Dlaczego stężenie bilirubiny we krwi jest podwyższone i co to oznacza?

• Diagnostyka

Bilirubina jest żółto-zielonym pigmentem, który powstaje podczas rozpadu hemoglobiny. U ludzi występuje we krwi i w żółci. W przypadku wymiany i nadmiaru bilirubiny wątroba jest bezpośrednio odpowiedzialna.

Z reguły wysoka bilirubina objawia się w postaci chorób, takich jak żółtaczka, zapalenie wątroby lub niedokrwistość krwi.

Na tej podstawie można powiedzieć, że istnieje wiele powodów do wzrostu stężenia bilirubiny we krwi osób dorosłych, dlatego należy najpierw zdecydować, dlaczego tak się stało i co spowodowało wzrost stężenia bilirubiny.

Czym jest bilirubina i skąd ona pochodzi?

Dlaczego dorosły ma zdiagnozowaną podwyższoną bilirubinę i co to oznacza? Hemoglobina znajduje się w czerwonych ciałkach krwi - ludzkich czerwonych ciałkach krwi, przenosi tlen do tkanek organizmu z płuc. Uszkodzone i stare czerwone krwinki są niszczone w śledzionie, wątrobie i szpiku kostnym. W tym samym czasie hemoglobina jest uwalniana i przekształcana w bilirubinę.

Nowo utworzona bilirubina jest pośrednia, trująca dla organizmu człowieka, szczególnie dla centralnego układu nerwowego. Dlatego w wątrobie zachodzi neutralizacja innymi substancjami. Związane - bezpośrednia bilirubina jest wydzielana wraz z żółcią przez wątrobę i opuszcza ciało w sposób naturalny. Ciemny kolor kału często wskazuje na zmiany poziomu bilirubiny.

Klasyfikacja

Metabolizm bilirubiny jest złożonym procesem chemicznym, który stale pojawia się w naszym ciele, gdy jest on rozbijany na dowolnym etapie i następuje zmiana w poziomie tej substancji w surowicy krwi. Dlatego bilirubina jest ważnym wskaźnikiem pracy kilku systemów ciała na raz.

W zależności od typu izolowana jest bilirubina bezpośrednia i pośrednia.

• Pośredni - ten, który powstaje w wyniku rozkładu hemoglobiny. Rozpuszczalne tylko w tłuszczach jest zatem uważane za bardzo toksyczne. Jest w stanie łatwo przeniknąć do komórek, naruszając w ten sposób ich funkcje.
• Direct - ten, który powstaje w wątrobie. Jest rozpuszczalny w wodzie, dlatego jest uważany za mniej toksyczny. Bilirubina bezpośrednia jest eliminowana z organizmu wraz z żółcią.

Bilirubina bezpośrednia jest bezpieczna dla organizmu, ponieważ została uprzednio zneutralizowana przez enzymy wątrobowe. Taka substancja cicho opuszcza ciało i nie powoduje żadnych szkód. Bilirubina pośredniego gatunku jest bardzo toksyczna, powstała niedawno z hemoglobiny i nie jest związana enzymami wątrobowymi.

Norma bilirubiny we krwi

Dla osoby dorosłej w wieku do 60 lat normalnym wynikiem testu bilirubiny będzie:

• 5,1-17 mmol / l - bilirubina całkowita;
• 3,4-12 mmol / l - pośrednie;
• 1,7-5,1 mmol / l - prosty.

Tabele prawidłowych poziomów bilirubiny we krwi dla obu płci są prawie takie same. Jednak naukowcy udowodnili, że mężczyźni mają zespół Gilberta 10 razy częściej niż kobiety.

Podwyższona bilirubina u noworodka

Całkowita bilirubina wzrosła - co to oznacza u dorosłych?

Jakie są powody, dla których u dorosłych zwiększa się całkowita zawartość bilirubiny we krwi i co to oznacza? Jakie czynniki w tym przyczyniają się?

U dorosłych istnieje kilka głównych powodów:

• przyspieszony rozkład czerwonych krwinek;
• pierwotna marskość żółciowa;
• kamica żółciowa;
• inne warunki powodujące naruszenie odpływu żółci;
• infekcje pasożytnicze i pasożyty w ciele;
• cholestaza wewnątrzwątrobowa;
• żółtaczka w ciąży;
• guzy wątroby;
• naruszenia produkcji enzymów odpowiedzialnych za tworzenie bilirubiny bezpośredniej;
• wirusowe, bakteryjne, toksyczne, lecznicze, autoimmunologiczne i przewlekłe zapalenie wątroby - z wątrobą, która nie jest w stanie usunąć bilirubiny.

W zależności od rodzaju naruszonego procesu można zaobserwować wzrost jednej z frakcji bilirubiny we krwi. Jeśli wzrost bilirubiny całkowitej zostanie wykryty przy równomiernym rozkładzie frakcji, jest to najbardziej charakterystyczne dla chorób wątroby.

Przyczyny podwyższonej bilirubiny bezpośredniej

Poziom bilirubiny bezpośredniej we krwi wzrasta z powodu naruszenia odpływu żółci. W rezultacie żółć jest wysyłana do krwi, a nie do żołądka. Przyczyny tego są najczęściej następujące patologie:

• Wirusowa etiologia zapalenia wątroby w ostrej postaci (zapalenie wątroby typu A, B, z mononukleozą zakaźną);
• etiologia bakteryjnego zapalenia wątroby (leptospiroza, bruceloza);
• przewlekłe zapalenie wątroby;
• autoimmunologiczne zapalenie wątroby;
• Wirusowe zapalenie wątroby (w wyniku terapii lekami hormonalnymi, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, lekami przeciwnowotworowymi i przeciw gruźlicy);
• toksyczne zapalenie wątroby (zatrucie przez trucizny grzybowe, przemysłowe substancje toksyczne);
• rak pęcherzyka żółciowego, wątroby lub trzustki;
• kamica żółciowa;
• żółciowa marskość wątroby;
• Zespół rotora, Dabin-Johnson.

Prewencyjne zwiększenie stężenia bilirubiny bezpośredniej. Podstawą jest naruszenie odpływu żółci.

Przyczyny zwiększenia bilirubiny pośredniej

Choroby, w których rośnie bilirubina pośrednia:

1. Syndromy Gilberta, Crigler-Nayar, Lucy-Driscol.
2. Choroby zakaźne - dur brzuszny, posocznica, malaria.
3. Wrodzone anemie hemolityczne - sferocytowe, niesferocytowe, sierpowokomórkowe, tromienie, choroba Markyavai-Michele.
4. Toksyczna niedokrwistość hemolityczna - zatrucie przez truciznę, ukąszenia owadów, węże, zatrucie grzybami, ołów, arsen, sole miedzi (siarczan miedzi). Niedokrwistość hemolityczna leku - wywołana przez przyjmowanie cefalosporyn, insuliny, aspiryny, NLPZ, chloramfenikolu, penicyliny, lewofloksacyny itp.
5. Nabyta niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna - rozwija się na tle układowego tocznia rumieniowatego (objawy, leczenie), reumatoidalnego zapalenia stawów, białaczki limfatycznej, ziarniniakowatości limfatycznej (objawy, leczenie), itp.

Dominujący wzrost bilirubiny pośredniej. Opiera się na nadmiernym zniszczeniu czerwonych krwinek.

Problemy z wątrobą

Wątroba jest najważniejsza w produkcji bilirubiny. W przypadku patologii tego narządu normalny proces neutralizacji wolnej bilirubiny i jej przejście do stanu bezpośredniego staje się niemożliwy. Wśród chorób wątroby, w których zaburzony jest metabolizm biliruryny, występuje marskość, zapalenie wątroby typu A, B, C, B i E, zapalenie wątroby wywołane alkoholem i lekami, rak wątroby.

Obniża się poziom obu typów bilirubiny, co objawia się następującymi objawami:

• dyskomfort i ociężałość po prawej stronie z powodu powiększonej wątroby;
• wyblakłe zabarwienie kału i ciemne - mocz;
• nudności, odbijanie się po jedzeniu, szczególnie silny dyskomfort związany z tłustym i ciężkim jedzeniem;
• zmęczenie, zawroty głowy, apatia;
• wzrost temperatury ciała (z wirusowym zapaleniem wątroby typu).

Mogą ujawniać inne przyczyny zwiększonego poziomu bilirubiny. Należą do nich dziedziczny brak enzymów wątrobowych, ta patologia nazywa się zespołem Gilberta. U pacjentów poziom bilirubiny we krwi jest znacznie zwiększony, dlatego twardówka skóry i oczu często ma żółte zabarwienie.

Zakłócenie odpływu żółci

W chorobach układu żółciowego, na przykład w kamicy żółciowej, pacjent zwykle wykazuje następujące objawy:

• zażółcenie skóry i twardówki;
• ból w prawym podżebrzu (bardzo intensywny kolka wątrobowa);
• wzdęcia brzucha, upośledzenie stolca (biegunka lub zaparcie);
• przebarwienie stolca i ciemny mocz;
• świąd

W przeciwieństwie do chorób krwi i wątroby, w tej sytuacji zwiększa się ilość bezpośredniej (związanej) bilirubiny, która jest już zneutralizowana przez wątrobę.

Przyczyny nadwagą

Rozwój żółtaczki nadjądrowej jest spowodowany zwiększonym zniszczeniem czerwonych krwinek. Zwiększa to głównie wolną frakcję. Wśród chorób emitują:

• niedokrwistość hemolityczna i niedobór witaminy B12;
• rozległe krwiaki;
• działanie toksycznych substancji na komórki krwi;
• reakcja na transfuzję krwi obcej lub przeszczepianie narządów;
• talasemia.

Objawy

W przypadku naruszenia metabolizmu bilirubiny, jego ilościowe wskaźniki we krwi mogą stać się duże. Wyrażana jest przez żółtaczkę lub przez zabarwienie błony śluzowej i skóry w kolorze żółtym.

1. Jeśli stężenie pigmentu żółciowego w surowicy osiągnie 85 μmol / l, to mówi się o łagodnej postaci wzrostu.
2. Żółtaczka jest uważana za umiarkowaną ze wskaźnikami 86-169 μmol / l, ciężką - o wartości powyżej 170 μmol / l.

W zależności od rodzaju żółtaczki jej objawy są różne. Skóra może mieć jasno żółty, zielony lub szafranowy odcień żółty. Ponadto ze zwiększoną bilirubiną dochodzi do ciemnienia moczu (staje się to kolorem ciemnego piwa), silnego świądu skóry.

Inne znaki mogą obejmować:

• gorycz w ustach;
• ciemny mocz;
• biały kolor kału;
• ogólne osłabienie;
• zaburzona pamięć i zdolności intelektualne;
• powiększona wątroba pod względem wielkości i ciężkości w prawym podżebrzu.

Zespół Gilberta

Jak leczyć podwyższoną bilirubinę we krwi

Zmniejszenie bilirubiny jest możliwe dopiero po ustaleniu przyczyny jej wzrostu. Oznacza to, że będziesz musiał zdać testy na wirusowe zapalenie wątroby, testy czynności wątroby (oznaczanie aktywności astmy, fosfatazy alkalicznej itp.), Ultrasonografię wątroby i bardziej szczegółowe badania.

W tym przypadku leczenie u dorosłych jest głównie etiotropowe, to jest wpływa na wiodącą chorobę. Na przykład w przypadku naruszenia drożności dróg żółciowych konieczne jest usunięcie kamieni lub guzów, w niektórych przypadkach skuteczne jest stentowanie przewodów.

W przypadku silnie podwyższonej bilirubiny, ze względu na wyraźną hemolizę erytrocytów, wskazana jest terapia infuzyjna z podawaniem glukozy, albuminy, a także plazmaferezy. W żółtaczce noworodków fototerapia jest bardzo skuteczna, w której promieniowanie ultrafioletowe skóry przyczynia się do przekształcenia wolnej toksycznej bilirubiny w wiązaną, łatwo usuwaną z organizmu.

Przyczyny zwiększenia stężenia bilirubiny we krwi

Taki wskaźnik jak bilirubina, możemy zobaczyć w postaci biochemicznej analizy krwi. Przed zrozumieniem, dlaczego jego poziom w surowicy krwi ulega zmianie, należy zrozumieć, czym jest bilirubina i jak się ją tworzy. Należy zauważyć, że wzrost poziomu bilirubiny jest tylko jednym z objawów wskazujących na obecność jakiejkolwiek choroby, dlatego tylko po jej leczeniu ten wskaźnik laboratoryjny może zostać znormalizowany.

Jak powstaje bilirubina?

Bilirubina jest jednym z pigmentów żółciowych, który powstaje podczas rozpadu hemoglobiny i wchodzi do krwi. Poniżej rozważymy, jakie procesy powstają w wyniku tego iw jakich formach on istnieje.

W wyniku uszkodzenia lub pod koniec cyklu życia czerwone krwinki są niszczone w śledzionie, z której uwalniana jest hemoglobina, która następnie rozpada się na cząsteczki hemowe (związek zawierający żelazo) i łańcuchy hemoglobiny. W przyszłości hem pod działaniem enzymów zamieni się w bilirubinę. Ta bilirubina jest nazywana pośrednią, jest nierozpuszczalna w wodzie i jest toksyczna dla organizmu. Dlatego wiąże się z białkami krwi (albumina) i jest transportowany do wątroby, gdzie następuje jej dalszy metabolizm.

W wątrobie, pod wpływem pewnych enzymów, bilirubina pośrednia wiąże się z kwasem glukuronowym, czego wynikiem jest rozpuszczalna w wodzie bezpośrednia (związana) bilirubina, która jest nieszkodliwa dla organizmu. Ponadto, nietoksyczna bilirubina w składzie żółci wchodzi do jelita cienkiego, gdzie po kilku kolejnych przekształceniach zamienia się w stercobilin i jest wydalana z kałem (tak na marginesie, substancja ta nadaje charakterystyczny ciemnobrązowy kolor). Niewielka część sterkobilinogenu (substancja, z której po utlenieniu tworzy sterkobilin w jelicie) jest wchłaniana z powrotem do krwi i wydalana z moczem.

Metabolizm bilirubiny jest złożonym procesem chemicznym, który stale pojawia się w naszym ciele, gdy jest on rozbijany na dowolnym etapie i następuje zmiana w poziomie tej substancji w surowicy krwi. Dlatego bilirubina jest ważnym wskaźnikiem pracy kilku systemów ciała na raz.

Stężenie bilirubiny we krwi

U zdrowej osoby stężenie bilirubiny całkowitej we krwi wynosi od 8,5 do 20,5 μmol / l, podczas gdy stężenie bilirubiny pośredniej (niezwiązanej) zwykle nie powinno przekraczać 17,1 μmol / l, a bezpośrednie (związane) - 4,3 μmol / l.

Należy zauważyć, że dla wiarygodności wyników analizy krwi bilirubiny należy oddać rano na pusty żołądek.

Przyczyny zwiększenia stężenia bilirubiny we krwi

Ponieważ istnieje kilka głównych etapów metabolizmu tego związku, wzrost jego poziomu może być związany z naruszeniem jednego lub kilku z nich. Istnieje kilka głównych powodów:

• przyspieszony rozkład czerwonych krwinek
• zakłócenie metabolizmu bilirubiny w wątrobie,
• naruszenie jej usunięcia z powodu zatkanego odpływu żółci.

W zależności od rodzaju naruszonego procesu można zaobserwować wzrost jednej z frakcji bilirubiny we krwi.

Niedokrwistość hemolityczna

Przyspieszony lub zwiększony rozkład czerwonych krwinek prowadzi do zwiększenia zawartości hemoglobiny, a tym samym pośredniej bilirubiny we krwi. Wątroba nie może neutralizować toksyn niezwiązanych bilirubiny w tak dużych ilościach, dlatego we krwi obserwuje się wzrost poziomu jej pośredniej frakcji.

Główną przyczyną tego stanu jest niedokrwistość hemolityczna. Jest to duża grupa chorób, w których zakłóca się cykl życiowy krwinek czerwonych. Istnieją dwie duże grupy niedokrwistości hemolitycznej: nabyte i wrodzone (dziedziczne). Pierwsza grupa w większości przypadków jest związana z wpływem czynników zewnętrznych na organizm, w wyniku czego następuje zwiększony rozpad erytrocytów (niektóre choroby, takie jak malaria, promieniowanie, toksyny, leki, przeciwciała itp.). Druga grupa wiąże się z obecnością wrodzonych wad genetycznych błon erytrocytów (choroba Minkowskiego - Chauffarda, dziedziczna stomatocytoza i owalocytoza) lub z upośledzoną aktywnością enzymatyczną w nich.

Następujące objawy mogą wskazywać na rozwój niedokrwistości hemolitycznej:

• żółtaczka (żółtaczka) skóry, błon śluzowych i twardówki;
• dyskomfort, uczucie ciężkości w lewym podżebrzuchu z powodu powiększenia śledziony (powiększenie śledziony);
• czasami powiększona wątroba;
• długotrwała gorączka podgorączkowa;
• zmęczenie, zawroty głowy, bóle głowy;
• tachykardia;
• opóźniony rozwój fizyczny i naruszenie struktury czaszki twarzy u dzieci z wrodzonymi anemiami hemolitycznymi.

Choroby wątroby

W przypadku patologii wątroby (wirusowego zapalenia wątroby, degeneracji alkoholowej, marskości wątroby i raka wątroby) może również wystąpić naruszenie metabolizmu bilirubiny, aw rezultacie zmiana jej poziomu we krwi. Osobno należy wspomnieć o zespole Gilberta - wrodzonej chorobie spowodowanej brakiem enzymu glukuronylotransferazy, który jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm bilirubiny.

W wynikach badania krwi całkowita bilirubina jest zwiększona ze względu na frakcję pośrednią. Wskaźnik ten jest jednym z najważniejszych w diagnostyce chorób wątroby.

• powiększenie wątroby, powodujące ciężkość w prawym podżebrzu;
• gorzki smak w ustach, odbijanie, mdłości, a nawet wymioty po jedzeniu (szczególnie tłuszczowe, smażone);
• żółtaczka skóry i twardówka;
• swędząca skóra;
• gorączka;
• osłabienie, pogorszenie wydajności;
• ciemny mocz, kolor ciemnego piwa;
• rozjaśnienie lub całkowite odbarwienie kału.

Zakłócenie odpływu żółci

W chorobach pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych (kamica żółciowa, nowotwory itp.) We krwi może również zwiększyć poziom bilirubiny. Ale w przeciwieństwie do chorób krwi i wątroby, w tej sytuacji zwiększa się ilość bezpośredniej (związanej) bilirubiny, która jest już zneutralizowana przez wątrobę.

W chorobach układu żółciowego pacjent zwykle wykazuje następujące objawy:

• zażółcenie skóry i twardówki;
• świąd;
• ból w prawym podżebrzu (bardzo intensywny kolka wątrobowa);
• wzdęcia brzucha, upośledzenie stolca (biegunka lub zaparcie);
• przebarwienie kału i ciemnego moczu.

Zwiększona bilirubina u noworodków

Wiele młodych matek interesuje się, dlaczego ich noworodki w szpitalu położniczym pobierają krew do testów. Jeden z tych testów jest konieczny do określenia poziomu bilirubiny. W dniach 3-4 po urodzeniu stężenie tej substancji we krwi dziecka w pełnym wymiarze wynosi zwykle do 256 μmol / l (u wcześniaków, a także bliźniąt wskaźnik ten może być nieco niższy - do 171 μmol / l). Tak duża liczba, oczywiście, przestraszyć młodą matkę, ale w większości przypadków nie ma powodu do niepokoju.

U noworodków stężenie bilirubiny we krwi jest zawsze podwyższone. Wynika to z faktu, że specjalna hemoglobina płodowa zawarta w erytrocytach płodu podczas rozwoju płodu zaczyna się rozkładać po urodzeniu dziecka. Prowadzi to do wzrostu poziomu bilirubiny we krwi i rozwoju żółtaczki u noworodków, co uważa się za fizjologiczne i przechodzi niezależnie od końca 2-3 tygodni dziecka.

Ale czasami choroba hemolityczna noworodka może rozwinąć się, na przykład, w przypadku konfliktu Rh krwi matki i dziecka, więc dzieci urodzone przez matki z ujemnym czynnikiem Rh zawsze pobierają krew do analizy z pępowiny. Jeśli żółtaczka u noworodka jest bardzo wyraźnym i niepokojącym lekarzem, konieczne może być wykonanie biochemicznego testu krwi z żyły.

Z którym lekarzem się skontaktować

Jeśli występują zewnętrzne oznaki zwiększenia stężenia bilirubiny we krwi - zażółcenia skóry i błon śluzowych, zmiany koloru kału lub moczu, swędzenie skóry, ból w hipochondrii - skontaktuj się z lekarzem rodzinnym lub gastroenterologiem. Jeżeli po postawieniu diagnozy ustalono, że przyczyną stanu jest choroba krwi i hemoliza erytrocytów, pacjent zostanie skierowany do hematologa. Jeśli jest to kwestia patologii samej wątroby - jest leczona przez hepatologa, onkologa, specjalistę od chorób zakaźnych (wirusowe zapalenie wątroby). Żółtaczka powodująca obtarcia często wymaga interwencji chirurgicznej, na przykład usuwania kamieni z pęcherzyka żółciowego.

Co oznacza podwyższona bilirubina we krwi?

Bilirubina jest wskaźnikiem, który charakteryzuje udział wątroby w metabolizmie pigmentu. Ten żółto-czerwony pigment powstaje w komórkach Kupffera w wątrobie i innych tkankach, które są bogate w elementy siateczkowo-śródbłonkowe. Jego źródłem są pośrednie produkty rozkładu hemoglobiny, monoglobiny i cytochromów. Rozkład starych komórek jest normalnym, zdrowym procesem, który zachodzi codziennie w ludzkim ciele. Podwyższona bilirubina we krwi jest sygnałem choroby jakiegoś organu w ciele, dowiemy się dokładnie, na czym polega problem.

Suma wartości bilirubiny bezpośredniej i pośredniej określa całkowity wskaźnik w organizmie człowieka. Wraz z niszczeniem czerwonych krwinek (krwinkami, dostarczaniem tlenu do tkanek) uwalniany jest produkt cięcia hemoglobiny - hem, który traci żelazo, zamienia się w pośredni lub wolny pigment. Ten związek jest trudny do rozpuszczenia w wodzie, ale wiąże się z tkankami, takimi jak mózg, błony śluzowe i twardówka. Pośrednia (wolna) bilirubina jest potencjalnie toksycznym i niebezpiecznym związkiem dla mózgu i ciała. Im większy jest odstęp referencyjny, tym bardziej niebezpieczny dla układu nerwowego.

W komórce wątroby wiąże się z kwasem glukuronowym, tworząc diglukuronid bilirubiny (bezpośredni (związany)), dobrze rozpuszczalny w wodzie, mniej toksyczny i łatwo zubożający żółć. Uważa się, że monoglukuronid bilirubiny powstaje również w wątrobie, która reaguje jak bilirubina bezpośrednia. Z wątroby w składzie żółci wydalany jest do jelita. 300-350 mg jest produkowanych i wydalanych dziennie.

W jelicie część bilirubiny zostaje zniszczona, a część zostaje przywrócona przez mikroflorę do urobilinogenu, którego większość jest wchłaniana w jelicie i wchodzi do wątroby z krwią, która jest częściowo utleniona, częściowo przekształcona w moczochrom, a w niewielkich ilościach wchodzi do krążenia ogólnego i jest wydalana przez nerki. Niewchłonięty urobilinogen przechodzi do sterkobilinogenu i jest wydalany z kałem.

Przyczyny zwiększenia stężenia bilirubiny we krwi

Oznaczanie zawartości tego pigmentu we krwi jest ważne w diagnostyce chorób wątroby, dróg żółciowych i krwiotwórczych. Często ta analiza jest przypisywana jako część biochemicznego panelu badawczego laboratorium. Przeprowadzono kilka testów oceniających czynność wątroby, w tym oznaczanie bilirubiny, aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, transferazy gamma-glutaminianowej, fosfatazy alkalicznej, białka całkowitego, albuminy. Starsze dzieci i dorośli mają zwykle niską bezpośrednią zawartość krwi we krwi, jej normalne wartości wahają się od 0 do 5 μmol / l. Wartość całkowitej (bezpośredniej i bezpłatnej) w normie wynosi do 17 μmol / l, pośrednio - do 75% całości. U dzieci w wieku 5-7 dni normalna wartość całkowita wynosi do 100 μmol / L. Laboratoria referencyjne mogą różnić się nieznacznie w różnych laboratoriach.

Indeks bilirubiny odzwierciedla równowagę między jego produkcją i wydalaniem w organizmie. W procesach patologicznych obserwuje się znaczny wzrost stężenia we krwi - rozwija się hiperbilirubinemia. Dlaczego dochodzi do naruszenia metabolizmu bilirubiny? Konieczne będą dalsze badania krwi i USG.

Przede wszystkim podwyższony poziom bilirubiny we krwi obserwuje się w chorobach hemolitycznych, uszkodzeniach hepatocytów o charakterze zapalnym, toksycznym lub nowotworowym, niedrożności przewodów wewnątrz- lub zewnątrzwątrobowych (patologia dróg żółciowych), chorób pęcherzyka żółciowego. Wysoki poziom może powodować żółknięcie skóry lub oczu (żółtaczka). Obserwowane są następujące objawy: bóle głowy, zmęczenie, objawy grypopodobne (gorączka, dreszcze), wolne tętno (bradykardia), nudności, wymioty, świąd, ciemne zabarwienie moczu, ból brzucha i zmniejszony apetyt.

W zależności od natury choroby procesy metabolizmu bilirubiny są naruszane całkowicie lub w oddzielnych ogniwach. Następujące powody zwiększają jego poziom:

• infekcje (zakażenie wirusem cytomegalii, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, infekcje pasożytnicze);
• choroby genetyczne, w których obserwuje się funkcjonalną (konstytucyjną) hiperbilirubinemię (zespoły Gilberta i Rotora, Dabin-Johnsona, Criglera-Nayara);
• choroby wątroby (mononukleoza, wirusowe, alkoholowe, autoimmunologiczne, przewlekłe zapalenie wątroby). W przypadku marskości wątroby stężenie bilirubiny we krwi nieznacznie wzrasta lub pozostaje prawidłowe;
• tłuszczowa infiltracja wątroby w gruźlicy, sarkoidoza, amyloidoza, chłoniak;
• choroby powodujące niedrożność dróg żółciowych (kamica żółciowa, przewlekłe i ostre zapalenie trzustki, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, kamica żółciowa, zwężenia dróg żółciowych, rak dróg żółciowych, rak trzustki i inne);
• choroby hemolityczne (w tym choroby nowotworowe, choroby autoimmunologiczne lub zakaźne). Zwiększone niszczenie krwinek czerwonych (erytrocytów) obserwuje się w niedokrwistości sierpowatej lub reakcji alergicznej wynikającej z transfuzji krwi;
• toksyczne reakcje na leki hepatotoksyczne, cholestatyczne, hemolizy, alkohol i leki chemiczne. Wiele antybiotyków (erytromycyna), niektóre rodzaje tabletek antykoncepcyjnych, aminazyna, diazepam, flurazepam, izoniazyd, indometacyna, fenytoina, sterydy anaboliczne powodują wzrost poziomu bilirubiny we krwi;
• galaktozemia, naruszenie tolerancji na fruktozę, niedobór witaminy B12;
• sepsa, wstrząs, hemochromatoza.

Pośrednia bilirubina

Pośredni wzrost - związany ze wzrostem katabolizmu hemoglobiny, na przykład z niedokrwistością hemolityczną lub zespołem Gilberta, który charakteryzuje się zmniejszeniem zdolności wątroby do wiązania bilirubiny. Wzrost bezpośredni jest związany z zaburzeniem funkcjonowania wątroby, niezadowalającym wydalaniem bilirubiny. Ilościowe określenie całkowitej bilirubiny i jej frakcji daje wyraźniejszy obraz charakteru i stopnia uszkodzenia tkanki wątroby. Wyniki badań laboratoryjnych są wykorzystywane do kontroli niektórych stanów, głównie żółtaczki. W żółtaczce hemolitycznej ogólna stawka jest zwiększona głównie z powodu wolnej bilirubiny, z miąższem pępkowym - jest zwiększona ze względu na obie formy (w większym stopniu - związane), z żółtaczką mechaniczną - z powodu gwałtownego wzrostu związanego bilirubiny.

W pierwszych dniach życia noworodka, analiza stężenia bilirubiny we krwi jest wykonywana kilka razy, aby sprawdzić, czy wątroba działa prawidłowo. Hiperbilirubinemia u noworodków może powodować uszkodzenie mózgu i inne poważne problemy, dlatego żółtaczka noworodków wymaga starannego leczenia.

Jak zmniejszyć jego zawartość?

Ponieważ stan ten jest tylko objawem choroby, zmniejszenie stężenia bilirubiny we krwi opiera się na leczeniu choroby podstawowej, w przeciwnym razie będzie ona nadal rosnąć.

Z podwyższoną bilirubiną, z reguły cierpi wątroba, dlatego dieta terapeutyczna pomoże usunąć nadmiar toksyn i przywrócić komórki wątroby. Z diety eliminowane są następujące produkty: napoje alkoholowe, cukier, wysokogatunkowa mąka, jaja, mleko, czerwone mięso, półprodukty, kiełbasy, smażone potrawy, słodkie napoje gazowane, kawa. Podstawą diety powinny być warzywa, produkty pełnoziarniste, tłuszcze roślinne. Aby nie zakłócać funkcjonowania przewodu żołądkowo-jelitowego, często konieczne jest, w małych porcjach, aby nie przejadać się, unikać postu.

Zwiększona bilirubina całkowita, bezpośrednia lub pośrednia - przyczyny u dzieci i dorosłych, objawy i metody leczenia

Wraz z rozkładem białek zawierających hem w erytrocytach tworzy się bilirubina - specjalny naturalny pigment o barwie żółtozielonej. Jest to fizjologiczny proces związany z niszczeniem czerwonych krwinek, które służyły ich czasowi. Bilirubina występuje we krwi i żółci, a jej poziom jest ważnym wskaźnikiem analizy biochemicznej. Proces wymiany rozpatrywanego enzymu zachodzi stale w ciele. Przydatność wątroby zależy od poziomu tego pigmentu. Zwiększona bilirubina może wskazywać na dysfunkcję czerwonych krwinek lub wypływ żółci.

Co to jest bilirubina

Jest to produkt rozkładu hemoglobiny, cytochromu i mioglobiny - białek zawierających hem. Tworzenie się tego pigmentu żółciowego występuje w wątrobie. Cały proces metabolizmu obejmuje kilka etapów:

1. Wraz ze strumieniem krwi pigment przenosi się do wątroby za pomocą nośnika, białka albuminy, który wiąże ten toksyczny związek.
2. Na powierzchni hepatocytów oddziela się bilirubinę. Tutaj wchodzi do komórek wątroby, gdzie wiąże się z kwasem glukuronowym. Toksyczność enzymu znika i może już być rozpuszczony w wodzie i wydalony z żółcią z organizmu.
3. Następnie pigment wchodzi do jelita, przekształca się w urobilinogen, a następnie wydalany jest naturalnie wraz z kałem.
4. Mała część enzymu jest wchłaniana i przenika do krwioobiegu. Te pozostałości są filtrowane przez wątrobę i wydalane z moczem.

Jeśli niektóre etapy zawiodą, krew zacznie gromadzić ten pigment. Ma toksyczne właściwości, dlatego cierpią narządy wewnętrzne. Biorąc pod uwagę specyfikę procesu metabolizmu, bilirubina dzieli się na:

1. Pośredni (bez ograniczeń, bezpłatny). Jest to produkt rozkładu substancji zawierających hem. Jest toksyczny, łatwo przechodzi przez błonę komórkową. Odpowiedzialny za dostarczanie bilirubiny w wątrobie, gdzie jest neutralizowany.
2. Bezpośredni (podłączony). Jest to nietoksyczna bilirubina, która powstaje w wątrobie, a następnie wydalana z kałem. Ten typ enzymu bierze udział w tworzeniu żółci.

Nie biorąc pod uwagę tych frakcji u ludzi, określa się poziom bilirubiny całkowitej, ponieważ wzrasta wraz ze wzrostem któregokolwiek ze składników. Ogólnie pigment ten jest głównym przeciwutleniaczem komórkowym - substancją wiążącą wolne rodniki. W ten sposób bilirubina spowalnia proces utleniania. Ponadto pomaga odzyskać uszkodzone krwinki czerwone.

Stawka całkowitej bilirubiny

Ilość bilirubiny we krwi mierzy się w μmol / l. Aby określić nieprawidłowości, lekarze określili granice prawidłowych wartości tego enzymu. Wskaźniki różnią się w zależności od rodzaju pigmentu (pośredniego, bezpośredniego, ogólnego), wieku i płci danej osoby. U kobiet poziom ten jest nieco niższy w porównaniu do mężczyzn ze względu na mniejszą liczbę czerwonych krwinek we krwi. Ogólne wskaźniki bilirubiny w normie odzwierciedlają tabelę:

Bilirubina całkowita w surowicy, μmol / l

Dzieci starsze niż 1 miesiąc

Dzieci do 2 tygodnia życia

Tempo pośredniej i bezpośredniej bilirubiny we krwi

Ilość bezpośredniej frakcji powinna wynosić około 25% całkowitej bilirubiny, a pośrednio około 75%. Wartości norm w poszczególnych laboratoriach czasami różnią się. Wyjaśnia to fakt, że stosowane są odczynniki o innych właściwościach lub modyfikowane są metody analizy. Różnice mogą wynosić od dziesiątek do 1 μmol / l. Ogólnie przyjęte standardy odzwierciedlają tabelę:

Dzieci starsze niż 1 miesiąc

Dzieci do 2 tygodnia życia

Podwyższona bilirubina we krwi

Określenie stężenia bilirubiny jest konieczne, ponieważ po przekroczeniu normalnych wartości ten pigment żółci powoduje odurzenie organizmu. Prowadzi to do dysfunkcji ważnych narządów: mózgu, wątroby, serca, nerek. Pierwszy jest najbardziej wrażliwy na działanie pigmentu żółciowego. Stan, w którym poziom bilirubiny przekracza normalny poziom o 50 lub więcej μmol / l, nazywa się hiperbilirubinemią.

Powody

Biorąc pod uwagę, który wskaźnik pigmentu bilirubiny jest podwyższony, rozróżnia się żółtaczkę hemolityczną, mechaniczną, miąższową i mieszaną. Często zdiagnozować pierwsze trzy typy. Ponadto występuje pseudo zażółcenie, w którym skóra gromadzi karoteny, co jest związane z długotrwałym stosowaniem pomarańczy, marchwi lub dyń. Różnica między prawdziwą żółtaczką polega na tym, że nie tylko skóra, ale także błony śluzowe stają się żółte. Wzrost niektórych wskaźników pigmentu bilirubiny wskazuje na pewien typ żółtaczki:

• ogólny - miąższowy (wątrobowy);
• bezpośredni - mechaniczny (subhepatyczny);
• pośredni - hemolityczny (nadwątrobowy).

Zwiększona bilirubina całkowita

Normy tego pigmentu żółciowego mają bardzo szerokie granice, ponieważ jego poziom może ulegać wahaniom pod wpływem różnych zewnętrznych i wewnętrznych czynników patologicznych i fizjologicznych. Hiperbilirubinemia często występuje w następujących przypadkach:

• po intensywnym wysiłku fizycznym;
• przejadanie się;
• długi post.

Jeśli całkowita bilirubina jest podwyższona, oznacza to uszkodzenie wątroby, które jest przyczyną rozwoju żółtaczki wątroby. Skóra staje się nasycona pomarańczowo lub jasnożółto. Taka hiperbilirubinemia występuje w następujących chorobach lub stanach:

• zapalenie wątroby;
• hepatoza;
• pierwotna marskość żółciowa;
• leptospiroza;
• Zespół rotorowy - żółtaczka rodzinna;
• nowotwory w wątrobie;
• mononukleoza;
• zapalenie rzęs;
• systematyczne spożywanie alkoholu.

Bezpośredni

Jeśli bezpośrednia frakcja wzrasta, przyczyną jest proces zapalny w pęcherzyku żółciowym lub zakłócenie procesu odpływu żółci, które zamiast jelit wchodzi do krwi. Ten stan nazywa się żółtaczką pozawątrobową (obstrukcyjną, mechaniczną). Kolor skóry i błon śluzowych staje się żółty z zielonym lub szarym odcieniem. Jeśli podwyższona bilirubina bezpośrednia jest podwyższona, wówczas u danej osoby można zdiagnozować następujące choroby lub stany:

• choledocholithiasis - kamienie lub kamienie żółciowe;
• helminthiasis;
• zapalenie dróg żółciowych;
• skurcze i anomalie dróg żółciowych;
• Zespół Mirizziego, Dabin-Johnson;
• atrezja dróg żółciowych;
• przewlekłe zapalenie trzustki;
• uraz pęcherzyka żółciowego;
• zwężenia pozapalne lub pooperacyjne;
• rak przewodu żółciowego;

Pośrednie

Wzrost frakcji pośredniej obserwuje się przy przyspieszonym rozpadzie erytrocytów w śledzionie, wątrobie lub szpiku kostnym - patologiczna hemoliza, która jest charakterystyczna dla noworodków. Innym powodem jest mioliza (zniszczenie tkanki mięśniowej) z powodu urazów lub zapalenia mięśni. Podobnie jak hemoliza, nie jest związana z wątrobą i występuje ponad nią, nawet w układzie krążenia, dlatego rozwijająca się żółtaczka nazywa się adhepatykiem.

Jeśli bilirubina pośrednia jest podwyższona, skóra staje się jasnożółta z niebieskawym odcieniem. Przyczynami tego typu hiperbilirubinemii są następujące patologie lub stany:

• dziedziczna niedokrwistość (niedobór żelaza);
• zatrucie truciznami hemolitycznymi (ołów, rtęć, jasny muchomor);
• transfuzja krwi, niekompatybilna z grupą lub czynnikiem Rh;
• ciąża wywołująca konflikt Rhhesus;
• hormonalne środki antykoncepcyjne, NLPZ, przeciw gruźlicy, leki przeciwbólowe, leki przeciwnowotworowe;
• choroby autoimmunologiczne - reumatoidalne zapalenie stawów, układowy toczeń rumieniowaty;
• posocznica, dur brzuszny, malaria;
• Zespół Gilberta, Crigler-Nayar.

Dlaczego jest podwyższony u kobiet

Przyczyny wzrostu stężenia bilirubiny we krwi nie zależą od płci. U kobiet może wystąpić żółtaczka z powodu chorób lub stanów wymienionych powyżej. Ciążę można dodać do listy przyczyn hiperbilirubinemii u kobiet. Przy przewożeniu dziecka współczynnik pigmentu żółciowego wynosi 5,0-21,2 μmol / l. Liczby te nie różnią się zbytnio od tych, które powinny mieć kobiety w ciąży - 3,5-17,2 μmol / l.

Drobne odchylenia są dopuszczalne, jeśli przed poczęciem matka oczekująca nie miała żadnych problemów zdrowotnych. W przeciwnym razie hiperbilirubinemia może wskazywać na możliwe choroby układu sercowo-naczyniowego. Wcześniej nie mogli się objawić, ale ciąża ich sprowokowała, ponieważ serce zaczęło pompować więcej krwi. Woreczek żółciowy i nerki kobiety doświadczają tego samego ciężkiego obowiązku podczas noszenia dziecka. Następujące patologie mogą być przyczyną hiperbilirubinemii podczas ciąży:

• wczesna toksyna;
• kamica żółciowa;
• cholestaza wewnątrzwątrobowa u kobiet w ciąży;
• eclampsia i stan przedrzucawkowy;
• ostra wątroba tłuszczowa.

U mężczyzn

Hiperbilirubinemia u mężczyzn może rozwijać się z tych samych powodów, co u kobiet, z wyjątkiem czynników ryzyka związanych z ciążą. W przedstawicielach silniejszego seksu są inni prowokatorzy żółtaczki. Są one związane z następującymi czynnikami charakterystycznymi dla mężczyzn:

• więcej palą;
• więcej kobiet pije alkohol;
• mniejsza dbałość o higienę osobistą;
• tatuaże są często wypełnione;
• naruszać dietę.

U mężczyzn, 2-3 razy częściej niż u kobiet, obserwuje się zespół Gilberta. W tej patologii hiperbilirubinemia osiąga 80-100 μmol / l, z dominującą frakcją pośrednią. Pozostałe przyczyny żółtaczki u mężczyzn nie różnią się od tych, które są typowe dla kobiet:

• zatrucie narkotykami;
• przewlekła choroba wątroby;
• brak witamin B12;
• marskość wątroby;
• kamica żółciowa;
• przewlekły alkoholizm;
• wirusowe zapalenie wątroby.

Noworodki

Wskaźniki stężenia bilirubiny u dzieci nie pokrywają się z dawkami dla dorosłych. Natychmiast po urodzeniu ilość tego enzymu jest prawie taka sama jak u osób dojrzałych, ale w czwartym dniu życia jego poziom wzrasta dramatycznie. Można to zobaczyć na skórze niemowlęcia, które zmienia kolor na żółty. Nie trzeba obawiać się takiego stanu, ponieważ żółtaczka fizjologiczna powstaje u noworodków.

Hiperbilirubinemia u noworodków wynika z faktu, że pewna liczba czerwonych krwinek ulega zniszczeniu, aby zrobić miejsce dla nowej, już "dorosłej" hemoglobiny, a hemoglobina płodowa (płodowa) może zostać usunięta z organizmu. Jest to rodzaj reakcji adaptacji dziecka do nowych warunków życia. Tydzień później skóra dziecka osiąga normalny odcień, ponieważ poziom bilirubiny zmniejsza się do 90 μmol / l.

Następnie wskaźniki i dochodzą do norm specyficznych dla osoby dorosłej. Oprócz żółtaczki fizjologicznej hiperbilirubinemia u noworodków może wystąpić w następujących przypadkach:

• u słabych noworodków;
• u wcześniaków;
• u dzieci urodzonych z patologią;
• podczas konfliktu rezusów między matką a dzieckiem;
• jeśli poprzednie dziecko miało chorobę hemolityczną wymagającą fototerapii;
• z istotnymi siniakami lub krwiakiem mózgu;
• przed utratą więcej niż 10% wagi od urodzenia, co wiąże się z brakiem mleka u matki
• u dużych dzieci;
• z zespołem Criglera-Nayara;
• jeśli matka ma cukrzycę;
• z infekcjami dróg moczowych.

Objawy

Znakomitą oznaką hiperbilirubinemii jest żółtawa barwa skóry, twardówki i błon śluzowych. Wynika to z faktu, że pigment żółci dostaje się do krwi i tkanek ciała, a to nadaje im taki kolor. Ponadto działa na zakończenia nerwowe, powodując silne swędzenie u osoby. Na tle tych znaków mogą wystąpić następujące objawy:

• nudności;
• gorycz w ustach i odbijanie;
• zmniejszony apetyt;
• dyskomfort, uczucie ciężkości w prawym podżebrzu;
• przyciemnienie moczu w cieniu herbaty;
• biały kolor kału;
• ogólne osłabienie;
• zawroty głowy;
• zmęczenie;
• drażliwość;
• wzdęcia;
• kołatanie serca;
• ból głowy;
• zaburzenie pamięci;
• wzrost wielkości wątroby.

Niebezpieczeństwo wzrostu stężenia bilirubiny we krwi

Konsekwencje hiperbilirubinemii dotyczą pracy wątroby, pęcherzyka żółciowego, układu nerwowego i trawiennego. Z powodu naruszenia procesu trawienia u osoby rozwija się hipowitaminoza. Z powodu wadliwej pracy wątroby toksyny i żużle nie są wydalane z organizmu, co prowadzi do zatrucia. W pęcherzyku żółciowym powstają kamienie, po których rozwija się zapalenie pęcherzyka żółciowego. Hiperbilirubinemia jest niebezpieczna z powodu rozwoju następujących patologii:

• encefalopatia, której towarzyszą zaburzenia pamięci, zdezorientowana świadomość, fizyczne osłabienie;
• utrata przytomności i, w ciężkich przypadkach, śpiączka z powodu uszkodzenia tkanki mózgowej.

Hiperbilirubinemia dzieli się na kilka stopni nasilenia, w zależności od tego, jak duże stężenie bilirubiny przekracza normalne wartości:

1. Nieistotne. Zwiększony pigment żółci do 50-70 μmol / l. Nie ma zagrożenia dla życia, ciężkiego zatrucia i uszkodzenia narządów wewnętrznych nie są przestrzegane. Osoba może żyć w takim stanie przez długi czas, ale należy wyjaśnić przyczynę hiperbilirubinemii.
2. Wymawiane. Tutaj stężenie wzrasta do 150-170 μmol / l. Stan jest niebezpieczny, ale nie krytyczny. Przy długim przebiegu hiperbilirubinemii powoduje poważne zatrucie.
3. Ciężki Poziom bilirubiny wzrasta do 300 μmol / l. Istnieje zagrożenie dla życia pacjenta spowodowane ciężkim zatruciem i zakłóceniem narządów wewnętrznych.
4. Niezwykle ciężki. Wskaźniki przekraczają poziom 300 μmol / l. Są niezgodne z życiem. Jeśli przyczyna nie zostanie naprawiona w ciągu kilku dni, będzie to śmiertelne.

Jak leczyć

Hiperbilirubinemia nie jest odrębną patologią, dlatego należy leczyć chorobę, która stała się przyczyną tego schorzenia. Jedyny sposób na znormalizowanie poziomu pigmentu żółciowego i pozbycie się żółtaczki. Aby to zrobić, pacjent musi przejść serię testów: krwi (ogólne i biochemiczne), testy czynnościowe wątroby, dla wirusowego zapalenia wątroby. Dodatkowo możesz przepisać ultradźwięki wątroby.

Po ustaleniu przyczyny hiperbilirubinemii lekarz wybiera schemat leczenia w zależności od rozpoznanej choroby. Oprócz leczenia etiotropowego pacjentowi przepisuje się specjalną dietę. Leczenie farmakologiczne zależy od zidentyfikowanej przyczyny żółtaczki:

• jeśli przepływ żółci jest osłabiony, stosuje się środki żółciopędne;
• z wrodzonymi wadami czerwonych krwinek eliminuje tylko zewnętrzne objawy choroby;
• w przypadku zakaźnego charakteru bilirubinemii zaleca się leczenie antybiotykami, lekami immunomodulującymi, przeciwzapalnymi i hepatoprotekcyjnymi;
• podczas hemolizy erytrocytów wskazana jest terapia infuzyjna z podawaniem albuminy, glukozy i plazmaferezy;
• żółtaczka fizjologiczna u noworodków leczona jest fototerapią, w której, ze względu na napromieniowanie skóry promieniami ultrafioletowymi, wolna toksyczna bilirubina jest wiązana i wydalana z organizmu.

Przygotowania

Leczenie hiperbilirubinemii ma na celu wyeliminowanie jej przyczyn. Pierwszy etap terapii odbywa się w szpitalu, aby lekarz mógł obserwować pacjenta. Ponadto przy żółtaczce parenchymalnej może wystąpić krwawienie, dlatego pacjent może potrzebować pomocy eksperta. W zależności od przyczyny hiperbilirubinemii zaleca się następujące grupy leków:

• Sorbenty i przeciwutleniacze. Pokazano w leczeniu żółtaczki na tle zatrucia. Leki te pomagają wyeliminować toksyny z organizmu i poprawić metabolizm. W tej kategorii leków wykorzystano węgiel aktywny i Enterosgel.
• Rozwiązania detoksykacyjne. Podanie dożylne z odurzeniem. Często stosowane w połączeniu z sorbentami, glukozą i przeciwutleniaczami w celu usunięcia nadmiaru pigmentu żółci.
• Choleretic. Stosowany w przypadku naruszeń odpływu żółci (z żółtaczką w wątrobie). Efekt żółciowy ma leki Hovitol i Allohol.
• Antybiotyki. Wymagany przez bakteryjny charakter żółtaczki, na przykład w przypadku sepsy. Lekarz może przepisać antybiotyk z grupy penicylin, makrolidów lub cefalosporyn.
• Hepatoprotectors. Mają pozytywny wpływ na funkcjonowanie wątroby. Stosowany z bezobciekową cholestazą, gdy stagnacji żółci nie towarzyszy tworzenie kamieni żółciowych. Przykładem jest lek Ursofalk, który jest stosowany w chorobach wątroby i pęcherzyka żółciowego. W przypadku zapalenia wątroby zaleca się stosowanie Essentiale, Hofitol lub Kars.
• Enzymy Potrzebny do złagodzenia stanu zapalnego i upłynnienia żółci. Leki te obejmują Festal, Panzinorm, Mezim.

Dieta

Biorąc leki na hiperbilirubinemię, wymagana jest specjalna dieta. Ma na celu złagodzenie stanu wątroby, pęcherzyka żółciowego i całego ciała. Musisz jeść często - do 6 razy dziennie w małych porcjach, które po zjedzeniu powodują lekkie uczucie głodu. Dieta powinna składać się głównie z produktów bogatych w pektyny i błonnik: popiół górski, porzeczki, owoce dzikiej róży, buraki, morele.

Codziennie powinno zawierać w menu jeden z rodzajów zbóż. Gdy hiperbilirubinemia jest użyteczna gryka, płatki owsiane i ryż. Następujące produkty mają również pozytywny wpływ w przypadku żółtaczki:

• gotowane na parze i gotowane warzywa;
• białko jaja kurzego;
• herbaty ziołowe;
• słodkie owoce;
• niskotłuszczowe produkty mleczne;
• chudy filet z mięsa;
• Zupy z mleka roślinnego i deserowego;
• niskotłuszczowa cielęcina, wołowina, królik;
• chleb bez soli;
• nisko-tłusta rzeka (karaś, sandacz, szczupak, karp) i ryba morska (witlinek, dorsz, navaga, mintaja);
• woda bez gazu;
• marmolada, kochanie

Nie wolno używać produktów zawierających konserwanty i barwniki. Tłuszcz, smażone i gulasze, konserwy, wędliny, kiełbasy, smalec, wątroba i mózgi również nie są dozwolone w diecie z żółtaczką. Lista zabronionych produktów obejmuje:

• chrzan, ocet, musztarda, przyprawy;
• czosnek, rzepa, rzodkiew, rzodkiew, zielona cebula;
• śmietana, tłusta śmietana i twarożek;
• kakao, kawa;
• kwaśne owoce - śliwka, cytrusy;
• strączkowe, proso, biała kapusta (zwiększenie fermentacji w żołądku).

Co to jest bilirubina w badaniu krwi: podwyższone, co to oznacza, przyczyny i leczenie

Bilirubina (B) jest toksycznym związkiem chemicznym powstającym podczas stosowania czerwonych krwinek. Jego usuwanie zajmuje wątrobę. Proces ten chroni całe ciało przed zatruciem, a zwłaszcza przed mózgiem. Zwiększony poziom B jest wskaźnikiem zaburzenia metabolizmu pigmentu i enzymów wątrobowych.

Co to jest bilirubina

Źródłem pigmentu żółciowego jest hem, część żelaza zawierająca białko transportowe krwi. Starzenie się czerwonych krwinek jest głównym dostawcą B. Każdego dnia 1% ich ogólnej liczby rozpada się, tworząc 300 mg żółtobrązowej substancji. W żyłach wrotnych wchodzi do wątroby, gdzie zmienia właściwości: staje się rozpuszczalny w wodzie, traci toksyczność. Z żółcią pojawia się w jelicie, plamiąc stolec. Część przechodzi przez nerki i jest wydalana z moczem. Zdrowe ciało zawiera co najmniej B, więc nie ma toksycznego wpływu na jego część.

Norma bilirubiny we krwi

Analizę biochemiczną przeprowadza się na czczo. Biomaterial pobrany z żyły. Dzień przed zabiegiem należy powstrzymać się od tłuszczu i alkoholu. Wyniki mają wpływ na:

• Kofeina.
• Działanie żółciopędnych ziół.
• Trudna dieta lub przejadanie się.
• Leki wpływające na krzepnięcie krwi.
• Ciąża

Analiza na B jest pokazana pod następującymi warunkami:

• Hemolityczna i kamica żółciowa.
• Odurzenie.
• Zapalenie trzustki.
• Oznaczanie wątroby.
• Zażółcenie
• Kontrola leczenia.

Tabela Norma B u dorosłych, taka sama u mężczyzn i kobiet.

Wartość diagnostyczna analizy z definicji bilirubiny jest tym wyższa, im wcześniej jest ona wykonywana i prawidłowo oceniana, pod względem wykrycia odchyleń od normy.

Bilirubina bezpośrednia i pośrednia

Wyróżnia się następujące frakcje pigmentów:

• Pośredni (niezwiązany) - nierozpuszczalny w wodzie związek toksyczny, który łatwo przenika przez błonę plazmatyczną. Synteza jest odpowiedzialna za układ siateczkowo-śródbłonkowy (RES), w którym hem ulega transformacji. Następnie żywica żółciowa jest łączona z albuminą i transportowana do wątroby.
• Bezpośredni, zneutralizowany w hepatocytach. W postaci sterkobiliny wydalanej z kałem.

Bilirubina całkowita jest, odpowiednio, sumą dwóch poprzednich. Jeśli mieści się w dopuszczalnych granicach, dalsze badania w celu ustalenia poziomu poszczególnych frakcji są nieodpowiednie.

Hiperbilirubinemia to stężenie B przekraczające normę. Przy szybkościach 36 μmol / l manifestuje się żółtaczka skóry i twardówki. Wzrost dziesięciokrotny zagraża zdrowiu, a nawet życiu ludzkiemu.

Co zwiększa poziom bilirubiny we krwi

Ogromne zniszczenie czerwonych krwinek zwiększa proporcję niezwiązanego pigmentu. Wątroba nie jest w stanie zneutralizować tej ilości, więc stężenie B w osoczu wzrasta. Zmiany te występują w przypadku niedokrwistości hemolitycznej (anemii) - patologii, w których dochodzi do przerwania tworzenia się i dojrzewania czerwonych krwinek. Prowokatorzy mogą być czynnikami środowiskowymi, w tym:

• leki;
• trucizny;
• narażenie;
• choroby takie jak malaria.

Niedokrwistość może być wrodzona, następnie spada aktywność enzymów w erytrocytach lub błony komórkowe są uszkodzone.

Podwyższona bilirubina we krwi jest czasami związana z niewystarczającym przyjmowaniem witaminy B12.

Metabolizm B jest zaburzony w przewlekłych chorobach wątroby, zmianach alkoholowych hepatocytów, w wyniku których pigment wchodzi do krwi. W zespole Gilberta występuje niedobór glukuronylotransferazy, enzymu zaangażowanego w metabolizm pigmentu.

Objawy podwyższonej bilirubiny

W przypadku towarzyszenia niedokrwistości hemolitycznej chorobie towarzyszą następujące objawy:

• Tachykardia.
• Opóźnienie w rozwoju fizycznym u dzieci.
• Bóle głowy.
• Zmęczenie.
• Gorączka.
• Powiększona śledziona.
• Ciężkość w lewym podżebrzuszu po wysiłku.

Żółknięcie skóry i błon śluzowych rozwija się stopniowo: od twardówki i jamy ustnej po twarz, dłonie, stopy i całe ciało. Jego stopień zależy od indywidualnych cech danej osoby, na przykład w pełnym wybarwieniu jest mniej intensywny w porównaniu do cienkich. Następujące objawy mówią o patologiach wątroby:

• Bezbarwne lub zbyt lekkie stolce.
• Ciemny mocz.
• Swędzenie.
• Zażółcenie
• Gorycz w ustach.
• Wymioty.

Zakłócony odpływ żółci jest konsekwencją choroby kamicy żółciowej, guza i procesów zapalnych.

Co to jest niebezpieczny stan

Pigment żółciowy jest toksyczny. Mózg jest szczególnie wrażliwy na to. Inne narządy mogą normalnie pracować nawet w warunkach wysokiego poziomu. Jak długo taka aktywność będzie zależeć od stopnia hiperbilirubinemii:

1. Nieznaczne ze wskaźnikami 50 - 70 mikromoli / l. Nie towarzyszy toksyczne uszkodzenie narządów. Wymaga wyjaśnienia przyczyn wzrostu.
2. Wymowywany (150-170). Niebezpieczeństwo jest obecne, ale jest bezkrytyczne. W przypadku długotrwałej egzystencji powoduje zatrucia organizmu, co jest niedopuszczalne i powinno zostać szybko wyeliminowane.
3. Ciężki (300). U osoby dorosłej oznacza to wyraźne zatrucie, które niesie zagrożenie dla życia pacjenta.
4. Niezwykle ciężki. Bez opieki medycznej umiera osoba.

Następstwa hiperbilirubinemii to:

• Choroba kamieni żółciowych.
• Zapalenie pęcherzyka żółciowego.
• Niewydolność wątroby.
• Hipowitaminoza, w wyniku zaburzeń w przewodzie pokarmowym.

Do jakiego lekarza i kiedy się skontaktować

Pierwsze objawy podwyższonej bilirubiny są powodem wizyty gastroenterologa. W przypadku chorób krwi pacjent otrzyma skierowanie do hematologa. Pomoc chirurga może być również potrzebna, jeśli żółtaczka zaporowa jest wynikiem choroby kamieni żółciowych. Ale nie wolno nam zapominać, że łagodne zażółcenie może być oznaką niedoczynności tarczycy lub cukrzycy. Czasami jest to wynikiem spożywania pokarmów bogatych w karoten. W razie potrzeby specjalista ds. Chorób zakaźnych zajmie się leczeniem wirusowego zapalenia wątroby, onkologiem z nowotworami złośliwymi oraz hepatologiem z chorobami wątroby.

Jak zmniejszyć stężenie bilirubiny we krwi

Hiperbilirubinemia nie jest niezależną patologią wymagającą specyficznej terapii. Ale żółtaczkowe zabarwienie błony śluzowej i skóry jest powodem do poszukiwania pomocy medycznej. Próby samodzielnego radzenia sobie z problemem aż do momentu wyjaśnienia przyczyny wysokiej bilirubiny są nie do przyjęcia.

Tylko lekarz po szybkim badaniu dowie się o etiologii stanu, postawi diagnozę, wyznaczy odpowiednie leczenie, czasami trudną operację. W przypadku toksycznego uszkodzenia wątroby wymagane będzie zakaźne zapalenie wątroby, hospitalizacja i wprowadzenie kompozycji do detoksykacji.

Terapia farmakologiczna

Jeśli całkowita bilirubina jest podwyższona, a przyczyna związana jest z naruszeniem odpływu żółci, wówczas należy przepisać odpowiednie leki:

Wszyscy oni, wraz z hepatoprotektorami, pomagają oczyścić i leczyć wątrobę, a także jej normalne funkcjonowanie. Aby zmniejszyć obciążenie gruczołu przepisać preparaty enzymatyczne:

• Festal.
• Pankreatyna.
• Mezim

Aby pozbyć się toksyn pokazano środki absorbujące:

• Enterosgel
• Węgiel aktywny.

W przypadku poważnych chorób zakaźnych będą potrzebne związki przeciwwirusowe, a także immunomodulatory. Przeciwutleniacze eliminują niszczący wpływ toksyn. Leki na bazie barbituranu obniżą poziom B.

Akceptacja kwasu liponowego, askorbinowego, foliowego, witamin z grupy B z długimi kursami pomoże przywrócić funkcjonowanie przewodu pokarmowego.

Wprowadzenie roztworów białek, hemodez, glukozy podczas przyjmowania związków diuretycznych pozwala przyspieszyć uwalnianie tkanek bilirubiny i zmniejszyć jej toksyczne działanie. Wszelkie wizyty są dokonywane tylko przez lekarza.

Fototerapia

Wysoce skuteczna metoda translacji toksycznej bilirubiny bezpośrednio pod wpływem różnych sztucznych źródeł światła. Procedury postępowania zgodnie z instrukcjami dotyczącymi przenośnych lamp dichroicznych, fluorescencyjnych i innych (chroń oczy). W przypadku braku sprzętu zaleca się kąpiele słoneczne, najlepiej rano i wieczorem przez 15 minut. W zimnych porach spaceruj po rozproszonym słońcu.

Środki ludowe

Przy łagodnym stopniu hiperbilirubinemii, który nie wymaga pilnej hospitalizacji, można stosować przepisy na leki alternatywne. Nie są w stanie poradzić sobie z problemem samodzielnie, ale uzupełniają ambulatoryjną terapię medyczną.

W celu polepszenia powstawania żółci stosuje się krwawnik pospolity, pierwiosnek, cykorię, a do odpływu stosuje się oregano, mniszek lekarski, rumianek i miętę. Niektóre zioła, takie jak oset mleczny i wrotycz pospolity, mają te wszystkie właściwości. Przydatne jest picie świeżo przygotowanego soku z buraków (jedna trzecia szklanki przed posiłkami), a także wywar z nagietka.

Wątroba będzie reagować pozytywnie na nalewkę receptury 1 łyżka. l suche liście brzozy i 250 ml wrzącej wody. Aby wytrzymać pół godziny, wypić za noc. Kompozycja ukoi i usunie toksyny z wątroby, w tym wolną bilirubinę. Receptę opartą na stygminie kukurydzy przygotowuje się według tego samego przepisu. Wziąć 2 razy dziennie po 125 ml. Herbata z miętą szybko oczyści wątrobę, nie tylko dla osoby dorosłej, ale także dla dziecka. Możesz pić przez 2 miesiące bez przerwy.

Korekta żywieniowa

Stan wątroby poprawi się, jeśli:

• Jedz ułamkowe, małe porcje.
• Porzuć ciężkie jedzenie.
• Uwzględnij w menu produkty o wysokiej zawartości pektyn, błonnika.
• Pij więcej niegazowanej wody.
• Zminimalizuj ilość soli.
• Częściej jedz owsiankę.
• Parować lub gotować.
• Nie angażuj się w pikantne, tłuste potrawy.

Zmniejsz stężenie bilirubiny z poniższej listy:

• Herbaty ziołowe.
• Warzywa, zupy mleczne.
• Chude mięso.
• Kefir, twarożek.
• Jajko białe.

Jeśli chodzi o owoce, muszą być dojrzałe.

Zapobieganie

Poziom bilirubiny pozostanie w normalnym zakresie, jeśli:

• Czas na identyfikację i leczenie anemii, zatrucia alkoholem, chorobami zakaźnymi, chorobami wątroby, a także pęcherzyka żółciowego.
• Ograniczenie psycho-emocjonalne, wysiłek fizyczny.
• Jedz dobrze. Porzuć alkohol, palenie.
• Przyjmuj leki zgodnie z zaleceniami specjalistów, postępuj zgodnie z instrukcjami, dawkami.

Opinia lekarska

Wysoka bilirubina jest oznaką pierwotnej patologii. Poszukiwanie opieki medycznej zapewni dokładną diagnozę i skuteczne kompleksowe leczenie.