Berlition 600

• Powody

Berlition 600: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Berlithion 600

Kod ATX: A16AX01

Składnik aktywny: kwas tioktyczny (kwas tioktyczny)

Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Niemcy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 10/22/2018

Ceny w aptekach: od 867 rubli.

Berlition 600 to metaboliczny przeciwutleniacz i lek neurotropowy, który reguluje metabolizm.

Uwolnij formę i skład

Postać leku Berlithion 600 - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: klarowny płyn, zielonkawo-żółty kolor [24 ml w szklanych ampułkach (25 ml) o ciemnym kolorze z linią pęknięcia (biała kreska) i zielono-żółto-zielone paski, 5 szt. na plastikowej palecie, w tekturowym pakiecie 1 paleta].

1 ampułka zawiera:

• składnik aktywny: kwas tioktyczny - 0,6 g;
• składniki pomocnicze: etylenodiamina, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Składnikiem aktywnym w kompozycji Berlithion 600 - kwasu α-liponowego (tioctowego) jest koenzym do reakcji dekarboksylacji α-ketokwasów i endogennego bezpośredniego przeciwutleniacza (łączącego wolne rodniki) i pośredniego mechanizmu działania. Przyczynia się do zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, zmniejszenia stężenia glukozy w osoczu krwi i insulinooporności. Uczestniczy w regulacji procesów metabolicznych węglowodanów i lipidów, stymuluje wymianę cholesterolu.

Właściwości przeciwutleniające kwasu tioktycznego umożliwiają ochronę komórek przed uszkodzeniem przez produkty rozkładu, w celu zmniejszenia (w cukrzycy) tworzenia końcowych produktów progresywnej glikozylacji białek w komórkach nerwowych, w celu poprawy przepływu krwi w klatce piersiowej i mikrokrążenia, w celu zwiększenia fizjologicznej zawartości przeciwutleniającego glutationu. Wzmacniając obniżenie poziomu glukozy w osoczu krwi, w cukrzycy wpływa ona na alternatywny metabolizm glukozy, zmniejszając gromadzenie się patologicznych metabolitów (polioli), tym samym zmniejszając obrzęk tkanki nerwowej.

Udział kwasu tioctowego w metabolizmie tłuszczów pozwala na zwiększenie biosyntezy fosfolipidów (w tym fosfoinozytydów), poprawiając zaburzoną strukturę błon komórkowych. Przywraca metabolizm energii i normalizuje przewodzenie impulsów nerwowych. Neutralizuje toksyczne działanie metabolitów alkoholowych, takich jak aldehyd octowy i kwas pirogronowy, zmniejsza nadmierne tworzenie wolnych rodników tlenowych. Osłabiając objawy polineuropatii (parestezje, uczucie pieczenia, drętwienie i ból kończyn), zmniejsza niedotlenienie i niedokrwienie endoneural.

Zastosowanie kwasu tioctowego w leczeniu soli etylenodiaminy zmniejsza nasilenie możliwych działań niepożądanych.

Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie kwasu tioktlenowego w osoczu krwi 30 minut po wstrzyknięciu dożylnym (IV) osiąga około 0,02 mg / ml, całkowite stężenie wynosi około 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 jest podatny na przedsączynkową eliminację i jest metabolizowany głównie przez wpływ pierwszego przejścia przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji. Vd (objętość dystrybucji) - około 450 ml / kg. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg. W większym stopniu 80-90% leku wydalane jest przez nerki w postaci metabolitów. Okres półtrwania wynosi około 25 minut.

Wskazania do stosowania

• alkoholowa neuropatia;
• polineuropatia cukrzycowa.

Przeciwwskazania

• wiek do 18 lat;
• okres ciąży;
• karmienie piersią;
• historia nadwrażliwości na składniki Berlition 600.

Instrukcja użytkowania Berlithion 600: metoda i dawkowanie

Gotowy roztwór leku jest przeznaczony do wlewu.

Bezpośrednio przed użyciem 1 ampułkę koncentratu rozpuszcza się w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Roztwór należy wstrzyknąć do kroplówki, czas infuzji powinien wynosić co najmniej 0,5 godziny. Ponieważ substancja czynna jest światłoczuła, butelkę z przygotowanym roztworem należy owinąć folią aluminiową, aby chronić ją przed światłem.

Zalecana dzienna dawka: 0,6 g lub 1 ampułka, przebieg leczenia przez 2-4 tygodnie. Ponadto w leczeniu podtrzymującym doustną postać kwasu tioctowego należy stosować w dawce 0,3-0,6 g dziennie.

Czas trwania kursu lub konieczność jego powtórzenia określa indywidualnie lekarz.

Skutki uboczne

• ze strony układu odpornościowego: bardzo rzadko - reakcje alergiczne (świąd, wysypka skórna, pokrzywka); w rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny;
• ze strony układu nerwowego: bardzo rzadko - podwójne widzenie, zaburzenie lub zmiana smaku, drgawki;
• ze strony metabolizmu: bardzo rzadko - obniżenie poziomu glukozy w osoczu krwi; prawdopodobnie - zawroty głowy, ból głowy, pocenie się, niewyraźne widzenie (objawy stanu hipoglikemii);
• ze strony układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - plamica (wysypka krwotoczna), trombocytopatia, zakrzepowe zapalenie żył;
• reakcje miejscowe: bardzo rzadko - pieczenie w miejscu wstrzyknięcia;
• inne reakcje: na tle wysokiej prędkości we / na wstępie - przejściowy wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, trudności w oddychaniu.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania kwasu tioctowego to: ból głowy, nudności, wymioty. W ciężkich przypadkach zatrucia, w tym przy przypadkowym podaniu więcej niż 80 mg leku na 1 kg masy ciała, typowe jest pojawienie się uogólnionych drgawek, pobudzenia psychoruchowego, zmętnienia świadomości. Ponadto możliwe jest rozwinięcie się wyraźnych zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej, hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki), kwasica mleczanowa, ostra martwica mięśni szkieletowych, hemoliza, zespół wytrzeszczu wewnątrznaczyniowego, niewydolność wielonarządowa, supresja szpiku kostnego.

Leczenie: ze względu na brak specyficznego antidotum wskazane jest leczenie objawowe w warunkach szpitalnych. Zastosuj odpowiednie środki, aby wyeliminować objawy zatrucia, w tym nowoczesne metody intensywnej terapii w leczeniu przypadków zagrażających życiu pacjenta.

Zastosowanie hemodializy, hemoperfuzji lub metod filtracji przy wymuszonej eliminacji kwasu tioktycznego jest nieskuteczne.

Instrukcje specjalne

Pacjenci z cukrzycą muszą zapewnić regularne monitorowanie stężenia glukozy w osoczu, szczególnie na początku leku. Jeśli to konieczne, zmniejszyć dawkę doustnych środków hipoglikemizujących lub insuliny, aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii.

Ponieważ etanol zmniejsza kliniczny efekt Berlithion 600, w okresie leczenia, a także w przerwach między cyklami, nie można pić alkoholu i przyjmować środków zawierających etanol.

Na tle dożylnego podania leku mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w przypadku świądu, złego samopoczucia i innych objawów nietolerancji leku, pacjent powinien natychmiast przerwać infuzję.

Rozpuścić stężenie Berlithion 600 może być tylko w 0,9% roztworze chlorku sodu. Pozwolono na przechowywanie przygotowanego roztworu przez około 6 godzin, z zastrzeżeniem ochrony przed światłem.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności i prowadzenia pojazdu zaleca się zachowanie ostrożności. Nie badano wpływu leku Berlition 600 na koncentrację uwagi i szybkość reakcji psychomotorycznych u pacjenta, ale takie ewentualne działania niepożądane jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia mogą wpływać na te wskaźniki.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczającego doświadczenia klinicznego w leczeniu tej kategorii pacjentów.

Używaj w dzieciństwie

Zgodnie z instrukcjami Berlition 600 nie powinien być przepisywany w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa leku i jego skuteczności.

Interakcja z lekami

Po zastosowaniu jednocześnie z Berlition 600:

• insulina, doustne leki hipoglikemizujące do podawania doustnego: wzmacniają ich działanie kliniczne;
• etanol: znacznie zmniejsza działanie terapeutyczne kwasu tioktowego;
• preparaty żelaza: sprzyjają powstawaniu kompleksów chelatowych, dlatego zaleca się unikanie takich kombinacji;
• cisplatyna: kwas tioktyczny obniża jego skuteczność.

Ponieważ połączenie kwasu tioctowego z cząsteczkami cukru daje słabo rozpuszczalne związki kompleksowe, Berlition 600 nie powinien być mieszany z następującymi roztworami: dzwonek, glukoza, fruktoza, dekstroza lub roztwory reagujące z dwusiarczkiem i grupami SH.

Analogi

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C (nie zamrażać), chronić przed światłem.

Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Berlitione 600 recenzji

Recenzje lekarzy Berlition 600 wskazują na wysoką skuteczność i dobrą tolerancję leku. Pacjenci nazywali się jakością leku i byli skuteczni, ale wyrazili niezadowolenie z powodu wysokich kosztów.

Cena Berlition 600 w aptekach

Cena Berlition 600 wynosi około 895 rubli.

Berlition

Opis na dzień 10 czerwca 2016 r

• Nazwa łacińska: Berlithion
• Kod ATX: A16AX01
• Składnik aktywny: kwas tioktyczny (kwas tioktyczny)
• Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Niemcy)

Skład

Jedna ampułka może zawierać 300 mg lub 600 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: glikol propylenowy, etylenodiamina, woda wtryskowa.

Jedna kapsułka może zawierać 300 mg lub 600 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: trójglicerydy o średniej zawartości tłuszczu, żelatyna, roztwór sorbitolu, gliceryna, amarant, dwutlenek tytanu.

Jedna tabletka zawiera 300 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: stearynian magnezu, monohydrat laktozy, sól sodowa kroskarmelozy, MCC, koloidalny ditlenek krzemu, powidon, żółty Opadry OY-S-22898 (w postaci muszli).

Formularz zwolnienia

Lek Berlition wytwarza się w postaci stężonego (koncentratu) roztworu do infuzji w ampułkach o objętości 12 ml dla 300 mg i 24 ml dla 600 mg nr 5 lub nr 10; w postaci kapsułek 300 mg i 600 mg nr 15 lub nr 30; w postaci tabletek 300 mg №30.

Działanie farmakologiczne

Hipocholesterolemiczny, hepatoprotekcyjny, hipolipidemiczny, hipoglikemiczny.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Berlition obejmuje kwas tioktowy (kwas alfa-liponowy) w postaci soli etylenodiaminy jako składnika aktywnego, który jest endogennym przeciwutleniaczem, który wiąże wolne rodniki z koenzymem procesów dekarboksylacji alfa-ketokwasów.

Leczenie za pomocą Berlition przyczynia się do obniżenia zawartości glukozy w osoczu i wzrostu poziomu glikogenu w wątrobie, osłabia insulinooporność, stymuluje cholesterol, reguluje wymianę lipidów i węglowodanów. Kwas tioctowy, ze względu na swoją wrodzoną aktywność antyoksydacyjną, chroni komórki ludzkiego ciała przed uszkodzeniami powodowanymi przez ich produkty rozpadu.

U pacjentów z cukrzycą kwas tioktyczny zmniejsza uwalnianie końcowych produktów glikacji białek w komórkach nerwowych, zwiększa mikrokrążenie i poprawia przepływ krwi w jamie ustnej, a także zwiększa fizjologiczne stężenie przeciwutleniającego glutationu. Ze względu na zdolność obniżania poziomu glukozy w osoczu wpływa na alternatywny szlak metabolizmu.

Kwas tioktyczny zmniejsza kumulację patologicznych metabolitów poliolu, pomagając w ten sposób zmniejszyć obrzęk tkanki nerwowej. Normalizuje przewodzenie impulsów nerwowych i metabolizm energetyczny. Uczestnictwo w metabolizmie tłuszczów, zwiększa biosyntezę fosfolipidów, w wyniku czego uszkodzona jest struktura błony komórkowej. Eliminuje toksyczne działanie produktów przemiany alkoholu (kwas pirogronowy, aldehyd octowy), zmniejsza nadmiar uwalniania cząsteczek wolnych rodników tlenowych, zmniejsza niedokrwienie i niedotlenienie endodontyczne, łagodząc objawy polineuropatii, objawiając się w postaci parestezji, pieczenia, drętwienia i bólu kończyn.

Na podstawie powyższego, kwas tioktyczny charakteryzuje się jego hipoglikemiczną, neurotroficzną i antyoksydacyjną aktywnością, jak również efektem, który poprawia metabolizm lipidów. Zastosowanie substancji czynnej w postaci soli etylenodiaminy w preparacie pozwala zmniejszyć ciężkość ewentualnych negatywnych skutków ubocznych kwasu tioktycznego.

Po podaniu doustnym kwas tioktyczny jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (pobrane równolegle posiłki zmniejszają nieco wchłanianie). TCmax w osoczu zmienia się w zakresie 25-60 minut (przy wprowadzeniu 10-11 minut). Osoczowe Cmax wynosi 25-38 μg / ml. Biodostępność około 30%; Vd około 450 ml / kg; AUC wynosi około 5 μg / h / ml.

Kwas tioktyczny jest wrażliwy na "pierwszy przebieg" przez wątrobę. Izolacja produktów przemiany materii jest możliwa dzięki koniugacji i utlenianiu łańcucha bocznego. Wydalanie w postaci metabolitów to 80-90% przeprowadzane przez nerki. T1 / 2 trwa około 25 minut. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg.

Wskazania do stosowania Berlition

Wskazaniami do stosowania Berlition są leczenie polineuropatii alkoholowej i cukrzycowej.

Przeciwwskazania

Berlition jest przeciwwskazany u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, którzy są pacjentami z nadwrażliwością na czynny (kwas tioktyczny) lub którykolwiek z pomocniczych składników stosowanych w leczeniu leków lekowych, a także kobiet karmiących i kobiet w ciąży.

Tabletki Berlition 300, ze względu na obecność laktozy w tej postaci dawkowania, są przeciwwskazane u pacjentów z wrodzoną nietolerancją cukrów.

Skutki uboczne

Dla wszystkich postaci dawkowania leku

• zaburzenia smaku / zmiany;
• zmniejszenie zawartości glukozy w osoczu (z powodu poprawy jego wchłaniania);
• objawy hipoglikemii, w tym upośledzenie funkcji wzrokowych, zawroty głowy, nadmierne pocenie się, bóle głowy;
• objawy alergiczne, w tym wysypka / swędzenie skóry, wysypka pokrzywki (pokrzywka), wstrząs anafilaktyczny (w pojedynczych przypadkach).

Dodatkowo do pozajelitowych postaci leku

• diplopia;
• pieczenie w obszarze iniekcji;
• drgawki;
• trombocytopatia;
• plamica;
• trudności w oddychaniu i wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego (odnotowywany w przypadkach szybkiego wprowadzenia / wprowadzenia i spontanicznie).

Dodatkowo do doustnych postaci leku

• nudności / wymioty;
• biegunka (biegunka);
• uczucie bólu w jamie brzusznej.

Berlition, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Oficjalne instrukcje stosowania Berlithion 300 są identyczne z instrukcjami użycia Berlithion 600 dla wszystkich postaci dawkowania tego leku (roztwór do wstrzykiwań, kapsułki, tabletki).

Lek Berlithion przeznaczony do przygotowywania wlewów jest początkowo przepisywany w dziennej dawce 300-600 mg, która jest podawana codziennie przez kroplówkę IV przez co najmniej 30 minut, przez 2-4 tygodnie. Bezpośrednio przed infuzją przygotowuje się roztwór preparatu przez zmieszanie zawartości 1 ampułki z 300 mg (12 ml) lub 600 mg (24 ml) z 250 ml wstrzykiwalnego chlorku sodu (0,9%).

W związku z nadwrażliwością na światło przygotowanego roztworu do infuzji należy go chronić przed światłem, na przykład folią aluminiową. W tej postaci roztwór może zachowywać swoje właściwości przez około 6 godzin.

Po 2-4 tygodniach leczenia infuzjami są one przenoszone na leczenie za pomocą doustnych postaci dawkowania leku. Kapsułki lub tabletki Berlitione są przepisywane w dziennej dawce podtrzymującej 300-600 mg i przyjmowane na pusty żołądek około pół godziny przed posiłkiem, popijając 100-200 ml wody.

Czas trwania wlewu i doustnego kursu terapeutycznego, a także możliwość ich ponownego przewodzenia, jest ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

Przedawkowanie

Negatywne objawy umiarkowanego przedawkowania kwasu tioktycznego przejawiają się nudnościami zamieniającymi się w wymioty i bóle głowy.

W ciężkich przypadkach może wystąpić zmętnienie świadomości lub pobudzenie psychomotoryczne, uogólnione napady padaczkowe, hipoglikemia (przed utworzeniem śpiączki), ciężkie zaburzenia kwasowo-zasadowe z kwasicą mleczanową, ostra martwica mięśni szkieletowych, niewydolność wielonarządowa, hemoliza, DIC, aktywność szpiku kostnego.

Jeśli podejrzewa się działanie toksyczne kwasu tioktynowego (na przykład, gdy przyjmuje się więcej niż 80 mg środka terapeutycznego na 1 kg masy ciała), zaleca się, aby pacjent został niezwłocznie hospitalizowany i natychmiast przystąpił do wdrożenia ogólnie przyjętych środków przeciwdziałających przypadkowemu zatruciu (oczyszczenie przewodu pokarmowego, zażywanie sorbentów itp.). Następnie wskazana jest terapia objawowa.

Leczenie kwasicy mleczanowej, uogólnionych drgawek i innych bolesnych stanów u pacjenta, które mogą zagrażać życiu, powinno wystąpić na oddziale intensywnej terapii. Specyficzne antidotum nie zostało ujawnione. Hemoperfusion, hemodializa i inne metody wymuszonej filtracji są nieskuteczne.

Interakcja

W przypadku kwasu tioctowego typowe jest jego oddziaływanie ze środkami terapeutycznymi, w tym jonowymi kompleksami metali (na przykład platyną Cisplatyną). Pod tym względem łączne stosowanie Berlition i preparatów metalowych może prowadzić do obniżenia skuteczności tych ostatnich.

Równoległe podawanie leków zawierających etanol prowadzi do zmniejszenia terapeutycznego działania Berlition.

Kwas tioktyczny wzmaga hipoglikemiczną aktywność doustnych leków hipoglikemizujących i insuliny, co może wymagać dostosowania ich schematu dawkowania.

Berlycja do wstrzykiwań jest niekompatybilna z roztworami leczniczymi stosowanymi jako bazy do przygotowywania mieszanek do infuzji, w tym z roztworem Ringera i dekstrozą, a także z roztworami reagującymi z mostkami dwusiarczkowymi lub grupami SH.

Kwas tioktyczny jest w stanie tworzyć trudno rozpuszczalne kompleksy z cząsteczkami cukru.

Warunki sprzedaży

Wszystkie istniejące formy dawkowania leku Berlition są na receptę.

Warunki przechowywania

Ampułki Berlition należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu kartonowym w ciemnym miejscu w temperaturze maksymalnie 25 ° C. Kapsułki i tabletki leku wymagają podobnej temperatury przechowywania.

Okres przydatności do spożycia

300 mg i 600 mg wstrzykiwanej Berlition można przechowywać przez 3 lata; 300 mg kapsułki - 3 lata, kapsułki 600 mg - 2,5 roku; Tabletki 300 mg - 2 lata.

Instrukcje specjalne

Pacjenci chorzy na cukrzycę przyjmujący doustnie leki hipoglikemizujące lub insulinę podczas leczenia produktem Berlition wymagają ciągłego monitorowania stężenia glukozy w osoczu (szczególnie na początku leczenia) oraz, w razie konieczności, dostosowania (zmniejszenia) w schemacie dawkowania leków hipoglikemizujących.

Przy użyciu wstrzykiwanych postaci dawkowania Berlithion może wystąpić zjawisko nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów negatywnych ze świądem, złym samopoczuciem, nudności podawanie produktu Berlition należy natychmiast przerwać.

Świeżo przygotowany roztwór do infuzji Berlition należy chronić przed światłem.

Przepisując tabletki Berlition, lekarz musi wziąć pod uwagę zawartość laktozy w danej postaci medycznej, która może być ważna dla pacjentów z nietolerancją cukrów.

Analogi

Analogi Berlition, podobne do efektów terapeutycznych, reprezentowane są przez różne grupy leków, w związku z czym cena analogów Berlithion zmienia się w dość szerokich granicach od kilkudziesięciu do kilku tysięcy rubli.

Najbardziej znane analogi to:

Synonimy

• Kwas liponowy;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Oktolipen;
• Dialipone;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon itp.

Berlition lub heptral

W związku z hepatoprotekcyjnymi właściwościami Berlition, wśród jej "analogów" można również przypisać grupę leków, które mają działanie regenerujące na komórki wątroby, jednym z najjaśniejszych przedstawicieli jest Heptral. Oczywiście trudno jest wyciągnąć podobieństwa dotyczące działania tych dwóch środków terapeutycznych, ponieważ jednak należą one do różnych grup leczniczych, zawierają różne składniki czynne i charakteryzują się różnymi mechanizmami działania, jednak w leczeniu patologii wątroby rzadko zastępują lub uzupełniają się nawzajem.

Dla dzieci

Ze względu na niewystarczająco zbadany wpływ Berlition na organizm dziecka, jego stosowanie w pediatrii jest przeciwwskazane.

Z alkoholem

Przyjmowanie jakichkolwiek napojów alkoholowych na tle stosowania Berlition prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapii.

Podczas ciąży i laktacji

W związku z niekompletnymi danymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania Berlition, kobiet w ciąży i karmiących piersią, w tych okresach jego cel jest przeciwwskazany.

Berlitione Recenzje

Lek Berlition 300 i Berlithion 600 w dowolnej postaci dawkowania (roztwór do wstrzykiwań, tabletki w postaci kapsułek) są często wystarczające i, co ważne, z powodzeniem stosowane w leczeniu pacjentów z cukrzycą i patologiami wątroby.

Recenzje Valium w forach, wśród pacjentów leczonych z jej stosowania, jak również opinie lekarzy przepisywania tego środka, 95% pozytywnych i porozmawiać nie tylko o doskonałych wyników leczenia, ale także na praktycznym braku negatywnych efektów ubocznych tego leczenia. Naturalnie tylko lekarz może przepisać Berlithion i tylko wtedy, gdy jego użycie jest naprawdę konieczne.

Cena berlition gdzie kupić

W Rosji średnia cena Berlition 600 w ampułkach nr 5 wynosi 900 rubli; Berlition 300 w ampułkach o pojemności 5 - 600 rubli. Cena Berlition 600 w kapsułkach nr 30 wynosi około 1000 rubli. Cena Berlition 300 w tabletkach nr 30 wynosi około 800 rubli.

Na Ukrainie Berlition średnio można uzyskać pod adresem (łącznie z Kijowie, Charkowie, Odessie, itp.): 300 ampułek №5 - 280 hrywien; ampułki 600 numer 5 - 540 hrywien; kapsułki 300 № 30 - 400 hrywien; kapsułki 600 № 30 - 580 hrywien; tabletki 300 nr 30 - 380 hrywien.

Berlition - wysoce skuteczny lek w leczeniu osteochondrozy

Kwas alfa-liponowy, witamina N, ma właściwości podobne do witamin grupy B. Kwas alfa-liponowy jest uważany za jeden z najlepszych naturalnych przeciwutleniaczy. Jest w stanie chronić ściany naczyń krwionośnych przed działaniem wolnych rodników. Berlition jest jednym z najbardziej popularnych preparatów opartych na kwasie alfa-liponowym, stosowanych w osteochondrozy. Jak działa lek, jakie są jego wskazania, przeciwwskazania i jak można je zastąpić?

Działanie farmakologiczne

Berlition odnosi się do leków, których głównym składnikiem aktywnym jest kwas alfa-liponowy.

W farmakologii i medycynie związek ten jest również znany jako kwas liponowy lub tioktyczny.

Kwas alfa-liponowy jest podobny do witamin w swojej strukturze chemicznej i właściwościach, jest dobrze rozpuszczalny w wodzie i tłuszczach.

Główne działanie kwasu alfa liponowego:

1. promuje niezbędną produkcję enzymów w organizmie;
2. przyspiesza metabolizm;
3. promuje wchłanianie i skuteczność witamin i przeciwutleniaczy;
4. dezaktywuje i usuwa wolne rodniki:
5. chroni materiał genetyczny cząsteczek DNA;
6. korzystny wpływ na procesy troficzne, poprawa biochemicznego międzykomórkowego metabolizmu;
7. normalizuje pracę wiązek nerwowo-naczyniowych;
8. reguluje gospodarkę węglowodanową, tłuszczową.

Kwas alfa-liponowy, który jest również nazywany uniwersalnym utleniaczem, jest niezbędny dla wszystkich komórkowych struktur ciała. Ale mózg, komórki nerwowe i wątrobowe w szczególności potrzebują kwasu alfa-liponowego i cierpią z powodu braku tego kwasu.

Dlatego spektrum zastosowania kwasu alfa-liponowego jest dość szerokie:

• uszkodzenie zakończeń nerwowych;
• neuropatia cukrzycowa i angiopatia;
• jaskra;
• choroba wątroby;
• leczenie skutków zatrucia chemicznego;
• jako adiuwant do leczenia infekcji HIV, cukrzyca.

Po podaniu doustnym lek z kwasem alfa-liponowym jest całkowicie wchłaniany w jelicie cienkim.

Skład i forma uwalniania leku

Kwas alfa-liponowy jako składnik aktywny znajduje się w preparacie Berlition, wytwarzanym przez farmaceutyczny koncern Chemie (Niemcy).

Lek należy do grupy hepatoprotektorów, środków na leczenie i utrzymanie czynności wątroby.

W postaci uwalniania leku przedstawiono:

1. W koncentracie do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - ampułki 12 mg, o zawartości kwasu alfa-liponowego 300 mg (ED). Pakowany w 5,10,15 ampułek w kartonie.
2. W koncentracie do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - ampułki 24 mg, z zawartością głównego składnika aktywnego kwasu alfa liponowego 600 mg (ED). Pakowany w 5 lub 10 ampułek w kartonie.
3. W miękkich kapsułkach żelatynowych do podawania doustnego - 300 mg kwasu alfa-liponowego. Zapakowane w wyprofilowaną formę komórek i kartonowe pudełko.

Galeria zdjęć na temat:

Wskazania do stosowania

Lek jest przepisywany jako terapia adiuwantowa w celu przyspieszenia metabolizmu międzykomórkowego energii, poprawy trofizmu tkankowego i normalizacji równowagi węglowodanów i lipidów w organizmie.

Berlition (kwas alfa liponowy) jest wskazany dla:

1. zmiany miażdżycowe w naczyniach wieńcowych;
2. anemia;
3. niedociśnienie;
4. w patologiach wątroby i dróg żółciowych;
5. ostre i chroniczne zatrucia różnego pochodzenia (zatrucia solami metali ciężkich, truciznami i alkoholem);
6. polineuropatia kończyn górnych i dolnych (zapalna, toksyczna, alergiczna, pourazowa, cukrzycowa, wegetatywna);
7. zaburzenia organiczne w komórkach mózgu i rdzeniu kręgowym;
8. patologie endokrynologiczne związane z zaburzeniami metabolicznymi.

Przeciwwskazania

Lek Berlitiona ma swoje przeciwwskazania.

Z ostrożnością, pod kontrolą glikemii, lek oparty na kwasie liponowym jest przepisywany pacjentom cierpiącym na jakąkolwiek postać cukrzycy.

Berlition nie jest przepisywany do leczenia w praktyce pediatrycznej, w przypadku kobiet w okresie ciąży, laktacji.

Niedozwolone i niestosowane leki na bazie kwasu alfa-liponowego dla osób cierpiących na nietolerancję fruktozy, niedobór laktozy, galaktozemię.

Niekorzystne właściwości

Użyj leku Berlition powinien być tylko po zaleceniu lub na receptę lekarza.

Berlycja jest zwykle dobrze tolerowana. przez pacjentów. Zdarzenia niepożądane mogą wystąpić w rzadkich, skrajnych przypadkach.

Jakie objawy mogą wskazywać na działanie uboczne leku w oparciu o kwas alfa liponowy:

• dyspepsja: nudności z wymiotami, biegunka, zaparcie, ból w nadbrzuszu;
• zmienione doznania smakowe;
• bóle głowy, zawroty głowy, uczucie ciężkości w głowie, głupota, upośledzone funkcje wzrokowe w postaci migających much, bifurkacja przedmiotów;
• konwulsyjne objawy, drżenie kończyn;
• zaburzenia sercowo-naczyniowe w postaci przekrwienia skóry, uczucie uduszenia, tachykardia;
• objawy alergiczne w postaci wysypki, świądu i pokrzywki.

Dawkowanie i przedawkowanie

Przebieg leczenia trwa około dwóch miesięcy.

Dawkowanie i sposób podawania leku Berlition wybiera lekarz indywidualnie.

Zazwyczaj Berlition podaje się doustnie w dawce 600 U raz dziennie przed porannym posiłkiem.

W przypadku ciężkich postaci chorób, skojarzone stosowanie leku Berlition jest pokazane jako terapia adjuwantowa: iniekcja z użyciem kapsułek.

Roztwór preparatu Berlition podaje się dożylnie (300 lub 600 j.) Przez 1-2 tygodnie rano.

Postać leku do wstrzykiwań jest stężoną substancją, którą rozcieńcza się solą fizjologiczną w ilości 250 ml (fiolka) przed podaniem.

Roztwór preparatu Berlition podaje się dożylnie powoli (30-45 minut). Podczas procedury kroplówki dożylnej fiolka z rozpuszczonym lekiem jest zamykana ciemnym, nieprzezroczystym papierem lub folią.

Po podaniu kropelek lekarz zalecił dalsze przyjmowanie leku z kwasem alfa-liponowym (doustnym, w postaci kapsułek).

Wstrzyknięcia Berlithion 300 U można podawać domięśniowo przez 2-4 tygodnie. W tym przypadku koncentrat leku rozcieńcza się w 2 ml soli fizjologicznej.

Przebieg terapii z Berlition trwa zwykle 2 miesiące. Zgodnie z zeznaniami, drugi cykl leczenia kwasem alfa-liponowym jest przepisywany w ciągu sześciu miesięcy.

Przedawkowanie leku z kwasem alfa-liponowym można wyrazić przez podrażnienie błon śluzowych żołądka, jelit. Objawy przedawkowania: ból brzucha z wymiotami i biegunka.

Berlycja w leczeniu osteochondrozy

W trakcie kuracji lekiem Berlition zmniejsza się ból i uczucie pieczenia w dotkniętym obszarze kręgu

W stadium przewlekłej osteochondrozy, wraz z rozwojem uporczywego skurczu tętnic kręgowych, zaburzeniem krążenia krwi i unerwienia w dotkniętym obszarze, konieczne są leki, które mogą rozszerzać naczynia i normalizować trądzik tkanek.

Na liście leków o działaniu rozszerzającym naczynia krwionośne, oprócz Trental, Eufillin i Actovegin, stosuje się Berlition.

Na tle polepszonego mikrokrążenia ze środków rozszerzających naczynia krwionośne, Berlition zwiększa efekt regeneracji

Pobudza to proces przywracania uszkodzonych zakończeń nerwowych i normalnego fizjologicznego przejścia impulsów nerwowych.

Leczenie za pomocą Berlition może znacznie zmniejszyć takie zjawiska, jak pieczenie w dotkniętym obszarze kręgosłupa, pełzanie, drętwienie i ból.

Instrukcje użytkowania

Tylko neurolog zaleca leczenie Berlition w osteochondrozy. Dawkowanie i sposób podawania leku, który ma być podawany do etapu osteochondroza (ostre lub przewlekłe), nasilenia objawów towarzyszących patologii i danych konstytucyjnymi.

Aplikacja pigułki

Kapsułki leku przyjmowane są rano, na pusty żołądek. W tym samym czasie przyjmuje się dzienną dawkę Berlition.

Pół godziny po zażyciu kapsułki pacjent może jeść.

Gdy osteochondroza przepisuje dzienną dawkę 600 jednostek.

W ciężkich chorobach wątroby dzienna dawka leku jest podwojona, a dodatkowo podaje się dożylnie lub domięśniowo.

Zastosowanie ampułek 300 i 600

Pacjentom w ostrym stadium choroby przepisuje się 300-600 jm kwasu liponowego (jedna lub dwie fiolki Berlition).

Oprócz wlewów dożylnych można stosować domięśniowe zastrzyki Berlition do leczenia osteochondrozy.

W celu wykluczenia możliwych powikłań i rozwoju reakcji anafilaktycznej, procedura podawania leku powinna być przeprowadzana tylko w placówkach medycznych pod nadzorem personelu medycznego.

Wskazówki dotyczące używania narkotyków

Aby wyeliminować negatywne skutki leczenia produktem Berlition, należy ściśle przestrzegać instrukcji, nie należy przepisywać leku samodzielnie, nie należy przekraczać zalecanej dawki.

Berlycja podczas ciąży

Lek oparty na kwasie alfa-liponowym jest zabroniony w leczeniu kobiet w czasie ciąży, laktacji.

Kompatybilność z alkoholem

Berlition nie jest kompatybilny z alkoholem i lekami zawierającymi alkohol. Alkohole i ich metabolity neutralizują działanie i aktywność terapeutyczną kwasu alfa-liponowego.

Berlition 600 tabletek: instrukcje użytkowania

Berlition 600 mg tabletki są bioaktywne w witaminach B. Lek przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i poprawia trofizm tkanki nerwowej. Jest także skuteczny jako hepatoprotektor w kompleksowym leczeniu neuropatii różnego pochodzenia.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

INN leku to Kwas Tioktowy.

Lek należy do farmakologicznej grupy metabolitów i środków hepatoprotekcyjnych o kodzie ATX A16AX01.

Berlition 600 mg ma zbliżoną aktywność biologiczną do witamin z grupy B.

Skład

Składnikiem aktywnym Berlition jest kwas α-liponowy (tioctowy), który jest również nazywany tioktacidem. Postać doustna leku jest reprezentowana przez kapsułki 300 i 600 mg oraz tabletki w osłonce o zawartości substancji czynnej 300 mg. Dodatkowe kompozycje produktów na paletach reprezentowane laktozę, krzemionkę koloidalną, mikrokrystalicznej, powidon, sól sodową kroskarmelozy, stearynian magnezu. Powłokę tworzą hypromeloza, dwutlenek tytanu, olej mineralny, laurylosiarczan sodu i barwniki E110 i E171.

Tabletki Berliton - dawkowanie, normy, więcej w tym artykule

Żółtawe tabletki mają okrągły kształt i centralne ryzyko po jednej stronie. Są pakowane w 10 sztuk. w blistrach, które są ułożone na 3 szt. w kartonach. Miękka skorupa kapsułek ma różową barwę. Jest wypełniona żółtą pastowatą substancją. Kapsułki 15 szt. dystrybuowane w pakiecie komórkowym. Opakowania kartonowe są umieszczane na 1 lub 2 arkuszach blistra i wkładane instrukcje.

Ponadto lek jest dostępny w postaci koncentratu. Sterylny roztwór przygotowuje się do infuzji. Składnik czynny w tym przypadku jest reprezentowany przez sól etylenodiaminy w ilości równoważnej 600 mg kwasu liponowego. Jako rozpuszczalnik stosuje się wodę do wstrzykiwań. Ciecz wlewa się do ampułek o pojemności 12 lub 24 ml. W ich opakowaniu może znajdować się 10, 20 lub 30 sztuk.

Działanie farmakologiczne

Kwas a-liponowy jest zbliżonym do witamin z grupy witaminopodobnych związkami. Ma bezpośredni i pośredni wpływ na wolne rodniki, wykazuje właściwości przeciwutleniające, a także aktywuje pracę innych przeciwutleniaczy. Pozwala to zabezpieczyć zakończenia nerwowe przed uszkodzeniem, spowolnić proces glikozylacji struktur białkowych u chorych na cukrzycę oraz poprawić mikrokrążenie i krążenie krwi.

Tioktacyd jest koenzymem wielocząsteczkowych kompleksów enzymatycznych mitochondriów i uczestniczy w dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Mimo, że zmniejsza ilość glukozy w osoczu krwi wzrasta stężenie glikogenu w struktury wątroby, zwiększa podatność na działanie insuliny udział w metabolizmie lipidów, węglowodanów i sprzyja normalizacji wskaźników cholesterolu.

Pod jego wpływem przywracane są błony komórkowe, zwiększa się przewodność komórek, poprawia się funkcjonowanie obwodowego układu nerwowego i wzmaga się alternatywny metabolizm glukozy, co jest szczególnie ważne dla osób z cukrzycą. Kwas tioktyczny ma korzystny wpływ na hepatocyty, chroniąc je przed niszczącym działaniem wolnych rodników i substancji toksycznych, w tym produktów metabolizmu etanolu.

Ze względu na cechy farmakologiczne tioktacyd ma następujące działanie na organizm:

• hipolipidemiczny;
• hipoglikemiczny;
• hepatoprotekcyjne;
• neurotroficzny;
• detoksyfikacja;
• przeciwutleniacz.

Farmakokinetyka

Lek po podaniu doustnym przez 0,5-1 godziny jest prawie całkowicie wchłaniany do krwi. Pełnia żołądka hamuje proces wchłaniania. Jest szybko rozprowadzany w tkankach. Dostępność biologiczna kwasu liponowego wynosi od 30 do 60% ze względu na zjawisko "pierwszego przejścia". Jego metabolizowanie odbywa się głównie poprzez koniugację i utlenianie. Do 90% leku, głównie w postaci metabolitów, wydala się w moczu 40-100 minut po podaniu.

Po przyjęciu leku przez 0,5-1 godziny, prawie całkowicie wchłania się do krwi.

Wskazania do stosowania tabletek Berlition 600

Lek jest najczęściej przepisywany polineuropatii, objawiające się bólem, pieczenie, chwilową utratę wrażliwości kończyn. Patologia ta może być spowodowana cukrzyca, nadużywanie alkoholu, infekcje bakteryjne lub wirusowe (jak powikłań, t. H. Po grypy). Lek jest również stosowany w złożonym leczeniu w obecności:

• hiperlipidemia;
• tłuszczowe zwyrodnienie wątroby;
• zwłóknienie lub marskość;
• WZW typu A lub przewlekła postać choroby (przy braku ciężkiej żółtaczki);
• zatrucie trującymi grzybami lub metalami ciężkimi;
• miażdżyca naczyń wieńcowych.

Berlition 600

Ceny w aptekach internetowych:

Berlition 600 - czynnik metaboliczny; Ma działanie przeciwutleniające, hipoglikemiczne i neurotroficzne.

Uwolnij formę i skład

Lek jest produkowany w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji: przezroczysty, zielonkawo-żółty [24 ml w ciemnych szklanych ampułkach po 25 ml z trzema paskami (zielony - żółty - zielony) i etykietą wskazującą miejsce pęknięcia (białe); 5 ampułek w plastikowych paletach; jedna paleta w kartonie i instrukcja użycia Berlition 600].

Skład koncentratu 1 ampułki:

• składnik aktywny: kwas alfa liponowy (tioctowy) - 600 mg (25 mg w 1 ml koncentratu);
• składniki pomocnicze: woda do wstrzykiwań, etylenodiamina.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Kwas tioktyczny jest pośrednim / bezpośrednim endogennym przeciwutleniaczem i koenzymem do oksydacyjnej dekarboksylacji α-ketokwasów. Zmniejsza stężenie glukozy w osoczu i zwiększa stężenie glikogenu w wątrobie; stymuluje wymianę cholesterolu; zmniejsza oporność na insulinę; reguluje wymianę lipidów i węglowodanów.

Ze względu na swoje właściwości antyoksydacyjne, kwas tioktyczny chroni komórki przed szkodliwym działaniem wolnych rodników, zmniejsza ilość produktów końcowej glikozylacji białek w komórkach nerwowych, poprawia przepływ krwi w jamie ustnej i mikrokrążenie, podnosi fizjologiczny poziom glutationu (przeciwutleniacz).

U pacjentów z cukrzycą kwas alfa-liponowy wpływa na szlak pentozofosforanowy utleniania glukozy, zmniejszając przez to akumulację polioli i zmniejszając obrzęk tkanki nerwowej.

Udział kwasu tioctowego w metabolizmie tłuszczów polega na jego zdolności do zwiększania biosyntezy fosfolipidów, a to z kolei pomaga przywrócić uszkodzoną strukturę błon komórkowych. Kwas alfa-liponowy normalizuje również metabolizm energetyczny i impulsy nerwowe.

Kwas tioktyczny eliminuje toksyczne działanie produktów przemiany alkoholu (aldehyd octowy i kwas pirogronowy); redukuje nadmiar wolnych rodników w ciele; zmniejsza niedotlenienie wewnętrzne i niedokrwienie.

Farmakokinetyka

Po dożylnym podaniu leku osiąga się maksymalne stężenie kwasu tioktynowego w osoczu po 30 minutach. Wartość C_max równe około 20 μg / ml. Metabolizowany przez utlenianie łańcucha bocznego i koniugację. V_d (objętość dystrybucji) wynosi 450 ml / kg. Kwas tioktyczny i jego metabolity są wydalane przez nerki (główna droga eliminacji). Okres półtrwania wynosi około 25 minut.

Wskazania do stosowania

Berlition 600 jest wskazany w leczeniu pacjentów z polineuropatią alkoholową i cukrzycową.

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany u kobiet w okresie ciąży i laktacji, dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat i osób z nadwrażliwością na kwas tioktyczny lub pomocnicze składniki leku.

Berlition 600: instrukcje użytkowania (dawkowanie i metoda)

Berlition 600 podaje się dożylnie w postaci roztworu do infuzji.

Na początku leczenia lek jest przepisywany w dawce 600 mg na dobę (1 ampułka koncentratu). Z reguły przebieg leczenia trwa 2-4 tygodnie, po czym przeprowadza się leczenie podtrzymujące kwasem tioctowym w postaci tabletek w dawce 300-600 mg na dobę. Całkowity czas trwania terapii, a także konieczność powtarzania kursów, określa lekarz.

Aby przygotować roztwór do infuzji, zawartość jednej ampułki rozcieńcza się w 250 ml soli fizjologicznej. Gotowy roztwór podaje się dożylnie, powoli (co najmniej 30 minut). Kwas tioktyczny jest światłoczuły, więc leku nie należy rozcieńczać z góry. Przygotowany roztwór należy chronić przed światłem.

Skutki uboczne

• Metabolizm: bardzo rzadko - zmniejszenie stężenia glukozy w osoczu, czasami nawet hipoglikemia (objawiająca się takimi objawami jak zawroty głowy, ból głowy, niewyraźne widzenie i nadmierne pocenie się);
• centralny i obwodowy układ nerwowy: bardzo rzadko - zmiana smaku, zaburzenie widzenia obuocznego, drgawki;
• układ hematopoetyczny: bardzo rzadko - zakrzepowe zapalenie żył, wysypka krwotoczna, zwiększone krwawienie z powodu dysfunkcji płytek krwi;
• reakcje alergiczne: bardzo rzadko - pokrzywka, swędzenie, wysypka na skórze; pojedyncze przypadki - wstrząs anafilaktyczny;
• reakcje miejscowe: bardzo rzadko - uczucie pieczenia po wstrzyknięciu roztworu do infuzji;
• Inne: trudności w oddychaniu i uczucie ciężkości w głowie (pojawiają się wraz z szybkim wprowadzeniem leku i przechodzą same).

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania lek Berlition 600 obserwowano bóle głowy, nudności i wymioty. W cięższych sytuacjach u pacjenta występują uogólnione drgawki, hipoglikemia i ostra martwica mięśni szkieletowych, funkcja szpiku kostnego jest tłumiona, pobudzenie psychoruchowe, hemoliza, DIC i niewydolność wielonarządowa, a równowaga kwasowo-zasadowa zostaje zakłócona.

Z silnym zatruciem pacjenta należy pilnie hospitalizować. Pod nadzorem lekarza przeprowadzana jest niezbędna terapia objawowa i intensywna.

Specyficzne antidotum jest nieobecne. Hemodializa, metody wymuszonej filtracji kwasu tioctowego i hemoperfuzji są nieskuteczne.

Instrukcje specjalne

Pacjenci z cukrzycą, którzy przyjmują specjalne leki hipoglikemizujące, powinni regularnie określać poziom cukru we krwi (szczególnie na początku leczenia lekiem Berlition 600). Jest to konieczne do szybkiego zapobiegania stanowi hipoglikemii. W niektórych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawek insuliny lub leków hipoglikemizujących do podawania doustnego.

Po podaniu dożylnym mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. Pojawienie się świądu, nudności, złego samopoczucia lub innych objawów nadwrażliwości jest wskazaniem do natychmiastowego usunięcia kwasu tioktycznego.

Alkohol zmniejsza skuteczność Berlithion 600, więc podczas leczenia należy zrezygnować z używania napojów alkoholowych.

Jako rozpuszczalnik dla koncentratu można użyć tylko 0,9% roztworu chlorku sodu. Przygotowany roztwór należy przechowywać w ciemnym miejscu, dodatkowo chronić przed światłem za pomocą folii aluminiowej. Okres trwałości roztworu - nie więcej niż 6 godzin.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Nie ma danych na temat wpływu Berlithion 600 na zdolność pacjenta do koncentracji lub szybkiego reagowania na sytuację, ponieważ nie przeprowadzono żadnych specjalnych badań. Podczas leczenia uzależnień od narkotyków należy zachować ostrożność podczas wykonywania jakichkolwiek prac związanych ze zwiększonym zagrożeniem życia i zdrowia.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Nie zaleca się stosowania produktu Berlithion 600 kobietom w ciąży i karmiących piersią, ponieważ nie ma wystarczającego doświadczenia klinicznego w stosowaniu leku u tej kategorii pacjentów.

Używaj w dzieciństwie

Berlition 600 jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (nie badano bezpieczeństwa i skuteczności stosowania kwasu tioctowego u dzieci).

Interakcja z lekami

Berlition 600 jest zdolny do tworzenia kompleksów chelatowych z żelazem, magnezem, wapniem i innymi metalami, dlatego należy unikać ich jednoczesnego stosowania.

Kwas tioktowy nasila działanie hipoglikemiczne insuliny i doustnych leków hipoglikemizujących, a także zmniejsza działanie terapeutyczne cisplatyny.

Etanol znacznie zmniejsza efekt Berlithion 600.

Do przygotowania roztworu do infuzji nie można stosować roztworów fruktozy, dekstrozy, glukozy, Ringera, a także roztworów, które oddziałują z mostkami dwusiarczkowymi i grupami SH.

Analogi

Analogi Valium 600 są Tiolepta, kwas liponowy i fiolki, Thiogamma, Thioctacid 600 T, kwas liponowy, kwas alfa-liponowy, kwas liponowy, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid BV Espa liponowy, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci. Koncentratu nie można zamrozić.

Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Berlitione 600 recenzji

Lek uzyskał wiele pozytywnych informacji zwrotnych, ponieważ jest nie tylko skuteczny, ale również dobrze tolerowany przez pacjentów. Ze względu na działanie antytoksyczne, Berlithion 600 jest często stosowany w leczeniu alkoholizmu. Pomaga również w zapobieganiu i leczeniu powikłań cukrzycy, będąc bardziej skutecznym niż niektóre analogi.

Według opinii Berlition 600 nie ma prawie żadnych wad, z wyjątkiem dość wysokich kosztów.

Cena Berlition 600 w aptekach

Cena koncentratu Berlition 600 do przygotowania roztworu do infuzji wynosi 600 jednostek / 24 ml w ampułce, w opakowaniach po 5 ampułek, średnio 880 rubli.

Berlition 600: instrukcje użytkowania

Lek Berlithion 600 jest lekiem o silnym działaniu antyoksydacyjnym na organizm, regulującym procesy metaboliczne węglowodanów i tłuszczów.

Forma uwolnienia i skład leku

Preparat Berlition 600 wytwarza się w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej. Lek jest pakowany w plastikowe palety w ampułkach po 24 ml po 5 sztuk w pudełku kartonowym z załączonymi szczegółowymi instrukcjami.

Koncentrat Berlition 600 to przejrzysty żółto-zielony roztwór. Głównym aktywnym składnikiem leku jest kwas tioctowy (600 IU w 1 ampułce), jako składniki pomocnicze to etylenodiamina i woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne leku

Głównym aktywnym składnikiem koncentratu - kwasu tioctowego jest przeciwutleniacz, którego działanie ma na celu wiązanie wolnych rodników - składników, które powodują rozwój złośliwych procesów onkologicznych. Pod wpływem leku w organizmie obniża się poziom glukozy we krwi, metabolizm węglowodanów i tłuszczów normalizuje się, a poziom cholesterolu we krwi wraca do normy.

Lek ma wyraźny wpływ antyoksydacyjny na organizm, dzięki czemu poprawia się mikrokrążenie krwi w naczyniach, wątroba normalizuje się, a właściwości ochronne hepatocytów rosną.

Kwas tioctowy neutralizuje działanie toksyn alkoholowych na komórki wątroby i narządy wewnętrzne pacjenta jako całości, zmniejsza ryzyko rozwoju niedotlenienia i niedokrwienia, eliminuje ból, parestezje, drętwienie kończyn.

Wskazania do stosowania

Berlition 600 Concentrate jest przepisywany pacjentom w celu leczenia następujących stanów:

• Łamanie metabolizmu węglowodanów i tłuszczów;
• Polineuropatia cukrzycowa;
• Zatrucie alkoholem i polineuropatia na tle zatrucia alkoholem;
• Ciężka choroba wątroby.

Przeciwwskazania do użycia

Lek ten może być stosowany wyłącznie zgodnie z zeznaniami lekarza. Przed rozpoczęciem leczenia należy uważnie przeczytać załączone instrukcje, ponieważ lek ma pewne ograniczenia i przeciwwskazania:

• Wiek do 18 lat;
• Okres ciąży i karmienia piersią;
• Indywidualna nietolerancja aktywnych lub pomocniczych składników koncentratu.

Dawkowanie i sposób podawania

Koncentrat jest przeznaczony do przygotowania roztworu do infuzji kroplowej dożylnej. Stężenie można rozcieńczać tylko solanką chlorku sodu.

W zależności od wskazań i ogólnego stanu pacjenta lekarz indywidualnie dobiera dawkę leku i określa czas trwania leczenia.

Zgodnie z instrukcją, dorosłym pacjentom z polineuropatią cukrzycową w ciężkiej postaci przepisuje się dziennie 1 ampułkę koncentratu Berlithion 600. W ciężkich przypadkach zmian pacjenci otrzymują 2 ampułki leku dziennie, czyli 1200 mg kwasu tioktycznego. Czas trwania leczenia koncentratem wynosi nie więcej niż 1 miesiąc, po którym pacjent, w razie potrzeby, zostaje przeniesiony do dalszego leczenia tabletkami Berlition.

Podczas infuzji kroplowej leku pacjent musi zawsze znajdować się w polu widzenia lekarza, ponieważ podczas leczenia często dochodzi do wstrząsu anafilaktycznego, ogólnego osłabienia lub innych nieprzyjemnych zjawisk.

Pacjenci z polineuropatią cukrzycową na tle leczenia roztworem Berlition 600 powinni regularnie mierzyć poziom glukozy we krwi i, jeśli to konieczne, dostosowywać dzienną dawkę leków hipoglikemizujących.

Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią

Lek ten nie jest przepisywany w leczeniu kobiet w ciąży, ponieważ nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa działania kwasu tioktynowego w przebiegu ciąży i rozwoju płodu płodu w medycynie.

Stosowanie leku podczas karmienia piersią jest możliwe tylko wtedy, gdy kobieta przerywa laktację, ponieważ nie wiadomo, czy substancja czynna leku przenika do mleka matki.

Skutki uboczne

W okresie leczenia produktem Berlition pacjenci często mają następujące działania niepożądane:

• Na części narządów przewodu pokarmowego - nudności, odruchy wymiotne, nieprzyjemny smak w jamie ustnej, biegunka lub zaparcie, ból w prawym podżebrzu, zwiększone tworzenie gazów;
• Ze strony układu nerwowego - uczucie ciepła w głowie, ociężałość, ból głowy, podwójne widzenie, rozwój zespołu konwulsyjnego (najczęściej te skutki uboczne pojawiają się na tle zbyt szybkiego wlewu leku do żyły);
• Od strony serca i naczyń krwionośnych - ból w sercu, duszność, tachykardia;
• Nadmierna potliwość;
• Alergiczne reakcje skórne - pokrzywka, wysypka, rozwój obrzęku naczynioruchowego lub wstrząs anafilaktyczny;
• Rozwój hipoglikemii;
• Trudności z oddychaniem;
• Parestezje.

Przedawkowanie narkotyków

Gdy pacjentowi podaje się dużą ilość leku, szybko rozwijają się zjawiska przedawkowania, które są wyrażone przez zwiększenie działań niepożądanych opisanych powyżej. Ponadto pacjenci mają dezorientację, drażliwość, zwiększone pobudzenie psychoruchowe. Przy infuzji zbyt dużych dawek koncentratu pacjent może rozwinąć ciężkie zatrucie, w tym śpiączkę lub śmierć.

Nasilenie objawów przedawkowania leku zwiększa się wraz z jednoczesnym stosowaniem roztworu do infuzji z tabletkami Berlition, a także gdy lek łączy się z alkoholem etylowym lub napojami alkoholowymi.

Wraz z pojawieniem się objawów przedawkowania pacjent jest natychmiast hospitalizowany. Nie ma leku na antidotum. Leczenie przedawkowania kwasem tioktycznym polega na stosowaniu enterosorbentów i, w razie potrzeby, leczeniu objawowym.

Interakcja leku z innymi lekami

Podczas leczenia lekiem Berlithion 600 stosowanie leków zawierających alkohol etylowy i spożywanie napojów alkoholowych jest zabronione. Może to prowadzić do ciężkiego zatrucia i przedawkowania narkotyków.

Na tle leczenia lekiem Berlithion obserwuje się nasilenie działania terapeutycznego leków hipoglikemizujących, dlatego pacjenci z cukrzycą wymagają korekty dziennej dawki leków.

Po podaniu leku dożylnie pacjentowi nie zaleca się spożywania przetworów mlecznych, wapnia, magnezu lub preparatów żelaza przez 8 godzin. Połączenie tych składników z kwasem tioktycznym prowadzi do powstawania złożonych związków, które mogą zakłócać wątrobę i nerki pacjenta.

Instrukcje specjalne

Ponieważ podczas leczenia produktem Berlition 600 pacjenci czasami odczuwają zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia samochodu lub złożonych mechanizmów, które wymagają dużej koncentracji uwagi podczas okresu leczenia.

Analogi tabletów Berlition 600

Podobny skład i działanie terapeutyczne w przypadku Berlition 600 to następujące leki:

Warunki uwalniania i przechowywania leku

Koncentrat leku Berlithion 600 uwalniany jest w aptekach na receptę od lekarza. Ampułki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w miejscu niedostępnym dla dzieci, unikając bezpośredniego światła słonecznego na lek. Okres trwałości nieotwieranej ampułki z koncentratem wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem, że jest przechowywany w temperaturze nie wyższej niż 15-20 stopni.

Przygotowany roztwór do infuzji nie jest dłuższy niż 6 godzin, pod warunkiem, że bezpośrednie światło słoneczne nie spada na butelkę z lekiem.

Średni koszt leku Berlition 600 w postaci koncentratu w aptekach w Moskwie wynosi 1520 rubli w opakowaniu po 5 ampułek.