Tabletki analogowe Vipidia

Diagnostyka

Vipidia (tabletki) Ocena: 71

Producent: rafinowany
Formy wydania:

Tab. 12,5 mg, 28 szt.; Cena od 973 rubli
Tab. 25 mg, 28 szt.; Cena od 1282 rubli

Ceny dla Vipidii w internetowych aptekach
Instrukcje użytkowania

Vipidia jest lekiem hipoglikemizującym w tabletkach zawierających alogliptynę. Zapewnia obniżenie poziomu hemoglobiny glikowanej i glukozy. Jest wskazany w przypadku cukrzycy typu 2 w monoterapii, a także w terapii skojarzonej z innymi lekami hipoglikemizującymi. Optymalna dawka wynosi 25 mg / dobę, niezależnie od posiłku. Przeciwwskazane w cukrzycowej kwasicy ketonowej, cukrzycy pierwszego typu, przewlekłej ciężkiej niewydolności serca, czynności nerek i niewydolności wątroby. Skutków ubocznych mogą być bóle głowy, bóle w nadbrzuszu, wysypka, choroby zakaźne narządów ENT. Dzieci w wieku poniżej 18 lat i kobiety w ciąży nie są przepisywane z powodu braku informacji na temat stosowania.

Analogi leku Vipidia

Analogi tańsze od 863 rubli.

Producent: Merck Sante SA (Francja)
Formy wydania:

Tabletki 500 mg, 30 szt.; Cena od 110 rubli
1000 mg tabletki, 30 sztuk; Cena od 185 rubli

Ceny glukofagów w internetowych aptekach
Instrukcje użytkowania

Francuski lek do leczenia cukrzycy drugiego typu. Sprzedawane w tabletkach zawierających od 500 do 1000 mg metforminy jako jedynego aktywnego składnika. Istnieją przeciwwskazania, więc przed przyjęciem leku Glyukofazha należy koniecznie skonsultować się ze specjalistą.

Analogi tańsze od 182 rubli.

Producent: Novartis (Szwajcaria)
Formy wydania:

Tabletki 50 mg, 28 szt.; Cena od 791 rubli
1000 mg tabletki, 30 sztuk; Cena od 185 rubli

Ceny dla Galvus w internetowych aptekach
Instrukcje użytkowania

Galvus - tabletkowany lek do leczenia cukrzycy typu 2 na podstawie wildagliptyny w dawce 50 mg. Może być przepisywany zarówno jako monoterapia jak i jako część terapii skojarzonej w przypadku słabej skuteczności diety i ćwiczeń fizycznych.

Analogi tańsze od 795 rubli.

Producent: Hemofarm A.D. (Serbia)
Formy wydania:

Tab. 500 mg, 60 sztuk; Cena od 178 rubli
1000 mg tabletki, 30 sztuk; Cena od 185 rubli

Ceny Metforminy w aptekach internetowych
Instrukcje użytkowania

Metformina jest serbskim lekiem hipoglikemicznym do stosowania wewnętrznego. Tabletki zawierają tę samą substancję czynną w dawce 500 lub 850 mg. Jest przepisywany w leczeniu cukrzycy typu 2 (u dorosłych), szczególnie w przypadkach otyłości.

Analog więcej od 799 rubli.

Producent: Bristol-Myers Squibb (USA)
Formy wydania:

Tabletki 5 mg, 30 sztuk; Cena od 1772 rubli
1000 mg tabletki, 30 sztuk; Cena od 185 rubli

Ceny na Angile w internetowych aptekach
Instrukcje użytkowania

Ongliza jest amerykańskim lekiem stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2 na podstawie saksagliptyny w dawce 2,5 lub 5 mg. Jest przepisywany oprócz wysiłku fizycznego i diety w celu poprawy kontroli glikemii.

Analog więcej od 1236 rubli.

Producent: Merck Sharp and Dome (USA)
Formy wydania:

Tabletki 100 mg, 28 szt.; Cena od 2209 rubli
1000 mg tabletki, 30 sztuk; Cena od 185 rubli

Ceny Januvii w internetowych aptekach
Instrukcje użytkowania

Januvia to amerykański lek stosowany w leczeniu cukrzycy. Składnik czynny: sitagliptyna (w postaci monohydratu fosforanu) 100 mg. Może być stosowany jako dodatek do ćwiczeń i diety w celu kontrolowania poziomu cukru we krwi.

Analog więcej od 675 rubli.

Producent: Beringer Ingelheim (Austria)
Formy wydania:

Tabletki 5 mg, 30 sztuk; Cena od 1648 rubli
1000 mg tabletki, 30 sztuk; Cena od 185 rubli

Ceny Trazhent w internetowych aptekach
Instrukcje użytkowania

Traction - austriacki lek przeznaczony do leczenia cukrzycy typu 2, może być przepisywany zarówno jako lek mono, jak i jako część terapii skojarzonej. Jedynym aktywnym składnikiem kompozycji jest linagliptyna 5 mg. Trakcja nie jest wskazana w przypadku cukrzycy typu 1, w czasie ciąży, laktacji, a także u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

Vipidia ® (Vipidia)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Skład

Działanie farmakologiczne

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz, niezależnie od posiłku. Tabletki należy połykać w całości, nie w płynie, ściśniętej wodzie.

Zalecana dawka Vipidiya ® formulacja 25 mg raz dziennie w monoterapii lub w uzupełnieniu do metforminy, sulfonylomocznika i tiazolidynodionu insuliny lub trójskładnikowej kombinacji z metforminą, tiazolidynodiony i insuliny.

Lek Vipidia ® można przyjmować niezależnie od posiłku. Tabletki należy połykać w całości, nie w płynie, ściśniętej wodzie. Jeśli pacjentka nie przyjmuje leku Vipidia, powinien jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę. Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku Vipidia ® w tym samym dniu.

Podczas przepisywania leku Vipidia ® oprócz metforminy lub tiazolidynodionu, dawkę ostatnich leków należy pozostawić bez zmian.

Podczas łączenia leku Vipidiya ® z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną dawkę tego leku należy zmniejszyć w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii.

Ze względu na ryzyko hipoglikemii należy podjąć podczas przypisywania trójskładnikowej kombinacji leku Vipidiya ® z metforminą i tiazolidynodionu. W przypadku hipoglikemii możliwe jest zmniejszenie dawki metforminy lub tiazolidynodionu.

Skuteczność i bezpieczeństwo alogliptyny podczas potrójnej kombinacji z metforminą i pochodną sulfonylomocznika nie zostały ostatecznie ustalone.

Niewydolność nerek. Pacjenci z łagodną niewydolnością nerek (Cl kreatyniny od> 50 do ≤ 80 ml / min) nie wymagają dostosowania dawki Vipidia ®. U pacjentów z niewydolnością nerek, umiarkowane (Cl kreatyniny ≥30 do ≤50 ml / min) Vipidiya ® dawka leku wynosi 12,5 mg raz dziennie.

Alogliptyna nie może być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek w końcowym stadium niewydolności nerek wymagającej hemodializie (Cl kreatyniny od ® i okresowo w trakcie leczenia.

Niewydolność wątroby. Nie jest konieczne dostosowanie dawki produktu Vipidia ® u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby (od 5 do 9 punktów w skali Child-Pugh). Leku nie badano u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (więcej niż 9 punktów w skali Child-Pugh), dlatego nie należy go stosować w tej grupie pacjentów.

Pacjenci w wieku powyżej 65 lat. Nie jest konieczne dostosowanie dawki produktu Vipidia ® u pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Konieczne jest jednak staranne dobranie dawki alogliptyny ze względu na możliwość zmniejszenia czynności nerek w tej grupie pacjentów.

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane, 12,5 mg i 25 mg. Na 14 karcie. w blistrze Al / Al, 2 bl. umieszczone w pudełku kartonowym.

Producent

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co. Wicklow, Irlandia.

Właściciel rejestracyjny: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. One Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, USA.

Reklamacje konsumentów należy przesyłać na adres: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moskwa, ul. Usacheva, 2, s. 1.

Tel: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Vipidia ®

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości leku Vipidia ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Vipidia 25 mg

Vipidia jest lekiem stosowanym zgodnie z instrukcją użycia do leczenia cukrzycy. Pacjenci z tą diagnozą powinni stale monitorować poziom glukozy we krwi za pomocą ścisłej diety, a jeśli to nie wystarczy, to leków.

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Lek jest wytwarzany w postaci owalnych tabletek powlekanych. Dawkowanie:

12,5 mg tabletki są żółtawe;
25 mg - czerwonawy odcień.

Produkt sprzedawany jest w kartonie. Opakowanie: 4 blistry, zawierające 7 tabletek, w sumie 28 sztuk w opakowaniu.

Substancją czynną leku jest alogliptyna. Pomocnicze przedmioty:

stearynian magnezu;
kroskarmeloza sodowa;
celuloza mikrokrystaliczna;
hyprolosis;

Powłoka filmowa tabletki składa się z:

hypromeloza;
barwnik tlenku żelaza;
dwutlenek tytanu;
makrogol;
F1 szary atrament

INN, producenci

Nazwa międzynarodowa (INN): Alogliptyna.

Producent: Takeda Ireland (Irlandia).

Reprezentacja: Takeda (Japonia).

Działanie farmakologiczne

Aogliptyna należy do wysoce selektywnych inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4. DPP-4 jest głównym enzymem, który powoduje gwałtowny rozkład hormonów z rodziny inkretyn. W szczególności jest to zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy (HIP) i glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1). Hormony te wytwarzane są w jelitach, a ich poziom zmienia się w zależności od spożywanego pokarmu. Działanie ISU i GLP-1 ma na celu aktywację syntezy insuliny bezpośrednio w trzustce.

Peptyd glukagonopodobny pomaga zmniejszyć ilość glukagonu i spowolnić wytwarzanie glukozy w wątrobie. Przy każdej zmianie poziomu inkretyn pod wpływem alogliptyny wzrasta produkcja insuliny, a glukagon zmniejsza się wraz ze wzrostem cukru. U osób z cukrzycą takie zmiany prowadzą do normalizacji hemoglobiny glikowanej i innych parametrów krwi przed posiłkiem i po posiłku.

Farmakokinetyka

Lek ma taki sam wpływ na zdrową osobę i pacjenta z cukrzycą. Aogliptyna wchłania się w organizmie prawie w 100%, niezależnie od spożywanego pokarmu. Po zażyciu pojedynczej pigułki substancja czynna szybko wchłania się do krwi, gdzie po 1 do 2 godzinach osiąga się maksymalne stężenie leku.

Aogliptinu są dobrze rozmieszczone w tkankach. Związek z białkami osocza wynosi około 20-30%. W przypadku długotrwałego stosowania leku, gromadzenie się w organizmie substancji biologicznie czynnej, zgodnie z danymi klinicznymi, nie jest obserwowane u zdrowych lub chorych osób. W ciągu 21 godzin po przyjęciu leku 70% substancji wydalane jest przez nerki w postaci niezmienionej, 13% w jelitach.

Wskazania

"Vipidia" jest przepisywana na cukrzycę typu 2. Narzędzie skutecznie pomaga pacjentom, nawet w przypadku nieprzestrzegania diety i braku koniecznego wysiłku fizycznego. Lek może być stosowany jako monoterapia. Można go pić w połączeniu z innymi lekami, które pomagają zmniejszyć stężenie cukru we krwi.

Przeciwwskazania

Jak każdy lek "Vipidia" ma swoje ograniczenia. Przeczytaj je uważnie.

Leku nie można pić:

nadwrażliwość organizmu na jakąkolwiek substancję, która jest częścią leku;
cukrzyca typu 1;
cukrzycowa kwasica ketonowa;
chroniczna niewydolność serca;
ciężkie uszkodzenie wątroby;
ciąża i laktacja;
dzieci poniżej 18 lat.

Ostrożnie, gdy:

zapalenie trzustki;
umiarkowana niewydolność nerek;

Instrukcja użytkowania (dawkowanie)

"Vipidia" należy przyjmować doustnie, zarówno przed posiłkiem, jak i po posiłku. Na dzień zaleca się stosowanie nie więcej niż 25 mg. Czasami przepisywany w połączeniu z innymi lekami, takimi jak:

Metformina;
Tiazolidynodion;
"Insulina".

W przypadku wspólnego przyjmowania "Vipidia" z dawką metforminy lub tiazolidynodionu pozostaje niezmieniona. Aby wyeliminować ryzyko hipoglikemii, gdy lek jest przepisywany jednocześnie z insuliną, wymagane jest zmniejszenie dawki tego drugiego. Jeśli z jakiegoś powodu zapomnisz zażyć lek, musisz go naprawić jak najszybciej. Ale jednocześnie nie można przyjąć podwójnej dawki.

Poziom glukozy we krwi zależy bezpośrednio od zawartości alogliptyny w organizmie. Dlatego pominięcie leku nie jest zalecane.

Skutki uboczne

Zdarzają się przypadki, gdy z powodu leku "Vipidia" występują nieprzyjemne objawy. Pacjent może narzekać na:

ból głowy;
infekcja dróg oddechowych;
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
ból w żołądku;
swędzenie i wysypki skórne;
rozwój zapalenia trzustki;
powstawanie niewydolności nerek.

Identyfikacja takich znaków ostrzegawczych powinna być zgłaszana lekarzowi. Tylko on może zdecydować o dalszym leczeniu lekiem, czy nie. Intensywna manifestacja powyższych objawów wymaga natychmiastowego wycofania środków.

Przedawkowanie

Przypadkowy nadmiar jakiegokolwiek zagrożenia dla osoby nie jest. Pomoc lekarska jest wymagana tylko w przypadkach nietolerancji "Vipidii" lub przyjmowania leków przez osoby cierpiące na choroby znajdujące się na liście przeciwwskazań. Pierwsza pomoc w przypadku przedawkowania - płukanie żołądka.

Instrukcje specjalne

Jednoczesne przyjmowanie "Vipidii" z insuliną i innymi lekami, które zmniejszają poziom cukru we krwi, wymaga dostosowania dawki, aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii. Według badań klinicznych interakcja alogliptyny z innymi urządzeniami medycznymi nie wykazała znaczących zmian.

Aogliptyna wywiera silny wpływ na organizm, dlatego podczas leczenia należy przestać pić alkohol.

Lek "Vipidia" nie powoduje senności, więc prowadzenie pojazdów i inne czynności wymagające dużej koncentracji uwagi nie są zabronione.

Ważne: Badania wykazały, że lek nie wpływa bardzo dobrze na wątrobę, częściowo zaburzając jego funkcję. Do tego stopnia, że może wystąpić ostre zapalenie trzustki. Dlatego przed użyciem leku należy przejść pełne badanie i porównać wszystkie za i przeciw.

Z powodu braku informacji o niekorzystnych warunkach podczas ciąży i laktacji, lepiej nie pić Vipidii.

Dziecko i starość

Przepisywanie leków dzieciom i młodzieży w wieku do 18 lat jest przeciwwskazane ze względu na brak danych klinicznych w tym wieku.

Pacjenci w wieku powyżej 60 lat mogą pić Vipidię. Normalne dostosowanie dawkowania nie jest wymagane. Należy jednak pamiętać, że prawdopodobieństwo zmniejszenia pracy nerek i wątroby zależy od ustalonej ilości alogliptyny.

Warunki przechowywania

Przechowywać lek powinien być w ciemnym chłodnym miejscu z dala od dzieci. Okres użytkowania wynosi trzy lata od daty wydania. Data produkcji jest wybita na opakowaniu. Zaległy lek jest zabroniony.

Koszt

Cena Vipidii w aptekach różni się w zależności od dawki leku i regionu zamieszkania. Średnio jest to 845 - 1390 rubli.

Lek nie jest dostępny w handlu, można go kupić tylko na receptę.

Porównanie z analogami

Jeśli z jakiegokolwiek powodu lek nie jest odpowiedni dla pacjenta, lekarz szuka leku, który mógłby go zastąpić.

Lista analogów leku "Vipidia":

VIPIDIA

Tabletki powlekane żółte, owalne, dwustronnie wypukłe, z napisem "TAK" i "ALG-12.5" po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: rdzeń: mannitol - 96,7 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 22,5 mg, hipoliza - 4,5 mg, kroskarmeloza sodowa - 7,5 mg, stearynian magnezu - 1,8 mg.

Skład powłoki powłoki: hypromeloza 2910 - 5,34 mg, dwutlenek tytanu - 0,6 mg, tlenek żelaza barwnik żółty - 0,06 mg, makrogol 8000 - śladowe ilości, szary atrament F1 (szelak - 26%, czarny tlenek żelaza - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - ilości śladowe.

7 sztuk - blistry aluminiowe (4) - opakowania kartonowe.

Tabletki powlekane światłem czerwonym, owalnym, dwustronnie wypukłym, z napisem "TAK" i "ALG-25" po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: rdzeń: mannitol - 79,7 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 22,5 mg, hipoliza - 4,5 mg, kroskarmeloza sodowa - 7,5 mg, stearynian magnezu - 1,8 mg.

Skład powłoki powłoki: hypromeloza 2910 - 5,34 mg, dwutlenek tytanu - 0,6 mg, czerwony tlenek żelaza - 0,06 mg, makrogol 8000 - śladowe ilości, szary atrament F1 (szelak - 26%, czarny tlenek żelaza - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - ilości śladowe.

7 sztuk - blistry aluminiowe (4) - opakowania kartonowe.

Hipoglikemiczny lek, silny i wysoce selektywny inhibitor dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4). Jego selektywność wobec DPP-4 jest ponad 10 000 razy większa niż jego wpływ na inne pokrewne enzymy, w tym DPP-8 i DPP-9. DPP-4 jest głównym enzymem biorącym udział w szybkim niszczeniu hormonów z rodziny inkretyn: glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1) i zależny od glukozy polipeptyd insulinowy (HIP).

Hormony z rodziny inkretyn są wydzielane w jelicie, ich stężenie zwiększa się w odpowiedzi na przyjmowanie pokarmu. GLP-1 i HIP zwiększają syntezę insuliny i jej wydzielanie przez komórki β trzustki. GLP-1 hamuje także wydzielanie glukagonu i zmniejsza wytwarzanie glukozy przez wątrobę. Dlatego zwiększając stężenie inkretyn, alogliptyna zwiększa zależne od glukozy wydzielanie insuliny i zmniejsza wydzielanie glukagonu przy podwyższonych stężeniach glukozy we krwi. U pacjentów z cukrzycą typu 2 z hiperglikemią zmiany w wydzielinie insuliny i glukagonu prowadzą do obniżenia stężenia hemoglobiny glikowanej hemoglobiny HbA_1C oraz zmniejszenie stężenia glukozy w osoczu zarówno na czczo, jak i poposiłkową glukozę.

Farmakokinetyka alogliptyny ma podobny charakter u osób zdrowych i pacjentów z cukrzycą typu 2.

Całkowita dostępność biologiczna alogliptyny wynosi około 100%. Jednoczesne przyjmowanie z dietą wysokotłuszczową nie miało wpływu na AUC alogliptyny, więc można ją przyjmować niezależnie od przyjmowanego pokarmu. U zdrowych osób po podaniu pojedynczej dawki doustnej do 800 mg alogliptyny obserwuje się szybką absorpcję leku przy osiągnięciu średniej wartości T_max w zakresie od 1 do 2 godzin od momentu przyjęcia.

AUC alogliptyny wzrasta proporcjonalnie do pojedynczej dawki w zakresie terapeutycznym dawek od 6,25 mg do 100 mg. Zmienność AUC alogliptyny wśród pacjentów jest niewielka (17%). AUC_(0-inf) alogliptyna po pojedynczej dawce była podobna do AUC _(0-24) po przyjęciu tej samej dawki 1 raz / dobę przez 6 dni. Wskazuje to na brak zależności czasowej w kinetyce alogliptyny po wielokrotnym podawaniu.

Wiązanie z białkami osocza wynosi około 20-30%. Po pojedynczym podaniu dożylnym alogliptyny w dawce 12,5 mg u zdrowych ochotników V_d w fazie końcowej wynosiła 417 l, co wskazuje, że alogliptyna jest dobrze rozmieszczona w tkankach.

Ani u zdrowych ochotników, ani u pacjentów z cukrzycą typu 2 nie stwierdzono klinicznie znaczącej kumulacji alogliptyny po wielokrotnym podawaniu.

Aogliptyna nie podlega intensywnemu metabolizmowi, od 60 do 70% alogliptyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki.

Po podaniu alogliptyny znakowanej 14C zidentyfikowano dwa główne metabolity: N-demetylowaną alogliptynę, MI (99%) i in vivo lub w małych ilościach, lub w ogóle nie ulegającą chiralnej transformacji do (S) -enancjomeru. (S) -enancjomer nie jest wykrywany podczas przyjmowania alogliptyny w dawkach terapeutycznych.

Po doustnym podaniu alogliptyny znakowanej 14C, 76% całkowitej radioaktywności zostało wydalone przez nerki, a 13% przez jelita. Średni klirens nerkowy alogliptyny (170 ml / min) jest większy niż średni współczynnik filtracji kłębuszkowej (około 120 ml / min), co sugeruje, że alogliptyna jest częściowo wydalana z powodu aktywnego wydalania przez nerki. Średni terminal T_1/2 około 21 godzin

Farmakokinetyka w niektórych grupach pacjentów

Pacjenci z niewydolnością nerek. Badanie alogliptyny w dawce 50 mg / dobę przeprowadzono u pacjentów z różnym stopniem nasilenia przewlekłej niewydolności nerek. Pacjenci włączeni do badania zostali podzieleni na 4 grupy według formuły Cockroft-Gault: pacjenci z łagodnymi (CK od 50 do 80 ml / min), umiarkowanym nasileniem (CK od 30 do 50 ml / min) i ciężkim (CK mniej 30 ml / min), jak również pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek, którzy wymagają hemodializy.

AUC alogliptyny u pacjentów z łagodną niewydolnością nerek zwiększyło się około 1,7 razy w porównaniu z grupą kontrolną. Jednak zwiększenie AUC mieściło się w granicach tolerancji dla grupy kontrolnej, dlatego dostosowanie dawki u tych pacjentów nie jest wymagane.

Zwiększenie AUC alogliptyny około 2 razy w porównaniu z grupą kontrolną obserwowano u pacjentów z umiarkowanie ciężką niewydolnością nerek. Około czterokrotne zwiększenie wartości AUC zaobserwowano u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, a także u pacjentów z krańcową przewlekłą niewydolnością nerek w porównaniu z grupą kontrolną. Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek otrzymywali hemodializę natychmiast po przyjęciu alogliptyny. Około 7% dawki zostało usunięte z organizmu podczas 3-godzinnej sesji dializacyjnej.

Dlatego w celu osiągnięcia terapeutycznego stężenia alogliptyny w osoczu, podobnego do tego u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, konieczne jest dostosowanie dawki u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek. Nie zaleca się stosowania leku Aogliptin u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz ze schyłkową niewydolnością nerek wymagającą hemodializy.

Pacjenci z niewydolnością wątroby. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby AUC i C_max Alohliptyna zmniejsza się odpowiednio o około 10% i 8% w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby. Wartości te nie mają znaczenia klinicznego. W związku z tym nie jest wymagane dostosowanie dawki w przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności wątroby (od 5 do 9 punktów w skali Child-Pugh). Brak danych klinicznych dotyczących stosowania alogliptyny u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (więcej niż 9 punktów w skali Child-Pugh).

Inne grupy pacjentów. Wiek (65-81 lat), płeć, rasa, masa ciała pacjentów nie miały klinicznie istotnego wpływu na parametry farmakokinetyczne alogliptyny. Dostosowanie dawki leku nie jest wymagane.

Nie badano farmakokinetyki u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Cukrzyca typu 2 u osób dorosłych w celu poprawy kontroli glikemicznej dzięki nieskuteczności diety i aktywności fizycznej:

- jako monoterapia;

- w połączeniu z innymi doustnymi środkami hipoglikemizującymi lub insuliną.

- nadwrażliwość na alogliptynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą lub ciężkie reakcje nadwrażliwości na jakikolwiek inhibitor DPP-4 w przeszłości, w tym reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy;

- cukrzyca typu 1;

- przewlekła niewydolność serca (FC NYHA klasa III-IV);

- ciężka niewydolność wątroby (ponad 9 punktów w skali Child-Pugh) z powodu braku danych klinicznych dotyczących stosowania;

- ciężka niewydolność nerek;

- ciąża (ze względu na brak danych klinicznych dotyczących wniosku);

- okres karmienia piersią (ze względu na brak danych klinicznych dotyczących wniosku);

- dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat (ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania).

- ostre zapalenie trzustki w historii;

- u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek;

- w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną;

- przyjęcie trójskładnikowej kombinacji leku Vipidia z metforminą i tiazolidynodionem.

Lek Vipidiya można przyjmować niezależnie od posiłku. Tabletki należy połykać w całości, nie w płynie, ściśniętej wodzie.

Zalecana dawka produktu Vipidia to 25 mg 1 raz na dobę w monoterapii lub oprócz metforminy, tiazolidynodionu, pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny lub w postaci trójskładnikowej kombinacji z metforminą, tiazolidynodionem lub insuliną.

Jeśli chory nie zażyje leku Vipidia, powinien jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę. Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku Vipidia w tym samym dniu.

Podczas przepisywania leku Vipidiya oprócz metforminy lub tiazolidynodionu, dawkę ostatnich leków należy pozostawić bez zmian.

Podczas łączenia leku Vipidiya z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną dawkę tego leku należy zmniejszyć, aby zmniejszyć ryzyko hipoglikemii.

W związku z ryzykiem hipoglikemii należy zachować ostrożność przy wyznaczaniu trójskładnikowej kombinacji Vipidii z metforminą i tiazolidynodionem. W przypadku hipoglikemii można rozważyć zmniejszenie dawki metforminy lub tiazolidynodionu.

Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania alogliptyny w potrójnej kombinacji z metforminą i pochodną sulfonylomocznika.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Pacjenci z łagodną niewydolnością nerek (CK> 50 do ≤ 80 ml / min) nie wymagają dostosowania dawki produktu Vipidia. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (CC ≥30 ≤50 ml / min), dawka Vipidia wynosi 12,5 mg 1 raz na dobę.

Instrukcje dotyczące stosowania leku Vipidia i jego analogi

Vipidia: instrukcje i analogi - ta informacja jest udzielona, aby pomóc osobom cierpiącym na cukrzycę - jedną z najczęstszych i problematycznych chorób XX wieku.

Wskazania do stosowania

Vipidia jest doustnym lekiem hipoglikemicznym. Wykonany jest w formie owalnych tabletek w kolorze żółtym lub czerwonym z pieczątką firmową i cyframi ustalającymi stężenie substancji aktywnej.

Lek jest produkowany w postaci tabletek, przeznaczony do 2 opcji dawkowania:

tabletki zawierające benzoesan alogliptyny - 12,5 mg, są zabarwione na żółto;
tabletki z substancją czynną w ilości 25 mg - na czerwono.

Vipidia jest stosowana w cukrzycy typu II jako niezależny lek lub w połączeniu z innymi środkami mającymi na celu zmniejszenie zawartości cukru we krwi.

Substancją czynną leku jest nowe narzędzie, które należy do incretinomimetikami. Ich celem jest stymulowanie organizmu do uwalniania insuliny po posiłku. Ta grupa substancji obejmuje także polipeptyd glukagonopodobny i zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy.

Aogliptyna wyróżnia się jej selektywną zdolnością w odniesieniu do enzymu dipeptydylopeptydazy-4. Ten ostatni może z wielką szybkością niszczyć hormony z grupy inkretyn. Mogą być syntetyzowane w jelitach, a podczas posiłku przyczyniać się do tworzenia insuliny w trzustce.

Peptyd glukagonopodobny zmniejsza wytwarzanie glukagonu, zmniejszając w ten sposób ilość glukozy w wątrobie. Wraz ze wzrostem liczby inkretyn alogliptyna przyczynia się do nasilenia produkcji insuliny. W tym samym czasie stężenie glukagonu zmniejsza się wraz ze wzrostem poziomu glukozy we krwi. Procesy te prowadzą do zmniejszenia ilości hemoglobiny glikozylowanej u osób z cukrzycą insulinozależną. Ponadto poziom glukozy we krwi normalizuje się zarówno na czczo, jak i po nasyceniu.

Wskazania i metoda stosowania

Vipidia jest lekiem stosowanym do poprawy stanu osób z cukrzycą typu 2. Jego główną funkcją jest zwiększenie skuteczności regulacji ilości glukozy.

Lek stosuje się doustnie. Optymalna dawka terapeutyczna wynosi 25 mg. Jest przyjmowany tylko raz dziennie. Tabletkę połyka się w całości i popija czystą przegotowaną wodą.

Ponieważ ilość glukozy we krwi zależy również od ilości alogliptyny w organizmie, surowo zabronione jest pomijanie leku.

Jeśli tak się stanie, nie można przyjąć podwójnej dawki na dzisiaj i wczoraj. Odbiór należy przeprowadzić w zalecanym trybie.

Jeśli Vipidia stosuje się razem z metforminą lub tiazolidynodionem, nadal nie jest możliwa zmiana ilości zażywanego leku.

Zmiana dawkowania odbywa się tylko wtedy, gdy stosowanie leku odbywa się z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliny, w celu zmniejszenia prawdopodobieństwa hipoglikemii. Podczas leczenia metforminą i tiazolidynodionem należy zachować szczególną ostrożność. Jeśli wystąpią objawy hipoglikemii, należy zmniejszyć stężenie metforminy lub tiazolidynodionu.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Stosowanie leku jest niedopuszczalne w następujących przypadkach:

zbyt wysoka wrażliwość na jakikolwiek składnik leku;
cukrzyca typu I;
kwasica ketonowa z towarzyszącą cukrzycą;
ostra niewydolność serca;
ciężka choroba wątroby;
niewydolność nerek i inne ciężkie choroby nerek;
ciąża;
karmienie piersią;
wiek mniejszości.

Dla osób, które doznały ostrego zapalenia trzustki i ciężkiej choroby nerek z utratą niektórych funkcji, Vipidia jest przepisywana tylko w ostateczności, z ciągłym monitorowaniem stanu organizmu.

Skutki uboczne stosowania tego leku są następujące:

pojawiają się bóle głowy;
może mieć bóle brzucha;
jedzenie jest uwalniane z żołądka do przełyku;
przewlekłe zapalenie trzustki może stać się ostre;
funkcja wątroby jest naruszona;
pojawia się świąd i wysypka;
reakcje alergiczne mogą objawiać się pokrzywką i obrzękiem naczynioruchowym;
możliwe zaostrzenie infekcji i inwazji.

Przed przepisaniem leku dla osób cierpiących na niewydolność nerek ocenia się funkcje tych narządów, po czym dostosowuje się dawkowanie. Podobnie ocenia się stan wątroby.

Ponieważ alogliptyna może powodować wystąpienie ostrego zapalenia trzustki, pacjenci z predyspozycją do choroby powinni zostać ostrzeżeni o możliwych objawach i skutkach takiego działania niepożądanego. Przy pierwszych oznakach ostrej postaci choroby lek jest anulowany.

Aogliptyna nie powoduje spowolnienia reakcji, dlatego przyjmując ten lek, osoba może kontrolować transport, a także angażować się w działania wymagające szybkiej reakcji i koncentracji. Ostrożność jest potrzebna tylko ze względu na ryzyko hipoglikemii.

Szczególną uwagę należy poświęcić wyznaczeniu leku, określeniu dawkowania i oczekiwaniu konkretnych działań niepożądanych u pacjentów w podeszłym wieku. Powodem takiej uwagi jest osłabienie funkcji serca, nerek, wątroby i trzustki.

Warunki przechowywania

Vipidię można przechowywać nie dłużej niż 3 lata. Po tym okresie stosowanie leku jest surowo zabronione.

Przechowywać opakowanie leku w chłodnym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci.

Analogi Vipidii

Analogi leków są produktami, które zawierają różne składniki aktywne, ale są stosowane w leczeniu tej samej choroby z wpływem na te same objawy.

Analogi Vogidia zawierające alogliptynę jeszcze nie istnieją. Jednakże środki terapeutyczne z grupy inkretyn-mimetyków o innym składzie są szeroko stosowane w praktyce terapeutycznej. Należą do nich:

Januia. Jest to lek, który zmniejsza ilość cukru we krwi. Podstawą jest sitagliptyna. Tabletki zawierają substancję czynną w trzech dawkach - 25,50 i 100 mg. Jest stosowany zarówno oddzielnie od innych środków, jak i w leczeniu skojarzonym z innymi palnikami cukru. Wyprodukowany we Włoszech przez Merck Sharp Dohme S.p.A.
Comboglise a prolong. Jest to środek złożony oparty na saksagliptynie z metforminą. Jest produkowany w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Jest to konieczne, aby zapewnić czas trwania efektu hipoglikemii. Producentem jest Bristol-Myers Squibb Company z siedzibą w USA.
Janumet. Jest to połączone narzędzie, które zawiera sitagliptynę i metforminę. Zawartość sitagliptyny - 50 mg. Stężenie metforminy wynosi od 500, 850 do 1000 mg. Ta kompozycja zapewnia połączony efekt hipoglikemii. Wyprodukowany przez Yanumet w USA przez Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Skład tego narzędzia to Saksagliptyna, związana z inhibitorami enzymu zdolnego do niszczenia inkretyn. Produkowany jest w dwóch opcjach dawkowania - 2,5 i 5 mg. Wyprodukowany we Włoszech przez Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus Skład tego narzędzia to wildagliptyna, która jest analogiem alogliptyny. Lek zawiera 50 mg substancji czynnych. To narzędzie jest produkowane w Hiszpanii przez Novartis Pharmaceutica (Hiszpania).

Tak duża liczba analogów sugeruje znaczenie i znaczenie leków o podobnym działaniu. Recenzje Vipidii i większości podobnych produktów są w większości pozytywne. Jedynym problemem jest to, że wszystkie środki regulujące skład cukru we krwi w cukrzycy mają wiele przeciwwskazań i skutków ubocznych. Ponadto ich stosowanie wymaga znajomości stanu organizmu, obecności innych chorób, a także wymaga stałego monitorowania nie tylko poziomu cukru we krwi, ale także innych wskaźników aktywności organizmu.

Tabletki Vipidia - instrukcje użytkowania i analogi leków

Cukrzyca jest bardzo powszechną i groźną chorobą. Pacjenci z rozpoznaniem muszą stale monitorować poziom cukru we krwi i regulować go za pomocą leków, w przeciwnym razie wynik może być śmiertelny.

Dlatego tak ważne jest, aby wiedzieć, jak leki zaprojektowane do zwalczania objawów tej choroby pracy. Jednym z nich jest Vipidia.

Ogólne informacje o leku

To narzędzie odnosi się do nowych osiągnięć w dziedzinie cukrzycy. Jest odpowiedni dla osób ze zdiagnozowaną cukrzycą typu 2. Vipidiya można stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami w tej grupie.

Należy rozumieć, że niekontrolowane przyjmowanie tego leku może pogorszyć stan pacjenta, dlatego konieczne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza. Bez powołania leku nie można stosować, szczególnie podczas przyjmowania innych leków.

Nazwa handlowa tego leku to Vipidia. Na poziomie międzynarodowym nazwa generyczna to alogliptyna, wywodząca się z głównego składnika aktywnego w jej składzie.

Narzędzie jest reprezentowane przez owalne tabletki z powłoką filmową. Mogą być żółte lub jaskrawoczerwone (zależy to od dawki). Opakowanie zawiera 28 sztuk. - 2 blistry z 14 tabletkami.

Uwolnij formę i skład

Lek Vipidia jest dostępny w Irlandii. Forma jego uwolnienia - pigułki. Są one dwojakiego rodzaju, w zależności od zawartości substancji czynnej - 12,5 i 25 mg. W tabletkach o mniejszej ilości substancji czynnej żółta powłoka, z dużą, jest czerwona. Na każdej jednostce znajdują się napisy, w których wskazane są dawka i producent.

Głównym aktywnym składnikiem leku jest benzoesan alogliptyny (17 lub 34 mg w każdej tabletce). Oprócz niego kompozycja zawiera elementy pomocnicze, takie jak:

celuloza mikrokrystaliczna;
mannitol;
hyprolosis;
stereoizat magnezu;
kroskarmeloza sodowa.

Powłoka filmowa zawiera następujące elementy:

dwutlenek tytanu;
hypromeloza 29104
makrogol 8000;
barwnik żółty lub czerwony (tlenek żelaza).

Działanie farmakologiczne

To narzędzie jest oparte na Aogliptinie. Jest to jedna z nowych substancji używanych do kontrolowania poziomu cukru. Odnosi się do liczby hipoglikemicznych, ma silny efekt.

Gdy jest stosowany, zwiększa się zależne od glukozy wydzielanie insuliny, jednocześnie zmniejszając produkcję glukagonu, jeśli zawartość glukozy we krwi wzrasta.

W cukrzycy typu 2, której towarzyszy hiperglikemia, te cechy Vipidii przyczyniają się do takich pozytywnych zmian, jak:

zmniejszenie ilości hemoglobiny glikowanej (HbA1C);
obniżenie poziomu glukozy.

Dzięki temu narzędzie to jest skuteczne w leczeniu cukrzycy.

Wskazania i przeciwwskazania

Leki, które charakteryzują się silnym działaniem, wymagają ostrożności w użyciu. Instrukcje dotyczące ich muszą być ściśle przestrzegane, w przeciwnym razie, zamiast korzyści, ciało pacjenta zostanie skrzywdzone. W związku z tym możliwe jest stosowanie Vipidii wyłącznie na zalecenie specjalisty z dokładnym przestrzeganiem instrukcji.

To narzędzie jest zalecane do stosowania w cukrzycy typu 2. Zapewnia regulację poziomu glukozy w przypadkach, gdy nie stosuje się terapii dietetycznej, a wymagane obciążenia fizyczne nie są dostępne. Skutecznie zażywaj lek do monoterapii. Dopuszcza się także jego łączne stosowanie z innymi lekami, które przyczyniają się do obniżenia poziomu cukru.

Ostrożność w stosowaniu tego leku na cukrzycę jest spowodowana obecnością przeciwwskazań. Jeśli nie zostaną wzięte pod uwagę, leczenie nie będzie skuteczne i może powodować komplikacje.

Leku Vipidia nie wolno stosować w następujących przypadkach:

indywidualna nietolerancja składników leku;
cukrzyca typu 1;
ciężka niewydolność serca;
choroba wątroby;
ciężkie uszkodzenie nerek;
ciąża i karmienie piersią;
rozwój kwasicy ketonowej spowodowanej cukrzycą;
wiek pacjenta do 18 lat.

Naruszenia te są ścisłymi przeciwwskazaniami do użycia.

Przydziel więcej warunków, w których lek przepisywany ostrożnie:

zapalenie trzustki;
umiarkowana niewydolność nerek.

Ponadto należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku Vipidia wraz z innymi lekami w celu regulowania stężenia glukozy.

Skutki uboczne

Podczas leczenia tego leku, czasami występują niepożądane objawy związane z działaniem leku:

ból głowy;
infekcje dróg oddechowych;
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
bóle żołądka;
swędzenie;
wysypki skórne;
ostre zapalenie trzustki;
pokrzywka;
rozwój niewydolności wątroby.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli ich obecność nie zagraża zdrowiu pacjenta, a ich intensywność nie wzrasta, leczenie Vipidią można kontynuować. Poważny stan pacjenta wymaga natychmiastowego anulowania leku.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek ten jest przeznaczony do podawania doustnego. Dawka jest obliczana indywidualnie, w zależności od ciężkości choroby, wieku pacjenta, chorób współistniejących i innych cech.

Przeciętnie przyjmuje się jedną tabletkę zawierającą 25 mg substancji czynnej. W przypadku stosowania Vipidia w dawce 12,5 mg na dobę, ilość wynosi 2 tabletki.

Zaleca się przyjmowanie leku raz dziennie. Tabletki należy pić w całości, a nie żuć. Wskazane jest, aby je pić przegotowaną wodą. Odbiór jest dozwolony zarówno przed posiłkiem, jak i po posiłku.

Nie należy stosować podwójnej porcji leków, jeśli pominięto jedną dawkę - może to spowodować jej pogorszenie. Musisz przyjąć zwykłą dawkę leku tak szybko, jak to możliwe.

Specjalne instrukcje i interakcje leków

Korzystając z tego leku, zaleca się wzięcie pod uwagę pewnych cech, aby uniknąć niepożądanych skutków:

W okresie przenoszenia dziecka Vipidia jest przeciwwskazana. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu tego narzędzia na płód. Ale lekarze wolą jej nie używać, aby nie sprowokować poronienia lub rozwoju nieprawidłowości u dziecka. To samo dotyczy karmienia piersią.
W leczeniu dzieci lek nie jest stosowany, ponieważ nie ma dokładnych danych na temat jego wpływu na organizm dziecka.
Pacjenci w podeszłym wieku nie są powodem do anulowania leku. Ale przyjmowanie leku Vipidia w tym przypadku wymaga kontroli ze strony lekarzy. Pacjenci w wieku powyżej 65 lat mają zwiększone ryzyko rozwoju choroby nerek, dlatego wymagana jest ostrożność przy wyborze dawki.
Przy niewielkich naruszeniach czynności nerek pacjentom przepisuje się dawkę 12,5 mg na dobę.
Ze względu na zagrożenie zapaleniem trzustki podczas stosowania tego leku, pacjenci powinni być zaznajomieni z głównymi cechami tej patologii. Kiedy się pojawią, konieczne jest przerwanie leczenia za pomocą Vipidii.
Przyjmowanie leku nie zaburza zdolności koncentracji. Dlatego podczas korzystania z niego można prowadzić samochód i wykonywać czynności wymagające koncentracji. Jednak z powodu hipoglikemii w tym obszarze mogą pojawić się trudności, dlatego należy zachować ostrożność.
Lek może niekorzystnie wpływać na funkcjonowanie wątroby. Dlatego przed jego powołaniem wymaga przeglądu tego organu.
Jeśli planuje się stosowanie preparatu Vipidia razem z innymi lekami w celu obniżenia stężenia glukozy, należy dostosować ich dawkę.
Badanie interakcji leku z innymi lekami nie wykazało istotnych zmian.

Uwzględniając te cechy, leczenie może być bardziej skuteczne i bezpieczne.

Leki o podobnym działaniu

Jak dotąd nie ma leków o takim samym składzie i działaniu. Ale są leki, które są podobne w cenie, ale stworzone z innych aktywnych składników, które mogą służyć jako analogi Vipidii.

Należą do nich:

Januia. Lek ten jest zalecany w celu zmniejszenia ilości cukru we krwi. Substancją czynną jest sitagliptyna. Jest przepisywany w tych samych przypadkach, co Vipidia.
Galvus Lek opiera się na wildagliptynie. Ta substancja jest analogiem alogliptyny i ma takie same właściwości.
Janumet. Jest to łączony środek z hipoglikemią. Główne składniki to Metformina i Sitagliptyna.

Farmaceuci są w stanie zaoferować inne leki zastępujące Vipidię. Dlatego nie jest konieczne ukrywanie przed lekarzem niekorzystnych zmian w organizmie związanych z jego odbiorem.

Opinie pacjentów

Z recenzji pacjentów przyjmujących Vipidię wynika, że tabletki są dobrze tolerowane i pomagają utrzymać prawidłowy poziom cukru we krwi, ale należy je ściśle przestrzegać zgodnie z instrukcjami, a następnie działania niepożądane występują rzadko i szybko mijają.

Zaakceptuj Vipidię dłużej niż 2 lata. Dla mnie jest idealny. Wartości glukozy są normalne, nie ma skoków przez długi czas. Efekty uboczne nie zauważyły.

Margarita, 36 lat

Kiedyś brałem Diabetona, ale najwyraźniej mi nie pasowało. Poziom cukru następnie spadł, a następnie wzrosła. Czułem się bardzo źle, ciągle bojąc się o moje życie. W rezultacie lekarz przepisał mi Vipidię. Teraz jestem spokojny. Biorę jedną tabletkę rano i nie narzekam na moje zdrowie.

Ekaterina, 52 lata

Materiał wideo na temat przyczyn, objawów i leczenia cukrzycy:

Koszt Vipidii może się różnić w aptekach w różnych miastach. Cena tego leku w dawce 12,5 mg waha się od 900 do 1050 rubli. Kupowanie leku o dawce 25 mg będzie kosztować więcej - od 1100 do 1400 rubli.

Przechowywanie leków opiera się na miejscach niedostępnych dla dzieci. Światło słoneczne i wilgoć nie są na nim dozwolone. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25 stopni. 3 lata po wydaniu, okres trwałości leku kończy się, po czym jego spożycie jest zabronione.

Vipidia | Rosyjskie odpowiedniki narkotyków z cenami i opiniami

Vipidiya: instrukcje użytkowania, ceny, recenzje i analogi

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Lek jest wytwarzany w postaci owalnych tabletek powlekanych. Dawkowanie:

12,5 mg tabletki są żółtawe;
25 mg - czerwonawy odcień.

Produkt sprzedawany jest w kartonie. Opakowanie: 4 blistry, zawierające 7 tabletek, w sumie 28 sztuk w opakowaniu.

Substancją czynną leku jest alogliptyna. Pomocnicze przedmioty:

stearynian magnezu;
kroskarmeloza sodowa;
celuloza mikrokrystaliczna;
hyprolosis;

Powłoka filmowa tabletki składa się z:

hypromeloza;
barwnik tlenku żelaza;
dwutlenek tytanu;
makrogol;
F1 szary atrament

INN, producenci

Nazwa międzynarodowa (INN): Alogliptyna.

Producent: Takeda Ireland (Irlandia).

Reprezentacja: Takeda (Japonia).

Działanie farmakologiczne

Aogliptyna należy do wysoce selektywnych inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4. DPP-4 jest głównym enzymem, który powoduje gwałtowny rozkład hormonów z rodziny inkretyn.

W szczególności jest to zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy (HIP) i glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1). Hormony te wytwarzane są w jelitach, a ich poziom zmienia się w zależności od spożywanego pokarmu.

Działanie ISU i GLP-1 ma na celu aktywację syntezy insuliny bezpośrednio w trzustce.

Peptyd glukagonopodobny pomaga zmniejszyć ilość glukagonu i spowolnić wytwarzanie glukozy w wątrobie.

Przy każdej zmianie poziomu inkretyn pod wpływem alogliptyny wzrasta produkcja insuliny, a glukagon zmniejsza się wraz ze wzrostem cukru.

U osób z cukrzycą takie zmiany prowadzą do normalizacji hemoglobiny glikowanej i innych parametrów krwi przed posiłkiem i po posiłku.

Farmakokinetyka

Aogliptinu są dobrze rozmieszczone w tkankach. Związek z białkami osocza wynosi około 20-30%.

W przypadku długotrwałego stosowania leku, gromadzenie się w organizmie substancji biologicznie czynnej, zgodnie z danymi klinicznymi, nie jest obserwowane u zdrowych lub chorych osób.

W ciągu 21 godzin po przyjęciu leku 70% substancji wydalane jest przez nerki w postaci niezmienionej, 13% w jelitach.

Wskazania

Przeciwwskazania

Jak każdy lek "Vipidia" ma swoje ograniczenia. Przeczytaj je uważnie.

Leku nie można pić:

nadwrażliwość organizmu na jakąkolwiek substancję, która jest częścią leku;
cukrzyca typu 1;
cukrzycowa kwasica ketonowa;
chroniczna niewydolność serca;
ciężkie uszkodzenie wątroby;
ciąża i laktacja;
dzieci poniżej 18 lat.

Ostrożnie, gdy:

zapalenie trzustki;
umiarkowana niewydolność nerek;

Instrukcja użytkowania (dawkowanie)

Skutki uboczne

Zdarzają się przypadki, gdy z powodu leku "Vipidia" występują nieprzyjemne objawy. Pacjent może narzekać na:

ból głowy;
infekcja dróg oddechowych;
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
ból w żołądku;
swędzenie i wysypki skórne;
rozwój zapalenia trzustki;
powstawanie niewydolności nerek.

Przedawkowanie

Instrukcje specjalne

Aogliptyna wywiera silny wpływ na organizm, dlatego podczas leczenia należy przestać pić alkohol.

Lek "Vipidia" nie powoduje senności, więc prowadzenie pojazdów i inne czynności wymagające dużej koncentracji uwagi nie są zabronione.

Z powodu braku informacji o niekorzystnych warunkach podczas ciąży i laktacji, lepiej nie pić Vipidii.

Dziecko i starość

Przepisywanie leków dzieciom i młodzieży w wieku do 18 lat jest przeciwwskazane ze względu na brak danych klinicznych w tym wieku.

Warunki przechowywania

Koszt

Cena Vipidii w aptekach różni się w zależności od dawki leku i regionu zamieszkania. Średnio jest to 845 - 1390 rubli.

Porównanie z analogami

Jeśli z jakiegokolwiek powodu lek nie jest odpowiedni dla pacjenta, lekarz szuka leku, który mógłby go zastąpić.

Lista analogów leku "Vipidia":

Recenzje

Większość odpowiedzi od doświadczonych diabetyków przyjmujących Vipidię jest pozytywna. Tabletki te skutecznie obniżają poziom glukozy we krwi, są dobrze tolerowane, ale powinny być stosowane wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Ludzie nie lubią tego, że lek jest stosunkowo drogi. Oto kilka prawdziwych recenzji:

Byłem zdiagnozowany z cukrzycą 5 lat temu. Był zarejestrowany u endokrynologa, pił dużo leków. Ale kilka tygodni temu cukier zaczął rosnąć do 18 sztuk. Lekarz przepisał mi Vipidię. Biorę tylko jedną tabletkę dziennie, cukier wraca do normy. Jestem bardzo zadowolony. Osobiście znalazłem tylko kilka korzyści w tym przygotowaniu.

"Vipidia" bardzo dobrze zastępuje insulinę. I w porównaniu z tym lekarstwo powinno być przyjmowane tylko raz dziennie. Diety nie trzeba przechowywać. Cierpię na cukrzycę, tabletki normalizują poziom glukozy we krwi, więc od dawna nie chciałem podawać insuliny. Prawda jest trochę dezorientująca, lek nie jest tani, nie każdy może sobie na to pozwolić. Ale, oczywiście, są pewne plusy. Polecam wszystkim.

Cierpię na cukrzycę typu 2. Była leczona, brała codziennie leki, ale poziom glukozy zmniejszał się, a następnie ponownie wzrósł do 12 jednostek. Zdarzały się przypadki reakcji hipoglikemicznych, silny spadek zawartości cukru.

Lekarz przepisał mi Vipidię. Bardzo zadowolony z leku. Biorę tylko jedną tabletkę rano i wszystko jest w porządku. Chociaż jest drogi, ale nie obserwuję wahań parametrów krwi i spokoju przez cały dzień.

Lekarz dał mi receptę na zakup leku Vipidia. Mam cukrzycę od kilku lat. Lek lubiany, dobrze zmniejsza wydajność glukozy. Piję tylko raz dziennie.

Nie ma przeciwwskazań podczas interakcji z innymi lekami, co jest szczególnie przyjemne. Nie wpływa na psychikę i nie powoduje senności. Jazda z nim nie jest zabroniona.

Jestem zadowolony ze wszystkiego, skutecznego środka, który nie spowodował żadnych skutków ubocznych.

Tabletki Vipidia - instrukcje użytkowania i analogi leków

Dlatego tak ważne jest, aby wiedzieć, jak leki zaprojektowane do zwalczania objawów tej choroby pracy. Jednym z nich jest Vipidia.

Ogólne informacje o leku

Nazwa handlowa tego leku to Vipidia. Na poziomie międzynarodowym nazwa generyczna to alogliptyna, wywodząca się z głównego składnika aktywnego w jej składzie.

Narzędzie jest reprezentowane przez owalne tabletki z powłoką filmową. Mogą być żółte lub jaskrawoczerwone (zależy to od dawki). Opakowanie zawiera 28 sztuk. - 2 blistry z 14 tabletkami.

Uwolnij formę i skład

Głównym aktywnym składnikiem leku jest benzoesan alogliptyny (17 lub 34 mg w każdej tabletce). Oprócz niego kompozycja zawiera elementy pomocnicze, takie jak:

celuloza mikrokrystaliczna;
mannitol;
hyprolosis;
stereoizat magnezu;
kroskarmeloza sodowa.

Powłoka filmowa zawiera następujące elementy:

dwutlenek tytanu;
hypromeloza 29104
makrogol 8000;
barwnik żółty lub czerwony (tlenek żelaza).

Działanie farmakologiczne

To narzędzie jest oparte na Aogliptinie. Jest to jedna z nowych substancji używanych do kontrolowania poziomu cukru. Odnosi się do liczby hipoglikemicznych, ma silny efekt.

Gdy jest stosowany, zwiększa się zależne od glukozy wydzielanie insuliny, jednocześnie zmniejszając produkcję glukagonu, jeśli zawartość glukozy we krwi wzrasta.

W cukrzycy typu 2, której towarzyszy hiperglikemia, te cechy Vipidii przyczyniają się do takich pozytywnych zmian, jak:

zmniejszenie ilości hemoglobiny glikowanej (HbA1C);
obniżenie poziomu glukozy.

Dzięki temu narzędzie to jest skuteczne w leczeniu cukrzycy.

Wskazania i przeciwwskazania

Ostrożność w stosowaniu tego leku na cukrzycę jest spowodowana obecnością przeciwwskazań. Jeśli nie zostaną wzięte pod uwagę, leczenie nie będzie skuteczne i może powodować komplikacje.

Leku Vipidia nie wolno stosować w następujących przypadkach:

indywidualna nietolerancja składników leku;
cukrzyca typu 1;
ciężka niewydolność serca;
choroba wątroby;
ciężkie uszkodzenie nerek;
ciąża i karmienie piersią;
rozwój kwasicy ketonowej spowodowanej cukrzycą;
wiek pacjenta do 18 lat.

Naruszenia te są ścisłymi przeciwwskazaniami do użycia.

Przydziel więcej warunków, w których lek przepisywany ostrożnie:

zapalenie trzustki;
umiarkowana niewydolność nerek.

Ponadto należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku Vipidia wraz z innymi lekami w celu regulowania stężenia glukozy.

Skutki uboczne

Podczas leczenia tego leku, czasami występują niepożądane objawy związane z działaniem leku:

ból głowy;
infekcje dróg oddechowych;
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
bóle żołądka;
swędzenie;
wysypki skórne;
ostre zapalenie trzustki;
pokrzywka;
rozwój niewydolności wątroby.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek ten jest przeznaczony do podawania doustnego. Dawka jest obliczana indywidualnie, w zależności od ciężkości choroby, wieku pacjenta, chorób współistniejących i innych cech.

Przeciętnie przyjmuje się jedną tabletkę zawierającą 25 mg substancji czynnej. W przypadku stosowania Vipidia w dawce 12,5 mg na dobę, ilość wynosi 2 tabletki.

Nie należy stosować podwójnej porcji leków, jeśli pominięto jedną dawkę - może to spowodować jej pogorszenie. Musisz przyjąć zwykłą dawkę leku tak szybko, jak to możliwe.

Specjalne instrukcje i interakcje leków

Korzystając z tego leku, zaleca się wzięcie pod uwagę pewnych cech, aby uniknąć niepożądanych skutków:

W okresie przenoszenia dziecka Vipidia jest przeciwwskazana. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu tego narzędzia na płód. Ale lekarze wolą jej nie używać, aby nie sprowokować poronienia lub rozwoju nieprawidłowości u dziecka. To samo dotyczy karmienia piersią.
W leczeniu dzieci lek nie jest stosowany, ponieważ nie ma dokładnych danych na temat jego wpływu na organizm dziecka.
Pacjenci w podeszłym wieku nie są powodem do anulowania leku. Ale przyjmowanie leku Vipidia w tym przypadku wymaga kontroli ze strony lekarzy. Pacjenci w wieku powyżej 65 lat mają zwiększone ryzyko rozwoju choroby nerek, dlatego wymagana jest ostrożność przy wyborze dawki.
Przy niewielkich naruszeniach czynności nerek pacjentom przepisuje się dawkę 12,5 mg na dobę.
Ze względu na zagrożenie zapaleniem trzustki podczas stosowania tego leku, pacjenci powinni być zaznajomieni z głównymi cechami tej patologii. Kiedy się pojawią, konieczne jest przerwanie leczenia za pomocą Vipidii.
Przyjmowanie leku nie zaburza zdolności koncentracji. Dlatego podczas korzystania z niego można prowadzić samochód i wykonywać czynności wymagające koncentracji. Jednak z powodu hipoglikemii w tym obszarze mogą pojawić się trudności, dlatego należy zachować ostrożność.
Lek może niekorzystnie wpływać na funkcjonowanie wątroby. Dlatego przed jego powołaniem wymaga przeglądu tego organu.
Jeśli planuje się stosowanie preparatu Vipidia razem z innymi lekami w celu obniżenia stężenia glukozy, należy dostosować ich dawkę.
Badanie interakcji leku z innymi lekami nie wykazało istotnych zmian.

Uwzględniając te cechy, leczenie może być bardziej skuteczne i bezpieczne.

Leki o podobnym działaniu

Jak dotąd nie ma leków o takim samym składzie i działaniu. Ale są leki, które są podobne w cenie, ale stworzone z innych aktywnych składników, które mogą służyć jako analogi Vipidii.

Należą do nich:

Januvia Ten lek jest zalecany w celu zmniejszenia ilości cukru we krwi. Substancją czynną jest sitagliptyna. Jest przepisywany w tych samych przypadkach, co Vipidia.
Galvus Lek opiera się na wildagliptynie. Ta substancja jest analogiem alogliptyny i ma takie same właściwości.
Janumet. Jest to łączony środek z hipoglikemią. Główne składniki to Metformina i Sitagliptyna.

Farmaceuci są w stanie zaoferować inne leki zastępujące Vipidię. Dlatego nie jest konieczne ukrywanie przed lekarzem niekorzystnych zmian w organizmie związanych z jego odbiorem.

Opinie pacjentów

Materiał wideo na temat przyczyn, objawów i leczenia cukrzycy:

Polecamy inne powiązane artykuły.

Vipidia: jakie są te pigułki i jak pomagają w cukrzycy

Vipidia jest jednym z wielu leków stosowanych w terapii doustnej cukrzycy typu 2. Można go stosować zarówno niezależnie, to znaczy w monoterapii, jak iw połączeniu z innymi lekami.

Składnik aktywny - alogliptyna, należy do nowej generacji, to grupa inkretynometrii. Odpowiadają na spożycie żywności poprzez stymulowanie produkcji insuliny.

Tabletki Vipidia z cukrzycą są często pozytywnymi ocenami, które wynikają z wysokiej jakości i skuteczności leku.

Główne wskazania i przeciwwskazania

Aktywny składnik Vipidia selektywnie wpływa na peptydazę dipeptydylową-4 (DPP-4). Analogi często działają znacznie gorzej, co widać na wynikach leczenia.

Okres trwałości tego narzędzia wynosi trzy lata, po czym nie zaleca się go używać.

Lek należy przechowywać w miejscu, które nie ma kontaktu ze światłem słonecznym, a temperatura nie osiąga 25 stopni.

Vipidia jest tabletkowanym lekiem obniżającym poziom cukru we krwi. Jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2.

Zaleca się, aby rozpocząć przyjmowanie, gdy przestrzeganie zaleceń dietetycznych wraz z fizjoterapią nie przynosi pożądanego efektu.

Może być stosowany jako część monoterapii, kompleksowego leczenia innymi tabletkami, jak również w połączeniu z insuliną.

Istnieje kilka przeciwwskazań do przyjmowania tego leku.

Obecność reakcji alergicznej lub jakiejkolwiek innej nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze Vipidii.
Cukrzyca typu 1.
Zaburzenia metabolizmu węglowodanów brutto - ketoza, uporczywy stan hiperglikemiczny, hipoglikemia.
Zastoinowa niewydolność serca.
Ciężkie patologiczne procesy wątroby, któremu towarzyszy jej niewydolność funkcjonalna.
Choroba nerek z objawami niewydolności nerek.
Okres ciąży, laktacja.
Osoby w wieku poniżej 18 lat są również niedozwolone.

Zachowując ostrożność i pod ścisłym nadzorem lekarskim, lek jest przepisywany, gdy pacjent ma ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki, a także z niewielkimi zaburzeniami funkcjonalnymi nerek i wątroby. Stosując Vipidię w ramach terapii skojarzonej z innymi lekami, należy dokładnie zbadać ich interakcje.

Przeczytaj także Co należy wiedzieć o leczeniu cukrzycy typu 1 i 2

Instrukcja

Vipidia to lek stosowany w doustnej terapii obniżającej poziom glukozy w cukrzycy typu 2. Często lekarze przepisują średnią dawkę około 20 miligramów.

Instrukcja wskazuje, że substancja powinna być przyjmowana codziennie, podczas gdy nie ma wyraźnej zależności od żywności. Po zażyciu leku należy go zażyć wodą.

Szczególną uwagę zwraca się na kompleksową terapię cukrzycy, w której można stosować Vipidię lub jej analogi. Jego stosowanie jest dozwolone razem z preparatem Metformin, preparatami insulinowymi, jak również z preparatami sulfonylomocznikowymi. Jeśli lek zostanie zażyty z metforminą, dostosowanie dawki nie jest konieczne.

Jeśli złożona terapia zawiera insulinę lub pochodne sulfonylomocznika, dawkę należy zmiareczkować. Wynika to z potrzeby zapobiegania rozwojowi stanu hipoglikemii. Insulina stwarza największe niebezpieczeństwo pod tym względem, ponieważ bardzo szybko obniża poziom cukru.

Jeśli wystąpią objawy hipoglikemii, zaleca się zmniejszenie dawek tych leków, które są stosowane w połączeniu z Vipidią, a jego dawkowanie należy pozostawić bez zmian.

Możliwe działania niepożądane

Podczas przyjmowania tego leku mogą wystąpić pewne działania niepożądane.

Układ nerwowy reaguje rozwojem bólów głowy.
Układ trawienny może reagować z pojawieniem się refluksu żołądkowo-przełykowego, bólem w okolicy nadbrzusza i zjawiskiem zaostrzenia zapalenia trzustki.
W niektórych przypadkach dochodzi do naruszenia normalnego funkcjonowania wątroby, pęcherzyka żółciowego.
Zapalenie gardła krtaniowego.
Jednym z najbardziej nieprzyjemnych efektów ubocznych może być reakcja alergiczna objawiająca się swędzeniem, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką.

Anafilaksja występuje niezwykle rzadko, ale taka możliwość może być.

Analogi

Jeśli mówimy o Vipidii z uwagą na temat opinii pozostawionych przez pacjentów, którzy stosowali ten lek, można stwierdzić, że jest wysoce skuteczny w przypadku cukrzycy typu 2. Pozwala to osiągnąć dobrą kontrolę nad chorobą, stabilizować profil glikemiczny, obniżyć stężenie hemoglobiny glikowanej, wykazując skuteczność każdej terapii.

Czytaj również Czy szkodliwe jest głodzenie z cukrzycą typu 2

Jest to wyjątkowe narzędzie, które nie ma odpowiedników w swoim składzie na dzień dzisiejszy. Oznacza to, że nie ma innych leków na świecie, których głównym składnikiem aktywnym jest alogliptyna.

Istnieje jednak wiele innych leków związanych z mimetykami inkretyny. Są one uważane za analogi Vipidii, a także jej konkurentów na rynku farmaceutycznym. Najbardziej znanym i powszechnym w różnych krajach może być.

Januvia

Jego aktywnym składnikiem jest sitagliptyna. Lek jest uwalniany w tabletkach, w dawkach 25, 50, 100 miligramów. Ma dokładnie takie same wskazania jak Vipidia, podczas gdy jest również stosowany jako część monoterapii lub w połączeniu z innymi środkami.

Janumet

Jest to lek złożony z Januvia, którego kompozycja zawiera również Metformin. Dawkowanie sitagliptyny wynosi 50 miligramów, metformina może być w trzech różnych dawkach - 500, 850 lub 1000 miligramów.

Galvus

Jest to również lek złożony na podstawie wildagliptyny (zasadniczo podobnej do alogliptyny) z metforminą. Dawki są takie same jak dla Janumet.

Ongliza

Monopreparation Produkowany jest na bazie substancji czynnej saksagliptyny. Z natury jest on uważany za niszczyciel inkretyn, czyli ma nieco inny mechanizm działania niż Vipidia, ale należy do tej samej grupy narkotyków. Dawki wynoszą 2,5 i 5 miligramów.

Comboglise a prolong

Jest to produkt złożony, który obejmuje saksagliptynę z metforminą. Ma przedłużone działanie ze względu na powolne uwalnianie aktywnych składników.

Do tej pory Vipidia to najnowsze leki z grupy inkretyn-mimetyków. Jego stosowanie wykazuje bardzo dobre wyniki, a cena za to jest całkiem do przyjęcia, co doprowadziło do tego, że wielu endokrynologów już zaczęło stosować ten lek.

Instrukcje dotyczące stosowania leku Vipidia i jego analogi

Vipidia: instrukcje i analogi - ta informacja jest udzielona, aby pomóc osobom cierpiącym na cukrzycę - jedną z najczęstszych i problematycznych chorób XX wieku.

Wskazania do stosowania

Lek jest produkowany w postaci tabletek, przeznaczony do 2 opcji dawkowania:

tabletki zawierające benzoesan alogliptyny - 12,5 mg, są zabarwione na żółto;
tabletki z substancją czynną w ilości 25 mg - na czerwono.

Vipidia jest stosowana w cukrzycy typu II jako niezależny lek lub w połączeniu z innymi środkami mającymi na celu zmniejszenie zawartości cukru we krwi.

W tym samym czasie stężenie glukagonu zmniejsza się wraz ze wzrostem poziomu glukozy we krwi. Procesy te prowadzą do zmniejszenia ilości hemoglobiny glikozylowanej u osób z cukrzycą insulinozależną.

Ponadto poziom glukozy we krwi normalizuje się zarówno na czczo, jak i po nasyceniu.

Vipidia jest lekiem stosowanym do poprawy stanu osób z cukrzycą typu 2. Jego główną funkcją jest zwiększenie skuteczności regulacji ilości glukozy.

Lek stosuje się doustnie. Optymalna dawka terapeutyczna wynosi 25 mg. Jest przyjmowany tylko raz dziennie. Tabletkę połyka się w całości i popija czystą przegotowaną wodą.

Jeśli tak się stanie, nie można przyjąć podwójnej dawki na dzisiaj i wczoraj. Odbiór należy przeprowadzić w zalecanym trybie.

Jeśli Vipidia stosuje się razem z metforminą lub tiazolidynodionem, nadal nie jest możliwa zmiana ilości zażywanego leku.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Stosowanie leku jest niedopuszczalne w następujących przypadkach:

zbyt wysoka wrażliwość na jakikolwiek składnik leku;
cukrzyca typu I;
kwasica ketonowa z towarzyszącą cukrzycą;
ostra niewydolność serca;
ciężka choroba wątroby;
niewydolność nerek i inne ciężkie choroby nerek;
ciąża;
karmienie piersią;
wiek mniejszości.

Skutki uboczne stosowania tego leku są następujące:

pojawiają się bóle głowy;
może mieć bóle brzucha;
jedzenie jest uwalniane z żołądka do przełyku;
przewlekłe zapalenie trzustki może stać się ostre;
funkcja wątroby jest naruszona;
pojawia się świąd i wysypka;
reakcje alergiczne mogą objawiać się pokrzywką i obrzękiem naczynioruchowym;
możliwe zaostrzenie infekcji i inwazji.

Przed przepisaniem leku dla osób cierpiących na niewydolność nerek ocenia się funkcje tych narządów, po czym dostosowuje się dawkowanie. Podobnie ocenia się stan wątroby.

Warunki przechowywania

Vipidię można przechowywać nie dłużej niż 3 lata. Po tym okresie stosowanie leku jest surowo zabronione.

Przechowywać opakowanie leku w chłodnym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci.

Analogi Vipidii

Analogi leków są produktami, które zawierają różne składniki aktywne, ale są stosowane w leczeniu tej samej choroby z wpływem na te same objawy.

Januia. Jest to lek, który zmniejsza ilość cukru we krwi. Podstawą jest sitagliptyna. Tabletki zawierają substancję czynną w trzech dawkach - 25,50 i 100 mg. Jest stosowany zarówno oddzielnie od innych środków, jak i w leczeniu skojarzonym z innymi palnikami cukru. Wyprodukowany we Włoszech przez Merck Sharp Dohme S.p.A.
Comboglise a prolong. Jest to środek złożony oparty na saksagliptynie z metforminą. Jest produkowany w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Jest to konieczne, aby zapewnić czas trwania efektu hipoglikemii. Producentem jest Bristol-Myers Squibb Company z siedzibą w USA.
Janumet. Jest to połączone narzędzie, które zawiera sitagliptynę i metforminę. Zawartość sitagliptyny - 50 mg. Stężenie metforminy wynosi od 500, 850 do 1000 mg. Ta kompozycja zapewnia połączony efekt hipoglikemii. Wyprodukowany przez Yanumet w USA przez Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Skład tego narzędzia to Saksagliptyna, związana z inhibitorami enzymu zdolnego do niszczenia inkretyn. Produkowany jest w dwóch opcjach dawkowania - 2,5 i 5 mg. Wyprodukowany we Włoszech przez Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus Skład tego narzędzia to wildagliptyna, która jest analogiem alogliptyny. Lek zawiera 50 mg substancji czynnych. To narzędzie jest produkowane w Hiszpanii przez Novartis Pharmaceutica (Hiszpania).

Tak duża liczba analogów sugeruje znaczenie i znaczenie leków o podobnym działaniu. Recenzje Vipidii i większości podobnych produktów są w większości pozytywne.

Jedynym problemem jest to, że wszystkie środki regulujące skład cukru we krwi w cukrzycy mają wiele przeciwwskazań i skutków ubocznych.

Ponadto ich stosowanie wymaga znajomości stanu organizmu, obecności innych chorób, a także wymaga stałego monitorowania nie tylko poziomu cukru we krwi, ale także innych wskaźników aktywności organizmu.

Vipidia

Hipoglikemiczny lek, silny i wysoce selektywny inhibitor dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4).

Jego selektywność wobec DPP-4 jest ponad 10 000 razy większa niż jego wpływ na inne pokrewne enzymy, w tym DPP-8 i DPP-9.

DPP-4 jest głównym enzymem biorącym udział w szybkim niszczeniu hormonów z rodziny inkretyn: glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1) i zależny od glukozy polipeptyd insulinowy (HIP).

Dlatego zwiększając stężenie inkretyn, alogliptyna zwiększa zależne od glukozy wydzielanie insuliny i zmniejsza wydzielanie glukagonu przy podwyższonych stężeniach glukozy we krwi.

U pacjentów z cukrzycą typu 2 z hiperglikemią, te zmiany w wydzielaniu insuliny i glukagonu prowadzą do obniżenia stężenia hemoglobiny glikowanej HbA1C i zmniejszenia stężenia glukozy w osoczu zarówno na czczo, jak i poposiłkową glukozę.

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka alogliptyny ma podobny charakter u osób zdrowych i pacjentów z cukrzycą typu 2.

Całkowita dostępność biologiczna alogliptyny wynosi około 100%.

Jednoczesne przyjmowanie z dietą wysokotłuszczową nie miało wpływu na AUC alogliptyny, więc można ją przyjmować niezależnie od przyjmowanego pokarmu.

U osób zdrowych, po podaniu pojedynczej dawki doustnej do 800 mg alogliptyny obserwuje się szybkie wchłanianie leku, przy średniej Tmax w zakresie od 1 do 2 godzin od czasu podania.

AUC alogliptyny wzrasta proporcjonalnie do pojedynczej dawki w zakresie terapeutycznym dawek od 6,25 mg do 100 mg. Zmienność AUC alogliptyny wśród pacjentów jest niewielka (17%).

Alogliptyna AUC (0-inf) po pojedynczej dawce była podobna do wartości AUC (0-24) po przyjęciu tej samej dawki 1 raz / dobę przez 6 dni.

Wskazuje to na brak zależności czasowej w kinetyce alogliptyny po wielokrotnym podawaniu.

Po pojedynczym podaniu dożylnym alogliptyny w dawce 12,5 mg zdrowym ochotnikom, Vd w fazie końcowej wynosi 417 L, co wskazuje, że alogliptyna jest dobrze rozmieszczona w tkankach. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 20-30%.

Ani u zdrowych ochotników, ani u pacjentów z cukrzycą typu 2 nie stwierdzono klinicznie znaczącej kumulacji alogliptyny po wielokrotnym podawaniu.

Aogliptyna nie podlega intensywnemu metabolizmowi, od 60 do 70% alogliptyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki.

Po wprowadzeniu alogliptyny znakowanej węglem 14C zidentyfikowano dwa główne metabolity: N-demetylowaną alogliptynę, MI (

Vipidiya - oficjalne instrukcje użytkowania, analogi

1 tabletka zawiera 12,5 mg

Substancja czynna: benzoesan alogliptyny - 17 mg (w odniesieniu do alogliptyny - 12,5 mg).

Substancja czynna: benzoesan alogliptyny - 34 mg (w odniesieniu do alogliptyny -25 mg).

Substancje pomocnicze:
Nucleus: mannitol 79,7 mg, celuloza mikrokrystaliczna 22,5 mg, hipoliza 4,5 mg, sól sodowa kroskarmelozy 7,5 mg, stearynian magnezu 1,8 mg.

Powlekanie: hypromeloza 2910 5,34 mg, dwutlenek tytanu 0,6 mg, czerwony tlenek żelaza 0,06 mg, śladowe ilości makrogolu-8000, szary ślad F1 ilości śladowe 1.

Opis
Dawkowanie 12,5 mg Owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane żółte, z tuszem z napisem "TAK" i "ALG-12.5" po jednej stronie.

Czynnik hipoglikemiczny - inhibitor peptydazy dipeptydylowej-4 (DPP-4).

Farmakodynamika

Aogliptyna jest silnym i wysoce selektywnym inhibitorem DPP-4.

Jego selektywność wobec DPP-4 jest ponad 10 000 razy większa niż jego wpływ na inne pokrewne enzymy, w tym DPP-8 i DPP-9.

DPP-4 jest głównym enzymem biorącym udział w szybkim niszczeniu hormonów z rodziny inkretyn: glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1) i zależny od glukozy polipeptyd insulinowy (HIP).

Dlatego zwiększając stężenie inkretyn, alogliptyna zwiększa zależne od glukozy wydzielanie insuliny i zmniejsza wydzielanie glukagonu przy podwyższonych stężeniach glukozy we krwi.

U pacjentów z cukrzycą typu 2 z hiperglikemią te zmiany w wydzielaniu insuliny i glukagonu prowadzą do obniżenia stężenia hemoglobiny glikowanej HbA1c i zmniejszenia stężenia glukozy w osoczu zarówno na czczo, jak i poposiłkową glukozę.

Farmakokinetyka Właściwości farmakokinetyczne alogliptyny u zdrowych osób iu pacjentów z cukrzycą typu 2 są podobne.

Całkowita dostępność biologiczna alogliptyny wynosi około 100%. Jednoczesne przyjmowanie z wysokotłuszczową żywnością nie wpływało na powierzchnię pod krzywą stężenie-czas (AUC) alogliptyny, więc można ją przyjmować niezależnie od posiłku. U zdrowych osób po podaniu pojedynczej dawki doustnej do 800 mg alogliptyny obserwuje się szybkie wchłanianie leku o średnim maksymalnym stężeniu (średnie TCmax) w zakresie od 1 do 2 godzin od momentu podania. Ani u zdrowych ochotników, ani u pacjentów z cukrzycą typu 2 nie stwierdzono klinicznie znaczącej kumulacji alogliptyny po wielokrotnym podawaniu. AUC alogliptyny wzrasta proporcjonalnie do pojedynczej dawki w zakresie terapeutycznym dawek od 6,25 mg do 100 mg. Zmienność AUC alogliptyny wśród pacjentów jest niewielka (17%). Alogliptyna AUC (O-inf) po pojedynczej dawce była podobna do wartości AUC (0-24) po przyjęciu tej samej dawki raz na dobę przez 6 dni. Wskazuje to na brak zależności czasowej w kinetyce alogliptyny po wielokrotnym podawaniu.

Po pojedynczym dożylnym podaniu alogliptyny w dawce 12,5 mg zdrowym ochotnikom, objętość dystrybucji w fazie końcowej wynosiła 417 litrów, co wskazuje, że alogliptyna jest dobrze rozmieszczona w tkankach. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 20-30%.

Aogliptyna nie podlega intensywnemu metabolizmowi, od 60 do 70% alogliptyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki.

Po wprowadzeniu alogliptyny znakowanej węglem 14C zidentyfikowano dwa główne metabolity: N-demetylowaną alogliptynę, MI (50 do 30 do 1/100, 1/1000, 1/10 000,