Tabletki na stres Neronorm

• Zapobieganie

Lek Nervonorm to kompozycja roślin leczniczych o działaniu uspokajającym.

Wskazania do stosowania

Lek Nervonorm jest wskazany do stosowania:

• zmniejszyć drażliwość, niepokój, strach;
• normalizować sen;
• lek nie wpływa na szybkość reakcji podczas jazdy lub pracy z innym mechanizmem.

Metoda użycia

Nervorm stosować 1 kapsułkę 1-3 razy dziennie (w zależności od zaleceń lekarza) po posiłkach przez 1-2 miesiące. W przypadku zaburzeń snu Nervonorm przyjmować 2-3 kapsułki na 3 godziny przed snem.

Nervorm

Tabletki o wadze 0,4 g 60 tabletek w słoiku.

1 tabletka zawiera: ziele melisy, korzeń i kłącze waleriany, szyszki chmielu, ziele matki, owoce głogu, celulozę mikrokrystaliczną, żelatynę, stearynian magnezu.

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres przydatności do spożycia - 2 lata.

Nervorm - lek na bazie roślin, który ma pozytywny wpływ na układ nerwowy i sercowo-naczyniowy. Jest to kompozycja roślin leczniczych. Kojąco, przeciwzapalne, leki moczopędne, przeciwbólowe, rozkurczowe, hipotensyjne, tonik pokarmowego, antymiażdżycowo, antiherpetic, inotropowe, serca, obniżające poziom cholesterolu, anty-arytmiczne, przeciw robakom efekt zmniejsza pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, poprawia mózgowego przepływu krwi i serca, normalizuje rytm serca zwiększa siłę serca skurcze, rozluźnia skurcz mięśni gładkich. Neuronorm pomaga normalizować ciśnienie krwi, poprawia spektrum lipidowe we krwi, uspokaja, ma korzystny wpływ na krążenie krwi w mózgu. U osób z nadciśnieniem tętniczym wykazano obecność trawy melisowatej, osoby cierpiące na cukrzycę, a także niedokrwistość i inne choroby związane z zaburzeniami krwi, mają zdolność łagodnego oczyszczania jelit, aktualizacji krwi i limfy. Korzeń i kłącze kozłka lekarskiego stosuje się jako środek uspokajający w stanie wzmożonego podniecenia nerwowego, zaburzeń snu, nerwic sercowo-naczyniowych i skurczów żołądkowo-jelitowych. Szyszki chmielowe mają terapeutyczny wpływ na organizm jako środek przeciwbólowy, uspokajający, przeciwzapalny, przeciwdrgawkowy, przeczyszczający, przeciwdziąsłowy i łagodny hipnotyczny. Zioło Motherwort stosuje się do nerwowości, miażdżycy, bezsenności, neurastenii, depresji, dystonii naczyniowej. Niezaprzeczalny wpływ działania ma na zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, powiększenie tarczycy, zapalenie jelit i skąpe miesiączki. Owoce głogu oczyszczają naczynia krwionośne, zwiększają hemoglobinę we krwi, normalizują serce, są stosowane w objawach dusznicy bolesnej, jak również nadciśnienia, miażdżycy tętnic, zwiększonej pobudliwości, ostrej postaci reumatyzmu stawowego.

Wskazania do stosowania: zaburzenia snu, nerwice sercowo-naczyniowe, nadciśnienie, dusznica bolesna, kardiomiopatii, histerii, nerwic, zaburzeń menopauzy menstruacyjne, nerwobóle, zespół neurotyczny, migrena, padaczka, alergia, senność, osłabienie, zmęczenie, apatia, drażliwość, Zaburzenia share głowy, kaszel, szum w uszach, bolesne miesiączki i rowerowe, zawroty głowy, zapalenie skóry, trądzik, cheilites, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne oddawanie moczu częste, zapalenie żołądka, zapalenie żołądka i jelit, zapalenie jelita grubego, choroba wątroby, nerek, pęcherza moczowego, szkorbutu, skrofuły, bólu stawów i mięśni, rwa kulszowa, w celu wyeliminowania łupieżu, wzmocnienia włosów, zaburzeń menopauzalnych, dystonii naczyniowych.

Nervorm stosować 1 tabletkę 1-3 razy dziennie (w zależności od zaleceń lekarza) po posiłkach. Czas odbioru - 1 miesiąc z powtarzającym się odbiorem, jeśli to konieczne. W przypadku zaburzeń snu Nervorm przyjmuje 2-3 tabletki na 3 godziny przed snem.

Neuronorm jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji.

NovoNorm

Opis na dzień 20 września 2016 r

• Nazwa łacińska: NovoNorm
• Kod ATX: A10BX02
• Składnik aktywny: Repaglinid (Repaglinidum)
• Producent: Boehringer Ingelheim Pharma (Niemcy)

Skład

W 1 tabletce - repaglinid 0,5 mg; 1 mg lub 2 mg. Poloksamer, powidon, skrobia kukurydziana, meglumina, fosforan wapnia, MCC, glicerol, poliakrylan potasu, stearynian magnezu, jako składniki pomocnicze.

Formularz zwolnienia

Tabletki 2 mg, 1 mg lub 0,5 mg.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Farmakodynamika

Lek obniżający zawartość cukru nowej generacji. Nie należy do żadnej ze znanych grup środków obniżających stężenie glukozy. Szybko obniża poziom cukru we krwi, stymulując pierwszą fazę wydzielania insuliny przez trzustkę. Stymulacja wydzielania insuliny jest związana z blokadą kanałów potasowych. Prowadzi to do wejścia jonów wapnia do komórki β trzustki i wydzielania insuliny. Ma specyficzny tropizm wobec komórek β trzustki i nie wpływa na kanały potasowe mięśnia sercowego. Lek nie przenika do komórki, a jej wpływ na błonę komórkową nie hamuje biosyntezy insuliny.

Przyjmowanie leku przed posiłkiem przez 15-30 minut powoduje zmniejszenie stężenia glukozy podczas całego okresu posiłku. Istnieje zależne od dawki zmniejszenie stężenia glukozy we krwi.

Farmakokinetyka

Szybko wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego, a maksymalne stężenie substancji czynnej określa się w ciągu 1 godziny. Następnie poziom repaglinidu gwałtownie spada, a po 4 godzinach wykrywane są niskie stężenia. Biodostępność wynosi 63%. Ma małą objętość dystrybucji i wysoki stopień komunikacji z białkami. Okres półtrwania wynosi około 1 godziny, całkowita eliminacja trwa 4-6 godzin. W pełni metabolizowany przez izoenzymy CYP2C8 i CYP3A4 nie zidentyfikowano żadnych metabolitów wywierających działanie hipoglikemiczne. Pochodzą głównie z jelit i niewielkiej części nerek.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie muszą dostosowywać dawki początkowej, ale dawka jest zwiększana ostrożnie. W przypadkach znacznego osłabienia czynności wątroby określa się wyższe i długotrwałe stężenia repaglinidu w surowicy.

Wskazania do stosowania

• terapia skojarzona z metforminą lub tiazolidynodionami z nieskutecznością monoterapii;
• cukrzyca typu II, pod warunkiem, że dieta jest nieskuteczna.

Przeciwwskazania

• cukrzyca insulinozależna;
• cukrzycowa kwasica ketonowa;
• śpiączka cukrzycowa;
• ciąża i laktacja;
• choroby zakaźne;
• ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
• nadwrażliwość;
• stosować z gemfibrozylem.

Jest przepisywany z ostrożnością w przypadku nieprawidłowej czynności wątroby, niewydolności nerek, zespołu gorączkowego, alkoholizmu, niedożywienia. Nie przeprowadzono badań u pacjentów w wieku poniżej 18 i powyżej 75 lat.

Skutki uboczne

Typowe działania niepożądane obejmują:

Mniej powszechne działania niepożądane:

• swędzenie, wysypka;
• zapalenie naczyń;
• pokrzywka;
• śpiączka hipoglikemiczna;
• przejściowe zaburzenia widzenia;
• choroby sercowo-naczyniowe;
• wymioty, zaparcia, nudności;
• podwyższony poziom enzymów wątrobowych o przejściowym charakterze.

NovoNorm, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Tabletki są przyjmowane doustnie przed posiłkami przez 15-30 minut. Dawka jest dostosowywana indywidualnie i zależy od poziomu glukozy. Początkowa dawka 0,5 mg jest zalecana przed głównymi posiłkami. Dawkę dostosowuje się 1 raz w tygodniu. W przypadku zmiany innego leku hipoglikemicznego przed każdym posiłkiem zaleca się podanie pierwszej dawki 1 mg. MD pojedyncza 4 mg, a dzienna dawka to nie więcej niż 16 mg. W leczeniu skojarzonym z metforminą lub tiazolidynodionem początkowa dawka repaglinidu jest taka sama jak w monoterapii. W przyszłości zmieni się dawka każdego leku.

Przedawkowanie

Przedawkowanie może objawiać się hipoglikemią: zwiększone pocenie się, zawroty głowy, drżenie w ciele, ból głowy. Leczenie łagodnej hipoglikemii polega na spożyciu dekstrozy doustnie lub produktów wysoko węglowodanowych. W ciężkiej hipoglikemii wymagana jest dożylna glukoza.

Interakcja

Zwiększenie działania leku, gemfibrozyl, trimetoprim, ketokonazol, ryfampicyna, klarytromycyna, cyklosporyna, itrakonazol, inne środki o działaniu hipoglikemicznym, inhibitory oksydazy monoamin, salicylany, nieselektywne beta-blokery, inhibitory ACE, oktreotyd, steroidy anaboliczne, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, i alkohol.
Jednoczesne podawanie deferazyroksu powoduje zwiększenie działania repaglinidu, w związku z czym zmniejsza się jego dawka. β-blokery maskują objawy hipoglikemii.

Hipoglikemiczny wpływ leku jest osłabiony przez doustne środki antykoncepcyjne, barbiturany, ryfampicynę, pochodne tiazydu, karbamazepinę, glikokortykosteroidy, hormony tarczycy, danazol.

Warunki sprzedaży

Jest wydany na receptę.

Warunki przechowywania

Temperatura do 25 ° C

Okres przydatności do spożycia

Analogi NovoNorma

Recenzje NovoNorm

Główną różnicą tego leku od innych środków hipoglikemicznych jest szybki początek działania - po 10 minutach, a czas trwania wynosi 3 godziny. To jest jego kliniczna zaleta. Krótki okres półtrwania chroni komórki β przed wyczerpaniem i przywracają rezerwę wydzielniczą do następnego posiłku pacjenta. Brak hiperinsulinemii w okresach między posiłkami zmniejsza ryzyko hipoglikemii.

Leki o długim okresie półtrwania stale stymulują uwalnianie insuliny, dlatego pacjenci muszą ściśle przestrzegać diety (trzy główne posiłki i trzy dodatkowe). Kiedy opuszczasz posiłek, rozwija się hipoglikemia. Ze względu na to, że jest to lek krótkodziałający, pacjent ma swobodną dietę, może pominąć posiłki bez dużego ryzyka hipoglikemii. Picie pigułek jest konieczne tylko wtedy, gdy jest posiłek. Jest to moment, w którym wielu pacjentów odnotowuje pozytywne reakcje.

• "... Akcja jest znacznie lepsza w porównaniu do Maninila. Przynajmniej się zbliżyłem.
• "... Akceptuję kilka lat. Działa jako dawka insuliny. Brak efektów ubocznych.
• "... Cukier zmniejsza się płynnie, a czas działania jest spójny."

Wielu pacjentów zauważa, że ​​przepisali ten lek w połączeniu z metforminą, co umożliwiło dokładniejszą kontrolę cukrzycy. Takie zintegrowane podejście pozwala zwiększyć wydzielanie insuliny i jednocześnie zmniejszyć insulinooporność tkanek. Tabletki NovoNorm są bezpieczne, dobrze tolerowane i mają minimalną ilość działań niepożądanych. Szczególną cechą jest preferencyjne wydalanie przez jelita, co umożliwia stosowanie u pacjentów z uszkodzeniem nerek.

Cena Novo Norma gdzie kupić

Możesz kupić NovoNorm w dowolnej aptece. Jego koszt nieco się różni w aptekach rosyjskich miast. W Moskwie tabletki 1 mg nr 30 można kupić za 169-190 rubli, a tabletki 2 mg nr 30 203-233 rubli.

Nervorm

Wskazania do stosowania

Metoda użycia

Formularz zwolnienia

Skład

Podstawowe parametry

Opinie Nervorm

Tutaj kupiłeś. Zobaczmy, co się stanie. Wcześniej leki przeciwdepresyjne zostały uratowane przed szarpnięciem oczu z powodu pracy i spały jak dziecko. I tutaj pochwała Nevonorm. Spróbujemy /))) Tutaj go kupiłem. Zobaczmy, co się stanie.
Wcześniej leki przeciwdepresyjne zostały uratowane przed szarpnięciem oczu z powodu pracy i spały jak dziecko. I tutaj pochwała Nevonorm.

Brałem lek Nervonorm kilka razy, a dokładniej brałem kilka kursów. Zrobiłem to po raz pierwszy w zeszłym roku, kiedy mój system nerwowy zawiódł, powiedzmy. Czułem się obrzydliwe. Byłem rozdrażniony i nerwowy 24 godziny na dobę. Do tego dodano uczucie niepokoju, bezsenność. Doszło do tego, że musiałem się odwrócić. Przeczytaj recenzję Wziąłem lek Nervonorm kilka razy, a raczej wziąłem kilka kursów. Zrobiłem to po raz pierwszy w zeszłym roku, kiedy mój system nerwowy zawiódł, powiedzmy. Czułem się obrzydliwe. Byłem rozdrażniony i nerwowy 24 godziny na dobę. Do tego dodano uczucie niepokoju, bezsenność. Doszło do tego, że musiałem zwrócić się do lekarza o radę, aby mniej było szkodliwe dla ciała, by tak się uspokoić.
Neuropatolog doradził mi naturalny lek ziołowy, Neronorm.

Są to kapsułki zawierające wyłącznie ekstrakty roślinne. W opakowaniu - 3 blistry, w blistrze po 10 kapsułek. Tylko 30 kapsułek.

Ten pakiet wystarcza na 10 dni, jeśli weźmiesz instrukcje dotyczące 1 kapsułki 3 razy dziennie, tak jak ja. Musisz wziąć od 1 do 2 miesięcy, możesz i 1 miesiąc.
Dogodne jest również, że pakiet zawiera instrukcje dotyczące sposobu użycia i tak dalej.

Byłem bardzo zadowolony z tego leku. Wyeliminował z jego pomocą wszystkie problemy, które mi przeszkadzały i bez strony.

Pills nervonorm instrukcja

Bezpłatne połączenie z rosyjskich regionów
8 800 550-52-96

Moskwa
8 (495) 642-52-96
Moskwa, ul. Werchnija Radischewskaja d.7 bld.1. 205
Przy zamówieniu od 9500 rubli. dostawa w Moskwie za darmo!

© 2009-2016 Transfaktory.Ru Wszelkie prawa zastrzeżone.
Mapa witryny
Moskwa, ul. Werchnija Radischewskaja d.7 bld.1. 205
Tel: 8 (495) 642-52-96

© 2009-2018. Hypermarket-Health.RF. Wszelkie prawa zastrzeżone. Mapa witryny

Moskwa, ul. Werchnija Radischewskaja d.7 bld.1. 205 Tel: 8 (495) 642-52-96

Lek Novonorm - instrukcje i recenzje diabetyków

NovoNorm jest stymulantem trzustki. W cukrzycy lek ten jest stosowany, gdy we krwi pacjenta nie ma wystarczającej ilości insuliny, a jego produkcja musi zostać wzmocniona. Cechą leku jest jego szybki i krótkotrwały efekt, który pozwala na jego zastosowanie do regulowania poziomu glikemii poposiłkowej, to znaczy do zmniejszania poziomu glukozy pochodzącej z pożywienia.

Ważne, aby wiedzieć! Nowość, którą endokrynolodzy zalecają do Stałego Monitorowania Cukrzycy! Potrzebuję tylko każdego dnia. Czytaj więcej >>

W przypadku niewłaściwego stosowania NovoNorm może powodować hipoglikemię, dlatego bardzo ważne jest znalezienie odpowiedniej dawki. Początkowa dawka jest przepisana przez lekarza, on także pisze receptę na lek. W przyszłości cukrzyca może samodzielnie dostosować dawkę, stosując zalecenia z instrukcji użycia.

Skład i formularz zwolnienia

NovoNorm jest producentem NovoNordisk, znanego duńskiego producenta leków i produktów pochodnych dla diabetyków. Tabletki są produkowane w Niemczech i Danii. Substancja czynna leku, repaglinid, jest pochodną aminokwasów i należy do krótko działających sekretageny. Jest pochodzenia niemieckiego (producent Beringer Ingelheim).

W jednej tabletce NovoNorm może zawierać 0,5, 1 lub 2 mg substancji aktywnej. Oprócz tego zawarte są skrobia, powidon, poliakrylan potasu, pluronic, gliceryna, fosforan wapnia, barwniki. Są to składniki pomocnicze, to znaczy nie mają efektu terapeutycznego.

Jak zidentyfikować oryginalny lek:

1. Aby chronić przed fałszerstwami, każda tabletka jest oznaczona symbolem NovoNordisk - świętego egipskiego byka.
2. Lek umieszczany jest w foliowych blistrach, każdy z 15 tabletkami.
3. Blister zaopatrzony jest w perforacje, pozwalające na oddzielenie dziennej dawki bez użycia nożyczek.
4. Tabletki barwiące o różnych dawkach są różne: 0,5 mg białego, 1 mg żółtego, 2 mg różowawego.

Cena pakietu składającego się z 30 tabletek nie przekracza 230 rubli. Lek może być przechowywany przez 5 lat w temperaturze 15-30 ° C

Zasada działania NovoNorma

Repaglinid należy do grupy leków zwanych meglitynidami. Możesz uczyć się ich na końcu -indy w tytule. Są to pochodne różnych aminokwasów, w szczególności repaglinid - karbamoilometylobenzoil. Substancja może wiązać się ze specjalną sekcją kanałów potasowych umieszczonych na membranie komórek beta trzustki. Pod wpływem repaglinidu kanały te są zablokowane, co prowadzi do wejścia wapnia do komórek i zwiększenia syntezy insuliny.

Uwalnianie insuliny, wywołane zażywaniem NovoNorm, rozpoczyna się już 10 minut po wkropleniu pigułki do przewodu żołądkowo-jelitowego. Maksymalny poziom we krwi jest wykrywany po 50 minutach. Jeśli zażyjesz lek 15 minut przed posiłkiem, wzrost stężenia glukozy we krwi i stymulowana synteza insuliny będą zbieżne w czasie, co oznacza, że ​​glukoza może szybko i całkowicie być w stanie opuścić naczynia.

W przeciwieństwie do popularnych pochodnych sulfonylomocznika (Maninil, Amaryl, Glibenklamid itp.) Działanie preparatu NovoNorm zależy od glikemii. Z normalnym cukrem jest kilka razy mniej aktywny niż przy podwyższonym. Po zastosowaniu repaglinidu poziomy insuliny powracają do normy po 3 godzinach. Według lekarzy ta cecha znacznie zmniejsza częstość i nasilenie hipoglikemii w przypadku przedawkowania. Taka krótka stymulacja uwalniania insuliny jest uważana za łagodną, ​​zapobiegając szybkiemu zubożeniu komórek beta, a tym samym postępowi cukrzycy.

Cechy wydalania z organizmu

Repaglinid jest w stanie szybko wchłonąć się w przewodzie pokarmowym, a dzieje się tak ze względu na wczesny początek jego działania. Dostępność biologiczna i końcowe stężenie substancji we krwi istotnie (do 60%) różni się u różnych chorych na cukrzycę, dlatego każdy pacjent musi być indywidualnie wybrany do dawkowania.

Repaglinid jest metabolizowany przez wątrobę, po godzinie jego stężenie zmniejsza się o połowę. Główną cechą farmakokinetyki substancji jest wydalanie z organizmu głównie przez przewód pokarmowy. Zgodnie z instrukcją, 92% repaglinidu pochodzi z kałem, 2% z nich w postaci substancji czynnej, pozostałe 90% w postaci metabolitów. Udział nerki wynosi około 8%, co pozwala na stosowanie NovoNorm u chorych na cukrzycę z poważną chorobą nerek. Po 5 godzinach repaglinid przestaje być wykryty we krwi.

Kto jest przepisywany

NovoNorm jest przepisywany pacjentom z cukrzycą typu 2 w następujących przypadkach:

1. Wraz z metforminą natychmiast po rozpoznaniu choroby, jeśli hemoglobina glikowana jest wyższa niż 9%, co wskazuje na opóźnione wykrycie cukrzycy lub jej szybki postęp.
2. Jako substytut leków sulfonylomocznikowych, jeśli są przeciwwskazane z powodu choroby nerek, reakcje alergiczne.
3. W ramach kompleksowej terapii u pacjentów z długotrwałą cukrzycą, jeśli mają niedobór insuliny lub pierwsza faza jej wytwarzania jest zakłócona (cukier gwałtownie wznosi się i nie spada długo po posiłku).
4. Pacjenci z cukrzycą, którzy nie są w stanie usprawnić posiłków. Dawkę NovoNorma można zmienić w zależności od ilości węglowodanów w żywności.

Instrukcja użycia zaleca przyjmowanie leku NovoNorm z metforminą i glitazonami. Według opinii lek dobrze pasuje do wszystkich grup środków obniżających stężenie glukozy, w tym insuliny. Jedynym wyjątkiem są leki sulfonylomocznikowe. Ich połączenie z NovoNorm jest dopuszczalne, ale nie zalecane, ponieważ może powodować ciężką hipoglikemię i niekorzystnie wpływa na stan komórek beta.

Przeciwwskazania do otrzymania

Lista przeciwwskazań do stosowania preparatu NovoNorm w cukrzycy:

Czy cierpisz na wysokie ciśnienie krwi? Czy wiesz, że nadciśnienie powoduje ataki serca i udary? Normalizuj swoją presję przy pomocy. Przeczytaj opinię i opinię na temat metody tutaj >>

NovoNorm ® (NovoNorm ®)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Skład

Opis postaci dawkowania

Tabletki w dawce 1 mg: okrągłe, żółte, dwustronnie wypukłe; jedna strona jest oznaczona symbolem firmy (byk Apis).

Tabletki w dawce 2 mg: okrągłe, brązowo-różowe, dwustronnie wypukłe; jedna strona jest oznaczona symbolem firmy (byk Apis).

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Mechanizm działania. NovoNorm ® jest doustnym lekiem hipoglikemicznym o krótkim czasie działania. Szybko obniża poziom glukozy we krwi, stymulując wydzielanie insuliny przez trzustkę. Wiąże się on z błoną komórek pz białkiem receptorowym specyficznym dla tego leku. Prowadzi to do blokowania zależnych od ATP kanałów potasowych i depolaryzacji błony komórkowej, co z kolei sprzyja otwarciu kanałów wapniowych. Wchłanianie wapnia z komórek p stymuluje wydzielanie insuliny.

U pacjentów z cukrzycą typu 2 reakcja insulinotropowa jest obserwowana w ciągu 30 minut po przyjęciu leku do środka. Zmniejsza to stężenie glukozy we krwi podczas całego okresu posiłku. W tym samym czasie poziom repaglinidu w osoczu gwałtownie spada, a 4 godziny po przyjęciu leku osocze pacjentów z cukrzycą typu 2 wykazuje niskie stężenie leku.

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo. Zależne od dawki zmniejszenie stężenia glukozy we krwi obserwuje się u pacjentów z cukrzycą typu 2, gdy repaglinid podaje się w zakresie dawek od 0,5 do 4 mg. Wyniki badań klinicznych wykazały, że repaglinid należy przyjmować przed posiłkami (dawkowanie przed posiłkiem).

Farmakokinetyka

Absorpcja. Repaglinid jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, któremu towarzyszy szybki wzrost jego stężenia w osoczu. C_max Repaglinid w osoczu występuje w ciągu jednej godziny po podaniu, po czym stężenie repaglinidu w osoczu gwałtownie spada.

Nie wykryto klinicznie istotnych różnic między farmakokinetyką repaglinidu, gdy przyjmowano go tuż przed posiłkiem, 15 lub 30 minut przed posiłkiem lub na czczo.

Farmakokinetyka repaglinidu charakteryzuje się średnią bezwzględną biodostępnością wynoszącą 63% (współczynnik zmienności (CV) wynosi 11%).

W badaniach klinicznych wykryto wysoką zmienność osobniczą (60%) stężenia repaglinidu w osoczu. Zmienność osobnicza różni się od niskiej do umiarkowanej (35%). Ponieważ miareczkowanie dawki repaglinidu odbywa się w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta na terapię, zmienność osobnicza nie wpływa na skuteczność terapii.

Dystrybucja Farmakokinetyka repaglinidu charakteryzuje się niskim V_d 30 litrów (zgodnie z rozkładem w płynie wewnątrzkomórkowym), a także wysoki stopień wiązania z białkami osocza ludzkiego (ponad 98%).

Metabolizm. Repaglinid jest całkowicie metabolizowany, głównie przez izoenzym CYP2C8, ale także, choć w mniejszym stopniu, izoenzym CYP3A4, i nie zidentyfikowano żadnych metabolitów, które wykazywałyby klinicznie istotny efekt hipoglikemiczny.

Wyprowadzenie. T_1/2 lek wynosi około jednej godziny. Repaglinid jest całkowicie wydalany z organizmu w ciągu 4-6 godzin, metabolity repaglinidu są wydalane głównie przez jelita, podczas gdy mniej niż 2% leku występuje w kale w niezmienionej postaci. Niewielka część (około 8%) podanej dawki znajduje się w moczu, głównie w postaci metabolitów.

Niewydolność nerek. Parametry farmakokinetyczne repaglinidu po podaniu pojedynczej dawki i w stanie równowagi oceniano u pacjentów z cukrzycą typu 2 i zaburzoną czynnością nerek o różnym nasileniu. Wartości AUC i C_max były podobne u pacjentów z prawidłową czynnością nerek oraz u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi stopniami niewydolności nerek (średnie wartości wynosiły 56,7 ng / ml · h w porównaniu z 57,2 ng / ml · h i 37,5 ng / ml w w porównaniu z 37,7 ng / ml, odpowiednio).

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek odnotowano podwyższone wartości AUC i C._max (Odpowiednio 98 ng / ml · h i 50,7 ng / ml), ale to badanie wykazało jedynie słabą korelację pomiędzy stężeniem repaglinidu i klirensu kreatyniny.

Wydaje się, że pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie muszą dostosowywać dawki początkowej. Jednakże należy zachować ostrożność, zwiększając dawkę u pacjentów z cukrzycą typu 2 w połączeniu z ciężką niewydolnością nerek, która wymaga hemodializy.

Niewydolność wątroby. Przeprowadzono otwarte badanie obejmujące pojedynczą dawkę repaglinidu u 12 zdrowych ochotników, a także 12 pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby (CKD), sklasyfikowanych według skali Child-Pugh, a także wartość kofeiny. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby wykryto wyższe i bardziej przedłużone całkowite i niezwiązane stężenia repaglinidu w surowicy niż u zdrowych ochotników (AUC u zdrowych ochotników = 91,6 ng / ml · h; AUC u pacjentów z CKD = 368,9 ng / ml · h; C_max u zdrowych ochotników = 46,7 ng / ml, C_max u pacjentów z CKD = 105,4 ng / ml). Wartość AUC była statystycznie skorelowana z klirensem kofeiny. Nie wykryto różnic w stężeniu glukozy pomiędzy tymi grupami. Tak więc, przyjmując zwykłe dawki repaglinidu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, osiągnięte zostaną wyższe stężenia repaglinidu i jego metabolitów niż u pacjentów z prawidłową czynnością wątroby. Dlatego u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, repaglinid należy stosować z zachowaniem ostrożności. Konieczne jest również zwiększenie odstępów między zmianami dawek w celu dokładniejszej oceny odpowiedzi na leczenie.

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie oparte na badaniach bezpieczeństwa farmakologicznego, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności i potencjalnego działania rakotwórczego nie wykazały żadnego zagrożenia dla ludzi. Badania na zwierzętach wykazały, że repaglinid nie ma działania teratogennego. Anomalie nietermogennego rozwoju kończyn obserwowano w przypadku embrionów i nowonarodzonych szczurów urodzonych przez samice szczurów, które otrzymywały wysokie dawki repaglinidu w ostatniej trzeciej ciąży i podczas laktacji. Repaglinid stwierdzono w mleku zwierząt.

Wskazania leku NovoNorm ®

Cukrzyca typu 2 z nieskutecznością diety, ćwiczeń i utraty wagi.

U pacjentów z cukrzycą typu 2 repaglinid można również stosować w skojarzeniu z metforminą lub tiazolidynodionami w przypadkach, gdy nie można uzyskać zadowalającej kontroli glikemii za pomocą monoterapii repaglinidem, metforminą lub tiazolidynodionem.

Przeciwwskazania

znana nadwrażliwość na repaglinid lub którykolwiek składnik leku;

cukrzyca typu 1;

cukrzycowa kwasica ketonowa, prekomoza cukrzycowa i śpiączka;

choroby zakaźne, duże interwencje chirurgiczne i inne stany wymagające leczenia insuliną;

okres ciąży i laktacji;

poważna nieprawidłowa czynność wątroby;

jednoczesne spotkanie gemfibrozylu (patrz "Interakcja").

Nie przeprowadzono badań klinicznych u pacjentów w wieku poniżej 18 lat i starszych niż 75 lat.

Zachowując ostrożność (konieczność dokładniejszej obserwacji) należy stosować z naruszeniem funkcji wątroby, łagodnym do umiarkowanego, zespołem gorączkowym, przewlekłą niewydolnością nerek, alkoholizmem, poważnym stanem ogólnym, niedożywieniem.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Nie przeprowadzono badań u kobiet w ciąży iu kobiet w okresie karmienia piersią. Dlatego nie badano bezpieczeństwa stosowania repaglinidu u kobiet w ciąży iu kobiet w okresie karmienia piersią. Informacje dotyczące badań toksyczności reprodukcyjnej repaglinidu przeprowadzonych na zwierzętach zostały przedstawione w części dotyczącej farmakokinetyki, Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa.

Skutki uboczne

Najczęstszymi skutkami ubocznymi są zmiany stężenia glukozy we krwi, tj. hipoglikemia. Częstotliwość takich reakcji zależy, podobnie jak w przypadku każdego rodzaju leczenia cukrzycy, od indywidualnych czynników, takich jak umiejętności żywieniowe, dawka, wysiłek fizyczny i stres.

Poniżej przedstawiono działania niepożądane obserwowane podczas stosowania repaglinidu i innych doustnych środków hipoglikemizujących. Wszystkie działania niepożądane są podzielone na grupy według częstości rozwoju, definiowane jako: często (≥1 / 100 to ® wyznaczone jako dodatek do diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi, jego wprowadzenie powinno być zaplanowane w czasie przyjmowania posiłków. Lek jest podawany doustnie przed głównymi posiłkami (np. przedwzmacniacz 2, 3 lub 4 razy dziennie) Zaleca się zażywanie leku 15 minut przed głównym posiłkiem Lek można przyjmować w zakresie od 0 do 30 minut Pacjenci, którzy mogą mieć pominięte posiłki (lub dodaj Dodatkowe posiłki) należy odpowiednio pouczyć, aby pominąć (lub uzupełnić) dawkę leku.

Dawkę wybiera się indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od stężenia glukozy we krwi. Oprócz kontrolowania stężenia glukozy we krwi, którą sam wykonuje pacjent, konieczne jest również okresowe ustalanie stężenia glukozy we krwi przez lekarza, co umożliwi ustalenie minimalnej skutecznej dawki dla tego pacjenta. Stężenie hemoglobiny glikowanej jest również wskaźnikiem reakcji pacjenta na terapię. Okresowe monitorowanie stężenia glukozy jest konieczne, aby wykryć niewystarczające obniżenie stężenia glukozy we krwi, gdy pacjentowi po raz pierwszy przepisano repaglinid w zalecanej maksymalnej dawce (tj. Pacjent ma pierwotny oporność), jak również w celu wykrycia osłabienia odpowiedzi hipoglikemicznej na ten lek po wcześniejszej skutecznej terapii. (tj. pacjent ma oporność wtórną). U pacjentów z cukrzycą typu 2, u których cukrzyca jest zwykle dobrze kontrolowana przez dietę, w okresach przejściowej utraty kontroli glikemii może wystarczyć krótki czas leczenia repaglinidem.

W przypadku równoczesnego stosowania z innymi lekami - patrz rozdziały "Interakcje" i "Instrukcje specjalne".

Dawka początkowa. Dawka leku jest ustalana przez lekarza w zależności od stężenia glukozy we krwi.

W przypadku pacjentów, którzy nigdy wcześniej nie otrzymywali innych doustnych leków hipoglikemizujących, zalecana początkowa pojedyncza dawka przed głównym posiłkiem wynosi 0,5 mg. Dostosowanie dawki przeprowadza się 1 raz w tygodniu lub 1 raz w ciągu 2 tygodni (jednocześnie kieruje się stężeniem glukozy we krwi jako wskaźnikiem odpowiedzi na leczenie).

Jeśli pacjent przejdzie od przyjęcia innego doustnego środka hipoglikemizującego do leczenia NovoNorm ®, zalecana początkowa dawka przed każdym głównym posiłkiem powinna wynosić 1 mg.

Maksymalne dawki. Zalecana maksymalna pojedyncza dawka przed głównymi posiłkami wynosi 4 mg. Całkowita maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 16 mg.

Pacjenci, którzy wcześniej otrzymywali inne doustne leki hipoglikemizujące. Przeniesienie pacjentów z innymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi na terapię repaglinidem można wykonać natychmiast. W tym samym czasie nie znaleziono dokładnej korelacji między dawką repaglinidu a dawką innych leków hipoglikemizujących. Zalecana dawka maksymalna dla pacjentów przeniesionych do repaglinidu wynosi 1 mg przed każdym głównym posiłkiem.

Terapia skojarzona. Repaglinid można podawać w skojarzeniu z metforminą lub tiazolidynodionami w przypadku niewystarczającej kontroli stężenia glukozy we krwi w monoterapii metforminą, tiazolidynodionem lub repaglinidem. Używa tej samej początkowej dawki repaglinidu, jak w monoterapii. Następnie dawka każdego leku jest dostosowywana w zależności od osiągniętego stężenia glukozy we krwi.

Dzieci i młodzież. Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania repaglinidu u osób w wieku poniżej 18 lat. Brak danych.

Przedawkowanie

W badaniu klinicznym pacjenci z cukrzycą typu 2 otrzymywali repaglinid w tygodniowej wzrastającej dawce 4 do 20 mg 4 razy dziennie (przy każdym posiłku) przez 6 tygodni. Oprócz pożądanego obniżenia stężenia glukozy we krwi obserwowano wyizolowane reakcje uboczne, które nie wpływały na profil bezpieczeństwa leku.

Ze względu na zwiększone spożycie kalorii w tym badaniu nie zaobserwowano hipoglikemii, ale względne przedawkowanie może objawiać się nadmiernym spadkiem stężenia glukozy we krwi wraz z rozwojem objawów hipoglikemii (zawrotów głowy, nadmiernej potliwości, drżenia, bólu głowy itp.). Jeśli pojawią się te objawy, należy podjąć odpowiednie środki w celu zwiększenia stężenia glukozy we krwi (spożywana dekstroza lub pokarmy bogate w węglowodany). W ciężkiej hipoglikemii (utrata przytomności, śpiączka) podawana jest dekstroza IV.

Instrukcje specjalne

Repaglinid jest wskazany ze względu na słabą kontrolę glikemii i zachowanie objawów cukrzycy podczas terapii dietetycznej oraz ćwiczeń fizycznych i utraty wagi.

Ponieważ repaglinid jest lekiem stymulującym wydzielanie insuliny, może powodować hipoglikemię. W terapii skojarzonej zwiększa się ryzyko hipoglikemii.

U pacjenta ze stabilnością cukrzycy osiągniętą za pomocą leku hipoglikemicznego, ekspozycja na czynnik stresu, taki jak gorączka, uraz, infekcja lub operacja, może prowadzić do pogorszenia kontroli glikemii. W takich przypadkach może być konieczne anulowanie repaglinidu i tymczasowe wyznaczenie insulinoterapii.

Hipoglikemiczny wpływ doustnych leków hipoglikemizujących u wielu pacjentów zmniejsza się z czasem. Może to być spowodowane zarówno postępem nasilenia cukrzycy, jak i osłabieniem reakcji na lek. Zjawisko to znane jest jako oporność wtórna i należy go odróżnić od pierwotnej oporności, w której lek jest nieskuteczny u konkretnego pacjenta już przy pierwszym powołaniu. Przed rozważeniem sytuacji pacjenta jako wtórnego oporu należy dostosować dawkę, a dokładność zaleceń pacjenta dotyczących diety i ćwiczeń powinna zostać sprawdzona.

U pacjentów z wyniszczeniem, jak również u pacjentów otrzymujących niedożywienie, należy zachować ostrożność przy wyborze dawki początkowej i podtrzymującej oraz jej miareczkować, aby uniknąć reakcji hipoglikemicznej (patrz "Dawkowanie i sposób podawania").

Nie przeprowadzono oddzielnych badań klinicznych z udziałem pacjentów w wieku poniżej 18 lat i starszych niż 75 lat.

Specjalne grupy pacjentów

Niewydolność wątroby. Stosowanie zwykłych dawek repaglinidu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby może powodować większe stężenia repaglinidu i jego metabolitów w osoczu niż u pacjentów z prawidłową czynnością wątroby.

W związku z tym repaglinidu nie należy przepisywać pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz "Przeciwwskazania"), a repaglinid należy stosować ostrożnie u pacjentów z innymi zaburzeniami czynności wątroby. Aby w pełni ocenić odpowiedź na terapię, należy skrócić przerwy między kolejnymi modyfikacjami dawek (patrz "Farmakokinetyka").

Niewydolność nerek. Chociaż wykrywa się tylko słabą korelację między stężeniem repaglinidu i klirensem kreatyniny, zmniejsza się całkowity klirens osoczowy leków u pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami nerek. Ponieważ pacjenci z cukrzycą i uszkodzeniem nerek są bardziej wrażliwi na insulinę, należy ostrożnie dobrać dawkę dla takich pacjentów (patrz "Farmakokinetyka").

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i pracy z mechanizmami. Zdolność pacjentów do koncentracji i szybkość reakcji mogą być osłabione podczas hipoglikemii, co może być niebezpieczne w sytuacjach, w których ta zdolność jest szczególnie potrzebna (na przykład podczas jazdy lub pracy z maszynami i mechanizmami). Pacjentom należy zalecić podjęcie środków zapobiegających rozwojowi hipoglikemii i hiperglikemii podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania mechanizmów. Jest to szczególnie ważne w przypadku pacjentów z brakiem lub zmniejszeniem nasilenia objawów, prekursorami rozwijającej się hipoglikemii lub z częstymi epizodami hipoglikemii. W takich przypadkach należy rozważyć wykonalność takich prac.

Formularz zwolnienia

Tabletki, 1 mg i 2 mg. W opakowaniach blistrowych z folii aluminiowej po obu stronach, 15 szt.; w opakowaniu kartonowym zawierającym 2 lub 6 blistrów.

Producent

Novo Nordisk A / S. Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dania.

Przedstawicielstwo Novo Nordisk A / S. 119330, Moskwa, Lomonosovsky Prospect, 38, of. 11

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Nevronorm

Uspokajający (uspokajający), przeciwzapalny, moczopędny, przeciwbólowy, przeciwskurczowy, hipotensyjny, tonizujący przewód żołądkowo-jelitowy.

Oficjalny producent Nevronorm

Skład Nevronorm

Szyszki chmielowe; trawa matki; korzeń i kłącze waleriany; trawa melisy; głóg

Akcja nevronorm

Kojący (uspokajający), przeciwzapalny, moczopędny, przeciwbólowy, przeciwskurczowy, hipotensyjny, tonizujący żołądkowo-jelitowy rozluźnia skurcz mięśni gładkich, działa przeciwarytmicznie, przeciwbólowo, przeciwrobacze.

Nevonorm - wskazania do stosowania

zaburzenia snu, nerwice sercowo-naczyniowe, nadciśnienie, dławica piersiowa, kardiomiopatia, histeria, menopauzalne nerwice, zaburzenia menstruacyjne, nerwobóle, zespół neurotyczny, migrena, padaczka, alergia, senność, osłabienie, zmęczenie, apatia, drażliwość, bóle głowy dzielić kaszel, szum w uszach, ból i zaburzenia cyklu menstruacyjnego, zawroty głowy, zapalenie skóry, trądzik, cheilites, zapalenie pęcherza, częste oddawanie moczu, bolesne, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie żołądka i jelit, zapalenie jelita grubego, choroby wątroby, nerek, pęcherza moczowego, szkorbut, skrofuły, bóle stawów i mięśni, rwa kulszowa, likwiduje łupież, wzmacnia włosy, zaburzenia menopauzalne, dystonia wegetatywno-naczyniowa.

Nawet w starożytności kozłek był uważany za jeden z najpotężniejszych leków psychotropowych w leczeniu chorób układu nerwowego. Dioskorydy uważały, że waleriana był w stanie kontrolować myśli, Pliniusz jako środek do stymulowania myśli, Awicenna jako środek wzmacniający mózg. Ma działanie psychotropowe, uspokajające, przeciwskurczowe.

Stosuje się z zaburzeń menopauzalnych, nerwicy wegetatywnej, nerwowość układu sercowo-naczyniowego, do zapobiegania i leczenia wczesnych etapach dusznicy bolesnej, nadciśnienia tętniczego i niektórych chorób wątroby i dróg żółciowych towarzyszy skurczami żołądka i jelit z zaburzeniami wydzielania układu gruczołów.

Preparaty waleriany zmniejszają pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, a działanie uspokajające jest powolne, ale całkiem stabilne. Pacjenci znikają uczucie napięcia, drażliwość, poprawia sen. Waleriana ma działanie terapeutyczne z systematycznym i długotrwałym stosowaniem.

Przy spożyciu normalizuje oddychanie i bicie serca, ataki tachykardia, zmniejsza częstość akcji serca, duszność, ból w sercu, obniża ciśnienie krwi, łagodzi skurcze mięśni gładkich, eliminuje wymioty, wzdęcia, pomaga przy nerwicy różnego pochodzenia i bolesne miesiączki.

Ze względu na fakt, że głóg zwiększa krążenie krwi w naczyniach wieńcowych serca i naczyń mózgowych, ma właściwości anty-miażdżycowe, może być stosowany do różnych chorób układu sercowo-naczyniowego.

Ludzie nie od razu zrozumieli wartość leczniczą tej rośliny, chociaż nawet w pierwszym wieku przed Chrystusem głóg znajdował się w arsenale leków wielkiego greckiego lekarza Dioscoride. W XVII wieku angielski fitopraktor Nicholas Kalnener polecił głóg na kamienie nerkowe i zastoinową niewydolność serca. W XIX wieku eklektyczni lekarze kontynuowali tę tradycję, wykorzystując głóg na niewydolność serca i ból w okolicy klatki piersiowej.

Współcześni naukowcy potwierdzili poprawność starożytnych fitopraktorów, znajdując substancje w głogu, które przyczyniają się do jego uzdrawiającego działania. W nowoczesnej praktyce medycznej głóg stosowany jest przede wszystkim jako tonik do serca. Hawthorn zwiększa metabolizm w mięśniu sercowym, zwiększa jego podaż tlenu. W rezultacie częstość akcji serca ulega normalizacji, wzrasta siła skurczów i objętość przepompowywanej krwi. Głóg ma łagodny wpływ wazodylatacyjny, głównie na naczynia wieńcowe, poprawiając odżywianie mięśnia sercowego. Wysoka zawartość bioflawonoidów pozwala głogowi skutecznie radzić sobie z działaniem wolnych rodników, które uszkadzają mięsień sercowy. Oprócz działania na układ sercowo-naczyniowy, głóg ma działanie uspokajające, normalizuje sen.

Należy pamiętać, że głóg nie jest środkiem do natychmiastowego działania i nie może natychmiast złagodzić bólu w klatce piersiowej ani znormalizować rytmu serca. Oznacza to przedłużoną ekspozycję na zapobieganie lub systematyczne leczenie chorób sercowo-naczyniowych. Nie stwierdzono przeciwwskazań ani efektów ubocznych, nawet przy bardzo długim użyciu głogu. Nie stwierdzono żadnych niekorzystnych interakcji z żadnymi lekami stosowanymi w leczeniu układu sercowo-naczyniowego.

Głóg hamuje działanie enzymu konwertującego angiotensynę (ACF), który jest główną substancją odpowiedzialną za zwężenie naczyń. Wraz z efektem rozszerzającym naczynia krwionośne stwarza to warunki do łagodnego obniżenia wysokiego ciśnienia krwi i zmniejszenia obciążenia mięśnia sercowego. Mechanizm działania głogu jest unikalny na swój sposób, ponieważ spadek ciśnienia następuje z powodu różnych reakcji zachodzących w ciele podczas jego pobierania. Głóg powoduje rozszerzanie się dużych naczyń, zwiększa funkcjonalną objętość serca, a ponadto ma łagodny efekt moczopędny.

Podczas badań klinicznych pacjenci otrzymujący głogie leki przeciwpasożytnicze zgłaszali normalizację rytmu serca, zmniejszenie bólu w okolicy klatki piersiowej, zakończenie lub osłabienie duszności. Niektóre eksperymenty sugerują, że głóg przeciwdziała występowaniu blaszek miażdżycowych na ścianach tętnic.

Głóg ma właściwości przeciwskurczowe, selektywnie rozszerzając cystę wieńcową i naczynia mózgowe. Pozwala to na wykorzystanie roślin w sposób ukierunkowany, aby poprawić dostarczanie tlenu do mięśnia sercowego i neuronów mózgu. Przeciwskurczowe działanie głogu wiąże się z obecnością w roślinie związków triterpenowych i flawonoidów. Obecność tych substancji w roślinie również determinuje hipotensyjne działanie głogu, wpływ na poziom ciśnienia żylnego i poprawę funkcji ścian naczyń krwionośnych.

Dzięki lekom zawierającym głóg zwiększa się laktacja i objawy niestrawności u niemowląt.

Nie wszystkie rodzaje głogu mają wysoki efekt terapeutyczny, tutaj używamy specjalnego rodzaju głogu, który rośnie tylko w górzystym Ałtaju, a jego ilość jest ograniczona (dziko rosnący).

W Bułgarii matka jest używana jako środek hemostatyczny, w Rumunii - z chorobą Grave'a, padaczką, w Anglii - z histerią, nerwobólami. W USA i Kanadzie ta odmiana matki zastępowała waleriany.

Certyfikacja Neuronorm

Wskazówki dotyczące użytkowania Nevronorm

1 tabletka 3 razy dziennie. Aby wygodnie używać, użyj wygodnej pigułki!

Alfabet nervonorm

Przed użyciem zalecane jest skonsultowanie się z lekarzem.

Tabletki nr 1 o masie 525 mg, tabletki nr 2 o masie 530 mg, tabletki nr 3 o masie 880 mg.

Skład:

• tabletka nr 1: witamina B1 (chlorowodorek tiaminy), C (kwas askorbinowy), kwas foliowy, A (octan retinolu), żelazo (elektrolityczne), miedź (cytrynian);
• tabletka nr 2: E (octan), B2, B6 (chlorowodorek), A (octan), C (kwas askorbinowy), nikotynamid, rutyna, selen (selenin sodu), cynk (cytrynian), jod (jodek potasu), mangan ( siarczan), magnez (tlenek), kwas bursztynowy;
• tabletka nr 3: biotyna, pantotenian wapnia, B12, K1, D3, kwas foliowy, chrom (aspartin), wapń (węglan), ekstrakt z ziół cytrynowych, ekstrakt z herbicy matki, ekstrakt z kłącza babilońskiego jarmułki.

Substancje pomocnicze: MCC, stearynian magnezu E470, kroskarmeloza E468, E466, E1201, E553, monohydrat laktozy, E464, E1520, maltodekstryna E1400, E171, E133, E553.

Biologicznie aktywne składniki:

• tabletka nr 1: witaminy: C - 55 mg, A - 0,5 mg, B1 - 2,5 mg, B9 - 300 μg, żelazo - 15 mg, miedź - 1 mg.
• tabletka nr 2: witaminy: B3 - 30 mg, E - 22,5 mg, B2 - 3,0 mg, B6 - 3,0 mg, A - 0,5 mg, C - 50 mg, kwas bursztynowy - 100 mg; magnez - 40 mg, cynk - 12 mg, jod - 150 μg, selen - 70 μg, mangan - 2,0 mg, rutyna - 20 mg.
• tabletka nr 3: biotyna - 0,075 mg, witamina K - 0,12 mg, D3 - 5 μg, witamina B12 - 4,5 μg, B9 - 300 μg, B5 - 7,5, wapń - 150 mg, chrom - 50 μg, flawonoidy w kategoriach baicalin - 24 mg, kwasy hydroksycynamonowe w przeliczeniu na kwas rozmarynowy - 1,6 mg.

Dawkowanie i administracja:

Wewnątrz, dla dorosłych, 1 tabletka każdego gatunku dziennie z posiłkami (nr 1 na śniadanie, nr 2 na lunch i nr 3 na obiad).

Instrukcje dotyczące leku Alfabet Nervonorm opis

Instrukcje dotyczące stosowania leków >> b_a

Przed instrukcjami dla leku Alfabet Nervonorm opis. Możesz czytać i pobierać te instrukcje do użytku za darmo. Instrukcje dotyczące tabletów i leków opisują metodę i cechy aplikacji, a także przeciwwskazania i analogi leku. Instrukcje producenta w języku rosyjskim pozwalają prawidłowo przyjmować tabletki i inne leki.

Jak korzystać z naszych instrukcji na stronie dla tabletów i innych narkotyków OnlineManuals.ru
Naszym celem jest zapewnienie szybkiego dostępu do treści instrukcji do przygotowania opisu Alfabet Nervonorm. Za pomocą przeglądania w trybie online można szybko przejrzeć zawartość instrukcji dotyczących opisu alfabetu nervonorm.

Dla Twojej wygody
Jeśli przejrzysz instrukcję użycia leku Alphabet Nervonorm opis bezpośrednio na stronie nie jest dla Ciebie zbyt wygodny, istnieją dwa możliwe rozwiązania:

• Zobacz w trybie pełnoekranowym - łatwo przeglądaj instrukcje użytkowania (bez pobierania ich na komputer), możesz korzystać z widoku pełnoekranowego. Aby wyświetlić instrukcje dotyczące opisu leku Alfabet Nervonorm na pełnym ekranie, użyj przycisku "Otwórz w przeglądarce plików PDF".
• Pobierz na komputer - Możesz także pobrać instrukcje dotyczące opisu przygotowania Alfabet Nervonorm na swoim komputerze i zapisać je w plikach.

Wiele osób woli czytać dokumenty nie na ekranie, ale w wersji drukowanej. Możliwość wydrukowania instrukcji dotyczących narkotyków i tabletów została również podana na naszej stronie internetowej i można z niej skorzystać, klikając ikonę "drukuj" w przeglądarce plików PDF. Nie ma potrzeby, aby wydrukować całą instrukcję dla leku Alphabet Nervonorm opis, można wybrać tylko niezbędne strony instrukcji stosowania leku lub tabletek.

Instrukcja użytkowania leku Alphabet Nervonorm opis można pobrać poniżej: