Insulina Insuman Bazal GT - instrukcje użytkowania

• Zapobieganie

Leczenie cukrzycy często wymaga użycia preparatów insuliny. Należą do nich Insuman Bazal GT. Konieczne jest ustalenie, jakie są jego właściwości i cechy, aby proces leczenia terapeutycznego był skuteczny i bezpieczny.

Informacje ogólne, skład, forma wydania

Producentem tego leku jest Francja. Narzędzie należy do grupy hipoglikemicznej. Został stworzony na bazie insuliny ludzkiej pochodzenia półsyntetycznego. W sprzedaży znajduje się w formie wstrzykiwania zawiesiny. Czas ekspozycji substancji czynnej jest średni.

Oprócz aktywnego składnika lek ten obejmuje także inne substancje, które przyczyniają się do jego skuteczności.

Należą do nich:

• woda;
• chlorek cynku;
• fenol;
• siarczan protaminy;
• wodorotlenek sodu;
• glicerol;
• metakrezol;
• diwodorofosforan dwuwodnego sodu;
• kwas chlorowodorowy.

Zawieszenie powinno być jednorodne. Jego kolor jest zwykle biały lub prawie biały. Użyj jej podskórnej metody.

Możesz wybrać jeden z najbardziej odpowiednich formularzy do sprzedaży:

1. Wkłady 3 ml (opakowanie 5 szt.).
2. Wkłady umieszczone w pisaku. Ich objętość wynosi również 3 ml. Każde pióro strzykawkowe jest jednorazowe. W opakowaniu 5 szt.
3. Butelki po 5 ml. Wykonane są z bezbarwnego szkła. W sumie w paczce jest 5 takich butelek.

Lek należy stosować wyłącznie w przypadku wizyty u specjalisty, biorąc pod uwagę wskazania i ograniczenia. Sam możesz tylko poznać charakterystykę tego leku. Specjalna wiedza jest wymagana do prawidłowego zastosowania.

Mechanizm działania i farmakokinetyka

Działanie jakiegokolwiek leku wynika z substancji czynnych zawartych w jego składzie. W Insuman Bazal aktywnym składnikiem jest insulina, która jest wytwarzana syntetycznie. Jego działanie jest podobne do działania zwykłej insuliny wytwarzanej w ludzkim ciele.

Jego wpływ na organizm jest następujący:

• zmniejszone poziomy cukru;
• stymulacja efektów anabolicznych;
• powolny katabolizm;
• przyspieszenie dystrybucji glukozy w tkankach poprzez aktywację transportu międzykomórkowego;
• zwiększona produkcja glikogenu;
• supresja glikogenolizy i glikoneogenezy;
• zmniejszenie szybkości lipolizy;
• zwiększona lipogeneza występująca w wątrobie;
• przyspieszenie procesu syntezy białek;
• pobudzenie spożycia potasu przez organizm.

Cechą substancji czynnej, która stanowi podstawę tego leku, jest czas jego działania. W tym samym czasie efekt nie następuje natychmiast, ale rozwija się stopniowo. Pierwsze wyniki są zauważalne godzinę po wstrzyknięciu. Najskuteczniejszy lek wpływa na organizm po 3-4 godzinach. Działanie tego rodzaju insuliny może trwać 20 godzin.

Pochłanianie leku następuje z tkanki podskórnej. Tam insulina wchodzi w kontakt z określonymi receptorami, dzięki czemu jest rozprowadzana do tkanek mięśni. Wydalanie tej substancji odbywa się przez nerki, dlatego ich stan wpływa na szybkość tego procesu.

Wskazania i przeciwwskazania

Stosowanie jakichkolwiek leków powinno być bezpieczne. Jest to szczególnie ważne w przypadku leków, które zapewniają normalizację parametrów życiowych, takich jak poziom cukru we krwi.

Aby terapia nie zaszkodziła pacjentowi, należy postępować zgodnie z instrukcjami dla produktu leczniczego i używać go tylko wtedy, gdy istnieje odpowiednia diagnoza.

Preparat Insuman Basal stosuje się w leczeniu cukrzycy. Jest przepisywany w przypadkach, gdy pacjent musi używać insuliny. Czasami lek stosuje się w połączeniu z innymi środkami, ale jest akceptowalny i monoterapii.

Jeszcze ważniejszą cechą stosowania leków jest rozważenie przeciwwskazań. Z ich powodu wybrany lek może pogorszyć stan zdrowia pacjenta, dlatego lekarz musi najpierw przestudiować historię i przeprowadzić niezbędne testy, aby upewnić się, że nie ma żadnych ograniczeń.

Wśród głównych przeciwwskazań do remedium nazywa się Fuser:

• indywidualna nietolerancja insuliny;
• nietolerancja na pomocnicze składniki leku.

Wśród ograniczeń są takie funkcje, jak:

• ciąża;
• karmienie piersią;
• niewydolność wątroby;
• patologia w funkcjonowaniu nerek;
• starszym i dziecinnym wiekiem pacjenta.

Przypadki te nie należą do ścisłych przeciwwskazań, ale lekarze powinni zachować ostrożność przy przepisywaniu leków. Zazwyczaj środki te mają na celu systematyczne sprawdzanie poziomu glukozy i dostosowywanie dawek. Zmniejsza to ryzyko wystąpienia niepożądanych efektów.

Bazal podczas ciąży i laktacji

Analizując charakterystykę działania każdego leku, należy dowiedzieć się, w jaki sposób wpływa on na kobiety w okresie ciąży i laktacji.

Noszenie dziecka często powoduje wzrost poziomu cukru we krwi matki oczekującej, co powoduje konieczność normalizacji tych wskaźników. Bardzo ważne jest, aby zrozumieć, które leki są bezpieczne w tej sytuacji.

Nie uzyskano dokładnych danych dotyczących działania preparatu Insuman na kobietę ciężarną i płód. Na podstawie ogólnych informacji o preparatach zawierających insulinę można stwierdzić, że substancja ta nie wnika w łożysko, a zatem nie może powodować zaburzeń w rozwoju dziecka.

Sama insulina powinna przynosić pacjentowi jedynie korzyść. Niemniej jednak lekarz prowadzący powinien wziąć pod uwagę wszystkie cechy obrazu klinicznego i dokładnie monitorować stężenie glukozy. W czasie ciąży wskaźniki cukru mogą się znacznie różnić w zależności od okresu, dlatego należy je kontrolować, dostosowując dawkę insuliny.

Podczas karmienia piersią dozwolone jest również stosowanie Insuman Bazal. Jego aktywnym składnikiem jest związek białkowy, więc nie ma nic złego, jeśli chodzi o dziecko wraz z mlekiem. Substancja rozkłada się w przewodzie pokarmowym dziecka na aminokwasy i jest wchłaniana. Ale matka w tym czasie pokazuje dietę.

Skutki uboczne leku

W leczeniu cukrzycy z suspen. Insuman Bazal musi brać pod uwagę wszystkie zmiany zachodzące w ciele pacjenta. Nie zawsze są pozytywne. Jak stwierdzono w przeglądzie pacjentów, lek ten może powodować wiele skutków ubocznych, których zasada eliminacji zależy od ich rodzaju, intensywności i innych cech. W takim przypadku może być wymagane dostosowanie dawki, leczenie objawowe i zastąpienie leku jego analogami.

Hipoglikemia

Zjawisko to jest jednym z najczęstszych przypadków stosowania insuliny. Rozwija się, jeśli dawka leku została wybrana niepoprawnie lub wystąpiła nadwrażliwość u pacjenta. W rezultacie organizm jest obciążony dużą ilością insuliny, niż jest to wymagane, dzięki czemu poziom cukru zostanie znacznie zmniejszony. Taki wynik jest bardzo niebezpieczny, ponieważ ciężkie przypadki hipoglikemii mogą być śmiertelne.

Hipoglikemia charakteryzuje się takimi objawami, jak:

• zaburzenie koncentracji;
• zawroty głowy;
• uczucie głodu;
• drgawki;
• utrata przytomności;
• drżenie;
• tachykardia lub arytmia;
• zmiany ciśnienia krwi itp.

Wyeliminuj słabą hipoglikemię za pomocą produktów zawierających szybkie węglowodany. Podnoszą poziom glukozy do normy i stabilizują stan. W ciężkim przebiegu tego zjawiska potrzebna jest pomoc medyczna.

Układ odpornościowy

Układ odpornościowy niektórych osób może reagować na ten lek przez reakcje alergiczne. Zwykle, aby zapobiec takim przypadkom, przeprowadza się wstępny test na nietolerancję kompozycji.

Ale czasami stosowanie leku jest zalecane bez takich testów, które mogą wywoływać następujące zjawiska:

• reakcje skórne (obrzęk, zaczerwienienie, wysypka, swędzenie);
• skurcz oskrzeli;
• obniżenie ciśnienia krwi;
• obrzęk naczynioruchowy;
• wstrząs anafilaktyczny.

Niektóre z powyższych reakcji nie są uważane za groźne. W innych przypadkach wymagane jest natychmiastowe anulowanie Insuman, ponieważ pacjent może z tego powodu umrzeć.

Leczenie insuliną może powodować zwiększenie kontroli metabolicznej, w wyniku której u pacjenta może pojawić się obrzęk. Ten lek prowadzi również do zatrzymywania sodu u niektórych pacjentów.

Z narządów wzroku, tkanki podskórnej i skóry

Z powodu nagłych zmian poziomu glukozy dochodzi do zniekształceń wzrokowych. Po wyrównaniu profilu glikemicznego, naruszenia te znikają.

Do głównych problemów wizualnych należą:

• zwiększona retinopatia cukrzycowa;
• przejściowe zaburzenia widzenia;
• czasowa ślepota.

W związku z tym bardzo ważne jest, aby nie dopuszczać do wahań poziomu cukru.

Głównym skutkiem ubocznym dla tkanki podskórnej jest lipodystrofia. Jest to spowodowane wykonywaniem zastrzyków w tym samym obszarze, co powoduje zakłócenia w wchłanianiu substancji czynnej.

Aby zapobiec temu zjawisku, zaleca się w tym celu przemianę obszarów podawania leku w strefie dopuszczalnej.

Objawy skórne są często spowodowane niezdolnością organizmu do leczenia insuliną. Po pewnym czasie są eliminowane bez leczenia, jednak lekarz prowadzący powinien być tego świadomy.

Należą do nich:

• odczucia bólowe;
• zaczerwienienie;
• powstawanie obrzęków;
• swędzenie;
• pokrzywka;
• zapalenie.

Wszystkie te reakcje występują tylko w miejscu wstrzyknięcia lub w jego pobliżu.

Instrukcje użytkowania

Lek Insuman należy stosować tylko podskórnie. Powinien być umieszczony w udo, barku lub przedniej ścianie jamy brzusznej. Aby uniknąć rozwoju lipodystrofii, nie jest konieczne wykonywanie wstrzyknięć w tym samym obszarze, miejsce powinno być przemienione. Optymalny czas na wstrzyknięcie to okres przed posiłkiem (około godziny lub nieco mniej). Tak więc możliwe będzie osiągnięcie największej wydajności.

Średnio początkowa dawka wynosi 8-24 U na raz. Następnie dawkę można regulować w górę lub w dół. Maksymalna dopuszczalna pojedyncza porcja to 40 jm.

Na dobór dawki ma wpływ taki wskaźnik, jak wrażliwość organizmu na substancję czynną leku. Jeśli istnieje silna wrażliwość, organizm bardzo szybko reaguje na insulinę, więc ci pacjenci potrzebują mniejszej części, w przeciwnym razie może dojść do hipoglikemii. Pacjenci z obniżoną wrażliwością na dawkę produktywnego leczenia powinni zostać zwiększeni.

Samouczek wideo na temat korzystania z pióra strzykawkowego:

Przełączanie na inną insulinę i zmienianie dawek

Przeniesienie pacjenta na inny lek powinno być pod ścisłym nadzorem lekarza. Zwykle robi się to, aby zapobiec rozwojowi negatywnych konsekwencji wynikających z przeciwwskazań lub skutków ubocznych. Zdarza się również, że pacjent nie jest zadowolony z ceny Bazala.

Lekarz powinien bardzo ostrożnie przyjmować dawkę nowego leku, aby nie spowodować silnych wahań w profilu glikemicznym - są to niebezpieczne działania niepożądane. Bardzo ważne jest również sprawdzenie poziomu glukozy we krwi pacjenta w celu zmiany dawki leku na czas lub zrozumienia, że ​​nie nadaje się on do leczenia.

Aby zmienić dawkę, lekarz powinien ocenić dynamikę. Jeśli zalecana dawka początkowa leku nie działa, musisz dowiedzieć się, dlaczego tak się dzieje. Dopiero potem można zwiększyć dawkę, ponownie kontrolując proces.

Czasami reakcja na lek może być nieobecna ze względu na indywidualne cechy organizmu, a nadreaktywność często rozwija się z powodu obecności przeciwwskazań. Tylko specjalista może to wszystko zrozumieć.

Schemat dawkowania dla specjalnych grup pacjentów

Istnieje kilka kategorii pacjentów, dla których należy zachować szczególną ostrożność.

1. Kobiety w ciąży i karmiące piersią. W odniesieniu do nich konieczne jest systematyczne sprawdzanie wskaźników glukozy i zmiana porcji leku zgodnie z uzyskanymi wynikami.
2. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Narządy te podlegają najbardziej aktywnemu wpływowi leku. Dlatego też, jeśli w tym obszarze występują patologie, pacjent wymaga mniejszej dawki leku.
3. Pacjenci w podeszłym wieku. Kiedy pacjent ma ponad 65 lat, patologię często można znaleźć w funkcjonowaniu różnych narządów. Zmiany związane z wiekiem mogą wpływać na wątrobę i nerki. Oznacza to, że dla takich osób dawkę należy dobierać bardzo ostrożnie. Jeśli nie ma żadnych naruszeń w tych organach, możesz zacząć od normalnej porcji, ale powinieneś okresowo przeprowadzać ankietę. Jeśli rozwinie się niewydolność nerek lub wątroby, konieczne jest zmniejszenie ilości insuliny spożywanej.

Zanim kupisz lek Insuman Bazal, musisz się upewnić, że będzie on użyteczny.

Nieautoryzowane zwiększenie dawki może spowodować przedawkowanie leku. Zwykle prowadzi to do stanu hipoglikemii, której nasilenie może być bardzo różne. W niektórych przypadkach, w przypadku braku opieki medycznej, pacjent może umrzeć. Kiedy hipoglikemia słabszej postaci, możesz zatrzymać atak z pokarmem bogatym w węglowodany (cukier, słodycze itp.).

Insuman ® Bazal GT (Insuman ® Basal GT)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Skład

Opis postaci dawkowania

Zawiesina o barwie białej lub prawie białej, łatwo dyspergująca.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Insuman ® Bazal GT zawiera insulinę, która ma identyczną budowę jak ludzka insulina i jest genetycznie modyfikowana przy użyciu Escherichia coli K12 135 pINT90d.

Mechanizm działania insuliny:

- zmniejsza stężenie glukozy we krwi, przyczynia się do efektów anabolicznych i zmniejsza efekty kataboliczne;

- zwiększa przenoszenie glukozy do komórek i tworzenie glikogenu w mięśniach i wątrobie oraz poprawia wykorzystanie pirogronianu, hamuje glikogenolizę i glikoneogenezę;

- zwiększa lipogenezę w wątrobie i tkance tłuszczowej i hamuje lipolizę;

- promuje wchodzenie aminokwasów do komórek i syntezę białek;

- zwiększa przepływ potasu do komórek.

Insuman® Bazal GT to długo działająca insulina o stopniowym początku działania. Po podaniu s / c działanie hipoglikemiczne występuje w ciągu 1 godziny i osiąga maksimum w ciągu 3-4 godzin. Efekt utrzymuje się przez 11-20 godzin.

Farmakokinetyka

U zdrowych osób T_1/2 insulina w osoczu wynosi około 4-6 min. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek jest dłuższy. Należy jednak zauważyć, że farmakokinetyka insuliny nie odzwierciedla jej metabolicznego działania.

Wskazania do stosowania leku Insuman ® Bazal GT

Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.

Przeciwwskazania

reakcja nadwrażliwości na insulinę lub którykolwiek z pomocniczych składników leku, z wyjątkiem sytuacji, gdy niezbędne jest leczenie insuliną;

Ostrożnie: niewydolność nerek (zmniejszenie zapotrzebowania na insulinę jest możliwe dzięki zmniejszeniu metabolizmu insuliny); pacjenci w podeszłym wieku (stopniowe zmniejszanie czynności nerek może prowadzić do coraz większego spadku zapotrzebowania na insulinę); niewydolność wątroby (zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć z powodu zmniejszenia zdolności do glukoneogenezy i zmniejszenia metabolizmu insuliny); wyraźne zwężenie tętnic wieńcowych i mózgowych (u tych pacjentów epizody hipoglikemiczne mogą mieć szczególne znaczenie kliniczne, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko powikłań sercowych lub mózgowych hipoglikemii); pacjenci z retinopatią proliferacyjną, szczególnie ci, którzy nie otrzymywali leczenia fotokoagulacyjnego (terapia laserowa), ponieważ z hipoglikemią, istnieje ryzyko przemijającej amaurozy - całkowita ślepota; pacjenci z chorobami współistniejącymi (ponieważ w przypadku chorób współistniejących często wzrasta zapotrzebowanie na insulinę).

Jeśli u pacjenta występuje jedna z tych chorób lub stanów, przed użyciem leku należy zawsze skonsultować się z lekarzem.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Leczenie Insumanem ® Bazal GT należy kontynuować w czasie ciąży. Insulina nie przenika przez barierę łożyskową. Skuteczne utrzymanie kontroli metabolicznej podczas ciąży jest obowiązkowe dla kobiet, które mają cukrzycę przed ciążą lub dla kobiet, które rozwinęły cukrzycę ciążową.

Zapotrzebowanie na insulinę podczas ciąży może zmniejszyć się w pierwszym trymestrze ciąży i zwykle wzrasta w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Natychmiast po urodzeniu zapotrzebowanie na insulinę jest szybko zmniejszane (zwiększone ryzyko hipoglikemii). W czasie ciąży, a zwłaszcza po porodzie, należy uważnie monitorować stężenie glukozy we krwi.

W przypadku ciąży lub planowania ciąży konieczne jest poinformowanie o tym lekarza.

Nie ma żadnych ograniczeń dotyczących insulinoterapii podczas karmienia piersią, jednak może być wymagana dawka insuliny i dostosowanie diety.

Skutki uboczne

Hipoglikemia. Najczęstsze działania niepożądane związane z insulinoterapią mogą się pojawić, jeśli dawka insuliny jest większa niż wymagana (patrz "Specjalne instrukcje"). Ciężkie, powtarzające się epizody hipoglikemii mogą prowadzić do rozwoju objawów neurologicznych, w tym śpiączki i drgawek (patrz "Przedawkowanie"). Długotrwałe lub ciężkie epizody hipoglikemii mogą zagrażać życiu pacjentów.

U wielu pacjentów objawy i objawy neuroglikopenii mogą być poprzedzone objawami odruchu (w odpowiedzi na rozwijającą się hipoglikemię) aktywacją współczulnego układu nerwowego. Zwykle, przy bardziej wyraźnym lub szybszym spadku stężenia glukozy we krwi, zjawisko odruchowej aktywacji współczulnego układu nerwowego i jego objawów jest bardziej wyraźne.

Wraz z ostrym spadkiem stężenia glukozy we krwi może rozwinąć się hipokaliemia (powikłania układu sercowo-naczyniowego) lub rozwój obrzęku mózgu.

Poniżej wymienione są działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych, które są sklasyfikowane zgodnie z klasą narządową narządów i w kolejności malejącej częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10); częste (≥1 / 100 i ® Bazal GT

Przenosząc pacjentów z jednego rodzaju insuliny na inny, może być konieczne dostosowanie schematu dawkowania insuliny: na przykład w przypadku zamiany insuliny zwierzęcej na insulinę ludzką lub podczas zmiany z jednego preparatu insuliny ludzkiej na inny lub podczas zmiany z rozpuszczalnej insuliny ludzkiej na leczenie, w tym insuliny o przedłużonym działaniu.

Po zmianie insuliny ze zwierzęcej na ludzką konieczne może być obniżenie dawki insuliny, szczególnie u pacjentów, którzy byli uprzednio podawani z dostatecznie niskim stężeniem glukozy we krwi; u pacjentów ze skłonnością do hipoglikemii; u pacjentów, którzy wcześniej wymagali dużych dawek insuliny ze względu na obecność przeciwciał przeciwko insulinie. Potrzeba korekty (zmniejszenia) dawki może pojawić się natychmiast po zmianie na nowy rodzaj insuliny lub może rozwijać się stopniowo przez kilka tygodni.

Przy zmianie rodzaju insuliny na inny, a następnie w ciągu pierwszych tygodni, zaleca się uważne monitorowanie stężenia glukozy we krwi. U pacjentów, którzy wymagają dużych dawek insuliny ze względu na obecność przeciwciał, zaleca się przejście na inny rodzaj insuliny pod nadzorem lekarza w szpitalu.

Dodatkowa zmiana dawki insuliny

Poprawa kontroli metabolicznej może prowadzić do zwiększenia wrażliwości na insulinę, w wyniku czego zapotrzebowanie organizmu na insulinę może się zmniejszyć.

Zmiana dawki może być również wymagana w przypadku:

- zmiana masy ciała pacjenta;

- zmiany w stylu życia (w tym dieta, poziom aktywności fizycznej itp.);

- inne okoliczności, które mogą przyczyniać się do zwiększenia podatności na hipo- lub hiperglikemię.

Schemat dawkowania dla specjalnych grup pacjentów

Starsi ludzie. U osób starszych zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć. Zaleca się ostrożność w rozpoczynaniu leczenia, zwiększaniu dawek i doborze dawek podtrzymujących u pacjentów w podeszłym wieku z cukrzycą, aby uniknąć reakcji hipoglikemicznych.

Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć.

Wprowadzenie leku Insuman ® Bazal GT

Insuman ® Bazal GT jest zwykle wstrzykiwany głęboko s / c 45-60 minut przed posiłkiem. Miejsce wstrzyknięcia w tym samym obszarze wstrzyknięcia musi zostać zmienione za każdym razem. Zmiana obszaru podawania insuliny (na przykład z obszaru brzucha do okolicy uda) powinna być przeprowadzona po konsultacji z lekarzem, ponieważ Absorpcja insuliny i, odpowiednio, wpływ obniżenia stężenia glukozy we krwi może być różny w zależności od obszaru podawania (na przykład brzucha lub uda).

Insuman ® Bazal GT nie jest stosowany w różnych typach pomp insulinowych (w tym wszczepianych).

W / we wprowadzeniu leku jest absolutnie wykluczone!

Nie należy mieszać preparatu Insuman ® Bazal GT z insuliną o innym stężeniu, z insuliną pochodzenia zwierzęcego, analogami insuliny lub innymi lekami.

Insuman ® Bazal GT można mieszać ze wszystkimi preparatami insuliny ludzkiej grupy Sanofi-Aventis. Insuman ® Bazal GT nie może być mieszany z insuliną, zaprojektowaną specjalnie do stosowania w pompach insulinowych.

Należy pamiętać, że stężenie insuliny wynosi 100 jm / ml (w przypadku fiolek zawierających 5 ml lub 3 ml wkładów), dlatego w przypadku fiolek należy używać wyłącznie plastikowych strzykawek przeznaczonych do tego stężenia insuliny lub do wstrzykiwaczy strzykawkowych OptiPen Pro1 lub KlikSTAR przypadek użycia wkładów. Plastikowa strzykawka nie powinna zawierać żadnego innego leku ani jego resztkowych ilości.

Przed pierwszym zestawem insuliny z butelki należy zdjąć plastikową nakładkę (obecność nasadki - dowód nieotwieranej fiolki). Bezpośrednio przed zbiorem zawiesina powinna być dobrze wymieszana i nie powinna tworzyć się pianka. Najlepiej zrobić to obracając butelkę, trzymając ją pod ostrym kątem między dłońmi. Po zmieszaniu zawiesina powinna mieć jednolitą konsystencję i mleczno-biały kolor. Zawieszenia nie można używać, jeśli ma ono dowolny inny typ, tj. jeśli pozostaje przezroczysty lub płatki lub grudki tworzą się w samej cieczy, na dnie lub bokach fiolki. W takich przypadkach należy użyć innej butelki spełniającej powyższe warunki, a także poinformować o tym lekarza.

Przed zażyciem insuliny z fiolki, objętość powietrza równa przepisanej dawce insuliny jest zasysana do strzykawki i wstrzykiwana do fiolki (nie jest płynna). Następnie butelkę wraz ze strzykawką odwraca się strzykawką w dół i zbiera się wymaganą ilość insuliny. Przed wstrzyknięciem konieczne jest usunięcie pęcherzyków powietrza ze strzykawki. W miejscu wstrzyknięcia wykonuje się fałd skóry, igłę wprowadza się pod skórę i powoli wstrzykuje się insulinę. Po wstrzyknięciu igłę powoli usuwa się, a miejsce wstrzyknięcia wciska się bawełnianym wacikiem przez kilka sekund. Data pierwszego zestawu insuliny z fiolki powinna być zapisana na etykiecie fiolki.

Po otwarciu butelki można przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C przez 4 tygodnie w miejscu chronionym przed światłem i wysoką temperaturą.

Przed zainstalowaniem wkładu (100 IU / ml) w wstrzykiwaczu OptiPen Pro1 i KlikSTAR należy go przechowywać przez 1-2 godziny w temperaturze pokojowej (wstrzyknięcia schłodzonej insuliny są bardziej bolesne). Następnie delikatnie obróć wkład (maksymalnie 10 razy), aby uzyskać jednorodną zawiesinę. Każdy wkład ma dodatkowo 3 metalowe kule do szybszego mieszania jego zawartości. Po włożeniu wkładu do wstrzykiwacza, przed każdym wstrzyknięciem insuliny, wstrzykiwacz należy kilkakrotnie obrócić, aby uzyskać jednorodną zawiesinę. Po zmieszaniu zawiesina powinna mieć jednolitą konsystencję i mleczno-biały kolor. Zawieszenia nie można używać, jeśli ma ono dowolny inny typ, tj. jeśli pozostaje przezroczysty lub płatki lub grudki tworzą się w samej cieczy, na dnie lub na ściankach wkładu. W takich przypadkach należy użyć innej wkładki spełniającej powyższe warunki, a także poinformować o tym lekarza. Przed wstrzyknięciem usunąć wszelkie pęcherzyki powietrza z wkładu (patrz instrukcja obsługi wstrzykiwaczy OptiPen Pro1 lub KlikSTAR).

Wkład nie jest przeznaczony do mieszania leku Insuman ® Bazal GT z innymi insulinami. Pustych wkładów nie można ponownie napełnić. W przypadku niepowodzenia wstrzykiwacza strzykawkowego można wprowadzić wymaganą dawkę z wkładu za pomocą zwykłej strzykawki. Należy pamiętać, że stężenie insuliny we wkładzie wynosi 100 jm / ml, dlatego konieczne jest stosowanie tylko plastikowych strzykawek przeznaczonych do tego stężenia insuliny. Strzykawka nie powinna zawierać żadnego innego leku ani jego pozostałości.

Po zainstalowaniu wkładu można go używać przez 4 tygodnie. Zaleca się przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C w miejscu chronionym przed światłem i wysoką temperaturą. W procesie używania wkładu nie należy przechowywać wstrzykiwacza w lodówce (ponieważ wstrzyknięcie ochłodzonej insuliny jest bardziej bolesne). Po zainstalowaniu nowego wkładu konieczne jest sprawdzenie prawidłowego działania pióra strzykawkowego przed wstrzyknięciem pierwszej dawki (patrz instrukcje użycia pióra strzykawkowego OptiPenPro1 lub KlikSTAR.

Instrukcja stosowania i obsługi wstępnie napełnionego wstrzykiwacza SoloStar ®

Przed użyciem strzykawki po raz pierwszy należy ją trzymać w temperaturze pokojowej przez 1-2 godziny.

Przed użyciem należy sprawdzić wkład wewnątrz strzykawki po dokładnym wymieszaniu zawiesiny, obracając strzykawką wokół jej osi, utrzymując ją pod ostrym kątem między dłońmi. Powinno być stosowane tylko wtedy, gdy po wymieszaniu zawiesina ma jednolitą konsystencję i mleczno-biały kolor. Nie można użyć strzykawki, jeżeli zawieszona w nim zawiesina po zmieszaniu ma inny wygląd, tj. jeśli pozostaje przezroczysty lub płatki lub grudki tworzą się w samej cieczy, na dnie lub na ściankach wkładu. W takich przypadkach należy użyć innego wstrzykiwacza i poinformować o tym lekarza.

Puste pióro SoloStar ® nie powinno być ponownie używane i musi zostać zniszczone.

Aby zapobiec infekcji, wstrzykiwacz powinien być używany tylko przez jednego pacjenta, a nie przekazywany innej osobie.

Postępowanie ze strzykawką SoloStar ®

Przed użyciem wstrzykiwacza SoloStar ® należy uważnie przeczytać informacje dotyczące jego stosowania.

Ważne informacje na temat korzystania ze wstrzykiwacza SoloStar®

Przed każdym użyciem należy ostrożnie podłączyć nową igłę do wstrzykiwacza i wykonać test bezpieczeństwa. Należy używać wyłącznie igieł zgodnych z SoloStar ®.

Należy podjąć specjalne środki ostrożności, aby uniknąć wypadków związanych z igłą i możliwości przeniesienia zakażenia.

W żadnym wypadku nie należy używać wstrzykiwacza SoloStar ®, gdy jest on uszkodzony lub pacjent nie jest pewien, czy będzie działał prawidłowo.

Zawsze należy mieć zapasowy wstrzykiwacz SoloStar ® dostępny w przypadku zagubienia lub uszkodzenia działającej kopii wstrzykiwacza SoloStar ®.

Instrukcje dotyczące przechowywania

Konieczne jest przestudiowanie rozdziału "Warunki przechowywania" w odniesieniu do zasad przechowywania piór strzykawkowych SoloStar ®.

Jeśli wstrzykiwacz SoloStar ® jest przechowywany w lodówce, należy go usunąć na 1-2 godziny przed planowanym wstrzyknięciem, aby zawiesina powróciła do temperatury pokojowej. Wprowadzenie schłodzonej insuliny jest bardziej bolesne.

Używany wstrzykiwacz SoloStar ® powinien zostać zniszczony.

Pióro SoloStar ® należy chronić przed kurzem i brudem.

Zewnętrzną część wstrzykiwacza SoloStar ® można czyścić, przecierając ją wilgotną ściereczką.

Nie zanurzać w płynie, nie płukać ani nie smarować wstrzykiwacza strzykawkowego Solostar®, ponieważ może to spowodować jego uszkodzenie.

Pióro strzykawki Solostar ® dokładnie dozuje insulinę i jest bezpieczne w użyciu. Wymaga to również ostrożnej obsługi. Należy unikać sytuacji, w których może wystąpić uszkodzenie wstrzykiwacza SoloStar®. Jeśli pacjent podejrzewa, że ​​mogła uszkodzić roboczą kopię wstrzykiwacza SoloStar ®, należy użyć nowego wstrzykiwacza.

Etap 1. Kontrola insulinowa

Należy sprawdzić etykietę na wstrzykiwaczu SoloStar ®, aby upewnić się, że zawiera odpowiednią insulinę. W przypadku Insuman ® Bazal GT, długopis strzykawki SoloStar ® jest biały z zielonym przyciskiem do wstrzykiwań. Po zdjęciu nasadki rączki strzykawki monitorowany jest wygląd zawartej w nim insuliny: zawiesina insuliny po zmieszaniu powinna mieć jednolitą konsystencję i mleczno-biały kolor.

Etap 2. Połączenie igłowe

Należy używać wyłącznie igieł zgodnych z wstrzykiwaczem SoloStar®.

Przy każdym następnym wstrzyknięciu zawsze używaj nowej jałowej igły. Po zdjęciu nasadki igłę należy ostrożnie zainstalować na wstrzykiwaczu.

Etap 3. Przeprowadzanie testu bezpieczeństwa (zawsze przeprowadzane po wymieszaniu zawiesiny, patrz powyżej).

Przed wprowadzeniem każdego wstrzyknięcia należy przeprowadzić test bezpieczeństwa i upewnić się, że pióro strzykawki i igła działają dobrze i że usunięto pęcherzyki powietrza.

Odmierzyć dawkę równą 2 SZTUKI.

Zewnętrzne i wewnętrzne nakładki na igły należy usunąć.

Ustawiając igłę w górę za pomocą igły, delikatnie stuknij palcem wkładkę z insuliną, tak aby wszystkie pęcherzyki powietrza były skierowane w stronę igły.

Wciśnij całkowicie przycisk wstrzykiwania.

Jeśli insulina pojawi się na końcu igły, oznacza to, że wstrzykiwacz i igła działają prawidłowo.

Jeśli insulina nie pojawi się na końcu igły, etap 3 można powtarzać do momentu pojawienia się insuliny na końcu igły.

Etap 4. Wybór dawki (zawsze przeprowadzane po wymieszaniu zawiesiny, patrz powyżej)

Dawka może być ustawiona z dokładnością do 1 U: od dawki minimalnej - 1 U do dawki maksymalnej - 80 U. Jeśli potrzebna jest dawka większa niż 80 U, należy podać 2 lub więcej wstrzyknięć.

Okno dozujące powinno wskazywać "0" po zakończeniu testu bezpieczeństwa. Następnie można ustalić niezbędną dawkę.

Etap 5. Administracja dawką

Pacjent powinien być poinformowany o technice wstrzykiwania przez lekarza.

Igłę należy włożyć pod skórę. Przycisk podania dawki musi być całkowicie wciśnięty. Trzyma się go w tej pozycji przez kolejne 10 sekund, aż igła zostanie usunięta. Zapewnia to pełne podanie wybranej dawki insuliny.

Etap 6. Ekstrakcja i odrzucanie igły

We wszystkich przypadkach igłę po każdym wstrzyknięciu należy usunąć i wyrzucić. Zapewnia to zapobieganie zanieczyszczeniu i / lub wprowadzeniu infekcji, wnikaniu powietrza do pojemnika na insulinę i wyciekowi insuliny.

Podczas wyjmowania i wyrzucania igły należy zachować szczególną ostrożność. Zalecane środki bezpieczeństwa należy podjąć w celu usunięcia i wyrzucenia igieł (na przykład za pomocą jednej ręki, aby założyć nasadkę), aby zmniejszyć ryzyko wypadków związanych z igłą i zapobiec zakażeniu.

Po wyjęciu igły zamknij wstrzykiwacz SoloStar ® za pomocą nasadki.

Przedawkowanie

Objawy: Przedawkowanie insuliny, na przykład, wprowadzenie nadmiernej ilości insuliny w porównaniu z spożywanymi pokarmami lub marnotrawstwem energii, może prowadzić do ciężkiej, a czasem przedłużającej się i zagrażającej życiu hipoglikemii.

Leczenie: łagodne epizody hipoglikemii (pacjent jest świadomy) można powstrzymać przyjmowaniem węglowodanów. Konieczna może być korekta dawkowania insuliny, schematu żywienia i aktywności fizycznej.

Cięższe epizody hipoglikemii ze śpiączką, drgawkami lub zaburzeniami neurologicznymi mogą być zatrzymane we wstrzyknięciach domięśniowych lub podskórnych za pomocą glukagonu lub w trakcie podawania stężonego roztworu dekstrozy.

U dzieci ilość podawanej dekstrozy ustala się proporcjonalnie do masy ciała dziecka. Po zwiększeniu stężenia glukozy we krwi może wymagać wspomagania spożycia węglowodanów i obserwacji, ponieważ po widocznym klinicznym wyeliminowaniu objawów hipoglikemii możliwe jest ponowne jego rozwinięcie.

W przypadku ciężkiej lub długotrwałej hipoglikemii, po wstrzyknięciu glukagonu lub wprowadzeniu dekstrozy, zaleca się wykonanie infuzji z mniej stężonym roztworem dekstrozy, aby zapobiec nawrotowi hipoglikemii.

U małych dzieci konieczne jest uważne monitorowanie stężenia glukozy we krwi, ze względu na możliwy rozwój ciężkiej hiperglikemii.

W określonych warunkach zaleca się hospitalizację pacjentów na oddziale intensywnej terapii w celu dokładniejszego monitorowania ich stanu i monitorowania leczenia.

Instrukcje specjalne

W przypadku niewystarczającej kontroli glikemii lub tendencji do epizodów hiper- lub hipoglikemii, przed podjęciem decyzji o dostosowaniu dawki insuliny, należy sprawdzić zalecany tryb podawania insuliny, upewnić się, że insulina jest wstrzyknięta w zalecanym obszarze, sprawdzić poprawność techniki wstrzyknięcia i wszystkie inne czynniki które mogą wpływać na działanie insuliny. Od jednoczesne stosowanie wielu leków (patrz "Interakcja") może osłabić lub wzmocnić działanie hipoglikemiczne leku Insuman ® Bazal GT, podczas jego stosowania nie można zażywać żadnych innych leków bez wyraźnej zgody lekarza.

Hipoglikemia. Występuje, gdy dawka insuliny przekracza jego zapotrzebowanie. Ryzyko wystąpienia hipoglikemii jest wysokie na początku leczenia insuliną, w przypadku przejścia na inny lek insulinowy u pacjentów z niskim stężeniem glukozy we krwi utrzymującym się we krwi.

Podobnie jak w przypadku wszystkich insulin, należy zachować szczególną ostrożność i zaleca się intensywne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów, u których epizody hipoglikemiczne mogą mieć szczególne znaczenie kliniczne, takich jak pacjenci z ciężkim zwężeniem tętnic wieńcowych lub mózgowych (ryzyko powikłań sercowych lub mózgowych hipoglikemii), jak również u pacjentów z retinopatią proliferacyjną, zwłaszcza jeśli nie poddawani byli fotokoagulacji (laseroterapia), ponieważ u nich występuje ryzyko przemijającej amaurozy (całkowitej ślepoty) z rozwojem hipoglikemii.

Istnieją pewne objawy kliniczne i oznaki, które powinny wskazywać pacjentowi lub innym na rozwój hipoglikemii. Należą do nich: nadmierne pocenie się, wilgotność skóry, tachykardia, arytmie serca, podwyższone ciśnienie krwi, bóle w klatce piersiowej, drżenie, lęk, głód, senność, zaburzenia snu, strach, depresja, drażliwość, nietypowe zachowanie, niepokój, parestezje podczas usta i okolice jamy ustnej, bladość skóry, bóle głowy, zaburzenia koordynacji ruchowej, a także przejściowe zaburzenia neurologiczne (upośledzenie mowy i wzroku, objawy porażenia) i nietypowe odczucia. Wraz ze wzrostem spadku stężenia glukozy, pacjent może utracić samokontrolę, a nawet świadomość. W takich przypadkach może wystąpić chłodzenie i wilgoć skóry oraz mogą wystąpić drgawki. Dlatego każdy pacjent z cukrzycą, który otrzymuje insulinę, musi nauczyć się rozpoznawać niezwykłe objawy, które są oznaką rozwoju hipoglikemii. Pacjenci, którzy regularnie monitorują stężenie glukozy we krwi, rzadziej dochodzi do hipoglikemii. Pacjent może skorygować spadek stężenia glukozy we krwi, przyjmując cukier lub pokarm o wysokiej zawartości węglowodanów. W tym celu pacjent powinien zawsze nosić ze sobą 20 g glukozy.

W cięższych stanach hipoglikemii pokazano podskórny zastrzyk glukagonu (może to zrobić lekarz lub pielęgniarki). Po wystarczającej poprawie stanu pacjent powinien jeść. Jeśli hipoglikemia nie może być natychmiast zlikwidowana, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Konieczne jest natychmiastowe poinformowanie lekarza o rozwoju hipoglikemii, aby zdecydować, że konieczne jest dostosowanie dawki insuliny. Nieprzestrzeganie zaleceń dotyczących diety, pominięcie wstrzyknięć insuliny, zwiększone zapotrzebowanie na insulinę w wyniku chorób zakaźnych lub innych, zmniejszona aktywność fizyczna może prowadzić do zwiększenia stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia), prawdopodobnie wraz ze wzrostem stężenia ciał ketonowych we krwi (kwasica ketonowa). Kwas kationowy może rozwinąć się w ciągu kilku godzin lub dni. Przy pierwszych objawach kwasicy metabolicznej (pragnienie, częste oddawanie moczu, utrata apetytu, zmęczenie, suchość skóry, głębokie i szybkie oddychanie, wysokie stężenia acetonu i glukozy w moczu), konieczna jest natychmiastowa interwencja medyczna.

Podczas zmiany lekarza (na przykład podczas hospitalizacji z powodu wypadku, choroby w czasie wakacji), pacjent musi poinformować lekarza, że ​​ma cukrzycę.

Pacjenci powinni być ostrzeżeni o stanach, w których mogą się zmieniać, być mniej nasilone lub całkowicie nieobecne, ostrzegając o rozwoju hipoglikemii, na przykład:

- ze znaczącą poprawą kontroli glikemii;

- stopniowy rozwój hipoglikemii;

- u pacjentów w podeszłym wieku;

- u pacjentów z neuropatią autonomiczną;

- u pacjentów z długą historią cukrzycy;

- u pacjentów jednocześnie otrzymujących leczenie niektórymi lekami (patrz "Interakcja"). Takie sytuacje mogą prowadzić do rozwoju ciężkiej hipoglikemii (i prawdopodobnie z utratą przytomności), zanim pacjent zda sobie sprawę, że rozwija hipoglikemię.

W przypadku wykrycia prawidłowych lub obniżonych wartości hemoglobiny glikozylowanej należy rozważyć możliwość wystąpienia nawracających, nierozpoznanych (w szczególności nocnych) przypadków hipoglikemii.

Aby zmniejszyć ryzyko hipoglikemii, konieczne jest, aby pacjent dokładnie przestrzegał zalecanego schematu dawkowania i diety, prawidłowo wstrzykiwał insulinę i ostrzegał przed objawami hipoglikemii.

Czynniki zwiększające podatność na rozwój hipoglikemii wymagają starannego monitorowania i mogą wymagać dostosowania dawki. Czynniki te obejmują:

- zmiana obszaru podawania insuliny;

- zwiększona wrażliwość na insulinę (np. eliminacja czynników stresowych);

- nietypowa (zwiększona lub przedłużona) aktywność fizyczna;

- współistniejąca patologia (wymioty, biegunka);

- niedostateczne spożycie żywności;

- pomijanie posiłków;

- niektóre nieskompensowane choroby endokrynologiczne (takie jak niedoczynność tarczycy i niewydolność przedniego płata przysadki lub niewydolności kory nadnerczy);

- jednoczesny odbiór niektórych leków (patrz "Interakcja").

Choroby współistniejące. W chorobach współistniejących wymagana jest intensywna kontrola metaboliczna. W wielu przypadkach pokazano testy moczu na obecność ciał ketonowych i często konieczne jest dostosowanie dawki insuliny. Zapotrzebowanie na insulinę często wzrasta. Pacjenci z cukrzycą typu 1 powinni nadal regularnie spożywać co najmniej niewielką ilość węglowodanów, nawet jeśli mogą przyjmować tylko niewielką ilość pokarmu lub wymioty i nigdy nie należy całkowicie przerywać przyjmowania insuliny.

Reakcje krzyżowe immunologiczne. U dość dużej liczby pacjentów z nadwrażliwością na insulinę pochodzenia zwierzęcego przejście na insulinę ludzką jest trudne ze względu na krzyżową odpowiedź immunologiczną insuliny ludzkiej i insuliny pochodzenia zwierzęcego.

W przypadku nadwrażliwości pacjenta na insulinę pochodzenia zwierzęcego, a także na m-krezol, tolerancję leku Insuman ® Bazal GT należy ocenić w klinice, stosując testy śródskórne. Jeśli badanie śródskórne ujawni nadwrażliwość na insulinę ludzką (natychmiastowa reakcja, taka jak Arthus), dalsze leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi lub innymi mechanizmami. Zdolność koncentracji pacjenta i szybkość reakcji psychomotorycznych mogą być osłabione w wyniku hipoglikemii lub hiperglikemii, a także w wyniku zaburzeń widzenia. Może to stanowić pewne ryzyko w sytuacjach, w których zdolności te są ważne (prowadzenie pojazdów lub innych mechanizmów).

Pacjentom należy zalecić ostrożność i unikanie hipoglikemii podczas jazdy. Jest to szczególnie ważne u pacjentów, u których objawy hipoglikemii są słabe lub nie występują, lub występują częste epizody hipoglikemii. U takich pacjentów należy indywidualnie rozwiązać kwestię, czy mogą one być napędzane przez pojazdy silnikowe lub inne mechanizmy.

Formularz zwolnienia

Zawiesina do podawania podskórnego, 100 jm / ml. Na 5 ml preparatu w butelce z przezroczystego i bezbarwnego szkła (typ I). Butelka jest zakorkowana, zaślepiona aluminiową nakrętką i przykryta plastikowym kapturkiem ochronnym. W 5 butelkach umieścić w tekturowym opakowaniu.

Na 3 ml preparatu we wkładzie z przezroczystego i bezbarwnego szkła (typ I). Kaseta jest z jednej strony korkowana i sprasowana za pomocą aluminiowej nasadki, z drugiej strony za pomocą tłoka. Dodatkowo, 3 metalowe kule są umieszczane we wkładzie. Na 5 wkładów w opakowaniu listkowym z PVC z folii i folii aluminiowej. Na 1 opakowaniu blistrowym pakuj w kartonowe opakowanie.

Na 3 ml preparatu we wkładzie z przezroczystego i bezbarwnego szkła (typ I). Kaseta jest z jednej strony korkowana i sprasowana za pomocą aluminiowej nasadki, z drugiej strony za pomocą tłoka. Dodatkowo, 3 metalowe kule są umieszczane we wkładzie. Wkład jest zamontowany w jednorazowym wstrzykiwaczu SoloStar ®. Na 5 piórach strzykawek SoloStar® umieszcza się w tekturowym pudełku.

Producent

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Niemcy. Industrypark Hoechst D-65926, Brüningstraße 50, Frankfurt nad Menem, Niemcy.

Reklamacje konsumenckie przesłane na adres w Rosji: 125009, Moskwa, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

W przypadku produkcji leku w CJSC Sanofi-Aventis Vostok, Rosja, reklamacje konsumenta należy przesyłać na następujący adres: 302516, Rosja, region Oryol, okręg Orlovsky, s / p Bolshekulikovskoe, ul. Livenskaya, 1.

Tel / Faks: +7 (486) 2-44-00-55.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Insuman ® Bazal GT

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości leku Insuman ® Bazal GT

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Zasady stosowania Insuman Bazal GT w celu zmniejszenia stężenia glukozy

Właściwości farmakologiczne

Insuman Bazal kompensuje niedobór endogennej insuliny, obniża poziom cukru, normalizuje metabolizm energetyczny, zwiększa podatność tkanek obwodowych na insulinę i poprawia wykorzystanie pirogronianu u pacjentów cierpiących na cukrzycę insulinozależną. Lek hamuje lipolizę, wspomaga transport potasu i aminokwasów do komórek.

Po podskórnym podaniu zawiesiny działanie terapeutyczne objawia się w ciągu 1 godziny, osiąga szczyt po 4-6 godzinach i trwa od 11 do 20 godzin. Czas działania preparatu Insuman Basal zależy od podanych dawek roztworu.

Lek zawiera insulinę izofanową, która ma podobną budowę jak ludzki trzustkowy hormon białkowy, który jest uzyskiwany przez inżynierię genetyczną.

Formy wydania Issumana Bazala:

• butelki 5 ml;
• wymienne wkłady do strzykawek, 3 ml;
• napełniony strzykawka Solostar 3 ml.

Wskazania i przeciwwskazania do stosowania

Lek Insuman Basal jest przepisywany w leczeniu cukrzycy typu 1 w celu długotrwałego leczenia. Wykazano to pacjentom ze stabilną postacią choroby z niewielkim zapotrzebowaniem na insulinę. Wstrzyknięcia wykonuje się rano, a wieczorem zawiesinę stosuje się w połączeniu z preparatem Insuman Rapid lub zastępuje się Insuman Comb.

Zabronione jest stosowanie Insuman Bazal w następujących przypadkach:

• hipoglikemia;
• indywidualna nietolerancja na substancje czynne;
• śpiączka cukrzycowa.

Zabrania się mieszania Insuman Bazal z innymi insulinami pochodzenia zwierzęcego lub ludzkiego, nie można go stosować do pompy insulinowej.

Zawiesinę do wstrzykiwań można stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Terapię należy prowadzić pod nadzorem lekarza, w czasie porodu należy zwiększyć dawkę, a po urodzeniu zmniejszyć. Endokrynolog wybiera schemat leczenia w oparciu o dietę, wiek i styl życia pacjenta.

Ostrożność należy zachować ostrożnie u pacjentów stosujących pacjenci ze zwężeniem naczyń wieńcowych, tętnicami mózgu, retinopatią proliferacyjną, patologiami współistniejącymi. U takich pacjentów istnieje wysokie ryzyko wystąpienia powikłań, hipoglikemia, śpiączka.

Zastosowanie Insuman Bazal w fiolkach

Fiolka jest uwalniana z nasadki, dokładnie wymieszać. Konieczne jest zapewnienie, że masa jest jednorodna i ma mleczny kolor. Nie powinno być pianki, osadu, płatków ani innego odcienia roztworu.

W przypadku Insuman Bazal stosuje się strzykawki insulinowe. Po pierwsze, w strzykawce, zyskaj tyle powietrza, ile potrzebujesz, aby wprowadzić lek. Następnie igłę wprowadza się do fiolki i powietrze jest uwalniane, następnie fiolkę odwraca się do góry dnem i pobiera się insulinę. Data pierwszego użycia leku jest zapisana na butelce.

Ważne jest, aby w strzykawce nie pozostały żadne pęcherzyki. Wstrzyknięcie preparatu Insuman Bazal przeprowadza się w fałd skórny, lek wstrzykuje się powoli do rejonu przedramienia, uda lub brzucha. Igła jest delikatnie usuwana, a sterylny bawełniany wacik nakłada się na miejsce iniekcji przez kilka sekund. Jeśli nie zostanie to zrobione, lek może wypłynąć, a mniejsza ilość insuliny zostanie uwolniona do krwi, niż jest to konieczne.

Sposoby wykorzystania zawieszenia w piórze

Wprowadzenie Insumana Bazal wykonuje się podskórnie, wstrzyknięcia należy wykonywać na pół godziny przed posiłkiem. Zabrania się nakłuwania leku innymi metodami. Średnia pojedyncza dawka insuliny wynosi 0,5-1 IU / kg.

Szybkość efektu zależy od miejsca wstrzyknięcia. Na przykład, po wstrzyknięciu do ściany brzucha, substancja czynna wchodzi do krwi szybciej niż po wstrzyknięciu do kości udowej kończyny dolnej. Należy zachować ostrożność, aby uniknąć powtarzających się wstrzyknięć w tym samym miejscu, ponieważ powstałe w ten sposób uszczelki spowalniają rozkład insuliny.

Instrukcja stosowania Insuman Bazal w indywidualnym strzykawce Solostar:

• Przed każdym użyciem wstrzykiwacz powinien być przechowywany w temperaturze pokojowej przez co najmniej godzinę, następnie kompozycję należy delikatnie wymieszać, aż uzyska się mleczną gładką masę (obrócić uchwyt co najmniej 10 razy). Dla wygody każdy wkład Insuman Bazal zawiera metalowe kulki, które pomagają mieszać zawiesinę przed użyciem. Jeśli nie jest możliwe rozpuszczenie cieczy, tworzy się w niej osad lub grudki, pozostaje ona przezroczysta, a preparatów nie należy używać. Zimny ​​roztwór jest wstrzykiwany bardzo boleśnie.
• Po zdjęciu nasadki na pisaku zainstalowana jest sterylna igła i przeprowadzany jest test bezpieczeństwa. Aby to zrobić, zmierz dawkę Insuman Bazal równą 2 U, zwracając selektor dozowania. Solostar trzyma się igłą w górę i delikatnie stuka strzykawką, aby pęcherzyki powietrza urosły do ​​dolnej części igły. Następnie zdejmij zatyczkę ochronną, naciśnij przycisk wstrzykiwania, aż się zatrzyma, jeśli insulina pojawi się na końcu końcówki, a okno wskazujące dawkę pokazuje 0, co oznacza, że ​​narzędzie jest przygotowane i działa prawidłowo. W przeciwnym razie procedurę należy powtórzyć.

• Wstrzyknięcie preparatu Insuman Bazal przekształca się w złożoną fałdę skóry przedramienia, uda lub brzucha. Lekarz prowadzący uczy pacjenta techniki prawidłowego wprowadzania igieł. Po naciśnięciu przycisku wstawiania i przed wyjęciem igły, należy odczekać 10-15 sekund bez zdejmowania palca, odbywa się to tak, aby insulina nie spłynęła z powrotem.
• Po wstrzyknięciu igła jest wyrzucana, a wstrzykiwacz zamykany jest przykrywką. Należy to robić ostrożnie, unikając przedostawania się powietrza i wycieku leku. Do każdego wstrzyknięcia użyj nowej igły.

Pióro jest przeznaczone do jednorazowego użytku, należy je wymienić po zakończeniu wkładu. Przed każdym wstrzyknięciem należy sprawdzić datę ważności leku, etykietę, aby przypadkowo nie pomylić leku. Do wprowadzenia Insuman Bazal jest biały długopis z zielonym guzikiem.

Aby uniknąć infekcji, jedna osoba powinna używać Solostar. Wymienia się sterylne igły, które są kompatybilne z tą strzykawką, w przeciwnym razie pacjent może być ranny lub niewłaściwy do wstrzyknięcia leku. Po opróżnieniu przyrządu należy go wyrzucić.

Jak korzystać z wkładów Insuman Basal

Jeden wkład Insuman Basal zawiera 100 jm / ml insuliny-izofanu. Wkłada się go do wstrzykiwacza, trzymając go przez 2 godziny w temperaturze pokojowej i mieszając. Przed pierwszym wstrzyknięciem sprawdź, czy wkład jest prawidłowo zainstalowany i, jeśli to konieczne, usuń nadmiar powietrza.

Nie należy mieszać zawartości z innymi rodzajami insuliny, otwartą fiolkę należy zużyć w ciągu 28 dni. Przechowywanie wstrzykiwacza w niskich temperaturach jest zabronione. Lek powinien znajdować się w miejscu chronionym przed promieniowaniem ultrafioletowym.

Dostosowanie dawki

Pojedyncza dawka Insumana Bazal może wynosić od 1 do 80 j. Jeśli wymagana jest większa ilość insuliny, podaje się 2 iniekcje. Wstrzyknięcie wykonuje się po testowym wstrzykiwaczu do strzykawek.

Dla każdego pacjenta dawka Insuman Basal jest wybierana indywidualnie. W takich przypadkach może być konieczna korekta:

• zmiana trybu życia pacjenta;
• poprawa wrażliwości na insulinę
• zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała pacjenta;
• stres;
• obecność przeciwciał na insulinę;
• rozwój nerek, niewydolność wątroby;
• współistniejące choroby;
• wiek pacjentów powyżej 60 lat;
• inne czynniki przyczyniające się do rozwoju hipoglikemii.

W trakcie przechodzenia z insulinoterapii pochodzenia zwierzęcego na iniekcję produktem Intuman Bazal lub podczas substytucji leków o krótkim czasie działania i długotrwałego działania konieczne jest dostosowanie dawkowania.

Przejście z jednego rodzaju insuliny na inny odbywa się pod nadzorem lekarza. Pacjenci powinni stale monitorować poziom glukozy w surowicy krwi. Ludzie, którzy potrzebują nakłuć wysokie dawki hormonu z powodu obecności przeciwciał, są umieszczani w szpitalu. Konieczność zmniejszenia wstrzykniętej insuliny może pojawić się natychmiast po rozpoczęciu stosowania preparatu Insuman Bazal lub pojawić się w ciągu 1-2 tygodni.

U pacjentów w wieku powyżej 65 lat czynność nerek stopniowo pogarsza się, dlatego zmniejsza się zapotrzebowanie na duże dawki insuliny. Gdy niewydolność wątroby spowalnia glukoneogenezę, metabolizm hormonu białkowego, w związku z tą dawką Insuman Bazal musi zostać zredukowany. U pacjentów ze współistniejącymi chorobami wzrasta zapotrzebowanie na insulinę.

Jakie mogą być działania niepożądane

Lek może powodować zaburzenia metaboliczne, układ nerwowy i układu krążenia, wywoływać ogólne lub miejscowe reakcje alergiczne, niekorzystnie wpływać na przebieg retinopatii, szczególnie u pacjentów, którzy nie stosują terapii laserowej.

Możliwe działania niepożądane po zastosowaniu preparatu Insuman Bazal:

• hipoglikemia;
• skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, uduszenie, wstrząs anafilaktyczny;
• tworzenie przeciwciał przeciw insulinie;
• neuroglikopenia;
• hipokaliemia - niedobór potasu w organizmie;
• obrzęk mózgu;
• amauroza - uszkodzenie nerwu wzrokowego lub siatkówki prowadzące do ślepoty;
• lipodystrofia tkanek w miejscu częstych iniekcji i opóźniona absorpcja Insuman Bazal w tym obszarze;
• niższe ciśnienie krwi;
• obrzęk ciała;
• zaburzenia widzenia, pogorszenie przebiegu retinopatii;
• miejscowa reakcja alergiczna: zaczerwienienie, ból, obrzęk, stan zapalny skóry w miejscu wstrzyknięcia.

Aby zapobiec reakcjom histaminowym po wstrzyknięciu leku Insuman Bazal, należy stale zmieniać miejsce wstrzyknięć i zapobiegać pojawianiu się pieczęci. Hyperemia, świąd i pokrzywka zwykle znikają w ciągu kilku tygodni. Reakcje alergiczne o ciężkiej postaci wymagają pilnej opieki, mogą stanowić zagrożenie dla życia ludzkiego.

W przypadku przedawkowania preparatu Insuman Bazal może dojść do ciężkiej hipoglikemii. Odbiór prostych węglowodanów pomaga poprawić stan, w niektórych przypadkach konieczna jest hospitalizacja pacjenta na oddziale intensywnej terapii.

Funkcje stosowania Insuman Bazal z innymi lekami

Jednoczesne podawanie preparatu Insuman Basal i kortykosteroidów, estrogenów, hormonów tarczycy, barbituranów osłabia ich działanie hipoglikemiczne. Przyjmowanie β-blokerów jest w stanie zmniejszyć lub całkowicie zablokować efekt terapeutyczny wstrzykniętej insuliny.

Wzmocnij działanie Insuman Bazal:

• pigułki z cukrem;
• Inhibitory ACE;
• Blokery MAO;
• sterydy anaboliczne;
• egzogenne androgeny;
• Amfetamina;
• tetracykliny;
• somatostatyna;
• sulfonamidy.

Podczas przepisywania leczenia cukrzycy i jej powikłań należy wziąć pod uwagę zgodność leków. Picie alkoholu może spowodować wzrost lub znaczne zmniejszenie hipoglikemicznych właściwości leku Insuman Bazal. Jest możliwe, że stężenie glukozy spadnie do krytycznych poziomów, rozwój śpiączki.