ROZWIĄZANIE BERLICYJNE 300

• Hipoglikemia

Koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji o przezroczystym, zielonkawo-żółtym kolorze.

Substancje pomocnicze: glikol propylenowy, etylenodiamina, woda d / i.

12 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - tace kartonowe (1) - pakuje karton.

Kwas tioktyczny (α-liponowy) - endogenny przeciwutleniacz (wiążący wolne rodniki) powstaje w organizmie podczas utleniającej dekarboksylacji α-ketokwasów. Jako koenzym, kompleksy multienzymów mitochondriów są zaangażowane w oksydatywną karboksylację kwasu pirogronowego i α-ketokwasów.

Przyczynia się to do obniżenia poziomu glukozy we krwi i zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, a także do pokonania oporności na insulinę. Ze względu na charakter działania biochemicznego zbliża się do witamin z grupy B. Bierze udział w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów, stymuluje metabolizm cholesterolu, poprawia czynność wątroby.

Ma działanie hepatoprotekcyjne, hipolipidemiczne, hipocholesterolemiczne, hipoglikemiczne.

Zastosowanie etylenodiaminy w kwasie tioktowym w roztworach do podawania dożylnego (z reakcją obojętną) umożliwia zmniejszenie nasilenia reakcji ubocznych.

Zasysanie i dystrybucja

Z / we wprowadzeniu C_max wytwarza 25-38 mkg / ml i zostaje osiągnięty w 10-11 min., AUC - około 5 mkg hh / ml.

V_d - około 450 ml / kg.

Metabolizm i wydalanie

Wywołuje efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji. Kwas tioktyczny i jego metabolity są wydalane z moczem (80-90%).

- wiek dzieci (wydajność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone);

- ciąża (nie ma wystarczającego doświadczenia z lekiem);

- karmienie piersią (nie ma wystarczającego doświadczenia z lekiem);

- Nadwrażliwość na lek.

Dzienna dawka wynosi 300-600 mg (1-2 ampułki). 1-2 fiolki preparatu (12-24 ml roztworu) rozcieńczono w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i wstrzyknięto do kroplówki przez około 30 minut.

Na początku przebiegu leczenia lek podaje się dożylnie przez 2-4 tygodnie. Następnie można kontynuować przyjmowanie kwasu tioctowego doustnie w dawce 300-600 mg / dobę.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: bardzo rzadko - drgawki, diplopia; przy szybkim podawaniu dożylnym może wystąpić uczucie ciężkości w głowie (zwiększone ciśnienie śródczaszkowe) i trudności w oddychaniu, które same ustępują.

Ze względu na układ krzepnięcia krwi: bardzo rzadko - wybroczyny na skórze i błonach śluzowych, trombocytopatię, wysypkę krwotoczną (plamicę), zakrzepowe zapalenie żył.

Na część metabolizmu: być może - hipoglikemię (z powodu lepszego wychwytu glukozy).

Reakcje alergiczne: możliwe - pokrzywka, ogólnoustrojowe reakcje alergiczne do wstrząsu anafilaktycznego.

Reakcje miejscowe: możliwe - pieczenie w miejscu wstrzyknięcia.

Objawy: ból głowy, nudności, wymioty.

Leczenie: objawowe. Nie ma konkretnego antidotum.

In vitro, kwas tioctowy (α-liponowy) oddziałuje z jonowymi kompleksami metali (na przykład cisplatyną). Dlatego jednoczesne stosowanie może zmniejszyć działanie cisplatyny.

Berlithion 300 nasila hipoglikemiczne działanie insuliny i doustnych środków hipoglikemicznych.

Przy równoczesnym stosowaniu etanolu i jego metabolitów można zmniejszyć terapeutyczną aktywność leku Berlition 300.

Kwas tioktyczny (α-liponowy) tworzy trudno rozpuszczalne kompleksowe związki z cząsteczkami cukru.

Berlithion 300 jest niekompatybilny z roztworami dekstrozy, roztworem Ringera, jak również z roztworami znanymi z reakcji z grupami SH lub mostkami dwusiarczkowymi.

Pacjenci z cukrzycą wymagają ciągłego monitorowania stężenia glukozy we krwi, szczególnie na początkowym etapie leczenia. W niektórych przypadkach konieczne jest zmniejszenie dawki insuliny lub doustnego leku hipoglikemicznego w celu uniknięcia hipoglikemii.

Pacjenci otrzymujący Berlithion 300 powinni powstrzymać się od picia alkoholu.

Lek jest dostępny na receptę.

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Tabletki i ampułki Berlition (300, 600): instrukcje użytkowania

Berlition jest lekiem, którego działanie ma na celu wyeliminowanie objawów polineuropatii cukrzycowej.

Jest to zespół, który rozwija się u pacjentów z cukrzycą i charakteryzuje się niedokrwieniem i zaburzeniami metabolicznymi w obwodowym układzie nerwowym występującymi na tle hiperglikemii.

Na tej stronie znajdziesz wszystkie informacje na temat Berlition: pełną instrukcję użycia tego leku, średnie ceny w aptekach, pełne i niekompletne analogi leku, a także recenzje osób, które już korzystały z Berlision. Chcesz zostawić swoją opinię? Proszę napisać w komentarzach.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek o działaniu przeciwutleniającym, regulujący metabolizm węglowodanów i lipidów.

Warunki sprzedaży aptek

Jest wydany na receptę.

Ile kosztuje berlycja? Średnia cena w aptekach wynosi 650 rubli.

Uwolnij formę i skład

Lek jest dostępny w postaci:

• Miękkie kapsułki, z których każda zawiera 300 mg kwasu tioctowego (Berlition 300);
• Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w ampułkach o pojemności 24 ml. Zawartość kwasu tioktycznego w każdej ampułce wynosi 600 mg (Berlition 600 U);
• Miękkie kapsułki, z których każda zawiera 600 mg kwasu tioctowego (Berlition 600);
• Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w ampułkach o pojemności 12 ml. Zawartość kwasu tioktycznego w każdej ampułce wynosi 300 mg (Berlition 300 U);
• Okrągłe obustronnie wypukłe tabletki o jasnożółtym kolorze, powlekane. Zawartość kwasu tioktycznego w każdej tabletce wynosi 300 mg (Berlition 300 Oral).

Kwas alfa-liponowy jako składnik aktywny znajduje się w preparacie Berlition, wytwarzanym przez farmaceutyczny koncern Chemie (Niemcy).

Efekt farmakologiczny

Substancją czynną leku jest kwas α-liponowy (tioctowy). Substancja ta jest obecna w prawie wszystkich narządach ludzkich, ale jej przytłaczająca ilość jest zlokalizowana w wątrobie, sercu i nerkach. Kwas tioktyczny jest silnym przeciwutleniaczem, który pomaga zmniejszyć szkodliwe toksyczne działanie metali ciężkich, toksyn i innych toksycznych związków. Ponadto substancja ta chroni wątrobę przed zewnętrznymi szkodliwymi wpływami, poprawia jej aktywność.

Główne działanie kwasu alfa liponowego:

1. Chroni materiał genetyczny cząsteczek DNA;
2. Ma pozytywny wpływ na procesy troficzne, poprawiając biochemiczny międzykomórkowy metabolizm;
3. Normalizuje pracę wiązek nerwowo-naczyniowych;
4. Ułatwia niezbędną produkcję enzymów w ciele;
5. X przyspiesza metabolizm;
6. Promuje wchłanianie i skuteczność witamin i przeciwutleniaczy;
7. Dezaktywuje i usuwa wolne rodniki:
8. Reguluje gospodarkę węglowodanową, tłuszczową.

Pod wpływem aktywnych składników Berlithion zmniejsza się wytwarzanie produktów ubocznych procesu glikozylacji. W rezultacie funkcja neuro-peryferyjna jest znacznie poprawiona, wzrasta poziom glutationu (najsilniejszego przeciwutleniacza wytwarzanego przez nasz organizm i chroniącego przed wirusami, substancjami toksycznymi i różnymi chorobami).

Wskazania do stosowania

Berlition stosuje się głównie w leczeniu pacjentów z polineuropatią alkoholową i cukrzycową, którym towarzyszą parestezje. Ponadto narzędzie to można podawać pacjentom cierpiącym na różne choroby wątroby.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Berlition to:

• ciąża i karmienie piersią;
• wiek poniżej 18 lat;
• reakcje nadwrażliwości lub nietolerancja kwasu alfa-liponowego lub jednego z pomocniczych składników leku;
• naruszenie wchłaniania glukozy-galaktozy, galaktozemii, niedoboru laktazy.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Zastosowanie Berlition w dowolnym okresie ciąży i podczas karmienia piersią jest ściśle przeciwwskazane.

Instrukcje użytkowania

Instrukcja użycia wskazuje, że zawartość ampułki Berlition jest przeznaczona do przygotowania roztworu do infuzji.

Dopuszcza się tylko 0,9% roztwór chlorku sodu jako rozpuszczalnik. Gotowy roztwór wstrzykuje się dożylnie, zamykając fiolkę folią aluminiową, aby zapobiec ekspozycji na światło słoneczne. 250 ml przygotowanego roztworu należy wstrzykiwać przez co najmniej 30 minut.

• U osób dorosłych z ciężką polineuropatią cukrzycową zwykle zaleca się podawanie 300-600 mg kwasu tioktanowego (1-2 ampułki Berlition 300 lub 1 ampułki Berlithion 600) na dobę.
• U dorosłych z ciężkimi postaciami choroby wątroby zwykle zaleca się podawanie 600-1200 mg kwasu tioktycznego dziennie.

Terapię z pozajelitowymi postaciami leku prowadzi się przez okres nie dłuższy niż 2-4 tygodnie, po czym przechodzą na doustne przyjmowanie kwasu tioktycznego.

Pacjenci z polineuropatią cukrzycową powinni utrzymywać optymalny poziom glukozy we krwi (w tym, jeśli to konieczne, dostosować dawkę leków hipoglikemizujących).

Kiedy wlew leku, istnieje ryzyko wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, rozwój świąd, osłabienie lub nudności, przerwać podawanie leku. Podczas infuzji pacjent powinien znajdować się pod stałym nadzorem personelu medycznego.

Instrukcje dla tabletów

Tabletki przyjmuje się rano, pół godziny przed pierwszym posiłkiem. Czas trwania leczenia zależy od szybkości powrotu do zdrowia, złagodzenia objawów i normalizacji stanu. Średnio terapia trwa od 2 do 4 tygodni.

• W leczeniu neuropatii lek należy przyjmować dwie tabletki raz na dobę. Oznacza to, wziąć dwie tabletki na raz. Berlition należy połykać bez żucia i popijając dużą ilością wody (przynajmniej pół szklanki).

Po leczeniu neuropatii można kontynuować przyjmowanie Berlition na jednej tabletce dziennie jako leczenie wspomagające mające na celu zapobieganie nawrotom.

Skutki uboczne

Zastosowanie Berlition może powodować następujące działania niepożądane:

• Ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia (po szybkim podaniu dożylnym), zaczerwienienie twarzy i górnej części ciała, ból i uczucie ucisku w klatce piersiowej.
• Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego: zaburzenia dyspeptyczne, nudności, wymioty, zmiany w smaku, zaburzenia stolca.
• Reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka skórna, pokrzywka, egzema. W rzadkich przypadkach może wystąpić wstrząs anafilaktyczny.
• Od strony ośrodkowego układu nerwowego: uczucie ciężkości w głowie, podwójne widzenie, konwulsje (po szybkim podaniu dożylnym).

Mogą również wystąpić objawy hipoglikemii, ból głowy, nadmierna potliwość, zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Czasami występują trudności w oddychaniu, plama i małopłytkowość. Na początku leczenia u pacjentów z polineuropatią mogą nasilać się parestezje z gęsią skórką.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Berlithionu obserwuje się bóle głowy, nudności, wymioty, pobudzenie psychoruchowe, dezorientację.

Biorąc Berlithione powyżej 10 gramów, następuje silne zatrucie organizmu, w tym śmierć. Przy równoczesnym stosowaniu leku z alkoholem etylowym nasila się zatrucie kwasem alfa-liponowym. Ciężkiemu zatruciu kwasem tioktalizującym towarzyszy kwasica mleczanowa, uogólnione drgawki, hemoliza, zmniejszona czynność szpiku kostnego, wewnątrznaczyniowa koagulacja krwi i wstrząs.

Instrukcje specjalne

W przypadku przyjmowania dużych dawek Berlition pacjent może odczuwać mdłości, wymioty i bóle głowy. Przy dalszym zwiększaniu dawki istnieją:

• Zamieszanie;
• Pobudzenie psychoruchowe;
• Ciężkie zatrucie (nie śmiertelne).

Jednocześnie, w połączeniu z alkoholem, nasilenie zatrucia kwasem tioktycznym znacznie wzrasta. Przy ciężkim zatruciu pacjent ma kwasicę mleczanową, uogólnione drgawki, rozsianą wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, zmniejszoną czynność szpiku kostnego, niewydolność wielonarządową, hemolizę, rabdomiolizę.

Wszystkie te objawy wymagają natychmiastowej hospitalizacji pacjenta. W przypadku zatrucia doustnymi postaciami Berlithionu wskazane jest płukanie żołądka i podawanie węgla aktywowanego. Jeśli to konieczne, należy zastosować leczenie objawowe.

Przy infuzji Berlition nie wyklucza się prawdopodobieństwa wstrząsu anafilaktycznego, dlatego zaleca się podawanie leku pod nadzorem personelu medycznego.

Interakcja z lekami

Jednoczesne użycie Berlition z:

• insulina lub leki zmniejszające stężenie glukozy we krwi w postaci tabletek, prowadzą do zwiększenia ich działania terapeutycznego;
• leki zawierające alkohol etylowy lub napoje alkoholowe w kompozycji prowadzą do zmniejszenia skuteczności Berlition;
• Leki zawierające cząsteczki różnych cukrów, prowadzą do powstawania nierozpuszczalnych związków kompleksowych;
• Cisplatyna lub inne leki zawierające kompleksy jonowe z metalami, prowadzi do osłabienia ich działania terapeutycznego /

Recenzje

Wzięliśmy kilka recenzji od ludzi na temat leku Berlition:

1. Svetlana Przepisali ten lek dla matek chorych na cukrzycę. Poziom cukru we krwi wynosił 21 na początku leku. Po 8 kroplach spadło do 11. Ale na początku przyjmowania były silne efekty uboczne - moje nogi płonęły, bolała mnie głowa. Zrobili sobie krótką przerwę, bo przywykli do tego. Lekarz wyjaśnił, że stosowanie tabletek i zakraplaczy może działać zupełnie inaczej. I że we wczesnych stadiach leku może spowolnić wchłanianie insuliny. Następnie powoli przenika do komórek i rozpoczyna się proces. A jednak ciągle na tym leku nie siedział, przestawił się na bardziej tradycyjny. Mama z jakiegoś powodu ciągle odczuwała dyskomfort. Ale cukier spadł, to fakt.
2. Olga Chociaż nie ma takich instrukcji, przepisano mi go z osteochondrozy. Lekarz wyjaśnił, że lek ten poprawia odzyskiwanie stawów dotkniętych osteochondrozą i przywraca krążenie krwi. Przez kilka dni przeszywało mnie Berlition, poczułem poprawę, ale byłem również leczony innymi lekami (Piracetam, Hondroxide, itp.). Ogólnie to mi pomogło.
3. Denis. Od dawna zdiagnozowano cukrzycę. Na tym tle rozwinęła się neuropatia, pojawiły się nieprzyjemne objawy. Po udaniu się do lekarza, testów i testów, Berlition podano w tabletkach. Kilka razy oglądałem kilka kursów i po ponownym przetestowaniu moje analizy znacznie się poprawiły. Kilkakrotnie w trakcie przyjmowania leku konieczne było zmniejszenie dawki insuliny, ale ogólnie leczenie było szybkie i bezbolesne.
4. Karina. Niemal dwa lata temu została potraktowana przez Berlition. W szpitalu lek został mi rzucony. Po upadku moja głowa wirowała, była silna słabość. Po tym, jak Berlition w kapsułkach został przepisany do dalszego leczenia, nie było takich nieprzyjemnych doznań.

Negatywne recenzje Berlition są pozostawione przez lekarzy, którzy przestrzegają ścisłego przestrzegania zasad medycyny opartej na dowodach. Ponieważ skuteczność kliniczna leku nie została udowodniona, uważają oni, że absolutnie nie jest konieczne przepisywanie go w leczeniu neuropatii w cukrzycy i innych stanach lub chorobach. Pomimo subiektywnej poprawy kondycji ludzkiej, lekarze uważają Berlition za nieskuteczną i pozostawiają negatywne opinie na jego temat.

Analogi

Strukturalne analogi Berlition są takimi lekami:

• Thiogamma - tabletki, roztwór i koncentrat do infuzji;
• Tioktacyd 600 T - roztwór do podawania dożylnego;
• Thioctacide BV - tabletki;
• Lipamid - tabletki;
• Kwas liponowy - tabletki i roztwór do wstrzykiwań domięśniowych;
• Lipotikson - skoncentruj się na roztwór do podawania dożylnego;
• Neyrolipon - kapsułki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Octolipen - kapsułki, tabletki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Tabletki kwasu tioktowego;
• Tiolepta - tabletki i roztwór do infuzji;
• Tiolipon - koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Espa-Lipon - tabletki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego.

Przed użyciem analogów skonsultuj się z lekarzem.

Warunki przechowywania i okres trwałości

Pigułki Berlition są chronione przed słońcem i wilgocią, w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C. Okres trwałości wynosi 3 lata. Nie należy przyjmować tabletek po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Berlition

Opis na dzień 10 czerwca 2016 r

• Nazwa łacińska: Berlithion
• Kod ATX: A16AX01
• Składnik aktywny: kwas tioktyczny (kwas tioktyczny)
• Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Niemcy)

Skład

Jedna ampułka może zawierać 300 mg lub 600 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: glikol propylenowy, etylenodiamina, woda wtryskowa.

Jedna kapsułka może zawierać 300 mg lub 600 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: trójglicerydy o średniej zawartości tłuszczu, żelatyna, roztwór sorbitolu, gliceryna, amarant, dwutlenek tytanu.

Jedna tabletka zawiera 300 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: stearynian magnezu, monohydrat laktozy, sól sodowa kroskarmelozy, MCC, koloidalny ditlenek krzemu, powidon, żółty Opadry OY-S-22898 (w postaci muszli).

Formularz zwolnienia

Lek Berlition wytwarza się w postaci stężonego (koncentratu) roztworu do infuzji w ampułkach o objętości 12 ml dla 300 mg i 24 ml dla 600 mg nr 5 lub nr 10; w postaci kapsułek 300 mg i 600 mg nr 15 lub nr 30; w postaci tabletek 300 mg №30.

Działanie farmakologiczne

Hipocholesterolemiczny, hepatoprotekcyjny, hipolipidemiczny, hipoglikemiczny.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Berlition obejmuje kwas tioktowy (kwas alfa-liponowy) w postaci soli etylenodiaminy jako składnika aktywnego, który jest endogennym przeciwutleniaczem, który wiąże wolne rodniki z koenzymem procesów dekarboksylacji alfa-ketokwasów.

Leczenie za pomocą Berlition przyczynia się do obniżenia zawartości glukozy w osoczu i wzrostu poziomu glikogenu w wątrobie, osłabia insulinooporność, stymuluje cholesterol, reguluje wymianę lipidów i węglowodanów. Kwas tioctowy, ze względu na swoją wrodzoną aktywność antyoksydacyjną, chroni komórki ludzkiego ciała przed uszkodzeniami powodowanymi przez ich produkty rozpadu.

U pacjentów z cukrzycą kwas tioktyczny zmniejsza uwalnianie końcowych produktów glikacji białek w komórkach nerwowych, zwiększa mikrokrążenie i poprawia przepływ krwi w jamie ustnej, a także zwiększa fizjologiczne stężenie przeciwutleniającego glutationu. Ze względu na zdolność obniżania poziomu glukozy w osoczu wpływa na alternatywny szlak metabolizmu.

Kwas tioktyczny zmniejsza kumulację patologicznych metabolitów poliolu, pomagając w ten sposób zmniejszyć obrzęk tkanki nerwowej. Normalizuje przewodzenie impulsów nerwowych i metabolizm energetyczny. Uczestnictwo w metabolizmie tłuszczów, zwiększa biosyntezę fosfolipidów, w wyniku czego uszkodzona jest struktura błony komórkowej. Eliminuje toksyczne działanie produktów przemiany alkoholu (kwas pirogronowy, aldehyd octowy), zmniejsza nadmiar uwalniania cząsteczek wolnych rodników tlenowych, zmniejsza niedokrwienie i niedotlenienie endodontyczne, łagodząc objawy polineuropatii, objawiając się w postaci parestezji, pieczenia, drętwienia i bólu kończyn.

Na podstawie powyższego, kwas tioktyczny charakteryzuje się jego hipoglikemiczną, neurotroficzną i antyoksydacyjną aktywnością, jak również efektem, który poprawia metabolizm lipidów. Zastosowanie substancji czynnej w postaci soli etylenodiaminy w preparacie pozwala zmniejszyć ciężkość ewentualnych negatywnych skutków ubocznych kwasu tioktycznego.

Po podaniu doustnym kwas tioktyczny jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (pobrane równolegle posiłki zmniejszają nieco wchłanianie). TCmax w osoczu zmienia się w zakresie 25-60 minut (przy wprowadzeniu 10-11 minut). Osoczowe Cmax wynosi 25-38 μg / ml. Biodostępność około 30%; Vd około 450 ml / kg; AUC wynosi około 5 μg / h / ml.

Kwas tioktyczny jest wrażliwy na "pierwszy przebieg" przez wątrobę. Izolacja produktów przemiany materii jest możliwa dzięki koniugacji i utlenianiu łańcucha bocznego. Wydalanie w postaci metabolitów to 80-90% przeprowadzane przez nerki. T1 / 2 trwa około 25 minut. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg.

Wskazania do stosowania Berlition

Wskazaniami do stosowania Berlition są leczenie polineuropatii alkoholowej i cukrzycowej.

Przeciwwskazania

Berlition jest przeciwwskazany u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, którzy są pacjentami z nadwrażliwością na czynny (kwas tioktyczny) lub którykolwiek z pomocniczych składników stosowanych w leczeniu leków lekowych, a także kobiet karmiących i kobiet w ciąży.

Tabletki Berlition 300, ze względu na obecność laktozy w tej postaci dawkowania, są przeciwwskazane u pacjentów z wrodzoną nietolerancją cukrów.

Skutki uboczne

Dla wszystkich postaci dawkowania leku

• zaburzenia smaku / zmiany;
• zmniejszenie zawartości glukozy w osoczu (z powodu poprawy jego wchłaniania);
• objawy hipoglikemii, w tym upośledzenie funkcji wzrokowych, zawroty głowy, nadmierne pocenie się, bóle głowy;
• objawy alergiczne, w tym wysypka / swędzenie skóry, wysypka pokrzywki (pokrzywka), wstrząs anafilaktyczny (w pojedynczych przypadkach).

Dodatkowo do pozajelitowych postaci leku

• diplopia;
• pieczenie w obszarze iniekcji;
• drgawki;
• trombocytopatia;
• plamica;
• trudności w oddychaniu i wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego (odnotowywany w przypadkach szybkiego wprowadzenia / wprowadzenia i spontanicznie).

Dodatkowo do doustnych postaci leku

• nudności / wymioty;
• biegunka (biegunka);
• uczucie bólu w jamie brzusznej.

Berlition, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Oficjalne instrukcje stosowania Berlithion 300 są identyczne z instrukcjami użycia Berlithion 600 dla wszystkich postaci dawkowania tego leku (roztwór do wstrzykiwań, kapsułki, tabletki).

Lek Berlithion przeznaczony do przygotowywania wlewów jest początkowo przepisywany w dziennej dawce 300-600 mg, która jest podawana codziennie przez kroplówkę IV przez co najmniej 30 minut, przez 2-4 tygodnie. Bezpośrednio przed infuzją przygotowuje się roztwór preparatu przez zmieszanie zawartości 1 ampułki z 300 mg (12 ml) lub 600 mg (24 ml) z 250 ml wstrzykiwalnego chlorku sodu (0,9%).

W związku z nadwrażliwością na światło przygotowanego roztworu do infuzji należy go chronić przed światłem, na przykład folią aluminiową. W tej postaci roztwór może zachowywać swoje właściwości przez około 6 godzin.

Po 2-4 tygodniach leczenia infuzjami są one przenoszone na leczenie za pomocą doustnych postaci dawkowania leku. Kapsułki lub tabletki Berlitione są przepisywane w dziennej dawce podtrzymującej 300-600 mg i przyjmowane na pusty żołądek około pół godziny przed posiłkiem, popijając 100-200 ml wody.

Czas trwania wlewu i doustnego kursu terapeutycznego, a także możliwość ich ponownego przewodzenia, jest ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

Przedawkowanie

Negatywne objawy umiarkowanego przedawkowania kwasu tioktycznego przejawiają się nudnościami zamieniającymi się w wymioty i bóle głowy.

W ciężkich przypadkach może wystąpić zmętnienie świadomości lub pobudzenie psychomotoryczne, uogólnione napady padaczkowe, hipoglikemia (przed utworzeniem śpiączki), ciężkie zaburzenia kwasowo-zasadowe z kwasicą mleczanową, ostra martwica mięśni szkieletowych, niewydolność wielonarządowa, hemoliza, DIC, aktywność szpiku kostnego.

Jeśli podejrzewa się działanie toksyczne kwasu tioktynowego (na przykład, gdy przyjmuje się więcej niż 80 mg środka terapeutycznego na 1 kg masy ciała), zaleca się, aby pacjent został niezwłocznie hospitalizowany i natychmiast przystąpił do wdrożenia ogólnie przyjętych środków przeciwdziałających przypadkowemu zatruciu (oczyszczenie przewodu pokarmowego, zażywanie sorbentów itp.). Następnie wskazana jest terapia objawowa.

Leczenie kwasicy mleczanowej, uogólnionych drgawek i innych bolesnych stanów u pacjenta, które mogą zagrażać życiu, powinno wystąpić na oddziale intensywnej terapii. Specyficzne antidotum nie zostało ujawnione. Hemoperfusion, hemodializa i inne metody wymuszonej filtracji są nieskuteczne.

Interakcja

W przypadku kwasu tioctowego typowe jest jego oddziaływanie ze środkami terapeutycznymi, w tym jonowymi kompleksami metali (na przykład platyną Cisplatyną). Pod tym względem łączne stosowanie Berlition i preparatów metalowych może prowadzić do obniżenia skuteczności tych ostatnich.

Równoległe podawanie leków zawierających etanol prowadzi do zmniejszenia terapeutycznego działania Berlition.

Kwas tioktyczny wzmaga hipoglikemiczną aktywność doustnych leków hipoglikemizujących i insuliny, co może wymagać dostosowania ich schematu dawkowania.

Berlycja do wstrzykiwań jest niekompatybilna z roztworami leczniczymi stosowanymi jako bazy do przygotowywania mieszanek do infuzji, w tym z roztworem Ringera i dekstrozą, a także z roztworami reagującymi z mostkami dwusiarczkowymi lub grupami SH.

Kwas tioktyczny jest w stanie tworzyć trudno rozpuszczalne kompleksy z cząsteczkami cukru.

Warunki sprzedaży

Wszystkie istniejące formy dawkowania leku Berlition są na receptę.

Warunki przechowywania

Ampułki Berlition należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu kartonowym w ciemnym miejscu w temperaturze maksymalnie 25 ° C. Kapsułki i tabletki leku wymagają podobnej temperatury przechowywania.

Okres przydatności do spożycia

300 mg i 600 mg wstrzykiwanej Berlition można przechowywać przez 3 lata; 300 mg kapsułki - 3 lata, kapsułki 600 mg - 2,5 roku; Tabletki 300 mg - 2 lata.

Instrukcje specjalne

Pacjenci chorzy na cukrzycę przyjmujący doustnie leki hipoglikemizujące lub insulinę podczas leczenia produktem Berlition wymagają ciągłego monitorowania stężenia glukozy w osoczu (szczególnie na początku leczenia) oraz, w razie konieczności, dostosowania (zmniejszenia) w schemacie dawkowania leków hipoglikemizujących.

Przy użyciu wstrzykiwanych postaci dawkowania Berlithion może wystąpić zjawisko nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów negatywnych ze świądem, złym samopoczuciem, nudności podawanie produktu Berlition należy natychmiast przerwać.

Świeżo przygotowany roztwór do infuzji Berlition należy chronić przed światłem.

Przepisując tabletki Berlition, lekarz musi wziąć pod uwagę zawartość laktozy w danej postaci medycznej, która może być ważna dla pacjentów z nietolerancją cukrów.

Analogi

Analogi Berlition, podobne do efektów terapeutycznych, reprezentowane są przez różne grupy leków, w związku z czym cena analogów Berlithion zmienia się w dość szerokich granicach od kilkudziesięciu do kilku tysięcy rubli.

Najbardziej znane analogi to:

Synonimy

• Kwas liponowy;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Oktolipen;
• Dialipone;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon itp.

Berlition lub heptral

W związku z hepatoprotekcyjnymi właściwościami Berlition, wśród jej "analogów" można również przypisać grupę leków, które mają działanie regenerujące na komórki wątroby, jednym z najjaśniejszych przedstawicieli jest Heptral. Oczywiście trudno jest wyciągnąć podobieństwa dotyczące działania tych dwóch środków terapeutycznych, ponieważ jednak należą one do różnych grup leczniczych, zawierają różne składniki czynne i charakteryzują się różnymi mechanizmami działania, jednak w leczeniu patologii wątroby rzadko zastępują lub uzupełniają się nawzajem.

Dla dzieci

Ze względu na niewystarczająco zbadany wpływ Berlition na organizm dziecka, jego stosowanie w pediatrii jest przeciwwskazane.

Z alkoholem

Przyjmowanie jakichkolwiek napojów alkoholowych na tle stosowania Berlition prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapii.

Podczas ciąży i laktacji

W związku z niekompletnymi danymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania Berlition, kobiet w ciąży i karmiących piersią, w tych okresach jego cel jest przeciwwskazany.

Berlitione Recenzje

Lek Berlition 300 i Berlithion 600 w dowolnej postaci dawkowania (roztwór do wstrzykiwań, tabletki w postaci kapsułek) są często wystarczające i, co ważne, z powodzeniem stosowane w leczeniu pacjentów z cukrzycą i patologiami wątroby.

Recenzje Valium w forach, wśród pacjentów leczonych z jej stosowania, jak również opinie lekarzy przepisywania tego środka, 95% pozytywnych i porozmawiać nie tylko o doskonałych wyników leczenia, ale także na praktycznym braku negatywnych efektów ubocznych tego leczenia. Naturalnie tylko lekarz może przepisać Berlithion i tylko wtedy, gdy jego użycie jest naprawdę konieczne.

Cena berlition gdzie kupić

W Rosji średnia cena Berlition 600 w ampułkach nr 5 wynosi 900 rubli; Berlition 300 w ampułkach o pojemności 5 - 600 rubli. Cena Berlition 600 w kapsułkach nr 30 wynosi około 1000 rubli. Cena Berlition 300 w tabletkach nr 30 wynosi około 800 rubli.

Na Ukrainie Berlition średnio można uzyskać pod adresem (łącznie z Kijowie, Charkowie, Odessie, itp.): 300 ampułek №5 - 280 hrywien; ampułki 600 numer 5 - 540 hrywien; kapsułki 300 № 30 - 400 hrywien; kapsułki 600 № 30 - 580 hrywien; tabletki 300 nr 30 - 380 hrywien.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

w ampułkach z brązowego szkła 12 ml; w kartonie po 5, 10 lub 20 ampułek.

w opakowaniu listkowym 10 sztuk; w pudełku kartonowym zawierającym 3, 6 lub 10 paczek.

Opis postaci dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań: przezroczysty, jasnożółty kolor z zielonkawym odcieniem.
Tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o jasnożółtym zabarwieniu, z nacięciem do dzielenia po jednej stronie.

Charakterystyczne

Kwas tioktyczny jest endogennym przeciwutleniaczem (wiąże wolne rodniki) i powstaje w organizmie podczas utleniającej dekarboksylacji alfa-ketokwasów.

Działanie farmakologiczne

Jako koenzym, mitochondrialne kompleksy multienzymów są zaangażowane w oksydacyjną dekarboksylację kwasu pirogronowego i alfa-ketokwasów. Przyczynia się to do obniżenia poziomu glukozy we krwi i zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, a także do pokonania oporności na insulinę.
Ze względu na charakter działania biochemicznego jest zbliżony do witamin z grupy B. Bierze udział w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów, stymuluje wymianę cholesterolu, poprawia czynność wątroby. Zastosowanie soli trometamolowej kwasu tioctowego (o odczynie obojętnym) w roztworach do podawania dożylnego pozwala na zmniejszenie nasilenia reakcji ubocznych.

Farmakokinetyka

Po spożyciu jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (spożycie zmniejsza wchłanianie). Czas dotrzeć do C_max - 40-60 min. Biodostępność - 30%. Wywołuje efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji. Objętość dystrybucji wynosi około 450 ml / kg. Głównymi szlakami metabolicznymi są utlenianie i koniugacja. Kwas tioktyczny i jego metabolity są wydalane przez nerki (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Całkowita zawartość osocza Cl - 10-15 ml / min.

Wskazania leku Berlition ® 300

Polineuropatia cukrzycowa i alkoholowa, stłuszczeniowe zapalenie wątroby o różnej etiologii, tłuszczowe zwyrodnienie wątroby, przewlekłe zatrucie.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ciąża, karmienie piersią. Nie można przypisać dzieci i młodzieży (ze względu na brak klinicznego doświadczenia w stosowaniu tego leku w nich).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią (w tych przypadkach nie ma wystarczającego doświadczenia).

Skutki uboczne

Roztwór do wstrzykiwań: czasami uczucie ciężkości w głowie i trudności w oddychaniu (z szybkim wprowadzeniem / we wprowadzeniu). W miejscu wstrzyknięcia mogą wystąpić reakcje alergiczne z pojawieniem się pokrzywki lub pieczenia. W niektórych przypadkach - drgawki, podwójne widzenie, krwotoki punktowe w skórze i błonach śluzowych.
Tabletki powlekane: w niektórych przypadkach reakcje alergiczne skóry.

Możliwe obniżenie poziomu cukru we krwi.

Interakcja

Osłabia działanie cisplatyny, wzmacnia - leki hipoglikemizujące.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz / wewnątrz, wewnątrz. W ciężkich postaciach polineuropatii, 12-24 ml na dawkę (300-600 mg kwasu alfa-liponowego) dziennie przez 2-4 tygodnie. W tym celu 1-2 ampułki leku rozcieńczono w 250 ml fizjologicznego 0,9% roztworu chlorku sodu i wstrzyknięto kroplówkę przez około 30 minut. W przyszłości, przejdź do leczenia podtrzymującego z lekiem Berlition 300 w postaci tabletek w dawce 300 mg na dzień.

Do leczenia polineuropatii - 1 zakładka. 1-2 razy dziennie (300-600 mg kwasu alfa-liponowego).

Przedawkowanie

Objawy: ból głowy, nudności, wymioty.
Leczenie: leczenie objawowe. Nie ma konkretnego antidotum.

Środki ostrożności

W okresie leczenia należy powstrzymać się od przyjmowania napojów alkoholowych (alkohol i jego produkty osłabiają działanie terapeutyczne).

Podczas przyjmowania leku należy regularnie monitorować poziom cukru we krwi (szczególnie w początkowej fazie terapii). W niektórych przypadkach, aby zapobiec objawom hipoglikemii, konieczne może być zmniejszenie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych.

Instrukcje specjalne

Roztwór do infuzji należy chronić przed światłem za pomocą folii aluminiowej. Chroniony przed światłem roztwór do infuzji można przechowywać przez 6 godzin.

Producent

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Niemcy.

Warunki przechowywania preparatu Berlition ® 300

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności leku Berlithion ® 300

Tabletki powlekane 300 mg - 2 lata.

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg / ml - 3 lata.

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg / ml - 3 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Berlition 300 i 600 - instrukcje użytkowania, ocen, analogi i formy uwalniania tabletek lub kapsułek (300 mg, iniekcji w ampułkach do wstrzykiwania) wątrobę leku do leczenia wirusowego zapalenia wątroby, marskość wątroby, u dorosłych, dzieci i ciąży

W tym artykule można zapoznać się z instrukcjami użytkowania leku Berlition 300 i 600. Przedstawione przeglądy odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania hepatoprotektora Berlition 300 i 600 w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie komplikacje i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie podany przez producenta w adnotacji. Analogi Berlitiona 300 i 600 w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosowane w leczeniu zapalenia wątroby, marskości wątroby, alkoholowej i cukrzycowej polineuropatii u dorosłych, dzieci, jak również podczas ciąży i karmienia piersią.

Berlition 300 i 600 - endogenny przeciwutleniacz (wiąże wolne rodniki), powstaje w organizmie podczas utleniającej dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Jako koenzym, kompleksy multienzymów mitochondriów są zaangażowane w oksydatywną karboksylację kwasu pirogronowego i alfa-ketokwasów.

Przyczynia się to do obniżenia poziomu glukozy we krwi i zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, a także do pokonania oporności na insulinę. Ze względu na charakter działania biochemicznego zbliża się do witamin z grupy B. Bierze udział w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów, stymuluje metabolizm cholesterolu, poprawia czynność wątroby.

Ma działanie hepatoprotekcyjne, hipolipidemiczne, hipocholesterolemiczne, hipoglikemiczne.

Skład

Kwas tioktyczny (alfa liponowy) + zaróbki.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym Berlition jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Spożycie pokarmu zmniejsza wchłanianie. Biodostępność - 30%. Wywołuje efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji. Kwas tioktyczny i jego metabolity są wydalane z moczem (80-90%).

Wskazania

• przewlekłe zapalenie wątroby;
• zwłóknienie i marskość;
• tłuszczowe zwyrodnienie wątroby;
• toksyczne działanie metali;
• polineuropatia cukrzycowa;
• alkoholowa neuropatia.

Formy uwolnienia

Tabletki powlekane 300 mg (czasami błędnie nazywane kapsułkami).

Koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji (Berlition 300) (nakłucia w ampułkach do wstrzykiwań).

Koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji (Berlition 600).

Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania

Wewnątrz wyznaczyć 600 mg (2 tabletki) 1 raz dziennie. Tabletki przyjmuje się na pusty żołądek, około 30 minut przed pierwszym posiłkiem, bez żucia i picia dużej ilości płynu. Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie przez lekarza.

Dożylnie (struino powoli lub kroplówkę w postaci zakraplacza) podaje się w dawce 300-600 mg na dzień.

Skutki uboczne

• niestrawność;
• nudności, wymioty;
• zgaga;
• hipoglikemia (ze względu na zwiększony wychwyt glukozy);
• drgawki;
• trombocytopatia;
• wysypka krwotoczna (plamica);
• zakrzepowe zapalenie żył;
• reakcje alergiczne;
• wysypka;
• swędzenie;
• pokrzywka.

Przeciwwskazania

• wiek dzieci (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone);
• ciąża (nie ma wystarczającego doświadczenia z lekiem);
• karmienie piersią (nie ma wystarczającego doświadczenia z lekiem);
• nadwrażliwość na lek.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Stosowanie leku Berlition w okresie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność leku w tej kategorii pacjentów.

Stosować u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Instrukcje specjalne

Roztwór leku należy chronić przed światłem, na przykład za pomocą folii aluminiowej. Chroniony przed światłem roztwór można przechowywać przez około 6 godzin, a pacjenci z cukrzycą wymagają stałego monitorowania stężenia glukozy we krwi, szczególnie na początkowym etapie leczenia. W niektórych przypadkach konieczne jest zmniejszenie dawki insuliny lub doustnego leku hipoglikemicznego w celu uniknięcia hipoglikemii.

Pacjenci przyjmujący lek Berlition powinni powstrzymać się od alkoholu.

Interakcja z lekami

Kwas tioktyczny (alfa liponowy) oddziałuje z jonowymi kompleksami metali (na przykład cisplatyną). Dlatego podczas jego stosowania można zmniejszyć działanie cisplatyny.

Po przyjęciu leku Berlition rano, zaleca się stosowanie żelaza, magnezu, a także stosowanie produktów mlecznych (ze względu na zawartość wapnia) po południu lub wieczorem.

Przy równoczesnym stosowaniu etanolu (alkoholu) i jego metabolitów można zmniejszyć terapeutyczną aktywność kwasu tioktycznego (alfa liponowego).

Przy równoczesnym stosowaniu Berlithion zwiększa hipoglikemiczne działanie insuliny i doustnych środków hipoglikemicznych.

Analogi leku Berlition 300 i 600

Strukturalne analogi substancji czynnej:

• Kwas alfa-liponowy;
• Lipamid;
• Kwas liponowy;
• Lipotikson;
• Neurolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Tioktacid 600;
• Kwas tioktyczny;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa Lipon.

Analogi dla grupy farmakologicznej (hepatoprotekcje):

• Anthrall;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bonjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Hepaben;
• Heptral;
• Kavehol;
• Karsil;
• Legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• Metionina;
• Metro;
• Ornicketil;
• Prohepar;
• Ostropest;
• Wytnij Pro;
• Sibektan;
• Silegon;
• Sylibinina;
• Silimar;
• Sylimaryna;
• Syrepar;
• Kwas tioktyczny;
• Tiolipon;
• Tiotriazolin;
• Tykveol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Kwas ursodeoksycholowy;
• Ursodex;
• Ursoliv;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• Ursofalk;
• Fosfogliv;
• Fosfonica;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Niezbędne fosfolipidy;
• Essliver.

Berlition: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje

Berlition jest grupą antyoksydacyjną i wątroboochronną o właściwościach hipoglikemicznych i obniżających poziom lipidów. Zmniejsza stężenie glukozy i nadmiaru lipidów we krwi.

Substancją czynną jest kwas α-liponowy (tioktyczny).

Kwas tioktyczny normalizuje procesy metaboliczne lipidów i węglowodanów, przyczynia się do obniżenia poziomu cukru i utraty wagi. Biochemiczne działanie kwasu α-liponowego jest prawie identyczne z witaminami grupy B, stymuluje procesy metaboliczne cholesterolu, zapobiega rozwojowi złogów miażdżycowych i sprzyja ich resorpcji i usuwaniu z organizmu.

U osób z cukrzycą lek Berlithion pomaga zmniejszyć stężenie kwasu pirogronowego w układzie krążenia. Lek zapobiega odkładaniu się dekstrozy w naczyniach układu krążenia, co znacznie poprawia ogólny przepływ krwi. Stymuluje tworzenie glutationu. Ze względu na charakter działania biochemicznego jest zbliżony do witamin z grupy B.

Kwas alfa-liponowy jest szybko wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Całkowita biodostępność tabletek kwasu alfa-liponowego wynosi 20%. Maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu krwi odnotowano 30 minut po podaniu. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 25 minut.

W organizmie kwas wiąże się z jonami metalu, tworzy umiarkowanie rozpuszczalne związki z cząsteczkami cukru. 80-90% substancji czynnej wydalane jest przez nerki jako nieaktywne metabolity, niewielka część kwasu α-liponowego jest wydalana w postaci niezmienionej.

Dostępne w następujących postaciach dawkowania:

1. Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: zielono-żółty, przezroczysty (Berlition 300: 12 ml w ampułkach z ciemnego szkła, 5, 10 lub 20 ampułek w tacach kartonowych, 1 tacka w kartonowym pudełku;
2. Berlition 600: 24 ml w ciemnych szklanych ampułkach, 5 ampułek w plastikowych paletach, 1 paleta w pudełku kartonowym);
3. Tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, z jednej strony - ryzyko, kolor jest bladożółty, na przekroju widoczna jest ziarnista nierówna powierzchnia.

Podczas całego przebiegu leczenia należy powstrzymać się od stosowania napojów alkoholowych, ponieważ zmniejszają one skuteczność leku. Podczas przyjmowania alkoholu i wysokich dawek Berlition może dojść do ciężkiego zatrucia z wysokim prawdopodobieństwem śmierci.

Wskazania do stosowania

Co pomaga Berlithion? Przepisać lek w następujących przypadkach:

• zwłóknienie i marskość;
• alkoholowa neuropatia;
• przewlekłe zapalenie wątroby;
• polineuropatia cukrzycowa;
• tłuszczowe zwyrodnienie wątroby;
• toksyczne działanie metali.

Instrukcja użytkowania Berlition, dawkowanie

Tabletki i kapsułki są przepisane w środku, nie zaleca się ich żucia ani mielenia podczas używania. Dzienna dawka jest przyjmowana raz dziennie, około pół godziny przed porannym posiłkiem.

Z reguły czas trwania terapii jest długi. Dokładny czas przyjęcia jest ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego. Dawkowanie leku:

• Z polineuropatią cukrzycową - 1 kapsułka Berlition 600 na dzień;
• W chorobach wątroby - 600-1200 mg kwasu tioktycznego dziennie (1-2 kapsułki).

W ciężkich przypadkach zaleca się wcześniejsze wyznaczenie pacjenta za pomocą Berlition w postaci roztworu do infuzji.

Berlition w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji jest stosowany do podawania dożylnego. Rozpuszczalnika należy używać tylko 0,9% chlorku sodu, 250 ml przygotowanego roztworu wstrzykuje się przez pół godziny. Dawkowanie leku:

• W ciężkiej postaci polineuropatii cukrzycowej - 300-600 mg (1-2 tabletki Berlition 300);
• W ciężkiej postaci choroby wątroby - 600-1200 mg kwasu tioktycznego dziennie.

Do podawania dożylnego (zastrzyki)

Na początku leczenia Berlition 600 podaje się dożylnie w dawce dziennej 600 mg (1 ampułka).

Przed użyciem, zawartość jednej ampułki (24 ml) rozcieńcza się w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i podawano dożylnie, powoli, w ciągu co najmniej 30 minut. Z uwagi na wrażliwość na działanie substancji czynnej do sporządzania roztworu infuzyjnego są przygotowywane bezpośrednio przed użyciem. Przygotowany roztwór należy chronić przed światłem, na przykład za pomocą folii aluminiowej.

Przebieg leczenia wynosi od 2 do 4 tygodni. Jako uzupełniającą terapię podtrzymującą kwas tioktyczny stosuje się w postaci doustnej w dawce dziennej 300-600 mg.

Skutki uboczne

Powołaniu Berlition mogą towarzyszyć następujące skutki uboczne:

• Dysfunkcje przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zaburzenia krzesełkowe, objawy niestrawności, zmiany smaku;
• Naruszenie funkcji centralnego i obwodowego układu nerwowego: uczucie ciężkości w głowie, podwójne przedmioty w oczach (diplopia) i drgawki;
• Naruszenia funkcji układu sercowo-naczyniowego: przekrwienie skóry twarzy, tachykardia, uczucie ściskania klatki piersiowej;
• Reakcje alergiczne: wysypka, świąd, pokrzywka, egzema. Na tle wprowadzenia wysokich dawek, w niektórych przypadkach możliwy jest rozwój wstrząsu anafilaktycznego;
• Inne zaburzenia: nasilenie objawów hipoglikemii, aw szczególności zwiększone pocenie się, zwiększony ból głowy, niewyraźne widzenie i zawroty głowy. Czasami pacjenci mają trudności w oddychaniu, występują objawy małopłytkowości i plamica.
• Na początku kuracji wprowadzenie leku może wywołać wzrost parestezji, któremu towarzyszy czołganie.

Jeśli roztwór zostanie podany zbyt szybko, może pojawić się uczucie ciężkości w głowie, drgawki i podwójne widzenie. Objawy te ustępują samoistnie i nie wymagają przerwania leczenia.

Przeciwwskazania

Jest przeciwwskazane do wyznaczania Berlition w następujących przypadkach:

• Jakikolwiek trymestr ciąży;
• Zwiększona wrażliwość pacjentów na Berlition lub jej składniki;
• Okres karmienia piersią;
• Jednoczesne stosowanie z roztworem dekstrozy;
• Stosować u pacjentów pediatrycznych;
• Jednoczesne stosowanie z roztworem Ringera;
• Indywidualna nietolerancja Berlition lub jej składników.

Interakcja z lekami

Chemiczne oddziaływanie kwasu tioktowego obserwuje się w odniesieniu do jonowych kompleksów metali, dlatego zmniejsza się skuteczność preparatów je zawierających, na przykład Cisplatyny. Z tego samego powodu nie zaleca się przyjmowania leków zawierających magnez, wapń i żelazo. W przeciwnym razie zmniejsza się ich strawność.

Berlition lepiej jest wziąć rano, a preparaty z jonami metali - po południu lub wieczorem. Zrób to samo z produktami mleczarskimi, które zawierają duże ilości wapnia. Inne przypadki interakcji:

• koncentrat jest niekompatybilny z roztworami Ringera, dekstrozą, glukozą, fruktozą z powodu tworzenia z nimi słabo rozpuszczalnych cząsteczek cukru;
• nie stosuje się do roztworów, które oddziałują z mostkami dwusiarczkowymi lub grupami SH;
• Kwas alfa-liponowy wzmaga działanie insuliny i leków hipoglikemizujących, dzięki czemu ich dawka musi zostać zmniejszona.

Przedawkowanie

Przedawkowanie może powodować bóle głowy, nudności i wymioty.

W ciężkich przypadkach (gdy odbiera kwas liponowy w dawce 80 mg / kg), to możliwe są następujące: zaburzenia wyraźne równowagi kwasowo-zasadowej, kwasicy, zmętnienie świadomości lub pobudzenie, zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, rabdomiolizę, uogólnionych, hemolizy, uszkodzenie wielu narządów, supresja aktywności szpiku kostnego, hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki).

Jeśli podejrzewa się ciężkie zatrucie, zaleca się hospitalizację w trybie nagłym. Po pierwsze, wykonują ogólne środki niezbędne w przypadku przypadkowego zatrucia: powodują wymioty, myją żołądek, przepisują węgiel aktywowany itp.

Leczenie kwasicy mleczanowej, uogólnionych drgawek i innych potencjalnie zagrażających życiu skutków zatrucia jest objawowe i jest prowadzone zgodnie z podstawowymi zasadami nowoczesnej intensywnej terapii.

Nie ma konkretnego antidotum. Metody filtracji z wymuszoną eliminacją kwasu tioctowego, hemoperfuzją i hemodializą nie są skuteczne.

Analogi Berlityon, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, możesz zastąpić Berlition analogiem substancji czynnej - są to leki:

Wybierając analogi ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje użytkowania Berlition 600 300, ceny i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać samodzielnej wymiany leku.

Cena w Moskwie apteki: Berlition pigułki 300 mg 30 szt. - 724 rubli, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 rubli.

Okres trwałości wynosi 2 lata dla tabletek i 3 lata dla koncentratu, w temperaturze powietrza nie wyższej niż 25 ° C Lek może być przechowywany w lodówce, zapobiegając zamarzaniu.