Układ hormonalny

• Powody

Układ hormonalny tworzy kolekcję gruczołów wydzielania wewnętrznego (gruczołów dokrewnych) i grup komórek endokrynologicznych rozproszonych w różnych narządach i tkankach, które syntetyzują i uwalniają wysoce aktywne substancje biologiczne - hormony (z hormonu greckiego - wprawione w ruch), które mają działanie stymulujące lub hamujące na funkcje organizmu: metabolizm i energia, wzrost i rozwój, funkcje reprodukcyjne i adaptacja do warunków istnienia. Funkcja gruczołów dokrewnych jest kontrolowana przez układ nerwowy.

Ludzki układ hormonalny

Układ hormonalny to zestaw gruczołów dokrewnych, różnych narządów i tkanek, które w ścisłej współpracy z układami nerwowymi i immunologicznymi regulują i koordynują funkcje organizmu poprzez wydzielanie fizjologicznie czynnych substancji niesionych przez krew.

Gruczoły dokrewne (gruczoły dokrewne) - gruczoły, które nie mają przewodów wydzielniczych i wydzielają sekret z powodu dyfuzji i egzocytozy do wewnętrznego środowiska organizmu (krew, limfa).

Gruczoły dokrewne nie mają przewodów wydzielniczych, są splecione z wieloma włóknami nerwowymi i obfitą siecią naczyń krwionośnych i limfatycznych, do których wchodzą hormony. Ta cecha zasadniczo odróżnia je od zewnętrznych gruczołów wydzielania, które wydzielają swoje sekrety przez kanały wydzielnicze na powierzchnię ciała lub do jamy narządu. Istnieją gruczoły o mieszanej wydzielinie, takie jak trzustka i gruczoły płciowe.

Układ hormonalny obejmuje:

Gruczoły dokrewne:

Narządy z tkanką endokrynologiczną:

• trzustka (wysepki Langerhansa);
• gonady (jądra i jajniki)

Narządy z komórkami endokrynowymi:

• CNS (szczególnie podwzgórze);
• serce;
• płuca;
• przewód żołądkowo-jelitowy (system APUD);
• nerka;
• łożysko;
• grasica
• gruczoł krokowy

Ryc. Układ hormonalny

Wyróżniającymi właściwościami hormonów są ich wysoka aktywność biologiczna, swoistość i dystans działania. Hormony krążą w bardzo niskich stężeniach (nanogramy, pikogramy w 1 ml krwi). Tak więc 1 g adrenaliny wystarczy, aby wzmocnić pracę 100 milionów izolowanych serc żab, a 1 g insuliny jest w stanie obniżyć poziom cukru we krwi 125 tysięcy królików. Niedoboru jednego hormonu nie można całkowicie zastąpić innym, a jego brak z reguły prowadzi do rozwoju patologii. Wchodząc do krwiobiegu, hormony mogą wpływać na całe ciało oraz na narządy i tkanki znajdujące się z dala od gruczołu, w którym są uformowane, tj. hormony ubierają odległe działanie.

Hormony są względnie szybko niszczone w tkankach, w szczególności w wątrobie. Z tego powodu, aby utrzymać wystarczającą ilość hormonów we krwi i zapewnić dłuższe i bardziej ciągłe działanie, konieczne jest ich stałe uwalnianie przez odpowiedni gruczoł.

Hormony jako nośniki informacji krążące we krwi oddziałują tylko z tymi organami i tkankami, w komórkach których na błonach, w cytoplazmie lub jądrze znajdują się specjalne chemoreceptory zdolne do tworzenia kompleksu hormon-receptor. Narządy, które mają receptory dla określonego hormonu, nazywane są narządami docelowymi. Na przykład w przypadku hormonów przytarczyc narządami docelowymi są: kość, nerki i jelito cienkie; w przypadku żeńskich hormonów płciowych narządy płciowe są narządami docelowymi.

Kompleks hormon-receptor w narządach docelowych uruchamia serię procesów wewnątrzkomórkowych, aż do aktywacji pewnych genów, w wyniku czego wzrasta lub maleje synteza enzymów, ich aktywność wzrasta lub maleje, a przepuszczalność komórek wzrasta w przypadku niektórych substancji.

Klasyfikacja hormonów według struktury chemicznej

Z chemicznego punktu widzenia hormony są dość zróżnicowaną grupą substancji:

hormony białkowe - składają się z 20 lub więcej reszt aminokwasowych. Należą do nich hormony przysadkowe (STG, TSH, ACTH i LTG), trzustka (insulina i glukagon) oraz gruczoły przytarczyczne (parathormon). Niektóre hormony białkowe to glikoproteiny, takie jak hormony przysadkowe (FSH i LH);

hormony peptydowe - zawierają zasadniczo 5 do 20 reszt aminokwasowych. Należą do nich hormony przysadki (wazopresyna i oksytocyna), szyszynka (melatonina), tarczycy (tyyrokalcytonina). Hormony białkowe i peptydowe są substancjami polarnymi, które nie mogą przeniknąć do błon biologicznych. Dlatego do ich sekrecji stosowany jest mechanizm egzocytozy. Z tego powodu receptory białek i hormonów peptydowych są wbudowane w błonę plazmatyczną komórki docelowej, a sygnał jest przekazywany do struktur wewnątrzkomórkowych przez wtórne przekaźniki - posłańcy (ryc. 1);

hormony, pochodne aminokwasów - katecholaminy (adrenalina i norepinefryna), hormony tarczycy (tyroksyna i trijodotyronina) - pochodne tyrozyny; serotonina - pochodna tryptofanu; histamina jest pochodną histydyny;

hormony steroidowe - mają podstawę lipidową. Należą do nich hormony płciowe, kortykosteroidy (kortyzol, hydrokortyzon, aldosteron) i aktywne metabolity witaminy D. Hormony steroidowe są substancjami niepolarnymi, dzięki czemu swobodnie przenikają do błon biologicznych. Receptory dla nich znajdują się wewnątrz komórki docelowej - w cytoplazmie lub jądrze. Pod tym względem hormony te mają długotrwały efekt, powodując zmianę procesów transkrypcji i translacji podczas syntezy białek. Hormony tarczycy, tyroksyna i trijodotyronina mają ten sam efekt (ryc. 2).

Ryc. 1. Mechanizm działania hormonów (pochodne aminokwasów, białko-peptyd)

a, 6 - dwa warianty działania hormonu na receptory błonowe; PDE - fosfodizeteraza, PC-A - kinaza białkowa A, kinaza białkowa C C-C; DAG - diaceloglicerol; TFI - tri-fosfoinozytol; In 1,4, 5-F-inozytol 1,4, 5-fosforan

Ryc. 2. Mechanizm działania hormonów (steroidy i tarczycy)

I - inhibitor; GH - receptor hormonalny; Gra - aktywowany kompleks hormon-receptor

Hormony białkowo-peptydowe mają swoistość gatunkową, podczas gdy hormony steroidowe i pochodne aminokwasów nie mają specyficzności gatunkowej i zwykle mają podobny wpływ na członków różnych gatunków.

Ogólne właściwości regulujących peptydów:

• Zsyntetyzowane wszędzie, w tym ośrodkowy układ nerwowy (neuropeptydy), przewód żołądkowo-jelitowy (peptydy żołądkowo-jelitowe), płuca, serce (atriopeptydy), śródbłonek (endotelina itp.), Układ rozrodczy (inhibina, relaksyna itp.)
• Mają krótki okres półtrwania i po podaniu dożylnym są przez krótki czas przechowywane we krwi.
• Mają głównie efekt lokalny.
• Często mają działanie nie niezależnie, ale w bliskiej interakcji z mediatorami, hormonami i innymi substancjami biologicznie czynnymi (działanie modulujące peptydów)

Charakterystyka głównych regulatorów peptydowych

• Peptydy-środki przeciwbólowe, antynocyceptywny układ mózgu: endorfiny, enxfalin, dermorfiny, kiotorfina, casomorfin
• Pamięci i peptydy do nauki: wazopresyna, oksytocyna, kortykotropina i fragmenty melanotropiny
• Peptydy senne: peptyd sensu delta, czynnik Uchizono, czynnik Pappenheimera, czynnik Nagasaki
• Stymulatory odporności: fragmenty interferonu, tuftsin, peptydy grasicy, dipeptydy muramylowe
• Środki pobudzające do jedzenia i picia, w tym środki hamujące łaknienie (anoreksja): neurogenina, dinorfina, analogi mózgu cholecystokininy, gastryna, insulina
• Modulatory nastroju i komfortu: endorfiny, wazopresyna, melanostatyna, tyroliberyna
• Czynniki zachowania seksualnego: fragmenty lyuliberinowe, oksytocynowe, kortykotropinowe
• Regulatory temperatury ciała: bombezyna, endorfiny, wazopresyna, tyroliberyna
• Regulatory napięcia mięśni poprzecznie prążkowanych: somatostatyna, endorfiny
• Płynnie regulujące napięcie mięśni: ceruslin, ksenopenina, fizamalina, kasinina
• Neuroprzekaźniki i ich antagoniści: neurotensyna, karnozyna, proktolina, substancja P, inhibitor neurotransmisji
• Peptydy przeciwalergiczne: analogi kortykotropiny, antagoniści bradykininy
• Stymulatory wzrostu i przeżycia: glutation, stymulator wzrostu komórek

Regulacja funkcji gruczołów dokrewnych odbywa się na kilka sposobów. Jednym z nich jest bezpośredni wpływ na komórki gruczołowe stężenia we krwi substancji, której poziom jest regulowany przez ten hormon. Na przykład podwyższony poziom glukozy we krwi przepływającej przez trzustkę powoduje zwiększenie wydzielania insuliny, co obniża poziom cukru we krwi. Innym przykładem jest zahamowanie produkcji hormonu przytarczyc (zwiększenie poziomu wapnia w surowicy krwi), gdy są poddane działaniu podwyższonej przytarczyc komórki stężenia Ca 2+ i stymulację wydzielania tego hormonu na spada poziom Ca2 + we krwi.

Nerwowa regulacja aktywności gruczołów dokrewnych jest prowadzona głównie przez podwzgórze i wydzielane przez nie neurohormony. Nie obserwuje się bezpośredniego działania nerwowego na komórki wydzielnicze gruczołów dokrewnych (z wyjątkiem rdzenia nadnerczy i epifiz). Włókna nerwowe unerwiające gruczoł głównie regulują ton naczyń krwionośnych i dopływ krwi do gruczołu.

Naruszenie funkcji gruczołów dokrewnych może być ukierunkowane zarówno na zwiększenie aktywności (nadczynność), jak i na zmniejszenie aktywności (niedoczynność).

Ogólna fizjologia układu hormonalnego

Układ hormonalny to system przekazywania informacji między różnymi komórkami i tkankami organizmu oraz regulowania ich funkcji za pomocą hormonów. Układ hormonalny ciała ludzkiego reprezentowany jest przez gruczoły dokrewne (przysadka, nadnercza, tarczyca i gruczoły przytarczyczne, epifiza), narządy z tkanką endokrynną (trzustką, gruczołami płciowymi) oraz narządami o funkcji hormonalnej komórek (łożysko, gruczoły ślinowe, wątroba, nerki, serce itp.)..). Szczególne miejsce w układzie hormonalnym otrzymuje podwzgórze, które z jednej strony jest miejscem powstawania hormonów, z drugiej - zapewnia interakcję pomiędzy mechanizmami nerwowymi i hormonalnymi regulacji systemowej funkcji ciała.

Gruczoły dokrewne lub gruczoły dokrewne to te struktury lub struktury, które wydzielają sekret bezpośrednio do płynu międzykomórkowego, krwi, limfy i płynu mózgowego. Połączenie gruczołów dokrewnych tworzy układ hormonalny, w którym można wyróżnić kilka składników.

1. Lokalny układ hormonalny, który obejmuje klasyczne gruczoły dokrewne: przysadkę mózgową, nadnercza, epifizę, tarczycę i przytarczyce, wyspiarską część trzustki, gruczoły płciowe, podwzgórze (jądra wydzielnicze), łożysko (dławik tymczasowy), grasicę ( grasica). Produktami ich aktywności są hormony.

2. Rozlany układ hormonalny, który składa się z komórek gruczołowych umiejscowionych w różnych narządach i tkankach oraz substancji wydzielniczych podobnych do hormonów wytwarzanych w klasycznych gruczołach dokrewnych.

3. System do wychwytywania prekursorów amin i ich dekarboksylacji, reprezentowany przez komórki gruczołowe, które wytwarzają peptydy i aminy biogenne (serotonina, histamina, dopamina itp.). Istnieje pogląd, że ten system obejmuje rozproszony układ hormonalny.

Gruczoły dokrewne są podzielone na następujące kategorie:

• zgodnie z ich morfologicznym połączeniem z centralnym układem nerwowym - do centralnego (podwzgórze, przysadka, epifiza) i obwodowego (tarczycy, gruczołów płciowych itp.);
• zgodnie z funkcjonalną zależnością od przysadki mózgowej, która jest realizowana poprzez jej zwrotne hormony, na przysadce-przysadce i przysadce-niezależne.

Metody oceny stanu funkcji układu hormonalnego u ludzi

Główne funkcje układu hormonalnego, odzwierciedlające jego rolę w ciele, są uważane za:

• kontrolować wzrost i rozwój organizmu, kontrolę funkcji rozrodczych i udział w kształtowaniu zachowań seksualnych;
• w połączeniu z układem nerwowym - regulacja metabolizmu, regulacja użycia i osadzania podłoży energetycznych, utrzymywanie homeostazy organizmu, tworzenie reakcji adaptacyjnych organizmu, zapewnienie pełnego rozwoju fizycznego i psychicznego, kontrola syntezy, wydzielania i metabolizmu hormonów.

Metody badania układu hormonalnego

• Usunięcie (wytępienie) gruczołu i opis skutków operacji
• Wprowadzenie ekstraktów gruczołowych
• Izolacja, oczyszczanie i identyfikacja substancji czynnej gruczołu
• Selektywna supresja wydzielania hormonów
• Transplantacja gruczołów dokrewnych
• Porównanie składu krwi płynącej i wypływającej z gruczołu
• Ilościowe oznaczanie hormonów w płynach biologicznych (krew, mocz, płyn mózgowo-rdzeniowy itp.):
  • biochemiczne (chromatografia itp.);
  • testy biologiczne;
  • analiza radioimmunologiczna (RIA);
  • analiza immunoradiometryczna (IRMA);
  • analiza radioodbiorników (PPA);
  • analiza immunochromatograficzna (szybkie paski testowe diagnostyczne)
• Wprowadzenie radioaktywnych izotopów i skanowanie izotopów promieniotwórczych
• Monitorowanie kliniczne pacjentów z patologią endokrynologiczną
• Badanie ultrasonograficzne gruczołów dokrewnych
• Tomografia komputerowa (CT) i rezonans magnetyczny (MRI)
• Inżynieria genetyczna

Metody kliniczne

Opierają się na danych z przesłuchania (anamneza) i identyfikacji zewnętrznych objawów dysfunkcji gruczołów dokrewnych, w tym ich wielkości. Na przykład obiektywnymi oznakami dysfunkcji kwasochłonnych komórek przysadki u dzieci są przysadka przysadka - karłowatość (wzrost poniżej 120 cm) z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu lub gigantyzmu (wzrost ponad 2 m) z nadmiernym uwalnianiem. Ważnymi zewnętrznymi objawami dysfunkcji układu hormonalnego mogą być nadmierna lub niewystarczająca masa ciała, nadmierna pigmentacja skóry lub jej brak, natura owłosienia, nasilenie drugorzędowych cech płciowych. Bardzo ważnymi objawami diagnostycznymi zaburzeń endokrynologicznych są objawy pragnienia, wielomocz, zaburzenia apetytu, zawroty głowy, hipotermia, zaburzenia miesiączkowania u kobiet oraz zaburzenia zachowania seksualnego wykrywane przy ostrożnym przesłuchiwaniu osoby. Identyfikując te i inne objawy, można podejrzewać, że dana osoba ma szereg zaburzeń endokrynologicznych (cukrzyca, choroba tarczycy, dysfunkcja gruczołów płciowych, zespół Cushinga, choroba Addisona, itp.).

Biochemiczne i instrumentalne metody badań

Opierając się na określeniu poziomu hormonów i ich metabolitów we krwi, płynie mózgowo-rdzeniowym, moczu, ślinie, szybkości i dziennej dynamice ich wydzielania, ich regulowanych wskaźnikach, badaniu receptorów hormonalnych i indywidualnych efektów w tkankach docelowych, a także wielkości gruczołu i jego aktywności.

W badaniach biochemicznych wykorzystuje się metody chemiczne, chromatograficzne, radioreceptorowe i radioimmunologiczne do określania stężenia hormonów, a także do testowania działania hormonów na zwierzęta lub hodowle komórkowe. Ustalenie poziomu potrójnie wolnych hormonów, biorąc pod uwagę okołodobowy rytm wydzielania, płeć i wiek pacjentów, ma wielkie znaczenie diagnostyczne.

Test radioimmunologiczny (RIA, test radioimmunologiczny, izotopowy test immunologiczny) jest metodą ilościowego oznaczania fizjologicznie czynnych substancji w różnych podłożach, opartą na kompetycyjnym wiązaniu związków i podobnych radioaktywnych substancji z określonymi systemami wiązania, a następnie wykrywanie przy użyciu specjalnych spektrometrów radiowych.

Analiza immunoadiometryczna (IRMA) jest specjalnym rodzajem OSR, który wykorzystuje przeciwciała znakowane radionuklidem i nie zawiera znaczonego antygenu.

Analiza radioreceptorów (PPA) jest metodą ilościowego oznaczania fizjologicznie aktywnych substancji w różnych mediach, w których receptory hormonalne są stosowane jako układ wiążący.

Tomografia komputerowa (CT) to metoda rentgenowska oparta na nierównej absorpcji promieniowania rentgenowskiego przez różne tkanki ciała, która różnicuje tkankę twardą i miękką przez gęstość i jest wykorzystywana do diagnozowania patologii tarczycy, trzustki, nadnerczy itp.

Rezonans magnetyczny (MRI) to instrumentalna metoda diagnostyczna, która pomaga w ocenie stanu układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego, szkieletu, narządów jamy brzusznej i miednicy małej w endokrynologii.

Densytometria to metoda rentgenowska stosowana do określania gęstości kości i diagnozowania osteoporozy, która pozwala wykryć już 2-5% utraty masy kostnej. Zastosuj densytometrię pojedynczego fotonu i dwóch fotonów.

Skanowanie izotopowe (skanowanie) to metoda uzyskiwania dwuwymiarowego obrazu, który odzwierciedla rozkład radiofarmaceutyków w różnych narządach za pomocą skanera. W endokrynologii stosuje się do diagnozowania patologii tarczycy.

Badanie ultrasonograficzne (USG) to metoda polegająca na rejestrowaniu odbitych sygnałów pulsacyjnego ultradźwięków, które są wykorzystywane w diagnostyce chorób tarczycy, jajników, gruczołu krokowego.

Test na tolerancję glukozy jest metodą stresu do badania metabolizmu glukozy w organizmie, używaną w endokrynologii do diagnozowania upośledzonej tolerancji glukozy (prediabetes) i cukrzycy. Poziom glukozy mierzy się na czczo, a następnie przez 5 minut proponuje się wypicie szklanki ciepłej wody, w której rozpuszcza się glukoza (75 g), a poziom glukozy we krwi jest ponownie mierzony po 1 i 2 godzinach. Poziom mniejszy niż 7,8 mmol / l (2 godziny po obciążeniu glukozą) jest uważany za normalny. Poziom wyższy niż 7,8, ale mniejszy niż 11,0 mmol / l - upośledzona tolerancja glukozy. Poziom wyższy niż 11,0 mmol / l - "diabetes mellitus".

Orchomometria - pomiar objętości jąder za pomocą urządzenia stępkowcowego (miernik).

Inżynieria genetyczna to zestaw technik, metod i technologii do wytwarzania rekombinowanego RNA i DNA, izolowania genów z ciała (komórek), manipulowania genami i wprowadzania ich do innych organizmów. W endokrynologii używa się do syntezy hormonów. Rozważana jest możliwość terapii genowej chorób endokrynologicznych.

Terapia genowa to leczenie chorób dziedzicznych, wieloczynnikowych i niedziedzicznych (zakaźnych) poprzez wprowadzenie genów do komórek pacjentów w celu zmiany defektów genów lub nadania komórkom nowych funkcji. W zależności od metody wprowadzania egzogennego DNA do genomu pacjenta, terapia genowa może być prowadzona w hodowli komórkowej lub bezpośrednio w ciele.

Podstawową zasadą oceny czynności przysadki mózgowej jest jednoczesne określenie poziomu hormonów tropowych i efektorowych oraz, w razie potrzeby, dodatkowe określenie poziomu hormonu uwalniającego podwzgórze. Na przykład równoczesne oznaczanie kortyzolu i ACTH; hormony płciowe i FSH z LH; hormony tarczycy zawierające jod, TSH i TRH. Testy funkcjonalne są przeprowadzane w celu określenia pojemności wydzielniczej gruczołu i wrażliwości receptorów CE na działanie regulacyjnych hormonów hormonalnych. Na przykład, określenie dynamiki wydzielania hormonu przez gruczoł tarczowy po podaniu TSH lub wprowadzenie TRH w przypadku podejrzenia niewydolności jego funkcji.

W celu określenia predyspozycji do cukrzycy lub ujawnienia jej ukrytych form, przeprowadza się test stymulacji z wprowadzeniem glukozy (doustny test tolerancji glukozy) i określeniem dynamiki zmian w jego poziomie we krwi.

W przypadku podejrzenia hiperfunkcji wykonywane są testy tłumiące. Na przykład, aby ocenić wydzielanie insuliny, trzustka mierzy jej stężenie we krwi podczas długiego (do 72 godzin) postu, kiedy poziom glukozy (naturalnego stymulatora sekrecji insuliny) we krwi jest znacznie zmniejszony, aw normalnych warunkach towarzyszy temu zmniejszenie wydzielania hormonów.

Aby zidentyfikować naruszenia funkcji gruczołów dokrewnych, najczęściej stosuje się ultrasonografię instrumentalną (najczęściej), metody obrazowania (tomografia komputerowa i tomografia magnetoreszonansowa), a także badanie mikroskopowe materiału z biopsji. Stosowane są również specjalne metody: angiografia z selektywnym pobieraniem krwi z gruczołu dokrewnego, badania radioizotopowe, densytometria - oznaczanie gęstości optycznej kości.

Identyfikacja dziedzicznej natury zaburzeń funkcji endokrynnych przy użyciu metod badań molekularnych. Na przykład, kariotypowanie jest dość informacyjną metodą diagnozy zespołu Klinefeltera.

Metody kliniczne i eksperymentalne

Używany do badania funkcji gruczołu dokrewnego po jego częściowym usunięciu (na przykład po usunięciu tkanki tarczycy w tyreotoksykozie lub raku). W oparciu o dane dotyczące resztkowej funkcji hormonalnej gruczołu ustala się dawkę hormonów, które należy wprowadzić do organizmu w celu hormonalnej terapii zastępczej. Leczenie zastępcze w związku z codzienną potrzebą hormonów przeprowadza się po całkowitym usunięciu niektórych gruczołów dokrewnych. W każdym przypadku terapia hormonalna jest określana przez poziom hormonów we krwi w celu dobrania optymalnej dawki hormonu i zapobiegania przedawkowaniu.

Prawidłowość terapii zastępczej można również ocenić poprzez końcowe efekty wstrzykniętych hormonów. Na przykład, kryterium prawidłowego dawkowania hormonu podczas insulinoterapii jest utrzymanie fizjologicznego poziomu glukozy we krwi pacjenta z cukrzycą i zapobieganie rozwojowi hipo- lub hiperglikemii.

System regulacji organizmu poprzez hormony lub układ hormonalny człowieka: budowa i funkcja, choroby gruczołów i ich leczenie

Układ hormonalny człowieka - ważny organ których patologia jest zmiana prędkości i natury procesów metabolicznych, zmniejszenie wrażliwości tkanek, zaburzenia wydzielania hormonów i transformacji. Na tle zaburzeń hormonalnych cierpi na funkcje seksualne i rozrodcze, zmiany w wyglądzie, pogorszenie wyników i pogorszenie samopoczucia.

Corocznie lekarze coraz częściej rozpoznają patologie endokrynologiczne u młodych pacjentów i dzieci. Połączenie środowiskowych, przemysłowych i innych niekorzystnych czynników ze stresem, przepracowaniem, dziedziczną predyspozycją zwiększa prawdopodobieństwo przewlekłych patologii. Ważne jest, aby wiedzieć, jak uniknąć rozwoju zaburzeń metabolicznych, zaburzeń hormonalnych.

Informacje ogólne

Główne elementy znajdują się w różnych częściach ciała. Podwzgórze jest specjalnym gruczołem, w którym występuje nie tylko wydzielanie hormonów, ale również odbywa się proces interakcji między układem hormonalnym a układem nerwowym w celu optymalnej regulacji funkcji we wszystkich częściach ciała.

Układ hormonalny zapewnia przekazywanie informacji między komórkami i tkankami, regulację funkcjonowania oddziałów za pomocą określonych substancji - hormonów. Gruczoły wytwarzają regulatory o określonej częstotliwości, w optymalnym stężeniu. Synteza hormonów osłabia lub nasila się na tle procesów naturalnych, np. Ciąża, starzenie się, owulacja, miesiączka, laktacja lub zmiany patologiczne o różnej naturze.

Gruczoły dokrewne to struktury i struktury o różnych rozmiarach, które wytwarzają określony sekret bezpośrednio w limfie, krwi, płynie mózgowo-rdzeniowym, międzykomórkowym. Brak zewnętrznych przewodów, podobnie jak w gruczołach ślinowych, jest swoistym objawem, na podstawie którego grasica, podwzgórze, tarczyca i epifiza są nazywane gruczołami dokrewnymi.

Klasyfikacja gruczołów dokrewnych:

• centralny i peryferyjny. Oddzielenie przeprowadza się na połączeniu elementów z ośrodkowym układem nerwowym. Części obwodowe: gonady, tarczycy, trzustki. Gruczoły centralne: epifiza, przysadka, podwzgórze - mózg;
• przysadka-niezależna i zależna od przysadki mózgowej. Klasyfikacja oparta jest na wpływie hormonów tropowych przysadki na funkcjonowanie elementów układu dokrewnego.

Dowiedz się instrukcje stosowania suplementów diety Jodine Active do leczenia i zapobiegania niedoboru jodu.

Przeczytaj, jak operacja usunięcia jajnika i możliwe konsekwencje interwencji można znaleźć pod tym adresem.

Struktura układu hormonalnego

Złożona struktura zapewnia różnorodny wpływ na narządy i tkanki. System składa się z kilku elementów, które regulują funkcjonowanie określonego działu ciała lub kilku procesów fizjologicznych.

Główne działy układu hormonalnego:

• system rozproszony - komórki gruczołowe wytwarzające substancje przypominające hormony w działaniu;
• system lokalny - klasyczne gruczoły wytwarzające hormony;
• system wychwytu określonych substancji - prekursorów amin i następującej po nim dekarboksylacji. Składniki - komórki gruczołowe wytwarzające biogenne aminy i peptydy.

Narządy endokrynne (gruczoły dokrewne):

Narządy mające endokrynną tkankę:

• jądra, jajniki;
• trzustka.

Narządy mające komórki endokrynne w swojej strukturze:

• grasica;
• nerki;
• narządy przewodu pokarmowego;
• centralny układ nerwowy (główna rola należy do podwzgórza);
• łożysko;
• płuca;
• gruczoł krokowy.

Organizm reguluje funkcje gruczołów dokrewnych na kilka sposobów:

• pierwszy. Bezpośredni wpływ na tkankę gruczołową za pomocą określonego składnika, na którego poziom odpowiedzialny jest określony hormon. Na przykład, poziom cukru we krwi zmniejsza się, gdy zwiększa się wydzielanie insuliny w odpowiedzi na wzrost stężenia glukozy. Innym przykładem jest zahamowanie sekrecji hormonu przytarczyc z nadmierną koncentracją wapnia działającą na komórki przytarczyc. Jeżeli stężenie Ca spadnie, to wzrasta produkcja parathormonu;
• drugi. Podwzgórze i neurohormony wykonują nerwową regulację układu hormonalnego. W większości przypadków włókna nerwowe wpływają na ukrwienie, ton naczyń krwionośnych podwzgórza.

Hormony: właściwości i funkcje

Na strukturę chemiczną hormonów są:

• steryd Baza lipidowa, substancje aktywnie penetrujące błony komórkowe, przedłużona ekspozycja, prowokują zmianę procesów translacji i transkrypcji podczas syntezy związków białkowych. Hormony płciowe, kortykosteroidy, sterole witaminy D;
• pochodne aminokwasów. Głównymi grupami i typami regulatorów są hormony tarczycy (trójjodotyronina i tyroksyna), katecholaminy (noradrenalina i adrenalina, które często nazywane są "hormonami stresu"), pochodna tryptofanu - serotonina, pochodna histydyny - histamina;
• białko-peptyd. Skład hormonów wynosi od 5 do 20 reszt aminokwasowych w peptydach i ponad 20 w związkach białkowych. Glikoproteiny (folitropina i tyreotropina), polipeptydy (wazopresyna i glukagon), proste związki białkowe (somatotropina, insulina). Hormony białkowe i peptydowe to duża grupa regulatorów. Obejmuje także ACTH, STG, LTG, TSH (hormony przysadki), tyrokalcytoninę (TG), melatoninę (hormon epifizowy), parathormon (gruczoły przytarczyczne).

Pochodne aminokwasów i hormony steroidowe wykazują podobny efekt, regulatory białek i białka mają wyraźną swoistość gatunkową. Wśród regulatorów znajdują się peptydy snu, uczenia się i pamięci, zachowania związane z piciem i jedzeniem, środki przeciwbólowe, neuroprzekaźniki, regulatory napięcia mięśniowego, nastrój, zachowania seksualne. Ta kategoria obejmuje odporność, przeżycie i stymulatory wzrostu,

Peptydy regulatorowe często wpływają na narządy nie niezależnie, ale w połączeniu z substancjami bioaktywnymi, hormonami i mediatorami wykazują działanie miejscowe. Cechą charakterystyczną jest synteza w różnych częściach ciała: przewodu pokarmowego, ośrodkowego układu nerwowego, serca, układu rozrodczego.

Narząd docelowy ma receptory dla określonego typu hormonu. Na przykład kości, jelita cienkie i nerki są podatne na działanie regulatorów przytarczyc.

Główne właściwości hormonów:

• specyficzność;
• wysoka aktywność biologiczna;
• odległy wpływ;
• tajemnica

Brak jednego hormonu nie może być zrekompensowany za pomocą innego regulatora. W przypadku braku określonej substancji, nadmiernego wydzielania lub niskiego stężenia rozwija się patologiczny proces.

Diagnoza chorób

Aby ocenić funkcjonalność gruczołów wytwarzających regulatory, stosuje się kilka rodzajów badań o różnych poziomach złożoności. Po pierwsze, lekarz bada pacjenta i obszar problemowy, na przykład tarczycę, identyfikuje zewnętrzne objawy odchyleń i niewydolności hormonalnej.

Pamiętaj, aby zebrać historię osobistą / rodzinną: wiele chorób endokrynologicznych ma dziedziczną predyspozycję. Poniżej przedstawiono zestaw środków diagnostycznych. Tylko seria testów w połączeniu z instrumentalną diagnostyką pozwala nam zrozumieć, jaki rodzaj patologii się rozwija.

Główne metody badań układu hormonalnego:

• identyfikacja objawów charakterystycznych dla patologii na tle zaburzeń hormonalnych i nieprawidłowego metabolizmu;
• analiza radioimmunologiczna;
• prowadzenie ultrasonografu ciała problemowego;
• storiometria;
• densytometria;
• analiza immunoradiometryczna;
• test tolerancji glukozy;
• MRI i CT;
• wprowadzenie stężonych ekstraktów z niektórych gruczołów;
• inżynieria genetyczna;
• skanowanie radioizotopowe, stosowanie radioizotopów;
• określanie poziomów hormonów, produktów przemiany materii regulatorów w różnych rodzajach płynów (krew, mocz, płyn mózgowo-rdzeniowy);
• badanie aktywności receptora w docelowych narządach i tkankach;
• określenie wielkości gruczołu problemowego, ocena dynamiki wzrostu dotkniętego narządu;
• uwzględnienie rytmów okołodobowych w rozwoju pewnych hormonów w połączeniu z wiekiem i płcią pacjenta;
• testy ze sztuczną supresją czynności narządu wewnątrzwydzielniczego;
• porównanie wskaźników krwi wchodzących i wychodzących z badanego gruczołu

Dowiedz się o nawykach żywieniowych cukrzycy typu 2, a także o tym, na jakim poziomie cukru insuliny.

Podwyższone przeciwciała przeciwko tyreoglobulinie: co to znaczy i jak dostosować wskaźniki? Odpowiedź jest w tym artykule.

Na stronie http://vse-o-gormonah.com/lechenie/medikamenty/mastodinon.html przeczytaj instrukcję stosowania kropli i tabletek Mastodinon w leczeniu mastopatii piersi.

Patologie, przyczyny i objawy endokrynologiczne

Choroby przysadki, tarczycy, podwzgórza, szyszynki, trzustki i innych elementów:

Choroby układu hormonalnego rozwijają się w następujących przypadkach pod wpływem czynników wewnętrznych i zewnętrznych:

• nadmiar lub niedobór określonego hormonu;
• aktywne uszkodzenie systemów hormonalnych;
• produkcja nieprawidłowego hormonu;
• odporność tkanek na działanie jednego z regulatorów;
• naruszenie wydzielania hormonów lub zakłóceń w mechanizmie transportu regulatora.

Główne objawy niewydolności hormonalnej:

• wahania wagi;
• drażliwość lub apatia;
• pogorszenie stanu skóry, włosów, paznokci;
• zaburzenia widzenia;
• zmiana w ilości oddawanego moczu;
• zmiana w libido, impotencja;
• niepłodność hormonalna;
• zaburzenia miesiączkowania;
• szczególne zmiany w wyglądzie;
• zmiana stężenia glukozy we krwi;
• spadki ciśnienia;
• drgawki;
• bóle głowy;
• zmniejszenie koncentracji, zaburzenia intelektualne;
• powolny wzrost lub gigantyzm;
• zmiana warunków dojrzewania.

Przyczynami chorób układu hormonalnego może być kilka. Czasami lekarze nie potrafią ustalić, który pobudziłby niewłaściwe funkcjonowanie elementów układu hormonalnego, niewydolności hormonalnej lub zaburzeń metabolicznych. Autoimmunologiczne patologie tarczycy, inne narządy rozwijają się z wrodzonymi anomaliami układu odpornościowego, co negatywnie wpływa na funkcjonowanie narządów.

Wideo o budowie układu hormonalnego, gruczołach wydzielania wewnętrznego, zewnętrznego i mieszanego. A także o funkcjach hormonów w ciele:

Układ hormonalny

1. funkcja i rozwój.

2. narządy wewnętrzne układu hormonalnego.

3. obwodowe narządy układu hormonalnego.

Układ hormonalny obejmuje narządy, których główną funkcją jest wytwarzanie substancji biologicznie czynnych - hormonów.

Hormony podawane bezpośrednio do krwioobiegu, na pokładzie wszystkich narządów i tkanek i regulować takie ważne funkcje wegetatywnego, takie jak metabolizm, szybkość procesów fizjologicznych stymulowania wzrostu i rozwoju narządów i tkanek, zwiększenie odporności organizmu na różne czynniki, wspierają stałość organizmu.

Gruczoły dokrewne działają w połączeniu ze sobą iz układem nerwowym, tworząc pojedynczy układ neuroendokrynny.

Układ endokrynologiczny obejmuje: 1) gruczoły dokrewne (tarczycy i przytarczyc, nadnerczy, epifizę, przysadkę mózgową); 2) nie część hormonalnego hormonalnego organy (trzustki wysepek trzustki, podwzgórze, jądra komórki Sertolego i komórki pęcherzyków w jajnikach oraz retikuloepitely ciałka hassala grasicy, złożone yukstagromerulyarny nerek); 3) pojedyncze komórki wytwarzające hormony zlokalizowane rozliczne w różnych narządach (układach trawiennych, oddechowych, wydalniczych i innych).

gruczołów wydzielania wewnętrznego wydalniczy kanałów jest wydzielają hormony do krwi, a zatem jest dobrze perfuzji mają kapilar trzewne (okienkowych) lub sinusoidalny typu i jest narządach miąższowych. Większość z nich jest tworzona przez tkankę nabłonkową, tworząc pasemka lub mieszki włosowe. Wraz z tym komórki wydzielnicze mogą być powiązane z innymi typami tkanek. Na przykład, w podwzgórzu szyszynki, oparcie płata przysadki i rdzenia nadnerczy są komórki tkanki nerwowej, aparatu przykłębuszkowego komórki nerek i komórki mięśnia sercowego endokrynologiczne serca znajduje się w tkance mięśni i nerek i komórki śródmiąższowe są gonad tkanki łącznej.

Źródłem rozwoju gruczołów dokrewnych są różne warstwy zarodkowe:

1. powstają z endodermy tarczycy, przytarczyc, grasicy, trzustki, wysepki trzustkowe, pojedyncze endocrinocytes przewodu pokarmowego i dróg oddechowych;

2. z ektodermy i neuroektodermy - podwzgórza, przysadki, rdzenia nadnerczy, kalcytoninocytów tarczycy;

3. z mezodermy i mezenchymu - kory nadnerczy, gonady, kardiomiocyty wydzielnicze, przykręgowe komórki nerkowe.

Wszystkie hormony wytwarzane przez gruczoły dokrewne i komórki można podzielić na 3 grupy:

1. białka i poliptipida - hormony przysadki, podwzgórza, trzustki itp.;

2. pochodne aminokwasów - hormony tarczycy, hormony rdzenia nadnerczy i wiele komórek endokrynnych;

3. steroidy (pochodne cholesterolu) - hormony płciowe, hormony nadnerczy.

Istnieją centralne i obwodowe ogniwa układu dokrewnego:

I. Do centralnych należą: podwzgórzowe jądro nerwowo-neuronalne, przysadka, epifiza;

Ii. Peryferyjne obejmują gruczoły,

1) którego funkcje zależą od przedniego płata przysadki (tarczycy, kory nadnerczy, jąder, jajników);

2) i dławik, niezależnie od przedniego płata przysadki (rdzenia nadnerczy, przytarczyc, hormon okolofollikulyarnye kaltsitoninotsity nie gormonosinteziruyuschie komórek wydzielania wewnętrznego narządu).

Podwzgórze jest obszarem pośredniego mózgu. Wyróżnia kilkadziesiąt par jąder, których neurony wytwarzają hormony. Są one dystrybuowane w dwóch strefach: przedniej i środkowej. Podwzgórze jest najwyższym ośrodkiem funkcji hormonalnej.

Będąc mózgowym centrum współczulnych i przywspółczulnych podziałów autonomicznego układu nerwowego, łączy mechanizmy regulacji endokrynnej z mechanizmami nerwowymi.

W przedniej części podwzgórza są duże komórki neurosekrementalne, które tworzą hormony białkowe wazopresyny i oksytocyny. Przepływające przez aksony hormony gromadzą się w tylnym płacie przysadki mózgowej, a stamtąd wchodzą do krwi.

Wazopresyna - zwęża naczynia krwionośne, zwiększa ciśnienie krwi i reguluje metabolizm wody, wpływając na wchłanianie zwrotne wody w kanalikach nerek.

Oksytocyna - pobudza funkcję mięśni gładkich macicy, pomagając w eliminacji wydzielania gruczołów macicznych, a podczas porodu powoduje silne skurcze macicy. Wpływa także na skurcz komórek mięśniowych w piersiach.

Bliski związek między jądrem przedniego podwzgórza a tylnym płatem przysadki (neurohypofizy) łączy je w pojedynczy układ podwzgórzowo-podmostkowy.

W środku jąder podwzgórza (tuberalnogo) uwalnia hormony, które nie wpływają na funkcję części gruczołowej przysadki (udział przedniego): liberiny - pobudzanie i statyny - są uciskani. Sekcja tylna nie dotyczy endokryny. Reguluje glukozę i szereg reakcji behawioralnych.

Podwzgórze wpływa na obwodowe gruczoły dokrewne, poprzez nerwy współczulne lub przywspółczulne lub przez przysadkę mózgową.

Neurosekrecyjna funkcja podwzgórza jest z kolei regulowana przez noradrenalinę, serotoninę, acetylocholinę, które syntetyzuje się w innych strefach ośrodkowego układu nerwowego. Jest również regulowany przez hormony epifizyczne i współczulny układ nerwowy. Małe neurosensoryczne komórki podwzgórza wytwarzają hormony, które regulują funkcję przysadki, tarczycy, kory nadnerczy, komórek hormonalnych narządów płciowych.

Przysadka to niesparowany organ w kształcie jajka. Znajduje się w przysadce fossa tureckiego siodła klinowej kości czaszki. Ma niewielką masę od 0,4 do 4 g.

Rozwija się z 2 zarodkowych pąków: nabłonkowej i nerwowej. Od nabłonka nabłonka rozwija się, a od nerwowego - neurohypophysis - to są 2 części, które tworzą przysadkę mózgową.

W przypadku adenohophofii występują płaty przednie, pośrednie i rurkowe. Większość przedniego udziału, produkuje największą ilość hormonów. Przedni płat ma cienki szkielet tkanki łącznej, pomiędzy którymi znajdują się pasma nabłonkowych komórek gruczołowych, oddzielone od siebie licznymi sinusoidalnymi kapilarami. Komórki są heterogeniczne. Zgodnie z ich zdolnością do barwienia, są one podzielone na chromofilowe (dobrze zabarwione), chromofobiczne (słabo zabarwione). Komórki chromofobowe stanowią 60-70% wszystkich komórek przedniego płata. Komórki są małe i duże, grzbietowe i bez procesów, z dużymi jądrami. Są to komórki kambii lub wydzielane. Komórki chromofiłowe dzieli się na kwasochłonne (35-45%) i bazofiliowe (7-8%). Kwasocholowy hormon wzrostu produkujący somatotropinę i prolaktynę (hormon laktopropowy), stymulujący tworzenie się mleka, rozwój ciałka żółtego, wspiera instynkty macierzyństwa.

Komórki bazofilowe stanowią 7-8%. Niektóre z nich (tyropropocyty) wytwarzają hormon tarczycy, który stymuluje funkcję tarczycy. Są to duże komórki o zaokrąglonym kształcie. Gonadotropocyty produkują hormon gonadotropowy, który stymuluje aktywność gruczołów płciowych. Są to owalne, gruszkowate lub procesowe komórki, jądro jest przesunięte na bok. U kobiet stymuluje wzrost i dojrzewanie pęcherzyków, owulację i rozwój ciałka żółtego, a także samców, syntezę spermogonu i testosteronu. Komórki gonadotropowe znajdują się we wszystkich częściach przedniego płata przysadki mózgowej. Podczas kastracji komórki powiększają swoją objętość, a w ich cytoplazmie pojawiają się wakuole. Komórki kortykotropowe znajdują się w centralnej strefie adenohophii. Produkują kortykotropinę, która stymuluje rozwój i funkcję kory nadnerczy. Komórki są owalne lub procesowe, zrazikowe jądro.

Średni (pośredni) udział przysadki jest reprezentowany przez wąski pasek nabłonka, który jest połączony z neurohypofizą. Komórki tego płata wytwarzają hormon stymulujący melodię, który reguluje metabolizm pigmentu i funkcje komórek barwnikowych. W płacie pośrednim znajdują się również komórki, które wytwarzają lipotropinę, co zwiększa metabolizm lipidów. Wiele zwierząt ma lukę pomiędzy płatem przednim i pośrednim adenohypofizy (koń go nie ma).

Funkcja płatka tytoniowego (w sąsiedztwie łodygi przysadki) nie została wyjaśniona. Aktywność hormonalna adenohophii jest regulowana przez podwzgórze, z którym tworzy pojedynczy układ podwzgórzowo-przysadkowy. Komunikacja wyraża się następująco - górna arteria przysadki tworzy pierwotną sieć kapilarną. Aksony małych neurosensorycznych komórek podwzgórza na naczyniach włosowatych tworzą synapsy (aksovascular). Neurohormony wchodzą do naczyń włosowatych sieci pierwotnej poprzez synapsy. Kapilary gromadzą się w żyłach, przechodzą do adenohophii, gdzie ponownie rozpadają się i tworzą wtórną sieć kapilarną; zawarte w nim hormony wchodzą w adenocyty i wpływają na ich funkcje.

Neurohypophysis (tylny płat) jest zbudowany z neurogli. Jego komórki to petituty, z weterynaryjnych i otropchatnojowych form pochodzenia epindialnego. Procesy w kontakcie z naczyniami krwionośnymi i ewentualnie wstrzyknięcia hormonów do krwi. Wazopresyna i oksytocyna gromadzą się w płacie tylnym i są wytwarzane przez komórki podwzgórza, których aksony w postaci wiązek wchodzą do płata tylnego przysadki mózgowej. Następnie hormony wchodzą do krwiobiegu.

Epifiza jest częścią międzymózgowia, ma wygląd przypominający krępe ciało, które nazywa się szyszynką. Ale szyszynka jest tylko u świń, a reszta jest gładka. Na górze żelazo pokrywa kapsułka tkanki łącznej. Cienkie warstwy (przegrody) odbiegają od kapsuły, tworząc jej podścielisko i dzieląc gruczoł na płaty. W parenchymu rozróżnia się komórki dwóch typów: wydzielające pinealocyty i komórki glejowe, które pełnią funkcje pomocnicze, troficzne i demarkacyjne. Sosnocyty są barwione, komórki wielokątne, większe, zawierające granulki bazofilowe i kwasofilne. Te komórki tworzące sekret są umiejscowione pośrodku zrazików. Ich procesy kończą się przedłużeniami w kształcie kija i wchodzą w kontakt z kapilarami.

Pomimo niewielkiego rozmiaru szyszynki jego funkcjonalna aktywność jest złożona i różnorodna. Epifizja spowalnia rozwój układu rozrodczego. Hormon serotoniny, który wytwarza, przekształca się w melatoninę. Tłumi również gonadotropiny wytwarzane w przednim płacie przysadki, a także aktywność hormonu melanosyntetyzującego.

Ponadto, pinealocyty tworzą hormon, który zwiększa poziom K + we krwi, to znaczy uczestniczy w regulacji metabolizmu mineralnego.

Epiphysis działa tylko u młodych zwierząt. W przyszłości podlega inwolucji. W tym samym czasie kiełkuje z tkanką łączną, tworzy się piasek mózgowy - warstwowe zaokrąglone osady.

Gruczoł tarczowy znajduje się w szyi po obu stronach tchawicy, za chrząstką tarczycy.

Rozwój tarczycy rozpoczyna się u bydła po 3-4 tygodniach embriogenezy od nabłonka endodermalnego przedniego jelita. Podstawy rosną szybko, tworząc luźną sieć rozgałęzionych beleczek nabłonka. Tworzą pęcherzyki, w przerwach między którymi rośnie mezenchym z naczyniami krwionośnymi i nerwami. U ssaków komórki parafolikularne (kalcytoninocyty) powstają z neuroblastów, które znajdują się w mieszkach na błonie podstawnej u podstawy tyrocytów. Gruczoł tarczycy jest otoczony kapsułką tkanki łącznej, której warstwy są skierowane do wewnątrz i dzielą narząd w lobule. Jednostki funkcjonalne gruczołu tarczycy są pęcherzykami - zamkniętymi, kulistymi formacjami z wnęką wewnątrz. Jeśli aktywność gruczołu zostanie wzmocniona, ściany pęcherzyków tworzą liczne fałdy, a pęcherzyki nabierają gwiaździstych konturów.

Koloid, produkt wydzielniczy komórek nabłonka (tyrocytów) wyściełających mieszek włosowy, gromadzi się w świetle pęcherzyka. Koloid jest to tyreoglobulina. Mieszek jest otoczony warstwą luźnej tkanki łącznej z licznymi naczyniami krwionośnymi i limfatycznymi, które przeplatają pęcherzyki, a także włókna nerwowe. Znaleziono limfocyty i komórki plazmatyczne, bazofile tkankowe. Endokrynocyty folikulkowe (tyrocyty) - komórki gruczołowe stanowią większość ścianek mieszków włosowych. Są ułożone w jedną warstwę na błonie podstawnej, ograniczając pęcherzyk z zewnątrz.

Przy prawidłowej funkcji, sześcienne tyrystocyty z sferycznymi jądrami. Koloid w postaci jednorodnej masy wypełnia światło pęcherzyka.

Na wierzchołkowej stronie tyrocytów, zwróconych do wewnątrz, znajdują się mikrokosmki. Podczas wzmacniania czynnościowej czynności tarczycy, tyryotyty pęcznieją i przyjmują kształt pryzmatyczny. Koloid staje się bardziej płynny, wzrasta liczba kosmków, podstawa staje się złożona. Kiedy funkcja jest osłabiona, koloid jest zagęszczany, tyryktyny ulegają spłaszczeniu, jądra są wydłużone równolegle do powierzchni.

Wydzielanie tyrocytów składa się z trzech głównych faz:

Pierwsza faza zaczyna się od absorpcji przyszłych wydzielin przez podstawową powierzchnię początkowych substancji: aminokwasów, w tym tyrozyny, jodu i innych substancji mineralnych, niektórych węglowodanów i wody.

Druga faza polega na syntezie cząsteczek jodowanej tyreoglobuliny i jej transportowaniu przez powierzchnię wierzchołkową do jamy pęcherzyka, którą wypełnia on koloidem. W jamie mieszków w tyrozynie wbudowane są atomy jodu w postaci tyreoglobuliny, co prowadzi do powstania monojodotyrozyny, dijodotyrozyny, trijodotyrozyny i tetrajodotyrozyny lub tyroksyny.

Trzecia faza polega na napadzie (fagocytozie) koloidu z irodum z tirougabuliną zawierającą jod. Kropelki koloidu łączą się z lizosomami i rozkładają się, tworząc hormony tarczycy (tyroksyna, trijodotyrozyna). Przez podstawową część tyyrocytów wchodzą do ogólnego układu krwionośnego lub naczyń limfatycznych.

Tak więc, jako część hormonów wytwarzanych przez tyrocyty, koniecznie dołącza się jod, dlatego do prawidłowej czynności tarczycy konieczne jest stałe dostarczanie krwi do gruczołu tarczycy. Jod dostaje się do organizmu z wodą i pożywieniem. Dostarczanie krwi do tarczycy zapewnia tętnica szyjna.

Hormony tarczycy - tyroksyna i trijodotyronina wpływają na wszystkie komórki organizmu i regulują podstawowy metabolizm, a także procesy rozwoju, wzrostu i różnicowania tkanek. Ponadto przyspieszają metabolizm białek, tłuszczów i węglowodanów, zwiększają zużycie tlenu przez komórki, a tym samym usprawniają procesy utleniania i mają wpływ na utrzymanie stałej temperatury ciała. Hormony te odgrywają szczególnie ważną rolę w różnicowaniu układu nerwowego u płodu.

Funkcje tyrocytów są regulowane przez hormony przedniego płata przysadki mózgowej.

Paracelocytowe endokrytyny (kalcytoninocyty) znajdują się w ścianie pęcherzyka między podstawami tyrocytów, ale nie osiągają światła pęcherzyka, a także w międzypolikularnych wysepkach tyrocytów znajdujących się w międzywarstwach tkanki łącznej. Komórki te są większe niż tyrocyty, mają kształt okrągły lub owalny. Oni syntetyzują kalcytoninę - hormon, który nie zawiera jodu. Wchodząc do krwi, obniża poziom wapnia we krwi. Funkcja kalcytonocytów jest niezależna od przysadki. Ich liczba jest mniejsza niż 1% całkowitej liczby komórek gruczołów.

Gruczoły przytarczyczne są zlokalizowane w postaci dwóch ciał (zewnętrznych i wewnętrznych) w pobliżu gruczołu tarczycy, a czasem w miąższu.

Miąższ tych gruczołów zbudowany jest z komórek nabłonkowych parathyrocytów. Tworzą one splecione sznury. Komórki dwóch typów: główny i oksyfilny. Między nitkami znajdują się cienkie warstwy tkanki łącznej z naczyniami włosowatymi i nerwami.

Główne parathyrocyty stanowią większość komórek (małe, słabo zabarwione). Komórki te wytwarzają hormon przytarczyczny (parathormon), który zwiększa zawartość Ca we krwi, reguluje wzrost tkanki kostnej i jej wytwarzanie, zmniejsza zawartość fosforu we krwi i wpływa na przepuszczalność błon komórkowych i syntezę ATP. Ich funkcja nie zależy od przysadki mózgowej.

Acidophilic lub oksyfrocyty oksyfilne są głównymi odmianami i znajdują się na obwodzie gruczołu w postaci małych skupisk. Między nitkami paracytocytów może gromadzić się substancja podobna do koloidu, a otaczające komórki tworzą pęcherzyk.

Poza przytarczycami są pokryte kapsułką tkanki łącznej, otoczoną splotami nerwowymi.

Nadnercza, podobnie jak przysadka, są przykładem połączenia gruczołów dokrewnych różnego pochodzenia. Substancja korowa rozwija się z nabłonkowego zgrubienia mezodermy koelomicznej i rdzenia z tkanki nerwowych przegrzebków. Tkanka łączna gruczołu powstaje z mezenchymu.

Nadnercza są owalne lub wydłużone i znajdują się w pobliżu nerek. Na zewnątrz są pokryte kapsułką tkanki łącznej, z której rozciągają się do wewnątrz cienkie warstwy luźnej tkanki łącznej. Pod kapsułką wyróżnić korę i rdzeń.

Substancja korowa znajduje się na zewnątrz i składa się z blisko położonych sznurów nabłonkowych komórek wydzielniczych. Ze względu na specyfikę struktury istnieją trzy strefy: kłębiasta, belka i oczko.

Kłębuszek znajduje się pod kapsułą i składa się z małych cylindrycznych komórek wydzielniczych, które tworzą kordony w postaci kłębuszków. Pomiędzy sznurami znajduje się tkanka łączna z naczyniami krwionośnymi. W związku z syntezą hormonów steroidowych w komórkach rozwija się agranulatowa retikulum endoplazmatyczna.

Hormony mineralokortykoidowe są wytwarzane w strefie kłębuszkowej, która reguluje metabolizm minerałów. Należą do nich aldosteron, który kontroluje zawartość sodu w organizmie i reguluje proces wchłaniania zwrotnego sodu w kanalikach nerkowych.

Strefa belki jest najobszerniejsza. Jest on reprezentowany przez większe komórki gruczołowe, które tworzą promieniowo rozmieszczone kable w postaci wiązek. Komórki te wytwarzają kortykosteron, kortyzon i hydrokortyzon, wpływając na metabolizm białek, lipidów i węglowodanów.

Strefa siatki jest najgłębsza. Charakteryzuje się przeplataniem przędzy w postaci siatki. Komórki wytwarzają hormon - androgen, podobny do męskiego hormonu płciowego - testosteronu. Zsyntetyzowane są również kobiece hormony płciowe, podobne do progesteronu.

Substancja mózgowa znajduje się w centralnej części nadnerczy. Ma jaśniejszy odcień i składa się ze specyficznych chromofilowych komórek, które są zmodyfikowanymi neuronami. Są to duże owalne komórki, ich ziarnistość zawarta jest w ich cytoplazmie.

Ciemniejsze komórki syntetyzują norepinefrynę, która zwęża naczynia krwionośne i zwiększa ciśnienie krwi, a także ma wpływ na podwzgórze. Lekkie komórki wydzielnicze wydzielają adrenalinę, która wzmacnia serce i reguluje metabolizm węglowodanów.