Dlaczego stężenie bilirubiny we krwi jest podwyższone i co to oznacza?

  • Analizy

Bilirubina jest żółto-zielonym pigmentem, który powstaje podczas rozpadu hemoglobiny. U ludzi występuje we krwi i w żółci. W przypadku wymiany i nadmiaru bilirubiny wątroba jest bezpośrednio odpowiedzialna.

Z reguły wysoka bilirubina objawia się w postaci chorób, takich jak żółtaczka, zapalenie wątroby lub niedokrwistość krwi.

Na tej podstawie można powiedzieć, że istnieje wiele powodów do wzrostu stężenia bilirubiny we krwi osób dorosłych, dlatego należy najpierw zdecydować, dlaczego tak się stało i co spowodowało wzrost stężenia bilirubiny.

Czym jest bilirubina i skąd ona pochodzi?

Dlaczego dorosły ma zdiagnozowaną podwyższoną bilirubinę i co to oznacza? Hemoglobina znajduje się w czerwonych ciałkach krwi - ludzkich czerwonych ciałkach krwi, przenosi tlen do tkanek organizmu z płuc. Uszkodzone i stare czerwone krwinki są niszczone w śledzionie, wątrobie i szpiku kostnym. W tym samym czasie hemoglobina jest uwalniana i przekształcana w bilirubinę.

Nowo utworzona bilirubina jest pośrednia, trująca dla organizmu człowieka, szczególnie dla centralnego układu nerwowego. Dlatego w wątrobie zachodzi neutralizacja innymi substancjami. Związane - bezpośrednia bilirubina jest wydzielana wraz z żółcią przez wątrobę i opuszcza ciało w sposób naturalny. Ciemny kolor kału często wskazuje na zmiany poziomu bilirubiny.

Klasyfikacja

Metabolizm bilirubiny jest złożonym procesem chemicznym, który stale pojawia się w naszym ciele, gdy jest on rozbijany na dowolnym etapie i następuje zmiana w poziomie tej substancji w surowicy krwi. Dlatego bilirubina jest ważnym wskaźnikiem pracy kilku systemów ciała na raz.

W zależności od typu izolowana jest bilirubina bezpośrednia i pośrednia.

  • Pośredni - ten, który powstaje w wyniku rozkładu hemoglobiny. Rozpuszczalne tylko w tłuszczach jest zatem uważane za bardzo toksyczne. Jest w stanie łatwo przeniknąć do komórek, naruszając w ten sposób ich funkcje.
  • Direct - ten, który powstaje w wątrobie. Jest rozpuszczalny w wodzie, dlatego jest uważany za mniej toksyczny. Bilirubina bezpośrednia jest eliminowana z organizmu wraz z żółcią.

Bilirubina bezpośrednia jest bezpieczna dla organizmu, ponieważ została uprzednio zneutralizowana przez enzymy wątrobowe. Taka substancja cicho opuszcza ciało i nie powoduje żadnych szkód. Bilirubina pośredniego gatunku jest bardzo toksyczna, powstała niedawno z hemoglobiny i nie jest związana enzymami wątrobowymi.

Norma bilirubiny we krwi

Dla osoby dorosłej w wieku do 60 lat normalnym wynikiem testu bilirubiny będzie:

  • 5,1-17 mmol / l - bilirubina całkowita;
  • 3,4-12 mmol / l - pośrednie;
  • 1,7-5,1 mmol / l - prosty.

Tabele prawidłowych poziomów bilirubiny we krwi dla obu płci są prawie takie same. Jednak naukowcy udowodnili, że mężczyźni mają zespół Gilberta 10 razy częściej niż kobiety.

Podwyższona bilirubina u noworodka

Całkowita bilirubina wzrosła - co to oznacza u dorosłych?

Jakie są powody, dla których u dorosłych zwiększa się całkowita zawartość bilirubiny we krwi i co to oznacza? Jakie czynniki w tym przyczyniają się?

U dorosłych istnieje kilka głównych powodów:

  • przyspieszony rozkład czerwonych krwinek;
  • pierwotna marskość żółciowa;
  • kamica żółciowa;
  • inne warunki powodujące naruszenie odpływu żółci;
  • infekcje pasożytnicze i pasożyty w ciele;
  • cholestaza wewnątrzwątrobowa;
  • żółtaczka w ciąży;
  • guzy wątroby;
  • naruszenia produkcji enzymów odpowiedzialnych za tworzenie bilirubiny bezpośredniej;
  • wirusowe, bakteryjne, toksyczne, lecznicze, autoimmunologiczne i przewlekłe zapalenie wątroby - z wątrobą, która nie jest w stanie usunąć bilirubiny.

W zależności od rodzaju naruszonego procesu można zaobserwować wzrost jednej z frakcji bilirubiny we krwi. Jeśli wzrost bilirubiny całkowitej zostanie wykryty przy równomiernym rozkładzie frakcji, jest to najbardziej charakterystyczne dla chorób wątroby.

Przyczyny podwyższonej bilirubiny bezpośredniej

Poziom bilirubiny bezpośredniej we krwi wzrasta z powodu naruszenia odpływu żółci. W rezultacie żółć jest wysyłana do krwi, a nie do żołądka. Przyczyny tego są najczęściej następujące patologie:

  • Wirusowa etiologia zapalenia wątroby w ostrej postaci (zapalenie wątroby typu A, B, z mononukleozą zakaźną);
  • etiologia bakteryjnego zapalenia wątroby (leptospiroza, bruceloza);
  • przewlekłe zapalenie wątroby;
  • autoimmunologiczne zapalenie wątroby;
  • Wirusowe zapalenie wątroby (w wyniku terapii lekami hormonalnymi, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, lekami przeciwnowotworowymi i przeciw gruźlicy);
  • toksyczne zapalenie wątroby (zatrucie przez trucizny grzybowe, przemysłowe substancje toksyczne);
  • rak pęcherzyka żółciowego, wątroby lub trzustki;
  • kamica żółciowa;
  • żółciowa marskość wątroby;
  • Zespół rotora, Dabin-Johnson.

Prewencyjne zwiększenie stężenia bilirubiny bezpośredniej. Podstawą jest naruszenie odpływu żółci.

Przyczyny zwiększenia bilirubiny pośredniej

Choroby, w których rośnie bilirubina pośrednia:

  1. Syndromy Gilberta, Crigler-Nayar, Lucy-Driscol.
  2. Choroby zakaźne - dur brzuszny, posocznica, malaria.
  3. Wrodzone anemie hemolityczne - sferocytowe, niesferocytowe, sierpowokomórkowe, tromienie, choroba Markyavai-Michele.
  4. Toksyczna niedokrwistość hemolityczna - zatrucie przez truciznę, ukąszenia owadów, węże, zatrucie grzybami, ołów, arsen, sole miedzi (siarczan miedzi). Niedokrwistość hemolityczna leku - wywołana przez przyjmowanie cefalosporyn, insuliny, aspiryny, NLPZ, chloramfenikolu, penicyliny, lewofloksacyny itp.
  5. Nabyta niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna - rozwija się na tle układowego tocznia rumieniowatego (objawy, leczenie), reumatoidalnego zapalenia stawów, białaczki limfatycznej, ziarniniakowatości limfatycznej (objawy, leczenie), itp.

Dominujący wzrost bilirubiny pośredniej. Opiera się na nadmiernym zniszczeniu czerwonych krwinek.

Problemy z wątrobą

Wątroba jest najważniejsza w produkcji bilirubiny. W przypadku patologii tego narządu normalny proces neutralizacji wolnej bilirubiny i jej przejście do stanu bezpośredniego staje się niemożliwy. Wśród chorób wątroby, w których zaburzony jest metabolizm biliruryny, występuje marskość, zapalenie wątroby typu A, B, C, B i E, zapalenie wątroby wywołane alkoholem i lekami, rak wątroby.

Obniża się poziom obu typów bilirubiny, co objawia się następującymi objawami:

  • dyskomfort i ociężałość po prawej stronie z powodu powiększonej wątroby;
  • wyblakłe zabarwienie kału i ciemne - mocz;
  • nudności, odbijanie się po jedzeniu, szczególnie silny dyskomfort związany z tłustym i ciężkim jedzeniem;
  • zmęczenie, zawroty głowy, apatia;
  • wzrost temperatury ciała (z wirusowym zapaleniem wątroby typu).

Mogą ujawniać inne przyczyny zwiększonego poziomu bilirubiny. Należą do nich dziedziczny brak enzymów wątrobowych, ta patologia nazywa się zespołem Gilberta. U pacjentów poziom bilirubiny we krwi jest znacznie zwiększony, dlatego twardówka skóry i oczu często ma żółte zabarwienie.

Zakłócenie odpływu żółci

W chorobach układu żółciowego, na przykład w kamicy żółciowej, pacjent zwykle wykazuje następujące objawy:

  • zażółcenie skóry i twardówki;
  • ból w prawym podżebrzu (bardzo intensywny kolka wątrobowa);
  • wzdęcia brzucha, upośledzenie stolca (biegunka lub zaparcie);
  • przebarwienie stolca i ciemny mocz;
  • świąd

W przeciwieństwie do chorób krwi i wątroby, w tej sytuacji zwiększa się ilość bezpośredniej (związanej) bilirubiny, która jest już zneutralizowana przez wątrobę.

Przyczyny nadwagą

Rozwój żółtaczki nadjądrowej jest spowodowany zwiększonym zniszczeniem czerwonych krwinek. Zwiększa to głównie wolną frakcję. Wśród chorób emitują:

  • niedokrwistość hemolityczna i niedobór witaminy B12;
  • rozległe krwiaki;
  • działanie toksycznych substancji na komórki krwi;
  • reakcja na transfuzję krwi obcej lub przeszczepianie narządów;
  • talasemia.

Objawy

W przypadku naruszenia metabolizmu bilirubiny, jego ilościowe wskaźniki we krwi mogą stać się duże. Wyrażana jest przez żółtaczkę lub przez zabarwienie błony śluzowej i skóry w kolorze żółtym.

  1. Jeśli stężenie pigmentu żółciowego w surowicy osiągnie 85 μmol / l, to mówi się o łagodnej postaci wzrostu.
  2. Żółtaczka jest uważana za umiarkowaną ze wskaźnikami 86-169 μmol / l, ciężką - o wartości powyżej 170 μmol / l.

W zależności od rodzaju żółtaczki jej objawy są różne. Skóra może mieć jasno żółty, zielony lub szafranowy odcień żółty. Ponadto ze zwiększoną bilirubiną dochodzi do ciemnienia moczu (staje się to kolorem ciemnego piwa), silnego świądu skóry.

Inne znaki mogą obejmować:

  • gorycz w ustach;
  • ciemny mocz;
  • biały kolor kału;
  • ogólne osłabienie;
  • zaburzona pamięć i zdolności intelektualne;
  • powiększona wątroba pod względem wielkości i ciężkości w prawym podżebrzu.
Zespół Gilberta

Jak leczyć podwyższoną bilirubinę we krwi

Zmniejszenie bilirubiny jest możliwe dopiero po ustaleniu przyczyny jej wzrostu. Oznacza to, że będziesz musiał zdać testy na wirusowe zapalenie wątroby, testy czynności wątroby (oznaczanie aktywności astmy, fosfatazy alkalicznej itp.), Ultrasonografię wątroby i bardziej szczegółowe badania.

W tym przypadku leczenie u dorosłych jest głównie etiotropowe, to jest wpływa na wiodącą chorobę. Na przykład w przypadku naruszenia drożności dróg żółciowych konieczne jest usunięcie kamieni lub guzów, w niektórych przypadkach skuteczne jest stentowanie przewodów.

W przypadku silnie podwyższonej bilirubiny, ze względu na wyraźną hemolizę erytrocytów, wskazana jest terapia infuzyjna z podawaniem glukozy, albuminy, a także plazmaferezy. W żółtaczce noworodków fototerapia jest bardzo skuteczna, w której promieniowanie ultrafioletowe skóry przyczynia się do przekształcenia wolnej toksycznej bilirubiny w wiązaną, łatwo usuwaną z organizmu.

Co oznacza podwyższona bilirubina we krwi?

Bilirubina jest wskaźnikiem, który charakteryzuje udział wątroby w metabolizmie pigmentu. Ten żółto-czerwony pigment powstaje w komórkach Kupffera w wątrobie i innych tkankach, które są bogate w elementy siateczkowo-śródbłonkowe. Jego źródłem są pośrednie produkty rozkładu hemoglobiny, monoglobiny i cytochromów. Rozkład starych komórek jest normalnym, zdrowym procesem, który zachodzi codziennie w ludzkim ciele. Podwyższona bilirubina we krwi jest sygnałem choroby jakiegoś organu w ciele, dowiemy się dokładnie, na czym polega problem.

Suma wartości bilirubiny bezpośredniej i pośredniej określa całkowity wskaźnik w organizmie człowieka. Wraz z niszczeniem czerwonych krwinek (krwinkami, dostarczaniem tlenu do tkanek) uwalniany jest produkt cięcia hemoglobiny - hem, który traci żelazo, zamienia się w pośredni lub wolny pigment. Ten związek jest trudny do rozpuszczenia w wodzie, ale wiąże się z tkankami, takimi jak mózg, błony śluzowe i twardówka. Pośrednia (wolna) bilirubina jest potencjalnie toksycznym i niebezpiecznym związkiem dla mózgu i ciała. Im większy jest odstęp referencyjny, tym bardziej niebezpieczny dla układu nerwowego.

W komórce wątroby wiąże się z kwasem glukuronowym, tworząc diglukuronid bilirubiny (bezpośredni (związany)), dobrze rozpuszczalny w wodzie, mniej toksyczny i łatwo zubożający żółć. Uważa się, że monoglukuronid bilirubiny powstaje również w wątrobie, która reaguje jak bilirubina bezpośrednia. Z wątroby w składzie żółci wydalany jest do jelita. 300-350 mg jest produkowanych i wydalanych dziennie.

W jelicie część bilirubiny zostaje zniszczona, a część zostaje przywrócona przez mikroflorę do urobilinogenu, którego większość jest wchłaniana w jelicie i wchodzi do wątroby z krwią, która jest częściowo utleniona, częściowo przekształcona w moczochrom, a w niewielkich ilościach wchodzi do krążenia ogólnego i jest wydalana przez nerki. Niewchłonięty urobilinogen przechodzi do sterkobilinogenu i jest wydalany z kałem.

Przyczyny zwiększenia stężenia bilirubiny we krwi

Oznaczanie zawartości tego pigmentu we krwi jest ważne w diagnostyce chorób wątroby, dróg żółciowych i krwiotwórczych. Często ta analiza jest przypisywana jako część biochemicznego panelu badawczego laboratorium. Przeprowadzono kilka testów oceniających czynność wątroby, w tym oznaczanie bilirubiny, aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, transferazy gamma-glutaminianowej, fosfatazy alkalicznej, białka całkowitego, albuminy. Starsze dzieci i dorośli mają zwykle niską bezpośrednią zawartość krwi we krwi, jej normalne wartości wahają się od 0 do 5 μmol / l. Wartość całkowitej (bezpośredniej i bezpłatnej) w normie wynosi do 17 μmol / l, pośrednio - do 75% całości. U dzieci w wieku 5-7 dni normalna wartość całkowita wynosi do 100 μmol / L. Laboratoria referencyjne mogą różnić się nieznacznie w różnych laboratoriach.

Indeks bilirubiny odzwierciedla równowagę między jego produkcją i wydalaniem w organizmie. W procesach patologicznych obserwuje się znaczny wzrost stężenia we krwi - rozwija się hiperbilirubinemia. Dlaczego dochodzi do naruszenia metabolizmu bilirubiny? Konieczne będą dalsze badania krwi i USG.

Przede wszystkim podwyższony poziom bilirubiny we krwi obserwuje się w chorobach hemolitycznych, uszkodzeniach hepatocytów o charakterze zapalnym, toksycznym lub nowotworowym, niedrożności przewodów wewnątrz- lub zewnątrzwątrobowych (patologia dróg żółciowych), chorób pęcherzyka żółciowego. Wysoki poziom może powodować żółknięcie skóry lub oczu (żółtaczka). Obserwowane są następujące objawy: bóle głowy, zmęczenie, objawy grypopodobne (gorączka, dreszcze), wolne tętno (bradykardia), nudności, wymioty, świąd, ciemne zabarwienie moczu, ból brzucha i zmniejszony apetyt.

W zależności od natury choroby procesy metabolizmu bilirubiny są naruszane całkowicie lub w oddzielnych ogniwach. Następujące powody zwiększają jego poziom:

  • infekcje (zakażenie wirusem cytomegalii, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, infekcje pasożytnicze);
  • choroby genetyczne, w których obserwuje się funkcjonalną (konstytucyjną) hiperbilirubinemię (zespoły Gilberta i Rotora, Dabin-Johnsona, Criglera-Nayara);
  • choroby wątroby (mononukleoza, wirusowe, alkoholowe, autoimmunologiczne, przewlekłe zapalenie wątroby). W przypadku marskości wątroby stężenie bilirubiny we krwi nieznacznie wzrasta lub pozostaje prawidłowe;
  • tłuszczowa infiltracja wątroby w gruźlicy, sarkoidoza, amyloidoza, chłoniak;
  • choroby powodujące niedrożność dróg żółciowych (kamica żółciowa, przewlekłe i ostre zapalenie trzustki, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, kamica żółciowa, zwężenia dróg żółciowych, rak dróg żółciowych, rak trzustki i inne);
  • choroby hemolityczne (w tym choroby nowotworowe, choroby autoimmunologiczne lub zakaźne). Zwiększone niszczenie krwinek czerwonych (erytrocytów) obserwuje się w niedokrwistości sierpowatej lub reakcji alergicznej wynikającej z transfuzji krwi;
  • toksyczne reakcje na leki hepatotoksyczne, cholestatyczne, hemolizy, alkohol i leki chemiczne. Wiele antybiotyków (erytromycyna), niektóre rodzaje tabletek antykoncepcyjnych, aminazyna, diazepam, flurazepam, izoniazyd, indometacyna, fenytoina, sterydy anaboliczne powodują wzrost poziomu bilirubiny we krwi;
  • galaktozemia, naruszenie tolerancji na fruktozę, niedobór witaminy B12;
  • sepsa, wstrząs, hemochromatoza.

Pośrednia bilirubina

Pośredni wzrost - związany ze wzrostem katabolizmu hemoglobiny, na przykład z niedokrwistością hemolityczną lub zespołem Gilberta, który charakteryzuje się zmniejszeniem zdolności wątroby do wiązania bilirubiny. Wzrost bezpośredni jest związany z zaburzeniem funkcjonowania wątroby, niezadowalającym wydalaniem bilirubiny. Ilościowe określenie całkowitej bilirubiny i jej frakcji daje wyraźniejszy obraz charakteru i stopnia uszkodzenia tkanki wątroby. Wyniki badań laboratoryjnych są wykorzystywane do kontroli niektórych stanów, głównie żółtaczki. W żółtaczce hemolitycznej ogólna stawka jest zwiększona głównie z powodu wolnej bilirubiny, z miąższem pępkowym - jest zwiększona ze względu na obie formy (w większym stopniu - związane), z żółtaczką mechaniczną - z powodu gwałtownego wzrostu związanego bilirubiny.

W pierwszych dniach życia noworodka, analiza stężenia bilirubiny we krwi jest wykonywana kilka razy, aby sprawdzić, czy wątroba działa prawidłowo. Hiperbilirubinemia u noworodków może powodować uszkodzenie mózgu i inne poważne problemy, dlatego żółtaczka noworodków wymaga starannego leczenia.

Jak zmniejszyć jego zawartość?

Ponieważ stan ten jest tylko objawem choroby, zmniejszenie stężenia bilirubiny we krwi opiera się na leczeniu choroby podstawowej, w przeciwnym razie będzie ona nadal rosnąć.

Z podwyższoną bilirubiną, z reguły cierpi wątroba, dlatego dieta terapeutyczna pomoże usunąć nadmiar toksyn i przywrócić komórki wątroby. Z diety eliminowane są następujące produkty: napoje alkoholowe, cukier, wysokogatunkowa mąka, jaja, mleko, czerwone mięso, półprodukty, kiełbasy, smażone potrawy, słodkie napoje gazowane, kawa. Podstawą diety powinny być warzywa, produkty pełnoziarniste, tłuszcze roślinne. Aby nie zakłócać funkcjonowania przewodu żołądkowo-jelitowego, często konieczne jest, w małych porcjach, aby nie przejadać się, unikać postu.

Zwiększona bilirubina całkowita, bezpośrednia lub pośrednia - przyczyny u dzieci i dorosłych, objawy i metody leczenia

Wraz z rozkładem białek zawierających hem w erytrocytach tworzy się bilirubina - specjalny naturalny pigment o barwie żółtozielonej. Jest to fizjologiczny proces związany z niszczeniem czerwonych krwinek, które służyły ich czasowi. Bilirubina występuje we krwi i żółci, a jej poziom jest ważnym wskaźnikiem analizy biochemicznej. Proces wymiany rozpatrywanego enzymu zachodzi stale w ciele. Przydatność wątroby zależy od poziomu tego pigmentu. Zwiększona bilirubina może wskazywać na dysfunkcję czerwonych krwinek lub wypływ żółci.

Co to jest bilirubina

Jest to produkt rozkładu hemoglobiny, cytochromu i mioglobiny - białek zawierających hem. Tworzenie się tego pigmentu żółciowego występuje w wątrobie. Cały proces metabolizmu obejmuje kilka etapów:

  1. Wraz ze strumieniem krwi pigment przenosi się do wątroby za pomocą nośnika, białka albuminy, który wiąże ten toksyczny związek.
  2. Na powierzchni hepatocytów oddziela się bilirubinę. Tutaj wchodzi do komórek wątroby, gdzie wiąże się z kwasem glukuronowym. Toksyczność enzymu znika i może już być rozpuszczony w wodzie i wydalony z żółcią z organizmu.
  3. Następnie pigment wchodzi do jelita, przekształca się w urobilinogen, a następnie wydalany jest naturalnie wraz z kałem.
  4. Mała część enzymu jest wchłaniana i przenika do krwioobiegu. Te pozostałości są filtrowane przez wątrobę i wydalane z moczem.

Jeśli niektóre etapy zawiodą, krew zacznie gromadzić ten pigment. Ma toksyczne właściwości, dlatego cierpią narządy wewnętrzne. Biorąc pod uwagę specyfikę procesu metabolizmu, bilirubina dzieli się na:

  1. Pośredni (bez ograniczeń, bezpłatny). Jest to produkt rozkładu substancji zawierających hem. Jest toksyczny, łatwo przechodzi przez błonę komórkową. Odpowiedzialny za dostarczanie bilirubiny w wątrobie, gdzie jest neutralizowany.
  2. Bezpośredni (podłączony). Jest to nietoksyczna bilirubina, która powstaje w wątrobie, a następnie wydalana z kałem. Ten typ enzymu bierze udział w tworzeniu żółci.

Nie biorąc pod uwagę tych frakcji u ludzi, określa się poziom bilirubiny całkowitej, ponieważ wzrasta wraz ze wzrostem któregokolwiek ze składników. Ogólnie pigment ten jest głównym przeciwutleniaczem komórkowym - substancją wiążącą wolne rodniki. W ten sposób bilirubina spowalnia proces utleniania. Ponadto pomaga odzyskać uszkodzone krwinki czerwone.

Stawka całkowitej bilirubiny

Ilość bilirubiny we krwi mierzy się w μmol / l. Aby określić nieprawidłowości, lekarze określili granice prawidłowych wartości tego enzymu. Wskaźniki różnią się w zależności od rodzaju pigmentu (pośredniego, bezpośredniego, ogólnego), wieku i płci danej osoby. U kobiet poziom ten jest nieco niższy w porównaniu do mężczyzn ze względu na mniejszą liczbę czerwonych krwinek we krwi. Ogólne wskaźniki bilirubiny w normie odzwierciedlają tabelę:

Bilirubina całkowita w surowicy, μmol / l

Dzieci starsze niż 1 miesiąc

Dzieci do 2 tygodnia życia

Tempo pośredniej i bezpośredniej bilirubiny we krwi

Ilość bezpośredniej frakcji powinna wynosić około 25% całkowitej bilirubiny, a pośrednio około 75%. Wartości norm w poszczególnych laboratoriach czasami różnią się. Wyjaśnia to fakt, że stosowane są odczynniki o innych właściwościach lub modyfikowane są metody analizy. Różnice mogą wynosić od dziesiątek do 1 μmol / l. Ogólnie przyjęte standardy odzwierciedlają tabelę:

Dzieci starsze niż 1 miesiąc

Dzieci do 2 tygodnia życia

Podwyższona bilirubina we krwi

Określenie stężenia bilirubiny jest konieczne, ponieważ po przekroczeniu normalnych wartości ten pigment żółci powoduje odurzenie organizmu. Prowadzi to do dysfunkcji ważnych narządów: mózgu, wątroby, serca, nerek. Pierwszy jest najbardziej wrażliwy na działanie pigmentu żółciowego. Stan, w którym poziom bilirubiny przekracza normalny poziom o 50 lub więcej μmol / l, nazywa się hiperbilirubinemią.

Powody

Biorąc pod uwagę, który wskaźnik pigmentu bilirubiny jest podwyższony, rozróżnia się żółtaczkę hemolityczną, mechaniczną, miąższową i mieszaną. Często zdiagnozować pierwsze trzy typy. Ponadto występuje pseudo zażółcenie, w którym skóra gromadzi karoteny, co jest związane z długotrwałym stosowaniem pomarańczy, marchwi lub dyń. Różnica między prawdziwą żółtaczką polega na tym, że nie tylko skóra, ale także błony śluzowe stają się żółte. Wzrost niektórych wskaźników pigmentu bilirubiny wskazuje na pewien typ żółtaczki:

  • ogólny - miąższowy (wątrobowy);
  • bezpośredni - mechaniczny (subhepatyczny);
  • pośredni - hemolityczny (nadwątrobowy).

Zwiększona bilirubina całkowita

Normy tego pigmentu żółciowego mają bardzo szerokie granice, ponieważ jego poziom może ulegać wahaniom pod wpływem różnych zewnętrznych i wewnętrznych czynników patologicznych i fizjologicznych. Hiperbilirubinemia często występuje w następujących przypadkach:

  • po intensywnym wysiłku fizycznym;
  • przejadanie się;
  • długi post.

Jeśli całkowita bilirubina jest podwyższona, oznacza to uszkodzenie wątroby, które jest przyczyną rozwoju żółtaczki wątroby. Skóra staje się nasycona pomarańczowo lub jasnożółto. Taka hiperbilirubinemia występuje w następujących chorobach lub stanach:

  • zapalenie wątroby;
  • hepatoza;
  • pierwotna marskość żółciowa;
  • leptospiroza;
  • Zespół rotorowy - żółtaczka rodzinna;
  • nowotwory w wątrobie;
  • mononukleoza;
  • zapalenie rzęs;
  • systematyczne spożywanie alkoholu.

Bezpośredni

Jeśli bezpośrednia frakcja wzrasta, przyczyną jest proces zapalny w pęcherzyku żółciowym lub zakłócenie procesu odpływu żółci, które zamiast jelit wchodzi do krwi. Ten stan nazywa się żółtaczką pozawątrobową (obstrukcyjną, mechaniczną). Kolor skóry i błon śluzowych staje się żółty z zielonym lub szarym odcieniem. Jeśli podwyższona bilirubina bezpośrednia jest podwyższona, wówczas u danej osoby można zdiagnozować następujące choroby lub stany:

  • choledocholithiasis - kamienie lub kamienie żółciowe;
  • helminthiasis;
  • zapalenie dróg żółciowych;
  • skurcze i anomalie dróg żółciowych;
  • Zespół Mirizziego, Dabin-Johnson;
  • atrezja dróg żółciowych;
  • przewlekłe zapalenie trzustki;
  • uraz pęcherzyka żółciowego;
  • zwężenia pozapalne lub pooperacyjne;
  • rak przewodu żółciowego;

Pośrednie

Wzrost frakcji pośredniej obserwuje się przy przyspieszonym rozpadzie erytrocytów w śledzionie, wątrobie lub szpiku kostnym - patologiczna hemoliza, która jest charakterystyczna dla noworodków. Innym powodem jest mioliza (zniszczenie tkanki mięśniowej) z powodu urazów lub zapalenia mięśni. Podobnie jak hemoliza, nie jest związana z wątrobą i występuje ponad nią, nawet w układzie krążenia, dlatego rozwijająca się żółtaczka nazywa się adhepatykiem.

Jeśli bilirubina pośrednia jest podwyższona, skóra staje się jasnożółta z niebieskawym odcieniem. Przyczynami tego typu hiperbilirubinemii są następujące patologie lub stany:

  • dziedziczna niedokrwistość (niedobór żelaza);
  • zatrucie truciznami hemolitycznymi (ołów, rtęć, jasny muchomor);
  • transfuzja krwi, niekompatybilna z grupą lub czynnikiem Rh;
  • ciąża wywołująca konflikt Rhhesus;
  • hormonalne środki antykoncepcyjne, NLPZ, przeciw gruźlicy, leki przeciwbólowe, leki przeciwnowotworowe;
  • choroby autoimmunologiczne - reumatoidalne zapalenie stawów, układowy toczeń rumieniowaty;
  • posocznica, dur brzuszny, malaria;
  • Zespół Gilberta, Crigler-Nayar.

Dlaczego jest podwyższony u kobiet

Przyczyny wzrostu stężenia bilirubiny we krwi nie zależą od płci. U kobiet może wystąpić żółtaczka z powodu chorób lub stanów wymienionych powyżej. Ciążę można dodać do listy przyczyn hiperbilirubinemii u kobiet. Przy przewożeniu dziecka współczynnik pigmentu żółciowego wynosi 5,0-21,2 μmol / l. Liczby te nie różnią się zbytnio od tych, które powinny mieć kobiety w ciąży - 3,5-17,2 μmol / l.

Drobne odchylenia są dopuszczalne, jeśli przed poczęciem matka oczekująca nie miała żadnych problemów zdrowotnych. W przeciwnym razie hiperbilirubinemia może wskazywać na możliwe choroby układu sercowo-naczyniowego. Wcześniej nie mogli się objawić, ale ciąża ich sprowokowała, ponieważ serce zaczęło pompować więcej krwi. Woreczek żółciowy i nerki kobiety doświadczają tego samego ciężkiego obowiązku podczas noszenia dziecka. Następujące patologie mogą być przyczyną hiperbilirubinemii podczas ciąży:

  • wczesna toksyna;
  • kamica żółciowa;
  • cholestaza wewnątrzwątrobowa u kobiet w ciąży;
  • eclampsia i stan przedrzucawkowy;
  • ostra wątroba tłuszczowa.

U mężczyzn

Hiperbilirubinemia u mężczyzn może rozwijać się z tych samych powodów, co u kobiet, z wyjątkiem czynników ryzyka związanych z ciążą. W przedstawicielach silniejszego seksu są inni prowokatorzy żółtaczki. Są one związane z następującymi czynnikami charakterystycznymi dla mężczyzn:

  • więcej palą;
  • więcej kobiet pije alkohol;
  • mniejsza dbałość o higienę osobistą;
  • tatuaże są często wypełnione;
  • naruszać dietę.

U mężczyzn, 2-3 razy częściej niż u kobiet, obserwuje się zespół Gilberta. W tej patologii hiperbilirubinemia osiąga 80-100 μmol / l, z dominującą frakcją pośrednią. Pozostałe przyczyny żółtaczki u mężczyzn nie różnią się od tych, które są typowe dla kobiet:

  • zatrucie narkotykami;
  • przewlekła choroba wątroby;
  • brak witamin B12;
  • marskość wątroby;
  • kamica żółciowa;
  • przewlekły alkoholizm;
  • wirusowe zapalenie wątroby.

Noworodki

Wskaźniki stężenia bilirubiny u dzieci nie pokrywają się z dawkami dla dorosłych. Natychmiast po urodzeniu ilość tego enzymu jest prawie taka sama jak u osób dojrzałych, ale w czwartym dniu życia jego poziom wzrasta dramatycznie. Można to zobaczyć na skórze niemowlęcia, które zmienia kolor na żółty. Nie trzeba obawiać się takiego stanu, ponieważ żółtaczka fizjologiczna powstaje u noworodków.

Hiperbilirubinemia u noworodków wynika z faktu, że pewna liczba czerwonych krwinek ulega zniszczeniu, aby zrobić miejsce dla nowej, już "dorosłej" hemoglobiny, a hemoglobina płodowa (płodowa) może zostać usunięta z organizmu. Jest to rodzaj reakcji adaptacji dziecka do nowych warunków życia. Tydzień później skóra dziecka osiąga normalny odcień, ponieważ poziom bilirubiny zmniejsza się do 90 μmol / l.

Następnie wskaźniki i dochodzą do norm specyficznych dla osoby dorosłej. Oprócz żółtaczki fizjologicznej hiperbilirubinemia u noworodków może wystąpić w następujących przypadkach:

  • u słabych noworodków;
  • u wcześniaków;
  • u dzieci urodzonych z patologią;
  • podczas konfliktu rezusów między matką a dzieckiem;
  • jeśli poprzednie dziecko miało chorobę hemolityczną wymagającą fototerapii;
  • z istotnymi siniakami lub krwiakiem mózgu;
  • przed utratą więcej niż 10% wagi od urodzenia, co wiąże się z brakiem mleka u matki
  • u dużych dzieci;
  • z zespołem Criglera-Nayara;
  • jeśli matka ma cukrzycę;
  • z infekcjami dróg moczowych.

Objawy

Znakomitą oznaką hiperbilirubinemii jest żółtawa barwa skóry, twardówki i błon śluzowych. Wynika to z faktu, że pigment żółci dostaje się do krwi i tkanek ciała, a to nadaje im taki kolor. Ponadto działa na zakończenia nerwowe, powodując silne swędzenie u osoby. Na tle tych znaków mogą wystąpić następujące objawy:

  • nudności;
  • gorycz w ustach i odbijanie;
  • zmniejszony apetyt;
  • dyskomfort, uczucie ciężkości w prawym podżebrzu;
  • przyciemnienie moczu w cieniu herbaty;
  • biały kolor kału;
  • ogólne osłabienie;
  • zawroty głowy;
  • zmęczenie;
  • drażliwość;
  • wzdęcia;
  • kołatanie serca;
  • ból głowy;
  • zaburzenie pamięci;
  • wzrost wielkości wątroby.

Niebezpieczeństwo wzrostu stężenia bilirubiny we krwi

Konsekwencje hiperbilirubinemii dotyczą pracy wątroby, pęcherzyka żółciowego, układu nerwowego i trawiennego. Z powodu naruszenia procesu trawienia u osoby rozwija się hipowitaminoza. Z powodu wadliwej pracy wątroby toksyny i żużle nie są wydalane z organizmu, co prowadzi do zatrucia. W pęcherzyku żółciowym powstają kamienie, po których rozwija się zapalenie pęcherzyka żółciowego. Hiperbilirubinemia jest niebezpieczna z powodu rozwoju następujących patologii:

  • encefalopatia, której towarzyszą zaburzenia pamięci, zdezorientowana świadomość, fizyczne osłabienie;
  • utrata przytomności i, w ciężkich przypadkach, śpiączka z powodu uszkodzenia tkanki mózgowej.

Hiperbilirubinemia dzieli się na kilka stopni nasilenia, w zależności od tego, jak duże stężenie bilirubiny przekracza normalne wartości:

  1. Nieistotne. Zwiększony pigment żółci do 50-70 μmol / l. Nie ma zagrożenia dla życia, ciężkiego zatrucia i uszkodzenia narządów wewnętrznych nie są przestrzegane. Osoba może żyć w takim stanie przez długi czas, ale należy wyjaśnić przyczynę hiperbilirubinemii.
  2. Wymawiane. Tutaj stężenie wzrasta do 150-170 μmol / l. Stan jest niebezpieczny, ale nie krytyczny. Przy długim przebiegu hiperbilirubinemii powoduje poważne zatrucie.
  3. Ciężki Poziom bilirubiny wzrasta do 300 μmol / l. Istnieje zagrożenie dla życia pacjenta spowodowane ciężkim zatruciem i zakłóceniem narządów wewnętrznych.
  4. Niezwykle ciężki. Wskaźniki przekraczają poziom 300 μmol / l. Są niezgodne z życiem. Jeśli przyczyna nie zostanie naprawiona w ciągu kilku dni, będzie to śmiertelne.

Jak leczyć

Hiperbilirubinemia nie jest odrębną patologią, dlatego należy leczyć chorobę, która stała się przyczyną tego schorzenia. Jedyny sposób na znormalizowanie poziomu pigmentu żółciowego i pozbycie się żółtaczki. Aby to zrobić, pacjent musi przejść serię testów: krwi (ogólne i biochemiczne), testy czynnościowe wątroby, dla wirusowego zapalenia wątroby. Dodatkowo możesz przepisać ultradźwięki wątroby.

Po ustaleniu przyczyny hiperbilirubinemii lekarz wybiera schemat leczenia w zależności od rozpoznanej choroby. Oprócz leczenia etiotropowego pacjentowi przepisuje się specjalną dietę. Leczenie farmakologiczne zależy od zidentyfikowanej przyczyny żółtaczki:

  • jeśli przepływ żółci jest osłabiony, stosuje się środki żółciopędne;
  • z wrodzonymi wadami czerwonych krwinek eliminuje tylko zewnętrzne objawy choroby;
  • w przypadku zakaźnego charakteru bilirubinemii zaleca się leczenie antybiotykami, lekami immunomodulującymi, przeciwzapalnymi i hepatoprotekcyjnymi;
  • podczas hemolizy erytrocytów wskazana jest terapia infuzyjna z podawaniem albuminy, glukozy i plazmaferezy;
  • żółtaczka fizjologiczna u noworodków leczona jest fototerapią, w której, ze względu na napromieniowanie skóry promieniami ultrafioletowymi, wolna toksyczna bilirubina jest wiązana i wydalana z organizmu.

Przygotowania

Leczenie hiperbilirubinemii ma na celu wyeliminowanie jej przyczyn. Pierwszy etap terapii odbywa się w szpitalu, aby lekarz mógł obserwować pacjenta. Ponadto przy żółtaczce parenchymalnej może wystąpić krwawienie, dlatego pacjent może potrzebować pomocy eksperta. W zależności od przyczyny hiperbilirubinemii zaleca się następujące grupy leków:

  • Sorbenty i przeciwutleniacze. Pokazano w leczeniu żółtaczki na tle zatrucia. Leki te pomagają wyeliminować toksyny z organizmu i poprawić metabolizm. W tej kategorii leków wykorzystano węgiel aktywny i Enterosgel.
  • Rozwiązania detoksykacyjne. Podanie dożylne z odurzeniem. Często stosowane w połączeniu z sorbentami, glukozą i przeciwutleniaczami w celu usunięcia nadmiaru pigmentu żółci.
  • Choleretic. Stosowany w przypadku naruszeń odpływu żółci (z żółtaczką w wątrobie). Efekt żółciowy ma leki Hovitol i Allohol.
  • Antybiotyki. Wymagany przez bakteryjny charakter żółtaczki, na przykład w przypadku sepsy. Lekarz może przepisać antybiotyk z grupy penicylin, makrolidów lub cefalosporyn.
  • Hepatoprotectors. Mają pozytywny wpływ na funkcjonowanie wątroby. Stosowany z bezobciekową cholestazą, gdy stagnacji żółci nie towarzyszy tworzenie kamieni żółciowych. Przykładem jest lek Ursofalk, który jest stosowany w chorobach wątroby i pęcherzyka żółciowego. W przypadku zapalenia wątroby zaleca się stosowanie Essentiale, Hofitol lub Kars.
  • Enzymy Potrzebny do złagodzenia stanu zapalnego i upłynnienia żółci. Leki te obejmują Festal, Panzinorm, Mezim.

Dieta

Biorąc leki na hiperbilirubinemię, wymagana jest specjalna dieta. Ma na celu złagodzenie stanu wątroby, pęcherzyka żółciowego i całego ciała. Musisz jeść często - do 6 razy dziennie w małych porcjach, które po zjedzeniu powodują lekkie uczucie głodu. Dieta powinna składać się głównie z produktów bogatych w pektyny i błonnik: popiół górski, porzeczki, owoce dzikiej róży, buraki, morele.

Codziennie powinno zawierać w menu jeden z rodzajów zbóż. Gdy hiperbilirubinemia jest użyteczna gryka, płatki owsiane i ryż. Następujące produkty mają również pozytywny wpływ w przypadku żółtaczki:

  • gotowane na parze i gotowane warzywa;
  • białko jaja kurzego;
  • herbaty ziołowe;
  • słodkie owoce;
  • niskotłuszczowe produkty mleczne;
  • chudy filet z mięsa;
  • Zupy z mleka roślinnego i deserowego;
  • niskotłuszczowa cielęcina, wołowina, królik;
  • chleb bez soli;
  • nisko-tłusta rzeka (karaś, sandacz, szczupak, karp) i ryba morska (witlinek, dorsz, navaga, mintaja);
  • woda bez gazu;
  • marmolada, kochanie

Nie wolno używać produktów zawierających konserwanty i barwniki. Tłuszcz, smażone i gulasze, konserwy, wędliny, kiełbasy, smalec, wątroba i mózgi również nie są dozwolone w diecie z żółtaczką. Lista zabronionych produktów obejmuje:

  • chrzan, ocet, musztarda, przyprawy;
  • czosnek, rzepa, rzodkiew, rzodkiew, zielona cebula;
  • śmietana, tłusta śmietana i twarożek;
  • kakao, kawa;
  • kwaśne owoce - śliwka, cytrusy;
  • strączkowe, proso, biała kapusta (zwiększenie fermentacji w żołądku).

Przyczyny podwyższonej bilirubiny we krwi

Bilirubina jest jednym z najważniejszych składników krwi, jej pigmentu żółciowego. Jeśli tempo utrzymania jest przekroczone - jest to sygnał zmian patologicznych zachodzących w ludzkim ciele i powstałych chorób. Jeśli bilirubina jest podwyższona, przyczyny mogą być inne, jest ich wiele. Artykuł poświęcony jest przyczynom wzrostu zawartości substancji we krwi, oznakom wzrostu wartości, w jakim zakresie występuje wysoki wskaźnik u osób dorosłych i jakie środki należy podjąć, aby znormalizować stan.

Bilirubina: pochodzenie, cechy, wartość

Czerwono-brązowy pigment katabolizmu hemoglobiny znajduje się w ludzkim ciele w żółci i we krwi. Odnosi się do pigmentów hemoglobinogennych. Dla normalnej wydajności substancja spotyka się z wątrobą.

Proces tworzenia bilirubiny wygląda następująco: hemoglobina zawarta w krwinkach czerwonych dostarcza tlenu do tkanek. Stare lub uszkodzone czerwone krwinki mogą zostać zniszczone w szpiku kostnym, śledzionie lub wątrobie (w ciągu dnia - około 1% czerwonych krwinek).

Czysta bilirubina jest substancją krystaliczną sklasyfikowaną według dwóch typów - bezpośrednią i pośrednią. Miejsce formacji bezpośredniej - wątroba, rozpuszczalna, mniej toksyczna, wydalana jest z organizmu z żółcią. Pośrednia bilirubina jest toksyczna, szybko przenika do komórek, szybko niszcząc ich normalne funkcjonowanie. Następujące wskaźniki pigmentu są uważane za normę u dorosłych przed osiągnięciem wieku podeszłego (około 60 lat):

  • Ogólne - w wartościach od 5 do 20,5 jednostek na 1 litr masy krwi;
  • Bezpośrednie - od 0 (1.7) do 5.1.1 jednostek;
  • Pośrednie - nie więcej niż 16,5 jednostek.

Wskaźniki zawartości substancji u mężczyzn i kobiet są prawie takie same.

Wraz z wiekiem ludzkie ciało, doświadczając różnych przeciążeń i negatywnych skutków czynników zewnętrznych i wewnętrznych, może zacząć wytwarzać ten pigment w zwiększonej ilości. Bilirubina zwiększa się zarówno w chorobach, jak i krótkotrwałych skutkach różnych czynników.

Dlaczego istnieją powody do wzrostu bilirubiny - na to pytanie można odpowiedzieć dopiero po badaniu.

Podwyższona bilirubina we krwi występuje u ludzi w trzech stopniach nasilenia:

  • Światło (do 85 jednostek);
  • Średni (do 170 jednostek);
  • Ciężkie (170 jednostek i więcej).

Jakie oznaki i objawy będą wskazywać na zwiększoną wartość.

Główną rolę w procesach metabolicznych substancji przypisano wątrobie, najbardziej charakterystyczną manifestacją wysokiej bilirubiny jest żółtaczka i wszystkie towarzyszące jej cechy: wyraźne zażółcenie skóry (szczególnie wyraźne zażółcenie białek oczu), nudności oraz ataki zawrotów głowy i bólu głowy. Jednak ważne jest, aby wiedzieć, że wzrost stężenia bilirubiny we krwi przy jednoczesnym zażółceniu skóry może być spowodowany nie przez jej zwiększoną zawartość, ale przez spożywanie dużych ilości produktów zawierających karoten i niedoczynność tarczycy (zmniejszenie czynności tarczycy). W takim przypadku twardówka oczu nie ulegnie zżółknięciu.

Co sprawia, że ​​zawartość bilirubiny

Normalna zawartość bilirubiny może wzrosnąć z trzech powodów:

  1. Problem z przetwarzaniem substancji i jej późniejszymi wnioskami (obserwowany w chorobach wątroby, w wyniku kolejnych procesów zachodzących w organizmie wchodzi do nieprzetworzonej substancji).
  2. Przyspieszony proces rozkładu czerwonych krwinek (szczególnie związany z anemią).
  3. Nieprawidłowe zmiany w odpływie żółci.

Zwiększona bilirubina całkowita

Całkowita bilirubina u dorosłych może zostać przekroczona z wielu powodów:

  • Tworzenie się kamieni w pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych.
  • Obecność pasożytniczych organizmów.
  • Marskość żółciowa w początkowym stadium.
  • Zmniejszenie prądu żółci.
  • Wirusowe zapalenie wątroby typu różne.
  • Powstanie guzów w wątrobie.

Dlaczego rośnie bilirubina?

Ten rodzaj bilirubiny może wzrosnąć z powodu zakłócenia procesu odpływu żółci.

Normalny proces jest zakłócany przez tworzenie się kamieni w drogach żółciowych, zapalenie trzustki, raka pęcherzyka żółciowego lub trzustki, tętniak tętnicy wątrobowej, gdzie bilirubina jest podwyższona z powodów charakterystycznych dla powyższych stanów chorobowych.

Ściskanie przewodów dróg żółciowych z powodu obecności guza w pęcherzyku żółciowym, powiększonych węzłach chłonnych, a także procesów zapalnych w drogach wydalniczych, prowadzących wkrótce do zwężenia światła i powstania stwardnienia dróg żółciowych - powoduje wzrost bilirubiny.

Wysokie wskaźniki onkologii pęcherzyka żółciowego lub trzustki, a także obecność kamieni żółciowych, charakteryzują się objawami podwyższonej bilirubiny:

  • Jaskrawe żółtaczkowe zabarwienie skóry;
  • Ciężkie swędzenie z licznymi zadrapaniami;
  • Naruszenie naturalnego koloru wydzieliny (masy kałowe stają się białe, mocz - ciemne);
  • Różne zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego (biegunka, zaparcia, wzdęcia);
  • Nudności, silne odbijanie, zmniejszony apetyt.

Kilka rodzajów zapalenia wątroby (wirusowe, przewlekłe, autoimmunologiczne, toksyczne, bakteryjne, narkotykowe), a także choroby onkologiczne wątroby, trzustki i pęcherzyka żółciowego mogą prowadzić do tej patologii.

We wszystkich tych przypadkach przepływ żółci nie dostaje się do żołądka, ale jest skoncentrowany we krwi.

Dowodem na to jest wysoki wskaźnik gatunków pośrednich

Głównym wyjaśnieniem pośredniej wysokiej bilirubiny jest niszczenie krwinek czerwonych w nadmiernych ilościach. Mają podobną patologię:

  • Niedokrwistość hemolityczna kilku rodzajów
  • Toksyczne (powstające w wyniku zatrucia truciznami, grzybami, metalami ciężkimi);
  • Leczniczy (występuje w wyniku zażywania aspiryny, penicyliny, insuliny, lewometycyny);
  • Choroby, które mają zakaźną podstawę;
  • Choroby "nominalne" - zespoły Lucy-Driscola (rzadki przypadek dziedziczenia żółtaczki nieulotnej), Gilbert (niedobór enzymów wątrobowych, dziedziczony) i Crigler-Nayyar (złośliwa choroba wątroby z dziedziczną dziedziną).

Spośród wymienionych nazw częściej diagnozuje się zespół Gilberta, mający charakter dziedziczny, w którym hiperbilirubinemia jest łagodna, z której rokowanie jest korzystne.

Zespół ten nosi imię francuskiego lekarza, który zidentyfikował defekt genu w drugim chromosomie, który wywołuje chorobę.

Z reguły chory nie potrzebuje specjalnego traktowania.

Jak i co jest traktowane

Aby podjąć decyzję o metodach leczenia, konieczne jest ustalenie przyczyn wysokiej wartości bilirubiny i uzgodnienie metody ze specjalistą, ponieważ tylko lekarz może zidentyfikować i ocenić stopień powstałej patologii.

Przypisane testy do oznaczania wirusowego zapalenia wątroby, próbek wątroby, ultrasonografii wątroby i innych niezbędnych badań.

Głównym sposobem zmniejszenia częstości występowania substancji jest terapia infuzyjna. Metoda składa się z następujących: różne stężone roztwory o pewnej objętości są wprowadzane do krwioobiegu w celu skorygowania lub zapobiegania zaobserwowanym ubytkom ciała. Terapia ta jest stosowana w najbardziej "ciężkich" przypadkach.

Uznana metoda fototerapii, gdy pacjent jest napromieniany specjalnymi lampami. Od promieni ultrafioletowych pośrednia toksyczna bilirubina jest najpierw niszczona, a następnie przekształcana w postać bezpośrednią iw końcu opuszcza ciało.

Szczególnie pomyślnie można leczyć tą metodą noworodków, jeśli zdiagnozowano wysoką zawartość substancji i istnieje potrzeba szybkiego jej zmniejszenia.

Jeśli zostanie stwierdzone, że stężenie bilirubiny we krwi jest podwyższone z powodu braku przepływu żółci, wskazane jest leczenie lekami, które mogą doprowadzić substancję do normalnego stanu.

Dość często można zmniejszyć ilość substancji poprzez dostosowanie diety i konieczne jest kategoryczne wykluczenie spożycia żywności obciążającej wątrobę, zwłaszcza napoje gazowane, a także pikantne i smażone potrawy.

Korzystne będzie stosowanie chudego mięsa, zup w bulionie mleczarskim lub warzywnym, serze i mleku. Preferencje owocowe powinny być przyznawane bananom, w napojach najlepszym wyborem byłoby spożywanie naparów i herbaty ziołowej. Takie poprawne, dobrze wyważone menu leczenia pomoże bilirubinie przestać rosnąć.

W przypadku wykrycia zapalenia wątroby wysoki poziom bilirubiny jest leczony lekami chroniącymi wątrobę.

Wysoki poziom bilirubiny we krwi - alarmujący czynnik.

Konieczne jest uświadomienie sobie, że zdiagnozowana podwyższona bilirubina z powodów wymienionych powyżej, a także szereg chorób współistniejących, wymaga prawidłowego leczenia w placówce medycznej. Ponadto zabieg przyczynia się do usuwania szkodliwych produktów z organizmu, znacząco odnawiając tkanki organizmu. Niewłaściwe lub opóźnione leczenie może prowadzić do poważnych powikłań, każdy czynnik wzrostu powinien być zauważony i wyeliminowany.

Podwyższona bilirubina we krwi - co to znaczy?

Podwyższona bilirubina we krwi jest oznaką żółtaczki, różne formy zapalenia wątroby, niedokrwistość, patologie nowotworowe, a wątroba jest odpowiedzialna za wymianę tego pigmentu. Możliwe jest określenie przyczyn odchyleń za pomocą konkretnych analiz, leki i prawidłowe odżywianie pomogą skorygować te wartości.

Podwyższona bilirubina we krwi jest oznaką patologii wątroby, która jest odpowiedzialna za wytwarzanie tej substancji przez organizm.

Objawy podwyższonej bilirubiny

Bilirubina to żółto-zielony pigment, powstały po zniszczeniu krwinek czerwonych w wątrobie, śledzionie, szpiku kostnym, uwolnieniu hemoglobiny.

Pośrednia bilirubina występuje bezpośrednio po rozpadzie czerwonych krwinek, niekorzystnie wpływa na pracę ośrodkowego układu nerwowego, neutralizacja pigmentu zachodzi w wątrobie i tworzy się związana (bezpośrednia) bilirubina.

Objawy patologii:

  • ciągnąc ból pod żebrami po prawej stronie, gęsta szara lub biała tablica na języku;
  • nudności, odbijanie, gorzki smak - nieprzyjemne objawy pojawiają się intensywnie po zjedzeniu śmieciowego jedzenia;
  • wzdęcia, biegunka, zaparcia;
  • swędzenie;
  • osłabienie, apatia, upośledzenie pamięci, migrena, napady zawrotów głowy;
  • wzrost temperatury;
  • skóra i błony śluzowe nabierają jasnożółtego, zielonkawego zabarwienia.

Dlaczego podwyższona bilirubina we krwi

Zwykle u dorosłych całkowita zawartość bilirubiny wynosi 5,2-17 mmol / l, a bilirubina pośrednia wynosi 3,4-11,9 mmol / l. U kobiet wartości są nieco niższe, ponieważ ich czerwone krwinki zawierają mniej.

Nieznaczny wzrost - 85 mmol / l, ciężkie postacie patologii wzrastają do 170 mmol / l i więcej.

Wartości prawidłowej bilirubiny we krwi u dorosłych i dzieci poniżej 1 miesiąca

Co sprawia, że ​​poziom enzymu wątrobowego jest wyższy

  • pierwotna marskość;
  • kamienie w pęcherzyku żółciowym, zakłócenia w procesie odpływu żółci;
  • nowotwory różnego pochodzenia w wątrobie;
  • zapalenie wątroby o różnym pochodzeniu - zaburzone wycofanie bilirubiny przez wątrobę.
  • zapalenie wątroby typu A, B, mononukleoza;
  • bakteryjne, przewlekłe, autoimmunologiczne typy zapalenia wątroby;
  • długotrwałe stosowanie leków hormonalnych, NLPZ, leki stosowane w leczeniu gruźlicy, procesy nowotworowe;
  • ciężkie zatrucie w tle zatrucia;
  • rak przewodu pokarmowego.
  • Zespół Gilberta;
  • poważne patologie zakaźne - malaria, zatrucie krwi, dur brzuszny;
  • niedokrwistość hemolityczna pochodzenia wrodzonego;
  • choroby autoimmunologiczne;
  • rozległe krwiaki;
  • reakcja na przeszczepianie narządów, transfuzję krwi.

Fizjologiczny wzrost wydajności występuje, gdy nadmierny wysiłek fizyczny, przejadanie się, przedłużony post, po ciężkiej diecie.

Zwiększona bilirubina u kobiet i dzieci

U kobiet, zwiększenie poziomu pigmentu często występuje w okresie płodności - żółtaczka kobiet w ciąży jest uważana za normę. Przyczynami wzrostu wydajności są stres, niezdrowa dieta, siedzący tryb życia, zatrucie, infekcje, ucisk macicy na pobliskie narządy.

Noworodki mają wysoki poziom bilirubiny - normę w pierwszym tygodniu życia

U noworodków obserwuje się znaczny spadek poziomu erytrocytów z powodu rozkładu hemoglobiny wewnątrzmacicznej, dlatego wartości bilirubiny są zawyżone. Przejawia się to w postaci zażółcenia skóry i twardówki, normalnie stan normalizuje się sam po 5-7 dniach. Podczas konfliktu Rh mogą wystąpić ciężkie patologie wątrobowe, u wcześniaków bilirubina zaczyna zatruwać tkankę mózgową, wymagana jest intensywna terapia.

Czynniki dziedziczne, choroby zakaźne w wątrobie, zakażenie robakami może powodować wzrost stężenia bilirubiny u dziecka, a przyczyny patologii u nastolatków są takie same jak u dorosłych.

Z którym lekarzem się skontaktować?

Jeśli pojawią się oznaki stanu patologicznego, należy udać się do lekarza pierwszego kontaktu lub pediatry, a lekarz skieruje pacjenta do lekarza weterynarii w celu przeprowadzenia badania i wstępnej diagnozy. Dodatkowo, może być konieczne skonsultowanie się ze specjalistą chorób zakaźnych, onkologiem, gastroenterologiem.

Diagnostyka

Objawy zwiększonej bilirubiny można wykryć już w badaniu zewnętrznym, w badaniu palpacyjnym wątroby. Aby określić stopień zaawansowania patologii, przyczyny jej wystąpienia, należy przepro- wadzić szereg badań laboratoryjnych i instrumentalnych.

Badanie krwi dla różnych frakcji bilirubiny da dokładny obraz obecności i nasilenia patologii.

Podstawowe metody diagnostyczne:

  • analiza kliniczna moczu i krwi;
  • badanie krwi dla różnych frakcji bilirubiny;
  • Test Coombsa;
  • biochemiczne badanie krwi - pozwala na określenie poziomu AST, ALT, fosfatazy alkalicznej;
  • Ultradźwięki układu trawiennego.

Na 2 tygodnie przed badaniem należy zaprzestać przyjmowania leków przeciwbólowych i żółciowych, napojów zawierających kofeinę. 5 dni przed badaniem konieczne jest zminimalizowanie wysiłku fizycznego, wyeliminowanie szkodliwych, ciężkich pokarmów z diety. Krew pobiera się z żyły na pusty żołądek, można ją wypić 4 godziny przed pobraniem materiału.

Co zrobić z wysoką bilirubiną?

Aby zmniejszyć stężenie enzymu wątrobowego, konieczne jest zidentyfikowanie i wyeliminowanie choroby podstawowej, która spowodowała wzrost wydajności. W leczeniu stosowania zintegrowanego podejścia - leczenie farmakologiczne, dieta, metody fizjoterapii.

Fototerapia jest przepisana w celu stabilizacji bilirubiny i jest bezpieczna nawet dla najmniejszych.

Bilirubina powyżej normy - jak leczyć:

  1. Terapia infuzyjna - specjalne roztwory są wstrzykiwane dożylnie w celu usunięcia zatrucia, oczyszczenia organizmu.
  2. Fototerapia - naświetlanie niebieskimi lampami, które przyspiesza proces przekształcania bilirubiny pośredniej w linię prostą, metoda ta jest bezpieczna nawet dla małych dzieci.
  3. Przepisywanie leków w celu wyeliminowania objawów choroby podstawowej.
  4. Korekcja mocy.

Przy niewielkim wzroście wskaźników leczenie można prowadzić w domu, ciężkie formy leczy się w szpitalu.

Leczenie farmakologiczne

Jeśli bilirubina jest podwyższona, do korekcji stosuje się różne leki, których działanie ma na celu wyeliminowanie nieprzyjemnych objawów i przywrócenie wątroby.

Hepatoprotector Karsil jest przepisywany w celu przywrócenia prawidłowego poziomu bilirubiny we krwi.

Jakie leki są przepisywane w celu zwiększenia stężenia bilirubiny:

  • hepatoprotektory - Carsil, Essentiale Forte;
  • Leki ursodeoksycholowe - Ursosan, Urdoksa, eliminują procesy zapalne, rozcieńczają żółć, przyczyniają się do jej lepszego wypływu;
  • środki przeciwwirusowe - długo działające interferony, Ribaverin;
  • immunomodulatory - Taktivin, Timalin;
  • antybiotyki - neomycyna, wankomycyna;
  • leki choleretyczne - Allahol, Holagol;
  • enzymy - Panzinorm, Festal;
  • enterosorbenty - Enterosgel;
  • glikokortykosteroidy - prednizolon, przepisywany z wysokim poziomem bilirubiny bezpośredniej;
  • Fenobarbital - przepisywany na zespół Gilberta, niektóre inne poważne patologie wątroby.

Dieta ze wzrostem wydajności

Aby zmniejszyć stężenie pigmentu, konieczne jest zrewidowanie diety - dieta musi znaleźć się na liście środków terapeutycznych.

  • warzywa i owoce w dowolnej postaci;
  • niskotłuszczowe odmiany mięsa, ryby;
  • białka jaj;
  • kwaśne produkty mleczne;
  • gryka, ryż, płatki owsiane;
  • miód, dżem;
  • kompoty, ziołowe herbaty z rumianku, mięty i dziurawca.
  • tłuste, kwaśne, słone, ciężkie i niezdrowe jedzenie, przyprawy;
  • owoce morza;
  • nasycone buliony;
  • ser;
  • kakao, czekolada.
  • alkohol, napoje gazowane, kawa;
  • żywność w puszkach, mięso wędzone;
  • kiszona kapusta;
  • kasza jaglana;
  • produkty mączne, zwłaszcza z kremem;

Jakie jest niebezpieczeństwo wzrostu stężenia bilirubiny we krwi?

Dzięki szybkiemu leczeniu stężenia bilirubiny można znormalizować bez żadnych niebezpiecznych skutków dla zdrowia.

Zwiększona bilirubina - niż grozi:

  • z nadmiernym gromadzeniem się pigmentu przenika do komórek, co prowadzi do ich śmierci - praca wszystkich układów i narządów zostaje zakłócona;
  • encefalopatia;
  • hipowitaminoza;
  • przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego, tworzenie kamieni w pęcherzyku żółciowym;
  • marskość, wirusowe zapalenie wątroby, patologiczne nieodwracalne procesy występują w wątrobie;
  • śpiączka.

Jeśli nie leczona, podwyższona bilirubina może prowadzić do tworzenia kamieni żółciowych.

Szczególnie niebezpieczne jest znaczne odchylenie wskaźników od normy dla dzieci - pojawiają się odchylenia w rozwoju, ślepota i głuchota rozwijają się.

Zapobieganie

Aby uchronić się przed patologiami wątroby, trzustki i pęcherzyka żółciowego, musisz prawidłowo i regularnie jeść, pozbyć się nałogów, monitorować wagę.

Monitoruj stan przewodu pokarmowego, aby zapobiec problemom z poziomem bilirubiny we krwi

Aby zapobiec wzrostowi stężenia bilirubiny, pomożesz w szybkim rozpoznaniu i leczeniu chorób żołądkowo-jelitowych, wzmacniając układ odpornościowy.

Poziom bilirubiny jest jednym z głównych wskaźników w wątrobie, przy czym wzrost wskaźników rozwija poważną patologię, stan zdrowia pogarsza się jako całość. Aby zmniejszyć wartości przestrzegania diety, weź leki, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Oceń ten artykuł
(6 ocen, średnia 4.67 na 5)