FDA nie widzi powodu, by sądzić, że Lantus zwiększa potencjalne ryzyko raka

• Powody

Lantus jest analogiem długo działającej insuliny ludzkiej stosowanej do kontrolowania poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 1 i typu 2.

Zobacz także:

Nowe prawo pozwoli raz do roku na zmianę kliniki i firmy ubezpieczeniowej

W Samarze odbył się okrągły stół poświęcony kwestiom związanym z wejściem w życie zmian w utrzymaniu obowiązkowych polis ubezpieczeniowych na dzień 1 stycznia 2011 r. Nowe prawo umożliwi mieszkańcom Samary zmianę kliniki i firmy ubezpieczeniowej raz w roku.

Na zakup insuliny dla Kijowa przyznano 33 mln hrywien

Według Generalnej Dyrekcji Zdrowia i Wsparcia Medycznego KSCA, w tym roku międzysektorowy kompleksowy program "Zdrowie Kijowa" na zakup insuliny zapewnia ponad 33 milionów hrywien, co jest znacznie więcej niż w ubiegłym roku (około 25 milionów hrywien.), Raportuje portal KSCA

Yoga by Halle Berry - przeciw cukrzycy

Całkowite wyleczenie z cukrzycy nie jest jeszcze możliwe, ale utrzymanie tej choroby pod kontrolą, aby nie zakłócało pełnego życia, jest całkiem realne. Diabetycy mogą wzorować się na nagrodzonej Oscarem aktorce Halle Berry, dla której choroba od dawna nie jest powodem do stresu.

Rejestracja na portalu

Daje przewagę nad zwykłymi odwiedzającymi:

• Udział w konkursach i cennych nagrodach
• Komunikacja z członkami klubu, konsultacje
• Strona osobista i blog
• Wiadomości o cukrzycy co tydzień
• Forum i dyskusja
• Czat tekstowy i wideo

Rejestracja jest bardzo szybka, zajmuje mniej niż minutę, ale ile to wszystko jest przydatne!

Najnowsze posty

Informacje o plikach cookie Jeśli nadal będziesz pracować z tą witryną, zakładamy, że zgadzasz się na użycie plików cookie.
W przeciwnym razie proszę opuścić witrynę.

Lantus powoduje raka

Wideo - proste zasady zdrowia

Co wybieracie, my jesteśmy szczęśliwi i protafanam, i nie zawsze są nam dane! Daj za igły i pompuj się (igły na fikcji są przebiegłe). Dowiedziałem się o Lantusie, ale kupowanie jest strasznie drogie. Przyzwyczaiłem się do ludzkiego protafanu, było gorzej z tym wieprzowiną. TTT, podczas gdy oni dają mężczyznę!

Byłem na Protafanie. A Lehemir wcale nie jest taki sam. Jest bliżej Lantusa w kompozycji.

Przepraszam, że interweniuję, już o tym pisałem, ale sądząc po sobie, Levemir i Protofan to nie to samo.
Nie dawałem dawki i nic nie robiłem, ale waga była sucha jak drożdże i niemal natychmiast. (Chociaż napisali, że kiedy hipopotam pęcznieje), to na pewno wzrosła masa ciała.
Chociaż może to być wszystko indywidualnie.

Zawsze należy przeczytać adnotacje dotyczące insuliny. Czas trwania działania insuliny i czas jej maksymalnego działania (szczyty insuliny) są zawsze w nich zapisane. Następnie możesz przeanalizować wpływ tej insuliny, oszacować, kiedy hipopotam jest możliwy i potrzebujesz przekąski, lub, przeciwnie, potrzebujesz szpilki.

NIE czytaj adnotacji dotyczących insuliny. Protafan wciąż jest napisany, że ma 24-godzinną akcję.

Levemir jest bardzo dobry, prawie jak lantus. Ale nie protafan. Według obserwacji, nie ma kontroli przez 24 godziny. Około 20, jest mały szczyt w 4-5 godzin. Jest to zalecane / właśnie z tego powodu / jeśli zrobione 2 razy - rano i wieczorem. Dawka podzielona jest na 2 części. W zależności od wydajności cukru - rano lub wieczorem przygotuj dużą dawkę. Dziwnie, ale zalecane dla nadwagi. Mniejszy przyrost masy ciała w porównaniu z innymi insulinami. O wadze - Przyczyna przyrostu masy ciała jest zbyt niska lub ukryta - nadmiar insuliny i odpowiadający jej apetyt. Zalecenia - Po raz kolejny kontroluj wskaźniki cukru.

Miałem 27 cukrów na Lantusie.

Kiedyś byłem na protofanie, robiłem to również rano i wieczorem. Teraz lantus - po prostu super.

Mam NOVORAPID i LANTUS. Wszystko jest super.

Cała Ukraina siedzi na wolnym krajowym (chińskim!) Insulin Humodar. Co czytano na stronach wskazanych przez Vladimira Viitinyma w temacie "Strona z wiadomościami". Spośród 250 tysięcy osób, które go spożywały, zachowało się 150 tysięcy diabetyków! A nasz pomarańczowy prezydent mówi o ludobójstwie narodu ukraińskiego w latach 30. XX wieku.
Wszystko co najlepsze! (D) (C) (G) (ic) ($)

Siedzę na Lantusie i Humalogu i jestem z nich bardzo zadowolony.

Lantus powoduje raka. Zostało to wykazane w analizach agentów nie-mezkie uchon Z 10 osób zachorowało. Im większa dawka i im dłużej stosuje się Lantus, tym większe ryzyko raka.

Mary! Czy masz linki? Gdzie mogę o tym przeczytać? Nie słyszałem o tym.

Ten problem omówiono tutaj:

Najpierw był na Levemirze. Potem, gdy przestali go dawać, przerzuciłem się na Lantusa. Nie zauważyłem różnicy - dawki pozostały takie same.

Nie oszukuj się i nie wprowadzaj w błąd innych!

Od insuliny nie przytyje!

Przytyć z nadmiernej ilości kalorii. A insulina tylko pomaga je wchłonąć. Nadmiar węglowodanów przekształca się w tłuszcz. Nie ma cudów. I nigdy nie było.

Czytałem dyskusję na temat dia-lande na temat lantusa i raka. To bardzo niewiarygodne dane. oparta głównie na błędach w tłumaczeniu, interpretacji niektórych wyrażeń niemieckich. Sprawa jest dość zwyczajna, trudno jest przetłumaczyć dowolny tekst, a także każdy profesjonalny tym bardziej. Ponadto, niektóre z typowych puguksów są produktami inżynierii genetycznej i elementarnymi zmianami pojęć i terminów. Byłem na lantusie od wielu lat, mój przyjaciel dostaje lantus dłużej, z odrobinę mniej niż moje doświadczenie z cukrzycą. oboje znakomicie ustabilizowali nie tylko cukry, ale także obraz powikłań naczyniowych w oczach, który jest ogólnie ze sobą powiązany. Waga tak, dodałem około 3 kg. który uparcie mnie schwytał, ale. po pierwsze, zmiany hormonalne związane z wiekiem i drugie. Bardziej kojarzy mi się to z humalogem i dość równomiernymi, prawie normalnymi cukrami we krwi, to znaczy z brakiem długich okresów hiperglikemii, prowadzących tylko do utraty wagi, ale mojej wagi trudno nazwać zbyteczną nawet teraz, 165 cm - 59 kg.

Strona główna - Insulina i jej rodzaje, zalety i wady osobistego doświadczenia.

Wykonaj prostą procedurę rejestracji i napisz komentarz.

Lantus powoduje raka. Cukrzyca. wszystko o chorobie i metodach leczenia

Lantus powoduje raka? - Cukrzyca: wszystko o chorobie i metodach leczenia

W niektórych krajach europejskich Lantus jest zbanowany. W Niemczech przynajmniej na pewno. Wydaje się również we Francji. Wszystkie są przenoszone do Levemir lub dowolnej innej insuliny przedłużonej.

Myślę, że prawda, wciąż nie wiemy. Również w aspekcie aspiryny wiele krajów zostało zbanowanych. A Federacja Rosyjska wyprzedza resztę :) :(

To, nawiasem mówiąc, nie zaczęło się teraz, wszyscy, Boże (Rosja), że nie jesteśmy w stanie. Już w XIX wieku Europa porzuciła pługi w rolnictwie, udowadniając ich szkodliwy wpływ na glebę. I to nie dotknęłoby ich własnej branży, bo łapówki pchnęły ich do Rosji. A chłopi zbuntowali się, a Stołypin kłócił się o krzywdę, ale... dopóki nie zabili dziewiczej ziemi, nie zastanowili się nad swoją inercją. Również z narkotykami.

pragmatism3989, to jeszcze nie zostało udowodnione, a niektóre kraje są tylko reasekurowane. Sam otrzymywałem insuliny w Niemczech przez kilka lat, a kiedy Lantus został zbanowany, musiałem przejść na Levemir. Po powrocie do domu postanowiła ponownie użyć Lantusa. Nie mam się czego bać z powodu cukrzycy)) Ale czy aspiryna jest także gdzieś zabroniona? Wiem tylko o analgin.

Lantus powoduje raka

Lek na cukrzycę Glargin (Glargin), który koncern farmaceutyczny Sanofi-Aventis produkuje pod nazwą Lantus (Lantus), był podejrzany: możliwe jest, że analog insuliny zwiększa ryzyko raka.

6,5 miliona diabetyków w Niemczech używa insuliny. I tylko lek Lantus (Lantus) jest podejrzewany ze względu na fakt, że jego stosowanie zwiększa ryzyko raka.

Pod koniec czerwca 2009 r. W czasopiśmie specjalistycznym "Diabetologia" - oficjalnym organie prasowym Unii Europejskiej diabetologów - opublikowano wyniki czterech badań dotyczących zwiększonego ryzyka zachorowania na raka wywołanego użyciem Lantusa. W wyniku badań, w których wzięło udział ponad 300 000 pacjentów ze Szwecji, Walii, Szkocji i Niemiec, naukowcy odkryli, że pacjenci z cukrzycą, którzy otrzymali zastrzyk analogu insuliny, mieli zwiększone ryzyko zachorowania na raka.

Jedno z badań, w którym wzięło udział blisko 130 000 pacjentów z ogólnego szpitala lokalnego i funduszu ubezpieczeniowego, zostało przeprowadzone przez Koloński Instytut Jakości i Gospodarki Zdrowotnej (IQWIG). Naukowcy obliczyli ryzyko na podstawie badania 1000 cukrzyków: u pacjentów, którzy otrzymywali średnio 10 jednostek Glargin dziennie, było o cztery osoby więcej pacjentów z rakiem niż wśród pacjentów z cukrzycą w tej samej grupie wiekowej, którym przepisywano zwykłą ludzką insulinę.

Wśród pacjentów, którym przepisano 50 jednostek Glargin na dobę, było już 13 pacjentów z rakiem na 1000 pacjentów. Oczywiście, w wyniku publikacji tych badań, Glargin będzie przepisywany pacjentom w znacznie mniejszej liczbie. Jeśli uśrednisz dawkę, okazuje się, że ryzyko zwiększenia zachorowalności na raka wynosi 1% rocznie.

Badania w Niemczech, a także inne badania w Europie, są czystymi badaniami i zostały przeprowadzone przez organizacje badawcze. Naukowcy ustalili pewien rodzaj połączenia, ale nie ustalili dokładnie, czy Glargin jest przyczyną zwiększonego ryzyka raka. Jeśli prowadzone są nowe badania, a wcześniej prowadzone badania na poziomie komórkowym i eksperymenty na zwierzętach są badane, a pojawia się silne podejrzenie, wzrost ryzyka raka o 1% to dużo.

Eksperci ostrzegają przed histerią - jako bezpieczną alternatywę mają ludzką insulinę. Ciężar dowodu spoczywa na producencie. Sanofi-Aventis musi teraz udowodnić, że podejrzenia są bezpodstawne, ale ostrzegają przed tym: "Bądź ostrożny".

Lantus i Oncology

Cukrzyca i jej leczenie

Strona 1 z 9 1, 2, 3, 4, 5. 9

Lantus i Oncology

Poza dobrze znanymi "problemami leczenia insulinami ludzkimi", które analogi insuliny mogą dzielić z ludzką insuliną, wszystkie analogi (Humalog, Novolog i Lantus) również zaobserwowały unikalny efekt uboczny - rozwój raka na tle jego zastosowania u zwierząt doświadczalnych. Ponadto, przy wytwarzaniu tak zwanych analogów insuliny, a zwłaszcza w odniesieniu do leków takich jak Lantus / Glargine, tworzenie białek prionowych (przypuszczalnie nośników ludzkiego czynnika szalotkowego - gąbczastej encefalopatii) jest nadal możliwe zarówno w cząsteczkach insuliny per se, jako zanieczyszczenia w preparacie. Żaden z 3 produkowanych analogów insuliny nie jest wytwarzany przez żaden organizm kręgowca.

Większość zanieczyszczeń w preparatach insuliny ludzkiej to nieznane białka o nieznanym działaniu na zwierzęta i ludzi, które mogą mieć działanie niezwiązane z poziomem cukru we krwi. Lek Lantus jest podwójnie problematyczny, ponieważ jest całkowicie obcą cząsteczką dla ludzkiego ciała. Składa się z 52 aminokwasów, zawiera zmodyfikowany łańcuch A cząsteczki insuliny w pozycji A20 i ma dodatkowe 2 cząsteczki Arginii przyłączone do końca łańcucha B w pozycji B30, co nie pozwala już nazywać tej struktury cząsteczkowej insuliną.

Poza dobrze znanymi "problemami leczenia insulinami ludzkimi", które analogi insuliny mogą dzielić z ludzką insuliną, wszystkie analogi (Humalog, Novolog i Lantus) również zaobserwowały unikalny efekt uboczny - rozwój raka na tle jego zastosowania u zwierząt doświadczalnych. Ponadto, przy wytwarzaniu tak zwanych analogów insuliny, a zwłaszcza w odniesieniu do leków takich jak Lantus / Glargine, tworzenie białek prionowych (przypuszczalnie nośników ludzkiego czynnika szalotkowego - gąbczastej encefalopatii) jest nadal możliwe zarówno w cząsteczkach insuliny per se, jako zanieczyszczenia w preparacie. Żaden z 3 produkowanych analogów insuliny nie jest wytwarzany przez żaden organizm kręgowca.

Większość zanieczyszczeń w preparatach insuliny ludzkiej to nieznane białka o nieznanym działaniu na zwierzęta i ludzi, które mogą mieć działanie niezwiązane z poziomem cukru we krwi. Lek Lantus jest podwójnie problematyczny, ponieważ jest całkowicie obcą cząsteczką dla ludzkiego ciała. Składa się z 52 aminokwasów, zawiera zmodyfikowany łańcuch A cząsteczki insuliny w pozycji A20 i ma dodatkowe 2 cząsteczki Arginii przyłączone do końca łańcucha B w pozycji B30, co nie pozwala już nazywać tej struktury cząsteczkowej insuliną.

Przepraszam. Rozumiem, że jestem w porządnej instytucji. Ale z takich cytatów, ze wszystkich moich słów, pozostały tylko nieprzyzwoite.

Spróbuję wyjaśnić źródło i znaczenie cytowanych nonsensu.

W naszym kraju istnieje ogromna liczba bojowników przeciwko GMO. Ani jedna genetyka molekularna, doktor genetyki, a nawet student genetyki, nie jest wśród nich i nie może być, ponieważ żyzną glebą dla tego społeczeństwa jest bojowa ignorancja.
Najwyraźniej insulina spadła jako obiekt do klatki obiektów tej walki. (Istnieje nawet skrobia! Ponieważ zapaśnicy nie wiedzą, że skrobia, podobnie jak węglowodany, nie ma genów, a zmodyfikowana skrobia oznacza tylko częściowo zhydrolizowaną dla lepszego rozpuszczenia i trawienia).

A żeby dostać się na listę "produktów Frankensteina" - oczywiście oznacza to, że będą pisać absolutnie niewiarygodną grę, i to z nieskrywaną grą.

W szczególności, zgodnie z cytatem: "problem leczenia osoby z insuliną" (a nawet wiadomo!) Jest tylko jeden: ponieważ nie ma zbyt wielu ludzi, którzy mogą być "przetworzeni na insulinę" - ta insulina jest zawsze genetycznie modyfikowana. W przeciwieństwie do świni (świnie nie mają nic przeciwko!), Z którymi naprawdę kłopoty dofiga. Po pierwsze, chociaż jesteśmy względną świnią, nadal jesteśmy kuzynem, a ludzkie ciało pochłania insulinę wieprzową nie tak doskonale jak własną. (Chociaż, oczywiście, przez pewien czas był przełomem, ratowaniem ludzi - ale te czasy już dawno minęły). Po drugie, JAKIEKOLWIEK insuliny izolowane metodami chemii białek od mielonej świni (lub z jej krwi, lub nie wiem od czego) z NAJBARDZIEJ dobrym i uczciwym czyszczeniem NEMINUEMO zawiera szereg zanieczyszczeń (obcych białek wieprzowych), które były źródłem częstych alergii insuliny, insulinooporność i inne problemy.

Analogi insuliny, w tym Lantus, HP i inne - zawierają substytucje aminokwasowe. W Novorapida 26 aminokwasów zostało zastąpionych w łańcuchu alfa (jak się wydaje), co zapewnia jego mniejszą zdolność do agregacji, a co za tym idzie, szybsze pompowanie. Mutacja w Lantusie (wstawienie dwóch arginin i zastąpienie jednym ak (nie wiem, co wydaje się patentem)) zapewnia jego słabą rozpuszczalność w neutralnym ciele pH (jest przechowywany przy pH 4), co pozwala mu rozciągnąć efekt przez jeden dzień.

Ani ludzka rekombinowana insulina "naturalnej kompozycji" ani substytucje szczypta nie mogą mieć najmniejszej rakotwórczości z definicji. Praca ze zwierzętami eksperymentalnymi nie jest publikowana i podobno jest podobna do pracy Ermakovej, która pokazała, jak szczury padły z soi GM. To prawda, że ​​jeśli czytasz dzieło Yermakovej, okazuje się, że raportując ile procent z N szczurów zmarła na skutek okropnego GMO, nie zadała sobie nawet trudu, aby doprowadzić te odsetki do takiego poglądu, że odpowiadały one całej liczbie szczurów: ona miała połowę martwych - Ludzie shvaet!

Zanieczyszczenia w rekombinowanych preparatach insuliny (w tym w zanieczyszczeniach prionowych), w przeciwieństwie do NIEZAWODNYCH zanieczyszczeń w jakichkolwiek białkach izolowanych w zwykły sposób, są z definicji niemożliwe: rekombinowane białko ma specjalny "ogon" (który jest następnie odcinany specyficzną proteazą). Ten ogon nie ma żadnego białka komórkowego, ani ludzkiego, ani bakteryjnego, jeśli producent jest oparty na E. coli, i istnieje specjalny sorbent, który pozwala rozciągnąć TYLKO docelowe białko dla tego ogona. Ta technologia pozwala osiągnąć stopień oczyszczenia, który w przypadku naturalnych białek jest zasadniczo nieosiągalny.

"W procesie produkcji" JAKIEJKOLWIEK rekombinowanej insuliny (produkcja Lantusa nie różni się od innych podobnych branż) wyklucza się wszelkie zanieczyszczenia białkowe.

Jako dodatkowy przykład stopnia złudzeń, cytuję: tworzenie białek prionowych jest możliwe zarówno w cząsteczkach insuliny jako takich, jak i jako zanieczyszczenia w preparacie.

A teraz - uwaga, panowie, którzy WSZYSTKIE z nich nie znają biologii ani genetyki, ale mają głowę. Włącz przełącznik.
Istnieje insulina zawierająca cząsteczkę białka. Reprezentowanie dwóch ściśle określonych sekwencji aminokwasowych w dwóch łańcuchach. połączone w dwóch miejscach mostami.
Wszystkie te aminokwasy 51 (pięćdziesiąt jeden) sztuk. (jeśli dodasz 2 wstawki w lantse - wtedy 53).

I jest cząsteczka białka prionowego. Są nieco inne - ale najmniejsza zawiera 124 aminokwasy, a najwięcej od 200 do 300.

Zadanie pyta - jak to jest "w najbardziej" cząsteczce wielkości 51 ak. Czy można utworzyć wstawkę (?) 3-6 razy większą od tej cząsteczki? I nikt nie zauważył?

Moim zdaniem, to wystarczy, aby uwierzyć, że wszystko inne jest równoznaczne z bzdurą. Do tej wiadomości autora Inna matka podziękowała: Mishlen (01 sierpnia 2017, 23:22)
Ocena: 1,22%

Nie wszystkie insuliny są odpowiednie dla diabetyków.

Ryzyko raka wzrasta, gdy diabetycy używają syntetycznego analogu zamiast ludzkiej insuliny, ostrzegają lekarze o długotrwałym działaniu.

Pracownicy Instytutu Jakości i Efektywności Zdrowotnej (IQWiG) w Niemczech przeanalizowali dane od 130 tysięcy pacjentów z rozpoznaniem cukrzycy. Wszyscy oni byli leczeni albo ludzką insuliną, albo jej krótkodziałającymi analogami (w tym przypadku newalogiem albo Novorapidem), albo analogiem długo działającej insuliny (to był Lantus) od stycznia 2001 do czerwca 2005.

W trakcie badania nie stwierdzono różnic w leczeniu krótko działających syntetycznych analogów insuliny i hormonu ludzkiego. Podczas stosowania przedłużonej insuliny Lantus odkrył swój złośliwy wpływ na organizm człowieka i porównał go z porównywalną dawką ludzkiej insuliny. Stwierdzono także, że ryzyko raka rośnie wraz ze wzrostem dawki leku.

Należy jednak zauważyć, że ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe było stosunkowo niewielkie i połączone ze wskaźnikami takimi jak wiek, płeć i dzienna dawka insuliny. Średni wiek pacjentów wynosił 65-70 lat, kiedy ryzyko raka wzrasta zgodnie ze statystykami. Spośród tysięcy pacjentów przyjmujących insulinę ludzką, rak został wykryty u 41 osób w ciągu 20 miesięcy badania. Gdyby chorzy na cukrzycę byli leczeni Lantusem, wówczas wzrost liczby przypadków raka byłby w następujących proporcjach: o 10 jednostek Lantus stosowanych codziennie, liczba osób z rakiem zwiększyłaby się o 0,4%. Wśród pacjentów przyjmujących codziennie 50 jednostek Lantusa liczba pacjentów z rakiem zwiększyłaby się o kolejne 1,3%. To zachęcające, że według Niemieckiej Fundacji Zdrowia większość diabetyków używa tego leku w stosunkowo niskich dawkach. Spośród 100 pacjentów stosujących Lantus, 50 brało mniej niż 20 jednostek dziennie, a tylko 5 na 100 otrzymywało ponad 50 jednostek.

Cukrzyca jest chorobą złożoną i należy uwzględnić wiele aspektów jej leczenia. "Mimo to, jeśli pacjent równie dobrze wykorzystuje insulinę ludzką i lantus, lekarz musi poprowadzić pacjenta, aby użył ludzkiej insuliny" - powiedział Peter T. Sawicki, dyrektor IQWIG i współautor badania. "Zasadniczo pacjenci z ryzykiem zachorowania na raka powinni w miarę możliwości stosować zamiast insuliny Lantus ludzką insulinę".

Syntetyczna insulina długodziałająca została zatwierdzona do produkcji i stosowania w endokrynologii w Niemczech w 2000 roku. Od tego czasu wykonano kilka prac laboratoryjnych, co wskazuje, że w określonych warunkach sztuczne analogi insuliny mogą stymulować wzrost komórek nowotworowych. "Te dane są dyskutowane w świecie naukowym, ale nigdy nie zostały potwierdzone statystykami medycznymi" - mówi Savitsky. Teraz, według ekspertów, dane na temat skutków ubocznych glargine (głównej substancji lantusa) są dokładniejsze i zmuszają lekarzy do stosowania go tylko w nieuniknionych przypadkach. Pozostaje czekać na zakończenie badań, które rzucą światło na prawdziwą naturę leku. "Nasze badanie nie jest ostateczne" - mówi endokrynolog. "Niemniej jednak, jeśli glargine jako lek nie rozpoczyna procesu nowotworowego, to on stymuluje wzrost już istniejących komórek rakowych."

Wyniki tego badania zostały opublikowane w najnowszym wydaniu czasopisma Diabetologia.

Informacja o niebezpieczeństwie Lantusa - czy istnieje jakikolwiek powód?

Ostatnio z jakiegoś powodu "w środowiskach cukrzycowych" aktywnie rozpowszechniano informacje o szkodliwości Lantusa. Przede wszystkim omówiono wzrost liczby nowotworów związanych z ich stosowaniem (w większości piszą o raku piersi), a ta progresja przypuszczalnie zależy od dawki. Chociaż nie wszyscy badacze to powtarzają. ([Linki są dostępne tylko dla zarejestrowanych użytkowników])

Wyjaśnia to fakt, że dwa dodatkowe aminokwasy "na ogonie" lantusa zapewniają jego większe powinowactwo do receptora insulinopodobnego czynnika wzrostu. (. Diabetes 2000 czerwiec; 49 (6): 999-1005) Czytałem tę pracę - naprawdę zwiększa powinowactwo, ale moim zdaniem nie bardzo profesjonalny - wzrost wykracza poza stężeniach, które są chore na cukrzycę.

Niemniej jednak, ten temat jest teraz agresywnie rozprzestrzeniający się i szokujący dla diabetyków.

Ostatnio pojawiła się kolejna innowacja - niektórzy pacjenci zaczęli sprawdzać reakcję aglomeracji leukocytów w odpowiedzi na insulinę. I chociaż całkowicie niemożliwe jest zrozumienie, co zostało tam podjęte w celu kontroli i jak analiza jest wykonywana (nie są zgłaszane pacjentom) - ale rzekomo Lantus przewraca RAL poza granice dopuszczalne. Chociaż nie widziałem podobnej procedury wyboru insuliny dla pacjenta jako rutyny w literaturze, takie pytania zaczęły pojawiać się.

Powiedz mi proszę - z czym jest najprawdopodobniej związany? Jest fakt, że, jak dowiadujemy się o nowych Lantus o nowych, niepokojących wyników - lub, wręcz przeciwnie, w miarę jego rozprzestrzeniania się i zwiększyć zysk firmy generujące zaczęły pojawiać szkodliwy lek horror pod nieuczciwej konkurencji?

A jak dzisiaj medycyna krajowa patrzy na lantus? Czy są badania nad jego onkogennością i alergennością?

Lantus powoduje raka

Lek na cukrzycę Glargin (Glargin), który koncern farmaceutyczny Sanofi-Aventis produkuje pod nazwą Lantus (Lantus), był podejrzany: możliwe jest, że analog insuliny zwiększa ryzyko raka.

6,5 miliona diabetyków w Niemczech używa insuliny. I tylko lek Lantus (Lantus) jest podejrzewany ze względu na fakt, że jego stosowanie zwiększa ryzyko raka.

Pod koniec czerwca 2009 r. W czasopiśmie specjalistycznym "Diabetologia" - oficjalnym organie prasowym Unii Europejskiej diabetologów - opublikowano wyniki czterech badań dotyczących zwiększonego ryzyka zachorowania na raka wywołanego użyciem Lantusa. W wyniku badań, w których wzięło udział ponad 300 000 pacjentów ze Szwecji, Walii, Szkocji i Niemiec, naukowcy odkryli, że pacjenci z cukrzycą, którzy otrzymali zastrzyk analogu insuliny, mieli zwiększone ryzyko zachorowania na raka.

Jedno z badań, w którym wzięło udział blisko 130 000 pacjentów z ogólnego szpitala lokalnego i funduszu ubezpieczeniowego, zostało przeprowadzone przez Koloński Instytut Jakości i Gospodarki Zdrowotnej (IQWIG). Naukowcy obliczyli ryzyko na podstawie badania 1000 cukrzyków: u pacjentów, którzy otrzymywali średnio 10 jednostek Glargin dziennie, było o cztery osoby więcej pacjentów z rakiem niż wśród pacjentów z cukrzycą w tej samej grupie wiekowej, którym przepisywano zwykłą ludzką insulinę.

Wśród pacjentów, którym przepisano 50 jednostek Glargin na dobę, było już 13 pacjentów z rakiem na 1000 pacjentów. Oczywiście, w wyniku publikacji tych badań, Glargin będzie przepisywany pacjentom w znacznie mniejszej liczbie. Jeśli uśrednisz dawkę, okazuje się, że ryzyko zwiększenia zachorowalności na raka wynosi 1% rocznie.

Badania w Niemczech, a także inne badania w Europie, są czystymi badaniami i zostały przeprowadzone przez organizacje badawcze. Naukowcy ustalili pewien rodzaj połączenia, ale nie ustalili dokładnie, czy Glargin jest przyczyną zwiększonego ryzyka raka. Jeśli prowadzone są nowe badania, a wcześniej prowadzone badania na poziomie komórkowym i eksperymenty na zwierzętach są badane, a pojawia się silne podejrzenie, wzrost ryzyka raka o 1% to dużo.

Eksperci ostrzegają przed histerią - jako bezpieczną alternatywę mają ludzką insulinę. Ciężar dowodu spoczywa na producencie. Sanofi-Aventis musi teraz udowodnić, że podejrzenia są bezpodstawne, ale ostrzegają przed tym: "Bądź ostrożny".

Cukrzyca - porady i wskazówki

Poszukiwanie blogów, jak pokonać cukrzycę 1 i 2 insulinę lantus i raka

Lantus powoduje raka? - cukrzyca: wszystko o chorobie i metodach leczenia

FDA, agencja odpowiedzialna za monitorowanie jakości leków, a także żywności w Stanach Zjednoczonych, prowadzi badania nad bezpieczeństwem Lantus insuliny glargin, w szczególności nad możliwością raka.

Jak wiadomo, Lantus jest analogiem insuliny długodziałającej (ludzkiej), która służy do kontrolowania poziomu cukru we krwi dużej liczby pacjentów z cukrzycą obu typów (1 i 2). Z powodu faktu, że Lantus wywołuje raka, problem ten przyciągnął uwagę wielu.

Wcześniej 3 z 4 badań nad bezpieczeństwem przeprowadzonych przez Lantusa wskazywało na możliwe zwiększone ryzyko zachorowania na raka podczas stosowania leku. FDA przeanalizowała wyniki tych badań i doszła do tego

• założenia dotyczące zwiększonego ryzyka zachorowania na raka są bezpodstawne,

ponieważ istnieją ograniczenia w modelu i badaniach, które uniemożliwiają uzyskanie prawidłowych wyników dotyczących ryzyka zachorowania na raka.

Ważny kamień milowy w badaniu cukrzycy

Ważny kamień milowy w badaniu cukrzycy

01 lipca 2012. Badania na dużą skalę dowiodły, że leczenie insuliną już we wstępnym stadium cukrzycy może powstrzymać rozwój choroby.

Nowe badania, które trwało ponad 6 lat i obejmujący ponad 12.500 osób z 49 krajów, w tym Izraela, okazało się, że leczenie insuliną nawet w fazie pre-diabetes spowalnia postęp choroby i nie zwiększa szansę serca lub raka. Jest to ważny kamień milowy w badaniu i leczeniu cukrzycy.

Badanie Origin zostało przeprowadzone przez Amerykański Instytut Populacji Zdrowia Populacji przy pomocy firmy farmaceutycznej Sanofi. Jest to największe i najbardziej długoterminowe badanie wszystkich przeprowadzonych do tej pory.
Jego odkrycia upubliczniono na 72 konwencji Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego ADA, które odbyło się niedawno w Filadelfii.

W badaniu sprawdzono skuteczność stosowania insuliny "Lantus" w porównaniu ze standardowym leczeniem osób we wczesnych i wstępnych stadiach cukrzycy i zagrożonych chorobami serca. Wyniki pokazały, że u osób w fazie przedcukrzycowej ryzyko zachorowania na cukrzycę typu 2 zmniejszyło się o 28% w porównaniu z osobami, które otrzymały standardowe leczenie. Badanie wykazało również, że stosowanie insuliny "Lantus" nie zwiększa ryzyka wystąpienia chorób serca w porównaniu ze standardowym leczeniem. Skuteczność stosowania insuliny Lantus do stabilizacji poziomu cukru we krwi była podobna przez wszystkie sześć lat. W tym samym czasie odnotowano niski odsetek przypadków hipoglikemii, a odsetek przyrostu masy był nieznaczny. Ponadto, badanie obaliło stare twierdzenie, że istnieje związek między insuliną "Lantus" a ryzykiem zachorowania na raka.

Dzięki tym badaniom insulina Lantus jest obecnie najbardziej badaną insuliną na rynku, a jej skuteczność została udowodniona naukowo. Profesor Herzl Gershtein z Canadian University MacMaster, który prowadził tę pracę, powiedział: "Teraz wiemy o insulinie Lantus bardziej niż o jakichkolwiek innych sposobach obniżania poziomu cukru we krwi. Dokładnie 90 lat po odkryciu pierwszej insuliny można bezpiecznie stwierdzić, że stosowanie insuliny jest bezpieczne. "

Cukrzyca jest uważana za ogólnoświatową epidemię. Na całym świecie jest ponad 310 milionów pacjentów, z czego połowa cierpi na wysoki poziom cukru we krwi. W Izraelu zdiagnozowano 430 000 diabetyków, a szacuje się, że kolejne 200 000 osób jest zagrożonych, ale nie zostały jeszcze zdiagnozowane i nie wiedzą, że znajdują się na wstępnym etapie cukrzycy. Standardowe leczenie cukrzycy obejmuje między innymi ścisłą dietę, aktywność fizyczną i pigułki. Insulina jest uważana za najskuteczniejszy środek do osiągnięcia optymalnego poziomu cukru we krwi i zapobiegania współistniejącym chorobom naczyniowym i innym poważnym powikłaniom.

"W miarę postępu choroby 80% pacjentów musi uciekać się do insuliny, ale zwykle ludzie są zbyt powolni z początkiem terapii insulinowej, dopóki choroba nie zacznie się rozwijać" - mówi profesor Gershtein. "Dzięki nowym badaniom możemy bardziej zdecydowanie zachowywać się, przepisując leczenie insuliną nowym pacjentom już w początkowej fazie choroby."

Pełne wyniki badania opublikowano na stronie internetowej New England Journal of Medicine.

Zapisz się do newslettera o medycynie izraelskiej i zdobądź popularne artykuły na temat psychologii, diet, seksuologii i więcej na temat poczty.

Lantus ® (Lantus)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Skład i formularz zwolnienia

w fiolkach o pojemności 10 ml (100 jm / ml); w kartonie 1 fiolki lub w pojemnikach po 3 ml; w opakowaniu z komórkowymi 5 wkładami konturowymi, w opakowaniu kartonowym 1 konturowym opakowaniu komórkowym lub 1 wkładzie 3 ml w systemie wkładów "OptiClik"; w opakowaniu z tektury 5 systemów wkładów.

Opis postaci dawkowania

Przezroczysty, bezbarwny roztwór.

Charakterystyczne

Insulina długodziałająca. Insulina glargine jest analogiem ludzkiej insuliny, otrzymywanym przez rekombinację DNA bakterii z gatunku Escherichia coli (szczepy K12).

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Insulina glargine jest analogiem insuliny ludzkiej, charakteryzującym się niską rozpuszczalnością w neutralnym środowisku. W składzie leku Lantus jest on całkowicie rozpuszczalny, co zapewnia kwaśny roztwór czynny do wstrzykiwań (pH 4). Po wstrzyknięciu do podskórnej tkanki tłuszczowej roztwór, z powodu jego kwasowości, wchodzi w reakcję zobojętniania z utworzeniem mikro-precypitatów, z których małe ilości insuliny glargine są stale uwalniane, zapewniając przewidywalny, gładki (brak piku) profil krzywej stężenie-czas, jak również dłuższy czas działania.

Komunikacja z receptorami insuliny: parametry wiązania z określonymi receptorami insuliny glargine i insuliny ludzkiej są bardzo bliskie i są w stanie pośredniczyć w działaniu biologicznym podobnym do endogennej insuliny.

Najważniejszym działaniem insuliny, aw konsekwencji insuliny glargine, jest regulacja metabolizmu glukozy. Insulina i jej analogi zmniejszają poziom glukozy we krwi poprzez stymulację wychwytu glukozy przez tkanki obwodowe (zwłaszcza mięśnie szkieletowe i tkankę tłuszczową), a także hamowanie tworzenia glukozy w wątrobie (glukoneogeneza). Insulina hamuje lipolizę w adipocytach i proteolizę, jednocześnie zwiększając syntezę białek.

Długi czas działania insuliny glargine jest bezpośrednio powodowany przez zmniejszoną szybkość wchłaniania, co pozwala na stosowanie leku 1 raz dziennie. Po podaniu s / c początek działania rozpoczyna się średnio po 1 h. Średni czas działania wynosi 24 godziny, maksymalny to 29 godzin.

Farmakokinetyka

Badanie porównawcze stężeń insuliny glargine i insuliny-izofanu w surowicy krwi zdrowych osób i pacjentów z cukrzycą, po podaniu c / s leków wykazało opóźnioną i znacznie dłuższą absorpcję, jak również brak maksymalnego stężenia insuliny glargine w porównaniu z insuliną-izofanem.

Po podaniu pojedynczej dawki dziennej leku Lantus, średnie średnie stężenie insuliny glargine we krwi osiąga się 2-4 dni po pierwszej dawce.

Wraz z wprowadzeniem / okresem półtrwania insuliny glargine i insuliny ludzkiej były porównywalne.

U ludzi, w podskórnej tkance tłuszczowej, insulina glargine jest częściowo odcinana od końca karboksylowego (koniec C) łańcucha B (łańcuch beta) z wytworzeniem 21-Gly-insuliny i insuliny 21-Gly-des-30 B-Thr. Obydwie niezmienione insuliny glargine i jej produkty rozszczepienia są obecne w osoczu.

Wskazania lek Lantus ®

Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na insulinę glargine lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;

wiek dzieci do 6 lat (obecnie brak danych klinicznych dotyczących wniosku).

Należy zachować ostrożność u kobiet w ciąży.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

W badaniach na zwierzętach nie uzyskano bezpośrednich ani pośrednich danych dotyczących działania embriotoksycznego lub fetotoksycznego insuliny glargine.

Do tej pory nie ma odpowiednich statystyk dotyczących stosowania leku podczas ciąży. Istnieją dowody na stosowanie Lantus u 100 kobiet w ciąży z cukrzycą. Przebieg i przebieg ciąży u tych pacjentów nie różniły się od tych u ciężarnych kobiet z cukrzycą, które otrzymywały inne preparaty insulinowe.

Powołanie Lantusa u kobiet w ciąży powinno być prowadzone z zachowaniem ostrożności. W przypadku pacjentów z cukrzycą występującą wcześniej lub z cukrzycą ciążową ważne jest utrzymanie odpowiedniej regulacji procesów metabolicznych podczas ciąży. Zapotrzebowanie na insulinę może zmniejszyć się w pierwszym trymestrze ciąży i wzrosnąć w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Natychmiast po urodzeniu zapotrzebowanie na insulinę szybko spada (zwiększa się ryzyko hipoglikemii). W tych warunkach niezbędne jest dokładne monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

U kobiet karmiących piersią może być konieczne dostosowanie schematu dawkowania insuliny i diety.

Skutki uboczne

Hipoglikemia, najczęstsza niepożądana konsekwencja leczenia insuliną, może wystąpić, jeśli dawka insuliny jest zbyt wysoka w porównaniu z jej potrzebą. Napady ciężkiej hipoglikemii, szczególnie nawracające, mogą prowadzić do uszkodzenia układu nerwowego. Epizody długotrwałej i ciężkiej hipoglikemii mogą zagrażać życiu pacjentów. Objawy przeciwregulacji adrenergicznej (aktywacja układu współczulno-nadnerczowego w odpowiedzi na hipoglikemię) zwykle poprzedzają zaburzenia psycho-neurologiczne na tle hipoglikemii (zmierzch świadomości lub jej utrata, zespół konwulsyjny): głód, drażliwość, zimny pot, tachykardia (szybsza hipoglikemia rozwija się i to jest bardziej znaczące, objawy przeciwregulacyjne adrenergiczne są bardziej wyraźne).

Niekorzystne działanie na oczy. Znaczące zmiany w regulacji stężenia glukozy we krwi mogą powodować przejściowe pogorszenie widzenia z powodu zmian w tkance turgorowej i współczynniku załamania soczewki oka. Długotrwała normalizacja stężenia glukozy we krwi zmniejsza ryzyko progresji retinopatii cukrzycowej. Terapia insuliną, której towarzyszą gwałtowne wahania stężenia glukozy we krwi, może prowadzić do przejściowego pogorszenia retinopatii cukrzycowej. U pacjentów z retinopatią proliferacyjną, zwłaszcza bez leczenia fotokoagulacyjnego, epizody ciężkiej hipoglikemii mogą prowadzić do przejściowej utraty wzroku.

Lipodystrofia. Podobnie jak w przypadku innych preparatów insuliny, w miejscu wstrzyknięcia może rozwinąć się lipodystrofia i miejscowa opóźniona absorpcja / wchłanianie insuliny. W badaniach klinicznych z insulinoterapią za pomocą Lantusa lipodystrofię obserwowano u 1-2% pacjentów, podczas gdy lipoatrofia była ogólnie nietypowa. Stała zmiana miejsc wstrzyknięć w obszarach ciała zalecanych do podskórnego wstrzyknięcia insuliny może pomóc zmniejszyć ciężkość tej reakcji lub zapobiec jej rozwojowi.

Reakcje miejscowe w miejscu podania i reakcje alergiczne. W badaniach klinicznych z insulinoterapią za pomocą leku Lantus reakcje w miejscu wstrzyknięcia obserwowano u 3-4% pacjentów. Reakcje te obejmowały zaczerwienienie, ból, swędzenie, pokrzywkę, obrzęk lub stan zapalny. Większość drobnych reakcji w miejscu podania insuliny zwykle ustępuje od kilku dni do kilku tygodni. Reakcje alergiczne nadwrażliwości typu natychmiastowego na insulinę rzadko się rozwijają. Podobne reakcje na insulinę (w tym insuliny glarginowej) lub substancje pomocnicze mogą przejawiać rozwój uogólnione reakcje skóry, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, obniżenie ciśnienia tętniczego i wstrząsy i dlatego mogą zagrażać życiu pacjenta.

Inne reakcje. Zastosowanie insuliny może powodować powstawanie przeciwciał. W badaniach klinicznych w grupach leczonych insuliną i insuliny glarginowej, izofanom tworzenia przeciwciał reagujących krzyżowo z ludzką insulinę, zaobserwowano przy tej samej częstotliwości. W rzadkich przypadkach, obecność przeciwciał na insulinę może spowodować konieczność dostosowania dawki w celu wyeliminowania tendencji do rozwoju hipo- lub hiperglikemii. Rzadko insuliny może prowadzić do opóźnienia wydalanie sodu i powstawanie obrzęku, zwłaszcza neuropatia na insulinę prowadzi do niewystarczającej poprawę wcześniej regulacji procesów metabolicznych.

Interakcja

Wiele leków wpływa na metabolizm glukozy, co może wymagać dostosowania dawki insuliny glargine.

Do leków, które mogą zwiększać hipoglikemiczne działanie insuliny i zwiększenia podatności na rozwój hipoglikemii obejmują doustne środki hipoglikemiczne, inhibitory ACE, dizopiramid, fibraty, fluoksetyna, inhibitory MAO, pentoksyfilina, propoksyfen, salicylany przeciwdrobnoustrojowych sulfonamidy. Do leków, które mogą osłabić działanie hipoglikemiczne insuliny obejmują kortykosteroidy, danazol, diazoksyd, leki moczopędne, glukagon, izoniazyd, estrogeny, progestyny, pochodne fenotiazyny, somatostatyny, takich sympatykomimetyki, takie jak epinefryny (adrenaliny), salbutamol, terbutaline i hormony tarczycy, inhibitory proteazy, niektóre neuroleptyki (na przykład olanzapina lub klozapina).

Beta-blokery, klonidyna, sole litu lub alkohol mogą zarówno wzmacniać, jak i osłabiać hipoglikemiczne działanie insuliny.

Pentamidyna może powodować hipoglikemię, która czasami jest zastępowana przez hiperglikemię.

Ponadto, pod wpływem działania tych leków sympatykolityczne jak beta-blokery, klonidynę, guanfacynę i rezerpina kontrregulyatsii objawów adrenergiczne mogą być zmniejszone lub nieobecne.

Dawkowanie i sposób podawania

P / c, w podskórnej tkance tłuszczowej brzucha, barku lub uda, zawsze w tym samym czasie 1 raz dziennie. Miejsca wstrzyknięcia powinny naprzemiennie z każdym nowym wstrzyknięciem w zalecanych obszarach dla podania s / c.

Przy wprowadzeniu zwykłej dawki, przeznaczonej do podania / do wprowadzenia, może dojść do rozwoju ciężkiej hipoglikemii.

Dawkę Lantusa i porę dnia do jego wprowadzenia wybiera się indywidualnie. U pacjentów z cukrzycą typu 2 preparat Lantus można stosować zarówno w monoterapii, jak iw połączeniu z innymi lekami hipoglikemizującymi.

Przejście z leczenia innymi lekami hipoglikemizującymi na Lantus. Przy wymianie schematu leczenia insuliny o pośrednim czasie działania lub długo działających w trybie leczenia Lantus® mogą wymagać korekty dziennie dawki podstawowej insuliny, jak również na konieczność zmiany terapii skojarzonej przeciwcukrzycowe (dawkę i tryb podawania dodatkowo stosować insuliny o krótkim działaniu lub ich analogi lub dawek doustnych leków hipoglikemizujących ). Przy przenoszeniu pacjentów dwa razy w ciągu dnia izofan insuliny Lantus ® na jednorazowym podaniu w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia hipoglikemii w nocy i wcześnie rano czasu, zmniejszenie początkowej dawki insuliny podstawowej do 20-30% w pierwszym tygodniu leczenia. W okresie zmniejszenia dawki można zwiększać dawki insuliny krótki, a ponadto schematy dawkowania powinny być dostosowane indywidualnie.

Preparatu Lantus nie należy mieszać z innymi preparatami insulinowymi ani rozcieńczać. Po zmieszaniu lub rozcieńczeniu profil jego działania w czasie może ulec zmianie, a ponadto mieszanie z innymi insulinami może powodować wytrącanie.

Podobnie jak w przypadku innych analogów insuliny ludzkiej u pacjentów przyjmujących wysokie dawki leków, ze względu na obecność przeciwciał przeciwko ludzkiej insuliny, Lantus® po włączeniu obserwuje się poprawę w odpowiedzi na insulinę.

Podczas przejścia na Lantus iw pierwszych tygodniach po nim wymagane jest dokładne monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

W przypadku poprawy regulacji metabolizmu i wynikającego z tego wzrostu wrażliwości na insulinę może być konieczna dalsza korekta schematu dawkowania. może być konieczne dostosowanie dawki, na przykład, zmianę masy ciała, swój sposób życia, czas dnia do podawania leku lub gdy inne warunki, które zwiększają podatność na rozwój hipo- lub hiperglikemii.

Leku nie należy podawać w. Czas trwania Lantusa wynika z jego wprowadzenia do podskórnej tkanki tłuszczowej.

Przedawkowanie

Objawy: ciężka, a czasem długotrwała hipoglikemia, zagrażająca życiu pacjenta.

Lecznicze: epizody umiarkowanej hipoglikemii zwykle przycięte przez spożyciu węglowodanów. Może być konieczna zmiana schematu dawkowania leku, diety lub aktywności fizycznej. Epizody ciężkiej hipoglikemii towarzyszy śpiączka, drgawki lub zaburzeń neurologicznych, wymagają / m lub p / podaniu glukagonu, na / w stężonym roztworze dekstrozy. Może wymagać długotrwałego przyjmowania węglowodanów i specjalistycznego nadzoru, ponieważ hipoglikemia może nawrócić po widocznej poprawie klinicznej.

Środki ostrożności

Instrukcje dotyczące zgodności. Lantusa nie można mieszać z żadnymi innymi lekami. Musisz upewnić się, że strzykawki nie zawierają pozostałości innych leków.

Instrukcje specjalne

Lantus nie jest lekiem z wyboru w leczeniu cukrzycowej kwasicy ketonowej. W takich przypadkach zaleca się we wprowadzeniu insuliny krótkodziałającej. Ze względu na ograniczone doświadczenie stosowania preparatu Lantus ® nie można ocenić jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zapotrzebowanie na insulinę może być zmniejszone z powodu osłabienia jego procesów eliminacji. U pacjentów w podeszłym wieku postępujące pogorszenie czynności nerek może prowadzić do utrzymującego się spadku zapotrzebowania na insulinę. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zapotrzebowanie na insulinę można zmniejszyć ze względu na zmniejszenie zdolności do glukoneogenezy i biotransformacji insuliny. W przypadku nieskutecznej kontroli poziomu glukozy we krwi, a także tendencji rozwoju hipo- lub hiperglikemii, przed przystąpieniem do korekty schematu dawkowania należy sprawdzić dokładność zgodnie z ustalonym schematem i miejsc podawania właściwy sztuki p / wstrzyknięcie biorąc pod uwagę wszystkie czynniki istotne dla problemu.

Hipoglikemia. Czas rozwoju hipoglikemii zależy od profilu działania stosowanej insuliny i dlatego może ulec zmianie po zmianie schematu leczenia. Ze względu na czas wzrostem ekspozycji długodziałające insuliny przy użyciu Lantus ® zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia nocnej hipoglikemii, a rano, to może zwiększyć prawdopodobieństwo. Pacjenci, u których występują epizody hipoglikemii może mieć szczególne znaczenie kliniczne, takie jak pacjenci z ciężkim zwężeniem tętnic wieńcowych lub naczyń mózgu (ryzyko sercowych i mózgowych powikłania hipoglikemii), a także u pacjentów z retinopatią proliferacyjną, szczególnie jeśli nie otrzymają stosowania fotokoagulacji (ryzyko przejściowa utrata wzroku z powodu hipoglikemii), należy zachować szczególne środki ostrożności i zaleca się intensyfikację monitorowania stężenia glukozy we krwi. Pacjenci powinni być świadomi okoliczności, w których objawy - prekursory hipoglikemii mogą się zmieniać, stają się mniej wyraźne lub nie występują w niektórych grupach ryzyka. Te grupy obejmują:

- pacjenci, którzy znacznie poprawili poziom glukozy we krwi;

- pacjenci, u których hipoglikemia rozwija się stopniowo;

- starsi pacjenci;

- pacjenci z neuropatią;

- pacjenci z długim przebiegiem cukrzycy;

- pacjenci z zaburzeniami psychicznymi;

- pacjenci otrzymujący jednoczesne leczenie innymi lekami (patrz "Interakcje").

Takie sytuacje mogą prowadzić do rozwoju ciężkiej hipoglikemii (z możliwą utratą przytomności), zanim pacjent zda sobie sprawę, że rozwija się hipoglikemia.

W przypadku stwierdzenia prawidłowego lub zmniejszonego stężenia hemoglobiny glikowanej, należy rozważyć możliwość nawrotu nierozpoznanych epizodów hipoglikemii (szczególnie w nocy).

Dostosowanie się pacjenta do schematu dawkowania, diety i diety, właściwe stosowanie insuliny i kontrola pojawiania się objawów hipoglikemii przyczynia się do znacznego zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. Czynniki, które zwiększają podatność na hipoglikemię wymagają szczególnie uważnej obserwacji, ponieważ może wymagać dostosowania dawki insuliny. Czynniki te obejmują:

- zmiana miejsca podawania insuliny;

- zwiększona wrażliwość na insulinę (na przykład przy eliminacji czynników stresowych);

- niezwykła, zwiększona lub długotrwała aktywność fizyczna;

- choroby współistniejące z towarzyszącymi wymiotami, biegunką;

- naruszenie diety i diety;

- pomijane posiłki;

- niektóre nieskompensowane zaburzenia endokrynologiczne (na przykład niedoczynność tarczycy, niewydolność adenohophii lub kory nadnerczy);

- jednoczesne leczenie niektórymi innymi lekami.

Choroby współistniejące. Kiedy choroby współistniejące wymagają bardziej intensywnej kontroli nad zawartością glukozy we krwi. W wielu przypadkach pokazano analizę obecności ciał ketonowych w moczu i często wymagana jest również korekta schematu dawkowania insuliny. Zapotrzebowanie na insulinę często wzrasta. Pacjenci z cukrzycą typu 1 powinni nadal regularnie spożywać co najmniej niewielką ilość węglowodanów, nawet jeśli są w stanie spożywać jedzenie tylko w niewielkich ilościach lub w ogóle nie mogą jeść, jeśli mają wymioty itp. Pacjenci ci nigdy nie powinni całkowicie zaprzestać podawania insuliny.

Warunki przechowywania leku Lantus ®

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Data ważności leku Lantus ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.