Vipidia ®: opinie

Powody

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia asortymentu leków i aptek w rosyjskim Internecie. Informacyjny podręcznik leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, wyrobów medycznych, wyrobów medycznych i innych towarów. Farmakologiczny informator zawiera informacje o składzie i formie uwalniania, działaniu farmakologicznym, wskazaniach do stosowania, przeciwwskazaniach, działaniach niepożądanych, interakcjach leków, sposobie stosowania leków, firmach farmaceutycznych. Książka porównawcza leków zawiera ceny leków i produktów rynku farmaceutycznego w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przekazywanie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy cytowaniu materiałów informacyjnych opublikowanych na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest podanie źródła informacji.

Jesteśmy w sieciach społecznościowych:

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest zabronione.

Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.

Vipidia - tabletki na cukrzycę typu 2

Vipidia - lek stosowany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2.

Leczenie może być monoterapią lub może być stosowane w kompleksie, łącząc leki o różnej funkcji hipoglikemicznej.

Narzędzie stymuluje produkcję hormonu bezpośrednio w okresie konsumpcji żywności.

Wskazania do stosowania

Vipidia jest lekiem hipoglikemicznym, który jest spożywany. Zaprojektowany do leczenia cukrzycy typu 2.

To narzędzie pomaga poprawić szybkość glukozy. Najczęściej przypisuje się je w przypadkach, w których ścisła dieta i zestaw ćwiczeń fizycznych przestają dawać wymaganą liczbę. Lek Vipidia, oparty na informacjach zwrotnych od lekarzy, może być skutecznie stosowany w złożonym leczeniu. W procesie leczenia można również łączyć Vipidię z iniekcjami insuliny.

Formularz zwolnienia

Dziś na sprzedaż jest Vipidia, produkowane w 2 dawkach. Krajem produkcji narkotyku jest Irlandia. Instrukcja użytkowania sugeruje, że lek dla diabetyków ma postać owalnych tabletek. Każda tabletka pokryta jest powłoką filmową. Kolor powłoki zależy od dawki substancji czynnej:

Vipidia 12,5 mg - żółty;
Vipidia 25 mg - czerwony.

Bez względu na dawkę, wszystkie tabletki po jednej stronie zawierają skrót od producenta i ilość substancji czynnej (dawka).

Ta forma leku jest uwalniana tylko na podstawie indywidualnej recepty lekarskiej, jeśli istnieje odpowiednio przygotowana recepta. Sprzedaż detaliczna leku odbywa się w opakowaniu zawierającym 4 blistry. Ogólnie rzecz biorąc, jedna paczka zawiera zwykle co najmniej 28 tabletek.

Lek staje się coraz bardziej popularny wśród pacjentów ze słodką chorobą. W większym stopniu pozostawia pozytywne opinie osób, które doświadczyły skuteczności osobistych doświadczeń. Na tej podstawie można stwierdzić, że Vipidia 12,5 mg i 25 mg ułatwia przebieg choroby cukrzycowej. Ich cena najczęściej nie różni się znacząco.

Instrukcja użytkowania zawiera informacje, że podstawą leku jest alogliptyna. Vipidia jest jedynym lekiem przyjmowanym przez diabetyków o takim składzie. W zależności od regionu, w którym lek jest sprzedawany, jego cena jest w przedziale 850-1400 rubli.

Skład

Podstawą tabletek jest benzoesan alogliptyny.

Dlaczego apteka nadal nie ma wyjątkowego narzędzia do leczenia cukrzycy.

Dodatkowo do produkcji tabletek stosuje się:

stearynian magnezu;
mannitol;
kroskarmeloza;
celuloza mikrokrystaliczna;
hyprolosis.

Skład powłoki filmowej obejmuje:

hypromeloza;
dwutlenek tytanu;
zabarwienie tlenku żelaza;
makrogol;
szary tusz F1.

Instrukcje użytkowania

Pigułki są przyjmowane doustnie. Pojedyncza dawka do leczenia wynosi 25 mg. Jest stosowany przed posiłkami lub po nim, najważniejsze jest picie dużej ilości wody. W przypadku jednoczesnego przyjmowania leku Vipidia z innymi lekami hipoglikemizującymi, składającymi się z metforminy lub tiazolidynodionu, dawkowania nie należy zmieniać.

Połączenie z insuliną może wywołać hipoglikemię, a następnie instrukcja obejmuje zmniejszenie stosowanej dawki. Kiedy lek został pominięty, musisz go naprawić. Zabrania się przyjmowania podwójnej dawki leku, aby uniknąć obniżenia poziomu cukru poniżej normy. Należy pamiętać, że wskaźniki cukru zależą bezpośrednio od ilości alogliptyny zawartej w Vipidii. Endokrynolodzy twierdzą, że nie powinni pomijać leków w tej grupie.

Funkcje aplikacji

Preparatu Vipidia nie stosuje się w leczeniu pacjentów z cukrzycą u dzieci i młodzieży. Instrukcje użytkowania nie zawierają informacji o prowadzeniu badań klinicznych w tej kategorii pacjentów. W takich przypadkach lekarze używają analogów.

W leczeniu pacjentów w podeszłym wieku lek został z powodzeniem przepisany. W leczeniu osób starszych stosowana jest całkowita dawka dobowa, która nie wymaga korekty. Chociaż nie wolno nam zapominać, że alogliptyna, która dostała się do organizmu, może wpływać na sprawność wątroby i nerek.

Interakcje z innymi lekami

Przy równoczesnym leczeniu Vipidią i innymi lekami przeciwcukrzycowymi ważne jest, aby dokładnie obliczyć i dostosować dawkę, aby zapobiec wystąpieniu hipoglikemii.

Badania nie wykazały żadnych zmian podczas łączenia alogliptyny i innych składników leków przeciwcukrzycowych.

Oznaczono silny wpływ leku na organizm, który zakazuje stosowania napojów alkoholowych. Zabronione jest używanie leku podczas ciąży i karmienia dziecka z powodu negatywnego działania. Badania wykazały, że lek nie powoduje senności i roztargnienia, nie jest w stanie wpłynąć na uważność, jest dozwolone do stosowania przez kierowców.

Czytelnicy naszej strony oferują zniżkę!

Skutki uboczne

Producenci zgłaszali następujące działania niepożądane na narządy wewnętrzne osób chorych na cukrzycę:

częste migreny;
choroby zakaźne górnych dróg oddechowych;
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
problemy żołądkowe;
wysypka i swędzenie skóry;
rozwój niewydolności nerek;
zaostrzenie zapalenia trzustki.

Przeciwwskazania

Podobnie jak większość leków, Vipidia ma wiele przeciwwskazań, w których lepiej nie stosować leku do leczenia.

Takie zakazy obejmują:

nadwrażliwość pacjenta na substancje główne i pomocnicze kompozycji tabletek;
cukrzyca insulinozależna;
rozwinęła się kwasica ketonowa, która pojawiła się na tle cukrzycy;
ciężka niewydolność serca;
problemy z wątrobą, które mogą powodować niewydolność;
problemy z nerkami;
ciąża;
karmienie piersią;
kategoria pacjentów w dzieciństwie i wieku dojrzewania.

Przedawkowanie

Kiedy jednorazowy, przypadkowy nadmiar przepisanej dawki, nie stanowi zagrożenia dla życia diabetyków. W tym przypadku zalecenia odnoszą się bardziej do osób, które mają indywidualną nietolerancję na składniki leku i osoby z kategorii przeciwwskazań do stosowania. Po zażyciu leku w takich przypadkach zalecane jest płukanie żołądka jako jedna z metod pierwszej pomocy.

Analogi

W przypadkach, gdy z jakiegoś powodu nie można zastosować Vipidia 12,5 mg i 25 mg do leczenia, istnieją specjalnie opracowane leki należące do grupy mimetyków inkretyn. Takie fundusze są uważane za analogi, których cena jest niższa w produkcji krajowej.

Najpopularniejsze to:

Galvus - substancją czynną jest wildagliptyna, która jest stosowana jako analog alogliptyny. Dawka tej substancji w preparacie wynosi 50 mg.
Comboglise prolong - ma połączoną kompozycję saksagliptyny z metforminą. Jest produkowany w postaci tabletek, które rozpuszczają się przez długi czas.
Ongliza - substancją czynną leku jest Saksagliptyna. Jest produkowany w dawkach 2,5 i 5 mg.
Trakcja - odnosi się do wielu leków hipoglikemizujących, w tym linagliptyny. Dawkowanie - 5 mg.
Januvia jest lekiem hipoglikemizującym, którego podstawą jest sitagliptyna. Tabletki są dostępne w kilku dawkach: 25, 50 i 100 mg.

Recenzje

W przeważającej części lek ma skuteczny wpływ na organizm pacjentów, za co zasługuje na pozytywne opinie.

Po raz pierwszy dowiedziałem się o cukrzycy ponad 7 lat temu. Regularnie chodzę do endokrynologa, piję dużo różnych tabletek, często zmieniając je, gdy przestają działać. Około 6 miesięcy temu lekarz przepisał Vipidię. W przeciwieństwie do innych leków, piję tabletki 1 raz dziennie, to wystarcza, by zmniejszyć poziom cukru i normalne samopoczucie.

Zastąpiłem zastrzyki z insuliną. Dla mnie osobiście plus jednorazowa pigułka, której nie można zapomnieć. W takim przypadku można czasem pozwolić sobie na trochę więcej jedzenia niż pozwala na to dieta. Jedyne, co nie pasuje - wysoki koszt. Ale dobry lek jest tego wart.

Dlaczego leki przeciwcukrzycowe ukrywają i sprzedają nieaktualne leki, które obniżają poziom cukru we krwi.

Czy to naprawdę nie jest korzystne w leczeniu?

Istnieje ograniczona partia leków, leczy się cukrzycę.

VIPIDIA

Tabletki powlekane żółte, owalne, dwustronnie wypukłe, z napisem "TAK" i "ALG-12.5" po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: rdzeń: mannitol - 96,7 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 22,5 mg, hipoliza - 4,5 mg, kroskarmeloza sodowa - 7,5 mg, stearynian magnezu - 1,8 mg.

Skład powłoki powłoki: hypromeloza 2910 - 5,34 mg, dwutlenek tytanu - 0,6 mg, tlenek żelaza barwnik żółty - 0,06 mg, makrogol 8000 - śladowe ilości, szary atrament F1 (szelak - 26%, czarny tlenek żelaza - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - ilości śladowe.

7 sztuk - blistry aluminiowe (4) - opakowania kartonowe.

Tabletki powlekane światłem czerwonym, owalnym, dwustronnie wypukłym, z napisem "TAK" i "ALG-25" po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: rdzeń: mannitol - 79,7 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 22,5 mg, hipoliza - 4,5 mg, kroskarmeloza sodowa - 7,5 mg, stearynian magnezu - 1,8 mg.

Skład powłoki powłoki: hypromeloza 2910 - 5,34 mg, dwutlenek tytanu - 0,6 mg, czerwony tlenek żelaza - 0,06 mg, makrogol 8000 - śladowe ilości, szary atrament F1 (szelak - 26%, czarny tlenek żelaza - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - ilości śladowe.

7 sztuk - blistry aluminiowe (4) - opakowania kartonowe.

Hipoglikemiczny lek, silny i wysoce selektywny inhibitor dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4). Jego selektywność wobec DPP-4 jest ponad 10 000 razy większa niż jego wpływ na inne pokrewne enzymy, w tym DPP-8 i DPP-9. DPP-4 jest głównym enzymem biorącym udział w szybkim niszczeniu hormonów z rodziny inkretyn: glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1) i zależny od glukozy polipeptyd insulinowy (HIP).

Hormony z rodziny inkretyn są wydzielane w jelicie, ich stężenie zwiększa się w odpowiedzi na przyjmowanie pokarmu. GLP-1 i HIP zwiększają syntezę insuliny i jej wydzielanie przez komórki β trzustki. GLP-1 hamuje także wydzielanie glukagonu i zmniejsza wytwarzanie glukozy przez wątrobę. Dlatego zwiększając stężenie inkretyn, alogliptyna zwiększa zależne od glukozy wydzielanie insuliny i zmniejsza wydzielanie glukagonu przy podwyższonych stężeniach glukozy we krwi. U pacjentów z cukrzycą typu 2 z hiperglikemią zmiany w wydzielinie insuliny i glukagonu prowadzą do obniżenia stężenia hemoglobiny glikowanej hemoglobiny HbA_1C oraz zmniejszenie stężenia glukozy w osoczu zarówno na czczo, jak i poposiłkową glukozę.

Farmakokinetyka alogliptyny ma podobny charakter u osób zdrowych i pacjentów z cukrzycą typu 2.

Całkowita dostępność biologiczna alogliptyny wynosi około 100%. Jednoczesne przyjmowanie z dietą wysokotłuszczową nie miało wpływu na AUC alogliptyny, więc można ją przyjmować niezależnie od przyjmowanego pokarmu. U zdrowych osób po podaniu pojedynczej dawki doustnej do 800 mg alogliptyny obserwuje się szybką absorpcję leku przy osiągnięciu średniej wartości T_max w zakresie od 1 do 2 godzin od momentu przyjęcia.

AUC alogliptyny wzrasta proporcjonalnie do pojedynczej dawki w zakresie terapeutycznym dawek od 6,25 mg do 100 mg. Zmienność AUC alogliptyny wśród pacjentów jest niewielka (17%). AUC_(0-inf) alogliptyna po pojedynczej dawce była podobna do AUC _(0-24) po przyjęciu tej samej dawki 1 raz / dobę przez 6 dni. Wskazuje to na brak zależności czasowej w kinetyce alogliptyny po wielokrotnym podawaniu.

Wiązanie z białkami osocza wynosi około 20-30%. Po pojedynczym podaniu dożylnym alogliptyny w dawce 12,5 mg u zdrowych ochotników V_d w fazie końcowej wynosiła 417 l, co wskazuje, że alogliptyna jest dobrze rozmieszczona w tkankach.

Ani u zdrowych ochotników, ani u pacjentów z cukrzycą typu 2 nie stwierdzono klinicznie znaczącej kumulacji alogliptyny po wielokrotnym podawaniu.

Aogliptyna nie podlega intensywnemu metabolizmowi, od 60 do 70% alogliptyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki.

Po podaniu alogliptyny znakowanej 14C zidentyfikowano dwa główne metabolity: N-demetylowaną alogliptynę, MI (99%) i in vivo lub w małych ilościach, lub w ogóle nie ulegającą chiralnej transformacji do (S) -enancjomeru. (S) -enancjomer nie jest wykrywany podczas przyjmowania alogliptyny w dawkach terapeutycznych.

Po doustnym podaniu alogliptyny znakowanej 14C, 76% całkowitej radioaktywności zostało wydalone przez nerki, a 13% przez jelita. Średni klirens nerkowy alogliptyny (170 ml / min) jest większy niż średni współczynnik filtracji kłębuszkowej (około 120 ml / min), co sugeruje, że alogliptyna jest częściowo wydalana z powodu aktywnego wydalania przez nerki. Średni terminal T_1/2 około 21 godzin

Farmakokinetyka w niektórych grupach pacjentów

Pacjenci z niewydolnością nerek. Badanie alogliptyny w dawce 50 mg / dobę przeprowadzono u pacjentów z różnym stopniem nasilenia przewlekłej niewydolności nerek. Pacjenci włączeni do badania zostali podzieleni na 4 grupy według formuły Cockroft-Gault: pacjenci z łagodnymi (CK od 50 do 80 ml / min), umiarkowanym nasileniem (CK od 30 do 50 ml / min) i ciężkim (CK mniej 30 ml / min), jak również pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek, którzy wymagają hemodializy.

AUC alogliptyny u pacjentów z łagodną niewydolnością nerek zwiększyło się około 1,7 razy w porównaniu z grupą kontrolną. Jednak zwiększenie AUC mieściło się w granicach tolerancji dla grupy kontrolnej, dlatego dostosowanie dawki u tych pacjentów nie jest wymagane.

Zwiększenie AUC alogliptyny około 2 razy w porównaniu z grupą kontrolną obserwowano u pacjentów z umiarkowanie ciężką niewydolnością nerek. Około czterokrotne zwiększenie wartości AUC zaobserwowano u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, a także u pacjentów z krańcową przewlekłą niewydolnością nerek w porównaniu z grupą kontrolną. Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek otrzymywali hemodializę natychmiast po przyjęciu alogliptyny. Około 7% dawki zostało usunięte z organizmu podczas 3-godzinnej sesji dializacyjnej.

Dlatego w celu osiągnięcia terapeutycznego stężenia alogliptyny w osoczu, podobnego do tego u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, konieczne jest dostosowanie dawki u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek. Nie zaleca się stosowania leku Aogliptin u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz ze schyłkową niewydolnością nerek wymagającą hemodializy.

Pacjenci z niewydolnością wątroby. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby AUC i C_max Alohliptyna zmniejsza się odpowiednio o około 10% i 8% w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby. Wartości te nie mają znaczenia klinicznego. W związku z tym nie jest wymagane dostosowanie dawki w przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności wątroby (od 5 do 9 punktów w skali Child-Pugh). Brak danych klinicznych dotyczących stosowania alogliptyny u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (więcej niż 9 punktów w skali Child-Pugh).

Inne grupy pacjentów. Wiek (65-81 lat), płeć, rasa, masa ciała pacjentów nie miały klinicznie istotnego wpływu na parametry farmakokinetyczne alogliptyny. Dostosowanie dawki leku nie jest wymagane.

Nie badano farmakokinetyki u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Cukrzyca typu 2 u osób dorosłych w celu poprawy kontroli glikemicznej dzięki nieskuteczności diety i aktywności fizycznej:

- jako monoterapia;

- w połączeniu z innymi doustnymi środkami hipoglikemizującymi lub insuliną.

- nadwrażliwość na alogliptynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą lub ciężkie reakcje nadwrażliwości na jakikolwiek inhibitor DPP-4 w przeszłości, w tym reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy;

- cukrzyca typu 1;

- przewlekła niewydolność serca (FC NYHA klasa III-IV);

- ciężka niewydolność wątroby (ponad 9 punktów w skali Child-Pugh) z powodu braku danych klinicznych dotyczących stosowania;

- ciężka niewydolność nerek;

- ciąża (ze względu na brak danych klinicznych dotyczących wniosku);

- okres karmienia piersią (ze względu na brak danych klinicznych dotyczących wniosku);

- dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat (ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania).

- ostre zapalenie trzustki w historii;

- u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek;

- w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną;

- przyjęcie trójskładnikowej kombinacji leku Vipidia z metforminą i tiazolidynodionem.

Lek Vipidiya można przyjmować niezależnie od posiłku. Tabletki należy połykać w całości, nie w płynie, ściśniętej wodzie.

Zalecana dawka produktu Vipidia to 25 mg 1 raz na dobę w monoterapii lub oprócz metforminy, tiazolidynodionu, pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny lub w postaci trójskładnikowej kombinacji z metforminą, tiazolidynodionem lub insuliną.

Jeśli chory nie zażyje leku Vipidia, powinien jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę. Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku Vipidia w tym samym dniu.

Podczas przepisywania leku Vipidiya oprócz metforminy lub tiazolidynodionu, dawkę ostatnich leków należy pozostawić bez zmian.

Podczas łączenia leku Vipidiya z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną dawkę tego leku należy zmniejszyć, aby zmniejszyć ryzyko hipoglikemii.

W związku z ryzykiem hipoglikemii należy zachować ostrożność przy wyznaczaniu trójskładnikowej kombinacji Vipidii z metforminą i tiazolidynodionem. W przypadku hipoglikemii można rozważyć zmniejszenie dawki metforminy lub tiazolidynodionu.

Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania alogliptyny w potrójnej kombinacji z metforminą i pochodną sulfonylomocznika.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Pacjenci z łagodną niewydolnością nerek (CK> 50 do ≤ 80 ml / min) nie wymagają dostosowania dawki produktu Vipidia. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (CC ≥30 ≤50 ml / min), dawka Vipidia wynosi 12,5 mg 1 raz na dobę.

Aogliptinu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek wymagających hemodializy (CC 50 do 30 <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptinu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek wymagających hemodializy (klirens kreatyniny z < 30 мл/мин).

Pacjenci z niewydolnością nerek powinni ocenić czynność nerek przed rozpoczęciem leczenia produktem Vipidia i okresowo w trakcie leczenia.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Opinie Vipidia

Co to jest lek i na co go stać: Vipidia w swojej grupie farmakologicznej jest silnym lekiem hipoglikemicznym, inhibitorem peptydazy dipeptydylowej-4. Badania przeprowadzone przez lekarzy wykazały, że nie ma to wpływu na zdolność prowadzenia samochodu (inne pojazdy) lub ciężkich pojazdów.

Dodano lek: 2009-12-15.
Zaktualizowano instrukcje: 2017-04-08

Analogi i zamienniki

☠ Uwaga! Lekarstwa na manekiny - jak hodowani są Rosjanie lub na co nie można wydawać pieniędzy!

Krótka instrukcja użytkowania, przeciwwskazania, skład

Wskazania (z czego pomaga? Po co to jest?)
Preparat Vipidia jest przepisywany pacjentom cierpiącym na cukrzycę drugiego rodzaju w przypadku braku pozytywnego wpływu diety, fizjoterapii, jak również w połączeniu z innymi lekami z grupy hipoglikemizującej lub insuliny.

Przeciwwskazania
Vipidia nie jest przeznaczona dla pacjentów z nietolerancją na jej aktywne i pomocnicze składniki (alogliptynę, mannitol, hypromelozę itp.) Z cukrzycą typu 1, z przewlekłymi chorobami serca, wątroby i nerek o wysokim nasileniu. Ze względu na brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i dawkowania leku Vipidia, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, podczas karmienia noworodka (przenikanie do mleka kobiecego) oraz u osób w wieku poniżej 18 lat.

Metoda aplikacji (dawkowanie)
Vipidię przyjmuje się doustnie, niezależnie od pory dnia lub przyjmowania pokarmu. W monoterapii lub w skojarzeniu z różnymi lekami hipoglikemizującymi / insuliną, główna dawka wynosi 25 mg 1 raz na dobę. Zaleca się połykanie pigułki w całości z dużą ilością wody. Przekroczenie zalecanej dawki leku Vipidia jest zabronione. Osoby z chorobą nerek o umiarkowanej nasileniu leku - 12,5 mg raz na dobę.

Skutki uboczne
W efektach ubocznych leku Vipidiya jest klasyfikacja według częstotliwości. Częste działania niepożądane obejmują silne bóle głowy, reakcje alergiczne (różne objawy), infekcje. W niektórych przypadkach może wystąpić ostre zapalenie trzustki, niewydolność wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka i wstrząs anafilaktyczny.

Przedawkowanie
Lekarze stwierdzili, że maksymalna dawka Vipidia wynosi około 800 mg na dobę u zdrowych ludzi i około 400 mg na dobę u pacjentów z cukrzycą. Nie stwierdzono żadnych poważnych skutków ubocznych lub zgonów związanych z przyjmowaniem tych dawek leku. Leczenie przedawkowania jest następujące: płukanie żołądka, skuteczność dializ nie została potwierdzona.

Formularz zwolnienia
Lek Vipidia jest dostępny w postaci owalnych żółtych tabletek po 12,5 mg i owalnych jasnoczerwonych tabletek po 25 mg.

⚕ Rekomendacje / informacje zwrotne od lekarzy: mamy obszerną sekcję konsultacji na naszej stronie internetowej, gdzie Vipidia jest omawiana 6 razy przez pacjentów i lekarzy - patrz porady lekarzy

Vipidia 25 mg

Vipidia jest lekiem stosowanym zgodnie z instrukcją użycia do leczenia cukrzycy. Pacjenci z tą diagnozą powinni stale monitorować poziom glukozy we krwi za pomocą ścisłej diety, a jeśli to nie wystarczy, to leków.

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Lek jest wytwarzany w postaci owalnych tabletek powlekanych. Dawkowanie:

12,5 mg tabletki są żółtawe;
25 mg - czerwonawy odcień.

Produkt sprzedawany jest w kartonie. Opakowanie: 4 blistry, zawierające 7 tabletek, w sumie 28 sztuk w opakowaniu.

Substancją czynną leku jest alogliptyna. Pomocnicze przedmioty:

stearynian magnezu;
kroskarmeloza sodowa;
celuloza mikrokrystaliczna;
hyprolosis;

Powłoka filmowa tabletki składa się z:

hypromeloza;
barwnik tlenku żelaza;
dwutlenek tytanu;
makrogol;
F1 szary atrament

INN, producenci

Nazwa międzynarodowa (INN): Alogliptyna.

Producent: Takeda Ireland (Irlandia).

Reprezentacja: Takeda (Japonia).

Działanie farmakologiczne

Aogliptyna należy do wysoce selektywnych inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4. DPP-4 jest głównym enzymem, który powoduje gwałtowny rozkład hormonów z rodziny inkretyn. W szczególności jest to zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy (HIP) i glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1). Hormony te wytwarzane są w jelitach, a ich poziom zmienia się w zależności od spożywanego pokarmu. Działanie ISU i GLP-1 ma na celu aktywację syntezy insuliny bezpośrednio w trzustce.

Peptyd glukagonopodobny pomaga zmniejszyć ilość glukagonu i spowolnić wytwarzanie glukozy w wątrobie. Przy każdej zmianie poziomu inkretyn pod wpływem alogliptyny wzrasta produkcja insuliny, a glukagon zmniejsza się wraz ze wzrostem cukru. U osób z cukrzycą takie zmiany prowadzą do normalizacji hemoglobiny glikowanej i innych parametrów krwi przed posiłkiem i po posiłku.

Farmakokinetyka

Lek ma taki sam wpływ na zdrową osobę i pacjenta z cukrzycą. Aogliptyna wchłania się w organizmie prawie w 100%, niezależnie od spożywanego pokarmu. Po zażyciu pojedynczej pigułki substancja czynna szybko wchłania się do krwi, gdzie po 1 do 2 godzinach osiąga się maksymalne stężenie leku.

Aogliptinu są dobrze rozmieszczone w tkankach. Związek z białkami osocza wynosi około 20-30%. W przypadku długotrwałego stosowania leku, gromadzenie się w organizmie substancji biologicznie czynnej, zgodnie z danymi klinicznymi, nie jest obserwowane u zdrowych lub chorych osób. W ciągu 21 godzin po przyjęciu leku 70% substancji wydalane jest przez nerki w postaci niezmienionej, 13% w jelitach.

Wskazania

"Vipidia" jest przepisywana na cukrzycę typu 2. Narzędzie skutecznie pomaga pacjentom, nawet w przypadku nieprzestrzegania diety i braku koniecznego wysiłku fizycznego. Lek może być stosowany jako monoterapia. Można go pić w połączeniu z innymi lekami, które pomagają zmniejszyć stężenie cukru we krwi.

Przeciwwskazania

Jak każdy lek "Vipidia" ma swoje ograniczenia. Przeczytaj je uważnie.

Leku nie można pić:

nadwrażliwość organizmu na jakąkolwiek substancję, która jest częścią leku;
cukrzyca typu 1;
cukrzycowa kwasica ketonowa;
chroniczna niewydolność serca;
ciężkie uszkodzenie wątroby;
ciąża i laktacja;
dzieci poniżej 18 lat.

Ostrożnie, gdy:

zapalenie trzustki;
umiarkowana niewydolność nerek;

Instrukcja użytkowania (dawkowanie)

"Vipidia" należy przyjmować doustnie, zarówno przed posiłkiem, jak i po posiłku. Na dzień zaleca się stosowanie nie więcej niż 25 mg. Czasami przepisywany w połączeniu z innymi lekami, takimi jak:

Metformina;
Tiazolidynodion;
"Insulina".

W przypadku wspólnego przyjmowania "Vipidia" z dawką metforminy lub tiazolidynodionu pozostaje niezmieniona. Aby wyeliminować ryzyko hipoglikemii, gdy lek jest przepisywany jednocześnie z insuliną, wymagane jest zmniejszenie dawki tego drugiego. Jeśli z jakiegoś powodu zapomnisz zażyć lek, musisz go naprawić jak najszybciej. Ale jednocześnie nie można przyjąć podwójnej dawki.

Poziom glukozy we krwi zależy bezpośrednio od zawartości alogliptyny w organizmie. Dlatego pominięcie leku nie jest zalecane.

Skutki uboczne

Zdarzają się przypadki, gdy z powodu leku "Vipidia" występują nieprzyjemne objawy. Pacjent może narzekać na:

ból głowy;
infekcja dróg oddechowych;
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
ból w żołądku;
swędzenie i wysypki skórne;
rozwój zapalenia trzustki;
powstawanie niewydolności nerek.

Identyfikacja takich znaków ostrzegawczych powinna być zgłaszana lekarzowi. Tylko on może zdecydować o dalszym leczeniu lekiem, czy nie. Intensywna manifestacja powyższych objawów wymaga natychmiastowego wycofania środków.

Przedawkowanie

Przypadkowy nadmiar jakiegokolwiek zagrożenia dla osoby nie jest. Pomoc lekarska jest wymagana tylko w przypadkach nietolerancji "Vipidii" lub przyjmowania leków przez osoby cierpiące na choroby znajdujące się na liście przeciwwskazań. Pierwsza pomoc w przypadku przedawkowania - płukanie żołądka.

Instrukcje specjalne

Jednoczesne przyjmowanie "Vipidii" z insuliną i innymi lekami, które zmniejszają poziom cukru we krwi, wymaga dostosowania dawki, aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii. Według badań klinicznych interakcja alogliptyny z innymi urządzeniami medycznymi nie wykazała znaczących zmian.

Aogliptyna wywiera silny wpływ na organizm, dlatego podczas leczenia należy przestać pić alkohol.

Lek "Vipidia" nie powoduje senności, więc prowadzenie pojazdów i inne czynności wymagające dużej koncentracji uwagi nie są zabronione.

Ważne: Badania wykazały, że lek nie wpływa bardzo dobrze na wątrobę, częściowo zaburzając jego funkcję. Do tego stopnia, że może wystąpić ostre zapalenie trzustki. Dlatego przed użyciem leku należy przejść pełne badanie i porównać wszystkie za i przeciw.

Z powodu braku informacji o niekorzystnych warunkach podczas ciąży i laktacji, lepiej nie pić Vipidii.

Dziecko i starość

Przepisywanie leków dzieciom i młodzieży w wieku do 18 lat jest przeciwwskazane ze względu na brak danych klinicznych w tym wieku.

Pacjenci w wieku powyżej 60 lat mogą pić Vipidię. Normalne dostosowanie dawkowania nie jest wymagane. Należy jednak pamiętać, że prawdopodobieństwo zmniejszenia pracy nerek i wątroby zależy od ustalonej ilości alogliptyny.

Warunki przechowywania

Przechowywać lek powinien być w ciemnym chłodnym miejscu z dala od dzieci. Okres użytkowania wynosi trzy lata od daty wydania. Data produkcji jest wybita na opakowaniu. Zaległy lek jest zabroniony.

Koszt

Cena Vipidii w aptekach różni się w zależności od dawki leku i regionu zamieszkania. Średnio jest to 845 - 1390 rubli.

Lek nie jest dostępny w handlu, można go kupić tylko na receptę.

Porównanie z analogami

Jeśli z jakiegokolwiek powodu lek nie jest odpowiedni dla pacjenta, lekarz szuka leku, który mógłby go zastąpić.

Lista analogów leku "Vipidia":

Vipidiya - instrukcje stosowania leku, analogi i recenzje

Lek Vipidia 25 stosuje się w leczeniu pacjentów z cukrzycą insulinozależną typu 2. Jest mianowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi środkami hipoglikemizującymi.

Lek Vipidia 25 jest dostępny w postaci tabletek z błoną do podawania doustnego. Aktywnym składnikiem tego leku jest nowy rodzaj substancji, który jest stosowany w leczeniu cukrzycy insulinozależnej. Ta grupa narzędzi odnosi się do inkretynimetimetami. Obejmuje to zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy. Związki w takich preparatach powodują syntezę insuliny w odpowiedzi na przyjmowanie pokarmu.

Istnieją dwa rodzaje mimetyków inkretyn:

związki, które są podobne w działaniu do inkretyn, takie jak eksenatyd, rilaglutyd i liksysenatyd;
związki przedłużające działanie zsyntetyzowanego inkretyny w organizmie pacjenta z cukrzycą, takie jak wildagliptyna, alogliptyna, sitagliptyna.

Główny składnik leku Vipidia 25 wywiera wyraźny efekt hamujący na określony enzym, a jego skuteczność jest kilka razy większa niż podobnych grup leków.

Akcja narkotykowa

Aogliptyna wywiera wyraźny selektywny efekt hamujący na kilka enzymów, w tym dipeptydylopeptydazę-4. Jest to główny enzym, który bierze udział w gwałtownym niszczeniu hormonów w formie zależnego od glukozy polipeptydu insulinotropowego. Są w jelitach i podczas posiłku stymulują produkcję insuliny w trzustce.

Z kolei peptyd glukonopodobny obniża poziom glukagonu i hamuje produkcję glukozy w wątrobie. Przy niewielkim lub poważnym zwiększeniu poziomu inkretyny, głównego składnika leku Vipidia 25, alogliptyna zaczyna przyczyniać się do zwiększenia produkcji insuliny i zmniejszenia stężenia glukagonu w podwyższonych stężeniach glukozy we krwi. Wszystko to prowadzi do zmniejszenia zawartości hemoglobiny u pacjentów cierpiących na cukrzycę typu 2.

Tabletki Vipidia 25 lub 12,5 na cukrzycę są dopuszczone do sprzedaży w aptekach tylko na receptę.

Wskazania do stosowania

Lek Vipidiya 25 jest wskazany w leczeniu cukrzycy w połączeniu z innymi lekami zawierającymi insulinę. Lek jest hipoglikemicznym lekiem doustnym, wskazanym w leczeniu cukrzycy typu 2 w celu kontrolowania poziomu glukozy przy braku diety i ćwiczeń fizycznych.

Przeciwwskazania

Lek przeciw hipoglikemii Vipidia 25 ma następujące przeciwwskazania:

nietolerancja głównego składnika aktywnego, alogliptyny lub innego dodatkowego składnika, rozwój alergii i historia reakcji anafilaktycznej na przyjmowanie takich leków;
ciężkie patologie nerek, w tym niewydolność funkcji, choroby wątroby, ciężkie postacie;
okres ciąży i karmienia piersią, wiek do 18 lat, związany z brakiem badań klinicznych;
choroby układu sercowo-naczyniowego, przewlekła niewydolność serca;
cukrzyca typu 1 i współistniejąca kwasica ketonowa.

Lek Vipidia 25 jest przepisywany z zachowaniem ostrożności przy równoczesnym leczeniu preparatami insuliny i pochodnymi sulfonylomocznika. Dodatkowe badanie jest również wymagane w przypadku zapalenia trzustki i ciężkich postaci niewydolności nerek. Należy zachować ostrożność podczas stosowania tabletek Vipidia 25 podczas przyjmowania metforminy i tiazolidynodionu.

Dodatkowo, przed zaleceniem leczenia lekiem pacjent może być poddany badaniu ultrasonograficznemu wątroby i pęcherzyka żółciowego, poddaniu się badaniu krwi i moczu w celu wykrycia procesu zapalnego.

Instrukcja

Lek Vipidia 25 dla cukrzycy przyjmuje się doustnie, dawka terapeutyczna to jedna tabletka, to znaczy 25 mg składnika aktywnego. Przyjmowanie narkotyków odbywa się raz dziennie, niezależnie od pory dnia i przyjmowania pokarmu. Konieczne jest zmywanie tabletek dużą ilością wody.

Stosowanie tabletek odbywa się w dwóch przypadkach:

kompleksowe leczenie cukrzycy drugiego typu jednocześnie z mianowaniem leku Metformina lub inne pochodne sulfonylomocznika;
monoterapii cukrzycy drugiego typu bez użycia dodatkowych leków.

W przypadku złożonego leczenia z jednoczesnym przyjmowaniem tabletek Vipidia z metforminą, nie ma konieczności dostosowania dawki. W przypadku jednoczesnego stosowania z pochodnymi sulfonylomocznika i pochodnymi insuliny konieczna będzie zmiana schematu leczenia.

Dostosowanie dawki jest konieczne, aby zapobiec rozwojowi stanu hipoglikemicznego u pacjenta. W niektórych przypadkach dawka może się różnić w przypadku równoczesnego mianowania produktu Metformin Teva lub preparatów tiazolidynodionu.

Dawkowanie

Standardowa dawka leku Vipidia w przypadku cukrzycy wynosi 25 mg na dobę - jedna tabletka Vipidia 25 lub dwie tabletki Vipidia 12.5. Ten schemat leczenia jest wskazany w przypadku monoterapii.

Jeśli pacjent z jakiegoś powodu nie otrzyma leku, konieczne jest jego picie tak szybko, jak to możliwe, ale niedopuszczalne jest zwiększanie dawki i przyjmowanie leku kilka razy dziennie.

Dawka leku może być zmniejszona z ryzykiem hipoglikemii. Dawkowanie w przypadku niewydolności nerek w postaci światła wynosi połowę tabletki Vipidia 25 lub jednej tabletki Vipidia 12.5. Przed powołaniem tego leku pacjenci ci przechodzą dodatkowe badanie czynności nerek.

Jeśli niewydolność wątroby nie jest zalecana, należy zastosować Vipidię, analogi z zawartością alogliptyny, ponieważ nie badano ich wpływu na organizm. Podczas leczenia pacjentów w wieku powyżej 60 lat dawkowanie jest często wybierane indywidualnie, co wiąże się z ryzykiem upośledzenia czynności nerek u osób w podeszłym wieku.

Skutki uboczne

Od strony centralnego i obwodowego układu nerwowego mogą wystąpić niepożądane reakcje w postaci bólów głowy, zawrotów głowy i częstej senności (wyjątkowo rzadko). Ze strony układu pokarmowego ból można obserwować w jamie brzusznej, w chorobie refluksowej, w ciężkich przypadkach rozwija się zapalenie trzustki. Ze strony dróg żółciowych i wątroby możliwe jest naruszenie zdolności funkcjonalnej organu i rozwój niewydolności nerek.

Objawy dermatologiczne w odpowiedzi na leczenie lekiem można zaobserwować w postaci swędzenia, wysypki, rzadziej rozwijają się zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk naczynioruchowy i często pojawiają się pokrzywka.

Skutki uboczne są związane z układem odpornościowym, instrukcje wskazują na ryzyko reakcji anafilaktycznej i nadwrażliwości. Maksymalna dawka leku zawierającego alogliptynę wynosi 800 mg dla osoby zdrowej.

Przeprowadzono badania, w których uczestniczyli pacjenci z cukrzycą i zdrowi ochotnicy. Zażyli lek, przekraczając dawkę odpowiednio 16 i 32 razy. Nie obserwowano poważnych odchyleń i działań niepożądanych u zdrowych osób i pacjentów z cukrzycą.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania produktu Vipidia należy wypłukać żołądek. Przekroczenie dawki leku kilka razy nie jest niebezpieczne dla pacjenta z cukrzycą lub zdrową osobą.

Tylko w przypadku nietolerancji leku i biorąc go na tle przeciwwskazań może wymagać pomocy lekarza i leczenia szpitalnego.

Specjalne instrukcje i interakcja

Lek Vipidiya nie wpływa na pracę związaną ze zwiększoną koncentracją uwagi podczas leczenia, umożliwiając prowadzenie samochodu. Jednoczesne stosowanie z innymi lekami hipoglikemicznymi powinno być monitorowane przez lekarza prowadzącego, ponieważ może być konieczne dostosowanie schematu leczenia i zmniejszenie dawki. Wynika to z potencjalnego ryzyka wystąpienia stanu hipoglikemii.

Przed przepisaniem tabletek pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek prowadzone są dodatkowe badania w celu określenia odpowiedzi na zaaplikowany narząd do przyjmowania leku.

Podczas identyfikowania ciężkich zaburzeń czynności nerek lek jest anulowany, a analogi są wyznaczani. Przy łagodnej patologii dawka zostaje zmniejszona do 12,5 mg. Główny składnik aktywny, alogliptyna, jest w stanie wywołać ostre zapalenie trzustki, które bierze się pod uwagę w przypadku chorób przewodu pokarmowego.

Alarmujące oznaki będą pojawieniem się bólu w brzuchu promieniującym do pleców.

Przy podobnych objawach lek jest anulowany. Długotrwałe leczenie produktem Vipidia może prowadzić do upośledzenia czynności nerek, ale z normalną reakcją organizmu na leczenie, dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Cena i analogi

Lek Vipidiya - cena w aptekach w Moskwie zaczyna się od 800 rubli. Średni koszt waha się od 1000 rubli do 1500 rubli.

Analogi leku Vipidia:

Januvia jest lekiem hipoglikemicznym na bazie sitogliptyny, lek ten jest produkowany w postaci tabletek w dawce 25, 50 i 100 mg, ma podobne wskazania, można podawać samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami;
Trakcja - lek o działaniu hipoglikemicznym w oparciu o linagliptynę, zawiera 5 mg substancji czynnej w jednej tabletce, jest zalecany do leczenia cukrzycy drugiego rodzaju;
Galvus, środek hipoglikemiczny, którego głównym aktywnym składnikiem jest wildagliptyna, jest dostępny w dawkach 50, 850 i 1000 mg, podczas gdy liczba sitagliptyny wynosi zawsze 50 mg;
Comboglise prolong - substancja lecznicza, połączenie metforminy i saksagliptyny, ma opóźnione działanie przedłużone, jest dostępna w postaci tabletek;
Ongilaza - lek zawiera saksagliptynę, która ma działanie hamujące na specyficzny enzym, który niszczy inkretyny, jest dostępna w dawkach 2,5 i 5 mg.

Recenzje

Lek Vipidia jest przyjmowany przez moją matkę, która cierpi na cukrzycę insulinozależną od ponad 10 lat. Przez cały ten czas udało jej się wypić dużo leków, sześć miesięcy temu lekarz zalecił nowy schemat leczenia. Teraz bierze Vipidię 25 mg przed lunchem i Glucophage 750 mg przed snem. W tym czasie udało jej się schudnąć i czuć się znacznie lepiej. Jest szczególnie zadowolona, że ból w jej nogach minął. Codziennie staramy się mierzyć poziom cukru we krwi, a podczas okresu leczenia tym lekiem nie przekraczał on 7,9 mmol / l. Cała rodzina jest bardzo zadowolona, że istnieją tak dobre leki przeciwdziałające obniżaniu dawki w przystępnej cenie.

Mam cukrzycę typu 2 przez 4 lata. Po raz pierwszy spotkała Vipidię na forum medycznym, czytając recenzje od osób z tą samą chorobą. Kilka miesięcy później mój lekarz przepisał ten lek w dawce 12,5 mg na dzień. Pozostałe leki zostały anulowane. Teraz dla mnie jest to najlepszy lek, poziom cukru podczas zabiegu nigdy nie przekroczył 7%. Jestem również zadowolony z faktu, że nie zauważyłem żadnych działań niepożądanych w mojej okolicy, a ten lek nie wpłynął na apetyt. Dobrze, że jedna tabletka dziennie może zastąpić kilka drogich leków, które należy przyjmować o określonej porze kilka razy dziennie.

Mam cukrzycę typu 2 i lekarz natychmiast przepisuje mi Vipidię 25. Po zdiagnozowaniu sam mogę stwierdzić, że jest to bardzo dobry lek. Mogę go wypić o każdej porze dnia, nie martwiąc się, że nie dostaniemy przyjęcia. Czytałem opinie o różnych reakcjach niepożądanych, ale nie spotkałem się z tym ani razu. To bardzo dobrze, że mogę nadal prowadzić samochód, aby rozwiązywać złożone problemy. Jestem również wdzięczny mojemu lekarzowi, nie zawsze jest możliwe przepisanie skutecznego leczenia za pierwszym razem.

Vipidia | Rosyjskie odpowiedniki narkotyków z cenami i opiniami

Vipidiya: instrukcje użytkowania, ceny, recenzje i analogi

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Lek jest wytwarzany w postaci owalnych tabletek powlekanych. Dawkowanie:

12,5 mg tabletki są żółtawe;
25 mg - czerwonawy odcień.

Produkt sprzedawany jest w kartonie. Opakowanie: 4 blistry, zawierające 7 tabletek, w sumie 28 sztuk w opakowaniu.

Substancją czynną leku jest alogliptyna. Pomocnicze przedmioty:

stearynian magnezu;
kroskarmeloza sodowa;
celuloza mikrokrystaliczna;
hyprolosis;

Powłoka filmowa tabletki składa się z:

hypromeloza;
barwnik tlenku żelaza;
dwutlenek tytanu;
makrogol;
F1 szary atrament

INN, producenci

Nazwa międzynarodowa (INN): Alogliptyna.

Producent: Takeda Ireland (Irlandia).

Reprezentacja: Takeda (Japonia).

Działanie farmakologiczne

Aogliptyna należy do wysoce selektywnych inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4. DPP-4 jest głównym enzymem, który powoduje gwałtowny rozkład hormonów z rodziny inkretyn.

W szczególności jest to zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy (HIP) i glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1). Hormony te wytwarzane są w jelitach, a ich poziom zmienia się w zależności od spożywanego pokarmu.

Działanie ISU i GLP-1 ma na celu aktywację syntezy insuliny bezpośrednio w trzustce.

Peptyd glukagonopodobny pomaga zmniejszyć ilość glukagonu i spowolnić wytwarzanie glukozy w wątrobie.

Przy każdej zmianie poziomu inkretyn pod wpływem alogliptyny wzrasta produkcja insuliny, a glukagon zmniejsza się wraz ze wzrostem cukru.

U osób z cukrzycą takie zmiany prowadzą do normalizacji hemoglobiny glikowanej i innych parametrów krwi przed posiłkiem i po posiłku.

Farmakokinetyka

Aogliptinu są dobrze rozmieszczone w tkankach. Związek z białkami osocza wynosi około 20-30%.

W przypadku długotrwałego stosowania leku, gromadzenie się w organizmie substancji biologicznie czynnej, zgodnie z danymi klinicznymi, nie jest obserwowane u zdrowych lub chorych osób.

W ciągu 21 godzin po przyjęciu leku 70% substancji wydalane jest przez nerki w postaci niezmienionej, 13% w jelitach.

Wskazania

Przeciwwskazania

Jak każdy lek "Vipidia" ma swoje ograniczenia. Przeczytaj je uważnie.

Leku nie można pić:

nadwrażliwość organizmu na jakąkolwiek substancję, która jest częścią leku;
cukrzyca typu 1;
cukrzycowa kwasica ketonowa;
chroniczna niewydolność serca;
ciężkie uszkodzenie wątroby;
ciąża i laktacja;
dzieci poniżej 18 lat.

Ostrożnie, gdy:

zapalenie trzustki;
umiarkowana niewydolność nerek;

Instrukcja użytkowania (dawkowanie)

Skutki uboczne

Zdarzają się przypadki, gdy z powodu leku "Vipidia" występują nieprzyjemne objawy. Pacjent może narzekać na:

ból głowy;
infekcja dróg oddechowych;
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
ból w żołądku;
swędzenie i wysypki skórne;
rozwój zapalenia trzustki;
powstawanie niewydolności nerek.

Przedawkowanie

Instrukcje specjalne

Aogliptyna wywiera silny wpływ na organizm, dlatego podczas leczenia należy przestać pić alkohol.

Lek "Vipidia" nie powoduje senności, więc prowadzenie pojazdów i inne czynności wymagające dużej koncentracji uwagi nie są zabronione.

Z powodu braku informacji o niekorzystnych warunkach podczas ciąży i laktacji, lepiej nie pić Vipidii.

Dziecko i starość

Przepisywanie leków dzieciom i młodzieży w wieku do 18 lat jest przeciwwskazane ze względu na brak danych klinicznych w tym wieku.

Warunki przechowywania

Koszt

Cena Vipidii w aptekach różni się w zależności od dawki leku i regionu zamieszkania. Średnio jest to 845 - 1390 rubli.

Porównanie z analogami

Jeśli z jakiegokolwiek powodu lek nie jest odpowiedni dla pacjenta, lekarz szuka leku, który mógłby go zastąpić.

Lista analogów leku "Vipidia":

Recenzje

Większość odpowiedzi od doświadczonych diabetyków przyjmujących Vipidię jest pozytywna. Tabletki te skutecznie obniżają poziom glukozy we krwi, są dobrze tolerowane, ale powinny być stosowane wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Ludzie nie lubią tego, że lek jest stosunkowo drogi. Oto kilka prawdziwych recenzji:

Byłem zdiagnozowany z cukrzycą 5 lat temu. Był zarejestrowany u endokrynologa, pił dużo leków. Ale kilka tygodni temu cukier zaczął rosnąć do 18 sztuk. Lekarz przepisał mi Vipidię. Biorę tylko jedną tabletkę dziennie, cukier wraca do normy. Jestem bardzo zadowolony. Osobiście znalazłem tylko kilka korzyści w tym przygotowaniu.

"Vipidia" bardzo dobrze zastępuje insulinę. I w porównaniu z tym lekarstwo powinno być przyjmowane tylko raz dziennie. Diety nie trzeba przechowywać. Cierpię na cukrzycę, tabletki normalizują poziom glukozy we krwi, więc od dawna nie chciałem podawać insuliny. Prawda jest trochę dezorientująca, lek nie jest tani, nie każdy może sobie na to pozwolić. Ale, oczywiście, są pewne plusy. Polecam wszystkim.

Cierpię na cukrzycę typu 2. Była leczona, brała codziennie leki, ale poziom glukozy zmniejszał się, a następnie ponownie wzrósł do 12 jednostek. Zdarzały się przypadki reakcji hipoglikemicznych, silny spadek zawartości cukru.

Lekarz przepisał mi Vipidię. Bardzo zadowolony z leku. Biorę tylko jedną tabletkę rano i wszystko jest w porządku. Chociaż jest drogi, ale nie obserwuję wahań parametrów krwi i spokoju przez cały dzień.

Lekarz dał mi receptę na zakup leku Vipidia. Mam cukrzycę od kilku lat. Lek lubiany, dobrze zmniejsza wydajność glukozy. Piję tylko raz dziennie.

Nie ma przeciwwskazań podczas interakcji z innymi lekami, co jest szczególnie przyjemne. Nie wpływa na psychikę i nie powoduje senności. Jazda z nim nie jest zabroniona.

Jestem zadowolony ze wszystkiego, skutecznego środka, który nie spowodował żadnych skutków ubocznych.

Tabletki Vipidia - instrukcje użytkowania i analogi leków

Cukrzyca jest bardzo powszechną i groźną chorobą. Pacjenci z rozpoznaniem muszą stale monitorować poziom cukru we krwi i regulować go za pomocą leków, w przeciwnym razie wynik może być śmiertelny.

Dlatego tak ważne jest, aby wiedzieć, jak leki zaprojektowane do zwalczania objawów tej choroby pracy. Jednym z nich jest Vipidia.

Ogólne informacje o leku

To narzędzie odnosi się do nowych osiągnięć w dziedzinie cukrzycy. Jest odpowiedni dla osób ze zdiagnozowaną cukrzycą typu 2. Vipidiya można stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami w tej grupie.

Należy rozumieć, że niekontrolowane przyjmowanie tego leku może pogorszyć stan pacjenta, dlatego konieczne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza. Bez powołania leku nie można stosować, szczególnie podczas przyjmowania innych leków.

Nazwa handlowa tego leku to Vipidia. Na poziomie międzynarodowym nazwa generyczna to alogliptyna, wywodząca się z głównego składnika aktywnego w jej składzie.

Narzędzie jest reprezentowane przez owalne tabletki z powłoką filmową. Mogą być żółte lub jaskrawoczerwone (zależy to od dawki). Opakowanie zawiera 28 sztuk. - 2 blistry z 14 tabletkami.

Uwolnij formę i skład

Lek Vipidia jest dostępny w Irlandii. Forma jego uwolnienia - pigułki. Są one dwojakiego rodzaju, w zależności od zawartości substancji czynnej - 12,5 i 25 mg. W tabletkach o mniejszej ilości substancji czynnej żółta powłoka, z dużą, jest czerwona. Na każdej jednostce znajdują się napisy, w których wskazane są dawka i producent.

Głównym aktywnym składnikiem leku jest benzoesan alogliptyny (17 lub 34 mg w każdej tabletce). Oprócz niego kompozycja zawiera elementy pomocnicze, takie jak:

celuloza mikrokrystaliczna;
mannitol;
hyprolosis;
stereoizat magnezu;
kroskarmeloza sodowa.

Powłoka filmowa zawiera następujące elementy:

dwutlenek tytanu;
hypromeloza 29104
makrogol 8000;
barwnik żółty lub czerwony (tlenek żelaza).

Działanie farmakologiczne

To narzędzie jest oparte na Aogliptinie. Jest to jedna z nowych substancji używanych do kontrolowania poziomu cukru. Odnosi się do liczby hipoglikemicznych, ma silny efekt.

Gdy jest stosowany, zwiększa się zależne od glukozy wydzielanie insuliny, jednocześnie zmniejszając produkcję glukagonu, jeśli zawartość glukozy we krwi wzrasta.

W cukrzycy typu 2, której towarzyszy hiperglikemia, te cechy Vipidii przyczyniają się do takich pozytywnych zmian, jak:

zmniejszenie ilości hemoglobiny glikowanej (HbA1C);
obniżenie poziomu glukozy.

Dzięki temu narzędzie to jest skuteczne w leczeniu cukrzycy.

Wskazania i przeciwwskazania

Leki, które charakteryzują się silnym działaniem, wymagają ostrożności w użyciu. Instrukcje dotyczące ich muszą być ściśle przestrzegane, w przeciwnym razie, zamiast korzyści, ciało pacjenta zostanie skrzywdzone. W związku z tym możliwe jest stosowanie Vipidii wyłącznie na zalecenie specjalisty z dokładnym przestrzeganiem instrukcji.

To narzędzie jest zalecane do stosowania w cukrzycy typu 2. Zapewnia regulację poziomu glukozy w przypadkach, gdy nie stosuje się terapii dietetycznej, a wymagane obciążenia fizyczne nie są dostępne. Skutecznie zażywaj lek do monoterapii. Dopuszcza się także jego łączne stosowanie z innymi lekami, które przyczyniają się do obniżenia poziomu cukru.

Ostrożność w stosowaniu tego leku na cukrzycę jest spowodowana obecnością przeciwwskazań. Jeśli nie zostaną wzięte pod uwagę, leczenie nie będzie skuteczne i może powodować komplikacje.

Leku Vipidia nie wolno stosować w następujących przypadkach:

indywidualna nietolerancja składników leku;
cukrzyca typu 1;
ciężka niewydolność serca;
choroba wątroby;
ciężkie uszkodzenie nerek;
ciąża i karmienie piersią;
rozwój kwasicy ketonowej spowodowanej cukrzycą;
wiek pacjenta do 18 lat.

Naruszenia te są ścisłymi przeciwwskazaniami do użycia.

Przydziel więcej warunków, w których lek przepisywany ostrożnie:

zapalenie trzustki;
umiarkowana niewydolność nerek.

Ponadto należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku Vipidia wraz z innymi lekami w celu regulowania stężenia glukozy.

Skutki uboczne

Podczas leczenia tego leku, czasami występują niepożądane objawy związane z działaniem leku:

ból głowy;
infekcje dróg oddechowych;
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
bóle żołądka;
swędzenie;
wysypki skórne;
ostre zapalenie trzustki;
pokrzywka;
rozwój niewydolności wątroby.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli ich obecność nie zagraża zdrowiu pacjenta, a ich intensywność nie wzrasta, leczenie Vipidią można kontynuować. Poważny stan pacjenta wymaga natychmiastowego anulowania leku.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek ten jest przeznaczony do podawania doustnego. Dawka jest obliczana indywidualnie, w zależności od ciężkości choroby, wieku pacjenta, chorób współistniejących i innych cech.

Przeciętnie przyjmuje się jedną tabletkę zawierającą 25 mg substancji czynnej. W przypadku stosowania Vipidia w dawce 12,5 mg na dobę, ilość wynosi 2 tabletki.

Zaleca się przyjmowanie leku raz dziennie. Tabletki należy pić w całości, a nie żuć. Wskazane jest, aby je pić przegotowaną wodą. Odbiór jest dozwolony zarówno przed posiłkiem, jak i po posiłku.

Nie należy stosować podwójnej porcji leków, jeśli pominięto jedną dawkę - może to spowodować jej pogorszenie. Musisz przyjąć zwykłą dawkę leku tak szybko, jak to możliwe.

Specjalne instrukcje i interakcje leków

Korzystając z tego leku, zaleca się wzięcie pod uwagę pewnych cech, aby uniknąć niepożądanych skutków:

W okresie przenoszenia dziecka Vipidia jest przeciwwskazana. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu tego narzędzia na płód. Ale lekarze wolą jej nie używać, aby nie sprowokować poronienia lub rozwoju nieprawidłowości u dziecka. To samo dotyczy karmienia piersią.
W leczeniu dzieci lek nie jest stosowany, ponieważ nie ma dokładnych danych na temat jego wpływu na organizm dziecka.
Pacjenci w podeszłym wieku nie są powodem do anulowania leku. Ale przyjmowanie leku Vipidia w tym przypadku wymaga kontroli ze strony lekarzy. Pacjenci w wieku powyżej 65 lat mają zwiększone ryzyko rozwoju choroby nerek, dlatego wymagana jest ostrożność przy wyborze dawki.
Przy niewielkich naruszeniach czynności nerek pacjentom przepisuje się dawkę 12,5 mg na dobę.
Ze względu na zagrożenie zapaleniem trzustki podczas stosowania tego leku, pacjenci powinni być zaznajomieni z głównymi cechami tej patologii. Kiedy się pojawią, konieczne jest przerwanie leczenia za pomocą Vipidii.
Przyjmowanie leku nie zaburza zdolności koncentracji. Dlatego podczas korzystania z niego można prowadzić samochód i wykonywać czynności wymagające koncentracji. Jednak z powodu hipoglikemii w tym obszarze mogą pojawić się trudności, dlatego należy zachować ostrożność.
Lek może niekorzystnie wpływać na funkcjonowanie wątroby. Dlatego przed jego powołaniem wymaga przeglądu tego organu.
Jeśli planuje się stosowanie preparatu Vipidia razem z innymi lekami w celu obniżenia stężenia glukozy, należy dostosować ich dawkę.
Badanie interakcji leku z innymi lekami nie wykazało istotnych zmian.

Uwzględniając te cechy, leczenie może być bardziej skuteczne i bezpieczne.

Leki o podobnym działaniu

Jak dotąd nie ma leków o takim samym składzie i działaniu. Ale są leki, które są podobne w cenie, ale stworzone z innych aktywnych składników, które mogą służyć jako analogi Vipidii.

Należą do nich:

Januvia Ten lek jest zalecany w celu zmniejszenia ilości cukru we krwi. Substancją czynną jest sitagliptyna. Jest przepisywany w tych samych przypadkach, co Vipidia.
Galvus Lek opiera się na wildagliptynie. Ta substancja jest analogiem alogliptyny i ma takie same właściwości.
Janumet. Jest to łączony środek z hipoglikemią. Główne składniki to Metformina i Sitagliptyna.

Farmaceuci są w stanie zaoferować inne leki zastępujące Vipidię. Dlatego nie jest konieczne ukrywanie przed lekarzem niekorzystnych zmian w organizmie związanych z jego odbiorem.

Opinie pacjentów

Z recenzji pacjentów przyjmujących Vipidię wynika, że tabletki są dobrze tolerowane i pomagają utrzymać prawidłowy poziom cukru we krwi, ale należy je ściśle przestrzegać zgodnie z instrukcjami, a następnie działania niepożądane występują rzadko i szybko mijają.

Materiał wideo na temat przyczyn, objawów i leczenia cukrzycy:

Koszt Vipidii może się różnić w aptekach w różnych miastach. Cena tego leku w dawce 12,5 mg waha się od 900 do 1050 rubli. Kupowanie leku o dawce 25 mg będzie kosztować więcej - od 1100 do 1400 rubli.

Przechowywanie leków opiera się na miejscach niedostępnych dla dzieci. Światło słoneczne i wilgoć nie są na nim dozwolone. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25 stopni. 3 lata po wydaniu, okres trwałości leku kończy się, po czym jego spożycie jest zabronione.

Polecamy inne powiązane artykuły.

Vipidia: jakie są te pigułki i jak pomagają w cukrzycy

Vipidia jest jednym z wielu leków stosowanych w terapii doustnej cukrzycy typu 2. Można go stosować zarówno niezależnie, to znaczy w monoterapii, jak iw połączeniu z innymi lekami.

Składnik aktywny - alogliptyna, należy do nowej generacji, to grupa inkretynometrii. Odpowiadają na spożycie żywności poprzez stymulowanie produkcji insuliny.

Tabletki Vipidia z cukrzycą są często pozytywnymi ocenami, które wynikają z wysokiej jakości i skuteczności leku.

Główne wskazania i przeciwwskazania

Aktywny składnik Vipidia selektywnie wpływa na peptydazę dipeptydylową-4 (DPP-4). Analogi często działają znacznie gorzej, co widać na wynikach leczenia.

Okres trwałości tego narzędzia wynosi trzy lata, po czym nie zaleca się go używać.

Lek należy przechowywać w miejscu, które nie ma kontaktu ze światłem słonecznym, a temperatura nie osiąga 25 stopni.

Vipidia jest tabletkowanym lekiem obniżającym poziom cukru we krwi. Jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2.

Zaleca się, aby rozpocząć przyjmowanie, gdy przestrzeganie zaleceń dietetycznych wraz z fizjoterapią nie przynosi pożądanego efektu.

Może być stosowany jako część monoterapii, kompleksowego leczenia innymi tabletkami, jak również w połączeniu z insuliną.

Istnieje kilka przeciwwskazań do przyjmowania tego leku.

Obecność reakcji alergicznej lub jakiejkolwiek innej nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze Vipidii.
Cukrzyca typu 1.
Zaburzenia metabolizmu węglowodanów brutto - ketoza, uporczywy stan hiperglikemiczny, hipoglikemia.
Zastoinowa niewydolność serca.
Ciężkie patologiczne procesy wątroby, któremu towarzyszy jej niewydolność funkcjonalna.
Choroba nerek z objawami niewydolności nerek.
Okres ciąży, laktacja.
Osoby w wieku poniżej 18 lat są również niedozwolone.

Zachowując ostrożność i pod ścisłym nadzorem lekarskim, lek jest przepisywany, gdy pacjent ma ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki, a także z niewielkimi zaburzeniami funkcjonalnymi nerek i wątroby. Stosując Vipidię w ramach terapii skojarzonej z innymi lekami, należy dokładnie zbadać ich interakcje.

Przeczytaj także Co należy wiedzieć o leczeniu cukrzycy typu 1 i 2

Instrukcja

Vipidia to lek stosowany w doustnej terapii obniżającej poziom glukozy w cukrzycy typu 2. Często lekarze przepisują średnią dawkę około 20 miligramów.

Instrukcja wskazuje, że substancja powinna być przyjmowana codziennie, podczas gdy nie ma wyraźnej zależności od żywności. Po zażyciu leku należy go zażyć wodą.

Szczególną uwagę zwraca się na kompleksową terapię cukrzycy, w której można stosować Vipidię lub jej analogi. Jego stosowanie jest dozwolone razem z preparatem Metformin, preparatami insulinowymi, jak również z preparatami sulfonylomocznikowymi. Jeśli lek zostanie zażyty z metforminą, dostosowanie dawki nie jest konieczne.

Jeśli złożona terapia zawiera insulinę lub pochodne sulfonylomocznika, dawkę należy zmiareczkować. Wynika to z potrzeby zapobiegania rozwojowi stanu hipoglikemii. Insulina stwarza największe niebezpieczeństwo pod tym względem, ponieważ bardzo szybko obniża poziom cukru.

Jeśli wystąpią objawy hipoglikemii, zaleca się zmniejszenie dawek tych leków, które są stosowane w połączeniu z Vipidią, a jego dawkowanie należy pozostawić bez zmian.

Możliwe działania niepożądane

Podczas przyjmowania tego leku mogą wystąpić pewne działania niepożądane.

Układ nerwowy reaguje rozwojem bólów głowy.
Układ trawienny może reagować z pojawieniem się refluksu żołądkowo-przełykowego, bólem w okolicy nadbrzusza i zjawiskiem zaostrzenia zapalenia trzustki.
W niektórych przypadkach dochodzi do naruszenia normalnego funkcjonowania wątroby, pęcherzyka żółciowego.
Zapalenie gardła krtaniowego.
Jednym z najbardziej nieprzyjemnych efektów ubocznych może być reakcja alergiczna objawiająca się swędzeniem, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką.

Anafilaksja występuje niezwykle rzadko, ale taka możliwość może być.

Analogi

Jeśli mówimy o Vipidii z uwagą na temat opinii pozostawionych przez pacjentów, którzy stosowali ten lek, można stwierdzić, że jest wysoce skuteczny w przypadku cukrzycy typu 2. Pozwala to osiągnąć dobrą kontrolę nad chorobą, stabilizować profil glikemiczny, obniżyć stężenie hemoglobiny glikowanej, wykazując skuteczność każdej terapii.

Czytaj również Czy szkodliwe jest głodzenie z cukrzycą typu 2

Jest to wyjątkowe narzędzie, które nie ma odpowiedników w swoim składzie na dzień dzisiejszy. Oznacza to, że nie ma innych leków na świecie, których głównym składnikiem aktywnym jest alogliptyna.

Istnieje jednak wiele innych leków związanych z mimetykami inkretyny. Są one uważane za analogi Vipidii, a także jej konkurentów na rynku farmaceutycznym. Najbardziej znanym i powszechnym w różnych krajach może być.

Januvia

Jego aktywnym składnikiem jest sitagliptyna. Lek jest uwalniany w tabletkach, w dawkach 25, 50, 100 miligramów. Ma dokładnie takie same wskazania jak Vipidia, podczas gdy jest również stosowany jako część monoterapii lub w połączeniu z innymi środkami.

Janumet

Jest to lek złożony z Januvia, którego kompozycja zawiera również Metformin. Dawkowanie sitagliptyny wynosi 50 miligramów, metformina może być w trzech różnych dawkach - 500, 850 lub 1000 miligramów.

Galvus

Jest to również lek złożony na podstawie wildagliptyny (zasadniczo podobnej do alogliptyny) z metforminą. Dawki są takie same jak dla Janumet.

Ongliza

Monopreparation Produkowany jest na bazie substancji czynnej saksagliptyny. Z natury jest on uważany za niszczyciel inkretyn, czyli ma nieco inny mechanizm działania niż Vipidia, ale należy do tej samej grupy narkotyków. Dawki wynoszą 2,5 i 5 miligramów.

Comboglise a prolong

Jest to produkt złożony, który obejmuje saksagliptynę z metforminą. Ma przedłużone działanie ze względu na powolne uwalnianie aktywnych składników.

Do tej pory Vipidia to najnowsze leki z grupy inkretyn-mimetyków. Jego stosowanie wykazuje bardzo dobre wyniki, a cena za to jest całkiem do przyjęcia, co doprowadziło do tego, że wielu endokrynologów już zaczęło stosować ten lek.

Instrukcje dotyczące stosowania leku Vipidia i jego analogi

Vipidia: instrukcje i analogi - ta informacja jest udzielona, aby pomóc osobom cierpiącym na cukrzycę - jedną z najczęstszych i problematycznych chorób XX wieku.

Wskazania do stosowania

Vipidia jest doustnym lekiem hipoglikemicznym. Wykonany jest w formie owalnych tabletek w kolorze żółtym lub czerwonym z pieczątką firmową i cyframi ustalającymi stężenie substancji aktywnej.

Lek jest produkowany w postaci tabletek, przeznaczony do 2 opcji dawkowania:

tabletki zawierające benzoesan alogliptyny - 12,5 mg, są zabarwione na żółto;
tabletki z substancją czynną w ilości 25 mg - na czerwono.

Vipidia jest stosowana w cukrzycy typu II jako niezależny lek lub w połączeniu z innymi środkami mającymi na celu zmniejszenie zawartości cukru we krwi.

Substancją czynną leku jest nowe narzędzie, które należy do incretinomimetikami. Ich celem jest stymulowanie organizmu do uwalniania insuliny po posiłku. Ta grupa substancji obejmuje także polipeptyd glukagonopodobny i zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy.

Aogliptyna wyróżnia się jej selektywną zdolnością w odniesieniu do enzymu dipeptydylopeptydazy-4. Ten ostatni może z wielką szybkością niszczyć hormony z grupy inkretyn. Mogą być syntetyzowane w jelitach, a podczas posiłku przyczyniać się do tworzenia insuliny w trzustce.

Peptyd glukagonopodobny zmniejsza wytwarzanie glukagonu, zmniejszając w ten sposób ilość glukozy w wątrobie. Wraz ze wzrostem liczby inkretyn alogliptyna przyczynia się do nasilenia produkcji insuliny.

W tym samym czasie stężenie glukagonu zmniejsza się wraz ze wzrostem poziomu glukozy we krwi. Procesy te prowadzą do zmniejszenia ilości hemoglobiny glikozylowanej u osób z cukrzycą insulinozależną.

Ponadto poziom glukozy we krwi normalizuje się zarówno na czczo, jak i po nasyceniu.

Vipidia jest lekiem stosowanym do poprawy stanu osób z cukrzycą typu 2. Jego główną funkcją jest zwiększenie skuteczności regulacji ilości glukozy.

Lek stosuje się doustnie. Optymalna dawka terapeutyczna wynosi 25 mg. Jest przyjmowany tylko raz dziennie. Tabletkę połyka się w całości i popija czystą przegotowaną wodą.

Jeśli tak się stanie, nie można przyjąć podwójnej dawki na dzisiaj i wczoraj. Odbiór należy przeprowadzić w zalecanym trybie.

Jeśli Vipidia stosuje się razem z metforminą lub tiazolidynodionem, nadal nie jest możliwa zmiana ilości zażywanego leku.

Zmiana dawkowania odbywa się tylko wtedy, gdy stosowanie leku odbywa się z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliny, w celu zmniejszenia prawdopodobieństwa hipoglikemii. Podczas leczenia metforminą i tiazolidynodionem należy zachować szczególną ostrożność. Jeśli wystąpią objawy hipoglikemii, należy zmniejszyć stężenie metforminy lub tiazolidynodionu.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Stosowanie leku jest niedopuszczalne w następujących przypadkach:

zbyt wysoka wrażliwość na jakikolwiek składnik leku;
cukrzyca typu I;
kwasica ketonowa z towarzyszącą cukrzycą;
ostra niewydolność serca;
ciężka choroba wątroby;
niewydolność nerek i inne ciężkie choroby nerek;
ciąża;
karmienie piersią;
wiek mniejszości.

Dla osób, które doznały ostrego zapalenia trzustki i ciężkiej choroby nerek z utratą niektórych funkcji, Vipidia jest przepisywana tylko w ostateczności, z ciągłym monitorowaniem stanu organizmu.

Skutki uboczne stosowania tego leku są następujące:

pojawiają się bóle głowy;
może mieć bóle brzucha;
jedzenie jest uwalniane z żołądka do przełyku;
przewlekłe zapalenie trzustki może stać się ostre;
funkcja wątroby jest naruszona;
pojawia się świąd i wysypka;
reakcje alergiczne mogą objawiać się pokrzywką i obrzękiem naczynioruchowym;
możliwe zaostrzenie infekcji i inwazji.

Przed przepisaniem leku dla osób cierpiących na niewydolność nerek ocenia się funkcje tych narządów, po czym dostosowuje się dawkowanie. Podobnie ocenia się stan wątroby.

Ponieważ alogliptyna może powodować wystąpienie ostrego zapalenia trzustki, pacjenci z predyspozycją do choroby powinni zostać ostrzeżeni o możliwych objawach i skutkach takiego działania niepożądanego. Przy pierwszych oznakach ostrej postaci choroby lek jest anulowany.

Aogliptyna nie powoduje spowolnienia reakcji, dlatego przyjmując ten lek, osoba może kontrolować transport, a także angażować się w działania wymagające szybkiej reakcji i koncentracji. Ostrożność jest potrzebna tylko ze względu na ryzyko hipoglikemii.

Szczególną uwagę należy poświęcić wyznaczeniu leku, określeniu dawkowania i oczekiwaniu konkretnych działań niepożądanych u pacjentów w podeszłym wieku. Powodem takiej uwagi jest osłabienie funkcji serca, nerek, wątroby i trzustki.

Warunki przechowywania

Vipidię można przechowywać nie dłużej niż 3 lata. Po tym okresie stosowanie leku jest surowo zabronione.

Przechowywać opakowanie leku w chłodnym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci.

Analogi Vipidii

Analogi leków są produktami, które zawierają różne składniki aktywne, ale są stosowane w leczeniu tej samej choroby z wpływem na te same objawy.

Analogi Vogidia zawierające alogliptynę jeszcze nie istnieją. Jednakże środki terapeutyczne z grupy inkretyn-mimetyków o innym składzie są szeroko stosowane w praktyce terapeutycznej. Należą do nich:

Januia. Jest to lek, który zmniejsza ilość cukru we krwi. Podstawą jest sitagliptyna. Tabletki zawierają substancję czynną w trzech dawkach - 25,50 i 100 mg. Jest stosowany zarówno oddzielnie od innych środków, jak i w leczeniu skojarzonym z innymi palnikami cukru. Wyprodukowany we Włoszech przez Merck Sharp Dohme S.p.A.
Comboglise a prolong. Jest to środek złożony oparty na saksagliptynie z metforminą. Jest produkowany w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Jest to konieczne, aby zapewnić czas trwania efektu hipoglikemii. Producentem jest Bristol-Myers Squibb Company z siedzibą w USA.
Janumet. Jest to połączone narzędzie, które zawiera sitagliptynę i metforminę. Zawartość sitagliptyny - 50 mg. Stężenie metforminy wynosi od 500, 850 do 1000 mg. Ta kompozycja zapewnia połączony efekt hipoglikemii. Wyprodukowany przez Yanumet w USA przez Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Skład tego narzędzia to Saksagliptyna, związana z inhibitorami enzymu zdolnego do niszczenia inkretyn. Produkowany jest w dwóch opcjach dawkowania - 2,5 i 5 mg. Wyprodukowany we Włoszech przez Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus Skład tego narzędzia to wildagliptyna, która jest analogiem alogliptyny. Lek zawiera 50 mg substancji czynnych. To narzędzie jest produkowane w Hiszpanii przez Novartis Pharmaceutica (Hiszpania).

Tak duża liczba analogów sugeruje znaczenie i znaczenie leków o podobnym działaniu. Recenzje Vipidii i większości podobnych produktów są w większości pozytywne.

Jedynym problemem jest to, że wszystkie środki regulujące skład cukru we krwi w cukrzycy mają wiele przeciwwskazań i skutków ubocznych.

Ponadto ich stosowanie wymaga znajomości stanu organizmu, obecności innych chorób, a także wymaga stałego monitorowania nie tylko poziomu cukru we krwi, ale także innych wskaźników aktywności organizmu.

Vipidia

Hipoglikemiczny lek, silny i wysoce selektywny inhibitor dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4).

Jego selektywność wobec DPP-4 jest ponad 10 000 razy większa niż jego wpływ na inne pokrewne enzymy, w tym DPP-8 i DPP-9.

DPP-4 jest głównym enzymem biorącym udział w szybkim niszczeniu hormonów z rodziny inkretyn: glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1) i zależny od glukozy polipeptyd insulinowy (HIP).

Dlatego zwiększając stężenie inkretyn, alogliptyna zwiększa zależne od glukozy wydzielanie insuliny i zmniejsza wydzielanie glukagonu przy podwyższonych stężeniach glukozy we krwi.

U pacjentów z cukrzycą typu 2 z hiperglikemią, te zmiany w wydzielaniu insuliny i glukagonu prowadzą do obniżenia stężenia hemoglobiny glikowanej HbA1C i zmniejszenia stężenia glukozy w osoczu zarówno na czczo, jak i poposiłkową glukozę.

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka alogliptyny ma podobny charakter u osób zdrowych i pacjentów z cukrzycą typu 2.

Całkowita dostępność biologiczna alogliptyny wynosi około 100%.

Jednoczesne przyjmowanie z dietą wysokotłuszczową nie miało wpływu na AUC alogliptyny, więc można ją przyjmować niezależnie od przyjmowanego pokarmu.

U osób zdrowych, po podaniu pojedynczej dawki doustnej do 800 mg alogliptyny obserwuje się szybkie wchłanianie leku, przy średniej Tmax w zakresie od 1 do 2 godzin od czasu podania.

AUC alogliptyny wzrasta proporcjonalnie do pojedynczej dawki w zakresie terapeutycznym dawek od 6,25 mg do 100 mg. Zmienność AUC alogliptyny wśród pacjentów jest niewielka (17%).

Alogliptyna AUC (0-inf) po pojedynczej dawce była podobna do wartości AUC (0-24) po przyjęciu tej samej dawki 1 raz / dobę przez 6 dni.

Wskazuje to na brak zależności czasowej w kinetyce alogliptyny po wielokrotnym podawaniu.

Po pojedynczym podaniu dożylnym alogliptyny w dawce 12,5 mg zdrowym ochotnikom, Vd w fazie końcowej wynosi 417 L, co wskazuje, że alogliptyna jest dobrze rozmieszczona w tkankach. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 20-30%.

Ani u zdrowych ochotników, ani u pacjentów z cukrzycą typu 2 nie stwierdzono klinicznie znaczącej kumulacji alogliptyny po wielokrotnym podawaniu.

Aogliptyna nie podlega intensywnemu metabolizmowi, od 60 do 70% alogliptyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki.

Po wprowadzeniu alogliptyny znakowanej węglem 14C zidentyfikowano dwa główne metabolity: N-demetylowaną alogliptynę, MI (

Vipidiya - oficjalne instrukcje użytkowania, analogi

1 tabletka zawiera 12,5 mg

Substancja czynna: benzoesan alogliptyny - 17 mg (w odniesieniu do alogliptyny - 12,5 mg).

Substancja czynna: benzoesan alogliptyny - 34 mg (w odniesieniu do alogliptyny -25 mg).

Substancje pomocnicze:
Nucleus: mannitol 79,7 mg, celuloza mikrokrystaliczna 22,5 mg, hipoliza 4,5 mg, sól sodowa kroskarmelozy 7,5 mg, stearynian magnezu 1,8 mg.

Powlekanie: hypromeloza 2910 5,34 mg, dwutlenek tytanu 0,6 mg, czerwony tlenek żelaza 0,06 mg, śladowe ilości makrogolu-8000, szary ślad F1 ilości śladowe 1.

Opis
Dawkowanie 12,5 mg Owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane żółte, z tuszem z napisem "TAK" i "ALG-12.5" po jednej stronie.

Czynnik hipoglikemiczny - inhibitor peptydazy dipeptydylowej-4 (DPP-4).

Farmakodynamika

Aogliptyna jest silnym i wysoce selektywnym inhibitorem DPP-4.

Jego selektywność wobec DPP-4 jest ponad 10 000 razy większa niż jego wpływ na inne pokrewne enzymy, w tym DPP-8 i DPP-9.

DPP-4 jest głównym enzymem biorącym udział w szybkim niszczeniu hormonów z rodziny inkretyn: glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1) i zależny od glukozy polipeptyd insulinowy (HIP).

Dlatego zwiększając stężenie inkretyn, alogliptyna zwiększa zależne od glukozy wydzielanie insuliny i zmniejsza wydzielanie glukagonu przy podwyższonych stężeniach glukozy we krwi.

U pacjentów z cukrzycą typu 2 z hiperglikemią te zmiany w wydzielaniu insuliny i glukagonu prowadzą do obniżenia stężenia hemoglobiny glikowanej HbA1c i zmniejszenia stężenia glukozy w osoczu zarówno na czczo, jak i poposiłkową glukozę.

Farmakokinetyka Właściwości farmakokinetyczne alogliptyny u zdrowych osób iu pacjentów z cukrzycą typu 2 są podobne.

Całkowita dostępność biologiczna alogliptyny wynosi około 100%. Jednoczesne przyjmowanie z wysokotłuszczową żywnością nie wpływało na powierzchnię pod krzywą stężenie-czas (AUC) alogliptyny, więc można ją przyjmować niezależnie od posiłku. U zdrowych osób po podaniu pojedynczej dawki doustnej do 800 mg alogliptyny obserwuje się szybkie wchłanianie leku o średnim maksymalnym stężeniu (średnie TCmax) w zakresie od 1 do 2 godzin od momentu podania. Ani u zdrowych ochotników, ani u pacjentów z cukrzycą typu 2 nie stwierdzono klinicznie znaczącej kumulacji alogliptyny po wielokrotnym podawaniu. AUC alogliptyny wzrasta proporcjonalnie do pojedynczej dawki w zakresie terapeutycznym dawek od 6,25 mg do 100 mg. Zmienność AUC alogliptyny wśród pacjentów jest niewielka (17%). Alogliptyna AUC (O-inf) po pojedynczej dawce była podobna do wartości AUC (0-24) po przyjęciu tej samej dawki raz na dobę przez 6 dni. Wskazuje to na brak zależności czasowej w kinetyce alogliptyny po wielokrotnym podawaniu.

Po pojedynczym dożylnym podaniu alogliptyny w dawce 12,5 mg zdrowym ochotnikom, objętość dystrybucji w fazie końcowej wynosiła 417 litrów, co wskazuje, że alogliptyna jest dobrze rozmieszczona w tkankach. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 20-30%.

Aogliptyna nie podlega intensywnemu metabolizmowi, od 60 do 70% alogliptyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki.

Po wprowadzeniu alogliptyny znakowanej węglem 14C zidentyfikowano dwa główne metabolity: N-demetylowaną alogliptynę, MI (50 do 30 do 1/100, 1/1000, 1/10 000,