Formetin

  • Produkty

Opis na dzień 03.06.2015

  • Nazwa łacińska: Formetine
  • Kod ATC: A10BA02
  • Składnik aktywny: Metformina (Metformina)
  • Producent: Pharmstandard-Leksredstva (Rosja)

Skład

Jedna tabletka formetyny w zależności od postaci dawkowania może zawierać 500 lub 850 mg., A także 1 g chlorowodorku metforminy.

Kompozycja leku zawiera również takie pomocnicze składniki, jak stearynian magnezu, powidon o średniej masie cząsteczkowej (poliwinylopirolidon), a także kroskarmeloza sodowa.

Formularz zwolnienia

Formetina jest produkowana w postaci białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek z ryzykiem naniesionym na nie po jednej stronie.

Tabletki pakowane są w blistry po 10 sztuk. w każdym z nich, a następnie umieszczane w kartonowych opakowaniach po 3,6 lub 10 blistrach.

Działanie farmakologiczne

Formetina należy do grupy biguanidów, tj. leki hipoglikemizujące przeznaczone do podawania doustnego.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Metformina wchodząca w skład leku zmniejsza szybkość glukoneogenezy w wątrobie, znacznie zwiększając wykorzystanie glukozy i zwiększając wrażliwość tkanek insuliny.

Lek działa skutecznie, nie wywołując reakcji hipoglikemicznych i nie wpływając na normalne wydzielanie insuliny przez komórki trzustki.

Podczas przyjmowania Formetin zmniejsza się poziom lipoprotein i trójglicerydów we krwi. Lek ma działanie fibrynolityczne na organizm ludzki, ponieważ wpływa na inhibitory aktywatorów plazminogenu typu tkanki. Lek pomaga w normalizacji masy ciała pacjentów z cukrzycą i jest stosowany do utraty wagi.

Aktywny związek leku Metformin po pewnym czasie po przyjęciu leku wchłania się w żołądek i osiąga maksymalne stężenie we krwi po dwóch i pół godzinie. Formetina jest wydalana przez nerki.

Wskazania do stosowania

Lek jest wskazany dla pacjentów z nadwagą i otyłością z nieskutecznością terapii dietetycznej cierpiących na cukrzycę typu 2, która nie charakteryzuje się tendencją do kwasicy ketonowej.

W związku z tym, Formetin do odchudzania nie jest przepisywany, chociaż podczas przyjmowania leków masa pacjentów jest rzeczywiście zmniejszona. Lek jest skuteczny w połączeniu z insulinoterapią w przypadku ciężkiej otyłości, która charakteryzuje się wtórną opornością na insulinę.

Przeciwwskazania

Nie zaleca się przepisywania leku pacjentom:

  • z dysfunkcją nerek i wątroby;
  • w cukrzycowej kwasicy ketonowej;
  • w stanie na cukrzycę przedkomfortową i śpiączkę;
  • chorób zakaźnych, w tym przewlekłej lub ostrej fazie, która może powodować zaburzenia nerek (niedotlenienie, odwodnienie, posocznicę, gorączkę, zakażenia nerek, wstrząs) prowadzić do niedotlenienia tkanki (zawał mięśnia sercowego, układu oddechowego i niewydolności serca);
  • podczas insulinoterapii z powodu operacji chirurgicznych lub poważnych obrażeń;
  • przewlekły alkoholizm lub po zatruciu alkoholem;
  • z nadwrażliwością;
  • podczas ciąży i laktacji;
  • z kwasicą;
  • z dietą niskokaloryczną.

Ponadto nie należy stosować formetiny przez 2 dni przed i po badaniach rentgenowskich i radioizotopowych, podczas których jako środek kontrastowy stosuje się odczynniki zawierające jod.

Nie zaleca się także stosowania tego leku w leczeniu pacjentów w wieku powyżej 60 lat, którzy wykonują ciężką pracę fizyczną w celu uniknięcia rozwoju kwasicy mleczanowej.

Skutki uboczne

Podczas przyjmowania leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane: wysypka, metaliczny smak w jamie ustnej, nudności, biegunka, wymioty i brak apetytu, ból brzucha, zwiększone wzdęcia. Powyższe objawy występują najczęściej na początku terapeutycznego przebiegu leczenia i mogą być całkowicie wyeliminowane lub złagodzone z powołaniem środków przeciwskurczowych i anthocides (pochodne atropiny).

Przy długotrwałym leczeniu formetiną u pacjentów może rozwinąć się hypowitaminoza B12, a także kwasica mleczanowa, hipoglikemia i niedokrwistość.

Instrukcja użytkowania Formetina (metoda i dawkowanie)

Dawka leku musi być ustalona przez lekarza indywidualnie po kompleksowej ocenie stanu zdrowia pacjenta i zaawansowania choroby.

Jednak instrukcje stosowania Formetin wskazują średnie początkowe dzienne dawki terapeutyczne leku - od 500 do 1000 mg / dobę.

Regulacja w górę tej dawki może być przeprowadzona po maksymalnie 15 dniach od rozpoczęcia leczenia z obowiązkowym monitorowaniem poziomu glukozy we krwi pacjenta. Dawka podtrzymująca leku wynosi średnio 1500-200 mg / dzień, ale nie powinna przekraczać 3000 mg / dobę. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 1 g.

Aby uniknąć kwasicy mleczanowej, zaleca się stosowanie niskich dawek w leczeniu pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi.

Tabletki leku Formetin przyjmowane są po posiłkach, dawkę dzienną można podzielić na 2 dawki, aby uniknąć pojawienia się skutków ubocznych z przewodu pokarmowego.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku u pacjenta może rozwinąć się kwasica mleczanowa, która może zakończyć się zgonem bez odpowiedniego leczenia.

Interakcja

Nie zaleca się przyjmowania preparatu Formetin razem z:

  • Danazol eliminuje zwiększone efekty hiperglikemiczne tego drugiego;
  • Chlorpromazyna w celu uniknięcia glikemii;
  • Akarbazy, inhibitory monoaminooksydazy, enzymy pochodzące z sulfonylomocznika i klofibratu, anty-niesteroidowe leki przeciwzapalne, oksytetracyklina i β-adrenobbloki, aby uniknąć polepszenia właściwości metforminy, która jest częścią formetyny;
  • Zimetidinom, który spowalnia proces wydalania metforminy;
  • doustne środki antykoncepcyjne, glukagon, diuretyki tiazydowe, hormony tarczycy, pochodne kwasu nikotynowego i fenotiazyny, aby zapobiec zmniejszeniu skuteczności metfominy;
  • pochodne kumaryny (antykoagulanty), ponieważ metformalo osłabia ich działanie.

Ponadto zabrania się korzystania z narzędzi medycznych i picia alkoholu, ponieważ To znacznie zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju kwasicy mleczanowej.

Konieczna jest korekta dawki formetyny po lub w trakcie leczenia pacjenta neuroleptykami.

Warunki sprzedaży

Od aptek Formetin wydany na receptę.

Warunki przechowywania

Urządzenie medyczne należy przechowywać w suchym miejscu w temperaturze 15-25 ° C, z dala od dzieci i światła.

Okres przydatności do spożycia

Instrukcje specjalne

Podczas przyjmowania leku Formetina należy monitorować funkcje nerek pacjenta, a także analizować poziom kreatyny i glukozy we krwi. Podczas okresu stosowania leku jest zabronione do picia alkoholu lub wziąć leki zawierające etanol.

Formetin sam w sobie nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu ani pracę z potencjalnie niebezpiecznymi agregatami i mechanizmami.

Jednakże, przyjmując lek razem z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika (tj. Leki hipoglikemizujące), powinieneś odmówić zaangażowania się w czynności wymagające zwiększonej koncentracji uwagi.

Analogi

Bagomet, Glyminfor, Glyukofazh, Glykon, Gliformin, Langerin, Metospan, Metfogamma, Metadien, Metformin, Nova Met, Siofor, NovoFormin, Sofamet, chlorowodorek metforminy, Formin Pliva.

Dla dzieci

Lek nie jest stosowany w leczeniu dzieci.

Podczas ciąży i laktacji

Nie wolno stosować formetiny w leczeniu kobiet w ciąży i karmiących.

Formetine Recenzje

Pacjenci cierpiący na cukrzycę, którzy przetestowali działanie leku na siebie, pozostawiają sprzeczne opinie na temat Formetine na forach. Nie wszyscy pacjenci są równie dobrze przystosowani do tego leku.

Wiele osób wymienia raczej imponującą listę przeciwwskazań jako czynnik negatywny, a także fakt, że przyjmując ten lek, muszą uważnie monitorować stosowanie innych produktów medycznych i wybierać leki bezpieczne dla życia i zdrowia.

Cena Formetina gdzie kupić

Cena Formetina zmienia się w zależności od postaci leku i może osiągnąć 300 rubli.

Farmentin bd 228: instrukcje użytkowania

Skład

Każda miarka (5 ml) zawiera: składniki aktywne:

Amoksycylina (jako trihydrat) - 200 mg lub 400 mg;

kwas klawulanowy (w postaci soli potasowej) [klawulanian potasu / siloid AL-1, 1: 1] -

28,5 mg lub 57 mg.

Stosunek amoksycyliny do kwasu klawulanowego wynosi 7: 1. zaróbki:

guma ksantanowa, hydroksypropylometyloceluloza, aspartam, koloidalny dwutlenek krzemu, kwas bursztynowy, dwutlenek krzemu, suchy aromat malinowy (Givaudan NN07943), suchy aromat pomarańczowy (Givaudan 61027IE), suchy aromat pomarańczowy (Symrise 653970-9 / 027108), suchy aromat „Light melasa "(Firmenich 52927 AP055).

Opis

Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego jest prawie biały, z charakterystycznym owocowym zapachem.

Działanie farmakologiczne

Farmentin to połączony antybiotyk zawierający amoksycylinę i kwas klawulanowy o szerokim spektrum działania bakteriobójczego, opornego na beta-laktamazę.

Amoksycylina jest półsyntetycznym antybiotykiem o szerokim spektrum działania, który jest aktywny wobec wielu mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Amoksycylina jest niszczona przez beta-laktamazę i nie wpływa na mikroorganizmy wytwarzane przez ten enzym.

Kwas klawulanowy to beta-laktamat otrzymywany w wyniku fermentacji Streptomyces clavuligeris, strukturalnie pokrewnej penicylinom, która ma zdolność do inaktywacji szerokiego zakresu beta-laktamaz. Beta-laktamazy są wytwarzane przez wiele bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Działanie beta-laktamazy może doprowadzić do zniszczenia niektórych leków przeciwbakteryjnych, zanim jeszcze zaczną wpływać na patogeny. Ze względu na strukturę beta-laktamu kwas klawulanowy ma zdolność do inaktywacji szerokiej gamy beta-laktamaz, blokując aktywne miejsca tych enzymów. Kwas klawulanowy jest szczególnie aktywny przeciwko klinicznie ważnym beta-laktamazom, w których pośredniczy plazmid, często odpowiedzialnym za lekooporność na penicyliny i cefalosporyny. Kwas klawulanowy blokuje działanie enzymów, przywracając wrażliwość bakterii na amoksycylinę. Obecność kwasu klawulanowego w Farmantynie chroni amoksycylinę przed niszczącym działaniem beta-laktamaz i rozszerza jej spektrum działania przeciwbakteryjnego poprzez włączenie mikroorganizmów, zwykle odpornych na inne penicyliny i cefalosporyny.

Farmentin ma działanie bakteriobójcze na następujące mikroorganizmy: Gram-dodatnie aeroby: Bacillis anthracis, gatunek z rodzaju Corynebacterium,

Enterocoaccession Gram-ujemne aeroby: Bordetella pertussis, gatunki z rodzaju Brucella, Esherichia coli, Gardenerella vaginalis, Haemophilus influenzae, gatunki z rodzaju Klebsiella, gatunki z rodzaju Legionella, Moraxella catarrhalis, Neiserria gonorrhoeae, Neussria meningitides; Gram-ujemne beztlenowce: gatunek z rodzaju Bacteroides, gatunek z rodzaju Fusobakterium; inne: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Triponema pallidum. Niektóre szczepy tych gatunków bakterii wytwarzają beta-laktamazę, co czyni je niewrażliwymi na monoterapię amoksycyliną.

Farmakokinetyka

Po spożyciu oba składniki są dobrze wchłaniane z przewodu pokarmowego (GIT). Jednoczesne przyjmowanie pokarmu ma minimalny wpływ na farmakokinetykę amoksycyliny. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (TCmax) - 45 min. Po spożyciu w dawce 228/5 ml co 8 godzin, maksymalne stężenie (C.max) amoksycylina - 2,18-4,5 μg / ml, kwas klawulanowy 0,8-2,2 μg / ml, w dawce 457 mg / ml co 8 godzinmax Amoksycylina 4,94-9,46 μg / ml, kwas klawulanowy 1,57-3,23 μg / ml.

Wiązanie amoksycyliny z białkami osocza wynosi około 18%, kwas klawulanowy - około 25%.

Oba składniki są metabolizowane w wątrobie: amoksycylina na 10% podanej dawki, kwas klawulanowy - 50%. T 1 L po podaniu w dawce 228 mg i 457 mg - 1 i 1,3 godziny dla amoksycyliny, 1,2 i 0,8 godziny dla kwasu klawulanowego.

Amoksycylina jest rozprowadzana w większości tkanek i płynów ustrojowych, za wyjątkiem mózgu i płynu mózgowo-rdzeniowego. Około 50-70% amoksycyliny i 25-40% kwasu klawulanowego jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem przez pierwsze 6 godzin po spożyciu.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 0,166-0,5 ml / s) okres półtrwania amoksycyliny w fazie eliminacji wzrasta do 6 godzin, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 0,166 ml / s) - do 10-15 godzin. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek biologiczny okres półtrwania kwasu klawulanowego jest przedłużony do 4 godzin. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek nie obserwuje się gromadzenia amoksycyliny i kwasu klawulanowego.

Wskazania do stosowania

Leczenie chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

❖ infekcje górnych dróg oddechowych (w tym ostre i przewlekłe zapalenie zatok, zapalenie migdałków gardłowych);

❖ infekcje dolnych dróg oddechowych (w tym przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, ropniak opłucnowy);

❖ infekcje dróg moczowych (zapalenie pęcherza, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek);

❖ infekcje skóry i tkanek miękkich (w tym ropowica, zakażenie rany);

Zastosuj się ściśle na receptę lekarską, aby uniknąć komplikacji.

Przeciwwskazania

> Nadwrażliwość na amoksycylinę, kwas klawulanowy lub którykolwiek ze składników leku.

> Nadwrażliwość na antybiotyki beta-laktamowe (w tym penicyliny i cefalosporyny).

> Żółtaczka lub nieprawidłowa czynność wątroby w historii Farmentin DB®.

> Wiek dzieci do 3 miesięcy.

> Nie zaleca się stosowania Farmentin DB®, jeśli podejrzewasz

mononukleoza zakaźna, ponieważ w takich przypadkach amoksycylina może powodować wysypkę skórną, co utrudnia diagnozę choroby.

Ciąża i laktacja

Antybiotyki o strukturze zbliżonej do amoksycyliny przenikają do mleka kobiecego. Stosowanie w czasie ciąży i laktacji jest możliwe w przypadkach, w których spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek jest przepisywany w środku. Zalecany schemat dawkowania: 45 mg / kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych.

Dzieci do 1 roku życia o masie ciała 4-10 kg przepisuje się zawiesiną o objętości 228/5 ml, 1,5-2,5 ml 2 razy dziennie.

Od 1 roku do 5 lat (masa ciała 10-18 kg) zaleca się zawiesinę 457/5 ml w 5 ml 2 razy dziennie.

Od 6 do 9 lat (19-28 kg) zalecana jest zawiesina 457/5 ml, 7,5 ml, 2 razy dziennie.

Od 10 do 12 lat (29-39 kg) przepisana zawiesina 457/5 ml, 10 ml, 2 razy dziennie.

Dzieci o masie ciała 40 kg lub więcej powinny otrzymać taką samą dawkę jak osoby dorosłe. W ciężkich zakażeniach dawka produktu Farmentina BD® jest podwojona.

Czas trwania leczenia zależy od lokalizacji zakażenia i charakterystyki przebiegu choroby i wynosi od 5 do 10 dni. Przebieg leczenia nie przekracza 14 dni. Farmentin DB® należy przyjmować z posiłkami.

Pacjenci w podeszłym wieku

Zmniejszenie dawki Farmentina BD® nie jest wymagany; dawki są takie same jak dla dorosłych. U pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy dostosować zgodnie z powyższym opisem u dorosłych z zaburzeniami czynności nerek.

Zasady przygotowania zawieszenia

Zawieszenie jest przygotowywane bezpośrednio przed pierwszą aplikacją. Potrząśnij dobrze butelką, aby poluzować proszek, który zawiera. Dodaj schłodzoną przegotowaną wodę do oznaczenia w butelce, dokładnie wymieszaj, przynieś objętość do kreski i wstrząśnij. Następnie odstaw na około 5 minut, aby zapewnić całkowite rozpuszczenie. Butelkę należy dobrze wstrząsnąć przed każdym użyciem. Do dokładnego dawkowania leku należy użyć miarki, która powinna być dobrze spłukana wodą po każdym użyciu. Po rozcieńczeniu zawiesinę należy przechowywać nie dłużej niż 10 dni w lodówce, ale nie zamrażać.

Skutki uboczne

Podczas przyjmowania leku Farmentina DB działania niepożądane występują rzadko, a w większości są lekkie i przemijające.

Określanie częstości występowania działań niepożądanych: bardzo często (> 10%), często (> 1% i 0,1% i 0,01% i 0

FORMETIN

Tabletki w białym kolorze, okrągłe, płaskie cylindryczne, z aspektem i ryzykowne.

Substancje pomocnicze: Powidon (masa poliwinylopirolidonu, Povidone K-30) - 0,017 g, kroskarmeloza sodowa (primelloza) - 0,008 g, stearynian magnezu - 0,005 g

10 szt. - Opakowania z komórkami konturowymi (6) - Opakowania kartonowe

Tabletki w białym kolorze, okrągłe, płaskie cylindryczne, z aspektem i ryzykowne.

Substancje pomocnicze: Powidon (masa poliwinylopirolidonu, Povidone K-30) - 0,017 g, kroskarmeloza sodowa (primelloza) - 0,008 g, stearynian magnezu - 0,005 g

10 szt. - Opakowania z komórkami konturowymi (6) - Opakowania kartonowe.

Tabletki w kolorze białym, owalne, obustronnie wypukłe, z ryzykiem z jednej strony.

Substancje pomocnicze: powidon (poliwinylopirolidon, waga dodana, powidon K-30) - 0,029 g, kroskarmeloza sodowa (primelloza) - 0,0136 g, stearynian magnezu - 0,0084 g

10 szt. - Opakowania z komórkami konturowymi (6) - Opakowania kartonowe.

Tabletki w kolorze białym, owalne, obustronnie wypukłe, z ryzykiem z jednej strony.

Substancje pomocnicze: powidon (poliwinylopirolidon, waga dodana, powidon K-30) - 0,029 g, kroskarmeloza sodowa (primelloza) - 0,0136 g, stearynian magnezu - 0,0084 g

10 szt. - Opakowania z komórkami konturowymi (6) - Opakowania kartonowe.

Tabletki w kolorze białym, owalne, obustronnie wypukłe, z ryzykiem z jednej strony.

Substancje pomocnicze: powidon (masa poliwinylopirolidonu, powidon K-30) - 0,034 g, kroskarmeloza sodowa (primelloza) - 0,016 g, stearynian magnezu - 0,01 g

10 szt. - Opakowania z komórkami konturowymi (6) - Opakowania kartonowe.

Tabletki w kolorze białym, owalne, obustronnie wypukłe, z ryzykiem z jednej strony.

Substancje pomocnicze: powidon (masa poliwinylopirolidonu, powidon K-30) - 0,034 g, kroskarmeloza sodowa (primelloza) - 0,016 g, stearynian magnezu - 0,01 g

10 szt. - Opakowania z komórkami konturowymi (6) - Opakowania kartonowe.

Doustny lek hipoglikemiczny z grupy biguanidów. Hamuje glukoneogenezę w wątrobie, zmniejsza wchłanianie glukozy z jelit, zwiększa wykorzystanie obwodowych glukozy, a także zwiększa wrażliwość tkanek na insulinę. Nie wywiera wpływu na wydzielanie insuliny przez komórki β trzustki, nie wywołuje reakcji hipoglikemicznych.

Redukuje trójglicerydy i LDL.

Stabilizuje lub zmniejsza masę ciała.

Ma działanie fibrynolityczne z powodu zahamowania tkankowego inhibitora aktywatora plazminogenu.

Po podaniu doustnym, metformina jest wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego. Biodostępność po przyjęciu standardowej dawki wynosi 50-60%. Cmax po spożyciu uzyskuje się po 2,5 godz.

Praktycznie nie wiąże się z białkami osocza. Gromadzi się w gruczołach ślinowych, mięśniach, wątrobie, nerkach.

Wydalony w postaci niezmienionej z moczem. T1/2 wynosi 1,5-4,5 godziny

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W przypadku upośledzenia czynności nerek lek może się kumulować.

- cukrzycowa kwasica ketonowa, prekomie cukrzycowe, śpiączka;

- wyraźna upośledzona czynność nerek;

- stany, które mogą przyczyniać się do rozwoju kwasicy mleczanowej, w tym: niewydolność serca i układu oddechowego, ostra faza zawału mięśnia sercowego, ostra niewydolność naczyniowo-mózgowa, odwodnienie, przewlekły alkoholizm;

- nieprawidłowa czynność wątroby;

- ostre zatrucie alkoholowe;

- ciężkie choroby zakaźne;

- kwasica mleczanowa (w tym w historii);

- poważne operacje i urazy (w takich przypadkach wskazana jest terapia insulinowa);

- stosowanie w ciągu 2 dni przed i 2 dni po radioizotopie lub badaniach radiologicznych z wprowadzeniem środka kontrastowego zawierającego jod;

- przestrzeganie diety niskokalorycznej (mniej niż 1000 kalorii dziennie);

- okres laktacji (karmienie piersią);

- Nadwrażliwość na lek.

Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów w wieku powyżej 60 lat, którzy wykonują ciężką pracę fizyczną, ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej.

Ustalane indywidualnie, biorąc pod uwagę poziom glukozy we krwi.

Początkowa dawka wynosi 500 mg 1-2 razy / dzień lub 850 mg 1 raz / dobę. W przyszłości stopniowo (1 raz w tygodniu) dawkę zwiększa się do 2-3 g / dobę. Maksymalna dawka dzienna - 3 g.

U pacjentów w podeszłym wieku dzienna dawka nie powinna przekraczać 1 g.

Ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej, przepisując metforminę pacjentom z ciężkimi zaburzeniami metabolicznymi, dawkę należy zmniejszyć.

Tabletki należy przyjmować podczas lub po posiłku, bez żucia i zmywania z odpowiednią ilością płynu.

Na części układu trawiennego: nudności, wymioty, "metaliczny" smak w jamie ustnej, brak apetytu, biegunka, wzdęcia, ból brzucha.

Metabolizm: rzadko - laktacidoza (wymaga przerwania leczenia), długotrwałe stosowanie - hypowitaminoza B12 (upośledzona absorpcja).

Ze strony układu krwiotwórczego: w niektórych przypadkach niedokrwistość megaloblastyczna.

Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia (gdy jest stosowana w nieodpowiednich dawkach).

Reakcje alergiczne: wysypka skórna.

Objawy: możliwy rozwój kwasicy mleczanowej z wynikiem śmiertelnym. Przyczyną rozwoju kwasicy mleczanowej może być również kumulacja leku z powodu upośledzenia czynności nerek. Wczesne objawy kwasicy mleczanowej to ogólne osłabienie, nudności, wymioty, biegunka, obniżenie temperatury ciała, ból brzucha, ból mięśni, obniżenie ciśnienia krwi, odruchowa bradyarytmia, dalsze zwiększone oddychanie, zawroty głowy, zaburzenia świadomości i śpiączka.

Leczenie: jeśli pojawią się objawy kwasicy mleczanowej, leczenie metforminą należy natychmiast przerwać, należy natychmiast hospitalizować pacjenta i po ustaleniu stężenia mleczanu należy potwierdzić rozpoznanie. Hemodializa jest najskuteczniejsza w usuwaniu mleczanu i metforminy z organizmu. Jeśli to konieczne, należy zastosować leczenie objawowe.

Podczas gdy stosowanie sulfonylomoczników, akarbozy insuliny, niesteroidowe leki przeciwzapalne, inhibitory MAO, oksytetracyklina, inhibitory ACE, klofibrat pochodne, cyklofosfamid i beta-blokery mogą zwiększać działanie hipoglikemiczne metforminy.

Podczas gdy stosowanie kortykosteroidów, doustne środki antykoncepcyjne, epinefryny (adrenaliny), sympatykomimetyki, glukagonu, hormonów tarczycy, diuretyków pętlowych „i” moczopędne pochodne fenotiazyny i kwas nikotynowy może zmniejszać działanie hipoglikemiczne metforminy.

Cymetydyna spowalnia wydalanie metforminy, w wyniku czego zwiększa się ryzyko kwasicy mleczanowej.

Metformina może osłabiać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny).

Podczas jednoczesnego stosowania z etanolem może wystąpić kwasica mleczanowa.

Przy równoczesnym stosowaniu nifedypiny zwiększa wchłanianie metforminy i Cmax, spowalnia wydalanie.

leki kationowe (amlodypina, digoksyna, morfina, prokainamid, chinina, ranitydyna, triamteren, wankomycyna), wydzielone w kanalikach konkurować rurowych systemu transportowego i długotrwałej terapii może zwiększać Cmax lek o 60%.

Podczas okresu stosowania leku należy monitorować wskaźniki czynności nerek. Co najmniej 2 razy w roku, a także pojawienie się bóle mięśniowe powinny określać zawartość mleczanu w osoczu.

Formetina może być stosowana w połączeniu z pochodnymi sulfonylomocznika, ze szczególnie starannym monitorowaniem stężenia glukozy we krwi.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Stosowany w monoterapii lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami.

W połączeniu z innymi lekami hipoglikemicznymi firmy Formetina (pochodne sulfonylomocznika, insulina) mogą rozwinąć się stany hipoglikemiczne, w których upośledzona zdolność prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Formetin

Formetin: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Formetine

Kod ATX: A10BA02

Składnik aktywny: Metformina (Metformina)

Producent: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Rosja), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 10/24/2018

Ceny w aptekach: od 96 rubli.

Formetina jest doustnym środkiem hipoglikemizującym z grupy biguanidów.

Uwolnij formę i skład

Forma dawkowania Formetina - tabletki: 500 mg - okrągłe, płaskie cylindryczne, w kolorze białym, z ryzykiem i sfazowaniem; 850 mg i 1000 mg - owalne, obustronnie wypukłe, białe, z ryzykiem po jednej stronie. Pakowanie: opakowanie blistrowe - 10 szt. Każde, w kartonowym opakowaniu po 2, 6 lub 10 paczek; na 10 i 12 sztuk w kartonowym opakowaniu po 3, 5, 6 lub 10 opakowań.

  • substancja czynna: chlorowodorek metforminy, w 1 tabletce - 500, 850 lub 1000 mg;
  • dodatkowe składniki i ich zawartość w tabletkach 500/850/1000 mg: stearynian magnezu - 5 / 8,4 / 10 mg, kroskarmeloza sodowa (primeloza) - 8 / 13,6 / 16 mg, powidon (powidon K-30, średniocząsteczkowy poliwinylopirolidon ) - 17/29/34 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Chlorowodorek metforminy jest substancją czynną, Formetina jest substancją hamującą glukoneogenezę w wątrobie, zwiększa wykorzystanie obwodowych glukozy, zmniejsza wchłanianie glukozy z jelita i zwiększa wrażliwość tkanek ciała na insulinę. W tym przypadku lek nie ma wpływu na wydzielanie insuliny przez komórki beta trzustki, a także nie powoduje rozwoju reakcji hipoglikemicznych.

Metformina zmniejsza poziom lipoprotein o niskiej gęstości i trójglicerydów we krwi. Zmniejsza lub stabilizuje masę ciała.

Ze względu na jego zdolność do hamowania tkankowego inhibitora aktywatora plazminogenu, lek ma działanie fibrynolityczne.

Farmakokinetyka

Metformina po podaniu doustnym jest powoli wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego. Po przyjęciu standardowej dawki, biodostępność wynosi około 50-60%. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga w ciągu 2,5 godziny

Praktycznie nie wiąże się z białkami osocza. Gromadzi się w nerkach, wątrobie, mięśniach i gruczołach ślinowych.

Okres półtrwania wynosi od 1,5 do 4,5 h. Jest wydalany przez nerki w niezmienionej postaci. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może wystąpić kumulacja metforminy.

Wskazania do stosowania

Formetina jest przepisywana na cukrzycę typu II (nieinsulinozależną) u pacjentów, u których dieta okazała się nieskuteczna, szczególnie u pacjentów z otyłością.

Przeciwwskazania

  • cukrzycowa kwasica ketonowa;
  • cukrzycowa precoma / śpiączka;
  • nieprawidłowa czynność wątroby;
  • ciężkie zaburzenia czynności nerek;
  • ciężkie choroby zakaźne;
  • kwasica mleczanowa obecnie lub w historii;
  • odwodnienie, ostry udar naczyniowo-mózgowy, ostra faza zawału mięśnia sercowego, niewydolność serca i układu oddechowego, przewlekły alkoholizm i inne choroby / stany, które mogą przyczyniać się do rozwoju kwasicy mleczanowej;
  • poważne obrażenia lub operacja, gdy wskazana jest terapia insulinowa;
  • ostre zatrucie alkoholowe;
  • przestrzeganie diety niskokalorycznej (mniej niż 1000 kcal / dzień);
  • ciąża i karmienie piersią;
  • Badania radiologiczne i radioizotopowe z zastosowaniem środka kontrastowego zawierającego jod (w ciągu 2 dni przed i 2 dni po);
  • nadwrażliwość na lek.

Formetin nie zaleca się wyznaczania osób w wieku powyżej 60 lat, wykonujących ciężką pracę fizyczną, ponieważ mają zwiększone ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej.

Instrukcja użytkowania Formetina: metoda i dawkowanie

Tabletki formetinowe są wskazane do podawania doustnego. Należy je przyjmować w całości bez żucia, popijając dużą ilością wody podczas lub po posiłku.

Optymalna dawka dla każdego pacjenta jest ustalana indywidualnie i zależy od poziomu glukozy we krwi.

W początkowej fazie terapii przepisuje się zwykle 500 mg 1-2 razy dziennie lub 850 mg 1 raz dziennie. W przyszłości, nie więcej niż 1 raz w tygodniu, dawka jest stopniowo zwiększana. Maksymalna dopuszczalna dawka preparatu Formetin wynosi 3000 mg na dobę.

Osoby starsze nie powinny przekraczać dziennej dawki 1000 mg. W ciężkich zaburzeniach metabolicznych ze względu na wysokie ryzyko kwasicy mleczanowej zaleca się zmniejszenie dawki.

Skutki uboczne

  • ze strony układu hormonalnego: w przypadku stosowania w nieodpowiednich dawkach - hipoglikemia;
  • metaboliczne: rzadko - kwasica mleczanowa (wymaga odstawienia leku); przy długotrwałym stosowaniu - hipowitaminoza witaminy B.12 (upośledzona absorpcja);
  • ze strony układu trawiennego: metaliczny smak w jamie ustnej, biegunka, brak apetytu, nudności, ból brzucha, wzdęcia, wymioty;
  • ze strony narządów krwiotwórczych: bardzo rzadko - niedokrwistość megaloblastyczna;
  • reakcje alergiczne: wysypka skórna.

Przedawkowanie

Przedawkowanie metforminy może prowadzić do śmiertelnej kwasicy mleczanowej. Kwasica mleczanowa może również rozwijać się z powodu nagromadzenia leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Wczesne oznaki tego stanu to: obniżenie temperatury ciała, ogólne osłabienie, ból mięśni i brzucha, biegunka, nudności i wymioty, odruchowa bradyarytmia, obniżenie ciśnienia krwi. Dalsze możliwe zawroty głowy, wzmożone oddychanie, upośledzenie świadomości, śpiączka.

Jeśli wystąpią objawy kwasicy mleczanowej, należy natychmiast przerwać przyjmowanie tabletek preparatu Formetin i hospitalizować pacjenta. Rozpoznanie potwierdza się na podstawie danych dotyczących stężenia mleczanu. Hemodializa jest najskuteczniejszym środkiem do usuwania mleczanu z organizmu. Dalsze leczenie jest objawowe.

Instrukcje specjalne

Pacjenci otrzymujący metforminę powinni być stale monitorowani za pomocą funkcji nerek. Co najmniej 2 razy w roku, a także w przypadku rozwoju bóle mięśni, konieczne jest oznaczenie mleczanu w osoczu.

Jeśli to konieczne, Formetin można podawać w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika. Leczenie powinno być prowadzone pod staranną kontrolą poziomu glukozy we krwi.

Podczas leczenia należy powstrzymać się od picia alkoholu, ponieważ etanol zwiększa ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Zgodnie z instrukcjami, Formetina, stosowana jako monodrug, nie wpływa na koncentrację uwagi i szybkość reakcji.

W przypadku równoczesnego stosowania innych środków hipoglikemizujących (insuliny, pochodnych sulfonylomocznika lub innych) istnieje prawdopodobieństwo stanów hipoglikemicznych, w których zdolność do kierowania samochodem i podejmowania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających szybkości reakcji psychicznych i fizycznych, a także zwiększonej uwagi, pogarsza się.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Okres ciąży i laktacji stanowi przeciwwskazanie do powołania formetyny.

Gdy uszkodzenie nerek

Ciężkie zaburzenie czynności nerek jest przeciwwskazaniem do podawania preparatu Formetin.

Nieprawidłowe funkcjonowanie wątroby

Niewydolność wątroby jest przeciwwskazaniem do przepisywania formetyny.

Użyj na starość

U osób w podeszłym wieku lek należy stosować z zachowaniem ostrożności. Nie należy przekraczać dziennej dawki 1000 mg.

U osób w wieku powyżej 60 lat, które wykonują ciężką pracę fizyczną, nie zaleca się przepisywania formetyny ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej.

Interakcja z lekami

Hipoglikemiczny wpływ metforminy może być wzmocniony przez pochodne sulfonylomocznika, niesteroidowe leki przeciwzapalne, pochodne klofibratu, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę, inhibitory monoaminooksydazy, adrenobblery, oksytetracyklinę, akarbozę, cyklofosfamid, insulinę.

Działanie hipoglikemiczne metforminy może zmniejszyć pochodne kwasu nikotynowego, hormony tarczycy, sympatykomimetyki, doustne środki antykoncepcyjne, diuretyki pętlowe, oraz pochodne fenotiazyny, glikokortykosteroidy, glukagon, epinefryna.

Cymetydyna spowalnia eliminację metforminy iw rezultacie zwiększa ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej.

Prawdopodobieństwo kwasicy mleczanowej wzrasta przy równoczesnym stosowaniu etanolu.

Kationowe leki wydzielane w kanalikach (chinina, amiloryd, triamteren, morfina, chinidyna, wankomycyna, prokainamid, digoksyna, ranitydyna), konkurować canalicular systemów transportowych, więc długotrwałe stosowanie może zwiększać stężenie do 60% z metforminą.

Nifedypina zwiększa wchłanianie i maksymalne stężenie metforminy, spowalnia jej wydalanie.

Metformina może zmniejszać działanie antykoagulantów pochodzących z kumaryny.

Analogi

Formetina analogi są: Bagomet, Gliformin, Gliformin Przedłuż, Glucophage, Glucophage Długi Diasfor, Diaformin OD, metadon, Metfogamma 850 Metfogamma1000, metformina, metformina Zentiva, Metformina Długa, Długi Metformina Metformina Canon CF-Teva, Metformina Sandoz, Metformin- Canon, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formetin Long, Formin Pliva.

Warunki przechowywania

Okres trwałości wynosi nie więcej niż 2 lata od daty produkcji w zalecanych warunkach przechowywania: suche, chronione przed światłem, niedostępne dla dzieci, temperatura - do 25 ° C.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Formetine Recenzje

Opinie Formetine na specjalistycznych forach medycznych, pozostawione przez pacjentów, którzy otrzymali terapię lekową, są sprzeczne: są zarówno pozytywne, jak i negatywne stwierdzenia. Sugeruje to, że ten lek nie jest odpowiedni dla wszystkich, dlatego powinien być stosowany ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza.

Cena Formetin w aptekach

Przybliżona cena Formetin wynosi:

  • Tabletki 500 mg - 40-60 rubli. za 30 szt., 75-90 rubli. za 60 szt.;
  • Tabletki 850 mg - 95-120 rubli. za 30 szt., 160 rubli. za 60 szt.;
  • Tabletki 1000 mg - 130-150 rubli. za 30 szt., 210-240 rubli. na 60 szt.

Formetin: ceny w aptekach internetowych

Formetin 500 mg 60 tabl

Formetin tabletki 850 mg 30 sztuk.

Formetin tabletki 1 g 60 sztuk.

Formetin 1000 mg 60 tabl

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I.M. Sechenov, specjalność "Medycyna".

Informacje na temat leku są uogólnione, mają charakter informacyjny i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samo leczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Próchnica jest najczęstszą chorobą zakaźną na świecie, z którą nawet grypa nie może konkurować.

Aby powiedzieć nawet najkrótsze i najprostsze słowa, użyjemy 72 mięśni.

Masa ludzkiego mózgu wynosi około 2% całej masy ciała, ale zużywa około 20% tlenu dostającego się do krwi. Fakt ten sprawia, że ​​ludzki mózg jest wyjątkowo podatny na uszkodzenia spowodowane brakiem tlenu.

Osoba przyjmująca leki przeciwdepresyjne w większości przypadków cierpi z powodu depresji. Jeśli człowiek radzi sobie z depresją własną siłą, ma on szansę na zawsze zapomnieć o tym stanie.

Według statystyk, w poniedziałki ryzyko kontuzji pleców wzrasta o 25%, a ryzyko zawału serca o 33%. Bądź ostrożny.

Osoba wykształcona jest mniej podatna na choroby mózgu. Aktywność intelektualna przyczynia się do tworzenia dodatkowej tkanki, kompensując chorych.

Podczas kichania nasze ciało całkowicie przestaje działać. Nawet serce się zatrzymuje.

Amerykańscy naukowcy przeprowadzili eksperymenty na myszach i doszli do wniosku, że sok z arbuza zapobiega rozwojowi miażdżycy naczyń. Jedna grupa myszy wypiła czystą wodę, a druga - sok z arbuza. W rezultacie naczynia z drugiej grupy były wolne od płytek cholesterolowych.

Oprócz ludzi tylko jedna żywa istota na Ziemi - psy - cierpi na zapalenie gruczołu krokowego. To naprawdę nasi najbardziej lojalni przyjaciele.

U 5% pacjentów antydepresant Clomipramina wywołuje orgazm.

Jeśli twoja wątroba przestała działać, śmierć nastąpiłaby w ciągu 24 godzin.

Kiedyś ziewanie wzbogaca ciało tlenem. Jednak ta opinia została odrzucona. Naukowcy udowodnili, że z ziewaniem osoba chłodzi mózg i poprawia jego działanie.

Nasze nerki są w stanie oczyścić trzy litry krwi w ciągu jednej minuty.

Dentyści pojawili się stosunkowo niedawno. Powrót w 19 wieku, wyrywanie zepsutych zębów było obowiązkiem zwykłego fryzjera.

Kaszel medycyny "Terpinkod" jest jednym z najlepszych sprzedawców, w ogóle nie ze względu na właściwości lecznicze.

Siatkówka to cienka wewnętrzna wyściółka gałki ocznej, która znajduje się między ciałem szklistym a naczyniówkową i jest odpowiedzialna za percepcję widoku.

Formetin ® (Formetine)

Składnik aktywny:

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Synonimy grup nosologicznych

Ceny w moskiewskich aptekach

Zostaw swój komentarz

Aktualny wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰

Opinia "Lekarze Federacji Rosyjskiej" na leku Formetin ®

Zarejestrowane ceny podstawowe

Certyfikaty rejestracyjne Formetin ®

  • Zestaw pierwszej pomocy
  • Sklep internetowy
  • O firmie
  • Skontaktuj się z nami
  • Kontakt wydawcy:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia asortymentu leków i aptek w rosyjskim Internecie. Informacyjny podręcznik leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, wyrobów medycznych, wyrobów medycznych i innych towarów. Farmakologiczny informator zawiera informacje o składzie i formie uwalniania, działaniu farmakologicznym, wskazaniach do stosowania, przeciwwskazaniach, działaniach niepożądanych, interakcjach leków, sposobie stosowania leków, firmach farmaceutycznych. Książka porównawcza leków zawiera ceny leków i produktów rynku farmaceutycznego w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przekazywanie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy cytowaniu materiałów informacyjnych opublikowanych na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest podanie źródła informacji.

Jesteśmy w sieciach społecznościowych:

© 2000-2018. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest zabronione.

Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.

Farmentin BD 457, Proszek do zawieszania

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku

Farmentin BD® 228

Farmentin BD® 457

Farmentin BD® 228

Farmentin BD® 457

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Proszek do sporządzania zawiesiny 228 mg / 5 ml lub 457 mg / 5 ml

Zawiera 5 ml przygotowanej zawiesiny

składniki aktywne: trihydrat amoksycyliny 200 mg; 400 mg

klawulanian potasu 28,5 mg; 57 mg

zaróbki: guma ksantanowa, hypromeloza, aspartam, koloidalny ditlenek krzemu, kwas bursztynowy, suchy pomarańczowy aromat 9/027108 (Dragoco), suchy pomarańczowy aromat 610271 (Guvidan), suchy smak malinowy NN07943 (zadanie), 100) syrop).

Biała lub prawie biała zawiesina o owocowym zapachu i słodkim smaku.

Penicyliny w połączeniu z inhibitorami beta-laktamazy.

Kod ATC: J01CR02

Po zażyciu leku wewnątrz oba składniki są dobrze wchłaniane z przewodu pokarmowego (GIT). Jednoczesne przyjmowanie pokarmu ma minimalny wpływ na farmakokinetykę amoksycyliny. Jednak wchłanianie klawulanianu potasu zwiększa się podczas przyjmowania leku Farmentin BD® na początku posiłku. TCmax-45min Po spożyciu w dawce 228 mg / 5 ml co 8 godzin Cmax amoksycyliny -2.18-4.5mkg / ml, kwas klawulanowy 0.8-2.2mg / ml, w dawce 457 mg / ml co 8 godzin Cmax amoksycyliny 4,94-9.46mgg / ml, kwas klawulanowy 1,57-3.23 μg / ml. Wiązanie amoksycyliny z białkami osocza wynosi około 18%, kwas klawulanowy - około 25%. Oba składniki są metabolizowane w wątrobie: amoksycylina na 10% podanej dawki, kwas klawulanowy - na 50%. T1 / 2 po przyjęciu 228 mg i 457 mg-1 i 1,3 godziny dla amoksycyliny, 1,2 i 0,8 godziny dla kwasu klawulonowego.

Amoksycylina jest rozprowadzana w większości tkanek i płynów ustrojowych, za wyjątkiem mózgu i płynu mózgowo-rdzeniowego.

Około 50-70% amoksycyliny i 25-40% kwasu klawulanowego jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem przez pierwsze 6 godzin po spożyciu.

Farmentin to preparat złożony z amoksycyliny i kwasu klawulanowego, inhibitora beta-laktamazy, działający na zasadzie działania beritycznego, hamujący syntezę ściany bakteryjnej.

Aktywne wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich (w tym szczepów produkujących beta-laktamazę): Staphylococcus aureus;

aerobowe bakterie Gram-ujemne: Enterobacter spp., Encherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis;

Produkty aerobowe ;

beztlenowe bakterie Gram-ujemne (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę): Bacteroides spp., w tym Bacteroides fragilis.

Kwas klawulanowy hamuje beta-laktamazę typu I, III, IV i V, jest nieaktywny wobec beta-laktamazy typu I wytwarzanej przez Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Kwas klawulanowy ma wysoki tropizm na penicyliny, dzięki czemu tworzy stabilny kompleks z enzymem, który zapobiega enzymatycznej degradacji amoksycyliny pod wpływem beta-laktamaz.

Wskazania do stosowania

Leczenie chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- infekcje górnych dróg oddechowych (w tym ostre i przewlekłe zapalenie zatok, zapalenie migdałków gardłowych)

- infekcje dolnych dróg oddechowych (w tym przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, ropniak opłucnowy)

- infekcje dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek)

- infekcje skóry i tkanek miękkich (w tym ropowica, zakażenie rany)

Zastosuj się ściśle na receptę lekarską, aby uniknąć komplikacji.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek jest przepisywany w środku.

Zalecany schemat dawkowania: 45 mg / kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych.

Dzieci do 1 roku życia o masie ciała 4-10 kg przepisuje się zawiesiną o objętości 228/5 ml, 1,5-2,5 ml 2 razy dziennie.

Dzieci od 1 roku do 5 lat (masa ciała 10-18 kg) przepisuje się zawiesinę 457/5 ml, 5 ml 2 razy dziennie.

Od 6 do 9 lat (19-28 kg) przepisana zawiesina 457/5 ml, 7,5 ml, 2 razy dziennie.

Od 10 do 12 lat (29-39 kg) przepisana zawiesina 457/5 ml, 10 ml, 2 razy dziennie.

Dzieci o masie ciała 40 kg lub więcej powinny otrzymać taką samą dawkę jak osoby dorosłe.

W ciężkich zakażeniach dawka Farmentin BD® zwiększa się 2-krotnie.

Czas trwania leczenia zależy od lokalizacji zakażenia i charakterystyki przebiegu choroby i wynosi od 5 do 10 dni. Przebieg leczenia nie przekracza 14 dni.

Fardentin BD® należy przyjmować podczas posiłków.

W butelce z proszkiem dodać połowę schłodzonej przegotowanej wody, dokładnie wymieszać, przynieść objętość do kreski i wstrząsnąć.

- możliwe wymioty, żółtaczka cholestatyczna, nieprawidłowa czynność wątroby,

- wysypka skórna, pokrzywka, świąd, drgawki

- Obrzęk Quincke, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry,

- Fenyloketonuria (do zawiesiny)

- żółtaczka cholestatyczna lub zapalenie wątroby związane z przyjmowaniem amoksycyliny

- nadwrażliwość na antybiotyki z grupy penicylin

- nadwrażliwość na składniki leku

- stosować ostrożnie podczas ciąży i laktacji

- dzieci do 3 miesięcy

Leki zobojętniające sok żołądkowy, glukozamina, leki przeczyszczające, aminoglikozydy spowalniają i zmniejszają wchłanianie; kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie.

Leki bakteriostatyczne (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) mają działanie antagonistyczne.

Diuretyki, allopurinol, fenylobutazon, blokując wydzielanie kanalików, zwiększają stężenie amoksycyliny (kwas klawulonowy pochodzi głównie z filtracji kłębuszkowej).

Allopurinol zwiększa ryzyko wysypki skórnej.

Przy równoczesnym stosowaniu z probenecydem może wydłużyć czas usuwania amoksycyliny z krwi (połączenie nie jest zalecane). Farmentin BD® może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Przy równoczesnym stosowaniu Farmentin BD® i pośrednich antykoagulantów, działanie tego ostatniego ulega poprawie.

Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest staranne określenie obecności reakcji nadwrażliwości na penicyliny, cefalosporyny i inne alergeny w historii pacjenta.

Należy przepisać środki ostrożności pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby. Hepatotoksyczność związana z Farmentin BD® jest zazwyczaj odwracalna. Środki ostrożności należy przepisywać pacjentom z zaburzeniami czynności nerek, a także pacjentom otrzymującym antykoagulanty. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych z przewodu pokarmowego, Farmentin BD® należy przyjmować podczas posiłków. Ostrożnie lek jest przepisywany pacjentom podatnym na reakcje alergiczne, a także pacjentom ze stwierdzoną nadwrażliwością na antybiotyki cefalosporynowe. Jeśli wystąpią reakcje alergiczne, Farmentin BD® należy natychmiast przerwać i zastosować odpowiednią terapię. Należy pamiętać, że stosowanie antybiotyków penicylinowych może powodować poważne, a nawet śmiertelne reakcje anafilaktyczne. Po potwierdzeniu rozpoznania rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego z łagodnym przebiegiem, wystarczy anulować lek. W przypadku długotrwałej terapii produktem Farmentin BD® konieczne jest okresowe monitorowanie czynności nerek, wątroby, układu krwiotwórczego. Wraz z rozwojem podczas leczenia nadkażenia lek należy odstawić.

Ciąża i laktacja

Antybiotyki o strukturze zbliżonej do amoksycyliny przenikają do mleka kobiecego. Stosowanie w czasie ciąży i laktacji jest możliwe w przypadkach, w których zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Cechy działania leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Objawy: nudności, biegunka, wymioty; rzadko - wysypka, pobudzenie, senność, krystaluria.

Leczenie: leczenie objawowe. Amoksycylina i kwas klawulanowy są usuwane z organizmu podczas hemodializy.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 228 mg / 5 ml w 100 ml butelce wraz z instrukcją użycia w pudełku kartonowym.

Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 457 mg / 5 ml w butelce o pojemności 100 ml wraz z instrukcją użycia w pudełku kartonowym.

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Po przygotowaniu roztwór zachowuje swoje właściwości przez 10 dni w lodówce (2-8 ° C) (nie zamrażać).

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Po upływie terminu ważności leku nie stosuje się.

Warunki sprzedaży aptek

FARABI Pharmaceutical Company

Km.15 Shiraz road - Isfahan - IRAN

P.O. POLE 81655/179

Czy dostałeś zwolnienie lekarskie z powodu bólu pleców?

Jak często masz problemy z bólem pleców?

Czy możesz tolerować ból bez przyjmowania środków przeciwbólowych?

Dowiedz się więcej tak szybko jak to możliwe, aby poradzić sobie z bólem pleców.