Testy pobiotechowe

• Diagnostyka

Dziekan Wydziału Farmaceutycznego Dyrektor ds. Zarządzania Farmacją

Ph.D. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________

"____" _________ 2014 "____" _________ 2014

na temat "Podstawy biotechnologii farmaceutycznej"

dla studentów IV roku specjalności 5B074800 "Technologia produkcji farmaceutycznej"

1! Aby uzyskać protoplasty z komórek grzybowych stosuje się:
* lizozym
* trypsyna
* + "Enzym ślimaka"

* Solizim
2! Aby uzyskać protoplasty z komórek bakteryjnych stosuje się:
* + lizozym
* "Enzym ślimaka"

3! Korzyści z insuliny modyfikowanej genetycznie to:
* wysoka aktywność;
* + mniej alergenności;

* Produkt o wysokiej czystości.
4! Zalety otrzymywania gatunków specyficznych dla człowieka za pomocą mikrobiologicznej syntezy białek:
* prostota sprzętu;
* rentowność;
* brak rzadkich surowców;

* + usuwanie problemów etycznych;

5! Opracowana technologia produkcji rekombinowanej erytropoetyny opiera się na ekspresji genów:
* w komórkach bakterii;
* w komórkach drożdży;
* w komórkach roślinnych;
* + w hodowli komórek zwierzęcych;

* Natura komórki nie ma znaczenia.
6! Zaleta testu ELISA nad oznaczaniem insuliny w spadku stężenia glukozy we krwi zwierząt:
* niższy koszt analizy;
* bezużyteczność rzadkich odczynników;
* łatwość rozwoju;
* + pod nieobecność wpływu na wyniki analizy innych białek;

* czas trwania analizy.

7! Oceniając jakość insuliny modyfikowanej genetycznie należy zwrócić szczególną uwagę na test:
* sterylność;

8! Antybiotyki o samopromocizowanej penetracji do komórki patogenu:
* beta laktamy;
* + aminoglikozydy;

* peptydy.
9! Praktyczne znaczenie półsyntetycznego aminoglikozydu amikacyny ze względu na:
* aktywność przeciwko beztlenowym patogenom;
* brak nefrotoksyczności;
* + odporny na działanie enzymów ochronnych w bakteriach, które inaktywują inne amylo-
noglikozydy;
* aktywność przeciwko grzybom chorobotwórczym;

odporny na fagi.

10! Cefalosporyna czwartej generacji odporna na beta-laktamazy bakterii Gram-dodatnich:
* cefazolina;
* ceftriakson;

11! Stosuje się acylazę penicylinową:
* przy sprawdzaniu fabrycznej serii penicyliny w celu uzyskania sterylności;
* przy ocenie skuteczności struktur penicylin przeciwko opornym bakteriom;
* + po otrzymaniu półsyntetycznych penicylin;

* przy usuwaniu reakcji alergicznych na penicylinę;

* usuwanie reakcji pirogenicznych.
* metylacja pierścienia tiazolidynowego.
12! Przeciwciała monoklonalne są produkowane w produkcji:
* w frakcjonowaniu przeciwciał organizmów;

* frakcjonowanie limfocytów;
* + przy użyciu hybrydy;
* synteza chemiczna;

* synteza chemiczno-enzymatyczna.
13! Celem dla mutagenów fizycznych i chemicznych w komórce obiektów biologicznych są:
* + DNA;
* Polimeraza DNA;
* Polimeraza RNA;
* rybosom;
* informacyjne RNA.
14! Aktywnym szlamem wykorzystywanym w przetwarzaniu odpadowej produkcji biotechnologicznej jest:
* sorbent;
* mieszanina sorbentów;
* mieszanina mikroorganizmów uzyskana metodami inżynierii genetycznej;

* + naturalny kompleks mikroorganizmów;

15! Funkcja feromonu to:
* aktywność przeciwdrobnoustrojowa;
* aktywność przeciwwirusowa;
* + zmiana zachowania organizmu mającego specyficzny receptor;

* aktywność termostatyczna;
* aktywność przeciwnowotworowa.

16! Dyrektor (główny inżynier) przedsiębiorstwa farmaceutycznego musi być zgodny z wymaganiami GMP:
* inżynier-ekonomista;

* prawnik;
* + farmaceuta;
* lekarz;

* ekonomista z wykształceniem prawniczym.

17! Zasady CMP przewidują produkcję w oddzielnych pomieszczeniach i na oddzielnym sprzęcie:
* + penicyliny;
* aminoglikozydy;

* tetracykliny;
* makrolid;
* polieny.
18! Własności beta-laktamów, z powodu których podążają, zgodnie z budową i pracami instalacyjnymi, aby zawrócić w oddzielnych pomieszczeniach:
* ogólna toksyczność;
* toksyczność przewlekła;

* pirogeniczność.
19! GLR reguluje:
* testy laboratoryjne;
* planowanie wyszukiwania;
* + zestaw testów do badań przedklinicznych;

* metody matematycznego przetwarzania danych;

* przeprowadzanie walidacji.
20! Zgodnie z GCP, obowiązki komitetów etycznych obejmują:
* kontrola stanu sanitarnego placówek medycznych;
* + ochrona praw pacjentów poddawanych testom nowych leków;

* zatwierdzanie przepisanych schematów leczenia;
* monitorowanie zgodności z przepisami wewnętrznymi;

* kontrola nad pracą personelu.

21! Substraty enzymów restrykcyjnych stosowane przez inżyniera genetycznego to:
* homopolisacharydy;
* heteropolisacharydy;

* polisacharydy.
22! Gene Marker "jest wymagany w inżynierii genetycznej:
* w celu włączenia wektora do komórki gospodarza;
* + do selekcji kolonii utworzonych przez komórki, do których przeniknął wektor;

* do włączenia "działającego genu" do wektora;
* w celu zwiększenia stabilności wektora;

* w celu poprawy kompetencji komórki.

23! Sukces inżynierii genetycznej w dziedzinie produkcji rekombinowanych białek jest większy niż w przypadku tworzenia rekombinowanych antybiotyków, co wyjaśnia:
* prostsza struktura białka;
* trudność w doborze komórek gospodarza do biosyntezy antybiotyków;
* + duża liczba genów strukturalnych zawartych w biosyntezie antybiotyków;

* problemy bezpieczeństwa procesu produkcyjnego;

24! Biotechnolog genowy potrzebuje:
* w celu zwiększenia aktywności rekombinanta;
* do tworzenia kompetentnych komórek gospodarza;
* modyfikować miejsce interakcji enzymów restrykcyjnych z substratem;

* + do selekcji rekombinantów;

* w celu zwiększenia stabilności rekombinanta.

25! Immobilizacja komórek producenta jest wskazana, jeśli docelowy produkt:
* + rozpuszczalny w wodzie;
* nierozpuszczalny w wodzie;
* zlokalizowane wewnątrz komórki;

* jest to biomasa komórek;

* ma słabą reologię.

26! Korzyści ekonomiczne wynikające z produkcji biotechnologicznej opartej na unieruchomionych bioobiektach w porównaniu z tradycyjnymi wynikają z:
* niższe koszty pracy;
* tańsze surowce;
* + wielokrotne użycie bio-obiektu;

* przyspieszenie procesu produkcyjnego;

* stabilność procesu.
27! Biosynteza antybiotyków stosowanych jako substancje lecznicze zostaje wzmocniona i pojawia się wcześniej na mediach:
* bogaty w źródła azotu;
* bogate w źródła węgla;
* bogaty w źródła fosforu;
* + uboga w składniki odżywcze;

* wzbogacony o witaminy i aminokwasy.
28! Regulowaną fermentację w procesie biosyntezy osiąga się za pomocą metody:
* okresowe;
* ciągły;
* zdejmowany, topping;

* cykliczny.
29! Złożony składnik pożywki znacznie zwiększył wydajność fermentacji w przypadku penicyliny:
* mąka sojowa;
* mąka grochowa;
* + ekstrakt z kukurydzy;

* mąka ryżowa.
30! Poprzednik penicyliny radykalnie zwiększył swoją wydajność po dodaniu do środowiska:
* beta-dimetylocysteina;
* Valine;
* + kwas fenylooctowy;
* kwas alfa-aminoadypinowy;

* Magazyn.
31! Powietrze technologiczne do produkcji biotechnologicznej jest sterylizowane:
* ogrzewanie;
* + filtrowanie;

* substancje antybiotyczne.
32! Walka z infekcją fagową w sklepach fermentacji przemysłu antybiotyków jest najbardziej racjonalna:
* zaostrzenie kontroli nad sterylizacją powietrza procesowego;

* zaostrzenie kontroli nad sterylizacją pożywki;
* + uzyskiwanie i stosowanie szczepów odpornych na fagi obiektu biologicznego;

* zaostrzenie kontroli nad sterylizacją sprzętu;

* kontrola dokręcania w zakładach filtracyjnych.
33! Zaleta surowców roślinnych uzyskanych przez hodowlę komórek w porównaniu z surowcami uzyskanymi z plantacji lub roślin dziko rosnących:
* wysokie stężenie docelowego produktu;

* + standard;
* łatwiejsza ekstrakcja docelowego produktu;

* łatwiejsze czyszczenie docelowego produktu.
34! Auksyny są określeniem, za pomocą którego łączą się specyficzne promotory wzrostu:
* + tkanka roślinna;

* promieniowce;
* tkanki zwierzęce;
* eubakterie;

35! Aby sprawdzić jakość leku do wstrzykiwania penicyliny stosowanego w branży medycznej penicylinazy (betaalaktamaza)?
* toksyczność;

* stabilność.
36! Tolerancja antybiotyków patogenów jest spowodowana:
* zniszczenie antybiotyku;
* aktywna emisja;
* + niska zawartość autolizyn;
* brak celu dla antybiotyków;

* konformacja celu.
37! Mycobacteria - patogeny współczesnej infekcji gruźlicy są oporne na chemioterapię ze względu na:
* + mutacje kompensacyjne;
* powolny wzrost;
* lokalizacja wewnątrzkomórkowa;
* osłabienie odporności gospodarza;

* szybki wzrost.
38! Monitorowanie (w odniesieniu do leków):
* wprowadzenie do ciała;
* wybór;
* wykrywanie w tkankach;
* + koncentracja śledzenia;

39! Badania przesiewowe (leki):
* poprawa dzięki przemianie chemicznej;

* poprawa dzięki biotransformacji;
* + wyszukiwanie i selekcja ("przesiewanie") struktur naturalnych;
* pełna synteza chemiczna;

* zmiana konfiguracji przestrzennej struktur naturalnych.

40! Antybiotyki zdolne do penetracji zewnętrznej błony bakterii Gram-ujemnych:
* nystatyna;
* fuzidyna;
* erytromycyna;
* benzylopenicylina;
* + ampicylina.

41! Droga do zachowania produktywności kultur mikroorganizmów niezbędnych dla biotechnologa:
* pod warstwą oleju mineralnego;
* w materiałach sypkich;
* + suszenie sublimacyjne;
* krioporage;
* w lodówce.

42! Jakie witaminy regulują aparat genetyczny komórki?

43! Ile procent witamin jest traconych w produkcji wysokiej jakości mąki?

44! Zgodnie z fizykochemicznymi właściwościami wszystkich witamin dzieli się na...

* + Rozpuszczalna woda i tłuszcz

* Naturalny i sztuczny

* Witaminy z grupy B i grupy A

45! Jakie witaminy nie gromadzą się w tkankach?

* Rozpuszczalna woda i tłuszcz

46! Witaminy są strukturalnymi składnikami błon komórkowych i wykazują działanie antyoksydacyjne?

* Witaminy z grupy B

47! Ile etapów to proces produkcji witamin B₁, W₁₂, W₃ i witamina D?

48! Dla których z witamin współistnieją FMN i FAD (flawonomononukleotyd i dinukleotyd flokoinoadeniny) w formach koenzymu?

49! Po przydzieleniu witaminy odkryto fenomen supersyntezy?

50! Która z wymienionych witamin ma największy udział (około 40 tysięcy ton rocznie) w globalnej przemysłowej produkcji produktów witaminowych?

51! Jaką syntezę witaminy opracowali w 1934 roku szwajcarscy naukowcy A. Grussner i S. Reichstein?

52! Kto jako pierwszy odróżnił kalcyferol od oleju z ryb?

53! Jaką witaminę wytwarza się z ergosterolu za pomocą promieniowania UV metodą biotechnologiczną?

54! Powszechna grupa naturalnych pigmentów tworzonych przez wyższe rośliny, algi i niektóre mikroorganizmy?

55! Jakie pigmenty są źródłem witaminy?

56! Jakie medium stosuje się w mikrobiologicznej produkcji karotenu B (źródło witaminy A)?

57! Hormony steroidowe należą do preparatów farmaceutycznych, w których produkcji wykorzystuje się biotechnologię, której głównymi przedstawicielami są...

58! Hormony steroidowe należą do preparatów farmaceutycznych, w których produkcji wykorzystuje się biotechnologię, której głównymi przedstawicielami są...

59! Hormony steroidowe należą do preparatów farmaceutycznych, w których produkcji wykorzystuje się biotechnologię, której głównymi przedstawicielami są...

60! Hormony steroidowe należą do preparatów farmaceutycznych, w których produkcji wykorzystuje się biotechnologię, której głównymi przedstawicielami są...

61! W którym roku odkryto kompletny rozkład cholesterolu przez prątki?

62! Główną przeszkodą w rozwoju hydroksylacji przemysłowych mikrobiologicznych steroidów jest...

* + niska wydajność fermentacji

* wysoka wydajność procentowa na podłożu

* wielokrotne stosowanie unieruchomionych komórek

* komórki po unieruchomieniu pozostają żywe

* przekształcenie substratu w biologicznie aktywną formę

63! Biotransformacja hydrokortyzonu do prednizolonu prowadzona jest przez szczepy...

64! Kiedy naukowcy z Uniwersytetu w Bazylei najpierw otrzymali kortyzon z nadnerczy?

65! W którym roku stwierdzono, że szczep Rhizopus nigricans był w stanie hydroksylować progesteron, w wyniku czego synteza kortyzonu została zredukowana do 11 etapów?

66! Ile kluczowych etapów stanowi przemysłowy proces biotechnologiczny, w którym mikroorganizmy są wykorzystywane do wytwarzania komercyjnych produktów?

67! W którym roku amerykańscy naukowcy Stanley Cohen i Herbert Boyer opracowali strategię przenoszenia funkcjonalnej jednostki dziedziczności z jednego organizmu na inny?

68! Nie jest warunkiem rozwoju i uprawy biomasy.

* + izolacja i oczyszczenie produktu biologicznego

* żywotność nasion

* dostępność źródła energii (ciepło)

* wystarczająca ilość odpowiedniego pożywki

* niezbędne warunki fizyczne i chemiczne dla aktywności życiowej

69! Rodzaj kultury przygotowany bezpośrednio z tkanek ciała (tkanka płodu lub noworodka)

70! Co robi świeże podłoże hodowlane podczas ciągłej fermentacji w fermentorze?

* co 2 minuty

71! Aparaty przeznaczone do hodowli mikroorganizmów, akumulacji biomasy, syntezy docelowego produktu.

72! Ile głównych grup podzielonych jest na bioreatory fermentora?

73! Nie można sterylizować w bioreaktorze

74! Czynnik, który nie kontroluje procesu fermentacji w bioreaktorze?

* stężenie rozpuszczonego tlenu

* intensywność mieszania biomasy

75! Przestrzeń, w której mikroorganizmy wchodzą w interakcje i nazywane jest medium hodowlane:

76! Jakie jest całkowite stężenie mikroorganizmów lub komórek na stałym lub płynnym pożywce podczas hodowli?

77! Metoda niszczenia ścian komórkowych za pomocą enzymów

78! Odkryto naukowe podstawy procesów mikrobiologicznych...

79! W którym roku S. Cohen i G. Boyer wraz z pracownikami opracowali metodę przenoszenia jednostki dziedziczności (genu) od dawcy do biorcy.

80! Tromboliza o bezpośrednim działaniu, która jest aktywatorem plazminogenu, należy do trombolizy I generacji

81! Specyficzne produkty przemiany materii różnych grup mikroorganizmów, roślin i zwierząt niższych i wyższych lub ich modyfikacji, o wysokiej aktywności fizjologicznej przeciwko niektórym grupom mikroorganizmów lub nowotworom złośliwym, które selektywnie opóźniają ich wzrost lub hamują rozwój?

82! Rodzaje połączeń w obrębie społeczności mikrobiologicznych są podzielone na?

* + troficzne i metaboliczne

83! Jak nazywa się rodzaj połączenia, gdy produkty odpadowe pojedynczego mikroorganizmu zawierające znaczną ilość energii pochłaniają inne rodzaje mikroorganizmów jako materiał odżywczy?

84! Jaki związek charakteryzuje się tym, że różne typy mikroorganizmów tworzą dla siebie wzajemnie korzystne warunki?

85! Forma związku, w którym niektóre drobnoustroje rozwijają się kosztem substancji z komórki innych organizmów, takich jak bakterie?

86! Jaki związek charakteryzuje się tym, że niektóre drobnoustroje absorbują komórki innych gatunków, wykorzystując je jako źródło pożywienia?

87! Postać związków, w których jeden gatunek drobnoustrojów hamuje lub całkowicie hamuje wzrost i rozwój innych gatunków?

88! W którym roku wybrano substancję z penicyliną?

89! Główne przyczyny szybkiego wzrostu liczby antybiotyków?

* + wszystkie odpowiedzi są poprawne

* wiele substancji antybiotycznych lub produktów ich modyfikacji jest niezbędnym lekiem na choroby zakaźne, które wcześniej uważano za nieuleczalne

* jako środki lecznicze, antybiotyki stosowane są w hodowli zwierząt, hodowli drobiu, pszczelarstwie i uprawie roślin.

* problem oporności mikroorganizmów polega na zastąpieniu niektórych antybiotyków innymi, bardziej skutecznymi

* niektóre antybiotyki są stosowane jako środki konserwujące w przemyśle spożywczym

90! Jaka jest stała cecha mikroorganizmów w tworzeniu antybiotyków?

* + zdolność do wytwarzania jednej lub więcej specyficznych, ściśle określonych dla niego substancji antybiotycznych, ze względu na specyficzny charakter wymiany, która zachodzi i jest ustalana w procesie ewolucji drobnoustroju

* nie wytwarza substancji antybiotycznych

* syntetyzowany z metabolitów wtórnych

* jest w stanie wytworzyć jedną lub więcej niespecyficznych, niespecyficznych substancji antybiotycznych

* nie jest pośrednim metabolitem

91! Jaka jest specyfika antybiotyków?

+* wysoka aktywność biologiczna

* niska aktywność biologiczna

* zdolność do zauważalnego efektu

92! Klasyfikacja antybiotyków?

* + na zasadzie pochodzenia biologicznego

* + struktura chemiczna

* + według rodzaju i mechanizmu działania biologicznego

* + na zasadzie pochodzenia biologicznego i struktury chemicznej

93! Rodzaj antybiotyków?

94! Jakie są specyficzne inhibitory biosyntezy ściany komórkowej?

95! Cefalosporyna jest antybiotykiem z rodzaju grzybów?

96! Po raz pierwszy termin "ekologia" został wprowadzony do literatury naukowej przez biologa.

97! Po raz pierwszy termin "ekologia" został wprowadzony do literatury naukowej przez biologa E. Haeckla w:

98! Nauka o zależnościach między żywymi istotami między sobą a otaczającą je nieorganiczną naturą, o związkach w układach superorganizmów, o strukturze i funkcjonowaniu tych systemów jest...

99! Nauka o związkach: organizmy i ich populacje ze środowiskiem, biocenozami i ekosystemami w wyniku współzależnej ewolucji organizmów i środowiska, autoregulacja ekosystemów i ich rola w biosferze planety

100! Kto jest zarówno najwyższą formą życia, jak i siłą naturalną, która przekształca środowisko?

* bakterie
101! Podczas narodzin życia, którego wzrost zawartości w atmosferze doprowadził do powstania żywej komórki?

102! Po co używać feromonów w rolnictwie?

* + w kontroli szkodników

* w zwalczaniu chwastów

* do uprawy mikroorganizmów

* dla wzrostu zwierząt

103! Co eliminuje się przez przetwarzanie grzybni?

104! Emisje gazów są oczyszczane ze związków organicznych w temperaturze:

* + od 300 do 1000 0 С

* od 250 do 480 0 С

* 750 do 1020 0 С

* od 100 do 150 0 С

* od 500 do 1000 0 С

105! Preparaty składające się z komórek Pseudomonas są używane do eliminacji zanieczyszczeń spowodowanych wyciekiem czegoś....?

106! Przybliżona dawka "bakteryjnego oszczędzacza" żywych komórek to ile mg na 1 m 3 cieczy odpadowej?

107! Organizmy żywe i / lub substancje pochodzenia mikrobiologicznego lub innego pochodzenia, które przy naturalnej drodze podawania mają korzystny wpływ na funkcje fizjologiczne, a także na biochemiczne i behawioralne reakcje organizmu gospodarza, optymalizując jego stan mikrobiologiczny:

108! Symbioza strony:

109! Probiotyki to:

* + Organizmy żywe i / lub substancje pochodzenia mikrobiologicznego lub innego pochodzenia, które przy naturalnej drodze podawania mają korzystny wpływ na funkcje fizjologiczne, a także na biochemiczne i behawioralne reakcje organizmu gospodarza, optymalizując jego stan mikrobiologiczny

* białka, które działają jako katalizatory w żywych organizmach

* substancje pochodzenia zwierzęcego lub, rzadziej, pochodzenia roślinnego, o wysokiej aktywności biologicznej

* substancje nieożywione, które mają niekorzystny wpływ na naturalną drogę podawania

110! Pasożytnictwo to:

* + jeden z partnerów otrzymuje jednorazową korzyść kosztem drugiej

* jeden z partnerów otrzymuje jednostronną korzyść bez powodowania jakiegokolwiek uszkodzenia innego organizmu.

* partnerzy nie mają zauważalnego wpływu na siebie nawzajem.

* Jeden z partnerów, przenikając do czyjegoś mieszkania, niszczy właściciela, po czym wykorzystuje mieszkanie do własnych celów.

111! Commensalism to:

* + jeden z partnerów otrzymuje jednostronną korzyść bez powodowania jakiegokolwiek uszkodzenia innego organizmu.

* jeden partner otrzymuje jednorazową korzyść kosztem drugiej

* partnerzy nie mają zauważalnego wpływu na siebie nawzajem.

* Jeden z partnerów, przenikając do czyjegoś mieszkania, niszczy właściciela, po czym wykorzystuje mieszkanie do własnych celów.

112! Jeden z partnerów otrzymuje jednostronną korzyść bez powodowania jakichkolwiek szkód dla drugiego organizmu:

113! Neutralizm to:

* + partnerzy nie mają znaczącego wpływu na siebie nawzajem.

* jeden partner otrzymuje jednorazową korzyść kosztem drugiej

* jeden z partnerów otrzymuje jednostronną korzyść bez powodowania jakiegokolwiek uszkodzenia innego organizmu.

* Jeden z partnerów, przenikając do czyjegoś mieszkania, niszczy właściciela, po czym wykorzystuje mieszkanie do własnych celów.

114! Preparaty do przywrócenia prawidłowej mikroflory:

115! Leki Bifida są wykorzystywane do:

* + normalizacja mikrobiocenozy przewodu pokarmowego, zwiększanie niespecyficznej odporności organizmu, pobudzanie funkcjonalnej czynności układu trawiennego, zapobieganie zakażeniom szpitalnym w szpitalach położniczych i szpitalach

* leczenie grypy i przeziębienia

* zapobieganie infekcjom wirusowym na skórze

* zmniejszyć ból, w tym ból głowy i ból zęba

* leczenie choroby nerek

116! Rok wiroidów odkrywczych

117! Transgeniczne organizmy są produkowane przez wprowadzenie obcego genu do

118! Rok utworzenia modelu podwójnej helisy DNA

119! Pierwszymi obiektami inżynierii genetycznej były wirusy i plazmidy.

120! Transpozony zostały po raz pierwszy odkryte w

* późne 40

* po otwarciu klatki

121! Liczba nukleotydów tworzących wiroidy

122! Wiroidy są kształtowane

123! Rok urodzenia inżynierii genetycznej

124! Produkcja narkotyków, hormonów i innych substancji biologicznych odbywa się w takim kierunku, jak

125! W takim przypadku metoda hodowli tkankowej będzie najbardziej przydatna?

* po otrzymaniu hybrydy jabłek i grusz

* przy hodowli czystych linii gładkiego grochu siewnego

* + jeśli to konieczne, przeszczep skórę osoby oparzeniem

* przy przyjmowaniu poliploidalnych form kapusty i rzodkiewki

126! Aby sztucznie uzyskać ludzką insulinę za pomocą metod inżynierii genetycznej na skalę przemysłową, jest to konieczne

wprowadzić insulinę bakteryjną do organizmu człowieka

* sztucznie syntetyzować insulinę w laboratorium biochemicznym

* hodować kulturę ludzkich komórek trzustkowych,

* odpowiedzialny za syntezę insuliny

* + wprowadź gen odpowiedzialny za syntezę insuliny do bakterii, która rozpocznie intuicję ludzkiej insuliny

* w pobliżu ludzkich komórek trzustki

* unikalne mikroorganizmy, które nie mają komórkowej organizacji strukturalnej. +

* jednokomórkowe mikroorganizmy pochodzenia roślinnego, pozbawione chlorofilu i nieposiadające jąder.

* substancje wytwarzane przez bakterie i szkodliwe dla innych bakterii

* ludzkie komórki gruczołów łojowych

ludzkie komórki trzustki

128 Po raz pierwszy termin "biotechnologia" został zastosowany przez węgierskiego inżyniera Carla Erekiego w

129! Pierwsze dane dotyczące enzymów uzyskano podczas badania procesów:

* + Fermentacja i trawienie

* Utlenianie i redukcja

130! Enzymy (z Lat. Fermentum) tłumaczą

131! Wielki wkład w badanie fermentacji dokonał naukowiec:

132! Substancję przechodzącą transformację w obecności enzymu nazywa się:

133! Mechanizm działania enzymów. Szybkość reakcji enzymatycznej zależy od:

* + stężenia substratu [[S]] i ilości obecnego enzymu

* stężenie substratu [[S]]

* ilość obecnego enzymu

134! Enzymy - duże cząsteczki, ich masy cząsteczkowe wahają się od:

* + 10 000 do ponad 1 000 000 daltonów

135! Większość enzymów działa najlepiej w roztworach o pH zbliżonym do:

136! Definicja "Biotechnologia to wykorzystanie kultur komórkowych, bakterii, zwierząt, roślin, metabolizmu i możliwości biologicznych, które zapewniają różnorodne formy dawkowania":

* nie trzeba dodawać

* związane z biochemią

137! Przeznaczenie pożywek:

* ochrona komórek przed ekspozycją na czynniki środowiskowe;

* utrzymanie optymalnych warunków fizykochemicznych do wzrostu komórek;

* dostarczanie komórkom substancji odżywczych do syntezy biomasy;

* + utrzymywanie optymalnych warunków fizykochemicznych do wzrostu komórek, dostarczanie komórkom składników odżywczych do syntezy niezbędnych produktów odpadowych;

* nie dostarczaj komórkom składników odżywczych

138! Antybiotyki to:

139! Antybiotyk, który narusza syntezę ściany komórkowej mikroorganizmów:

140! W biotechnologii pojęcie "obiektu biologicznego" odpowiada następującym definicjom:

* organizm, na którym testowane są nowe systemy BAS;

* + organizmy powodujące skażenie mikrobiologiczne sprzętu technologicznego;

* enzym stosowany w procesach inżynierii genetycznej;

* organizm wytwarzający substancję biologicznie czynną;

* enzym stosowany do celów leczniczych.

141! Różnica cząsteczki RNA od cząsteczki DNA:
* monosacharyd jest dezoksyrybozą;
* monosacharyd jest rybozy;

* + zasada azotowa - tymina;

* zasada azotowa - uracyl;

* Azotowa baza - guanina.

142! Zapewnienie i utrzymanie sterylności pożywek zapewnia:

* sterylizacja początkowych składników pożywki;

* + termiczna sterylizacja pożywki, filtracja sterylizująca;

* sterylizująca filtracja masy

143! Aktywacja leku w komórce docelowej następuje z powodu:

* wprowadzenie wiążących aktywatorów;

* wzrost lokalnej temperatury w pobliżu komórki docelowej;

* + wiązanie enzymu z przeciwciałem monoklonalnym;

* swoistość antygenowa przeciwciał monoklonalnych;

* wiązanie leku do enzymu

144! Celem etapu wstępnej obróbki cieczy hodowlanej w produkcji antybiotyków:

* + uwolnić płyn hodowlany z tlenu;

* uwolnić płyn hodowlany od producenta;

* uwolnić płyn hodowlany z czynników utleniających;

* uwolnić płyn hodowlany ze związków azotowych

145! Charakterystyczne cechy komórki prokariotycznej:
* mały rozmiar;

* + obecność organelli subkomórkowych;

* wielowarstwowa ściana komórkowa;

* chromosomalny DNA w jądrze.

146! Opis morfologicznej, fizjologicznej charakterystyki pożywek, warunków wzrostu i okresu przydatności do spożycia w hodowli:

* + paszport dla szczepu kulturowego;

* referencje i literatura naukowa;

* dokument regulacyjny dotyczący wytworzonego leku;

147! Kontrola biomasy przeprowadzana jest przez:
* + liczba komórek i ich wymiary liniowe, liczba żywotnych komórek

* liczba związków azotowych (metoda barwienia);

* częstość oddechów (gromadzenie CO₂);

148! W produkcji antybiotyków w uprawie używanych mikroorganizmów:

* wzrost kultur komórkowych;

* zmieniać kultury komórkowe;

* wzrost komórek zwierzęcych.

149! Typowe obszary zastosowania mikroorganizmów psychrofilnych:

* źródła genów kodujących enzymy termolabilne;

* źródła genów kodujących enzymy termostabilne;

* + usuwanie toksycznych odpadów;

* produkcja alkoholu etylowego;

150! Aby wyizolować komórki z pożywki hodowlanej, należy użyć:
* flotacja;

* + wirowanie, mikrofiltracja przez membranę;

151! Źródła przemysłowe do produkcji aminokwasów to:

* związki azotu o niskiej masie cząsteczkowej;

* + produkty przemiany materii nie-sporogennych Gram-dodatnich bakterii glebowych;

* białko krwi ludzkiej.

152! Szczepionki podjednostkowe to:

* szczepionki przeciwko jednemu patogenowi;

* determinanty antygenowe (białka);

* genetycznie zmodyfikowany patogen;

* + niepatogenne mikroorganizmy ze sklonowanym genem kodującym determinanty antygenowe patogennego organizmu;

153! Sterylizacja obiektów roślinnych, po raz pierwszy wprowadzona do hodowli in vitro, dała:

* + przepływająca para o temperaturze t - 100 ° С;

* para pod ciśnieniem t = 120 ° С;

* leczenie dezynfekujące;

154! Zdolność do konwersji (fermentacji) cukru na etanol ma:
* Aspergillus oryzae;

155! Biotechnologiczny proces otrzymywania kwasu askorbinowego obejmuje:

* hodowla transformowanych komórek Erwinica herbi cola;

* mikrobiologiczne cięcie celulozy;

* + wspólne uprawianie mikroorganizmów Corynebacterium i Erwinica herbicola;

* sekwencyjna hodowla mikroorganizmów Corynebacterium i Erwinica herbicola;

* uprawa szczepu Streptococcus equisimilis.

156! Szeroko stosowane do przemysłowej izolacji i oczyszczania antybiotyków to:

* chromatografia w cienkich warstwach;

* chromatografia wymiany;
* + wysokosprawna chromatografia cieczowa, chromatografia jonowymienna, chromatografia cienkowarstwowa
* chromatografia papierowa.

157! Uzyskano najpierw kultury komórkowe i tkanki roślin leczniczych:
* na początku XX wieku;

* + w połowie XX wieku;

158! Zaletą surowców roślinnych, uzyskiwanych przez hodowle komórkowe, nad surowcami pochodzącymi z plantacji lub roślin dziko rosnących:

* + duże stężenie docelowego produktu;

* łatwiejsza ekstrakcja docelowego produktu.

159! Badania genomiki:
* indywidualne geny;

* zestaw strukturalnych składników DNA;

* + zestaw wszystkich genów ciała;

* manifestacje mimiczne w wymowie nazwy genu;

* mechanizmy zmian genetycznych (mutacje).

160! Źródła siarki w pożywkach:
* siarkowodór;

161! Proces otrzymywania insuliny modyfikowanej genetycznie obejmuje:

* + hodowanie biomasy zrekombinowanego szczepu E. coli;

* przydział preproinsuliny z masy hodowlanej;

* rozszczepienie wiodącego polipeptydu;

* redukcyjne zamykanie trzech wiązań dwusiarczkowych i enzymatyczna izolacja wiążącego peptydu C;

* chromatograficzne oczyszczanie insuliny.

162! Biologiczna rola antybiotyków:

* są niezbędne do podziału komórki;

* Jest to jedna z form antagonizmu mikrobiologicznego;

* + są kofaktorami enzymów zaangażowanych w syntezę błony komórkowej;

* są kofaktorami enzymów zaangażowanych w tworzenie ściany komórkowej

* chromatograficzne oczyszczanie insuliny.

163! Antybiotyk, na który mikroorganizmy powoli rozwijają opór wtórny:

164! Praktyczne znaczenie kultur izolowanych tkanek i komórek roślinnych:

* + obiekt do cytologii genetyki i "poprawy" odmian cennych roślin uprawnych;

* + tworzenie "banków" gatunków roślin;

* + szybka propagacja klonalna roślin;

* + uzyskanie cennego BAS;

165! Tryb przechowywania kultur-producentów zakłada:
* + zamrażanie w temperaturach poniżej -20 ° C;

* zamrażanie w temperaturach poniżej -2... -5 ° С;

* kontrola temperatury w 37 ° C

166! Nadtlenek wodoru można wprowadzić do pożywki hodowlanej w etapie biosyntezy antybiotyków, aby:

* Wyeliminuj producenta głodu tlenu.

* aktywne formy dawkowania

167! Pożywki do hodowli izolowanych tkanek i komórek są sterylizowane:

* para pod ciśnieniem;

* + filtrowanie przez filtry membranowe;

* wszystkie powyższe metody.

168! Optymalny reżim temperaturowy dla rozwoju mikroorganizmów mezofilnych to:

169! Oznaki powierzchownej metody uprawy:
* stałe podłoże odżywcze;

* zawiesina monowarstwowa;

* utrwalanie komórek na powierzchni reaktora;

* + wykorzystanie mikroskopijnych granulek nośnikowych;

* płynne pożywki.

170! Źródłem urokinazy leku jest:
* wyizolowane kultury kalusa;

* + kultury ludzkich zarodkowych komórek;

* sklonowane E. coli;

* wiązanie leku do enzymu.

171! Naturalnie środowiska nie są zwykle używane:
* w celu utrzymania kultury drobnoustroju;
* w przypadku akumulacji biomasy;

* + do celów diagnostycznych;

* do badania metabolizmu.

* przy stosowaniu leków w nieaktywnej formie;

172! W produkcji antybiotyków w uprawie mikroorganizmów użyto pożywki:

* w nieaktywnej formie;

173! Metody selekcji stosowane w hodowli tkankowej i komórkach roślinnych:
* poszycie;

* + metody fizyczne i chemiczne, protoplasty, spontaniczne mutacje;

174! Jako obiekty biologiczne wykorzystywane w biotechnologii:
* + hodowla komórek eukariotycznych Pseudomonas aeruginosa;

175! Powietrze technologiczne do napowietrzania izolowanych komórek roślinnych jest sterylizowane:

176! Syntezę przemysłową kwasu askorbinowego prowadzi się:
* + synteza chemiczna;

* produkty przemiany materii zarodnikotwórczych gram-dodatnich bakterii glebowych;

* białko krwi ludzkiej

177! Auksyny to termin, w którym połączone są określone hormony (stymulanty wzrostu):

* musi być stosowany w medycynie

178! Główne elementy systemu biotechnologicznego

* sprzęt do procesu wdrażania;

179! Prowadzi się proces prowadzony przez hodowlę mikroorganizmów

180! Stosuje się acylazę penicylinową:
* przy sprawdzaniu fabrycznej serii penicyliny w celu uzyskania sterylności;
* przy ocenie skuteczności struktur penicylin przeciwko opornym bakteriom;
* + po otrzymaniu półsyntetycznych penicylin;

* przy usuwaniu reakcji alergicznych na penicylinę;

* usuwanie reakcji pirogenicznych.
* metylacja pierścienia tiazolidynowego.

Korzyści z genetycznie zmodyfikowanej insuliny są

Zalety otrzymywania gatunków specyficznych dla człowieka za pomocą mikrobiologicznej syntezy białek:

Opracowana technologia produkcji rekombinowanej erytropoetyny opiera się na ekspresji genów:

Cechą czynników wzrostu tkanki peptydowej są:

Przewaga insuliny RIA nad oznaczaniem insuliny pod kątem zmniejszenia stężenia glukozy we krwi zwierząt:

Oceniając jakość insuliny modyfikowanej genetycznie należy zwrócić szczególną uwagę na test:

Osłabienie ograniczeń stosowania w przemyśle rekombinowanych mikroorganizmów wytwarzających ludzkie hormony było możliwe dzięki:

Bezpośrednie przeniesienie obcego DNA do protoplastów jest możliwe dzięki:

Ludzka insulina genetyczna: nauka w służbie ludzkości

Przed użyciem insuliny życie chorego na cukrzycę trwało nie więcej niż 10 lat. Wynalezienie tego leku uratowało miliony pacjentów. Insulina ludzkiej inżynierii genetycznej jest najnowszym osiągnięciem nauki.

Wynik wielu lat ciężkiej pracy

Historia

Przed wynalezieniem leku modyfikowanego genetycznie (rekombinowanego) izolowano insulinę z trzustki bydła i trzody chlewnej.

Różnica insuliny wieprzowej od człowieka - tylko jeden aminokwas

Wady tej metody uzyskania leku:

• trudność w przechowywaniu i transporcie surowców biologicznych;
• brak zwierząt gospodarskich;
• trudności związane z izolacją i oczyszczeniem hormonu trzustkowego;
• wysokie ryzyko reakcji alergicznych.

Dzięki syntezie naturalnej insuliny ludzkiej w bioreaktorze w 1982 r. Rozpoczęła się nowa era biotechnologiczna. Jeśli na początku naukowców insulinowych Celem było po prostu przeżycie pacjenta w naszych czasach rozwój nowych produktów mających na celu osiągnięcie kompensacji choroby odporne. Głównym celem badań naukowych jest poprawa jakości życia pacjenta z cukrzycą.

Nowoczesna technologia

Rodzaje leku, w zależności od metody otrzymywania:

• brak reakcji alergicznych;
• wydajność produkcji;
• wysoki stopień oczyszczenia.

Co dzieje się w organizmie po podaniu leku?

Łącząc się z receptorem błony komórkowej, insulina tworzy kompleks, który wykonuje następujące procesy:

1. Poprawia wewnątrzkomórkowy transport glukozy i ułatwia jej wchłanianie.
2. Wspomaga wydzielanie enzymów zaangażowanych w przetwarzanie glukozy.
3. Zmniejsza szybkość tworzenia glikogenu w wątrobie.
4. Pobudza metabolizm tłuszczów i białek.

W przypadku podawania podskórnego insulina zaczyna działać po 20-25 minutach. Czas działania leku od 5 do 8 godzin. Następnie enzym rozkłada się przez insulinę i jest wydalany z moczem. Lek nie przenika przez łożysko i nie przenika do mleka matki.

Kiedy jest przepisywana insulina modyfikowana genetycznie?

Insulina ludzka stosowana w inżynierii genetycznej jest stosowana w następujących przypadkach:

1. Cukrzyca typu 1 lub 2. Używany jako samodzielny zabieg lub w połączeniu z innymi lekami.
2. Z opornością na doustne środki hipoglikemizujące.
3. Z cukrzycą u kobiet w ciąży.
4. W przypadku powikłań nerek i wątroby.
5. Po przejściu na insulinę o przedłużonym działaniu.
6. W okresie przedoperacyjnym.
7. W przypadku rozwoju stanów zagrażających życiu (śpiączka hiperosmolarna lub ketonowa).
8. W sytuacjach awaryjnych (przed porodem, z urazami).
9. Jeśli występują dystroficzne zmiany skórne (wrzody, furunculosis).
10. Leczenie cukrzycy w tle infekcji.

Ludzka insulina modyfikowana genetycznie jest dobrze tolerowana i nie wywołuje reakcji alergicznych, ponieważ jest całkowicie identyczna z naturalnym hormonem.

Zabrania się przepisywania leków w przypadku

• obniżenie poziomu cukru we krwi;
• nadwrażliwość na lek.

W pierwszych dniach po powołaniu leku należy ściśle monitorować pacjenta.

Skutki uboczne

W rzadkich przypadkach podczas stosowania insuliny mogą wystąpić następujące komplikacje:

• reakcje alergiczne (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, swędzenie skóry);
• gwałtowny spadek poziomu cukru we krwi (wywołany odrzuceniem leku przez organizm lub w przypadku konfliktu immunologicznego);
• zaburzenie świadomości;
• w ciężkich przypadkach może rozwinąć się śpiączka hipoglikemiczna;
• pragnienie, suchość w ustach, senność, utrata apetytu;
• hiperglikemia (podczas stosowania leku na tle infekcji lub gorączki);
• zaczerwienienie twarzy;
• reakcje miejscowe w obszarze iniekcji (pieczenie, swędzenie, atrofia lub wzrost tkanki tłuszczowej podskórnej).

Czasami adaptacji do leku towarzyszą takie zaburzenia, jak obrzęk i zaburzenia widzenia. Objawy te zanikają po kilku tygodniach.

Jak znaleźć w aptece genetycznie modyfikowaną insulinę?

Lek jest dostępny w postaci roztworu do podawania pozajelitowego:

Podnieś insulinę leku, biorąc pod uwagę indywidualne cechy pacjenta nie jest trudne.

To ważne! Tylko lekarz może przepisać insulinę! Oblicza również dawkę i kontroluje stan pacjenta podczas leczenia. Samoleczenie może prowadzić do tragicznych konsekwencji.

Warunki użytkowania

Najczęściej stosuje się insulinę podskórną.

W nagłych przypadkach lek wstrzykuje się dożylnie.

Gdy pacjent jest w poważnym stanie

Nawet diabetyk z doświadczeniem może popełnić błąd podczas stosowania leku.

Aby uniknąć komplikacji, konieczne jest:

1. Przed użyciem należy sprawdzić datę ważności leku.
2. Przestrzegaj wytycznych dotyczących przechowywania: butelki zapasowe należy przechowywać w lodówce. Opracowaną butelkę można przechowywać w temperaturze pokojowej w ciemnym miejscu.
3. Pamiętaj, aby pamiętać o odpowiedniej dawce: przeczytaj ponownie recepty.
4. Przed wstrzyknięciem należy uwolnić powietrze ze strzykawki.
5. Skóra musi być czysta, ale stosowanie alkoholu w leczeniu jest niepożądane, ponieważ zmniejsza skuteczność leku.
6. Wybierz optymalne miejsce wstrzyknięcia. Podawany pod skórę brzucha działa szybciej. Insulina wchłania się wolniej po podaniu w fałd pośladkowy lub na ramię.
7. Użyj całej powierzchni (zapobieganie lokalnym komplikacjom). Odległość między wstrzyknięciami powinna wynosić co najmniej 2 cm.
8. Chwyć skórę w fałd, aby zmniejszyć ryzyko uderzenia mięśnia.
9. Wstrzyknij strzykawkę pod skórę pod kątem, aby lek nie wyciekł.
10. W przypadku wstrzyknięć w jamie brzusznej insulinę krótkodziałającą należy podawać 20 minut przed posiłkiem. Jeśli wybierzesz ramię lub pośladek - trzydzieści minut przed posiłkami.

Połączenie z innymi lekami

Często w przypadku cukrzycy pacjent przyjmuje kilka leków. Połączenie z innymi lekami może wpływać na efekt terapeutyczny insuliny modyfikowanej genetycznie.

Aby zapobiec komplikacjom, musisz wiedzieć:

Biotechnologia

1. Pojawienie się genomiki jako dyscypliny naukowej stało się możliwe po

1) ustalenie struktury DNA
2) tworzenie koncepcji genu
3) różnicowanie regionów regulatorowych i strukturalnych genu
4) pełne sekwencjonowanie genomu w wielu organizmach
5) potwierdzić koncepcję podwójnej helisy DNA

2. Znaczenie genu w patogennym organizmie - kodowanym przez gen - jest produktem wymaganym

1) mnożenie komórek
2) wsparcie życia
3) inwazja tkanek
4) inaktywacja substancji przeciwdrobnoustrojowej
5) identyfikacja genu

3. Geny utrzymujące dom w patogenzie są wyrażane

1) w zainfekowanym organizmie gospodarza
2) zawsze
3) tylko na sztucznych pożywkach
4) pod wpływem cewek indukcyjnych
5) pod wpływem inhibitorów

4. Proteomika charakteryzuje stan patogenu drobnoustrojowego wg

1) aktywność enzymu
2) stopa wzrostu
3) ekspresja poszczególnych białek
4) przebywanie na określonym etapie cyklu wzrostu
5) metabolizm

5. Aby uzyskać protoplasty z użytych komórek grzybów

1) lizozym
2) trypsyna
3) "enzym ślimakowy"
4) pepsyna
5) solizim

6. Tworzenie protoplastów z komórek drobnoustrojów można monitorować za pomocą metod

1) wiskozymetria
2) kolorymetria
3) mikroskopia z kontrastem fazowym
4) mikroskopia elektronowa
5) analiza spektralna

7. Aby uzyskać protoplasty z użytych komórek bakterii

1) lizozym
2) "enzym ślimakowy"
3) trypsyna
4) papainę
5) chemotropsyna

8. Łączenie genomów komórek różnych gatunków i rodzajów jest możliwe przy hybrydyzacji somatycznej.

1) tylko w warunkach naturalnych
2) tylko w sztucznych warunkach
3) w warunkach naturalnych i sztucznych
4) wraz z rozwojem procesu patologicznego
5) pod wpływem stresu

9. Wysoka stabilność protoplastów osiąga się podczas przechowywania.

1) na mrozie
2) w środowisku hipertonicznym
3) w środowisku z dodatkiem przeciwutleniaczy
4) w warunkach beztlenowych
5) w środowisku glikolu polietylenowego (PEG)

10. Glikol polietylenowy (PEG) wprowadzony do zawiesiny protoplastów

1) przyczynia się do ich połączenia
2) zapobiega ich łączeniu
3) zwiększa stabilność zawiesiny
4) zapobiega infekcji mikrobiologicznej
5) zmniejsza możliwość zakażenia drobnoustrojami

11. Hodowle zawiesinowe w

1) faza opóźnienia
2) faza przyspieszonego wzrostu
3) fazę logarytmiczną
4) faza wolnego wzrostu
5) faza stacjonarna

12. Hybrydyzacja protoplastów jest możliwa, jeśli posiadają komórki pierwotnych roślin

1) zgodność seksualna
2) niekompatybilność seksualna
3) kompatybilność nie jest znacząca
4) specyficzność gatunkowa
5) aktywność enzymatyczna

13. Korzyści z inżynierii genetycznej insuliny są

1) wysoka aktywność
2) mniej alergenności
3) mniejsza toksyczność
4) większa stabilność
5) produkt o wysokiej czystości

14. Zalety pozyskiwania gatunków specyficznych dla człowieka za pomocą syntezy mikrobiologicznej.

1) prostota sprzętu
2) rentowność
3) jakość surowców
4) usuwanie problemów etycznych
5) stabilność produkcji

15. Opracowana technologia produkcji rekombinowanej erytropoetyny opiera się na ekspresji genów.

1) w komórkach bakterii
2) w komórkach drożdży
3) w komórkach roślinnych
4) w hodowli komórek zwierzęcych
5) natura komórki nie ma znaczenia

16. Cechą czynników wzrostu tkanki peptydowej jest

1) specyficzność tkankową
2) specyficzność gatunkowa
3) tworzenie gruczołów dokrewnych
4) działalność transformacyjna
5) aktywność katalityczna

17. Przewaga OSR nad oznaczaniem insuliny w spadku stężenia glukozy we krwi zwierząt

1) niższa analiza kosztów
2) bezużyteczność rzadkich odczynników
3) łatwość uczenia się
4) brak wpływu na wyniki analizy innych białek
5) czas trwania analizy

18. Oceniając jakość insuliny modyfikowanej genetycznie należy zwrócić szczególną uwagę na test

1) sterylność
2) toksyczność
3) alergenność
4) pirogeniczność
5) stabilność

19. Główna przewaga półsyntetycznych pochodnych erytromycyny - azotro-, rooksytro-, klarytromycyny, nad naturalnym antybiotykiem wynika z

1) mniejsza toksyczność
2) bakteriobójcze
3) aktywność przeciwko wewnątrzkomórkowo zlokalizowanym pasożytom
4) działanie na grzyby
5) bakteriostatyczny

20. Antybiotyki o samopromocyjnej penetracji do komórki patogenu

1) beta-laktamy
2) aminoglikozydy
3) makrolidy
4) glikopeptydy
5) peptydy

21. Pojawienie się wielu oporności nowotworów na czynniki przeciwnowotworowe z powodu

1) szczelność membrany
2) dezaktywacja enzymatyczna
3) zmniejszenie powinowactwa celów wewnątrzkomórkowych
4) aktywne emisje
5) zwężenie porowatych kanałów

22. Praktyczna wartość półsyntetycznego aminoglikozydu amikacyny z powodu

1) aktywność przeciwko patogenom beztlenowym
2) brak nefrotoksyczności
3) odporne na działanie enzymów ochronnych w bakteriach, inaktywujące inne aminoglikozydy
4) aktywność przeciwko patogennym grzybom
5) odporny na fagi

23. Wyjaśniono wpływ polenów nystatyny i amfoterycyny B na grzyby, ale nie na bakterie

1) cechy rybosomów w grzybach
2) obecność mitochondriów
3) obecność chityny w ścianie komórkowej
4) obecność ergosterolu w membranie
5) obecność dekorowanego rdzenia otoczonego membraną

24. Spowodowane jest grzybobójczym charakterem polienów nystatyny i amfoterycyny B.

1) interakcja z DNA
2) aktywacja enzymów litycznych
3) tworzenie kanałów wodnych w błonie i utrata metabolitów o niskiej masie cząsteczkowej i nieorganicznych jonów przez komórkę
4) tłumienie elektronicznych systemów transportowych
5) wzmocnienie elektronicznych systemów transportowych

25. Ochrona producentów aminoglikozydów przed ich własnym antybiotykiem

1) rybosom o niskim powinowactwie
2) aktywna wersja
3) przejściowa dezaktywacja enzymatyczna
4) kompartmentalizacja
5) obecność białek "pułapek"

26. Transdukcja sygnału jest

1) transmisja sygnału z błony komórkowej do genomu
2) inicjacja syntezy białek
3) potranslacyjne zmiany w białku
4) izolacja enzymów litycznych
5) zmiana białka na poziomie tłumaczenia

27. Z metabolitów wtórnych mikroorganizmów, inhibitor transdukcji sygnału jest

1) streptomycyna
2) nystatyna
3) cyklosporyna A
4) erytromycyna
5) kanamycyna

28. Transferase exercise

1) katalizy reakcji redoks
2) przeniesienie grup funkcyjnych do cząsteczki wody
3) kataliza reakcji addycji wiązaniami podwójnymi
4) kataliza reakcji przenoszenia grup funkcyjnych na substrat
5) katalizy hydrolitycznego rozszczepienia wiązań

29. Cefalosporyna czwartej generacji odporna na beta-laktamazy bakterii Gram-ujemnych

1) cefaleksyna
2) cefazolina
3) cefpirom
4) cefaklor
5) cefalorydyna

30. Cefalosporyna czwartej generacji odporna na beta-laktamazy bakterii Gram-dodatnich

1) cefazolina
2) ceftriakson
3) cefalorydyna
4) cefepime
5) cefaklor

31. Acylaza penicylinowa jest stosowana, gdy

1) sprawdzenie fabrycznej serii penicyliny w celu uzyskania sterylności
2) ocena skuteczności struktur penicylin przeciwko opornym bakteriom
3) uzyskanie półsyntetycznych penicylin
4) usunięcie reakcji alergicznych na penicylinę
5) usuwanie reakcji pirogennych

32. Acylaza penicylinowa katalizuje

1) rozszczepienie pierścienia betalaktamowego
2) rozszczepienie pierścienia tiazolidynowego
3) rozszczepienie bocznego rodnika w C6
4) demetylacja pierścienia tiazolidynowego
5) metylowanie pierścienia tiazolidynowego

33. Monokloidalne przeciwciała produkowane są w produkcji.

1) w frakcjonowaniu przeciwciał organizmów
2) frakcjonowanie limfocytów
3) za pomocą hybrydy
4) synteza chemiczna
5) synteza chemiczno-enzymatyczna

34. Cel dla fizycznego i chemicznego mutagenu w komórce obiektów biologicznych

1) DNA
2) polimeraza DNA
3) polimeraza RNA
4) rybosom
5) informacyjny RNA

35. Aktywny osad stosowany w oczyszczaniu biotechnologicznych ścieków produkcyjnych

1) sorbent
2) mieszaninę sorbentów
3) mieszaninę mikroorganizmów uzyskaną metodami inżynierii genetycznej
4) naturalny kompleks drobnoustrojów
5) szczepy niszczące

36. Podczas czyszczenia odpadów przemysłowych w godzinach szczytu stosuje się szczepy destruktor.

1) naturalne mikroorganizmy
2) stałe aktywne składniki szlamu
3) stabilne genetycznie zmodyfikowane szczepy
4) niestabilne, zmodyfikowane genetycznie szczepy
5) komórki roślinne

37. Ciągła obecność destrukcyjnych szczepów w aerotankach jest nieskuteczna: okresowe wprowadzanie ich komercyjnych preparatów jest

1) słaba prędkość ich reprodukcji
2) zastąpienie ich przedstawicielami mikroflory aktywnego osadu
3) utratę plazmidów, w których znajdują się geny enzymów utleniających
4) kwestie bezpieczeństwa
5) problemy środowiskowe

38. Funkcja feromonu jest

1) aktywność przeciwdrobnoustrojowa
2) aktywność przeciwwirusową
3) zmiany w zachowaniu organizmu posiadającego specyficzny receptor
4) aktywność termostatyczna
5) aktywność przeciwnowotworowa

39. Izolacja i oczyszczanie produktów biosyntezy i syntezy organicznej wykazuje zasadnicze różnice na etapach procesu.

1) wszystko
2) koniec
3) pierwszy
4) tylko na etapie przygotowawczym
5) nie ma zasadniczych różnic

40. Główną zaletą enzymatycznej biokonwersji steroidów w stosunku do przemiany chemicznej jest:

1) dostępność odczynników
2) wpływ na selektywność niektórych grup funkcyjnych steroidów
3) redukcja czasu przetwarzania
4) uzyskanie całkowicie nowych związków
5) synteza "de novo"

41. Wzrost wydajności produktu docelowego podczas biotransformacji steroidowej osiąga się, gdy

1) zwiększenie intensywności mieszania
2) zwiększenie intensywności napowietrzania
3) zwiększyć temperaturę fermentacji
4) eliminacja zanieczyszczenia mikrobiologicznego
5) zwiększenie stężenia substratu steroidowego w pożywce fermentacyjnej

42. Dyrektor (główny inżynier) przedsiębiorstwa farmaceutycznego powinien, zgodnie z wymaganiami GMP,

1) inżynier-ekonomista
2) prawnik
3) farmaceuta
4) lekarz
5) ekonomista z wykształceniem prawniczym

43. Zasady GMP przewidują produkcję w oddzielnych pomieszczeniach i na oddzielnym sprzęcie.

1) penicyliny
2) aminoglikozydy
3) tetracykliny
4) makrolidy
5) polieny

44. Własność beta-galt, z którego powodu wynikają, zgodnie z GMP, aby pojawiły się w oddzielnych pomieszczeniach

1) ogólna toksyczność
2) toksyczność przewlekła
3) embriotoksyczność
4) alergenność
5) pirogeniczność

45. Regulacja DPL

1) testy laboratoryjne
2) planowanie wyszukiwania
3) zestaw testów do badań przedklinicznych
4) metody matematycznego przetwarzania danych
5) walidacja

46. ​​Zgodnie z GCP, obowiązki komisji etycznych obejmują

1) kontrola stanu sanitarnego placówek medycznych
2) ochronę praw pacjentów, na których testowane są nowe leki
3) zatwierdzenie przepisanego schematu leczenia
4) kontrola przestrzegania przepisów wewnętrznych
5) monitorowanie pracy personelu

47. Powód niemożliwości bezpośredniej ekspresji ludzkiego genu w komórce prokariontów

1) wysokie stężenie nukleaz
2) niezdolność do replikacji plazmidów
3) brak transkrypcji
4) niemożność splatania
5) brak emisji

48. Bezpośredni transfer obcego DNA do protoplastów jest możliwy z pomocą

1) mikroiniekcje
2) transformacja
3) opakowanie liposomów
4) uprawa protoplastów na odpowiednich pożywkach
5) hybryda

49. Podłożem enzymów restrykcyjnych stosowanych przez inżyniera genetycznego są:

1) homopolisacharydy
2) heteropolisacharydy
3) kwasy nukleinowe
4) białka
5) polisacharydy

50. "Gen markerowy" jest potrzebny w inżynierii genetycznej

1) włączenie wektora do komórek gospodarza
2) wybór kolonii utworzonych przez komórki, do których penetruje wektor
3) włączenie "działającego genu" do wektora
4) zwiększyć stabilność wektora
5) poprawić kompetencje komórki

51. Pojęcie "lepkich końców" inżynierii genetycznej odzwierciedla

1) komplementarność sekwencji nukleotydów
2) oddziaływanie kwasów nukleinowych i histonów
3) grupy SH reagują ze sobą, tworząc wiązania dwusiarczkowe
4) hydrofobowa interakcja lipidów
5) kompetencje komórkowe

52. Poszukiwanie nowych enzymów restrykcyjnych do zastosowania w inżynierii genetycznej jest spowodowane

1) różnice w aktywności katalitycznej
2) inne miejsce uderzenia w podłoże
3) specyficzność gatunkowa
4) wysokie koszty
5) labilność

53. Postępy w inżynierii genetycznej w dziedzinie tworzenia rekombinowanych białek bardziej niż w tworzeniu rekombinowanych antybiotyków. To jest spowodowane

1) prostsza struktura białka
2) trudność w doborze komórek gospodarza do biosyntezy antybiotyków
3) duża liczba genów strukturalnych zawartych w biosyntezie antybiotyków
4) kwestie bezpieczeństwa procesu produkcyjnego
5) problemy z oporem

54. Enzym ligazy stosuje się w inżynierii genetycznej, ponieważ

1) łączy wektor z błoną komórki gospodarza
2) katalizuje włączenie wektora do chromosomu gospodarza
3) katalizuje kowalencyjne wiązanie łańcucha węglowodanowo-fosforowego DNA genu z DNA wektora
4) katalizuje zamknięcie mostków peptydowych w peptydoglikanie ściany komórkowej
5) zapewnia tworzenie wiązań wodorowych

55. Biotechnolog genowy jest niezbędny dla

1) zwiększyć aktywność rekombinanta
2) tworzenie kompetentnych komórek gospodarza
3) modyfikacja miejsca oddziaływania enzymów restrykcyjnych z substratem
4) selekcja rekombinantów
5) zwiększyć stabilność rekombinanta

56. Osłabienie ograniczeń stosowania w przemyśle rekombinowanych mikroorganizmów wytwarzających ludzkie hormony stało się możliwe dzięki

1) udoskonalenie metod izolowania genetycznie modyfikowanych rekombinantów ze środowiska
2) personel szkoleniowy pracujący z rekombinantami
3) eksperymentalnie ustaloną słabą żywotność rekombinanta
4) eksperymentalne potwierdzenie obowiązkowej utraty obcych genów
5) Zasady GMP

57. Wektor oparty na plazmidzie jest korzystniejszy niż wektor oparty na DNA faga z powodu

1) większy rozmiar
2) mniejsza toksyczność
3) wyższa częstotliwość przełączania
4) brak lizy komórki gospodarza
5) lizę komórek gospodarza

58. Aktywacja nierozpuszczalnego nośnika w przypadku unieruchomienia enzymu jest konieczna dla

1) wzmacniają włączenie enzymu do żelu
2) zwiększyć sorpcję enzymu
3) zwiększyć aktywność enzymu
4) tworzenie wiązań kowalencyjnych
5) zwiększyć selektywność enzymu

59. Immobilizacja poszczególnych enzymów jest ograniczona

1) labilność wysokiego enzymu
2) obecność enzymu koenzym
3) obecność podjednostek enzymu
4) enzym należy do hydrolaz
5) enzym należy do ligaz

60. Immobilizacja całych komórek - producentów substancji leczniczych jest nieracjonalna w przypadku

1) wysoka labilność docelowego produktu (substancja lecznicza)
2) używać produktu docelowego tylko w formie wtryskowej.
3) wewnątrzkomórkowa lokalizacja docelowego produktu
4) wysoka hydrofilowość docelowego produktu
5) wysoka hydrofobowość docelowego produktu

61. Immobilizacja komórek producenta jest właściwa, jeżeli produkt docelowy

1) rozpuszczalny w wodzie
2) nierozpuszczalny w wodzie
3) zlokalizowane w komórce
4) biomasa komórkowa
5) ma słabą reologię

62. Cele immobilizacji enzymów w produkcji biotechnologicznej są następujące

1) wzrost określonej aktywności
2) zwiększona stabilność
3) rozszerzanie spektrum substratu
4) ponowne użycie
5) wszystkie powyższe są prawdziwe

63. Docelowy produkt białkowy jest zlokalizowany w unieruchomionej komórce. Osiągnięcie izolacji jest możliwe bez naruszania systemu.

1) wzmacnianie aktywnych systemów uwalniania
2) osłabienie funkcji bariery membranowej
3) przyłączenie do białka sekwencji liderowej z zewnętrznego białka
4) zwiększenie szybkości syntezy białka
5) zwiększenie ilości białka

64. Bioreaktor kolumnowy do unieruchamiania całych komórek powinien różnić się od reaktora immobilizującego enzymy.

1) duża średnica kolumny
2) gazy wydechowe
3) szybszy ruch rozpuszczalnika
4) kształt cząstek nierozpuszczalnego nośnika
5) nierozpuszczalny rozmiar cząstek nośnika

65. Technologia oparta na unieruchomieniu bioobiektu zmniejsza obecność w preparacie medycznym takich zanieczyszczeń jak

1) ślady metali ciężkich
2) wiewiórki
3) cząstki mechaniczne
4) ślady rozpuszczalników organicznych
5) ślady związków o małej masie cząsteczkowej

66. Przewaga ekonomiczna produkcji biotechnologicznej opartej na unieruchomionych bioobiektach w porównaniu z tradycyjną

1) niższe koszty pracy
2) tańsze surowce
3) wielokrotne użycie bio-obiektu
4) przyspieszenie procesu produkcyjnego
5) stabilność procesu

67. Biosynteza antybiotyków, stosowanych jako substancje lecznicze, działa tylko na media.

1) bogate w źródła azotu
2) bogaty w węgiel
3) bogate w źródła fosforu
4) uboga w składniki odżywcze
5) wzbogacony o witaminy i aminokwasy

68. Dzięki metodzie uzyskano regulowaną fermentację w procesie biosyntezy

1) okresowe
2) ciągły
3) odpinany, topping
4) półokres
5) cykliczny

69. Hamowanie retro przez produkt końcowy podczas biosyntezy substancji biologicznie czynnych polega na hamowaniu

1) ostatni enzym w łańcuchu metabolicznym
2) początkowy enzym w łańcuchu metabolicznym
3) wszystkie enzymy w łańcuchu metabolicznym
4) transkrypcje
5) nadawanie

70. Termin "kompleks multienzymów" oznacza kompleks

1) białka enzymów wydzielane z komórki przez ekstrakcję i strącanie
2) enzymy błony komórkowej
3) enzymy katalizujące syntezę pierwotnego lub wtórnego metabolitu
4) egzo - i endoproteaza
5) transpeptydazy

71. Poprzez syntezę poliketydów cząsteczka jest składana.

1) tetracyklina
2) penicylina
3) streptomycyna
4) cyklosporyna
5) gentamycyna

72. Złożony składnik pożywki znacznie zwiększył wydajność fermentacji podczas przygotowywania penicyliny

1) mąka sojowa
2) mąka grochowa
3) ekstrakt z kukurydzy
4) mąka bawełniana
5) mąka ryżowa

73. Poprzednik penicyliny dramatycznie zwiększył swoją produkcję po dodaniu do środy

1) beta-dimetylocysteina
2) walina
3) kwas fenylooctowy
4) kwas alfa-aminoadypinowy
5) magazyn

74. Dodano prekursor biosyntezy penicyliny.

1) na etapie przygotowawczym
2) na początku fermentacji
3) drugiego lub trzeciego dnia po rozpoczęciu fermentacji
4) każdego dnia podczas 5-dniowego procesu
5) tylko na końcu fermentacji

75. Powietrze technologiczne do produkcji biotechnologicznej jest sterylizowane

1) ogrzewanie
2) filtrowanie
3) Promieniowanie UV
4) promieniowanie o niskiej dawce
5) substancje antybiotyczne

76. Walka z infekcją fagową w sklepach fermentacji w przemyśle antybiotycznym jest najbardziej racjonalna

1) dokręcić kontrolę sterylizacji powietrza procesowego
2) zaostrzenie kontroli nad sterylizacją pożywki
3) pozyskiwanie i stosowanie szczepów odpornych na fagi bioobiektu
4) zaostrzenie kontroli nad sterylizacją sprzętu
5) dokręcanie kontroli nad filtrami

77. Zaletą surowców roślinnych uzyskanych przez hodowlę komórek w porównaniu z surowcami uzyskanymi z plantacji lub roślin dzikich jest

1) duże stężenie docelowego produktu
2) niższy koszt
3) standard
4) łatwiejsza ekstrakcja docelowego produktu
5) łatwiejsze czyszczenie docelowego produktu

78. Auksyny są określeniem, w którym łączą się swoiste promotory wzrostu.

1) tkanka roślinna
2) promieniowce
3) tkanki zwierzęce
4) eubakterie
5) eukariota

79. Konwersja digitoksyny kardenolidowej do mniej toksycznej digoksyny (12-hydroksylacja) jest prowadzona przez hodowlę komórkową

1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum

80. Przyczyny wysokiej skuteczności antybiotyków z grupy iminu i augmentyny są

1) niska toksyczność (w porównaniu z ampicyliną i amoksacyliną)
2) niski koszt
3) działanie na szczepy bakterii opornych na beta-laktam
4) efekt przedłużenia
5) ekspansja spektrum antybiotyków

81. Właściwość nowych antybiotyków beta-laktamowych jest najcenniejsza w leczeniu powikłań bakteryjnych u pacjentów z zakażeniem wirusem HIV.

1) odporność na betalaktamazy
2) niska toksyczność
3) powiązanie z PSB-2
4) powiązanie z PSB-3
5) przedłużony krążenie

82. Jakość seryjnego wstrzykiwania penicyliny, testowana w branży penicyliny (betaalaktamaz)

1) toksyczność
2) przejrzystość
3) bezpłodność
4) pirogeniczność
5) stabilność

83. Z powodu tolerancji antybiotyków na patogeny

1) zniszczenie antybiotyku
2) aktywne uwalnianie antybiotyku
3) niska zawartość lizyny samochodowej
4) brak docelowego antybiotyku
5) konformacja celu

84. Mycobacteria są czynnikami wywołującymi współczesne zakażenie gruźlicą, opornymi na chemioterapię z powodu

1) mutacje kompensacyjne
2) powolny wzrost
3) lokalizacja wewnątrzkomórkowa
4) osłabienie odporności organizmu gospodarza
5) szybki wzrost

85. Monitorowanie (stosowane do leku) jest

1) wprowadzenie do ciała
2) wybór
3) wykrywanie w tkankach
4) monitorowanie stężenia
5) dawkowanie

86. Badanie przesiewowe (leki)

1) poprawa dzięki przemianie chemicznej
2) poprawa poprzez biotransformację
3) wyszukiwanie i selekcja ("przesiewanie") struktur naturalnych
4) pełna synteza chemiczna
5) zmiana konfiguracji przestrzennej struktur naturalnych

87. Cel jest

1) miejsce na powierzchni komórki
2) cel pośredni wewnątrz komórki
3) ostateczny cel wewnątrzkomórkowy
4) grupa funkcyjna makrocząsteczki
5) operon

88. Celem sekwencjonowania genomu jest ustalenie

1) wielkość genomu
2) sekwencje nukleotydowe
3) zawartość А-Т
4) stosunek par nukleotydów AT / GC
5) zmiany metaboliczne

89. Jako główna metoda stosowania proteomiki

1) mikroskopia
2) chromatografia gaz-ciecz
3) dwuwymiarowa elektroforeza
4) radioizotop
5) spektralny

90. Geny ivi są wyrażane

1) na sztucznie ubogim pożywce
2) na sztucznie wzbogaconym pożywce
3) warunki wzrostu in vivo
4) warunki wzrostu in vitro
5) zawsze

91. Kierunek genomiki bezpośrednio związany z proteomiką.

1) strukturalny
2) porównawczy
3) funkcjonalny
4) formalny
5) wszystkie kierunki

92. Oporność na metycylinę (MRSA) jest spowodowana

1) wygląd kapsułki
2) współczynnik reprodukcji
3) kompleks beta-laktamazy
4) pojawienie się PSB-2a o niskim powinowactwie do penicylin i cefalosporyn stosowanych w leczeniu w klinice
5) aktywne emisje

93. W leczeniu pacjentów z AIDS lub w innych sytuacjach z objawami zmniejszonej aktywności układu odpornościowego zaleca się stosowanie

1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) wyższe dawki antybiotyku

94. Specyficzna lokalizacja betalaktamazu w bakteriach Gram-dodatnich

1) poza celą
2) na rybosomach
3) na wewnętrznej powierzchni błony cytoplazmatycznej
4) na biegunach komórki
5) w przestrzeni periplazmatycznej pod porowatymi kanałami

95. Specyficzna lokalizacja betalaktamazu w bakteriach Gram-ujemnych

1) poza celą
2) na wewnętrznej powierzchni błony cytoplazmatycznej
3) równomiernie w przestrzeni cytoplazmatycznej
4) w przestrzeni periplazmatycznej pod porowatymi kanałami
5) na rybosomach

96. Powodem rozprzestrzeniania się betalaktamazu wśród patogenów w klinice jest częstość stosowania

1) antybiotyki beta-laktamowe
2) aminoglikozydy
3) antybiotyki tetracyklinowe
4) makrolidy
5) fluorochinolony

97. Specyficzny charakter związku między liczbą zastosowanych antybiotyków a pojawieniem się betalaktamaz

1) prosto
2) pośrednie
3) do tyłu
4) nie ma znaczenia
5) pośredni

98. Antybiotyki zdolne do penetracji błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnych.

1) penicylinę benzylową
2) erytromycyna
3) ampicylina
4) Fuzidyna
5) nystatyna

99. Metoda zachowania produktywności kultur mikroorganizmów wymagana przez biotechnologa

1) w lodówce
2) pod warstwą oleju mineralnego
3) w materiałach sypkich
4) suszenie sublimacyjne
5) kriokonserwacja

100. Antysensowne oligonukleotydy obiecują leczenie

1) zakaźne choroby bakteryjne
2) choroby onkologiczne
3) choroby przeciwgrzybicze
4) dziedziczne choroby monogenowe
5) choroby wirusowe