Glukoza 40 w ampułkach
- Produkty
Numer rejestracyjny w Republice Tadżykistanu Numer serii RT LS 003920
INN: Dekstroza
Postać dawkowania: wstrzyknięcie
Składniki: każda ampułka zawiera: glukozę 4g, wodę do wstrzykiwań do 10 ml
Opis: Bezbarwny lub lekko żółtawy, klarowny roztwór
Kod ATC: B05B A03
Działanie farmakologiczne: substytut plazmy, nawilżający, metaboliczny, odtruwający.
Farmakokinetyka: po podaniu dożylnym glukoza łatwo przenika przez histohematogenne bariery do wszystkich narządów i tkanek, gdzie jest fosforylowana, zamieniając się w glukozo-8-fosforan, który jest aktywnie zaangażowany w różne grupy metaboliczne organizmu. Transport do komórki jest regulowany przez insulinę. Ciało ulega biotransformacji wzdłuż szlaku heksozo-fosforanowego - głównej ścieżki metabolizmu energetycznego z powstawaniem związków wysokoenergetycznych (ATP) i szlaku pentozo-fosforanowego - głównej ścieżki metabolizmu plastycznego z tworzeniem nukleotydów, aminokwasów, glicerolu. Glukoza gromadzi się w komórkach tkanek w postaci glikogenu.
Farmakodynamika: Uzupełnia zużycie energii (łatwo przyswajalny cenny materiał odżywczy, który zwiększa zasoby energetyczne organizmu i poprawia jego funkcje). Wraz z wprowadzeniem hipertonicznych roztworów do żyły wzrasta ciśnienie osmotyczne krwi, zwiększa się przepływ płynów z tkanek do krwi, procesy metaboliczne wzrastają, poprawia się działanie antytoksyczne wątroby, zwiększa się kurczliwość mięśnia sercowego, naczynia rozszerzają się, zwiększa się diureza.
Wskazania do stosowania: hipoglikemia, niewydolność odżywiania węglowodanów, toksykinizacja, zatrucie chorobami wątroby (zapalenie wątroby, degeneracja i atrofia wątroby, w tym niewydolność wątroby), skaza krwotoczna; odwodnienie (wymioty, biegunka, okres pooperacyjny); zatrucie; upadek, szok. Jako składnik różnych płynów zastępujących krew i przeciwwstrząsowych; do przygotowywania roztworów leków dla / we wprowadzeniu.
Przeciwwskazania: Hiperglikemia, cukrzyca, nadmierne nawodnienie, pooperacyjne zaburzenia wykorzystania glukozy; śpiączka hiperosmolarna, hiperfaktacidemia.
Ostrożnie - ciężka niewydolność serca, obrzęk płuc, skąpomocz, bezmocz, hiponatremia.
Ciąża i laktacja: stosowanie leku u kobiet w ciąży z normoglikemią może prowadzić do hiperglikemii płodowej, kwasicy metabolicznej. To ostatnie należy wziąć pod uwagę, zwłaszcza gdy dystres lub niedotlenienie płodu są już spowodowane innymi czynnikami okołoporodowymi.
Dawkowanie i sposób podawania: Lek podaje się dożylnie w strumieniu, kroplówka. Dawkowanie zależy od wieku, masy ciała i stanu pacjenta. 40% roztwór podaje się z szybkością do 30 kropli / min (1,5 ml / kg / h), maksymalna dzienna dawka dla dorosłych wynosi 250 ml. Przy rozcieńczaniu do 10% roztworu maksymalna szybkość infuzji wynosi do 60 kropli / min, objętość 500 ml / dobę. Przy rozcieńczeniu do 5% roztworu maksymalna szybkość infuzji wynosi do 150 kropli / min, objętość wtrysku wynosi do 2 l / dzień.
Efekty uboczne: Hiperglikemia, gorączka, hiperwolemia, ostra niewydolność lewej komory. W miejscu wstrzyknięcia - rozwój zakażenia, zakrzepowe zapalenie żył.
Warunki przechowywania: Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!
Warunki sprzedaży aptecznej: na receptę.
Producent: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (North China Pharmaceutical Co. Ltd.), Chiny, prowincja Hebei, Shijiazhuang, ul. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue
Glukoza
Instrukcja użytkowania:
Ceny w aptekach internetowych:
Glukoza jest lekiem do żywienia pozajelitowego, rehydracji (odwodnienia) i detoksykacji.
Uwolnij formę i skład
Glukoza jest wytwarzana w postaci proszku, w postaci tabletek w paczkach po 20 sztuk, a także w postaci roztworu 5% do wstrzykiwań w fiolkach po 400 ml, 40% roztworu w ampułkach po 10 lub 20 ml.
Aktywnym składnikiem leku jest monohydrat dekstrozy.
Wskazania do stosowania
Zgodnie z instrukcjami, Glukoza jako roztwór jest używana w następujących przypadkach:
- Izotermiczne pozakomórkowe odwodnienie;
- Jako źródło węglowodanów;
- Do celów uprawy i transportu substancji leczniczych stosowanych pozajelitowo.
Tabletki glukozy przeznaczone dla:
- Hipoglikemia;
- Brak żywności węglowodanowej;
- Odtruwanie, w tym wynikające z choroby wątroby (zapalenie wątroby, degeneracja, atrofia);
- Toksyczne infekcje;
- Szok i upadek;
- Odwodnienie (okres pooperacyjny, wymioty, biegunka).
Przeciwwskazania
Zgodnie z instrukcją glukoza jest zabroniona, gdy:
- Hiperglikemia;
- Śpiączka hiperosmolarna;
- Zdekompensowana cukrzyca;
- Hyperlaktacidemia;
- Odporność na glikozę (ze stresem metabolicznym).
Glukoza jest przepisywana z ostrożnością, gdy:
- Hiponatremia;
- Przewlekła niewydolność nerek (bezmocz, skąpomocz);
- Niewyrównana niewydolność serca w przewlekłej naturze.
Dawkowanie i administracja
Roztwór glukozy 5% (izotoniczny) wstrzykuje się kroplówkę (do żyły). Maksymalna szybkość podawania wynosi 7,5 ml / min (150 kropli) lub 400 ml / h. Dawka dla dorosłych wynosi 500-3000 ml dziennie.
W przypadku noworodków, których masa ciała nie przekracza 10 kg, optymalna dawka glukozy wynosi 100 ml na kg masy ciała na dzień. Dzieci o masie ciała 10-20 kg pobierają 150 ml na kg masy ciała dziennie, więcej niż 20 kg - 170 ml na kilogram masy ciała na dzień.
Maksymalna dawka wynosi 5-18 mg na kg masy ciała na minutę, w zależności od wieku i masy ciała.
Hipertoniczny roztwór glukozy (40%) podaje się kroplami z szybkością do 60 kropli na minutę (3 ml na minutę). Maksymalna dawka dla dorosłych wynosi 1000 ml na dzień.
Do wstrzyknięcia dożylnego stosuje się roztwory glukozy 5 i 10% w dawce 10-50 ml. Aby uniknąć hiperglikemii, nie należy przekraczać zalecanej dawki.
W cukrzycy, stosowanie glukozy powinno być prowadzone pod regularną kontrolą jego stężenia w moczu i krwi. Aby rozcieńczyć i przetransportować leki stosowane pozajelitowo, zalecana dawka glukozy wynosi 50-250 ml na dawkę. Dawka i szybkość podawania roztworu zależy od charakterystyki leku rozpuszczonego w glukozie.
Tabletki glukozy przyjmuje się doustnie, 1-2 tabletki dziennie.
Skutki uboczne
Stosowanie 5% glukozy w dużych dawkach może powodować nadmierne nawodnienie (nadmiar płynu w organizmie), czemu towarzyszy naruszenie równowagi wodno-solnej.
Po wprowadzeniu hipertonicznego roztworu, jeśli lek dostanie się pod skórę, pojawia się martwica tkanki podskórnej, przy bardzo szybkim podawaniu, możliwe jest zapalenie żył (zapalenie żył) i zakrzepy krwi (skrzepy krwi).
Instrukcje specjalne
Dzięki wprowadzeniu zbyt szybkie i długotrwałe stosowanie glukozy są możliwe:
- Hyperosmolarity;
- Hiperglikemia;
- Diureza osmotyczna (w wyniku hiperglikemii);
- Hyperglucosuria;
- Hiperwolemia.
W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania zaleca się podjęcie działań w celu ich eliminacji i leczenia wspomagającego, w tym przy użyciu diuretyków.
Oznaki przedawkowania spowodowane dodatkowymi lekami, rozcieńczone w 5% roztworze glukozy, determinowane są przede wszystkim właściwościami tych leków. W przypadku przedawkowania zaleca się pozostawienie podawania roztworu i prowadzenie leczenia objawowego i wspomagającego.
Przypadki interakcji lekowej glukozy z innymi lekami nie są opisane.
Podczas ciąży i karmienia piersią dopuszcza się glukozę.
Aby lepiej przyswajać glukozę, pacjenci otrzymują jednocześnie insulinę insulinową w dawce 1 U na 4-5 g glukozy.
Nie zaleca się podawania glukozy bezpośrednio po transfuzji krwi w tym samym systemie, ponieważ istnieje możliwość zakrzepicy i hemolizy.
Roztwór glukozy nadaje się do stosowania tylko w warunkach przezroczystości, integralności opakowania i braku widocznych zanieczyszczeń. Powinieneś używać roztworu natychmiast po przymocowaniu fiolki do systemu infuzyjnego.
Zabronione jest stosowanie roztworu glukozy w połączonych szeregowo pojemnikach, ponieważ może to spowodować rozwój zatoru powietrznego z powodu dopływu powietrza pozostającego w pierwszym pakiecie.
Dodaj inne leki do roztworu przed lub podczas infuzji poprzez wstrzyknięcie do specjalnie przeznaczonej do tego powierzchni pojemnika. Podczas dodawania leku należy sprawdzić izotoniczność uzyskanego roztworu. Roztwór powstały w wyniku mieszania należy zastosować natychmiast po przygotowaniu.
Pojemnik należy wyrzucić natychmiast po użyciu roztworu, niezależnie od tego, czy lek pozostaje w nim, czy nie.
Analogi
Strukturalne analogi glukozy są następujące leki:
- Glucosteril;
- Glukoza-E;
- Glukoza brązowa;
- Bufus glukozowy;
- Dekstroza;
- Glukoza Eskom;
- Fiolka dekstrozy;
- Roztwór do analizy otrzewnej z glukozą i niskim poziomem wapnia.
Warunki przechowywania
Zgodnie z instrukcją glukozę w dowolnej postaci należy przechowywać w chłodnej temperaturze, poza zasięgiem dzieci. Okres trwałości leku zależy od producenta i wynosi od 1,5 do 3 lat.
Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter.
Ampułki z glukozą 40% 10 ml, 10 szt.
Producent: słowiańska apteka / Rosja
Instrukcje użytkowania
Roztwór do wstrzykiwań
1 litr roztworu zawiera:
Składnik aktywny: niewodna glukoza 40g
Glukoza zastępuje, nawilża, stymuluje metabolizm energetyczny.
Hipoglikemia, niedobór węglowodanów, toksykinizacja, zatrucie chorobami wątroby (zapalenie wątroby, degeneracja i atrofia wątroby, w tym niewydolność wątroby), skaza krwotoczna; odwodnienie (wymioty, biegunka, okres pooperacyjny); zatrucie; upadek, szok.
Jako składnik różnych płynów zastępujących krew i przeciwwstrząsowych; do przygotowywania roztworów leków dla / we wprowadzeniu.
Hiperglikemia, cukrzyca, nadmierne nawodnienie, pooperacyjne zaburzenia wykorzystania glukozy; śpiączka hiperosmolarna, hiperfaktacidemia.
Ostrożnie - ciężka niewydolność serca, obrzęk płuc, skąpomocz, bezmocz, hiponatremia.
Dawkowanie i sposób podawania
U dorosłych z prawidłowym metabolizmem dzienna dawka wstrzykniętego glukozy nie powinna przekraczać 4-6 g / kg / dzień, tj. około 250-450 g / dzień (przy spadku intensywności metabolizmu, dawka dzienna jest zmniejszona do 200-300 g), podczas gdy objętość wstrzykniętego płynu wynosi 30-40 ml / kg / dzień.
Dzieciom żyjącym pozajelitowo, wraz z tłuszczami i aminokwasami, podaje się 6 g glukozy / kg / dzień w pierwszym dniu, a następnie do 15 g / kg / dzień. Przy obliczaniu dawki glukozy z wprowadzeniem 5 i 10% roztworów, należy wziąć pod uwagę dopuszczalną ilość wstrzykiwanego płynu: dla dzieci o wadze 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dzień, dzieci o wadze 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dzień
Gorączka, hiperwolemia, rozwój infekcji i zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia glukozy, wynaczynienia.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 2-8 ° C.
Glukoza 10 ml (40%) Dekstroza
Instrukcja
- Rosyjski
- азақша
Nazwa handlowa
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa
Formularz dawkowania
Roztwór do wstrzykiwań 40%, 10 ml i 20 ml
Skład
1 ml roztworu zawiera
substancje aktywne: monohydrat glukozy, 0,4 g, liczone jako glukoza, bezwodna
Substancje pomocnicze: 0,1 M kwas chlorowodorowy, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań
Opis
Klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy płyn
Grupa farmakoterapeutyczna
Plazmowe roztwory zastępcze i perfuzyjne. Inne rozwiązania irygacyjne. Dekstroza.
Kod ATH B05C X01
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym glukoza dostaje się do narządów i tkanek przez krwioobieg, gdzie jest włączana do procesów metabolicznych. Rezerwy glukozy są gromadzone w komórkach wielu tkanek w postaci glikogenu. Wchodząc w proces glikolizy, glukoza jest metabolizowana do pirogronianu lub mleczanu, w warunkach tlenowych pirogronian jest całkowicie metabolizowany do dwutlenku węgla i wody z wytworzeniem energii w postaci ATP. Końcowe produkty pełnego utleniania glukozy są wydalane przez płuca i nerki.
Farmakodynamika
Glukoza zapewnia uzupełnienie energii substratu. Wraz z wprowadzeniem hipertonicznych roztworów do żyły wzrasta ciśnienie wewnątrznaczyniowe osmotyczne, zwiększa się przepływ płynów z tkanek do krwi, przyspiesza metabolizm, poprawia się działanie antytoksyczne wątroby, zwiększa się aktywność mięśniowa mięśnia sercowego i zwiększa się diureza. Wraz z wprowadzeniem hipertonicznego roztworu glukozy, procesy redoks są wzmacniane, aktywowane jest odkładanie glikogenu w wątrobie.
Wskazania do stosowania
hipoglikemia (niższy poziom cukru we krwi)
Dawkowanie i sposób podawania
Roztwór glukozy 40% podaje się dożylnie bardzo powoli (raz), dorośli - 20-40-50 ml na wstrzyknięcie. W razie potrzeby kroplówkę podaje się z szybkością do 30 kropli / min. Dawka dla dorosłych z kroplówką dożylną wynosi do 300 ml na dobę (6,0 g glukozy na 1 kg masy ciała).
Skutki uboczne
ból w miejscu wstrzyknięcia, podrażnienie żył, zapalenie żył, zakrzepica żylna
hiperglikemia, hipokaliemia, hipofosfatemia, hipomagnezemia, glukozuria, kwasica
reakcje alergiczne (gorączka, wysypki skórne, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs)
Przeciwwskazania
nadwrażliwość na lek
krwotok wewnątrzczaszkowy i podpajęczynówkowy w rdzeniu kręgowym, z wyjątkiem stanów związanych z hipoglikemią
ciężkie odwodnienie, w tym delikatesy deli
cukrzyca i inne stany towarzyszące hiperglikemii
zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
obrzęk mózgu i obrzęk płuc
ostra niewydolność lewej komory
Interakcje leków
40% roztworu glukozy nie należy podawać w tej samej strzykawce z heksametylenotetraaminą, ponieważ glukoza jest silnym utleniaczem. Nie zaleca się mieszania w tej samej strzykawce z roztworami alkalicznymi: z ogólnymi środkami znieczulającymi i nasennymi, ponieważ ich aktywność spada wraz z roztworami alkaloidów; dezaktywuje streptomycynę, zmniejsza skuteczność nystatyny.
Pod wpływem diuretyków tiazydowych i furosemidu zmniejsza się tolerancja glukozy. Insulina wspomaga penetrację glukozy do tkanek obwodowych, stymuluje tworzenie glikogenu, syntezę białek i kwasów tłuszczowych. Roztwór glukozy zmniejsza toksyczne działanie pirazynamidu na wątrobę. Wprowadzenie dużej objętości roztworu glukozy przyczynia się do rozwoju hipokaliemii, co zwiększa toksyczność jednocześnie stosowanych preparatów naparstnicy.
Instrukcje specjalne
Lek należy stosować pod kontrolą stężenia cukru we krwi i poziomu elektrolitów.
Lek nie jest podawany jednocześnie z produktami krwiopochodnymi.
Nie zaleca się przepisywania roztworu glukozy w ostrym okresie ciężkiego urazowego uszkodzenia mózgu, w przypadku ostrego incydentu naczyniowo-mózgowego, ponieważ lek może zwiększać uszkodzenia struktur mózgu i pogarszać przebieg choroby (z wyjątkiem przypadków korekty hipoglikemii).
W przypadku hipokaliemii podawanie roztworu glukozy musi być połączone jednocześnie z korektą niedoboru potasu (ze względu na niebezpieczeństwo zwiększonej hipokaliemii).
W celu lepszego trawienia glukozy w przypadku stanów normoglikemicznych pożądane jest połączenie podawania leku z powoaniem (podskórnie) krótko działającej insuliny w dawce 1 U na 4-5 g glukozy (sucha masa).
Nie należy stosować roztworu podskórnie i domięśniowo.
Zawartość ampułki można stosować tylko u jednego pacjenta, po wycieku ampułki należy ją odrzucić.
W przypadku niewydolności nerek, dekompensacji niewydolności serca, hiponatremii, wymagana jest szczególna ostrożność, monitorowanie parametrów hemodynamicznych centralnych.
Stosować w czasie ciąży lub laktacji
Infuzje glukozy u kobiet w ciąży z normoglikemią mogą prowadzić do hiperglikemii płodowej i powodować w niej kwasicę metaboliczną. To ostatnie należy wziąć pod uwagę, zwłaszcza gdy dystres lub niedotlenienie płodu są już spowodowane innymi czynnikami okołoporodowymi.
Użyj w pediatrii
Lek jest stosowany tylko u dzieci zgodnie z zaleceniami lekarza i pod nadzorem lekarza.
Cechy działania leku na zdolność prowadzenia pojazdów lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn
Przedawkowanie
Objawy: hiperglikemia, cukromocz, zwiększenie osmotycznego ciśnienia krwi (do wystąpienia śpiączki hiperglikemicznej), hiperhydratacja i brak równowagi elektrolitowej.
Leczenie: lek jest anulowany, a insulina jest przepisywana w dawce 1 U na każde 0,45-0,9 mmol glukozy we krwi, aż poziom glukozy we krwi osiągnie 9 mmol / l. Poziom glukozy we krwi należy stopniowo zmniejszać. Jednocześnie z powołaniem insuliny spędzić infuzji zrównoważonych roztworów soli.
Jeśli to konieczne, przepisać leczenie objawowe.
Formularz zwolnienia i opakowanie
W 10 ml lub 20 ml w ampułce szklanej z pierścieniem z przerwą lub punktem przerwania. 5 lub 10 ampułek wraz z instrukcją do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim umieszcza się w paczce z tekturami z tektury falistej.
Lub 5 ampułek umieszcza się w blistrze wykonanym z folii polimerowej. Dla 1 lub 2 blistry z ampułkami wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim są pakowane w tekturę.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° С.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!
Okres przydatności do spożycia
Nie należy stosować leku po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Warunki sprzedaży aptek
Producent
Publiczna spółka akcyjna "Farmak"
Ukraina, 04080, Kijów, ul. Frunze, 63.
Posiadacz certyfikatu rejestracji
Publiczna spółka akcyjna Farmak, Ukraina
Adres organizacji, która otrzymuje reklamacje od konsumentów dotyczące jakości produktów (towarów) w Republice Kazachstanu
Republika Kazachstanu, 050009, Almaty, ul. Abay 157, biuro 5
Glukoza (glukoza)
Składnik aktywny:
Treść
Grupy farmakologiczne
Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)
Obrazy 3D
Skład i formularz zwolnienia
w butelce 500 ml; w paczce tektury 1 butelkę.
w butelce 500 ml; w paczce tektury 1 butelkę.
Działanie farmakologiczne
Wskazania glukozy lekowej
Dehydratacja nadciśnieniowa; żywienie pozajelitowe; badanie czynności nerek u pacjentów odwodnionych (10% roztwór).
Przeciwwskazania
Dawkowanie i sposób podawania
In / in, drip. 5% roztwór wstrzykuje się z maksymalną szybkością 7 ml / min (150 kropli / min, 400 ml / h); maksymalna dawka dzienna to 2000 ml; 10% - do 3 ml / min (60 kropli / min), maksymalna dzienna dawka wynosi 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 lub 10% roztworów.
U osób dorosłych z prawidłowym metabolizmem dzienna dawka glukozy nie powinna przekraczać 4-6 g / kg, tj. około 250-450 g / dzień (ze spadkiem tempa metabolizmu, dzienną dawkę zmniejsza się do 200-300 g), podczas gdy objętość wstrzykniętego płynu wynosi 30-40 ml / kg / dzień.
W przypadku żywienia pozajelitowego, wraz z tłuszczami i aminokwasami, dzieci otrzymują 6 g glukozy / kg / dzień w pierwszym dniu, a później, do 15 g / kg / dzień. Przy obliczaniu dawki glukozy z wprowadzeniem 5 i 10% roztworów, należy wziąć pod uwagę dopuszczalną objętość wstrzykniętego płynu: dla dzieci o masie ciała 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dzień, 10-40 kg - 45-100 ml / kg dziennie
Szybkość iniekcji: w normalnym stanie metabolizmu maksymalna dawka iniekcji dla dorosłych wynosi 0,25-0,5 g / kg / h (przy spadku intensywności metabolizmu szybkość podawania zmniejsza się do 0,125-0,25 g / kg / h). U dzieci - nie więcej niż 0,5 g / kg / h, czyli około 10 ml / min lub 200 kropli / min dla 5% roztworu (20 kropli = 1 ml).
Aby uzyskać pełniejszą asymilację glukozy, podawaną w dużych dawkach, należy przepisać insulinę w ilości 1 U insuliny na 4-5 g glukozy. Pacjenci z cukrzycą z wprowadzeniem leku muszą kontrolować glukozę we krwi i moczu.
Środki ostrożności
Nie zalecany do stosowania z krwią, roztworem ACD w puszkach. Zachowaj ostrożność podczas używania dużej ilości elektrolitów.
Warunki przechowywania leku Glukoza
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Data ważności leku Glukoza
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Roztwór glukozy 40%
Roztwór glukozy 40%
Nazwa handlowa leku: GLUCOSE SOLUTION FOR INFUSION 40% (Glucosa solution pro infusion 40%).
Lek w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji.
ROZWIĄZANIE GLUKOZY DLA INFUZJI 40% substancji czynnej w 1 ml zawiera 400 mg krystalicznej leczniczej glukozy lub krystalicznego wodzianu glukozy, a także składniki pomocnicze: chlorek sodu - 0,26 mg, kwas solny i wodę do wstrzykiwań do 1 ml.
ROZTWÓR GLUKOZOWY DO INFUZJI 40% roztwór do wstrzykiwań i wlewów jest klarownym, bezbarwnym lub lekko żółtawym sterylnym płynem.
Lek jest produkowany w postaci sterylnego roztworu, zapakowanego w pojemniki polimerowe o pojemności 500 ml i 1000 ml. Każdy pojemnik jest oznaczony lub naklejony etykietą samoprzylepną.
ROZWIĄZANIE GLUKOZOWE DO INFUZJI dotyczy 40%
do grupy pokarmów zawierających węglowodany. ROZWIĄZANIE GLUKOZY DLA INFUZJI 40% odnosi się do hipertonicznych roztworów glukozy do wstrzykiwań.
Hipertoniczne roztwory glukozy zwiększają ciśnienie osmotyczne krwi, poprawiają procesy metaboliczne, antytoksyczną czynność wątroby i serca, rozszerzają naczynia krwionośne, zwiększają diurezę. Glukoza stymuluje syntezę hormonów i enzymów, zwiększa obronę organizmu.
Po podaniu lek jest szybko wchłaniany z miejsca wstrzyknięcia i rozprowadzany w narządach i tkankach zwierzęcia.
ROZWIĄZANIE GLUKOZY DLA INFUZJI 40% zwierząt stosuje się w przypadku dużych strat płynów ustrojowych (krwawienie, toksyczna dyspepsja), wstrząsu, zatrucia, zapalenia macicy, zapalenia pochwy, a także do rozcieńczania różnych leków. U przeżuwaczy przepisuje się je w przypadku chorób żołądkowo-jelitowych ze zjawiskiem zatrucia, niedociśnienia, atonii przed-żołądka, a także acetonemii, hemoglobinurii poporodowej, ketonurii i toksemii. Roztwór glukozy jest przepisywany słabym i wyczerpanym zwierzętom jako środek energetyczny i dietetyczny.
ROZTWÓR GLUKOZOWY DO INFUZJI podawany dożylnie w 40%.
W zależności od ciężkości choroby lek podaje się zwierzętom 1-2 razy dziennie w następujących dawkach (ml na zwierzę):
ROZTWÓR GLUKOZOWY DO INFUZJI 40% (dożylnie)
Glukoza 40 w ampułkach
Numer rejestracyjny w Republice Tadżykistanu Numer serii RT LS 003920
INN: Dekstroza
Postać dawkowania: wstrzyknięcie
Składniki: każda ampułka zawiera: glukozę 4g, wodę do wstrzykiwań do 10 ml
Opis: Bezbarwny lub lekko żółtawy, klarowny roztwór
Kod ATC: B05B A03
Działanie farmakologiczne: substytut plazmy, nawilżający, metaboliczny, odtruwający.
Farmakokinetyka: po podaniu dożylnym glukoza łatwo przenika przez histohematogenne bariery do wszystkich narządów i tkanek, gdzie jest fosforylowana, zamieniając się w glukozo-8-fosforan, który jest aktywnie zaangażowany w różne grupy metaboliczne organizmu. Transport do komórki jest regulowany przez insulinę. Ciało ulega biotransformacji wzdłuż szlaku heksozo-fosforanowego - głównej ścieżki metabolizmu energetycznego z powstawaniem związków wysokoenergetycznych (ATP) i szlaku pentozo-fosforanowego - głównej ścieżki metabolizmu plastycznego z tworzeniem nukleotydów, aminokwasów, glicerolu. Glukoza gromadzi się w komórkach tkanek w postaci glikogenu.
Farmakodynamika: Uzupełnia zużycie energii (łatwo przyswajalny cenny materiał odżywczy, który zwiększa zasoby energetyczne organizmu i poprawia jego funkcje). Wraz z wprowadzeniem hipertonicznych roztworów do żyły wzrasta ciśnienie osmotyczne krwi, zwiększa się przepływ płynów z tkanek do krwi, procesy metaboliczne wzrastają, poprawia się działanie antytoksyczne wątroby, zwiększa się kurczliwość mięśnia sercowego, naczynia rozszerzają się, zwiększa się diureza.
Wskazania do stosowania: hipoglikemia, niewydolność odżywiania węglowodanów, toksykinizacja, zatrucie chorobami wątroby (zapalenie wątroby, degeneracja i atrofia wątroby, w tym niewydolność wątroby), skaza krwotoczna; odwodnienie (wymioty, biegunka, okres pooperacyjny); zatrucie; upadek, szok. Jako składnik różnych płynów zastępujących krew i przeciwwstrząsowych; do przygotowywania roztworów leków dla / we wprowadzeniu.
Przeciwwskazania: Hiperglikemia, cukrzyca, nadmierne nawodnienie, pooperacyjne zaburzenia wykorzystania glukozy; śpiączka hiperosmolarna, hiperfaktacidemia.
Ostrożnie - ciężka niewydolność serca, obrzęk płuc, skąpomocz, bezmocz, hiponatremia.
Ciąża i laktacja: stosowanie leku u kobiet w ciąży z normoglikemią może prowadzić do hiperglikemii płodowej, kwasicy metabolicznej. To ostatnie należy wziąć pod uwagę, zwłaszcza gdy dystres lub niedotlenienie płodu są już spowodowane innymi czynnikami okołoporodowymi.
Dawkowanie i sposób podawania: Lek podaje się dożylnie w strumieniu, kroplówka. Dawkowanie zależy od wieku, masy ciała i stanu pacjenta. 40% roztwór podaje się z szybkością do 30 kropli / min (1,5 ml / kg / h), maksymalna dzienna dawka dla dorosłych wynosi 250 ml. Przy rozcieńczaniu do 10% roztworu maksymalna szybkość infuzji wynosi do 60 kropli / min, objętość 500 ml / dobę. Przy rozcieńczeniu do 5% roztworu maksymalna szybkość infuzji wynosi do 150 kropli / min, objętość wtrysku wynosi do 2 l / dzień.
Efekty uboczne: Hiperglikemia, gorączka, hiperwolemia, ostra niewydolność lewej komory. W miejscu wstrzyknięcia - rozwój zakażenia, zakrzepowe zapalenie żył.
Warunki przechowywania: Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!
Warunki sprzedaży aptecznej: na receptę.
Producent: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (North China Pharmaceutical Co. Ltd.), Chiny, prowincja Hebei, Shijiazhuang, ul. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue
Ampułka glukozowa
Pełna nazwa: Ampułka z glukozą 40% 10ml №10
SKU: WU4667
Cena: 28
Opis:
Wskazania
Hipoglikemia, niedobór węglowodanów, toksykinizacja, zatrucie chorobami wątroby (zapalenie wątroby, degeneracja i atrofia wątroby, w tym niewydolność wątroby), skaza krwotoczna; odwodnienie (wymioty, biegunka, okres pooperacyjny); zatrucie; upadek, szok. Jako składnik różnych płynów zastępujących krew i przeciwwstrząsowych; do przygotowywania roztworów leków dla / we wprowadzeniu.
Działanie farmakologiczne
Ze względu na udział w różnych procesach metabolicznych dekstroza ma różny wpływ na organizm: wzmacnia procesy redoks w organizmie, poprawia działanie antytoksyczne wątroby. Wlew roztworów dekstrozy częściowo kompensuje niedobór wody. Dekstroza, wchodząc do tkanki, ulega fosforylacji, zamieniając się w glukozo-6-fosforan, który aktywnie uczestniczy w wielu częściach metabolizmu organizmu. 5% roztwór dekstrozy ma detoksykację, efekt metaboliczny, jest źródłem cennego, lekkostrawnego składnika odżywczego. Wraz z metabolizmem dekstrozy w tkankach uwalniana jest znaczna ilość energii, która jest niezbędna do życiowej aktywności organizmu. Roztwory hipertoniczne (10%, 20%, 40%) zwiększają ciśnienie osmotyczne krwi, poprawiają metabolizm; zwiększyć kurczliwość mięśnia sercowego; poprawić czynność antytoksyczną wątroby, rozszerzyć naczynia krwionośne, zwiększyć diurezę. Teoretyczna osmolarność 10% dekstrozy wynosi 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.
Farmakokinetyka
Schemat dawkowania
W kroplówce 5% roztworu wstrzykuje się z maksymalną prędkością do 7 ml (150 kaps) / min (400 ml / h); Maksymalne dzienne spożycie dla dorosłych wynosi 2000 ml. 10% roztwór - do 60 kropli / min (3 ml / min); Maksymalne dzienne spożycie dla dorosłych wynosi 1000 ml. 20% roztwór - do 30-40 kropli / min 1,5-2 ml / min; Maksymalne dzienne spożycie dla dorosłych wynosi 500 ml. 40% roztwór - do 30 kropli / min (1,5 ml / min); Maksymalne dzienne spożycie dla dorosłych wynosi 250 ml. W / w strumieniu - 10-50 ml 5% i 10% roztworów. U dorosłych z prawidłowym metabolizmem dzienna dawka wstrzykniętej dekstrozy nie powinna przekraczać 4-6 g / kg / dzień, tj. około 250-450 g / dzień (przy spadku intensywności metabolizmu, dawka dzienna jest zmniejszona do 200-300 g), podczas gdy objętość wstrzykniętego płynu wynosi 30-40 ml / kg / dzień. Dzieciom żyjącym pozajelitowo, wraz z tłuszczami i aminokwasami, podaje się 6 g dekstrozy / kg / dzień w pierwszym dniu, a następnie do 15 g / kg / dzień. Przy obliczaniu dawki glukozy z wprowadzeniem 5% i 10% roztworów dekstrozy należy uwzględnić dopuszczalną ilość wstrzykiwanego płynu: dla dzieci o masie 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dzień, dzieci o masie 10-40 kg - 45- 100 ml / kg / dzień. Szybkość iniekcji: w normalnym stanie przemiany materii maksymalna dawka dekstrozy u dorosłych wynosi 0,25-0,5 g / kg / h (przy spadku intensywności metabolizmu szybkość wprowadzania jest zmniejszona do 0,125-0,25 g / kg / h). U dzieci dawka dekstrozy nie powinna przekraczać 0,5 g / kg / h; co stanowi 5% roztwór - około 10 ml / min - 200 kropli / min (20 kropli = 1 ml). W celu uzyskania pełniejszej absorpcji dekstrozy podawanej w dużych dawkach należy przepisać insulinę w dawce 1 jednostki insuliny na 4-5 g dekstrozy. Pacjenci z cukrzycą dekstrozą podawaną pod kontrolą jej zawartości we krwi i moczu.
Skutki uboczne
Hiperglikemia, gorączka, hiperwolemia, ostra niewydolność lewej komory. W miejscu wstrzyknięcia - rozwój zakażenia, zakrzepowe zapalenie żył.
Przeciwwskazania
Hiperglikemia, cukrzyca, hiperfaktacemia, nadmierne nawodnienie, pooperacyjne zaburzenia wykorzystania glukozy; zaburzenia krążenia zagrażające obrzękiem mózgu i płuc; obrzęk mózgu, obrzęk płuc, ostra niewydolność lewej komory, śpiączka hiperosmolarna. Z ostrożnością - niewyrównana niewydolność serca, przewlekła niewydolność nerek (oligoanuria), hiponatremia.
Instrukcje specjalne
Aby uzyskać bardziej kompletną i szybką absorpcję dekstrozy, można wprowadzić p / do 4-5 U insuliny, z szybkością 1 U insuliny do 4-5 g dekstrozy. W połączeniu z innymi lekami, zgodność musi być monitorowana wzrokowo (niewidoczna chemiczna lub możliwa jest niekompatybilność terapeutyczna).
Warunki przechowywania
Do przechowywania w temperaturze od 15С do 25С. Okres trwałości 3 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Warunki sprzedaży aptek
Urlop z recepty. Można go używać tylko w placówkach medycznych.
* Aby uzyskać dokładne informacje na temat dostępności produktów, prosimy o kontakt
według numerów telefonów podanych na stronie Kontakt
GLUKOZA (GLUKOZA)
Posiadacz certyfikatu rejestracji:
Formularz dawkowania
Forma uwalniania, pakowanie i skład dekstrozy
5 ml - ampułki (10) - pakuje karton.
Działanie farmakologiczne
Środki do rehydracji i detoksykacji.
Izotoniczny roztwór dekstrozy (5%) służy do uzupełnienia ciała płynem. Ponadto jest źródłem cennego składnika odżywczego, który jest łatwo trawiony. Wraz z metabolizmem glukozy w tkankach uwalniana jest znaczna ilość energii, która jest niezbędna do życiowej aktywności organizmu.
Przy wprowadzaniu roztworów hipertonicznych (10%, 20%, 40%) wzrasta ciśnienie osmotyczne krwi, zwiększa się przepływ płynu z tkanek do krwi, procesy metaboliczne wzrastają, poprawia się działanie antytoksyczne wątroby, zwiększa się aktywność mięśniowa mięśnia sercowego, naczynia rozszerzają się i diureza.
Glukoza
Imię i nazwisko:
Glukoza (Glucosum)
Działanie farmakologiczne
Źródło łatwostrawnego cennego odżywiania, które zwiększa rezerwy energetyczne organizmu i poprawia jego funkcje.
Wskazania do stosowania
Hipoglikemia (obniżenie poziomu cukru we krwi), choroby zakaźne, dekompensacja czynności serca (gwałtowny spadek funkcji pompowania serca), choroba wątroby, obrzęk płuc, skaza krwotoczna (zwiększone krwawienie), wstrząs, zapaść (gwałtowny spadek ciśnienia krwi), itp. także do rozcieńczania glikozydów nasercowych i wielu innych leków oraz uzupełniania ciała płynem.
Metoda użycia
Wewnątrz na 0,5-1 g po przyjęciu: podskórnie do 300-500 ml roztworu izotonicznego; dożylnie (kroplówka) iw lewatywach do 2 litrów roztworu izotonicznego dziennie, dożylnie do 20-50 ml 40% roztworu persezyny (w czystej postaci) z 1% roztworem kwasu askorbinowego; w przypadku zatrucia kwasem cyjanowodorowym za pomocą 1% roztworu błękitu metylenowego.
Izotoniczny roztwór glukozy (5%) podaje się dożylnie, podskórnie lub doodbytniczo (do odbytu), aby zwiększyć objętość płynu w organizmie podczas odwodnienia (odwodnienie), utratę krwi, wstrząs z 300-500 do 1000-2000 ml na dzień. Hipertoniczny roztwór glukozy (40%) podaje się dożylnie bardzo powoli (raz) w 20-50 ml na hipoglikemię, ciężkie choroby zakaźne połączone z zatruciem (zatrucie żywymi produktami mikroorganizmów), zatrucie różnymi lekami i truciznami, choroby wątroby, serce, obrzęk płuc i mózg, choroba oskrzelowa (rozszerzenie organicznych obszarów oskrzeli) w celu zmniejszenia ilości plwociny, zwiększenia diurezy (wydalanie moczu) i jako rozpuszczalnika niektórych leków.
W celu lepszego przyswojenia glukozy insulina jest przepisywana w tym samym czasie z szybkością 1 U na 3-4 g suchej glukozy, tiaminy, kwasu askorbinowego.
Skutki uboczne
Wraz z wprowadzeniem izotonicznego roztworu glukozy w dużych ilościach może wystąpić hiperhydratacja (nadmierna zawartość płynów w organizmie) z zaburzoną równowagą wodno-solną, z wprowadzeniem hipertonicznego roztworu w przypadku kontaktu ze skórą - martwica (martwica) tkanki podskórnej, w przypadku bardzo szybkiego podawania - zapalenie żył (zapalenie żył ), skrzepy krwi (tworzenie skrzepów krwi).
Przeciwwskazania
Formularz zwolnienia
Proszek; tabletki 0,5 g w opakowaniu 20 sztuk; 5% roztwór do wstrzykiwań w fiolkach po 400 ml; w opakowaniu 10 sztuk ampułki 40% roztworu o pojemności 10 ml i 20 ml; 25% roztwór 20 ml; 25% roztwór z 1% roztworem błękitu metylenowego, 20 ml; 50 ml ampułki w opakowaniu po 5 sztuk.