Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

• Diagnostyka

Berlition 600: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Berlithion 600

Kod ATX: A16AX01

Składnik aktywny: kwas tioktyczny (kwas tioktyczny)

Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Niemcy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 10/22/2018

Ceny w aptekach: od 867 rubli.

Berlition 600 to metaboliczny przeciwutleniacz i lek neurotropowy, który reguluje metabolizm.

Uwolnij formę i skład

Postać leku Berlithion 600 - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: klarowny płyn, zielonkawo-żółty kolor [24 ml w szklanych ampułkach (25 ml) o ciemnym kolorze z linią pęknięcia (biała kreska) i zielono-żółto-zielone paski, 5 szt. na plastikowej palecie, w tekturowym pakiecie 1 paleta].

1 ampułka zawiera:

• składnik aktywny: kwas tioktyczny - 0,6 g;
• składniki pomocnicze: etylenodiamina, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Składnikiem aktywnym w kompozycji Berlithion 600 - kwasu α-liponowego (tioctowego) jest koenzym do reakcji dekarboksylacji α-ketokwasów i endogennego bezpośredniego przeciwutleniacza (łączącego wolne rodniki) i pośredniego mechanizmu działania. Przyczynia się do zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, zmniejszenia stężenia glukozy w osoczu krwi i insulinooporności. Uczestniczy w regulacji procesów metabolicznych węglowodanów i lipidów, stymuluje wymianę cholesterolu.

Właściwości przeciwutleniające kwasu tioktycznego umożliwiają ochronę komórek przed uszkodzeniem przez produkty rozkładu, w celu zmniejszenia (w cukrzycy) tworzenia końcowych produktów progresywnej glikozylacji białek w komórkach nerwowych, w celu poprawy przepływu krwi w klatce piersiowej i mikrokrążenia, w celu zwiększenia fizjologicznej zawartości przeciwutleniającego glutationu. Wzmacniając obniżenie poziomu glukozy w osoczu krwi, w cukrzycy wpływa ona na alternatywny metabolizm glukozy, zmniejszając gromadzenie się patologicznych metabolitów (polioli), tym samym zmniejszając obrzęk tkanki nerwowej.

Udział kwasu tioctowego w metabolizmie tłuszczów pozwala na zwiększenie biosyntezy fosfolipidów (w tym fosfoinozytydów), poprawiając zaburzoną strukturę błon komórkowych. Przywraca metabolizm energii i normalizuje przewodzenie impulsów nerwowych. Neutralizuje toksyczne działanie metabolitów alkoholowych, takich jak aldehyd octowy i kwas pirogronowy, zmniejsza nadmierne tworzenie wolnych rodników tlenowych. Osłabiając objawy polineuropatii (parestezje, uczucie pieczenia, drętwienie i ból kończyn), zmniejsza niedotlenienie i niedokrwienie endoneural.

Zastosowanie kwasu tioctowego w leczeniu soli etylenodiaminy zmniejsza nasilenie możliwych działań niepożądanych.

Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie kwasu tioktlenowego w osoczu krwi 30 minut po wstrzyknięciu dożylnym (IV) osiąga około 0,02 mg / ml, całkowite stężenie wynosi około 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 jest podatny na przedsączynkową eliminację i jest metabolizowany głównie przez wpływ pierwszego przejścia przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji. Vd (objętość dystrybucji) - około 450 ml / kg. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg. W większym stopniu 80-90% leku wydalane jest przez nerki w postaci metabolitów. Okres półtrwania wynosi około 25 minut.

Wskazania do stosowania

• alkoholowa neuropatia;
• polineuropatia cukrzycowa.

Przeciwwskazania

• wiek do 18 lat;
• okres ciąży;
• karmienie piersią;
• historia nadwrażliwości na składniki Berlition 600.

Instrukcja użytkowania Berlithion 600: metoda i dawkowanie

Gotowy roztwór leku jest przeznaczony do wlewu.

Bezpośrednio przed użyciem 1 ampułkę koncentratu rozpuszcza się w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Roztwór należy wstrzyknąć do kroplówki, czas infuzji powinien wynosić co najmniej 0,5 godziny. Ponieważ substancja czynna jest światłoczuła, butelkę z przygotowanym roztworem należy owinąć folią aluminiową, aby chronić ją przed światłem.

Zalecana dzienna dawka: 0,6 g lub 1 ampułka, przebieg leczenia przez 2-4 tygodnie. Ponadto w leczeniu podtrzymującym doustną postać kwasu tioctowego należy stosować w dawce 0,3-0,6 g dziennie.

Czas trwania kursu lub konieczność jego powtórzenia określa indywidualnie lekarz.

Skutki uboczne

• ze strony układu odpornościowego: bardzo rzadko - reakcje alergiczne (świąd, wysypka skórna, pokrzywka); w rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny;
• ze strony układu nerwowego: bardzo rzadko - podwójne widzenie, zaburzenie lub zmiana smaku, drgawki;
• ze strony metabolizmu: bardzo rzadko - obniżenie poziomu glukozy w osoczu krwi; prawdopodobnie - zawroty głowy, ból głowy, pocenie się, niewyraźne widzenie (objawy stanu hipoglikemii);
• ze strony układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - plamica (wysypka krwotoczna), trombocytopatia, zakrzepowe zapalenie żył;
• reakcje miejscowe: bardzo rzadko - pieczenie w miejscu wstrzyknięcia;
• inne reakcje: na tle wysokiej prędkości we / na wstępie - przejściowy wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, trudności w oddychaniu.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania kwasu tioctowego to: ból głowy, nudności, wymioty. W ciężkich przypadkach zatrucia, w tym przy przypadkowym podaniu więcej niż 80 mg leku na 1 kg masy ciała, typowe jest pojawienie się uogólnionych drgawek, pobudzenia psychoruchowego, zmętnienia świadomości. Ponadto możliwe jest rozwinięcie się wyraźnych zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej, hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki), kwasica mleczanowa, ostra martwica mięśni szkieletowych, hemoliza, zespół wytrzeszczu wewnątrznaczyniowego, niewydolność wielonarządowa, supresja szpiku kostnego.

Leczenie: ze względu na brak specyficznego antidotum wskazane jest leczenie objawowe w warunkach szpitalnych. Zastosuj odpowiednie środki, aby wyeliminować objawy zatrucia, w tym nowoczesne metody intensywnej terapii w leczeniu przypadków zagrażających życiu pacjenta.

Zastosowanie hemodializy, hemoperfuzji lub metod filtracji przy wymuszonej eliminacji kwasu tioktycznego jest nieskuteczne.

Instrukcje specjalne

Pacjenci z cukrzycą muszą zapewnić regularne monitorowanie stężenia glukozy w osoczu, szczególnie na początku leku. Jeśli to konieczne, zmniejszyć dawkę doustnych środków hipoglikemizujących lub insuliny, aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii.

Ponieważ etanol zmniejsza kliniczny efekt Berlithion 600, w okresie leczenia, a także w przerwach między cyklami, nie można pić alkoholu i przyjmować środków zawierających etanol.

Na tle dożylnego podania leku mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w przypadku świądu, złego samopoczucia i innych objawów nietolerancji leku, pacjent powinien natychmiast przerwać infuzję.

Rozpuścić stężenie Berlithion 600 może być tylko w 0,9% roztworze chlorku sodu. Pozwolono na przechowywanie przygotowanego roztworu przez około 6 godzin, z zastrzeżeniem ochrony przed światłem.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności i prowadzenia pojazdu zaleca się zachowanie ostrożności. Nie badano wpływu leku Berlition 600 na koncentrację uwagi i szybkość reakcji psychomotorycznych u pacjenta, ale takie ewentualne działania niepożądane jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia mogą wpływać na te wskaźniki.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczającego doświadczenia klinicznego w leczeniu tej kategorii pacjentów.

Używaj w dzieciństwie

Zgodnie z instrukcjami Berlition 600 nie powinien być przepisywany w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa leku i jego skuteczności.

Interakcja z lekami

Po zastosowaniu jednocześnie z Berlition 600:

• insulina, doustne leki hipoglikemizujące do podawania doustnego: wzmacniają ich działanie kliniczne;
• etanol: znacznie zmniejsza działanie terapeutyczne kwasu tioktowego;
• preparaty żelaza: sprzyjają powstawaniu kompleksów chelatowych, dlatego zaleca się unikanie takich kombinacji;
• cisplatyna: kwas tioktyczny obniża jego skuteczność.

Ponieważ połączenie kwasu tioctowego z cząsteczkami cukru daje słabo rozpuszczalne związki kompleksowe, Berlition 600 nie powinien być mieszany z następującymi roztworami: dzwonek, glukoza, fruktoza, dekstroza lub roztwory reagujące z dwusiarczkiem i grupami SH.

Analogi

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C (nie zamrażać), chronić przed światłem.

Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Berlitione 600 recenzji

Recenzje lekarzy Berlition 600 wskazują na wysoką skuteczność i dobrą tolerancję leku. Pacjenci nazywali się jakością leku i byli skuteczni, ale wyrazili niezadowolenie z powodu wysokich kosztów.

Cena Berlition 600 w aptekach

Cena Berlition 600 wynosi około 895 rubli.

BERLICJA 600

Koncentrat do przygotowania roztworu do wlewów o kolorze zielonkawo-żółtym, przezroczysty.

Substancje pomocnicze: etylenodiamina - 0,155 mg, woda d / i - do 24 mg.

24 ml - ampułki z ciemnego szkła o objętości 25 ml (5) z białym znacznikiem-wskaźnikiem linii podziału i trzema paskami (zielono-żółto-zielone) - plastikowe palety (1) - paczki z tektury.

Kwas tioktyczny (alfa-liponowy) jest endogennym przeciwutleniaczem bezpośrednim (wiąże wolne rodniki) i pośrednim działaniem. Jest to koenzym do dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Pomaga zmniejszyć stężenie glukozy w osoczu krwi i zwiększa stężenie glikogenu w wątrobie, zmniejsza również oporność na insulinę, bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów i lipidów, stymuluje wymianę cholesterolu. Ze względu na swoje właściwości antyoksydacyjne, kwas tioktyczny chroni komórki przed uszkodzeniem przez ich produkty rozpadu, zmniejsza powstawanie produktów końcowych progresywnej glikozylacji białek w komórkach nerwowych w cukrzycy, poprawia mikrokrążenie i przepływ krwi dożylny, zwiększa fizjologiczną zawartość przeciwutleniającego glutationu. Pomagając zmniejszyć stężenie glukozy w osoczu krwi, wpływa ona na alternatywny metabolizm glukozy w cukrzycy, zmniejsza gromadzenie się patologicznych metabolitów w postaci polioli, a tym samym zmniejsza obrzęk tkanki nerwowej. Ze względu na udział w metabolizmie tłuszczów, kwas tioktyczny zwiększa biosyntezę fosfolipidów, w szczególności fosfoinozytydów, tym samym poprawiając uszkodzoną strukturę błon komórkowych; normalizuje metabolizm energii i przewodzenie impulsów nerwowych. Kwas tioktyczny eliminuje toksyczne działanie metabolitów alkoholowych (aldehyd octowy, kwas pirogronowy), zmniejsza nadmierne tworzenie wolnych rodników tlenowych, zmniejsza niedotlenienie i niedokrwienie kończyn dolnych, zmniejszając objawy polineuropatii w postaci parestezji, pieczenia, bólu i drętwienia kończyn. Tak więc, kwas tioktyczny ma przeciwutleniacz, działanie neurotroficzne, poprawia metabolizm lipidów.

Zastosowanie kwasu tioctowego w postaci soli etylenodiaminy zmniejsza nasilenie możliwych skutków ubocznych.

Z włączeniem / wprowadzeniem kwasu tioktynowego C_max w osoczu krwi po 30 minutach wynosi około 20 μg / ml, AUC - około 5 μg / h / ml. Wywołuje efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji. V_d - około 450 ml / kg. Całkowity klirens osoczowy - 10-15 ml / min / kg. Wydalany przez nerki (80-90%), głównie w postaci metabolitów. T_1/2 - około 25 min

Berlition 600: instrukcje użytkowania

Lek Berlithion 600 jest lekiem o silnym działaniu antyoksydacyjnym na organizm, regulującym procesy metaboliczne węglowodanów i tłuszczów.

Forma uwolnienia i skład leku

Preparat Berlition 600 wytwarza się w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej. Lek jest pakowany w plastikowe palety w ampułkach po 24 ml po 5 sztuk w pudełku kartonowym z załączonymi szczegółowymi instrukcjami.

Koncentrat Berlition 600 to przejrzysty żółto-zielony roztwór. Głównym aktywnym składnikiem leku jest kwas tioctowy (600 IU w 1 ampułce), jako składniki pomocnicze to etylenodiamina i woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne leku

Głównym aktywnym składnikiem koncentratu - kwasu tioctowego jest przeciwutleniacz, którego działanie ma na celu wiązanie wolnych rodników - składników, które powodują rozwój złośliwych procesów onkologicznych. Pod wpływem leku w organizmie obniża się poziom glukozy we krwi, metabolizm węglowodanów i tłuszczów normalizuje się, a poziom cholesterolu we krwi wraca do normy.

Lek ma wyraźny wpływ antyoksydacyjny na organizm, dzięki czemu poprawia się mikrokrążenie krwi w naczyniach, wątroba normalizuje się, a właściwości ochronne hepatocytów rosną.

Kwas tioctowy neutralizuje działanie toksyn alkoholowych na komórki wątroby i narządy wewnętrzne pacjenta jako całości, zmniejsza ryzyko rozwoju niedotlenienia i niedokrwienia, eliminuje ból, parestezje, drętwienie kończyn.

Wskazania do stosowania

Berlition 600 Concentrate jest przepisywany pacjentom w celu leczenia następujących stanów:

• Łamanie metabolizmu węglowodanów i tłuszczów;
• Polineuropatia cukrzycowa;
• Zatrucie alkoholem i polineuropatia na tle zatrucia alkoholem;
• Ciężka choroba wątroby.

Przeciwwskazania do użycia

Lek ten może być stosowany wyłącznie zgodnie z zeznaniami lekarza. Przed rozpoczęciem leczenia należy uważnie przeczytać załączone instrukcje, ponieważ lek ma pewne ograniczenia i przeciwwskazania:

• Wiek do 18 lat;
• Okres ciąży i karmienia piersią;
• Indywidualna nietolerancja aktywnych lub pomocniczych składników koncentratu.

Dawkowanie i sposób podawania

Koncentrat jest przeznaczony do przygotowania roztworu do infuzji kroplowej dożylnej. Stężenie można rozcieńczać tylko solanką chlorku sodu.

W zależności od wskazań i ogólnego stanu pacjenta lekarz indywidualnie dobiera dawkę leku i określa czas trwania leczenia.

Zgodnie z instrukcją, dorosłym pacjentom z polineuropatią cukrzycową w ciężkiej postaci przepisuje się dziennie 1 ampułkę koncentratu Berlithion 600. W ciężkich przypadkach zmian pacjenci otrzymują 2 ampułki leku dziennie, czyli 1200 mg kwasu tioktycznego. Czas trwania leczenia koncentratem wynosi nie więcej niż 1 miesiąc, po którym pacjent, w razie potrzeby, zostaje przeniesiony do dalszego leczenia tabletkami Berlition.

Podczas infuzji kroplowej leku pacjent musi zawsze znajdować się w polu widzenia lekarza, ponieważ podczas leczenia często dochodzi do wstrząsu anafilaktycznego, ogólnego osłabienia lub innych nieprzyjemnych zjawisk.

Pacjenci z polineuropatią cukrzycową na tle leczenia roztworem Berlition 600 powinni regularnie mierzyć poziom glukozy we krwi i, jeśli to konieczne, dostosowywać dzienną dawkę leków hipoglikemizujących.

Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią

Lek ten nie jest przepisywany w leczeniu kobiet w ciąży, ponieważ nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa działania kwasu tioktynowego w przebiegu ciąży i rozwoju płodu płodu w medycynie.

Stosowanie leku podczas karmienia piersią jest możliwe tylko wtedy, gdy kobieta przerywa laktację, ponieważ nie wiadomo, czy substancja czynna leku przenika do mleka matki.

Skutki uboczne

W okresie leczenia produktem Berlition pacjenci często mają następujące działania niepożądane:

• Na części narządów przewodu pokarmowego - nudności, odruchy wymiotne, nieprzyjemny smak w jamie ustnej, biegunka lub zaparcie, ból w prawym podżebrzu, zwiększone tworzenie gazów;
• Ze strony układu nerwowego - uczucie ciepła w głowie, ociężałość, ból głowy, podwójne widzenie, rozwój zespołu konwulsyjnego (najczęściej te skutki uboczne pojawiają się na tle zbyt szybkiego wlewu leku do żyły);
• Od strony serca i naczyń krwionośnych - ból w sercu, duszność, tachykardia;
• Nadmierna potliwość;
• Alergiczne reakcje skórne - pokrzywka, wysypka, rozwój obrzęku naczynioruchowego lub wstrząs anafilaktyczny;
• Rozwój hipoglikemii;
• Trudności z oddychaniem;
• Parestezje.

Przedawkowanie narkotyków

Gdy pacjentowi podaje się dużą ilość leku, szybko rozwijają się zjawiska przedawkowania, które są wyrażone przez zwiększenie działań niepożądanych opisanych powyżej. Ponadto pacjenci mają dezorientację, drażliwość, zwiększone pobudzenie psychoruchowe. Przy infuzji zbyt dużych dawek koncentratu pacjent może rozwinąć ciężkie zatrucie, w tym śpiączkę lub śmierć.

Nasilenie objawów przedawkowania leku zwiększa się wraz z jednoczesnym stosowaniem roztworu do infuzji z tabletkami Berlition, a także gdy lek łączy się z alkoholem etylowym lub napojami alkoholowymi.

Wraz z pojawieniem się objawów przedawkowania pacjent jest natychmiast hospitalizowany. Nie ma leku na antidotum. Leczenie przedawkowania kwasem tioktycznym polega na stosowaniu enterosorbentów i, w razie potrzeby, leczeniu objawowym.

Interakcja leku z innymi lekami

Podczas leczenia lekiem Berlithion 600 stosowanie leków zawierających alkohol etylowy i spożywanie napojów alkoholowych jest zabronione. Może to prowadzić do ciężkiego zatrucia i przedawkowania narkotyków.

Na tle leczenia lekiem Berlithion obserwuje się nasilenie działania terapeutycznego leków hipoglikemizujących, dlatego pacjenci z cukrzycą wymagają korekty dziennej dawki leków.

Po podaniu leku dożylnie pacjentowi nie zaleca się spożywania przetworów mlecznych, wapnia, magnezu lub preparatów żelaza przez 8 godzin. Połączenie tych składników z kwasem tioktycznym prowadzi do powstawania złożonych związków, które mogą zakłócać wątrobę i nerki pacjenta.

Instrukcje specjalne

Ponieważ podczas leczenia produktem Berlition 600 pacjenci czasami odczuwają zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia samochodu lub złożonych mechanizmów, które wymagają dużej koncentracji uwagi podczas okresu leczenia.

Analogi tabletów Berlition 600

Podobny skład i działanie terapeutyczne w przypadku Berlition 600 to następujące leki:

Warunki uwalniania i przechowywania leku

Koncentrat leku Berlithion 600 uwalniany jest w aptekach na receptę od lekarza. Ampułki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w miejscu niedostępnym dla dzieci, unikając bezpośredniego światła słonecznego na lek. Okres trwałości nieotwieranej ampułki z koncentratem wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem, że jest przechowywany w temperaturze nie wyższej niż 15-20 stopni.

Przygotowany roztwór do infuzji nie jest dłuższy niż 6 godzin, pod warunkiem, że bezpośrednie światło słoneczne nie spada na butelkę z lekiem.

Średni koszt leku Berlition 600 w postaci koncentratu w aptekach w Moskwie wynosi 1520 rubli w opakowaniu po 5 ampułek.

Berlition 600

Ceny w aptekach internetowych:

Berlition 600 - czynnik metaboliczny; Ma działanie przeciwutleniające, hipoglikemiczne i neurotroficzne.

Uwolnij formę i skład

Lek jest produkowany w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji: przezroczysty, zielonkawo-żółty [24 ml w ciemnych szklanych ampułkach po 25 ml z trzema paskami (zielony - żółty - zielony) i etykietą wskazującą miejsce pęknięcia (białe); 5 ampułek w plastikowych paletach; jedna paleta w kartonie i instrukcja użycia Berlition 600].

Skład koncentratu 1 ampułki:

• składnik aktywny: kwas alfa liponowy (tioctowy) - 600 mg (25 mg w 1 ml koncentratu);
• składniki pomocnicze: woda do wstrzykiwań, etylenodiamina.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Kwas tioktyczny jest pośrednim / bezpośrednim endogennym przeciwutleniaczem i koenzymem do oksydacyjnej dekarboksylacji α-ketokwasów. Zmniejsza stężenie glukozy w osoczu i zwiększa stężenie glikogenu w wątrobie; stymuluje wymianę cholesterolu; zmniejsza oporność na insulinę; reguluje wymianę lipidów i węglowodanów.

Ze względu na swoje właściwości antyoksydacyjne, kwas tioktyczny chroni komórki przed szkodliwym działaniem wolnych rodników, zmniejsza ilość produktów końcowej glikozylacji białek w komórkach nerwowych, poprawia przepływ krwi w jamie ustnej i mikrokrążenie, podnosi fizjologiczny poziom glutationu (przeciwutleniacz).

U pacjentów z cukrzycą kwas alfa-liponowy wpływa na szlak pentozofosforanowy utleniania glukozy, zmniejszając przez to akumulację polioli i zmniejszając obrzęk tkanki nerwowej.

Udział kwasu tioctowego w metabolizmie tłuszczów polega na jego zdolności do zwiększania biosyntezy fosfolipidów, a to z kolei pomaga przywrócić uszkodzoną strukturę błon komórkowych. Kwas alfa-liponowy normalizuje również metabolizm energetyczny i impulsy nerwowe.

Kwas tioktyczny eliminuje toksyczne działanie produktów przemiany alkoholu (aldehyd octowy i kwas pirogronowy); redukuje nadmiar wolnych rodników w ciele; zmniejsza niedotlenienie wewnętrzne i niedokrwienie.

Farmakokinetyka

Po dożylnym podaniu leku osiąga się maksymalne stężenie kwasu tioktynowego w osoczu po 30 minutach. Wartość C_max równe około 20 μg / ml. Metabolizowany przez utlenianie łańcucha bocznego i koniugację. V_d (objętość dystrybucji) wynosi 450 ml / kg. Kwas tioktyczny i jego metabolity są wydalane przez nerki (główna droga eliminacji). Okres półtrwania wynosi około 25 minut.

Wskazania do stosowania

Berlition 600 jest wskazany w leczeniu pacjentów z polineuropatią alkoholową i cukrzycową.

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany u kobiet w okresie ciąży i laktacji, dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat i osób z nadwrażliwością na kwas tioktyczny lub pomocnicze składniki leku.

Berlition 600: instrukcje użytkowania (dawkowanie i metoda)

Berlition 600 podaje się dożylnie w postaci roztworu do infuzji.

Na początku leczenia lek jest przepisywany w dawce 600 mg na dobę (1 ampułka koncentratu). Z reguły przebieg leczenia trwa 2-4 tygodnie, po czym przeprowadza się leczenie podtrzymujące kwasem tioctowym w postaci tabletek w dawce 300-600 mg na dobę. Całkowity czas trwania terapii, a także konieczność powtarzania kursów, określa lekarz.

Aby przygotować roztwór do infuzji, zawartość jednej ampułki rozcieńcza się w 250 ml soli fizjologicznej. Gotowy roztwór podaje się dożylnie, powoli (co najmniej 30 minut). Kwas tioktyczny jest światłoczuły, więc leku nie należy rozcieńczać z góry. Przygotowany roztwór należy chronić przed światłem.

Skutki uboczne

• Metabolizm: bardzo rzadko - zmniejszenie stężenia glukozy w osoczu, czasami nawet hipoglikemia (objawiająca się takimi objawami jak zawroty głowy, ból głowy, niewyraźne widzenie i nadmierne pocenie się);
• centralny i obwodowy układ nerwowy: bardzo rzadko - zmiana smaku, zaburzenie widzenia obuocznego, drgawki;
• układ hematopoetyczny: bardzo rzadko - zakrzepowe zapalenie żył, wysypka krwotoczna, zwiększone krwawienie z powodu dysfunkcji płytek krwi;
• reakcje alergiczne: bardzo rzadko - pokrzywka, swędzenie, wysypka na skórze; pojedyncze przypadki - wstrząs anafilaktyczny;
• reakcje miejscowe: bardzo rzadko - uczucie pieczenia po wstrzyknięciu roztworu do infuzji;
• Inne: trudności w oddychaniu i uczucie ciężkości w głowie (pojawiają się wraz z szybkim wprowadzeniem leku i przechodzą same).

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania lek Berlition 600 obserwowano bóle głowy, nudności i wymioty. W cięższych sytuacjach u pacjenta występują uogólnione drgawki, hipoglikemia i ostra martwica mięśni szkieletowych, funkcja szpiku kostnego jest tłumiona, pobudzenie psychoruchowe, hemoliza, DIC i niewydolność wielonarządowa, a równowaga kwasowo-zasadowa zostaje zakłócona.

Z silnym zatruciem pacjenta należy pilnie hospitalizować. Pod nadzorem lekarza przeprowadzana jest niezbędna terapia objawowa i intensywna.

Specyficzne antidotum jest nieobecne. Hemodializa, metody wymuszonej filtracji kwasu tioctowego i hemoperfuzji są nieskuteczne.

Instrukcje specjalne

Pacjenci z cukrzycą, którzy przyjmują specjalne leki hipoglikemizujące, powinni regularnie określać poziom cukru we krwi (szczególnie na początku leczenia lekiem Berlition 600). Jest to konieczne do szybkiego zapobiegania stanowi hipoglikemii. W niektórych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawek insuliny lub leków hipoglikemizujących do podawania doustnego.

Po podaniu dożylnym mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. Pojawienie się świądu, nudności, złego samopoczucia lub innych objawów nadwrażliwości jest wskazaniem do natychmiastowego usunięcia kwasu tioktycznego.

Alkohol zmniejsza skuteczność Berlithion 600, więc podczas leczenia należy zrezygnować z używania napojów alkoholowych.

Jako rozpuszczalnik dla koncentratu można użyć tylko 0,9% roztworu chlorku sodu. Przygotowany roztwór należy przechowywać w ciemnym miejscu, dodatkowo chronić przed światłem za pomocą folii aluminiowej. Okres trwałości roztworu - nie więcej niż 6 godzin.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Nie ma danych na temat wpływu Berlithion 600 na zdolność pacjenta do koncentracji lub szybkiego reagowania na sytuację, ponieważ nie przeprowadzono żadnych specjalnych badań. Podczas leczenia uzależnień od narkotyków należy zachować ostrożność podczas wykonywania jakichkolwiek prac związanych ze zwiększonym zagrożeniem życia i zdrowia.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Nie zaleca się stosowania produktu Berlithion 600 kobietom w ciąży i karmiących piersią, ponieważ nie ma wystarczającego doświadczenia klinicznego w stosowaniu leku u tej kategorii pacjentów.

Używaj w dzieciństwie

Berlition 600 jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (nie badano bezpieczeństwa i skuteczności stosowania kwasu tioctowego u dzieci).

Interakcja z lekami

Berlition 600 jest zdolny do tworzenia kompleksów chelatowych z żelazem, magnezem, wapniem i innymi metalami, dlatego należy unikać ich jednoczesnego stosowania.

Kwas tioktowy nasila działanie hipoglikemiczne insuliny i doustnych leków hipoglikemizujących, a także zmniejsza działanie terapeutyczne cisplatyny.

Etanol znacznie zmniejsza efekt Berlithion 600.

Do przygotowania roztworu do infuzji nie można stosować roztworów fruktozy, dekstrozy, glukozy, Ringera, a także roztworów, które oddziałują z mostkami dwusiarczkowymi i grupami SH.

Analogi

Analogi Valium 600 są Tiolepta, kwas liponowy i fiolki, Thiogamma, Thioctacid 600 T, kwas liponowy, kwas alfa-liponowy, kwas liponowy, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid BV Espa liponowy, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci. Koncentratu nie można zamrozić.

Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Berlitione 600 recenzji

Lek uzyskał wiele pozytywnych informacji zwrotnych, ponieważ jest nie tylko skuteczny, ale również dobrze tolerowany przez pacjentów. Ze względu na działanie antytoksyczne, Berlithion 600 jest często stosowany w leczeniu alkoholizmu. Pomaga również w zapobieganiu i leczeniu powikłań cukrzycy, będąc bardziej skutecznym niż niektóre analogi.

Według opinii Berlition 600 nie ma prawie żadnych wad, z wyjątkiem dość wysokich kosztów.

Cena Berlition 600 w aptekach

Cena koncentratu Berlition 600 do przygotowania roztworu do infuzji wynosi 600 jednostek / 24 ml w ampułce, w opakowaniach po 5 ampułek, średnio 880 rubli.

Berlition 600 tabletek: instrukcje użytkowania

Berlition 600 mg tabletki są bioaktywne w witaminach B. Lek przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i poprawia trofizm tkanki nerwowej. Jest także skuteczny jako hepatoprotektor w kompleksowym leczeniu neuropatii różnego pochodzenia.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

INN leku to Kwas Tioktowy.

Lek należy do farmakologicznej grupy metabolitów i środków hepatoprotekcyjnych o kodzie ATX A16AX01.

Berlition 600 mg ma zbliżoną aktywność biologiczną do witamin z grupy B.

Skład

Składnikiem aktywnym Berlition jest kwas α-liponowy (tioctowy), który jest również nazywany tioktacidem. Postać doustna leku jest reprezentowana przez kapsułki 300 i 600 mg oraz tabletki w osłonce o zawartości substancji czynnej 300 mg. Dodatkowe kompozycje produktów na paletach reprezentowane laktozę, krzemionkę koloidalną, mikrokrystalicznej, powidon, sól sodową kroskarmelozy, stearynian magnezu. Powłokę tworzą hypromeloza, dwutlenek tytanu, olej mineralny, laurylosiarczan sodu i barwniki E110 i E171.

Tabletki Berliton - dawkowanie, normy, więcej w tym artykule

Żółtawe tabletki mają okrągły kształt i centralne ryzyko po jednej stronie. Są pakowane w 10 sztuk. w blistrach, które są ułożone na 3 szt. w kartonach. Miękka skorupa kapsułek ma różową barwę. Jest wypełniona żółtą pastowatą substancją. Kapsułki 15 szt. dystrybuowane w pakiecie komórkowym. Opakowania kartonowe są umieszczane na 1 lub 2 arkuszach blistra i wkładane instrukcje.

Ponadto lek jest dostępny w postaci koncentratu. Sterylny roztwór przygotowuje się do infuzji. Składnik czynny w tym przypadku jest reprezentowany przez sól etylenodiaminy w ilości równoważnej 600 mg kwasu liponowego. Jako rozpuszczalnik stosuje się wodę do wstrzykiwań. Ciecz wlewa się do ampułek o pojemności 12 lub 24 ml. W ich opakowaniu może znajdować się 10, 20 lub 30 sztuk.

Działanie farmakologiczne

Kwas a-liponowy jest zbliżonym do witamin z grupy witaminopodobnych związkami. Ma bezpośredni i pośredni wpływ na wolne rodniki, wykazuje właściwości przeciwutleniające, a także aktywuje pracę innych przeciwutleniaczy. Pozwala to zabezpieczyć zakończenia nerwowe przed uszkodzeniem, spowolnić proces glikozylacji struktur białkowych u chorych na cukrzycę oraz poprawić mikrokrążenie i krążenie krwi.

Tioktacyd jest koenzymem wielocząsteczkowych kompleksów enzymatycznych mitochondriów i uczestniczy w dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Mimo, że zmniejsza ilość glukozy w osoczu krwi wzrasta stężenie glikogenu w struktury wątroby, zwiększa podatność na działanie insuliny udział w metabolizmie lipidów, węglowodanów i sprzyja normalizacji wskaźników cholesterolu.

Pod jego wpływem przywracane są błony komórkowe, zwiększa się przewodność komórek, poprawia się funkcjonowanie obwodowego układu nerwowego i wzmaga się alternatywny metabolizm glukozy, co jest szczególnie ważne dla osób z cukrzycą. Kwas tioktyczny ma korzystny wpływ na hepatocyty, chroniąc je przed niszczącym działaniem wolnych rodników i substancji toksycznych, w tym produktów metabolizmu etanolu.

Ze względu na cechy farmakologiczne tioktacyd ma następujące działanie na organizm:

• hipolipidemiczny;
• hipoglikemiczny;
• hepatoprotekcyjne;
• neurotroficzny;
• detoksyfikacja;
• przeciwutleniacz.

Farmakokinetyka

Lek po podaniu doustnym przez 0,5-1 godziny jest prawie całkowicie wchłaniany do krwi. Pełnia żołądka hamuje proces wchłaniania. Jest szybko rozprowadzany w tkankach. Dostępność biologiczna kwasu liponowego wynosi od 30 do 60% ze względu na zjawisko "pierwszego przejścia". Jego metabolizowanie odbywa się głównie poprzez koniugację i utlenianie. Do 90% leku, głównie w postaci metabolitów, wydala się w moczu 40-100 minut po podaniu.

Po przyjęciu leku przez 0,5-1 godziny, prawie całkowicie wchłania się do krwi.

Wskazania do stosowania tabletek Berlition 600

Lek jest najczęściej przepisywany polineuropatii, objawiające się bólem, pieczenie, chwilową utratę wrażliwości kończyn. Patologia ta może być spowodowana cukrzyca, nadużywanie alkoholu, infekcje bakteryjne lub wirusowe (jak powikłań, t. H. Po grypy). Lek jest również stosowany w złożonym leczeniu w obecności:

• hiperlipidemia;
• tłuszczowe zwyrodnienie wątroby;
• zwłóknienie lub marskość;
• WZW typu A lub przewlekła postać choroby (przy braku ciężkiej żółtaczki);
• zatrucie trującymi grzybami lub metalami ciężkimi;
• miażdżyca naczyń wieńcowych.

Berlition 600 U: instrukcje użytkowania

Formularz dawkowania

Koncentrat do przygotowania roztworu do wlewów 600 mg / 24 ml

Skład

24 ml koncentratu zawiera:

substancja czynna to etylenodiaminowa sól kwasu tioctowego 0,755 g (co odpowiada 0,38 g kwasu tioctowego),

Substancje pomocnicze: woda do wstrzykiwań, azot, argon.

Opis

Klarowny zielonkawo-żółty roztwór

Grupa farmakoterapeutyczna

Inne leki stosowane w leczeniu chorób przewodu pokarmowego i zaburzeń metabolicznych. Różne inne leki stosowane w leczeniu chorób żołądkowo-jelitowych i metabolizmu. Kwas tioktyczny

Kod ATH A16AX01

Właściwości farmakologiczne

Kwas tioktyczny jest w wysokim stopniu narażony na działanie pierwszego przejścia przez wątrobę. Istnieją znaczne indywidualne różnice w ogólnoustrojowej dostępności biologicznej kwasu tioktowego. Kwas tioktyczny ulega biotransformacji przez utlenianie łańcucha bocznego i koniugację.

Okres półtrwania kwasu tioctowego z osocza u ludzi wynosi około 25 minut, a całkowity klirens w osoczu wynosi 10-15 ml / min / kg. Pod koniec 30-minutowego wlewu 600 mg zawartość osocza wynosi około 20 μg / ml. W doświadczeniach na zwierzętach (szczurach, psach) za pomocą znacznika radioaktywnego udało się zidentyfikować głównie nerkową drogę wydalania, która wynosi 80-90%, a mianowicie w postaci metabolitów. U ludzi tylko nieznaczne ilości nienaruszonej substancji są wydalane z moczem. Biotransformacja zachodzi głównie w wyniku oksydacyjnego skrócenia łańcucha bocznego (beta-oksydacja) i / lub S-metylacji odpowiednich tioli.

Kwas tioktowy reaguje in vitro z kompleksami jonów metali (na przykład cisplatyną). Kwas tioktowy z cząsteczkami cukru wchodzi w nierozpuszczalne związki kompleksowe.

Kwas tioktyczny jest podobną do witaminy, ale endogenną substancją, która działa jako koenzym w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Hiperglikemia wywołana cukrzycą prowadzi do odkładania się glukozy na białkach macierzy naczyń krwionośnych i powstawania zaawansowanych produktów końcowych glikozylacji ("zaawansowane produkty końcowe glikozylacji"). Proces ten prowadzi do zmniejszenia przepływu krwi w części ciała i do niedotlenienia / niedokrwienia końcowokomórkowego, co jest związane ze zwiększonym wytwarzaniem wolnych rodników tlenowych uszkadzających nerwy obwodowe. W nerwach obwodowych stwierdzono również, że jest on pozbawiony przeciwutleniaczy, na przykład glutationu. Eksperymentalne badania pokazują, że kwas tioktyczny jest zaangażowany w te procesy biochemiczne, zmniejszając tworzenie końcowych produktów glikozylacji, poprawiając przepływ krwi podskórnej i zwiększając fizjologiczne poziomy przeciwutleniającego glutationu. Działa również jako przeciwutleniacz dla wolnych rodników tlenowych w nerwach cukrzycowych. Na podstawie danych o efektach zaobserwowanych podczas eksperymentu można założyć, że kwas tioktyczny poprawia funkcjonalność nerwów obwodowych. Dotyczy to zaburzeń czułości w polineuropatii cukrzycowej, które mogą objawiać się jako dysestezje i parestezje (na przykład pieczenie, ból, drętwienie lub tworzenie się). Badania kliniczne wykazują korzystny wpływ kwasu tioktowego w objawowym leczeniu polineuropatii cukrzycowej, z tak dobrze znanymi objawami, jak pieczenie, parestezja, drętwienie i ból.

Berlition 600 instrukcje użytkowania

Substancje pomocnicze: etylenodiamina - 0,155 mg, woda d / i - do 24 mg.

24 ml - ampułki z ciemnego szkła o objętości 25 ml (5) z białym znacznikiem-wskaźnikiem linii podziału i trzema paskami (zielono-żółto-zielone) - plastikowe palety (1) - paczki z tektury.

Schemat dawkowania

Lek jest przeznaczony do wlewu.

Na początku leczenia lek Berlithion 600 jest przepisywany dożylnie w kroplówce w dawce dziennej 600 mg (1 ampułka).

Przed użyciem zawartość 1 ampułki (24 ml) rozcieńcza się w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i wstrzykuje do kroplówki, powoli, przez co najmniej 30 minut. Z uwagi na wrażliwość na działanie substancji czynnej do sporządzania roztworu infuzyjnego są przygotowywane bezpośrednio przed użyciem. Przygotowany roztwór należy chronić przed światłem, na przykład za pomocą folii aluminiowej.

Przebieg leczenia lekiem Berlithion 600 wynosi 2-4 tygodnie. Jako uzupełniającą terapię podtrzymującą kwas tioktyczny stosuje się w postaci doustnej w dawce dziennej 300-600 mg. Czas trwania leczenia i konieczność jego powtórzenia określa lekarz.

Przedawkowanie

Objawy: nudności, wymioty, ból głowy.

W ciężkich przypadkach: pobudzenie psychoruchowe lub zmętnienie świadomości, uogólnione napady padaczkowe, wyraźna nierównowaga kwasowo-zasadowa, kwasica mleczanowa, hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki), ostra martwica mięśni szkieletowych, DIC, hemoliza, zahamowanie aktywności szpiku kostnego, niewydolność wielonarządowa.

Leczenie: Jeśli podejrzewa się zatrucie kwasem tioktycznym (na przykład podanie więcej niż 80 mg kwasu tioktalizującego na 1 kg masy ciała), zaleca się hospitalizację w trybie nagłym i podejmuje się natychmiastowe działania zgodnie z ogólnymi zasadami przyjętymi w przypadku przypadkowego zatrucia. Leczenie objawowe. Leczenie uogólnionych drgawek, kwasicy mleczanowej i innych zagrażających życiu konsekwencji zatrucia powinno odbywać się zgodnie z zasadami nowoczesnej intensywnej terapii. Nie ma konkretnego antidotum. Hemodializa, hemoperfusion lub metody filtracji z wymuszoną eliminacją kwasu tioktycznego nie są skuteczne.

Interakcja z lekami

Ze względu na to, że kwas tioktyczny jest zdolny do tworzenia kompleksów chelatowych z metalami, należy unikać równoczesnego podawania z preparatami żelaza. Jednoczesne stosowanie leku Berlithion 600 z cisplatyną zmniejsza skuteczność tego drugiego.

W przypadku cząsteczek cukru kwas tioktowy tworzy słabo rozpuszczalne związki kompleksowe. Lek Berlithion 600 jest niekompatybilny z roztworami glukozy, fruktozy i dekstrozy, roztworu Ringera, jak również z roztworami reagującymi z dwusiarczkiem i grupami SH.

Lek Berlithion 600 wzmaga hipoglikemiczne działanie insuliny i środków hipoglikemizujących do podawania doustnego przy równoczesnym stosowaniu.

Etanol znacznie zmniejsza skuteczność terapeutyczną kwasu tioktycznego.

Skutki uboczne

Możliwe działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Berlition 600 są wymienione poniżej w malejącej częstości występowania: często (≥1 / 100, 4 więcej opinii na temat lekarza

Berlition® 600 Capsules Kwas tioktyczny

Instrukcja

• Rosyjski
• азақша

Nazwa handlowa

Berlition® 600 Capsules

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Formularz dawkowania

1 kapsułka zawiera

składnik aktywny - kwas tioktyczny 600 mg

zaróbki: stały tłuszcz, triglicerydy o średniej długości łańcucha.

powłoka: 70% roztwór sorbitolu, niekrystaliczny (w przeliczeniu na substancję bezwodną), 85% gliceryna (w przeliczeniu na substancję bezwodną), żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), karminowy lakier (E 120).

Opis

Miękkie kapsułki żelatynowe podłużne, różowe. Treść - żółtawa masa

Inne leki stosowane w leczeniu chorób przewodu pokarmowego i zaburzeń metabolicznych. Różne inne leki stosowane w leczeniu chorób żołądkowo-jelitowych i metabolizmu. Kwas tioktyczny

Kod ATH A16AX01

Właściwości farmakologiczne

U ludzi kwas tioktyczny jest szybko wchłaniany po podaniu doustnym. Ze względu na wyraźny wpływ pierwszego przejścia przez wątrobę, bezwzględna dostępność biologiczna (w porównaniu z podawaniem dożylnym) spożytego kwasu tioktowego wynosi ok. 20%. Ze względu na szybki rozkład w tkankach, okres półtrwania kwasu tioktlenowego z osocza u ludzi wynosi w przybliżeniu 25 minut.

Względna biodostępność kwasu tioktynowego przy podawaniu doustnym z jego stałymi postaciami dawkowania jest w stosunku do roztworów doustnych ponad 60%. Maksymalna zawartość plazmy wynosi ok. 4 μg / ml, osiągnięty po ok. 0,5 godziny po doustnym podaniu 600 mg kwasu tioctowego.

W doświadczeniach na zwierzętach (szczury, psy) za pomocą znacznika radioaktywnego można było zidentyfikować głównie nerkową drogę wydalania (80-90%), mianowicie w postaci metabolitów. U ludzi tylko nieznaczne ilości nienaruszonej substancji są wydalane z moczem. Biotransformacja zachodzi głównie w wyniku oksydacyjnego skrócenia łańcucha bocznego (beta-oksydacja) i / lub S-metylacji odpowiednich tioli.

Kwas tioktowy reaguje in vitro z kompleksami jonów metali (np. Z cisplatyną). Kwas tioktowy z cząsteczkami cukru wchodzi w nierozpuszczalne związki kompleksowe.

Farmakodynamika

Kwas tioktyczny jest podobną do witaminy, ale endogenną substancją, która działa jako koenzym w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Hiperglikemia wywołana cukrzycą prowadzi do odkładania się glukozy na białkach macierzy naczyń krwionośnych i powstawania zaawansowanych produktów końcowych glikozylacji ("zaawansowane produkty końcowe glikozylacji"). Proces ten prowadzi do zmniejszenia przepływu krwi w części ciała i do niedotlenienia / niedokrwienia końcowokomórkowego, co jest związane ze zwiększonym wytwarzaniem wolnych rodników tlenowych uszkadzających nerwy obwodowe. W nerwach obwodowych stwierdzono również, że jest on pozbawiony przeciwutleniaczy, na przykład glutationu. Eksperymentalne badania pokazują, że kwas tioktyczny jest zaangażowany w te procesy biochemiczne, zmniejszając tworzenie końcowych produktów glikozylacji, poprawiając przepływ krwi w nadściółce i zwiększając fizjologiczne poziomy przeciwutleniającego glutationu. Działa również jako przeciwutleniacz przeciwko wolnym rodnikom tlenu w nerwach dotkniętych cukrzycą. Te efekty, zaobserwowane podczas eksperymentu, sugerują, że przy pomocy kwasu tioctowego można poprawić funkcjonalność nerwów obwodowych. Dotyczy to zaburzeń czułości w polineuropatii cukrzycowej, które mogą objawiać się jako dysestezje i parestezje (na przykład pieczenie, ból, drętwienie lub pełzanie). Badania kliniczne wykazują korzystny wpływ kwasu tioktowego w objawowym leczeniu polineuropatii cukrzycowej, z tak dobrze znanymi objawami, jak pieczenie, parestezja, drętwienie i ból.

Wskazania do stosowania

- parestezje w polineuropatii cukrzycowej

Dawkowanie i sposób podawania

Dzienna dawka to 1 kapsułka Berlition® 600 kapsułek (odpowiada 600 mg kwasu tioctowego), która jest pobierana raz, około 30 minut przed pierwszym posiłkiem.

W przypadku ciężkiej parestezji możliwe jest najpierw wykonanie terapii infuzyjnej kwasem tioktycznym.

Dzieci i nastolatki

Kapsułek Berlition® 600 nie należy zażywać u dzieci i młodzieży

Kapsułki Berlition® 600 należy zażywać na pusty żołądek, połykać w całości i popijać odpowiednią ilością płynu. Jednoczesne spożycie może utrudniać wchłanianie. Dlatego dla pacjentów charakteryzujących się długim czasem opróżniania żołądka szczególnie ważne jest, aby lek był przyjmowany na pół godziny przed śniadaniem.

Ponieważ polineuropatia cukrzycowa jest chorobą przewlekłą, może być konieczne długotrwałe leczenie.

Podstawą leczenia polineuropatii cukrzycowej jest optymalna kontrola nad przebiegiem cukrzycy.

Skutki uboczne

Często (≥ 1/100 - 10 kapsułek po 600 mg u dorosłych i> 50 mg / kg masy ciała u dzieci) jest natychmiast wysyłanych do szpitala, a zdarzenia są przeprowadzane zgodnie z ogólnie przyjętymi zasadami leczenia w przypadku zatrucia (na przykład wywoływanie wymiotów, płukanie żołądka). węgiel aktywny itp.). Leczenie napadów uogólnionych napadów, kwasicy mleczanowej i wszystkich innych skutków zatrucia, które stanowią zagrożenie dla życia, musi być zgodne z nowoczesnymi zasadami intensywnej terapii i być prowadzone objawowo. Obecnie nie ma pewności co do korzyści wynikających z zastosowania - w ramach przymusowej eliminacji kwasu tioktowego - hemodializy, brak metod hemoperfuzji lub hemofiltracji.

Formularz zwolnienia i opakowanie

15 kapsułek umieszcza się w opakowaniu blistrowym z folii PVC (laminowanej PVDC) i folii aluminiowej.

Na 1 lub 2 pakietach planimetrycznych wraz z instrukcją do zastosowań medycznych w języku państwowym i rosyjskim umieścić paczkę z tektury.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25oC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Nie używaj po upływie daty ważności!

Warunki sprzedaży aptek

Producent / właściciel certyfikatu rejestracyjnego

BERLIN-CHEMI AG (MENARINI GROUP)

Glynicker Veg 125

12489 Berlin, Niemcy

Packer

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Niemcy

Adres organizacji, która otrzymuje na terytorium Republiki Kazachstanu, roszczeń od konsumentów dotyczących jakości produktów (towarów):

Przedstawicielstwo JSC "Berlin-Chemie AG" w Kazachstanie

Numer telefonu: +7 727 2446183, 2446184, 2446185