Glucophage

• Analizy

Leki z hipoglikemią mogą pozytywnie wpływać na organizm w chorobach trzustki.

Jednym z tych leków jest Glucophage, przeciwwskazania i skutki uboczne, które nie są porównywalne z jego pozytywnym skutkiem.

Jest to najważniejszy lek na cukrzycę, może znacznie poprawić stan cukrzycowy.

Wskazania do stosowania

Glucophage jest lekiem redukującym cukier przepisanym na insulinooporność. Lek zawiera chlorowodorek metforminy.

Tabletki zawierające glukofag w dawce 750 mg

Ze względu na zahamowanie glukoneogenezy w wątrobie, substancja obniża poziom cukru we krwi, nasila lipolizę i zapobiega wchłanianiu glukozy w przewodzie pokarmowym.

Ze względu na swoje właściwości hipoglikemiczne, lek jest przepisywany w następujących schorzeniach:

Czy można uprawiać sport podczas przyjmowania tabletek?

Według najnowszych badań aktywność fizyczna w okresie przyjmowania leku nie jest przeciwwskazana. Pod koniec ubiegłego wieku była przeciwna opinia. Czynnik hipoglikemiczny o zwiększonym obciążeniu powodował kwasicę mleczanową.

Używanie leków opartych na metforminie i jednoczesne uprawianie sportu były zabronione.

Pierwsza generacja leków hipoglikemizujących powodowała znaczące działania niepożądane, w tym ryzyko kwasicy mleczanowej. Jest to stan zagrażający życiu, w którym kwas mlekowy w organizmie osiąga wysoki poziom.

Nadmierna ilość mleczanu jest związana z zaburzeniem metabolizmu kwasowo-zasadowego w tkankach i niedoborem insuliny w organizmie, którego funkcją jest rozszczepienie glukozy. Bez pilnej opieki medycznej osoba w tym stanie traci przytomność. Wraz z rozwojem technologii farmakologicznej efekt uboczny stosowania środka obniżającego poziom glukozy został zredukowany do maksimum.

Należy zauważyć ogólne zalecenia, które sportowcy stosują w celu zmniejszenia stężenia kwasu mlekowego w mięśniach:

• odwodnienie nie powinno być dozwolone;
• konieczne jest monitorowanie prawidłowego oddychania podczas treningów;
• treningi powinny być systematyczne, z obowiązkowymi przerwami na regenerację;
• intensywność obciążenia powinna wzrastać stopniowo;
• jeśli w tkance mięśniowej występuje uczucie pieczenia, należy zmniejszyć intensywność ćwiczeń;
• żywienie powinno być zrównoważone optymalną zawartością witamin i pierwiastków śladowych, w tym magnezu, witamin z grupy B;
• Dieta powinna zawierać wymaganą ilość korzystnych kwasów tłuszczowych. Pomagają rozkładać kwas mlekowy.

Glucophage i kulturystyka

Ludzkie ciało wykorzystuje jako źródło energii tłuszcze i węglowodany.

Białka są podobne do materiałów budowlanych, ponieważ są niezbędne do budowania masy mięśniowej.

W przypadku braku węglowodanów na energię, organizm wykorzystuje tłuszcze, co prowadzi do zmniejszenia warstwy tłuszczu i powstawania zwolnienia mięśni. Dlatego kulturyści używają diety o niskiej zawartości węglowodanów do wysuszenia ciała.

Mechanizm działania glukofagów polega na hamowaniu procesu glukoneogenezy, poprzez który powstaje glukoza w ciele.

Lek zapobiega wchłanianiu węglowodanów, co odpowiada zadaniom realizowanym przez kulturystę. Oprócz zahamowania glukoneogenezy, narzędzie zwiększa oporność na insulinę, obniża poziom cholesterolu, trójglicerydów, lipoprotein.

Kulturyści byli jednymi z pierwszych, którzy stosowali leki hipoglikemiczne do spalania tłuszczu. Działanie leku równolegle do zadań sportowca. Substancja hipoglikemiczna może pomóc utrzymać dietę o niskiej zawartości węglowodanów i osiągnąć wyniki sportowe w krótkim czasie.

Skutki uboczne

Cukrzyca boi się tego lekarstwa, jak ognia!

Musisz się tylko zgłosić.

Dzięki swoim pozytywnym właściwościom glukofag jest w stanie wywoływać negatywne zjawiska w ludzkim ciele. Według badań, od podania leku przez narządy trawienne stwierdzono największą liczbę działań niepożądanych.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane związane z lekiem Glucophage:

• biegunka;
• nudności;
• wzdęcia;
• metaliczny smak w ustach.

Im większa ilość węglowodanów w diecie, tym bardziej nasilone są skutki uboczne.

Objawy pojawiają się na początku przyjmowania i w miarę upływu czasu, przy rozsądnym zmniejszeniu ilości spożywanych węglowodanów. Istnieje ryzyko powstania kwasicy mleczanowej, może pojawić się w przypadku niewydolności nerek i czynności serca.

Długotrwałe stosowanie leku zapobiega wchłanianiu witaminy B12, co może prowadzić do jej niedoboru. Możliwe jest powstawanie alergicznej wysypki na skórze.

Wpływ na nerki

Lek hipoglikemiczny bezpośrednio wpływa na nerki. Aktywny składnik praktycznie nie jest metabolizowany i wydalany przez nerki w niezmienionej postaci.

Przy braku czynności nerek substancja czynna jest słabo wydalana, klirens nerkowy zmniejsza się, co przyczynia się do jej gromadzenia się w tkankach.

W okresie leczenia konieczne jest ciągłe monitorowanie przesączania kłębuszkowego i ilości cukru we krwi. Ze względu na działanie substancji na pracę nerek, nie zaleca się przyjmowania leku w przypadku niewydolności nerek.

Wpływ na miesięczne

Z biegiem czasu problemy z poziomem cukru mogą prowadzić do wielu chorób, takich jak problemy ze wzrokiem, skóra i włosy, wrzody, zgorzel, a nawet rak! Ludzie uczeni przez gorzkie doświadczenie, aby znormalizować poziom wykorzystania cukru.

Glucophage nie jest lekiem hormonalnym i nie wpływa bezpośrednio na krwawienie menstruacyjne. W pewnym stopniu może mieć wpływ na stan jajników.

Lek zwiększa insulinooporność i wpływa na zaburzenia metaboliczne, co jest typowe dla zespołu policystycznego.

Leki hipoglikemiczne są często przepisywane pacjentom z brakiem owulacji, którzy cierpią z powodu zwiększonej masy ciała i nadmiernego owłosienia. Przywrócenie wrażliwości na insulinę zostało z powodzeniem zastosowane w leczeniu niepłodności spowodowanej upośledzoną owulacją.

Ze względu na wpływ na trzustkę, systematyczne i długotrwałe stosowanie leku hipoglikemicznego pośrednio wpływa na czynność jajników. Cykl miesiączkowy może się przesunąć.

Czy lek jest pełny?

Środek hipoglikemiczny, przy zachowaniu właściwego odżywiania, nie może prowadzić do otyłości, ponieważ blokuje rozkład węglowodanów w organizmie. Lek jest w stanie poprawić odpowiedź metaboliczną organizmu na hormon.

Glyukofazh pomaga przywrócić metabolizm białek i tłuszczów, co prowadzi do utraty wagi.

Oprócz działania hipoglikemicznego lek blokuje rozkład tłuszczu i jego akumulację w wątrobie. Często, gdy stosuje się lekarstwo, zmniejsza się apetyt, co ułatwia kontrolowanie diety.

Korzystanie z Glucophage nie jest panaceum na otyłość, należy przestrzegać ograniczeń dotyczących stosowania prostych węglowodanów i być aktywne fizycznie. Ponieważ substancja czynna wpływa na czynność nerek, konieczne jest przestrzeganie zasad picia.

Przeciwwskazania

Lek jest zabroniony w następujących przypadkach:

• cukrzyca typu 1;
• niewydolność nerek;
• poważna nieprawidłowa czynność wątroby;
• uszkodzenie płuc, zmniejszanie czynności oddechowej;
• alkoholizm;
• kwasica mleczanowa;
• przy stosowaniu do badania substancji zawierających jod (2 dni przed i po podaniu);
• ostry zawał mięśnia sercowego;
• dieta niskokaloryczna;
• ciąża i karmienie piersią;
• nietolerancja na substancję;
• anemia.

Pacjenci w podeszłym wieku lub o zwiększonym wysiłku fizycznym przyjmowani są z ostrożnością. Aby wyeliminować ryzyko powstania śpiączki kwasu mlekowego, konieczna jest kontrola klirensu nerkowego i stężenia cukru we krwi.

Podobne filmy

O narkotykach Siofor i Glyukofazh w filmie:

Glyukofazh ma wysoką wydajność z uszkodzeniami trzustki. W pewnych okolicznościach lek jest w stanie zablokować rozkład glukozy w wątrobie i nagromadzenie w niej tłuszczu.

Środek hipoglikemiczny ma małe skutki uboczne, ale znikają, gdy organizm się dostosowuje. Ci, którzy mają znaczną niewydolność wątroby i nerek, leku nie można podjąć. Lek daje wysokie wyniki w leczeniu policystycznych jajników u pacjentów z niską wrażliwością na insulinę.

• Stabilizuje poziom cukru na długo
• Przywraca produkcję insuliny przez trzustkę

Glucophage

Ceny w aptekach internetowych:

Glucophage jest doustnym środkiem hipoglikemizującym stosowanym w cukrzycy.

Glykofazh - doustny środek hipoglikemizujący stosowany w celu zwiększenia wrażliwości receptorów obwodowych na insulinę i wykorzystania glukozy przez komórki.

Działanie farmakologiczne Glucophage

Aktywne składniki leku Glyukofazh stymulują wychwyt glukozy, zwiększają wrażliwość na insulinę na receptory obwodowe, zmniejszają hiperglikemię i hamują glukoneogenezę w wątrobie. Lek zmniejsza poziom trójglicerydów, cholesterolu całkowitego, lipoprotein o małej gęstości i opóźnia wchłanianie węglowodanów w jelicie.

Długoterminowa metroformina wchodząca w skład Glyukofazu bezpośrednio wpływa na syntezę glikogenu, co z kolei stymuluje syntezę glikogenu i zwiększa transport nośników błonowych glukozy.

Formularz wydania Glyukofazh

Zgodnie z instrukcją, Glyukofazh jest wytwarzany w postaci okrągłych, powlekanych, białych, obustronnie wypukłych tabletek o jednolitej białej masie w przekroju poprzecznym. Jedna tabletka Glyukofazh zawiera:

• Powidon - 20 mg lub 34 mg;
• Chlorowodorek metforminy - 500 mg lub 850 mg;
• Stearynian magnezu - 5,0 mg lub 8,5 mg.
• Powłoczka składa się z 6,8 mg hypromelozy.

Glucophage jest również produkowany w postaci owalnych, białych, obustronnie wypukłych tabletek obarczonych ryzykiem po obu stronach, z wygrawerowanym napisem "1000" po jednej stronie i jednolitą białą masą na przekroju poprzecznym.

Jedna tabletka Glyukofazh zawiera:

• Chlorowodorek metforminy - 1000 mg;
• Powidon - 40 mg;
• Stearynian magnezu - 10 mg.
• Powłoka filmu składa się z 90,90% hypromelozy, 4,550% makrogolu 400 i 4,550% makrogolu 8000.

Glucofage Long jest produkowany w formie białej lub prawie białej, obustronnie wypukłej tabletki o przedłużonym działaniu z "500" wygrawerowanym po jednej stronie z 15 kawałkami. w komórkowych opakowaniach planimetrycznych w paczkach z tektury.

Jedna tabletka leku Glyukofazh Long zawiera:

• Chlorowodorek metforminy - 500 mg;
• Hypromeloza 2208;
• Sól sodowa karmelozy;
• Celuloza mikrokrystaliczna;
• Hypromeloza 2910;
• Stearynian magnezu.

Również Glucofage Long jest produkowany w postaci białych lub prawie białych tabletek o kształcie kapsułki o przedłużonym działaniu z grawerem "750" z jednym i napisem "Merck" po drugiej stronie z 15 sztukami. w komórkowych opakowaniach planimetrycznych w paczkach z tektury.

Jedna tabletka leku Glyukofazh Long zawiera:

• Chlorowodorek metforminy - 750 mg;
• Hromromeloza 2208 - 294,24 mg;
• Stearynian magnezu - 5,3 mg;
• Karmeloza sodowa - 37,5 mg.

Analogi Glucophage

Analogi Glyukofazh i Glyukofazh dotyczące substancji czynnej to:

• Bagomet;
• Formin Pliva;
• Gliformin;
• Diaformin;
• Nova Met;
• Langerine;
• Sofamet;
• Metadien;
• Formetin;
• Metthogamma;
• Metformin-Teva;
• NovoFormin;
• Siofor 1000;
• Metformin MB-Teva.

Wskazania do stosowania Glyukofazh

Zgodnie z instrukcją, Glucophage jest stosowany w cukrzycy drugiego typu u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 10 lat (w połączeniu z insuliną), a także w oznakowanej otyłości z wtórną insulinoopornością.

Długie tabletki Glucophage są przeznaczone do leczenia cukrzycy typu 2 z nieskutecznością wysiłku fizycznego i terapii dietą u dorosłych, w połączeniu z insuliną i monoterapią.

Znane jest również stosowanie Glucophage do odchudzania, co w połączeniu z niskokaloryczną dietą i ćwiczeniami pozwala na szybkie uzyskanie wyników w krótkim czasie. Jednakże stosowanie Glucophage do utraty wagi jest możliwe tylko w celu zgodnym z przeznaczeniem i pod nadzorem dietetyka.

Sposób użycia Glyukofazh i dawkowanie

Zgodnie z instrukcją, Glucophage przyjmuje się doustnie, popijając wodę przed posiłkiem lub podczas posiłku, stosując monoterapię i terapię skojarzoną z innymi lekami hipoglikemizującymi.

Początkowa dawka leku u dorosłych wynosi 500 mg dwa razy na dobę z możliwym wzrostem dawki, w zależności od poziomu glukozy we krwi. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 3000 mg na dobę i powinna być podzielona na trzy dawki.

Długie tabletki Glucophage są przyjmowane doustnie, bez żucia, podczas posiłków w monoterapii i terapii skojarzonej z innymi lekami hipoglikemizującymi. Dawka leku jest obliczana na podstawie zawartości glukozy w osoczu krwi. Początkowa dawka leku wynosi 500 mg raz na dobę.

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcjami, Glucophage i Glucophage Long są przeciwwskazane:

• Cukrzycowa kwasica ketonowa;
• Precoma cukrzycowa;
• Śpiączka cukrzycowa;
• Upośledzona czynność nerek;
• Odwodnienie;
• Gorączka;
• Ciężkie choroby zakaźne;
• Choroby, które mogą prowadzić do rozwoju niedotlenienia tkanek;
• Upośledzona funkcja wątroby;
• Przewlekły alkoholizm;
• Kwasica mleczanowa;
• Zgodność z dietą niskokaloryczną;
• Ciąża i laktacja;
• Nadwrażliwość na lek.

Skutki uboczne Glucophage

Według opinii, Glucophage może powodować działania niepożądane z różnych układów ciała, a mianowicie:

• Zaburzenia smaku (CNS);
• Nudności, bóle brzucha, brak apetytu i wymioty (układ trawienny);
• Wysypka, świąd i rumień (reakcje alergiczne);
• Kwasica mleczanowa i hipowitaminoza witaminy B12 (przemiana materii);
• Zaburzenie czynności wątroby i zapalenie wątroby (układ wątrobowo-żółciowy).

Ponadto, według opinii, Glyukofazh w przypadku przedawkowania prowadzi do zawrotów głowy, bólu mięśni, zaburzeń świadomości, biegunki, gorączki i szybkiego oddychania.

Według opinii, Glucophage Long powoduje takie same efekty uboczne jak Glucophage.

Warunki przechowywania

Zgodnie z instrukcją, Glyukofazh i Glyukofazh Long należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i chronić przed światłem w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej do 25 ° C.

Glucophage ® (Glucophage ®)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład

Opis postaci dawkowania

Tabletki 500 i 850 mg: białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, powlekane; na przekroju - jednorodna biała masa.

Tabletki 1000 mg: białe, owalne, obustronnie wypukłe, powlekane, z ryzykiem po obu stronach i grawerowaniem "1000" po jednej stronie; na przekroju - jednorodna biała masa.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Metformina zmniejsza hiperglikemię bez powodowania hipoglikemii. W przeciwieństwie do pochodnych sulfonylomocznika nie stymuluje wydzielania insuliny i nie wywołuje hipoglikemii u zdrowych osób. Zwiększa wrażliwość receptorów obwodowych na insulinę i wykorzystanie glukozy przez komórki. Zmniejsza produkcję glukozy przez wątrobę poprzez hamowanie glukoneogenezy i glikogenolizy. Opóźnia wchłanianie glukozy w jelicie. Metformina stymuluje syntezę glikogenu poprzez działanie na syntazę glikogenu.

Zwiększa zdolność transportową wszystkich rodzajów membranowych transporterów glukozy. Ponadto ma korzystny wpływ na metabolizm lipidów: zmniejsza poziomy całkowitego Xc, LDL i triglicerydów. Podczas przyjmowania metforminy masa ciała pacjenta pozostaje stabilna lub zmniejsza się umiarkowanie. Badania kliniczne wykazały również skuteczność Glyukofazh® w zapobieganiu cukrzycy u pacjentów z przedcukrzycą z dodatkowymi czynnikami ryzyka rozwoju jawnej cukrzycy typu 2, w których zmiany stylu życia nie pozwalały na odpowiednią kontrolę glikemii.

Farmakokinetyka

Absorpcja i dystrybucja. Po podaniu doustnym, metformina jest wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego. Całkowita biodostępność wynosi 50-60%. C_max (około 2 μg / l lub 15 μmol) w osoczu występuje po 2,5 h. Przy równoczesnym spożyciu wchłanianie metforminy zmniejsza się i jest opóźnione.

Metformina jest szybko rozprowadzana w tkance, praktycznie nie wiąże się z białkami osocza.

Metabolizm i wydalanie. Metabolizowany w bardzo niskim stopniu i wydalany przez nerki. Klirens metforminy u zdrowych osób wynosi 400 ml / min (4 razy więcej niż stężenie kreatyniny Cl), co wskazuje na obecność aktywnego wydzielania kanalikowego. T_1/2 około 6,5 h. W przypadku niewydolności nerek_1/2 wzrasta, istnieje ryzyko kumulacji leku.

Wskazania lek Glucophage ®

cukrzyca typu 2, szczególnie u pacjentów z otyłością, z nieskutecznością terapii dietetycznej i aktywności fizycznej:

- u dorosłych, w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi lub insuliną;

- u dzieci w wieku 10 lat w monoterapii lub w skojarzeniu z insuliną;

profilaktyka cukrzycy typu 2 u chorych na cukrzycę typu 2 z dodatkowymi czynnikami ryzyka rozwoju cukrzycy typu 2, u których zmiany stylu życia nie pozwalają na odpowiednią kontrolę glikemii.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na metforminę lub którąkolwiek substancję pomocniczą;

cukrzycowa kwasica ketonowa, prekomoza i śpiączka;

niewydolność nerek lub upośledzona czynność nerek (Cl Creatinine ® należy anulować 48 godzin przed lub na czas badania rentgenowskiego przy użyciu środków kontrastowych zawierających jod i nie należy jej wznawiać w ciągu 48 godzin po, pod warunkiem, że czynność nerek była uważana za normalną podczas badania.

Alkohol: w przypadku ostrego zatrucia alkoholem zwiększa ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej, szczególnie w przypadku niedożywienia, diety niskokalorycznej, a także niewydolności wątroby. Podczas przyjmowania leku należy unikać alkoholu i narkotyków zawierających etanol.

Kombinacje wymagające ostrożności

Danazol: jednoczesne podawanie danazolu nie jest zalecane w celu uniknięcia hiperglikemicznego działania tego drugiego. Jeśli to konieczne, leczenie danazolem i po jego odstawieniu wymaga dostosowania dawki leku Glucofage® pod kontrolą stężenia glukozy we krwi.

Chlorpromazyna: w dużych dawkach (100 mg / dobę) zwiększa stężenie glukozy we krwi, zmniejszając uwalnianie insuliny. W leczeniu neuroleptyków i po odstawieniu tego ostatniego konieczne jest dostosowanie dawki leku pod kontrolą stężenia glukozy we krwi.

GKS działania ogólnoustrojowego i miejscowego zmniejsza tolerancję glukozy, zwiększa stężenie glukozy we krwi, czasami powodując ketozę. Podczas leczenia kortykosteroidami i po odstawieniu tego ostatniego konieczne jest dostosowanie dawki leku Glucophage® pod kontrolą stężenia glukozy we krwi.

Diuretyki: jednoczesne podawanie diuretyków pętlowych może prowadzić do rozwoju kwasicy mleczanowej z powodu możliwej czynnościowej niewydolności nerek. Glyukofazh ® nie powinien zostać wyznaczony, jeśli kreatynina Cl jest poniżej 60 ml / min.

Injectable β₂-adrenomimetyki: zwiększenie stężenia glukozy we krwi w wyniku stymulacji β₂-adrenoreceptory. W takim przypadku konieczne jest kontrolowanie stężenia glukozy we krwi. Jeśli to konieczne, zaleca się wskazanie insuliny.

Przy równoczesnym stosowaniu powyższych leków może być konieczne częstsze monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie na początku leczenia. W razie potrzeby dawkę metforminy można dostosować podczas leczenia i po jego zakończeniu.

Leki przeciwnadciśnieniowe, z wyjątkiem inhibitorów ACE, mogą zmniejszać stężenie glukozy we krwi. Jeśli to konieczne, dostosuj dawkę metforminy.

Przy jednoczesnym stosowaniu leku Glyukofazh® z pochodnymi sulfonylomocznika może rozwinąć się insulina, akarboza, salicylany, hipoglikemia.

Nifedypina zwiększa wchłanianie i C_max metformina.

Leki kationowe (amiloryd, digoksyna, morfina, prokainamid, chinidyna, chinina, ranitydyna, triamteren, trimetoprim i wankomycyna), wydzielane w kanalikach nerkowych, konkurują z metforminą o rurowe systemy transportu i mogą zwiększyć jej C_max.

Dawkowanie i sposób podawania

Monoterapia i terapia skojarzona w połączeniu z innymi doustnymi środkami hipoglikemizującymi w cukrzycy typu 2. Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 500 lub 850 mg 2-3 razy dziennie po posiłku lub podczas posiłku.

Co 10-15 dni zaleca się dostosowanie dawki w oparciu o wyniki pomiaru stężenia glukozy w osoczu. Powolny wzrost dawki przyczynia się do zmniejszenia skutków ubocznych z przewodu żołądkowo-jelitowego.

Dawka podtrzymująca leku wynosi zwykle 1500-2000 mg / dzień. Aby zmniejszyć skutki uboczne z przewodu pokarmowego, dawkę dzienną należy podzielić na 2-3 dawki. Maksymalna dawka wynosi 3000 mg / dzień, podzielona na 3 dawki.

Pacjenci przyjmujący metforminę w dawkach 2000-3000 mg / dobę mogą być przenoszeni do grupy otrzymującej Glucophage® 1000 mg. Maksymalna zalecana dawka to 3000 mg / dobę, podzielona na 3 dawki.

W przypadku planowania przejścia od przyjęcia innego środka hipoglikemizującego: należy przerwać przyjmowanie innego leku i rozpocząć przyjmowanie leku Glucophage® w dawce wskazanej powyżej.

Połączenie insuliny. Aby osiągnąć lepszą kontrolę stężenia glukozy we krwi, metforminę i insulinę u pacjentów z cukrzycą typu 2 można stosować jako leczenie skojarzone. Zazwyczaj stosowana dawka początkowa Glyukofazh® wynosi 500 lub 850 mg 2-3 razy dziennie, natomiast dawka insuliny jest dobierana na podstawie stężenia glukozy we krwi.

Monoterapia z prediabetes. Zazwyczaj stosowana dawka to 1000-1700 mg / dobę po posiłku lub w trakcie posiłku podzielona na 2 dawki.

Zaleca się regularne kontrolowanie glikemii w celu oceny potrzeby dalszego stosowania leku.

Niewydolność nerek. Metformina może być stosowana u pacjentów z umiarkowanie ciężką niewydolnością nerek (Cl kreatyniny 45-59 ml / min) tylko w przypadku braku stanów, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej.

Pacjenci z Cl kreatyniny 45-59 ml / min. Początkowa dawka wynosi 500 lub 850 mg 1 raz dziennie. Maksymalna dawka wynosi 1000 mg / dzień, podzielona na 2 dawki.

Funkcję nerek należy dokładnie kontrolować (co 3-6 miesięcy).

Jeśli stężenie kreatyniny Cl wynosi poniżej 45 ml / min, lek należy natychmiast przerwać.

Starość Ze względu na możliwe zmniejszenie czynności nerek należy dobrać dawkę metforminy pod regularnym monitorowaniem wskaźników czynności nerek (określić stężenie kreatyniny w surowicy co najmniej 2-4 razy w roku).

Dzieci i nastolatki

U dzieci w wieku 10 lat Glucophage ® może być stosowany zarówno w monoterapii, jak iw skojarzeniu z insuliną. Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 500 lub 850 mg 1 raz dziennie po posiłku lub podczas posiłku. Po 10-15 dniach dawkę należy dostosować w zależności od stężenia glukozy we krwi. Maksymalna dawka dzienna to 2000 mg podzielona na 2-3 dawki.

Lek Glyukofazh ® należy przyjmować codziennie, bez przerwy. W przypadku przerwania leczenia, pacjent powinien poinformować lekarza.

Przedawkowanie

Podczas stosowania metforminy w dawce do 85 g (42,5-krotność maksymalnej dawki dobowej) nie obserwowano hipoglikemii. Jednak w tym przypadku zaobserwowano rozwój kwasicy mleczanowej. Znaczne przedawkowanie lub związane z nim czynniki ryzyka mogą prowadzić do rozwoju kwasicy mleczanowej (patrz "Specjalne instrukcje").

Leczenie: w przypadku wystąpienia objawów kwasicy mleczanowej należy natychmiast przerwać leczenie lekiem, należy go niezwłocznie hospitalizować, a po ustaleniu stężenia mleczanu należy wyjaśnić rozpoznanie. Najskuteczniejszą metodą eliminacji mleczanu i metforminy z organizmu jest hemodializa. Przeprowadza się także leczenie objawowe.

Instrukcje specjalne

Kwasica mleczanowa jest rzadką, ale poważną (wysoką śmiertelnością w przypadku braku leczenia w nagłych wypadkach) powikłaniami, które mogą wystąpić z powodu kumulacji metforminy. Przypadki kwasicy mleczanowej podczas stosowania metforminy występowały głównie u pacjentów z cukrzycą z ciężką niewydolnością nerek.

Należy wziąć pod uwagę inne powiązane czynniki ryzyka, takie jak niewyrównana cukrzyca, ketoza, przedłużony głód, alkoholizm, niewydolność wątroby i wszelkie stany związane z ciężkim niedotlenieniem. Może to pomóc zmniejszyć częstość występowania kwasicy mleczanowej.

Należy wziąć pod uwagę ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej w przypadku wystąpienia niespecyficznych objawów, takich jak kurcze mięśni, którym towarzyszą zaburzenia dyspeptyczne, ból brzucha i ciężkie osłabienie. Kwasica mleczanowa charakteryzuje się kwasiczą dusznością, bólem brzucha i hipotermią, a następnie śpiączką. Diagnostyczne wskaźniki laboratoryjne obniżają pH krwi o mniej niż 7,25, zawartość mleczanów w osoczu powyżej 5 mmol / l, zwiększoną lukę anionową i stosunek mleczan / pirogronian. Jeśli podejrzewasz kwasicę metaboliczną, musisz przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie metforminy należy przerwać na 48 godzin przed planowanym zabiegiem chirurgicznym i można kontynuować nie wcześniej niż 48 godzin po, pod warunkiem, że czynność nerek została uznana za normalną podczas badania.

Ponieważ metformina jest wydalana przez nerki, klirens kreatyniny należy ustalać regularnie przed rozpoczęciem leczenia: co najmniej raz w roku u pacjentów z prawidłową czynnością nerek i 2-4 razy w roku u pacjentów w podeszłym wieku, a także u pacjentów z kreatyniną Cl na NGN.

W przypadku Cl kreatyniny poniżej 45 ml / min, stosowanie leku jest przeciwwskazane.

Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek u pacjentów w podeszłym wieku, przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwnadciśnieniowych, diuretyków lub NLPZ.

Pacjenci z niewydolnością serca mają wyższe ryzyko wystąpienia niedotlenienia i niewydolności nerek. Pacjenci z CHF powinni regularnie monitorować czynność serca i nerek podczas przyjmowania metforminy. Odbieranie metforminy w niewydolności serca z niestabilnymi parametrami hemodynamicznymi jest przeciwwskazane.

Dzieci i nastolatki

Rozpoznanie cukrzycy typu 2 należy potwierdzić przed rozpoczęciem leczenia metforminą.

W badaniach klinicznych trwających 1 rok wykazano, że metformina nie wpływa na wzrost i dojrzewanie płciowe. Jednak ze względu na brak danych długoterminowych zaleca się uważne monitorowanie późniejszego wpływu metforminy na te parametry u dzieci, zwłaszcza w okresie dojrzewania. Najbardziej ostrożna kontrola jest konieczna dla dzieci w wieku 10-12 lat.

Inne środki ostrożności

Pacjenci są zachęcani do kontynuowania diety ze stałym spożyciem węglowodanów przez cały dzień. Pacjentom z nadwagą zaleca się kontynuowanie diety niskokalorycznej (ale nie mniejszej niż 1000 kcal / dzień).

Zaleca się regularne przeprowadzanie standardowych badań laboratoryjnych w celu kontroli cukrzycy. Metformina w monoterapii nie powoduje hipoglikemii, jednak zaleca się ostrożność w przypadku stosowania w skojarzeniu z insuliną lub innymi lekami hipoglikemizującymi (na przykład pochodne sulfonylomocznika, repaglinid).

Zastosowanie leku Glyukofazh ® zalecanego w profilaktyce cukrzycy typu 2 u osób z cukrzycą typu przedcukrzycowego i dodatkowych czynników ryzyka rozwoju jawnej cukrzycy typu 2, takich jak wiek poniżej 60 lat; BMI ≥35 kg / m2; historia ciążowej cukrzycy; wywiad rodzinny dotyczący cukrzycy u krewnych pierwszego stopnia; zwiększone stężenie trójglicerydów; zmniejszone stężenie Xc-HDL, nadciśnienie tętnicze.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmami. Monoterapia za pomocą Glucophage ® nie powoduje hipoglikemii, a zatem nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Należy jednak ostrzec pacjentów o ryzyku wystąpienia hipoglikemii podczas stosowania metforminy w skojarzeniu z innymi lekami hipoglikemizującymi (w tym pochodnymi sulfonylomocznika, insuliną, repaglinidem).

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane, 500 mg. Na karcie 10 lub 20. w blistrze z folii PVC / aluminium, 3 lub 5 blistrów umieszcza się w pudełku kartonowym. Na 15 karcie. w bl. Folia PVC / aluminium, 2 lub 4 bl. umieszczone w pudełku kartonowym.

Tabletki powlekane, 850 mg. Na 15 karcie. w blistrze z folii PVC / aluminium, 2 lub 4 blistry umieszcza się w pudełku kartonowym. Na 20 kartach. w blistrze z folii PVC / aluminium, 3 lub 5 bl. umieszczone w pudełku kartonowym.

Tabletki powlekane, 1000 mg. Na karcie 10. w blistrze z folii PVC / aluminium, 3, 5, 6 lub 12 blistrów umieszcza się w tekturowym pudełku. Na 15 karcie. w blistrze z folii PCV / aluminium, 2, 3 lub 4 bl. umieszczone w pudełku kartonowym.

Symbol "M" jest nakładany na opakowanie typu blister i karton w celu ochrony przed oszustwami.

Lub w przypadku leku opakowaniowego "Nanolek"

Tabletki powlekane, 500 mg. Na 15 karcie. w blistrze z folii PVC / aluminium, 2 lub 4 bl. w pudełku kartonowym; na 20 kartach. w blistrze z folii PVC / aluminium, 3 bl. umieszczone w pudełku kartonowym.

Tabletki powlekane, 1000 mg. Na 15 karcie. w blistrze z folii PVC / aluminium, 2 lub 4 bl. umieszczone w pudełku kartonowym.

Symbol "M" jest nakładany na opakowanie typu blister i karton w celu ochrony przed oszustwami.

Producent

Wszystkie etapy produkcji, w tym wydawanie kontroli jakości. Merck Sante SAO, Francja.

Adres strony produkcyjnej: Centre de Productions Semois, 2, rue du Prestoire Ver, 45400, Semois, Francja.

Lub w przypadku pakowania leku LLC "Nanolek":

Produkcja gotowych postaci dawkowych i opakowań (opakowanie zbiorcze) Merck Sante SAE, Francja. Center de Productions Semois, 2 rue du Prestoire Vert, 45400 Semois, Francja.

Wtórny (opakowanie konsumenckie) i wydający kontrolę jakości: Nanolek LLC, Rosja.

612079, Kirov region, Orichevsky rejon, wieś Levintsy, Biomedical complex "NANOLEK"

Wszystkie etapy produkcji, w tym wydawanie kontroli jakości. Merck S.L., Hiszpania.

Adres strony produkcyjnej: Poligono Merck, 08100 Mollet del Valles, Barcelona, ​​Hiszpania.

Posiadacz certyfikatu rejestracji: Merck Sante SAO, Francja.

Oświadczenia konsumenckie i informacje o zdarzeniach niepożądanych należy przesyłać do OOO Merck: 115054, Moskwa, ul. Gross, 35.

Tel: (495) 937-33-04; (495) 937-33-05.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Glucophage ®

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności leku Glucophage ®

tabletki powlekane 500 mg - 5 lat.

tabletki powlekane 500 mg - 5 lat.

tabletki powlekane 850 mg - 5 lat.

tabletki powlekane 850 mg - 5 lat.

tabletki powlekane 1000 mg - 3 lata.

tabletki powlekane 1000 mg - 3 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Glucophage - instrukcje użytkowania i wskazania, skład, forma uwalniania, dawkowanie i cena

Grupa farmakologiczna leków hipoglikemicznych obejmuje lek Glucophage (Glucophage) w postaci tabletek. Określony lek jest przepisywany pacjentom z cukrzycą typu 2 w celu obniżenia poziomu cholesterolu we krwi. Terapia medyczna przepisana przez lekarza, samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia.

Skład i formularz zwolnienia

Glucophage to okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, przeznaczone do podawania doustnego. Lek pakowany w blistry po 10 lub 20 sztuk. 1 karton zawiera 30 lub 60 tabletek, instrukcje użytkowania. Producent zapewnia 3 dawki Glyukofazh z zawartością substancji czynnej - 500, 850 i 1 000 mg w 1 tabeli. Cechy składu chemicznego:

Składnik czynny, mg

Substancje pomocnicze, mg

chlorowodorek metforminy (500, 850, 1 000)

stearynian magnezu (5/8, 5/10)

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Tabletki glukofagowe o wyraźnym działaniu hipoglikemicznym zwiększają wrażliwość receptorów na insulinę, poprawiając w ten sposób wychwyt glukozy. Metformina, jako biguanid według składu chemicznego, redukuje glukoneogenezę w komórkach wątroby - hepatocytach, aktywuje metabolizm lipidów, opóźnia wchłanianie węglowodanów z przewodu pokarmowego, zmniejsza glikemię i hemoglobinę glikowaną.

Substancja czynna stymuluje syntezę glikogenu, nie wpływając jednak na wydzielanie insuliny przez komórki wyspiarskiego aparatu trzustki. Ryzyko hipoglikemii jest minimalne. Przy równoczesnym stosowaniu z pożywieniem zmniejsza się wchłanialność Glyukofazhu. Wskaźnik biodostępności wynosi 50-60%. Lek jest szybko adsorbowany z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 2,5 godziny. Metabolizm występuje w wątrobie, okres półtrwania wynosi 6,5 godziny. Wyświetla medyczny lek przez nerki z moczem w niezmienionej formie.

Wskazania do stosowania

Szczegółowe instrukcje użytkowania Glyukofazh informuje, że lek ma wąską specjalizację - zalecany dla pacjentów z cukrzycą typu 2. Tabletki są przepisywane jako samodzielny lek lub jako część kompleksowej terapii jednocześnie z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, insuliną. Dzienne dawki są dostosowywane indywidualnie.

Jak stosować Glucophage

Lek jest przeznaczony do stosowania doustnie pełny kurs. Tabletki należy spożywać podczas lub po posiłku, pić dużo wody. Dzienna dawka i stężenie substancji czynnej 1 tab. zależy od wskaźnika glukozy we krwi pacjenta. Instrukcja zawiera takie zalecenia dotyczące użytkowania:

1. Początkowa dawka Glucophage wynosi 500-850 mg na 2-3 dzienne spożycie. Ponieważ zwiększają ją badania i kontrola poziomu glukozy we krwi.
2. Średnia dzienna dawka środka hipoglikemicznego wynosi 1 500-2 000 mg, należy ją podzielić na 3 dzienne spożycie.
3. Maksymalna dawka tabletek wynosi 3000 mg, podzielona przez pacjenta na 3 dawki dzienne.

Przed rozpoczęciem terapii lekowej należy indywidualnie skonsultować się z lekarzem. W ten sposób minimalizując ryzyko wystąpienia efektów ubocznych. Wartościowe zalecenia z instrukcji:

1. Aby uniknąć działań niepożądanych, stężenie metforminy we krwi zwiększa się stopniowo.
2. W połączeniu z insuliną początkowa dawka Glucophage wynosi 500-850 mg trzy razy dziennie. W przyszłości korekta glukozy odbywa się poprzez zmianę dawki insuliny.
3. Pacjenci w wieku 10 lat przepisywali 500-850 mg raz na dobę w ramach terapii mono lub kompleksowej. Stopniowo zwiększa się do 2000 mg, ale nie więcej.
4. Dawkowanie Glucophage dla starszych pacjentów jest dostosowywana w zależności od osobliwości nerek, obecności przewlekłego układu moczowego.

Instrukcje specjalne

Przed rozpoczęciem kuracji lekiem Glucofaz należy dokładnie zapoznać się z instrukcją użycia, skonsultować się z lekarzem. Wartościowe rekomendacje:

1. Jeśli to konieczne, działanie tabletek zostaje przerwane na kilka dni przed operacją.
2. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, w przewlekłym alkoholizmie składnik metforminy gromadzi się we krwi. Tak więc laktacydoza postępuje, ryzyko śmiertelnego wyniku wzrasta.
3. Podczas leczenia produktem Glyukofazhem należy monitorować czynność nerek za pomocą glikemii, aby systematycznie mierzyć wskaźnik stężenia glukozy we krwi.
4. Podczas leczenia wskazanym preparatem konieczny jest stały dopływ węglowodanów do organizmu. Menu codzienne kalorii jest nie mniej niż 1000 kalorii.
5. Lek nie wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych, więc leczenie może prowadzić pojazd, angażować się w aktywność intelektualną.
6. Długotrwałe stosowanie środków hipoglikemicznych przyczynia się do występowania hipowitaminozy B12, dlatego konieczne jest zrobienie przerwy między kursami.

Glucophage w czasie ciąży

Zgodnie z instrukcją użycia, podczas planowania ciąży i noszenia płodu, leczenie Glucophagage należy przerwać. Lekarz przepisuje insulinę, indywidualnie dostosowując dawki dzienne. Przyjmowanie tabletek podczas laktacji jest również przeciwwskazane, ponieważ metformina przenika do mleka kobiecego. Zgodnie z instrukcjami, przy przepisywaniu określonego leku, karmienie piersią zostaje przerwane, dziecko zostaje tymczasowo przeniesione do zaadaptowanych mieszanin.

Glukofazh do utraty wagi

Lek Glyukofazh 500 stosuje się do utraty wagi. Podany lek zmniejsza szkodliwy cholesterol we krwi, normalizuje metabolizm tłuszczów. Dodatkowo, musisz przestrzegać diety terapeutycznej, która zapewnia całkowite odrzucenie cukru i produktów zawierających cukier. Zgodnie z instrukcją zalecaną dawką Glucophage 500 do utraty wagi jest 1 zakładka. trzy razy dziennie, maksymalnie - 6 kart. na dzień. W przypadku nudności i zawrotów głowy liczbę tabletek należy zmniejszyć o połowę. Przebieg leczenia wynosi 2-3 tygodnie.

Interakcja z lekami

Glucophage jest przepisywany samodzielnie lub w ramach pełnego cyklu leczenia farmakologicznego. Instrukcja użytkowania zawiera informacje o interakcjach leków:

1. W przypadku jednoczesnego stosowania z innymi środkami hipoglikemizującymi lub insuliną zwiększa się ryzyko hipoglikemii.
2. W połączeniu z substancjami nieprzepuszczającymi promieniowania jodu i diuretykami zwiększa ryzyko powikłań cukrzycy i kwasicy mleczanowej.
3. W połączeniu z Danazolem, rozwija się hiperglikemia, konieczna jest korekta dziennej dawki podczas interakcji z neuroleptykami.
4. Leki Amiloryd, morfina, chinidyna, ranitydyna zwiększają stężenie metforminy.
5. Glikokortykosteroidy wywołują ketozę, zmniejszają tolerancję glukozy, zwiększają jej stężenie w krwioobiegu.
6. Stymulatory β2-adrenoreceptorów i Chlorpromazyny w połączeniu z metforminą zwiększają stężenie glukozy we krwi.
7. Iniekcje leków beta-adrenergicznych zwiększają stężenie cukru we krwi, podczas gdy inhibitory ACE, leki przeciwnadciśnieniowe, wręcz przeciwnie, zmniejszają.
8. Pochodne sulfonylomocznika, akarboza, salicylany, stosowane z metforminą, powodują rozwój hipoglikemii.

Skutki uboczne

Glucofag lekarski jest dobrze tolerowany przez organizm. Lekarze nie wykluczają wystąpienia działań niepożądanych, opisanych szczegółowo w instrukcji użycia:

• przewód pokarmowy: biegunka, ból żołądka (bóle brzucha), nudności, wymioty, utrata apetytu, zaburzenia smaku, wzdęcia;
• metabolizm: słabe wchłanianie witaminy B12 ze światła jelita cienkiego, kwasica mleczanowa;
• skóra: mała wysypka, pokrzywka, przekrwienie, obrzęk naskórka, rumień, swędzenie i pieczenie skóry;
• inne: niedokrwistość megaloblastyczna, zapalenie wątroby, niewydolność nerek.

Glyukofazh instrukcje użytkowania, przeciwwskazania, skutki uboczne, recenzje

Glyukofazh - nowy opis leku, można przeczytać przeciwwskazania, wskazania do stosowania, dawkowanie leku Glucophage. Recenzje Glyukofazh -

Doustny lek hipoglikemiczny z grupy biguanidów.
Lek: GLUKOFAZH
Substancja czynna leku: metformina
Kodowanie ATC: A10BA02
Cfg: doustny lek hipoglikemiczny
Numer rejestracyjny: P №014600 / 01
Data rejestracji: 13.08.08
Właściciel reg. ID: NYCOMED AUSTRIA GmbH

Forma uwalniania Glyukofazh, opakowanie leku i kompozycji.

Tabletki pokryte pokrywą w kolorze białym, folii; okrągły, obustronnie wypukły; na przekroju - jednorodna biała masa.

1 karta.
chlorowodorek metforminy
500 mg

Substancje pomocnicze: powidon, stearynian magnezu.

Skład powłoki filmowej: hypromeloza.

10 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (5) - pakuje karton.
15 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
20 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
20 szt. - pęcherze (5) - pakuje karton.

Tabletki pokryte pokrywą w kolorze białym, folii; okrągły, obustronnie wypukły; na przekroju - jednorodna biała masa. biconvex.

1 karta.
chlorowodorek metforminy
850 mg

Substancje pomocnicze: powidon, stearynian magnezu.

Skład powłoki filmowej: hypromeloza

15 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
20 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
20 szt. - pęcherze (5) - pakuje karton.

Tabletki pokryte pokrywą w kolorze białym, folii; owalny, obustronnie wypukły, z ryzykiem po obu stronach i wygrawerowanym "1000" po jednej stronie; na przekroju - jednorodna biała masa.

1 karta.
chlorowodorek metforminy
1000 mg

Substancje pomocnicze: powidon, stearynian magnezu.

Skład powłoki powłoki: opadrying pure (hypromeloza, makrogol 400, makrogol 8000).

10 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (5) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (6) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (12) - pakuje karton.
15 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
15 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
15 szt. - blistry (4) - pakuje karton.

Opis leku jest oparty na oficjalnie zatwierdzonych instrukcjach użycia.

Działanie farmakologiczne Glucophage

Doustny lek hipoglikemiczny z grupy biguanidów.

Glucophage zmniejsza hiperglikemię bez powodowania hipoglikemii. Nie stymuluje wydzielania insuliny i nie powoduje hipoglikemii u zdrowych osób.

Zwiększa wrażliwość receptorów obwodowych na insulinę i stymuluje wychwyt glukozy przez komórki mięśniowe. Hamuje glukoneogenezę w wątrobie. Opóźnia wchłanianie węglowodanów w jelitach. Ma korzystny wpływ na metabolizm lipidów: obniża poziom cholesterolu całkowitego, trójglicerydów i LDL.

Farmakokinetyka leku.

Po przyjęciu leku wewnątrz leku Metformin całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Wraz z jednoczesnym posiłkiem wchłanianie metforminy zostaje zmniejszone i opóźnione. Całkowita biodostępność wynosi 50-60%. Cmax w osoczu wynosi w przybliżeniu 2 μg / ml lub 15 μmol i zostaje osiągnięte po 2,5 godzinie.

Metformina jest szybko rozprowadzana w tkankach ciała. Praktycznie nie wiąże się z białkami osocza.

W bardzo niewielkim stopniu jest metabolizowany i wydalany przez nerki.

Klirens metforminy u zdrowych osób wynosi 440 ml / min (4 razy więcej niż CC), co wskazuje na aktywne wydzielanie kanalikowe.

T1 / 2 wynosi około 6,5 godziny.

Farmakokinetyka leku.

w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów z niewydolnością nerek wartość T1 / 2 wzrasta, istnieje ryzyko gromadzenia się metforminy w organizmie.

Wskazania do stosowania:

- cukrzyca typu 2 u dorosłych;

- w połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2, szczególnie w ciężkiej otyłości z wtórną opornością na insulinę;

- cukrzyca typu 2 u dzieci w wieku powyżej 10 lat (monoterapia, w skojarzeniu z insuliną).

Dawkowanie i sposób stosowania leku.

Monoterapia i terapia skojarzona z innymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi

U dorosłych dawka początkowa wynosi 500 mg 2-3 razy / dobę po posiłku lub w trakcie posiłku. Być może dalsze stopniowe zwiększanie dawki, w zależności od poziomu glukozy we krwi.

Dawka podtrzymująca dzienna wynosi 1500-2000 mg / dzień. Aby zmniejszyć skutki uboczne z przewodu pokarmowego, dawkę należy podzielić na 2-3 dawki. Maksymalna dzienna dawka wynosi 3000 mg / dzień, podzielona na 3 dawki.

Powolne zwiększanie dawki może poprawić tolerancję żołądkowo-jelitową leku.

Pacjenci przyjmujący metforminę w dawkach 2000-3000 mg / dobę mogą być przeniesieni do przyjmowania Glucophage 1000 mg. Maksymalna zalecana dawka to 3000 mg / dobę, podzielona na 3 dawki.

W przypadku planowania przejścia na leczenie Glucophagus z innego środka hipoglikemizującego należy przerwać przyjmowanie innego leku i rozpocząć przyjmowanie Glucophage w dawce wskazanej powyżej.

Zestawy insuliny

Aby osiągnąć lepszą kontrolę poziomu glukozy we krwi, metformina i insulina mogą być stosowane jako terapia skojarzona.

Początkowa dawka leku Glyukofaz w dawce 500 mg i 850 mg to 1 tab. 2-3 razy / dzień; lek Glyukofazh w dawce 1000 mg to 1 zakładka. 1 raz / dzień Dawka insuliny jest wybierana na podstawie wyników pomiaru stężenia glukozy we krwi.

U dzieci w wieku powyżej 10 lat Glucophage można stosować zarówno w monoterapii, jak iw skojarzeniu z insuliną. Początkowa dawka wynosi 500 mg 2-3 razy / dobę po lub w trakcie posiłku. Po 10-15 dniach dawkę należy dostosować na podstawie wyników pomiaru stężenia glukozy we krwi. Maksymalna dawka dzienna to 2000 mg, podzielona na 2-3 dawki.

U pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na możliwość zmniejszenia czynności nerek, należy dobrać dawkę metforminy pod regularnym monitorowaniem wskaźników czynności nerek (kontrola stężenia kreatyniny w surowicy co najmniej 2-4 razy w roku). Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów w wieku powyżej 60 lat, którzy wykonują ciężką pracę fizyczną.

Skutki uboczne Glucophage:

Częstość występowania działań niepożądanych oszacowano następująco: bardzo często (1/10), często (1/100,

Zwróć uwagę

Instrukcje dotyczące stosowania Gabagammy, przeciwwskazania, skutki uboczne, recenzje

Leki przeciwpadaczkowe. Autor: Svetlana Drukuj Pozdrowienia dla wszystkich czytelników! Nazywam się Svetlana. Ukończyła Samara State Medical.