Tabletki i ampułki Berlition (300, 600): instrukcje użytkowania

• Analizy

Berlition jest lekiem, którego działanie ma na celu wyeliminowanie objawów polineuropatii cukrzycowej.

Jest to zespół, który rozwija się u pacjentów z cukrzycą i charakteryzuje się niedokrwieniem i zaburzeniami metabolicznymi w obwodowym układzie nerwowym występującymi na tle hiperglikemii.

Na tej stronie znajdziesz wszystkie informacje na temat Berlition: pełną instrukcję użycia tego leku, średnie ceny w aptekach, pełne i niekompletne analogi leku, a także recenzje osób, które już korzystały z Berlision. Chcesz zostawić swoją opinię? Proszę napisać w komentarzach.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek o działaniu przeciwutleniającym, regulujący metabolizm węglowodanów i lipidów.

Warunki sprzedaży aptek

Jest wydany na receptę.

Ile kosztuje berlycja? Średnia cena w aptekach wynosi 650 rubli.

Uwolnij formę i skład

Lek jest dostępny w postaci:

• Miękkie kapsułki, z których każda zawiera 300 mg kwasu tioctowego (Berlition 300);
• Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w ampułkach o pojemności 24 ml. Zawartość kwasu tioktycznego w każdej ampułce wynosi 600 mg (Berlition 600 U);
• Miękkie kapsułki, z których każda zawiera 600 mg kwasu tioctowego (Berlition 600);
• Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w ampułkach o pojemności 12 ml. Zawartość kwasu tioktycznego w każdej ampułce wynosi 300 mg (Berlition 300 U);
• Okrągłe obustronnie wypukłe tabletki o jasnożółtym kolorze, powlekane. Zawartość kwasu tioktycznego w każdej tabletce wynosi 300 mg (Berlition 300 Oral).

Kwas alfa-liponowy jako składnik aktywny znajduje się w preparacie Berlition, wytwarzanym przez farmaceutyczny koncern Chemie (Niemcy).

Efekt farmakologiczny

Substancją czynną leku jest kwas α-liponowy (tioctowy). Substancja ta jest obecna w prawie wszystkich narządach ludzkich, ale jej przytłaczająca ilość jest zlokalizowana w wątrobie, sercu i nerkach. Kwas tioktyczny jest silnym przeciwutleniaczem, który pomaga zmniejszyć szkodliwe toksyczne działanie metali ciężkich, toksyn i innych toksycznych związków. Ponadto substancja ta chroni wątrobę przed zewnętrznymi szkodliwymi wpływami, poprawia jej aktywność.

Główne działanie kwasu alfa liponowego:

1. Chroni materiał genetyczny cząsteczek DNA;
2. Ma pozytywny wpływ na procesy troficzne, poprawiając biochemiczny międzykomórkowy metabolizm;
3. Normalizuje pracę wiązek nerwowo-naczyniowych;
4. Ułatwia niezbędną produkcję enzymów w ciele;
5. X przyspiesza metabolizm;
6. Promuje wchłanianie i skuteczność witamin i przeciwutleniaczy;
7. Dezaktywuje i usuwa wolne rodniki:
8. Reguluje gospodarkę węglowodanową, tłuszczową.

Pod wpływem aktywnych składników Berlithion zmniejsza się wytwarzanie produktów ubocznych procesu glikozylacji. W rezultacie funkcja neuro-peryferyjna jest znacznie poprawiona, wzrasta poziom glutationu (najsilniejszego przeciwutleniacza wytwarzanego przez nasz organizm i chroniącego przed wirusami, substancjami toksycznymi i różnymi chorobami).

Wskazania do stosowania

Berlition stosuje się głównie w leczeniu pacjentów z polineuropatią alkoholową i cukrzycową, którym towarzyszą parestezje. Ponadto narzędzie to można podawać pacjentom cierpiącym na różne choroby wątroby.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Berlition to:

• ciąża i karmienie piersią;
• wiek poniżej 18 lat;
• reakcje nadwrażliwości lub nietolerancja kwasu alfa-liponowego lub jednego z pomocniczych składników leku;
• naruszenie wchłaniania glukozy-galaktozy, galaktozemii, niedoboru laktazy.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Zastosowanie Berlition w dowolnym okresie ciąży i podczas karmienia piersią jest ściśle przeciwwskazane.

Instrukcje użytkowania

Instrukcja użycia wskazuje, że zawartość ampułki Berlition jest przeznaczona do przygotowania roztworu do infuzji.

Dopuszcza się tylko 0,9% roztwór chlorku sodu jako rozpuszczalnik. Gotowy roztwór wstrzykuje się dożylnie, zamykając fiolkę folią aluminiową, aby zapobiec ekspozycji na światło słoneczne. 250 ml przygotowanego roztworu należy wstrzykiwać przez co najmniej 30 minut.

• U osób dorosłych z ciężką polineuropatią cukrzycową zwykle zaleca się podawanie 300-600 mg kwasu tioktanowego (1-2 ampułki Berlition 300 lub 1 ampułki Berlithion 600) na dobę.
• U dorosłych z ciężkimi postaciami choroby wątroby zwykle zaleca się podawanie 600-1200 mg kwasu tioktycznego dziennie.

Terapię z pozajelitowymi postaciami leku prowadzi się przez okres nie dłuższy niż 2-4 tygodnie, po czym przechodzą na doustne przyjmowanie kwasu tioktycznego.

Pacjenci z polineuropatią cukrzycową powinni utrzymywać optymalny poziom glukozy we krwi (w tym, jeśli to konieczne, dostosować dawkę leków hipoglikemizujących).

Kiedy wlew leku, istnieje ryzyko wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, rozwój świąd, osłabienie lub nudności, przerwać podawanie leku. Podczas infuzji pacjent powinien znajdować się pod stałym nadzorem personelu medycznego.

Instrukcje dla tabletów

Tabletki przyjmuje się rano, pół godziny przed pierwszym posiłkiem. Czas trwania leczenia zależy od szybkości powrotu do zdrowia, złagodzenia objawów i normalizacji stanu. Średnio terapia trwa od 2 do 4 tygodni.

• W leczeniu neuropatii lek należy przyjmować dwie tabletki raz na dobę. Oznacza to, wziąć dwie tabletki na raz. Berlition należy połykać bez żucia i popijając dużą ilością wody (przynajmniej pół szklanki).

Po leczeniu neuropatii można kontynuować przyjmowanie Berlition na jednej tabletce dziennie jako leczenie wspomagające mające na celu zapobieganie nawrotom.

Skutki uboczne

Zastosowanie Berlition może powodować następujące działania niepożądane:

• Ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia (po szybkim podaniu dożylnym), zaczerwienienie twarzy i górnej części ciała, ból i uczucie ucisku w klatce piersiowej.
• Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego: zaburzenia dyspeptyczne, nudności, wymioty, zmiany w smaku, zaburzenia stolca.
• Reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka skórna, pokrzywka, egzema. W rzadkich przypadkach może wystąpić wstrząs anafilaktyczny.
• Od strony ośrodkowego układu nerwowego: uczucie ciężkości w głowie, podwójne widzenie, konwulsje (po szybkim podaniu dożylnym).

Mogą również wystąpić objawy hipoglikemii, ból głowy, nadmierna potliwość, zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Czasami występują trudności w oddychaniu, plama i małopłytkowość. Na początku leczenia u pacjentów z polineuropatią mogą nasilać się parestezje z gęsią skórką.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Berlithionu obserwuje się bóle głowy, nudności, wymioty, pobudzenie psychoruchowe, dezorientację.

Biorąc Berlithione powyżej 10 gramów, następuje silne zatrucie organizmu, w tym śmierć. Przy równoczesnym stosowaniu leku z alkoholem etylowym nasila się zatrucie kwasem alfa-liponowym. Ciężkiemu zatruciu kwasem tioktalizującym towarzyszy kwasica mleczanowa, uogólnione drgawki, hemoliza, zmniejszona czynność szpiku kostnego, wewnątrznaczyniowa koagulacja krwi i wstrząs.

Instrukcje specjalne

W przypadku przyjmowania dużych dawek Berlition pacjent może odczuwać mdłości, wymioty i bóle głowy. Przy dalszym zwiększaniu dawki istnieją:

• Zamieszanie;
• Pobudzenie psychoruchowe;
• Ciężkie zatrucie (nie śmiertelne).

Jednocześnie, w połączeniu z alkoholem, nasilenie zatrucia kwasem tioktycznym znacznie wzrasta. Przy ciężkim zatruciu pacjent ma kwasicę mleczanową, uogólnione drgawki, rozsianą wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, zmniejszoną czynność szpiku kostnego, niewydolność wielonarządową, hemolizę, rabdomiolizę.

Wszystkie te objawy wymagają natychmiastowej hospitalizacji pacjenta. W przypadku zatrucia doustnymi postaciami Berlithionu wskazane jest płukanie żołądka i podawanie węgla aktywowanego. Jeśli to konieczne, należy zastosować leczenie objawowe.

Przy infuzji Berlition nie wyklucza się prawdopodobieństwa wstrząsu anafilaktycznego, dlatego zaleca się podawanie leku pod nadzorem personelu medycznego.

Interakcja z lekami

Jednoczesne użycie Berlition z:

• insulina lub leki zmniejszające stężenie glukozy we krwi w postaci tabletek, prowadzą do zwiększenia ich działania terapeutycznego;
• leki zawierające alkohol etylowy lub napoje alkoholowe w kompozycji prowadzą do zmniejszenia skuteczności Berlition;
• Leki zawierające cząsteczki różnych cukrów, prowadzą do powstawania nierozpuszczalnych związków kompleksowych;
• Cisplatyna lub inne leki zawierające kompleksy jonowe z metalami, prowadzi do osłabienia ich działania terapeutycznego /

Recenzje

Wzięliśmy kilka recenzji od ludzi na temat leku Berlition:

1. Svetlana Przepisali ten lek dla matek chorych na cukrzycę. Poziom cukru we krwi wynosił 21 na początku leku. Po 8 kroplach spadło do 11. Ale na początku przyjmowania były silne efekty uboczne - moje nogi płonęły, bolała mnie głowa. Zrobili sobie krótką przerwę, bo przywykli do tego. Lekarz wyjaśnił, że stosowanie tabletek i zakraplaczy może działać zupełnie inaczej. I że we wczesnych stadiach leku może spowolnić wchłanianie insuliny. Następnie powoli przenika do komórek i rozpoczyna się proces. A jednak ciągle na tym leku nie siedział, przestawił się na bardziej tradycyjny. Mama z jakiegoś powodu ciągle odczuwała dyskomfort. Ale cukier spadł, to fakt.
2. Olga Chociaż nie ma takich instrukcji, przepisano mi go z osteochondrozy. Lekarz wyjaśnił, że lek ten poprawia odzyskiwanie stawów dotkniętych osteochondrozą i przywraca krążenie krwi. Przez kilka dni przeszywało mnie Berlition, poczułem poprawę, ale byłem również leczony innymi lekami (Piracetam, Hondroxide, itp.). Ogólnie to mi pomogło.
3. Denis. Od dawna zdiagnozowano cukrzycę. Na tym tle rozwinęła się neuropatia, pojawiły się nieprzyjemne objawy. Po udaniu się do lekarza, testów i testów, Berlition podano w tabletkach. Kilka razy oglądałem kilka kursów i po ponownym przetestowaniu moje analizy znacznie się poprawiły. Kilkakrotnie w trakcie przyjmowania leku konieczne było zmniejszenie dawki insuliny, ale ogólnie leczenie było szybkie i bezbolesne.
4. Karina. Niemal dwa lata temu została potraktowana przez Berlition. W szpitalu lek został mi rzucony. Po upadku moja głowa wirowała, była silna słabość. Po tym, jak Berlition w kapsułkach został przepisany do dalszego leczenia, nie było takich nieprzyjemnych doznań.

Negatywne recenzje Berlition są pozostawione przez lekarzy, którzy przestrzegają ścisłego przestrzegania zasad medycyny opartej na dowodach. Ponieważ skuteczność kliniczna leku nie została udowodniona, uważają oni, że absolutnie nie jest konieczne przepisywanie go w leczeniu neuropatii w cukrzycy i innych stanach lub chorobach. Pomimo subiektywnej poprawy kondycji ludzkiej, lekarze uważają Berlition za nieskuteczną i pozostawiają negatywne opinie na jego temat.

Analogi

Strukturalne analogi Berlition są takimi lekami:

• Thiogamma - tabletki, roztwór i koncentrat do infuzji;
• Tioktacyd 600 T - roztwór do podawania dożylnego;
• Thioctacide BV - tabletki;
• Lipamid - tabletki;
• Kwas liponowy - tabletki i roztwór do wstrzykiwań domięśniowych;
• Lipotikson - skoncentruj się na roztwór do podawania dożylnego;
• Neyrolipon - kapsułki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Octolipen - kapsułki, tabletki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Tabletki kwasu tioktowego;
• Tiolepta - tabletki i roztwór do infuzji;
• Tiolipon - koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Espa-Lipon - tabletki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego.

Przed użyciem analogów skonsultuj się z lekarzem.

Warunki przechowywania i okres trwałości

Pigułki Berlition są chronione przed słońcem i wilgocią, w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C. Okres trwałości wynosi 3 lata. Nie należy przyjmować tabletek po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Berlition: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje

Berlition jest grupą antyoksydacyjną i wątroboochronną o właściwościach hipoglikemicznych i obniżających poziom lipidów. Zmniejsza stężenie glukozy i nadmiaru lipidów we krwi.

Substancją czynną jest kwas α-liponowy (tioktyczny).

Kwas tioktyczny normalizuje procesy metaboliczne lipidów i węglowodanów, przyczynia się do obniżenia poziomu cukru i utraty wagi. Biochemiczne działanie kwasu α-liponowego jest prawie identyczne z witaminami grupy B, stymuluje procesy metaboliczne cholesterolu, zapobiega rozwojowi złogów miażdżycowych i sprzyja ich resorpcji i usuwaniu z organizmu.

U osób z cukrzycą lek Berlithion pomaga zmniejszyć stężenie kwasu pirogronowego w układzie krążenia. Lek zapobiega odkładaniu się dekstrozy w naczyniach układu krążenia, co znacznie poprawia ogólny przepływ krwi. Stymuluje tworzenie glutationu. Ze względu na charakter działania biochemicznego jest zbliżony do witamin z grupy B.

Kwas alfa-liponowy jest szybko wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Całkowita biodostępność tabletek kwasu alfa-liponowego wynosi 20%. Maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu krwi odnotowano 30 minut po podaniu. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 25 minut.

W organizmie kwas wiąże się z jonami metalu, tworzy umiarkowanie rozpuszczalne związki z cząsteczkami cukru. 80-90% substancji czynnej wydalane jest przez nerki jako nieaktywne metabolity, niewielka część kwasu α-liponowego jest wydalana w postaci niezmienionej.

Dostępne w następujących postaciach dawkowania:

1. Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: zielono-żółty, przezroczysty (Berlition 300: 12 ml w ampułkach z ciemnego szkła, 5, 10 lub 20 ampułek w tacach kartonowych, 1 tacka w kartonowym pudełku;
2. Berlition 600: 24 ml w ciemnych szklanych ampułkach, 5 ampułek w plastikowych paletach, 1 paleta w pudełku kartonowym);
3. Tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, z jednej strony - ryzyko, kolor jest bladożółty, na przekroju widoczna jest ziarnista nierówna powierzchnia.

Podczas całego przebiegu leczenia należy powstrzymać się od stosowania napojów alkoholowych, ponieważ zmniejszają one skuteczność leku. Podczas przyjmowania alkoholu i wysokich dawek Berlition może dojść do ciężkiego zatrucia z wysokim prawdopodobieństwem śmierci.

Wskazania do stosowania

Co pomaga Berlithion? Przepisać lek w następujących przypadkach:

• zwłóknienie i marskość;
• alkoholowa neuropatia;
• przewlekłe zapalenie wątroby;
• polineuropatia cukrzycowa;
• tłuszczowe zwyrodnienie wątroby;
• toksyczne działanie metali.

Instrukcja użytkowania Berlition, dawkowanie

Tabletki i kapsułki są przepisane w środku, nie zaleca się ich żucia ani mielenia podczas używania. Dzienna dawka jest przyjmowana raz dziennie, około pół godziny przed porannym posiłkiem.

Z reguły czas trwania terapii jest długi. Dokładny czas przyjęcia jest ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego. Dawkowanie leku:

• Z polineuropatią cukrzycową - 1 kapsułka Berlition 600 na dzień;
• W chorobach wątroby - 600-1200 mg kwasu tioktycznego dziennie (1-2 kapsułki).

W ciężkich przypadkach zaleca się wcześniejsze wyznaczenie pacjenta za pomocą Berlition w postaci roztworu do infuzji.

Berlition w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji jest stosowany do podawania dożylnego. Rozpuszczalnika należy używać tylko 0,9% chlorku sodu, 250 ml przygotowanego roztworu wstrzykuje się przez pół godziny. Dawkowanie leku:

• W ciężkiej postaci polineuropatii cukrzycowej - 300-600 mg (1-2 tabletki Berlition 300);
• W ciężkiej postaci choroby wątroby - 600-1200 mg kwasu tioktycznego dziennie.

Do podawania dożylnego (zastrzyki)

Na początku leczenia Berlition 600 podaje się dożylnie w dawce dziennej 600 mg (1 ampułka).

Przed użyciem, zawartość jednej ampułki (24 ml) rozcieńcza się w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i podawano dożylnie, powoli, w ciągu co najmniej 30 minut. Z uwagi na wrażliwość na działanie substancji czynnej do sporządzania roztworu infuzyjnego są przygotowywane bezpośrednio przed użyciem. Przygotowany roztwór należy chronić przed światłem, na przykład za pomocą folii aluminiowej.

Przebieg leczenia wynosi od 2 do 4 tygodni. Jako uzupełniającą terapię podtrzymującą kwas tioktyczny stosuje się w postaci doustnej w dawce dziennej 300-600 mg.

Skutki uboczne

Powołaniu Berlition mogą towarzyszyć następujące skutki uboczne:

• Dysfunkcje przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zaburzenia krzesełkowe, objawy niestrawności, zmiany smaku;
• Naruszenie funkcji centralnego i obwodowego układu nerwowego: uczucie ciężkości w głowie, podwójne przedmioty w oczach (diplopia) i drgawki;
• Naruszenia funkcji układu sercowo-naczyniowego: przekrwienie skóry twarzy, tachykardia, uczucie ściskania klatki piersiowej;
• Reakcje alergiczne: wysypka, świąd, pokrzywka, egzema. Na tle wprowadzenia wysokich dawek, w niektórych przypadkach możliwy jest rozwój wstrząsu anafilaktycznego;
• Inne zaburzenia: nasilenie objawów hipoglikemii, aw szczególności zwiększone pocenie się, zwiększony ból głowy, niewyraźne widzenie i zawroty głowy. Czasami pacjenci mają trudności w oddychaniu, występują objawy małopłytkowości i plamica.
• Na początku kuracji wprowadzenie leku może wywołać wzrost parestezji, któremu towarzyszy czołganie.

Jeśli roztwór zostanie podany zbyt szybko, może pojawić się uczucie ciężkości w głowie, drgawki i podwójne widzenie. Objawy te ustępują samoistnie i nie wymagają przerwania leczenia.

Przeciwwskazania

Jest przeciwwskazane do wyznaczania Berlition w następujących przypadkach:

• Jakikolwiek trymestr ciąży;
• Zwiększona wrażliwość pacjentów na Berlition lub jej składniki;
• Okres karmienia piersią;
• Jednoczesne stosowanie z roztworem dekstrozy;
• Stosować u pacjentów pediatrycznych;
• Jednoczesne stosowanie z roztworem Ringera;
• Indywidualna nietolerancja Berlition lub jej składników.

Interakcja z lekami

Chemiczne oddziaływanie kwasu tioktowego obserwuje się w odniesieniu do jonowych kompleksów metali, dlatego zmniejsza się skuteczność preparatów je zawierających, na przykład Cisplatyny. Z tego samego powodu nie zaleca się przyjmowania leków zawierających magnez, wapń i żelazo. W przeciwnym razie zmniejsza się ich strawność.

Berlition lepiej jest wziąć rano, a preparaty z jonami metali - po południu lub wieczorem. Zrób to samo z produktami mleczarskimi, które zawierają duże ilości wapnia. Inne przypadki interakcji:

• koncentrat jest niekompatybilny z roztworami Ringera, dekstrozą, glukozą, fruktozą z powodu tworzenia z nimi słabo rozpuszczalnych cząsteczek cukru;
• nie stosuje się do roztworów, które oddziałują z mostkami dwusiarczkowymi lub grupami SH;
• Kwas alfa-liponowy wzmaga działanie insuliny i leków hipoglikemizujących, dzięki czemu ich dawka musi zostać zmniejszona.

Przedawkowanie

Przedawkowanie może powodować bóle głowy, nudności i wymioty.

W ciężkich przypadkach (gdy odbiera kwas liponowy w dawce 80 mg / kg), to możliwe są następujące: zaburzenia wyraźne równowagi kwasowo-zasadowej, kwasicy, zmętnienie świadomości lub pobudzenie, zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, rabdomiolizę, uogólnionych, hemolizy, uszkodzenie wielu narządów, supresja aktywności szpiku kostnego, hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki).

Jeśli podejrzewa się ciężkie zatrucie, zaleca się hospitalizację w trybie nagłym. Po pierwsze, wykonują ogólne środki niezbędne w przypadku przypadkowego zatrucia: powodują wymioty, myją żołądek, przepisują węgiel aktywowany itp.

Leczenie kwasicy mleczanowej, uogólnionych drgawek i innych potencjalnie zagrażających życiu skutków zatrucia jest objawowe i jest prowadzone zgodnie z podstawowymi zasadami nowoczesnej intensywnej terapii.

Nie ma konkretnego antidotum. Metody filtracji z wymuszoną eliminacją kwasu tioctowego, hemoperfuzją i hemodializą nie są skuteczne.

Analogi Berlityon, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, możesz zastąpić Berlition analogiem substancji czynnej - są to leki:

Wybierając analogi ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje użytkowania Berlition 600 300, ceny i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać samodzielnej wymiany leku.

Cena w Moskwie apteki: Berlition pigułki 300 mg 30 szt. - 724 rubli, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 rubli.

Okres trwałości wynosi 2 lata dla tabletek i 3 lata dla koncentratu, w temperaturze powietrza nie wyższej niż 25 ° C Lek może być przechowywany w lodówce, zapobiegając zamarzaniu.

Berlition 600

Berlition 600: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Berlithion 600

Kod ATX: A16AX01

Składnik aktywny: kwas tioktyczny (kwas tioktyczny)

Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Niemcy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 10/22/2018

Ceny w aptekach: od 867 rubli.

Berlition 600 to metaboliczny przeciwutleniacz i lek neurotropowy, który reguluje metabolizm.

Uwolnij formę i skład

Postać leku Berlithion 600 - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: klarowny płyn, zielonkawo-żółty kolor [24 ml w szklanych ampułkach (25 ml) o ciemnym kolorze z linią pęknięcia (biała kreska) i zielono-żółto-zielone paski, 5 szt. na plastikowej palecie, w tekturowym pakiecie 1 paleta].

1 ampułka zawiera:

• składnik aktywny: kwas tioktyczny - 0,6 g;
• składniki pomocnicze: etylenodiamina, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Składnikiem aktywnym w kompozycji Berlithion 600 - kwasu α-liponowego (tioctowego) jest koenzym do reakcji dekarboksylacji α-ketokwasów i endogennego bezpośredniego przeciwutleniacza (łączącego wolne rodniki) i pośredniego mechanizmu działania. Przyczynia się do zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, zmniejszenia stężenia glukozy w osoczu krwi i insulinooporności. Uczestniczy w regulacji procesów metabolicznych węglowodanów i lipidów, stymuluje wymianę cholesterolu.

Właściwości przeciwutleniające kwasu tioktycznego umożliwiają ochronę komórek przed uszkodzeniem przez produkty rozkładu, w celu zmniejszenia (w cukrzycy) tworzenia końcowych produktów progresywnej glikozylacji białek w komórkach nerwowych, w celu poprawy przepływu krwi w klatce piersiowej i mikrokrążenia, w celu zwiększenia fizjologicznej zawartości przeciwutleniającego glutationu. Wzmacniając obniżenie poziomu glukozy w osoczu krwi, w cukrzycy wpływa ona na alternatywny metabolizm glukozy, zmniejszając gromadzenie się patologicznych metabolitów (polioli), tym samym zmniejszając obrzęk tkanki nerwowej.

Udział kwasu tioctowego w metabolizmie tłuszczów pozwala na zwiększenie biosyntezy fosfolipidów (w tym fosfoinozytydów), poprawiając zaburzoną strukturę błon komórkowych. Przywraca metabolizm energii i normalizuje przewodzenie impulsów nerwowych. Neutralizuje toksyczne działanie metabolitów alkoholowych, takich jak aldehyd octowy i kwas pirogronowy, zmniejsza nadmierne tworzenie wolnych rodników tlenowych. Osłabiając objawy polineuropatii (parestezje, uczucie pieczenia, drętwienie i ból kończyn), zmniejsza niedotlenienie i niedokrwienie endoneural.

Zastosowanie kwasu tioctowego w leczeniu soli etylenodiaminy zmniejsza nasilenie możliwych działań niepożądanych.

Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie kwasu tioktlenowego w osoczu krwi 30 minut po wstrzyknięciu dożylnym (IV) osiąga około 0,02 mg / ml, całkowite stężenie wynosi około 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 jest podatny na przedsączynkową eliminację i jest metabolizowany głównie przez wpływ pierwszego przejścia przez wątrobę. Tworzenie metabolitów zachodzi w wyniku utleniania łańcucha bocznego i koniugacji. Vd (objętość dystrybucji) - około 450 ml / kg. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg. W większym stopniu 80-90% leku wydalane jest przez nerki w postaci metabolitów. Okres półtrwania wynosi około 25 minut.

Wskazania do stosowania

• alkoholowa neuropatia;
• polineuropatia cukrzycowa.

Przeciwwskazania

• wiek do 18 lat;
• okres ciąży;
• karmienie piersią;
• historia nadwrażliwości na składniki Berlition 600.

Instrukcja użytkowania Berlithion 600: metoda i dawkowanie

Gotowy roztwór leku jest przeznaczony do wlewu.

Bezpośrednio przed użyciem 1 ampułkę koncentratu rozpuszcza się w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Roztwór należy wstrzyknąć do kroplówki, czas infuzji powinien wynosić co najmniej 0,5 godziny. Ponieważ substancja czynna jest światłoczuła, butelkę z przygotowanym roztworem należy owinąć folią aluminiową, aby chronić ją przed światłem.

Zalecana dzienna dawka: 0,6 g lub 1 ampułka, przebieg leczenia przez 2-4 tygodnie. Ponadto w leczeniu podtrzymującym doustną postać kwasu tioctowego należy stosować w dawce 0,3-0,6 g dziennie.

Czas trwania kursu lub konieczność jego powtórzenia określa indywidualnie lekarz.

Skutki uboczne

• ze strony układu odpornościowego: bardzo rzadko - reakcje alergiczne (świąd, wysypka skórna, pokrzywka); w rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny;
• ze strony układu nerwowego: bardzo rzadko - podwójne widzenie, zaburzenie lub zmiana smaku, drgawki;
• ze strony metabolizmu: bardzo rzadko - obniżenie poziomu glukozy w osoczu krwi; prawdopodobnie - zawroty głowy, ból głowy, pocenie się, niewyraźne widzenie (objawy stanu hipoglikemii);
• ze strony układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - plamica (wysypka krwotoczna), trombocytopatia, zakrzepowe zapalenie żył;
• reakcje miejscowe: bardzo rzadko - pieczenie w miejscu wstrzyknięcia;
• inne reakcje: na tle wysokiej prędkości we / na wstępie - przejściowy wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, trudności w oddychaniu.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania kwasu tioctowego to: ból głowy, nudności, wymioty. W ciężkich przypadkach zatrucia, w tym przy przypadkowym podaniu więcej niż 80 mg leku na 1 kg masy ciała, typowe jest pojawienie się uogólnionych drgawek, pobudzenia psychoruchowego, zmętnienia świadomości. Ponadto możliwe jest rozwinięcie się wyraźnych zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej, hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki), kwasica mleczanowa, ostra martwica mięśni szkieletowych, hemoliza, zespół wytrzeszczu wewnątrznaczyniowego, niewydolność wielonarządowa, supresja szpiku kostnego.

Leczenie: ze względu na brak specyficznego antidotum wskazane jest leczenie objawowe w warunkach szpitalnych. Zastosuj odpowiednie środki, aby wyeliminować objawy zatrucia, w tym nowoczesne metody intensywnej terapii w leczeniu przypadków zagrażających życiu pacjenta.

Zastosowanie hemodializy, hemoperfuzji lub metod filtracji przy wymuszonej eliminacji kwasu tioktycznego jest nieskuteczne.

Instrukcje specjalne

Pacjenci z cukrzycą muszą zapewnić regularne monitorowanie stężenia glukozy w osoczu, szczególnie na początku leku. Jeśli to konieczne, zmniejszyć dawkę doustnych środków hipoglikemizujących lub insuliny, aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii.

Ponieważ etanol zmniejsza kliniczny efekt Berlithion 600, w okresie leczenia, a także w przerwach między cyklami, nie można pić alkoholu i przyjmować środków zawierających etanol.

Na tle dożylnego podania leku mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w przypadku świądu, złego samopoczucia i innych objawów nietolerancji leku, pacjent powinien natychmiast przerwać infuzję.

Rozpuścić stężenie Berlithion 600 może być tylko w 0,9% roztworze chlorku sodu. Pozwolono na przechowywanie przygotowanego roztworu przez około 6 godzin, z zastrzeżeniem ochrony przed światłem.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności i prowadzenia pojazdu zaleca się zachowanie ostrożności. Nie badano wpływu leku Berlition 600 na koncentrację uwagi i szybkość reakcji psychomotorycznych u pacjenta, ale takie ewentualne działania niepożądane jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia mogą wpływać na te wskaźniki.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczającego doświadczenia klinicznego w leczeniu tej kategorii pacjentów.

Używaj w dzieciństwie

Zgodnie z instrukcjami Berlition 600 nie powinien być przepisywany w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa leku i jego skuteczności.

Interakcja z lekami

Po zastosowaniu jednocześnie z Berlition 600:

• insulina, doustne leki hipoglikemizujące do podawania doustnego: wzmacniają ich działanie kliniczne;
• etanol: znacznie zmniejsza działanie terapeutyczne kwasu tioktowego;
• preparaty żelaza: sprzyjają powstawaniu kompleksów chelatowych, dlatego zaleca się unikanie takich kombinacji;
• cisplatyna: kwas tioktyczny obniża jego skuteczność.

Ponieważ połączenie kwasu tioctowego z cząsteczkami cukru daje słabo rozpuszczalne związki kompleksowe, Berlition 600 nie powinien być mieszany z następującymi roztworami: dzwonek, glukoza, fruktoza, dekstroza lub roztwory reagujące z dwusiarczkiem i grupami SH.

Analogi

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C (nie zamrażać), chronić przed światłem.

Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Berlitione 600 recenzji

Recenzje lekarzy Berlition 600 wskazują na wysoką skuteczność i dobrą tolerancję leku. Pacjenci nazywali się jakością leku i byli skuteczni, ale wyrazili niezadowolenie z powodu wysokich kosztów.

Cena Berlition 600 w aptekach

Cena Berlition 600 wynosi około 895 rubli.

Berlition

Opis na dzień 10 czerwca 2016 r

• Nazwa łacińska: Berlithion
• Kod ATX: A16AX01
• Składnik aktywny: kwas tioktyczny (kwas tioktyczny)
• Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Niemcy)

Skład

Jedna ampułka może zawierać 300 mg lub 600 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: glikol propylenowy, etylenodiamina, woda wtryskowa.

Jedna kapsułka może zawierać 300 mg lub 600 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: trójglicerydy o średniej zawartości tłuszczu, żelatyna, roztwór sorbitolu, gliceryna, amarant, dwutlenek tytanu.

Jedna tabletka zawiera 300 mg kwasu tioctowego. Opcjonalnie: stearynian magnezu, monohydrat laktozy, sól sodowa kroskarmelozy, MCC, koloidalny ditlenek krzemu, powidon, żółty Opadry OY-S-22898 (w postaci muszli).

Formularz zwolnienia

Lek Berlition wytwarza się w postaci stężonego (koncentratu) roztworu do infuzji w ampułkach o objętości 12 ml dla 300 mg i 24 ml dla 600 mg nr 5 lub nr 10; w postaci kapsułek 300 mg i 600 mg nr 15 lub nr 30; w postaci tabletek 300 mg №30.

Działanie farmakologiczne

Hipocholesterolemiczny, hepatoprotekcyjny, hipolipidemiczny, hipoglikemiczny.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Berlition obejmuje kwas tioktowy (kwas alfa-liponowy) w postaci soli etylenodiaminy jako składnika aktywnego, który jest endogennym przeciwutleniaczem, który wiąże wolne rodniki z koenzymem procesów dekarboksylacji alfa-ketokwasów.

Leczenie za pomocą Berlition przyczynia się do obniżenia zawartości glukozy w osoczu i wzrostu poziomu glikogenu w wątrobie, osłabia insulinooporność, stymuluje cholesterol, reguluje wymianę lipidów i węglowodanów. Kwas tioctowy, ze względu na swoją wrodzoną aktywność antyoksydacyjną, chroni komórki ludzkiego ciała przed uszkodzeniami powodowanymi przez ich produkty rozpadu.

U pacjentów z cukrzycą kwas tioktyczny zmniejsza uwalnianie końcowych produktów glikacji białek w komórkach nerwowych, zwiększa mikrokrążenie i poprawia przepływ krwi w jamie ustnej, a także zwiększa fizjologiczne stężenie przeciwutleniającego glutationu. Ze względu na zdolność obniżania poziomu glukozy w osoczu wpływa na alternatywny szlak metabolizmu.

Kwas tioktyczny zmniejsza kumulację patologicznych metabolitów poliolu, pomagając w ten sposób zmniejszyć obrzęk tkanki nerwowej. Normalizuje przewodzenie impulsów nerwowych i metabolizm energetyczny. Uczestnictwo w metabolizmie tłuszczów, zwiększa biosyntezę fosfolipidów, w wyniku czego uszkodzona jest struktura błony komórkowej. Eliminuje toksyczne działanie produktów przemiany alkoholu (kwas pirogronowy, aldehyd octowy), zmniejsza nadmiar uwalniania cząsteczek wolnych rodników tlenowych, zmniejsza niedokrwienie i niedotlenienie endodontyczne, łagodząc objawy polineuropatii, objawiając się w postaci parestezji, pieczenia, drętwienia i bólu kończyn.

Na podstawie powyższego, kwas tioktyczny charakteryzuje się jego hipoglikemiczną, neurotroficzną i antyoksydacyjną aktywnością, jak również efektem, który poprawia metabolizm lipidów. Zastosowanie substancji czynnej w postaci soli etylenodiaminy w preparacie pozwala zmniejszyć ciężkość ewentualnych negatywnych skutków ubocznych kwasu tioktycznego.

Po podaniu doustnym kwas tioktyczny jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (pobrane równolegle posiłki zmniejszają nieco wchłanianie). TCmax w osoczu zmienia się w zakresie 25-60 minut (przy wprowadzeniu 10-11 minut). Osoczowe Cmax wynosi 25-38 μg / ml. Biodostępność około 30%; Vd około 450 ml / kg; AUC wynosi około 5 μg / h / ml.

Kwas tioktyczny jest wrażliwy na "pierwszy przebieg" przez wątrobę. Izolacja produktów przemiany materii jest możliwa dzięki koniugacji i utlenianiu łańcucha bocznego. Wydalanie w postaci metabolitów to 80-90% przeprowadzane przez nerki. T1 / 2 trwa około 25 minut. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min / kg.

Wskazania do stosowania Berlition

Wskazaniami do stosowania Berlition są leczenie polineuropatii alkoholowej i cukrzycowej.

Przeciwwskazania

Berlition jest przeciwwskazany u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, którzy są pacjentami z nadwrażliwością na czynny (kwas tioktyczny) lub którykolwiek z pomocniczych składników stosowanych w leczeniu leków lekowych, a także kobiet karmiących i kobiet w ciąży.

Tabletki Berlition 300, ze względu na obecność laktozy w tej postaci dawkowania, są przeciwwskazane u pacjentów z wrodzoną nietolerancją cukrów.

Skutki uboczne

Dla wszystkich postaci dawkowania leku

• zaburzenia smaku / zmiany;
• zmniejszenie zawartości glukozy w osoczu (z powodu poprawy jego wchłaniania);
• objawy hipoglikemii, w tym upośledzenie funkcji wzrokowych, zawroty głowy, nadmierne pocenie się, bóle głowy;
• objawy alergiczne, w tym wysypka / swędzenie skóry, wysypka pokrzywki (pokrzywka), wstrząs anafilaktyczny (w pojedynczych przypadkach).

Dodatkowo do pozajelitowych postaci leku

• diplopia;
• pieczenie w obszarze iniekcji;
• drgawki;
• trombocytopatia;
• plamica;
• trudności w oddychaniu i wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego (odnotowywany w przypadkach szybkiego wprowadzenia / wprowadzenia i spontanicznie).

Dodatkowo do doustnych postaci leku

• nudności / wymioty;
• biegunka (biegunka);
• uczucie bólu w jamie brzusznej.

Berlition, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Oficjalne instrukcje stosowania Berlithion 300 są identyczne z instrukcjami użycia Berlithion 600 dla wszystkich postaci dawkowania tego leku (roztwór do wstrzykiwań, kapsułki, tabletki).

Lek Berlithion przeznaczony do przygotowywania wlewów jest początkowo przepisywany w dziennej dawce 300-600 mg, która jest podawana codziennie przez kroplówkę IV przez co najmniej 30 minut, przez 2-4 tygodnie. Bezpośrednio przed infuzją przygotowuje się roztwór preparatu przez zmieszanie zawartości 1 ampułki z 300 mg (12 ml) lub 600 mg (24 ml) z 250 ml wstrzykiwalnego chlorku sodu (0,9%).

W związku z nadwrażliwością na światło przygotowanego roztworu do infuzji należy go chronić przed światłem, na przykład folią aluminiową. W tej postaci roztwór może zachowywać swoje właściwości przez około 6 godzin.

Po 2-4 tygodniach leczenia infuzjami są one przenoszone na leczenie za pomocą doustnych postaci dawkowania leku. Kapsułki lub tabletki Berlitione są przepisywane w dziennej dawce podtrzymującej 300-600 mg i przyjmowane na pusty żołądek około pół godziny przed posiłkiem, popijając 100-200 ml wody.

Czas trwania wlewu i doustnego kursu terapeutycznego, a także możliwość ich ponownego przewodzenia, jest ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

Przedawkowanie

Negatywne objawy umiarkowanego przedawkowania kwasu tioktycznego przejawiają się nudnościami zamieniającymi się w wymioty i bóle głowy.

W ciężkich przypadkach może wystąpić zmętnienie świadomości lub pobudzenie psychomotoryczne, uogólnione napady padaczkowe, hipoglikemia (przed utworzeniem śpiączki), ciężkie zaburzenia kwasowo-zasadowe z kwasicą mleczanową, ostra martwica mięśni szkieletowych, niewydolność wielonarządowa, hemoliza, DIC, aktywność szpiku kostnego.

Jeśli podejrzewa się działanie toksyczne kwasu tioktynowego (na przykład, gdy przyjmuje się więcej niż 80 mg środka terapeutycznego na 1 kg masy ciała), zaleca się, aby pacjent został niezwłocznie hospitalizowany i natychmiast przystąpił do wdrożenia ogólnie przyjętych środków przeciwdziałających przypadkowemu zatruciu (oczyszczenie przewodu pokarmowego, zażywanie sorbentów itp.). Następnie wskazana jest terapia objawowa.

Leczenie kwasicy mleczanowej, uogólnionych drgawek i innych bolesnych stanów u pacjenta, które mogą zagrażać życiu, powinno wystąpić na oddziale intensywnej terapii. Specyficzne antidotum nie zostało ujawnione. Hemoperfusion, hemodializa i inne metody wymuszonej filtracji są nieskuteczne.

Interakcja

W przypadku kwasu tioctowego typowe jest jego oddziaływanie ze środkami terapeutycznymi, w tym jonowymi kompleksami metali (na przykład platyną Cisplatyną). Pod tym względem łączne stosowanie Berlition i preparatów metalowych może prowadzić do obniżenia skuteczności tych ostatnich.

Równoległe podawanie leków zawierających etanol prowadzi do zmniejszenia terapeutycznego działania Berlition.

Kwas tioktyczny wzmaga hipoglikemiczną aktywność doustnych leków hipoglikemizujących i insuliny, co może wymagać dostosowania ich schematu dawkowania.

Berlycja do wstrzykiwań jest niekompatybilna z roztworami leczniczymi stosowanymi jako bazy do przygotowywania mieszanek do infuzji, w tym z roztworem Ringera i dekstrozą, a także z roztworami reagującymi z mostkami dwusiarczkowymi lub grupami SH.

Kwas tioktyczny jest w stanie tworzyć trudno rozpuszczalne kompleksy z cząsteczkami cukru.

Warunki sprzedaży

Wszystkie istniejące formy dawkowania leku Berlition są na receptę.

Warunki przechowywania

Ampułki Berlition należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu kartonowym w ciemnym miejscu w temperaturze maksymalnie 25 ° C. Kapsułki i tabletki leku wymagają podobnej temperatury przechowywania.

Okres przydatności do spożycia

300 mg i 600 mg wstrzykiwanej Berlition można przechowywać przez 3 lata; 300 mg kapsułki - 3 lata, kapsułki 600 mg - 2,5 roku; Tabletki 300 mg - 2 lata.

Instrukcje specjalne

Pacjenci chorzy na cukrzycę przyjmujący doustnie leki hipoglikemizujące lub insulinę podczas leczenia produktem Berlition wymagają ciągłego monitorowania stężenia glukozy w osoczu (szczególnie na początku leczenia) oraz, w razie konieczności, dostosowania (zmniejszenia) w schemacie dawkowania leków hipoglikemizujących.

Przy użyciu wstrzykiwanych postaci dawkowania Berlithion może wystąpić zjawisko nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów negatywnych ze świądem, złym samopoczuciem, nudności podawanie produktu Berlition należy natychmiast przerwać.

Świeżo przygotowany roztwór do infuzji Berlition należy chronić przed światłem.

Przepisując tabletki Berlition, lekarz musi wziąć pod uwagę zawartość laktozy w danej postaci medycznej, która może być ważna dla pacjentów z nietolerancją cukrów.

Analogi

Analogi Berlition, podobne do efektów terapeutycznych, reprezentowane są przez różne grupy leków, w związku z czym cena analogów Berlithion zmienia się w dość szerokich granicach od kilkudziesięciu do kilku tysięcy rubli.

Najbardziej znane analogi to:

Synonimy

• Kwas liponowy;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Oktolipen;
• Dialipone;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon itp.

Berlition lub heptral

W związku z hepatoprotekcyjnymi właściwościami Berlition, wśród jej "analogów" można również przypisać grupę leków, które mają działanie regenerujące na komórki wątroby, jednym z najjaśniejszych przedstawicieli jest Heptral. Oczywiście trudno jest wyciągnąć podobieństwa dotyczące działania tych dwóch środków terapeutycznych, ponieważ jednak należą one do różnych grup leczniczych, zawierają różne składniki czynne i charakteryzują się różnymi mechanizmami działania, jednak w leczeniu patologii wątroby rzadko zastępują lub uzupełniają się nawzajem.

Dla dzieci

Ze względu na niewystarczająco zbadany wpływ Berlition na organizm dziecka, jego stosowanie w pediatrii jest przeciwwskazane.

Z alkoholem

Przyjmowanie jakichkolwiek napojów alkoholowych na tle stosowania Berlition prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapii.

Podczas ciąży i laktacji

W związku z niekompletnymi danymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania Berlition, kobiet w ciąży i karmiących piersią, w tych okresach jego cel jest przeciwwskazany.

Berlitione Recenzje

Lek Berlition 300 i Berlithion 600 w dowolnej postaci dawkowania (roztwór do wstrzykiwań, tabletki w postaci kapsułek) są często wystarczające i, co ważne, z powodzeniem stosowane w leczeniu pacjentów z cukrzycą i patologiami wątroby.

Recenzje Valium w forach, wśród pacjentów leczonych z jej stosowania, jak również opinie lekarzy przepisywania tego środka, 95% pozytywnych i porozmawiać nie tylko o doskonałych wyników leczenia, ale także na praktycznym braku negatywnych efektów ubocznych tego leczenia. Naturalnie tylko lekarz może przepisać Berlithion i tylko wtedy, gdy jego użycie jest naprawdę konieczne.

Cena berlition gdzie kupić

W Rosji średnia cena Berlition 600 w ampułkach nr 5 wynosi 900 rubli; Berlition 300 w ampułkach o pojemności 5 - 600 rubli. Cena Berlition 600 w kapsułkach nr 30 wynosi około 1000 rubli. Cena Berlition 300 w tabletkach nr 30 wynosi około 800 rubli.

Na Ukrainie Berlition średnio można uzyskać pod adresem (łącznie z Kijowie, Charkowie, Odessie, itp.): 300 ampułek №5 - 280 hrywien; ampułki 600 numer 5 - 540 hrywien; kapsułki 300 № 30 - 400 hrywien; kapsułki 600 № 30 - 580 hrywien; tabletki 300 nr 30 - 380 hrywien.

Berlition 600 tabletek: instrukcje użytkowania

Berlition 600 mg tabletki są bioaktywne w witaminach B. Lek przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i poprawia trofizm tkanki nerwowej. Jest także skuteczny jako hepatoprotektor w kompleksowym leczeniu neuropatii różnego pochodzenia.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

INN leku to Kwas Tioktowy.

Lek należy do farmakologicznej grupy metabolitów i środków hepatoprotekcyjnych o kodzie ATX A16AX01.

Berlition 600 mg ma zbliżoną aktywność biologiczną do witamin z grupy B.

Skład

Składnikiem aktywnym Berlition jest kwas α-liponowy (tioctowy), który jest również nazywany tioktacidem. Postać doustna leku jest reprezentowana przez kapsułki 300 i 600 mg oraz tabletki w osłonce o zawartości substancji czynnej 300 mg. Dodatkowe kompozycje produktów na paletach reprezentowane laktozę, krzemionkę koloidalną, mikrokrystalicznej, powidon, sól sodową kroskarmelozy, stearynian magnezu. Powłokę tworzą hypromeloza, dwutlenek tytanu, olej mineralny, laurylosiarczan sodu i barwniki E110 i E171.

Tabletki Berliton - dawkowanie, normy, więcej w tym artykule

Żółtawe tabletki mają okrągły kształt i centralne ryzyko po jednej stronie. Są pakowane w 10 sztuk. w blistrach, które są ułożone na 3 szt. w kartonach. Miękka skorupa kapsułek ma różową barwę. Jest wypełniona żółtą pastowatą substancją. Kapsułki 15 szt. dystrybuowane w pakiecie komórkowym. Opakowania kartonowe są umieszczane na 1 lub 2 arkuszach blistra i wkładane instrukcje.

Ponadto lek jest dostępny w postaci koncentratu. Sterylny roztwór przygotowuje się do infuzji. Składnik czynny w tym przypadku jest reprezentowany przez sól etylenodiaminy w ilości równoważnej 600 mg kwasu liponowego. Jako rozpuszczalnik stosuje się wodę do wstrzykiwań. Ciecz wlewa się do ampułek o pojemności 12 lub 24 ml. W ich opakowaniu może znajdować się 10, 20 lub 30 sztuk.

Działanie farmakologiczne

Kwas a-liponowy jest zbliżonym do witamin z grupy witaminopodobnych związkami. Ma bezpośredni i pośredni wpływ na wolne rodniki, wykazuje właściwości przeciwutleniające, a także aktywuje pracę innych przeciwutleniaczy. Pozwala to zabezpieczyć zakończenia nerwowe przed uszkodzeniem, spowolnić proces glikozylacji struktur białkowych u chorych na cukrzycę oraz poprawić mikrokrążenie i krążenie krwi.

Tioktacyd jest koenzymem wielocząsteczkowych kompleksów enzymatycznych mitochondriów i uczestniczy w dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Mimo, że zmniejsza ilość glukozy w osoczu krwi wzrasta stężenie glikogenu w struktury wątroby, zwiększa podatność na działanie insuliny udział w metabolizmie lipidów, węglowodanów i sprzyja normalizacji wskaźników cholesterolu.

Pod jego wpływem przywracane są błony komórkowe, zwiększa się przewodność komórek, poprawia się funkcjonowanie obwodowego układu nerwowego i wzmaga się alternatywny metabolizm glukozy, co jest szczególnie ważne dla osób z cukrzycą. Kwas tioktyczny ma korzystny wpływ na hepatocyty, chroniąc je przed niszczącym działaniem wolnych rodników i substancji toksycznych, w tym produktów metabolizmu etanolu.

Ze względu na cechy farmakologiczne tioktacyd ma następujące działanie na organizm:

• hipolipidemiczny;
• hipoglikemiczny;
• hepatoprotekcyjne;
• neurotroficzny;
• detoksyfikacja;
• przeciwutleniacz.

Farmakokinetyka

Lek po podaniu doustnym przez 0,5-1 godziny jest prawie całkowicie wchłaniany do krwi. Pełnia żołądka hamuje proces wchłaniania. Jest szybko rozprowadzany w tkankach. Dostępność biologiczna kwasu liponowego wynosi od 30 do 60% ze względu na zjawisko "pierwszego przejścia". Jego metabolizowanie odbywa się głównie poprzez koniugację i utlenianie. Do 90% leku, głównie w postaci metabolitów, wydala się w moczu 40-100 minut po podaniu.

Po przyjęciu leku przez 0,5-1 godziny, prawie całkowicie wchłania się do krwi.

Wskazania do stosowania tabletek Berlition 600

Lek jest najczęściej przepisywany polineuropatii, objawiające się bólem, pieczenie, chwilową utratę wrażliwości kończyn. Patologia ta może być spowodowana cukrzyca, nadużywanie alkoholu, infekcje bakteryjne lub wirusowe (jak powikłań, t. H. Po grypy). Lek jest również stosowany w złożonym leczeniu w obecności:

• hiperlipidemia;
• tłuszczowe zwyrodnienie wątroby;
• zwłóknienie lub marskość;
• WZW typu A lub przewlekła postać choroby (przy braku ciężkiej żółtaczki);
• zatrucie trującymi grzybami lub metalami ciężkimi;
• miażdżyca naczyń wieńcowych.