ROZWIĄZANIE GLUKOZY 5%

Hipoglikemia

250 ml - pojemniki (32) z wielowarstwowej folii polimerowej na bazie polipropylenu - pudełka kartonowe.
500 ml - pojemniki (20) z wielowarstwowej folii polimerowej na bazie polipropylenu - pudełka kartonowe.

Uczestniczy w różnych procesach metabolicznych w ciele. Infuzja roztworów dekstrozy częściowo kompensuje niedobór wody. Dekstroza, wchodząc do tkanki, ulega fosforylacji, zamieniając się w glukozo-6-fosforan, który aktywnie uczestniczy w wielu częściach metabolizmu organizmu. 5% roztwór dekstrozy jest izotoniczny względem osocza krwi.

Wchłaniane całkowicie przez ciało, nerki nie są wydalane (obecność w moczu jest patologicznym sygnałem).

- brak jedzenia węglowodanowego;

- szybkie uzupełnianie objętości płynu;

- przy komórkowym, pozakomórkowym i ogólnym odwodnieniu;

- jako składnik płynów zastępujących krew i przeciwwstrząsowych;

- do przygotowania leków do wprowadzenia / we wprowadzeniu.

- zaburzenia pooperacyjnej dekstrozy;

- zaburzenia krążenia zagrażające obrzękiem mózgu i płuc;

- obrzęk mózgu;

- ostra niewydolność lewej komory;

Ostrożnie: zdekompensowana przewlekła niewydolność serca, przewlekła niewydolność nerek, hiponatremia, cukrzyca.

W / w strumieniu, kroplówka. Dawka podawanego roztworu zależy od wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta. In / in struino 10-50 ml. W przypadku kroplówki IV zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 500 do 3000 ml / dobę. Zalecana dawka dla dzieci o wadze od 0 do 10 kg wynosi 100 ml / kg / dzień; masa ciała od 10 do 20 kg - 1000 ml + 50 ml na każdy kg powyżej 10 kg / dzień; masa ciała powyżej 20 kg - 1500 ml + 20 ml na każdy kg powyżej 20 kg / dzień. Szybkość podawania wynosi do 5 ml / kg masy ciała / h, co odpowiada 0,25 g dekstrozy / kg masy ciała / h. Ta dawka odpowiada 1,7 kropli / kg masy ciała / min.

Dzięki wprowadzeniu roztworów glukozy możliwe są: gorączka, zapalenie tkanek w miejscu wstrzyknięcia, zakrzepica i / lub zakrzepowe zapalenie żył, które jest najczęściej związane z naruszeniem techniki iniekcji.

Objawy: przedawkowanie rozwija uporczywą hiperglikemię, glikozurię, hiperglikemię, śpiączkę hiperosmolarną, hiperhydratację, zaburzenie równowagi wody i elektrolitów, ostrą niewydolność lewej komory.

Leczenie: lek należy wycofać, wprowadzić insulinę krótkodziałającą i leczenie objawowe.

Roztwór dekstrozy nie może być stosowany w połączeniu z krwią, konserwowanym cytrynianem sodu.

Infuzje dużych ilości dekstrozy są niebezpieczne u pacjentów ze znaczną utratą elektrolitów. Konieczne jest monitorowanie równowagi elektrolitów.

Aby zwiększyć osmolarność, 5% roztwór dekstrozy można połączyć z 0,9% roztworem chlorku sodu. Konieczne jest kontrolowanie stężenia glukozy we krwi.

Aby uzyskać bardziej kompletną i szybką absorpcję dekstrozy, można wprowadzić p / do 4-5 jednostek insuliny krótkodziałającej z szybkością 1 jednostek insuliny krótkodziałającej na 4-5 g dekstrozy.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

Glukoza (5%) Dekstroza

Instrukcja

Rosyjski
азақша

Nazwa handlowa

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Formularz dawkowania

Roztwór do infuzji 5%

Skład

1 litr roztworu zawiera

składnik aktywny - glukoza 50 g,

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas solny 0,1 M, woda do wstrzykiwań.

Opis

Przezroczysta, bezbarwna lub lekko żółtawa ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna

Plazmowe roztwory zastępcze i perfuzyjne. Rozwiązania nawadniające.

Inne rozwiązania irygacyjne. Dekstroza.

Kod ATH B05CX01

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Pomimo dużego rozmiaru cząsteczki dekstrozy w stosunku do cząsteczek soli, w tym organicznych, szybko opuszcza on strumień krwi. Z przestrzeni pozakomórkowej dekstroza przenika do komórek, co jest ułatwione dzięki dodatkowemu uwalnianiu insuliny, jest metabolizowana do dwutlenku węgla i wody. W pełni wchłaniane przez organizm, nerki nie są wydalane (z nadmiernym stężeniem dekstrozy we krwi, część leku jest wydalana przez nerki).

Farmakodynamika

Środki do żywności węglowodanowej. Glukoza bierze udział w różnych procesach metabolicznych w ciele, wzmacnia procesy redoks w organizmie, poprawia działanie antytoksyczne wątroby, pokrywa część wydatku energetycznego organizmu.

Wlew roztworów glukozy szybko wypełnia deficyt wody. Glukoza wchodząca do tkanki ulega fosforylacji, przekształcając się w glukozo-6-fosforan, który aktywnie uczestniczy w wielu częściach metabolizmu organizmu.

5% roztwór glukozy ma działanie odtruwające i metaboliczne, jest źródłem łatwostrawnego składnika odżywczego. Wraz z metabolizmem glukozy w tkankach uwalniana jest znaczna ilość energii, która jest niezbędna do życiowej aktywności organizmu.

Wskazania do stosowania

- hipoglikemia, brak pokarmów zawierających węglowodany

- szybkie uzupełnianie objętości płynu podczas komórkowej, pozakomórkowej i

- jako składnik płynów zastępujących krew i przeciwwstrząsowych

- do przygotowywania roztworów do podawania dożylnego

Dawkowanie i sposób podawania

Podskórnie (do 500 ml), dożylnie z szybkością 7 ml / min (150 kropli / min), maksymalna dawka dzienna 2000 ml. Stosuje się również dożylny bolus 10-50 ml, doodbytniczo w lewatywach 300-500 ml.

U dorosłych z prawidłowym metabolizmem dzienna dawka wstrzykniętego glukozy nie powinna przekraczać 4-6 g / kg / dzień, tj. około 250 - 450 g / dzień (przy spadku intensywności metabolizmu, dawka dzienna jest zmniejszona do 200 - 300 g), podczas gdy objętość wstrzykniętego płynu wynosi 30-40 ml / kg / dzień.

Wraz z tłuszczami i aminokwasami dzieciom podaje się 6 g / kg mc./dobę do żywienia pozajelitowego i do 15 g / kg / dzień na następny dzień. Przy obliczaniu dawki należy uwzględnić dopuszczalną ilość wstrzykniętego płynu: dla dzieci o masie ciała 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dzień, dzieci o masie ciała 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dzień.

Czas trwania leku powinien być pod kontrolą stężenia glukozy w surowicy. W celu bardziej kompletnego i szybkiego wchłaniania glukozy, insulina jest czasami podawana jednocześnie (4-5 U pod skórę).

Skutki uboczne

- ostra niewydolność lewej komory

- w miejscu wstrzyknięcia: łagodny ból, zakrzepowe zapalenie żył

Przy wielokrotnym podawaniu roztworu glukozy możliwe są naruszenia stanu czynnościowego wątroby i wyczerpanie wyspiarskiego aparatu trzustki.

W miejscu wstrzyknięcia możliwe jest zakażenie, zakrzepowe zapalenie żył i martwica tkanek w przypadku krwotoku. Reakcje takie mogą być spowodowane produktami rozkładu, które powstają po autoklawowaniu lub pojawiają się z powodu niewłaściwej techniki podawania leku. Aby zapobiec występowaniu działań niepożądanych u pacjentów, należy dokładnie przestrzegać dawki i techniki podawania leku.

Podanie dożylne może prowadzić do zaburzeń metabolizmu elektrolitów, w tym hipokaliemii, hipomagnezemii i hipofosfatemii.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na składniki leku

- hiperglikemia, cukrzyca

- pooperacyjne zaburzenia wykorzystania glukozy

- zaburzenia krążenia zagrażające obrzękiem mózgu i płuc

- obrzęk mózgu, obrzęk płuc

- ostra niewydolność lewej komory

Interakcje leków

Możliwe jest niewidoczne połączenie chemiczne lub terapeutyczne. Podczas dodawania innych leków do roztworu konieczne jest wizualne sprawdzenie kompatybilności.

Instrukcje specjalne

Należy zachować ostrożność podczas dekompensacji przewlekłej niewydolności serca, przewlekłej niewydolności nerek (oligo-anuria), hiponatremii, cukrzycy. Nie można używać z krwią, ACD w puszkach. Infuzja dużych ilości glukozy może być niebezpieczna u pacjentów z dużą utratą elektrolitów.

Postępuj zgodnie z równowagą elektrolitów! Aby zwiększyć osmolarność, 5% roztwór glukozy można łączyć z 0,9% roztworem chlorku sodu.

Potrzebujesz kontrolować poziom glukozy we krwi.

Aby uzyskać pełniejszą i szybszą absorpcję glukozy, można podawać podskórnie 4 - 5 jednostek insuliny w dawce 1 U insuliny dla 4 - 5 g glukozy.

Ciąża i laktacja

Możliwe jest stosowanie według wskazań.

Ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Przedawkowanie

Objawy: hiperglikemia, cukromocz, hiperglikemiczna śpiączka hiperosmiczna, nadmierne nawodnienie, zaburzenie równowagi wody i elektrolitów.

Leczenie: w przypadku przedawkowania należy przerwać podawanie leku i zastosować leczenie objawowe. Z wyraźnym wzrostem stężenia glukozy we krwi w celu prowadzenia insulinoterapii. Podczas nadmiernego nawilżania w celu prowadzenia terapii z diuretykami osmotycznymi. W ciężkiej niewydolności serca obrzęk można wyeliminować za pomocą dializy.

Formularz zwolnienia i opakowanie

W 100 ml, 250 ml i 500 ml w szklanych lub polipropylenowych butelkach do roztworów do infuzji o pojemności 100 ml, 250 ml i 500 ml zgodnie z ISO 4802/1 - 1998 (bezbarwne lub lekko malowane), zakorkowane gumowymi korkami z gumy (ONB 005-01 -5-15) i obciskane aluminiowe zaślepki (ONB 004-01-6-25).

Przykleić papier etykietowy (samoprzylepny) do butelek.

Opakowania grupowe i transportowe zgodnie z GOST 17768-90.

Zapakowany w kartonowe pudełko z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim.

Zawory pokrywy skrzynki muszą być uszczelnione.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze od 15 ° C do 30 ° C

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Okres przydatności do spożycia

Nie używaj po upływie daty ważności

Warunki sprzedaży aptek

Producent

AS "Huashidan", Chiny

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Posiadacz certyfikatu rejestracji

AS "Huashidan", Chiny

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Adres organizacji, która otrzymuje reklamacje od konsumentów dotyczące jakości produktów (towarów) w Republice Kazachstanu:

Glukoza

Instrukcja użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Glukoza - oznacza żywność węglowodanową; ma działanie odtruwające i nawilżające.

Uwolnij formę i skład

roztwór do infuzji 5%: bezbarwna przezroczysta ciecz [100, 250, 500 lub 1000 ml w plastikowych pojemnikach po 50 lub 60 szt. każdy. (100 ml), 30 lub 36 sztuk. (250 ml), 20 lub 24 sztuki. (500 ml), 10 lub 12 sztuk. (1000 ml) w osobnych workach ochronnych, które są pakowane w pudełka kartonowe wraz z odpowiednią liczbą instrukcji użycia];
10% roztwór do infuzji: bezbarwny przezroczysty płyn (500 ml w plastikowych pojemnikach, 20 lub 24 sztuki w oddzielnych workach ochronnych, które są pakowane w pudełka kartonowe wraz z odpowiednią liczbą instrukcji użycia).

Składnik aktywny: monohydrat dekstrozy - 5,5 g (co odpowiada 5 g bezwodnej dekstrozy) lub 11 g (co odpowiada 10 g bezwodnej dekstrozy).

Substancja pomocnicza: woda do wstrzykiwań - do 100 ml.

Wskazania do stosowania

jako źródło węglowodanów;
jako składnik płynów zapobiegających wstrząsom i zastępujących krew (na skutek wstrząsu, zapaści);
jako podstawowy roztwór do rozpuszczania i rozcieńczania substancji leczniczych;
z umiarkowaną hipoglikemią (do celów profilaktycznych i do leczenia);
podczas odwodnienia (z powodu biegunki / wymiotów, a także w okresie pooperacyjnym).

Przeciwwskazania

hiperlaktatemia;
hiperglikemia;
nadwrażliwość na substancję czynną;
nietolerancja dekstrozy;
śpiączka hiperosmolarna;
uczulony na pokarmy zawierające kukurydzę.

Dodatkowo dla 5% roztworu glukozy: nie skompensowana cukrzyca.

Dodatkowo dla 10% roztworu glukozy:

zdekompensowana cukrzyca i moczówka prosta;
pozakomórkowe hiperhydratacja lub hiperwolemia i hemodilution;
ciężkie zaburzenia czynności nerek (z bezmoczem lub skąpomoczem);
zdekompensowana niewydolność serca;
marskość wątroby z wodobrzuszem, uogólniony obrzęk (w tym obrzęk płuc i mózgu).

Wlew dekstrozy 5% i 10% jest przeciwwskazany w ciągu dnia po urazie głowy. Konieczne jest również wzięcie pod uwagę przeciwwskazań do dodania do roztworu leków dekstrozy.

Może być stosowany podczas ciąży i laktacji zgodnie ze wskazaniami.

Dawkowanie i administracja

Glukoza jest podawana dożylnie. Stężenie i dawkę leku określa się w zależności od wieku, stanu i masy ciała pacjenta. Koncentracja dekstrozy we krwi powinna być dokładnie monitorowana.

Zazwyczaj lek wstrzykuje się do żyły centralnej lub obwodowej, z uwagi na osmolarność wstrzykiwanego roztworu. Wprowadzenie roztworów hiperosmolarnych może powodować podrażnienie żył i zapalenie żyły. Jeśli to możliwe, przy stosowaniu wszystkich roztworów do podawania pozajelitowego zaleca się stosowanie filtrów na linii dostarczania roztworów w systemach infuzyjnych.

Zalecane stosowanie dla dorosłych:

jako źródło węglowodanów iz izotopowym pozakomórkowym odwodnieniem: o masie ciała około 70 kg - od 500 do 3000 ml dziennie;
do rozcieńczania wstrzykiwanych preparatów pozajelitowych (w postaci roztworu podstawowego): od 50 do 250 ml na dawkę wstrzykiwanego leku.

Zalecane stosowanie u dzieci (w tym noworodków):

jako źródło węglowodanów i izotopową zewnątrzkomórkowej osuszającym masy ciała od 0 do 10 kg - 100 ml / kg dziennie, o masie ciała 10 do 20 kg - 1000 ml + 50 ml na każdy kilogram ponad 10 kg dziennie, z masa ciała od 20 kg do 1500 ml + 20 ml na kg powyżej 20 kg na dzień;
do rozcieńczania wstrzykiwanych preparatów pozajelitowych (jako roztwór podstawowy): od 50 do 100 ml na dawkę wstrzykiwanego leku.

Ponadto, 10% roztwór glukozy jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu umiarkowanej hipoglikemii i podczas rehydracji w przypadku utraty płynu.

Maksymalna dawka jest ustalona indywidualnie w zależności od wieku i masy ciała, ogólny i są w zakresie od 5 mg / kg / min (dla dorosłych) do 10-18 mg / kg / min (dla dzieci, w tym niemowląt).

Szybkość wprowadzania roztworu dobiera się w zależności od stanu klinicznego pacjenta. Aby uniknąć hiperglikemii, próg wykorzystania dekstrozy w organizmie nie powinien być przekraczany, dlatego maksymalna szybkość podawania leku u dorosłych pacjentów nie powinna przekraczać 5 mg / kg / minutę.

Zalecana początkowa dawka dla dzieci w zależności od wieku:

wcześniaki i noworodki urodzone w terminie - 10-18 mg / kg / min;
od 1 do 23 miesięcy - 9-18 mg / kg / min;
od 2 do 11 lat - 7-14 mg / kg / min;
od 12 do 18 lat - 7-8,5 mg / kg / min.

Skutki uboczne

W oparciu o dostępne dane nie można określić częstości występowania działań niepożądanych.

układ odpornościowy: nadwrażliwość *, reakcje anafilaktyczne *;
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hiperwolemii, hipokaliemia, hipomagnezemia, odwodnienie, hiperglikemia, hipofosfatemia, zaburzenia równowagi elektrolitowej, hemodylucja;
skóra i podskórna: wysypka, zwiększona potliwość;
naczynia: zapalenie żyły, zakrzepica żylna;
nerki i drogi moczowe: wielomocz;
patologiczny stan zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia i ogólnych: zapalenie w miejscu wstrzyknięcia, dreszcze *, zapalenie żył, gorączka * miejscowy ból, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, wynaczynienie w miejscu wstrzyknięcia, gorączka, dreszcze, reakcje gorączkowe, zakrzepowe zapalenie żył;
dane laboratoryjne i instrumentalne: glikozuria.

* Te działania niepożądane są możliwe u pacjentów uczulonych na kukurydzę. Może również objawiać się innymi rodzajami objawów, takimi jak sinica, niedociśnienie, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, świąd.

Instrukcje specjalne

Zgłaszano przypadki reakcji na wlew, w tym reakcje anafilaktoidalne / anafilaktyczne, reakcje nadwrażliwości z użyciem roztworów dekstrozy. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, infuzję należy natychmiast przerwać. W zależności od wskaźników klinicznych należy podjąć odpowiednie działania terapeutyczne.

Glukozy nie można stosować, jeśli pacjent ma alergię na kukurydzę i produkty zbożowe.

W zależności od stanu klinicznego pacjenta, jego tempo metabolizmu (utylizacja dekstrozy próg), wielkość i szybkość wlewu glukozy dożylnie może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych (tj hipomagnezemia, hipokaliemia, hipofosfatemią, hiponatremii, przewodnienia / hiperwolemii i, na przykład, zastoinowa stany w w tym obrzęk oraz przekrwienie płuc), gipoosmolyarnosti, hiperosmolarność, odwodnienie i osmotyczne diurezy.

Hiponatremia hipoosmotyczna może powodować bóle głowy, nudności, skurcze, letarg, śpiączkę, obrzęk mózgu i śmierć.

Jeśli objawy encefalopatii hiponatremii są wyrażone, konieczna jest pomoc medyczna w nagłych wypadkach.

Zwiększone ryzyko hiponastremii hipoosmotycznej obserwuje się u dzieci, kobiet, osób starszych, pacjentów po operacji i osób z psychogenną polidypsją.

Ryzyko powikłań hypnotonic jak encefalopatia hiponatremii jest większe u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, u kobiet przed menopauzą, u pacjentów z chorobą centralnego układu nerwowego, oraz pacjenci z hipoksemii.

Okresowe badania laboratoryjne są wymagane w celu monitorowania zmian w równowadze płynów, równowagi kwasowo-zasadowej i stężenia elektrolitów podczas długotrwałego leczenia parenteralnego oraz, jeśli to konieczne, w celu oceny dawki lub stanu pacjenta.

Glukoza jest przypisany ostrożnie u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia braku równowagi wodno-elektrolitowej, pogłębianie się wraz ze wzrostem obciążenia bezpłatną wodę, hiperglikemii, potrzebę insuliny.

Kliniczne wskaźniki stanu pacjenta są podstawą działań prewencyjnych i korygujących.

Pod ścisłą obserwacją wykonuje się infuzję dużej objętości u pacjentów z niewydolnością płuc, serca lub nerek i nadwrażliwością.

Jeśli używasz dużej dawki dekstrozy lub długotrwałego stosowania, musisz kontrolować stężenie potasu w osoczu krwi i, jeśli to konieczne, przepisać preparaty potasu, aby uniknąć hipokaliemii.

W zapobieganiu hiperglikemii oraz zespół hiperosmotycznej powoduje szybkie podawanie roztworów dekstrozy, konieczne jest, aby kontrolować szybkość infuzji (musi być poniżej wartości progowej wykorzystania glukozy w ciele pacjenta). Przy podwyższonych stężeniach dekstrozy we krwi szybkość wlewu należy zmniejszyć lub podać zalecaną dawkę insuliny.

Zabezpieczenia dożylne roztwory glukozy przeprowadza się u pacjentów z ciężką niedożywienie, ciężkie uszkodzenie mózgu, urazowe (wprowadzenie roztworu glukozy są przeciwwskazane w pierwszych godzinach po urazie głowy), tiamina niedoboru (w tym pacjentów z przewlekłym alkoholizm), zmniejszenie przenośności dekstrozy (K Przykładowo, w warunkach, takich jak cukrzyca, posocznicę, wstrząs, i uraz, niewydolność nerek), zaburzenia równowagi wody i elektrolitów, ostry udar niedokrwienny i noworodków.

U pacjentów z silnym wyczerpywania wznowieniem dostarczania może prowadzić do rozwoju zespół ponownego odżywienia, która charakteryzuje się zwiększoną wewnątrzkomórkowych stężeń magnezu, potasu i fosforu w stosunku do rosnących procesami anabolicznymi. Retencja płynów i niedobór tiaminy są również możliwe. W celu uniknięcia rozwoju tych powikłań muszą być starannie i regularnie monitorowane i zwiększyć spożycie składników odżywczych stopniowo, unikając nadmiaru podaży.

W pediatrii szybkość wlewu i objętość określona przez lekarza z doświadczeniem w terapii dożylnej infuzji u dzieci i są zależne od masy ciała, wieku, metabolizmu i stanu klinicznego dziecka, jak i terapii skojarzonej.

U noworodków, zwłaszcza u wcześniaków lub niską masą urodzeniową, wysokie ryzyko hipoglikemii i hiperglikemii, więc potrzebują więcej staranne monitorowanie stężenia dekstrozy we krwi. Hipoglikemia może powodować przedłużone drgawki u noworodków, śpiączki i uszkodzenia mózgu. Hiperglikemia jest związana z opóźnionym grzybiczych i bakteryjnych chorób zakaźnych, martwicze zapalenie jelit, krwawienie dokomorowe, retinopatia wcześniaków, dysplazja oskrzelowo, wzrost długości pobytu w szpitalu, śmierć. Szczególną uwagę należy zwrócić na urządzeń monitorujących do infuzji dożylnej i innych urządzeń do podawania leków, w celu uniknięcia potencjalnie śmiertelną dawkę u noworodków.

U dzieci, zarówno noworodków jak i osób starszych, istnieje zwiększone ryzyko rozwoju encefalopatii hiponatremicznej i hiponatremii hipoosmotycznej. W przypadku stosowania roztworów glukozy wymagają stałej, uważnej kontroli stężenia elektrolitów w osoczu krwi. Szybka korekta hiponatremii hipoosmotycznej ze względu na ryzyko poważnych powikłań neurologicznych jest potencjalnie niebezpieczna.

Korzystając z roztworu dekstrozy u pacjentów w podeszłym wieku, należy wziąć pod uwagę obecność chorób serca, chorób wątroby i nerek, a także prowadzenie równoczesnej terapii lekowej.

Roztwory glukozy są przeciwwskazane do podawania przed, równocześnie lub po transfuzji krwi przez ten sam sprzęt infuzyjny, ponieważ może wystąpić pseudoaglutynacja i hemoliza.

Dane na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i skomplikowane mechanizmy nie.

Interakcja z lekami

Jednoczesne stosowanie katecholamin i steroidów zmniejsza wchłanianie glukozy.

Wpływ na równowagę wodno-elektrolitową roztworów dekstrozy i pojawienie się efektu glikemicznego w połączeniu z lekami, które wpływają na równowagę wodno-elektrolitową i mają działanie hipoglikemiczne.

Analogi

Analogi glukozy to: roztwory - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Escom.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

roztwór do infuzji 5%: 100, 250, 500 ml - 2 lata, 1000 ml - 3 lata;
roztwór do infuzji 10% - 2 lata.

Glukoza (glukoza)

Składnik aktywny:

Treść

Grupy farmakologiczne

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

w butelce 500 ml; w paczce tektury 1 butelkę.

Działanie farmakologiczne

Wskazania glukozy lekowej

Dehydratacja nadciśnieniowa; żywienie pozajelitowe; badanie czynności nerek u pacjentów odwodnionych (10% roztwór).

Przeciwwskazania

Dawkowanie i sposób podawania

In / in, drip. 5% roztwór wstrzykuje się z maksymalną szybkością 7 ml / min (150 kropli / min, 400 ml / h); maksymalna dawka dzienna to 2000 ml; 10% - do 3 ml / min (60 kropli / min), maksymalna dzienna dawka wynosi 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 lub 10% roztworów.

U osób dorosłych z prawidłowym metabolizmem dzienna dawka glukozy nie powinna przekraczać 4-6 g / kg, tj. około 250-450 g / dzień (ze spadkiem tempa metabolizmu, dzienną dawkę zmniejsza się do 200-300 g), podczas gdy objętość wstrzykniętego płynu wynosi 30-40 ml / kg / dzień.

W przypadku żywienia pozajelitowego, wraz z tłuszczami i aminokwasami, dzieci otrzymują 6 g glukozy / kg / dzień w pierwszym dniu, a później, do 15 g / kg / dzień. Przy obliczaniu dawki glukozy z wprowadzeniem 5 i 10% roztworów, należy wziąć pod uwagę dopuszczalną objętość wstrzykniętego płynu: dla dzieci o masie ciała 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dzień, 10-40 kg - 45-100 ml / kg dziennie

Szybkość iniekcji: w normalnym stanie metabolizmu maksymalna dawka iniekcji dla dorosłych wynosi 0,25-0,5 g / kg / h (przy spadku intensywności metabolizmu szybkość podawania zmniejsza się do 0,125-0,25 g / kg / h). U dzieci - nie więcej niż 0,5 g / kg / h, czyli około 10 ml / min lub 200 kropli / min dla 5% roztworu (20 kropli = 1 ml).

Aby uzyskać pełniejszą asymilację glukozy, podawaną w dużych dawkach, należy przepisać insulinę w ilości 1 U insuliny na 4-5 g glukozy. Pacjenci z cukrzycą z wprowadzeniem leku muszą kontrolować glukozę we krwi i moczu.

Środki ostrożności

Nie zalecany do stosowania z krwią, roztworem ACD w puszkach. Zachowaj ostrożność podczas używania dużej ilości elektrolitów.

Warunki przechowywania leku Glukoza

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Data ważności leku Glukoza

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Roztwór glukozy 5 instrukcji użytkowania

Roztwór glukozy 5% (Solutio Glucosi 5%)

SKŁAD I FORMULARZ EMISJI

5% roztwór glukozy jest izotoniczny. Roztwory 10%, 25% i 40% - hipertoniczny. Jest to klarowna, bezbarwna lub lekko żółtawa ciecz o słodkim smaku, o pH 3,0-4,0. Pakowane w szklane butelki o pojemności 100 ml, 200 ml, 400 ml i 500 ml.

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Glukoza jest jednym z najłatwiej strawnych cukrów. Jest dobrze wchłaniany do krwi, a jej nadmiar wnika do wątroby i mięśni, gdzie zamienia się w glikogen. W ciele rozpada się wraz z tworzeniem energii, która zapewnia ciepło, mięśnie i inne tkanki. Glukoza stymuluje również syntezę hormonów i enzymów u zwierząt, zwiększa obronę organizmu. W przypadku podawania dożylnego, hipertoniczny roztwór glukozy zwiększa ciśnienie osmotyczne krwi, przepływ płynu jest zwiększona w tkankach krwi, zwiększenie procesów metabolicznych, poprawia funkcję detoksykacji wątroby, podwyższone aktywności skurczowej mięśnia sercowego, rozszerzają naczynia krwionośne, zwiększa diurezę.

WSKAZANIA

Zatrucia, choroby zakaźne, różne zatrucia (zatrucie lekami, kwas cyjanowodorowy i jej sole, tlenek węgla, anilina, arsenowy wodoru i innych substancji), choroby wątroby (zapalenie wątroby, marskość wątroby, dystrofii i atrofii wątroby), dekompensacji serca, obrzęk płuc, krwotoczne skaza i wiele innych stanów patologicznych. U przeżuwaczy przepisuje się je w przypadku chorób żołądkowo-jelitowych z objawami zatrucia, niedociśnienia, atonii przed-żołądka, a także acetonemii, hemoglobinurii poporodowej, ketonurii i toksemii. Roztwory glukozy są przepisywane słabym i zubożonym zwierzętom jako środek energetyczny i dietetyczny.

DAWKI I METODY STOSOWANIA

W zależności od ciężkości choroby lek podaje się zwierzętom doustnie lub dożylnie 1-2 razy dziennie w następujących dawkach (w ml na zwierzę):

Glukoza

Instrukcja użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Glukoza jest lekiem do żywienia pozajelitowego, rehydracji (odwodnienia) i detoksykacji.

Uwolnij formę i skład

Glukoza jest wytwarzana w postaci proszku, w postaci tabletek w paczkach po 20 sztuk, a także w postaci roztworu 5% do wstrzykiwań w fiolkach po 400 ml, 40% roztworu w ampułkach po 10 lub 20 ml.

Aktywnym składnikiem leku jest monohydrat dekstrozy.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcjami, Glukoza jako roztwór jest używana w następujących przypadkach:

Izotermiczne pozakomórkowe odwodnienie;
Jako źródło węglowodanów;
Do celów uprawy i transportu substancji leczniczych stosowanych pozajelitowo.

Tabletki glukozy przeznaczone dla:

Hipoglikemia;
Brak żywności węglowodanowej;
Odtruwanie, w tym wynikające z choroby wątroby (zapalenie wątroby, degeneracja, atrofia);
Toksyczne infekcje;
Szok i upadek;
Odwodnienie (okres pooperacyjny, wymioty, biegunka).

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcją glukoza jest zabroniona, gdy:

Hiperglikemia;
Śpiączka hiperosmolarna;
Zdekompensowana cukrzyca;
Hyperlaktacidemia;
Odporność na glikozę (ze stresem metabolicznym).

Glukoza jest przepisywana z ostrożnością, gdy:

Hiponatremia;
Przewlekła niewydolność nerek (bezmocz, skąpomocz);
Niewyrównana niewydolność serca w przewlekłej naturze.

Dawkowanie i administracja

Roztwór glukozy 5% (izotoniczny) wstrzykuje się kroplówkę (do żyły). Maksymalna szybkość podawania wynosi 7,5 ml / min (150 kropli) lub 400 ml / h. Dawka dla dorosłych wynosi 500-3000 ml dziennie.

W przypadku noworodków, których masa ciała nie przekracza 10 kg, optymalna dawka glukozy wynosi 100 ml na kg masy ciała na dzień. Dzieci o masie ciała 10-20 kg pobierają 150 ml na kg masy ciała dziennie, więcej niż 20 kg - 170 ml na kilogram masy ciała na dzień.

Maksymalna dawka wynosi 5-18 mg na kg masy ciała na minutę, w zależności od wieku i masy ciała.

Hipertoniczny roztwór glukozy (40%) podaje się kroplami z szybkością do 60 kropli na minutę (3 ml na minutę). Maksymalna dawka dla dorosłych wynosi 1000 ml na dzień.

Do wstrzyknięcia dożylnego stosuje się roztwory glukozy 5 i 10% w dawce 10-50 ml. Aby uniknąć hiperglikemii, nie należy przekraczać zalecanej dawki.

W cukrzycy, stosowanie glukozy powinno być prowadzone pod regularną kontrolą jego stężenia w moczu i krwi. Aby rozcieńczyć i przetransportować leki stosowane pozajelitowo, zalecana dawka glukozy wynosi 50-250 ml na dawkę. Dawka i szybkość podawania roztworu zależy od charakterystyki leku rozpuszczonego w glukozie.

Tabletki glukozy przyjmuje się doustnie, 1-2 tabletki dziennie.

Skutki uboczne

Stosowanie 5% glukozy w dużych dawkach może powodować nadmierne nawodnienie (nadmiar płynu w organizmie), czemu towarzyszy naruszenie równowagi wodno-solnej.

Po wprowadzeniu hipertonicznego roztworu, jeśli lek dostanie się pod skórę, pojawia się martwica tkanki podskórnej, przy bardzo szybkim podawaniu, możliwe jest zapalenie żył (zapalenie żył) i zakrzepy krwi (skrzepy krwi).

Instrukcje specjalne

Dzięki wprowadzeniu zbyt szybkie i długotrwałe stosowanie glukozy są możliwe:

Hyperosmolarity;
Hiperglikemia;
Diureza osmotyczna (w wyniku hiperglikemii);
Hyperglucosuria;
Hiperwolemia.

W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania zaleca się podjęcie działań w celu ich eliminacji i leczenia wspomagającego, w tym przy użyciu diuretyków.

Oznaki przedawkowania spowodowane dodatkowymi lekami, rozcieńczone w 5% roztworze glukozy, determinowane są przede wszystkim właściwościami tych leków. W przypadku przedawkowania zaleca się pozostawienie podawania roztworu i prowadzenie leczenia objawowego i wspomagającego.

Przypadki interakcji lekowej glukozy z innymi lekami nie są opisane.

Podczas ciąży i karmienia piersią dopuszcza się glukozę.

Aby lepiej przyswajać glukozę, pacjenci otrzymują jednocześnie insulinę insulinową w dawce 1 U na 4-5 g glukozy.

Nie zaleca się podawania glukozy bezpośrednio po transfuzji krwi w tym samym systemie, ponieważ istnieje możliwość zakrzepicy i hemolizy.

Roztwór glukozy nadaje się do stosowania tylko w warunkach przezroczystości, integralności opakowania i braku widocznych zanieczyszczeń. Powinieneś używać roztworu natychmiast po przymocowaniu fiolki do systemu infuzyjnego.

Zabronione jest stosowanie roztworu glukozy w połączonych szeregowo pojemnikach, ponieważ może to spowodować rozwój zatoru powietrznego z powodu dopływu powietrza pozostającego w pierwszym pakiecie.

Dodaj inne leki do roztworu przed lub podczas infuzji poprzez wstrzyknięcie do specjalnie przeznaczonej do tego powierzchni pojemnika. Podczas dodawania leku należy sprawdzić izotoniczność uzyskanego roztworu. Roztwór powstały w wyniku mieszania należy zastosować natychmiast po przygotowaniu.

Pojemnik należy wyrzucić natychmiast po użyciu roztworu, niezależnie od tego, czy lek pozostaje w nim, czy nie.

Analogi

Strukturalne analogi glukozy są następujące leki:

Glucosteril;
Glukoza-E;
Glukoza brązowa;
Bufus glukozowy;
Dekstroza;
Glukoza Eskom;
Fiolka dekstrozy;
Roztwór do analizy otrzewnej z glukozą i niskim poziomem wapnia.

Warunki przechowywania

Zgodnie z instrukcją glukozę w dowolnej postaci należy przechowywać w chłodnej temperaturze, poza zasięgiem dzieci. Okres trwałości leku zależy od producenta i wynosi od 1,5 do 3 lat.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter.

GLUCOSE (GLUCOSE) 5% instrukcje użytkowania

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Roztwór do infuzji 5% bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d / i.

50 ml - plastikowe butelki "Bottlepack" (28) - pudełka kartonowe.

rr d / inf. 5%: butelki "Butelka" 100 ml 28 szt.
Reg. Nr: 13/10/1537 z dnia 10/14/2013 - Bieżące

Roztwór do infuzji 5% bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d / i.

100 ml - plastikowe butelki "Bottlepack" (28) - pudełka kartonowe.

rr d / inf. 5%: butelki "Bottlepack" 250 ml 28 szt.
Reg. Nr: 07/13/1537 z dnia 21.02.2013 - Current

Roztwór do infuzji 5% bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d / i.

250 ml - plastikowe butelki "Bottlepack" (28) - pudełka kartonowe.

rr d / inf. 5%: butelki "Bottlepack" 500 ml 28 szt.
Reg. Nr: 07/13/1537 z dnia 21.02.2013 - Current

Roztwór do infuzji 5% bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d / i.

500 ml - plastikowe butelki "Bottlepack" (28) - pudełka kartonowe.

Działanie farmakologiczne

Farmakokinetyka

Kiedy / we wprowadzeniu glukoza szybko wchodzi do tkanki, gdzie jest w pełni metabolizowana.

Wskazania do stosowania

Izotoniczny roztwór glukozy stosowany jest jako substytut plazmy do usuwania krwi, oparzeń, zatruć endogennych i egzogennych, w leczeniu zapaści, wstrząsu. Jest on stosowany do rozpuszczania i rozcieńczania leków przeznaczonych do podawania dożylnego.

Schemat dawkowania

Przed wprowadzeniem lekarz jest zobowiązany do przeprowadzenia wizualnej kontroli butelki z produktem przeznaczonym do transfuzji. Roztwór powinien być klarowny, wolny od zawieszonych cząstek lub osadu. Lek uważa się za odpowiedni do stosowania w obecności etykiety, zachowując szczelność opakowania i brak pęknięć na butelce. Wyniki kontroli wzrokowej i etykiety danych (nazwa leku, producent, numer partii i data ważności) są zapisywane w historii medycznej pacjenta.

W / w izotonicznym roztworze glukozy zalecana kroplówka. W ostrych sytuacjach możliwe jest wstrzyknięcie leku. Objętość wstrzykiwanego roztworu określa się w zależności od stanu pacjenta. Szybkość infuzji jest wybierana indywidualnie. Zalecana maksymalna szybkość kroplenia to 500 ml / h (150 kropli / min). Zwykle do żyły wprowadza się od 400 ml do 2000 ml 5% roztworu glukozy. Lek podaje się również podskórnie (300-400 ml lub więcej) i w postaci lewatywy (od 300-400 ml do 1000-2000 ml na dzień).

Skutki uboczne

Hiperwolemia, ostra niewydolność lewej komory; gdy wskaźnik iniekcji zostanie przekroczony, diureza osmotyczna z utratą wody, elektrolitami i rozwojem śpiączki hipersmolarnej. W miejscu wstrzyknięcia - rozwój zakażenia, zakrzepowe zapalenie żył.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, hiperglikemia, hiperfaktacemia, hiperhydratacja, pooperacyjne zaburzenia wykorzystania glukozy; zaburzenia krążenia zagrażające obrzękiem mózgu i płuc; obrzęk mózgu, obrzęk płuc, ostra niewydolność lewej komory, śpiączka hiperosmolarna.

Ostrożnie:

zdekompensowana CHF, CRF (oligo-, bezmocz), hiponatremia. Cukrzyca.

Instrukcje specjalne

Przy stosowaniu wprowadzania dużych objętości roztworu glukozy do infuzji o 5%, konieczne jest kontrolowanie jego poziomu we krwi pacjentów. Roztwór glukozy do infuzji o stężeniu 5% można stosować u kobiet w okresie ciąży i laktacji.

Przedawkowanie

Przy wyraźnej przedawkowaniu roztworu glukozy do infuzji o wartości 5% możliwe jest nadmierne nawodnienie tkanek i rozwój hiperglikemii. Diuretyki osmotyczne stosuje się w leczeniu nadwagi. Korekta hiperglikemii jest przeprowadzana za pomocą insuliny.

Interakcja z lekami

Roztwór glukozy do infuzji o stężeniu 5% można stosować do rozpuszczania leków hydrofilowych, jak również przepisać w połączeniu z płynami zastępczymi i przeciwwstrząsowymi.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze od +5 do + 30 ° С.

Data wygaśnięcia. 2 lata. Nie używaj po upływie daty ważności.

VetSovet

Strona weterynaryjna

Glukoza 5% i 40% do wstrzykiwań

"data-medium-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=300% 2C300 "data-large-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=336 % 2C336 "class =" wp-image-1852 size-full "title =" Glukoza 5% i 40% dla zastrzyków "src =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/ 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? Zmień rozmiar = 336% 2C336 "alt =" Glukoza 5% i 40% dla wstrzyknięć "szerokość =" 336 "wysokość =" 336 "srcset =" https : //i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? w = 336 336w, https: //i0.wp. com / vetsowet.ru / wp-content / uploads / 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? resize = 150% 2C150 150w, https://i0.wp.com/vetsowet.ru /wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?resize=300%2C300 300w "sizes =" (maksymalna szerokość: 336px) 100vw, 336px "data-recalc- dims = "1" />

Glukoza 5% i 40% do wstrzykiwań

Instrukcja stosowania glukozy 5% i 40% roztworu do wstrzykiwań
podczas odwodnienia i zatrucia zwierząt
(organizacja rozwojowa: ZAO NPP Agrofarm, Woroneż)

I. Informacje ogólne
Nazwa handlowa leku: Glukoza 5% i 40% roztwór do wstrzykiwań (Glucosi 5%, 40% Solutio proinjectionibus).
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: dekstroza.

Postać dawkowania: wstrzyknięcie.
Glukoza 5% i 40% roztwór do wstrzykiwań, ponieważ substancja czynna zawiera odpowiednio 5 g lub 40 g krystalicznego wodzianu glukozy, a także substancje pomocnicze: 0,026 g chlorku sodu, kwas chlorowodorowy - do pH 3-4, woda do wstrzykiwań - do 100 ml. Z wyglądu lek jest bezbarwną lub lekko żółtawą przezroczystą cieczą.

Roztwory glukozy 5% i 40% są dozowane w opakowanych 100 ml szklanych butelkach wykonanych ze szkła neutralnego, zamkniętych gumowymi korkami, wzmocnionymi aluminiowymi kapslami.
Okres ważności leku w warunkach przechowywania - 2 lata od daty produkcji. Po otwarciu fiolki, niewykorzystany lek nie podlega przechowywaniu.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.
Glukoza 5% i 40% roztwór do wstrzykiwań jest przechowywana w zamkniętym opakowaniu producenta w suchym, ciemnym miejscu, oddzielnie od żywności i paszy, w temperaturze od 0 ° C do 25 ° C. Rozwiązania należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Niewykorzystany lek jest usuwany zgodnie z wymogami prawnymi.

Ii. Właściwości farmakologiczne
Glukoza 5% i 40% roztwór do wstrzykiwań odnosi się do preparatów z węglowodanów, do stymulatorów naprawy tkanek.
Glukoza bierze udział w różnych procesach metabolicznych w ciele, wzmacnia procesy redoks w organizmie, poprawia działanie antytoksyczne wątroby. Wchodząc w tkankę ulega fosforylacji, przekształcając się w glukozo-6-fosforan, który aktywnie uczestniczy w wielu częściach metabolizmu organizmu.

Izotoniczny, 5% roztwór glukozy ma detoksykację, efekt metaboliczny, jest źródłem cennego, lekkostrawnego składnika odżywczego. Wraz z metabolizmem glukozy w tkankach uwalniana jest znaczna ilość energii, która jest niezbędna do życiowej aktywności organizmu.

Hipertoniczny, 40% roztwór glukozy zwiększa ciśnienie osmotyczne krwi, poprawia procesy metaboliczne, działanie antytoksyczne wątroby i pracę serca, rozszerza naczynia krwionośne, zwiększa diurezę. Glukoza stymuluje syntezę hormonów i enzymów, zwiększa obronę organizmu.
Po wstrzyknięciu lek jest szybko wchłaniany z miejsca wstrzyknięcia i rozprowadzany w narządach i tkankach zwierzęcia.

Glukoza 5% i 40% w zależności od stopnia oddziaływania na ciało należy do substancji niskiego ryzyka zgodnie z GOST 12.1.007 (klasa zagrożenia 4).

Iii. Procedura składania wniosku
Glukoza 5% i 40% jest stosowana u zwierząt z dużą utratą płynów ustrojowych (krwawienie, toksyczna dyspepsja), wstrząsem, zatruciem, zapaleniem macicy, zapaleniem pochwy, a także przy rozpuszczaniu różnych leków.

Przeciwwskazaniami do stosowania leku jest zwiększona indywidualna wrażliwość zwierzęcia na dekstrozę i cukrzycę.

Glukoza 5% jest podawana podskórnie lub dożylnie. Glukoza 40% - tylko dożylnie.

W zależności od ciężkości choroby lek podaje się zwierzętom 1-2 razy dziennie w następujących dawkach:

Glukoza 5D, roztwór do infuzji

Instrukcje do użytku medycznego

produkt leczniczy

Glukoza 5D

Nazwa handlowa

Glukoza 5D

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Roztwór do wlewów 5% 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

Skład

Zawiera 100 ml preparatu

składnik aktywny - bezwodna glukoza 5,0 g,

zaróbka - woda do wstrzykiwań.

Plazmowe roztwory zastępcze i perfuzyjne. Rozwiązania nawadniające.

Inne rozwiązania irygacyjne. Dekstroza.

Kod ATX B05CX01

Opis

Bezbarwny, przezroczysty roztwór, bez mechanicznych zanieczyszczeń

Właściwości farmakologiczne

Dekstroza, wchodząc do tkanki, ulega fosforylacji, zamieniając się w glukozo-6-fosforan, który aktywnie uczestniczy w wielu częściach metabolizmu organizmu. Wraz z metabolizmem glukozy w tkankach uwalniana jest znaczna ilość energii, która jest niezbędna do życiowej aktywności organizmu.

Roztwór jest szybko usuwany z układu naczyniowego i tylko tymczasowo zwiększa objętość płynu krążącego w naczyniach.

Glukoza wzmaga procesy redoks w organizmie, poprawia działanie antytoksyczne wątroby, pokrywa część wydatku energetycznego organizmu, ponieważ jest źródłem łatwo przyswajalnych węglowodanów. Wlew roztworów dekstrozy częściowo kompensuje niedobór wody. Roztwór hipertoniczny (100 g / l) zwiększa ciśnienie osmotyczne krwi, poprawia metabolizm, zwiększa kurczliwość mięśnia sercowego, polepsza działanie antytoksyczne wątroby, rozszerza naczynia krwionośne, zwiększa diurezę.

Wskazania do stosowania

W złożonej terapii:

niedobór węglowodanów

choroby zakaźne
choroba wątroby
hipoglikemia
szok
zwinąć
przygotowanie roztworów leków do podawania dożylnego

Dawkowanie i sposób podawania

Roztwór izotoniczny (50 g / l) podaje się dożylnie z maksymalną szybkością 7 ml / min (150 kropli na minutę lub 400 ml / h).

Maksymalna dzienna dawka dla dorosłych - 2 litry. Stosowano również podskórnie i w lewatywach (300-500 ml).

Dawka glukozy zależy od indywidualnych potrzeb organizmu. U dorosłych z prawidłowym metabolizmem dzienna dawka wstrzykniętego glukozy nie powinna przekraczać 4-6 g / kg / dzień, tj. około 250-450 g / dzień, podczas gdy objętość wstrzykniętego płynu wynosi 30-40 ml / kg / dzień. Poprzez zmniejszenie intensywności metabolizmu dzienną dawkę zmniejsza się do 200-300g.

Przedłużone podawanie leku powinno być pod kontrolą stężenia glukozy w surowicy.

W celu szybszego i całkowitego wchłonięcia glukozy, insulina jest czasami podawana równocześnie (4-5 U pod skórę).

Postępuj zgodnie z równowagą elektrolitów!

Skutki uboczne

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Nie bierz po upływie daty ważności.

Warunki wakacyjne

Producent

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharvadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, Indie

Posiadacz certyfikatu rejestracji

Claris Otsuka Private Limited

Adres organizacji otrzymującej wniosek o jakość leku na terytorium Republiki Kazachstanu:

Oddział Claris Lifesayns LTD w RK

Almaty, ul. Zheltoksan 115, z. 370

Czy dostałeś zwolnienie lekarskie z powodu bólu pleców?

Jak często masz problemy z bólem pleców?

Czy możesz tolerować ból bez przyjmowania środków przeciwbólowych?

Dowiedz się więcej tak szybko jak to możliwe, aby poradzić sobie z bólem pleców.