Viktoza

  • Hipoglikemia

Zarejestruj się, aby zostawić opinię.
Zajmuje mniej niż 1 minutę.

Muszę powiedzieć, że lek "Viktoza" nie pomógł mi schudnąć. Wynik użycia jest minimalny. Sądzę, że samopowiadanie się w celu utraty wagi jest niecelowe, ponieważ lekarstwo nie daje efektu gwarantowanego, a ma działania niepożądane i przeciwwskazania.
Lek ma niezwykłą formę uwalniania - strzykawkę. Objętość zawartości wynosi 3 ml, dawka substancji czynnej wynosi 18 mg. W 1 pakiecie - 2 szt. Substancją czynną leku jest liraglutyd i dwuwodny wodorofosforan sodu. Rozwiązanie jest bezbarwne, całkowicie przezroczyste.
Koszt jest drogi - 1 opakowanie kosztuje od 9 do 10 tysięcy rubli. Lek jest nakłuty w ramię lub brzuch. Początkowo dawka nie powinna przekraczać 0,6 mg. Po zwiększeniu do 1,8 mg. Wymaganą dawkę należy podać za pomocą ustawień przełącznika na strzykawce. Podczas odchudzania zaleca się wstrzykiwanie minimalnej dawki.

Viktosu został mi przydzielony przez mojego endokrynologa, kiedy poziom cukru we krwi wzrósł. Ponadto przepisano mi dietę bez węglowodanów i trochę ćwiczeń. To było okropne, że najpierw wstrzykiwano je do żołądka, ale w rzeczywistości nie wszystko jest tak straszne: strzykawka jest bardzo wygodna, najważniejszą rzeczą jest uważne przestrzeganie instrukcji i przestrzeganie wszystkich zasad przed wstrzyknięciem. Początkowa dawka przepisana przez lekarza wynosiła tylko 0,6 mg, to tylko 0,1 ml roztworu - w ogóle nie odczuwa się go podczas wstrzyknięcia, a jedynie wstrzyknięcie samej igły, ale jest krótkie i cienkie, powodując minimalny ból. Wstrzyknięcie należy wykonać raz na dobę, po 10 wstrzyknięciach, moje dawkowanie zwiększono do 1 mg.
Po miesięcznym kursie masa zmniejszyła się o 5 kg, poziom cukru spadł do 5,7. Zauważam, że na początku miałem ciągłe nudności, a nawet wymiotowałem kilka razy, wyjaśnili mi, że było to spowodowane przyspieszonym metabolizmem. Pomimo faktu, że zastrzyki były bezbolesne, pamiętam je z przerażeniem, sam proces jest bardzo nieprzyjemny.

Recenzje dla Viktoza

Forma uwalniania: Roztwór do wstrzykiwania podskórnego

Analogi Viktoza

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 90 rubli. Analogowe tańsze o 8790 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 97 rubli. Analogia jest tańsza o 8783 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 115 rubli. Analogi tańsze o 8765 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 130 rubli. Analogowe tańsze o 8750 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 273 rubli. Analogowe tańsze o 8607 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 287 rubli. Analogi tańsze o 8593 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 288 rubli. Analogi tańsze o 8592 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 435 rubli. Analogi tańsze o 8445 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 499 rubli. Analogi tańsze o 8381 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 735 rubli. Analogi tańsze o 8145 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 982 rubli. Analogi tańsze o 7898 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 1060 rubli. Analogi tańsze o 7820 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 1301 rubli. Analogowe tańsze o 7579 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 1395 rubli. Analogia jest tańsza o 7485 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 1806 rubli. Analogowe tańsze o 7074 ruble

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 2128 rubli. Analogi tańsze o 6 752 ruble

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 2569 rubli. Analogi tańsze o 6311 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 3396 rubli. Analogi tańsze o 5484 rubli

Koordynuje się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 4919 rubli. Analogi tańsze o 3961 rubli

Instrukcja użytkowania Viktoza

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Roztwór do wstrzyknięcia s / c jest bezbarwny lub prawie bezbarwny, przezroczysty.

Substancje pomocnicze: dihydrat wodorofosforanu sodu - 1,42 mg, glikol propylenowy - 14 mg, fenol - 5,5 mg, kwas chlorowodorowy / wodorotlenek sodu - q.s., woda do wstrzykiwań - do 1 ml.

3 ml - szklane wkłady (1) - długopisy (1) - pakuje karton.
3 ml - szklane wkłady (1) - długopisy (2) - pakuje karton.
3 ml - szklane wkłady (1) - długopisy (3) - pakuje karton.

Działanie farmakologiczne

Czynnik hipoglikemiczny. Liraglutyd jest analogiem ludzki receptor glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1), wytwarza się w wyniku rekombinacji biotechnologii DNA przy użyciu szczepu Saccharomyces cerevisiae, z 97% homologii z ludzkiego receptora GLP-1, które wiąże się z i aktywuje receptor u ludzi GLP-1. Receptor GLP-1 służy jako cel dla natywnego GLP-1, endogennego inkretyny hormonu, który stymuluje zależne od glukozy wydzielanie insuliny w komórkach beta trzustki. W przeciwieństwie do natywnego GLP-1, profile farmakokinetyczne i farmakodynamiczne liraglutydu umożliwiają pacjentowi codzienne podawanie go pacjentowi raz dziennie.

Długodziałający profil liraglutydu w zastrzyku s / c jest zapewniany przez trzy mechanizmy: samo-asocjacji, w wyniku czego zachodzi powolna absorpcja leku; wiążące się z albuminą i wyższy poziom stabilności enzymatycznej wobec dipeptydylowej peptydazy-4 (DPP-4) i enzymu endopeptydazy obojętnej (NEP), zapewniając w ten sposób długi okres półtrwania w osoczu leku. Działanie liraglutydu wynika z interakcji ze specyficznymi receptorami GLP-1, w wyniku czego wzrasta poziom cyklicznego monofosforanu adenozyny cAMP. Pod wpływem liraglutydu zachodzi zależna od glukozy stymulacja wydzielania insuliny. W tym samym czasie liraglutyd hamuje nadmiernie wysokie zależne od glukozy wydzielanie glukagonu. Tak więc, wraz ze wzrostem stężenia glukozy we krwi, wydzielanie insuliny jest stymulowane i wydzielanie glukagonu jest stłumione. Z drugiej strony podczas hipoglikemii liraglutyd zmniejsza wydzielanie insuliny, ale nie hamuje wydzielania glukagonu. Mechanizm zmniejszania glikemii obejmuje również niewielkie opóźnienie opróżniania żołądka. Lyraglutyd zmniejsza masę ciała i redukuje tkankę tłuszczową dzięki mechanizmom zmniejszającym głód i redukującym wydatek energetyczny.

Lyraglutyd ma długie działanie przez 24 godziny i poprawia kontrolę glikemii poprzez obniżenie stężenia glukozy na czczo oraz po jedzeniu u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Wraz ze wzrostem stężenia glukozy we krwi liraglutyd zwiększa wydzielanie insuliny. Po podaniu glukozy w fazie, wydzielanie insuliny po podaniu pojedynczej dawki liraglutydu pacjentom z cukrzycą typu 2 wzrasta do poziomu porównywalnego z poziomem u osób zdrowych.

W ramach terapii skojarzonej z metforminą, glimepirydem lub skojarzeniem metforminy z rozyglitazonem, lek Lyraglutide spowodował statystycznie istotne (p

Farmakokinetyka

Wchłanianie liraglutydu po wstrzyknięciu podskórnym jest powolne, Tmaxw osoczu - 8-12 godzinmax liraglutyd w osoczu po wstrzyknięciu s / c w pojedynczej dawce 600 μg wynosi 9,4 nmol / l. Wraz z wprowadzeniem liraglutydu w dawce 1,8 mg, średnia jego Css w osoczu osiąga około 34 nmol / l. Ekspozycja na liraglutyd zwiększa się proporcjonalnie do podanej dawki. Po wprowadzeniu liraglutydu w pojedynczej dawce, współczynnik zmienności wewnątrzkomórkowej AUC wynosi 11%. Całkowita biodostępność liraglutydu po wstrzyknięciu sc wynosi około 55%.

Wygląda na vd liraglutida w tkankach po wstrzyknięciu s / c wynosi 11-17 litrów. Średni Vd liraglutida po wprowadzeniu / przy wprowadzeniu 0,07 l / kg. Lyraglutyd w znacznym stopniu wiąże się z białkami osocza (> 98%).

Przez 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki znakowanego radioaktywnie [3H] -lraglutidu zdrowym ochotnikom główny składnik osocza pozostał bez zmian liraglutydem. Wykryto dwa metabolity osocza (≤ 9% i ≤ 5% całkowitego poziomu radioaktywności w osoczu krwi). Lyraglutyd jest metabolizowany endogennie, podobnie jak duże białka.

Po podaniu dawki [3H] lraglutydu nie wykryto niezmienionego liraglutydu w moczu lub kale. Tylko niewielka część podanej radioaktywności w postaci metabolitów związanych z liraglutydem (odpowiednio 6% i 5%) była wydalana przez nerki lub przez jelita. Substancje radioaktywne są wydalane przez nerki lub przez jelita, głównie w ciągu pierwszych 6-8 dni po podaniu, i są to trzy metabolity. Średni klirens ciała po s / do wprowadzenia liraglutydu w pojedynczej dawce około 1,2 l / hz okresem półtrwania w fazie eliminacji wynoszącym około 13 godzin.

Te badania farmakokinetyczne u zdrowych ochotników i farmakokinetycznych analiza danych uzyskanych z populacji pacjentów (18 do 80 lat) wykazały, że wiek nie ma klinicznie istotnego wpływu na farmakokinetykę liraglutydu.

Populacja Analiza właściwości farmakokinetycznych z danych uzyskanych w badaniach nad działaniem liraglutydu u pacjentów z białych, czarnych, azjatyckich i latynoamerykańskich grup rasowych, sugeruje, że pochodzenie etniczne nie ma klinicznie istotnego wpływu na farmakokinetykę liraglutydu.

Ekspozycja na liraglutyd u pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością wątroby była zmniejszona o 13-23% w porównaniu z grupą osób zdrowych. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (według klasyfikacji Child-Pugh, stopień zaawansowania choroby wynosił> 9 punktów), ekspozycja na liraglutyd była znacznie niższa (o 44%).

U pacjentów z niewydolnością nerek ekspozycja na liraglutyd była mniejsza niż u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Ekspozycja na liraglutyd zmniejszyła się odpowiednio o 33%, 14%, 27% i 28% u pacjentów z łagodnymi (CK 50-80 ml / min), umiarkowanymi (CK 30-50 ml / min) i ciężkimi (CK

Wskazania

Jako pomoc przeciwko diecie i ćwiczeniom fizycznym, aby osiągnąć kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Aby osiągnąć kontrolę glikemii w terapii skojarzonej z metforminą lub pochodnymi sulfonylomocznika u pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii, pomimo maksymalnych tolerowanych dawek metforminy lub pochodnych sulfonylomocznika w monoterapii; z metforminą i pochodnymi sulfonylomocznika lub metforminą i tiazolidynodionami u pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii pomimo leczenia skojarzonego dwoma lekami.

Schemat dawkowania

Wprowadź s / c 1 raz / dobę w jamie brzusznej, udzie lub ramieniu. Miejsce i czas wstrzyknięcia można zmienić bez zmiany dawki. Jednakże korzystne jest podawanie mniej więcej o tej samej porze dnia, w czasie najbardziej dogodnym dla pacjenta.

Nie należy wprowadzać / wchodzić ani w / m.

Początkowa dawka wynosi 0,6 mg / dobę. Po zastosowaniu przez co najmniej jeden tydzień dawkę należy zwiększyć do 1,2 mg. Istnieją dowody na to, że u niektórych pacjentów skuteczność leczenia wzrasta wraz ze wzrostem dawki leku z 1,2 mg do 1,8 mg. W celu osiągnięcia najlepszej kontroli glikemicznej u pacjenta i biorąc pod uwagę skuteczność kliniczną, dawkę można zwiększyć do 1,8 mg po jej podaniu w dawce 1,2 mg przez co najmniej jeden tydzień. Nie zaleca się stosowania w dawce dziennej większej niż 1,8 mg.

Zaleca się stosowanie oprócz istniejącej terapii metforminą lub terapii skojarzonej z metforminą z tiazolidynodionem. Leczenie metforminą i tiazolidynodionem można kontynuować w poprzednich dawkach.

Liraglutyd zaleca się dodawać do trwającej terapii pochodnymi sulfonylomocznika lub do leczenia skojarzonego z metforminą i pochodnymi sulfonylomocznika. Po dodaniu liraglutydu do leczenia sulfonylomocznikiem należy rozważyć zmniejszenie dawki pochodnych sulfonylomocznika, aby zminimalizować ryzyko niepożądanej hipoglikemii.

Skutki uboczne

Metabolizm: często - hipoglikemia (zwłaszcza w połączeniu z pochodnymi sulfonylomocznika), anoreksja, utrata apetytu.

Ze strony układu nerwowego: często - ból głowy.

Ze strony układu pokarmowego: bardzo często - mdłości, biegunka; często - wymioty, niestrawność, ból w górnej części brzucha, zaparcia, zapalenie żołądka, wzdęcia, wzdęcia brzucha, refluks żołądkowo-przełykowy, odbijanie.

Infekcje: bardzo często - infekcje górnych dróg oddechowych.

Reakcje alergiczne: w niektórych przypadkach (0,05%) - obrzęk naczynioruchowy.

Inne: mniej niż 1% - reakcje tarczycy; 8,6% - powstawanie przeciwciał przeciwko liraglutydowi (nie powodowało spadku wydajności).

Przeciwwskazania

Cukrzyca typu 1; cukrzycowa kwasica ketonowa; ciąża; okres laktacji (karmienie piersią); ciężkie zaburzenia czynności nerek; nieprawidłowa czynność wątroby; niewydolność serca III i IV klasa czynnościowa zgodnie z klasyfikacją NYHA; nieswoiste zapalenie jelit; niedowład żołądka; dzieci i młodzież do 18 lat; nadwrażliwość na liraglutyd.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Przeciwwskazane stosowanie w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Instrukcje specjalne

Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z niewydolnością serca w I i II klasie funkcjonalnej zgodnie z klasyfikacją NYHA; zaburzona czynność nerek o umiarkowanym nasileniu; 75 lat i więcej.

Jeśli podejrzewa się zapalenie trzustki, leczenie liraglutydem i innymi potencjalnie podejrzanymi lekami należy natychmiast przerwać.

Podczas badań klinicznych zgłaszano działania niepożądane tarczycy, w tym: o podwyższonym poziomie kalcytoniny w surowicy, wole i nowotworach tarczycy, zwłaszcza u pacjentów z już istniejącymi chorobami tarczycy.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Pacjentów należy ostrzec, że powinni zachować ostrożność, aby zapobiec wystąpieniu hipoglikemii podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza jeśli liraglutyd jest stosowany w ramach leczenia skojarzonego z pochodnymi sulfonylomocznika.

Interakcja z lekami

Niewielkie opóźnienie w opróżnianiu żołądka spowodowane liraglutydem może wpływać na wchłanianie współistniejących leków do podawania doustnego.

Biegunka, która czasami pojawia się podczas przyjmowania liraglutydu, może wpływać na wchłanianie doustnych leków, które są stosowane jednocześnie.

Na początku leczenia liraglutydem u pacjentów przyjmujących warfarynę zaleca się częstsze monitorowanie MHO.

Viktoza do utraty wagi

Viktoza, podobnie jak niektóre inne leki przeciwcukrzycowe, jest również stosowana do odchudzania, ponieważ, według badań, ten lek może zmniejszyć apetyt.

Viktoza - lek stosowany w hipoglikemii w leczeniu cukrzycy typu 2. Został opracowany przez duńską firmę NOVO NORDISK, znanego producenta leków przeciwcukrzycowych. Lek pojawił się ostatnio na rynku światowym, ale już udowodnił swoją skuteczność nie tylko w leczeniu cukrzycy, ale także w walce z nadwagą.

Efekt terapeutyczny preparatu Victoza jest zapewniany przez liraglutyd, substancję podobną w działaniu do peptydu glukagonopodobnego (GLP-1), który jest wytwarzany w ludzkim ciele. Niedobór GLP-1 u pacjentów z cukrzycą wypełnia liraglutyd. Naśladując działanie GLP-1, liraglutyd ma pozytywny wpływ na funkcjonowanie komórek trzustki. Zmniejsza poziom cukru we krwi, spowalnia trawienie pokarmu, co daje osobie uczucie pełności. Viktoza pomaga zmniejszyć ilość tkanki tłuszczowej i zmniejszyć masę ciała.

Jak skuteczna jest Viktoza w przypadku utraty wagi?

Europejscy naukowcy badali wpływ produktu Victoza na otyłych pacjentów. Eksperyment obejmował 564 pacjentów z nadwagą. Zostały podzielone na trzy grupy, z których każda była pod nadzorem specjalistów. Wszyscy uczestnicy eksperymentu mieli zmniejszyć kaloryczność swojej diety i wykonać zestaw ćwiczeń fizycznych. W tym samym czasie pacjenci z pierwszej grupy przyjmowali placebo, z drugiego - lek Xenical, a od trzeciego - Viktosu. Po zakończeniu eksperymentu stwierdzono, że w trzeciej grupie obserwowano spadek masy ciała u 75% uczestników. W pierwszej grupie 30% pacjentów było w stanie zrzucić wagę, w drugim - 44%. To pozwala mówić o Viktoz jako skutecznym lekarstwie na utratę wagi.

Wypuść formularz i użyj Viktozy

Lek jest dostępny w postaci roztworu, z którego 1 ml zawiera 6 mg substancji czynnej. Roztwór umieszcza się w wygodnym 3 ml piórze. Viktosu podaje się podskórnie w brzuch lub ramię raz dziennie, najlepiej w tym samym czasie. Na początku leczenia dawka leku jest minimalna i wynosi 0,6 mg. W ciągu jednego do dwóch tygodni stopniowo zwiększa się do 1,8 mg na dzień.

  1. Zdejmij zewnętrzną osłonę ochronną z uchwytu.
  2. Ostrożnie usuń naklejkę z papieru ochronnego z jednorazowej igły. Wkręcić igłę w strzykawkę.
  3. Teraz zdejmij osłonkę z igły, ale nie wyrzucaj jej, ale połóż ją na serwetce.
  4. Następnie zdejmij wewnętrzną nasadkę, pod którą znajduje się igła. Można go wyrzucić.
  5. Teraz sprawdźmy stan strzykawki i przygotuj go do pierwszego wstrzyknięcia Victose. Jest to obowiązkowa procedura.
  6. Przekręć pokrętło nastawiania dawki, aż wskaźnik dozowania będzie zgodny z symbolem wyboru. Widać to wyraźnie na powiększonej ilustracji poniżej pierwszego akapitu.
  7. Przekręć strzykawkę z podniesioną igłą i delikatnie stuknij wkład palcem wskazującym. Jest to konieczne, aby pęcherzyki powietrza zebrane we wkładzie wzrosły.
  8. Trzymając strzykawkę z podniesioną igłą, naciśnij przycisk Start. Powtarzaj tę operację, aż w okienku wskaźnika pojawi się zero i zobaczysz kroplę roztworu na końcu igły.
  9. Użyj pokrętła, aby ustawić żądaną dawkę - 0,6, 1,2 lub 1,8 mg. Zwykle do utraty wagi zalecana jest minimalna dawka leku victose, więc wszystko jest gotowe do wstrzyknięcia.
  10. Odwrócić strzykawkę i włożyć igłę pod skórę. Delikatnie naciśnij przycisk Start. Przytrzymaj igłę po naciśnięciu i przytrzymaj przez około 5-6 sekund.
  11. Powoli wyciągnij igłę.
  12. Umieść igłę w ochronnej nasadce (zewnętrzna nasadka igły, a nie wewnętrzna nasadka). Staraj się nie dotykać igły.
  13. Odkręć igłę, wyrzuć ją i zamknij sam uchwyt odpowiednią pokrywką.

Skutki uboczne i przeciwwskazania Viktozy

W trakcie leczenia lekiem Viktoza można zaobserwować następujące działania niepożądane:

  • zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego (biegunka, wymioty i nudności);
  • hipoglikemia (zmniejszenie stężenia glukozy we krwi poniżej minimalnego poziomu);
  • bóle głowy.

Przeciwwskazania do stosowania Viktozy, zarówno w utracie wagi, jak i leczeniu:

  • poważne naruszenia nerek i wątroby;
  • cukrzyca typu 1;
  • ciąża i laktacja;
  • wiek do 18 lat.

Wniosek

Nie można zaprzeczyć, że Viktoza, stosowana do odchudzania, zmniejsza apetyt i pomaga pozbyć się nadwagi. Jednak nie zapominaj, że jest to nowy lek, którego zalety i wady nie są w pełni zrozumiałe. Viktoza - lek na cukrzycę i nie należy go stosować bez porady lekarza.

Dla tych, którzy już korzystali z tego narzędzia, proszę zostawić swoje komentarze na temat tego leku. Jak dobrze pomaga i jakie efekty uboczne doświadczyłeś.

Opinie Victoza

Co to jest lek i do czego służy: Głównym składnikiem jest Liraglutide. Lek stymuluje produkcję insuliny zgodnie ze wzrostem poziomu glukozy we krwi. Zmniejsza wagę, zmniejsza głód, spowalnia rozwój cukrzycy, stymuluje wzrost komórek beta.

Składnik aktywny: Liraglutid

Dodano lek: 2010-01-25.
Aktualizacja instrukcji: 2017-03-21

Analogi i zamienniki

☠ Uwaga! Lekarstwa na manekiny - jak hodowani są Rosjanie lub na co nie można wydawać pieniędzy!

Krótka instrukcja użytkowania, przeciwwskazania, skład

Wskazania:
• Monoterapia;
• Cukrzyca typu 2, w połączeniu z lekami: glibenklamidem, dibetolongem, metforminą.
• Jeśli połączenie wcześniejszych leków jest nieskuteczne, należy połączyć je z insuliną.

Przeciwwskazania:
• 1 rodzaj cukrzycy;
• Ciąża, okres karmienia piersią;
• Ostra niewydolność serca;
• Wiek dzieci;
• Problemy z żołądkiem (zapalenie jelita grubego, niedowład);
• kwasica ketonowa;
• Uszkodzenie wątroby, nerek;
• Indywidualna odporność na składniki leku.

Metoda aplikacji (dawkowanie)
Lek stosuje się raz na 24 godziny w postaci podskórnego uderzenia w udo, ramię lub brzuch. Na początku leczenia dawkę należy zmniejszyć, około 0,6 mg na dobę, następnie wzrasta do 1,8 w miarę możliwości. Optymalna dawka wynosi 1,2-1,4 mg.
W niektórych przypadkach Viktoza łączy się z innymi lekami, dawkę należy omówić z lekarzem. Krew pacjentów jest okresowo pobierana do analizy.

Specjalne instrukcje (przestrogi)
Badania wykazały, że stosowanie Viktozy w czasie ciąży i karmienia piersią ma negatywny wpływ, dlatego leku nie należy stosować w tym czasie.

Skutki uboczne
Możliwe pogorszenie w krótkim okresie, a także choroba Zapalenie trzustki. Zdarzały się przypadki ostrego zapalenia trzustki. W tym przypadku (silny ból w przewodzie pokarmowym) leczenie tym lekiem jest natychmiast zatrzymywane.
Po zastosowaniu testowym leku wystąpiły przerwy w funkcjonowaniu tarczycy. Możliwe są różne formacje, Goiter, pogorszenie w testach hormonalnych. Szczególnie musisz uważać na tych pacjentów, którzy mieli problemy z tarczycy w wywiadzie.

Przedawkowanie
Być może pojawienie się nudności, ostre wymioty. Lek należy anulować, aby przeprowadzić leczenie odpowiadające objawom.

Formularz zwolnienia
Produkowany jest w postaci roztworu do iniekcji podskórnych.
Warunki przechowywania: Musi być przechowywany w lodówce, okres przechowywania nie jest dłuższy niż 2,5 roku.

⚕ Rekomendacje / informacje zwrotne od lekarzy: mamy obszerną sekcję konsultacji na naszej stronie internetowej, gdzie Viktoza jest omawiana 3 razy przez pacjentów i lekarzy - patrz porady lekarzy

Viktoza

Opis na dzień 01.04.2015

  • Nazwa łacińska: Victoza
  • Kod ATX: A10BX07
  • Składnik aktywny: Liraglutide (Liraglutide)
  • Producent: Novo Nordisk (Dania)

Skład

W 1 ml roztworu liraglutida 6 mg.

Wodorofosforan sodu, kwas chlorowodorowy, glikol propylenowy, fenol, woda do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze.

Formularz zwolnienia

Podskórny roztwór do wstrzykiwań.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Farmakodynamika

Jest to analog ludzkiego peptydu glukagonopodobnego-1, który jest wytwarzany przez biotechnologię i ma 97% podobieństwa z człowiekiem. Wiąże się z receptorami GLP-1, które są celami dla inertyny hormonu wytwarzanej w organizmie.

Ten ostatni stymuluje produkcję insuliny w odpowiedzi na wzrost stężenia glukozy we krwi.
W tym samym czasie substancja czynna leku hamuje produkcję glukagonu. Odwrotnie, hipoglikemia zmniejsza wydzielanie insuliny i nie wpływa na wydzielanie glukagonu. Zmniejsza wagę i zmniejsza ilość tłuszczu, powodując uczucie głodu.

Badania na zwierzętach z pre-cukrzycą doprowadziły do ​​wniosku, że liraglutyd spowalnia rozwój cukrzycy, stymuluje wzrost liczby komórek beta. Jego działanie trwa 24 godziny.

Farmakokinetyka

Wchłanianie leku jest powolne i dopiero po 8-12 godzinach można ustalić jego maksymalne stężenie we krwi. Biodostępność wynosi 55%. 98% wiąże się z białkami krwi. W ciągu 24 godzin liraglutyd nie zmienia się w organizmie. T1 / 2 wynosi 13 godzin, a jego 3 metabolity są wydalane w ciągu 6-8 dni po wstrzyknięciu.

Wskazania do stosowania

Viktoza jest stosowana w cukrzycy typu 2 jako:

  • monoterapia;
  • terapia skojarzona doustnymi lekami hipoglikemizującymi - glibenklamidem, dibetolongem, metforminą;
  • leczenie skojarzone z insuliną, jeśli nieskuteczne było leczenie wcześniejszych kombinacji leków.

Leczenie we wszystkich przypadkach odbywa się na tle diety i ćwiczeń fizycznych.

Przeciwwskazania

  • cukrzyca typu 1;
  • nadwrażliwość na lek;
  • ciąża i karmienie piersią;
  • kwasica ketonowa;
  • ciężka niewydolność serca;
  • zapalenie okrężnicy;
  • wiek do 18 lat;
  • niedowład żołądka.

Skutki uboczne

Victoza może powodować:

  • nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha;
  • utrata apetytu, anoreksja;
  • stany hipoglikemiczne;
  • ból głowy;
  • reakcje w miejscu wstrzyknięcia;
  • infekcje dróg oddechowych.

Instrukcja użytkowania Victose (metoda i dawkowanie)

Wprowadzono nd, w jamie brzusznej / udo 1 raz dziennie, niezależnie od posiłku.

Preferowane jest wejście o tej samej porze dnia. Miejsce wstrzyknięcia może się różnić. Leku nie należy podawać w / in i / m.

Przeczytaj leczenie z 0,6 mg na dzień. Tydzień później dawkę zwiększa się do 1,2 mg. Jeśli to konieczne, dla najlepszej kontroli glikemii w tygodniu wzrost do 1,8 mg. Dawka powyżej 1,8 mg jest niepożądana.
Zwykle stosuje się go w połączeniu z wcześniej stosowanymi metforminą lub metforminą i tiazolidynodionem. W połączeniu z pochodnymi sulfonylomocznika należy zmniejszyć dawkę tej ostatniej, ponieważ możliwa jest niepożądana hipoglikemia.

Przedawkowanie

Po wprowadzeniu dawki większej niż 40-krotność średniej dawki, rozwijają się silne nudności i wymioty. Prowadzona jest terapia objawowa.

Interakcja

W przypadku jednoczesnego stosowania z paracetamolem, dawka tego ostatniego nie wymaga korekty.

Nie powoduje znaczących zmian w farmakokinetyce atorwastatyny.

Nie jest wymagane dostosowanie dawki gryzeofulviny z jednoczesnym stosowaniem Viktoza.

Również brak korekty Dozlizinoprilu i digoksyny.

Działanie antykoncepcyjne etynyloestradiolu i lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z produktem Victoza nie ulega zmianie.

Nie badano interakcji leku z insuliną i warfaryną.

Warunki sprzedaży

Recepta.

Warunki przechowywania

Przechowywanie w lodówce w temperaturze 2-8 ° C, przechowywanie w temperaturze pokojowej nie przekraczającej 30 ° C jest dopuszczalne.

Okres przydatności do spożycia

Analogs of Victose

Analogi: Lyraglutid, Byetta (podobne do mechanizmu działania, ale substancja czynna jest inna).

Recenzje Viktose

Recenzje lekarzy o Viktose sprowadzają się do faktu, że lek powinien być stosowany zgodnie ze wskazaniami i tylko zgodnie z zaleceniami lekarza. Badania wykazały, że leki stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2, Byetta i Viktoza, są skuteczne w walce z otyłością. Ten punkt jest ważny, ponieważ kluczowym zadaniem w leczeniu pacjentów z tą diagnozą jest utrata masy ciała.

Lek jest przeznaczony do leczenia cukrzycy i zapobiegania jej powikłaniom, pozytywny wpływ na układ sercowo-naczyniowy. Nie tylko obniża poziom glukozy, ale także przywraca fizjologiczną produkcję insuliny u chorych na cukrzycę. W doświadczeniach na zwierzętach udowodniono, że pod jego wpływem przywracana jest struktura komórek beta i ich funkcja. Zastosowanie leku pozwala na kompleksowe podejście do leczenia cukrzycy typu 2.

Viktoza do utraty wagi u niektórych pacjentów z cukrzycą była stosowana jako monoterapia. Wszyscy pacjenci zgłaszali trwałą utratę apetytu. Wartości glikemii były w normalnym zakresie w ciągu dnia, poziomy trójglicerydów powróciły do ​​normy w ciągu miesiąca.

Lek podawano w dawce 0,6 mg raz na dobę przez tydzień, a następnie zwiększano dawkę do 1,2 mg. Czas trwania leczenia wynosi 1 rok. Najlepsze wyniki zaobserwowano w terapii skojarzonej z metforminą. W pierwszym miesiącu leczenia niektórzy pacjenci stracili 8 kg. Lekarze chcą schudnąć od spontanicznego przyjmowania tego leku. Jego stosowanie wiąże się z ryzykiem raka tarczycy i zapalenia trzustki.

Recenzje na forach są częściej negatywne. Większość śluzowców zgłasza utratę masy ciała o 1 kg na miesiąc, najlepiej 10 kg w ciągu sześciu miesięcy. Pytanie jest aktywnie dyskutowane, czy istnieje jakakolwiek ingerencja w metabolizm za 1 kg na miesiąc? Biorąc pod uwagę, że dieta i ćwiczenia są nadal wymagane.

"Zniekształć metabolizm... nie."

"Przyznaję, że leczenie farmakologiczne jest konieczne na etapie 3-4 otyłości, kiedy metabolizm zbacza z tropu, a tutaj? Nie rozumiem... "

"W Izraelu lek ten jest przepisywany TYLKO dla diabetyków o określonym poziomie cukru. Po prostu nie dostaniesz przepisu. "

"Nie ma nic dobrego w tym leku. Przez 3 miesiące + 5 kg. Ale brałem to nie dla utraty wagi, jestem z cukrzycą. "

Cena Viktoza, gdzie kupić

Kup w Viktoza w Moskwie może być w wielu aptekach. Koszt roztworu do wstrzykiwań w wstrzykiwaczu 3 ml nr 2 w różnych aptekach wynosi od 7187 rubli. do 11258 rubli.

VICTOZA

VICTOZA ®

Znajdź w aptece i kup VIKTOZA od 8 700Р

Instrukcja VIKTOZA
Roztwór do wstrzykiwania SC

Roztwór do wstrzyknięcia s / c jest bezbarwny lub prawie bezbarwny, przezroczysty.

Substancje pomocnicze: dihydrat wodorofosforanu sodu, glikol propylenowy, fenol, kwas chlorowodorowy lub wodorotlenek sodu, woda d / i.

3 ml - szklane wkłady (1) - długopisy (1) - pakuje karton.
3 ml - szklane wkłady (1) - długopisy (2) - pakuje karton.
3 ml - szklane wkłady (1) - długopisy (3) - pakuje karton.

Lek hipoglikemiczny. Glukagonopodobny agonista receptora peptydowego

Lek hipoglikemiczny. Liraglutyd jest analogiem ludzki receptor glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1), wytwarza się w wyniku rekombinacji biotechnologii DNA przy użyciu szczepu Saccharomyces cerevisiae, z 97% homologii z ludzkiego receptora GLP-1, które wiąże się z i aktywuje receptor u ludzi GLP-1. Receptor GLP-1 służy jako cel dla natywnego GLP-1, endogennego inkretyny hormonu, który stymuluje zależne od glukozy wydzielanie insuliny w komórkach beta trzustki. W przeciwieństwie do natywnego GLP-1, profile farmakokinetyczne i farmakodynamiczne liraglutydu umożliwiają pacjentowi codzienne podawanie go pacjentowi raz dziennie.

Długodziałający profil liraglutydu w zastrzyku s / c jest zapewniany przez trzy mechanizmy: samo-asocjacji, w wyniku czego zachodzi powolna absorpcja leku; wiążące się z albuminą i wyższy poziom stabilności enzymatycznej wobec dipeptydylowej peptydazy-4 (DPP-4) i enzymu endopeptydazy obojętnej (NEP), zapewniając w ten sposób długi okres półtrwania w osoczu leku. Działanie liraglutydu wynika z interakcji ze specyficznymi receptorami GLP-1, w wyniku czego wzrasta poziom cyklicznego monofosforanu adenozyny cAMP. Pod wpływem liraglutydu zachodzi zależna od glukozy stymulacja wydzielania insuliny. W tym samym czasie liraglutyd hamuje nadmiernie wysokie zależne od glukozy wydzielanie glukagonu. Tak więc, wraz ze wzrostem stężenia glukozy we krwi, wydzielanie insuliny jest stymulowane i wydzielanie glukagonu jest stłumione. Z drugiej strony podczas hipoglikemii liraglutyd zmniejsza wydzielanie insuliny, ale nie hamuje wydzielania glukagonu. Mechanizm zmniejszania glikemii obejmuje również niewielkie opóźnienie opróżniania żołądka. Lyraglutyd zmniejsza wagę ciała i redukuje tkankę tłuszczową za pomocą mechanizmów, które zmniejszają głód i zmniejszają wydatek energetyczny.

Lyraglutyd ma długie działanie przez 24 godziny i poprawia kontrolę glikemii poprzez obniżenie stężenia glukozy na czczo oraz po jedzeniu u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Zależne od glukozy wydzielanie insuliny

Wraz ze wzrostem stężenia glukozy we krwi liraglutyd zwiększa wydzielanie insuliny. Po podaniu glukozy w fazie, wydzielanie insuliny po podaniu pojedynczej dawki liraglutydu pacjentom z cukrzycą typu 2 wzrasta do poziomu porównywalnego z poziomem u osób zdrowych.

W pięciu podwójnie ślepych, randomizowanych, kontrolowanych placebo badaniach klinicznych z udziałem 3978 pacjentów z cukrzycą typu 2 terapia Victoza ® spowodowała klinicznie i statystycznie istotną poprawę w porównaniu z placebo dla hemoglobiny glikowanej (HbA).1c), stężenia glukozy w osoczu na pusty żołądek i po posiłkach.

Lek Viktoza ® w skojarzeniu z metforminą, glimepirydem lub skojarzeniem metforminy z rozyglitazonem przez 26 tygodni spowodował statystycznie istotne (p ® w postaci monoterapii przez 52 tygodnie spowodowało statystycznie istotne (p ®, podczas gdy u pacjentów biorących udział w połączeniu badania kliniczne leku Viktoza ®, średni poziom HbA1c zmniejszyła się o 1,1-2,5%.

Stosunek pacjentów, u których uzyskano redukcję HbA1c.

Na tle monoterapii produktem Victoza ® podczas 52-tygodniowego badania liczba pacjentów osiągnęła poziom HbA1c ® w połączeniu z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub połączeniem metforminy z tiazolidynodionem, liczba pacjentów, którzy osiągnęli poziom HbA1c ≤ 6,5%, statystycznie istotnie (p ≤ 0,0001) wzrosło w stosunku do liczby pacjentów, którzy otrzymali samą terapię, bez dodatku preparatu Viktoza ®, leków hipoglikemicznych. Podczas 26-tygodniowego badania łącznego stosowania leku Viktoza ® udało się osiągnąć poziom HbA1c ® w monoterapii oraz w połączeniu z jednym lub dwoma doustnymi środkami hipoglikemizującymi. Spadek ten zaobserwowano podczas pierwszych dwóch tygodni od rozpoczęcia leczenia.

Glikemia poposiłkowa

Stosowanie leku Viktoza ® w ciągu 3 dni po standardowym posiłku pomogło zmniejszyć stężenie poposiłkowej glukozy o 31-49 mg% (1,68-2,71 mmol / l).

Funkcja komórek beta trzustki

W trakcie badań klinicznych Viktoz® poprawiła się funkcja trzustkowych komórek beta, co potwierdziła ocena homeostatycznego modelu funkcji komórek beta trzustki (wskaźnik HOMA) i stosunku insuliny do proinsuliny. Podczas 52-tygodniowego leczenia Viktoz® w podgrupie pacjentów z cukrzycą typu 2 zaobserwowano poprawę w pierwszej i drugiej fazie wydzielania insuliny (n = 29).

52-tygodniowa monoterapia Viktozem była związana z utrzymującą się utratą masy ciała.

Przez cały okres badania klinicznego utrata masy ciała w zakresie 1-2-8 kg była również związana ze stosowaniem Viktoza ® w skojarzeniu z metforminą oraz w skojarzeniu z kombinacjami metforminy z glimepirydem lub metforminą z rozyglitazonem.

Największą utratę masy ciała obserwowano u pacjentów, u których w początkowym okresie badania wystąpił zwiększony wskaźnik masy ciała (BMI).

Spadek masy ciała zaobserwowano u wszystkich pacjentów, którzy otrzymywali leczenie Viktoza ® leku, niezależnie od tego, czy doświadczyli, czy nie wystąpiła reakcja uboczna w postaci nudności.

Lek Viktoza ® w ramach terapii skojarzonej z metforminą zmniejszył objętość podskórnej tkanki tłuszczowej o 13-17%.

We wszystkich badaniach klinicznych u pacjentów leczonych Viktoza ® obserwowano spadek skurczowego ciśnienia krwi o średnio 2,3-6,7 mm Hg. w porównaniu z wartościami wyjściowymi na początku badania, w porównaniu z tymi u pacjentów, którzy otrzymali aktywne leki porównawcze, w których redukcja wynosiła od 1,9 do 4,5 mm Hg. Spadek skurczowego ciśnienia krwi wystąpił przed początkiem utraty wagi.

Wchłanianie liraglutydu po wstrzyknięciu podskórnym jest powolne, Tmax w osoczu - 8-12 godzin po podaniu dawki. Dziękimax liraglutyd w osoczu po wstrzyknięciu s / c w pojedynczej dawce 600 μg wynosi 9,4 nmol / l. Po wprowadzeniu liraglutydu w dawce 1,8 mg, średni wskaźnik jego stężenia równowagowego w osoczu osiąga około 34 nmol / l. Ekspozycja na liraglutyd (ekspozycja na lek) jest zwiększona proporcjonalnie do podanej dawki. Po wprowadzeniu liraglutydu w pojedynczej dawce, współczynnik zmienności wewnątrzkomórkowej AUC wynosi 11%. Całkowita biodostępność liraglutydu po wstrzyknięciu sc wynosi około 55%.

Wygląda na vd liraglutida w tkankach po wstrzyknięciu s / c wynosi 11-17 litrów. Średni Vd liraglutida po wprowadzeniu / przy wprowadzeniu 0,07 l / kg. Lyraglutyd w znacznym stopniu wiąże się z białkami osocza (> 98%).

Przez 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki znakowanego radioaktywnie [3H] -lraglutidu zdrowym ochotnikom główny składnik osocza pozostał bez zmian liraglutydem. Wykryto dwa metabolity osocza (≤ 9% i ≤ 5% całkowitego poziomu radioaktywności w osoczu krwi). Lyraglutyd jest metabolizowany endogennie, podobnie jak duże białka, bez użycia konkretnego narządu jako drogi wydalania.

Po podaniu dawki [3H] lraglutydu nie wykryto niezmienionego liraglutydu w moczu lub kale. Tylko niewielka część podanej radioaktywności w postaci metabolitów związanych z liraglutydem (odpowiednio 6% i 5%) była wydalana przez nerki lub przez jelita. Substancje radioaktywne są wydalane przez nerki lub przez jelita, głównie w ciągu pierwszych 6-8 dni po podaniu, i są to trzy metabolity. Średni klirens ciała po s / do wprowadzenia liraglutydu w pojedynczej dawce około 1,2 l / hz okresem półtrwania w fazie eliminacji wynoszącym około 13 godzin.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Te badania farmakokinetyczne u zdrowych ochotników i farmakokinetycznych analiza danych uzyskanych z populacji pacjentów (18 do 80 lat) wykazały, że wiek nie ma klinicznie istotnego wpływu na farmakokinetykę liraglutydu.

Populacyjna analiza farmakokinetyczna danych uzyskanych w badaniu wpływu liraglutydu u kobiet i mężczyzn oraz dane z badań farmakokinetycznych w grupie zdrowych ochotników wskazują, że płeć nie ma klinicznie znaczącego wpływu na właściwości farmakokinetyczne liraglutydu.

Populacja Analiza właściwości farmakokinetycznych z danych uzyskanych w badaniach nad działaniem liraglutydu u pacjentów z białych, czarnych, azjatyckich i latynoamerykańskich grup rasowych, sugeruje, że pochodzenie etniczne nie ma klinicznie istotnego wpływu na farmakokinetykę liraglutydu.

Analiza farmakokinetyki populacyjnej sugeruje, że BMI nie ma klinicznie znaczącego wpływu na właściwości farmakokinetyczne liraglutydu.

Właściwości farmakokinetyczne liraglutydu badano podczas próby klinicznej pojedynczej dawki leku u pacjentów z różnym stopniem niewydolności wątroby. Ekspozycja na liraglutyd u pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością wątroby była zmniejszona o 13-23% w porównaniu z grupą osób zdrowych. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (według klasyfikacji Child-Pugh, stopień zaawansowania choroby wynosił> 9 punktów), ekspozycja na liraglutyd była znacznie niższa (o 44%).

U pacjentów z niewydolnością nerek ekspozycja na liraglutyd była mniejsza niż u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Ekspozycja na liraglutyd zmniejszyła się odpowiednio o 33%, 14%, 27% i 28% u pacjentów z łagodnymi (CK 50-80 ml / min), umiarkowanymi (CK 30-50 ml / min) i ciężkimi (CK® dla szczurów w W połowie okresu ciąży ich matka zmniejszyła masę ciała i wzrost zarodka, co miało wpływ na żebra, które nie zostały w pełni zbadane, a w grupie królików - na nieprawidłowości w budowie szkieletu.. Wzrost liczby noworodków w grupie szczurów zmniejszył się podczas leczenia produktem Victoza® utrzymywał się w okresie po karmieniu piersią w grupie modeli, które cię otrzymały Okie liraglutyd dawka nie wiem, co spowodowało zmniejszenie wzrostu nowonarodzonych szczurów. - niższe zużycie mleka ludzkiego ze względu na bezpośredni wpływ GLP-1 lub niedostatecznego poziomu produkcji mleka z piersi matek szczurów powodu obniżyć spożycie kalorii.

Viktoza® jest pokazana jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu uzyskania kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2. Lek Viktoza ® jest wskazany w terapii skojarzonej w celu uzyskania kontroli glikemii za pomocą:

- Metformina lub pochodne sulfonylomocznika u pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii, pomimo maksymalnych tolerowanych dawek metforminy lub pochodnych sulfonylomocznika w monoterapii;

- Metformina i pochodne sulfonylomocznika lub metformina i tiazolidynodiony u pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii pomimo leczenia skojarzonego dwoma lekami.

- cukrzyca typu 1;

- okres karmienia piersią;

- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne składniki tworzące lek.

Nie zaleca się stosowania leku w celu:

- ciężkie zaburzenia czynności nerek;

- nieprawidłowa czynność wątroby;

- klasa czynnościowa III i IV niewydolności serca według klasyfikacji NYHA;

- nieswoiste zapalenie jelit;

- u dzieci poniżej 18 lat.

Ze względu na ograniczone doświadczenie zaleca się ostrożne stosowanie u pacjentów z niewydolnością serca w klasach czynności I i II według klasyfikacji NYHA; zaburzona czynność nerek o umiarkowanym nasileniu; 75 lat i więcej.

Odpowiednie dane na temat stosowania leku Viktoza ® u kobiet w ciąży nie są dostępne. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję leku. Potencjalne zagrożenie dla ludzi jest nieznane.

Leku Viktoza ® nie należy przepisywać podczas ciąży, zaleca się leczenie insuliną. Jeśli pacjentka przygotowuje się do ciąży lub ciąża już się rozpoczęła, leczenie Viktoza ® należy natychmiast przerwać.

Nie wiadomo, czy liraglutyd przenika do mleka kobiet. Badania na zwierzętach wykazały, że przenikanie liraglutydu i metabolitów z bliskiego wiązania strukturalnego do mleka matki jest niewielkie. Doświadczenia związane ze stosowaniem leku Viktoza ® u kobiet karmiących są nieobecne. Stosowanie leku podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Lek Viktoza ® stosuje się 1 raz / dobę w dowolnym czasie, niezależnie od posiłku, można go podawać jako wstrzyknięcie podskórne w brzuch, udo lub ramię. Miejsce i czas wstrzyknięcia mogą się różnić bez zmiany dawki. Jednak korzystne jest podawanie leku mniej więcej o tej samej porze dnia, w czasie najbardziej dogodnym dla pacjenta.

Lek Viktoza ® nie może być stosowany do wstrzyknięć dożylnych i domięśniowych.

Początkowa dawka leku wynosi 0,6 mg / dobę. Po zastosowaniu leku przez co najmniej jeden tydzień dawkę należy zwiększyć do 1,2 mg. Istnieją dowody na to, że u niektórych pacjentów skuteczność leczenia wzrasta wraz ze wzrostem dawki leku z 1,2 mg do 1,8 mg. W celu osiągnięcia najlepszej kontroli glikemicznej u pacjenta i biorąc pod uwagę skuteczność kliniczną, dawkę Viktoza® można zwiększyć do 1,8 mg po jej podaniu w dawce 1,2 mg przez co najmniej jeden tydzień. Nie zaleca się stosowania leku w dawce dziennej większej niż 1,8 mg.

Lek Viktoza ® zaleca się stosować oprócz istniejącej terapii metforminą lub terapii skojarzonej z metforminą z tiazolidynodionem. Leczenie metforminą i tiazolidynodionem można kontynuować w poprzednich dawkach.

Lek Viktoza ® zaleca się dodawać do trwającej terapii pochodnymi sulfonylomocznika lub do terapii skojarzonej z metforminą z pochodnymi sulfonylomocznika. Podczas dodawania leku Victoza ® do leczenia sulfonylomocznikiem należy rozważyć zmniejszenie dawki pochodnych sulfonylomocznika, aby zminimalizować ryzyko niepożądanej hipoglikemii.

Aby wyregulować dawkę Victoz ®, samokontrola stężenia glukozy we krwi nie jest wymagana. Jednak na początku leczenia Viktoz® w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika, takie samo monitorowanie stężenia glukozy we krwi może być konieczne w celu dostosowania dawki pochodnych sulfonylomocznika.

Nie jest konieczne dostosowanie dawki w zależności od wieku. Doświadczenie w stosowaniu leku u pacjentów w wieku 75 lat i starszych jest ograniczone.

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością nerek. Doświadczenie dotyczące stosowania leku u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek jest ograniczone. Obecnie stosowanie leku Viktoza ® u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, w tym u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek jest przeciwwskazany.

Obecnie istnieje ograniczone doświadczenie w stosowaniu leku Viktoza ® u pacjentów z niewydolnością wątroby, dlatego jest przeciwwskazane, aby stosować go u pacjentów z niewydolnością wątroby w stopniu łagodnym, umiarkowanym lub ciężkim.

Brak danych na temat stosowania leku Viktoza ® u pacjentów w wieku poniżej 18 lat nie pozwala na zalecenie go w leczeniu pacjentów w tej grupie.

Warunki użytkowania strzykawki Viktoza ®

Victoza ® nie może być stosowany, jeśli wygląda inaczej niż przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny płyn.

Leku Viktoza ® nie można stosować, jeśli uległo zamrożeniu.

Igły do ​​iniekcji nie są zawarte w opakowaniu.

Pacjenci powinni być poinformowani, że stosowane igły należy wyrzucić po każdym wstrzyknięciu i że nie można przechowywać wstrzykiwacza z zamocowaną igłą. Taki środek zapobiegnie zanieczyszczeniu, zakażeniu i wyciekowi leku z końcówki strzykawki i zagwarantuje dokładność dawkowania.

Ponad 2500 pacjentów otrzymujących lek Viktoza ® w monoterapii, w skojarzeniu z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika (w połączeniu z metforminą lub bez niej) lub w skojarzeniu z metforminą i rozyglitazonem, uczestniczyło w pięciu dużych długoterminowych badaniach klinicznych. Wszystkie działania niepożądane podzielono na grupy według częstości występowania: bardzo często (≥1 / 10); często (≥ 1/100 to ®), te działania niepożądane mogą rozwijać się częściej, ponieważ leczenie trwa, reakcje zwykle zmniejszają się w ciągu kilku dni lub tygodni Często obserwowano działania niepożądane, takie jak bóle głowy i zakażenia górnych dróg oddechowych Często obserwowano stany hipoglikemiczne, i Bardzo często hipoglikemia występowała podczas przyjmowania leku Viktoza ® w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika Większość przypadków hipoglikemii wystąpiła na tle połączonego stosowania leku Viktoza ® z pochodną pochodne sulfonylomocznika.

Tabela 1 zawiera informacje o efektach ubocznych stwierdzonych u pacjentów podczas badań klinicznych leku Viktoza ® fazy III. Tabela pokazuje działania niepożądane o częstości występowania rozwojów> 5%, pod warunkiem, że ich częstość była wyższa w grupie pacjentów otrzymujących Victoza® w porównaniu z grupą pacjentów otrzymujących leki porównawcze. Tabela zawiera również działania niepożądane o stopniu rozwoju ≥ 1%, pod warunkiem, że ich częstość była 2 lub więcej razy większa niż częstość występowania działań niepożądanych w grupach pacjentów otrzymujących terapię lekami porównawczymi.

Tabela 1. Działania niepożądane zidentyfikowane podczas długotrwałych badań klinicznych III fazy kontrolowanych placebo.

Instrukcja stosowania Viktoza w cukrzycy typu 2

Viktoza - pomocnicze narzędzie do leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2. Producent - duńska firma Novo Nordisk. Dostępny w bezbarwnym roztworze do wstrzykiwań podskórnych, wlewa się do strzykawki. Lek jest przepisywany przez lekarza prowadzącego i wymaga bezwzględnej zgodności z instrukcjami użycia.

Forma uwalniania, skład i działanie farmakologiczne

Lek jest reprezentowany przez bezbarwny przezroczysty roztwór, przeznaczony do wstrzykiwania pod skórę. Składnik aktywny - Liraglutid, składniki pomocnicze: Na2HPO4, glikol propylenowy, fenol, HCl, H2O i inne.

Pakowane w papierowe pudełka, w których znajdują się wkłady ze strzykawką w ilości 1, 2 i 3 sztuk. Jeden nabój zawiera 18 mg Liraglutydu.

Obecność skali dozowania pozwala na prawidłowe określenie dawki: 0,6, 1,2, 1,8 mg. Podczas wykonywania iniekcji podskórnej stosuje się jednorazowe igły Novofine 1-8 mm i grubość nie większą niż 32G.

Należy do grupy leków o działaniu hipoglikemicznym. Pokazuje skuteczność połączenia leczenia z wysiłkiem fizycznym i prawidłową dietą. Można go stosować oddzielnie i w kompleksie, z innymi lekami.

Aktywny składnik, Liraglutyd, działając na ośrodkowy układ nerwowy, stabilizuje masę ciała. Dzięki Viktose pacjent może odczuwać uczucie sytości przez długi czas, minimalizując zużycie energii.

Substancja czynna Lyraglutyd jest w 97% podobna do ludzkiego peptydu glukagonopodobnego (GLP-1) aktywuje ludzki GLP-1. Pozwolono na wprowadzenie pacjentów z cukrzycą stopnia 2 raz dziennie.

Czas trwania ekspozycji zapewniają takie mechanizmy: samoasocjacja, która wywołuje powolne wchłanianie leku, wiązanie z albuminą i wysoki poziom stabilności enzymatycznej.

Pod wpływem Liraglutydu pobudzana jest stymulacja wydzielania insuliny, przy jednoczesnym tłumieniu nadmiaru zależnego od glukozy wydzielania glukogonu. Wraz z minimalizacją poziomu glikemicznego dochodzi do opóźnienia w opróżnianiu przewodu żołądkowo-jelitowego i utraty wagi.

Wskazania i przeciwwskazania do stosowania leku

Mianowany wyłącznie przez specjalnego specjalistę jako dodatkowe narzędzie.

Stosowany w terapii skojarzonej w celu stabilizacji poziomu cukru za pomocą:

  • Metformina lub pochodne sulfonylomocznika u pacjentów z niskim indeksem glikemicznym, pomimo maksymalnych tolerowanych dawek tych substancji w monoterapii;
  • Metformina lub pochodne sulfonylomocznika lub metformina i tiazolidynodiony u pacjentów z niskim indeksem glikemicznym pomimo leczenia skojarzonego dwoma lekami.

Przeciwwskazania do stosowania leku mogą być:

  • wysoka wrażliwość na aktywne lub dodatkowe składniki;
  • okres karmienia;
  • ciąża;
  • naruszenie metabolizmu węglowodanów związanego z niedoborem insuliny;
  • inny rodzaj cukrzycy;
  • ostra i ciężka choroba nerek;
  • problemy z sercem, w tym i z niewydolnością serca;
  • choroby przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • okres procesów zapalnych w jelicie;
  • niedowład żołądka;
  • wiek

Instrukcje użytkowania

Stosuje się go raz dziennie u pacjentów z cukrzycą typu 2. Wprowadzono jako wstrzyknięcie podskórne. Miejscami wstrzyknięcia są: okolice brzucha, biodra lub ramiona. Miejsca podawania mogą się różnić niezależnie od czasu podawania. Jednak zalecany zastrzyk w jednej porze dnia, najwygodniejszy dla pacjenta.

Pierwsza dawka wynosi 0,6 mg na dobę / 7 dni. Po wydechu dawkę zwiększa się do 1,2 mg. Badania medyczne wykazują, że niektórzy pacjenci mają wysoką skuteczność, która pojawia się po podaniu dawki od 1,2 do 1,8 mg. Nie zaleca się codziennego podawania 1,8 mg.

Podczas leczenia skojarzonego z metforminą i tiazolidyną dawka nie ulega zmianie.

Viktoza + pochodne sulfonylomocznika - zalecane w celu zmniejszenia dawki, w celu uniknięcia pojawienia się glikemii.

Dawka leku nie zależy od wieku. Wyjątki mają ponad 75 lat. U pacjentów z łagodną niewydolnością nerek dawka pozostaje taka sama.

Przed użyciem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcjami i zasadami korzystania ze wstrzykiwacza za pomocą strzykawki.

  • użycie zamrożonej victosa;
  • wielokrotne użycie igły do ​​wstrzykiwań;
  • przechowywanie uchwytu strzykawki z przymocowaną do niego igłą.

Przestrzeganie tych zaleceń zapobiegnie infekcji i zmniejszy ryzyko wystąpienia działań niepożądanych po wprowadzeniu zastrzyku.

Instrukcja wizualnego wideo na temat korzystania ze wstrzykiwacza:

Przedawkowanie i działania niepożądane

Przedawkowanie występuje, gdy nie są przestrzegane wymagania i zalecenia lekarza prowadzącego.

Obserwuje się następujące patologie z różnych narządów i układów ciała:

  • zaburzenia metaboliczne - nudności, zawroty głowy, osłabienie, bóle brzucha, brak apetytu, w niektórych przypadkach - odwodnienie;
  • centralny układ nerwowy - wystąpienie silnej migreny, nieusuwalnych tabletek;
  • układ odpornościowy - wstrząs anafilaktyczny;
  • narządy oddechowe - zwiększone ryzyko chorób zakaźnych;
  • skóra - pojawienie się reakcji alergicznej, swędzenie, wysypka;
  • przewód pokarmowy - zaostrzenie chorób żołądkowo-jelitowych, tworzenie się gazów, nieprzyjemne odbijanie, rozwój zapalenia trzustki.

Oprócz tych działań niepożądanych, pacjenci zauważyli: negatywną reakcję z niewłaściwym podawaniem leku, naruszenie pełnej funkcji nerek, tachykardię, trudności w oddychaniu.

Kiedy pojawiają się te znaki, zaleca się pilną prośbę do specjalisty o pomoc.

W przypadku przedawkowania wymagany jest objawowy kurs terapeutyczny zalecany przez specjalistę. Lek jest zabroniony w czasie ciąży i małych dzieci.

Interakcje leków i specjalne instrukcje

Liczne badania medyczne wykazały niskie działanie farmakokinetyczne leków i niskie wiązanie z białkami osocza:

  1. Paracetamol. Pojedyncze dawkowanie nie powoduje istotnych zmian w ciele.
  2. Gryzeofulwina. Nie powoduje powikłań i zmian w ciele, z zastrzeżeniem wprowadzenia pojedynczej dawki.
  3. Lizynopryl, digoksyna. Działanie minimalizowane jest odpowiednio o 85 i 86%.
  4. Środki antykoncepcji. Lek nie ma działania klinicznego.
  5. Warfaryna. Nie ma badań. Dlatego też, gdy są stosowane razem, zaleca się monitorowanie stanu zdrowia organizmu.
  6. Insulina Badania medyczne są nieobecne, zaleca się monitorowanie stanu ciała za pomocą Viktozy.
  • wpływ na pacjentów z niewydolnością serca nie został wystarczająco zbadany, dlatego konieczne jest ostrożne przyjmowanie leku;
  • Badania wykazały toksyczne działanie roztworu na płód, więc podczas diagnozowania ciąży należy kontynuować leczenie insuliną;
  • podczas prowadzenia samochodu pacjent powinien wcześniej zdawać sobie sprawę z wpływu Viktozy na organizm, aby uniknąć rozwoju stanu hipoglikemicznego podczas jazdy pojazdu;
  • w przypadku chorób gruczołu tarczowego lek należy stosować ostrożnie, ponieważ zwiększa się ryzyko wola i guzów tyreotoksycznych.

Leki o podobnym działaniu

Nie ma 100% analogów na rynku farmakologicznym.

Lista leków o podobnym działaniu na organizm:

  1. Nowonorm. Lek jest działaniem redukującym cukier. Producent - Niemcy. Głównym aktywnym składnikiem jest Repaglinid. Dostępne dla wszystkich ze względu na budżet w wysokości od 170 do 230 rubli.
  2. Byet Lek dla pacjentów zależnych od insuliny. Dostępny w postaci roztworu do iniekcji s / c. Aktywnym składnikiem jest Exenade. Średnia cena to 4000 rubli.
  3. Luxumia. Używany przez decyzję lekarza. Ma skuteczny efekt, pod warunkiem ścisłego przestrzegania zaleceń.

Opinie lekarzy i pacjentów

Według licznych opinii lekarzy i pacjentów Viktoza wykazuje wysoką skuteczność, szybko normalizując zawartość cukru we krwi. Istnieje jednak wysoka cena leku i liczne działania niepożądane.

Jest to jeden z najlepszych leków zaprojektowanych do normalizowania poziomu glukozy dla diabetyków w typie 2. Obserwacje wykazały, że poziom glukozy i hemoglobiny glikowanej jest utrzymywany w akceptowalnym tempie. Występuje zmniejszenie tkanki tłuszczowej. Ale niektórzy pacjenci skarżyli się na złe samopoczucie i zostałem zmuszony do zaprzestania stosowania leku. Również minus to wysoki koszt. Nie każdy może sobie pozwolić na zakup Viktosu.

Irina Pietrowna, lekarz rodzinny, 46 lat

Viktozy 0.6 Używam około 2 tygodni. Cukier jest przechowywany w ciągu 4-5, maksymalna stawka osiągnęła 6. Było poczucie lekkości. Zacząłem tracić na wadze, pomimo tego, że lubię się położyć. Od słodyczy prawie porzuconych. Lek jest szybki i niesamowity. O minusach, zauważam - bardzo drogie.

Nikolai, Moskwa, 40 lat

W 2012 roku zdiagnozowano cukrzycę 2 stopnia. Endokrynolog przepisał Viktozu. O wadze 115 kg i wysokości 1,75 m, cukier osiągnął 16! Brał Glucophage dwa razy dziennie za 1000 i Viktosu raz dziennie za 1,2. Cukier wrócił do normy w ciągu miesiąca. Po 2 miesiącach ważyła - straciła 15 kg. Teraz cukier trwa od 5 do 6 m / mol.

Catherine, 35 lat, Eagle

Viktoza - rozwiązanie, które można kupić zarówno w aptekach, jak i przez sklep internetowy specjalizujący się w sprzedaży leków. Cena zależy od liczby dostawców, rodzaju własności przedsiębiorstwa i limitu handlu.

Minimalny koszt to 8000 rubli. Maksymalnie 21600 rubli.

Czytaj Więcej Na Temat Cukrzycy

Objawy Cukrzycy

Indeks Glikemiczny