HUMALOG

• Produkty

Rozwiązanie dla iv i p / do wprowadzenia przezroczystego, bezbarwnego.

Substancje pomocnicze: glicerol (gliceryna) - 16 mg, metakrezol - 3,15 mg, tlenek cynku (qs dla zawartości Zn 2+ 0,0197 μg), heptahydrat wodorofosforanu sodu - 1,88 mg, roztwór kwasu chlorowodorowego 10% i / lub roztwór wodorotlenku sodu 10% - qs do pH 7,0-8,0, woda d / i - q.s. do 1 ml.

3 ml - wkłady (5) - blistry (1) - pakuje karton.
3 ml - wkład osadzony w piórze strzykawki KvikPen ™ (5) - opakowania z tektury.

DNA rekombinowany analog ludzkiej insuliny. Różni się od tej ostatniej w odwrotnej sekwencji aminokwasów w pozycjach 28 i 29 łańcucha insuliny B.

Głównym efektem leku jest regulacja metabolizmu glukozy. Ponadto ma działanie anaboliczne. W tkance mięśniowej występuje wzrost glikogenu, kwasów tłuszczowych, glicerolu, zwiększona synteza białka i zwiększone spożycie aminokwasów, ale obserwuje się zmniejszenie glikogenolizy, glukoneogenezy, ketogenezy, lipolizy, katabolizmu białek i uwalniania aminokwasów.

U pacjentów z cukrzycą typu 1 i 2 stosowanie lizpro insuliny znacznie zmniejsza hiperglikemię występującą po jedzeniu w porównaniu z rozpuszczalną insuliną ludzką. W przypadku pacjentów otrzymujących insulinę krótkodziałającą i podstawową konieczne jest dostosowanie dawki obu insulin w celu uzyskania optymalnego poziomu glukozy we krwi w ciągu dnia.

Podobnie jak w przypadku wszystkich preparatów insuliny, czas działania insuliny lispro może być różny u różnych pacjentów lub w różnym czasie u tego samego pacjenta i zależy od dawki, miejsca wstrzyknięcia, ukrwienia, temperatury ciała i aktywności fizycznej.

Farmakodynamiczna charakterystyka insuliny lispro u dzieci i młodzieży jest podobna do obserwowanej u dorosłych.

U pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy otrzymują maksymalne dawki pochodnych sulfonylomocznika, dodanie insuliny lispro prowadzi do znacznego zmniejszenia hemoglobiny glikowanej.

Leczeniu insuliną pacjentów otrzymujących lispro z cukrzycą typu 1 i 2 towarzyszy zmniejszenie liczby epizodów nocnej hipoglikemii.

Odpowiedź glukodynamiczna na Isulin Lispro nie zależy od czynnościowej niewydolności nerek ani wątroby.

Wykazano, że insulina lispro jest równomolowa w stosunku do ludzkiej insuliny, ale jej działanie występuje szybciej i trwa krócej.

Insulina lispro charakteryzuje się szybkim początkiem działania (około 15 minut), ponieważ charakteryzuje się wysoką szybkością wchłaniania i umożliwia wchodzenie do niej bezpośrednio przed posiłkiem (przez 0-15 minut przed posiłkiem), w przeciwieństwie do zwykłej insuliny krótkodziałającej (przez 30-45 minut przed posiłkiem). Insulina lispro ma krótszy czas działania (od 2 do 5 godzin) w porównaniu z normalną insuliną ludzką.

Zasysanie i dystrybucja

Po infuzji s / c insulina lispro ulega szybkiemu wchłanianiu i osiąga C_max w osoczu krwi w 30-70 minut V_d Insulina lispro i normalna insulina ludzka są identyczne i mieszczą się w zakresie 0,26-0,36 l / kg.

Kiedy s / c wprowadzenie T_1/2 Insulina lispro trwa około 1 h. U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby utrzymuje się wyższy wskaźnik wchłaniania insuliny lispro w porównaniu z prawidłową insuliną ludzką.

- Nadwrażliwość na lek.

Lekarz określa dawkę indywidualnie, w zależności od potrzeb pacjenta. Humalog można podawać krótko przed posiłkiem, w razie potrzeby bezpośrednio po posiłku.

Temperatura leku powinna być w temperaturze pokojowej.

Humalog wstrzykiwany s / c w postaci iniekcji lub w postaci przedłużonej infuzji s / c przy użyciu pompy insulinowej. Jeśli to konieczne (kwasica ketonowa, ostra choroba, okres między operacjami lub okres pooperacyjny), Humalog można podawać IV.

P / C należy wprowadzić do barku, uda, pośladków lub brzucha. Miejsca wstrzyknięć powinny być przemienione w taki sposób, aby tego samego miejsca nie można było stosować częściej niż raz w miesiącu. W przypadku podawania leku lekiem Humalog we krwi należy unikać kontaktu z lekiem w naczyniu krwionośnym. Po wstrzyknięciu nie należy masować miejsca wstrzyknięcia. Pacjent powinien zostać przeszkolony w zakresie właściwych technik wstrzykiwania.

Zasady podawania leku Humalog

Przygotowanie do wprowadzenia

Roztwór leku Humalog powinien być klarowny i bezbarwny. Nie używaj mętnego, zagęszczonego lub lekko zabarwionego roztworu leku lub jeśli jest to wizualnie wykrywalne cząsteczki stałe.

Instalując wkład w wstrzykiwaczu (wstrzykiwaczu do piany), zakładając igłę i wykonując wstrzyknięcie insuliny, należy postępować zgodnie z instrukcjami producenta dołączonymi do każdego wstrzykiwacza.

2. Wybierz miejsce wstrzyknięcia.

3. Traktuj skórę w miejscu wstrzyknięcia środkiem antyseptycznym.

4. Zdejmij zatyczkę z igły.

5. Napraw skórę, pociągając ją lub ściskając dużą fałdę. Wprowadzić igłę zgodnie z instrukcjami użycia wstrzykiwacza strzykawkowego.

6. Naciśnij przycisk.

7. Wyjmij igłę i delikatnie wciśnij miejsce wstrzyknięcia na kilka sekund. Nie trzeć miejsca wstrzyknięcia.

8. Używając igły, odkręć igłę i zniszcz ją.

9. Miejsca wstrzyknięć powinny być przemienione w taki sposób, aby to samo miejsce nie było używane częściej niż około 1 raz w miesiącu.

We / we wprowadzeniu insuliny

W / we wstrzyknięciu leku Humalog musi być przeprowadzony zgodnie ze zwykłą praktyką kliniczną we wstrzyknięciu, na przykład w / w bolusie lub przy użyciu systemu do infuzji. Często wymaga to monitorowania poziomu glukozy we krwi.

Systemy do wlewów o stężeniach w zakresie od 0,1 IU / ml do 1,0 IU / ml insuliny lispro w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% dekstrozy są stabilne w temperaturze pokojowej przez 48 godzin.

S / c infuzja insuliny za pomocą pompy insulinowej

Do infuzji leku Humalog można użyć pomp Minimed i Disetronic do infuzji insuliny. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie instrukcji dołączonych do pompy. System infuzji zmienia się co 48 godzin, po podłączeniu systemu infuzyjnego przestrzegane są zasady aseptyczne. W przypadku epizodu hipoglikemii infuzja zostaje zatrzymana do czasu ustąpienia epizodu. Jeśli występują nawracające lub bardzo niskie poziomy glukozy we krwi, należy to zgłosić lekarzowi i zapewnić zmniejszenie lub przerwanie wlewu insuliny. Nieprawidłowe działanie pompy lub zatkany system infuzyjny może prowadzić do szybkiego wzrostu poziomu glukozy. W przypadku podejrzenia naruszeń dostarczania insuliny, postępuj zgodnie z instrukcjami iw razie potrzeby poinformuj lekarza. Podczas stosowania pompy Humalog nie powinien być mieszany z innymi insulinami.

Efekt uboczny związany z głównym działaniem leku: hipoglikemia. Ciężka hipoglikemia może prowadzić do utraty przytomności (śpiączka hipoglikemiczna), aw wyjątkowych przypadkach śmierci.

Reakcje alergiczne: możliwe miejscowe reakcje alergiczne - zaczerwienienie, obrzęk lub swędzenie w miejscu wstrzyknięcia (zwykle ustępują w ciągu kilku dni lub tygodni); ogólnoustrojowe reakcje alergiczne (występują rzadziej, ale są bardziej poważne) - uogólnione swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, gorączka, duszność, obniżone ciśnienie krwi, tachykardia, zwiększone pocenie się. Ciężkie przypadki ogólnoustrojowych reakcji alergicznych mogą zagrażać życiu.

Reakcje miejscowe: lipodystrofia w miejscu wstrzyknięcia.

Objawy: hipoglikemia, której towarzyszą następujące objawy: letarg, zwiększone pocenie się, tachykardia, bóle głowy, wymioty, dezorientacja.

Leczenie: łagodne stany hipoglikemii są zwykle zatrzymywane przez spożycie glukozy lub innego cukru lub produktów zawierających cukier.

Korektę umiarkowanej nasilonej hipoglikemii można przeprowadzić za pomocą iniekcji glukagonu metodą IM lub SC, a następnie spożycia węglowodanów po ustabilizowaniu się stanu pacjenta. Pacjenci, którzy nie reagują na glukagon są wstrzykiwani do / do roztworu dekstrozy (glukozy).

Jeśli pacjent jest w stanie śpiączki, glukagon należy wstrzyknąć w / m lub p / k. W przypadku braku glukagonu lub jeśli nie ma reakcji na jego wprowadzenie, konieczne jest wprowadzenie do roztworu dekstrozy (glukozy) do roztworu. Natychmiast po odzyskaniu przytomności pacjentowi należy podać pokarm bogaty w węglowodany.

Może wymagać dalszego wspomagania przyjmowania węglowodanów i monitorowania pacjenta, ponieważ możliwy nawrót hipoglikemii.

Hipoglikemiczny efekt Humalog zmniejsza doustne środki antykoncepcyjne, GCS, preparaty hormonów tarczycy, danazol, beta₂-adrenomimetyki (w tym rytodryna, salbutamol, terbutalina), trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, tiazydowe leki moczopędne, chlorprotiksen, diazoksyd, izoniazyd, węglan litu, kwas nikotynowy, pochodne fenotiazyny.

Hipoglikemiczny wpływ Humorum receptory angiotensyny II.

Produktu Humalog nie należy mieszać z preparatami insuliny pochodzenia zwierzęcego.

Lek Humalog można stosować (pod nadzorem lekarza) w połączeniu z insuliną ludzką o przedłużonym działaniu lub w połączeniu z doustnymi środkami hipoglikemizującymi pochodzącymi z pochodnych sulfonylomocznika.

Przenoszenie pacjenta na insulinę innego typu lub inną markę powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza. Zmiany aktywności, marka (producent), typ (na przykład, regularny, NPH, Lenta), gatunek (zwierzęcy, ludzki, ludzki analog insuliny) i / lub metoda produkcji (rekombinowana insulina DNA lub insulina pochodzenia zwierzęcego) może prowadzić do zmiany dawki.

Stany, w których wczesne objawy prognostyczne hipoglikemii mogą być niespecyficzne i mniej wyraźne, obejmują długotrwałe występowanie cukrzycy, intensywną insulinoterapię, choroby układu nerwowego w cukrzycy lub leki, takie jak beta-blokery.

U pacjentów z hipoglikemią po zmianie insuliny ze zwierzęcej na ludzką insulinę, wczesne objawy hipoglikemii mogą być mniej wyraźne lub odmienne od tych, które wystąpiły podczas leczenia poprzednią insuliną. Nieskorygowane reakcje hipoglikemiczne lub hiperglikemiczne mogą powodować utratę przytomności, śpiączkę lub śmierć.

Stosowanie w nieodpowiednich dawkach lub przerwanie leczenia, szczególnie w cukrzycy insulinozależnej, może prowadzić do hiperglikemii i cukrzycowej kwasicy ketonowej, stanów potencjalnie zagrażających życiu pacjenta.

Zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć u pacjentów z niewydolnością nerek, a także u pacjentów z niewydolnością wątroby w wyniku zmniejszenia glukoneogenezy i metabolizmu insuliny. Jednak u pacjentów z przewlekłą niewydolnością wątroby zwiększona insulinooporność może prowadzić do zwiększenia zapotrzebowania na insulinę.

Zapotrzebowanie na insulinę może rosnąć wraz z chorobami zakaźnymi, stresem emocjonalnym, ze wzrostem ilości węglowodanów w diecie.

Dostosowanie dawki może być konieczne, nawet jeśli pacjent zwiększa aktywność fizyczną lub zmienia normalną dietę. Ćwiczenie natychmiast po posiłku zwiększa ryzyko hipoglikemii. Konsekwencją farmakodynamiki szybko działających analogów insuliny jest to, że w przypadku rozwoju hipoglikemii może rozwinąć się po wstrzyknięciu wcześniej niż po wstrzyknięciu rozpuszczalnej ludzkiej insuliny.

Należy ostrzec pacjenta, że ​​jeśli lekarz przepisał w fiolce preparat insuliny o stężeniu 40 jm / ml, nie należy pobierać insuliny z wkładu o stężeniu insuliny 100 jm / ml za pomocą strzykawki do podawania insuliny o stężeniu 40 jm / ml.

Jeśli konieczne jest przyjmowanie innych leków jednocześnie z lekiem Humalog pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Kiedy hipoglikemia lub hiperglikemia są związane z nieodpowiednim schematem dawkowania, naruszenie zdolności koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych. Może to stanowić czynnik ryzyka w potencjalnie niebezpiecznych działaniach (w tym w prowadzeniu pojazdów lub pracy z maszynami).

Pacjenci muszą zachować ostrożność, aby uniknąć hipo- logii podczas jazdy. Jest to szczególnie ważne dla pacjentów, u których objawy obrzęk hipoglikemii są zmniejszone lub nieobecne lub w których często obserwuje się epizody hipoglikemii. W takich okolicznościach konieczna jest ocena wykonalności prowadzenia pojazdu. Pacjenci z cukrzycą mogą samodzielnie zatrzymać zauważoną niewielką hipoglikemię przyjmując glukozę lub pokarm o wysokiej zawartości węglowodanów (zaleca się zawsze mieć przy sobie co najmniej 20 g glukozy). Pacjent powinien poinformować lekarza prowadzącego o opóźnionej hipoglikemii.

Do chwili obecnej nie zidentyfikowano żadnego niepożądanego działania insuliny lispro na ciążę lub zdrowie płodu / noworodka. Nie przeprowadzono odpowiednich badań epidemiologicznych.

Celem stosowania insulinoterapii podczas ciąży jest utrzymanie odpowiedniej kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą insulinozależną lub cukrzycą ciążową. Zapotrzebowanie na insulinę zwykle zmniejsza się w pierwszym trymestrze ciąży i wzrasta w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Podczas porodu i bezpośrednio po nim zapotrzebowanie na insulinę może dramatycznie spaść.

Kobiety w wieku rozrodczym chorujące na cukrzycę powinny poinformować lekarza o wystąpieniu lub planowanej ciąży. W czasie ciąży pacjenci z cukrzycą wymagają starannego monitorowania poziomu glukozy we krwi, a także ogólnego monitorowania klinicznego.

U pacjentów z cukrzycą podczas karmienia piersią może być konieczne dostosowanie dawki insuliny i / lub diety.

Zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć z niewydolnością nerek.

U pacjentów z niewydolnością nerek utrzymuje się wyższy wskaźnik wchłaniania insuliny lispro w porównaniu z prawidłową insuliną ludzką.

W przypadku niewydolności wątroby zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć.

U pacjentów z niewydolnością wątroby utrzymuje się wyższy wskaźnik wchłaniania insuliny lispro w porównaniu z prawidłową insuliną ludzką.

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w lodówce, w temperaturze od 2 ° C do 8 ° C; nie zamrażać. Okres przydatności do spożycia - 2 lata.

Zużyty lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej od 15 ° do 25 ° C; Chronić przed bezpośrednim światłem słonecznym i ciepłem. Okres trwałości - nie więcej niż 28 dni.

Humalog

Opis na dzień 31 lipca 2015 r

• Nazwa łacińska: Humalog
• Kod ATX: A10AB04
• Składnik aktywny: Insulina Lispro
• Producent: Lilly Frans S.A.S., Francja

Skład

Insulina Lispro, glicerol, metakrezol, tlenek cynku, heptahydrat wodorofosforanu sodu, kwas chlorowodorowy (roztwór wodorotlenku sodu), woda.

Formularz zwolnienia

• Roztwór jest bezbarwny, przezroczysty w 3 ml wkładach w blistrze w kartonowym pudełku nr 15.
• Wkład w strzykawce KvikPen (5) - w kartonie.
• Produkowane są również leki Humalog Mix 50 i Humalog Mix 25. Insulina Humalog Mix to mieszanina o równej proporcji roztworu krótkodziałającej insuliny Lispro i zawiesiny protaminowej insuliny Lispro o średnim czasie działania.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Farmakodynamika

Insulina Humalog jest modyfikowanym ludzkim analogiem insuliny. Charakterystyczną cechą jest zmiana kombinacji aminokwasów w łańcuchu insuliny B.

Lek reguluje proces metabolizmu glukozy i ma działanie anaboliczne. Po wprowadzeniu do ludzkiej tkanki mięśniowej zwiększa się zawartość glicerolu, glikogenu, kwasów tłuszczowych, wzrasta synteza białka, zwiększa się spożycie aminokwasów, jednak równocześnie zmniejsza się glukoneogeneza, ketogeneza, glikogenoliza, lipoliza, uwalnianie aminokwasów i katabolizm białek.

U pacjentów z cukrzycą typu 1 i 2, po podaniu leku po posiłku, obserwuje się wyraźniejszą hiperglikemię w odniesieniu do działania ludzkiej insuliny. Czas działania leku Lizpro jest bardzo zróżnicowany i zależy od wielu czynników - dawki, temperatury ciała, miejsca wstrzyknięcia, ukrwienia, aktywności fizycznej.

Podawaniu insuliny Lispro towarzyszy zmniejszenie liczby epizodów nocnej hipoglikemii u pacjentów z cukrzycą, a jej działanie w porównaniu z insuliną ludzką występuje szybciej (średnio po 15 minutach) i trwa krócej (od 2 do 5 godzin).

Farmakokinetyka

Po wprowadzeniu leku szybko się wchłania i jego maksymalne stężenie we krwi osiąga się po ½ - 1 godzinie. U pacjentów z niewydolnością nerek wyższy wskaźnik absorpcji w porównaniu z insuliną ludzką. Okres półtrwania wynosi około godziny.

Wskazania do stosowania

Cukrzyca insulinozależna: słaba tolerancja na inne preparaty insuliny, hiperglikemia poposiłkowa, słabo korygowana innymi lekami; ostra insulinooporność;

Cukrzyca insulinozależna: w przypadkach oporności na leki przeciwcukrzycowe; w operacjach i chorobach, które komplikują klinikę cukrzycy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na lek, hipoglikemia.

Skutki uboczne

Hipoglikemia - główny skutek uboczny spowodowany przez lek. Ciężka hipoglikemia może powodować śpiączkę hipoglikemiczną (utratę przytomności), w wyjątkowych przypadkach pacjent może umrzeć.

Reakcje alergiczne: częściej w postaci lokalnych objawów - swędzenie w miejscu wstrzyknięcia, zaczerwienienie lub obrzęk, lipodystrofia w miejscu wstrzyknięcia; rzadziej powszechne reakcje alergiczne - swędzenie skóry, gorączka, obniżone ciśnienie krwi, zwiększone pocenie się, obrzęk naczynioruchowy, duszność, tachykardia.

Humalog, instrukcje użytkowania

Dawka leku ustalana jest indywidualnie w zależności od wrażliwości pacjentów na insulinę egzogenną i jej stan. Wprowadzić lek zaleca się nie wcześniej niż 15 minut przed lub po posiłku. Sposób podawania jest indywidualny. W tym samym czasie temperatura leku powinna być w temperaturze pokojowej.

Dzienne zapotrzebowanie może się znacznie różnić, w większości przypadków 0,5-1 IU / kg. W przyszłości dzienna i pojedyncza dawka leku jest dostosowywana w zależności od metabolizmu pacjenta i danych z powtarzanych badań krwi i moczu dla glukozy.

We wprowadzeniu Humalogu jako standard w / we iniekcji. Wstrzyknięcia P / C wykonuje się w barku, pośladkach, udach lub brzuchu, naprzemiennie je naprzemiennie i nie używa się tego samego miejsca częściej niż raz w miesiącu, podczas gdy masowanie miejsca wstrzyknięcia nie powinno być. Podczas zabiegu należy zachować ostrożność, nie dopuszczając do trafienia w naczynie krwionośne.

Pacjent musi nauczyć się prawidłowej metody wstrzykiwania.

Przedawkowanie

Przedawkowanie leku może powodować hipoglikemię, w połączeniu z letargiem, poceniem się, wymiotami, apatią, drżeniem, zaburzeniami świadomości, tachykardią, bólem głowy. W tym samym czasie hipoglikemia może wystąpić nie tylko w przypadku przedawkowania leku, ale również w wyniku zwiększonej aktywności insuliny spowodowanej przez zużycie energii lub spożycie pokarmu. W zależności od nasilenia hipoglikemii podejmowane są odpowiednie działania.

Interakcja

Hipoglikemiczny efekt leku zmniejsza doustne środki antykoncepcyjne, leki hormonów tarczycy, GCS, Danazol, beta-adrenomimetyki, tricykliczne leki przeciwdepresyjne, diuretyki, diazoksyd, izoniazyd, chloroprotiksen, węglan litu, pochodne fenotiazyny, kwas nikotynowy.

Hipoglikemiczny wpływ leku jest wzmacniany przez sterydy anaboliczne, beta-blokery, leki zawierające etanol, fenfluraminę, tetracykliny, guanetydynę, inhibitory MAO, doustne leki hipoglikemiczne, salicylany, sulfonamidy, inhibitory ACE, oktreotyd.

Nie zaleca się mieszania leku Humalog z preparatami insuliny pochodzenia zwierzęcego, ale można je przepisywać pod nadzorem lekarza z długodziałającą insuliną ludzką.

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

Nie zamrażać w lodówce w temperaturze od 2 ° do 8 ° C.

Insulina Humalog: jak stosować, ile jest ważna i kosztuje

Pomimo faktu, że naukowcy byli w stanie całkowicie powtórzyć cząsteczkę insuliny, która jest wytwarzana w ludzkim ciele, działanie tego hormonu było wciąż powolne ze względu na czas wymagany do wchłonięcia do krwi. Pierwszym lekiem o ulepszonym działaniu była insulina Humalog. Zaczyna działać już 15 minut po wstrzyknięciu, dlatego cukier z krwi jest natychmiast przekazywany do tkanek, a nawet krótkotrwała hiperglikemia nie występuje.

Ważne, aby wiedzieć! Nowość, którą endokrynolodzy zalecają do Stałego Monitorowania Cukrzycy! Potrzebuję tylko każdego dnia. Czytaj więcej >>

W porównaniu z wcześniej opracowanymi ludzkimi insulinami Humalog wykazuje lepsze wyniki: u pacjentów codzienne fluktuacje cukru spadają o 22%, poprawia się glikemia, szczególnie po południu, prawdopodobieństwo wystąpienia ciężkiej, opóźnionej hipoglikemii maleje. Ze względu na szybkie, ale stabilne działanie ta insulina jest coraz częściej stosowana w cukrzycy.

Krótka instrukcja

Instrukcje dotyczące stosowania insuliny Humalog raczej objętościowej oraz sekcje opisujące działania niepożądane i wskazówki dotyczące stosowania, wymagają więcej niż jednego akapitu. Długie opisy, którym towarzyszą niektóre leki, są postrzegane przez pacjentów jako ostrzeżenie przed niebezpieczeństwami ich przyjmowania. W rzeczywistości wszystko jest dokładnie odwrotne: duża, szczegółowa instrukcja jest dowodem licznych testów, które pomyślnie przeszły lek.

Produkt Humalog zatwierdzono do stosowania ponad 20 lat temu, obecnie można bezpiecznie stwierdzić, że ta insulina jest bezpieczna we właściwej dawce. Jest on dopuszczony do stosowania przez dorosłych i dzieci, może być stosowany we wszystkich przypadkach związanych z ciężkim niedoborem hormonu: cukrzycą typu 1 i typu 2, cukrzycą ciążową, chirurgią trzustki.

Ogólne informacje o Humalog:

• Cukrzyca typu 1 niezależnie od stopnia zaawansowania choroby.
• Typ 2, jeśli leki obniżające stężenie glukozy i dieta nie pozwalają na normalizację glikemii.
• Typ 2 podczas cukrzycy ciążowej.
• Oba typy cukrzycy podczas leczenia śpiączki ketonowej i hiperosmolarnej.

• środki do leczenia nadciśnienia z efektem diuretycznym;
• leki zawierające hormony, w tym doustne środki antykoncepcyjne;
• Kwas nikotynowy stosowany w leczeniu powikłań cukrzycy.

Zwiększ efekt:

• alkohol;
• środki hipoglikemizujące stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2;
• aspiryna;
• część leków przeciwdepresyjnych.

Jeśli tych leków nie można zastąpić innymi, dawkę Humalog należy czasowo dostosować.

Wśród działań niepożądanych najczęściej obserwowano hipoglikemię i reakcje alergiczne (1-10% chorych na cukrzycę). U mniej niż 1% pacjentów występuje lipodystrofia w miejscu wstrzyknięcia. Częstość występowania innych działań niepożądanych jest mniejsza niż 0,1%.

Najważniejsza rzecz w Humalog

W domu lek Humalog wstrzykuje się podskórnie za pomocą wstrzykiwacza lub pompy insulinowej. Jeśli konieczne jest wyeliminowanie ciężkiej hiperglikemii, możliwe jest dożylne podanie leku w warunkach placówki medycznej. W takim przypadku konieczna jest częsta kontrola cukru, aby uniknąć przedawkowania.

Substancją czynną leku jest insulina lispro. Różni się od ludzkiego hormonu układem aminokwasów w cząsteczce. Ta modyfikacja nie zakłóca działania receptorów komórek w celu rozpoznania hormonu, więc łatwo przechodzą one cukier do środka. Humalog zawiera tylko monomery insuliny - pojedyncze, niepowiązane cząsteczki. Z tego powodu jest szybko i równomiernie wchłaniany, zaczyna działać, aby zredukować cukier szybciej niż niezmodyfikowana regularna insulina.

Humalog jest krótszym lekiem niż na przykład Humulin lub Actrapid. Zgodnie z klasyfikacją należy do analogów insuliny o bardzo krótkim czasie działania. Początek jego działania jest szybszy, około 15 minut, więc diabetycy nie muszą czekać aż lek zadziała, ale można od razu po wstrzyknięciu przygotować się do posiłków. Dzięki temu krótkiemu okresowi łatwiej zaplanować dietę, a ryzyko zapomnienia o jedzeniu po zastrzyku jest znacznie zmniejszone.

Aby zapewnić dobrą kontrolę glikemii, szybko działającą insulinoterapię należy łączyć z obowiązkowym stosowaniem insuliny o przedłużonym działaniu. Jedynym wyjątkiem jest ciągłe stosowanie pompy insulinowej.

Wybór dawki

Dawkowanie leku Humalog zależy od wielu czynników i jest ustalane indywidualnie dla każdego diabetyka. Nie zaleca się stosowania standardowych schematów, ponieważ pogarszają one wyrównanie cukrzycy. Jeśli pacjent jest na diecie niskowęglowodanowej, dawka Humalogu może być mniejsza niż standardowa dawka leku. W takim przypadku zaleca się stosowanie słabszej insuliny szybkiej.

Najsilniejszy efekt daje ultrakrótki hormon. Po przestawieniu na produkt Humalog, jego początkowa dawka jest obliczana jako 40% poprzednio stosowanej krótkiej insuliny. Zgodnie z wynikami glikemii, dawkowanie dostosowuje się. Średnie zapotrzebowanie na lek na jednostkę chleba wynosi 1-1,5 jednostki.

Schemat zastrzyków

Humalog nakłuwać przed każdym posiłkiem, co najmniej trzy razy dziennie. W przypadku wysokiej zawartości cukru dozwolone są żarty korekcyjne pomiędzy większymi zastrzykami. Instrukcja użycia zaleca obliczenie wymaganej ilości insuliny na podstawie węglowodanów planowanych na następny posiłek. Od wstrzyknięcia do jedzenia powinna zająć około 15 minut.

Według opinii, czas ten jest często krótszy, szczególnie w drugiej połowie dnia, gdy insulinooporność jest mniejsza. Szybkość wchłaniania jest ściśle indywidualna, można ją obliczyć za pomocą powtarzanych pomiarów stężenia glukozy we krwi natychmiast po wstrzyknięciu. Jeśli działanie obniżające cukier jest obserwowane szybciej niż wynika to z instrukcji, należy skrócić czas podawania pokarmu.

Humalog jest jednym z najszybszych leków, więc wygodnie jest go używać jako pomocy doraźnej w przypadku cukrzycy, jeśli pacjent jest zagrożony śpiączką hiperglikemiczną.

Czas działania (krótki lub długi)

Szczyt pracy ultrasportowej insuliny obserwuje się 60 minut po jej wprowadzeniu. Czas działania zależy od dawki, im dłużej jest, tym dłużej efekt obniżania cukru wynosi średnio około 4 godzin.

Humalog mix 25 (Humalog mix 25)

Aby właściwie ocenić działanie leku Humalog, należy zmierzyć stężenie glukozy po upływie tego czasu, zwykle przed następnym posiłkiem. Wcześniejsze pomiary są konieczne, jeśli podejrzewa się hipoglikemię.

Krótki czas działania leku Humalog nie jest wadą, ale zaletą leku. Dzięki niemu pacjenci z cukrzycą rzadziej mają hipoglikemię, szczególnie w nocy.

Czy cierpisz na wysokie ciśnienie krwi? Czy wiesz, że nadciśnienie powoduje ataki serca i udary? Normalizuj swoją presję przy pomocy. Przeczytaj opinię i opinię na temat metody tutaj >>

Humalog Mix

Oprócz leku Humalog, firma farmaceutyczna Lilly France produkuje Humalog Mix. Jest to mieszanina insuliny lispro i siarczanu protaminy. Dzięki tej kombinacji czas rozpoczęcia hormonu pozostaje taki sam, a czas działania znacznie się zwiększa.

Humalog Mix jest dostępny w 2 stężeniach:

Humalog ® (Humalog ®)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Skład

Działanie farmakologiczne

Dawkowanie i sposób podawania

P / c w postaci iniekcji lub przedłużonego wlewu p / c za pomocą pompy insulinowej.

Dawka leku Humalog ® jest ustalana indywidualnie przez lekarza, w zależności od stężenia glukozy we krwi. Sposób podawania insuliny jest indywidualny. Lek Humalog ® można podawać krótko przed posiłkiem, w razie potrzeby można go podawać bezpośrednio po posiłku. Temperatura leku powinna być w temperaturze pokojowej.

Jeśli to konieczne (kwasica ketonowa, ostre choroby, okres między operacjami lub okres pooperacyjny), Humalog ® można również podawać IV.

P / C należy wprowadzić do barku, uda, pośladków lub brzucha. Miejsca wstrzyknięcia powinny być przemienione w taki sposób, aby tego samego miejsca nie można było używać częściej niż około 1 raz w miesiącu.

Kiedy s / c wprowadzenie leku Humalog ® należy zachować ostrożność, aby uniknąć kontaktu z lekiem w naczyniu krwionośnym. Po wstrzyknięciu nie należy masować miejsca wstrzyknięcia. Pacjent musi zostać przeszkolony w zakresie właściwej techniki wstrzyknięć.

Preparat do wprowadzenia leku Humalog ® do wkładów

Roztwór Humalog® powinien być przezroczysty i bezbarwny. Nie należy stosować leku Humalog ®, jeśli okaże się mętny, zagęszczony, słabo zabarwione lub wizualnie wykrywalne cząstki stałe. Instalując wkład w piórze, zakładając igłę i wykonując wstrzyknięcie insuliny, należy postępować zgodnie z instrukcjami producenta dołączonymi do każdego pisaka.

2. Wybierz miejsce wstrzyknięcia.

3. Przygotuj skórę w miejscu wstrzyknięcia zgodnie z zaleceniem lekarza.

4. Zdejmij zewnętrzną nasadkę ochronną z igły.

5. Napraw skórę.

6. Wprowadź igłę p / do i wykonaj iniekcję zgodnie z instrukcjami użycia wstrzykiwacza strzykawkowego.

7. Wyjmij igłę i delikatnie wciśnij miejsce wstrzyknięcia za pomocą bawełnianego wacika na kilka sekund. Nie trzeć miejsca wstrzyknięcia.

8. Używając zewnętrznej ochronnej igły, odkręć ją i wyrzuć.

9. Załóż zatyczkę na pióro.

We / we wprowadzeniu insuliny. Podczas wstrzyknięcia leku Humalog ® należy wykonać zgodnie ze zwykłą praktyką kliniczną we wstrzyknięciu, na przykład w iniekcji / bolusie lub przy użyciu systemu do infuzji. Często wymaga to monitorowania stężenia glukozy we krwi. Systemy do wlewów o stężeniach od 0,1 do 1 IU / ml insuliny lispro w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze dekstrozy są stabilne w temperaturze pokojowej przez 48 godzin.

Wlew insuliny za pomocą pompy insulinowej. Do infuzji leku Humalog ® można użyć pompy - systemu do ciągłego wstrzykiwania insuliny ze znakiem CE. Przed podaniem insuliny lispro należy przekonać się o przydatności konkretnej pompy. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie instrukcji dołączonych do pompy. Używaj tylko odpowiedniego zbiornika i cewnika do pompy. Zestaw do infuzji należy zmienić zgodnie z instrukcjami dostarczonymi z zestawem infuzyjnym. W przypadku wystąpienia reakcji hipoglikemicznej wlew zatrzymuje się do czasu ustąpienia epizodu. Jeśli we krwi występuje bardzo niskie stężenie glukozy we krwi, należy to zgłosić do lekarza i zapewnić zmniejszenie lub przerwanie wlewu insuliny. Nieprawidłowe działanie pompy lub zatkany system infuzji może prowadzić do gwałtownego wzrostu poziomu glukozy we krwi. W przypadku podejrzenia naruszeń dostarczania insuliny, postępuj zgodnie z instrukcjami iw razie potrzeby poinformuj lekarza. Podczas stosowania pompy Humalog ® nie powinien być mieszany z innymi insulinami.

W przypadku leku Humalog ® w wstrzykiwaczu QuickPen ™, przed podaniem insuliny należy zapoznać się z instrukcjami dotyczącymi wstrzykiwacza QuickPen ™.

QuickPen ™ Humalog ® 100 jm / ml, 3 ml

Za każdym razem, gdy otrzymujesz nową paczkę z długopisami do strzykawek QuickPen ™, musisz ponownie przeczytać instrukcję użytkowania, ponieważ może zawierać zaktualizowane informacje. Informacje zawarte w instrukcji nie zastępują rozmów z lekarzem na temat choroby i leczenia pacjenta.

QuickPen ™ to jednorazowa ampułko-strzykawka zawierająca 300 jednostek insuliny. Za pomocą jednorazowego wstrzykiwacza pacjent może wstrzyknąć wiele dawek insuliny. Za pomocą tego strzykawki można wprowadzić dawkę z dokładnością do 1 jednostki. W jednym wstrzyknięciu można wprowadzić od 1 do 60 jednostek. Jeśli dawka przekracza 60 jednostek, należy wykonać więcej niż jedno wstrzyknięcie. Przy każdym wstrzyknięciu tłok jest tylko nieznacznie wysunięty, a pacjent może nie zauważyć zmiany jego położenia. Tłok osiągnie dno wkładu tylko wtedy, gdy pacjent spożyje wszystkie 300 sztuk w strzykawce.

Pióra strzykawkowego nie można przenosić na inne osoby, nawet przy użyciu nowej igły. Nie używaj ponownie igieł. Nie przenosić igieł na inne osoby - infekcję można przenosić za pomocą igły, co może prowadzić do infekcji.

Nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami widzenia lub z całkowitą utratą wzroku bez pomocy osób dobrze widzących przeszkolonych w zakresie prawidłowego posługiwania się piórem strzykawkowym.

Pióro strzykawkowe QuickPen ™ Humalog® ma niebieski kolor obudowy, przycisk z dozownikiem w kolorze burgunda i białą etykietę z bordowym paskiem.

Do wykonania wstrzyknięcia potrzebny jest strzykawka QuickPen ™ z insuliną, igła ze strzykawką kompatybilna z QuicPen ™ (zalecamy stosowanie igieł do strzykawek Becton, Dickinson and Company (BD) oraz wacika zwilżonego alkoholem.

Preparaty do wprowadzania insuliny

- umyj ręce mydłem i wodą;

- sprawdź wstrzykiwacz, aby upewnić się, że zawiera właściwy rodzaj insuliny. Jest to szczególnie ważne, gdy pacjent stosuje więcej niż jeden rodzaj insuliny;

- nie należy używać wstrzykiwacza, który wygasł, co jest wskazane na etykiecie;

- Przy każdym wstrzyknięciu należy zawsze używać nowej igły, aby zapobiec zakażeniu i zapobiec zatykaniu się igieł.

Krok 1. Zdejmij zatyczkę ze strzykawki (nie wyjmuj etykiety z końcówki strzykawki) i wytrzyj gumowy krążek tamponem zamoczonym w alkoholu.

Krok 2. Sprawdź wygląd insuliny. Lek Humalog ® powinien być przezroczysty i bezbarwny. Nie używać, jeśli jest mętny, ma kolor lub zawiera cząstki lub skrzepy.

Etap 3. Weź nową igłę. Usuń papierową naklejkę z nasadki igły.

Krok 4. Załóż nasadkę z igłą prosto na uchwyt strzykawki i obróć igłę nakrętką, aż będzie ciasno.

Krok 5. Usuń zewnętrzną nasadkę igły, ale nie wyrzucaj jej. Zdejmij wewnętrzną osłonkę igły i wyrzuć.

Sprawdzanie pióra przy odbiorze leku

Należy to zrobić przed każdym wstrzyknięciem.

Pióro sprawdza się pod kątem spożycia leku w celu usunięcia powietrza, które może się gromadzić podczas normalnego przechowywania z igły i naboju oraz w celu zapewnienia prawidłowego działania wstrzykiwacza.

Jeśli nie wykonasz takiego testu przed każdym wstrzyknięciem, możesz podać zbyt niską lub zbyt wysoką dawkę insuliny.

Krok 6. Aby przetestować długopis strzykawki pod kątem pobrania leku, należy zainstalować 2 jednostki, obracając przycisk podania dawki.

Etap 7. Trzymaj pióro igłą w górę. Dociśnij uchwyt kasety lekko, aby pęcherzyki powietrza gromadziły się u góry.

Krok 8. Kontynuuj trzymanie strzykawki z podniesioną igłą. Naciśnij przycisk podania dawki, aż się zatrzyma, a wskaźnik "0" pojawi się w okienku wskaźnika dawki. Trzymając przycisk podania dawki, powoli policz do 5. Insulina powinna pojawić się na końcu igły.

- Jeśli kropla insuliny nie pojawi się na końcu igły, powtórz kroki, aby sprawdzić pióro strzykawki pod kątem przyjmowania leku. Testowanie można przeprowadzić nie więcej niż 4 razy.

- Jeśli insulina nie wystąpiła, należy zmienić igłę i powtórzyć test pióra strzykawki na pobranie leku.

Obecność małych pęcherzyków powietrza jest normalna i nie wpływa na podawaną dawkę.

Możesz wprowadzić od 1 do 60 jednostek na zastrzyk. Jeśli dawka przekracza 60 jednostek, należy wykonać więcej niż jedno wstrzyknięcie.

Jeśli potrzebujesz pomocy w dzieleniu dawki, skontaktuj się z lekarzem.

Do każdego wstrzyknięcia należy użyć nowej igły i powtórzyć procedurę sprawdzania uchwytu strzykawki na przepływie leku.

Krok 9. Aby wybrać żądaną dawkę insuliny, przekręć przycisk podania dawki. Wskaźnik dawki powinien być zgodny z liczbą jednostek odpowiadającą wymaganej dawce.

Za jednym obrotem przycisk dawki przesuwa się o 1 jednostkę.

Za każdym razem, gdy kręcisz przycisk podania dawki, emitowane jest kliknięcie.

Nie należy wybierać dawki, licząc kliknięcia, ponieważ może to być zła dawka.

Dawkę można regulować, obracając przycisk podania dawki w pożądanym kierunku, aż liczba odpowiadająca wymaganej dawce pojawi się w okienku wskaźnika dawki na tej samej linii, co wskaźnik dawki.

Liczby parzyste są wskazane na skali. Numery nieparzyste, po liczbie 1, są oznaczone liniami ciągłymi.

Zawsze należy sprawdzić liczbę w okienku wskaźnika dawki, aby upewnić się, że podana dawka jest prawidłowa.

Jeśli w strzykawce pozostało mniej insuliny niż jest to konieczne, pacjent nie będzie mógł podać prawidłowej dawki za pomocą tego strzykawki.

Jeśli chcesz wprowadzić więcej jednostek niż pozostało w wstrzykiwaczu, pacjent może:

- wprowadź objętość pozostałą w wstrzykiwaczu, a następnie użyj nowego wstrzykiwacza, aby wprowadzić pozostałą dawkę;

- Weź nowy wstrzykiwacz i wprowadź pełną dawkę.

W wstrzykiwaczu może pozostać niewielka ilość insuliny, do której pacjent nie może wejść.

Konieczne jest wstrzykiwanie insuliny w sposób ściśle zgodny ze wskazaniami lekarza prowadzącego.

Przy każdym wstrzyknięciu zmień (naprzemiennie) miejsce wstrzyknięcia.

Nie należy zmieniać dawki podczas wstrzykiwania.

Krok 10. Wybierz miejsce wstrzyknięcia - insulina jest wstrzykiwana s / c do przedniej ściany jamy brzusznej, pośladków, ud lub ramion. Przygotuj skórę zgodnie z zaleceniami lekarza.

Krok 11. Wprowadź igłę pod skórę. Naciśnij przycisk podania dawki do końca. Trzymając przycisk podania dawki powoli policz do 5, a następnie usuń igłę ze skóry. Nie należy próbować wstrzykiwać insuliny, obracając przycisk podania dawki. Po obróceniu przycisku dawkowania insulina nie płynie.

Krok 12. Usuń igłę ze skóry. Dopuszczalne jest, jeśli na końcu igły znajduje się kropla insuliny, nie wpływa to na dokładność dawki.

Sprawdź liczbę w oknie wskaźnika dawki:

- jeśli okno wskaźnika dawki wynosi "0", oznacza to, że pacjent wprowadził wybraną dawkę w całości;

- Jeśli pacjent nie widzi wartości "0" w okienku wskaźnika dawki, nie należy ponownie wprowadzać dawki. Ponownie wprowadź igłę pod skórę i ukończ wstrzyknięcie;

- jeśli pacjent nadal uważa, że ​​podana dawka nie została w pełni podana, nie należy powtarzać wstrzyknięcia. Sprawdź poziom glukozy we krwi i postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego;

- Jeśli do wprowadzenia pełnej dawki konieczne są 2 wstrzyknięcia, nie zapomnij wprowadzić drugiej iniekcji.

Przy każdym wstrzyknięciu tłok jest tylko nieznacznie wysunięty, a pacjent może nie zauważyć zmiany jego położenia.

Jeśli po usunięciu igły ze skóry pacjent zauważy kroplę krwi, delikatnie naciśnij czystą gazę lub gazik do miejsca wstrzyknięcia. Nie trzeć tego obszaru.

Po zakończeniu wstrzyknięcia

Etap 13. Ostrożnie załóż zewnętrzną nasadkę igły.

Krok 14. Odkręć igłę razem z nasadką i wyrzuć ją jak opisano poniżej (patrz Usuwanie strzykawek i igieł). Nie przechowywać wstrzykiwacza strzykawkowego z przymocowaną igłą, aby zapobiec wyciekowi insuliny, zatkaniu igły i przedostaniu się powietrza do strzykawki.

Krok 15. Załóż nasadkę na strzykawkę, wyrównując zacisk nakrętki ze wskaźnikiem dawki i naciskając go.

Usuwanie strzykawek i igieł

Przechowywać zużyte igły w pojemniku na ostre przedmioty lub stałym plastikowym pojemniku z dopasowaną pokrywką. Nie należy wrzucać igieł do miejsc przeznaczonych na odpady domowe.

Zużyte pióro można wyrzucić wraz z odpadami domowymi po wyjęciu igły.

Wyjaśnić recykling pojemnika na ostre przedmioty z lekarzem.

Instrukcje dotyczące usuwania igieł w tym opisie nie zastępują zasad, przepisów lub polityk przyjętych w każdym szpitalu.

Niewykorzystane pióra strzykawkowe. Nieużywane strzykawki należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 2 do 8 ° C. Nie zamrażaj podawanej insuliny; jeśli był zamrożony, nie używaj go. Niewykorzystane pióro można przechowywać do daty ważności wydrukowanej na etykiecie, pod warunkiem, że jest ono przechowywane w lodówce.

Pióro jest teraz w użyciu. Przechowywać wstrzykiwacz, który jest obecnie używany, w temperaturze pokojowej do 30 ° C w miejscu chronionym przed ciepłem i światłem. Po wygaśnięciu daty ważności podanej na opakowaniu strzykawkę należy wyrzucić, nawet jeśli insulina w niej pozostaje.

Ogólne informacje dotyczące bezpiecznego i skutecznego stosowania pióra strzykawkowego

Trzymaj pióro i igłę w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie używaj pióra, jeśli jakakolwiek jego część wygląda na zepsuta lub uszkodzona.

Zawsze noś ze sobą zapasowy uchwyt strzykawki na wypadek zgubienia lub uszkodzenia głównego uchwytu strzykawki.

Rozwiązywanie problemów

Jeśli pacjent nie może zdjąć nasadki z pióra, delikatnie ją przekręć, a następnie pociągnij za zatyczkę.

Jeśli przycisk wyboru dawki jest wciśnięty z trudnością:

- naciskaj przycisk ustawiania dawki wolniej. Powoli naciskanie przycisku wyboru dawki ułatwi wstrzyknięcie;

- igła może być zatkana. Włóż nową igłę i sprawdź wstrzykiwacz w celu dostarczenia leku;

- możliwe jest, że kurz lub inne cząstki wpadły do ​​wstrzykiwacza. Rzuć takim piórem i weź nowy.

Jeśli pacjent ma jakiekolwiek pytania lub problemy związane z używaniem strzykawek QuicPen ™, skontaktuj się z Eli Lilly lub z lekarzem.

Formularz zwolnienia

Roztwór do podawania dożylnego i podskórnego, 100 jm / ml.

Kasety. Na 3 ml preparatu we wkładzie. Na 5 wkładów w blistrze. 1 bl. w paczce tektury. Dodatkowo, w przypadku opakowania produktu w rosyjskim przedsiębiorstwie ORTAT JSC, stosuje się naklejkę kontrolną pierwszego otwarcia.

Długopisy do strzykawek QuickPen ™. Na 3 ml preparatu we wkładzie, który jest wbudowany w uchwyt strzykawki QuikPen ™. Na 5 piórach strzykawkowych KvikPen ™ w tekturowym opakowaniu. Dodatkowo, w przypadku opakowania produktu w rosyjskim przedsiębiorstwie ORTAT JSC, stosuje się naklejkę kontrolną pierwszego otwarcia.

Producent

Produkcja gotowych postaci dawkowych i opakowań pierwotnych: "Lilly France", Francja (wkłady, strzykawki QuickPen ™). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francja.

Drugi producent opakowań i kontroli jakości: Lilly France, Francja. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francja.

Lub Eli Lilly and Company, USA. Indianapolis, Indiana, 46285 (pióra strzykawkowe QuickPen ™).

Lub JSC ORTAT, Rosja. 157092, Kostroma Region., Susaninsky District, str. North, md. Kharitonovo.

Przedstawicielstwo w Rosji / adres do reklamacji: przedstawicielstwo w Moskwie Eli Lilly Vostok SA, Szwajcaria. 123112, Moskwa, Presnenskaya emb., 10.

Tel: (495) 258-50-01; fax: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC jest wyłącznym importerem Humalog® w Federacji Rosyjskiej.

Komentarz

Posiadaczem dowodu rejestracyjnego leku Humalog ® w Federacji Rosyjskiej jest "Eli Lilly Vostok SA" (Szwajcaria).

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Humalog ®

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości leku Humalog ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Co to jest i kto potrzebuje insuliny Humalog?

Ignorując objawy, lenistwo i zaniedbania w leczeniu cukrzycy typu 2 (T2D) doprowadziły do ​​niewielkiej liczby pacjentów z insulinozależną cukrzycą typu 1 (T1D), każdego roku dodaje się ogromną liczbę osób z ciężkim T2DM, co wstrzyknięcia hormonu insuliny są już wymagane w surowicy.

Ponadto, diabetycy z DM2 o lekkim i umiarkowanym nasileniu są zalecani do wstrzykiwania insuliny podczas chorób zakaźnych. Dlatego informacje o leku Insulin Humalog będą przydatne dla wszystkich diabetyków, niezależnie od rodzaju choroby cukrzycowej.

Przetwarzanie glukozy w komórkach organizmu ludzkiego bez hormonu insuliny jest niemożliwe

Spodziewane skutki insuliny Humalog

Hormony insulinowe lecznicze są klasyfikowane:

• na czas ich działania - długi, średni, krótki, ultrakrótki, przedłużony i połączony;
• zgodnie z pochodzeniem substancji czynnej - wieprzowiny i jej półsyntetycznych pochodnych, genetycznie zmodyfikowanej genetycznie i jej zmodyfikowanych odpowiedników.

Insulina Humalog to opatentowana nazwa francuskiego znaku towarowego produktu leczniczego zawierającego aktywny składnik Lispro (insulina lispro) - genetycznie rekombinowany analog substancji hormonalnej wytwarzanej przez ludzkie trzustkowe komórki beta. Jedyną różnicą w stosunku do naturalnego hormonu insuliny ludzkiej jest odwrotne rozmieszczenie reszt aminokwasowych proliny (nr 28) i lizyny (nr 29) w jej cząsteczkach.

Taka różnica jest tworzona celowo. Dzięki niej Insulin Humalog i jej synonimy mogą być stosowane zarówno przez pacjentów z cukrzycą typu 1, uzupełniających niedobór hormonu transportowego, jak i pacjentów z cukrzycą typu 2, których błony komórkowe rozwinęły insulinooporność (odporność) na własny hormon insuliny.

Insulina jest hormonem transportowym, który "otwiera" błonę komórkową na glukozę.

Monopreparaty leków z genetycznie rekombinowanymi Lispro należą do ultrakrótko działających hormonów insuliny. Spodziewany spadek stężenia glukozy w osoczu wynosi 10-20 minut po podaniu pod skórę. Maksymalny szczyt ekspozycji będzie obserwowany w ciągu 1 do 3 godzin, a całkowity czas trwania efektu hipoglikemicznego wynosi 3-5 godzin.

Informacje. "Doświadczeni" diabetycy zależni od insuliny wiedzą, a "nowicjusze" powinni pamiętać, że wstrzyknięcie ultrakrótkiego hormonu będzie miało wpływ zarówno na dorosłych, jak i dzieci - po 10 minutach, jeśli zostanie wprowadzone pod skórę w dolnej części brzucha, a po 20 minutach, jeśli wstrzyknięcie wykonane w ramieniu. Jednak czas trwania efektów jest całkowicie indywidualny i może się zmieniać w czasie.

Głównym mechanizmem działania jest regulacja metabolizmu węglowodanów i lipidów oraz pomoc w wykorzystaniu glukozy przez komórki, co ma miejsce w wyniku uzupełnienia brakującej ilości hormonu insuliny, bez którego to główne źródło energii (glukoza) nie może przedostać się przez błony komórkowe w ich środku.

Oprócz asymilacji glukozy i obniżenia jej stężenia w osoczu krwi insulina Humalog ma następujące działanie:

• zwiększa poziom kwasów tłuszczowych, glicerolu i glikogenu w komórkach mięśni szkieletowych;
• zwiększa produkcję związków białkowych;
• nasila stosowanie aminokwasów;
• zmniejsza szybkość glikogenolizy i glukoneogenezy.

Uwaga. Nawiasem mówiąc, w porównaniu z ludzkim rozpuszczalnym hormonem insuliny, stopień zmniejszenia hiperglikemii po posiłku w insulinie Lizpro jest bardziej wyraźny.

Wszystkie preparaty insuliny stosuje się na tle diety i jej ograniczeń 1700-3000 kcal

Analogi insuliny Humalog

Analogi francuskiej ultrakrótkiej insuliny Lispro (Humalog) to duńska insulina Aspart (Novo-Rapid) i niemiecka insulina glulizynowa (Apidra). Wszystkie rodzaje insuliny ultrakrótkiej można kłuć bezpośrednio przed posiłkiem lub bezpośrednio po posiłku.

Wskazania, przeciwwskazania, skutki uboczne i inne niuanse

Instrukcje dotyczące leku Insulina Humalog zawiera następujące elementy:

• Wskazania - cukrzyca, cukrzyca, cukrzyca, cukrzyca ciążowa, ostra podskórna insulinooporność, nieskorygowana poposiłkowa hiperglikemia, losowo związana choroba, która komplikuje przebieg cukrzycy i chirurgia cukrzycowa.
• Przeciwwskazania - stany hiperglikemiczne, zwiększona indywidualna wrażliwość.
• Skutki uboczne - tymczasowa presbyopia insuliny soczewki, obrzęk insuliny i typowe objawy hipoglikemii:
  1. ból głowy;
  2. nienaturalna bladość skóry;
  3. pot, zwiększona obfita potliwość;
  4. zwiększone tętno i częstość akcji serca;
  5. drżenie kończyn, skurcze mięśni, skurcze miokloniczne, parestezje i różnego rodzaju niedowłady;
  6. zmniejszenie funkcji intelektualnych;
  7. zaburzenia snu;
  8. niepokój

Wstrzyknięcie glukagonu musi znajdować się w apteczce ratunkowej diabetyków

• Przedawkowanie - pregracja hipoglikemiczna i śpiączka. Te stany są tłumione przez podskórne lub domięśniowe podawanie glukagonu. Jeśli nie ma takiego leku lub w wyniku jego użycia nie uzyskano odpowiedniego efektu, przeprowadza się awaryjne wprowadzanie przygotowanego roztworu glukozy do żyły.
• Ostrzeżenia U pacjentów z problematycznymi nerkami i wątrobą, podczas intensywnego wysiłku fizycznego, przy braku węglowodanów w żywności, a także w leczeniu beta-blokerami, sulfonamidami lub inhibitorami MAO, podczas przyjmowania leków zawierających alkohol lub alkohol, zapotrzebowanie na lek może być zaniżone. Zwiększenie dawki może być wymagane podczas choroby zakaźnej, z zaburzeniami emocjonalnymi, z naruszeniem diety, podczas leczenia tiazydowymi lekami moczopędnymi, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, tricyklo-antydepresantami i glikokortykosteroidami.
• Dawkowanie Lizpro (Humalog) wstrzykuje się pod skórę, 4 do 6 razy dziennie. Pojedynczą dawkę, ilość i czas każdego wstrzyknięcia wybiera endokrynolog. Pojedyncze wstrzyknięcie dawki powyżej 40 U jest dopuszczalne tylko w szczególnych przypadkach. Po przejściu na monoterapię Lizpro z szybkimi analogami świńskiej może być konieczne dostosowanie dawkowania. Podczas porodu i natychmiast po nim zaleca się znaczne zmniejszenie dawki leku. Młoda matka karmiąca piersią z cukrzycą może również potrzebować dostosowania dawki i / lub diety.
• Funkcje przechowywania i użytkowania. Preparaty insuliny należy przechowywać na dolnej półce w lodówce. Przed wprowadzeniem dawki "rozgrzać", tocząc ją między dłońmi od 10 do 20 razy. Należy również upewnić się, że wstrzyknięcie nie wpadło do naczynia krwionośnego.

Ostrzeżenie! Wraz z wprowadzeniem zimnego narkotyku, jeśli alkohol dostanie się pod skórę lub po prostu z powodu jego anabolicznych efektów lokalnych, może wystąpić defekt kosmetyczny (lipohipertrofia), co zmniejsza wchłanianie leku. Dlatego przy zastrzykach konieczna jest ciągła zmiana miejsca wstrzyknięć, a dla nakłuć w jednym obszarze, na przykład na brzuchu, pozostaw między nimi odległość 1 cm.

Różnice Humalog Mix 50 i Mix 25 z ultrakrótkiego Humalog

Insulina Humalog Mix 50 i insulina Humalog Mix 25 są przedstawicielami połączonej grupy preparatów insuliny. Są mieszaniną roztworu ultrakrótkiej Lizpro z zawiesiną prozaminowa Lizpro, która odnosi się do hormonów o średnim czasie działania. Stosunek tych substancji w mieszaninie 50-1 do 1 oraz w mieszance 25-1 do 3.

Szybkość początku działania jest taka sama dla wszystkich produktów Humalogov, ale czas trwania szczytu jest inny (maksymalne stężenie w surowicy), a ze względu na składnik protronowy Lispro osiągane jest przedłużenie działania profilu insuliny. Dzięki temu, dla niektórych pacjentów wystarczą 3-2 zastrzyki dziennie MIX50 lub 2-1 wstrzyknięcia MIX25.

Cechy stosowania leków złożonych Humalog

W przypadku diabetyków przebijających połączone rodzaje insuliny Humalog, ze względu na to, że Protamine Lizpro znajduje się w zawiesinie i są substancje pomocnicze w preparatach, należy nie tylko podgrzać preparat przed wstrzyknięciem, ale także ściśle przestrzegać następujących środków ostrożności:

• ponownie zawiesić ciecz, obracając uchwyt wkładu lub strzykawki o 180 stopni;
• liczba obrotów - 10-12 razy;
• szybkość i charakter ruchu - gładki, około 1 obrót na sekundę;
• Uważaj na pojawienie się piany, które wpłynie na zmniejszenie dawki;
• Jeśli usłyszysz hałas podczas kołysania, nie bój się i ze względu na zainteresowanie nie wstrząsaj nim mocniej - każdy wkład lub długopis zawiera małą kulkę, która pomaga mieszać wszystkie składniki leku.

To ważne! Jeżeli po mieszaniu preparat złożony nie uzyska jednorodnej białawej konsystencji podobnej do mleka, ale pojawiają się płatki, zabrania się stosowania takiego preparatu.

Zasady użytkowania długopisy strzykawkowe KvikPen

Obecnie zarówno czyste ultrakrótkie insuliny Humalog, jak i połączone Humalog Mix-50 i Humalog Mix-25 są dostępne w wygodnych długopisach do strzykawek wielokrotnego użytku.

Korzystając z takich wygodnych urządzeń, należy przestrzegać następujących zasad i środków ostrożności:

• Nie podawaj swojego długopisu innym osobom cierpiącym na cukrzycę;
• dla każdego następnego wstrzyknięcia, weź tylko nową igłę Becton DickinsonC;
• nie należy używać uszkodzonego strzykawki i zawsze mieć przy sobie drugie urządzenie, które przyda się w przypadku "nagłego" wykrycia niedoboru substancji wymaganego do jednorazowego wstrzyknięcia;
• niedowidzący z cukrzycą do wstrzyknięcia za pomocą strzykawki wymagają pomocy dobrze widzących ludzi, którzy mogą z niego korzystać;
• nie usuwaj kolorowych etykiet z przycisku pióra strzykawki, może to być przydatne w nagłych wypadkach, co skłoniło lekarza ratunkowego do dokładnego ustalenia, który lek był odpowiedzialny za twoją hipoglikemiczną prekomę lub śpiączkę;
• Przed każdym wstrzyknięciem, zwykłe rytuały powinny monitorować okres trwałości leku i sprawdzanie gotowości wstrzykiwacza do użycia (uwalnianie niewielkiej ilości płynu w cienkim strumieniu), a po zakończeniu procedury - monitorowanie pozostałej całkowitej dawki leku;
• na nacisk przycisku wprowadzania dawki ma wpływ średnica igły i naruszenie jej sterylności, zbyt szybkie i nagłe wciskanie, wnikanie kurzu lub innych małych mechanicznych cząstek do urządzenia;
• Trzymaj strzykawki tylko pióra i igły oddzielnie, przechowywanie z dołączoną igłą doprowadzi do wlotu powietrza do leku, co spowoduje zauważalne zmniejszenie wstrzykniętej dawki;
• podczas upałów, przy użyciu strzykawki na zewnątrz domu, należy użyć specjalnej osłony termicznej do przechowywania;
• Uzyskaj poradę od swojego endokrynologa, gdzie i jak możesz pozbyć się igieł, długopisów i jednorazowej pianki wypełniającej.

Podsumowując, proponujemy zapoznać się z instrukcją wideo od endokrynologa na temat zasad i technik podawania preparatów insuliny, w zależności od rodzaju urządzenia, z którym podawane są te leki hormonalne.