomocą środkowego uchwytu.
3. Push-upy z podłogi ze środkowym uchwytem, ​​nogi na wysokim podparciu.
4. Push-upy z podłogi z szerokim uchwytem, ​​nogi na wysokim podłożu.
5. Push-upy na prętach.
6. Podeprzyj proste nogi do belki.

1. Podciągnij szeroki uchwyt na głowie.
2. Dokręcanie szerokiego uchwytu do klatki piersiowej.
3. Dokręcanie środkowego uchwytu do klatki piersiowej.
4. Dokręcanie wąskiego uchwytu zwrotnego.
5. Podnieś równoległy uchwyt, aby dotknąć piersi poprzeczki.
6. Podeprzyj proste nogi do belki.

W każdym ćwiczeniu wykonaj 2-3 zestawy z maksymalną liczbą powtórzeń. Staraj się dodać co najmniej jeszcze jedno powtórzenie przy każdym treningu.
Jeśli masz nadwagę, "przygotowanie do gruczołu" powinno przebiegać w dwóch etapach: po pierwsze, pozbądź się tej dodatkowej wagi, a następnie wykonaj powyższe kompleksy. Zalecenia dotyczące usuwania masy ciała - bieganie codziennie rano na czczo przez co najmniej 2-3 km, następnie praca nad mięśniami brzucha, 1000 powtórzeń, wykluczenie mąki, tłuszczu i słodyczy z jedzenia, kąpiel raz w tygodniu...

"Poważny trening" tradycyjnie rozpoczyna się we wrześniu, więc powinieneś policzyć swoją siłę na "trening", abyś w połowie sierpnia był "normalny".

Dystrofia

Przetłumaczone z greckiego słowa "dystrofia" oznacza "niedożywienie". Jest to troficzność - mechanizm odpowiedzialny za metabolizm i odżywianie komórek w ciele - cierpi przede wszystkim na rozwój dystrofii, która polega na utracie substancji tkankowych przez komórki tkanki lub na gromadzeniu się innych, nietypowych dla nich (na przykład, cząstki węgla akumulują się podczas antracozy). Występują uszkodzenia komórek i substancji międzykomórkowych, zaburzone jest funkcjonowanie całego organizmu.

Wśród dzieci z dystrofią jest szczególnie dużo dzieci w wieku do trzech lat, a dla nich choroba ta nie przebiega bez śladu: obserwuje się patologiczne zmiany w metabolizmie i układzie odpornościowym i obserwuje się opóźnienie rozwoju.

Klasyfikacja dystrofii

1. Według rodzaju zaburzeń metabolicznych:
• białko;
• węglowodan;
• tłuszczowe;
• mineralny.
2. Według lokalizacji:
• komórka;
• zewnątrzkomórkowe;
• mieszane.
3. Według pochodzenia:
• wrodzony, z powodu dziedzicznych zaburzeń procesów metabolicznych, braku niezbędnych enzymów, a w konsekwencji gromadzenia się produktów przemiany materii;
• nabyte.

Ponadto rozróżnia się hipostatię, paratrofię i hipotrofię.

Hypostatura rozwija się u dzieci w wieku poniżej 1 roku i powoduje jednolity brak wzrostu i masy ciała w porównaniu z normami wieku.

Paratrofia charakteryzuje się nadwagą, która występuje z powodu zaburzeń metabolizmu na tle niedożywienia.

Hipotrofia występuje częściej niż inne formy. W tym przypadku występuje niedobór masy ciała. Hipotrofia może być wrodzona (prenatalna) i nabyta (poporodowa), czasami można również znaleźć formy mieszane.

Dystrofia może towarzyszyć innej chorobie, rozwijając się na jej tle. W tym przypadku mówią o dystrofii wtórnej, ale jeśli proces rozpoczyna się w wyniku niedoboru białka i energii, wówczas dystrofia nazywana jest pierwotną.

Przyczyny dystrofii

Przyczyn rozwoju dystrofii jest wiele. Postać wrodzona jest spowodowana zaburzeniami genetycznymi, podczas gdy dystrofia nabyta może rozwijać się na tle złego trybu życia i zaburzeń odżywiania, chorób zakaźnych i chromosomowych, silnego stresu, zaburzeń układu odpornościowego i innych stanów.

Wrodzona dystrofia często występuje u dzieci bardzo młodych lub starszych matek. Uważa się, że ta choroba dotyka tylko wcześniaków, ale tak nie jest: dystrofia może być uzyskana w wyniku głodu lub, przeciwnie, przedłużonego objadania się, zwłaszcza pokarmu o zwiększonej zawartości węglowodanów, różnych chorób somatycznych i zaburzeń trawiennych.

Objawy dystrofii

Dystrofię można podejrzewać z następującymi objawami: zwiększona pobudliwość, zmęczenie, zły sen, utrata apetytu, utrata masy ciała u dzieci - opóźnienie wzrostu. Są to typowe objawy charakteryzujące wszystkie formy dystrofii. Jednak dla każdego z nich istnieje specjalny objaw, w tym:

1. Hipotrofia I - II stopnia: utrata masy ciała o 10-30%, zmniejszenie napięcia mięśniowego i elastyczności tkanek, przerzedzenie lub zanik tkanki podskórnej, blada skóra, rozwój hypowitaminozy, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia stolca, przy których występują naprzemienne zaparcia i biegunka, czasami wątroba wzrasta.

2. Hipotrofia III stopnia: znaczna utrata masy ciała, zmniejszenie elastyczności tkanek, naruszenie oddychania i rytmu serca, cofnięcie gałek ocznych, obniżenie temperatury ciała i ciśnienia krwi.

3. Hypostatura (często rozwija się na tle hipotrofii II - III stopnia): zmniejszona elastyczność tkanki, blada skóra, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia układu nerwowego i obniżona odporność. Hypostatura jest jedną z najtrudniejszych form leczenia, ale jeśli rozwija się bez innych objawów dystrofii, wówczas można ją uznać za normalny objaw towarzyszący niedoborowi konstytucyjnemu.

4. Paratrophy: nadmiar tłuszczu w tkance podskórnej, bladość, rozwój reakcji alergicznych, niedokrwistość, zaburzenia jelitowe, dysbakterioza, wysypka pieluszkowa są często obserwowane w fałdach skórnych.

Leczenie dystrofii

W leczeniu dystrofii należy podejść w sposób kompleksowy, proces leczenia powinien być ukierunkowany przede wszystkim na stan, który spowodował rozwój choroby. W pierwotnej dystrofii zwraca się uwagę na zapobieganie chorobom zakaźnym, ponieważ zmniejsza się odporność pacjentów z dystrofią i istnieje wysokie prawdopodobieństwo infekcji oraz terapii dietetycznej. W każdym przypadku, określając leczenie, skup się na kształcie i nasileniu choroby. Terapia może mieć miejsce w domu, ale w przypadku rozwoju hipotezy II i III stopnia u dzieci wskazana jest hospitalizacja i pobyt pacjenta w boksie.

Bardzo ważne w leczeniu diety dystroficznej. Przed dietą z hipotrofią sprawdzają tolerancję tej lub innej żywności dla pacjentów, a następnie stopniowo ją wprowadzają, podnosząc jakość i objętość do czasu wyzdrowienia. Odżywianie powinno być ułamkowe, należy prowadzić dzienniczek z informacjami o dynamice masy ciała i zmianach w stolcu pacjenta. Podstawą diety powinno być mleko matki, napoje z kwaśnego mleka, enzymy spożywcze, witaminy, suplementy diety i stymulanty.

Choroby są o wiele łatwiejsze do uniknięcia. Aby to zrobić, nawet w czasie ciąży kobieta powinna monitorować stan zdrowia, dietę, unikać złych nawyków. Kiedy rodzi się dziecko, należy uważnie przestrzegać wszystkich zaleceń dotyczących jego odżywiania i pielęgnacji, obserwować dynamikę wagi i wzrostu, przeprowadzać terminowe leczenie podczas rozwoju chorób zakaźnych i innych.

WIDEO

Leczenie zwyrodnienia środków ludowej

Leczenie dystrofii mięśniowej za pomocą masła

Po postawieniu diagnozy, neuropatolog przepisze odpowiednie leczenie, które można uzupełnić środkami ludowymi. Najpopularniejszym lekiem na dystrofię mięśniową jest masło. Możesz sam gotować: świeże mleko należy umieścić w lodówce na kilka dni, przesuszyć i ubić na maśle. Jako krem ​​i powstały olej należy wcierać w mięśnie przez trzy dni. Powinny one być nakładane bardzo obficie, dokładnie przetarte, a następnie owinąć pacjenta w prześcieradło, owinąć kocem i pozwolić mu leżeć przez co najmniej godzinę.

Masaż olejem powinien być przeprowadzony w pierwszej połowie dnia, zgodnie z tym schematem: wcieranie w plecy - 20 minut, w udo od góry do dołu - 5 minut, do podudzia - 5 minut, następnie od przodu do dolnej części nogi i uda. Masaż przeprowadza się co drugi dzień przez 20 dni. Minimalna liczba kursów to trzy, z 20-dniowymi przerwami. W przerwach należy przestrzegać diety, jeść gotowane mięso z kurczaka każdego dnia. Wprowadzanie jąder do bydła pomaga dobrze.

Leczenie dystrofii mięśni owsa

Kwas chlebowy uznawany jest za doskonałe narzędzie do walki z objawami dystrofii mięśniowej. Aby przygotować takie "lekarstwo", należy zmierzyć ziarna owsa z półlitrowym słoikiem, opłukać je dobrze w trzech wodach i włożyć do trzylitrowej butelki. Dodaj 3 łyżki. cukier, 1 łyżeczka kwas cytrynowy, zalać wodą i pozwolić mu parzyć przez 3 dni. Można ponownie użyć zaczynu: osuszyć napar, dodać 3 łyżki do butelki. cukier, dodaj wodę i ponownie pozwól mu zaparzyć.

Oprócz kwasy chlebowej owsa należy jeść płatki owsiane i pszenne, gotować zupy i naleśniki z owsa, wprowadzać do diety pokarmy zawierające duże ilości witaminy B.

Leczenie dystrofii mięśniowej za pomocą skorupek jaj

Ludzie próbują leczyć dystrofię i za pomocą skorupy jaj. Jajka od zdrowych kurcząt myje się mydłem, łamie je, suszy skorupę i miele. W mące należy dodać sok z cytryny w ilości 1 kropli na każdy rok życia pacjenta oraz uformowane grudki pobrane przed każdym posiłkiem i przed snem codziennie przez 20 dni. Sok z cytryny pomoże skórze jajka strawić i korzystnie wpłynie na stan pacjenta.

Leczenie dystrofii siatkówki z kozim mlekiem

Dystrofia siatkówki jest dobrze leczona kozim mlekiem. Aby to zrobić, serum mleczne rozcieńcza się wodą w takich samych proporcjach i zaszczepia do oczu kroplą po kropli. Następnie powinieneś założyć na oczy ciemny bandaż i starać się nie obciążać ich przez około pół godziny. Powtórz procedurę przez tydzień, grzebiąc mleko każdego dnia. Ten ludowy środek pomoże przywrócić widzenie, będzie miał korzystny wpływ na soczewkę i nie pozwoli na odwarstwienie siatkówki.

Uzupełnienie diety pacjentów z dystrofią włókna może być wywar z róży, igieł i skórki cebuli. Wszystkie składniki dekoktu muszą być mieszane w tym stosunku: 5 łyżek. igły, 2 łyżki. plewy i 2 łyżki. owoce dzikiej róży. Następnie mieszaninę należy wylać z litrem wody, nałożyć na ogień, gotować przez 10 minut. Bulion musi być schłodzony i przefiltrowany, po czym będzie gotowy do użycia. W ciągu miesiąca należy codziennie pić 500 ml bulionu, a następnie powtarzać kurs.

Leczenie dystrofii siatkówki za pomocą roślin leczniczych

Pacjenci z dystrofią siatkówki często doświadczają jaskry, która charakteryzuje się zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Aby złagodzić stan pacjentów można wywar z kminku. Kieliszek wrzątku należy nalać 1 łyżka. nasiono, włóż do ognia i gotuj przez 5 minut. Otrzymany wywar powinien być przefiltrowany przez watę z gazy i codziennie zakopać w oczach dwóch kropli dwa razy dziennie.

W medycynie ludowej istnieje również wiele receptur infuzyjnych, które mogą pomóc w dystrofii siatkówki. Na przykład możesz wymieszać jedną trzecią szklanki pokrzywy z 1 łyżeczką. liście lilii doliny i wlać 200 ml wody, a następnie parzyć w ciemnym miejscu przez 8-9 godzin. W gotowym naparze dodaje się ½ łyżeczki sody i nakłada balsam, który nakłada się na oczy. Najwyraźniej pojawiają się właściwości lecznicze roślin, jeśli zbierzesz je w maju.

Inna wersja infuzji poprawiająca widzenie składa się z liści gorczycy, brzozy, skrzypu lub borówki brusznicy. Przydatne napary czosnkowe, a także wprowadzenie do diety miodu, cynamonu, wodorostów.

Leczenie zwyrodnienia siatkówki glistnikiem

Jednym z pierwszych objawów sugerujących rozwój dystrofii siatkówki jest ślepota nocna. Do jej leczenia w medycynie ludowej, istnieje skuteczny środek - glistnik. Ta roślina jest łatwa do znalezienia i złożenia, ale można ją kupić w aptece. Od glistnika przygotować krople do oczu: pokruszoną roślinę w ilości 1 łyżeczki. Wlać pół szklanki wody i podpalić. Wystarczy gotować mieszaninę przez kilka sekund, następnie należy zamknąć pojemnik z pokrywką i odłożyć na bok, aż do schłodzenia. Gdy mieszanina ostygnie całkowicie, należy ją opróżnić przez gazę lub bandaż. Konieczne jest zagłębienie się na miesiąc za 3 krople w każdym oku trzy razy dziennie, po czym trzeba zrobić trzydziestodniową przerwę i ponownie potwierdzić kurs. Przechowuj krople w szklanej fiolce w lodówce.

Nie tak popularny, ale nie mniej skuteczny oznacza chabrowy niebieski. Kwiaty w ilości 1 łyżeczki. Należy wlać 200 ml wrzącej wody i pozostawić na około godzinę. Powstały wlew należy opróżnić i wziąć ćwiartkę szklanki na pół godziny przed posiłkami.

Dystrofia mięśniowa

Ciężka choroba - dystrofia mięśniowa - w rzeczywistości jest grupą różnych warunków, które są dziedziczone. Żywe oznaki dystrofii mięśniowej to progresywny symetryczny zanik mięśni, natomiast czułość w kończynach jest w pełni zachowana i nie odczuwa bólu z powodu dystrofii.

Niezwykłym objawem dystrofii jest wzrost tkanki łącznej mięśni dotkniętych chorobą, dzięki czemu mogą wyglądać zdrowo i pełne siły.

Rodzaje dystrofii mięśniowej

1. Dystrofia Duchenne'a - najczęstsza postać, która występuje w około połowie przypadków. Choroba ta jest dziedziczna, rozwija się szybko. Pierwsze objawy dystrofii można dostrzec w wieku 1-3 lat, gdy rozpoznano różne zaburzenia psychiczne, problemy układu sercowo-naczyniowego, uszkodzenie stawów i kości, zanik mięśni. Dystrofia Duchenne rozwija się bardzo szybko, prowadząc do śmierci pacjenta przez około 20 lat.

Można założyć dystrofię Duchenne'a, jeśli w pierwszym roku życia dziecka obserwuje się następujące objawy: osłabienie mięśni miednicy, upośledzenie umysłowe, dzieci chodzą słabo i nie mogą w ogóle biegać. Zanik mięśni będzie postępował, co w ciągu 9-12 lat życia dziecka może prowadzić do niepełnosprawności, ponieważ nie będzie możliwe poruszanie się. Cały okres rozwoju choroby towarzyszą problemy psychiczne, takie jak oligofrenia, głupota, osłabienie i zaburzenia pracy układu sercowo-naczyniowego. Przyczyną śmierci jest najczęściej zapalenie płuc lub niewydolność serca.

2. Dystrofia Beckera występuje łatwiej, chociaż w ten sam sposób, co dystrofia Duchenne'a, jest przenoszona przez gen zlokalizowany na chromosomie płci. Obie te choroby dotyczą tylko mężczyzn. W przypadku dystrofii Beckera pierwsze objawy można zobaczyć w wieku 10-15 lat, a życie pacjenta wynosi co najmniej 40 lat. Intelekt pozostaje, możliwa jest również niepełnosprawność, ale w wieku 20 lat, a najpoważniejsze objawy rozwijają się już w wieku dorosłym.

3. Dystrofia barkowa rozwija się raczej powoli i przebiega łatwiej, często bez wywoływania bezruchu. Choroba ta przejawia się zwykle w dzieciństwie, czasami we wczesnym okresie dojrzewania. Występują trudności w ruchu i wyrazie twarzy, które można zauważyć, gdy śmieją się lub płaczą, gdy twarz dziecka ledwo się porusza, a podnoszenie ramion nad głową jest również trudne.

4. Dystrofia odcinka skończonego. Ta forma dystrofii, a także barków twarzy, dotyka zarówno mężczyzn, jak i kobiety, i charakteryzuje się łagodniejszym przebiegiem. Choroba dotyczy przede wszystkim mięśni barku i obręczy miednicy i objawia się w każdym wieku. Obserwuje się następujące objawy dystrofii: osłabienie kończyn, zaburzenia chodu, które stają się podobne do kaczek, trudności w podnoszeniu przedmiotów, pacjent może być trudny do wstania. Przebieg choroby, według niektórych źródeł, może zależeć od wieku, w którym się zamanifestował: im wcześniej tak się stało, tym szybciej rozwija się dystrofia i trudno ją kontynuować.

Leczenie dystrofii mięśniowej

Niestety niemożliwe jest zapobieganie rozwojowi dystrofii mięśniowej. Współczesna medycyna może jedynie zaoferować środki, które pomogą wzmocnić mięśnie, spowolnić deformację kręgosłupa, a także zapobiegnie rozwojowi powiązanych chorób, takich jak zapalenie płuc i inne. W tym celu stosuje się fizjoterapię i urządzenia ortopedyczne, w ciężkich przypadkach wykazano, że operacje chirurgiczne przynajmniej na chwilę pozwalają pacjentom poruszać się samodzielnie.

Być może po jakimś czasie znajdzie się narzędzie, które pomoże pokonać dystrofię lub przynajmniej przedłużyć życie chorych. Nad tym problemem pracują dziś naukowcy całego świata. Szczególnie zachęcające wyniki w dziedzinie terapii genowej: gen odpowiadający za wytwarzanie dystrofiny, białka mięśniowego, jest umieszczony w adenowirusie przewodnika. Eksperymenty, w których dyrygent został wstrzyknięty myszom, wykazały zachęcające wyniki.

Jak pozbyć się dystrofii mięśniowej

Czy można wyleczyć początkowy etap cukrzycy?

Co, jeśli niefortunny los?

Jak pozbyć się dystrofii mięśniowej

Po pierwsze: energia ducha.

Chcesz być zdrowy - otaczaj się zdrowymi ludźmi.

Pracowałem z ludźmi, którzy mieli zapalenie skórno-mięśniowe. Pracowałem z ludźmi, którzy nie chodzili od 20 lat. Podniosłem sparaliżowanego z łóżka, w dwie godziny chodzili sami!

Zrobiłem to mocą moich obrazów, mocą myśli, siłą mojego ducha. Moje przekonanie, że ta osoba wstanie i odejdzie, było więcej niż jego wątpliwościami.

Po drugie: przejrzystość myśli, usunięcie wszystkich lęków, otwarcie wszystkich centrów.

Ponownie potrzebna jest energia snu. Jeśli masz wielki, potężny sen, jesteś potężny, wielki. Jeśli nie masz marzeń, jesteś zdmuchnięty i umrzesz.

Człowiek jest zdeterminowany rozmiarem swoich marzeń. Twoja energia jest określona przez energię twoich snów, twojej świadomości. A żeby uczynić kolejny energizer, trzeba być samym menedżerem energii, który zastępuje nie siedemdziesiąt, ale siedemdziesiąt siedem zwykłych baterii. Możesz podać przykład wojny, kiedy ludzie nie piją, nie jedzą, są ranni. A siła snu, moc ducha przywódcy, podniosła żołnierza przeciw jakimkolwiek prawom logiki. Nie mogli jeść ani pić, i walczyć bez odpoczynku. A nawet umierając, nie stracili mocy ducha.

A ty się poddałeś, straciłeś sen, straciłeś męstwo. Poszukaj kogoś, kto ma potężnego ducha. Dosłownie obciąża cię swoją energią. A duże są szanse, że wstaniesz i odejdziesz.

Byłem w tej samej przestrzeni z ludźmi, którzy nie mogli wstać i powiedzieli:
- Wstawaj, idź!
- Nie mogę.
- Możesz! Pamiętaj, na co żyjesz!

Właśnie rozmawialiśmy o życiu. Człowiek miał energię.
- Tak, chcę żyć dalej! Wiem, po co będę żyć. Jeśli wstaję i idę, zdecydowanie to zrobię, obiecuję sobie. To jest moje marzenie, to jest moja misja.

Pojawiła się motywacja. I tylko osoba była w drodze, energia wróciła do niego. A kiedy opuszczasz cel, energia opuszcza cię.

Wróć na swój pas. A im więcej masz energii, tym dokładniej żyjesz.

Dużo energii, dużo radości - wypełniasz swoją misję.

Nie ma energii, nie ma siły - dystrofia mięśniowa - nie żyjesz, poszedłeś w pogoni za pragnieniami, których inni nie rozumieją.

Szukajcie więc potężnego ducha, motywatora, mistrza. Wtedy z nim zamienisz góry.

- Jak wykorzystać swój umysł, by wpłynąć na twoje życie, zdrowie i pomóc innym ludziom?

- Unikalny kurs Nikolaya Peycheva na temat odblokowania wewnętrznego potencjału ludzkiego umysłu i zdobywania supermoce i możliwości. Pojawią się również problemy przywracania zdrowia i samoleczenia się z dolegliwości.

Dowiesz się starożytną, tajne posiadanie subtelnych energii i świadomego wejścia w różnych stanach: uspokajające, spokoju, szczęścia, radości, miłości, stanu pełnej kontroli umysłu i zmysłów, własności państwowej istotnych przepływów energii - prany.
Zawsze będziesz miał dobry, szczęśliwy nastrój.
Generalnie nie dotkniesz świata i ludzi.
Będziesz promieniować najczystszymi, najlżejszymi i najmilszymi energiami, a ludzie wokół ciebie poczują to i zostaną przyciągnięci do ciebie.
Staniesz się magnesem szczęścia dla wszystkich.
Jeśli przekazujesz pieniądze z chciwością, stają się przeklętymi i nie dają szczęścia. Nie możesz uzyskać dostępu do duchowych kanałów, żadnego oświecenia, żadnych cudownych uzdrowień.

Jesteś gotowy zanurzyć się w różnych praktykach: opracowywanie wrażeń; posiadanie energii, przebudzenie ukrytych energii; opanowanie poziomu szczęścia, spokoju i pokoju?

Dystrofia

Dystrofia - choroba wywołana przez przewlekłe zaburzenia odżywiania i towarzysząca zanik tkanek. Dystrofia występuje u pacjentów w każdym wieku, ale jest szczególnie niebezpieczna dla dzieci w pierwszym roku życia. Choroba we wczesnym wieku może prowadzić do zaburzeń procesów metabolicznych, obniżonej odporności, opóźnienia rozwoju fizycznego i intelektualnego. Średnie i ciężkie formy dystrofii są rzadko diagnozowane w regionach społecznie prosperujących. Rozpoznanie prenatalnej (wewnątrzmacicznej) dystrofii wykonuje się u jednej czwartej wcześniaków.

Dystrofia niekoniecznie charakteryzuje się niedoborem wzrostu masy ciała, co jest typowe dla wszystkich pacjentów z hipotonią. Z innym typem dystrofii obserwuje się parathrophy, występowanie masy ciała człowieka na jego wysokości i rozwój otyłości. Równomierne opóźnienie i wzrost oraz masa ciała na podstawie norm wieku - kolejna wersja dystrofii typu hipostatura. Najpowszechniejszym i najbardziej niebezpiecznym pierwszym typem choroby jest dystrofia hipotroficzna.

Dystrofia występuje u pacjentów w każdym wieku.

Powody

Pierwotna dystrofia pokarmowa w okresie prenatalnym jest spowodowana zaburzeniami krążenia łożyska i niedotlenieniem płodu. Czynniki ryzyka w czasie ciąży obejmują: pacjenci w wieku 20 i po 40 latach, choroby zakaźne, w każdym trymestrze ciąży, poważne choroby somatyczne, w tym urazy, przewlekłe i choroby dziedziczne, łożyska patologii, zatrucie ciążowe lub zatrucia w każdym trymestrze, niekorzystnego środowiska społecznego, prowadzące na stres nerwowy i złe odżywianie, palenie.

Pierwotna dystrofia nabyta może być wynikiem złej jakości żywienia z niedoborem białka lub energii lub wynikiem niedożywienia w trudnych warunkach społecznych. Nawracające choroby zakaźne wywołane przez infekcje jelitowe i rotawirusowe oraz nawracające zapalenie ucha środkowego mogą również prowadzić do pierwotnej dystrofii.

Wtórne zwyrodnienie przed- i poporodową soprovozhdaot wrodzonych i nabytych wrodzonych, chorób chromosomowe, pierwotnym lub wtórnym enzimopaty ekspresji w nieobecności aktywności lub wykorzystywanie enzymu, pierwotnego lub wtórnego złego wchłaniania znamienny zaburzenia wchłaniania w jelicie cienkim, niedoborami odporności.

Pojawienie się paratopii jest zwykle skorelowane z nadmiarem kaloryczności żywności i wysoką zawartością węglowodanów i tłuszczów w diecie. paratrofii prowokuje rozwój skaza limfatiko-niedorozwój i wysiękowymi elementami, nieżytowe typów ze wzrostem w tkance limfoidalnej, a także zapalenia i zaczerwienienia nabłonka i błon śluzowych. Dystrofia o charakterze hipostatowym wiąże się z poważnymi uszkodzeniami układu neuroendokrynnego.

Objawy

Hipotrofia pierwszego stopnia charakteryzuje się niedoborem masy ciała około 10-20% w porównaniu z normą fizjologiczną. Stan chorego jest zadowalający, z niewielkim zmniejszeniem apetytu, turgorem skóry i zmniejszeniem podskórnych złogów tłuszczu. W drugim stopniu hipotrofii z deficytem masy ciała do 30% pacjent ma zmniejszony ton emocjonalny i aktywność motoryczną. Pacjent jest apatyczny, napięcie mięśniowe i turgor tkankowy są znacznie zmniejszone. Znacznie zmniejszył ilość tkanki tłuszczowej w jamie brzusznej i kończynach. Zaburzenia termiczne kontrolowane są przez wahania temperatury ciała i zimnych kończyn. Dystrofii drugiego stopnia towarzyszą zaburzenia pracy układu sercowo-naczyniowego ze stłumionymi tonami serca, tachykardią, niedociśnieniem tętniczym.

Hipotrofia trzeciego stopnia z niedoborem masy ciała przekraczającym 30% nazywana jest również atrofią lub pokarmowym marasem. Na tym etapie rozwoju choroby, ogólny stan pacjenta jest poważnie zaburzony, pacjent jest podatny na senność, obojętność, drażliwość, anoreksję. W przypadku hypotrofii trzeciego stopnia, nie ma podskórnej tkanki tłuszczowej. Mięśnie są całkowicie atroficzne, ale ich ton jest zwiększony z powodu istniejących zaburzeń neurologicznych i zaburzeń równowagi elektrolitowej. Hipotrofii towarzyszy odwodnienie, obniżona temperatura ciała, niedociśnienie oraz rzadkie i słabe tętno. Dyskinetyczne objawy dystrofii przejawiają się w niedomykalności, wymiotach, częstych luźnych stolcach i rzadkim oddawaniu moczu.

Hypostatura jest przejawem dystrofii prenatalnej typu neuroendokrynnego. Wrodzona hipostaza jest diagnozowana przy urodzeniu dziecka zgodnie z charakterystycznymi objawami klinicznymi: zaburzenia czynnościowe ośrodkowego układu nerwowego i narządów wewnętrznych, objawy zaburzeń metabolicznych, bladość i suchość skóry, zmniejszona turgor tkanek i mała oporność dziecka na infekcje. Trwałe wrodzone zaburzenia procesów endokrynologicznych i regulacji nerwowej są słabo podatne na leczenie. W przypadku braku wyżej wymienionych objawów klinicznych i jednoczesnego opóźnienia parametrów fizjologicznych masy i wzrostu z norm związanych z wiekiem, hipostatura może być wynikiem niedoboru konstytucyjnego.

Paratrofia u dzieci jest zwykle wywoływana przez nadmierne spożycie lub niezrównoważone odżywianie z nadmierną zawartością węglowodanów i niewystarczającą ilością białka. Obojętne dzieci są bardziej podatne na paratopię w sztucznym karmieniu różnymi rodzajami skazy. Długoterminowe przekarmienie i systematyczna hipodynamia często prowadzą do otyłości, jako jednego z przejawów dystrofii typu paratroficznego. Objawy kliniczne paratopii obejmują niestabilny ton emocjonalny, letarg, bóle głowy, duszność, zmęczenie. Apetyt jest często zredukowany i jest selektywny. Na tle nadmiaru tłuszczu podskórnego występuje brak elastyczności skóry i zmniejszenie napięcia mięśniowego. Możliwa morfologiczna i funkcjonalna transformacja narządów wewnętrznych w tle obniżonej odporności.

Diagnostyka

Rozpoznanie "dystrofii" dokonuje się na podstawie charakterystycznych objawów klinicznych, w tym stosunku masy ciała do wzrostu, oceny turgor tkanki, liczby i umiejscowienia podskórnej tkanki tłuszczowej, analizy odporności organizmu na choroby zakaźne. Stopień niedożywienia określają wyniki badań laboratoryjnych krwi i moczu. Hipotrofia pierwszego stopnia - testy laboratoryjne krwi i wydzielania żołądkowego wskazują na dysproteinemię, wyrażoną w nierównowadze frakcji białkowych krwi i zmniejszonej aktywności enzymów trawiennych.

Hipotrofia drugiego stopnia - według danych laboratoryjnych u pacjentów z dystrofią na tym etapie stwierdzono wyraźną niedokrwistość niedobarwową z obniżoną zawartością hemoglobiny we krwi. Hipoproteinemię o niskiej zawartości całkowitego białka we krwi rozpoznaje się również na tle znacznego spadku aktywności enzymu. Hipotrofia trzeciego stopnia - testy laboratoryjne wskazują na zagęszczenie krwi z powolną szybkością sedymentacji erytrocytów i obecności w moczu znacznych ilości mocznika, fosforanów, chlorków, a niekiedy ciał acetonowych i ketonowych.

Rozpoznanie różnicowe "hypostatura" ustala się przez wykluczenie chorób, którym towarzyszy opóźnienie rozwoju fizycznego, na przykład przysadka przysadkowa, w której przysadka ludzka nie wytwarza wystarczającej ilości hormonów somatotropowych lub innych mutacyjnych typów nanomateriału o wystarczającej sekrecji somatropiny, ale niewrażliwości na organizm. Inne warianty genetycznie zdeterminowanego niskiego wzrostu mogą być różnymi postaciami dystrofii, wyrażonymi w anomalnych proporcjach szkieletu. Badanie historii rodziny pozwala na rozróżnienie paratrofii i hipostazacji od niskiego wzrostu w rodzinie.

Leczenie

Podstawowym aspektem racjonalnego leczenia dystrofii jest terapia dietetyczna. Początkowo okazuje się, że w organizmie można przenosić pokarmy, w razie potrzeby, na określone enzymy: abomin, festal, panzinorm, pankreatin. W kolejnym etapie następuje stopniowa korekta objętości i wartości energetycznej spożytej żywności przy regularnym monitorowaniu charakteru stolca i diurezy, zestawu lub spadku masy ciała. Do tych celów wprowadzany jest specjalny dziennik żywności z wpisem liczby i nazw produktów. Odżywianie ułamkowe, w małych porcjach do 10 posiłków dziennie. Kontrolę przeprowadza się, dopóki pacjent nie osiągnie fizjologicznej normy masy.

Kompleksy multiwitaminowe i kursy ogólnych środków tonizujących są stosowane jako terapia stymulująca: preparaty z żeń-szenia, mleczko pszczele, trawa cytrynowa, owies. Przeprowadzono również rehabilitację ognisk przewlekłego zakażenia, terapię chorób towarzyszących. Eliminacja braku aktywności fizycznej i podniesienie statusu emocjonalnego osiąga się za pomocą masażu, wykonując kompleks terapeutycznych ćwiczeń fizycznych.

Zapobieganie

Profilaktyka prenatalna mająca na celu zapobieganie rozwojowi dystrofii wewnątrzmacicznej obejmuje: pełny sen, pracę i odpoczynek, zrównoważone odżywianie, wykonalne ćwiczenia, kontrolę masy ciała kobiet, regularne monitorowanie stanu zdrowia kobiety i płodu. Profilaktykę poporodową u dzieci najlepiej prowadzić z karmieniem piersią, stałym monitorowaniem miesięcznego przyrostu masy ciała w pierwszym roku i rocznym monitorowaniem dalszej dynamiki rozwoju fizycznego. Profilaktyka dystrofii u dorosłych pacjentów jest możliwa, pod warunkiem odpowiedniego odżywiania, zastępczej terapii enzymatycznej i złego wchłaniania, jak również w leczeniu głównych stanów niedoboru odporności.

Jak leczyć dystrofię?

Jeśli dana osoba jest chuda, chociaż je trzy razy dziennie, co robić? Na przykład, jeśli osoba była głodzona w więzieniu przez wiele lat i został zwolniony z rozpoznaniem dystrofii, w jaki sposób można przywrócić mu zdrowie?

To chyba jedno z najtrudniejszych pytań! Moim zdaniem, musisz zrobić wszystko, jak pozbyć się nadwagi, wręcz przeciwnie. Zdobądź dużo wysokokalorycznego jedzenia, spróbuj prowadzić siedzący tryb życia i skontaktuj się z lekarzem z tym problemem, aby ustalić powód, dla którego nie możesz przybrać na wadze. Miałem dziewczynę, która była bardzo, bardzo chuda, a teraz, gdy tylko rozwiodła się z mężem, a ich związek był bardzo napięty, natychmiast zaczęła przybrać na wadze.

Jak pozbyć się stłuszczenia wątroby?

Tłuste zwyrodnienie wątroby (tłuszczowa hepatoza) jest przewlekłą patologią charakteryzującą się odkładaniem się tłuszczu wewnątrz i na zewnątrz komórek narządu, co prowadzi do degeneracji tkanek od zdrowych do tłuszczowych.

Przyczyny patologii

Istnieje kilka rodzajów choroby, które są podzielone w zależności od wielkości kropelek tłuszczu i ich lokalizacji:

• rozproszony;
• strefowe (depozyty patologiczne zlokalizowane są w różnych częściach segmentów);
• poważne rozpowszechnienie;
• ogniskowa rozsiana (bezobjawowa).

Najczęstszym czynnikiem prowokującym jest zwiększona ilość tłuszczu, która dostaje się do wątroby lub trudność z odstawieniem go z narządu.

Przyczyny zwiększenia spożycia tłuszczu:

• Zmniejszenie ilości glikogenu;
• Zwiększony tłuszcz w diecie i węglowodany z powodu niewłaściwej diety;
• Zwiększone wydzielanie przysadkowego hormonu somatotropowego;
• Zmniejszenie utleniania tłuszczu w ciele.

Zatkanie odstawienia można zaobserwować przy spadku całkowitej produkcji lipoprotein biorących udział w eliminacji tłuszczów, ze wzrostem syntezy triglicerydów i późniejszym zmniejszeniem produkcji lecytyny, przy jednoczesnym zmniejszeniu szybkości rozkładu tłuszczów w komórkach wątroby. Czynnikiem utrudniającym wyciągnięcie wniosku może być dziedziczny spadek stężenia enzymów odpowiedzialnych za ilość tłuszczu w wątrobie.

Wtórna dystrofia tłuszczowa rozwija się na tle złych nawyków (np. Uzależnienia od alkoholu), cukrzycy, otyłości, patologii układu hormonalnego (szczególnie w przypadku dysfunkcji przysadki), leków glukokortykoidowych, niewłaściwego i niezrównoważonego odżywiania, przewlekłych chorób żołądkowo-jelitowych, poważnych patologii (oddechowych / sercowych) niedobór, rak), predyspozycje genetyczne, różne formy niedokrwistości, choroby układu oddechowego.

Objawy i oznaki stłuszczenia wątroby

• Lekka wrażliwość na palpację;
• Nieznaczny wzrost wielkości ciała;
• Uczucie ciężkości w prawym podżebrzu;
• Niemożność jedzenia tłustych pokarmów i pokarmów, nudności, wymiotów;
• Nietrzymanie jest możliwe. W tym samym czasie jest często, ale zdobione;
• Zmęczenie nawet bez wysiłku fizycznego;
• Manifestacje niewydolności wątroby w ciężkich przypadkach choroby.

Wyjątkiem jest tłuszczowa hepatoza z ostrym początkiem. W tym przypadku istnieje pełny kliniczny obraz niewydolności wątroby: słabe krzepnięcie krwi, utrata apetytu, duszność, nieświeży oddech, przypominający upieczone jabłka, gorączkę, letarg i zaburzenia neuropsychiatryczne, które mogą prowadzić do utraty przytomności, a nawet śpiączki.

Objawy te wymagają wizyty u gastroenterologa.

Rozpoznanie dystrofii tłuszczowej

Z powodu złych objawów proces diagnozy jest czasami trudny. Należy zauważyć, że tę chorobę bardzo często można znaleźć przypadkowo, na przykład podczas rutynowego badania lub w diagnozie innej patologii.

Macrodrug, charakterystyczny dla dystrofii tłuszczowej wątroby: ciało jest powiększone, ma gładką powierzchnię. Wątroba może być zapieczętowana lub ma zwiotczałą konsystencję. Macrodrug (organy) ma zaokrągloną przednią krawędź, jednolity wygląd glinkowy, żółty lub żółto-brązowy kolor.

Główne metody diagnostyczne to: analiza skarg i badań, badanie historii medycznej, badanie dotykowe, perkusja śledziony i wątroby, ultrasonografia i TK narządu, badanie biochemiczne krwi i badanie czynności przewodu pokarmowego. Do diagnozy różnicowej można użyć jako biopsji nakłucia.

Leczenie stłuszczenia wątroby lekami

Konkretna terapia nie istnieje. Działania medyczne ograniczają się do eliminacji czynników prowokujących, korekty metabolizmu, poprawy funkcji regeneracyjnej organizmu, jego detoksykacji, ochrony przed negatywnymi wpływami. Ponadto musisz zmienić styl życia i dietę.

Błonowe leki przeciwutleniające na dystroficzną chorobę wątroby dzielą się na kilka grup:

• zawierające podstawowe fosfolipidy (komórki ochronne);
• aminokwasy sulfo ("tauryna", "metionina");
• w tym surowce roślinne ("Kars", "Liv.52").

Kwas alfa-liponowy "Birdition" należy pić przez 1-2 miesiące, aw ciężkich przypadkach podawać go dożylnie przez pierwsze 2 tygodnie, a następnie przenieść pacjenta na tabletki. "Hepatral" zaleca się stosować tylko w początkowej fazie leczenia (dożylnie). Essentiale jest pijany przez co najmniej 2 miesiące. Skuteczne leczenie karczochami ("Hofitol") przez 3 tygodnie.

Tauryna ("Dibikor", "Taufon") jest szczególnie cenna, ponieważ działa w kilku kierunkach jednocześnie. Ma działanie stabilizujące błonę i przeciwutleniacz, aktywuje wątrobowy przepływ krwi, poprawia funkcje komórek wątrobowych, obniża poziom cholesterolu całkowitego, działa przeciwzapalnie i hipotensyjnie.

Zmniejsz gęstość żółci i odpowiednio polepsz jej odpływ, aby wyeliminować ciężkość w podbrzuszu, pomóc "Holosas" i podobnych leków.

Witamina E, C i selen są stosowane jako przeciwutleniacze. Z witamin do detoksykacji stosuje się niacynę (PP, kwas nikotynowy) i rybowawinę (B2).

Hepatoza stłuszczenia wątroby: receptury ludowe

Zaleca się jeść więcej cynamonu. Ten środek przyczyni się do zmniejszenia liczby komórek tłuszczowych w organizmie. Cynamon obniża poziom glukozy i cholesterolu we krwi, a także pomaga kontrolować apetyt.

Kurkuma to roślina z rodziny imbirów. Jest naturalnym przeciwutleniaczem, przyczynia się do drenażu dróg żółciowych, produkcji żółci, zmiękczenia kamienia nazębnego w woreczku żółciowym, obniża poziom cukru. Kurkuma może być dodawana do różnych potraw lub stosowana w postaci preparatów (np. "Holagol").

Ostropest plamisty łagodzi skurcze, stymuluje produkcję białka, wiąże toksyny i wolne rodniki, przywraca komórki wątroby. Wśród preparatów ostropestu najsławniejszą jest "Gepabene".

Curly szczaw normalizuje produkcję żółci i poprawia jej drenaż, zmniejsza stężenie tłuszczu. Oprócz głównej obróbki stosuje się wywar z rośliny.

Dieta w kompleksowym leczeniu stłuszczenia wątroby

Powyżej wspomniano, że jedną z przyczyn hepatozy jest hipodynamia i niezdrowa dieta. Chory powinien uważać na swoją wagę, a jeśli jest otyłość, pozbyć się go. Wskaźnik utraty wagi na tydzień - 500 g

Nie można wykluczyć aktywności fizycznej. Intensywność obciążenia lepiej jest omówić z lekarzem. Większość pacjentów potrzebuje każdego dnia, aby radzić sobie z umiarkowanymi obciążeniami przez 30-60 minut. Skutecznie wpływają na zdrowie chodzenia, w tym chodzenie po schodach.

Dieta jest bardzo ważnym składnikiem w leczeniu i zapobieganiu degeneracji tłuszczowej. Z reguły lekarz przepisuje tabelę nr 5, która ogranicza tłuszcze zwierzęce, wzbogacone lipotropami (twarożek, brązowy ryż, pszenica, kasza gryczana i płatki owsiane).

Świeże brokuły, brukselka, kalafior, kapusta są bardzo przydatne.

Mięso w menu powinno być zredukowane do minimum. Alternatywą dla niego są ryby i owoce morza, które są bogate w taurynę. Powinieneś zapomnieć o smażeniu, najlepszą opcją jest gotowanie lub gotowanie na parze. Warto zauważyć, że lepiej nie jeść mięsa kurcząt z ferm drobiu, ponieważ zawiera substancje, które wywierają dodatkowy nacisk na wątrobę. Posiłki można przyprawić ziołami wymienionymi powyżej.

W przypadku braku przeciwwskazań zalecane jest picie dużej ilości płynów - co najmniej 2 litry czystej wody.

Konieczne jest ograniczenie i lepiej jest całkowicie wykluczyć tłuste produkty, w tym nabiał. Dopuszczalne są beztłuszczowe fermentowane produkty mleczne.

Alkoholowa i każda inna dystrofia stłuszczenia wątroby wymaga całkowitego wyeliminowania napojów alkoholowych. Ponadto konieczne jest porzucenie słodkiej lemoniady, słodyczy, gotowych śniadań (płatków), białych wypieków, makaronów, białego ryżu, mąki, tłuszczów, majonezu, margaryny itp. Lepiej jest pić herbatę i inne drinki. Jeśli to możliwe, cukier jest całkowicie wyłączony z menu. Cóż, jeśli osoba może całkowicie odmówić jedzenia, które jest przygotowane w roślinach spożywczych.

W celu detoksykacji procedury są stosowane w saunie niskotemperaturowej (55-60 °) bez przeciwwskazań. Alternatywą może być sauna na podczerwień. Obserwuj swoje zdrowie i postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza!